Aethia cristatella (Pallas 1769)

Ar Godog kupennek^[1] (liester: Godoged kupennek) a zo un evn-mor bihan. Aethia cristatella eo e anv skiantel. Bevañ a ra ar godoged kupennek a vagadoù bras-bras e Mor Bering hag e Mor Oc'hotsk.

Rummatadur

Liammoù diavaez

Notennoù ha daveoù

El gavotí emplomallat (Aethia cristatella) és un petit ocell marí de la família dels àlcids (Alcidae) que habita al Pacífic Septentrional. No se n'han descrit subespècies.^[1]

Morfologia

• Ocell petit dins la seva família, fa uns 25 cm de llargària i un pes, durant l'estació reproductora, de 211-322 grams.^[2]
• Plomatge negre al cap i zones superiors i gris fosc a les inferiors.
• Bec curt color taronja amb punta clara. Potes blavenques.^[3]
• Al cap són distintius un plomall negre al front, corbat cap avant i unes llargues plomes blanques des de l'ull cap arrere.^[3]
• Els joves freturen de plomalls al cap i el bec és menys acolorit.

Hàbitat i distribució

D'hàbits pelàgics, viuen al Pacífic Septentrional, mar de Bering i zona àrtica adjacent. En hivern fan desplaçaments que els poden portar fins al Japó.^[4]

Alimentació

S'alimenten principalment de zooplàncton fent grans desplaçaments des de la zona de cria. La dieta inclou petits peixos i calamars, crustacis i altres invertebrats.^[2]

Reproducció

Cria en grans colònies, sovint mixtes amb els seus parents Aethia pusilla. Ponen un únic ou, generalment dins d'un cau. Els dos pares cooperen en la cura de l'ou que covaran durant 24 dies. Els pollets seran alimentats uns 20 dies.^[2]

Referències

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Aderyn a rhywogaeth o adar yw Carfil copog (sy'n enw gwrywaidd; enw lluosog: carfilod copog) a adnabyddir hefyd gyda'i enw gwyddonol Aethia cristatella; yr enw Saesneg arno yw Crested auklet. Mae'n perthyn i deulu'r Carfilod (Lladin: Alcidae) sydd yn urdd y Charadriiformes.^[1]

Talfyrir yr enw Lladin yn aml yn A. cristatella, sef enw'r rhywogaeth.^[2]

Fe'i ceir yn aml ar lan y môr.

Teulu

Mae'r carfil copog yn perthyn i deulu'r Carfilod (Lladin: Alcidae). Dyma rai o aelodau eraill y teulu:

Rhestr Wicidata:

rhywogaeth enw tacson delwedd Carfil bach Alle alle Carfil bychan Aethia pusilla Carfil Cassin Ptychoramphus aleuticus Carfil Japan Synthliboramphus wumizusume Carfil mwstasiog Aethia pygmaea Carfil rhyncorniog Cerorhinca monocerata Gwylog Uria aalge Gwylog Brünnich Uria lomvia Gwylog ddu Cepphus grylle Gwylog sbectolog Cepphus carbo Llurs Alca torda Pâl Fratercula arctica Pâl corniog Fratercula corniculata Pâl pentusw Fratercula cirrhata

Gweler hefyd

• Rhestr Goch yr IUCN

Cyfeiriadau

Toppet dværgalk (latin: Aethia cristatella) er en fugleart, der lever på Stillehavets nordlige kyster.

Noter

• Avibase - the world bird database

Eksterne henvisninger

• Wikimedia Commons har flere filer relateret til Toppet dværgalk

Stub

Der Schopfalk (Aethia cristatella) ist eine monotypische Art aus der Familie der Alkenvögel. Es handelt sich um einen verhältnismäßig kleinen Alkenvogel, der während der Brutzeit eine sehr auffällige Schnabelform sowie eine nach vorne fallende Federhaube hat. Sein Verbreitungsgebiet ist der Nordpazifik. Er brütet in Kolonien, die mehr als hunderttausend Vögel umfassen können. Die IUCN schätzt die Art derzeit als ungefährdet (least concern) ein.^[1]

Erscheinungsbild

Allgemeine Merkmale

Der Schopfalk erreicht eine Körpergröße von 25 Zentimetern. Er ist damit ein verhältnismäßig kleiner Alkenvogel mit einer Körpergröße, die der des Krabbentauchers und des Rotschnabelalken entspricht. Das Gewicht variiert sehr stark. Während der Brutzeit wiegen ausgewachsene Vögel zwischen 211 und 322 Gramm, wobei die Weibchen etwas leichter sind.^[2] An Land haben Schopfalken eine sehr aufrechte Körperhaltung und ähnlich wie der Rotschnabeltaucher sind sie an Land sehr agil. Erregte Vögel strecken den Hals sehr weit nach vorne, was ansonsten bei keinem der kleinen Alkenvögel zu beobachten ist.^[3] Der Flug des Schopfalken ist schnell, die Flügel sind schmal und spitz zulaufend. Ausgewachsene Schopfalken haben eine weiße Iris, Beine und Füße sind blass blaugrau mit schwarzen Schwimmhäuten. Es gibt jedoch auch Individuen, die bräunliche bis braunrosa gefärbte Beine und Füße aufweisen.^[4] Männchen sind meist etwas größer als die Weibchen.

Pracht- und Schlichtkleid

Im Prachtkleid ist die Körperoberseite dunkelgrau, es verläuft lediglich eine weiße Linie von den Augen bis zum Nacken. Die Schwingen und die Schwanzfedern sind schwarzgrau bis schwarzbraun. Die auffällige, nach vorne fallende Federhaube besteht aus zwölf bis zwanzig, zwei bis drei Millimeter breiten und 15 bis 50 Millimeter langen schwärzlichen Federn. Verschiedene Untersuchungen haben nachweisen können, dass Schopfalken Partner mit einer möglichst großen Federhaube präferieren.^[5] Das Gefieder riecht während der Balzzeit stark nach Zitrus, was möglicherweise bei der Balz eine Rolle spielt.^[4] Der Schnabel ist leuchtend orange. Er ist in der Balzzeit durch vier bis fünf hornartige Platten deutlich vergrößert. Männchen haben dann einen auffallend kräftigeren Schnabel als die Weibchen. Die Platten werden von brütenden Vögeln mit Beginn der Jungenaufzucht abgeworfen; nicht brütende adulte Schopfalken behalten sie bis zum Ende der Fortpflanzungszeit. Schopfalken haben dann einen deutlich kleineren und unauffälliger gefärbten Schnabel.

Im Schlichtkleid fehlt die auffällige Schnabelfärbung, die Federhaube ist deutlich reduziert oder fehlt sogar ganz. Einige Schopfalken, vermutlich noch nicht geschlechtsreife, ein bis zwei Jahre alte Vögel, zeigen dieses Schlichtkleid auch während des Sommers. Jungvögel ähneln adulten im Winterkleid, haben aber graue Augen, keine Federhaube und einen kleinen schwarzen Schnabel.

Stimme

Ähnlich wie Aleuten- und Rotschnabelalken ist der Schopfalk ein sehr ruffreudiger Vogel. Die Stimme unterscheidet sich jedoch deutlich von denen anderer Alkenvögel. Ihr kurzer, rauer Ruf erinnert an das Bellen eines kleinen Hundes. Dieses „Bellen“ ist am häufigsten zu hören, wenn die Schopfalken sich in den Brutkolonien befinden oder sich auf See vor den Brutkolonien versammeln.^[6]

Verbreitung und Wanderungen

Das Verbreitungsgebiet des Schopfalken ist die Beringsee sowie das Ochotskische Meer im nordwestlichen Pazifikraum. Schopfalken bevorzugen Gewässer mit zwei bis zehn Grad Oberflächentemperatur im Sommer und zwei bis fünf Grad im Winter.

