Els peracàrids (Peracarida) són un superordre de crustacis malacostracis.
Es distingeixen per posseir, a part d'una closca, de només una parella de maxilípeds (rarament 2–3) i de mandíbules amb un accessor articulat entre els molars i els incisors que es coneix amb el nom de lacinia mobilis.
Els peracàrids (Peracarida) són un superordre de crustacis malacostracis.
Ranzenkrebse oder Peracarida sind eine Überordnung der Höheren Krebse (Malacostraca) und gehören zu den Krebstieren (Crustacea). Dazu gehören unter anderem Asseln, Flohkrebse und Schwebegarnelen.
Ranzenkrebse kommen in allen Gewässerarten und auch an Land vor. Sie haben eine weltweite Verbreitung und oft eine große Individuendichte. Zu ihrem Erfolg in den verschiedenen Lebensräumen, auch in der Tiefsee, der Arktis und der Antarktis sowie in speziellen Biotopen wie Höhlen, Grundwasser oder im Sandlückensystem trägt der ihnen eigene Mechanismus der Brutpflege bei.
Brutpflege: In einem ventralen Brutraum, Marsupium genannt, am Thorax werden die Eier aufbewahrt (eine Ausnahme bildet dabei nur die Gruppe der Thermosbaenacea). Dieser Raum wird durch lappenartige, aneinandergrenzende Anhänge der Extremitäten (Oostegite) vom Außenmedium abgegrenzt.
Die Augen sind in den meisten Fällen ungestielt in der Kopfplatte angesetzt.
Ranzenkrebse besitzen einen Carapax mit höchstens vier verschmolzenen Thorax-Segmenten. Der Kopf ist mit einem (oder zwei) Segmenten des Thorax verschmolzen. Die Carapaxfalte ist meist zurückgebildet.
Frühe Fossilien der Ranzenkrebs-Ordnungen wie Isopoda, Cumacea und Tanaidacea sind bereits aus dem Paläozoikum vor mehr als 300 Millionen Jahren bekannt. Aus diesem Erdzeitalter stammen auch die Vorfahren der Amphipoda, auch wenn keine Fossilien dieser Tiergruppe aus dieser Zeit überliefert sind. Die weitere Verbreitung der Ranzenkrebse fand im Mesozoikum statt. Die heutige Verbreitung der Crangonyctidae, einer sehr ursprünglichen Gruppe der Amphipoda auf der Nordhalbkugel deutet auf ihren Ursprung in Laurasia schon vor dem Jura hin.
Die Überordnung der Ranzenkrebse (Peracarida) umfasst neun Ordnungen:
Westheide und Rieger unterscheiden in ihrer Speziellen Zoologie nur sieben Ordnungen. Sie stellen den Ranzenkrebse (Peracarida) die Thermosbaenacea als Pancarida gegenüber, weil diese im Gegensatz zu den übrigen Peracarida ihre auf dem Rücken befindliche Carapaxhöhle als Brutraum nutzen. Der Brutraum der übrigen Peracarida liegt auf der Bauchseite. Ferner werden die Mysida und die Lophogastrida zur Ordnung der Mysidacea zusammengefasst.[1]
Ranzenkrebse oder Peracarida sind eine Überordnung der Höheren Krebse (Malacostraca) und gehören zu den Krebstieren (Crustacea). Dazu gehören unter anderem Asseln, Flohkrebse und Schwebegarnelen.
The superorder Peracarida is a large group of malacostracan crustaceans, having members in marine, freshwater, and terrestrial habitats. They are chiefly defined by the presence of a brood pouch, or marsupium, formed from thin flattened plates (oostegites) borne on the basalmost segments of the legs.[2] Peracarida is one of the largest crustacean taxa and includes about 12,000 species. Most members are less than 2 cm (0.8 in) in length,[3] but the largest is probably the giant isopod (Bathynomus giganteus) which can reach 76 cm (30 in). The earliest known perecaridian was Oxyuropoda ligioides, a fossil of which has been found dating to the Late Devonian (more than 360 mya) of Ireland.[4]
The most obvious characteristic of the group is the marsupium in females. This brood pouch is enclosed by the large, flexible oostergites, bristly flaps which extend from the basal segments of the thoracic appendages, which form the floor of a chamber roofed by the animal's sternum. This chamber is where the eggs are brooded, development being direct in most cases.[3] Other characteristics include the possession of a single pair of maxillipeds (rarely 2–3), of mandibles with an articulated accessory process between the molar and incisor teeth in the adults (called the lacinia mobilis), and of a carapace which is often reduced in size and is not fused with the posterior thoracic somites.[5] In some orders, the young hatch at a post-larval, prejuvenile stage called a manca which lacks the last pair of legs.[5] In the underground order Thermosbaenacea, there are no oostergites and the carapace of the female is expanded to form a dorsal marsupium.[3]
There is some disagreement as to which orders should be included within Peracarida. Martin & Davies include the following eleven orders:[6]
but Ruppert, Fox and Barnes exclude Thermosbaenacea and place it in a separate order, Pancarida. They also place Lophogastrida, Mysida and Pygocephalomorpha in a single order, Mysidacea.[3] This arrangement is disputed by Meland and Willassen who found that molecular data shows that the three orders are not closely related.[7]
The superorder Peracarida is a large group of malacostracan crustaceans, having members in marine, freshwater, and terrestrial habitats. They are chiefly defined by the presence of a brood pouch, or marsupium, formed from thin flattened plates (oostegites) borne on the basalmost segments of the legs. Peracarida is one of the largest crustacean taxa and includes about 12,000 species. Most members are less than 2 cm (0.8 in) in length, but the largest is probably the giant isopod (Bathynomus giganteus) which can reach 76 cm (30 in). The earliest known perecaridian was Oxyuropoda ligioides, a fossil of which has been found dating to the Late Devonian (more than 360 mya) of Ireland.
Los peracáridos (Peracarida) son un superorden de crustáceos malacostráceos.[1] Incluye unas 12000 especies y es cosmopolita.
Se distinguen por poseer las hembras una especie de marsupio para sus huevos; además, tienen sólo una pareja de maxilípedos (raramente 2–3) y mandíbulas con un accesor articulado entre los molares y los incisivos que se conoce con el nombre de lacinia mobilis.
Se reconocen los 11 siguientes:[2][3]
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(ayuda) Los peracáridos (Peracarida) son un superorden de crustáceos malacostráceos. Incluye unas 12000 especies y es cosmopolita.
Peracarida on kuoriäyriäisten luokkaan kuuluva ylälahko, joka jaetaan yhdeksään lahkoon.
