Zebra mussels have no heads, and no eyes. However, they are sensitive to chemicals in the water, and can detect gravity, touch and temperature. If disturbed they will close their shells.
Communication Channels: chemical
Perception Channels: tactile ; chemical
Zebra mussels are still common and abundant in their original range, and have spread far beyond it. They are not considered to be in any need of special conservation efforts.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: no special status
There are three stages in the life of a zebra mussel. The speed of development depends on temperature -- warmer mussels grow faster. About 3-5 days after fertilization, a tiny larva that emerges from the egg. This stage is called the veliger. It can swim upward (but not strong enough to swim against a current), and has only a tiny start of a shell. It grows, and when it develops several internal organs (including a muscular foot), and peak (called an umbo) at the hinge of its shell, it is in the next stage, the postveliger. The postveliger continues to grow, and after about a month, it settles onto a hard surface. It uses its foot to move slowly, and when it finds a suitable spot, glue itself to the surface, where it will stay for the rest of its life. Then it metamorphoses into the adult stage.
Development - Life Cycle: metamorphosis
The introduction of zebra mussels into many areas of the world has created major economic problems.
The mussels grow on all kinds of man-made structures in the water, include water intake pipes for drinking water plants and power plants. So many grow there that they clog the pipes. Businesses and governments spend hundreds of millions of dollars every year to clear out the mussels and keep the pipes open. Mussels also grow on navigational buoys, sometimes sinking them, and on locks and dams, interfering with their operation. They grow on hulls of boats and ships, slowing them down and clogging engine intakes.
The ecological impacts of zebra mussels are still happening, and not all the effects are known. They eat phytoplankton faster than zooplankton in the water does. This means zooplankton and the fish that live in the open water (like walleye, salmon, and lake trout) have less to eat. Also, zebra mussels don't like to eat certain kinds of toxic blue-green algae. When zebra mussels have spread to inland lakes in North America, the amount of this toxic type of algae increases.
See the references for more information on the many ecological effects of zebra mussels, especially in North America.
Zebra Mussels were added to freshwater lakes in the Netherlands to help make the water more transparent (they eat the phytoplankton that makes the waters cloudy). Other cities in other countries have done the same.
Zebra mussels can be very important in freshwater ecosystems. If they are enough of them, they can filter an enormous amount of plankton out of the water. This changes the flow of energy in the foodweb -- the energy in the phytoplankton goes to the bottom, to the mussels and the animals that eat them, instead of swimming plankton predators like zooplankton and fish.
Also, if zebra mussels clear the water, sunlight can penetrate deeper into the water, allowing more aquatic plants to grow. These plants provide food and hiding places for fish and invertebrates.
Zebra mussels attach to the outside of North American freshwater mussels. They slow the larger mussel down, interfere with its growth, sometime jam the shell open, and prevent the large mussel from feeding and pumping water in and out of its shell. Where zebra mussels have moved into the Great Lakes basin, native mussels have been wiped out.
Zebra mussels filter their food from the water. They eat mainly single-cell organisms, such as bacteria, blue-green algae, small green algae, and protozoans. They also consume very fine detritus particles.
Plant Foods: phytoplankton
Other Foods: detritus ; microbes
Foraging Behavior: filter-feeding
Primary Diet: planktivore
Zebra mussels were originally found in the drainage basins of the Black and Caspian Seas, including the Danube, Dniester, Volga, and Ural Rivers. Shipping and canal construction in the 19th century allowed them to spread west into most European rivers and lakes. In the late 20th century they were accidentally brought to North America, probably in ballast water of large ships. They now occur in the Great Lakes basin, most of the Mississippi River drainage, the Hudson River and many other eastern North American rivers.
Biogeographic Regions: nearctic (Introduced ); palearctic (Native )
Zebra mussels live in still or slow-moving freshwater, and attach themselves to any hard surface under water, natural or man-made, including rocks, submerged wood, boat hulls, buoys, docks, and water intake pipes. They need at least moderate concentrations of calcium to grow their shells (approximately 25 mg calcium2+/liter) but can survive for some time in lower concentrations. They do not thrive in pH lower than 6.8, and grow fastest in pH 7.4-8.4.
This species can survive exposure to temperatures as low as -10°C for a few minutes, and warmer sub-freezing temperatures for hours or days. Consequently most mussels live below ice levels, and the most dense populations are usually found between 2 and 12 meters in depth. They can live deeper however, and have been collected at least as deep as 60 m.
They stop growing at about 3°C, and increase their growth and feeding rates as they warm to 20-25°C. Above that they slow down and again, and start to die at 30°C.
Range depth: 1 to 60 m.
Habitat Regions: temperate ; freshwater
Aquatic Biomes: lakes and ponds; rivers and streams
Other Habitat Features: estuarine
Zebra mussels life span varies. Most live 3-9 years.
Range lifespan
Status: wild: 9 (high) hours.
Adult zebra mussels have a pair of roughly triangular shells connected by an elastic hinge, the outside of the shells are usually brown with stripes that give the species its common name in English, but patterns and the darkness of color varies. They grow to about 5cm maximum length. The ventral side of the mussel is flattened, so much so that the mussel shell will stand on a flat surface. In life they attach to substrate with a glue they secrete that forms fibers called byssal threads.
Zebra mussels are ectothermic and heterothermic. Their body temperature as the temperature of their environment changes.
Zebra mussels have a free-swimming larval stage. This stage in molluscs is called a veliger. Veliger larvae are small enough that they can easily drift in the water, only about 100 micrometers long (0.1 mm) in diameter. Zebra mussel veligers have a tiny shell, and a curved sheet of skin called a velum, that is covered with tiny hairs that beat in the water. This helps them swim, and also draws food particles in for them to eat.
Range length: 2 (high) cm.
Other Physical Features: ectothermic ; heterothermic ; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: sexes alike
Zebra mussel larvae have no special defense against predators, but they are so small that only small predators and filter-feeders eat them. The larvae are part of the zooplankton in the water, and pretty much any predator that eats zooplankton eats them. This includes many small fish (including the young of large fish), other zooplankton such as copepods, freshwater Cnidaria like hydras, even freshwater sponges.
Most fish can't eat zebra mussels because they can't crush the shells. A few fish species have specialized teeth and jaws that are strong enough to break the shells of mollusks, and some of them do eat zebra mussels. In Europe the roach, is a major predator of zebra mussels, along with bream, and silver bream. Round gobies and common carp, native to Eurasia, have been introduced to North America, and eat zebra mussels where they occur. The black carp is an east Asian species that has been introduced to Europe, and eats zebra mussels there. The pumpkinseed sunfish has been introduced to Europe from North America, and eats zebra mussels on both continents. Besides pumpkinseeds, the several other North American fish eat zebra mussels, including freshwater drums, redhorse suckers, river carpsuckers and smallmouth buffalos.
Some species of waterbirds are important predators of zebra mussels too. These are mostly diving ducks. Species known to feed significantly on zebra mussels include greater scaups, lesser scaups, pochards, tufted ducks, buffleheads, goldeneyes, common coots oldsquaws, herring gulls, and white-winged scoters.
Blue crabs (Callinectes sapidus) consumed many zebra mussels during a study in the Hudson River. Crayfish, including the northern clearwater crayfish, Orconectes propinquus, may prey on small zebra mussels.
Adult zebra mussels start to reproduce in the spring, when water temperatures rise to about 12°C. In habitats where they water stays warm year round, they may reproduce continuously. Females release eggs into the water, and males release sperm, and fertilization occurs after they are released. Females grow and release eggs in batches of up to 40,000, up to four times during the breeding season, which lasts as long as the water stays warm enough. Each can release as many as 1 million eggs each year.
Zebra mussels are mature and able to reproduce when they are 8-9 mm long, usually after about one year of growth.
Breeding season: Zebra mussels spawn when the water they live in is warm enough, usually starting in spring or summer.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 1 years.
Average age at sexual or reproductive maturity (male): 1 years.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; fertilization (External ); broadcast (group) spawning
The only parental investment is in the production of eggs and sperm.
Parental Investment: no parental involvement
The Eurasian Zebra Mussel Dreissena polymorpha is apparently native to brackish and fresh waters of the northern regions of the Ponto-Caspian (Black, Caspian, Azov, and Aral) Sea drainages and brackish and freshwater tectonic lakes south of the Ponto-Caspian Seas (May et al. 2006 and references therein). As early as the 18th century, this mussel began to expand its range in Europe via canals constructed to connect European river basins and the 19th century linkage of the Ponto-Caspian Seas with the Baltic and North Seas resulted in shipping traffic that accelerated the spread of D. polymorpha throughout European waters. (Bij de Vaate et al. 2002; May et al. 2006 and references therein). Dreissena polymorpha was first detected in North America in the mid-1980s and spread rapidly. (A few years later, a related and similar exotic mussel, the Quagga Mussel [D. rostriformis bugensis], was detected in North America and within a couple of decades largely replaced the D. polymorpha in the Great Lakes of eastern North America.) (Brown et al. 2010)
The invasion of North America by D. polymorpha has resulted in enormous economic impacts and ecological disturbances. Connelly et al. (2007) studied the economic impact of D. polymorpha on surface water-dependent drinking water treatment and electric power generation facilities (where previous research indicated the greatest impacts). They estimated the cumulative cost to these facilities in North America between 1989 and 2004 to be several hundred million dollars.
Population studies of mitochondrial DNA indicate that invasive D. polymorpha populations in both North America and Europe originated from the Ponto-Caspian Sea region. This region is the source of many aquatic species that have invaded Western Europe and the North American Great Lakes. (Ricciardi and MacIsaac 2000; Bij et al. 2002; May et al. 2006).
As is the case for some other invasive filter-feeding bivalve mollusks, populations of D. polymorpha are often enormous, dominating the non-photosynthesizing biomass and clearing large volumes of water as they consume phytoplankton and extract calcium from the water to build their shells. A conspicuous result is the dramatic reduction of the pelagic part of the food web and a corresponding flourishing of the littoral part. (Strayer 2009, 2010) However, in at least one local region (the freshwater portion of the Hudson River estuary in the notheastern United States), there is evidence that the impacts of D. polymorpha on the local ecosystem have been greatly moderated during the two decades subsequent to the arrival of these mussels. Although this change is clear, the reasons for it are not. Blue crabs (Callinectes sapidus) currently appear to be important predators of D. polymorpha in the Hudson River and mortality from both Blue Crabs and other causes is much higher than it was early in the mussel invasion, but there is no evidence that populations of crabs or other predators in the Hudson have increased (Strayer 2011).
An important ecological impact of invading D. polymorpha in North America has been the decline and local extinction of native mussel species (e.g., Martel et al. 2001). Similar concerns exist for Europe, although preliminary work has suggested that the impact on the native mussel fauna in Europe may be less severe (Sousa et al. 2011).
Strayer (2009) provides an overview of what was learned about D. polymorpha in the two decades after its establishment in North America--and what important questions remain unanswered--with respect to both biology and public policy.
El musclo zebrat o popularment anomenat musclo zebra (Dreissena polymorpha) és un mol·lusc bivalve d'origen rus (de la mar Càspia). Més petit que els seus cosins marins, es nodreix de plàncton per filtració de l'aigua.
El musclo zebrat es caracteritza per tenir una forma triangular. Generalment pot arribar a una llargada d'entre 26 i 40 mm i una amplada d'entre 17 i 20 mm. La closca acostuma a ser de color marró fosc fins a negre, amb línies de color marró clar.
El musclo zebrat és l'únic d'entre els musclos d'aigua dolça que, en estat larvari, no es fixa enlloc (té unes potes especials) i pot flotar (transport).
Les restes més antigues de musclo zebrat són del Miocè. Fins al segle XVIII, la població a Europa minva gradualment. El trànsit marítim i fluvial n'afavoreix la reproducció i el musclo s'estén des de la mar Negra riu Danubi amunt. Els musclos viatgen enganxats al buc o, en forma de larva, a l'aigua de llast dels vaixells. A causa del creixent transport marítim, cap a la dècada del 1980 aquests musclos van començar a expandir-se pels llacs de Nord-amèrica.
El musclo zebrat és una espècie molt competitiva, que s'enganxa a les plantes aquàtiques i a musclos més grossos. Això provoca una pertorbació i un perill per a la diversitat dels ecosistemes. A més, com a fouling, provoquen desperfectes en els sistemes de canalització i refrigeració en centrals hidroelèctriques i similars; encara que això es pot evitar mitjançant l'ús de determinats tipus de filtres. Fa part de la llista de les 100 espècies invasores més dolentes d'Europa[1] i del Catálogo español de especies exóticas invasoras.[2]
Ànecs i altres ocells aquàtics, en canvi, treuen profit d'aquesta nova font d'aliments.