An Land kommen Schopfalken nur während der Fortpflanzungszeit. Brutkolonien des Schopfalken finden sich auf den Kurilen und Inseln des Ochotskischen Meeres wie Sachalin und den Schantar-Inseln. In der westlichen Beringsee brüten Schopfalken unter anderem auf den Kommandeurinseln, an der südöstlichen Küste der Tschuktschen-Halbinsel und der Ratmanow-Insel. An der Küste Alaskas brüten sie unter anderem auf den abgelegeneren Inseln der Aleuten, den Pribilof Islands, der St.-Matthew-Insel, der Sankt-Lorenz-Insel, King Island und den Shumagin Islands, einer Inselgruppe im Golf von Alaska.

Im Winterhalbjahr halten sich Schopfalken gewöhnlich südlich der Treibeisgrenze auf, allerdings verbleiben einige Vögel auch im treibeisreichen Ochotskischen Meer. In Asien ist die Art zahlreich in der Nähe der Kurilen, Sachalins und im Norden von Hokkaidō zu beobachten. Im Osten halten sich viele Schopfalken in der Nähe der Kodiak-Insel auf. Irrgäste erreichen sogar die Wrangelinsel oder schwimmen den Yukon River hinauf, wo sie bis zu 600 Kilometer im Inneren von Alaska beobachtet wurden.^[7] Im Süden erreichen sie vereinzelt die Küstengewässer von British Columbia und Niederkalifornien. Selbst im Nordatlantik sind sie vor Island bereits gesehen worden.^[7]

Nahrung

Schopfalken suchen sowohl in den Küstengewässern als auch auf hoher See nach Nahrung. Dabei suchen sie auch Regionen auf, die mehr als 100 Kilometer von ihrer Brutkolonie entfernt liegen. Maßgeblich ist, dass diese Gewässer eine hohe Dichte an Zooplankton aufweisen. Zum Nahrungsspektrum gehören kleine Fische und Tintenfische, Krustentiere und andere Wirbellose.^[8]

Fortpflanzung

Sozialverhalten

Zu den arttypischen Verhaltensmerkmalen des Schopfalken gehört ein Kreisen von Schwärmen der Schopfalken in Höhen von teils mehr als fünfhundert Metern über den Brutkolonien. Grundsätzlich sind sie ausgesprochen gesellige Vögel, die ganzjährig in großen Schwärmen zusammenbleiben. Individuen, die die unmittelbare Nähe zu ihren Artgenossen verlieren, suchen sofort nach Anschluss. Das führt bisweilen dazu, dass Schopfalken in der ersten Reihe eines Schwarmes langsamer werden, während Vögel am Ende des Schwarmes schneller werden und somit in einer langgezogenen Schwarmformation fliegen, die sich immer wieder verdichtet und dann in mehrere Einzelschwärme auseinanderbricht.^[8]

Die Anzahl von Schopfalken, die in einer Kolonie anwesend sind, variiert von Tag zu Tag stark. Typischerweise gibt es zwei Aktivitätshöhepunkte, dazwischen wirkt die Kolonie fast verlassen. Die einzig sichtbare Aktivität ist auf Vögel begrenzt, die ihre Nisthöhlen verlassen oder Futter für Jungvögel heranbringen.^[8] Schopfalken konkurrieren innerhalb der Kolonien um geeignete Nistplätze, insbesondere Männchen reagieren in den Brutkolonien aggressiv auf eine zu große Annäherung anderer Männchen und Jungvögel. Kämpfende Schopfalken hacken mit den Schnäbeln nacheinander, dabei zielen sie regelmäßig auf die Augen. Sie greifen einander im Nacken oder am Schnabel und schlagen mit den Flügeln aufeinander ein. Männchen haben auf Grund dieser Kämpfe häufig gerupfte Federhauben. Grundsätzlich korreliert die Haubengröße mit der Dominanz, der Gewinner solcher Übergriffe hat gewöhnlich die größere Federhaube. Aggressive Interaktionen zwischen Männchen sind auch auf hoher See zu beobachten. Das gilt vor allem, wenn ein verpaartes Männchen sein Weibchen gegenüber anderen Männchen verteidigt, die sich diesem nähern. Weibchen zeigen seltener aggressive Verhaltensweisen.^[9] Aggressive Verhaltensweisen zeigen Schopfalke auch gegenüber anderen Alkenvögeln. Der zur selben Gattung gehörende, knapp sperlingsgroße Zwergalk unterliegt regelmäßig in Zweikämpfen um Niststandorte dem Schopfalk. Es wird sogar davon ausgegangen, dass die in Brutkolonien gelegentlich zu findenden toten Zwergalken Opfer von Auseinandersetzungen mit dem Schopfalk sind.^[10]

Niststandort

Schopfalken, die im Süden des Verbreitungsgebietes brüten, halten sich von August bis Anfang Mai im Verbreitungsgebiet auf. Die im nördlichsten Bereich des Verbreitungsgebietes brütende Schopfalken bleiben dagegen von September bis Anfang Juni auf hoher See.^[11] Nester finden sich vom Meeresniveau bis in Höhen von 500 Metern. Brutkolonien finden sich häufig an Schutthalden. Wo diese Schutthalden sehr umfangreich sind, nutzen mehrere Brutpaare gelegentlich einen großen Spalt, um zu ihren Bauen zu gelangen, die dann gelegentlich bis zu zehn Meter unter der Schuttoberfläche liegen.^[11] Auf geeignetem Untergrund kann die Dichte sehr hoch sein. So finden sich auf Buldir Island, Alaska auf 100 Quadratmeter 1.500 bis 2.000 Brutpaare.^[11] Die Schutthalden haben hier eine Tiefe von zehn Metern, pro Kubikmeter Schutt brüten 1,5 bis 2 Brutpaare.^[11] Einige Brutpaare brüten so tief in den Schutthalden, dass ihre Baue auch bei Tag vollständig dunkel sind. Das eigentliche Nest ist eine flache Mulde, die häufig mit kleinen Kieseln ausgelegt ist. Einige Brutpaare legen ihre Eier jedoch auch auf den blanken Felsen oder eine nur etwas ausgescharrte Erdmulde.

Gelege und Jungvögel

Der Höhepunkt der Eiablage fällt auf den Aleuten gewöhnlich auf Ende Mai, auf den Pribilof Islands in den frühen Juni, auf den St. Matthew-Islands Mitte Juni und auf der Sankt-Lorenz-Insel Mitte Juli. In den nördlicheren Regionen des Verbreitungsgebietes hat der Zeitpunkt der Schneeschmelze erheblichen Einfluss auf den Brutbeginn. Wie bei vielen Alkenvögeln besteht das Gelege aus nur einem Ei. Nachgelege bei Eiverlust sind sehr selten. Das Ei ist oval und weist eine glatte Oberfläche auf. Es ist zu Beginn weiß und wird im Verlauf der Brut durch die Umgebung schmutzig braun. Ein frisch gelegtes Ei wiegt gewöhnlich 36,3 Gramm, das entspricht etwa 14 Prozent des Körpergewichtes eines Weibchens.^[11] Die Brutzeit beträgt durchschnittlich 34 Tage, beide Elternvögel sind gleichermaßen an der Brut beteiligt und lösen sich gewöhnlich in Intervallen von 24 Stunden ab.

