Description
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Large Aneides, 65-100mm in SVL (Lynch and Wake 1974). Dark brown dorsal color, with small, cream-colored spots on the head, trunk, tail, and limbs; cream-colored venter; yellow undersides of feet and tail. The head is large and triangular with heavy jaw musculature. Individuals of this species possess enlarged toe tips and prehensile tails (Stebbins 1985).Interspecific Associations/Exclusions: Arboreal salamanders are syntopic with California slender salamanders (Batrachoseps attenuatus), the wandering salamander (A. vagrans), and the black salamander (A. flavipunctatus) in regions north of San Francisco Bay. Throughout most of the rest of its range A. lugubris occurs in sympatry with Ensatina and a number of species of Batrachoseps. Ecological interactions between these species are not well understood. Maiorana (1978) showed that there may be competition for food between California slender salamanders and arboreal salamanders when large prey are limited. When large prey items are not limiting however, Lynch (1985) found broad dietary differences between these two species-the arboreal salamander tends to eat a few, large bodied prey in addition to a diverse assortment of other prey items. Arboreal salamanders occasionally prey on Batrachoseps (Storer 1925; Miller 1944). Chromosomal variation: There are two geographically segregated groups of chromosomally differentiated populations of the arboreal salamander (Sessions and Kezer 1987). These two karyotypes intergrade in south and east central Mendocino County (Sessions and Kezer 1987). Unpublished genetic analyses (allozymes and mitochondrial DNA sequences) show that the chromosomal units do not correlate with patterns of genetic variation (Jackman 1993). The Farallon Island population is genetically most similar to the nearest mainland population, not populations in the Gabilan mountains to the south as suggested by Morafka (1976) (Jackman 1993). See another account at californiaherps.com (http://www.californiaherps.com/salamanders/pages/a.lugubris.html).
- Hallowell, E. (1849). ''Description of a new species of salamander from upper California.'' Proceedings from the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 4(126).
- Lynch, J. F., and Wake, D. B. (1974). ''Aneides lugubris (Hallowell). Arboreal Salamander.'' Catalogue of American Amphibians and Reptiles. Society for the Study of Amphibians and Reptiles, 159.1-159.2.
- Miller, L. (1944). ''Notes of the eggs and larvae of Aneides lugubris.'' Copeia, 4, 224-230.
- Rosenthal, G.M. (1957). ''The role of moisture and temperature in the local distribution of the plethodontid salamander Aneides lugubris.'' Zoology, 54(6), 371-420.
- Zweifel, R.G. (1949). ''Comparison of the food habits of Ensatina eschsholtzii and Aneides lugubris.'' Copeia, 4, 285-287.
- autor
- Sarah Graber
- autor
- Meredith J. Mahoney
Distribution and Habitat
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Anglèis
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Two subspecies are recognized. A. lugubris lugubris is limited to California and northern regions of the Baja California peninsula. Disjunct populations of A. l. lugubris also occur in the foothills of the Sierra Nevada. A. lugubris farallonensis is found only on South Farallon Island, California (Stebbins 1985). Historical versus Current Distribution: Arboreal salamanders (Aneides lugubris) occur in coastal oak woodlands from northern California (Humboldt County) to approximately Valle Santo Tomás, Baja California del Norte, Mexico. Their range includes South Farallon, Santa Catalina, Los Coronados, and Año Neuvo Islands (Lynch and Wake, 1974; McPeak, 2000). In the foothills of the Sierra Nevada, a geographically isolated cluster of populations occurs in black oak and yellow pine forests (Lynch and Wake 1974). This group of populations is genetically distinct from coastal populations (Jackman 1993). The range of the arboreal salamander is similar to the range of the oaks, Quercus agrifolia and Q. wislizenii, presumably a consequence of shared moisture and soil requirements (Rosenthal 1957). However, in southern California, the species is frequently associated with sycamores (Platanus racemosa), bordering seasonal streams. Populations have certainly been eliminated as coastal California habitats have been developed, but the species survives in many urbanized regions where adequate cover is present. Adult Habitat Requirements: Arboreal salamanders are found in a variety of terrestrial and arboreal habitats, including under rocks and woody surface cover, in decaying stumps and logs, in decay holes in trees, and in rock crevices (Ritter and Miller 1899; Ritter 1903; Storer 1925; Miller 1944; Stebbins 1951; Rosenthal 1957; Anderson 1960). Climbing is facilitated by expanded tips of terminal phalanges and large subdigital pads, as well as by the prehensile tail of the arboreal salamander (Ritter and Miller 1899). Individuals have been found over 18m above ground in trees (Ritter and Miller 1899; Ritter 1903; Stebbins 1951). Arboreal salamanders can be found in microhabitats that are drier than those of sympatric salamanders (Storer 1925; Cohen 1952; Ray 1958; Anderson 1960). This species is generally absent from regions receiving < 25 cm of precipitation/yr (Rosenthal 1957).
- autor
- Sarah Graber
- autor
- Meredith J. Mahoney
Life History, Abundance, Activity, and Special Behaviors
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Anglèis
)
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Although Aneides lugubris is not presently on any endangered species lists, population numbers appear to be declining (D. Wake pers. comm. 1999).
