Linnaeus, 1758
La Araschnia levaba ye un lepidópteru ropalóceru de la familia de los Nymphalidae. (Linnaeus, 1758).
Esta especie caracterízase pol so marcáu dimorfismu estacional: los adultos de la primer xeneración (primavera) presenten coloraciones naranxa (forma levana), ente que los de la segunda xeneración (branu) tienen coloraciones negres (forma prorsa).[1][2] [3]
Distribúise pol centru y este d'Europa hasta'l Xapón, pasando pol Cáucasu, centru d'Asia, nordeste de la China y la península de Corea.[1] A la península Ibérica alcuéntrase par nuna estrecha franxa al norte, que va dende les zones montascoses de les contornes de Provincia de Girona y Barcelona, pasando pel norte de les provincies de Lleida y Uesca, hasta Navarra y el País Vascu.[4]
Na península Ibérica citose por primer vegada nel Valle d'Arán en 1962, fecha a partir de la cual estendióse cada vez más pol territoriu peninsular, hasta llegar a la distribución actual.[1][4] [5]
Ta amestada a ambientes forestales: frecuenta escamplaes de montes caducifolios y márxenes arbustivos.[1][4] La canesba aliméntase de dos especies d'ortiga: Urtica dioica y Urtica urens.[1]
Xeneralmente, presenta dos xeneraciones: na primera, los imagos vuelen ente mayu y xunu, y na segunda, ente xunetu y agostu. En condiciones favorables puede haber una tercer xeneración parcial. Envierna como pupa.[1]
La Araschnia levaba ye un lepidópteru ropalóceru de la familia de los Nymphalidae. (Linnaeus, 1758).
Esta especie caracterízase pol so marcáu dimorfismu estacional: los adultos de la primer xeneración (primavera) presenten coloraciones naranxa (forma levana), ente que los de la segunda xeneración (branu) tienen coloraciones negres (forma prorsa).
La teranyina (Araschnia levana)[1] és un lepidòpter ropalòcer de la família dels nimfàlids. Aquesta espècie es caracteritza pel seu marcat dimorfisme estacional: els adults de la primera generació (primavera) presenten coloracions taronja (forma levana), mentre que els de la segona generació (estiu) tenen coloracions negres (forma prorsa).[2]
Es distribueix pel centre i est d'Europa fins al Japó, passant pel Caucas, centre d'Àsia, nord-est de la Xina i la península de Corea.[2] A la península Ibèrica es troba en una estreta franja al nord, que va des de les zones muntanyoses de les comarques de Girona i Barcelona, passant pel nord de les de Lleida i Osca, fins a Navarra i el País Basc.[3]
A la península Ibèrica es va citar per primera vegada a la Vall d'Aran el 1962, data a partir de la qual s'ha estès cada cop més pel territori peninsular, fins a arribar a la distribució actual.[2][3]
Està lligada a ambients forestals: freqüenta clarianes de boscos caducifolis i marges arbustius.[2][3] L'eruga s'alimenta de dues espècies d'ortiga: Urtica dioica i Urtica urens.[2]
Generalment, presenta dues generacions: en la primera, els imagos volen entre maig i juny, i en la segona, entre juliol i agost. En condicions favorables pot haver-hi una tercera generació parcial. Hiberna com a pupa.[2]
La teranyina (Araschnia levana) és un lepidòpter ropalòcer de la família dels nimfàlids. Aquesta espècie es caracteritza pel seu marcat dimorfisme estacional: els adults de la primera generació (primavera) presenten coloracions taronja (forma levana), mentre que els de la segona generació (estiu) tenen coloracions negres (forma prorsa).
Glöyn byw sy'n perthyn i deulu'r Nymphalidae yn urdd y Lepidoptera yw mantell fapadeiniog, sy'n enw benywaidd; yr enw lluosog ydy mentyll mapadeiniog; yr enw Saesneg yw European Map, a'r enw gwyddonol yw Araschnia levana.[1][2] Ei diriogaeth yw dwyrain a chanol Ewrop, ac mae'n ymgartrefu yng ngorllewin Ewrop yn llwyddiannus iawn ac yn cynyddu o ran niferoedd.
Ymwelydd prin iawn â gwledydd Prydain ydy'r fantell fapadeiniog. Dros y 100 mlynedd diwethaf cafwyd sawl cynnig aflwyddiannus i geisio'i gyflwyno i'r ynysoedd hyn. Ceisiwyd gwneud hynny yn Nyffryn Gŵy yn 1912, ac yn Swydd Gaerwrangon yn y 1920au, De Ddyfnaint yn y 1942, Sir Gaer yn y 1970au a Chanolbarth Lloegr yn y 1990au. Mae'r arferiad yma, bellach, yn anghyfreithlon.
Un o nodweddion hynota'r fantell yw fod pryd a gwedd y ddwy genhedlaeth o oedolion yn edrych yn bur wahanol. Du ydy lliw' genhedlaeth gyntaf - gyda marciau gwyn.
Mae'r wyau'n cael eu dodwy mewn un llinell hir, un ar ben y llall, a hynny o dan ddeilen danadl poethion, sef y planhigyn y bydd y lindys, yn ei dro, yn ei fwyta. Mae'r rhes gwyn o wyau'n edrych yn debyg i flodau'r danadl.
Gellir dosbarthu'r pryfaid (neu'r Insecta) sy'n perthyn i'r Urdd a elwir yn Lepidoptera yn ddwy ran: y gloynnod byw a'r gwyfynod. Mae'r dosbarthiad hwn yn cynnyws mwy na 180,000 o rywogaethau mewn tua 128 o deuluoedd.
Wedi deor o'i ŵy mae'r mantell fapadeiniog yn lindysyn sy'n bwyta llawer o ddail, ac wedyn mae'n troi i fod yn chwiler. Daw allan o'r chwiler ar ôl rhai wythnosau. Mae pedwar cyfnod yng nghylchred bywyd glöynnod byw a gwyfynod: ŵy, lindysyn, chwiler ac oedolyn.
Glöyn byw sy'n perthyn i deulu'r Nymphalidae yn urdd y Lepidoptera yw mantell fapadeiniog, sy'n enw benywaidd; yr enw lluosog ydy mentyll mapadeiniog; yr enw Saesneg yw European Map, a'r enw gwyddonol yw Araschnia levana. Ei diriogaeth yw dwyrain a chanol Ewrop, ac mae'n ymgartrefu yng ngorllewin Ewrop yn llwyddiannus iawn ac yn cynyddu o ran niferoedd.
Ymwelydd prin iawn â gwledydd Prydain ydy'r fantell fapadeiniog. Dros y 100 mlynedd diwethaf cafwyd sawl cynnig aflwyddiannus i geisio'i gyflwyno i'r ynysoedd hyn. Ceisiwyd gwneud hynny yn Nyffryn Gŵy yn 1912, ac yn Swydd Gaerwrangon yn y 1920au, De Ddyfnaint yn y 1942, Sir Gaer yn y 1970au a Chanolbarth Lloegr yn y 1990au. Mae'r arferiad yma, bellach, yn anghyfreithlon.
Un o nodweddion hynota'r fantell yw fod pryd a gwedd y ddwy genhedlaeth o oedolion yn edrych yn bur wahanol. Du ydy lliw' genhedlaeth gyntaf - gyda marciau gwyn.
Araschnia levana f. prorsa
Araschnia levana f. prorsa △
Araschnia levana f. levana
Araschnia levana f. levana △
Babočka síťkovaná (Araschnia levana, Linné 1758) je denní motýl z čeledi babočkovitých, nejmenší babočka v ČR.
Velmi zajímavá je zvláště kvůli nápadným sezónním proměnám (sezónní dimorfismus), takže v dřívějších dobách byla každá forma považována za jiný druh! Proměny babočky jsou závislé na ekdysteroidních hormonech, jejichž uvolňování je dáno délkou dne.
Obě generace mají na spodní straně křídel bílou síťku.
Housenka babočky síťkované je jednobarevná, barva je černohnědá až černá. Hlava a hřbet jsou otrněné, jednotlivé tmavé trny se větví.[1]
Babočka síťkovaná je rozšířená po celém území Eurasie. V minulosti byla v některých obdobích velmi vzácná, dnes je to běžný denní motýl, vyskytující se od nížin až po hory (tam pouze občas chybí druhá forma).
