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Associations

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Elkhorn coral rely on their excreted coral bodies to retract into and hide from predators. These predators include many species of damselfish (Pomacentridae), which suck and pluck the coral polyps out of the coral body. Fireworms (such as Hermodice carunculata) and corallivorous snail species in the family Coralliophilidae range over the coral colony grazing on polyps.

Known Predators:

  • a fireworm Hermodice carunculata
  • coralliophilid snails Coralliophilidae
  • damselfishes Pomacentridae
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Grodsky, S. and J. Jeon 2009. "Acropora palmata" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Acropora_palmata.html
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Morphology

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Elkhorn coral maintains a relatively large coral body. Elkhorn coral was named after its branching pattern, which is remnant of an elk’s antlers. These antler-like branches are sturdy and thick. The color of the coral, due to the symbiotic zooanthellae, ranges from yellow to a yellowish-brown.

Average length: .75 m.

Sexual Dimorphism: sexes alike

Other Physical Features: ectothermic ; radial symmetry

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Life Expectancy

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Elkhorn coral reaches its maximum size at 10 to 12 years old. Elkhorn coral’s branches can increase in length as fast as 2-4 inches per year. While a colony can persist for centuries, individual coral polyps usually live for 2 to 3 years.

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Habitat

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Elkhorn coral is found in shallow water, generally ranging from 1 to 5 meters deep. Elkhorn coral is a tropical species and inhabits waters with a temperature range of 66 tol 86 degrees F. This coral tolerates salinities within the normal range of 33 to 37 parts per thousand. Elkhorn coral often establishes in heavy surf close to shore, where the preferential exposed reef crests create an optimal habitat.

Range depth: 1 to 20 m.

Average depth: 3.5 m.

Habitat Regions: tropical ; saltwater or marine

Aquatic Biomes: reef ; coastal

Other Habitat Features: intertidal or littoral

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Distribution

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Elkhorn coral is present in coral reefs from southern Florida southward to the northern coasts of Venezuela. The coral has native populations throughout this range, most notably in the Bahamas and the Caribbean.

Biogeographic Regions: atlantic ocean (Native )

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Trophic Strategy

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Elkhorn coral get much of their food energy from the algae symbionts that live in their tissues. The polyps provide the algae protection, suitable habitat, and waste products that the algae use as nutrients In return, the zooxanthellae produce surplus sugars that the polyps use as food. Elkhorn coral polyps also use their tentacles to capture small particles of detritus and also small organisms, including phytoplankton, microbes, and small zooplankton.

Animal Foods: zooplankton

Plant Foods: sap or other plant fluids; phytoplankton

Other Foods: detritus ; microbes

Primary Diet: herbivore (Eats sap or other plant foods); planktivore

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Associations

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Elkhorn coral is a major component of many reef ecosystems. Its physical structure provides essential refuges for reef animals, both young and adult, as well as food for many species.

Ecosystem Impact: creates habitat

Mutualist Species:

  • Zooxanthellae
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Benefits

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The presence of elkhorn coral has several major economic implications for humans. Ecotourism in the Caribbean relies on healthy reefs, with not only healthy coral, but a healthy ecosystem full of interesting things to see such as fish and other marine animals. The pet trade, in the form of troical reef fish, is supported by healthy coral popualtions which house juvenille reef fish. Elkhorn coral also builds many reefs that are researched extensively, such as those in the Florida keys and the Caribbean.

Positive Impacts: pet trade ; ecotourism ; research and education

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Benefits

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Elkhorn coral offers no direct economic negativities, although is does offer a reflection of negative humans impacts. The destruction of coral reefs due to rising ocean temperatures and an runoff is causing severe economic damage in ecotourism and coastal fisheries. The anthropogenic effects on Elkhorn coral will lead to negative economic implications.

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Life Cycle

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In elkhorn coral, eggs and sperm are released into the water column and fertilization occurs near the surface. After about 78 hours, larvae of planula develop cilia, giving them the appearance of “fuzzy balls.” Motility is observed at this stage. Larvae remain in surface waters during their early development aided by high lipid content. The coral larvae live in the plankton for 3 to 5 days until finding a suitable area to settle. Few larvae actually survive. Those that do, metamorphose into the polyp stage. These polyps then contribute to the development of a new colony.

Development - Life Cycle: metamorphosis ; colonial growth

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Conservation Status

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Populations of elkhorn coral have declined drastically since the 1980's. Estimates are in the range of 90-95% reduction in abundance since 1980 in areas where loss has been quantified. Reductions of 75-90% were observed in some areas such as the Florida keys in 1998 due to bleaching and hurricane damage. The species is listed as Threatened under the U.S. Endangered Species Act, and Critically Endangered by the IUCN. Like all stony corals (Scleractinia) it is listed in Appendix II of CITES, so international trade is somewhat limited.

US Federal List: threatened

CITES: appendix iii

State of Michigan List: no special status

IUCN Red List of Threatened Species: critically endangered

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Behavior

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Although elkhorn coral polyps do not communicate with other polyps directly, they do exhibit some behaviors indicating some sort of perceptive response. For example, the release of gametes for breeding occurs with all polyps at the same time per breeding season. On a full moon in August or September, the polyps will release gametes; this is an indication of perception of light (length of day), temperature, and nightime light from the moon. The polyps also exhibit a form of tactile response in that they react to touch and release venomous nematocytes.

Perception Channels: visual ; tactile

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Reproduction

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A majority of elkhorn coral reproduction involves asexual reproduction. Branches of the coral can break off and attach to substrate. The coral animals within the branch can then colonize the new area and begin a new colony.

Elkhorn coral also reproduce sexually. Each colony contains both male and female structures, and is simultaneously hermaphroditic. Millions of male and female gametes are released into the water at the same time (usually synchronized with other adjacent colonies). This sexual reproduction occurs once a year, usually in August or September on a full moon. The coral larva, or planula, will float in the water column as plankton for several days until they land on suitable substrate. The planula then metamorphose into colonial polyps. Thus, a new colony is started.

Breeding interval: Elkhorn coral spawn once a year.

Breeding season: August to September

Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; simultaneous hermaphrodite; sexual ; asexual ; fertilization (External ); broadcast (group) spawning; oviparous

Elkhorn coral exhibit no parental care.

Parental Investment: no parental involvement

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Amenazas ( Spanish; Castilian )

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En 1999 Acropora palmata fue un candidato para entrar en la lista de especies en peligro de extinción por su drástico declive en el tamaño de la población en el curso de las dos ultimas décadas. Muchos factores han contribuido a esta alta tasa de mortalidad, incluyendo enfermedades, blanqueamiento y predadores (Lirman, 2003).



Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El crecimiento de los asentamientos humanos cercanos a la costa y las actividades turísticas constituyen una amenaza constante para los arrecifes coralinos. Los efectos indirectos del desarrollo son los que más amenazan el desarrollo de esta especie (Bryant et al., 1998).
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Amenazas ( Spanish; Castilian )

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Factores de riesgo

No se conocen factores de riesgo y amenazas para esta especie en particular. Sin embargo, los daños que puedan ser causados al arrecife en general, la afectará directa e indirectamente (Torruco y González 2002).
Dos factores son importantes de mencionar, los naturales, representados por tormentas tropicales de diferentes magnitudes y que son frecuentes en las zonas donde se desarrollan los arrecifes, descargas de ríos, cambio climático global, etc. y los antrópícos que son representados por contaminación, desarrollo costero, utilización turística, etc.
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Biología de poblaciones ( Spanish; Castilian )

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Tamaño poblacional

Desconocido a nivel nacional o mundial, pero en México no debe ser muy elevado considerando el número limitado de sitios donde aparece este coral. Además, Veron (2000b) indica que en general es una especie poco común en arrecifes del Pacífico, aun cuan do se distribuye desde el mar tojo hasta América.
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Reyes, H.
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Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A.
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Biología de poblaciones ( Spanish; Castilian )

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Tamaño poblacional

El método para calcular su densidad consistió en el análisis de alrededor de 13 000 fotografías, midiendo la cobertura que las diferentes colonias cubría en cada una de ellas (Torruco 1995). Técnicamente, se establecieron dos transectos de muestreo de 20 m de longitud por cada 10 m de profundidad y hasta los 50 m, de manera paralela a la línea de costa en cada una de las 24 grandes localidades. Cada transecto fue definido mediante una cinta de polipropileno marcada cada 0.5 m. Las muestras están representadas por las fotografías, obtenidas con una cámara Nikonos V desde una altura de 80 cm del fondo. Cada fotografía se tomó sobre cada una de las marcas de la línea y cubre una superficie de 1 908 cm2 (53 X 36 cm). Los registros e interpretación se realizaron a la máxima definición taxonómica posible (generalmente a especie), comparando la identificación de las especies con la colección de referencia que se tomaba en el mismo momento. Todas las muestras fotográficas fueron digitalizadas e incorporadas a programas de análisis de imágenes (IMAT V. 5), definiendo un total de 7 ejes para cada especie analizada y así obtener de una manera automática las coberturas de cada una de ellas. De esta manera el censo estimado para México de esta especie es una cobertura de0.01257/100 m2 lo que se traduce a 312 colonias en esta región.
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Comportamiento ( Spanish; Castilian )

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Es una especie que genera grandes colonias y por su alta tasa de crecimiento desplaza a las demás especies de corales. Por lo general forma grandes colonias (Nuges, 2003).
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Conservación ( Spanish; Castilian )

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Las actividades de conservación de esta especie se encuentran íntimamente relacionadas con los planes de conservación establecidos en las Áreas Naturales Protegidas (ANP) que las han implementado. Entre las actividades más destacadas se encuentra la restauración implementada en ANP´s como el Parque Nacional Cozumel, el Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancún y Punta Nizuc y la Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka´an, entre otras. En estas ANP´s se conduce la restauración de corales, principalmente del género Acropora, colectando fragmentos de coral de 10 a 15 cm que han sido desprendidos de la colonia madre por encallamiento de embarcaciones. Estos fragmentos son fijados al sustrato y monitoreados mensualmente (Lirman, 2000).

Conservación del hábitat

Como parte de la iniciativa SAM (Monitoreo Sinóptico del Sistema Arrecifal Mesoamericano) se considera también un componente de educación ambiental, cuyo compromiso es trabajar por la concientización pública y la educación ambiental, para la conservación y protección del hábitat.
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Ardisson-Herrera, P.L.
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Conservación ( Spanish; Castilian )

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Refugios

Una gran parte de los Arrecifes del Caribe y Golfo están bajo cierta legislación de protección y conservación como áreas naturales protegidas (ANP) en sus diversas características (desde Parque Nacionales Marinos hasta Reservas de la Biosfera) (Horta-Puga y Carriacart-Ganivet 1993). A pesar del uso que puedan tener de acuerdo a las organizaciones de cuales se trate, estás áreas pueden ser consideradas como refugios, ya que la mayoría de ellos presentan un Plan de Manejo que incluyen componentes de monitoreo y conservación de áreas particulares.