Die Jungvögel werden zunächst ständig gehudert, werden aber tagsüber zunehmend von den Elternvögeln allein gelassen, bis sie ab dem 20. Lebenstag den ganzen Tag über allein gelassen werden. Zu dem Zeitpunkt, zu dem sie flügge werden, wiegen Jungvögel etwa 250 Gramm. Bevor sie ihre Nisthöhle endgültig verlassen, kommen sie gelegentlich bis zum Bauausgang und trainieren ihre Flugmuskulatur, indem sie ihre Flügel für 15 bis 30 Sekunden heftig schlagen. Wenn die Jungvögel die Brutkolonie verlassen, klettern sie ohne Begleitung oder Unterstützung der Elternvögel auf den nächsten Felsen und fliegen los. Viele fliegen direkt aufs Meer hinaus, andere landen aber am Fuß der Schutthalten, verletzen sich dort oder werden von Möwen, Falken und Füchsen gefangen. Eine Versorgung der Jungvögel auf hoher See durch die Elternvögel findet nicht statt.^[12]

Bruterfolg und Lebenserwartung

Der Reproduktionserfolg von Schopfalken ist nur schwer zu ermitteln, weil die Brutvögel sensibel auf Störungen in ihren Bruthöhlen reagieren. Geschätzt wird, dass auf 100 Brutpaare 50 bis 55 Jungvögel flügge werden. Zu den Prädatoren zählen Polar- und Rotfuchs, die beide adulte Vögel schlagen. Braunbären graben an den Schutthügeln die Baue auf, um Elternvögel, Nestlinge und Eier zu fressen. Wühlmäuse fressen sowohl Eier als auch Nestlinge. Ratten töten ebenfalls adulte Vögel in den Bruthöhlen und fressen außerdem Eier und Jungvögel. Eismöwe, Beringmöwe und Kamtschatkamöwe zählen ebenso wie Schneeeule, Weißkopfseeadler und Riesenseeadler, Gerfalke und Wanderfalke zu den weiteren Prädatoren dieser Art.^[12]

Die Mortalitätsrate adulter Schopfalken beträgt etwa elf Prozent pro Jahr. Sie erreichen durchschnittlich ein Lebensalter von 9,6 Jahren.^[13]

Bestand

Die genaue Bestandszahl des Schopfalken ist nicht bekannt. Es wird geschätzt, dass mindestens zwei Millionen Vögel an der russischen Küste und drei Millionen an der Küste Nordamerikas leben. Brutkolonien mit mehr als 100.000 Individuen kommen unter anderem auf Buldir Island, Kiska Island, der Sankt-Lorzent-Insel, der St.-Matthew-Insel, der Ratmanow-Insel, Tschirinkotan und Uschischir vor.

Es gibt keine Indizien für globale Bestandstrends, aber die Einführung von Füchsen auf einigen der Aleuteninseln haben dort wie bei anderen Alkenvögeln zu einem drastischen Rückgang der Populationszahlen geführt. Eingeschleppte Ratten haben auf einigen anderen Inseln ähnliches bewirkt. Entlang der Küsten einiger Inseln, auf denen sich Brutkolonien finden und die in der Nähe von Schiffsrouten liegen, wurden ölverschmutzte Kadaver gefunden, was darauf hinweist, dass die Ölverschmutzung der Meere möglicherweise eine der wesentlichen Todesursachen ist. Regelmäßig ertrinken Schopfalken auch in Treibnetzen. Die Lichter von Schiffen ziehen vor allem in nebligen Nächten Schopfalken an, die dann bei Zusammenstößen regelmäßig ums Leben kommen.^[6]

Belege

Literatur

• Jonathan Alderfer (Hrsg.): National Geographic complete Birds of Northamerica. National Geographic, Washington DC 2006, ISBN 0-7922-4175-4.
• Anthony J. Gaston, Ian L. Jones: The Auks (= Bird Families of the World. Bd. 4 (recte 5)). Oxford University Press, Oxford u. a. 1998, ISBN 0-19-854032-9.

Einzelbelege

1. ↑ Factsheet auf BirdLife International
2. ↑ Gaston et al., S. 244 und S. 245
3. ↑ Gaston et al., S. 242
4. ↑ ^{a b} Gaston et al., S. 243
5. ↑ Gaston et al., S. 249
6. ↑ ^{a b} Gaston et al., S. 247
7. ↑ ^{a b} Gaston et al., S. 245
8. ↑ ^{a b c} Gaston et al., S. 248
9. ↑ Gaston et al., S. 248 und S. 249
10. ↑ Gaston et al., S. 258
11. ↑ ^{a b c d e} Gaston et al., S. 250
12. ↑ ^{a b} Gaston et al., S. 251
13. ↑ Gaston et al., S. 252

Weblinks

• Aethia cristatella in der Roten Liste gefährdeter Arten der IUCN 2008. Eingestellt von: BirdLife International, 2009. Abgerufen am 25. Oktober 2010.
• Videos, Fotos und Tonaufnahmen zu Aethia cristatella in der Internet Bird Collection
• Fotos zu Aethia cristatella in der Bilddatenbank des Oriental Bird Club, abgerufen am 25. Oktober 2010

The crested auklet (Aethia cristatella) is a small seabird of the family Alcidae, distributed throughout the northern Pacific and the Bering Sea. The species feeds by diving in deep waters, eating krill and a variety of small marine animals. It nests in dense colonies of up to 1 million individuals in the Bering Sea and the Sea of Okhotsk. It often breeds in mixed-species colonies with the least auklet, a smaller congener.

The species is known for its sexual ornaments, found in both males and females. These include colorful plumage with a forehead crest, a striking scent recalling citrus fruit, and a loud trumpet call, all of which appear to have evolved through sexual selection. The total population is around 6 million, almost half in North America. It is in general considered to be of least concern, though the Alaskan population faces additional threats from predation and oil spills.

Taxonomy

The crested auklet was first described as Alca cristatella in 1769 by the German zoologist Peter Simon Pallas.^[2] The specific epithet cristatella is Neo-Latin for "little crested" from Latin cristatus "crested" or "plumed".^[3] It is now placed in the genus Aethia that was introduced by the German naturalist Blasius Merrem in 1788.^[4] The genus includes four auklet species. There are no recognised subspecies of the crested auklet.^[5] Within the genus. it is most closely related to the whiskered auklet (A. pygmaea).^[6] The family Alcidae consists of many species of shorebirds including other auklets (not in the genus Aethia), puffins, razorbills, guillemots, and murres.^[7]

Description

The crested auklet can measure 18–27 cm (7.1–10.6 in) in length, 34–50 cm (13–20 in) in wingspan and weigh 195–330 g (6.9–11.6 oz).^[8] They have a reddish-orange and yellow tipped bill, yellowish white irises, and white auricular plumes from their eyes to their ears. Their bodies, wings, and tails are primarily dark sooty grey, while their legs and feet are grey and claws black. The males and females are very similar, although the females have slightly smaller and less curved bills, additionally slightly smaller crests.^[9]

Crested auklets are known for their forehead crests, which is made of black forward-curving feathers. These forehead crests are highly variable, and can have between two and twenty three narrow forward curving feathers. The average auklet has 12 crest feathers, which are of variable length, between 8.1 and 58.5 millimetres.^[10] Auklets have auricular plumes and a bright orange bill with curved accessory plates.^[11] Like forehead crests, these features vary widely within auklet populations.^[9]

The crested auklet is recognized primarily by two characteristics during the breeding season. The first is its crest, a group of bristle feathers located on top of its head above its eyes. The second is a social odor that the auklets produce during the breeding season, described as smelling like tangerines. This odor originates from tiny wick feathers, located in a small patch of skin between the shoulder blades.^[12] In winter plumage, their bills are smaller and dull yellow. They lack accessory plates and their crest and auricular plumes are reduced.^[9]

Juveniles are similar to winter adults, but without auricular and crest plumes. Their bills are smaller, and colored a dull brownish yellow.^[9] Juveniles take 33 days to reach adult size.^[13]