- autor
- Sarah Graber
- autor
- Meredith J. Mahoney
Life History, Abundance, Activity, and Special Behaviors
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Anglèis
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Aneides lugubris is completely terrestrial and is nocturnal. Courtship Behavior: A courting male places his mental gland on the female’s dorsum and, in a succession of quick strokes, draws the mental gland across the female’s back (Arnold 1977). During this behavior, the male’s large and monocuspid premaxillary teeth may scratch the female’s skin and enable efficient delivery of mental gland pheromones to the female’s circulation. Brood Sites: Reported oviposition sites include in decay holes of live oak trees (most common), under rocks set deeply in the ground, in logs, under surface cover objects (e.g., stone slabs, flower box) and beneath the ground surface (Ritter and Miller, 1899; Ritter, 1903; Storer, 1925). Egg clutches have been found up to 9m in live oak trees (Ritter, 1903). The eggs are white and encapsulated in two jelly envelopes. Clusters are generally suspended from an overhead support by an 8-20 mm pedicel, although solitary eggs are also found associated with egg masses (Petranka 1998). The number of eggs in a clutch varies from 5 - 24 (Ritter 1903; Storer 1925; Stebbins 1951) with larger females producing more eggs (Anderson 1960). Ovarian counts range from 5-26 maturing oocytes (Anderson 1960). Females on densely populated islands tend to produce fewer eggs than females in less dense mainland populations (Anderson 1960). Eggs are large, 7 - 9.5 mm in diameter. Most females oviposit in late spring or early summer (Stebbins 1951; Anderson 1960). After an approximately 3-4 month developmental period, embryos hatch in August or September at between 26 and 32 mm TL (Storer 1925; Stebbins 1951). Parental Care: Females are often found coiled around the eggs; males are often in attendance as well (Ritter and Miller 1899; Ritter 1903; Stebbins 1951). Presumed family groups may stay associated after hatching (Ritter 1903). Age/Size at Reproductive Maturity: Arboreal salamanders are the largest species of Aneides; mature individuals range in size from 65-100mm SVL (Lynch and Wake 1974). Age-size relationships suggest that >= 3 years are required to reach maturity (Anderson 1960). Anderson (1960) reported that the minimum size of sexual maturity was 34mm SVL for females, though this size seems small for typical females reaching sexual maturity. Behavior: The arboreal salamander may utter a mouselike squeak by forcing air through the jaws or nasal passages (Stebbins 1985). The arboreal salamander is well known for its aggressive tendencies and weaponry. This species has a suite of morphological features that enable a strong, wound inflicting bite. The jaw muscles are hypertrophied, the skull is heavily ossified with especially strong jaws, and juveniles as well as adults possess enlarged and flattened, blade-like, monocuspid teeth (other plethodontids possess weaker bicuspid teeth as juveniles) (Wake 1966; Wake et al. 1983). In his description of the arboreal salamander, Cope (1899) writes that "On the whole, the physiognomy is not unlike that of a snapping tortoise." Scarred individuals are often found in the field (Miller 1944; N.L. Staub, personal observation) and Myers (1930) observed that salamanders housed in the same container bite each others’ tails. In a study of museum specimens, Staub (1993) found that 15% of the examined individuals were scarred, presumably from conspecific attacks. The frequency of scarring did not differ significantly between males and females (Staub 1993). Feeding Behavior: Arboreal salamanders are nocturnal and feed most actively under moist/wet conditions. Adults tend to feed on larger prey than juveniles, although Wake et al. (1983) point out that arboreal salamanders of all sizes take a range of prey items. The diet of arboreal salamanders includes millipedes, annelids, snails, and especially colepterans, hymenopterans (ants), isopterans (termites), isopods (sowbugs), chilopods (centipedes), and lepidopterans (Miller 1944; Zweifel 1949; Bury and Martin 1973; Lynch 1985). Miller (1944) suggests that fungus is an important component of the diet, but other authors have not confirmed this observation. Relative to syntopic species, the arboreal salamander consumes disproportionately larger prey items than expected for individuals of a given body size (Lynch 1985), and comparative data suggest that arboreal salamanders consume numerous large-sized prey that other species are unable to capture (Bury and Martin 1973). The structural components of the feeding apparatus are well-developed (e.g., well ossified skull) (Wake et al. 1983). Despite the large jaws and teeth, prey are typically captured by the tongue and brought fully into the mouth, usually without contacting the marginal dentition (personal observation). Predators: The Pacific rattlesnake (Crotulus viridis helleri) is a known predator of the arboreal salamander (Mahrdt and Banta 1997) and a California scrub jay (Aphelocoma coerulescens) has been observed trying to eat a juvenile arboreal salamander (Rubinoff 1996). Anti-Predator Mechanisms: Several anti-predatory behaviors have been observed when individuals are startled or attacked: a defensive posture (raising the body stiffly off the ground; Cohen, 1952; Stebbins, 1951), squeaking (Ritter and Miller 1899; Storer 1925), rapid movement and jumping (Ritter and Miller 1899), and biting (Ritter 1903; Storer 1925; Stebbins 1951; Lynch 1981). The arboreal salamander will bite terrestrial garter snakes (Thamnophis elegans) and in some cases the snakes can die from the inflicted wounds (Lynch 1981). Micturition, the act of voiding the bladder when startled, is a novel putative antipredatory behavior that has been documented for the arboreal salamander (Staub and Anderson in press). Parasites: Two species of nematode (Batracholandros salamandrae, Oswaldocruzia pipiens) have been found in the arboreal salamander (Schad 1960; Goldberg et al. 1998). Aestivation: Arboreal salamanders are more tolerant of dry conditions than are many species of salamanders and are often among the last salamanders to retreat underground or into tree holes to avoid dessication (Miller 1944; Cohen 1952; Ray 1958; Petranka 1998). This species has relatively low rates of water loss compared to other salamanders, possibly due to postural adaptations (curled body and tightly coiled tail), and a rapid rate of water uptake (Cohen 1952; Ray 1958). Historical versus Current Abundance: Arboreal salamanders remain common in many areas, however in some areas populations have declined in the past 20 years (D.B. Wake, in Petranka, 1998). Petranka (1998) suggests that large oaks used for nesting and aestivation should be preserved. The current decline of live oaks in California will have negative effects on arboreal salamander populations.
- autor
- Sarah Graber
- autor
- Meredith J. Mahoney
Lifespan, longevity, and ageing
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Observations: Very little is known about the longevity of these animals, but one specimen lived 5.3 years in captivity (Andrew Snider and J. Bowler 1992).
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- Joao Pedro de Magalhaes
- editor
- de Magalhaes, J. P.
Morphology
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Anglèis
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The arboreal salamander's length ranges from four to seven and a quarter inches. It has fifteen to sixteen costal grooves and like all plethodontids has naso-labial grooves that possibly aid in smelling by funneling odors toward the nose. Their dorsal coloration is dark brown to gray with yellowish or white spotting. This spotting varies between populations and in some cases is absent. Underneath, A. lugubris is a solid cream color. The head of A. lugubris is large relative to the body. Its toe tips are expanded, digits elongated, and it has a moderately prehensile tail, all of which make it a most excellent tree climber among salamanders (Prairie 1999, Behler and King 1998).
Other Physical Features: ectothermic ; bilateral symmetry
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- The Regents of the University of Michigan and its licensors
- sitassion bibliogràfica
- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
- autor
- Pamela Bartholomew, Michigan State University
- editor
- James Harding, Michigan State University
Life Expectancy
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Anglèis
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Average lifespan
Status: captivity: 5.3 years.
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- The Regents of the University of Michigan and its licensors
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- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
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- Pamela Bartholomew, Michigan State University
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- James Harding, Michigan State University
Habitat
(
Anglèis
)
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The arboreal salamander likes moist places in leaf litter where it can hide during the day and forage food at night. It likes to live in oak woodlands along the coast of California and can be found in yellow pine and black oak forests in the Sierra Nevada foothills (Behler and King 1998).
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- drit d'autor
- The Regents of the University of Michigan and its licensors
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- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
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- Pamela Bartholomew, Michigan State University
- editor
- James Harding, Michigan State University
Conservation Status
(
Anglèis
)
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Some sources label A. lugubris as being a sensitive species as well as being relatively rare. The IUCN, CITES, and the U.S. Endangered Species Act does not label them this way. As with many animals, A. lugubris's primary threat is habitat fragmentation due to human development. As a lungless salamander (Plethodontidae) they breathe through their skin and membranes in the mouth and throat (Harding 1997 ) which makes them particularly sensitive to the effects of pollution.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
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- drit d'autor
- The Regents of the University of Michigan and its licensors
- sitassion bibliogràfica
- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
- autor
- Pamela Bartholomew, Michigan State University
- editor
- James Harding, Michigan State University
Life Cycle
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Anglèis
)
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Development - Life Cycle: metamorphosis
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- The Regents of the University of Michigan and its licensors
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- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
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- Pamela Bartholomew, Michigan State University
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- James Harding, Michigan State University
Trophic Strategy
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Anglèis
)
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The arboreal salamander is more active at night and eats insects such as small crickets and termites, as well as other invertebrates found underneath leaf litter on the ground at night (Prairie 1999, Behler and King 1998).
