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Plancia ëd Agaricus deserticola G. Moreno, Esqueda & Lizárraga 2010
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Agaricus deserticola G. Moreno, Esqueda & Lizárraga 2010

Agaricus deserticola ( Anglèis )

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Agaricus deserticola, commonly known as the gasteroid agaricus, is a species of fungus in the family Agaricaceae. Found only in southwestern and western North America, A. deserticola is adapted for growth in dry or semi-arid habitats. The fruit bodies are secotioid, meaning the spores are not forcibly discharged, and the cap does not fully expand. Unlike other Agaricus species, A. deserticola does not develop true gills, but rather a convoluted and networked system of spore-producing tissue called a gleba. When the partial veil breaks or pulls away from the stem or the cap splits radially, the blackish-brown gleba is exposed, which allows the spores to be dispersed.

The fruit bodies can reach heights of 18 cm (7 in) tall with caps that are up to 7.5 cm (3 in) wide. The tough woody stems are 1–2 cm (0.4–0.8 in) wide, thickening towards the base. Fruit bodies grow singly or scattered on the ground in fields, grasslands, or arid ecosystems. Other mushrooms with which A. deserticola might be confused include the desert fungus species Podaxis pistillaris and Montagnea arenaria. The edibility of Agaricus deserticola mushrooms is not known definitively. Formerly named Longula texensis (among several other synonyms), the fungus was transferred to the genus Agaricus in 2004 after molecular analysis showed it to be closely related to species in that genus. In 2010, its specific epithet was changed to deserticola after it was discovered that the name Agaricus texensis was illegitimate, having been previously published for a different species.

Taxonomic history

The species was first described scientifically as Secotium texense by Miles Joseph Berkeley and Moses Ashley Curtis in 1873, based on specimens sent to them from western Texas.[3] George Edward Massee transferred it to the genus Gyrophragmium in 1891, because of its resemblance to the species Gyrophragmium delilei, and because he felt that the structure of the volva as well as the internal morphology of the gleba excluded it from Secotium.[4] In 1916, William Murrill listed the species in Gymnopus, but did not explain the reason for the generic transfer.[5] In a 1943 publication, Sanford Zeller compared a number of similar secotioid genera: Galeropsis, Gyrophragmium and Montagnea. He concluded that the species did not fit in the limits set for the genus Gyrophragmium and so created the new genus Longia with Longia texensis as the type species. The generic name was to honor William Henry Long, an American mycologist noted for his work in describing Gasteromycetes. Zeller also mentioned two additional synonyms:[2] Secotium decipiens (Peck, 1895),[6] and Podaxon strobilaceous (Copeland, 1904).[7]

Two years later in 1945, Zeller pointed out that the use of the name Longia was untenable, as it had already been used for a genus of rusts described by Hans Sydow in 1921,[8] so he proposed the name Longula and introduced the new combination Longula texensis in addition to L. texensis var. major.[9] The species was known by this name for about 60 years, until a 2004 phylogenetic study revealed the taxon's close evolutionary relationship with Agaricus,[10][11] a possibility insinuated by Curtis Gates Lloyd a century before.[12] This resulted in a new name in that genus, but it soon came to light that the name Agaricus texensis had already been used, ironically enough, by Berkeley and Curtis themselves in 1853,[13] for a taxon now treated as a synonym of Flammulina velutipes.[14] Since this made the new Agaricus texensis an unusable homonym, Gabriel Moreno and colleagues published the new name Agaricus deserticola in 2010.[15] The mushroom is commonly known as the gasteroid Agaricus.[16]

Classification and phylogeny

A. lanipes

A. maskae

A. subrutilescens

A. silvaticus var. pallidus

A. aridicola

A. deserticola

Cladogram showing the phylogeny and relationships of Agaricus deserticola and related Agaricus species based on ribosomal DNA sequences.[10]

The classification of Agaricus deserticola has been under debate since the taxon was first described. It was thought by some mycologists to be a member of the Gasteromycetes, a grouping of fungi in the basidiomycota that do not actively discharge their spores. The Gasteromycetes are now known to be an artificial assemblage of morphologically similar fungi without any unifying evolutionary relationship. When the species was known as a Gyrophragmium, Fischer thought it to be close to Montagnites, a genus he considered a member of the family Agaricaceae.[17] Conrad suggested a relationship with Secotium, which he believed to be close to Agaricus.[18] Curtis Gates Lloyd said of Gyrophragmium: "[it] has no place in the Gasteromycetes. Its relations are more close to the Agarics. It is the connecting link between the two passing on one hand through Secotium to the true Gasteromycetes."[12] Elizabeth Eaton Morse believed that Gyrophragmium and the secotioid genus Endoptychum formed a transition between the Gasteromycetes and the Hymenomycetes (the gilled fungi).[19]

The species is now thought to have evolved from an Agaricus ancestor, and adapted for survival in dry habitats.[10][11] These adaptations include: a cap that does not expand (thus conserving moisture); dark-colored gills that do not forcibly eject spores (a mechanism known to depend on turgor pressure achievable only in sufficiently hydrated environments); and a partial veil that remains on the fruit body long after it has matured.[20] This form of growth is called secotioid development, and is typical of other desert-dwelling fungi like Battarrea phalloides, Podaxis pistillaris, and Montagnea arenaria. Molecular analysis based on the sequences of the partial large subunit of ribosomal DNA and of the internal transcribed spacers shows that A. deserticola is closely related to but distinct from A. aridicola.[10] A separate analysis showed A. deserticola to be closely related to A. arvensis and A. abruptibulbus.[21]

Description

These young fruit bodies have not yet formed scales, and have a peridium enveloping the cap.
In mature mushrooms, the peridium rips to reveal the dark brown, lamellate gleba underneath.