Distribution and habitat

Crested auklets are found throughout the northern Pacific Ocean and Bering Sea. They are particularly prevalent during the non-breeding winter months along the Aleutian Islands, Kuril Islands and the Russian island of Sakhalin. They travel to breeding locations on the islands and shorelines of the Sea of Okhotsk and the Bering Sea during the late spring and summer.^[1] Their habitats consist of slopes, boulder fields, lava flows, and sea cliffs. They are often found with other auklet species such as the least auklet.^[9] On a daily basis, crested auklets circle 500 meters above the sea and the breeding colonies. This circling is triggered by disturbances and predators posing a threat.^[13]

Behavior and ecology

Diet

Crested auklets primarily forage in deep waters, however sometimes in areas closer to the shore, but always in large flocks. Little is known about the winter diets, however, it is suggested that they feed on a variety of marine invertebrates. Crested auklets are planktivores. Their diet consists mainly of krill, but they are also known to eat copepods, pteropods (such as Limacina), amphipods and larval fishes.^[9] Crested auklets dive from the surface of the water to catch their food. This behavior has been described as underwater "flight".^[14]

Breeding and parental care

The crested auklet breeding season begins mid-May and ends mid-August.^[15] Their nesting sites are within the rocky crevices of North Pacific coast. They breed in dense colonies of up to one million birds. Because of this, nesting sites are in close proximity, with as little as 0.3 meters between nests. Even so, there is a high degree of territoriality, and adults show a high degree of site fidelity within a year.^[16] Because mating occurs at sea and males have no copulatory organ, males must hover over females for a successful mating. Mate choice is mutual, but females do have final choice on breeding partner.^[12]

Crested auklets are highly social during the breeding season, before pair formation, and after pair formation. Within a breeding year, however, crested auklets are monogamous, with only 10% of the population having extra-pair copulations. Partners continue to self-advertise to other birds when they are not incubating. While some of this advertising behavior can be linked to extra-pair mating, it is suggested that continuation of the behavior allows birds to find pairs for the next breeding season. Only 45.5% of birds remain with the same partner in the subsequent breeding season.^[12]

Both sexes invest highly in parental care; parents share equally in incubating the single egg and raising the chick. Since both sexes are ornamented, crested auklets align with Robert Trivers's parental investment theory, which predicts that with biparental care, mutual choosiness will arise.^[17]

Sexual selection

Crested auklets are unique in their use of optical, vocal, and olfactory signals in mating. Their communicative behavior is more complex and diversified than that of closely related species. There are three general evolutionary mechanisms proposed to address the origin of the elaborate display traits of crested auklets, and of showy mating signals by males in general:

• Runaway selection: Fisher's theory of runaway sexual selection explains flamboyant traits in males as resulting from a genetic linkage between ornamental traits and a mating preference for such ornaments. Under this model, mating preferences could be spread by arbitrary or even deleterious traits that carry no benefits to fitness, besides sexual selection.^[18]
• The good genes hypothesis: The second mechanism is the good genes or handicap processes, where mating preference focuses on ornamental traits that reflect the health or viability of the individual expressing them. These good genes convey genetic benefits to the offspring.^[19] Amotz Zahavi proposed the handicap hypothesis, where he suggests that individuals’ ornamental traits are indicators of good fitness, because they reflect the individual's success in spite of these traits as handicaps.^[19]
• Sensory exploitation: The third proposed mechanism is sexual selection for sensory exploitation, which results in mating preferences that arise due to natural selection for inherent sensory biases. Mutations occur that result in a display trait which exploits the pre-existing sensory bias.^[20]

Ornamentation

Visual ornaments

Asserted dominance, with regards to claimed display area, has been correlated with crest length in both males and females. The existence of these showy monomorphic traits is indicative of intense sexual selection for both sexes. Large-crested adults of both sexes receive higher levels of sexual interest and displays from the opposite sex compared to those with smaller crests.^[10] Crested auklets with larger crests are more likely to obtain mates and to form pair bonds earlier.^[10]

Based on divorce rate and mortality, more than half of individuals find a new mate each year.^[11] Female crest length is the primary factor of male mate switching between years.^[21]

While there is variation in displays across populations, crested auklet crests and plume ornaments are consistent in expression within an individual over time. Furthermore, there is little sexual dimorphism or evidence of condition dependence. From studies, it seems to be a survival-neutral ornament.^[15] Some studies, however, offer up a functional purpose for these ornaments. One study suggests a link between habitat complexity and facial feathering, where tactile facial elongation helps individuals navigate complex underground crevices.^[22] The high density of crested auklet nesting sites can be expected to impose selective pressures on sensory mechanisms.^[22]

Vocal ornaments

Crested auklets have a wide variety of single and complex calls. Billing is "defined as pair courtship with mutual cackling vocal display." It is a crucial part of successful pair formation and becomes harmonious once male and female partners are well acquainted.^[12] Trumpet calls are one of the most common advertising calls. The call represents a complex but stereotyped vocal sequence that is linked with a specific visual display.^[16] Between individuals, the calls differ in duration and frequency. Calls are primarily performed in males, but can also be seen in females. The call is particularly strong in widowed females.^[12] These calls stay stable from year to year, and individuals' specific calls are associated with the maintenance of long-term social bonds between pair mates and between neighbors. This suggests that trumpet calls can be used for both short-term and long-term individual recognition. Recognition of neighboring individuals' calls is advantageous because it minimizes energy expenditure on aggressive displays, and prevents conflict between neighbors and trusted individuals (the "dear enemy phenomenon").^[16]

Olfactory ornaments

Crested auklets have a distinctive citrus-like plumage odor. The scent is released when there is ruffling of feathers on the nape and upper back of the individual from threat, trumpeting, or billing displays. The cloud of scent released encourages the ruff sniff display. A ruff sniff display is when birds fully insert their half open bill into the other's plumage. This display occurs in the absence of obvious aggression and is important for pair formation.^[12] For both sexes, a strong odor attracts more individuals, which then do a ruff sniff display.^[21]

Odor secretions increase during the breeding season, highlighting its association with courtship and mate selection. The scent may also act as an ectoparasite repellent.^[23] This scent is also found in whiskered auklet.^[13]

Conservation status

According to the International Union for Conservation of Nature, crested auklets are of least concern.^[1] The global population exceeds 8.2 million individuals, while the North American population is estimated at 2.9 million birds. However, an accurate assessment of the number of birds is difficult, since those on the surface of the colony and in the nearby sea form only a small proportion of the variable and poorly understood population.^[1]

There is greater concern for the Alaskan population. There has been high predation by rats which have escaped from fishing vessels in the harbor. The auklets' main predators are gulls, Arctic fox and common ravens. They have also been reported in the stomachs of halibut caught on St. Lawrence Island. Oil spills and collisions with light sources pose additional risks. In Alaska, there is some subsistence hunting of the species.^[14]

References

La Tufaŭko estas nigreca eta marbirdo de la familio de Aŭkedoj kaj ordo de Karadrioformaj.

Disvastiĝo kaj reproduktiĝo

Ili nestumas en grandaj kolonioj (miloj da individuoj) en Beringa Maro kaj Oĥocka Maro ĉe Aleŭtoj en Alasko. Ili ofte reproduktiĝas en miksitaj kolonioj kun la Malgranda aŭko, sia plej eta parenco en marbordaj ŝtonejoj. La ino demetas ununuran ovon; ambaŭ gepatroj kovas dum 30 ĝis 40 tagojn. Vintre ili estas enmare, ne migras, nur disiĝas proksimen de la reproduktejoj, kelkaj en direkto al Japanio kaj kelkaj sudorienten. Foje oni vidis ekzempleron en norda Irlando.