El musclo zebrat o popularment anomenat musclo zebra (Dreissena polymorpha) és un mol·lusc bivalve d'origen rus (de la mar Càspia). Més petit que els seus cosins marins, es nodreix de plàncton per filtració de l'aigua.
Slávička mnohotvárná (Dreissena polymorpha) je druh euhalinního mlže z čeledi slávičkovití. Jedná se o invazní druh.
Druh se dělí na dva poddruhy:
Larvou slávičky je veliger. K přichycení k podkladu používá byssová vlákna (vlákna z látky podobné chitinu, jimiž se někteří mlži přichycují). Filtrováním zvyšuje průhlednost vody a vyfiltruje i shluky, které sama nežere. Přesunuje potravu z vodního sloupce na dno a zpřístupňuje tak potravu pro chironomidy.
Biotopem slávičky mnohotvárné jsou vodní nádrže a pomalejší vodní toky. Jedná se o euhalinní druh, žijící přisedle.
Vyskytuje se v Evropě, a jako invazní druh v Americe. Není uveden v červeném seznamu IUCN - nevyhodnocený (NE)[2]
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Slávička mnohotvárná (Dreissena polymorpha) je druh euhalinního mlže z čeledi slávičkovití. Jedná se o invazní druh.
Vandremusling (Dreissena polymorpha), også kaldet zebramusling, er en lille ferskvandsmusling. Den fandtes oprindeligt i søerne i det sydøstlige Rusland[1] og blev først beskrevet i 1771 af den tyske zoolog Peter Simon Pallas, der fandt den i floderne Ural, Volga og Dnepr. Den findes stadig i området, men er imidlertid også indført i andre områder, uden det var meningen, og den er blevet en invasiv art i en række lande over hele verden, herunder Danmark.[2]
Vandremuslingen ligner ved en hurtig sammenligning blåmuslingen, og som denne sidder den hæftet til et fast fundament som sten, grene eller andre muslinger ved hjælp af en byssus. I virkeligheden er vandremuslingen overhovedet ikke nærtstående til blåmuslingen, men ligner nærmere venusmuslinger (veneridae).
Vandremuslingen bliver af forskere ofte kaldt zebramusling[3][4] pga. dens stribede skal. |
Vandremuslingen er cirka 30-40 mm i længden. Dens skal er næsten trekantet og typisk hvid- og brunstribet.
Muslingen foretrækker ferskvand, men findes også i brakvand, helst ret stille vand. Den formerer sig hastigt ved, at voksne individer gyder sæd og æg, som så møder hinanden i befrugtningen. Larverne kan svømme rundt i få uger, hvorpå de finder et sted at fæstne sig.
Som invasiv art finder man vandremuslingen i Nordamerika, de Britiske Øer, Italien, Spanien, Sverige og Danmark. I Danmark kender man den første gang fra 1843,[2] og den har bredt sig over store dele af Sjælland i årene derefter. I Jylland kendes den første gang i Jelssøerne omkring midten af 1980'erne, mens den fra 1990'erne er fundet i Fårup Sø, hvor det nu estimeres, at findes langt over en milliard individer. Siden har vandremuslingen også bredt sig i Gudenå-systemet. På Sjælland findes den nu i blandt andet Bastrup Sø og Furesøen.[5]
I Haraldsted Sø ved Ringsted er forekomsten af vandremuslingen ligeledes stor, men her overvejer de lokale biologer at opsætte reb og liner i 2014 for at hjælpe muslingen til bedre levevilkår. På den måde vil de bruge muslingens evne til at filtrere vandet, til at rense søen for alger og skadelige næringsstoffer. Projektet ventes startet i 2014, hvis naturstyrelsen giver sin accept.[6]
Vandremuslingen opfattes i Danmark og andre lande som et skadedyr.[2] Det skyldes, at den fortrænger eller helt udrydder andre muslinger som dammuslingen og malermuslingen ved dels at sætte sig fast oven på disse og blokere for deres fødeindtagelse, dels ved at tage den føde, som disse arter lever af. Også andre dyr, såvel hvirvelløse dyr som visse fiskearter, lider under vandremuslingens indtog pga. mindre tilgængelige fødemængder. Endelig spiser de ikke de giftige blågrønalger, der kan være skadelige for mennesker.
Vandremusling (Dreissena polymorpha), også kaldet zebramusling, er en lille ferskvandsmusling. Den fandtes oprindeligt i søerne i det sydøstlige Rusland og blev først beskrevet i 1771 af den tyske zoolog Peter Simon Pallas, der fandt den i floderne Ural, Volga og Dnepr. Den findes stadig i området, men er imidlertid også indført i andre områder, uden det var meningen, og den er blevet en invasiv art i en række lande over hele verden, herunder Danmark.
Vandremuslingen ligner ved en hurtig sammenligning blåmuslingen, og som denne sidder den hæftet til et fast fundament som sten, grene eller andre muslinger ved hjælp af en byssus. I virkeligheden er vandremuslingen overhovedet ikke nærtstående til blåmuslingen, men ligner nærmere venusmuslinger (veneridae).
Vandremuslingen bliver af forskere ofte kaldt zebramusling pga. dens stribede skal. |
Die Wandermuschel (Dreissena polymorpha), auch Zebramuschel genannt, gehört zu den Vertretern der Autolamellibranchiata, einer Teilklasse der Klasse der Muscheln (Bivalvia). Sie gehört zu den wenigen Süßwassermuscheln, die ein freischwimmendes Larvenstadium durchlaufen.
Die Wandermuschel zeichnet sich durch die charakteristische dreikantige, kahnartige Form aus. Sie erreicht eine Länge von 26–40 mm bei einer Breite von 17–20 mm. Die Schalen sind dunkelbraun bis schwarz gefärbt, durchbrochen von hellbraunen Streifen.
Früheste belegte Nachweise der Wandermuschel in Europa stammen aus dem Miozän (vor 5,3–23 Mio. Jahren). Bis zum 18. Jahrhundert nahm die Population in Europa stetig ab. Danach setzte durch den Schiffsverkehr eine Wiedereinwanderung, vom Schwarzen Meer kommend, donauaufwärts ein. Die Muscheln heften sich an Schiffsrümpfe oder gelangen als Larven über das Ballastwasser der Schiffe in den neuen Lebensraum. Seither traten mehrere Besiedlungswellen mit Individuenzahlen von bis zu 100.000 Tieren pro Quadratmeter auf. Aufgrund des weltweiten Schiffsverkehrs breitet sich seit den 1980er Jahren die Wandermuschel zunehmend in den großen Seen Nordamerikas aus. Durch ihre starke Filterwirkung hat sich die Sichttiefe im Eriesee verdoppelt.
Die Wandermuschel ist eine sehr konkurrenzstarke Art, die sich an Wasserpflanzen und Großmuscheln heftet. Dies führt zu einer starken Verbreitung und Störung der natürlichen Artenvielfalt der Ökosysteme. Demnach ist sie eine invasive Form der Neobiota. Enten und Wasservögel und vor allem Karpfen profitieren dagegen von dieser neuen Nahrungsquelle. So vervierfachte sich am Bodensee seit dem Auftreten der Wandermuschel die Anzahl an überwinternden Wasservögeln, wobei sie in seichten Bereichen die Biomasse an Muscheln um über 90 % reduzieren.[1]
Daneben nehmen Schäden in Kühlwassersystemen durch Fouling in Rohrleitungen und Wärmeübertragern stark zu. Derartige Verschmutzungen lassen sich jedoch durch leistungsfähige Filter zuverlässig verhindern. Zudem ist bekannt, dass Kaliumchlorid giftig auf die Muschel wirkt, ohne dass ähnlich negative Auswirkungen auf andere Wasserlebewesen bisher bekannt sind.
Wandermuscheln dienen als Bioindikatoren für das limnische Ökosystem. Sie sind unter anderem als Bioindikatoren besonders geeignet, weil sie
Daher werden sie seit Jahren von der Umweltprobenbank des Bundes gesammelt, archiviert und auf verschiedene umweltrelevante Stoffe analysiert.[2][3] Dadurch können zum Beispiel Veränderungen der Methylquecksilbergehalte untersucht und Rückschlüsse auf die Umweltqualität gezogen werden.[4]
Der Saprobienindex der Wandermuschel beträgt 2,2.[5]
Die Wandermuschel (Dreissena polymorpha), auch Zebramuschel genannt, gehört zu den Vertretern der Autolamellibranchiata, einer Teilklasse der Klasse der Muscheln (Bivalvia). Sie gehört zu den wenigen Süßwassermuscheln, die ein freischwimmendes Larvenstadium durchlaufen.
O Dreissena polymorpha ye conoixito como musclo zebra por a coloración en bandas d'a suya concha. Ye un bivalvo d'augua dulza orichinario d'Europa Oriental que por a introducción accidental fuera d'a suya aria de distribución orichinal ha esdevenito una plaga en muitas cuencas hidrograficas, incluita la de l'Ebro.
The zebra mussel (Dreissena polymorpha) is a small freshwater mussel. The species originates from the lakes of southern Russia and Ukraine,[3] but has been accidentally introduced to numerous other areas and has become an invasive species in many countries worldwide. Since the 1980s, the species has invaded the Great Lakes, Hudson River, and Lake Travis.
The species was first described in 1769 by German zoologist Peter Simon Pallas in the Ural, Volga, and Dnieper Rivers.[4] Zebra mussels get their name from a striped pattern commonly seen on their shells, though it is not universally present. They are usually about the size of a fingernail, but can grow to a maximum length around 50 mm (2 in).[5][6] Their shells are D-shaped, and attached to the substrate with strong byssal fibers, which come out of their umbo on the dorsal (hinged) side.
Zebra mussels and the closely related and ecologically similar quagga mussels are filter-feeding organisms; they remove particles from the water column. Zebra mussels process up to 1 litre (0.26 US gal; 34 US fl oz) of water per day, per mussel.[7] Some particles are consumed as food, and feces are deposited on the lake floor. Nonfood particles are combined with mucus and other matter and deposited on lake floors as pseudofeces. Since the zebra mussel has become established in Lake Erie, water clarity has increased from 6 inches to up to three feet in some areas.[8] This increased water clarity allows sunlight to penetrate deeper, enabling growth of submerged macrophytes. These plants, when decaying, wash up on shorelines, fouling beaches and causing water-quality problems.[9]
Lake floor food supplies are enriched by zebra mussels as they filter pollution out of the water. This biomass becomes available to bottom-feeding species and to the fish that feed on them.[10] The catch of yellow perch increased 5-fold after the invasion of zebra mussels into Lake St. Clair.[11]
Zebra mussels attach to most substrates, including sand, silt, and harder substrates, but usually juveniles prefer harder, rockier substrates on which to attach. Other mussel species frequently represent the most stable objects in silty substrates, and zebra mussels attach to and often kill these mussels. They build colonies on native unionid clams, reducing their ability to move, feed, and breed, eventually leading to their deaths. This has led to the near extinction of the unionid clams in Lake St. Clair and the western basin of Lake Erie.[8] This pattern is being repeated in Ireland, where zebra mussels have eliminated the two freshwater mussels from several waterways, including some lakes along the River Shannon in 1997.
