Rhizoctonia és un gènere de fongs dins l'ordre Cantharellales. Les espècies d'aquest gènere no produeixen espores però estan compostes d'hifes i esclerocis (propàguls hifals) i són estadis asexuals dels fongs del gènere Thanatephorus. Les espècies de Rhizoctonia són sapròfits, però de manera facultativa són paràsits patògens de les plantes, que causen malalties d'importància econòmica. També són fongs micorícics associats a les orquídies. El nom del gènere va ser creat per acomodar molts fongs d'aparença similar però no relacionats entre ells.
Rhizoctonia va ser un nom introduït per Augustin Pyramus de Candolle per a fongs patògens de les plantes que produïen tant hifes com esclerocis. "Rhizoctonia" significa "matador d'arrels" i l'espècie original de Candolle, Rhizoctonia crocorum és l'agent caausal de l'arrel vileta de la pastanaga i altres arrels cultivades.[1] Altres autors van afegir 100 noms addicionals al gènere alguns poc semblants a l'espècie tipus.[2]
R.T. Moore proposà el 1987 que Rhizoctonia hauria de restringir-se a l'espècie tipus i espècies relacionades i que les altres espècies es traslladessin a altres gèneres.Desgraciadament això significava que l'espècie més coneguda Rhizoctonia solani (teleomorf Thanatephorus cucumeris), s'hauria de canviar a Moniliopsis solani. Per permetre aquest canvi es va proposar que R. solani podria reemplaçar R. crocorum com espècie tipus de Rhizoctonia. Però finalment es conserva R. solani com espècie tipus sota Codi Internacional de Nomenclatura Botànica.[3]
Actualment el gènere està restringit a l'espècie tipus Rhizoctonia solani i els seus sinònims. El gènere es fa servir encara en el seu sentit antic. L'anàlisi molecular i cladístic posa a Rhizoctonia dins la família Ceratobasidiaceae.
Són espècies sapròfites que ocorren en el sòl i produeixen basidiocarps en tiges mortes i detritus de plantes. També són patògens oportunístes de les plantes. La distribució sembla cosmopolita
Rhizoctonia solani causa malalties a les plantes cultivades, és un dels responsables de la mort dels planters petits en vivers i de malalaties en les patateres,[4] cereals,[5] remolatxa sucrera,[6] cogombre,[7] arròs,[8] i altres.[9]
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Rhizoctonia és un gènere de fongs dins l'ordre Cantharellales. Les espècies d'aquest gènere no produeixen espores però estan compostes d'hifes i esclerocis (propàguls hifals) i són estadis asexuals dels fongs del gènere Thanatephorus. Les espècies de Rhizoctonia són sapròfits, però de manera facultativa són paràsits patògens de les plantes, que causen malalties d'importància econòmica. També són fongs micorícics associats a les orquídies. El nom del gènere va ser creat per acomodar molts fongs d'aparença similar però no relacionats entre ells.
Rhizoctonia is a genus of fungi in the order Cantharellales. Species form thin, effused, corticioid basidiocarps (fruit bodies), but are most frequently found in their sterile, anamorphic state. Rhizoctonia species are saprotrophic, but some are also facultative plant pathogens, causing commercially important crop diseases. Some are also endomycorrhizal associates of orchids.[1] The genus name was formerly used to accommodate many superficially similar, but unrelated fungi.