The fruit body of Agaricus deserticola can grow up to 5 to 18 cm (2 to 7 in) in height. Fresh specimens are usually white, but will age to a pale tan; dried fruit bodies are light gray or tan mixed with some yellow.[22] The cap is 4 to 10 cm (1.5 to 4 in) in diameter,[23] initially conic, later becoming convex to broadly convex as it matures.[24] The cap is composed of three distinct tissue layers: an outer volval layer, a middle cuticular layer (cutis), and an inner (tramal) layer which supports the gleba. The surface of the cap is white with yellow-brown to brown-tipped raised small scales; these scales result from the breakup of the volva and the cutis.[25]

Initially, the caps are covered by a peridium—an outer covering layer of tissue. After the fruit body matures and begins to dry out, the lower part of the peridium starts to rip, usually starting from small longitudinal slits near where the peridium attaches to the top of the stem. However, the pattern of tearing is variable; in some instances, the slits may appear higher up on the peridium, in others, the peridium rips more irregularly.[12][22] The peridium may also rip in such a way that it appears as if there is a ring at the top of the stem. The torn peridium exposes the internal gleba. The gleba is divided into wavy plates or lamellae, some of which are fused together to form irregular chambers. The gleba is a drab brown to blackish-brown color, and it becomes tough and brittle as it dries out. The flesh is firm when young, white, and will stain light to bright yellow when it is bruised.[16]

The stem is cylindrical, 4 to 15 cm (1.5 to 6 in) long and 2 to 4 cm (0.8 to 1.6 in) thick.[23] It is shaped like a narrow club, and the base may reach widths up to 4.5 cm (1.8 in). It is typically white, staining yellow to orange-yellow or pink when bruised, and becomes woody with age.[16][25] Mature specimens develop longitudinal grooves in maturity.[26] Numerous white rhizoids are present at the base of the stem; these root-like outgrowths of fungal mycelium help the mushroom attach to its substrate.[25] The apex of the stem extends into the gleba to form a columella that reaches the top of the cap. The internal gills are free from attachment to the stem,[2] but are attached full-length to the inside of the cap.[25] The partial veil is thick, white, and often sloughs off as the cap expands.[24]

A larger variety of the mushroom has been described by Zeller,[2] A. deserticola var. major (originally Longula texensis var. major), whose range overlaps that of the typical variety. Its caps are scalier than the typical variety, and range from 6 to 12 cm (2.4 to 4.7 in) or more in diameter, with a stem 10 to 25 cm (3.9 to 9.8 in) and up to 4.5 cm (1.8 in) thick.[16][25]

Microscopic characteristics

In deposit, such as with a spore print, the spores appear almost black, tinged with purple.[22] The spores are spherical in shape or nearly so, smooth, thick-walled, and lack a germ pore. They are nonamyloid (not absorbing iodine when stained with Melzer's reagent), black-brown, and have dimensions of 4.5–7.5 by 5.5–6.5 µm.[24] There is a prominent scar where the spore was once attached to the basidium (the spore-bearing cell) through the sterigma. The basidia are broadly club-shaped, and mostly four-spored, with long, slender sterigmata. Unlike other Agaricus species, the spores of A. deserticola are not shot off, but are instead dispersed when they sift out of the dried, mature fruit bodies after the peridium breaks open.[2]

Schaeffer's chemical test is often used to help identify and differentiate Agaricus species. In this test, aniline plus nitric acid are applied to the surface of the fruit body, and if positive, a red or orange color forms.[27] Agaricus deserticola has a positive Schaeffer's reaction, similar to species in section Arvensis in the genus Agaricus.[10]

Similar species

Montagnea arenaria
Podaxis pistillaris

Species that resemble A. deserticola include the desert fungi Montagnea arenaria and Podaxis pistillaris.[20] Montagnea arenaria is a whitish stalked puffball with a hollow, woody stalk and a loose sac-like volva at the base of the stem. It is topped by a thin disc-like cap with blackish gill plates suspended around the margin. Podaxis pistillaris has a cylindrical to oval white to brownish cap with a paper-thin wall atop a slender stem. When mature, the cap contains powdery, dark brown spores.[16] Agaricus inapertus is also similar.[23]

Edibility

The edibility of the fruit bodies of Agaricus deserticola is not known definitively, and there are conflicting opinions in the literature, with some sources claiming that the edibility is unknown, and consumption should be avoided.[20][28] However, one popular field guide to North American mushrooms suggests they are edible when they are young, and have a pleasant odor and mild taste.[24]

Fruit body development

Young and old specimens cut lengthwise to reveal internal tissues

In one early study of the mushroom's development, the fruit bodies appeared above the surface of the ground two or three days after rainfall or an irrigation, and required between five and eight days to mature. Slender and fragile rhizomorphs—dense masses of hyphae that form root-like structures—grow horizontally 2.5 to 5 cm (1.0 to 2.0 in) below the soil surface. Fruit bodies start as enlarged tips on the rhizomorphs, and manifest as numerous small, almost-spherical protuberances just beneath the surface of the soil. When the fruit bodies reach a diameter of about 4 to 6 mm (0.16 to 0.24 in), the stem and peridial regions begin to be distinguishable; the peridial region first appears as a small swelling at the apex of the much larger stem regions.[22]