In 2012, the National University of Ireland, Galway, said "the discovery of zebra mussels (Dreissena polymorpha) in Lough Derg and the lower Shannon region in 1997 has led to considerable concern about the potential ecological and economic damage that this highly invasive aquatic nuisance species can cause."[12]
The lifespan of a zebra mussel is four to five years.[7] A female zebra mussel begins to reproduce within 6–7 weeks of settling.[13] An adult female zebra mussel can produce 30,000 to 40,000 eggs in each reproductive cycle, and over 1 million each year.[14] Free-swimming microscopic larvae, called veligers, drift in the water for several weeks and then settle onto any hard surface they can find. Zebra mussels also can tolerate a wide range of environmental conditions, and adults can even survive out of water for about 7 days.[15]
Research on natural enemies, both in Europe and North America, has focused on predators, particularly birds (36 species) and fish (15 species eating veligers and 38 eating attached mussels). Annually, the wintering waterbirds at Lake Constance decrease zebra mussel biomass in shallow areas by>90%. Biomass reduction in deeper areas varies considerably based on substratum; Werner et al. observed no reduction at the lowest observed depth of 11 metres (36 ft) except for a site at Hagnau.[16]
The vast majority of the organism's natural enemies are not present in North America. Ecologically similar species do exist, but these species are unlikely to be able to eliminate those mussels already established and have a limited role in their control unlike their counterparts in Europe.[17]
It is pointed out that crayfish could have a significant impact on the densities of 1-to-5-millimetre (1⁄32 to 3⁄16 in)-long zebra mussels. An adult crayfish consumes around 105 zebra mussels every day, or about 6,000 mussels in a season. However, predation rates are significantly reduced at lower water temperatures. Additionally, certain fish, such as the Smallmouth bass, is a predator in the zebra mussels' adopted North American Great Lakes habitat, but in European lakes, fish do not seem to limit the densities of zebra mussels.[18]
There have been some high winter mortalities, for example in the winter of 1994–1995 in the invasive population of Lake Simcoe.[19] Evans et al., 2011 attributes this to predation by the crayfish Orconectes propinquus.[19] Nonetheless this has not been sufficient to eradicate the problem.[19]
On June 4, 2014, Canadian conservation authorities announced that a test using liquid fertilizer to kill invasive zebra mussels was successful. This test was conducted in a lakefront harbor in the western province of Manitoba.[20][21] However, outbreaks continue in Lake Winnipeg.[22]
Similar tests were run in Illinois, Minnesota, and Michigan, using zequanox, a biopesticide.[23] Niclosamide proves effective in killing invasive zebra mussels in cool waters.[24]
The native distribution of the species is in the Black Sea and Caspian Sea in Eurasia. Zebra mussels have become an invasive species in North America, Great Britain, Ireland, Italy, Spain, and Sweden. They disrupt the ecosystems by monotypic colonization, and damage harbors and waterways, ships and boats, and water-treatment and power plants. Water-treatment plants are most affected because the water intakes bring the microscopic, free-swimming larvae directly into the facilities. Zebra mussels also cling to pipes under the water and clog them.[25]
Grossinger reported it in Hungary in 1794. Kerney and Morton described the rapid colonization of Britain by the zebra mussel, first in Cambridgeshire in the 1820s, London in 1824, and in the Union Canal near Edinburgh in 1834.[18]
In 1827, zebra mussels were seen in the Netherlands at Rotterdam. Canals that artificially link many European waterways facilitated their early dispersal. It is nonindigenous in the Czech Republic in the Elbe River in Bohemia since 1893;[26] in southern Moravia, it is probably native.[27] Around 1920 the mussels reached Lake Mälaren in Sweden.
The first appearance of the organism in northern Italy was in Lake Garda in 1973;[28] in central Italy, they appeared in Tuscany in 2003.[29]
Zebra mussels are present in British waterways. Many water companies are reporting having problems with their water-treatment plants with the mussels attaching themselves to pipeworks. Anglian Water has estimated that it costs £500,000 per year to remove the mussels from their treatment plants.[30] Zebra mussels arguably have also had an effect on fishing, for example at Salford Quays, where their introduction has changed the environment for the fish.[31]
The mussels have displaced native species of molluscs in Lake Constance, reaching densities of up to 10,000 mussels per square metre (930/sq ft). The mussels present a food source to waterfowl and have caused bird numbers to double over the last 30 years. By the end of winter, birds decimate zebra mussel populations and reduce them by 95–99% up to the maximum depth reachable by birds of c. 10 metres (33 ft). The estimated quantity of consumed zebra mussels is 750 metric tons per square kilometre (2,100 short ton/sq mi).[32] Zebra mussel populations recover annually, indicating that waterfowl may control infested bodies of water but not reverse the infestation status entirely.
They were first detected in Canada in the Great Lakes in 1988, in Lake St. Clair.[33] They are thought to have been inadvertently introduced into the lakes by the ballast water of ocean-going ships that were traversing the St. Lawrence Seaway. Another possible, but unproven, mode of introduction is on anchors and chains. Since adult zebra mussels can survive out of water for several days or weeks if the temperature is low and humidity is high, chain lockers provide temporary refuge for clusters of adult mussels that could easily be released when transoceanic ships drop anchor in freshwater ports. They have become an invasive species in North America, and as such, they are the target of federal policy to control them, for instance in the National Invasive Species Act (1996).
Using models based on the genetic algorithm for rule-set production (GARP), a group of researchers predicted that the Southeastern United States is moderately to highly likely to be inhabited by zebra mussels and the Midwest unlikely to experience a zebra mussel invasion of water bodies.[34] This model, though, has since been proven incorrect. In 2006, a researcher (also using GARP) predicted invasion as far west as the North Platte River by 2015.[35] As of March 2016, zebra mussels have affected hundreds of lakes in the Midwest including Lake Michigan, and the largest interior lake in Wisconsin, Lake Winnebago.[36]
Congressional researchers have estimated that the zebra mussel has cost businesses and communities over $5 billion since their initial invasion.[37] Zebra mussels have cost power companies alone over $3 billion.[37]
On 2 March 2021,[38] the US Geological Survey was notified that zebra mussels had been discovered in marimo moss balls, a common aquarium plant, sold in pet stores across North America. By 8 March, the invasive species were detected in moss balls in 30 different states at multiple retail locations in the United States. These discoveries were prompted by the initial find at a Petco in Seattle.[38] Infested-moss balls have also been found from online retailers and smaller, independent stores. Though it is more difficult to know the extent of the spread at a larger scale, Wesley Daniel, a fisheries biologist with the U.S. Geological Survey says that about 30% of the inventory pulled from shelves were found to contain the zebra mussels.[39]
After working with the USGS, PetSmart[40] and Petco[41] voluntarily recalled their moss balls due to the potential harm zebra mussels could cause to indigenous ecosystems. As of November 2021, nearly 8 months after the recall, marimo moss balls have not returned to shelves.
From their first appearance in North American waters in 1988, zebra mussels have spread to a large number of waterways, including Lake Simcoe in the Great Lakes region, the Mississippi, Hudson, St. Lawrence, Ohio, Cumberland, Missouri, Tennessee, Huron, Colorado, and Arkansas rivers, and 11 lakes and five river basins in Texas.[42]
In 2009, the Massachusetts Department of Conservation and Recreation confirmed that zebra mussels had been found in Laurel Lake in the Berkshires.[43] That same year, the Minnesota Department of Natural Resources announced that live zebra mussels had been found in Pelican Lake. This was the first confirmed sighting in the Red River Basin, which extends across the international border into the province of Manitoba.[44] In 2013, their presence in Manitoba's Lake Winnipeg was confirmed, and aggressive efforts to eradicate them in 2014 have not succeeded. New contamination was found outside treated areas of Lake Winnipeg in 2015, and they have also been found in the Red River near the lake in Selkirk Park in 2015.[45] Large numbers were seen at Grand Beach in 2017.[46]
In July 2010, the North Dakota Game and Fish Department confirmed the presence of zebra mussel veliger in the Red River between Wahpeton, North Dakota, and Breckenridge, Minnesota.[47] As recently as 2008, California similarly reported invasions.[48]
In 2011, an invasion of zebra mussels shut down a water pipeline in the Dallas area. This resulted in reduced water supplies during a drought year, worsening water restrictions across the Dallas area.[49]
A common inference made by scientists predicts that the zebra mussel will continue spreading passively, by ship and by pleasure craft, to more rivers in North America. Trailered boat traffic is the most likely vector for invasion into Western North America. This spread is preventable if boaters thoroughly clean and dry their boats and associated equipment before transporting them to new bodies of water. Since no North American predator or combination of predators has been shown to significantly reduce zebra mussel numbers, such spread would most likely result in permanent establishment of zebra mussels in many North American waterways.
A major decrease in the concentration of dissolved oxygen was observed in the Seneca River in central New York in the summer of 1993. This decrease was caused by extremely high concentrations of zebra mussels in the watershed. Additionally, the Seneca River had significantly less chlorophyll in the water, which is used as a measure of phytoplankton biomass, because of the presence of zebra mussels.[50]
The cost of fighting the pests at power plants and other water-consuming facilities is substantial, but the magnitude of the damages is a matter of some controversy. According to the Center for Invasive Species Research at the University of California, Riverside,[33] the cost of management of zebra mussel in the Great Lakes alone exceeds $500 million per year. A more conservative study estimated total economic costs of $267 million for electric-generation and water-treatment facilities in the entire United States from 1989 through 2004.[51] In a study conducted by the US Department of State in 2009, the total cost of the zebra mussel invasion is estimated at 3.1 billion over the next 10 years.[52]
Concerns are also high following the contamination of zebra mussels in at home aquariums. If zebra mussels had reached open water in Seattle, Washington, where the first case was confirmed, the invasive species would have cost the state $100 million each year in maintenance for power and water systems.[38]
As with most bivalves, zebra mussels are filter feeders. When in the water, they open their shells to admit detritus. As their shells are very sharp, they are known for cutting people's feet, resulting in the need to wear water shoes wherever they are prevalent.
Since their colonization of the Great Lakes, they have covered the undersides of docks, boats, and anchors. They have also spread into streams and rivers throughout the U.S. In some areas, they completely cover the substrate, sometimes covering other freshwater mussels. They can grow so densely that they block pipelines, clogging water intakes of municipal water supplies and hydroelectric companies. Zebra mussels do not attach to cupronickel alloys, which can be used to coat intake and discharge grates, navigational buoys, boats, and motors where the species tends to congregate.[33]
Zebra mussels are believed to be the source of deadly avian botulism poisoning that has killed tens of thousands of birds in the Great Lakes since the late 1990s.[53] They are edible, but since they are so efficient at filtering water, they tend to accumulate pollutants and toxins, so most experts recommend against consuming zebra mussels.[54]
They are responsible for the near extinction of many species in the Great Lake system by outcompeting native species for food and by growing on top of and suffocating the native clams and mussels.[55]
Zebra mussels affect all classes of algal species, resulting in a shortage of food sources to native species of freshwater mussels and fish in the Great Lakes.[56]
However, zebra mussels and other non-native species are credited with the increased population and size of smallmouth bass in Lake Erie[57] and yellow perch in Lake St. Clair.[58] They cleanse the waters of inland lakes, resulting in increased sunlight penetration and growth of native algae at greater depths. This cleansing also increases water visibility and filters out pollutants. Each quagga and zebra mussel filters about 1 litre (1 US quart) of water per day when confined to small tanks.[59] In lakes, their filtering effects are usually spatially restricted (near the lake bottom) because of nonhomogeneous water column mixing.
In the Pleshcheevo Lake (Russia) zebra mussels has greatly changed the fish community. All fish species remained in the lake, but catches changed significantly. Gillnets set in the littoral and sublittoral zones during the feeding period consist mainly of large roach and perch while vendace were prevalent in the pelagic zone. The abundance of benthophagous fishes increased slightly due to the presence of the zebra mussel which made up a significant part of the diet followed by an increase (p<0.05) in the growth rates of roach and silver bream. The growth rates of the bream, which prefers soft zoobenthos, decreased. In addition, the formation of a stable biocenosis of zebra mussel in the lake probably caused changes in the spatial structure of the fish community. What is notable is the disappearance of small roach from pelagic assemblages, probably due to alterations in the trophic links of the littoral and sublittoral zones, as well as the expected increase in food competition among pelagic fish species.[60]
Because zebra mussels damage water intakes and other infrastructure, methods such as adding oxidants, flocculants, heat, dewatering, mechanical removal, and pipe coatings are becoming increasingly common.[61]
Zebra mussels cling to boat motors. Boat-owners should follow a few steps prior to putting their boats into a new lake and after removing their boats from infected lakes to stop the spreading of the species. Boat owners should make sure to inspect their boat, trailer, and other recreational equipment that have been in contact with water, remove all mud, plants, or animals, drain all bilge water, live wells, bait buckets, and all other water from their boats, engines and equipment, wash all parts of their boats, paddles, and other equipment that have been in contact with water, and dry their boats and trailers in the sun for five days before launching into another body of water.[62] This is important because adult zebra mussels are able to close their shells and may survive out of water for several days.[63] When washing their boats, boat owners should be sure to wash with warm, soapy water as well.[64]
If marimo moss balls were purchased around the time of the first discovery and recall in March 2021, aquatic hobbyists have been urged to decontaminate the moss balls by either boiling them for at least one minute, freezing for at least 24 hours, or placing them in diluted chlorine bleach. Another way to rid of the zebra mussels can be to submerge the moss balls in undiluted white vinegar for a minimum of 20 minutes.[65] After following one of these methods, the USGS urges owners to bag these moss balls before disposing of them in the trash to prevent spread to local water ways and ecosystems. [66]
Even if moss balls infected with zebra mussels are contained in an aquarium, the concern that they could contaminate local waterways is high, especially in regions and states where they have not yet infested. Aquarium dumping and disposing of unwanted pets is common, according to Eric Fischer with Indiana’s DNR. [67] It is illegal to own, sell, or distribute zebra mussels in the U.S. If spotted, either in an aquarium or out in nature, contact the local DNR in the region resided. [68]
The zebra mussel (Dreissena polymorpha) is a small freshwater mussel. The species originates from the lakes of southern Russia and Ukraine, but has been accidentally introduced to numerous other areas and has become an invasive species in many countries worldwide. Since the 1980s, the species has invaded the Great Lakes, Hudson River, and Lake Travis.