Peracarida on kuoriäyriäisten luokkaan kuuluva ylälahko, joka jaetaan yhdeksään lahkoon.
Tämä eläimiin liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.Les Peracarida (péricarides en français) sont un super-ordre de crustacés malacostracés marins, dulçaquicoles ou terrestres, comprenant notamment les amphipodes (dont les puces de mer) et les isopodes (dont les cloportes). Ce taxon se caractérise par la présence d'un marsupium (un sac abdominal abritant les œufs) formé par les oostégites, les parties plates et évasés des segments proximaux des pattes. Les péricarides forment l'un des taxons les plus nombreux, avec environ 12 000 espèces. La plupart mesurent moins de 2 cm mais certaines peuvent être bien plus grandes comme le bathynome géant qui peut atteindre plusieurs dizaines de centimètres.
La dénomination et la définition des péricarides ont été créés par William Thomas Calman (1871-1952) en 1904 par distinction avec le super-ordre des eucarides (εὖ-, vrai, et καρίς, crevette, en grec ancien) qui regroupe les principales espèces de crevettes qui sont des crustacés décapodes. Les thermosbaenacés, autrefois considéré comme formant le super-ordre Pancarida a été réintégré comme un ordre sous les Peracarida.
Selon World Register of Marine Species (7 mars 2017)[2] :
Les Peracarida (péricarides en français) sont un super-ordre de crustacés malacostracés marins, dulçaquicoles ou terrestres, comprenant notamment les amphipodes (dont les puces de mer) et les isopodes (dont les cloportes). Ce taxon se caractérise par la présence d'un marsupium (un sac abdominal abritant les œufs) formé par les oostégites, les parties plates et évasés des segments proximaux des pattes. Les péricarides forment l'un des taxons les plus nombreux, avec environ 12 000 espèces. La plupart mesurent moins de 2 cm mais certaines peuvent être bien plus grandes comme le bathynome géant qui peut atteindre plusieurs dizaines de centimètres.
La dénomination et la définition des péricarides ont été créés par William Thomas Calman (1871-1952) en 1904 par distinction avec le super-ordre des eucarides (εὖ-, vrai, et καρίς, crevette, en grec ancien) qui regroupe les principales espèces de crevettes qui sont des crustacés décapodes. Les thermosbaenacés, autrefois considéré comme formant le super-ordre Pancarida a été réintégré comme un ordre sous les Peracarida.
A dos peracáridos (Peracarida) é unha superorde de crustáceos malacostráceos da clase dos eumalacostráceos.
De distribución cosmopolita, a superorde dos peracáridos é un dos taxa de crustáceos máis grande, xa que inclúe unhas 12 000 especies, distribuídas en hábitats mariños, dulciacuícolas e terrestres, das que as máis coñecidas son as integrantes das ordes dos anfípodos e dos isópodos.
A maioría dos seus membros miden menos de 2 cm de lonxitude,[1] pero o máis grande é probabelmente o chamado isópodo xigante (Bathynomus giganteus), que pode chegar a medir 76 cm.[2]
A principal característica que os distingue doutros eumalacostráceos é a de posuíren as femias dunha bolsa incubadora aplanada, unha especie de marsupio, onde transportan os seus ovos, e formada a partir de finas placas da coxa dos pereiópodos.[3]
Ademais, presentan só unha parella de maxilípedos (raramente dúas ou tres), as mandíbulas cun proeso articulado accesorio entre o proceso molar e os dentes apicais (incisivos) dos adultos que se coñece co nome de lacinia ou lacinia mobilis, e unha casca que a miúdo se reduce en tamaño e non se fusiona coa parte superior dos somitos torácicos.[4]
Nalgunhas ordes, os individuos xuvenís, nunha etapa postlarvaria, chamada mancos, carecen do último par de patas.[4]
Na orde dos Thermosbaenacea, nalgúns individuos de vida subterránea, a casca das femias expándese formando un marsupio dorsal.[1]
A superorde dos peracáridos foi descrita en 1904 polo zoólogo escocés, especialista en carcinoloxía, William Thomas Calman, na súa obra "On the Classification of the Crustacea Malacostraca", publicada nos Annals and Magazine of Natural History ser. 13, vol. 74, pp. 144–158 (ver texto íntegro).
O nome científico Peracarida está tirado da voz do grego antigo πήρα pḗra, 'alforxa', 'saco de viaxe' e o elemento do Latín científico -carida, forma neutra plural derivada do termo do grego antigo καρίς karís, 'pequeno crustáceo', 'cmarón'.
Na actuaslidade recoñécense na superorde as 14 ordes seguintes:[5]
Porén, Ruppert, Fox e Barnes exclúen Thermosbaenacea e a sitúan nunha orde separada, a dos Pancarida. Tamén colocan Lophogastrida, Mysida e Pygocephalomorpha nunha soa orde, a dos Mysidacea.[1] Este arranxo é discutido por Meland e Willassen, que encontraron que a secuenciación dos datos moleculares demostra que estas tres ordes ciktadas non están estreitamente relacionadas.[6]
A dos peracáridos (Peracarida) é unha superorde de crustáceos malacostráceos da clase dos eumalacostráceos.
De distribución cosmopolita, a superorde dos peracáridos é un dos taxa de crustáceos máis grande, xa que inclúe unhas 12 000 especies, distribuídas en hábitats mariños, dulciacuícolas e terrestres, das que as máis coñecidas son as integrantes das ordes dos anfípodos e dos isópodos.
A maioría dos seus membros miden menos de 2 cm de lonxitude, pero o máis grande é probabelmente o chamado isópodo xigante (Bathynomus giganteus), que pode chegar a medir 76 cm.
Superordo Peracarida adalah kelompok besar krustasea malacostraca, memiliki anggota di laut, air tawar, dan habitat darat. Mereka terutama didefinisikan oleh kehadiran kantong pengeraman, atau marsupium, terbentuk dari piring pipih tipis (oostegit) ditanggung pada segmen paling basal dari kaki.[2] Peracarida adalah salah satu taksa krustasea terbesar dan mencakup sekitar 12.000 spesies. Kebanyakan anggota panjangnya kurang dari 2 cm[3] tetapi yang terbesar mungkin adalah kutu laut raksasa (Bathynomus giganteus) yang bisa mencapai 76 cm.[4]
Superordo Peracarida adalah kelompok besar krustasea malacostraca, memiliki anggota di laut, air tawar, dan habitat darat. Mereka terutama didefinisikan oleh kehadiran kantong pengeraman, atau marsupium, terbentuk dari piring pipih tipis (oostegit) ditanggung pada segmen paling basal dari kaki. Peracarida adalah salah satu taksa krustasea terbesar dan mencakup sekitar 12.000 spesies. Kebanyakan anggota panjangnya kurang dari 2 cm tetapi yang terbesar mungkin adalah kutu laut raksasa (Bathynomus giganteus) yang bisa mencapai 76 cm.