La especie no tiene ninguna gestión de conservación, con excepción de los reglamentos que rigen cada ANP marina en México y las diferentes gestiones que se realizan a nivel nacional e internacional por diferentes organizaciones: Iniciativa Internacional de los Arrecifes de Coral, La red de Acción Internacional para los arrecifes de coral y el Consejo Consultivo Nacional Científico y Técnico de los arrecifes coralinos en México, que promueven la conservación de los arrecifes en su totalidad.
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Torruco-Gómez, D.
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Conservación ( Spanish; Castilian )

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No se han desarrollado programas de seguimiento específicos para esta especie. Por otra parte, aunque P. profundacella habita una zona protegida (Reserva de la Biosfera Archipiélago de Revillagigedo), tal ANP no cuenta con planes de monitoreo en operación. Sin embargo, las poblaciones deben verse beneficiadas directa e indirectamente por acciones de manejo ejecutadas por la administración del área entre ellas se incluye la restricción a ciertos tipos de pesca y el control del número y tipo de actividades de los visitantes. Sus zonas de residencia en la costa continental del país son estudiadas con intensidad por la Universidad de Guadalajara, pero en contraste, las localidades insulares tienen poco esfuerzo de investigación solo ejercido por la Universidad Autónoma de Baja California, la Universidad Autónoma de Baja California Sur, Universidad de Guadalajara y Universidad Nacional Autónoma de México. La especie habita Regiones Marinas Prioritarias: Bahía de Banderas y Archipiélago de Revillagigedo, pero en la primera no recibe atención. Finalmente, P. profundacella, no parece estar bajo presión antropogenica relevantes a corto o mediano plazo al ocupar principalmente las Islas Revillagigedo, lejos de cualquier centro poblacional. El único riesgo que se presenta es natural, en forma de la alta intensidad de ciclones que impactan el archipiélago cada año (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001).
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Reyes, H.
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Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A.
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Crecimiento ( Spanish; Castilian )

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Tasa de crecimiento

La tasa de crecimiento máxima registrada para esta especie es de 10 cm por año en Florida (Shinn, 1972), aunque se han reportado tasas de 7.4 cm/año en Curazao (Bak, 1976), de 8.8 cm/año en Islas Vírgenes (Gladfelter et al., 1978) y de 7.2 cm/año en Colombia (García et al., 1996). La colonia alcanza su talla máxima en 10 a 12 años.
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Ardisson-Herrera, P.L.
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Descripción ( Spanish; Castilian )

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Especie zooxantelada. Colonias submasivas o incrustantes que presentan formas semiesféricas o irregulares. Presentan cálices profundos, con diámetro de 3 a 4 mm, delimitados por paredes sólidas compuestas por sinaptículas gruesas. El número de septos es variable, y solo de (de 8 a 20), son perforados, tienen márgenes dentados y generalmente se engrosan o fusionan hacia la periferia del cáliz. La columela es pequeña o incluso ausente; su forma varía desde una papila pequeña hasta una protuberancia gruesa, comprimida o retorcida. Una característica diagnóstica de la especie es la presencia de cordilleras o colinas bien desarrolladas (altura de 2 a 3 mm) que recorren la colonia de manera continua y encierran grupos de 4 a 5 cálices. A cada lado de la cordillera aparece una fila de sinaptículas que le dan una apariencia particular a esta especie (Gardiner, 1898; Veron y Pichon, 1976; Ketchum y Reyes Bonilla, 2001).

Información sobre especies similares

Hay una fuerte discusión sobre la identidad de esta especie y de P. superficialis. Wells (1983) consideró como sinónimos a ambas especies, debido a que tienen gran similitud en el número, grosor y arreglo de septos, estructura de la pared y desarrollo de la columella. Sus conceptos fueron aceptados por los investigadores en el Pacífico oriental (p.ej. Guzmán y Cortés, 1993; Glynn y Ault, 2000) y algunos de otras latitudes (Tribble y Randall, 1986). Sin embargo, en el resto del Pacífico las especies son identificadas separadamente y su diferenciación es clara: P. superficialis tiene cálices más pequeños, paredes menos definidas y colinas menos conspicuas (Veron y Pichon, 1976; Ditlev, 1980). Por esta razón, Cairns et al. (1999) y Veron (2000b) las toman como taxa válidos a escala mundial, y Ketchum y Reyes Bonilla (2001) y Reyes Bonilla et al. (2005) también las consideran como especies separadas dentro de México.
Por otra parte, Stefani et al. (2008) han indicado que P. profundacella y P. haimeana (especie putativamente presente en México; Reyes Bonilla et al., 2005) son notablemente similares en forma del cáliz y además tienen una separación genética mínima a partir del ARN ribosomal; ello puede indicar hibridación interespecífica ("evolución reticular sensu Veron, 2006) o están en plena separación evolutiva.
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Reyes, H.
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Descripción ( Spanish; Castilian )

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Esta especie forma las colonias más grandes de todo el género Acropora (4 m de longitud por 2 m de altura, aproximadamente) con ramas paralelas al sustrato creciendo en forma oblicua con las puntas redondeadas. Los coralitos son tubulares e irregulares en longitud. Pueden o no desarrollar coralitos axiales (Veron, 2000). La superficie parece estar recubierta por bultos pequeños. Los pólipos suelen estar escondidos durante el día. Su color es marrón o marrón amarillento excepto en zonas de crecimiento donde el color es blanco, lo que da la apariencia de estar perfilado en blanco. Las colonias crecen muy cercanas unas de otras y forman largas y densas hileras. Las ramas se orientan en función de la dirección del oleaje y de las corrientes (Schumacher &Plewka., 1981). Es un coral bastante frágil, por lo que las ramas se rompen al aplicarles presión o incluso por el efecto de corrientes fuertes. Los fragmentos pueden fijarse en el sustrato y generar una nueva colonia lo que sería un tipo de reproducción por fragmentación (Lirman, 2000).

Información sobre especies similares

Acropora prolifera, la cual es más pequeña, no presenta la forma de cuernos de alce pero los coralitos radiales son similares (Veron, 2000).
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Descripción ( Spanish; Castilian )

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Colonias placoides, ramosas o arbustivas de hasta 2 m de diámetro. La colonia es masiva con las ramas largas y delgadas de 5 a 9 mm de ancho con puntas romas. Los cálices son circulares o poligonales de 1 a 2 mm de diámetro. La superficie entre los cálices puede ser: costada, granulada, lisa o vesiculosa, con bordes entre los cálices. Presenta espinas diminutas entre las copas. La columnela es estiliforme. Su coloración es amarilla con gran diversidad de tonalidades.

Información sobre especies similares

Algunos autores (Zlatarski y Martines 1982) la consideran como una forma de M. decactis
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Distribución ( Spanish; Castilian )

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Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

El primer registro tentativo de este coral en México data de la década de los 1990s (Reyes Bonilla y Carriquiry, 1994), pero hasta muy recientemente la identificación fue confirmada, todo debido a conflictos con su identificación taxonómica (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001). Esta situación impide hacer una evaluación eficiente de su situación, sin embargo, en los sitios donde P. profundacella ha sido vista, sus colonias siguen apareciendo con frecuencia (Reyes Bonilla et al., 2005).

Actual

México / COLIMA

Bahía Vargas Lozano: 18°43´33" N, 110° 57´38" W.
Farallón de la Bandera: 18°20´26" N, 114°43´29" W.


México / NAYARIT

Islas Marietas: 20°41´56" N, 105°34´53.1"W.

México / COLIMA / NA / Bahía Vargas Lozano

México / COLIMA / NA / Farallon de la Bandera

México / NAYARIT / NA / Islas Marietas

Distribución Mundial

Distribución Mundial: Atlántico Oriental

México

Distribución Mundial: Resto del mundo

Mar Rojo, Océano Indico, sureste de Asia, Filipinas, Japón, Australia, Polinesia.

Histórica estimada

México

Islas Marietas, NAY. (Reyes Bonilla et al., 2005).
Bahía Vargas Lozano, COL. (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001).
Farallón de la Bandera, COL. (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001).
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Reyes, H.
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Distribución ( Spanish; Castilian )

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Actual

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecife Alacránes

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecifes de Veracruz

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Isla Contoy

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Puerto Morelos

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Xckalak

Áreas Naturales Protegidas: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an

Áreas Naturales Protegidas: Reserva de la Biosfera Banco Chinchorro

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Acuario

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Caletita

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Palancar

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Punta Celarain

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Manchones

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Punta Nizuc 1a Barrera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Punta Nizuc 2a Barrera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Punta Nizuc 3a Barrera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Isla Contoy / Punta Norte

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Xckalak / Doña Nica

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Xckalak / Poza Frontera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Xckalak / Poza Norte

Bahamas

Belice

Brasil

Colombia

Costa Rica

Cuba

EUA

Sur de Florida

Guatemala

Honduras

Jamaica

MEXICO

Panamá

Republica Dominicana

Venezuela

EUA / Florida

MEXICO / QUINTANA ROO / OTHON P. BLANCO / Majahual
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Se tienen fósiles del plioceno en Cuba y Puerto Rico (Vaughan 1919). La especie se menciona actualmente en:Bermudas, Bahamas e Indias Occidentales (Smith 1971), Jamaica (Wells 1973) y Curaçao (Bak 1976).

Belice

MEXICO

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Akumal

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Bajo Finduvet

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Banco Chinchorro

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Isla Cozumel

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Majahual

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Puerto Morelos

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Allen

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Cancún

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Maroma

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Sian Ka'an

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Xcalack

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Xcaret

MEXICO / VERACRUZ / NA / Isla de Enmedio

MEXICO / YUCATAN / NA / Arrecife Alacranes
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Ecología ( Spanish; Castilian )

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No existen datos biológicos sobre P. profundacella a nivel mundial, pero se ha observado que la especie es intolerante a altas intensidades luminosas (Titlyanov y Latypov, 1991) y además sufre blanqueamiento en caso de elevadas temperaturas y altas irradiancias (Drollet et al., 1994). Las especies del género tienden a ser hermafroditas y liberar gametos hacia la columna de agua (Harrison y Wallace, 1990); además tienen tasas lentas de crecimiento en América Central (menores a 10 mm/año Guzmán y Cortés, 1989; Jiménez y Cortés, 2001).
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Ecología ( Spanish; Castilian )

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Historia de la vida

La colonia de esta especie está formada por organismos sésiles llamados pólipos. La agregación en colonia de los pólipos les confiere: 1) estabilidad y protección; 2) cooperación e integración entre los pólipos y 3) reproducción asexual a través de la cual esta colonia puede incrementar su biomasa rápidamente. A pesar de formar una colonia existe una clara distinción entre un individuo y la colonia.
La formación de la colonia se lleva acabo por un proceso en el cual el pólipo se divide en dos o más hijos y cada uno secreta cristales de carbonato de calcio (CaCO3), el cual es depositado debajo del tejido vivo para la formación del esqueleto, mientras que, por encima de este se produce la comunicación entre los miembros de la colonia.
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Estado de conservación ( Spanish; Castilian )

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Apéndice II
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Estado de conservación ( Spanish; Castilian )

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Apéndice II
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Estado de conservación ( Spanish; Castilian )

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CITES

Apéndice II

El comercio internacional de esta especie está reglamentado para no poner en peligro su supervivencia (SEMARNAT, 2005).