Živí se nektarem. Vajíčka klade většinou na kopřivy a to do sloupečků na spodní stranu listu, kde pak žije i housenka. Ty žijí nejprve pospolitě v sepředených částech kopřiv a později se zdržují osamoceně rozptýleny po rostlině. Housenky jsou zbarveny tmavě hnědě a na hřbetě mají tmavé trny.
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.Babočka síťkovaná (Araschnia levana, Linné 1758) je denní motýl z čeledi babočkovitých, nejmenší babočka v ČR.
Nældesommerfuglen (Araschnia levana) er en sommerfugl i takvingefamilien. Den er vidt udbredt i Mellem- og Sydeuropa samt østpå gennem hele den tempererede del af Asien til Japan. I Danmark er den indvandret indenfor de sidste cirka 100 år, og kan nu træffes over næsten hele landet. Nældesommerfuglen er temmelig usædvanlig, da forårs- og sommergenerationen ikke ligner hinanden. Arten er, som navnet antyder, knyttet til planten Stor Nælde, og opholder sig gerne i områder, hvor denne plante forekommer, dvs. i frodige skovlysninger, langs veje, kanaler og grøfter, moser og tilgroede enge. Nældesommerfuglen er ikke territorial som de andre takvinger.
Nældesommerfuglen er den mindste danske dagsommerfugl af takvingefamilien. Vingefanget er på 31–42 mm. Hunnen er større end hannen og har rundere vinger. Arten hedder på både svensk, tysk og engelsk "landkort-sommerfugl". Det skyldes en meget karakteristisk tegning i beige, chokoladebrun og blå på undersiden af vingerne, der kan ligne lidt et landkort med stier, veje og forskellige landområder.
På afstand ligner forårsvarianten en perlemorsommerfugl, mens sommervarianten ligner den hvide admiral lidt. Forskellen i udseendet mellem de to generationer afhænger af om larven har været i dvale.
Æggene bliver hægtet på planten Stor Nælde, som guirlander, der ligner plantens blomsterklaser. Efter 5-6 dage klækker æggene og larverne kommer frem. Larven er udvokset efter 3-4 uger, hvorefter den forpupper sig. Pupper af første generation klækkes efter ca. 2 uger og bliver til den voksne sommervariant, mens pupper af anden generation normalt overvintrer og bliver til den voksne forårsvariant næste år.
Forårsgenerationens flyvetid starter normalt midt i maj. Midt i juli er de næsten væk igen, men herfra flyver sommergenerationen i stedet helt hen til omkring midt i august. I ekstra varme somre findes en ekstra sommergeneration, det skete f.eks. i 1992.
Stor Nælde, mælkebøtte, Ager-Tidsel og Hjortetrøst.
Nældesommerfuglen (Araschnia levana) er en sommerfugl i takvingefamilien. Den er vidt udbredt i Mellem- og Sydeuropa samt østpå gennem hele den tempererede del af Asien til Japan. I Danmark er den indvandret indenfor de sidste cirka 100 år, og kan nu træffes over næsten hele landet. Nældesommerfuglen er temmelig usædvanlig, da forårs- og sommergenerationen ikke ligner hinanden. Arten er, som navnet antyder, knyttet til planten Stor Nælde, og opholder sig gerne i områder, hvor denne plante forekommer, dvs. i frodige skovlysninger, langs veje, kanaler og grøfter, moser og tilgroede enge. Nældesommerfuglen er ikke territorial som de andre takvinger.
Das Landkärtchen (Araschnia levana) oder der Landkärtchenfalter ist ein Schmetterling (Tagfalter) aus der Familie der Edelfalter (Nymphalidae). Der Artenname leitet sich von Levana, einer Gottheit aus der römischen Mythologie ab.[1] Die Falter der zweiten in einem Jahr geborenen Generation unterscheiden sich stark von denen der ersten Generation. Man nahm deshalb früher an, dass es sich um zwei verschiedene Arten handle. Dieser Saisondimorphismus wird hier durch die Tageslänge während der Raupenentwicklung gesteuert. Die von der zweiten Generation stammenden Puppen überwintern. Aus ihnen werden Falter der ersten jährlichen Generation.
In den letzten Jahrzehnten hat der Falter sein Verbreitungsgebiet in Europa sowohl nach Norden als auch nach Süden erweitert. Das Landkärtchen wurde zum Schmetterling des Jahres 2007 gewählt.
Der Name des Falters begründet sich auf die Zeichnung der Flügelunterseiten, die mit einem Netz von Linien überzogen sind und daher an eine Landkarte erinnern. Der Gattungsname leitet sich vom griechischen Wort Arachne für Spinne ab und bezieht sich ebenfalls auf die Netzzeichnung der Flügelunterseite. Die falsche Schreibweise mit sch statt ch kann aufgrund der Nomenklaturregeln des ICZN nicht mehr geändert werden.[2] Der Name der Frühlingsform levana leitet sich vom lateinischen levare (aufheben, entlasten, mildern) ab und bezieht sich auf das Erwachen der Natur im Frühjahr. Die Bezeichnung der Sommerform prorsa geht auf das lateinische Wort prorsus (vorwärts) zurück.
Die weiblichen Falter sind größer als die männlichen. Im Durchschnitt beträgt die Spannweite bei den Männchen 32 Millimeter bei der ersten bzw. 38 Millimeter bei der zweiten Generation; bei den Weibchen liegen die Spannweiten bei 38 bzw. 43 Millimeter. Der schlanke Körper ist schwarzbraun, unterseits heller, mit weißlichen Segmentringen, und leicht behaart. Als Merkmale der Gattung haben die Falter beider Generationen behaarte Facettenaugen und zottige Palpen. Die am Ende kolbenförmig verdickten Fühler sind etwa halb so lang wie die dreieckigen Vorderflügel mit ihrer stumpfen Flügelspitze. Die rundlichen Hinterflügel haben einen gewellten Außenrand.
Die Falter der Frühlingsgeneration sind kleiner als jene der Sommergeneration. Die Falter zeigen auf der Flügeloberseite eine bräunlichrote bis orangefarbene Grundfarbe, die mit schwarzen Flecken durchsetzt ist. Um die Spitzen der Vorderflügel befinden sich weiße Flecken. In der Submarginalregion befindet sich ein blaues Fleckenband. Damit ähnelt die Flügeloberseite jener der Schecken- und Perlmutterfalter.
Die Flügeloberseite der Sommergeneration hat eine schwarzbraune bis schwarze, manchmal auch blauschwarze Grundfarbe. Auf den Hinterflügeln befindet sich ein cremefarbenes, unterbrochenes Band, das sich auf den Vorderflügeln mit mehreren gleich gefärbten Flecken fortsetzt. Daneben befinden sich weitere solche Flecken auf den Vorderflügeln, die aber deutlich kleiner bzw. strichförmig sind. Die orangefarbene Färbung der Frühlingsgeneration ist nur durch feine Striche am hinteren Vorderflügelrand und besonders auf den Hinterflügeln in der Submarginal- und Postdiskalregion vorhanden. Die dunkle Flügelfärbung der Tiere mit dem hellen Band erinnert an den Kleinen Eisvogel (Limenitis camilla). Bei manchen Tieren der Sommergeneration scheint die levana-Zeichnung ganz schwach angedeutet zu sein. Das blaue Fleckenband der Frühlingsgeneration ist bei der Sommergeneration oft bis auf einen Fleck im Analwinkel reduziert.