I Peracarida sono un superordine di crostacei della classe dei Malacostraca, che comprende specie sia marine, che di acqua dolce che terrestri.
Sono in genere di piccole dimensioni.
Sono caratterizzati da un singolo paio di massillipedi (raramente 2–3), da una mandibola con un processo accessorio articolato tra i molari e gli incisivi (denominato lacinia mobilis), da un carapace che è spesso di dimensioni ridotte e che non è saldato con i somiti toracici posteriori.
Hanno sviluppo diretto e recano le uova in una tasca ventrale (marsupium) per tutto il periodo dell'incubazione, sviluppatasi da un'estensione del segmento basale della zampa, l'oostegite. Dal marsupium emerge un peracaride in uno stadio pre-giovanile detto manca. Questa caratteristica è presente in tutti gli ordini, eccetto che nei Thermosbaenacea.
I Peracarida sono un superordine di crostacei della classe dei Malacostraca, che comprende specie sia marine, che di acqua dolce che terrestri.
Perakarīdi (lat. Peracarida) ir augstāko vēžu virskārta. Šī plašā virskārta apvieno ļoti dažādus vēžveidīgos gan pēc izskata, gan arī pēc dzīvesveida. Tās pārstāvji dzīvo jūrās, saldūdens baseinos un uz sauszemes, gan peld ūdenī, gan rāpo pa dibenu, pārsvarā ir brīvi dzīvojoši, bet ir arī formas, kas parazitē uz citiem dzīvniekiem. Neskatoties uz šo dažādību, tiem ir arī pazīmes, kas norāda uz kopēju radniecību.
Visu perakarīdu galva saaug ar vienu vai reizēm ar diviem priekšējiem krūšu segmentiem, kuru ekstremitātes pārveidotas žokļkājās. Labā un kreisā mandibula ir atšķirīgas: uz kreisās ir kustīga plātnīte, bet uz labās mandibulas nav. Mandibulām ir papildus elements, kurš pieaugušiem īpatņiem parādās kā īpašs izaugums (lacinia mobilis) starp dzerokli un priekšzobu.
Mātītes iznēsā olas zem krūtīm, perējamajā kamerā (marsūpijā), kuru veido uz iekšu vērsti krūšu kāju plātnīšu izaugumi (oostegīti). Tikai termosbenvēžu kārtas pārstāvjiem perējamā kamera atrodas ķermeņa mugurpusē zem karapaksa. No olām izšķiļas gandrīz pilnībā nobrieduši jauni vēzīši, tā kā īstu kāpuru perakarīdiem nav.
Perakarīdu virskārtā ietilpst šķeltkājvēži, kumacejvēži, tanaīdvēži, speleogrifvēži, termosbenvēži, vienādkājvēži un sānpeldes.
(†) - izmirušu organismu grupa.
Perakarīdi (lat. Peracarida) ir augstāko vēžu virskārta. Šī plašā virskārta apvieno ļoti dažādus vēžveidīgos gan pēc izskata, gan arī pēc dzīvesveida. Tās pārstāvji dzīvo jūrās, saldūdens baseinos un uz sauszemes, gan peld ūdenī, gan rāpo pa dibenu, pārsvarā ir brīvi dzīvojoši, bet ir arī formas, kas parazitē uz citiem dzīvniekiem. Neskatoties uz šo dažādību, tiem ir arī pazīmes, kas norāda uz kopēju radniecību.
Mandibulas uzbūve: 1 - "dzeroklis", 2 - dzelkšņi, 3 - Lacinia mobilis,De Peracarida zijn een superorde van kreeftachtigen die behoren tot de klasse Malacostraca.
De Peracarida onderscheiden zich van de andere Malacostraca door enkele specifieke anatomische kenmerken:
De Peracarida worden in elf hedendaagse en één fossiele orde onderverdeeld:
De Peracarida zijn een superorde van kreeftachtigen die behoren tot de klasse Malacostraca.
Peracarida, eller posereker, er en stor og tallrik overorden innenfor underklassen Eumalacostraca («ekte storkreps»), som igjen er en av i alt tre underklasser innenfor klassen av storkreps. Til posereker i gruppen Peracarida hører de mindre artene av kjente krepsdyr – som tanglopper (amfipoder), tanglus (isopoder), mysider og cumaceer. Denne underklassen har en sjettedel av alle krepsdyrarter i verden.
Taksonomien til storkreps er komplisert og flere av gruppen er utdødd. Det er generelt omstridt å fin-inndele organismer taksonomisk. En vanlig oppdelning anerkjenner storkreps som en av seks ulike klasser av krepsdyr, og storkreps er den mest artsrike gruppen. En moderne oppdatering av systematikken gis av Martin og Davis[1], som følgende oversikt følger ned til nivået orden, mens lavere nivåer i enkelte tilfeller følger Catalogue of Life[2], men stort sett WoRMS-databasen.[3]. Utdødde grupper er markert med †.
Peracarida, eller posereker, er en stor og tallrik overorden innenfor underklassen Eumalacostraca («ekte storkreps»), som igjen er en av i alt tre underklasser innenfor klassen av storkreps. Til posereker i gruppen Peracarida hører de mindre artene av kjente krepsdyr – som tanglopper (amfipoder), tanglus (isopoder), mysider og cumaceer. Denne underklassen har en sjettedel av alle krepsdyrarter i verden.
Torboraki[1] (Peracarida) – nadrząd skorupiaków z gromady pancerzowców i podgromady Eumalacostraca. Obejmuje około 40% opisanych gatunków skorupiaków klasyfikowanych do 12 rzędów. Są to na ogół niewielkie zwierzęta (w większości do 2 cm, wyjątkowo do 40 cm) zasiedlające zróżnicowane siedliska wodne i lądowe. Przechodzą rozwój prosty.