Rhizoctonia was introduced in 1815 by French mycologist Augustin Pyramus de Candolle for anamorphic plant pathogenic fungi that produce both hyphae and sclerotia. The name is derived from Ancient Greek, ῥίζα (rhiza, "root") + κτόνος (ktonos, "murder"), and de Candolle's original species, Rhizoctonia crocorum (teleomorph Helicobasidium purpureum), is the causal agent of violet root rot of carrots and other root vegetables.[2] Subsequent authors added over 100 additional names to the genus, most of them plant pathogens bearing only a superficial resemblance to the type species.[3] Rhizoctonia thus became an artificial form genus of anamorphic fungi comprising a diverse range of unrelated species.[4]
As part of a move towards a more natural classification of fungi, American mycologist Royall T. Moore proposed in 1987 that Rhizoctonia should be restricted to the type species and its relatives, with unrelated species moved to other genera.[5] Unfortunately, this meant that the best-known but unrelated species, Rhizoctonia solani, would have undergone a name change to Moniliopsis solani. To avoid this, it was subsequently proposed that R. solani should replace R. crocorum as the type species of Rhizoctonia. This proposal was passed and the type of Rhizoctonia is now conserved as R. solani under the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants.[6]
R.T. Moore retained species having teleomorphs in the genus Thanatephorus within Rhizoctonia, but moved those with teleomorphs in the genus Ceratobasidium to the new anamorphic genus Ceratorhiza.[5]
In 1956, Dutch mycologist M.A. Donk published the new teleomorphic genera Thanatephorus and Uthatobasidium simultaneously, reserving the former for plant-pathogenic species producing sclerotia-bearing Rhizoctonia anamorphs (with T. cucumeris as the type) and the latter for saprotrophic species not producing anamorphs (with U. fusisporum as the type).[7] In 1996, on the basis of their similar morphology, the two genera were considered to be synonymous by K. Hauerslev and P. Roberts.[8] in 1970 Svrček & Pouzar introduced the genus Cejpomyces for a species resembling Thanatephorus, but having septate basidiospores.[9] Based on their similar morphology, the genera were considered synonymous by Langer (1994).[8] In 1971 Talbot & Keane introduced the genus Oncobasidium for a plant pathogenic species resembling Thanatephorus but lacking sclerotia[10] and in 1972 M.A. Donk introduced the genus Ypsilondium for a species resembling Uthatobasidium but having bisterigmate (two-spored) basidia.[11] Both genera were considered synonyms of Thanatephorus by Roberts (1999).[8] In 1978 Tu & Kimbrough introduced the genus Aquathanatephorus for an isolate from water hyacinth which produced a teleomorph with swollen, inwardly curving sterigmata.[12] This was redetermined as Thanatephorus cucumeris by Andersen (1996).[13]
Ceratobasidium was introduced in 1935 by American mycologist D.P. Rogers to accommodate species of the old form genus Corticium that showed affinities with the heterobasidiomycetes. These affinities were the possession of large sterigmata ("cerato-basidium" means "horned basidium") and the production of basidiospores that produce secondary spores.[14] The genus Koleroga was proposed by Donk (1958) to accommodate K. noxia, a plant pathogen morphologically similar to Ceratobasidium but not known to produce secondary spores.[15] Talbot (1965) demonstrated that such spores were present in some collections and suggested that Koleroga be synonymized with Ceratobasidium.[8]
Molecular research, based on cladistic analysis of DNA sequences, places Rhizoctonia within the family Ceratobasidiaceae.[16][17] The genus is only monophyletic, however, if species of Ceratobasidium (excluding the type)[18] and Ceratorhiza are included as synonyms, since there is no apparent distinction between these species and species of Rhizoctonia.[17][18] DNA sequencing has also confirmed the synonymy of Uthatobasidium, Oncobasidium, and Koleroga.[18]
Following changes to the International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants, the practice of giving different names to teleomorph and anamorph forms of the same fungus was discontinued, meaning that Thanatephorus became a synonym of the earlier name Rhizoctonia.[18] In its current sense, therefore, the genus Rhizoctonia includes both anamorphic and teleomorphic fungi. Not all species referred to Ceratobasidium or Thanatephorus have yet been combined in Rhizoctonia, however.