Aspekto

La Tufaŭko estas mezgranda birdo (24 ĝis 27 cm longa kun enverguro de 44 ĝis 47 cm kaj pezo de 50 ĝis 265 gr, facile rekonebla pro du karakteroj dum la reprodukta sezono. La unua estas la 'kresto', grupo de nigraj hirtaj plumoj lokataj super la okulo kapopinte kiuj pendas antaŭen. Nur ankaŭ la Liphara aŭketo havas similan kreston, sed tiu estas blanka, kaj junuloj facile diferenciĝas ĉar tiuj de Tufaŭko estas pli grandaj kaj havas malpli longan bekon. La dua estas socia odoro kion tiuj aŭketoj produktas dun la reprodukta sezono kaj kio estis priskribita kiel odoro kvazaŭ de mandarinoj; oni pristudas ĉu tio helpas trovi partneron ĉu malhelpas atakon de kuloj kaj aliaj parazitoj. Krome temas pri malhelaj birdoj kiuj havas pli malhelajn suprajn partojn kaj blugrizecajn subajn partojn kaj krurojn, fortikan, mallongan kaj dikan ruĝoranĝan bekon, de kies supra makzelo eliras la kresto, kaj ambaŭflanke helajn okulon kaj blankan striplumon kio eliras de ties supra malantaŭa parto al la nuko, ambaŭ tre kontrastaj antaŭ la preskaŭ nigra fono. For de la reprodukta sezono la kresto malpliiĝas, la beko senbriliĝas kaj la blanka strio malaperas. Ambaŭ seksoj estas similaj. Junulo estas simila, sed malhavas kreston kaj havas malhelan bekon.

Kutimaro

La Tufaŭko ne estas karnovoroj. Ilia manĝaĵo konsistas ĉefe el krilo, sed oni scias, ke ili manĝas ankaŭ kopepodojn, pteropodojn (kiel Limacina), amfipodojn kaj larvajn fiŝojn. Ili plonĝas ekde la akvosurfaco kaj helpas sin per retaj piedoj tre lerte, sed pro tio ili estas mallertaj surtere. Ili kutime vivas enmare kaj venas teren nur por reproduktado.

Ĉefaj predantoj estas Arĝentmevo kaj aliaj mevoj, la Arkta vulpo kaj la Korako, sed ili estis trovitaj ankaŭ en stomako de fiŝo halibuto aŭ hipogloso, kaptita en insulo St. Lawrence.

Temas pri silentema specio, escepte en la reproduktaj kolonioj por interkoni sin. La flugo estas rapida kaj rekta.

Referencoj

• BirdLife International (2004). Aethia cristatella. Internacia Ruĝa Listo de Endanĝeritaj Specioj, eldono de 2006. IUCN 2006. Elŝutita 11 May 2006. Ne minacata
• "National Geographic" Field Guide to the Birds of North America ISBN 0-7922-6877-6
• Seabirds, an Identification Guide de Peter Harrison, (1983) ISBN 0-7470-1410-8
• Handbook of the Birds of the World Vol 3, Josep del Hoyo eldonisto, ISBN 84-87334-20-2
• "National Audubon Society" The Sibley Guide to Birds, de David Allen Sibley, ISBN 0-679-45122-6

El mérgulo empenachado^[2]​ (Aethia cristatella) es una especie de ave caradriforme de la familia Alcidae que anida en grandes colonias, de más de un 1 millón de ejemplares, en los mares de Bering y de Ojotsk. A menudo se reproducen en colonias mixtas de especies con mérgulos mínimos (Aethia pusilla), sus congéneres más pequeños.

El mérgulo empenachado es reconocido principalmente por dos caracteres en la época de cría. La primera es su "cresta", un grupo de cerdas de plumas situado por encima de su ojo en la parte superior de su cabeza. El segundo es un olor social que los mérgulos producen durante la temporada de cría, que ha sido descrito como con olor a mandarinas.

Son planctívoros. Su dieta consiste principalmente de krill, pero también comen copépodos, pterópodos (como Limacina), anfípodos y larvas de peces. Sus principales depredadores son el arenque, gaviotas, zorro ártico y los cuervos, pero se han reportado en los estómagos del halibut capturado en la isla San Lorenzo.

Referencias

• "National Geographic" Guía de Campo de Aves del Norte America ISBN 0-7922-6877-6
• Aves marinas, Guía de Identificación por Peter Harrison, (1983) ISBN 0-7470-1410-8
• Handbook of the Birds of the World Vol 3, Josep del Hoyo editor, ISBN 84-87334-20-2
• "National Audubon Society" The Sibley Guide to Birds, por David Allen Sibley, ISBN 0-679-45122-6
• Sistema Integrado de Información Taxonómica. «'Aethia cristatella' (TSN 177019)» (en inglés).

Pottorro mottodun (Aethia cristatella) Aethia generoko animalia da. Hegaztien barruko Alcidae familian sailkatua dago.

Erreferentziak

• World Bird Names

Ikus, gainera

• Aethia
• Alcidae

Töyhtökiislanen (Aethia cristatella) on pienikokoinen ruokkien heimoon kuuluva lintulaji.

Koko ja ulkonäkö

Linnun pituus on 18–20 cm, siipien kärkiväli 40–47 cm ja paino keskimäärin 260 g. Sen höyhenpuku on lähes yksivärisen tummanharmaa, silmäterä on valkoinen kuten myös hyvin kapea juova silmän takana; nokka on porkkananpunainen ja otsalla on korkea, eteenpäin kaartuva töyhtö. Sukupuolet ovat samanvärisiä. Nuori lintu on tuhkanharmaa, sen nokka on ruskea ja siltä puuttuu töyhtö.

Esiintyminen

Töyhtökiislaset elävät Tyynenmeren pohjoisimmissa osissa ja Beringinmerellä, Tšukotkalla, Kuriilien keskiosissa, sekä Alaskassa Aleuteilla, Kodiakinsaarella ja Shumagininsaarilla. Lajin elinympäristön ala on noin 390 000 neliökilometriä ja populaation koko 8,2 miljoonaa yksilöä.^[2] Se on osittain muuttolintu, joka syyskuun aikana muuttaa Tyynenmeren pohjoisille vesille sekä Japanin ja Alaskan merialueille. Osa kannasta jää talveksi sulana pysyville kotivesille, mutta pääosa pesimäkannasta palaa pesimäsaarille toukokuussa. Laji on tavattu Euroopassa ainakin kerran, Islannin pohjoisilla vesillä vuonna 1912.

Elinympäristö

Lajin pesimäympäristöt ovat louhikkoisia ja kivikkoisia, paikoin vulkaanisten saarten jyrkänteitä ja vuorenrinteitä. Se ruokailee avomerellä, usein kaukana pesäpaikalta, ja sukeltaa saaliinsa jopa 50 metrin syvyydestä.

Lisääntyminen

Töyhtökiislaset pesivät valtavina, jopa yli miljoonan yksilön yhdyskuntina. Ne ovat yksiavioisia ja palaavat vuodesta toiseen samaan paikkaan pesimään. Ne parittelevat merellä ja pesivät kerran kesässä. Naaras munii yhden munan, jota haudotaan keskimäärin kuukauden. Poikanen pysyttelee pesässä keskimäärin kahden kuukauden ikäiseksi ja molemmat emot ruokkivat ja hoitavat sitä.

Ravinto

Töyhtökiislaset syövät eläinplanktonia, kaloja ja kalmareita.

Lähteet

• Cramp, Stanley (päätoim.) 1985: Handbook of the Birds of Europe, the Middle East and North Africa. – Oxford University Press. Hongkong.
• Animaldiversity (englanniksi)

Viitteet

Aethia cristatella

La Starique cristatelle (Aethia cristatella) est une espèce d'oiseaux marins de la famille des alcidés, dont la distribution s'étend le long du Pacifique Nord et de la Mer de Bering. Cet oiseau se nourrit en eaux profondes où il trouve du krill et de petits animaux marins. Il niche dans la Mer de Bering et dans la Mer d'Okhotsk en colonies denses contenant jusqu'à 1 million d'individus. Cette espèce se reproduit généralement dans des colonies mixtes où on retrouve également la Starique minuscule, une espèce proche.