Grupa o różnorodnej budowie[1]. Większość gatunków nie przekracza 2 cm[2], ale Bathynomus giganteus osiąga ponad 40 cm[3]. Jeden, rzadziej dwa lub trzy segmenty tułowia zrastają się z głową w głowotułów[3][1], natomiast pozostałe segmenty tułowia tworzą pereion. Pierwsza para czułków zwykle z trójczłonowym protopoditem. Pomiędzy częścią trącą a gryzącą żuwaczek osadzona jest zwykle żuwka (lacinia mobilis), w postaci ruchomego wyrostka[3]. Karapaks może być różnie wykształcony do całkiem zanikłego[1], a jeśli jest obecny to nie zrasta się ze wszystkimi segmentami tułowiowymi[3]. Charakterystyczną cechą samic torboraków jest występowanie, zwykle po brzusznej stronie ciała, torby lęgowej (marsupium). Otoczona jest ona przez dwie do siedmiu par oostegitów, będących endytami biodrowych członów odnóży tułowiowych[3][1]. Oostegitów brak jedynie w rzędzie Thermosbaenacea, w którym torba lęgowa wykształcona jest po grzbietowej stronie ciała poprzez rozszerzenie karapaksu[2].
Zasiedlają wody słone, słodkie i środowiska lądowe. Niektóre gatunki są ektopasożytami[1]. Przechodzą rozwój wprost, ale w niektórych grupach osobniki świeżo wylęgnięte nie mają ostatniej pary odnóży i określane są jako postlarwa (manca)[3].
Należy tu około 40% opisanych gatunków skorupiaków[1]. Torboraki dzieli się na 12 rzędów[4]:
Część systematyków łączy Mysida i Lophogastrida w jeden rząd: lasonogów (Mysidiacea)[3]. W systemie Ahyong i innych z 2011 roku przedstawicieli Stygiomysida włączano do rzędu Mysida[5]. Część autorów wyłącza z torboraków rząd Thermosbaenacea, umieszczając go we własnym nadrzędzie Pancarida[3][2].
Torboraki (Peracarida) – nadrząd skorupiaków z gromady pancerzowców i podgromady Eumalacostraca. Obejmuje około 40% opisanych gatunków skorupiaków klasyfikowanych do 12 rzędów. Są to na ogół niewielkie zwierzęta (w większości do 2 cm, wyjątkowo do 40 cm) zasiedlające zróżnicowane siedliska wodne i lądowe. Przechodzą rozwój prosty.
Os peracáridos' (Peracarida)[1] são uma superordem que abriga um grande grupo de crustáceos, cujos membros possuem modificações dos apêndices torácicos (oostergitos, enditos especializados), originando estrutura incubadora de ovos, denominada marsúpio. São caracterizados por possuírem: um par de maxilípedes (raramente dois ou três); mandíbulas dotadas de lacinia mobilis; carapaça que por vezes é de reduzido tamanho e não se apresenta fundida com os somitos torácicos posteriores.[2]
Podem ser encontrados em praticamente qualquer tipo de habitat aquático como lagos frios profundos, fontes termais superficiais, águas subterrâneas intersticiais, e até ambientes terrestres úmidos, por não possuírem adaptações de resistência à dessecação. Esses animais são tipicamente consumidores primários ou detritívoros. Também, são predominantemente dioicos, podendo a ordem dos tanaidáceos conter espécies que exibem protoginia, uma forma de hermafroditismo em que os adultos mudam do sexo feminino para o masculino ao longo da vida. O acasalamento e a fertilização ocorrem durante ou próximo à fase de muda das fêmeas. [2] Muitos crustáceos apresentam cuidado parental, estratégia que evoluiu independentemente em diferentes linhagens. A exemplo disso, há o marsúpio das fêmeas (com a exceção da ordem Thermosbaenacea, em que a carapaça forma uma bolsa incubadora dorsal), especializada em reter ovos e prole em estágios iniciais de desenvolvimento. [3]
Entre os peracáridos mais comuns e diversos destacam-se os Amphipoda, com aproximadamente 1900 espécies descritas, constituem o grupo mais diversificado peracarídeos em água doce e habitats subterrâneos, e os Isopoda, com cerca de 950 espécies descritas, comuns em águas frias. Já os Tanaidáceos e Cumáceos são marinhos em sua maioria, porém bem menos diversos. [2] Thermosbaenáceos, por outro lado, são limitados a habitats como cavernas, água doce ou mar profundo.[4]
Quanto a filogenia, Peracarida se encontra dentro da classe Malacostraca.
As ordens que compõem a superordem Peracarida, apesar de considerável diversidade de características anatômicas, compartilham de estruturas morfológicas importantes. Dentre elas destaca-se: (i) as mandíbulas que apresentam, entre os processos molar e incisivo, uma estrutura acessória articulada, denominada lacinia mobilis [3]; (ii) a condição unirreme derivada da birreme, presente nos crustáceos, que apresenta apêndices estruturados em protopoditos, compostos por coxa e base, onde se inserem, respectivamente endito e exito, e endopodito e exopodito (ausente nos pereópodes de Peracarida, exceto em Mysida); (iii) como outros Malacostraca, a presença de alguns apêndices torácicos modificados para captura de alimentos [2], possuem um par de maxilípedes (raramente dois ou três) inseridos nos segmentos anteriores do tórax, com endopoditos tipicamente em forma de lâmina direcionados para frente; (iv) os enditos torácicos, mais posteriores, achatados e finos, denominados oostergitos [3], que constituem uma bolsa incubadora conjuntamente com a superfície ventral de segmentos, geralmente do 2 ao 5 [5], denominada marsúpio, presente em todas as espécies do grupo, característica exclusiva do clado, com exceção a ordem Thermosbaenacea (em que a carapaça incuba os ovos) [3].
Os membros de Peracarida apresentam corpo dividido em tagmas: cabeça, tórax e abdômen; sendo, no entanto, mais apropriado o uso do termo cefalotórax para se referir aos dois primeiros, uma vez que há fusão dos segmentos cefálicos com um ou mais segmentos torácicos. No cefalotórax estão inseridos aos pares, da parte anterior para a posterior, olhos, seguidos de antênula (antena 1), antena (antena 2), mandíbula, primeira maxila, segunda maxila e, no segmento fusionado do tórax, maxilípede . Quando presente, a carapaça se funde aos primeiro segmentos torácicos [2], não se fundindo aos pereonitos posteriores [3].
O pereion (região do tórax) é composto por, normalmente, sete segmentos em que se inserem apêndices denominados pereópodes. Geralmente unirremes (exopodito ausente), apresentam endopodito dividido em, de proximal para distal, ísquio, mero, carpo, própodo e dáctilo. Esses apêndices são especializados para a alimentação, locomoção, reprodução e maturação dos ovos. Nos segmentos torácicos anteriores podem ocorrer pereópodes modificados, que ganham o nome de gnatópodes, em que as estruturais mais distais, própodo e dáctilo, assumem a conformação de pinça, auxiliando na alimentação, defesa e acasalamento [2].