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- The Regents of the University of Michigan and its licensors
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- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
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- Pamela Bartholomew, Michigan State University
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- James Harding, Michigan State University
Distribution
(
Anglèis
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Aneides lugubris, commonly known as the arboreal salamander, ranges all along the California coastline edges from Humboldt County to Baja, California and a small part of the north western area of Mexico. It is also found in the Sierra Nevada foothills, Santa Catalina, Los Coronados islands, and South Farallon (Behler and King 1998). Its original range was from Griffith Park to Decter Canyon (Resource Conservation 1999).
Biogeographic Regions: nearctic (Native )
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- The Regents of the University of Michigan and its licensors
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- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
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- Pamela Bartholomew, Michigan State University
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- James Harding, Michigan State University
Reproduction
(
Anglèis
)
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Aneides lugubris breeds in late spring or early summer. The female lays twelve to twenty-four eggs in a moist hollowed area such as a rotten log or tree hollow. The female broods her eggs and they hatch within three or four months (Behler and King 1998).
Key Reproductive Features: gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate)
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- drit d'autor
- The Regents of the University of Michigan and its licensors
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- Bartholomew, P. 2000. "Aneides lugubris" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Aneides_lugubris.html
- autor
- Pamela Bartholomew, Michigan State University
- editor
- James Harding, Michigan State University
Amenazas
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Factores de riesgo
Las actividades agropecuarias están alterando seriamente la integridad de los ecosistemas, y también existe un fuerte uso ganadero. La presión de los asentamientos humanos es cada vez más importante, provocando la fragmentación del hábitat y la invasión de especies exóticas (Arriaga et al. 2000).
De acuerdo al Estudio de impacto ambiental para la realización de carreras fuera de carretera en el estado de Baja California (http://www.descubrebajacalifornia.com/documentos/estudios/iacfc.pdf), se identifican como factores que intervienen en la problemática de la flora y fauna presente en el área de interés para las Carreras Fuera de Carretera (CFC) en Baja California, al tráfico y comercio de flora y fauna; y la caza y recolección furtiva de fauna y flora. Aunque el estudio no detalla que especies sufren el riesgo, es importante considerar la información.
Enfermedades, Parásitos y Malformaciones
Goldberg et al (1998) evaluaron la composición y estructura de la comunidad de helmintos en 192 salamandras de California, EUA., obtenidas como préstamo de la colección del Museo de Historia Natural del Condado de Los Ángeles (LACM), donde en Aneides lugubris (n = 31) con un promedio de LCH =75 mm ± 7 SD, rango 59 - 88 mm, se presentaron los nemátodos Batracholandros salamandrae (n = 504) en el intestino grueso, con una prevalencia de 25/31 (81%); y Oswaldocruzia pipiens (n = 99) en el tracto gastrointestinal, con una prevalencia de 21/31 (68%), siendo esta especie un nuevo registro de huésped para el helminto.
Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie
En la región Noroeste de Baja California, la presión de los asentamientos humanos es cada vez más importante. Los ecosistemas originales se están viendo afectados por el desarrollo urbano y turístico. En la Región Terrestre Prioritaria 9, Punta Banda-Eréndira, que es un área propicia para que esta salamandra habite, más de 50% de su superficie original se encuentra afectada (Arriaga et al. 2000).
El área contemplada para las actividades de Carreras Fuera de Carretera (CFC) en Baja California, contempla 10 zonas: Ensenada; Guadalupe; Ojos Negros; Pantalones; Álamos; Trinidad; Santa Clara; Puertecitos; San Felipe; y el Rancho Mike Sky; de acuerdo al Estudio de impacto ambiental para la realización de carreras fuera de carretera en el estado de Baja California
(http://www.descubrebajacalifornia.com/documentos/estudios/iacfc.pdf); siendo de particular interés las actividades que ocurran en dos zonas: la Zona 11 San Vicente, que se localiza al Norte de la Zona 10 (Rancho Mike Sky), y comprende desde San Vicente hasta el Valle de Santo Tomás. Colinda al Oeste con las costas del Pacífico; y la Zona 12 Santo Tomas. Se localiza entre las Zonas 3 (Ojos Negros) y 11 (San Vicente). Colinda al Oeste con el área del Valle de Maneadero, al Norte con la Zona 3 (Ojos Negros), y al Sur con la Zona 11 (San Vicente); ya que en ellas potencialmente se puede registrar la especie A. lugubris. Y se identifican como factores que intervienen en la problemática de la flora y fauna presente en el área de interés para las Carreras Fuera de Carretera (CFC) a los siguientes: tala inmoderada de bosques; construcción de nuevos caminos y brechas; desmonte de tierras para agricultura; incendios forestales (de origen antropogénico) y meteorológicos; tráfico y comercio de flora y fauna; caza y recolección furtiva de fauna y flora; contaminación por basureros a cielo abierto; y contaminación por descargas de aguas residuales no regularizadas.
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Aguirre T. A
- autor
- Gatica C. A.
Asociaciones
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Depredadores
Grismer (2002), menciona que en una comunicación personal con Clark R. Mahrdt en 1994, este comentó que se extrajo un ejemplar adulto de Aneides lugubris, de un juvenil de Crotalus viridis de La Misión, Baja California.
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Aguirre T. A
- autor
- Gatica C. A.
Biología
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Historia de vida
Aunque no hay datos de historia natural reportados para Aneides lugubris en Baja California, es posible que la historia natural difiera poco de las poblaciones del Sur del Condado de San Diego, California, EUA., (Grismer, 2002).
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Aguirre T. A
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Biología de poblaciones
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales
Un problema grave es la falta de información acerca del estado de las poblaciones que ocurren en nuestro país. Solo se cuenta con datos de su distribución.
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Aguirre T. A
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Comportamiento
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
De acuerdo a Stebbins (1985) esta especie vocaliza con un chillido en algunas ocasiones, cuando es recolectada. Los adultos pueden morder severamente, aunque no es común.
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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- Aguirre T. A
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Conservación
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Para esta especie no se cuenta con una acción específica para su conservación. Por la ubicación geográfica, es posible que se encuentre dentro de la región terrestre prioritaria 10 Santa María-El Descanso (Arriaga et al. 2000).
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Aguirre T. A
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- Gatica C. A.