L'espèce est connue pour ses ornements sexuels, présents chez le mâle et la femelle. Ils incluent un plumage coloré avec une crête sur le front, une odeur frappante rappelant les agrumes et un cri puissant. Ces caractéristiques semblent avoir évolué par sélection sexuelle. La population totale estimée est de 6 millions d'individus, dont la moitié se situe en Amérique du Nord. Cette espèce est considérée en préoccupation mineure d'extinction, bien que les populations d'Alaska fassent face à des problèmes de prédation et de mazoutage.

Taxonomie

La Starique cristatelle a été identifiée pour la première fois en 1769 par le zoologiste Allemand Peter Simon Wallas, qui l'appela Aethia cristatella. Le genre Aethia inclus quatre espèces de statiques. Il n'y a pas de sous espèces de statique cristatelle^[1]. La famille des Alcidés consistent en plusieurs espèces d'oiseaux des littoraux, incluant les macareux (genre Fratercula), le petit pingouin (Alca torda), et les guillemots.

Description

La starique cristatelle mesure entre 18 et 27 cm de longueur, avec une envergure de 34 à 50 cm et une masse allant de 195 à 330 g^[2]. Cette espèce a un bec rouge-orange avec la point jaunâtre, des iris blanc-jaunes et des plumes blanches formant une ligne des yeux jusqu'aux oreilles. Le corps, les ailes et la queue sont d'une couleur noire suie, les pattes et les pieds sont gris et les griffes sont noires. Les mâles et les femelles sont très similaires, bien que les femelles soient légèrement plus petites et aient un bec moins incurvé ainsi qu'une plus petite crête^[3].

Les stariques cristatelles sont connues pour la crête présente sur leur front. Celle-ci est constituée de plumes noires courbées vers l'avant. Ces crêtes sont très variables d'un individu à un autre, et peuvent être constituées de 2 à 23 plumes. En moyenne, une starique cristatelle a une crête composée de 12 plumes de longueur variable en 8,1 et 58,5 mm^[4].

Durant la saison de reproduction, la starique cristatelle se distingue par deux caractéristiques. La première est sa crête. La seconde est l'odeur sociale dégagée et qui sent comme la tangerine. Cette odeur provient d'une petite mèche de plumes située sur un petit patch de peau entre les scapula^[5].

Les juvéniles sont similaires aux adultes en plumage hivernal, mais sans la ligne auriculaire blanche ni la crête. Leur bec est plus petit et coloré en brun-jaune terne. Les juvéniles devient adultes en 33 jours^[6].

Habitat et distribution

Les stariques cristatelles sont trouvées le long de l'Océan Pacifique Nord et de la Mer de Béring. Ils sont surtout présents en hiver près des Îles Aléoutiennes, des Îles Kuril et de l'île russe de Sakhaline. Ces oiseaux voyagent vers leurs lieux de reproduction sur les îles et les littoraux de la Mer d'Okhotsk et de la Mer de Bering à partir de la fin du printemps et durant l'été. Leur habitat consiste en des pentes, des champs de cailloux, et des falaises. Ils sont souvent trouvés avec d'autres espèces de stariques, telle la starique minuscule^[1]. Chaque jour, la starique cristatelle fait des cercles à 500 m au dessus de la mer et de la colonie, ce comportement étant déclenché par des perturbations et des menaces de prédation^[6].

Comportement et écologie

Régime alimentaire

Les stariques cristatelles se nourrissent en eaux profondes, mais parfois aussi dans des eaux plus proches des côtes, et ce, en larges groupes. On ne sait pratiquement rien du régime alimentaire durant l'hiver, mais il a été suggéré qu'elles se nourrissent d'une variété d'invertébrés marins. Les stariques cristatelles sont planctonivores. Leur régime alimentaire consiste principalement en du krill, mais elles sont également connues pour manger des céphalopodes, des ptéropodes (comme Limacina), des amphipodes et des larves de poissons^[1]. Les stariques cristatelles plongent depuis la surface de l'eau pour attraper leur nourriture. Ce comportement a été qualifié de "vol sous-marin"^[7].

Reproduction et soin parental

La saison de reproduction de la starique cristatelle commence mi-mai et se termine mi-aout^[8]. Leurs sites de nidification sont dans des cavités rocheuses de la côte Nord Pacifique. Elles se reproduisent en colonies denses jusqu'à 1 million d'individus. De ce fait, les nids sont très proches les uns des autres (en moyenne 0,3 m entre chaque nid). Malgré cela, il y a un fort degré de territorialité et les adultes montrent un fort taux de fidélité de site entre les années. La copulation se passe en mer et les mâles ne possèdent pas d'organe copulatoire, de fait les mâles doivent planer au dessus des femelles pour un accouplement réussi. Le choix du partenaire est mutuel, mais les femelles font le choix final du partenaire de reproduction^[5].

Les stariques cristatelles sont très sociales pendant la saison de reproduction, ainsi qu'avant et après la formation des couples. Néanmoins, au cours d'une année, les stariques cristatelles sont monogames, avec seulement 10 % de la population pratiquant la copulation hors couple. Les partenaires continuent de parader devant les autres oiseaux lorsqu'ils ne sont pas en train d'incuber, ce comportement pouvant être lié à de la copulation hors couple, mais peut également être considéré comme la continuité de la recherche de partenaire pour l'année suivante. Seulement 45,5 % des oiseaux restent avec le même partenaire d'une saison de reproduction à une autre^[5].

Les deux sexes investissent dans les soins parentaux : les parents partagent équitablement l'incubation et l'élevage d'un poussin unique. Les deux sexes étant ornementés, les stariques cristatelles suivent la théorie de l'investissement parental de Robert Trivers, qui prédit que le choix mutuel apparait avec des soins bi-parentaux^[9].

Sélection sexuelle

Les stariques cristatelles sont uniques dans leur utilisation de signaux sexuels visuels, vocaux et olfactifs lors de la reproduction. Leur comportement de communication est plus complet et diversifié que chez les autres espèces apparentées. Il y a trois mécanismes évolutifs généraux qui ont été proposés afin déterminer l'origine de tels traits de parade élaborés chez la starique cristatelle, et des signaux de parade chez les mâles de manière générale :

1. Emballement fisherien: il s'agit d'un modèle de sélection sexuelle proposée par Ronald A. Fisher et qui explique que les traits flamboyants des males résultent d'un lien génétique entre les traits ornementaux et le choix reproductif pour de telles ornementations. Dans le modèle d'emballement fisherien, les préférences reproductives peuvent se répandre via des traits arbitraires ou délétères qui ne portent pas de bénéfice pour la fitness, en plus de la sélection sexuelle^[10].
2. L'hypothèse du bon gène (good gene hypothesis): ce second mécanisme se base sur le principe du handicap, ou principe des bons gènes. Dans ce modèle, la préférence d'accouplement se focalise sur les traits ornementaux qui reflètent la santé et la viabilité des individus qui l'expriment. Ces bons gènes portent des bénéfices génétiques pour la descendance^[11]. Amotz Zahavi a proposé l'hypothèse du handicap; où il suggère que les traits ornementaux d'un individu sont des indicateurs d'une bonne fitness, car ils reflètent le succès d'un individu bien que ces traits soient handicapant pour cet individu^[11].
3. Exploitation sensorielle: le troisième mécanisme proposé est l'hypothèse de biais sensoriel. Ce modèle prédit qu'un trait évolue dans un contexte non-reproductif and qu'il est ensuite exploité par un des deux sexes afin d'obtenir des opportunités de reproduction. Des mutations se produisent et résultent en un trait de parade qui exploitera le biais senriel préexistant^[12].