A comprehensive survey and redisposition of old species names in Rhizoctonia was published in 1994 by Andersen & Stalpers.[4] Only a few frequently used names are listed below. Many older names are of uncertain application or were never validly published, or both.[4]
Species are saprotrophic, often occurring in soil and producing basidiocarps (fruit bodies) on dead stems and plant detritus. They are also opportunistic plant pathogens, with an almost unlimited host range, and have been isolated from orchid mycorrhiza. Distribution appears to be cosmopolitan.[8]
Rhizoctonia solani causes a wide range of commercially significant plant diseases. It is one of the fungi responsible for Brown patch (a turfgrass disease), damping off in seedlings, as well as black scurf of potatoes,[20] bare patch of cereals,[21] root rot of sugar beet,[22] belly rot of cucumber,[23] sheath blight of rice,[24] and many other pathogenic conditions.[8] Rhizoctonia oryzae-sativae causes 'aggregate sheath spot' and 'sclerotium' disease of rice.[8] The subtropical Rhizoctonia noxia causes 'black rot' of coffee and other foliar blights,[8] whilst Rhizoctonia theobromae causes 'vascular-streak dieback' of Theobroma cacao (cocoa tree).[25] In Europe, Rhizoctonia butinii causes web blight of spruce.[18][26]
An efficient conversion of tryptophan to indole-3-acetic acid (IAA) and/or tryptophol can be achieved by some species in the genus Rhizoctonia.[27]
{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link) {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) Rhizoctonia is a genus of fungi in the order Cantharellales. Species form thin, effused, corticioid basidiocarps (fruit bodies), but are most frequently found in their sterile, anamorphic state. Rhizoctonia species are saprotrophic, but some are also facultative plant pathogens, causing commercially important crop diseases. Some are also endomycorrhizal associates of orchids. The genus name was formerly used to accommodate many superficially similar, but unrelated fungi.
Rhizoctonia est un genre de champignons (Fungi) anamorphes de l'ordre des Cantharellales. Ces espèces ne produisent pas de spores, mais sont constituées d'hyphes et de sclérotes et sont l'état asexué des champignons du genre Thanatephorus.
Habituellement saprophytes (décomposeurs), ces organismes s'attaquent parfois à des plantes vivantes affaiblies, dont en situation de grande culture.
Les espèces de Rhizoctonia sont habituellement saprotrophes, c'est-à-dire qu'elles dégradent utilement la matière organique morte (nécromasse en contribuant au Cycle du carbone, mais face à des plantes fragilisées (par exemple par de faibles doses d'un désherbant total tel que le glyphosate, elles peuvent devenir des pathogènes « facultatifs » des plantes. Elles provoquent ainsi sur les cultures des maladies de grande importance économique. Il a été montré dans les années 1990 que la présence ou rémanence de glyphosate dans le sols favorise l'infection de racines de plantes cultivées dans le même sol, et la mort d'une partie des graines qui y seraient plantées trop précocement après le traitement[1] (ceci est également vrai pour une autre espèce de champignon pathogène posant souvent problème en agriculture (Physum sp.).
Rhizoctonia est aussi associées aux orchidées par les mycorhizes.
Ce genre regroupait précédemment de nombreux champignons superficiellement similaires, mais sans aucune parenté.
Synonyme : Moniliopsis Ruhland.
Le nom « Rhizoctonia » fut forgé en 1815 par le mycologue suisse Augustin Pyramus de Candolle pour désigner des champignons pathogènes des plantes qui produisent à la fois des hyphes et des sclérotes. « Rhizoctonia » signifie « tueur de racines ». L'espèce originale de De Candolle, Rhizoctonia crocorum (téléomorphe Helicobasidium purpureum), est l'agent causal du rhizoctone violet de la carotte et d'autres légumes-racines[2].
Par la suite, différents auteurs ont rattaché plus d'une centaine d'espèces à ce genre, la plupart de ces pathogènes de plantes n'ayant cependant qu'une ressemblance superficielle avec l'espèce type[3]. Rhizoctonia est ainsi devenue un genre artificiel comprenant une grande variété d'espèces non apparentées[4].