Descripción
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Especie relativamente grande, los adultos alcanzando los 75 mm de longitud estándar; cabeza cuadrada, alargada, más ancha que el cuerpo en el ángulo de las mandíbulas, debido al ensanchamiento de los músculos mandibulares; los machos tienen glándulas mentales con forma de corazón, y con glándulas hedónicas bien desarrolladas; el hocico es plano anteriormente, con una ranura nasolabial prominente; dientes premaxilares, maxilares y dientes grandes y planos. Ojos grandes y protuberantes; pliegue gular bien desarrollado, extendiéndose dorsalmente a los lados del cuerpo, de 13 a 14 surcos costales; extremidades grandes y robustas, con dedos planos bien desarrollados; la cola de tamaño moderado, prensil y no está comprimida en la base, disminuyendo y convirtiéndose lateralmente comprimida posteriormente, y componiendo casi el 50% de la longitud total. La coloración del dorso varía de café claro a café chocolate y en el vientre varía de blanco pálido a amarillo opaco o grisáceo, una transición abrupta entre el color dorsal y el ventral ocurre a ambos lados del cuerpo; el dorso y los lados del cuerpo usualmente cubiertos de manchas amarillas pálidas, variando considerablemente en tamaño y número, estas manchas usualmente no se presentan en las extremidades; los juveniles son ventralmente obscuros con un patrón de manchas pequeñas de color azul claro (iridóforos) en el dorso (Grismer, 2002).
Información sobre especies similares
Aneides ferreus presenta usualmente 16 surcos costales y Aneides lugubris 15 (Stebbins, 1985).
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Aguirre T. A
- autor
- Gatica C. A.
Distribución
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Actual
MEXICO
Aneides lugubris ocurre desde el nivel del mar hasta cerca de los 1270 metros de altitud y tiene un rango desde Eureka en Humboldt County, California hacia el Sur, terminando su distribución cerca del Valle Santo Tomás en el Noroeste de Baja California. Algunas poblaciones también ocurren en las laderas de la Sierra Nevada en California, en varias islas de la Bahía de San Francisco en California, Isla Catalina, en la costa de San Pedro e Isla Coronado, Norte de la costa de Rosarito en Baja California. Aunque el registro más sureño para esta especie en Baja California es cerca de Santo Tomás es probable que ocurra hasta San Vicente, debido a la continuidad de hábitats similares (Grismer, 2002).
MEXICO / BAJA CALIFORNIA
Aneides lugubris ocurre cerca del Valle Santo Tomás en el Noroeste de Baja California. Isla Coronado, Norte de la costa de Rosarito en Baja California. Aunque el registro más sureño para esta especie en Baja California es cerca de Santo Tomás es probable que ocurra hasta San Vicente, debido a la continuidad de hábitats similares (Grismer, 2002).
Original
ESTADOS UNIDOS
La localidad tipo es Monterrey, California, Estados Unidos (Grismer, 2002).
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
- autor
- Aguirre T. A
- autor
- Gatica C. A.
Ecología
(
Spagneul; Castilian
)
fornì da Conabio
Categoria de edad, tamaño o estadio
Miden entre 62 y 100 mm los adultos de esta especie (Stebbins, 1985).
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- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Estado de conservación
(
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NOM-059-SEMARNAT-2010
Pr sujeta a protección especial
- sitassion bibliogràfica
- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Estrategia trófica
(
Spagneul; Castilian
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Se alimenta de pequeños artrópodos, lombrices y en ocasiones de otras salamandras delgadas (Grismer, 2002).
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y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Gestión
(
Spagneul; Castilian
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Medidas nacionales
Esta especie se encuentra dentro de la Norma Oficial Mexicana NOM-059-SEMARNAT-2001, protección ambiental-especies nativas de México de flora y fauna silvestres-Categorías de riesgo y especificaciones para su inclusión, exclusión o cambio-lista de especies en riesgo
(http://www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/Normas%20Oficiales%20Mexicanas%20vigentes/NOM-ECOL-059-2001.pdf).
El aprovechamiento y manejo de las especies y poblaciones en riesgo se debe llevar a cabo de acuerdo a lo establecido en el artículo 87 de la Ley General del Equilibrio Ecológico, y en los artículos 85 y 87, y demás aplicables de la Ley General de Vida Silvestre.
La LGEEPA, en su Capítulo III, de flora y fauna silvestre, en su Artículo 87, Párrafo 2, menciona que no podrá autorizar el aprovechamiento sobre poblaciones naturales de especies amenazadas o en peligro de extinción, excepto en los casos en que se garantice su reproducción controlada y el desarrollo de poblaciones de las especies que correspondan
(http://www.ordenjuridico.gob.mx/Federal/PE/PR/Leyes/28011988(1).pdf).
Dentro de la Ley General de Vida Silvestre (Nueva ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 3 de julio de 2000. Última reforma publicada DOF 26-01-2006) en su Título VII.- Aprovechamiento sustentable de la vida silvestre, en el Capítulo I.- Aprovechamiento extractivo; se mencionan los artículos siguientes:
Artículo 85. Solamente se podrá autorizar el aprovechamiento de ejemplares de especies en
riesgo cuando se dé prioridad a la colecta y captura para actividades de restauración,
repoblamiento y reintroducción. Cualquier otro aprovechamiento, en el caso de poblaciones en
peligro de extinción, estará sujeto a que se demuestre que se ha cumplido satisfactoriamente
cualesquiera de las tres actividades mencionadas anteriormente y que: a.- Los ejemplares sean producto de la reproducción, que a su vez contribuya con el desarrollo de poblaciones en programas, proyectos o acciones avaladas por la Secretaría cuando estos existan, en el caso de ejemplares en confinamiento; b.- Contribuya con el desarrollo de poblaciones mediante reproducción controlada, en el caso de ejemplares de especies silvestres de vida libre.
Artículo 87. La autorización para llevar a cabo el aprovechamiento se podrá autorizar a los
propietarios o legítimos poseedores de los predios donde se distribuya la vida silvestre con base en el plan de manejo aprobado, en función de los resultados de los estudio de poblaciones o muestreos, en el caso de ejemplares de vida silvestre o de los inventarios presentados cuando se trate de ejemplares en confinamiento, tomando en consideración además otras informaciones de que disponga la Secretaría, incluida la relativa a los ciclos biológicos. Para el aprovechamiento de ejemplares de especies silvestres en riesgo se deberá contar con:
a) Criterios, medidas y acciones para la reproducción controlada y el desarrollo de dicha
población en su hábitat natural incluidos en el plan de manejo, adicionalmente a lo dispuesto en
el artículo 40 de la presente Ley.
b) Medidas y acciones específicas para contrarrestar los factores que han llevado a disminuir sus poblaciones o deteriorar sus hábitats.
c) Un estudio de la población que contenga estimaciones rigurosas de las tasas de natalidad y
mortalidad y un muestreo.
En el caso de poblaciones en peligro de extinción o amenazadas, tanto el estudio como el plan
de manejo, deberán estar avalados por una persona física o moral especializada y reconocida,
de conformidad con lo establecido en el reglamento. Tratándose de poblaciones en peligro de
extinción, el plan de manejo y el estudio deberán realizarse además, de conformidad con los
términos de referencia desarrollados por el Consejo
(http://www.cddhcu.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/146.pdf).