The fruit bodies push upward through the soil when they are about 2 cm (0.8 in) tall. As growth progresses, the stem elongates and the peridium becomes more rounded, increasing in size until maturity. At about the time the peridium reaches 1 cm (0.4 in) or slightly more in diameter, the columella exerts an upward tension on the tissue of the partial veil, and it begins to pull away from the stem. Typically, the veil tissue is weakest near the attachment to the stem, rather than to the attachment at the edge of the peridium, and the veil separates from the stem. The lower edge of the peridium is further stretched as it is pulled upward and outward. Usually, the arid environment causes the gleba to dry out rapidly. If the veil tissue at the base of the stem is stronger than that attached to the edge of the peridium, the veil can rip so it remains attached to the stem as a ring. Scales begin to appear on the surface of the peridium of some specimens at about this time.[22]

Habitat and distribution

Like other Agaricus species, A. deserticola is saprobic—feeding off dead or decaying organic matter. The fruit bodies are found growing singly to sometimes more numerous, at low elevations, and typically in sandy soil. The species' usual habitats include drylands, coastal sage scrub, and desert ecosystems.[24] It also grows in lawns and fields.[28] The range of the fungus is restricted to southwestern and western North America, where it fruits throughout the year, typically during or following cold, wet weather.[24] Zeller gives a range that includes as its eastern border central Texas, and extends westward to San Diego County, California, and north to Josephine County, Oregon.[2] The mushroom used to be common in the San Francisco Bay area before land development reduced its preferred habitats.[16] A. deserticola has been collected in several states in northwestern Mexico, including Sonora,[29] Chihuahua,[15] and Baja California.[30]

See also

References

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  4. ^ Massee G. (1891). "New or imperfectly known Gasteromycetes". Grevillea. 19 (92): 94–8.
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Agaricus deserticola: Brief Summary ( Anglèis )

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Agaricus deserticola, commonly known as the gasteroid agaricus, is a species of fungus in the family Agaricaceae. Found only in southwestern and western North America, A. deserticola is adapted for growth in dry or semi-arid habitats. The fruit bodies are secotioid, meaning the spores are not forcibly discharged, and the cap does not fully expand. Unlike other Agaricus species, A. deserticola does not develop true gills, but rather a convoluted and networked system of spore-producing tissue called a gleba. When the partial veil breaks or pulls away from the stem or the cap splits radially, the blackish-brown gleba is exposed, which allows the spores to be dispersed.

The fruit bodies can reach heights of 18 cm (7 in) tall with caps that are up to 7.5 cm (3 in) wide. The tough woody stems are 1–2 cm (0.4–0.8 in) wide, thickening towards the base. Fruit bodies grow singly or scattered on the ground in fields, grasslands, or arid ecosystems. Other mushrooms with which A. deserticola might be confused include the desert fungus species Podaxis pistillaris and Montagnea arenaria. The edibility of Agaricus deserticola mushrooms is not known definitively. Formerly named Longula texensis (among several other synonyms), the fungus was transferred to the genus Agaricus in 2004 after molecular analysis showed it to be closely related to species in that genus. In 2010, its specific epithet was changed to deserticola after it was discovered that the name Agaricus texensis was illegitimate, having been previously published for a different species.

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Agaricus deserticola ( Spagneul; Castilian )

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Agaricus deserticola, comúnmente conocido como Agaricus gasteroide, es una especie de hongo de la familia Agaricaceae. Encontrada solo en el suroeste y oeste de Norte América, A. deserticola está adaptada para crecer en hábitats secos o semiáridos. Los cuerpos fructíferos son secotioides, lo que significa que las esporas no se descargan a la fuerza y el sombrero no se expande completamente. A diferencia de otras especies de Agaricus, A. deserticola no desarrolla verdaderas branquias, sino un sistema complejo y una red de tejido productor de esporas llamado gleba. Cuando el velo parcial se rompe o se desprende del tallo o el sombrero se divide radialmente, la gleba marrón negruzca queda expuesta, lo que permite que las esporas se dispersen.

Los cuerpos fructíferos pueden alcanzar alturas de 18 cm (7,1 pulgadas), con sombreros de hasta 7,5 cm (3,0 pulgadas) de ancho. Los duros duros tallos leñosos miden de 1 a 2 cm (0,4 a 0,8 pulgadas) de ancho y se engrosan hacia la base. Los cuerpos fructíferos crecen solos o esparcidos por el suelo en los campos, praderas o ecosistemas áridos. Otros hongos con los que A. deserticola podría confundirse incluyen las especies de hongos de desierto Podaxis pistillaris y Montagnea arenaria. La comestibilidad de los hongos Agaricus deserticola no se conoce de manera definitiva. Anteriormente llamado Longula texensis (entre varios otros sinónimos), el hongo fue trasladado al género Agaricus en 2004 después de que el análisis molecular mostró que estaba estrechamente relacionado con las especies de ese género. En 2010, su epíteto específico se cambió a deserticola después de que se descubrió que el nombre Agaricus texensis era ilegítimo, ya que se había publicado anteriormente para una especie diferente.