Ornementation

Ornements visuels

La longueur de la crête a été corrélée à la dominance et à l'aire de parade chez les mâles et les femelles. L'existence de ces traits monomorphiques est indicatif d'une sélection sexuelle intense pour les deux sexes. Les adultes des deux sexes possédant de larges crêtes reçoivent de plus hauts niveaux d'intérêt sexuel et de parade de la part du sexe opposé, comparé aux individus avec des crêtes plus petites^[4]. Les stariques cristatelles avec de larges crêtes sont plus susceptibles d'obtenir un partenaire sexuel et de former des pairs plus tôt dans la saison de reproduction^[4].

Des études sur le taux de divorce et la mortalité on montré que la moitié des individus trouvait un nouveau partenaire chaque année^[13]. La longueur de la crête des femelles est un facteur primaire du changement de partenaire pour les mâles d'une année à une autre^[14].

Alors qu'il y ait des variations dans le comportement de parade entre les différentes populations de stariques cristatelles, la crête et le plumage sont des traits à l'expression continue chez un même individu au cours de sa vie. De plus, il y a peu de dimorphisme sexuel ou de preuve d'un lien avec la condition corporelle. D'après plusieurs études, il semblerait que la crête soit un ornement neutre pour la survie des individus^[8]. Néanmoins, d'autres études proposent une raison fonctionnelle à cet ornement. Une étude suggère un lien entre la complexité de l'habitat de la starique cristatelle et le plumage facial, où une élongation tactile faciale aide les individus à naviguer dans des fissures souterraines complexes^[15]. La forte densité d'individus sur les lieux de nidification peut également exercer une pression de sélection sur des mécanismes sensoriels^[15].

Ornements vocaux

Les stariques cristatelles ont une large variété de signaux d'appels plus ou moins complexes. Durant la parade sexuelle, le comportement de "billing" est observé. Ce comportement est défini comme un claquage mutuel des becs de deux individus durant la parade. C'est une composante cruciale du succès de la formation des paires, qui devient harmonieuse lorsque le mâle et la femelle se connaissent bien^[5]. Parmi les appels vocaux, le plus commun est celui dit "en trompette". Il s'agit d'une séquence vocale complexe mais stéréotypée qu est tirée a une parade visuelle spécifique^[16]. Selon les individus, les appels diffèrent en durée et en fréquence. Les appels sont surtout utilisés par les mâles, mais ont également été observés chez les femelles. L'appel est particulièrement puissant chez les femelles veuves^[5]. Ces appels sont stables d'une année à l'autre et les appels spécifiques aux individus sont associés avec le maintien à long terme du lien social entre les couples et leurs voisins. Cela suggère que l'appel en trompette peut être utilisé à la fois pour de la reconnaissance individuelle à court et long terme. La reconnaissance des individus voisins est avantageuse car elle permet de minimiser la dépense énergétique des comportements agressifs et permet également d'éviter des conflits entre voisins et individus de confiance (i.e. le phénomène de "meilleur ennemie")^[16].

Ornements olfactifs

Les stariques cristatelles produisent une odeur de plumage très distincte qui rappelle les agrumes (et plus particulièrement le citron et la tangerine). Cette odeur est produite quand il y a ébouriffage des plumes présentes sur la nuque et le haut du dos des individus durant une menace, un appel en trompette ou un comportement de "billing". L'odeur dégagé va induire un comportement de renifle chez les autres individus. Le renifle correspond à l'insertion du bec à moitié ouvert dans le plumage d'un autre individu. Cette parade est produite en l'absence d'aggression évidente et est importante pour la formation des couples^[5]. Pour les deux sexes, une forte odeur attirera plus d'individus, qui adopteront alors un comportement de renifle.

Statut de conservation

Selon l'IUCN, les stariques cristatelles sont en préoccupation mineure. La population globale est estimée à 6 millions d'individus, tandis que la population nord américaine est estimée à 2,9 millions d'oiseaux. Néanmoins, un comptage précis des individus est compliqué car les individus présents en surface des colonies et dans les eaux proches ne constituent qu'une petite partie de la population totale qui est variable et peu connue^[17].

En Alaska, la population est plus menacée qu'ailleurs en raison du fort taux de prédation par des rats échappés des bateaux de pêche. Les prédateurs principaux des stariques cristatelles sont les renards polaires, les Laridés et les grands corbeaux. Des restes ont également été retrouvés dans des estomacs de flétans du Pacifique. Par ailleurs, l'espèce est parfois chassée. Les mazoutages et les collisions avec des sources lumineuses sont également des risques potentiels importants.

Références externes

• (fr) Référence Oiseaux.net : Aethia cristatella (+ répartition)
• (en) Référence Congrès ornithologique international : (consulté le 2 juin 2015)
• (en) Référence Zoonomen Nomenclature Resource (Alan P. Peterson) : Aethia cristatella dans Charadriiformes
• (fr+en) Référence Avibase : Aethia cristatella (+ répartition) (consulté le 1^er juillet 2015)
• (fr) Référence Oiseaux.net : Aethia cristatella (+ répartition)
• (en) Référence Fauna Europaea : Aethia cristatella
• (en) Référence Animal Diversity Web : Aethia cristatella
• (en) Référence NCBI : Aethia cristatella (taxons inclus)
• (en) Référence UICN : espèce Aethia cristatella (Pallas, 1769) (consulté le 1^er juillet 2015)

Notes et références

Toppklumba (fræðiheiti: Aethia cristatella) er smávaxinn svartfugl sem einkum er að finna í Berings-hafi.

L'alca minore crestata (Aethia cristatella, Pallas 1769) è un uccello marino della famiglia degli alcidi.

Sistematica

Aethia cristatella non ha sottospecie, è monotipico.

Distribuzione e habitat

Questo uccello vive nel Pacifico, sulle coste di Russia, Giappone, Alaska, Canada, Stati Uniti e Messico.

Curiosità

L'Aethia cristatella costituisce il primo esemplare di uccello in cui è stata riscontrata la produzione di feromoni. Fino al 2003 infatti si pensava che gli uccelli non sfruttassero la comunicazione feromonale, fin quando non si è scoperto che l'Aethia cristatella è in grado di sintetizzare un feromone con un odore molto simile a quello del mandarino, talvolta percettibile anche dall'uomo.

Note

Vogels

De kuifalk (Aethia cristatella) is een vogel uit de familie van alken (Alcidae).

Kenmerken

Deze vogel is iets groter dan de kleine alk en is herkenbaar aan de zwarte, naar voren gerichte kuif en de witte sierveren achter de ogen.

Verspreiding en leefgebied

Deze soort komt voor in westelijk Alaska en oostelijk Siberië en overwintert in het zuiden van Japan.

Bronnen, noten en/of referenties

Multimedia w Wikimedia Commons

Nurniczek czubaty (Aethia cristatella) — gatunek ptaka z rodziny alk. Występuje na północy Oceanu Spokojnego, gniazduje na wybrzeżach Kamczatki, Czukotki, Alaski, na Kurylach, Aleutach oraz na mniejszych wysepkach północnej części Oceanu Spokojnego.

Przypisy

Tofsalka^[2] (Aethia cristatella) är en vadarfågel i familjen alkor^[3] som förekommer i norra Stilla havet och Berings hav, känd för sin färgglada fjäderdräkt och unika citronliknande doft.