Im Gegensatz zur Flügeloberseite unterscheidet sich die Flügelunterseite der beiden Generationen nur geringfügig. Die dunkle Grundfarbe, die bei der Frühlingsgeneration heller ist, wird von einer hellen Linienstruktur aus Schuppen auf den Flügeladern unterbrochen. Ein oft dunkel gesprenkeltes helles Band in der Postdiskalregion der Flügelunterseite ist bei der Sommergeneration stärker ausgebildet. Dagegen ist bei der Frühlingsgeneration ein verwischter violetter Fleck mit weißem Kern stärker ausgeprägt.[2]
Neben der Färbung und Form der Flügel ist auch der Körperbau je nach Generation unterschiedlich. Bei den Faltern der Sommergeneration ist die Flügelform stumpfer, und im Verhältnis zum Körper sind Flügelfläche und Flügelmuskeln größer. Durch die stärkeren Flugmuskeln ist der Thorax schwerer, ebenso das Abdomen. Allerdings ist dieses im Verhältnis zum Thorax leichter als bei der Frühlingsgeneration, deren Weibchen mehr Eier legen, die im Abdomen gebildet werden.[3]
Für die vielen in der Natur vorkommenden Abweichungen vom normalen Habitus der beiden Generationen wurden diverse infrasubspezifische Namen vergeben, die in der wissenschaftlichen Nomenklatur heute ohne Bedeutung sind. Nur die gelegentlich auftretende Zwischenform oder dritte Generation, deren Zeichnung zwischen den beiden anderen Formen liegt, wird als A. levana f. porima bezeichnet.[4] Von manchen Autoren wurden abweichende (aberrative) Falter im Falle von prorsa als subprorsa bezeichnet, wenn sie dunkler sind und keine roten Pigmente auf der Flügeloberseite haben, bzw. als superprorsa, wenn sie heller sind und mehr rote Pigmente aufweisen als die Stammform. Äquivalent wurden dunklere und hellere Individuen bei levana als sublevana bzw. superlevana bezeichnet. Bei männlichen aberrativen Faltern, die anhand der Zeichnung nicht eindeutig der einen oder anderen Form zugeordnet werden können, ist eine eindeutige Zuordnung durch Genitalisierung möglich, wie sie sonst für die eindeutige Artzuordnung genutzt wird. Dabei werden die Geschlechtsorgane unter einem Lichtmikroskop untersucht. Die Penisspitze der Frühlingsgeneration ist lang und spitz im Gegensatz zur Sommergeneration, deren Penisspitze kurz und breit ist.[2]
Neben dem Saisondimorphismus zeigen die Landkärtchen auch einen schwach ausgeprägten Sexualdimorphismus. Die Weibchen sind in beiden Generationen größer als die jeweiligen Männchen, ihr Abdomen ist schwerer und ihr Thorax leichter.[3] Außerdem haben die Weibchen auch rundlichere Vorderflügel.[2] Die levana-Weibchen besitzen normalerweise zwei statt einer orangefarbenen Linie auf den Hinterflügeln.[5]
Die schwarzen Raupen tragen verzweigte Dornen an jedem Körpersegment und werden 25 Millimeter lang und 0,2 Gramm schwer. Der Körper ist fein weiß gefleckt und hat unterbrochene, gelblichweiße Seiten- und Rückenstreifen. Die Bauchbeine sind gelblichbraun. Die Raupen unterscheiden sich von anderen schwarzen Edelfalterraupen, die ebenfalls an Brennnesseln leben, wie z. B. Tagpfauenauge, Kleinem Fuchs und Admiral, durch ein Dornenpaar auf dem schwarzen Kopf, das ab dem zweiten Larvenstadium (L2) sichtbar wird. Die Form und Größe der Kopfdornen unterscheidet sich so stark in den einzelnen Larvenstadien, dass sie als Merkmal zur Einstufung dienen. Im zweiten Larvenstadium sind es nur zwei dünne, unverzweigte Stacheln; im L3 sind es mehrere Stacheln, die fast unmittelbar am Kopf austreten. Im L4 sind die Dornen stachelige Hörnchen, die im L5 noch deutlich länger sind. Gelegentlich sind die Dornen nach einer Häutung bernsteinfarben gefärbt. Diese bleiben bis zur Verpuppung so gefärbt oder sind nach der nächsten Häutung wieder schwarz.[6][2]
Die beiden Formen des Landkärtchens wurden aufgrund ihres unterschiedlichen Aussehens lange Zeit für zwei verschiedene Arten gehalten. Die Frühlings- und Sommerformen sind jeweils unmittelbare Nachkommen voneinander. Es handelt sich um zwei zeitlich kaum überlappende Generationen, die miteinander meistens nicht in reproduktiven Kontakt treten. Im Labor lassen sie sich jedoch fruchtbar paaren.
Linné beschrieb die Formen des Landkärtchens 1758 als zwei Arten (Papilio levana und Papilio prorsa). Erst 1829 wurde von Christian Friedrich Freyer in Zuchtversuchen zweifelsfrei nachgewiesen, dass es sich um zwei Generationen einer Art handelt, die zu unterschiedlichen Jahreszeiten fliegen. Seit dieser Entdeckung ist das Phänomen immer wieder untersucht und auch bei anderen Insekten nachgewiesen worden.
Bei den ersten Versuchen zur Ursache des Saisondimorphismus wurde die Temperatur während der Entwicklung variiert. Das führte zu unterschiedlichem Aussehen einzelner Falter, man erhielt aber nie eine Mehrheit oder gar eine ganze Population mit dem erwarteten Aussehen. Stattdessen wurden teilweise Formen erzielt, die es in der Natur nicht gibt. Eine Ausnahme war G. W. Ruhmer, der 1898 Kälteversuche mit Puppen durchführte. Durch Kältephasen von 0 bis 14 Tagen am Anfang der Puppenentwicklung gelang es ihm, aus prorsa-Puppen ein kontinuierliches Spektrum an Formen von prorsa bis levana zu züchten. Dabei verlängerte sich auch die Puppenruhe von 10 auf 39 Tage.
Nachdem diese Versuche nicht zu einem eindeutigen und reproduzierbaren Ergebnis führten, wurde die Theorie der zyklischen Vererbung postuliert, bei der sich die beiden Formen immer wieder abwechseln sollten. Diese Theorie wurde untermauert, als 1888 in Ostsibirien nur levana-Formen gefunden wurden. Es wurde angenommen, dass dies die ursprüngliche Form ist und sich die prorsa-Form später im mitteleuropäischen Sommerklima entwickelt hat. Daran regten sich Zweifel, als Anfang des 20. Jahrhunderts festgestellt wurde, dass es auch zwei prorsa-Generationen hintereinander im Jahr geben kann.
Schon Ende des 19. Jahrhunderts gab es Hinweise, dass auch Licht einen Einfluss auf die Entwicklung haben könnte. 1954 bewies dann H. J. Müller mit Versuchen, in denen er die Tageslänge variierte, dass die Tageslänge der entscheidende Faktor für den Saisondimorphismus ist. Die vorhergehenden Temperaturversuche waren durch dunkle Kühlschränke und Ähnliches nicht vom eigentlichen Faktor entkoppelt. Müller gelang es, in einem Jahr 14 Sommergenerationen hintereinander zu züchten. Die Zucht aufeinanderfolgender Frühjahrsgenerationen gelang ihm ebenfalls, allerdings benötigten diese immer eine mindestens dreimonatige kühle Puppenruhe (Diapause), so dass nur zwei Generationen pro Jahr möglich waren.[7]
Werden die Raupen unter Langtagbedingungen mit 18 Stunden Licht und 6 Stunden Dunkelheit pro Tag gezüchtet, so entwickelt sich die Sommerform, die nach etwa 14 Tagen schlüpft. Ist dagegen die Tageslänge auf Kurztagbedingungen mit 14 Stunden Licht und 10 Stunden Dunkelheit verkürzt, so entwickelt sich die Frühjahrsform, die eine Puppenruhe einlegt und bei Temperaturen von unter +8 °C überwintern muss. Es reichen 12 Tage unter Langtagbedingungen während der Raupenentwicklung aus, um bei über 95 Prozent der Raupen die Sommerform zu erhalten. Das Aussehen der Falter hängt also von der Tageslänge ab, der die Raupen während ihrer Entwicklung ausgesetzt sind. Die Temperatur spielt nur eine untergeordnete Rolle, und die Lichtmenge, der die Puppe ausgesetzt ist, hat keinen nennenswerten Einfluss. Nur die Temperatur am Anfang der Puppenruhe, besonders in den ersten 48 Stunden, hat noch einen Einfluss.