Recherchant une classification plus naturelle des champignons, R.T. Moore proposa en 1987 de restreindre le genre Rhizoctonia à son espèce-type et aux espèces apparentées, et de déplacer dans d'autres genres les espèces non-apparentées[5]. Cependant cela aurait nécessité que Rhizoctonia solani (téléomorphe Thanatephorus cucumeris), espèce très connue mais non-apparentée, soit renommée en Moniliopsis solani. Pour l'éviter, on a proposé que Rhizoctonia solani devienne l'espèce-type de Rhizoctonia à la place de Rhizoctonia crocorum. Cette proposition fut acceptée et le type de Rhizoctonia est désormais conservé comme Rhizoctonia solani[6]. dans le cadre du Code international de nomenclature botanique[7].
Le genre, dans son acception actuelle, est en fait restreint à l'espèce-type, Rhizoctonia solani, et à ses synonymes. Le nom du genre est toutefois encore largement utilisé dans son ancienne acception, artificielle. Des recherches moléculaires, basées sur l'analyse cladistique des séquences d'ADN, placent Rhizoctonia dans la famille des Ceratobasidiaceae[8].
Une révision complète et un reclassement des noms d'espèces du genre Rhizoctonia fut publiée en 1994 par Andersen et Stalpers[4]. Seuls quelques noms fréquemment utilisés sont listés ci-dessous. Beaucoup de noms anciens ont une application incertaine ou n'ont jamais eu de publication valide, ou les deux[4].
D'après la 10e édition de Dictionary of the Fungi[10] (2007), ce genre est constitué des espèces anamorphes suivantes :
La taxinomie de ses deux taxons reste à résoudre :
Les espèces sont saprotrophes, vivant dans le sol et produisant des basidiocarpes (fructifications du téléomorphe Thanatephorus) sur les tiges mortes et les détritus végétaux. Ce sont aussi des pathogènes opportunistes des végétaux, avec une gamme d'hôtes pratiquement illimitée, et on les a aussi isolés des mycorhizes d'orchidées. Leur distribution semble être cosmopolite[11].
Rhizoctonia solani provoque un grand nombre de maladies fongiques économiquement significatives. C'est l'un des champignons responsables de la fonte des semis, mais aussi du rhizoctone brun de la pomme de terre[12], du rhizoctone des céréales[13], du pourridié de la betterave à sucre[14], de la pourriture du concombre[15], du flétrissement de la gaine du riz[16], et de nombreuses autres maladies[11].
Rhizoctonia est un genre de champignons (Fungi) anamorphes de l'ordre des Cantharellales. Ces espèces ne produisent pas de spores, mais sont constituées d'hyphes et de sclérotes et sont l'état asexué des champignons du genre Thanatephorus.
Habituellement saprophytes (décomposeurs), ces organismes s'attaquent parfois à des plantes vivantes affaiblies, dont en situation de grande culture.
Rhizoctonia é un xénero de fungo pertencente á familia Ceratobasidiaceae.[1][2] As especies deste xénero non producen esporas mais están compostas de hifas e esclerocios (propágulos hifais) e snn estadios asexuais dos fungos do xénero Thanatephorus. As especies de Rhizoctonia son saprófitos, porén de xeito facultativo son parasitos patóxenos das plantes, que causan doenzas de importancia económica. Tamén son fungos micorrícicos asociados ás orquídeas. O nome do xénero foi creado para acomodar moitos fungos de aparencia semellante mais non relacionados entre eles.
Rhizoctonia é un xénero de fungo pertencente á familia Ceratobasidiaceae. As especies deste xénero non producen esporas mais están compostas de hifas e esclerocios (propágulos hifais) e snn estadios asexuais dos fungos do xénero Thanatephorus. As especies de Rhizoctonia son saprófitos, porén de xeito facultativo son parasitos patóxenos das plantes, que causan doenzas de importancia económica. Tamén son fungos micorrícicos asociados ás orquídeas. O nome do xénero foi creado para acomodar moitos fungos de aparencia semellante mais non relacionados entre eles.
Rhizoctonia è un genere di funghi basidiomiceti.
Rhizoctonia è un genere di funghi basidiomiceti.
Rhizoctonia é um gênero de fungo pertencente à família Ceratobasidiaceae.[1][2]
Rhizoctonia é um gênero de fungo pertencente à família Ceratobasidiaceae.