O pléon (região abdominal) é composto por seis segmentos verdadeiros e um télson [2], sem ramos caudais [3]. Nesses segmentos se inserem apêndices distintos dos pereópodes, denominados pleópodes, que apresentam especificidades dependendo da ordem do indivíduo analisado (podem ser birremes, por exemplo). Os apêndices abdominais mais anteriores são menos rígidos agindo funcionalmente na respiração e natação, já os posteriores costumam ser modificados em urópodes [2].
A maioria dos autores que estudam características morfológicas de Malacostraca sugerem uma filogenia monofilética para Peracarida, formando um cladograma bem sustentado que é grupo irmão de Eucarida, um artigo é exceção que propõe que Peracarida é um grupo dentro do clado polifilético Eucarida.[6]
Os peracáridos são usualmente divididos em nove ordens viventes:
Existem diversas discussões entre os autores sobre a posição de Mysida dentro da filogenia dos crustáceos. O clado já foi inclusive unido com Lophogastrida em um grupo chamado Mysidacea, dado que os membros de ambas ordens compartilham diversas características, por exemplo, a presença de olhos compostos e uma carapaça que cobre grande parte do tórax mas não funde com os quatro últimos segmentos torácicos (diferente do que é visto em Eucarida), os toracópodes bem desenvolvidos (para natação) e leque caudal, e o comportamento que é parecido.[3] Além disso, Pygocephalomorpha, um grupo fóssil do Permiano, possui aparência similar a Lophogastrida, o que junto com outros fatores fez com que tradicionalmente Lophogastrida fosse identificado como um grupo mais primitivo dentro de Mysidacea. Todavia, a monofilia de Mysidacea tem sido questionada[7][8][3] devido a dados moleculares e diversas diferenças morfológicas, uma delas seria que em Mysida a carapaça age como uma superfície respiratória em razão da ausência de brânquias, que estão presentes em Lophogastrida. Portanto, se levado em conta tais estudos mais recentes, é possível concluir que não só não existem evidências moleculares que sustentam a monofilia do grupo mas que Mysida sequer faz parte de Peracarida.[7]
Isopoda e Amphipoda, dois dos maiores grupos de peracarida, também já foram considerados como um único grupo denominado Edriophthalma devido a certas características como a ausência de carapaça, a presença de olhos compostos sésseis e a falta de uma clara demarcação entre segmentos torácicos e abdominais.[9] Hoje em dia um grupo unindo essas duas ordens entrou em desuso tanto devido a características morfológicas como diferenças nas brânquias quanto de acordo com estudos moleculares.
As divergências a respeito da classificação dos peracáridos não permitem que haja uma unanimidade acerca da filogenia da superordem. De acordo com estudos moleculares por Spears et al. (2005)[7], o cladograma de Peracarida se apresenta da seguinte forma:
PeracaridaCom aproximadamente 1900 espécies descritas, constituem o grupo mais diversificado peracarídeos em água doce e habitats subterrâneos. A maior parte dessa diversidade está nas regiões paleárticas, incluindo uma notável diversidade endêmica de mais de 350 espécies no Lago Baikal da Rússia. A diversidade da América do Sul, África, Australia e Ásia é menor, mas os anfípodes são ecologicamente proeminentes em muitos habitats dessas regiões. [2]
Os isópodes, também chamados de percevejos aquáticos, compreendem cerca de 950 espécies de água doce descritas, cuja maioria é detritívora, havendo também carnívoros, carniceiros e, mais raramente, ectoparasitas de peixes. Os isópodes são habitantes comuns de águas frias, riachos, muitas lagoas e lagos e habitats subterrâneos. [2]
Outras ordens ocorrem com menos frequência em águas interiores.
Embora sejam quase inteiramente marinhos, alguns Cumacea e Tanaidacea ocorrem em águas continentais. Já os Thermosbaenacea ocorrem em água doce e são tipicamente despigmentadas e sem olhos por habitarem ambientes subterrâneos, principalmente cavernas, nas regiões do Mediterrâneo e do Caribe, sendo a única ordem conhecida em Peracarida na qual o marsúpio é formado pela carapaça dorsal aumentada. [2]
Os Peracarida podem ser encontrados em praticamente qualquer tipo de habitat aquático permanente como lagos frios profundos, fontes termais superficiais, águas subterrâneas intersticiais, e até ambientes terrestres úmidos (por não possuírem adaptações para resistência à dessecação, geralmente não ocupam ambientes sujeitos à seca). No entanto, algumas espécies podem ser encontradas em riachos e lagoas intermitentes, buscando refúgio em águas intersticiais em períodos estiagem. [2]
Os Amphipoda podem ser encontrados em quase todos os tipos de habitats superficiais e subterrâneos. Aproximadamente 55% das espécies de água doce ocorrem em águas superficiais. Destes, muitos habitam alguns dos maiores lagos do mundo, incluindo o Lago Baikal, com pelo menos 375 espécies, o Lago Titicaca, o Mar Cáspio e os Grandes Lagos Laurentianos da América do Norte. [14] Também são abundantes em pequenos lagos, como lagos de caldeiras formados pelo recuo das geleiras no Pleistoceno, e são frequentemente o macroinvertebrado mais comum em ambientes de nascentes de água doce, que geralmente contêm apenas uma única espécie. [2]
Embora a maioria dos Isópodes de água doce sejam hipógeos, eles também são diversos e ecologicamente importantes em águas superficiais em muitas regiões, e frequentemente ocorrem em habitats com água corrente, como nascentes e córregos. Não são encontrados em lagos e geralmente exibem distribuições complementares aos anfípodes, embora existam exceções a essa regra.[2] Os isópodes terrestres, como os da subordem Oniscidea, são os crustáceos melhor adaptados à vida fora da água. Eles são encontrados em florestas, campos, desertos e cavernas, e ocupam uma grande variedade de microhabitats, incluindo o interior de formigueiros e ninhos de cupins. [15]