Die Frühjahrsform entsteht, wenn die Raupe im Spätsommer (August, September) relativ kurzen Tagen ausgesetzt ist. Die Sommerform entwickelt sich, wenn die Raupe im Sommer (Mai, Juni) Langtagbedingungen ausgesetzt ist. Bei der Tageslänge ist der Bereich, in dem ein 100-prozentiger Wechsel von Kurztag- zu Langtagfaltern stattfindet, mit ungefähr einer Stunde eng begrenzt. Bei einer von Müller untersuchten Population (52° nördliche Breite) lag der Umschlagpunkt, an dem sich 50 Prozent der Raupen zu A. levana f. prorsa entwickelten, bei 16 Stunden. Dagegen lag er bei einer Population aus Freiburg im Breisgau (48° nördlicher Breite) bei 17 Stunden.[2]
Der Saisondimorphismus wird hauptsächlich durch Hormone aus der Gruppe der Ecdysteroide gesteuert. Das Erscheinungsbild der Falter hängt vom Zeitpunkt der Freisetzung der Ecdysteroide nach der Verpuppung ab. Werden in levana-Puppen Ecdysteroide injiziert, so schlüpfen daraus prorsa-Falter. Wird die Dosis entsprechend verringert, so lassen sich damit alle Zwischenformen erzeugen, darunter auch in der Natur nicht vorkommende. Die Gene, die für die Ausschüttung der Ecdysteroide verantwortlich sind, werden durch die Tageslänge und Temperatur aktiviert. Im Frühjahr erfolgt durch die kurzen Tage keine Aktivierung.[8]
Die gelegentlich vorkommenden A. levana f. porima entwickeln sich entweder bei schon abnehmender Tageslänge als Nachkommen der Sommerform und fliegen im Spätjahr oder sie entwickeln sich aus Nachkommen der Frühlingsform unter ungünstigen Bedingungen und fliegen zusammen mit der Sommergeneration.
Bei gezüchteten Raupen hatten diese unter Langtagbedingungen bessere Überlebensraten als unter Kurztagbedingungen. Über 85 Prozent der Langtagraupen schafften es bis zur Puppe, während es nicht einmal 73 Prozent der unter Kurztagbedingungen gezüchteten Raupen bis zur Puppe schafften. Hierbei bestand außerdem ein Zusammenhang mit der Melanisierung der Raupen. Dunklere Raupen hatten etwas bessere, um etwa 5 Prozent höhere Überlebenschancen als helle Raupen.[9]
Landkärtchen bevorzugen feuchte Hochstaudenfluren mit Brennnesseln, wie sie in lichten Wäldern, an Waldrändern und Übergangsmooren anzutreffen sind. Es müssen sowohl die Bedürfnisse der Raupen nach hoher Luftfeuchtigkeit und Schatten als auch die der Falter nach reichlich blühenden Stauden erfüllt sein. Der Falter lebt im Flach- und Hügelland der tiefen Lagen und steigt nur selten über 1000 Meter auf.
Das Verbreitungsgebiet des Landkärtchens erstreckt sich von Spanien über Mittel- und Nordeuropa durch Mittelasien bis nach Korea und Japan. Seine Häufigkeit und Verbreitung schwankt stark über die Jahrzehnte. Trotz eines zeitweiligen Rückgangs in einzelnen Regionen Europas ist seit über 100 Jahren insgesamt eine Ausbreitung und Zunahme innerhalb der besiedelten Gebiete festzustellen.
In Deutschland war das Landkärtchen bis in die 30er Jahre des 20. Jahrhunderts nur lokal vertreten, ab Mitte des Jahrhunderts war es schon weit verbreitet und stellenweise häufig anzutreffen.[10] In der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts breitete es sich in Deutschland nach Norden und Westen über Niedersachsen und Nordrhein-Westfalen nach Schleswig-Holstein und die Niederlande bis zur Nordseeküste aus.[2] Schon 1881 wurden die ersten Falter in Jütland (Dänemark) beobachtet, die jedoch nicht bodenständig waren. 1955 lag die nördliche Verbreitungsgrenze bodenständiger Populationen bei Falster, Lolland und Seeland. In den 1970er Jahren erreichte es Schweden, und 1973 wurde es zum ersten Mal in Finnland gesehen. Seit 1983 ist das Landkärtchen in Finnland etabliert und hat seitdem sein Areal ständig vergrößert.[11] Diese Arealvergrößerung hängt nicht mit der globalen Erwärmung zusammen, da die Expansion auch nach Süden erfolgte. Nachdem es 1962 in den Pyrenäen aufgetaucht ist, hat es sich in Katalonien ausgebreitet und war 1993 nahe Barcelona schon häufig anzutreffen.[12] In Großbritannien ist das Landkärtchen bis jetzt nicht bodenständig geworden, obwohl es in den letzten 100 Jahren mehrfach einwanderte.[13]
Besonders die populationsstarken Sommergenerationen breiten sich von den Brutzentren aus und erobern neue Lebensräume.[2] In Böhmen war das Landkärtchen in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts bis auf wenige Restpopulationen verschwunden. Nachdem Ende der 1930er Jahre eine Invasion aus anderen Gebieten einsetzte, war das Landkärtchen hier ab den 1950er Jahren wieder häufig.[14]
Die Raupen fressen bevorzugt Brennnesseln, aber auch Gewöhnlichen Klettenkerbel. Den beiden Generationen entsprechend findet man die Raupen im Mai/Juni sowie im August/September. Die Falter der Sommergeneration sind durch ihre physiologischen Unterschiede zur Frühlingsgeneration insgesamt mobiler. Diese Unterschiede in den Generationen entsprechen den Unterschieden, die auch beim Waldbrettspiel (Pararge aegeria) und Argus-Bläuling (Plebejus argus) vorgefunden wurden, wenn deren Lebensräume zusammenhängend oder zerstückelt waren. In den zerstückelten Lebensräumen war die Mobilität höher und es wurden eher neue Lebensräume besiedelt. Dies geht einher mit einer etwas niedrigeren Reproduktionsrate. Zusammen mit den relativ hohen Ausfällen während der Diapause durch Umwelteinflüsse und natürliche Feinde ist die erste Generation im Jahr deutlich schwächer vertreten.[3]
Es fliegen zwei Generationen von April bis Juni und von Juli bis August. Selten kommt eine partielle dritte Generation vor.
Die Weibchen tasten vor der Eiablage lange die Blätter mit ihren Fühlern und später mit dem Hinterleib ab, bis sie einen geeigneten Eiablageplatz gefunden haben. Anschließend werden die Eier in Form einzelner kleiner Säulchen mit bis zu 10 Eiern an die Unterseite der Futterpflanze geklebt. Die gesamte Eiablage besteht am ersten Tag aus durchschnittlich 60 Eiern, die auf drei bis fünf gleich lange und einige kürzere Säulchen verteilt werden. Unter günstigen Bedingungen erfolgen an den darauf folgenden Tagen weitere Ablagen, allerdings mit weniger Eiern. Bei der zweiten Generation sind diese besonders gut getarnt, da zu dieser Jahreszeit schon die Blütenstände der Brennnesseln ausgebildet sind und sie bei einem flüchtigen Blick leicht mit diesen verwechselt werden können. Die anfangs grünen Eier verfärben sich mit der Zeit zunächst gelb, sie werden dann dunkel, bis nach ungefähr 10 Tagen die Eiräupchen schlüpfen. In diesem Stadium ist eine hohe Luftfeuchtigkeit sehr wichtig. Wenn diese unter 50 Prozent sinkt, sterben viele Embryonen ab. Herrschen ideale Bedingungen mit feuchtwarmem Klima, dann schlüpfen aus etwa 95 Prozent der Eier Räupchen. Die erste Nahrung für sie stellt, wie bei vielen Schmetterlingsraupen, die Eischale dar, die teilweise nur angeknabbert oder bis zur Hälfte aufgefressen wird, bevor sich die Raupen den Futterpflanzen zuwenden.