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- Aguirre T. A
y Gatica C. A. 2010. Ficha técnica de Aneides lugubris. En: Gatica C. A. (compilador). Diagnóstico de algunas especies de reptiles y anfibios del Norte de México. Laboratorio de Ecología y Biodiversidad Animal. Instituto de Ciencias Biomédicas. Universidad Autónoma de Ciudad Juárez. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK007. México, D.F.
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Hábitat
(
Spagneul; Castilian
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Stebbins (1962) menciona que se les ha encontrado en cavidades de encino a 10 metros de altura.
Se le encuentra en la superficie del suelo como en árboles (Stebbins, 1985).
Aneides lugubris se puede encontrar entre el nivel del mar hasta 1, 270 msnm. Es más comúnmente observada en áreas densas de chaparral y leñosas, cañones de encinos y sicomoros (Platanus sp.), en la Región de California, y puede llegar a los bosque de coníferas en Baja California. Si la humedad es suficiente, se pueden encontrar debajo de las rocas, troncos y dentro de troncos muertos y tocones, nidos de ratas de madera y madrigueras de roedores. Las poblaciones de A. lugubris presentan un hábitat diferente en la Isla Coronado Norte ya que no hay árboles y solamente existen pocos arbustos, pero soporta una vegetación herbácea abundante, este es un hábitat atípico para las poblaciones continentales de A. lugubris. Esta especie tiene una inclinación arbórea única en Baja California (Grismer, 2002).
Macroclima
BSks Árido, templado, temperatura media anual entre 12°C y 18°C, temperatura del mes más frío entre -3° y 18°C, temperatura del mes más caliente menor de 22°C; lluvias de invierno mayores del 36% anual. Cs Templado, temperatura media anual entre 12°C y 18°C y temperatura del mes más frío entre -3°C y 18°C, temperatura del mes más caliente debajo de 22°C; lluvias en invierno mayores al 36% anual (Arriaga et al. 2000).
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Relevancia de la especie
(
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Relevancia de la especie
Grismer (2002) comenta que Aneides lugubris puede ser la especie hermana de un grupo natural que contiene a Aneides ferrus y Aneides vagrans del Pacífico Noroeste, o posiblemente, especie hermana de un grupo natural que contiene a A. ferrus, A. vagrans y A. flavipunctatus del Pacífico Noroeste.
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Reproducción
(
Spagneul; Castilian
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Los huevos son puestos y cuidados en árboles, troncos y en el suelo en verano (Stebbins, 1985).
En California, E.U.A., la temporada de reproducción es a finales de primavera y hasta principios de verano, son puestas de una a dos docenas de huevos en huecos de árboles o cavidades en la tierra.
Las hembras incuban los huevos, los cuales eclosionan en tres o cuatro meses (Behler y King, 1988).
La cópula tiene lugar en primavera y los huevos usualmente son puestos en verano. Las crías son usualmente observadas hasta las primeras lluvias de otoño (Grismer, 2002).
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Alligatorsalamander
(
Alman
)
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Der Alligatorsalamander (Aneides lugubris) ist ein Schwanzlurch aus der artenreichen Familie der Lungenlosen Salamander (Plethodontidae).
Merkmale
An der Oberseite hat der gedrungen wirkende Alligatorsalamander eine dunkelbraune Färbung, die mit kleinen, gelblich hellen Flecken durchsetzt ist. Er soll seine Farbe auch wechseln können. Die Bauchseite ist weißlich. Die Art wird 15 bis 19 Zentimeter lang. Der Kopf ist – besonders beim Männchen – recht kräftig gebaut, was durch die gut entwickelte Schläfenmuskulatur betont wird. Der Rumpf weist 15 Seitenfurchen auf.
Vorkommen
Dieser Salamander bewohnt Eichen- und Kiefernwälder in einem schmalen Streifen an der Westküste der USA südlich bis in den Norden der mexikanischen Halbinsel Niederkalifornien sowie auf einigen vorgelagerten Pazifikinseln. Er lebt vor allem im Falllaub und unter Totholz am Boden, ist aber auch gesellig in Baumhöhlen anzutreffen. Selbst in 18 Metern Höhe wurde der Alligatorsalamander schon kletternd beobachtet. In Trockenphasen ziehen sich die Tiere in Höhlen und Minenschächte zurück.
Fortpflanzung
Im späten Frühling oder Frühsommer legt das Weibchen 5 bis 24 Eier in eine Erd- oder Baumhöhle und bewacht sie. Es wurden Gelege in neun Metern Höhe in Eichen gefunden. Nach drei bis vier Monaten schlüpfen die fertigen Salamander. Es findet also kein Larvenstadium im Wasser statt.
Verhalten
Werden Alligatorsalamander angefasst, können sie heftig zubeißen. Die Tiere geben ein quiekendes, mausähnliches Geräusch von sich.
Bestand
Die Art ist nicht akut gefährdet, doch geht der Bestand zurück.
Weblinks
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Alligatorsalamander: Brief Summary
(
Alman
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Der Alligatorsalamander (Aneides lugubris) ist ein Schwanzlurch aus der artenreichen Familie der Lungenlosen Salamander (Plethodontidae).
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Arboreal salamander
(
Anglèis
)
fornì da wikipedia EN
The arboreal salamander (Aneides lugubris) is a species of climbing salamander.[3] An insectivore, it is native to California and Baja California,[4] where it is primarily associated with oak and sycamore woodlands,[5] and thick chaparral.
Description
Aneides lugubris is 6.5–10 cm (2.6–3.9 in) SVL (snout-vent length),[6] with plain purplish-brown coloring, usually spotted dorsally with gold or yellow, although it may also be unspotted. The tail is prehensile. The juvenile is dark overall, clouded with greyish color and fine yellow speckling on the back. The male of this species can be distinguished by its broad triangular head, with the front teeth of the jaw extending beyond the bottom lip.
This species is an excellent climber and difficult to capture. It is nocturnal, spending daylight hours and dry periods in the cavities of oak trees, often with many other individuals of its species.[7] A large adult can inflict a painful bite. Arboreal Salamanders hatch from eggs laid and guarded in burrows.[8] Hatchling size is 24 mm SVL, age at maturity is 2.69 yr, and average adult age is 8–11 yr.[9] Annual survival probability increases with age from 0.363 in age 0 to 0.783 in ages>4 yr.[9]
Because they are plethodontid (plethodontidae) salamanders they are lungless and breathe through their skin. They can produce sounds which have been compared to a faintly barking dog.
Subspecies
-
Farallon Island salamander – A. l. farallonensis (Van Denburgh, 1905)
-
A. l. lugubris (Van Denburgh, 1905)
These subspecies have been proposed in the past due to genetic and morphological differences, but they are not currently recognized.
Gallery
References
-
^ Parra-Olea, G.; Wake, D.; Hammerson, G.A. (2008). "Aneides lugubris". IUCN Red List of Threatened Species. 2008: e.T59118A11884773. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T59118A11884773.en. Retrieved 19 November 2021.