No geral, anfípodes e isópodes estão entre os constituintes mais comuns e importantes das comunidades subterrâneas de metazoários, sendo geralmente caracterizados por tamanho muito pequeno, ausência de olhos, pigmentação e anexos modificados. Em toda a Europa, 62% dos isópodes e 47% das espécies de anfípodes são hipógeos, vivendo em cavernas e águas subterrâneas. Esses ambientes são muitas vezes ecossistemas pobres em nutrientes que dependem da entrada de detritos da superfície e estão sujeitos a grandes variações na disponibilidades de recursos alimentares. Consequentemente, as adaptações de muitas espécies subterrâneas incluem metabolismo lento, resistência à fome, baixas taxas de reprodução, tamanho de ovo grande e ciclos de vida longa.[2]
Esses animais são tipicamente consumidores primários ou detritívoros em redes alimentares de água doce. Os Cumacea se alimentam de sedimentos bentônicos e consomem principalmente depósitos detríticos. [2] A maioria dos isópodes, por exemplo, são detritívoros ou onívoros, embora alguns sejam carnívoros e até mesmo parasitas de peixes e de outros crustáceos. Já os anfípodes são detritívoros e abundantes em muitos habitats lóticos. Alguns anfípodes de água doce são principalmente consumidores primários, enquanto outros são predadores, podendo ser o canibalismo um hábito comum. [17]
Apresentam uma variedade de mecanismos para capturar e ingerir alimentos, como, por exemplo, o processamento de material foliar com o auxílio de bactérias endossimbióticas, [18][19] modificação dos pereiópodes anteriores de isópodes e anfípodes em apêndices semelhantes a pinças usados para manipular e capturar alimentos, uso de antenas modificadas para capturar uma presa nadadora ou rastejadora, [20] modificação de partes bucais para filtrar pequenas partículas da coluna d’água. [21]
Os peracaridos são predominantemente dioicos, mas a ordem dos tanaidáceos pode exibir espécies com protoginia, uma forma de hermafroditismo em que os adultos mudam do sexo feminino para o masculino ao longo de sua vida útil. [2]
A frequência e o tempo de reprodução variam grandemente entre as espécies de Peracarida. No entanto, em geral o acasalamento e a fertilização ocorrem durante ou próximo à muda das fêmeas. [22] Por isso, o comportamento de guarda do companheiro é comum. Essa breve janela de tempo para a fertilização favorece a proteção das fêmeas, e garante prole proveniente de um mesmo macho. [23]
Muitos crustáceos apresentam cuidado parental, aumentando suas chances de sobrevivência no habitat natural, estratégia que evoluiu independentemente em diferentes linhagens. O principal mecanismo em Peracarida é o marsúpio das fêmeas, uma bolsa incubadora ventral especializada em reter ovos e prole em estágios iniciais de desenvolvimento, formada a partir dos oostegitos, enditos coxais torácicos achatados e finos, com exceção da ordem Termosbaenacea, em que os ovos são incubados pela carapaça. [3] É sabido que há mais de 105 milhões as fêmeas da ordem Tanaidacea já possuíam marsúpio para cuidar de seus filhotes. [25]
Dentro dos Peracarida, a ordem mais tradicionalmente descrita quanto à sua embriologia é Amphipoda, mesmo que muitos dos aspectos ainda permaneçam controversos. De maneira geral, os anfípodes apresentam o mesmo padrão característico de divisão celular da banda germinal dos outros malacostracos, além de apresentarem clivagem precoce típica que os tornam um objeto importante de estudo para compreensão da evolução do desenvolvimento dos artrópodes. O desenvolvimento inicial segue uma clivagem total, radial e desigual, com um padrão determinado. No estágio de 8 células, observa-se 4 micrômeros e 4 macrômeros. O estágio de 16 células é o último com divisões regulares, dado que, posteriormente, os blastômeros passam a se dividir de forma assíncrona. O disco germinativo é formado tanto pelas células descendentes dos macrômeros quanto de algumas derivadas dos micrômeros. A migração das células descendentes dos macrômeros, além de envolvida com a formação dos discos germinativos, também é responsável simultaneamente pela extrusão da gema. Os micrômeros restantes formam a região extraembrionária. A gastrulação em si é iniciada por parte dos micrômeros do disco germinativo em formação. Há blastóporo verdadeiro que envolve invaginação e imigração de células. [26]
O desenvolvimento pós-embrionário geral dos Peracarida é direto, ou seja, sem estágio larval. Os organismos que acabam de eclodir dos ovos são extremamente semelhantes aos adultos quanto ao formato, variando apenas no tamanho do corpo. [27]
Os peracáridos possuem um sistema digestivo que segue os padrões básicos de outros membros de Malacostraca, mas existem algumas variações anatômicas que dependem da dieta das diferentes ordens. De maneira geral, o alimento primeiramente chega até as mandíbulas, onde ocorre a trituração antes da entrada pela boca. Posteriormente, passa pelo esôfago, até chegar à uma câmara especializada no estoque e moagem de alimentos recentemente digeridos, chamada de estômago cardíaco. O material, agora processado, chega ao estômago pilórico, onde os nutrientes dissolvidos circulam para o hepatopâncreas para digestão enzimática e absorção. O que não é digerido é movido diretamente em direção ao ânus, que se localiza no télson. [2]
Os peracáridos possuem estruturas especializadas para a troca gasosa. Algumas ordens, como a dos misidáceos, possuem uma carapaça que atua como órgão para essas trocas, através do batimento rítmico dos epipoditos dos primeiros maxilípedes, que puxam a corrente de água através da superfície interna dessa estrutura. Já os anfípodes e os isópodes, que não possuem carapaça, utilizam as brânquias dos epipoditos, estruturalmente simples, localizados próximos à base dos pereópodes nos anfípodes e próximos à base dos pleópodes nos isópodes. O pigmento respiratório básico é a hemocianina, uma molécula à base de cobre que é azul pálida quando oxigenada e incolor quando desoxigenada.