Die Raupen leben zunächst gesellig und verteilen sich mit steigendem Futterbedarf immer mehr. Insgesamt häuten sich die Raupen viermal während ihrer Entwicklung. Das Larvenstadium L3 ist mit nur etwa drei Tagen das kürzeste und L5 das längste, mit rund einem Drittel der Gesamtzeit von etwa 18 Tagen.[2] Während der ersten vier Larvenstadien entwickeln sich die beiden Geschlechter gleich schnell. Erst im fünften und letzten Stadium fressen die weiblichen Raupen länger bis zur Verpuppung. Unter Kurztagbedingungen entwickeln sich die Raupen in allen Stadien langsamer als unter Langtagbedingungen.[9]
Die verpuppungsreifen Raupen suchen sich eine geeignete Stelle zur Verpuppung und befestigen dort ein kleines Polster aus Spinnfäden. Daran verankern sie ihre Nachschieber und harren etwa zwei Tage im Vorpuppenstadium aus. Wie bei Stürzpuppen üblich, platzt die Haut am Rücken auf und die Puppe wird nach heftigem Drehen und Krümmen sichtbar. Die Raupenhaut fällt meist ab oder bleibt als kleiner schwarzer Knäuel am Körperende hängen. Dieser Prozess ist für die Raupe sehr gefährlich und durch Abstürze kommt es hier immer wieder zu Verlusten. Falls sie einen Absturz unbeschadet übersteht, kann sie sich erneut befestigen und ihre Umwandlung fortsetzen. Anfangs sind die Puppen grün und werden immer dunkler, wobei einzelne, metallisch glänzende Flecken bestehen bleiben. Die Sommergeneration schlüpft nach etwa 14 bis 18 Tagen. Die männlichen Falter schlüpfen etwa zwei bis drei Tage vor den weiblichen (Proterandrie). Die anschließenden Herbstpuppen überwintern und liefern dann die Falter der Frühlingsgeneration. Die Falter schlüpfen meist am Vormittag, um ihre Flügel in der Sonne trocknen zu können. Nach etwa zwei bis drei Stunden sind die Falter flugfähig.
Im Allgemeinen werden alle Entwicklungsstadien der Populationen durch Räuber und Parasitoide dezimiert. Obwohl Parasitoide an den Eiern noch nicht beobachtet wurden, kann davon ausgegangen werden, dass polyphage Schlupfwespen auch die Eier der Landkärtchen befallen. Raupenfliegen bevorzugen behaarte Raupen, weswegen die des Landkärtchens nur gering betroffen sind. Selten werden mehr als 10 Prozent der Raupen infiziert. Es wurden Sturmia bella, Compsilura concinnata, Phryxe vulgaris, Phryxe nemea und Bactromyio aurulenta nachgewiesen.
Die älteren Raupen fallen oft Vögeln zum Opfer, wenn diese erst einmal die lichten Stellen in den abgefressenen Brennnesseln entdeckt haben. Tausendfüßer, Spinnen, Weberknechte und räuberische Insekten wie Raubwanzen und Florfliegenlarven wurden als Feinde der Raupen nachgewiesen. Ameisen scheinen aufgrund der Dornen nicht in der Lage zu sein, die Raupen zu erbeuten. Die Falter werden beim Blütenbesuch, wie viele andere sich auf den Blüten zur Nektaraufnahme niederlassenden Insekten, von Krabbenspinnen erbeutet. Aber auch Ameisen und Florfliegen sind in der Lage, sitzende Landkärtchen-Falter zu erbeuten.[2]
Innerhalb der Tribus Nymphalini, die 14 Gattungen umfasst, bildet die Gattung Araschnia mit den eng verwandten Gattungen Mynes und Symbrenthia ein monophyletisches Taxon.
Die Gattung Araschnia umfasst sieben Arten, von denen bei sechs die Verwandtschaftsverhältnisse zueinander bekannt sind. A. davidis steht zu allen anderen Arten der Gattung in einem Schwesterverhältnis. In der nächsten Ebene tut dies A. prorsoides mit den verbleibenden Arten. Das Landkärtchen ist am nächsten mit A. burejana verwandt. Diese beiden Arten stehen in einem Schwesterverhältnis zu A. dohertyi, alle drei wiederum bilden eine Schwestergruppe zu A. doris. Die Verwandtschaft von A. oreas ist noch unklar. A. zhangi Chou, 1994 wurde 2010 nach Genitaluntersuchungen mit A. doris synonymisiert.[15]
Neben dem Landkärtchen haben auch A. burejana, A. dohertyi, A. doris und A. prorsoides einen Saisondimorphismus. Von A. davidis liegen keine Informationen über einen solchen vor,[16] jedoch könnte es sich nach Seitz bei A. oreas um eine Saisonform von A. davidis handeln.[17]
Aus diesen Verwandtschaftsverhältnissen leitet sich folgendes Kladogramm für die Gattung ab:[18]
Gelb hinterlegte Arten haben Saisondimorphismus.
Das Landkärtchen ist nicht bedroht und in geeigneten Lebensräumen mitunter sehr häufig. In Deutschland steht es nicht auf der Roten Liste gefährdeter Arten, nur im Bundesland Hamburg wird es als gefährdet (3) eingestuft.[19]
Österreich sieht das Landkärtchen in der nationalen Roten Liste gefährdeter Arten[20] – allerdings bei ungenügendem Forschungsstand – bundesweit als gefährdet (Kategorie 3); das Bundesland Steiermark meldet für den Großteil des Landes ebenfalls die Gefährdungskategorie 3; das Bundesland Tirol beurteilt die Art als stark gefährdet, wobei der Forschungsstand als ungenügend angesehen wird; in Tirol ist sie stark gefährdet und in Vorarlberg ausgestorben oder verschollen, wobei der Status durch mangelnde Forschung nicht klar ist.
In der Schweiz ist das Landkärtchen nicht gefährdet.[21]
Das Landkärtchen (Araschnia levana) oder der Landkärtchenfalter ist ein Schmetterling (Tagfalter) aus der Familie der Edelfalter (Nymphalidae). Der Artenname leitet sich von Levana, einer Gottheit aus der römischen Mythologie ab. Die Falter der zweiten in einem Jahr geborenen Generation unterscheiden sich stark von denen der ersten Generation. Man nahm deshalb früher an, dass es sich um zwei verschiedene Arten handle. Dieser Saisondimorphismus wird hier durch die Tageslänge während der Raupenentwicklung gesteuert. Die von der zweiten Generation stammenden Puppen überwintern. Aus ihnen werden Falter der ersten jährlichen Generation.
In den letzten Jahrzehnten hat der Falter sein Verbreitungsgebiet in Europa sowohl nach Norden als auch nach Süden erweitert. Das Landkärtchen wurde zum Schmetterling des Jahres 2007 gewählt.
De Lânkaartflinter (Araschnia levana) is in soarte yn it skaai Araschnia.
De Lânkaartflinter is in tige algemiene flinter. Hy is faak te sjen by boskrânen, kapflakten en houtwâlen. It is in swermlustige soarte. Foar 1930 wie dizze flinter in ûngewoane ferskining yn Nederlân.
Op de reade list stiet de flinter as net bedrige.
De foarjiergeneraasje sjocht der oars út as de simmergeneraasje. It ferskil sit him bygelyks yn de wjuklingte. Yn 'e maaitiid is dy 16 oant 18 mm; dy fan'e simmer is 17 oant 21 mm. De ûnderkant fan de flinter fertoant altyd in lânkaartepatroan.
De flinter fleant fan mids april oant ein juny en fan ein juny oant ein septimber. Se fleane foaral tusken 10 july oant 15 augustus. De Lânkaartflinter fleant yn twa generaasjes.
De rûp kin 20 mm lang wurde. It liif is swart en is bedutsen mei wite spikkels. De toarns fan de rûp binne swart of oranje-giel. De rûp libbet yn lytse groepen byelkoar. Folwoeksen rûpen libje allinnich. De pop oerwinteret hingjend oan in stâle yn in krûdlaach.
De rûp fret de Grutte brânnettel.
De Lânkaartflinter (Araschnia levana) is in soarte yn it skaai Araschnia.
The map (Araschnia levana) is a butterfly of the family Nymphalidae.
The area of distribution of the map extends from Spain through Europe and east through the Palearctic to Central Asia and the Russian Far East to Korea and Japan.
Despite a temporary decline in individual regions of Europe, there has been a general increase and increase within the populated areas for more than 100 years. In Germany, the map was only locally represented until the 1930s, from the middle of the century it was already widespread and in places frequently encountered. In the second half of the 20th century it spread in Germany to the north and west across Lower Saxony and North Rhine-Westphalia and Schleswig-Holstein and the Netherlands to the North Sea coast. Already 1881 it was present in Jutland (Denmark). In 1955, the northern distribution limit of indigenous Danish populations was Falster, Lolland and Zealand. It reached Sweden in the 1970s, and in 1973 it was first seen in Finland. A. levana was found on May 30, 1973, in southeastern Finland, in Lauritsala, by a young lepidopterist, Mr Jouko E. Hokka. The specimen was the first known A. levana in northern Europe, excluding Denmark. Since 1983, the map has been established in Finland and has since steadily increased its area.