-
^ Hallowell, Edward. 1849. Description of a new species of Salamander from Upper California. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, vol. 4, p. 126.
-
^ Frost, Darrel R. (2015). "Aneides lugubris (Hallowell, 1849)". Amphibian Species of the World: an Online Reference. Version 6.0. American Museum of Natural History. Retrieved 20 August 2015.
-
^ "Arboreal Salamander - Aneides lugubris". www.californiaherps.com. Retrieved 2016-03-01.
-
^ "Arboreal Salamander - National Wildlife Federation". www.nwf.org. Retrieved 2016-03-01.
-
^ Lynch, J.F. and D.B. Wake. 1974. Catalogue of American Amphibians and Reptiles. Society for the Study of Amphibians and Reptiles.
-
^ Grismer, L. L. (2002). Amphibians and Reptiles of Baja California. Los Angeles: University of California Press. 56-7.
-
^ Wake, D B; Hanken, J (2004-07-01). "Direct development in the lungless salamanders: what are the consequences for developmental biology, evolution and phylogenesis?". International Journal of Developmental Biology. 40 (4). ISSN 0214-6282.
-
^ a b Lee, Derek E.; Bettaso, James B.; Bond, Monica L.; Bradley, Russell W.; Tietz, James R.; Warzybok, Peter M. (2012). "Growth, age at maturity, and age-specific survival of the arboreal salamander (Aneides lugubris) on Southeast Farallon Island, California". Journal of Herpetology. 46 (1): 64–71. doi:10.1670/10-282. ISSN 0022-1511. S2CID 86315867.
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Arboreal salamander: Brief Summary
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Anglèis
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The arboreal salamander (Aneides lugubris) is a species of climbing salamander. An insectivore, it is native to California and Baja California, where it is primarily associated with oak and sycamore woodlands, and thick chaparral.
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Aneides lugubris
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Aneides lugubris: Brief Summary
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Spagneul; Castilian
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Aneides lugubris es una especie de salamandras en la familia Plethodontidae. Habita en California y Baja California. Su hábitat natural son los bosques templados. Está amenazada de extinción debido a la destrucción de su hábitat.
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Ejemplar albino de Aneides lugubris hallado en Lafayette (California).
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Aneides lugubris en el Condado de San Mateo.
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Aneides lugubris
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Aneides lugubris: Brief Summary
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Basch
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Aneides lugubris Aneides generoko animalia da. Anfibioen barruko Plethodontidae familian sailkatuta dago, Caudata ordenan.
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Aneides lugubris
(
Fransèis
)
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Aneides lugubris est une espèce d'urodèles de la famille des Plethodontidae[1].
Description
Cet urodèle mesure environ 7,5 cm à l'âge adulte. Il est sombre sur le dessus (brun léger à brun sombre) et pâle sur le dessous (jaunâtre, blanchâtre ou grisâtre), avec une démarcation nette entre les deux coloris sur les flancs. Ces derniers sont marqués par 13 à 14 sillons costaux. Les doigts sont plats et largement écartés, ils font suite à des membres peu décollés du sol. La queue est préhensile.
Comportement
Alimentation
Cet amphibien se nourrit essentiellement d’arthropodes, notamment des coléoptères, chenilles, cloportes, mille-pattes et fourmis.
Reproduction
La ponte a lieu entre juillet et septembre. Les femelles déposent un nombre d'œufs restreint (de 12 à 18) dans des cavités humides telles que crevasses ou arbres creux. La ponte ne sera pas couvée, mais des adultes ont été observés en train de tenter de la protéger de prédateurs ou encore de travailler à la maintenir humide. Chaque œuf est suspendu à une surface solide de la cavité où il a été pondu par un pédoncule court qui a tendance à s’emmêler avec celui des œufs voisins, formant ainsi des sortes de grappes. Les œufs éclosent d'août à fin septembre[2].
Rythme de vie
Aneides lugubris ne sort de sa cachette que lorsque les conditions extérieures sont suffisamment humides, ce qui est rarement le cas en été. Durant les périodes sèches, il se réfugie dans un refuge où l'humidité est importante, comme un puits à eau, un arbre creux, un terrier construit par un autre animal ou une crevasse. Leur maximum d’activité a donc lieu entre octobre et mai, sauf les jours où les températures sont trop basses[2].
Place dans l'écosystème
Ce prédateur entre en compétition avec d’autres espèces d’amphibiens, lorsqu'ils vivent dans les mêmes zones, tels que les membres des genres Batrachoseps ou Ensatina[2].
Ils subissent sans doute la prédation de carnassiers plus grands qu'eux, tels que les amphibiens Dicamptodon ensatus, Rana draytonii et Rana catesbeiana, des serpent du genre Thamnophis, Diadophis punctatus, Contia tenuis, d'oiseaux, ou de certains mammifères nocturnes tels que les ratons-laveurs ou certains Soricidae[2].
Distribution et habitat
Cette espèce se rencontre en Californie aux États-Unis, sur l'île du Sud des îles Farallon et sur l'île Santa Catalina, et en Basse-Californie au Mexique[1].
Elle vit dans les zones boisées de conifères ou de feuillus, ou dans le chaparral, à une altitude variant du niveau de la mer à environ 1500 m[2].
Publication originale
- Hallowell, 1849 "1848" : Description of a new salamander from upper California. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, vol. 4, p. 126 (texte intégral).
Notes et références
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Aneides lugubris: Brief Summary
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Fransèis
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Aneides lugubris est une espèce d'urodèles de la famille des Plethodontidae.
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Boomsalamander
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olandèis; flamand
)
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Herpetologie De boomsalamander[2] (Aneides lugubris) is een salamander uit de familie longloze salamanders (Plethodontidae). De soort werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven door Edward Hallowell in 1849. Oorspronkelijk werd de wetenschappelijke naam Salamandra lugubris gebruikt.[3]
Uiterlijke kenmerken
Het is met een maximale lengte van 18 centimeter een wat grotere soort salamander.[4] De kleur varieert van zwart tot roodbruin, soms zijn vele lichtere witte of ronde gele vlekjes aanwezig over het hele lichaam, de buik is lichter tot witgrijs. De soort is niet moeilijk te herkennen aan de stevige poten en grote kop met duidelijk zichtbare gifklieren. Met name de tenen zijn opvallend breed, de staart is niet afgeplat maar rond. Mannetjes in de paartijd hebben een duidelijk opgezwollen, hart-vormige kop. Door de duidelijk zichtbare ringvormige costale groeven (eigenlijk de tussenruimten van de ribben) wordt de soort in andere talen alligatorsalamander genoemd.