NOM

Pr sujeta a protección especial

Esta especie se encuentra bajo protección especial ya que pondría llegar a encontrarse amenazada por factores que inciden negativamente en su viabilidad, por lo que se determina la necesidad de propiciar su recuperación y conservación o la recuperación y conservación de poblaciones de especies asociadas (INE, 2002).
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Estrategia trófica ( Spanish; Castilian )

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Las zooxantelas brindan a los pólipos la energía (producto de la fotosíntesis) y compuestos necesarios para las funciones de crecimiento y reproducción. Sin embargo, los corales pueden también recurrir a otras estrategias alimenticias, principalmente las utilizadas por otros organismos sésiles como la filtración y la captura de microorganismos, por lo que adicionalmente pueden alimentarse de zooplancton, fitoplancton, bacterias y materia orgánica en suspensión (Borneman, 2001).
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Estrategia trófica ( Spanish; Castilian )

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La mayoría de los corales son politróficos. Además están en simbiosis con algas del tipo de Zooxantelas, lo que le confiere que el organismo actúe de manera autótrofa.
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Gestión ( Spanish; Castilian )

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Medidas de control

En cuanto al comercio internacional la especie se encuentra incluida en el Apéndice II de CITES. Respecto a medidas nacionales, este coral no presenta ningún tipo de de protección especifico, sin embargo no es objeto de aprovechamiento en México.
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Gestión ( Spanish; Castilian )

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Comercio internacional

Existe un acuerdo internacional de Cooperación multilateral dentro del cual México participa activamente desde 1991. Este acuerdo se desarrolla con base en la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres, el cual regula el comercio de especies, productos y subproductos de flora y fauna silvestres nacionales y exóticas amenazadas y en peligro de extinción, a través de la expedición de permisos para su importación, exportación y reexportación, como estrategia para la conservación y aprovechamiento de las mismas.
Los criterios de conservación y protección bajo los cuales se reglamenta la CITES, se reflejan en sus Apéndices I, II y III donde se enlistan las especies de flora y fauna en estatus definido de riesgo. Esta clasificación se basa en conceptos biológicos y comerciales relativos a cada especie, tanto en lo general (Apéndices I y II) como en los países parte (específicamente el Apéndice III):
Apéndice I. Se prohíbe el comercio internacional, salvo si la importación se efectúa con fines no comerciales (510 especies de animales y 320 especies de plantas)
Apéndice II. El comercio internacional de esta especie está reglamentado de manera a no poner en peligro su supervivencia (4,006 especies de animales y 25,161 especies de plantas)
Apéndice III. Se permite el comercio internacional bajo determinadas condiciones.

Medidas Nacionales

El comercio y la extracción de la especie están regulados por la SEMARNAT, Dirección General de Vida Silvestre. La regulación sobre el uso y comercio de la especie permite:
1) la extracción de ejemplares o partes de ejemplares del medio natural con fines de colecta científica.
2) la extracción de ejemplares o partes de ejemplares del medio natural para la creación de unidades de reproducción (propágulos) con propósitos de recuperación de la especie en su medio natural.
3) el aprovechamiento de la especie deberá realizarse sobre ejemplares provenientes primordialmente de unidades de reproducción de fauna silvestre autorizadas.
4) el aprovechamiento comercial, posesión o uso de la especie, se autorizará sujetándose a las tasas de aprovechamiento determinadas con base en estudios poblacionales (SEMARNAT, 2005).

Medidas de Gestión

Existen algunos estudios sobre la reproducción sexual, reintroducción y restauración de colonias de esta especie. Sin embargo, aun no esta reglamentada, por lo que está actividad requiere supervisón y permiso para su experimentación por parte de la SEMARNAT.

Supervisión de la población

Actualmente existe una iniciativa internacional sobre un programa de conservación y monitoreo conocido como Monitoreo Sinóptico del Sistema Arrecifal Mesoamericano (SAM), en el cual participan cuatro países (México, Guatemala, Honduras y Belice). Este programa tiene como objetivo implementar un programa de monitoreo único sobre la comunidad arrecifal y sus componentes (e.g. calidad de agua, manglares, peces arrecifales, pastos), con lo que se pretende aumentar la efectividad de la supervisión de las poblaciones en las ANP's.
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Gestión ( Spanish; Castilian )

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Supervisión de la población. La única supervisión que pudiera tener la población son los monitoreos que se realizan en algunas de las Áreas Marinas Protegidas del país, a pesar de que no están dirigidas a especies en particular, sino a un monitoreo de todo el arrecife.
Conservación del Habitat. Las medidas de conservación de los habitats arrecifales son un reclamo de diferentes organizaciones tanto gubernamentales como civiles nacionales e internacionales; sin embargo, la única estrategia que se tiene hasta ahora son la designación de ANP's.
En relación a las especies su protección esta generalizada y son las propuestas por las diferentes leyes (LGEEPA, Ley del Mar, NOM-059, etc.) Que rigen los recursos naturales.
Medidas de Gestión. Para esta especie en particular no existe.

Medidas de control

Comercio Internacional. La clase Anthozoa, las familias Helioporidae (coral azul) y Tubiporidae (coral de órgano) y los órdenes Antipatharia (corales negros) y Scleractinia (corales pétreos); en la clase Hydrozoa, las familias Milleporidae (corales de fuego) y Stylasteridae (corales de encaje), están consideradas en el apéndice II del CITES; sin embargo, los fósiles, concretamente todas las categorías de roca de coral, excepto la roca viva (a saber, las piezas de roca de coral a las que se adhieren especímenes vivos de especies de invertebrados y algas coralinas que no están incluidas en los Apéndices, y que se transportan húmedos, no están sujetos a las disposiciones de la Convención.

Aún con la inclusión de la clase y de familias de corales en el apéndice II del CITES, en las categorías de roca de coral no existe ninguna medida de control en el comercio Nacional e Internacional. Ha resultado difícil poner en práctica la inclusión de estos taxa en los Apéndices así como la anotación, en gran medida a causa de la dificultad que reviste definir con exactitud lo que constituye un fósil en el contexto de los corales duros. En la CdP11 se adoptó una Resolución (Conf. 11.10, revisada en la CdP12) sobre el comercio de corales pétreos (a saber, todos los arriba mencionados excepto los que pertenecen al orden Antipatharia). Se señalaba en la Resolución que los corales pétreos son objeto de comercio internacional como espécimen intactos para los acuarios y como objetos decorativos, y también como roca, fragmentos, arena de coral y otros productos de coral. Se añadía también que la roca de coral puede actuar como un importante sustrato para la fijación de corales vivos, y que la extracción de roca puede tener repercusiones perjudiciales para los ecosistemas de los arrecifes. Esto implica que la roca de coral no se debería considerar necesariamente como fósil y por lo tanto estar exenta de las disposiciones de la Convención. La Resolución recomendaba que las Partes prestarán mayor atención a la aplicación del Artículo IV (a saber, a los dictámenes de extracciones no perjudiciales) cuando autorizan la exportación de corales y que adoptaran principios y prácticas bajo enfoques ecosistémicos. En la Resolución también se adoptaron una serie de definiciones entre las que se incluyen las siguientes:
Roca de coral (también roca viva y sustrato) material duro consolidado: >3 cm de diámetro, formado por fragmentos de coral muerto, y que también puede contener arena cementada, algas coralinas y otras rocas sedimentadas. "Roca viva" es el término dado a las piezas de roca de coral a las que se adhieren espécimen vivos de especies de invertebrados y algas coralinas no incluidas en los Apéndices de la CITES y que se transportan en cajas húmedas, pero no en agua. "Sustrato" es el término dado a las piezas de roca de coral a las que se adhieren invertebrados (especies no incluidas en los Apéndices de la CITES) y que se transportan en agua como los corales vivos. La roca de coral no es identificable a nivel de género pero es reconocible a nivel de orden. La definición excluye los especímenes definidos como coral muerto.
Coral muerto; piezas de coral que están muertas en el momento de su exportación, pero que pueden haber estado vivas en el momento de su recolección, y en las cuales la estructura de los coralitos (el esqueleto del pólipo individual) todavía está intacta.
Arena de coral; material compuesto enteramente o en parte de fragmentos finamente triturados de coral muerto de un tamaño inferior a 2 mm de diámetro y que puede contener, entre otras cosas, restos de Foraminífera, conchas de moluscos y crustáceos y algas coralinas.
Fragmentos de coral (inclusive grava y cascotes); fragmentos no consolidados de coral muerto digitado quebrantado y de otro material entre 2 y 30 mm de diámetro. Coral vivo; piezas de coral vivo transportadas en agua y que son identificables a nivel de especie o genero.
En virtud del Artículo I de la Convención (Definiciones), en el caso de los animales, "espécimen" significa todo animal, vivo o muerto y, en el caso de las especies incluidas en los Apéndices I y II, cualquier parte o derivado fácilmente identificable de dicha especie. Con arreglo a la Resolución Conf. 9.6 Rev., las Partes acordaron que la arena de coral y los fragmentos de coral, tal como se definen en la Resolución Conf. 11.10 (Rev. CoP12) no eran fácilmente identificables, y por tanto no estaban sujetos a las disposiciones de la Convención. En la Resolución Conf. 11.10 (Rev. CoP12) las Partes decidieron que la roca de coral es identificable hasta el nivel de orden. En el caso de Scleratinia, incluido como orden en los Apéndices (y que incluye a la mayoría de las especies de corales pétreos) (Pérez 2004). En la COP 12 del CITES en el 2002, el comité presidido por David Morgan y con respecto al comercio en corales pétreos (Doc.10), las Partes acordaron indicar al Comité de Fauna que considerara y recomendara medios prácticos para distinguir en el comercio internacional los corales fosilizados de los no fosilizados e informar a la COP-13 (Alvarenga et al. 2004).

Medidas Nacionales. Para esta especie en particular no existe.
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Hábitat ( Spanish; Castilian )

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En México, P. profundacella normalmente aparece en el talud arrecifal (alejado de la mayor zona de cobertura coralina) y sobre sustratos rocosos (Reyes Bonilla y Carriquiry, 1994). También se le encuentra sobre fondos planos, y rara vez en cuevas o paredes, y además es típica de sitios con poca cobertura coralina (Ditlev, 1980; Veron 2000b).

Macroclima

Zonas tropicales del Pacífico oriental y occidental, temperatura superficial promedio de 22° a 28° C (Fiedle y Talley, 2006).

Ambiente

Marino.

Tipo de ambiente

Este coral aparece en México en el ámbito batimétrico de 5 a 18 m (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001; Reyes Bonilla et al., 2005), es decir, relativamente más profundo que la mayoría de especies. De manera similar, en la Polinesia y el sureste de Asia la especie es típica de agua profunda (20 a 70 m; Kuhlmann, 1983) y también reside en de zonas impactadas antropogénicamente (Adjeroud et al., 2000; Latypov, 2003).
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Hábitat ( Spanish; Castilian )

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Crece en aguas de alta actividad de oleaje y poco profundas (Veron, 2000) en la zona de cresta hasta 20 m de profundidad; sin embargo, prefiere profundidades no mayores a 6 m (Lirman, 2003).

Macroclima

Aguas poco profundas entre el Trópico de Cáncer y el Trópico de Capricornio, con temperaturas superiores a 20 ºC y aguas transparentes que permitan el paso de la luz (Bryant et al., 1998).

Tipo de ambiente

Marino
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Hábitat ( Spanish; Castilian )

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Se localiza en diferentes zonas arrecifales desde 1 a 60 m de profundidad.