In the UK this species is a very rare vagrant, but there have also been several unsuccessful – and now illegal – attempts at introducing this species over the past 100 years or so: in the Wye Valley in 1912, the Wyre Forest in the 1920s, South Devon 1942, Worcester 1960s, Cheshire 1970s, South Midlands 1990s. All these introductions failed and eggs or larvae have never been recorded in the wild in the UK. (Under the Wildlife and Countryside Act 1981 it is now illegal to release a non-native species into the wild.)
A. levana L. (64d) has on a reddish ochreous ground a characteristic pattern of spots, some whitish subapical and distomarginal spots on the forewing and a row of blue bars near the distal margin of the hindwing. The underside of the forewing on the whole agrees with the upper, but the apical area bears violet dusting, the ground-colour is paler, and there are sharply defined white lines at the cell-spots; the hindwing is for the greater part red-brown, bearing in the centre a pale transverse band which widens behind, in places light lines traverse the wing and there is a dull violet smear in the distal area; the margin of both wings bears thin black lines. This is the first brood, which flies early in the spring (April—May). There occur among the ordinary form occasionally specimens in which the black basal and costal markings are confluent and both wings dark-margined, while the other markings of the wings (in the centre) are quite or nearly obsolete, these areas therefore being nearly uniformly red-brown. This is ab. frivaldszkyi Aigner. The summer-brood (July till August), sometimes also a third brood (September—October), is essentially different, being known as ab. prorsa L. (64d). Black, the forewing with white spots, the hindwing with a white transverse band; for the greater part red-brown beneath, with whitish lines and bands. On the upperside there appear vestiges of reddish yellow lines at the distal margin; specimens in which these lines are absent or only in places slightly indicated, while the white markings are narrowed, are ab. obscura Fruhst. (64f). If the white marking is narrowed to a yellowish stripe, or if the hindwing is entirely black, the name ab. schultzi Pfitzn. may be employed. Specimens in which the upperside is entirely without white bands, the small spots in the distal area being either present or absent, have been named ab. weismanni Fisch. (artificially produced). On the other hand, the individuals with the bands partly yellowish and the reddish yellow distal markings strongly developed may be named ab. intermedia form. nov. (64d); not rare in nature, being especially frequent in wet and cold summers. It forms the transition to ab. porima O. (64d) which is already so much changed in the direction of the spring-brood that the reddish yellow colour in the distal area forms the ground-colour, the bands of prorsa, however, still being visible. Finally, ab. diluta Spul. is an artificially produced variety which resembles porima, but the forewing has an archaic Nymphalidian character in the row of spots recalling the ocelli found in the Satyrids. All these forms are connected by intergradations, prorsa being considered the more recent form, which can be changed by the application of cold into levana (the ancestral form), while the inverse does not take place. — The egg of the species is ovate, flattened above, ribbed, of a greenish colour. The larva feeds on Urtica dioica gregariously; it is black or pale brown with black stripes, sometimes with a reddish side-line, armed with short branched thorns, which are black, sometimes yellow. Pupa brown, spotted with blackish, the projections of the head and back obtuse, sometimes with metallic spots. The pupa of the last brood hibernates. The species is distributed over Central and East Europe (except England) southward to Dalmatia, through Armenia, Siberia, Amurland, Ussuri, Corea to Japan (here apparently in 3 broods), the varieties recurring in the East without showing any striking or constant differences from those of the West.[1]
The map is unusual in that its two annual broods look very different. The summer brood are black with white markings, looking like a miniature version of the white admiral and lacking most of the orange of the pictured spring brood.
The eggs are laid in long strings, one on top of the other, on the underside of stinging nettles, the larval food plant. It is thought that these strings of eggs mimic the flowers of the nettles, thereby evading predators. The larvae feed gregariously and hibernate as pupae. The map prefers moist habitats with stinging nettles, as they are found in open forest, at forest edges and transitional moors. both the needs of the caterpillars for high humidity and shade as well as the moths for abundant flowering perennials must be met. The insect lives in the flat and hilly country of the lowlands and rarely rises more than 1000 meters.
The map (Araschnia levana) is a butterfly of the family Nymphalidae.
Araschnia levana es un lepidóptero ropalócero de la familia de los Nymphalidae. Esta especie se caracteriza por su marcado dimorfismo estacional: los adultos de la primera generación (primavera) presentan coloraciones naranja (forma levana), mientras que los de la segunda generación (verano) tienen coloraciones negras (forma prorsa).[1][2] [3]
Se distribuye por el centro y este de Europa hasta el Japón, pasando por el Cáucaso, centro de Asia, nordeste de la China y la península de Corea.[1] En la península ibérica se encuentra en una estrecha franja al norte, que va desde las zonas montañosas de las comarcas de la provincia de Gerona y Barcelona, pasando por el norte de las provincias de Lérida y Huesca, hasta Navarra y el País Vasco.[4]
En la península ibérica se citó por primera vez en el Valle de Arán en 1962, fecha a partir de la cual se ha extendido cada vez más por el territorio peninsular, hasta llegar a la distribución actual.[1][4][5]
Está ligada a ambientes forestales: frecuenta claros de bosques caducifolios y márgenes arbustivos.[1][4]La oruga se alimenta de dos especies de ortiga: Urtica dioica y Urtica urens.[1]
Generalmente, presenta dos generaciones: en la primera, los imagos vuelan entre mayo y junio, y en la segunda, entre julio y agosto. En condiciones favorables puede haber una tercera generación parcial. Hiberna como pupa.[1]
Araschnia levana es un lepidóptero ropalócero de la familia de los Nymphalidae. Esta especie se caracteriza por su marcado dimorfismo estacional: los adultos de la primera generación (primavera) presentan coloraciones naranja (forma levana), mientras que los de la segunda generación (verano) tienen coloraciones negras (forma prorsa).
Nõgeseliblikas (Araschnia levana) on koerlibliklaste sugukonda kuuluv liblikas.
Nõgeseliblikal on kaks põlvkonda, mis erinevad tugevasti välimuselt. Kevadpõlvkonna liblikail (f. levana) on tiivad pruunikirjud, suvepõlvkonna valmikuil (f. prorsa) aga mustad valge kirjaga.[1]
Röövikud toituvad pesakonniti kõrvenõgesel.
Nõgeseliblikal on aastas kaks põlvkonda, mis erinevad teineteisest värvuse poolest. Kevadise põlvkonna liblikatel on roostepunased tiivad keerulise musta mustri ja valgete punktidega eestiiva tipu juures. Suvisel põlvkonnal on pruunikasmustad tiivad valgete või kollakasvalgete laikudega eestiibadel ja samavärvilise vöödiga tagatiibadel. Värvierinevus on seotud liblikanukkude erineva kasvutemperatuuriga. [2]
Nõgeseliblikas (Araschnia levana) on koerlibliklaste sugukonda kuuluv liblikas.
Nõgeseliblikal on kaks põlvkonda, mis erinevad tugevasti välimuselt. Kevadpõlvkonna liblikail (f. levana) on tiivad pruunikirjud, suvepõlvkonna valmikuil (f. prorsa) aga mustad valge kirjaga.
Röövikud toituvad pesakonniti kõrvenõgesel.
Nõgeseliblikal on aastas kaks põlvkonda, mis erinevad teineteisest värvuse poolest. Kevadise põlvkonna liblikatel on roostepunased tiivad keerulise musta mustri ja valgete punktidega eestiiva tipu juures. Suvisel põlvkonnal on pruunikasmustad tiivad valgete või kollakasvalgete laikudega eestiibadel ja samavärvilise vöödiga tagatiibadel. Värvierinevus on seotud liblikanukkude erineva kasvutemperatuuriga.
Araschnia levana f. prorsa
Araschnia levana f. prorsa △
Araschnia levana f. levana
Araschnia levana f. levana △
Nõgeseliblika röövikud kõrvenõgesel
Röövik
Kevadpõlvkonna nõgeseliblikas
Nõgeseliblika suvepõlvkonna valmik
Karttaperhonen (Araschnia levana) on täpläperhosten heimoon kuuluva perhoslaji. Sen alkuperäinen levinneisyysalue on Keski- ja Itä-Euroopassa, mutta 1980-luvulta lähtien lajia on tavattu Suomessa asti. Nykyisin karttaperhonen on melko yleinen Etelä- ja Itä-Suomessa.