Levenswijze
De aangepaste staart en tenen dienen dienen om te klimmen, wat de meeste salamanders absoluut niet doen. Deze soort echter is tot op 18 meter hoogte aangetroffen. Meestal blijven de dieren veel dichter bij de bodem in de buurt op enkele meters hoogte. Overdag, als de salamander schuilt, is hij op de bodem te vinden, onder stenen en houtblokken. Tijdens de schemering gaat de salamander op jacht, het voedsel bestaat uit diverse ongewervelden, maar vanwege zijn grootte worden ook wat grotere prooien gegeten, waaronder andere soorten salamanders. Indien de salamander wordt opgepakt maakt deze een piepend geluid. Grotere exemplaren kunnen stevig bijten.[5]
Voortplanting
De vrouwtjes verzamelen zich om gezamenlijk de eitjes af te zetten, zodat enorme eimassa's kunnen worden aangetroffen. Het larvestadium voltrekt zich volledig in het ei, als de jongen ter wereld komen hebben ze geen kieuwen meer en zijn volledig ontwikkeld maar nog niet volwassen. Een enkel vrouwtje legt 12 tot 18 eieren in een ondergronds holletje.
Verspreiding en habitat
Aneides lugubris is een landbewoner die voorkomt in de Verenigde Staten in de staat Californië en in het smalle schiereiland ten zuidwesten, inclusief enkele eilanden, dat Neder-Californië wordt genoemd en staatkundig gezien tot Mexico behoort. De habitat is gevarieerd, zowel in kustduinen als eikenbossen, maar altijd op vochtige plekken met een bodemlaag om in te schuilen.
- Referenties
- Bronnen
-
(en) - Darrel R. Frost - Amphibian Species of the World: an online reference - Version 6.0 - American Museum of Natural History - Aneides lugubris - Website Geconsulteerd 11 maart 2017
-
(en) - University of California - AmphibiaWeb - Aneides lugubris - Website
-
(en) – California Herps - Aneides lugubris - Website
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Boomsalamander: Brief Summary
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De boomsalamander (Aneides lugubris) is een salamander uit de familie longloze salamanders (Plethodontidae). De soort werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven door Edward Hallowell in 1849. Oorspronkelijk werd de wetenschappelijke naam Salamandra lugubris gebruikt.
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Nadrzewnica żałobna
(
polonèis
)
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Multimedia w Wikimedia Commons Nadrzewnica żałobna, salamandra nadrzewna (Aneides lugubris) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny bezpłucnikowatych.
Występowanie
Nadrzewnica żałobna żyje w zachodniej części Kalifornii.
Opis
Nadrzewnica żałobna ma dużą, płaską oraz trójkątną głowę; pysk zaostrzony; żuchwa jest silnie uzębiona; oczy duże, wyłupiaste; szyję ma wyraźnie zaznaczona; ciało krótkie, masywne, walcowate, z bruzdami na bokach, natomiast ogon ma on długi oraz gruby. Długość ciała salamandry dochodzi do 18 cm. Barwa tego płaza to oliwkowobrązowa, brązowa bądź szara, jednocześnie posiada on drobne żółte plamkami.
Pożywienie
Nadrzewnica żałobna żywi się różnymi owadami, pająkami, ślimakami, oraz innymi salamandrami.
Rozród
U nadrzewnic żałobnych następuje zapłodnienie wewnętrzne w porze godowej tych zwierząt. samica składa w dziupli drzewa ok. 16 dużych jaj, których pilnują obydwoje rodzice. Po kilku miesiącach wykluwają się całkowicie przeobrażone małe nadrzewnice.
Przypisy
-
↑ Aneides lugubris, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
-
↑ Aneides lugubris. Czerwona księga gatunków zagrożonych (IUCN Red List of Threatened Species) (ang.).
Bibliografia
- Darrel Frost and The American Museum of Natural History: Aneides lugubris (ang.). Amphibian Species of the World 5.2, an Online Reference. [dostęp 1 lutego 2009].
- Zwierzeta: encyklopedia ilustrowana. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2005, s. 425. ISBN 83-01-14344-4.
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Nadrzewnica żałobna: Brief Summary
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Nadrzewnica żałobna, salamandra nadrzewna (Aneides lugubris) – gatunek płaza ogoniastego z rodziny bezpłucnikowatych.
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Aneides lugubris
(
portughèis
)
fornì da wikipedia PT
Aneides lugubris (popularmente conhecida como salamandra arbórea) é uma espécie de anfíbio caudado pertencente à família Plethodontidae. Tem entre 5,1 cm e 8,1 cm de comprimento e pode ser encontrada nas florestas da Califórnia. Possui cauda preênsil, o que dá a esta espécie uma ótima habilidade de escalar árvores. É um animal noturno. As larvas desta espécie assemelham-se a adultos de outras espécies próximas, uma vez que passa por um processo de hiperossificação e aumento da sua agressividade, por peramorfose.[2]
Referências
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Aneides lugubris: Brief Summary
(
portughèis
)
fornì da wikipedia PT
Aneides lugubris (popularmente conhecida como salamandra arbórea) é uma espécie de anfíbio caudado pertencente à família Plethodontidae. Tem entre 5,1 cm e 8,1 cm de comprimento e pode ser encontrada nas florestas da Califórnia. Possui cauda preênsil, o que dá a esta espécie uma ótima habilidade de escalar árvores. É um animal noturno. As larvas desta espécie assemelham-se a adultos de outras espécies próximas, uma vez que passa por um processo de hiperossificação e aumento da sua agressividade, por peramorfose.
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Саламандра деревна
(
ucrain
)
fornì da wikipedia UK
Опис
Загальна довжина досягає 7,5-12 см. Голова доволі широка. Тулуб сплощений. У боків є 13—15 канавок. Має сильні лапи з перетинками між пальцями і м'язистий хвіст. Забарвлення спини коливається від світло- до темно-коричневого кольору. Черево зазвичай біле з сіруватими або жовтуватими відтінками.
Спосіб життя
Полюбляє лісисту та гірську місцину. Зустрічається на висоті до 1500 м над рівнем моря. За допомогою розширених кінців пальців і хвоста добре лазить по деревах. Її схованки часто знаходяться в дуплах або деревних гніздах гризунів. Іноді в дуплі або гнізді накопичується десяток цих саламандр. Спираючись на хвіст, деревна саламандра може здійснювати стрибки, перевищують довжину її тіла. Живиться павуками, комахами, молюсками, хробаками, деревними грибами. Деревна саламандра видає звуки, схожі на глухий, але гучний писк.
У липні—вересні самиця відкладає в дупла або під відсталою корою від 12 до 24 яєць, і обидва батьки охороняють кладку, активно її захищаючи: це єдина саламандра, яка кидається й кусає простягнуту до яєць руку. Личинка не має зовнішніх зябер і зябрових щілин, не вміє плавати, у цьому відношенні не відрізняючись нічим від дорослих. У великому яйці, діаметром близько 4 мм з оболонками 6,5 мм, личинка проходить увесь свій розвиток. Але у схованці вона залишається довго, залишаючи її тільки через 1 рік після появи.
Розповсюдження
Мешкає у штатах Каліфорнія (США) та Баха-Каліфорнія (Мексика).
Джерела
- Grismer, L. L. (2002). Amphibians and Reptiles of Baja California. Los Angeles: University of California Press. 56-7.