Macroclima

El macroclima donde se localiza la especie corresponde a la clasificación de clima tropical. Las temperaturas medias mensuales son elevadas y bastante uniformes a lo largo del año, siendo la media anual superior a los 20 °C. El régimen térmico varía entre 3 y 10°, mayor en el interior y menor en las áreas costeras. Las precipitaciones oscilan entre los 400 y los 1.000 mm anuales. Alternan las estaciones secas y lluviosas. En función de la distribución estacional de las precipitaciones y de la cantidad se distinguen las variedades siguientes: sudanés (precipitaciones entre 750 y 1.100 mm y tres estaciones, una seca y fresca, otra seca y calurosa, y otra lluviosa), subecuatorial (dos estaciones lluviosas y dos secas, que correspondería a nuestro país), saheliense (precipitaciones entre 400 y 750 mm, con una larga estación seca) y monzónico (estación lluviosa de gran intensidad que alterna con otra seca).

Tipo de ambiente

El tipo de ambiente donde se presenta la especie es el ambiente marino de los arrecifes coralinos, que tienen las siguientes características: aguas oligotróficas (pobres en nutrientes), aguas bien oxigenadas, baja carga de sedimento, aguas de alta transparencia y con una temperatura no menor a los 20°C en su media anual.
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Relevancia de la especie ( Spanish; Castilian )

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Relevancia de la especie

Su relevancia ecológica es importante porque es parte del arrecife coralino y generalmente sirve de refugios para invertebrados menores que cohabitan en sus agregaciones. Su relevancia económica es potencial, ya que aún se comercializan los géneros del Indo-pacífico. Culturalmente, los corales no son elementos relevantes a menos que se enmarquen en el concepto arrecife o como artesanías de diversas culturas. Taxonómicamente son importantes dadas sus características intrínsecas y sus relaciones con otros grupos. Sin embargo, su mayor importancia y relevancia es ecológica, donde el arrecife como un ecosistema, tiene beneficios para el ser humano, desde la protección a la erosión de sus costas, hasta el turismo que se encuentra ligado a ellos, pasando por controles de CO2, formación de playas, etc. (Torruco et al. 2006). La consecuencia de su desaparición implicaría una pérdida enorme de fuentes de ingresos, fuentes de alimentos, fuentes de fármacos, etc.
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( Spanish; Castilian )

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Relevancia de la especie

Este coral no tiene uso humano. Sin embargo, es relevante desde la perspectiva de la biodiversidad ya que en la región del Pacífico de las Américas, solo se le ha localizado en México (Reyes Bonilla et al., 2005).
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( Spanish; Castilian )

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Relevancia de la especie

Es considerada una especie formadora de arrecife que da refugio a muchas especies de invertebrados marinos, así como también a peces de importancia comercial (Schumacher et al., 1981), además de que estabiliza la línea de costa
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Reproducción ( Spanish; Castilian )

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La liberación de gametos se lleva a cabo en agosto, tanto para A. cervicornis como para A. palmata. Este evento se da de manera sincrónica en ambas especies (Harrisson et al., 1984).
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Tendencias ( Spanish; Castilian )

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Tendencia poblacional

Desconocida y no cuantificada. Es posible que en el país los números sean estables o vayan en aumento considerando el número cada vez mayor de registros de P. profundacella en localidades insulares y continentales (Reyes Bonilla y Carriquiry, 1994; Ketchum y Reyes Bonilla, 2001; Reyes Bonilla et al., 2005).
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Tendencias ( Spanish; Castilian )

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Tendencia poblacional

No se tienen datos específicos para determinar la tendencia poblacional nacional, local o mundial de esta especie; sin embargo, diferentes investigadores del World Resources Institute (com. pers), mencionan una disminución alarmante de los arrecifes coralinos año con año. Miembros de la International Coral Reef Action Network (ICRAN) y del UNEP's Caribbean Environmental Program mencionan que las dos terceras partes de los arrecifes del Caribe estan en Riesgo (com. pers).
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Usos ( Spanish; Castilian )

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Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Adecuado. Las zonas de profundidad intermedia en los arrecifes de Nayarit son muy visitadas pero no obstante reciben relativamente poco impacto humano ya que los buzos son experimentados (obs. pers. Amílcar L. Cupul Magaña). Además, las comunidades bénticas de las Islas Revillagigedo se hallan en excelente estado de conservación debido a la lejanía del archipiélago y al cuidado que la Armada de México ejerce sobre el ecosistema (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001). El único inconveniente de ambas regiones es la alta frecuencia de perturbaciones causadas por huracanes y tormentas tropicales en meses de verano (Glynn y Ault, 2000).

Utilización y comercio

La especie no presenta uso humano conocido. No se comercializa nacional o internacionalmente ni hay registros de explotación o comercio ilícito en México. (GMAD, 2006; UNEP-WCMC, 2007). Finalmente debido a su hábitat y sus características de forma y color, es difícil que sea objeto de comercio en un futuro inmediato.
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Reyes, H., Calderón, A., Cruz, G., Cupul, A., Sánchez, I. y López, A. 2010. Ficha técnica de Psammocora profundacella. En: Reyes, H. (compilador). Revisión de las especies de corales pétreos (Anthozoa: Scleractinia) del Pacífico listados en CITES. Universidad Autónoma de Baja California Sur. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. DK006. México, D.F.
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Usos ( Spanish; Castilian )

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Uso de hábitat

Los corales hermatípicos son los constructores principales de los arrecifes coralinos. La clase Anthozoa del phylum Cnidaria incluye más de 6000 especies marinas solitarias o coloniales (Stoddart 1969), e integra seis ordenes entre los cuales está el Scleractinia o Madreporaria. Los pólipos coralinos son en esencia anémonas coloniales, con la particularidad de producir un esqueleto externo compuesto principalmente de aragonita (forma cristalina fibrosa de carbonato de calcio); la calcita (forma cristalina común del carbonato de calcio) está ausente (Goreau, 1959). La forma del exoesqueleto calcáreo adopta diferentes formas de acuerdo a las especies y a las presiones del ambiente. El conjunto de estas masas esqueléticas pueden formar en condiciones adecuadas arrecifes de varios km de extensión. El crecimiento de las colonias coralinas van formando un mosaico de luz, sombras y condiciones diferentes que proporcionan a la estructura arrecifal las propiedades de un mesocosmos, donde existe una intensa interrelación de especies y hábitats.
Bajo la perspectiva antrópica, los diferentes hábitats que se presentan en el arrecife coralino, tienen diferentes usos que van desde la recreación, pesca, obtención de materiales para construcción, investigación en sus diferentes modalidades, hasta los usos en tradiciones ancestrales que algunos grupos étnicos hacen de ellos.
Bajo la perspectiva natural, los diferentes hábitats que conforman el arrecife sirven como zonas de refugio, agregación, crecimiento y/o reproducción de diversos organismos, muchos de ellos de gran importancia comercial. Por otro lado los hábitats que componen el arrecife tienen un papel importante en la fijación de Nitrógeno y el control de los niveles de Bioxido de Carbono.


Ambiental

El beneficio ambiental que representan los arrecifes coralinos, es importante para el desarrollo costero humano, ya que sirven como una barrera para la erosión marina ocasionada por las corrientes y sobre todo como un escudo para diferentes eventos meteorológicos que se originan en el mar, al ser los reguladores de cambios. Entre sus usos, algunos organismos del arrecife aportan materia prima para la industria farmacéutica, son un gran reservorio de material genético y juegan un papel importantísimo en la fijación de Nitrógeno y el control de los niveles de Bióxido de Carbono. Además son ecosistemas altamente productivos, con especies de alto valor comercial y son sitios de inigualable belleza que generalmente son usados por el hombre como sitios de esparcimiento y en donde la industria turística tiene un desarrollo espectacular de manera tal que representó para el año 2004 y sólo para el Caribe, una entrada de divisas de $8900 millones USD y dieron empleo a 350 000 personas(Torruco et al. 2006).

Materiales

Aún cuando en la antigüedad se ha registrado un importante uso como material de construcción (la Ciudad de Veracruz tiene cimientos de corales pétreos), actualmente con la aparición del cemento, ha decrecido su utilización.

En México, una parte importante de los arrecifes coralinos del Golfo y Caribe son utilizados en la industria turística, con excepción de los arrecifes de Campeche en el Golfo y de algunos arrecifes de la parte media y sur de la costa de Quintana Roo. Otros como los de Veracruz, tienen además una fuerte tensión no antrópica, como son las desembocaduras de ríos que en algunas épocas del año son muy caudalosas y que cambian las condiciones ambientales drásticamente.


Utilización y comercio

Comercio Nacional: La especie es encontrada a veces en tiendas de souvenir en puertos del Caribe y Golfo. Los últimos datos recabados de la SEMARNAT, para el comercio de corales en México, muestran los siguientes resultados.
El total de géneros comercializados entre 2000 a 2005 es de 55; no obstante procedentes de México solo son 7 (4 corresponden al Pacífico y 3 al Atlántico). Esto da evidencia que el comercio de corales mexicanos es muy bajo (Fig. 1). De manera global, del comercio de corales en México, la mayoría son ejemplares vivos, ya sea por pieza o por kg, ya que una buena proporción de este tráfico son de las llamadas "piedras vivas", que conllevan no solo corales sino fauna asociada al propio arrecife (Fig. 2). La frecuencia de movimientos comerciales mensuales en los 5 años de análisis reportan un mayor número de transacciones comerciales en el 2002, en los meses de noviembre y julio (150 y 110 respectivamente); también se tiene el registro de un alto valor (103) en agosto del 2005. Estos tres meses son los que han registrado transacciones mayores a 100 (Fig. 3). Los otros meses de los años analizados tienen transacciones menores a 70 movimientos.
Aún cuando entre los años el número de piezas, kilogramos o tejidos en comercio es variable, se destaca el año 2002 para las piezas y el 2004 para los kg (o piedras vivas), las muestras de tejido solo se comercializaron en el 2005 (Fig. 4). El número de piezas en el año 2002 alcanzó el número de13500, mientras que en el 2004 los kg de piedra viva en comercio fue de 15100.

Comercio Internacional licito. El PNUMA en su informe del Centro Mundial para la conservación estiman que casi 12 millones de piezas de corales pétreos están siendo transportados y vendidos anualmente. En este informe, se menciona al Sureste de Asia como la mayor fuente para la comercialización, sin embargo, un número cada vez mayor de especies marinas ornamentales son extraídas de diferentes naciones insulares que se encuentran en el Océano Indico y el Pacífico. La mayor demanda proviene de los Estados Unidos, Europa y en menor cantidad, de Japón. Aún cuando el mayor comercio se ejerce sobre peces arrecifales, el comercio de corales vivientes alcanza un valor de más de $7,000 dólares por tonelada cantidad que no es comparable con la alcanzada por el coral cultivado para la producción de caliza que tiene un costo de $60 mil dólares por tonelada (Wabnitz et al. 2003).
Son 10 los países que proporcionan la mayoría de los corales que se comercializan en México. Indonesia y las Islas Fiji, son los mayores exportadores de corales para México (con 1143 y 189 operaciones respectivamente) durante los cinco años de análisis (Fig. 5). Existe un número reducido de corales en comercio cuyo país de origen no está registrado; De ellos la mayoría de los géneros reportados son de la parte Pacífica y solo uno de ellos correspondería a la parte Atlántica (Tubastrea). Un género es común a ambos océanos (Acropora).
Aún cuando son 10 los países de origen del comercio de corales en estos últimos 5 años, la procedencia directa se puede reunir en cuatro de ellos, de los cuales el mayor comerciante es E.U.A (Fig. 6), con 2200 transacciones.