Karttaperhosen erikoinen piirre liittyy sen esiintymiseen kesän aikana kahtena eri sukupolvena, joiden ulkonäkö eroaa hyvin selvästi toisistaan, ja niitä erehdytään usein pitämään kokonaan eri lajeina.[1][2][3]
Karttaperhosen ensimmäinen sukupolvi eli kevätsukupolvi on lennossa toukokuun lopulla ja kesäkuussa. Siihen kuuluvat yksilöt ovat pohjaväriltään kirkkaan oransseja. Siipien yläpinnalla on runsaasti mustista täplistä muodostuvaa kuviointia, ja mustan määrä lisääntyy siipien tyviä kohti. Etusiiven etureunassa on valkoiset täplät ja etenkin takasiiven takareunassa erottuu mustalla pohjalla sinisiä pilkkuja. Ensimmäisen sukupolven värimuodosta käytetään nimitystä f. levana.
Heinäkuun puolivälistä eteenpäin tavattavat toisen sukupolven eli kesäsukupolven edustajat ovat pohjaväriltään lähes mustia. Siipien poikki kulkee valkoinen tai kellanvalkoinen, siipisuonten kohdalla katkeileva raita. Siipien ulkoreunassa saattaa erottua kapea oranssinpunainen juova, etenkin takasiivissä. Tällaisesta tummasta värimuodosta käytetään nimitystä f. prorsa. Joskus harvoin tavataan myös näiden kahden välimuotoa f. porima.
Siipien alapinnan karttaa muistuttava kuviointi, josta perhonen on saanut monilla kielillä nimensä, eroaa eri sukupolvilla huomattavasti vähemmän. Perhosen siipien kärkiväli on 24–38 mm.
Karttaperhonen on levinneisyydeltään keskieurooppalainen laji, joka puuttuu sekä Välimeren rannikolta että suuresta osasta Skandinaviaa.
Suomessa karttaperhonen tavattiin ensimmäisen kerran Lauritsalassa 30.5.1973. 15-vuotias lepidopterologi Jouko E. Hokka havannoi täten ensimmäisen A. Levana-yksilön Suomen nykyisten rajojen alueella. Ruotsissa ensimmäinen A. Levana-havainto tehtiin Skånessa 1983. Suomen toinen havainto tehtiin myös 1983. Laji pysyi kaakkoisena erikoisuutena vuoteen 1999, jolloin eteläisessä Suomessa koettiin suuri karttaperhosten vaellus. Vaelluksen seurauksena laji jäi laajalle alueelle vakinaiseksi asukiksi, ja 2000-luvun aikana levinneisyysalue on laajentunut hyvin nopeasti pohjoista kohti. Nykyisin lajia on tavattu Lapissa saakka. Itä-Suomessa karttaperhonen on kuitenkin selvästi yleisempi ja levinnyt pohjoisemmaksi.[4][5]
Ensimmäisen sukupolven yksilöt lentävät toukokuun loppupuoliskolta kesäkuun lopulle. Toinen sukupolvi on lennossa heinäkuusta elokuuhun.[6]
Karttaperhonen viihtyy parhaiten metsänreunoilla ja metsäaukioilla. Toisen sukupolven tuottamat toukat talvehtivat koteloina.
Monien muiden täpläperhosten tapaan karttaperhosen toukat käyttävät ravinnokseen nokkosta.
Karttaperhonen (Araschnia levana) on täpläperhosten heimoon kuuluva perhoslaji. Sen alkuperäinen levinneisyysalue on Keski- ja Itä-Euroopassa, mutta 1980-luvulta lähtien lajia on tavattu Suomessa asti. Nykyisin karttaperhonen on melko yleinen Etelä- ja Itä-Suomessa.
Araschnia levana
La Carte géographique (Araschnia levana) est une espèce de lépidoptères (papillons) diurnes de la famille des Nymphalidae. Répandue en Eurasie tempérée, elle est connue pour son important polymorphisme saisonnier.
Le nom vernaculaire de « Carte géographique » provient du motif en réseau de traits blancs qui orne le revers des ailes, évoquant un réseau routier sur une carte. Pour la même raison, l'espèce est appelée map en anglais et Landkärtchen (ou Landkärtchenfalter) en allemand.
Cette espèce présente plusieurs générations successives chaque année avec un fort dimorphisme saisonnier[1].
Forme printanière levana, face dorsale – coll. MHNT.
Forme printanière levana, face ventrale – coll. MHNT.
Forme estivale prorsa, face dorsale – coll. MHNT.
Forme estivale prorsa, face ventrale – coll. MHNT.
La ponte comporte un alignement de 6 à 20 œufs, 10 en moyenne, collés au revers de feuilles d'ortie, la plante hôte.
Les chenilles, grégaires, sont visibles en mai-juin et août-septembre pour la seconde génération qui hiverne en chrysalide.
Œufs.
Imago de forme prorsa, butinant.
Les périodes de vol vont de fin mars à mai, puis mi-juin à septembre, en deux générations successives (moins nombreux à la première génération). Au nord de la Méditerranée, une troisième émergence se produit en septembre (notamment dans le Sud-Ouest de la France, ou dans le Nord les années très chaudes).
La plante-hôte est la Grande ortie, Urtica dioica.
Des poursuites et éloignements de congénères sont observés chez le mâle, devant les lisières et au-dessus des buissons[réf. nécessaire]
Araschnia levana est répandue en Eurasie tempérée[2].
En France métropolitaine, sa présence est attestée dans tous les départements, sauf ceux de Provence-Alpes-Côte d'Azur et de Corse[3].
Ses habitats sont les lisières, notamment les lisières de clairières de bois clair, les bosquets et les haies s'épaississant en bosquets ou connectées à une zone boisée, les mégaphorbiaies, jusqu'à une altitude maximum de 1 500 m[réf. souhaitée].
L'espèce Araschnia levana a été décrite par le naturaliste suédois Carl von Linné en 1758, sous le nom initial de Papilio levana[4],[2].
Classée dans la famille des Nymphalidae, la sous-famille des Nymphalinae et la tribu des Nymphalini, elle est l'espèce type du genre Araschnia Hübner, [1819].
L'espèce n'a pas de statut de protection particulier en France[5].
Le fauchage trop systématique des orties pourrait être une des causes de sa régression locale, de même que la généralisation de l'usage des insecticides qu'on retrouve en plaine et dans certaines zones plus élevées en petite quantité jusque dans les eaux de pluies, les brumes, les rosées.
Tous les papillons de jour sont sensibles aux aléas météorologiques (variations et moyennes de température en particulier). Localement au moins, l'espèce semble pouvoir être vulnérable à des aléas climatiques globaux.
Araschnia levana fait en effet partie d'un groupe de 35 papillons européens pour lesquels des écologues disposaient de données jugées suffisantes pour évaluer les éventuels déplacements de leurs aires de répartition en Europe[6],[7]. Sur ces 35 papillons, c'est la seule espèce dont l'aire de répartition, au lieu de se translater vers le nord ou de voir sa limite sud remonter vers le nord, s'est au contraire étendue, à la fois vers le nord et vers le sud (peut-être en raison de l'eutrophisation qui tend à accroître l'aire occupée par la grande ortie).
Pour les autres papillons, les aires de répartition remontaient vers le nord par un mouvement de translation pour la moitié des espèces, ou diminuait (la limite sud remontant, et la limite nord restant à peu près stable). Toutes ces données laissent penser que les papillons sont un des bioindicateurs possibles du changement climatique[6]. Deux autres espèces constituaient des exceptions :
Il conviendrait aussi d'évaluer les menaces pesant éventuellement spécifiquement sur les chenilles (virus, bactéries, nématodes, autres parasites, prédation accrue, etc.) et sur les chrysalides (fauchages trop fréquents…).
Araschnia levana
La Carte géographique (Araschnia levana) est une espèce de lépidoptères (papillons) diurnes de la famille des Nymphalidae. Répandue en Eurasie tempérée, elle est connue pour son important polymorphisme saisonnier.