The species was first described in 1769 by German zoologist Peter Simon Pallas in the Ural, Volga, and Dnieper Rivers. Zebra mussels get their name from a striped pattern commonly seen on their shells, though it is not universally present. They are usually about the size of a fingernail, but can grow to a maximum length around 50 mm (2 in). Their shells are D-shaped, and attached to the substrate with strong byssal fibers, which come out of their umbo on the dorsal (hinged) side.
La Zebra mitulo, Dreissena polymorpha, estas malgranda nesalakva mitulo. Tiu specio estis origine indiĝena de la lagoj de sudorienta Rusio[1] kaj estis unuafoje priskribata en 1769 de germana zoologo Peter Simon Pallas ĉe la riveroj Uralo, Volgo kaj Dnepro. Ili troviĝas ankaŭ proksime, kiel specio de la Nigra Maro kaj de la Kaspia Maro.[2] Tamen ĝi estis hazarde enmetita en multaj aliaj areoj, kaj iĝis ankaŭ invada specio en multaj diversaj landoj tutmonde.
La Zebra mitulo, Dreissena polymorpha, estas malgranda nesalakva mitulo. Tiu specio estis origine indiĝena de la lagoj de sudorienta Rusio kaj estis unuafoje priskribata en 1769 de germana zoologo Peter Simon Pallas ĉe la riveroj Uralo, Volgo kaj Dnepro. Ili troviĝas ankaŭ proksime, kiel specio de la Nigra Maro kaj de la Kaspia Maro. Tamen ĝi estis hazarde enmetita en multaj aliaj areoj, kaj iĝis ankaŭ invada specio en multaj diversaj landoj tutmonde.
El mejillón cebra (Dreissena polymorpha) es un molusco bivalvo de agua dulce y salobre. Se alimenta de plancton y materia orgánica en suspensión.[1] Está incluido en la lista 100 de las especies exóticas invasoras más dañinas del mundo de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza.[2]
Su concha tiene forma triangular con bandas amarillentas y pardo-oscuras en zig-zag y puede llegar a medir tres centímetros en estado adulto. Forma densas colonias de miles de individuos por metro cuadrado sobre sustratos duros.
Es originario de los mares Caspio, Aral y Negro. A partir del siglo XIX se extendió por Europa central con la navegación fluvial y en 1985 llegó a América del Norte, a los Grandes Lagos, desde donde se ha extendido por la cuenca del Misisipi hasta el Caribe. Actualmente se encuentra en un proceso de expansión y está colonizando aguas dulces en Europa, Asia y Norteamérica, causando enormes pérdidas económicas.[cita requerida]
En España, debido a su potencial colonizador y constituir una amenaza grave para las especies autóctonas, los hábitats o los ecosistemas, esta especie ha sido incluida en el Catálogo Español de Especies Exóticas Invasoras, aprobado por Real Decreto 630/2013, de 2 de agosto.[3]
Fuera de su zona de origen, se puede considerar una especie invasora que tiene serias consecuencias para el medio natural pues produce graves daños en el ecosistema por la eliminación o desplazamiento de especies autóctonas amenazadas, lo que supone un empobrecimiento del patrimonio natural. También causa daños en infraestructuras ajenas al agua como depósitos, embarcaciones, motores, turbinas, etc. Coloniza tuberías y conducciones de agua poniendo en peligro el abastecimiento agrícola, industrial y de los núcleos urbanos, pues tapona las conducciones y obstruye los filtros.
La base del daño ocasionado por el mejillón cebra radica en su rápida proliferación (la presencia de un ejemplar adulto aguas arriba supone el vertido al cauce de un millón de larvas: es un claro «estratega de la reproducción»), que puede tener dos ciclos reproductivos al año (primavera y otoño, aproximadamente). La extraordinaria resistencia del molusco a la temperatura, salinidad, presencia de cloro (lo que en la práctica supone que para eliminarlo en sistemas abiertos se eliminaría también a la casi totalidad de los habitantes del ecosistema) y el sistema de crecimiento en colonias, creciendo unos individuos sobre los otros por lo que rápidamente colmatan, atoran e inutilizan tuberías, bombas, depósitos, filtros...
Se habla en ocasiones de los efectos beneficiosos del mejillón cebra, a veces muy valorado en zonas del norte de Europa, como clarificador de las aguas. Las grandes colonias de este animal, y su gran capacidad de filtrado —hasta 8,5 l al día—[4] hacen que descienda de manera muy importante la turbidez de las aguas. Estos efectos beneficiosos siempre han suscitado una gran controversia, y en todo caso no dejan de ser una alteración producida en el ecosistema por una especie invasora.
La lucha contra el mejillón cebra se ha centrado hasta el presente fundamentalmente en evitar su proliferación. Es un hecho que no se ha podido expulsar de las zonas que ha colonizado, y si bien su número tiende a descender tras la primera invasión y estabilizarse rápidamente, no suele quedar más alternativa que la convivencia con el molusco y su lucha y erradicación de los sistemas cerrados, por métodos agresivos.
En el caso del mejillón cebra, tanto el impacto ecológico como el impacto económico que supone su control son enormes. La prevención de la invasión de nuevas áreas y el control de su expansión en sistemas cerrados ya ocupados, provoca gastos importantísimos y en continuo crecimiento. Probablemente la estrategia más eficaz hasta la fecha contra su dispersión haya sido la divulgación del conocimiento de la plaga y sus efectos, y las medidas profilácticas.
El mejillón cebra se introdujo en las aguas del Ebro y se adaptó con éxito al nuevo hábitat, llegando a constituir una verdadera plaga. Por este motivo, los temores sobre la posible invasión de este molusco se han hecho realidad cuando en agosto del 2001 un grupo de malacólogos de Cataluña, especialistas en náyades y un grupo de naturalistas de Flix (Tarragona) detectaron su presencia en el bajo Ebro, desde Xerta hasta el embalse de Ribarroja.
Los primeros datos conocidos de esta especie en el Ebro (septiembre del 2001) daban la cifra de unos 500 mejillones cebra por m²,[cita requerida] su elevadísima capacidad de reproducción (cada adulto puede originar una descendencia de 1,5 millones de ejemplares por temporada) lo convierte en un agente de cambio ecológico radical ya que disminuye la concentración de fitoplancton en el agua y altera completamente la cadena trófica de los ríos. Evitar su diseminación hacia otros ríos ibéricos es la máxima prioridad.
Después se ha detectado su presencia en otras cuencas mediterráneas, como las del Júcar y Segura y en tramos más altos del Ebro, hasta el embalse de Sobrón, entre las provincias de Burgos y Álava, llegando a la vertiente cantábrica en Vizcaya en 2011 (Embalse de Undurraga en Arratia).[5]
En la cuenca del río Ebro, el molusco ha bloqueado e inutilizado numerosas infraestructuras, obligando a realizar abundantes y costosas operaciones de limpieza. Detectado también en el Júcar, se teme que su expansión provoque graves daños en la economía agraria a escala nacional si se extiende a la cuenca de los demás ríos.
Dada su gran peligrosidad, se han desarrollado varias técnicas para combatir las larvas de mejillón cebra. Las más comunes son los sistemas mecánicos (filtros); químicos (cloro); térmicos (el mejillón no resiste más de 38 ºC) y sónicos. Pronto se iniciaron otras investigaciones para combatir el mejillón cebra a gran escala. Una de ellas, realizada por la Universitat Politécnica de Valencia en Alcoy desde 2008, con financiación del Ministerio de Medio Ambiente, pretendía identificar un reactivo químico que fuera poco agresivo con otras especies y con el resto de ecosistemas, pero capaz de acabar con la resistencia del mejillón cebra.
El oxidante elegido es una mezcla de agua oxigenada con sales de hierro potenciada por la luz del sol. Hay que trabajar para definir las dosis más apropiadas y su coste económico, así como avanzar en su posible aplicación realizando ensayos en el regadío. Es letal para el mejillón cebra, pero debe ser inocuo para el resto de especies.[cita requerida]
Otra posible solución contra el mejillón cebra es el ozono.[cita requerida]
El mejillón cebra (Dreissena polymorpha) es un molusco bivalvo de agua dulce y salobre. Se alimenta de plancton y materia orgánica en suspensión. Está incluido en la lista 100 de las especies exóticas invasoras más dañinas del mundo de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza.
See artikkel räägib liigist; perekonna kohta vaata artiklit Rändkarp (perekond) Rändkarp (Dreissena polymorpha) on rändkarplaste sugukonda kuuluv väike mageveekarp. Kirjanduses on teda nimetatud ka harilikuks rändkarbiks, tavaliseks rändkarbiks ja muutlikuks rändkarbiks.
Rändkarbi algupärane levila oli Kagu-Venemaa järved[1]. Esimesena kirjeldas teda 1769. aastal saksa zooloog Peter Simon Pallas, kes leidis neid Uurali, Volga ja Dnepri jõest. Ka tänapäeval leidub neid Musta mere ja Kaspia mere rannikul[2], kuid inimese kaasabil on neid introdutseeritud paljudesse teistesse maailma veekogudesse, kus nad on muutunud invasiivseteks.
Väliselt sarnanevad rändkarbid rannakarplaste (Mytilidae) sugukonna esindajatega ning sarnaselt nendega kinnituvad nad kõvale substraadile büssusega. Fülogeneetiliselt on nad aga lähedamalt seotud Veneridae sugukonna karpidega kui rannakarplastega.
Sageli on rändkarpide koja muster triibuline. Näiteks inglise keeles nimetataksegi neid sebrakarpideks (zebra mussel). Rändkarbi suurim pikkus on umbes 5,1 cm[3]. Koja kuju on väga varieeruv (ka liigiepiteet polymorpha tähendab ligikaudu 'väga erikujuline').
Rändkarp (Dreissena polymorpha) on rändkarplaste sugukonda kuuluv väike mageveekarp. Kirjanduses on teda nimetatud ka harilikuks rändkarbiks, tavaliseks rändkarbiks ja muutlikuks rändkarbiks.
Rändkarbi algupärane levila oli Kagu-Venemaa järved. Esimesena kirjeldas teda 1769. aastal saksa zooloog Peter Simon Pallas, kes leidis neid Uurali, Volga ja Dnepri jõest. Ka tänapäeval leidub neid Musta mere ja Kaspia mere rannikul, kuid inimese kaasabil on neid introdutseeritud paljudesse teistesse maailma veekogudesse, kus nad on muutunud invasiivseteks.
Väliselt sarnanevad rändkarbid rannakarplaste (Mytilidae) sugukonna esindajatega ning sarnaselt nendega kinnituvad nad kõvale substraadile büssusega. Fülogeneetiliselt on nad aga lähedamalt seotud Veneridae sugukonna karpidega kui rannakarplastega.
Sageli on rändkarpide koja muster triibuline. Näiteks inglise keeles nimetataksegi neid sebrakarpideks (zebra mussel). Rändkarbi suurim pikkus on umbes 5,1 cm. Koja kuju on väga varieeruv (ka liigiepiteet polymorpha tähendab ligikaudu 'väga erikujuline').
Zebra-muskuilua (Dreissena polymorpha) ur gezako molusku txiki bat da. Errusiako hego-ekialdeko aintziretan du jatorria,[1] eta lehenengoz Peter Simon Pallas alemaniar zoologoak deskribatu zuen, Ural, Volga eta Dnieper ibaietan. Gizakiak, nahi gabe, munduko beste toki askotara eraman du, eta espezie inbaditzaile bihurtu da.
Izena maskorrean dituzten marra txuri-beltzetatik datorkio, baina berez ez da muskuilua, Mytiloida ordenakoa.