Comercio Ilícito: No se tienen disponibles datos específicos para esta especie, no obstante en algunos muelles del Veracruz, en tiendas y comercios ambulantes de algunas zonas del Caribe se venden ejemplares de corales escleractinios (obs, pers.) generalmente de las especies de Acropora cervicornis o de Diploria spp.

Efectos reales y potenciales del comercio. No obstante que el comercio real no es ahora una amenaza para las especies de corales, muchas de las transacciones realizadas en la comercialización de corales ha sido importaciones transitorias (1590), donde México ha sido un punto de distribución a otros países; solo una pequeña fracción han sido importaciones definitivas (574), esto indica que los destinatarios finales son tiendas de acuarios que se encuentran en México y que potencialmente podrían requerir mas ejemplares (Fig. 7). Las exportaciones nacionales que se han realizado son una pequeña fracción (14 transacciones), y generalmente han sido como material de investigación principalmente farmacológico.
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Torruco-Gómez, D. 2010. Ficha técnica de Madracis mirabilis. Los corales del Golfo y del Caribe Mexicano. Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Mérida. . Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK002. México, D.F.
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Comercio internacional licito

En los informes de la UNEP-WCMC CITES, durante el periodo 99-05, se reportó la exportación y comercialización de mas de 250 kg de coral y mas de 500 especimenes vivos de esta especie, procedentes de Cuba, Belice y Francia entre otros.

Utilización nacional

Dentro de las Áreas Naturales Protegidas las poblaciones de esta especie se utilizan como atractivo turístico. Realizando actividades náuticas recreativas como sonorkel, buceo y/o paseos en bote, en torno a los arrecifes. Mientras que las poblaciones que se encuentran fuera de estás áreas naturales tienen un uso mas intensivo como sitios de pesca y de extracción de corales para su venta artesanal. Antiguamente se utilizaban como material de construcción.
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Ardisson-Herrera, P.L. 2005. Ficha técnica de Acropora palmata. Fichas biológicas sobre especies de las familias Acroporidae, Agaricidae, Faviidae, Pocilloporidae y Poritidae, contempladas en el Apéndice II de la CITES. Cinvestav, Unidad Mérida. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. CK006. México, D.F.
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Brief Summary

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Acropora palmata, or Elkhorn Coral, is considered to be one of the most important reef-building corals in the Caribbean. This species of coral is structurally complex with many large branches that resemble elk antlers and create habitats for many other reef species. Elkhorn coral colonies are fast growing. The color, which ranges from brown to a yellowish-brown, is a result of the symbiotic zooxanthellae that live inside the tissue of this coral species.

Brief Summary

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Elkhorn coral (Acropora palmata) is a large, branching coral with thick and sturdy antler-like branches. It is a member of the Acropora genus, the most abundant and species-rich group of corals in the world. Colonies of Elkhorn coral are fast growing - branches increase in length by 2-4 inches (5-10 cm) per year, with colonies reaching their maximum size in approximately 10-12 years. Over the last 10,000 years, elkhorn coral has been one of the three most important Caribbean corals contributing to reef growth and development, as well as providing essential fish and marine invertebrate habitat. While once the most abundant stony coral on shallow reef crests and fore-reefs of the Caribbean and Florida reef tract, by the early 1990s elkhorn coral had experienced widespread losses through its range. Multiple factors are thought to have contributed to coral declines, including impacts from hurricanes, coral disease, mass coral bleaching, climate change, coastal pollution, overfishing, and damage from boaters and divers. In 2006, elkhorn coral and a close relative, staghorn coral (Acropora cervicornis) were listed as threatened under the US Endangered Species Act.

One Species at a Time

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Coral reefs are bustling cities of marine life, until rising ocean temperatures turn them into ghost towns. Can reefs spring back from devastating bleaching events? Ari Daniel Shapiro and researcher Dr.Randi Rotjan of the New England Aquarium, journey to the remote Phoenix Islands to find out. Listen to the podcast, meet the featured scientist, see images of coral reef research in the Phoenix Islands and find relevant educational resources on the EOL Learning + Education website.
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Associations

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"Elkhorn coral, like many corals, receive most of their energy and oxygen from symbiotic organisms called zooxanthellae." (NOAA Fisheries OPR)

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Distribution

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"Elkhorn coral is found on coral reefs in southern Florida, the Bahamas, and throughout the Caribbean. Its northern limit is Biscayne National Park, Florida, and it extends south to Venezuela; it is not found in Bermuda. Once found in continuous stands that extended along the front side of most coral reefs, the characteristic "Acropora palmata zone" supported a diverse assemblage of other invertebrates and fish. These zones have been largely transformed into rubble fields with few, isolated living colonies." (NOAA Fisheries OPR)

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Ecology

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"Over the last 10,000 years, elkhorn coral has been one of the three most important Caribbean corals contributing to reef growth and development and providing essential fish habitat." (NOAA Fisheries OPR)

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Habitat

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"Elkhorn coral was formerly the dominant species in shallow water (3 ft-16 ft (1-5 m) deep) throughout the Caribbean and on the Florida Reef Tract, forming extensive, densely aggregated thickets (stands) in areas of heavy surf. Coral colonies prefer exposed reef crest and fore reef environments in depths of less than 20 feet (6 m), although isolated corals may occur to 65 feet (20 m)." (NOAA Fisheries OPR)

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Legislation

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"NMFS finalized the ESA listing of elkhorn and staghorn coral on May 4, 2006 (71 FR 26852). NMFS designated critical habitat for elkhorn and staghorn corals in November 2008." (NOAA Fisheries OPR)

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Life Expectancy

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"Like counting rings in the trunk of a tree, the age of corals can be determined by examining coral growth rings." (NOAA Fisheries OPR)

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Management

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"Florida Keys National Marine Sanctuary (FKNMS), the largest coral reef management entity in the region, has developed a management plan for the Sanctuary's corals that includes protective activities, such as zoning, channel markings, and restoration efforts.

Restoration activities have included efforts to re-attach Acropora fragments generated by ship groundings and hurricane events; these efforts have had mixed success. Similar efforts to re-attach coral fragments have also been made in Puerto Rico and the U.S. Virgin Islands.

Other restoration efforts have included attempts to culture and settle coral larvae with very limited success. New techniques for restoring Acropora are currently being pursued. Such new techniques involve enhancing sexual recruitment, reestablishing ecological roles within reef systems (e.g. herbivorous urchins), and other methods for controlling predators and disease.

In 1998, the United States Coral Reef Task Force was established by Presidential Executive Order 13089 to coordinate and strengthen efforts for protecting coral reef ecosystems. The Task Force is co-chaired by the Departments of Commerce and Interior, and includes leaders of 12 federal agencies, seven U.S. states and territories, and three freely associated states. In 2002, the Task Force adopted a resolution calling for the development of Local Action Strategies, which are locally-driven plans for collaborative and cooperative action among federal, state, territory, and non-governmental partners to reduce key threats on valuable coral reef resources. Three Local Action Strategies have been developed within the range of elkhorn coral for Florida, Puerto Rico, and the U.S. Virgin Islands. These strategies are underway and will be implemented over a three-year period (FY2005-2007)."

(NOAA Fisheries OPR)

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Reproduction

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"The coral larvae (planula) live in the plankton for several days until finding a suitable area to settle, but very few larvae survive to settle and metamorphose into new colonies. The preponderance of asexual reproduction in this species raises the possibility that genetic diversity may be very low in the remnant populations." (NOAA Fisheries OPR)

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Threats

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"The dominant mode of reproduction for elkhorn coral is asexual fragmentation; this life history trait allows rapid population recovery from physical disturbances such as storms. However, this mode of reproduction makes recovery from disease or bleaching episodes (in which entire colonies or even entire stands are killed) very difficult. The large role of asexual reproduction for this species increases the likelihood that genetic diversity in the remnant populations may be very low. Scientists are becoming increasingly concerned for this species based on its demographic paramaters; specifically, how species recruitment and genetic diversity affect recovery potential." (NOAA Fisheries OPR)

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Elchgeweihkoralle ( German )

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Die Elchgeweihkoralle (Acropora palmata) ist eine Steinkoralle (Scleractinia). Sie ist eine von nur drei Acropora-Arten aus der Karibik, den Küsten von Florida bis Venezuelas, wo sie oft die oberen, stark durch Wellen bewegten Bereiche der Korallenriffe dominieren. Den deutschen Trivialnamen erhielt sie aufgrund ihrer großen, schaufelartigen Äste.

Merkmale

Die Äste dieser Korallenart erreichen Durchmesser von über zehn Zentimeter. In großen, monospezifischen Beständen wachsen die Enden der Äste oft zusammen, so dass sie ein Dach in ein bis zwei Meter Höhe über dem Substrat bilden. Das sich darunter befindende Labyrinth aus Korallenästen dient vielen Fischen und anderen Tieren als Versteck. Im Lauf der Zeit werden die Lücken dann mit Sediment gefüllt. So entstanden auch Kalksteinschichten auf den Florida Keys die 125.000 Jahre alt sind.

In der Riffaquaristik spielt sie keine Rolle. Acropora palmata wird nicht importiert.

Krankheiten

White pox disease[1]

Wissenschaftler haben nunmehr nachgewiesen, dass die Bakterienart Serratia marcescens bei der Acropora palmata die sogenannte White pox Krankheit[2] auslöst. Gentests und Laborversuche ergaben, dass dieser für Korallen tödliche Keim nicht von anderen Tieren stammt, sondern aus Abwässern des Menschen.[3]

Literatur

  • Helmut Schuhmacher: Korallenriffe. BLV Verlagsgesellschaft, 1988, ISBN 3-405-13614-8
  • Svein A. Fossa / Alf Jacob Nilsen: Korallenriffaquarium Band 4. Schmettkamp Verlag, 1995, ISBN 3-928819-05-4

Einzelnachweise und Anmerkungen

  1. Kathryn L. Patterson et al.: The etiology of white pox, a lethal disease of the Caribbean elkhorn coral, Acropora palmata. In: Proc Natl Acad Sci U S A., Vol. 99, Nr. 13, 25. Juni 2002, S. 8725–8730, PMID 12077296
  2. White pox disease in der englischsprachigen Wikipedia
  3. Kathryn Patterson Sutherland et al.: Human Pathogen Shown to Cause Disease in the Threatened Eklhorn Coral Acropora palmata. In: PLoS ONE, Vol. 6, Nr. 8, e23468, doi:10.1371/journal.pone.0023468.
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Elchgeweihkoralle: Brief Summary ( German )

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Die Elchgeweihkoralle (Acropora palmata) ist eine Steinkoralle (Scleractinia). Sie ist eine von nur drei Acropora-Arten aus der Karibik, den Küsten von Florida bis Venezuelas, wo sie oft die oberen, stark durch Wellen bewegten Bereiche der Korallenriffe dominieren. Den deutschen Trivialnamen erhielt sie aufgrund ihrer großen, schaufelartigen Äste.

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Elkhorn coral

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Elkhorn coral (Acropora palmata) is an important reef-building coral in the Caribbean. The species has a complex structure with many branches which resemble that of elk antlers; hence, the common name. The branching structure creates habitat and shelter for many other reef species. Elkhorn coral is known to grow quickly with an average growth rate of 5 to 10 cm (2.0 to 3.9 in) per year. They can reproduce both sexually and asexually, though asexual reproduction is much more common and occurs through a process called fragmentation.