O sistema circulatório, que é aberto, inclui um coração e um sistema arterial posicionado acima do intestino. O coração se localiza no pereion na maioria dos peracáridos, mas nos isópodes encontra-se no pléon, correspondendo à localização das brânquias neste grupo. A hemolinfa entra no coração quando este se encontra relaxado e com os óstios abertos, e sai para o sistema arterial quando o coração contrai, fechando os óstios. Posteriormente, segue pelos seios sanguíneos que variam em complexidade de maneira diretamente proporcional ao tamanho do corpo do organismo. A frequência cardíaca é controlada por um gânglio cardíaco, com modulação endócrina adicional. [2]
Nos peracáridos existem dois órgãos associados com a osmorregulação e a excreção: as brânquias e as antenas ou as glândulas maxilares (variando dependendo do táxon). As brânquias, além de atuarem nas trocas gasosas, também absorvem íons através de transporte ativo. A maior parte dos resíduos nitrogenados é eliminada por meio de difusão de amônia gasosa através do tegumento, mas íons de amônio podem ser liberados pelas brânquias. As antenas ou as glândulas maxilares, por sua vez, possuem uma estrutura denominada “labirinto”, que recebe o filtrado arterial. O filtrado passa pelo labirinto enquanto sais, aminoácidos e outras substâncias são reabsorvidos de maneira seletiva. A urina diluída é armazenada em uma bexiga e é periodicamente descarregada. [2]
A dinâmica populacional da subordem é dependente de diversos fatores distintos. Espécies de peracáridos de águas mais quentes, por exemplo, costumam mostrar grandes flutuações em sua densidade populacional, que estão intrinsecamente relacionadas com a temperatura. Durante o verão, as densidades podem atingir milhares de indivíduos por metro quadrado, mas populações significantemente menores são observadas durante o inverno e o início da primavera. Já em espécies de águas mais frias, grandes flutuações são menos comuns. Outros fatores que também causam impacto na densidade populacional de peracáridos são aspectos como recursos alimentares, profundidade, composição da comunidade de predadores e química da água. Os peracáridos são presas muito importantes para vários vertebrados e mesmo invertebrados, e as respostas evolutivas à predação moldaram a morfologia, história de vida, fisiologia e comportamento de muitas espécies desse grupo de crustáceos. Como os peixes predadores detectam suas presas de maneira visual, geralmente se alimentam de indivíduos maiores, ocasionando a seleção de crustáceos com tamanho corporal menor e nível de atividade mais baixo. Um exemplo característico dessa seleção é o que ocorre com Asellus aquaticus em lagos suecos, dado que comumente ocupam plantações de juncos, onde consomem vegetação em decomposição. Dessa maneira, esses isópodes têm pigmentação escura, de acordo com a cor dos juncos quando em decomposição. Mudanças ecológicas recentes em alguns lagos causaram o estabelecimento de um novo habitat: camadas de pedra em um substrato bentônico claro. As populações de isópodes que colonizaram esses novos habitats adquiriram de maneira significativamente rápida uma coloração mais clara, que reduz sua detecção por peixes predadores. Outro exemplo é o do isópode Lirceus fontinalis, que responde aos peixes predadores de maneira comportamental, reduzindo ou aumentando sua atividade e alterando seu habitat. Além disso, os predadores também afetam o comportamento reprodutivo dos peracáridos. Os anfípodes, por exemplo, podem se acasalar por períodos mais curtos e terem menor seletividade em relação aos seus parceiros na presença dos peixes.
Ademais, o papel da competição na formação das comunidades de peracáridos também tem muita importância. Um estudo das interações competitivas entre duas espécies de isópodes (Asellus aquaticus e Proasellus coxalis) que apresentam dietas semelhantes mostra que Asellus tem sua densidade reduzida na presença de Proasellus, mas este último não é afetado pela competição interespecífica. Outro caso é o dos anfípodes do gênero Hyalella, dado que espécies que ocupam ambientes sem peixes são de maior porte e são competidores mais fortes do que espécies de pequeno porte e de habitats com predadores seletivos. Essa diferença na capacidade competitiva também foi observada em interações com organismos de outros filos, como caramujos Physella virgata. Entretanto, embora investigações experimentais de competição entre peracáridos e outras espécies, ou mesmo entre peracáridos, possam colaborar para os estudos sobre a ecologia da comunidade desses crustáceos, é preciso ter um cuidado minucioso com tais investigações. Tal cuidado é necessário dado a amplitude das dietas desses animais na natureza, que pode levar à limitações nas conclusões com base em experimentos que oferecem apenas uma pequena variedade de fontes alimentares. Possivelmente, a capacidade dos peracáridos de explorar uma grande variedade de recursos alimentares pode ser um fator que os protege de fortes declínios populacionais resultantes de competição.
Por fim, peracáridos abrigam uma variedade significativa de parasitas e patógenos. Os acantocéfalos são vermes que parasitam anfípodes e isópodes, e estudos demonstram os efeitos dessa interação sobre os crustáceos. Os peracáridos são hospedeiros intermediários do verme, sendo que peixes ou aves são os hospedeiros definitivos. Os cistacantos (estágio larval infectante) de muitos acantocéfalos são ricos em carotenóides, adquirindo uma coloração amarelada ou alaranjada, tornando-os mais visíveis nos peracáridos, que costumam ser mais transparentes. Evidências sugerem que essa coloração vibrante dos cistacantos aumenta as chances de transmissão para o hospedeiro definitivo. Esses parasitas também podem induzir mudanças no forrageamento, no comportamento reprodutivo e no período de muda dos hospedeiros, de modo a favorecer sua transmissão para hospedeiros definitivos. Nos anfípodes de G. pulex, por exemplo, os indivíduos aumentam o intervalo entre as mudas em resposta ao aumento da probabilidade de infecção por parasitas, provavelmente porque a infecção é mais provável quando a cutícula se encontra macia, logo após a muda. Dada a importância da muda no crescimento e na reprodução, essas mudanças podem resultar em diferenças significativas no nível da população e mesmo da comunidade dos peracáridos. [2]
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(ajuda) Os peracáridos' (Peracarida) são uma superordem que abriga um grande grupo de crustáceos, cujos membros possuem modificações dos apêndices torácicos (oostergitos, enditos especializados), originando estrutura incubadora de ovos, denominada marsúpio. São caracterizados por possuírem: um par de maxilípedes (raramente dois ou três); mandíbulas dotadas de lacinia mobilis; carapaça que por vezes é de reduzido tamanho e não se apresenta fundida com os somitos torácicos posteriores.
Podem ser encontrados em praticamente qualquer tipo de habitat aquático como lagos frios profundos, fontes termais superficiais, águas subterrâneas intersticiais, e até ambientes terrestres úmidos, por não possuírem adaptações de resistência à dessecação. Esses animais são tipicamente consumidores primários ou detritívoros. Também, são predominantemente dioicos, podendo a ordem dos tanaidáceos conter espécies que exibem protoginia, uma forma de hermafroditismo em que os adultos mudam do sexo feminino para o masculino ao longo da vida. O acasalamento e a fertilização ocorrem durante ou próximo à fase de muda das fêmeas. Muitos crustáceos apresentam cuidado parental, estratégia que evoluiu independentemente em diferentes linhagens. A exemplo disso, há o marsúpio das fêmeas (com a exceção da ordem Thermosbaenacea, em que a carapaça forma uma bolsa incubadora dorsal), especializada em reter ovos e prole em estágios iniciais de desenvolvimento.
Entre os peracáridos mais comuns e diversos destacam-se os Amphipoda, com aproximadamente 1900 espécies descritas, constituem o grupo mais diversificado peracarídeos em água doce e habitats subterrâneos, e os Isopoda, com cerca de 950 espécies descritas, comuns em águas frias. Já os Tanaidáceos e Cumáceos são marinhos em sua maioria, porém bem menos diversos. Thermosbaenáceos, por outro lado, são limitados a habitats como cavernas, água doce ou mar profundo.
Quanto a filogenia, Peracarida se encontra dentro da classe Malacostraca.