Historia taxonómica

La especie fue descrita científicamente por primera vez como Secotium texense por Miles Joseph Berkeley y Moses Ashley Curtis en 1873, basándose en especímenes enviados desde el oeste de Texas.[1]George Edward Massee lo transfirió al género Gyrophragmium en 1891, debido a su parecido con la especie Gyrophragmium delilei, y porque sintió que la estructura de la volva así como la morfología interna de la gleba lo excluía de Secotium.[2]​ En 1916, William Murrill incluyó la especie en Gymnopus, pero no explicó el motivo de la transferencia genérica.[3]​ En una publicación de 1943, Sanford Myron Zeller comparó varios géneros de secotioides similares: Galeropsis,Gyrophragmium y Montagnea. Concluyó que la especie no se ajustaba a los límites establecidos para el géneroGyrophragmium y, por lo tanto, creó el nuevo género Longia con Longia texensis como especie tipo. El nombre del género fue en honor a William Henry Long, un micólogo estadounidense conocido por su trabajo en la descripción de Gasteromycetes. Zeller también mencionó dos sinónimos adicionales:[4]Secotium decipiens (Peck, 1895), [5]​ y Podaxon strobilaceous (Copeland., 1904).[6]​ Dos años más tarde, en 1945, Zeller señaló que el uso del nombre Longia era insostenible, ya que ya se había utilizado para un género de royas descritas por Hans Sydow en 1921,[7]​ por lo que propuso el nombre Longula e introdujo la nueva combinación Longula texensis además de L. texensis var. major.[8] La especie fue conocida con este nombre durante unos 60 años, hasta que un estudio filogenético de 2004 reveló la estrecha relación evolutiva del taxón con Agaricus, [9][10]​ una posibilidad insinuada por Curtis Gates Lloyd un siglo antes.[11]​ Esto resultó en un nuevo nombre en ese género, pero pronto salió a la luz que el nombre Agaricus texensis ya había sido utilizado, irónicamente, por Berkeley y Curtis mismos en 1853, [12]​ para un taxón ahora tratado como sinónimo de Flammulina velutipes.'[13] Dado que esto convirtió al nuevo Agaricus texensis en un homónimo inutilizable, Gabriel Moreno y sus colegas publicaron el nuevo nombre Agaricus deserticola en 2010. [14]​ El hongo se conoce comúnmente como Agaricus gasteroide.[15]

Clasificación y filogenia

La clasificación de Agaricus deserticola ha sido objeto de debate desde que se describió por primera vez el taxón. Algunos micólogos pensaban que era un miembro de los Gasteromycetes, un grupo de hongos en la división Basidiomycota que no descargan activamente sus esporas. Ahora se sabe que los Gasteromycetes son un ensamblaje artificial de hongos morfológicamente similares sin ninguna relación evolutiva unificadora. Cuando la especie era conocida como Gyrophragmium, Fischer pensó que estaba cerca de Montagnites, un género que consideraba miembro de la familia Agaricaceae.[16]​ Conrad sugirió una relación con Secotium, que creía que era cercana a Agaricus.[17]​ Curtis Gates Lloyd dijo de Gyrophragmium: "...[eso] no tiene lugar en los Gasteromycetes. Sus relaciones son más cercanas a los Agaricus.[11]​ Es el eslabón de conexión entre los dos pasando por un lado a través de Secotium a los verdaderos Gasteromycetes".[11] Elizabeth Eaton Morse creía que Gyrophragmium y el género secotioide Endoptychum formaban una transición entre Gasteromycetes y Hymenomycetes (los hongos branquiales).[18]

Ahora se cree que la especie evolucionó a partir de un ancestro Agaricus y se adaptó para sobrevivir en hábitats secos.[9][10]​ Estas adaptaciones incluyen: un sombrero que no se expande (conservando así la humedad); branquias de color oscuro que no expulsan las esporas a la fuerza (un mecanismo que se sabe que depende de la presión de turgencia alcanzable solo en ambientes suficientemente hidratados); y un velo parcial que permanece en los cuerpos fructíferos mucho después de que ha madurado.[19]​ Esta forma de crecimiento se llama desarrollo secotioide y es típica de otros hongos que habitan en el desierto como Battarrea phalloides, Podaxis pistillaris y Montagnea arenaria. El análisis molecular basado en las secuencias de la subunidad parcial grande del ADN ribosómico y de los espaciadores transcritos internos muestra que A. deserticola está estrechamente relacionada con A. aridicola, pero es distinta.[9]​ Un análisis separado mostró que A. deserticola está estrechamente relacionada con Agaricus arvensis y Agaricus abruptibulbus.[20]

Descripción

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Estos cuerpos fructíferos jóvenes aún no han formado escamas, y tienen un peridio que envuelve el sombrero.
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El cuerpo fructífero de Agaricus deserticola puede crecer de 5 a 18 cm (de 2,0 a 7,1 pulgadas) de altura. Los especímenes frescos suelen ser blancos, pero envejecerán hasta un bronceado pálido; los cuerpos fructíferos secos son de color gris claro o tostado mezclado con algo de amarillo.[21]​ El sombrero tiene de 4 a 7,5 cm (1,6 a 3,0 pulgadas) de diámetro, inicialmente cónica, y luego se vuelve de convexa a ampliamente convexa a medida que madura.[22]​ El sombrero está compuesto por tres capas de tejido distintas: una capa exterior de volva, una capa cuticular media (cutis) y una capa interior (tramal) que sostiene la gleba. La superficie del sombrero es de color blanco con pequeñas escamas elevadas de color amarillo-marrón a marrón; estas escamas son el resultado de la ruptura de la volva y la cutis.[23]