Although Elkhorn coral dominated the Caribbean in the early 1980s, the species has since dramatically declined in numbers. Scientists have estimated that between 1980 and 2006, when it was listed in the Endangered Species Act (ESA), the population declined by around 97%. This decline was due to a variety of factors, including disease, algae growth, climate change, ocean acidification, and human activity. In May 2006, Elkhorn coral was officially listed as threatened in the ESA along with another species in the Acropora genus, staghorn coral. Some conservation efforts are now in place to protect the species and promote increased genetic variability among the species.

Species overview

Elkhorn coral habitat

Appearance

Elkhorn coral produce hard antler-like structures composed of calcium carbonate. These structures can be over 2 (> 6 ft.) meters high and 13 meters (43 ft) wide and are a dull, brownish-yellow.[3]

Diet

Elkhorn coral's primary source of nutrients comes from photosynthetic algae, zooxanthellae, that live inside the coral's cells.[4] Therefore, Elkhorn coral are highly dependent on the sunlight for sustenance, leaving Elkhorn coral vulnerable to increased turbidity or water clarity. During bleaching events, or long-term periods of increased turbidity, Elkhorn coral can obtain nourishment from alternative food sources through filter feeding.[5]

Zooxanthellae

As mentioned, Elkhorn coral have special algae living in their tissues known as zooxanthellae. Zoothanthellae meet their nutritional requirements using photosynthesis, a process that converts carbon dioxide and water into sugars and oxygen. Elkhorn coral provide habitat for these algae and, in turn, receive an abundant source of oxygen, enabling them to grow quickly.[3]

Filter feeding

Elkhorn coral can also use filter feeding techniques to obtain food. At night, Elkhorn coral use their tentacles to snatch free-swimming zooplankton from the water. Zooplankton complete daily diel migrations. In the morning, zooplankton sink to the depths of the ocean where predators are scarce, and then come nightfall, they rise back towards the surface. By concentrating their predation activities at night, Elkhorn coral expend less energy catching large amounts of prey.[3] However, because filter feeding is more energy intensive than relying on zooxanthellae, Elkhorn coral will only resort to this feeding method when water conditions are poor and block out sunlight.[6]

Habitat

Elkhorn coral live in shallow habitats, which give them abundant access to light. Like all animals, Elkhorn coral requires oxygen to survive, most of which they obtain through special, photosynthetic algae living in their tissues called zooxanthellae. Therefore, in order to help zooxanthellae produce as much oxygen as possible, Elkhorn coral live in shallow regions between 1 and 5 meters deep to ensure that abundant light reaches the zooxanthellae, maximizing photosynthesis.[3][6]

Elkhorn niche

Elkhorn Coral with a Yellowtail Damselfish (Microspathodon chrysurus) in the Caribbean Sea in Curaçao

Niche habitat

These corals are found in clear, shallow water throughout the Bahamas, Florida, the Caribbean, and beyond to the northern shores of Venezuela.[4] The most northern region occupied by Elkhorn coral is off the coast of Broward County, Florida.[7] Characteristically found in shallow, turbulent water ranging from 1 to 5 meters, Elkhorn coral thrive best in high-energy zones where wave action is frequent. This success is because wave action increases fragmentation, which allows more new colonies to form.[4]

Niche evolution

Due to fragmentation and rapid growth rates, Elkhorn coral were the primary foundation in the development of the Caribbean coral reefs. Over the last 5,000 years, Elkhorn coral, Staghorn coral, and Star coral comprised the southeastern reefs.[5] Research has shown that the Elkhorn coral evolved during the Mid-Pliocene epoch, 5.2-2.58 million years ago.[8] The unstable climate during this period allowed Elkhorn coral to thrive during glacial and interglacial events. During glacial events, sea levels rise and cause an increase in wave energy. As previously mentioned, Elkhorn coral does best in environments that are shallow and experience high energy changes, which aid in the reproductive process.[8]

Ecosystem services

Through their ecosystem services, Elkhorn coral increase the commercial value of coral reefs.

Elkhorn coral provide important reef-building services.

Reef-building service

Like the foundation of a house, Elkhorn coral support coral reef communities. Their interwoven lattice-like branches create a variety of habitats varying in topography, which in turn, support diverse fish populations.[9] These habitats support fish nurseries and protect fish from predators, increasing reef diversity.[6] This elevated diversity makes the reefs more appealing to tourists, thereby increasing their economic value.

Storm protection

Elkhorn coral provide insulation from storms to beaches and reefs. Their thick branches absorb the energy of storm waves, in turn, dissipating the force that crashes into beach shorelines.[10] With less force, beachfront properties experience less damage, reducing the financial demand needed to restore the homes and livelihoods of many.

Life history

Mature Elkhorn coral individuals
Young Elkhorn coral individual

Age and growth

Elkhorn coral colonies live for centuries. These colonies grow 5-10 cm (2-4 inches) each year, reaching maximum size in 10 to 12 years.[7] Healthy Elkhorn coral can grow up to 13 cm (5 inches) in branch length a year, making them one of the fastest growing coral species. Elkhorn coral can span a diameter of 4 m (12 feet) wide and 2 m(6 feet) tall.[4] Under stressful conditions, Elkhorn coral colonies and fragment growth slow down substantially. For example, the Fortuna Reefer Vessel grounding site showed no measurable growth over the last ten years due to stress.[4] Elkhorn coral create thick, interlocking groups known as thickets. Thickets provide shelter to other marine life such as fish, crustaceans, and marine invertebrates, and consist of many identical polyps that have grown together.[4] These dense groups provide protection to shorelines against large waves and storms.

Reproductive biology

Sexual reproduction

The Elkhorn coral is a simultaneous hermaphrodite, meaning that in each coral colony both egg and sperm are produced.[4] Despite this, self-fertilization usually does not occur. In order for successful fertilization to take place, two genetically distinct parents are needed. Successful reproduction rates are low in Elkhorn coral which limit the growth of new colonies. The probability of successful reproduction rates are low in Elkhorn coral because only about 50% of Elkhorn corals are genetically unique individuals.[11] The Elkhorn coral reproduction cycle occurs once per year, after a full moon in the late summer, during the months of either July, August, or September. The gametes are released for only a few nights by broadcast spawning eggs and sperm into a water column. Once fertilized, the eggs develop into larvae that settle on hard surfaces and begin the growth of a new colony.[5]

Asexual reproduction

Most commonly, Elkhorn coral reproduce asexually, their most common type of reproduction. During storms, strong waves, or ship disturbances, fragments of coral break off and are transported to other areas where new colonies can begin. The new colonies are genetically identical to their parent colonies, while sexual reproduction results in new genotypes. Also, as opposed to sexual reproduction, fragmentation can occur at any time of the year.[5]

Historical and present range

Quantitative data available on the distribution and abundance of Elkhorn coral is scarce. Present locations of the Elkhorn coral include the southern coasts of Florida and the northern regions of the Gulf of Mexico.[5] Elkhorn coral are also located in the Bay Islands of Honduras.

Critical habitat

There are four critical habitats for the Elkhorn coral that are essential to the conservation of this species. The specific regions designated and protected by the Endangered Species Act as critical habitats include regions in Florida (1,329 square miles of marine habitat), Puerto rico (3,582 square miles of marine habitat), St.John/St.Thomas (121 square miles of marine habitat), and St.Croix area (126 square miles of marine habitat).[6][12]

Historical and present population size

Elkhorn coral populations once dominated the southeastern region of the Northern hemisphere. Due to bleaching events, disease, and climate change, Elkhorn population has significantly decreased since the 1980s. In total, 80-98% of the Caribbean coral reef population has been lost. A longitudinal study done from 2005-2015 shows that the Elkhorn coral population had a proportional decline of 0.4-0.7 times in colony density across the entirety of its occupied range.[13] This decline indicates that despite conservation efforts, the population is still decreasing. Overall, there are no concrete estimates of current or historical population sizes due to technological limitations.

Life history limitations

Several factors limit the amount of information regarding the life history of Elkhorn coral. These factors include the necessity for additional tools to assess future population changes, sexual reproduction, and environmental disturbances.[5]

Endangered Species Act (ESA) listing

Elkhorn coral decline

In ESA listings, Elkhorn coral is listed alongside Staghorn coral, A. cervicornia, because the corals share the same genus. While recognized as two separate species in scientific literature, they inhabit similar ranges and share many of the same characteristics.[14]

Since the 1980s, Elkhorn coral populations have rapidly declined by an estimated 97%.[15] Elkhorn coral was initially recognized as a candidate for ESA listing in June of 1991, but was removed from the list of candidates in 1997 for a lack of sufficient evidence in regard to their status and threats. However, they were re-added to this list in 1999 due to concrete evidence of their population decline. In April of 2004, they were transferred from the candidate species list to the species of concern list.[14]

Petition to list Elkhorn coral

In 2004, the National Marine Fisheries Service (NMFS) received a petition to list the Elkhorn coral, Staghorn coral, and a hybrid species, A. prolifera, as either threatened or endangered. The NMFS determined that the petition contained substantial information and established the Atlantic Acropora Biological Review Team (BRT) to review the status of these coral species.[15] The BRT included a diverse group of experts from many different scientific fields, including coral conservationists.[14] The BRT published a status review on March 3, 2005, which summarized the relevant, published literature on these species, comments from the public, and an assessment regarding current conservation efforts.[15]

ESA listing as threatened

The BRT's status review concluded that the ESA should list the Elkhorn coral as a threatened species, given the importance of its ecosystem contributions and the severity of the numerous threats impacting the species. As a formerly abundant species, its high growth rate allowed it to keep up with sea level changes. The branching morphology created homes and protection for many other reef organisms. Since its decline, no other coral species has been able to fulfill these ecosystem functions. As mentioned, the species faces many threats, which include but are not limited to disease, temperature-induced bleaching, and physical damage from hurricanes. The BRT determined that Elkhorn coral was not at risk for extinction, but could become so in the foreseeable future because its population sizes were low and the severity of threats was predicted to increase.[14]

After reviewing the BRT's 2005 status report, the NMFS published a final rule on the status of Elkhorn coral on May 9, 2006. Effective June 8, 2006, the species was listed as threatened under the Endangered Species Act of 1973.[15]

Re-classification review

In 2012, there was discussion surrounding the status of Elkhorn coral and whether it should be reclassified from threatened to endangered. The reasoning behind this proposed change was the continued population decline since the time of the ESA listing in 2006 as well as evidence of recruitment failure in several populations. The persisting population decline was potentially attributable to several increasing threats such as ocean acidification and levels of thermal stress.

However, many members of the scientific community and the public expressed disagreement with this proposed reclassification. Several comments referenced instances of increasing abundance and recovering populations with some citing population and genetic diversity statistics as well as population models. Many people argued that there had been significant advances in active restoration projects, and they feared that listing this coral as endangered would possibly disrupt and discourage the ongoing conservation efforts.