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Aneides lugubris
(
vietnamèis
)
fornì da wikipedia VI
Aneides lugubris là một loài kỳ giông ăn côn trùng.[2] Đây là loài bản địa California và Baja California,[3] cư ngụ trong rừng sồi và sung,[4] cũng như trong chaparral.
Mô tả
Aneides lugubris dài 6,5–10 cm (2,6–3,9 in) từ mõm tới huyệt,[5] với màu tím-nâu suôn, có khi có đốm vàng trên mặt lưng. Đuôi chúng linh hoạt, có thể cầm nắm. Con non tối màu, thường màu xám và có đốm vàng trên lưng. Con đực có thể được nhận ra nhờ cái đầu tam giác rộng, răng của chìa ra khỏi môi dưới.
Chúng trèo cây giỏi và khó bị bắt. Chúng sống về đêm, dành ban ngày và lúc nóng nực trong hốc cây, thường là cùng đồng loại cùng loài.[6] Con trưởng thành có cú cắn mạnh. Con non nở ra từ trứng được đẻ và canh giữ trong hang.[7] Kích thước lúc mới nở là 24 mm mõm tới huyệt, độ tuổi trưởng thành là hơn hai tuổi rưỡi.[8]
Hình ảnh
Chú thích
-
^ Parra-Olea, G.; Wake, D. & Hammerson, G.A. (2008). “Aneides lugubris”. The IUCN Red List of Threatened Species (IUCN) 2008: e.T59118A11884773. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T59118A11884773.en. Truy cập ngày 13 tháng 1 năm 2018.
-
^ Frost, Darrel R. (2015). “Aneides lugubris (Hallowell, 1849)”. Amphibian Species of the World: an Online Reference. Version 6.0. American Museum of Natural History. Truy cập ngày 20 tháng 8 năm 2015.
-
^ “Arboreal Salamander - Aneides lugubris”. www.californiaherps.com. Truy cập ngày 1 tháng 3 năm 2016.
-
^ “Arboreal Salamander - National Wildlife Federation”. www.nwf.org. Truy cập ngày 1 tháng 3 năm 2016.
-
^ Lynch, J.F. and D.B. Wake. 1974. Catalogue of American Amphibians and Reptiles. Society for the Study of Amphibians and Reptiles.
-
^ Grismer, L. L. (2002). Amphibians and Reptiles of Baja California. Los Angeles: University of California Press. 56-7.
-
^ Wake, D B; Hanken, J (1 tháng 7 năm 2004). “Direct development in the lungless salamanders: what are the consequences for developmental biology, evolution and phylogenesis?”. International Journal of Developmental Biology (bằng tiếng Anh) 40 (4). ISSN 0214-6282. doi:10.1387/ijdb.8877460 (không tích cực 2017-10-25).
-
^ Lee, Derek E.; Bettaso, James B.; Bond, Monica L.; Bradley, Russell W.; Tietz, James R.; Warzybok, Peter M. (2012). “Growth, age at maturity, and age-specific survival of the arboreal salamander (Aneides lugubris) on Southeast Farallon Island, California”. Journal of Herpetology 46 (1): 64–71. ISSN 0022-1511. doi:10.1670/10-282.
Tham khảo
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Aneides lugubris: Brief Summary
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vietnamèis
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Aneides lugubris là một loài kỳ giông ăn côn trùng. Đây là loài bản địa California và Baja California, cư ngụ trong rừng sồi và sung, cũng như trong chaparral.
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Древесная саламандра
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russ; russi
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Вид: Древесная саламандра
Международное научное название
Aneides lugubris Hallowell, 1849
Охранный статус 
Систематика
на Викивидах
Изображения
на Викискладе ITIS 173703NCBI 57541EOL 331531 Древесная саламандра (лат. Aneides lugubris) — вид хвостатых земноводных из семейства безлёгочных саламандр.
Общая длина достигает 7,5—12 см. Голова довольно широкая. Туловище уплощенное. По бокам имеются 13—15 канавок. Имеет сильные лапы с перепонками между пальцами и мускулистый хвост. Окраска спины варьирует от светло- до тёмно-коричневого цвета. Брюхо обычно белое с серыми или желтоватыми оттенками.
Любит лесистую и горную местность. Встречается на высоте до 1500 метров над уровнем моря. С помощью расширенных концов пальцев и хвоста хорошо лазает по деревьям. Её укрытия часто находятся в дуплах или древесных гнёздах грызунов. Иногда в дупле или гнезде скапливается десяток этих саламандр. Опираясь на хвост, древесная саламандра может совершать прыжки, превышающие длину её тела. Питается пауками, насекомыми, моллюсками, червями, древесными грибами. Древесная саламандра издаёт звуки, похожие на глухой, но громкий писк.
В июле-сентябре самка откладывает в дупла или под отставшей корой от 12 до 24 яиц, и оба родителя охраняют кладку, активно её защищая: это единственная саламандра, которая бросается и кусает протянутую к яйцам руку. Личинка не имеет внешних жабр и жаберных щелей, не умеет плавать, в этом отношении ничем не отличаясь от взрослых. В большом яйце, диаметром около 4 мм личинка проходит полный цикл своего развития, только через 1 год после появления саламандра оставляет своё укрытие.
Вид распространён в США (штат Калифорния) и Мексике (штат Нижняя Калифорния).
Литература
- Grismer, L. L. (2002). Amphibians and Reptiles of Baja California. Los Angeles: University of California Press. 56-7.
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Древесная саламандра: Brief Summary
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Древесная саламандра (лат. Aneides lugubris) — вид хвостатых земноводных из семейства безлёгочных саламандр.
Общая длина достигает 7,5—12 см. Голова довольно широкая. Туловище уплощенное. По бокам имеются 13—15 канавок. Имеет сильные лапы с перепонками между пальцами и мускулистый хвост. Окраска спины варьирует от светло- до тёмно-коричневого цвета. Брюхо обычно белое с серыми или желтоватыми оттенками.
Любит лесистую и горную местность. Встречается на высоте до 1500 метров над уровнем моря. С помощью расширенных концов пальцев и хвоста хорошо лазает по деревьям. Её укрытия часто находятся в дуплах или древесных гнёздах грызунов. Иногда в дупле или гнезде скапливается десяток этих саламандр. Опираясь на хвост, древесная саламандра может совершать прыжки, превышающие длину её тела. Питается пауками, насекомыми, моллюсками, червями, древесными грибами. Древесная саламандра издаёт звуки, похожие на глухой, но громкий писк.
В июле-сентябре самка откладывает в дупла или под отставшей корой от 12 до 24 яиц, и оба родителя охраняют кладку, активно её защищая: это единственная саламандра, которая бросается и кусает протянутую к яйцам руку. Личинка не имеет внешних жабр и жаберных щелей, не умеет плавать, в этом отношении ничем не отличаясь от взрослых. В большом яйце, диаметром около 4 мм личинка проходит полный цикл своего развития, только через 1 год после появления саламандра оставляет своё укрытие.
Вид распространён в США (штат Калифорния) и Мексике (штат Нижняя Калифорния).
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