Inicialmente, los sombreros están cubiertos por un peridio, una capa exterior de tejido que cubre. Una vez que el cuerpo fructífero madura y comienza a secarse, la parte inferior del peridio comienza a rasgarse, generalmente a partir de pequeñas hendiduras longitudinales cerca de donde el peridio se adhiere a la parte superior del tallo. Sin embargo, el patrón de desgarro es variable; en algunos casos, las hendiduras pueden aparecer más arriba en el peridio, en otros, el peridio se desgarra de manera más irregular.[11][21]​ El peridio también puede romperse de tal manera que parezca que hay un anillo en la parte superior del tallo. El peridio desgarrado expone la gleba interna. La gleba se divide en placas onduladas o laminillas, algunas de las cuales se fusionan para formar cámaras irregulares. La gleba es de un color pardo a pardo negruzco, y se vuelve dura y quebradiza a medida que se seca. La pulpa es firme cuando es joven, blanca y se tiñe de un amarillo claro a brillante cuando está magullada.[15]

El tallo es cilíndrico, de 4 a 15 cm (1,6 a 5,9 pulgadas) de largo y de 1 a 2 cm (0,4 a 0,8 pulgadas) de espesor. Tiene la forma de un palo estrecho y la base puede alcanzar anchos de hasta 4,5 cm (1,8 pulgadas). Por lo general, es de color blanco, se tiñe de amarillo a amarillo anaranjado o rosa cuando se magulla, y se vuelve leñoso con la edad.[15][23]​ Los especímenes maduros desarrollan surcos longitudinales en la madurez.[24]​ Numerosos rizoides blancos están presentes en la base del tallo; estas excrecencias radiculares de micelio fúngico ayudan a que el hongo se adhiera a su sustrato.[23]​ El ápice del tallo se extiende hacia la gleba para formar una columela que llega a la parte superior del sombrero. Las branquias internas no están adheridas al tallo,[4]​ pero están adheridas en toda su longitud al interior del sombrero.[23]​ El velo parcial es grueso, blanco y a menudo se desprende a medida que se expande el sombrero.[22]

Una variedad más grande del hongo ha sido descrita por Zeller,[4]A. deserticola var. major (originalmente Longula texensis var. major), cuyo rango se superpone al de la variedad típica. Sus sombreros son más escamosos que la variedad típica, y varían de 6 a 12 cm (2,4 a 4,7 pulgadas) o más de diámetro, con un tallo de 10 a 25 cm (3,9 a 9,8 pulgadas) y hasta 4,5 cm (1,8 pulgadas) de grosor.[15][23]

Características microscópicas

En depósito, como con una impresión de esporas, las esporas aparecen casi negras, teñidas de púrpura.[21]​ Las esporas son de forma esférica o casi esférica, lisas, de paredes gruesas y carecen de poros germinales. No son amiloides (no absorben yodo cuando se tiñen con el reactivo de Melzer), de color marrón oscuro y tienen dimensiones de 4,5 a 7,5 por 5,5 a 6,5 µm.[22]​ Hay una cicatriz prominente donde la espora una vez estuvo unida al basidio (la célula portadora de esporas) a través del esterigma. Los basidios tienen forma de maza, en su mayoría de cuatro esporas, con esterigmas largos y delgados. A diferencia de otras especies de Agaricus, las esporas de A. deserticola no se disparan, sino que se dispersan cuando se separan de los cuerpos fructíferos secos y maduros después de que el peridio se abre.[4]

La prueba química de Schaeffer se usa a menudo para ayudar a identificar y diferenciar las especies de Agaricus. En esta prueba, se aplica anilina más ácido nítrico a la superficie del cuerpo fructífero y, si es positivo, se forma un color rojo o naranja.[25]Agaricus deserticola tiene una reacción de Schaeffer positiva, similar a las especies de la sección arvensis del género Agaricus.[9]

Especies similares

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Montagnea arenaria
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Podaxis pistillaris

Las especies que se parecen a A. deserticola incluyen los hongos del desierto Montagnea arenaria y Podaxis pistillaris.[19]Montagnea arenaria es un pedo de lobo blanquecino con un tallo leñoso hueco y una volva en forma de saco suelto en la base del tallo. Está rematado por una fina capa en forma de disco con branquias negruzcas suspendidas alrededor del margen. Podaxis pistillaris tiene una tapa cilíndrica a ovalada de color blanco a marrón con una pared delgada como el papel sobre un tallo delgado. Cuando está maduro, la tapa contiene esporas en polvo de color marrón oscuro.[15]

Comestibilidad

La comestibilidad de los cuerpos fructíferos de Agaricus deserticola no se conoce de manera definitiva, y existen opiniones contradictorias en la literatura, y algunas fuentes afirman que se desconoce la comestibilidad y que debe evitarse el consumo.[19][26]​ Sin embargo, una guía de campo popular sobre los hongos de Norte América sugiere que son comestibles cuando son jóvenes y tienen un olor agradable y un sabor suave.[22]

Desarrollo de los cuerpos fructíferos

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Especímenes jóvenes y viejas cortadas longitudinalmente para revelar tejidos internos.