Ibai nabigazioari esker hasi ziren hedatzen XIX. mendean, itsasontzien kroskoari itsasteko gaitasun handia baitute. Zebra muskuiluen larbak ere oso erraz zabaltzen dira.
Munduko toki askotan izurrite bilakatu da zebra-muskuilua, kolonizatutako tokietan arazo larriak gertatzen baitira. Larbek ugaritzeko eta tokiz aldatzeko gaitasun handia dute.
Zebra-muskuilua (Dreissena polymorpha) ur gezako molusku txiki bat da. Errusiako hego-ekialdeko aintziretan du jatorria, eta lehenengoz Peter Simon Pallas alemaniar zoologoak deskribatu zuen, Ural, Volga eta Dnieper ibaietan. Gizakiak, nahi gabe, munduko beste toki askotara eraman du, eta espezie inbaditzaile bihurtu da.
Izena maskorrean dituzten marra txuri-beltzetatik datorkio, baina berez ez da muskuilua, Mytiloida ordenakoa.
Vaeltajasimpukka (Dreissena polymorpha) on pienikokoinen, ensisijaisesti sisävesissä elävä simpukkalaji. Se on levinnyt vieraslajina moniin luontaisen elinalueensa ulkopuolella sijaitseviin vesistöihin, ja sitä pidetään maailmanlaajuisesti yhtenä sadasta haitallisimmasta vieraslajista.[2]
Vaeltajasimpukka kasvaa 15–30 mm pitkäksi. Kuoren muoto on ympyrän sektorin kaltainen. Väritys vaihtelee, lajista on kellanruskea, punaruskea ja ruskeavalkoraitainen värimuoto. Näistä raidallinen on yleisin.
Vaeltajasimpukka on alkujaan kotoisin Kaakkois-Euroopasta Mustanmeren ja Kaspianmeren alueen järvistä. Itämeren alueelle se levisi jo 1800-luvulla laivojen mukana. 1900-luvun lopulla se on edelleen levinnyt toisten laivojen mukana Pohjois-Amerikan Suurille järville.[3] Nykyisin sitä tavataan 40 %:ssa Yhdysvaltojen sisävesireiteistä.[4] Suomen vesialueilla Suomenlahden itäosissa sen havaittiin lisääntyvän 1990-luvun lopussa.[5]
Vaeltajasimpukat kiinnittyvät pohjan rakenteisiin ja toisiinsa ryppäiksi ja voivat muodostaa yhtenäisiä simpukkamattoja. Ne voivat tukkia vedenalaisia putkia ja haitata veneillä liikkumista. Yhdysvalloissa lajin on arvioitu aiheuttaneen jo kymmenien miljardien tappiot.[6]
Vaeltajasimpukka (Dreissena polymorpha) on pienikokoinen, ensisijaisesti sisävesissä elävä simpukkalaji. Se on levinnyt vieraslajina moniin luontaisen elinalueensa ulkopuolella sijaitseviin vesistöihin, ja sitä pidetään maailmanlaajuisesti yhtenä sadasta haitallisimmasta vieraslajista.
Dreissena polymorpha
La moule zébrée (Dreissena polymorpha) est une espèce de mollusques bivalves d'eau douce de la famille des Dreissenidae et du genre Dreissena.
Son nom de genre est un hommage à Mr Dreissens, pharmacien à Mazeyth, ce qui fait qu'on aurait pu l'écrire Dreissensa précisait le naturaliste A Moquin-Tandon (en 1856)[1].
Elle a pour origine le bassin de la mer Caspienne.
D'une taille plus petite que ses cousines marines, elle se nourrit comme elles de plancton et de petites particules de matières organiques par filtration de l'eau. En tant que filtreur efficace et capable de construire des structures, c'est une espèce ingénieur qui structure fortement sa niche écologique[2], au détriment d'autres espèces là où elle se montre invasive, mais au profit de certains macroinvertébrés (benthiques, qui profitent d'un effet récif en partie semblable à celui d'un récif artificiel par exemple étudié au Canada)[3], et en apportant une capacité de filtration de l'eau qui peut être considérée comme un service écosystémique.
Une étude produite par l'Université du Danemark du Sud a récemment montré qu'à la différence des autres (et grandes) espèces de moules d'eau douces qui sont stressées et affaiblies quand elles sont exposées aux cyanotoxines des algues bleues, la moule zébrée y est quasiment insensible[4]. Selon une étude franco-danoise, cette espèce bénéficie d'un mécanisme de détoxication des cyanotoxines plus efficace que celui des autres moules (unio par exemple[5]). Ceci serait une des explications à son succès colonisateur ; dans les environnements polluées ou naturellement riches en cyanophycées, elle surpasse les autres espèces de moules (sauf la Quagga, qui lui est proche et est également invasive). De plus, la moule zébrée se fixe volontiers (en grappes parfois) sur les coquilles de grandes moules d'eau douce, ce qui finit par empêcher ces dernières de se déplacer ou de se nourrir[4].
Voyageant sur les coques et dans les eaux de ballast de péniches et de navires, elle s'est rapidement répandue en Europe de l'Ouest (déjà bien présente en France via les canaux au milieu du XIXe siècle[1]) puis aux États-Unis et au Canada (d'abord dans la région des grands Lacs[6], dans le lac Sainte-Claire où elle a été découverte en juin 1988 au sud du lac où elle pourrait avoir été introduite en 1986[6], puis dans le lac Erié).
Une analyse génétique des allozymes a prouvé que la population du Lac Sainte-Claire était génétiquement très diversifiée (polymorphe à 73,9 % des loci étudiés, avec en moyenne 31,6 % d'hétérozygoties individuelles), ce qui indique que la métapopulation de ces deux lacs a été « fondée par un nombre important d'individus et n'a pas connu de goulot d'étranglement récent subséquent à un « effet de fondation ». La population se reproduit avec des densités maximales dépassant 200 individus par m². La fixation des juvéniles se produit à la fin de juillet et en août, et les larves véligères s'installent de préférence sur les coquilles de moules vivantes de la même espèce et parfois d'autres espèces (d'unionidés par exemple, qu'elles peuvent alors gêner ou tuer[7]). L'espèce semble en passe de devenir un membre dominant du benthos des eaux peu profondes dans l'ensemble des Grands Lacs inférieurs »[8].
Elle est exceptionnelle grâce d'une part à une forte fécondité[6], et d'autre part à une capacité importante de dérive des larves pélagiques[6], et au stade bysso-pélagique des juvéniles[6].
Les activités humaines (trafic maritime, pêche de loisir, pêche sportive ou professionnelle sur tous les cours d'eau, lacs et étangs) favorisent aussi la dispersion de cette espèce[6].
Une expérience utilisant la puissance d'un jet d'eau pour décoller la moule zébrée de différents substrats a montré que grâce à son byssus, cette espèce est très solidement fixée aux substrats durs et pérennes[9]. L'expérience montre cependant des différences selon le substrat (roche calcaire dolomitique, acier inoxydable, béton, PVC, aluminium, Plexiglas...)[9]. Les postlarves de moules (moins de 1 mm) sont cependant beaucoup moins solidement fixées que les adultes (différence de deux ordres de grandeur[9]). Des essais de traction sur les moules donnent des résultats similaires[9].
Considérée comme invasive dans de nombreux pays où elle a été répandue hors de son milieu d'origine, elle peut former des « récifs » très épais et compacts, d'une densité jusqu'à 20 000 moules par mètre carré[10].
Venue de l'Europe de l'Est via les canaux[11], puis transportée par les navires, elle a envahi progressivement les écosystèmes d'eau douce d'Europe et d'Amérique du Nord en se fixant sur la coque des bateaux et en colonisant peu à peu de nombreux canaux, lacs et cours d'eau. Elle est connue en France depuis le XIXe siècle.
Cet organisme invasif cause de graves problèmes à certains utilisateurs d'eau en obstruant des conduites, en bloquant des écluses ou en rehaussant les radiers.
Elle peut supplanter puis éliminer d'autres espèces moins résistantes. En particulier, là où la nourriture en suspension serait plus rare, et bien que n'occupant pas exactement la même niche écologique, la moule zébrée pourrait faire concurrence aux mulettes autochtones [12], par exemple dans le bassin du Mississippi où environ 60 espèces de moules d'eau douces endémiques ont été répertoriées et sont presque toutes menacées d'extinction en raison des effets combinés d'une dégradation de la qualité de l'eau et de l'arrivée de la moule zébrée. Les effets les plus négatifs sont redoutés en Amérique du Nord, où l'on trouve le plus grand nombre d'espèces de moules d'eau douce (186 espèces d'Unios, soit 1/3 de toutes les espèces de moules d'eau douce[13]).
Elle semble pouvoir former des « communautés invasives » avec par exemple dans la Moselle une association entre Dreissena polymorpha, Corophium curvispinum (un amphipode d'eau douce) et un autre bivalve : Corbicula spp Bachmann, V., Usseglio-Polatera, P., Cegielka, E., Wagner, P., Poinsaint, J. F., & Moreteau, J. C. (1997). Premières observations sur la coexistence de Dreissena polymorpha, Corophium curvispinum et Corbicula spp. dans la rivière Moselle. Bulletin Français de la Pêche et de la Pisciculture, (344-345), 373-384.
Ils sont encore incomplètement mesurés. Plusieurs effets plutôt « positifs » ont été observés, mais contrebalancés par des effets négatifs.
Effets plutôt positifs :
Effets plutôt négatifs (assez importants selon certains auteurs pour contrebalancer et dépasser les effets positifs[4]) :
La réponse du phytoplancton et du zooplancton à sa présence va dépendre du degré de turbidité et d'eutrophisation (naturelle ou anthropique) du cours d'eau[15].
Tous les mollusques sont potentiellement parasités, comme toutes les autres espèces.
En tant que filtreur relativement ubiquiste ou devenu ubiquiste, elle constitue un biointégrateur, et un bioindicateur intéressant du point de vue de la biosurveillance (on a montré par des études en laboratoire ou des transplantations d'une rivière propre à un milieu urbain qu'elle bioaccumule dans sa chair et/ou dans sa coquille un grand nombre de polluants, dont métaux lourds et métalloïdes[19] et polluants éventuellement radioactifs[20],[21]).
Elle reflète dans une certaine mesure une partie de la pollution de son milieu (éléments traces métalliques, pesticides, hydrocarbures, plastifiants, résidus pharmaceutiques, etc.)[22], et on peut assez facilement y étudier des biomarqueurs connus de génotoxicité[23]. Comme elle filtre l'eau, elle peut être complémentaire d'espèces se nourrissant dans le sédiment.
L'espèce Dreissena polymorpha a été décrite par le naturaliste Peter Simon Pallas en 1771 sous le nom initial de Mytilus polymorphus Pallas, 1771.
D'après : Huber, M. (2010). Compendium of bivalves[24]
Outre les coûts d'entretien des écluses, vannages, crépines, etc. quand ils sont envahis de moules zébrées, l'Amérique du Nord pourrait perdre d'importants revenus à l'export, par exemple avec l'industrie perlière japonaise qui ne pourrait plus se fournir en nacre. Au début des années 1990, le Japon achetait environ 39 millions de dollars US de coquilles de certaines espèces d'unios qui fournissent une nacre de qualité que les moules zébrées ne peuvent produire[25].
Moules zébrées, dans la Deûle canalisée (Nord de la France), à Lambersart
Cette moule peut coloniser de nombreux substrats en y éliminant les autres espèces
Elle peut boucher certaines crépines ou de petits tuyaux
Détail des siphons
Cette espèce n'est habituellement ni consommée, ni commercialisée. Elle peut accumuler des quantités importantes de toxines, dans la chair, mais surtout dans la coquille (métaux lourds) qui lui sert d'organe de protection contre les substances toxiques.
Le rat musqué en consomme de grandes quantités en hiver quand les nourritures végétales manquent. Les moules ouvertes et mangées par le rat musqué sont reconnaissables car toujours ouvertes de la même manière.
Dreissena polymorpha
La moule zébrée (Dreissena polymorpha) est une espèce de mollusques bivalves d'eau douce de la famille des Dreissenidae et du genre Dreissena.
Son nom de genre est un hommage à Mr Dreissens, pharmacien à Mazeyth, ce qui fait qu'on aurait pu l'écrire Dreissensa précisait le naturaliste A Moquin-Tandon (en 1856).
Elle a pour origine le bassin de la mer Caspienne.