Peracarida är en stor och viktig grupp av högre kräftdjur. Det är en undergrupp till storkräftorna (Malacostraca) och innehåller t.ex. märlkräftor, gråsuggor, pungräkor m.fl.[1][2][3] cirka 21 500 arter är beskrivna[4], och troligen finns många fler.
Peracarida kännetecknas av ett yngelrum på buken (marsupium) som bildas av plattor (oostegiter) som är fästa vid benparens innersta segment. Andra gemensamma kännetecken finns i mandiblernas och maxillipedernas byggnad.
Peracarida är en av tre överordningar i underklassen Eumalacostraca, som är den största delen av storkräftorna (Malacostraca). Peracarida är systergrupp till Eucarida, som innehåller de tiofotade kräftdjuren.
Peracarida delas upp i 12 ordningar, varav märlkräftor (Amphipoda), gråsuggor (Isopoda) och pungräkor (Mysida) är de viktigaste. Ganska många arter, även i svenska hav, finns också i ordningarna Cumacea och Tanaidacea. Alla dessa är medelstora kräftdjur, ofta kring en eller någon cm i längd, och de flesta lever i havet, några i sötvatten och ett fåtal på land. Övriga ordningar är små och beskrivs kort nedan. En ordning är utdöd.[5]
Fossil av peracaridordningar som Isopoda, Cumacea och Tanaidacea är kända från Paleozoikum för 300 miljoner år sedan. Vid denna tid levde också förfäderna till märlkräftorna, Amphipoda, även om inga fossil av denna grupp från den tiden är kända. Gruppernas utbredning ökade fr.a. under Mesozoikum. Den nutida utbredningen på norra halvklotet av familjen Crangonyctidae, som är en mycket ursprunglig grupp inom amfipoderna, tyder på att dessa har utvecklats i Laurasien redan före jura.[6]
Peracarida är en stor och viktig grupp av högre kräftdjur. Det är en undergrupp till storkräftorna (Malacostraca) och innehåller t.ex. märlkräftor, gråsuggor, pungräkor m.fl. cirka 21 500 arter är beskrivna, och troligen finns många fler.
Голова всіх Peracarida зростається з одним або зрідка з двома передніми грудними сегментами, кінцівки яких перетворюються на ногощелепи. Права і ліва жвали влаштовані по-різному: на лівій зазвичай є рухома пластинка, що відсутня на правій. Самиці виношують яйця під грудьми у виводковій сумці, що утворена спрямованими всередину листоподібними відростками грудних ніжок (тільки у ряду Thermosbaenacea виводкова сумка міститься на спинній стороні тіла, під карапаксом). З яєць виходять майже цілком сформувані молоді рачки, так що справжніх личинок у перакарид немає.
Надряд містить такі ряди:[2]
囊蝦總目(學名Peracarida)是甲殼類下的一個大群,包含了海洋、淡水及陸生的物種。它們的特徵是只有單一對顎足,成蟲在臼齒及門齒之間有一個以關節連接的動顎葉。甲殼較為細小,且不會後胸的體節融合。除了溫步目外,其下所有目的節肢最底部都有一個扁平的抱卵,用來包裹腹部的育幼袋。在後仔蝦期或前幼蝦期孵化的幼體會缺乏最後一對腳。
囊蝦總目(學名Peracarida)是甲殼類下的一個大群,包含了海洋、淡水及陸生的物種。它們的特徵是只有單一對顎足,成蟲在臼齒及門齒之間有一個以關節連接的動顎葉。甲殼較為細小,且不會後胸的體節融合。除了溫步目外,其下所有目的節肢最底部都有一個扁平的抱卵,用來包裹腹部的育幼袋。在後仔蝦期或前幼蝦期孵化的幼體會缺乏最後一對腳。
囊蝦總目的大顎片:臼齒突;刺毛;動顎葉;門齒突;及觸鬚本文参照
フクロエビ上目(Peracarida)は、軟甲綱の甲殻類で、海水、淡水、地上に生息するものを含む。主に、関節肢の最も基部に近い節に、薄い板状の覆卵葉からなる育児嚢が形成されることで区別される[2]。フクロエビ上目は、甲殻類で最も大きな分類の1つで、約1万2000種が含まれる。大部分は体長2cm以下だが[3]、恐らく最大の種であるダイオウグソクムシは76cmにも達する[4]。
この上目の最も顕著な特徴は、メスが育児嚢を持つことである。この育児嚢は、胸肢の最も基部の節から伸び、剛毛に覆われた大きく柔軟な覆卵葉で囲まれ、胸骨を屋根とする空間の床を形成している。この空間は、卵が抱かれる場所で、多くの場合はここで直接発生する[3]。他の特徴としては、1対(稀に2-3対)の顎脚や臼歯と門歯の間の下顎骨、胸部体節と融合しない甲羅を持つことである[5]。いくつかの目では、マンカ幼生と呼ばれる段階で、最後1対の脚を欠く[5]。地中に生息するテルモスバエナ目は覆卵葉を持たず、メスの甲羅が伸びて卵嚢の背面を形成している[3]。
正確にどの目がフクロエビ上目に含まれるかについては、若干の不合意がある。Martin & Daviesは、以下の11目を含めている[6]。
しかし、Ruppert, Fox and Barnesはテルモスバエナ目を除外し、これをPancaridaという別の目に含めている。また、ロフォガスター目、アミ目とPygocephalomorpha目を1つのアミ目(Mysidacea)にまとめている[3]。しかし、Meland and Willassenは分子データによりこの3つの目は近縁ではないことを示した[7]。また、Lowry and Myersは端脚目(Amphipoda)の1亜目であったインゴルフィエラを、形態分類に基づいて目に昇格させている[8]。
フクロエビ上目(Peracarida)は、軟甲綱の甲殻類で、海水、淡水、地上に生息するものを含む。主に、関節肢の最も基部に近い節に、薄い板状の覆卵葉からなる育児嚢が形成されることで区別される。フクロエビ上目は、甲殻類で最も大きな分類の1つで、約1万2000種が含まれる。大部分は体長2cm以下だが、恐らく最大の種であるダイオウグソクムシは76cmにも達する。
낭하상목(囊蝦上目, Peracarida)은 대형 갑각류 상목의 하나로, 해양과 담수 그리고 육상 서식 종을 포함하고 있다. 다리가 붙어 있는 가슴의 얇고 평평한 판으로 이루어진, 육방(育房, brood pouch) 또는 육아낭(育兒囊, marsupium)을 가진 갑각류로 간략하게 정의한다.[2]
아래의 목을 포함하고 있다.[3]