In September 2014, the NMFS published a final rule on the listing status of 65 reef-building coral species. This included a re-evaluation of the status of Elkhorn coral. The coral was kept listed as threatened due to concerns from the public that listing it as endangered might impact the ongoing restoration projects as people may see them as less worthwhile.[11]

Current threats

Deceased Elkhorn coral

Global stressors

Elkhorn coral face many global threats such as climate change, ocean acidification, and overfishing.[3]

Climate change

Like other species, Elkhorn coral are threatened by climate change. Climate change refers to the general warming of earth's average temperature caused by carbon emissions. Warmer atmospheric temperatures incidentally also increase water temperature. As mentioned, Elkhorn coral have special algae called zooxanthellae, living on their tissues, which provide many benefits. However, when water temperatures warm, Elkhorn coral expel their zooxanthellae. Without their zooxanthellae, Elkhorn coral first lose their prime oxygen source, then color, and then usually die. In addition, climate change increases the severity and prevalence of storms, which can decimate Elkhorn coral populations.[3]

Ocean acidification

Elkhorn coral are also threatened by ocean acidification. Ocean acidification refers to the growing acidity of marine water caused by the increasing presence of dissolved carbon dioxide, a result of carbon emissions. The skeleton of Elkhorn coral is made of calcium carbonate. Carbon dioxide forms chemical bonds with water and, through chemical reactions, remove carbonate ions that the corals need to make calcium carbonate. With fewer carbonate ions, the coral skeletons are weaker and break easier.[3]

Overfishing

Like many corals, overfishing affects Elkhorn coral by reducing fish populations that feed on harmful macroalgae. Macroalgae damage Elkhorn coral by producing toxic chemicals and by decreasing the nearby available oxygen. Macroalgae can further harm Elkhorn coral by facilitating pathogen growth. Also, macroalgae reduce the amount of suitable areas where Elkhorn coral larvae attach, reducing the ability for Elkhorn reefs to recover.[16]

Local stressors

Local water pollution, also known as wastewater, negatively impacts Elkhorn coral by increasing the prevalence of white pox disease, the abundance of macroalgae, and by increasing water cloudiness.

Elkhorn coral threatened by disease

White pox disease

Human pathogens found in untreated wastewater are especially harmful to Elkhorn coral. Serra marcescens, commonly called white pox disease, is extremely lethal and contagious.[17] The disease first causes the coral to emit a foul smelling mucus, followed by the formation of thick lesions, which then fall off, removing coral tissue. These lesions grow quickly, and can grow up to 10.5 cm2 per day, causing tissue loss of 2.5 cm2 per day.[18] This disease helped put the Elkhorn coral on the endangered species list in 2006 after a case of Serra marcescens wiped out 75% of the Caribbean corals in 2005.[17]

Nutrient growth – algae growth

Untreated wastewater also contains high levels of nutrients, which increase macroalgae growth. As mentioned above, this macroalgae growth is detrimental to Elkhorn survival.[16]

Turbidity – water cloudiness

Another stressor is an increase in water turbidity. This turbidity increase can result from a myriad of issues like untreated wastewater and beach erosion activities. Elkhorn coral live within very shallow regions, enabling their photosynthetic zooxanthellae to receive much light. When waters become turbid, or cloudy, access to this light is impeded. With less available light, less photosynthesis occurs, and thus zooxanthellae produce less oxygen. As stated earlier, most of the oxygen coral receive is from their zooxanthellae, so without this oxygen, Elkhorn coral can quickly suffocate and die.[19]

All of these stressors independently weaken corals. Collectively they reduce the chance that corals have of surviving any single stressor.

Conservation efforts

Existing efforts prior to listing

Prior to the ESA listing in 2006, there were no regulatory mechanisms in place to protect Elkhorn coral. Some documentation with regulations existed; however, no documents specifically mentioned by name the Elkhorn coral or any other Acropora corals.

Most of the existing regulation was intended to protect corals against physical impacts incurred through fishing gear, anchoring, and vessel grounding. Florida law protects Scleractinia corals as well as Milleporina corals from collection, commercial exploitation, and direct physical damage. Puerto Rico also established similar laws protecting corals and encouraging conservation. In 2001, the National Park Service established two national monuments – the Virgin Islands Coral Reef and the Buck Island Reef National Monument. The creation of these two monuments established thousands of acres of non-extractive zones.[15]

While the United States had some policy in place before the listing, many other nations did not. Given that the range of the Elkhorn coral extends along the coasts of several different countries, the inconsistency in policy presented an issue. The official listing of Elkhorn coral allowed for the establishment of more specific protection.

Conservation goals

The NMFS published a recovery plan in March of 2015, which clearly outlined the conservation goals and efforts for Elkhorn coral. This document indicated that the main goals are to increase the abundance of this species and protect the genetic diversity throughout its entire range.[20]

This latter goal is especially important for conservation. Elkhorn coral are capable of both sexual and asexual reproduction; however, asexual reproduction is more common, which has resulted in only about 50% of Elkhorn being genetic individuals.[11] The lack of genetic variation makes the species more susceptible to threats and is, therefore, an important focus for conservation.

Restoration projects

Most of the ongoing restoration projects for Elkhorn coral involve the creation of protected areas, which are intended to promote reproduction and growth by minimizing some of the threats to the species.

On November 26, 2008, the NMFS issued a final rule, effective December 26, 2008, which designated 2,959 square miles (7,664 sq km) as critical habitat for Elkhorn coral. The habitat described is composed of four different areas, which include the coasts surrounding Florida, Puerto Rico, the St. John and St. Thomas area, and St. Croix. These areas were specifically chosen because they contain the surface features which are necessary for the conservation of Elkhorn. In order to increase the amount of successful sexual and asexual reproduction events, the species require hard surfaces within water depths ranging from the mean high water line to about 30 meters.[6]

In 2009, the United States government enacted the American Recovery and Reinvestment Act, which provided funding for coral conservation through the National Oceanic and Atmospheric Administration (NOAA) department. This funding allowed for the creation of a network of coral nurseries throughout the waters off the coast of southern Florida and the U.S. Virgin Islands for the recovery of Elkhorn coral. The nurseries have proven helpful in conducting genetic research in the facilitation of overall reef growth and restoration.[11]

Rehabilitation

Even 14 years after being listed as threatened, the Elkhorn coral remains so. This failure is in part due to the time and energy-intensive procedures that were previously required to rehabilitate Elkhorn coral reefs. These procedures needed coral to be grown for months to years in nurseries before being planted in the ocean. However, new research suggests that Elkhorn coral can be planted in the ocean after just two weeks of being raised in a nursery. This decrease in nursery time makes it approximately 30 times cheaper to rear Elkhorn coral now. This cost reduction makes it financially easier for nations to restore their reefs.[21]

References

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Elkhorn coral: Brief Summary

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Elkhorn coral (Acropora palmata) is an important reef-building coral in the Caribbean. The species has a complex structure with many branches which resemble that of elk antlers; hence, the common name. The branching structure creates habitat and shelter for many other reef species. Elkhorn coral is known to grow quickly with an average growth rate of 5 to 10 cm (2.0 to 3.9 in) per year. They can reproduce both sexually and asexually, though asexual reproduction is much more common and occurs through a process called fragmentation.

Although Elkhorn coral dominated the Caribbean in the early 1980s, the species has since dramatically declined in numbers. Scientists have estimated that between 1980 and 2006, when it was listed in the Endangered Species Act (ESA), the population declined by around 97%. This decline was due to a variety of factors, including disease, algae growth, climate change, ocean acidification, and human activity. In May 2006, Elkhorn coral was officially listed as threatened in the ESA along with another species in the Acropora genus, staghorn coral. Some conservation efforts are now in place to protect the species and promote increased genetic variability among the species.

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Acropora palmata ( Spanish; Castilian )

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El Acropora palmata es una especie de coral de la familia Acroporidae, orden Scleractinia.

Su nombre común es coral cuerno de alce, pues su estructura se asemeja mucho a la de los cuernos de alce. Es considerado como uno de los corales de arrecife más importante en el Caribe. Esta especie de coral es de estructura compleja, con muchas ramas grandes. Estas ramas crean hábitats para muchas especies como langostas, peces loro, pargos, y otros peces de arrecife de coral.

Morfología

Forma las colonias coralinas más grandes de todas las especies de Acropora, comúnmente con 4 m de ancho, 2 m de alto y 0.4 m de grueso en la base. Las ramas son cónicas, muy gruesas, paralelas, oblicuamente inclinadas y horizontalmente aplanadas hacia sus extremos. Los coralitos son tubulares y desiguales en tamaño. Los coralitos axiales, si los forman, son indistintos.[2]

Las colonias de coral cuerno de alce tienen un extraordinario rápido crecimiento, con una tasa promedio de 5-10 cm por año, alcanzando su tamaño máximo en un periodo de entre 10 y 12 años.[3]

El color de esta especie es café, verde o amarillo-marrón. El color es el resultado de la combinación de los pigmentos y las zooxantelas simbióticas que viven dentro del tejido del coral. Los coralitos axiales son blancos, al no poseer zooxantelas, porque son alimentados por el resto de la colonia, por esta razón los extremos de las ramas, donde se ubican, son blancos.

Alimentación

Los pólipos contienen algas simbióticas llamadas zooxantelas. Las algas realizan la fotosíntesis produciendo oxígeno y azúcares, que son aprovechados por los pólipos, y se alimentan de los catabolitos del coral (especialmente fósforo y nitrógeno).[4]​ Esto les proporciona entre el 75 y el 95 % de sus necesidades alimenticias. El resto lo obtienen atrapando plancton microscópico y materia orgánica disuelta en el agua.

Reproducción

La mayoría de la reproducción del coral cuerno de alce se produce asexualmente, lo que ocurre cuando una rama del coral se rompe y se une al sustrato, dando origen a la formación de una nueva colonia (fragmentación). El grado estándar con el cual se reproducen por fragmentación varía en el Caribe, pero, más o menos, el 50 % de las colonias son resultado de la fragmentación, en lugar de la reproducción sexual.

La reproducción sexual se produce una vez al año, en agosto o septiembre, cuando las colonias de coral liberan millones de gametos por el desove de difusión. Sexualmente son hermafroditas simultáneos, lo que quiere decir que las colonias generan gametos masculinos y femeninos, lanzando simultáneamente al exterior sus células sexuales, siendo por tanto la fecundación externa. Los huevos una vez en el exterior, permanecen a la deriva arrastrados por las corrientes varios días, más tarde se forma una larva plánula[5]​ que, tras deambular por la columna de agua marina, y en un porcentaje de supervivencia que oscila entre el 18 y el 25 %, según estudios de biología marina,[6]​ cae al fondo, se adhiere a él y comienza su vida sésil, secretando carbonato cálcico para conformar un esqueleto de aragonita, o coralito. Posteriormente, forman la colonia mediante la división de los pólipos por gemación.

Hábitat

El coral cuerno de alce ocurre principalmente en aguas poco profundas, cerca de la superficie, en arrecifes exteriores expuestos a fuerte oleaje.[1]​ Son una de las especies más abundantes en las aguas que van desde 1-5 m de profundidad, y algunas colonias se han registrado en aguas de hasta 20 m de profundidad (por ejemplo, en la isla de Navaza). Su rango de profundidad es entre 1 y 20 m,[7]​ aunque se reportan localizaciones hasta 41 m, y en un rango de temperatura entre 26 y 28.06 ºC.[8]

Distribución geográfica

Se encuentra en el Caribe, las Bahamas y los cayos de la Florida. Su área de distribución llega hasta el norte del Parque nacional Biscayne, la Florida y hasta el sur de Venezuela. Sin embargo, se ha sugerido que, como resultado del cambio climático, la gama de coral cuerno de alce se ha expandido hacia el norte a lo largo de la península de Florida y hacia el norte del golfo de México.