En uno de los primeros estudios sobre el desarrollo del hongo, los cuerpos fructíferos aparecieron sobre la superficie del suelo dos o tres días después de la lluvia o un riego, y necesitaron entre cinco y ocho días para madurar. Los rizomorfos delgados y frágiles (densas masas de hifas que forman estructuras parecidas a raíces) crecen horizontalmente de 2,5 a 5 cm (de 1,0 a 2,0 pulgadas) por debajo de la superficie del suelo. Los cuerpos fructíferos comienzan como puntas agrandadas en los rizomorfos y se manifiestan como numerosas protuberancias pequeñas, casi esféricas, justo debajo de la superficie del suelo. Cuando los cuerpos fructíferos alcanzan un diámetro de aproximadamente 4 a 6 mm (0,16 a 0,24 pulgadas), las regiones del tallo y peridial comienzan a distinguirse; la región peridial aparece primero como una pequeña hinchazón en el ápice de las regiones del tallo mucho más grandes.[21]

Los cuerpos fructíferos empujan hacia arriba a través del suelo cuando miden aproximadamente 2 cm (0,8 pulgadas) de altura. A medida que avanza el crecimiento, el tallo se alarga y el peridio se vuelve más redondeado, aumentando de tamaño hasta la madurez. Aproximadamente cuando el peridio alcanza 1 cm (0,4 pulgadas) o un poco más de diámetro, la columela ejerce una tensión hacia arriba sobre el tejido del velo parcial y comienza a separarse del tallo. Típicamente, el tejido del velo es más débil cerca de la unión al tallo, en lugar de a la unión en el borde del peridio, y el velo se separa del tallo. El borde inferior del peridio se estira aún más a medida que se tira hacia arriba y hacia afuera. Por lo general, el ambiente árido hace que la gleba se seque rápidamente. Si el tejido del velo en la base del tallo es más fuerte que el que está adherido al borde del peridio, el velo se puede rasgar y permanecer unido al tallo como un anillo. Las escamas comienzan a aparecer en la superficie del peridio de algunos especímenes aproximadamente en este momento.[21]

Hábitat y distribución

Como otras especies de Agaricus, A. deserticola es saprobio: se alimenta de materia orgánica muerta o en descomposición. Los cuerpos fructíferos se encuentran creciendo individualmente o en ocasiones más numerosos, en elevaciones bajas y típicamente en suelos arenosos. Los hábitats habituales de la especie incluyen tierras secas, matorrales de salvia costera y ecosistemas desérticos.[22]​ También crece en prados y campos.[26]​ El área de distribución del hongo está restringida al suroeste y oeste de Norte América, donde fructifica durante todo el año, por lo general durante o después del clima frío y húmedo. Zeller da un rango que incluye como su frontera oriental el centro de Texas, y se extiende hacia el oeste hasta el condado de San Diego, California, y al norte hasta el condado de Josephine, Oregon.[22]​ El hongo solía ser común en el área de la Bahía de San Francisco antes de que el desarrollo de la tierra redujera sus hábitats preferidos.[15]A. deserticola se ha recolectado en varios estados del noroeste de México, incluidos Sonora, Chihuahua, y Baja California.[27]