O mexillón cebra (Dreissena polymorpha) é un molusco bivalvo de auga doce e salobre. Aliméntase de plancto e materia orgánica en suspensión[2]. Está incluído na lista 100 das especies exóticas invasoras máis daniñas do mundo da Unión Internacional para a Conservación da Natureza.[3]
A súa cuncha ten forma triangular con bandas amarelas e pardo-escuras en zig-zag, e pode chegar a medir tres centímetros en estado adulto. Forma densas colonias de miles de individuos por metro cadrado sobre substratos duros.
É orixinario dos mares Caspio, Aral e Negro. A partir do século XIX estendeuse por Europa central coa navegación fluvial e no 1985 chegou a América do Norte, ós Grandes Lagos, desde onde se estendeu pola conca do río Mississippi ata o Caribe. Actualmente atópase nun proceso de expansión e está colonizando augas doces en Europa, Asia e Norte América, causando enormes perdas económicas.
Fóra da súa zona de orixe, pódese considerar unha especie invasora que ten serias consecuencias para o medio natural pois produce graves danos no ecosistema pola eliminación ou desprazamento de especies autóctonas ameazadas, o que supón un empobrecemento do patrimonio natural. Tamén causa danos en infraestruturas alleas á auga como depósitos, embarcacións, motores, turbinas etc. Coloniza tubos e conducións de auga poñendo en perigo o abastecemento agrícola, industrial e dos núcleos urbanos, pois tapona as conducións e obstrúe os filtros.
A base do dano ocasionado polo mexillón cebra radica na súa rápida proliferación (a presenza dun exemplar adulto augas arriba supón o vertido ó cauce dun millón de larvas: é un claro "estratega da reprodución"), que pode ter dous ciclos reprodutivos ó ano (primavera e outono aproximadamente); á extraordinaria resistencia do molusco á temperatura, á salinidade, á presenza de cloro (o que na práctica supón que para eliminalo en sistemas abertos eliminaríase tamén case a totalidade dos habitanters do ecosistema); e ó sistema de crecemento en colonias, medrando uns individuos sobre outros, polo que rapidamente colmatan, atoran e inutilizan canos, bombas, depósitos, filtros...
Fálase en ocasións dos efectos beneficiosos do mexillón cebra, ás veces moi valorado en zonas do norte de Europa, como clarificador das augas. As grandes colonias deste animal, e a súa grande capacidade de filtrado - ata 8,5 l ó día-[4] fan que descenda de maneira moi importante a turbidez das augas. Estes efectos beneficiosos sempre suscitaron unha grande controversia, e en todo caso non deixan de ser unha alteración producida no ecosistema por unha especie invasora.
A loita conta o mexillón cebra centrouse ata o presente fundamentalmente en evitar a súa proliferación. É un feito que non se puido expulsar das zonas que colonizou, e se ben o seu número tende a descender tras a primeira invasión e estabilizarse rapidamente, non adoita quedar máis alternativa que a convivencia co molusco e a súa loita e erradicación dos sistemas cerrados, por métodos agresivos.
No caso do mexillón cebra, tanto o impacto ecolóxico como o impacto económico que supón o seu control son enormes. A prevención da invasión de novas áreas e o control da súa expansión nos sistemas cerrados xa ocupados, provoca gastos importantísimos e en continuo crecemento. Probablemente a estratexia máis eficaz ata a data contra a súa dispersión fose a divulgación do coñecemento da praga e os seus defectos, e as medidas profilácticas.
O mexillón cebra introduciuse nas augas do Ebro e adaptouse con éxito ó novo hábitat, chegando a constituír unha verdadeira praga. Por este motivo, os temores sobre a posible invasión deste molusco fixéronse realidade cando en agosto do 2001 un grupo de malacólogos de Cataluña, especialistas en náiades e un grupo de naturalistas de Flix (Tarragona) detectaron a súa presenza no baixo Ebro, desde Xerta ata o encoro de Ribarroja.
Os primeiros datos coñecidos desta especie no Ebro (setembro do 2001) daban a cifra duns 500 mexillóns cebra por m2; a súa elevadísima capacidade de reprodución (cada adulto pode orixinar unha descendencia de 1,5 millóns de exemplares por tempada) convérteo nun axente de cambio ecolóxico radical xa que diminúe a concentración de fitoplancto na auga e altera completamente a cadea trófica dos ríos. Evitar a súa diseminación cara a outros ríos ibéricos é a máxima prioridade.
Despois detectouse a súa presenza noutras concas mediterráneas, como as do Xúcar e do Segura e en tramos máis altos do Ebro, ata o encoro de Sobrón, entre as provincias de Burgos e Áraba, chegando á vertente cantábrica en Biscaia en 2011 (Encoro de Undurraga en Arratia).[5]
Na conca do río Ebro, o molusco bloqueou e inutilizou numerosas infraestruturas, obrigando a realizar abundantes e custosas operacións de limpeza. Detectado tamén no Xúcar, témese que a súa expansión provoque graves danos na economía agraria a escala nacional se se estende á conca dos demais ríos.
Dada a súa perigosidade, desenvolvéronse varias técnicas para combater as larvas do mexillón cebra. As máis comúns son os sistemas mecánicos (filtros); químicos (cloro); térmicos (o mexillón non resiste máis de 38 °C) e sónicos. Axiña se iniciaron outras investigacións para combater o mexillón cebra a grande escala. Unha delas, realizada pola Universitat Politécnica de Valencia en Alcoi desde 2008, con financiamento do Ministerio de Medio Ambiente, pretendía identificar un reactivo químico que fose pouco agresivo con outras especies e co resto de ecosistemas, pero capaz de acabar coa resistencia do mexillón cebra.
O oxidante elixido é unha mestura de auga osixenada con sales de ferro potenciada pola luz do sol. Hai que traballar para definir as doses máis apropiadas e o seu custo económico, así como avanzar na súa posible aplicación realizando ensaios no regadío. É letal para o mexillón cebra, pero debe ser inocuo para o resto das especies.
Outra solución contra o mexillón cebra é o ozono. A investigación foi desenvolvida e posta en práctica en Zaragoza pola empresa Actualia, con sede en Alacant, baseándose en estudos e experiencias americanas. Foi entón, cando Actualia realizou o primeiro tratamento de España para controlar o crecemento do mexillón cebra en sistemas de auga baseado no ozono.[6]
O obxectivo era frear a deterioración dos sistemas de rega causados pola praga invasora. Para iso, aplicouse unha cantidade alta de ozono na entrada de auga mediante un ozonizador; co fin de que sempre houbese unha cantidade mínima de ozono residual nas conducións. Este feito elimina as larvas de mexillón, previndo a adherencia cando maduran.
O ozono elimina os veligers, larvas microscópicas de mexillón cebra, pois do contrario en 8-14 días fixaríanse en superficies sólidas, iniciando o problema. Ademais de previr a praga, comprobouse que o ozono non dana o medio ambiente; é máis, beneficia a calidade da auga, do solo e dos cultivos.
Máis recentemente, comprobouse que certas cepas da bacteria Pseudomonas fluorescens (como a Pf-CL145A) son unha prometedora solución para o control dos mexillóns cebra. Esta cepa pode matar>90% destes mexillóns por intoxicación cando os mexillóns se alimentan dela (é dicir, non mediante infección), tanto se a bacteria está viva coma morta.[7] [8] As investigacións feitas ata agora indican unha alta especificidade por estes mexillóns, sen afectar practicamente a outras especies.[9] A Pf-CL145A foi agora comercializada co nome Zequanox, cuxo ingrediente activo son células bacterianas mortas.
O mexillón cebra (Dreissena polymorpha) é un molusco bivalvo de auga doce e salobre. Aliméntase de plancto e materia orgánica en suspensión. Está incluído na lista 100 das especies exóticas invasoras máis daniñas do mundo da Unión Internacional para a Conservación da Natureza.
Dreissena polymorpha (Pallas, 1771), conosciuta anche come cozza zebra dalle caratteristiche linee scure che scorrono sull'esterno delle sue valve, è un mollusco bivalve della famiglia Dreissenidae[1].
Originario del Mar Nero e della zona del Mar Caspio, oggi è comunemente reperibile nei corsi d'acqua dell'Europa centrale e in molti laghi. È inserito nell'elenco delle 100 tra le specie invasive più dannose al mondo.
Sono organismi filtratori. Aspirano acqua attraverso un sifone inalante, ne filtrano le particelle di cibo presenti in sospensione, e la espellono tramite un sifone esalante. Può raggiungere le dimensioni massime di 5 centimetri.
In alcune nazioni, come i Paesi Bassi, questi molluschi sono stati introdotti in grande quantità perché la loro attività filtrante riesce ad eliminare la proliferazione di fitoplancton rendendo l'acqua più limpida. In altri Paesi, in cui la proliferazione di alghe in sospensione crea fenomeni di acqua opaca, si sta agendo nello stesso modo.
Dreissena polymorpha (Pallas, 1771), conosciuta anche come cozza zebra dalle caratteristiche linee scure che scorrono sull'esterno delle sue valve, è un mollusco bivalve della famiglia Dreissenidae.
De driehoeksmossel (Dreissena polymorpha) is een zoetwaterschelp.
De schelp is langgerekt met de umbo vrijwel geheel aan de voorkant. De vorm is onregelmatig driehoekig. Van de umbo naar de onderkant loopt parallel aan de rechte zijde een kiel.
De voortplanting is geslachtelijk; er zijn dus mannetjes en vrouwtjes. Zowel de eitjes als het zaad vinden elkaar in het open water. De larven doorlopen een aantal stadia waarin ze zich voeden met bacteriën en algen. Na ongeveer een maand zetten ze zich vast op een substraat (Gittenberger et al., 1998).
De driehoeksmossel is een filteraar. De soort leeft in grote meren, rivieren, en kleinere bewogen wateren en heeft zuurstofrijk water nodig. Met byssusdraden kunnen ze zich hechten aan een harde ondergrond. Hierdoor zitten ze vaak samen op een kluitje op een steen of op een Zwanenmossel.
Op de driehoeksmossel verstopt zich vaak een andere exoot, de Pontokaspische vlokreeft. Deze vlokreeft heeft een tekening die een uitstekende camouflage vormt als hij op een driehoeksmossel zit.
In Europa is de driehoeksmossel een algemene schelpensoort. In Nederland en België algemeen. De soort is zeer algemeen in het IJsselmeer. Zie ook hieronder bij 'Herkomst' en 'Exoot'.
In West-Europa niet als fossiel bekend. De soort is wel fossiel gemeld uit Pleistocene afzettingen van Noordwest-Europa. Dit zijn echter vrijwel zeker allemaal vergissingen gebaseerd op 'verontreiniging' van fossiele fauna's met in de omgeving levende exemplaren. De enige Nederlandse melding van een Pleistoceen fossiel van deze soort komt uit een boring bij het voormalige eiland Schokland in het IJsselmeer (Tesch, 1951). Materiaal van deze vondst is echter niet bewaard gebleven. Omdat de driehoeksmossel tegenwoordig in het IJsselmeer zeer algemeen voorkomt en bovendien nog nooit gemeld was uit de zeer goed onderzochte lagen van het Tiglien, staat het wel vrijwel vast dat het hier om spoelwater verontreiniging van de boring gaat. Meijer (1990) beschouwt deze soort dan ook als afwezig in Nederlandse Pleistocene afzettingen.
De oorspronkelijke verspreiding van de driehoeksmossel ligt in zuidoost Rusland, in rivieren die afwateren naar de Zwarte en de Kaspische Zee.
Dreissena polymorpha heeft West-Europa pas kunnen bereiken na het graven van veel verbindingskanalen tussen rivieren in Midden- en Oost-Europa in de 19e eeuw. "De oudste opgave voor Nederland is te vinden bij Waardenburg (1827), die ze vermeldt als Mytilus lineatus (...). in het Haarlemmermeer, in den Rhijn en in de Lee bij Leyden (...) Vele waterleidingbedrijven ondervinden grooten hinder van Dreissena-aangroei (...). In enorme hoeveelheden kunnen de dieren zich vasthechten in de transportleidingen van het ruwe ongefilterde water" (Van Benthem Jutting, 1943).
De driehoeksmossel komt sinds 1988 ook in Amerikaanse wateren voor; hij verdringt daar de inheemse mosselen en richt schade aan bij schepen en koelwaterinstallaties.