Es especie nativa de Anguila; Antigua y Barbuda; Bahamas; Barbados; Belice; Bonaire, San Eustatius y Saba (Saba, Sint Eustatius); islas Caimán; Colombia; Costa Rica; Cuba; Curazao; Dominica; República Dominicana; Estados Unidos; Granada; Guadalupe; Haití; Honduras; Jamaica; México; Montserrat; Nicaragua; Panamá; Saint Barthélemy; San Kitts y Nevis; Santa Lucía; San Martín (parte francesa); San Vicente y las Granadinas; San Martín (parte holandesa); Trinidad y Tobago; Turks y Caicos; Venezuela e islas Vírgenes, Británicas.[1]

Amenazas

El cuerno de alce fue una de las especies más abundantes de coral en el Caribe y los Cayos de la Florida. Desde 1980 se ha estimado que del 90-95 % de este coral se ha perdido. Las amenazas incluyen enfermedades como, el blanqueo de los corales, la depredación, el cambio climático, daños de tormentas, sobrepesca, turismo sin control y la actividad humana. Todos estos factores han creado un efecto sinérgico que disminuye en gran medida la supervivencia y el éxito reproductivo del coral cuerno de alce. La recuperación natural de los corales es un proceso lento, y se dificulta con esta especie, porque hay muchos inhibidores que influyen en su supervivencia.

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Acropora palmata afectado por serriatosis de acróporas.
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Esqueje de Acropora palmata trasplantado, en julio de 1999, en las islas Virgin, EE. UU.
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Acropora palmata tras 10 años de trasplante, abril de 2010.

Las enfermedades que afectan al coral cuerno de alce son: la enfermedad de la viruela blanca o serriatosis de acróporas, la enfermedad de banda blanca y la enfermedad de banda negra. La enfermedad de la viruela blanca es una enfermedad que sólo afecta a estos corales. Es causada por un enterobacterium fecal, Serratia marcescens. La enfermedad es muy contagiosa y generalmente se mueve de una colonia a su vecino más cercano. La viruela blanca crea lesiones blancas en el esqueleto del coral y los resultados son la pérdida de tejido, aproximadamente de 2,5 centímetros cuadrados por día, pero puede causar la pérdida de tejido de más de 10,5 centímetros cuadrados por día. La enfermedad de banda blanca y la enfermedad de banda negra también han reducido en gran medida la abundancia del coral. Las enfermedades son una de las principales causas de mortalidad de los corales, sin embargo, no se han estudiado o comprendido suficientemente.

Los depredadores del coral cuerno de alce incluyen caracoles (Abbreviata coralliophila), poliquetos como el gusano barba de fuego y las damiselas. La depredación por parte de estos organismos reduce el crecimiento de los corales y la capacidad de reproducirse. La depredación puede conducir eventualmente a la muerte de unas colonias de corales.

Conservación

Ha habido varios esfuerzos para la conservación del coral cuerno de alce, que han tenido resultados mixtos. El Santuario Marino Nacional de los Cayos de Florida, ha sido una región protegida para las especies de coral de la zona. Este mismo, también ha elaborado planes para la protección y restauración del coral cuerno de alce. Los esfuerzos de restauración han incluido los intentos de volver a conectar los fragmentos de coral que se rompieron durante los huracanes o por los buques. Los intentos de volver a conectar los fragmentos de coral también se han producido en Puerto Rico y las Islas Vírgenes, pero todos han tenido un éxito limitado.

También se está intentando, para conservar el coral, el cultivo de fragmentos de coral. El Santuario Marino Nacional de los Cayos de Florida, la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de Estados Unidos (NOAA) y el Laboratorio Marino Mote, están teniendo un éxito limitado con los viveros de coral en los cayos de Florida y Puerto Rico.

En México se han establecido diversas Áreas Naturales Protegidas, como el Parque nacional Cozumel, el Parque nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancún y Punta Nizuc, y la Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka´an, que fue declarada Patrimonio de la Humanidad por la Unesco en el año 1987.[3]

La Administración Nacional Oceánica y Atmosférica ha desarrollado, y probado, varios métodos ecológicos para restaurar esta especie de coral. Estos métodos incluyen la eliminación de depredadores de coral y la reintroducción de especies herbívoras en los ecosistemas, que se alimentan de algas nocivas que crecen en el coral.

En 2004, el Centro para la Diversidad Biológica pidió al Servicio Nacional de Pesca Marina (National Marine Fisheries Service, NMFS) que el coral cuerno de alce tenga un lugar en la lista de especies en peligro de extinción. En 2005, el NMFS decidió que el coral cuerno de alce fuese calificado como una especie en peligro de extinción en virtud de la Endangered Species Act de 1973. El 4 de mayo de 2006 el coral cuerno de alce y el coral cuerno de ciervo (A. cervicornis) fueron oficialmente incluidos en la Lista Roja de la UICN.

Referencias

  1. a b c Aronson, R., Bruckner, A., Moore, J., Precht, B. & E. Weil (2008). «Acropora palmata». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2015.2 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el el 11 de septiembre de 2015..
  2. http://coral.aims.gov.au/factsheet.jsp?speciesCode=0899 AIMS: Instituto Australiano de Ciencia Marina, (en inglés) Corals of the World: A. palmata.
  3. a b http://www.eol.org/pages/1016106/details Archivado el 4 de marzo de 2015 en Wayback Machine. EOL: Enciclopedia de la Vida, A. palmata.
  4. Debelius, Helmut y Baensch, Hans A. (1998) Atlas Marino. Mergus.
  5. http://es.wiktionary.org/wiki/pl%C3%A1nula
  6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15846048
  7. http://animaldiversity.ummz.umich.edu/accounts/Acropora_palmata/ ADW: web educativa de la Universidad de Michigan.
  8. http://www.iobis.org/mapper/?taxon_id=695293 IOBIS: Sistema de Información Biogeográfica Oceánica. Consultado el 11 de septiembre de 2015.

Bibliografía

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Acropora palmata: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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El Acropora palmata es una especie de coral de la familia Acroporidae, orden Scleractinia.

Su nombre común es coral cuerno de alce, pues su estructura se asemeja mucho a la de los cuernos de alce. Es considerado como uno de los corales de arrecife más importante en el Caribe. Esta especie de coral es de estructura compleja, con muchas ramas grandes. Estas ramas crean hábitats para muchas especies como langostas, peces loro, pargos, y otros peces de arrecife de coral.

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Corail Corne d’élan ( French )

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Le corail corne d’élan (Acropora palmata) est un des principaux coraux formant les récifs de coraux des Caraïbes.

Description

Le corail corne d’élan a une structure complexe avec de nombreuses grandes branches qui forment un habitat privilégié pour divers habitants des récifs comme les homards, les poissons perroquets. Les colonies de corail à cornes d’élan croissent très vite (5 à 10 cm par an) et peuvent atteindre un diamètre de 3,50 mètres. Sa couleur varie du marron au brun-jaunâtre. Elle résulte d’une symbiose avec une zooxanthelle qui vit à l’intérieur des tissus de ce corail. Cette algue réalise la photosynthèse et fournit le corail en nutriments.

Écologie et comportement

Alimentation

Acropora palmata dépend des composés organiques produit par les zooxanthelles symbiotes. Il consomme également des proies telles que du zooplancton et des petits poissons, qu'il capture avec ses tentacules[2].

Reproduction

Historiquement, la majorité de la reproduction du corail à cornes d’élans est asexuée, et a lieu lorsqu’une branche du corail se rompt et va s’implanter dans un autre substrat, créant une nouvelle colonie (fragmentation). On considère généralement que 50 % des colonies ont pour origine la fragmentation, bien que ce chiffre varie localement à travers les Caraïbes. La reproduction sexuée se déroule une fois par an en août ou septembre quand les colonies de corail relâchent des millions de gamètes dans l’eau.

Habitat et répartition

Cette espèce est présente dans les Caraïbes, le golfe du Mexique, la Floride et les Bahamas[3]. Elle s'étend au sud jusqu'au Venezuela[4].

L'espèce et l'homme

Statut de l'espèce

Acropora palmata fait partie des espèces protégées du Endangered Species Act depuis le 4 mai 2006[5],[2]. En décembre 2012, le NOAA's National Marine Fisheries Service propose de reclasser l'espèce en tant qu'espèce menacée[6],[2].

Références

  1. a b c d e f g h i et j Bánki, O., Roskov, Y., Vandepitte, L., DeWalt, R. E., Remsen, D., Schalk, P., Orrell, T., Keping, M., Miller, J., Aalbu, R., Adlard, R., Adriaenssens, E., Aedo, C., Aescht, E., Akkari, N., Alonso-Zarazaga, M. A., Alvarez, B., Alvarez, F., Anderson, G., et al. (2021). Catalogue of Life Checklist (Version 2021-10-18). Catalogue of Life. https://doi.org/10.48580/d4t2, consulté le 19 octobre 2018
  2. a b et c « Elkhorn Coral (Acropora palmata) », sur www.nmfs.noaa.gov, NOAA Fisheries - Office of Protected Ressources
  3. UICN, consulté le 19 octobre 2018
  4. DORIS, consulté le 19 octobre 2018
  5. [PDF] « Endangered and Threatened Species: Final Listing Determinations for Elkhorn Coral and Staghorn Coral »
  6. (en) « Endangered and Threatened Wildlife and Plants: Proposed Listing Determinations for 82 Reef-Building Coral Species; Proposed Reclassification of Acropora palmata »

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Corail Corne d’élan: Brief Summary ( French )

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Le corail corne d’élan (Acropora palmata) est un des principaux coraux formant les récifs de coraux des Caraïbes.

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Acropora palmata ( Dutch; Flemish )

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Acropora palmata is een rifkoralensoort uit de familie van de Acroporidae.[2] De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1816 door Lamarck. De soort komt voor in de Caraïbische Zee, de Golf van Mexico en bij Florida en de Bahama's. De soort staat op de Rode Lijst van de IUCN geklasseerd als 'kritiek'.[1]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. a b (en) Acropora palmata op de IUCN Red List of Threatened Species.
  2. WoRMS (2013). Acropora palmata (Lamarck, 1816). Geraadpleegd via: World Register of Marine Species op http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=288227
Geplaatst op:
15-03-2013
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Acropora palmata ( Norwegian )

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Acropora palmata er ein steinkorall som finst i Karibia, der han er ein viktig korallrevbyggjar. Han er rekna som ein truga art.

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Acropora palmata: Brief Summary ( Norwegian )

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Acropora palmata er ein steinkorall som finst i Karibia, der han er ein viktig korallrevbyggjar. Han er rekna som ein truga art.

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Acropora palmata ( Vietnamese )

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Acropora palmata là một loài san hô trong họ Acroporidae. Loài này được Lamarck, mô tả khoa học năm 1816.

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ Acropora palmata. Sách Đỏ IUCN các loài bị đe dọa. Phiên bản 3.1. Liên minh Bảo tồn Thiên nhiên Quốc tế. 2008. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2014.
  2. ^ WoRMS (2010). Acropora palmata (Lamarck, 1816)”. Cơ sở dữ liệu sinh vật biển. Truy cập ngày 9 tháng 12 năm 2011.

Tham khảo


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Acropora palmata: Brief Summary ( Vietnamese )

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Acropora palmata là một loài san hô trong họ Acroporidae. Loài này được Lamarck, mô tả khoa học năm 1816.

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Biology

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Reference

van der Land, J. (ed). (2008). UNESCO-IOC Register of Marine Organisms (URMO).

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