Kännetecken

Tofsalkan är en liten till medelstor alka med en kroppslängd på 18-27 centimeter. Kropp, vingar och stjärt är huvudsakligen svartaktiga, medan ben och fötter är grå. I ansiktet är den desto mera färgglad, med rödorange gulspetsad näbb, gulvit iris och vita plymer från ögonen bakåt mot öronen.^[4]

Under häckningen har den en tydlig svart framåtriktad tofs i pannan, bestående av mellan två och 23 fjädrar, i genomsnitt tolv. I näbbens mungipa har den även orangefärgade plattor som gör att det ser ut som om fågeln ler. Dessutom avger den under häckningstid en citronliknande doft. Utanför häckningstid är näbbarna mindre och mer mättat gula, medan både munplattan och tofsen är tillbakabildad.^[4]

Levnadssätt

Arten häckar från mitten av maj till mitten av augusti^[5] i enormt individrika kolonier med upp till en miljon individer, ofta tillsammans med dvärgalka, i lavafält, på havsklippor och sluttningar. Bona ligger väldigt tätt, ibland endast tre decimeter från varandra. Trots detta är arten mycket territoriell.^[6] Båda könen engagerar sig i att både ruva och ta hand om sin enda unge.

Föda

Tofsalkan födosöker oftast på djupt vatten, ibland närmare land, men alltid i stora flockar. Den lever huvudsakligen av krill, men även hoppkräftor, snäckor av släktet Limacina, märlkräftor och fisklarver, som den fångar genom att dyka.^[4]

Utbredning och systematik

Fågeln häckar i västra Alaska och östra Sibirien, och flyger på vintrarna söderut till Japan.^[3] Vid ett tillfälle har tofsalkan observerats i Europa när en individ sågs och sköts 12 augusti 1912 utanför Langanesta på Island.^[7] Den behandlas som monotypisk, det vill säga att den inte delas in i några underarter.

Status och hot

Arten har ett stort utbredningsområde och en stor population, men tros minska i antal till följd av predation av invasiva arter, störningar från människan samt miljöförstöring.^[1] Den minskar dock inte tillräckligt kraftigt för att den ska betraktas som hotad.^[1] Internationella naturvårdsunionen IUCN kategoriserar därför arten som livskraftig (LC).^[1] Världspopulationen uppskattades 1996 till fler än 8,2 miljoner individer.^[1]

Referenser

1. ^ [a b c d e] Birdlife International 2012 Aethia cristatella Från: IUCN 2015. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2015.4 www.iucnredlist.org. Läst 2016-02-01.
2. ^ Sveriges ornitologiska förening (2016) Officiella listan över svenska namn på världens fågelarter, läst 2016-11-10
3. ^ [a b] Clements, J. F., T. S. Schulenberg, M. J. Iliff, D. Roberson, T. A. Fredericks, B. L. Sullivan, and C. L. Wood (2016) The eBird/Clements checklist of birds of the world: Version 2016 http://www.birds.cornell.edu/clementschecklist/download, läst 2016-08-11
4. ^ [a b c] del Hoyo, Elliot; Sargatal; Josep; Andrew; Jordi (1996). Handbook of the Birds of the World Vol. 3. Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-20-7
5. ^ Jones, Ian L.; Fiona M. Hunter; Gregory J. Robertson; Gail Fraser (2004). ”Natural variation in the sexually selected feather ornaments of crested auklets (Aethia cristatella) does not predict future survival”. Behavioral Ecology 15 (2): sid. 332–337. doi:10.1093/beheco/arh018.
6. ^ Klenova, Anna V.; Victor A. Zubakin; Elena V. Zubakina (December 2011). ”Inter- and intra-season stability of vocal individual signatures in a social seabird, the crested auklet”. Acta Ethol 15: sid. 141–152. doi:10.1007/s10211-011-0120-y.
7. ^ Tarsiger.com Fynd av tofsalka i Västpalearktis

Externa länkar

• Wikimedia Commons har media som rör tofsalka.
  Bilder & media
• Wikispecies har information om Aethia cristatella.
  Artförteckning
• Bilder och filmer på Internet Bird Collection
• Läten på xeno-canto.org

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Aethia cristatella là một loài chim trong họ Alcidae.^[2]

Loài này phân bố trên toàn miền bắc Thái Bình Dương và biển Bering. Loài này kiếm ăn bằng cách lặn trong vùng nước sâu, ăn nhuyễn thể và một loạt các động vật biển nhỏ. Chúng làm tổ trong các bầy dày đặc lên đến 1 triệu cá thể ở biển Bering và biển Okhotsk. Chúng thường sinh sản trong các bầy hỗn hợp các loài với Aethia pusilla.

Hình ảnh

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Chú thích

Tham khảo

• Dữ liệu liên quan tới Aethia cristatella tại Wikispecies

Царство: Животные

Подцарство: Эуметазои

Без ранга: Двусторонне-симметричные

Без ранга: Вторичноротые

Тип: Хордовые

Подтип: Позвоночные

Инфратип: Челюстноротые

Надкласс: Четвероногие

Класс: Птицы

Подкласс: Настоящие птицы

Инфракласс: Новонёбные

Отряд: Ржанкообразные

Подотряд: Lari

Семейство: Чистиковые

Род: Конюги

Вид: Большая конюга

• 1 Внешний вид и строение
• 2 Распространение и места обитания
• 3 Размножение
• 4 Питание
• 5 Литература

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Большая_конюга&oldid=74920334

二名法 Aethia cristatella
(Pallas，1769)

冠小海雀（Aethia cristatella）是海雀科的一种海鸟，身高约9英寸，羽毛为黑褐色或黑色，在繁殖季节，眼后会出现白色羽毛，头顶有一卷弯向前方的羽毛。喙为亮橙色，尾短，脚为黑色，有蹼。分部于阿拉斯加海岸地区，在开阔的海域过冬。以浮游生物为食^[2]。

参考资料

取自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=冠小海雀&oldid=32700160”

エトロフウミスズメ 分類 界: 動物界 Animalia 門: 脊索動物門 Chordata 亜門: 脊椎動物亜門 Vertebrata 綱: 鳥綱 Aves 目: チドリ目Charadriiformes 科: ウミスズメ科 Alcidae 属: エトロフウミスズメ属 Aethia 種: エトロフウミスズメ A. cristatella 学名 Aethia cristatella (Pallas, 1769) 英名 Crested Auklet

エトロフウミスズメ（択捉海雀、学名： Aethia cristatella） は、チドリ目ウミスズメ科に分類される海鳥の一種。

形態[編集]

体長は25cmほどで、首やくちばしが短くずんぐりした体型をしている。額から長い冠羽が突き出ており、目の後ろには細くて白い飾り羽もある。目は瞳が小さく、虹彩が白くて広い。顔以外の全身は灰黒色の羽毛に覆われるが、腹部はやや淡色である。夏羽ではくちばしが朱色になり冠羽が太くなるが、冬羽ではくちばしが褐色で、冠羽も細い。若鳥には冠羽も白い飾り羽もない。

分布[編集]

オホーツク海、ベーリング海を中心に北太平洋に分布し、千島列島、アリューシャン列島、カムチャツカ半島、サハリンで繁殖する。

日本では繁殖はしていない。冬鳥として北日本の洋上に渡来するが、年によって渡来数に差がある。

生態[編集]

水面では首を縮めて浮かんでいることが多い。大きな群れを作る習性があり、数千羽以上の群れとなることも多い。夜間、漁船の灯火に群がることもある。

繁殖地では海岸の崖に大規模な集団繁殖地（コロニー）を作るが、このときコロニー周辺ではタンジェリンに似た柑橘系の匂いがする。コロニーにはコウミスズメが混じることもある。

潜水してケンミジンコやオキアミ、端脚類、小魚などのプランクトンを捕食する。天敵はセグロカモメなどのカモメ類だが、潜水中に捕食されたかオヒョウの胃の中から出てきた記録もある、また、繁殖地ではホッキョクギツネやワタリガラスなども敵となる。

記載[編集]

• LEAST CONCERN (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
  

Sibley分類体系上の位置[編集]

シブリー・アールキスト鳥類分類

参考文献[編集]

• 桐原政志 『日本の鳥550 水辺の鳥』、文一総合出版、2000年

関連項目[編集]

• 日本の野鳥一覧

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