De driehoeksmossel kan een belangrijke voedselbron zijn voor vogels als de kuifeend. De dieren voeden zich door het water te filteren. Doordat de soort vaak massaal voorkomt kan zij een bijdrage leveren aan het verwijderen van in het water zwevend materiaal.
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Sebramusling (Dreissena polymorpha) er en liten ferskvannsmusling.
Den blir 25–40 mm lang. Skallet er trekantet med varierende farge. Det typiske sebramønstret med mørke striper på lys bakgrunn vises best hos unge eksemplarer. Eldre individer er ofte ensfarget brune.
Leveviset minner om blåskjell; den fester seg til underlaget med byssustråder og lever av partikler som filtreres ut av vannet. Arten lever for det meste i ferskvann, der den finnes i dammer, innsjøer og elver. Den kan også leve i brakkvann med opptil 6 ‰ saltholdighet.
Sebramusling hører hjemme i området ved Svartehavet og Det kaspiske hav, men begynte allerede tidlig på 1800-tallet å spre seg i Europa gjennom kanalsystemene og finnes nå i nesten hele verdensdelen. I 1988 ble det første nordamerikanske funnet gjort i den canadiske delen av De store sjøer. Den er etablert i Mälaren i Sverige siden 1920-tallet, men er ennå ikke funnet i Norge.
Invasjon av sebramusling fører til store endringer i de akvatiske økosystemene. Den opptrer i så store mengder at den fortrenger andre arter. Filtreringen er så effektiv at de fysiske egenskapene til vannforekomstene endres. Den gjør også skade ved å tette igjen utslippsledninger og inntak for kjølevann. I Fremmedartslista 2018 er arten plassert i kategorien svært høy risiko.[1][2] Arten er tatt med i Verdens naturvernunions liste over de 100 mest skadelige invaderende artene i verden.[3]
Sebramusling (Dreissena polymorpha) er en liten ferskvannsmusling.
Den blir 25–40 mm lang. Skallet er trekantet med varierende farge. Det typiske sebramønstret med mørke striper på lys bakgrunn vises best hos unge eksemplarer. Eldre individer er ofte ensfarget brune.
Leveviset minner om blåskjell; den fester seg til underlaget med byssustråder og lever av partikler som filtreres ut av vannet. Arten lever for det meste i ferskvann, der den finnes i dammer, innsjøer og elver. Den kan også leve i brakkvann med opptil 6 ‰ saltholdighet.
Sebramusling hører hjemme i området ved Svartehavet og Det kaspiske hav, men begynte allerede tidlig på 1800-tallet å spre seg i Europa gjennom kanalsystemene og finnes nå i nesten hele verdensdelen. I 1988 ble det første nordamerikanske funnet gjort i den canadiske delen av De store sjøer. Den er etablert i Mälaren i Sverige siden 1920-tallet, men er ennå ikke funnet i Norge.
Invasjon av sebramusling fører til store endringer i de akvatiske økosystemene. Den opptrer i så store mengder at den fortrenger andre arter. Filtreringen er så effektiv at de fysiske egenskapene til vannforekomstene endres. Den gjør også skade ved å tette igjen utslippsledninger og inntak for kjølevann. I Fremmedartslista 2018 er arten plassert i kategorien svært høy risiko. Arten er tatt med i Verdens naturvernunions liste over de 100 mest skadelige invaderende artene i verden.
Racicznica zmienna (Dreissena polymorpha) – eurytopowy gatunek słodkowodnego małża z rodziny racicznicowatych (Dreissenidae). W Polsce jest jedynym przedstawicielem rodziny[2], pospolitym w zalewach i jeziorach. Obrasta gęsto podwodne urządzenia techniczne, jest ważnym biofiltratorem.
Długość maksymalna 25–40 mm, szerokość 17–23 mm, wysokość 13–18 mm[3], muszla w kształcie trójkąta, beżowa w czarne pręgi. Prowadzi osiadły tryb życia, przytwierdzając się do podwodnych skał, zatopionych pni, wraków, a także do podwodnych części takich urządzeń technicznych, jak rurociągi, śluzy, jazy i przepusty, zakłócając ich prawidłowe działanie. Stwierdzono, że racicznice dobrze oczyszczają wody zbiorników wodnych z zawieszonych w nich cząstek organicznych i nieorganicznych oraz glonów występujących masowo i powodujących zakwity wód. Przez organizm racicznicy przechodzą wszystkie substancje występujące w wodzie. Racicznice są wrażliwe na zbyt duże zanieczyszczenie zbiornika, są więc bioindykatorami środowiska. Wykazują natomiast dużą tolerancję na zasolenie wód. Odpowiednia głębokość siedlisk to 1,5-2,0 m poniżej lustra wody. Jako jedne z nielicznych małży słodkowodnych wydzielają tzw. bisior.
Racicznica zmienna pochodzi ze strefy Morza Kaspijskiego i Morza Czarnego. W XIX wieku trafiła do Europy poprzez żeglugę rzeczną, a w latach 80. XX wieku dotarła do Ameryki Północnej. Obecnie znajduje się w fazie ekspansji i kolonizuje wody słodkie w Europie, Azji i Ameryce Północnej, powodując jednocześnie ogromne straty ekonomiczne. Niszczy infrastrukturę zbiorników wodnych, statków, silników, turbin, itp. Zakłada kolonie w rurach i wodociągach stanowiąc zagrożenie dla zaopatrzenia w wodę terenów rolniczych, przemysłowych i urbanizacyjnych.
Poza strefą pochodzenia racicznica zmienna jest uznawana za gatunek inwazyjny. Powoduje wielkie szkody w ekosystemie Ameryki Północnej (zwłaszcza w systemie Wielkich Jezior), poprzez wypieranie i eliminowanie lokalnych zagrożonych gatunków, co oznacza zubożenie naturalnej fauny. W europejskich ekosystemach nie jest jednak tak szkodliwa. Wiązać się to może z faktem występowania racicznicy w Europie przed epoką lodowcową. Dzięki temu małż ten nie jest całkiem obcy naszej faunie.
Podstawą szkód wyrządzanych przez racicznicę zmienną jest jej szybka proliferacja. Ma zwykle dwa cykle rozrodcze w roku: wiosną i jesienią. Obecność jednego dorosłego przedstawiciela w górze rzeki oznacza wprowadzenie do koryta ok. miliona larw, jest to ewidentny przykład strategii reprodukcyjnej. Destruktywny jest także sam system budowania kolonii, w której jedne osobniki rosną bezpośrednio na drugich, przez co szybko nanoszą muł, zapychają i niszczą rury, pompy, zbiorniki, filtry itp. Niezwykła jest odporność tego mięczaka na temperaturę i zasolenie wody oraz na obecność w niej chloru – co oznacza, że wszelkie próby wyeliminowania go z ekosystemu otwartego poniosą za sobą eliminację znakomitej większości innych jego mieszkańców. Wśród naturalnych wrogów racicznicy zmiennej należy wymienić piżmaka, który często uzupełnia swą dietę tymi mięczakami w okresie zimowym, gdy brakuje odpowiedniej ilości pokarmu roślinnego.
Znany jest pożyteczny efekt obecności racicznicy zmiennej jako organizmu oczyszczającego zbiorniki wodne, popularny zwłaszcza w Europie Północnej. Wielkie kolonie tego mięczaka o dużej zdolności do filtrowania znacząco obniżają mętność wody. Ten pożyteczny efekt od dawna budzi kontrowersje, jako że nie przestaje być alteracją w ekosystemie wywołaną przez gatunek-najeźdźcę.
Racicznica zmienna (Dreissena polymorpha) – eurytopowy gatunek słodkowodnego małża z rodziny racicznicowatych (Dreissenidae). W Polsce jest jedynym przedstawicielem rodziny, pospolitym w zalewach i jeziorach. Obrasta gęsto podwodne urządzenia techniczne, jest ważnym biofiltratorem.
A Dreissena polymorpha, comummente conhecida como mexilhão-zebra[1], é uma espécie de molusco de água doce pertencente à família Dreissenidae.
A autoridade científica da espécie é Pallas, tendo sido descrita no ano de 1771.
Trata-se de uma espécie presente no território português, incluindo a zona económica exclusiva.
A Dreissena polymorpha, comummente conhecida como mexilhão-zebra, é uma espécie de molusco de água doce pertencente à família Dreissenidae.
A autoridade científica da espécie é Pallas, tendo sido descrita no ano de 1771.
Trata-se de uma espécie presente no território português, incluindo a zona económica exclusiva.
Vandrarmusslan (Dreissena polymorpha) eller zebramusslan som den också kallas har sitt ursprung i området kring Kaspiska havet. Vandrarmusslan är en främmande art för Sverige och kan på vissa platser uppträda i extremt stora bestånd. I Sverige förekommer arten framförallt i Mälaren och Hjälmaren samt i vattendrag knutna till dessa sjöar. De senaste åren har de börjat sprida sig i Glan, Roxen och Göta kanal, och finns de inte ännu i Vättern och Vänern så är det bara en fråga om tid.
En vuxen hona kan lägga upp till 40 000 ägg per lektillfälle, och upp till en miljon ägg om året. Leken brukar börja under sen vår och tidig sommar. Den ideala lektemperaturen för en vandrarmussla är mellan 14 och 16 °C. Larverna är pelagiska upp till en månad.[1]
Vandrarmusslor har en lång tid utökat sitt utbredningsområde. 1824 upptäcktes de för första gången i Storbritannien, och har sedan spritt sig till större delen av Västeuropa.[1]
I USA orsakar vandrarmusslorna allvarliga problem. De upptäcktes i Stora sjöarna för första gången 1988 och har sedan dess vållat stora skador på ekosystemet. Troligen släpptes de ut från vattenballasttankarna på ett fartyg. De har också spridit sig vidare till många andra vattendrag i USA, och återfinns numera i till exempel Mississippi- och Hudsonfloderna. Även i dessa floder har ekosystemen tagit stor skada, lokala musselarter har kraftigt missgynnats eller utrotas. Även hamnar, båtar och kraftverkskylvattensystem har påverkats.[1]
Vandrarmusslor äter genom att filtrera stora mängder vatten. De tar bort partiklar från vattnet och ökar siktdjupet hos vattnet. Ätbara partiklar konsumeras som mat, och fekalier deponeras på sjöbottnen. Icke-ätbara partiklar kombineras med slem för att bilda "pseudofekalier" och deponeras även de på bottnen. Vandrarmusslor gör genom dessa processor sjöbottnen näringsrikare, vilket gynnar de organismer som lever på botten.[1]
Vandrarmusslor är ätliga, men på grund av bioackumulation kan de innehålla mycket högre halter av föroreningar än vattendraget i vilket de lever. De som lever i rena vattendrag kan användas som ersättning för andra musslor i matrecept. Vandrarmusslorna är dock oftast ganska små, och det krävs ett stort antal för en vanlig maträtt.
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Vandrarmusslan (Dreissena polymorpha) eller zebramusslan som den också kallas har sitt ursprung i området kring Kaspiska havet. Vandrarmusslan är en främmande art för Sverige och kan på vissa platser uppträda i extremt stora bestånd. I Sverige förekommer arten framförallt i Mälaren och Hjälmaren samt i vattendrag knutna till dessa sjöar. De senaste åren har de börjat sprida sig i Glan, Roxen och Göta kanal, och finns de inte ännu i Vättern och Vänern så är det bara en fråga om tid.
Є вселенцем у Північній Америці, Великій Британії, країнах Західної Європи. Завдає значної шкоди, заселяючи гідротехнічні споруди, труби, а також чіпляючись до водних рослин і тварин.
Розселення тригранки річкової почалося з Угорщини в 1794 році. З 1820-х років почалася колонізація дрейсеною Великої Британії.[2] У 1827 році була зафіксована в Нідерландах біля Роттердама. Розселенню сприяла велика кількість штучних каналів, що були збудовані у західній Європі. Вселенцем вважається також у Чехії в Лабі з 1893 р.;[3] але у південній Моравії цей вид є аборигенним.[4] Приблизно в 1920 р. цей вид відзначений у Швеції.
В Італії був уперше зафіксований на півночі в озері Гарда в 1973 році;[5] у центральній Італії знайдений у Тоскані в 2003 р.[6]
У 1988 р. відзначений у Канаді у Великих озерах, а саме в озері Сен-Клер, що лежить на північ від Детройта і Віндзора.[7] Скоріш за все до Великих озер вони потрапили із баластними водами суден. Подальшому розширенню ареалу тригранки сприяють річкові раки, до панцира яких вони прикріплююються.[8]
Це незавершена стаття з малакології.Є вселенцем у Північній Америці, Великій Британії, країнах Західної Європи. Завдає значної шкоди, заселяючи гідротехнічні споруди, труби, а також чіпляючись до водних рослин і тварин.