Referencias

  1. Berkeley MJ. (1873). «Notices of North American fungi (cont.)». Grevillea 2 (15): 33-5.
  2. Massee G. (1891). «New or imperfectly known Gasteromycetes». Grevillea 19 (92): 94-8.
  3. Murrill WA. (1916). «Agaricaceae tribe Agariceae». North American Flora 9 (5): 297-374 (see p. 356).
  4. a b c d Zeller SM. (1943). «North American species of Galeropsis, Gyrophagmium, Longia, and Montagnea». Mycologia 35 (4): 409-21. JSTOR 3754593. doi:10.2307/3754593.
  5. Peck CH. (1895). «New species of fungi». Bulletin of the Torrey Botanical Club 22 (12): 485-93. doi:10.2307/2477972.
  6. Copeland EB. (1904). «New and interesting California fungi». Annales Mycologici 2 (1): 1-7.
  7. Longia como es descrita por Sydow en 1921 es actualmente conocida como Haploravenelia. Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA. (2008). Dictionary of the Fungi (10th edición). Wallingford, UK: CAB International. p. 392. ISBN 0-85199-826-7.
  8. Zeller SM. (1945). «Notes and brief articles: a new name». Mycologia 37 (5): 636. JSTOR 3754700.
  9. a b c d Geml J, Geiser DM, Royse DJ. (2004). «Molecular evolution of Agaricus species based on ITS and LSU rDNA sequences». Mycological Progress 3 (2): 157-76. doi:10.1007/s11557-006-0086-8.
  10. a b Geml J. (2004). «Evolution in action: molecular evidence for recent emergence of secotioid genera Endoptychum, Gyrophragmium and Longula from Agaricus ancestors». Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica 51 (1–2): 97-108. PMID 15362291. doi:10.1556/AMicr.51.2004.1-2.7.
  11. a b c d Lloyd CG. (1904). «Gyrophragmium decipiens». Mycological Notes 18: 196.
  12. Berkeley MJ, Curtis MA. (1853). «Centuries of North American fungi». Annals and Magazine of Natural History. II 12: 417-35.
  13. Halling RE. (2004). «Extralimited, excluded and doubtful species». A revision of Collybia s.l. in the northeastern United States & adjacent Canada. New York Botanical Garden. Consultado el 25 de marzo de 2011.
  14. Moreno G, Marcos Lizárraga ME, Coronado ML. (2010). «Gasteroids and secotioids of Chihuahua (Mexico)». Mycotaxon 112: 291-315. doi:10.5248/112.291.
  15. a b c d e f Arora D. (1986). Mushrooms Demystified: a Comprehensive Guide to the Fleshy Fungi. Berkeley, California: Ten Speed Press. pp. 725-30. ISBN 0-89815-169-4.
  16. Fischer E. (1900). «Hymenogastrineae». En Engler A, Krause K, Pilger RKF, Prantl KAE., ed. Natürlichen Pflanzenfamilien I (en alemán) 1. Leipzig, Germany: W. Engelmann. pp. 296-313.
  17. Conrad HS. (1915). «The structure and development of Secotium agaricoides». Mycologia 7 (2): 94-104. JSTOR 3753132. doi:10.2307/3753132.
  18. Morse EE. (1933). «A study of the genus Podaxis». Mycologia 25 (1): 1-33. JSTOR 3754126. doi:10.2307/3754126.
  19. a b c Wood M, Stevens F. «Longula texensis». California Fungi. MykoWeb. Consultado el 18 de marzo de 2011.
  20. Capelari M, Rosa LH, Lachance M-A. (2006). «Description and affinities of Agaricus martineziensis, a rare species» (PDF). Fungal Diversity 21: 11-8.
  21. a b c d e Barnett HL. (1943). «The development and structure of Longia texensis». Mycologia 35 (4): 399-408. JSTOR 3754592. doi:10.2307/3754592.
  22. a b c d e f Miller HR, Miller OK Jr. (2006). North American Mushrooms: A Field Guide to Edible and Inedible Fungi. Guilford, Connecticut: Falcon Guide. p. 489. ISBN 0-7627-3109-5.
  23. a b c d e Harding PR Jr. (1957). «Notes on Longula texensis var. major». Mycologia 49 (2): 273-6. JSTOR 3755637. doi:10.2307/3755637.
  24. Gasteromycetes: Morphological and Developmental Features, with Keys to the Orders, Families, and Genera. Eureka, California: Mad River Press. 1988. p. 120. ISBN 0-916422-74-7.
  25. Rumack BH; Spoerke DG (1994). Handbook of Mushroom Poisoning: Diagnosis and Treatment. Boca Raton, Florida: CRC Press. p. 146. ISBN 0-8493-0194-7.
  26. a b Phillips R. «Longula texensis». Rogers Mushrooms. Archivado desde el original el 16 de junio de 2012. Consultado el 18 de marzo de 2011.
  27. Ochoa C, Moreno G (2006). «Hongos gasteroides y secotioides de Baja California, México» [Gasteroid and secotioid fungi of Baja California, Mexico]. Boletín de la Sociedad Micológica de Madrid 30: 121-166.
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Agaricus deserticola: Brief Summary ( Spagneul; Castilian )

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Agaricus deserticola, comúnmente conocido como Agaricus gasteroide, es una especie de hongo de la familia Agaricaceae. Encontrada solo en el suroeste y oeste de Norte América, A. deserticola está adaptada para crecer en hábitats secos o semiáridos. Los cuerpos fructíferos son secotioides, lo que significa que las esporas no se descargan a la fuerza y el sombrero no se expande completamente. A diferencia de otras especies de Agaricus, A. deserticola no desarrolla verdaderas branquias, sino un sistema complejo y una red de tejido productor de esporas llamado gleba. Cuando el velo parcial se rompe o se desprende del tallo o el sombrero se divide radialmente, la gleba marrón negruzca queda expuesta, lo que permite que las esporas se dispersen.

Los cuerpos fructíferos pueden alcanzar alturas de 18 cm (7,1 pulgadas), con sombreros de hasta 7,5 cm (3,0 pulgadas) de ancho. Los duros duros tallos leñosos miden de 1 a 2 cm (0,4 a 0,8 pulgadas) de ancho y se engrosan hacia la base. Los cuerpos fructíferos crecen solos o esparcidos por el suelo en los campos, praderas o ecosistemas áridos. Otros hongos con los que A. deserticola podría confundirse incluyen las especies de hongos de desierto Podaxis pistillaris y Montagnea arenaria. La comestibilidad de los hongos Agaricus deserticola no se conoce de manera definitiva. Anteriormente llamado Longula texensis (entre varios otros sinónimos), el hongo fue trasladado al género Agaricus en 2004 después de que el análisis molecular mostró que estaba estrechamente relacionado con las especies de ese género. En 2010, su epíteto específico se cambió a deserticola después de que se descubrió que el nombre Agaricus texensis era ilegítimo, ya que se había publicado anteriormente para una especie diferente.

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Agaricus deserticola ( Fransèis )

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Agaricus deserticola, communément appelé Agaric gastéroïde, est une espèce de champignons de la famille des Agaricaceae.