Розселення тригранки річкової почалося з Угорщини в 1794 році. З 1820-х років почалася колонізація дрейсеною Великої Британії. У 1827 році була зафіксована в Нідерландах біля Роттердама. Розселенню сприяла велика кількість штучних каналів, що були збудовані у західній Європі. Вселенцем вважається також у Чехії в Лабі з 1893 р.; але у південній Моравії цей вид є аборигенним. Приблизно в 1920 р. цей вид відзначений у Швеції.
В Італії був уперше зафіксований на півночі в озері Гарда в 1973 році; у центральній Італії знайдений у Тоскані в 2003 р.
У 1988 р. відзначений у Канаді у Великих озерах, а саме в озері Сен-Клер, що лежить на північ від Детройта і Віндзора. Скоріш за все до Великих озер вони потрапили із баластними водами суден. Подальшому розширенню ареалу тригранки сприяють річкові раки, до панцира яких вони прикріплююються.
Trai vằn (Danh pháp khoa học: Dreissena polymorpha) hay còn biết đến với tên tiếng Anh: zebra mussel là một loại trai sông có nguồn gốc từ Nga. Trai vằn được du nhập vào Mỹ và nuôi ở Ngũ hồ, hiện chúng là một loài xâm lấn nghiêm trọng.
Loài trai vằn có nguồn gốc từ Biển Caspy và Biển Đen, xâm nhập và thích nghi phát triển ở Anh, Tây Âu, Canada và Mỹ, gây đe dọa tới lưới thức ăn tự nhiên, các loài thân mềm.
Loài trai vằn được mang đến Biển Đen và biển Caspian của châu Âu bằng những con tàu chở hàng xuyên đại dương. Những thủy thủ đã đựng chúng bằng các thùng kim loại để làm thực phẩm trong quá trình đi biển, nhưng khi đi đến các cửa sông Ngũ Hồ, có một số con thuyền bị đắm đã khiến chúng thoát ra ngoài và sinh sôi nảy nở rất nhanh. Một số con khác thì đến được Ngũ Hồ bằng cách bám vào gầm của những con tàu chở hàng, chúng bám vào một tàu Michigan do một người Oregan mua và đã được các kiểm soát viên chận lại trước khi thả vào nước tiểu bang.
Chúng đã thành công trong việc thích nghi với môi trường mới bởi vì đây là nơi duy nhất chúng có thể mở rộng địa bàn sinh sống và giảm nguy cơ bị ăn thịt bởi các loài động vật khác cũng như con người vì Ngũ Hồ có rất ít động vật sinh sống, mỗi cá thể có thể đẻ đến hàng triệu trứng một năm. Chúng vắt cạn chất dinh dưỡng và các vi sinh vật trong nước, gây thiệt hại nghiêm trọng với rất nhiều loài, trong đó bao gồm các loài không xương sống nhỏ, cá và chim.
Lần đầu tiên loài trai vằn được phát hiện ở nhánh sông St. Clair vào mùa xuân năm 1988, nhưng chẳng bao lâu sau thì chúng đã có mặt khắp Ngũ Hồ, sông Mississippi và nhiều Hồ ở Trung và Tây nước Mỹ cũng như ở Canada. Các loại trai xâm lấn lần đầu tiên được tìm thấy ở phương Tây vào năm 2007. Loại trai vằn đã lây lan khắp hệ thống thấp hơn sông Colorado và các hệ thống phân phối nước lớn. Bây giờ thì chúng tràn vào thủy vực phía Tây ở Nevada, California, Arizona, Colorado, Texas và Utah
Loài trai vằn làm cho nhiều con tàu và thuyền đắm đang bị tàn phá thảm hại, ngoài ra loài trai vằn này còn ăn hết các tạp chất trong nước, chính vì vậy mà chỉ trong vòng chưa đầy một thập kỷ qua, nước ở Ngũ Hồ đã trong lên đột ngột, một số nơi có thể nhìn thấy đáy ở độ sâu 100 feet (hơn 30m). Chúng có khả năng bám chặt. Chỉ cần 1 vật cứng như chân vịt, vỏ tàu, động cơ, ống dẫn nước, thậm chí cả sinh vật khác như tôm, rùa… ở trong nước trong vòng 20 giây, chúng sẽ lập tức bám dính lấy, gây thiệt hại.
Sự phát triển của trai vằn nhanh sẽ làm cho một số loài sinh vật khác bị tổn hại, trong đó có loài cá hồi, tôm và một số loài thủy sinh khác do không kiếm được thức ăn. Chỉ một con thuyền đắm ở hồ Michigan có tới hàng triệu con trai vằn đeo bám vào. Chúng bám kín vào các tàu thuyền, tạo thành một lớp dày 3 inch (khoảng 8 cm). Do đó, mà chúng rất nguy hiểm cho những thợ lặn và các dụng cụ nghiên cứu vì vỏ của chúng rất sắc và bám chắc vào thân tàu.
Trai vằn (Danh pháp khoa học: Dreissena polymorpha) hay còn biết đến với tên tiếng Anh: zebra mussel là một loại trai sông có nguồn gốc từ Nga. Trai vằn được du nhập vào Mỹ và nuôi ở Ngũ hồ, hiện chúng là một loài xâm lấn nghiêm trọng.
Речная дрейссена[2] (лат. Dreissena polymorpha) — широко распространённый вид двустворчатых моллюсков, обитающий в пресных и солоноватых водах. Обладают зеленоватой или желтоватой раковиной, характерной треугольной формы, с рисунком из поперечных или зигзагообразных коричневых полос. Длина раковины взрослого моллюска — 4—5 см. Взрослые моллюски питаются и дышат, пропуская воду через жабры в мантийной полости.
Речная дрейссена была впервые описана российским естествоиспытателем П. С. Палласом в реке Урал[3]. Палеонтологические данные свидетельствуют о том, что становление вида происходило на территориях, которые соответствуют современным Польше, странам СНГ и Балканскому полуострову. После распада Тетиса речная дрейссена и родственные виды оказались изолированными друг от друга. Дальнейшая история Dreissena polymorpha во многом была связана с понто-каспийским бассейном: в ледниковых эпохах вид сохранялся лишь в солоноватых водах Каспийского и Аральского морей и пресных водах Балканского полуострова и бассейнов Азовского и Чёрного морей.
В XIX веке речная дрейссена вошла в число видов-интродуцентов, стремительно распространившись по системе рек Центральной Европы (в первую очередь, по Дунаю и Днепру) и уже в 1820-х годах моллюски были встречены в лондонских доках. В XX веке ареал вида расширился ещё больше: вместе с балластными водами личинки дрейссены достигли Северной Америки и, начиная с 1988 года, очень быстро заселили систему Великих озёр.[4] В 2008 году был зафиксирован первый случай обнаружения дрейссены в водоёме в Калифорнии. По состоянию на 2011 год, речная дрейссена встречается во многих пресноводных водоёмах Соединенных Штатов и Канады и, наравне со своим близким родственником, бугской дрейссеной Dreissena bugensis (англ. quagga mussel), считается весьма вредоносным инвазивным видом. По некоторым оценкам, за 20 лет с достижения Северной Америки два вида дрейссены причинили ущерб североамериканской экономике, измеряемый в сотнях миллионов долларов.
Как и для всех пресноводных моллюсков, одним из наиболее существенных факторов для речной дрейссены оказывается растворённый кальций, который необходим для построения раковины. Кроме того, взрослые особи ведут практически неподвижный образ жизни, поэтому планктонным личинкам необходимо прикрепиться к какому-либо твёрдому субстрату, в качестве которого может выступать камень, раковина того же или другого вида моллюсков (например, сем. Unionidae). Наконец, поскольку основным источником пищи для дрейссен оказываются планктонные микроорганизмы, значительного обилия их популяции достигают, как правило, в эвтрофированных водоёмах. В них плотность поселения моллюсков может достигать 10 000 экземпляров на 1 м², а биомасса 7 кг на ту же площадь.
Речные дрейссены — очень активные фильтраторы. В случаях, когда их поселения оказываются достаточно большими, способны, существенно обедняя планктонные сообщества, очищать водоёмы, что также может являться одной из причин сокращения численности других пресноводных двустворчатых моллюсков. Кроме того, выделяемые моллюсками фекалии содержат значительное количество биогенных элементов (азота и фосфора), что, в свою очередь, приводит к вспышкам роста донных водорослей.
Речная дрейссена (лат. Dreissena polymorpha) — широко распространённый вид двустворчатых моллюсков, обитающий в пресных и солоноватых водах. Обладают зеленоватой или желтоватой раковиной, характерной треугольной формы, с рисунком из поперечных или зигзагообразных коричневых полос. Длина раковины взрослого моллюска — 4—5 см. Взрослые моллюски питаются и дышат, пропуская воду через жабры в мантийной полости.
斑馬貽貝（學名：Dreissena polymorpha），亦作斑馬紋貽貝[2]或多形飾貝[3]，是一種小型的淡水生活雙殼綱軟體動物，屬於簾蛤目飾貝科[1]。本物種原生於俄羅斯南部及烏克蘭[4]的裏海及黑海區域，處於歐洲及亞洲的交界[5]。本物種由德國博物學家彼得·西蒙·帕拉斯於1769年描述，模式產地在烏拉爾河、伏爾加河及聶伯河[6]。
斑馬貽貝於1986年時意外透過壓艙水被引進到北美洲的五大湖區[5]，然後又透過五大湖區在美國伊利諾州芝加哥河[7]連接往密西西比河河谷的水閘往南擴散[8]，直到墨西哥灣[7]。
斑馬貽貝得名於其外殼上常見的條狀花紋，儘管這些條紋並非每一隻的外殼都會有。個體大約如手指甲的大小，但最大可以長到約2英寸（5.1 cm）[9][10]。外殼形像呈拉丁字母「D」字的形狀，有強壯的足絲從其胎殼的背部固着到基底質。
本物種原生於俄羅斯南部及烏克蘭[4]的裏海及黑海區域，處於歐洲及亞洲交界[5]的歐亞大陸，但已被歐洲（英國、愛爾蘭、意大利、西班牙及瑞典）及北美洲的多國列為入侵物種。 現時在愛爾蘭的西海岸亦有見本物種的踪影[11]。
斑馬貽貝是一種濾食性動物（英语：filter feeder）：在水裡時會打開雙殼納入碎屑（英语：detritus）。由於斑馬貽貝的外殼的邊沿很銳利，很容易會割傷踏在其上的人的腳，所以當人行走斑馬貽貝肆虐的地方時必須要穿上水鞋。
多倫多懷雅遜大學有研究指斑馬貽貝會「污染水質」[5][12]。研究透過向放置有斑馬貽貝的水柱注入一般含有浮游碎屑的湖水，比較湖水通過貽貝後水中化學成份的轉變[12]。研究結果發現斑馬貽貝在消化了水中的碎屑後，碎屑裡的氮化物被還原成為氮氣逸脫；但磷化物消化後仍然保留在中裡[12]，間接令水中的磷化物比例增加，從而使水質更有利於水中原有的藍綠藻生長[5][12]，產生水華。而這藍綠藻又會分泌出一些化合物，令水變臭[12]，「影響飲用水的味道」，並「造成有毒物質大量生成」[5]。
斑馬貽貝（學名：Dreissena polymorpha），亦作斑馬紋貽貝或多形飾貝，是一種小型的淡水生活雙殼綱軟體動物，屬於簾蛤目飾貝科。本物種原生於俄羅斯南部及烏克蘭的裏海及黑海區域，處於歐洲及亞洲的交界。本物種由德國博物學家彼得·西蒙·帕拉斯於1769年描述，模式產地在烏拉爾河、伏爾加河及聶伯河。
斑馬貽貝於1986年時意外透過壓艙水被引進到北美洲的五大湖區，然後又透過五大湖區在美國伊利諾州芝加哥河連接往密西西比河河谷的水閘往南擴散，直到墨西哥灣。
斑馬貽貝得名於其外殼上常見的條狀花紋，儘管這些條紋並非每一隻的外殼都會有。個體大約如手指甲的大小，但最大可以長到約2英寸（5.1 cm）。外殼形像呈拉丁字母「D」字的形狀，有強壯的足絲從其胎殼的背部固着到基底質。