Habitat et description

Agaricus deserticola pousse uniquement dans le Sud-Ouest et l'Ouest de l'Amérique du Nord. Il est adapté à la croissance sous des climats arides ou semi-arides. Son sporophore est sécotioïde, c'est-à-dire que les spores ne sont pas expulsées, et le chapeau ne se déploie pas totalement. Contrairement à d'autres espèces d'Agaricus, Agaricus deserticola ne développe pas de lames : son hyménium, la partie produisant les spores, est plutôt un système complexe et maillé de tissu appelé glèbe. Quand le voile partiel se déchire, s'éloigne du pied, ou quand le chapeau se sépare, la glèbe brun-noire est révélée est les spores se dispersent.

Le sporophore peut atteindre une hauteur de 18 cm avec un chapeau de 7,5 cm de large. Le pied est dur et a une largeur de 1 à 2 centimètres, plus épais à la base. Les sporophores poussent seuls ou dispersés sur le sol de champs, prés, ou écosystèmes arides. A. deserticola peut être confondu avec Podaxis pistillaris et Montagnea arenaria. Sa comestibilité n'est pas connue avec certitude.

Précédemment nommé Longula texensis (parmi d'autres synonymes), le champignon a été transféré dans le genre des Agaricus en 2004, après qu'une analyse moleculaire a montré qu'il était apparenté à ce genre. En 2010, son nom botanique a été changé en deserticola, quand on a découvert que le nom Agaricus texensis avait déjà été publié pour une espèce différente.

Notes et références

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Agaricus deserticola: Brief Summary ( Fransèis )

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Agaricus deserticola, communément appelé Agaric gastéroïde, est une espèce de champignons de la famille des Agaricaceae.

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Agaricus deserticola ( olandèis; flamand )

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Schimmels

Agaricus deserticola is een zwammensoort uit de familie Agaricaceae. Hij wordt alleen gevonden in het zuidwesten en het westen van Noord-Amerika. A. deserticola is aangepast voor de groei in droge of semi-aride omgevingen.

De paddenstoel kan een hoogte bereiken van 18 cm en een breedte van 7,5 cm. De taaie houtige stam is 1–2 cm breed, verdikkend naar de basis. De vruchtlichamen groeien afzonderlijk of verspreid op de grond in akkers, graslanden, of droge ecosystemen. Andere paddenstoelen waarmee A. deserticola zou kunnen worden verward omvatten de woestijnschimmelsoorten Podaxis pistillaris en Montagnea arenaria. De eetbaarheid van Agaricus deserticola is niet met zekerheid bekend.

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Agaricus deserticola is een zwammensoort uit de familie Agaricaceae. Hij wordt alleen gevonden in het zuidwesten en het westen van Noord-Amerika. A. deserticola is aangepast voor de groei in droge of semi-aride omgevingen.

De paddenstoel kan een hoogte bereiken van 18 cm en een breedte van 7,5 cm. De taaie houtige stam is 1–2 cm breed, verdikkend naar de basis. De vruchtlichamen groeien afzonderlijk of verspreid op de grond in akkers, graslanden, of droge ecosystemen. Andere paddenstoelen waarmee A. deserticola zou kunnen worden verward omvatten de woestijnschimmelsoorten Podaxis pistillaris en Montagnea arenaria. De eetbaarheid van Agaricus deserticola is niet met zekerheid bekend.

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Agaricus deserticola ( portughèis )

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Agaricus deserticola é um fungo que pertence ao gênero de cogumelos Agaricus na ordem Agaricales. Encontrado apenas no sudoeste e oeste da América do Norte, A. deserticola é adaptado para o crescimento em habitats secos ou semi-áridos. Ao contrário de outras espécies Agaricus, não desenvolve lamelas verdadeiras, mas sim um sistema complexo e uma rede de tecidos que produzem esporos chamada de gleba.[1]

Referências

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Agaricus deserticola é um fungo que pertence ao gênero de cogumelos Agaricus na ordem Agaricales. Encontrado apenas no sudoeste e oeste da América do Norte, A. deserticola é adaptado para o crescimento em habitats secos ou semi-áridos. Ao contrário de outras espécies Agaricus, não desenvolve lamelas verdadeiras, mas sim um sistema complexo e uma rede de tecidos que produzem esporos chamada de gleba.

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Agaricus texensis ( Szl )

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Agaricus texensis je grzib[6], co go nojprzōd ôpisoł Berk. & M.A. Curtis, a terŏźnõ nazwã doł mu Geml, Geiser & Royse 2004. Agaricus texensis nŏleży do zorty 'Agaricus' i familije Agaricaceae.[7][8] Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.[7]

Przipisy

  1. 1,0 1,1 1,2 Zeller (1945), In: Mycologia 37(5):636
  2. Zeller (1943), In: Mycologia 35(4):414
  3. Massee (1891), In: Grevillea 19(no. 92):96
  4. Berk. & M.A. Curtis (1873), In: Grevillea 2(no. 15):34
  5. G. Moreno, Esqueda & Lizárraga (2010), In: Mycotaxon 112:292
  6. Geml, J.; Geiser, D.M.; Royse, D.J. (2004) Molecular evolution of Agaricus species based on ITS and LSU rDNA sequences, In: Mycol. Progr. 3(2):157–176
  7. 7,0 7,1 Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.): Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2019 Annual Checklist.. Species 2000: Naturalis, Leiden, the Netherlands., 2019. [dostymp 24 września 2012].
  8. Species Fungorum. Kirk P.M., 2010-11-23
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