Mažasis dilgėlinukas (lot. Araschnia levana, angl. Map, vok. Landkärtchen) – pleštekių (Nymphalidae) šeimos drugys, kuriam būdingas ryškus sezoninis skirtumas. Pavasariniai drugiai rudos plytų spalvos sparnais ir su juodais taškais, o vasarinės – juodi su balsvomis juostomis sparnų viduryje. Suaugėliai skraido nuo balandžio iki rugpjūčio mėn.
Vikšrai gyvena ant dilgėlių. Žiemoja lėliukės. Drugiai skraido pamiškėse, parkuose.
Lietuvoje dažna rūšis.
Mažasis dilgėlinukas (lot. Araschnia levana, angl. Map, vok. Landkärtchen) – pleštekių (Nymphalidae) šeimos drugys, kuriam būdingas ryškus sezoninis skirtumas. Pavasariniai drugiai rudos plytų spalvos sparnais ir su juodais taškais, o vasarinės – juodi su balsvomis juostomis sparnų viduryje. Suaugėliai skraido nuo balandžio iki rugpjūčio mėn.
Vikšrai gyvena ant dilgėlių. Žiemoja lėliukės. Drugiai skraido pamiškėse, parkuose.
Lietuvoje dažna rūšis.
Het landkaartje (Araschnia levana) is een dagvlinder uit de familie Nymphalidae.
De onderkant van de vleugels is een netwerk van lijnen en daar dankt deze vlinder zijn naam aan. Bijzonder aan deze vlinder is dat er twee vormen zijn. De eerste generatie in het voorjaar is oranjerood met zwarte vlekken terwijl de zomergeneratie zwart is met een witte band en rood-oranje streepjes op de bovenvleugel. De voorjaarsgeneratie is met een voorvleugellengte van 16 tot 18 millimeter ook kleiner dan de zomergeneratie met 17 tot 21 millimeter. Door het aderwerk op de onderzijde kan de zomervorm niet verward worden met andere vlinders zoals de kleine ijsvogelvlinder of de voorjaarsvorm met parelmoervlinders. De verschillende vormen had Carolus Linnaeus in 1758 als twee verschillende soorten beschreven. De voorjaarsvorm als Papilio levana en de zomervorm als Papilio prorsa.[1] Het seizoendimorfisme wordt veroorzaakt door de diapauze die de overwinterende poppen van de voorjaarsvorm ondergaan.
Het landkaartje komt in grote delen van Europa algemeen voor en heeft als leefgebied de bossen, tuinen, en bosranden. De vlinder vliegt van zeeniveau tot 1500 meter. De vliegtijd is van mei tot en met oktober.
De waardplant van de rupsen is de grote brandnetel.
Zomervorm
Het landkaartje (Araschnia levana) is een dagvlinder uit de familie Nymphalidae.
Kartvinge (Araschnia levana) er en sommerfugl som tilhører gruppen Nymphalini i den store familien flikvinger (Nymphalidae). De er vanlig i Sentral-Europa og har i de siste årene dukket opp i Sør-Sverige og hatt en stadig større utbredelse der. Det har derfor vært ventet at den ville dukke opp for eksempel i Halden, men i Østfold er den foreløpig ikke sett. Derimot ble arten påvist i Sør-Varanger i 2017 som første funn av dagsommerfugl nr 101 i Norge[1].
En liten (vingespenn 24–38 mm) sommerfugl med flikete vinger. Vårgenerasjonen er spraglete i mørkebrun og oransje, sommergenerasjonen er mørk gråbrun med en lys tverrstripe. Vingenes underside er brun med et lyst nettmønster.
Den har to generasjoner hvert år, og de vår- og sommergenerasjonen ser ganske ulike ut. Dette er et nokså vanlig fenomen mellom tropiske flikvinger, men ingen andre arter har en så utpreget veksling i Europa.
I likhet med slektningene neslesommerfugl og dagpåfugløye lever larven på nesleslekta (Urtica), men til forskjell fra disse to, overvintrer den i puppestadiet. Vårgenerasjonen flyr i mai–juni, mens den mørke sommergenerasjonen har flygetid i juli–august.
Arten er utbredt i Europa og østover til Japan, men unngår middelhavsområdet og de vestligste delene som Storbritannia.
Kartvinge ble første gang funnet i Finland 1973 og i Sverige i 1983. I dag har den etablert bestander en rekke steder i den sørligste delen av Sverige. Ett eksemplar ble fotografert sittende på ballblom i Tana i Finnmark 17. juli 2017[1][2]. Vi kan sannsynligvis betrakte dette funnet som en forløper for en kommende etablering av kartvingen i Norge[1]. Det var en artig kuriositet at arten ble påvist i Sør-Varanger før Halden, der den også fort kunne ha kommet inn – etter en betydelig utvidelse av utbredelsesområdet i Sverige de siste 15–20 årene (dog ikke like raskt utvidelse de siste 5 årene eller så).
Kartvinge (Araschnia levana) er en sommerfugl som tilhører gruppen Nymphalini i den store familien flikvinger (Nymphalidae). De er vanlig i Sentral-Europa og har i de siste årene dukket opp i Sør-Sverige og hatt en stadig større utbredelse der. Det har derfor vært ventet at den ville dukke opp for eksempel i Halden, men i Østfold er den foreløpig ikke sett. Derimot ble arten påvist i Sør-Varanger i 2017 som første funn av dagsommerfugl nr 101 i Norge.
Doe generassion a l'ann, con colorassion diferente un-a da l'àutra.
DistribussionA smija che as treuva pì anen an Italia, mentre ant l'800 as trovava soens an Piemont e an Lombardìa. As treuva anco' an Àustria.
Araschnia levana f. prorsa
Araschnia levana f. prorsa △
Araschnia levana f. levana
Araschnia levana f. levana △
Rusałka kratkowiec (Araschnia levana) – owad z rzędu motyli. Skrzydła o rozpiętości 28-34 mm, od spodu fioletowo-brunatne z biało-żółtą przepaską i siatkowanym deseniem. Wierzch skrzydeł jest ceglasto-czerwony z czarnym deseniem (forma wiosenna), czarny z żółtawo-białą przepaską zewnętrzną (forma letnia). Czasem spotykana jest forma łącząca oba typy ubarwienia[potrzebny przypis].
Owady dorosłe można spotkać w maju (pokolenie wiosenne), a następnie w lipcu i sierpniu (pokolenie letnie). Imago żywi się nektarem kwiatów roślin z rodziny selerowatych. Zielonkawe, owalne jaja są składane przez samice w kolumienkach na dolnej stronie liści pokrzywy.
Gąsienice żerują od czerwca do września. Rośliną żywicielską jest pokrzywa zwyczajna.
Poczwarka jest formą zimującą. Przepoczwarczenie następuje pod liśćmi pokrzyw, poczwarki wiszą głową w dół.
Typowe biotopy tego motyla to tereny ruderalne, skraje lasów i leśne polany[potrzebny przypis].
Rusałka kratkowiec (Araschnia levana) – owad z rzędu motyli. Skrzydła o rozpiętości 28-34 mm, od spodu fioletowo-brunatne z biało-żółtą przepaską i siatkowanym deseniem. Wierzch skrzydeł jest ceglasto-czerwony z czarnym deseniem (forma wiosenna), czarny z żółtawo-białą przepaską zewnętrzną (forma letnia). Czasem spotykana jest forma łącząca oba typy ubarwienia[potrzebny przypis].
Owady dorosłe można spotkać w maju (pokolenie wiosenne), a następnie w lipcu i sierpniu (pokolenie letnie). Imago żywi się nektarem kwiatów roślin z rodziny selerowatych. Zielonkawe, owalne jaja są składane przez samice w kolumienkach na dolnej stronie liści pokrzywy.
Gąsienice żerują od czerwca do września. Rośliną żywicielską jest pokrzywa zwyczajna.
Poczwarka jest formą zimującą. Przepoczwarczenie następuje pod liśćmi pokrzyw, poczwarki wiszą głową w dół.
Typowe biotopy tego motyla to tereny ruderalne, skraje lasów i leśne polany[potrzebny przypis].
Kartfjäril, Araschnia levana, är en ganska ny fjärilsart för Sverige. Första upptäckten gjordes 1983 i Skåne. I Finland upptäckte den 15-årige lepidopterologen Jouko E Hokka Araschnia Levana den 30 maj 1973 i Lauritsala, syd-östra delen av landet. Den lever i gläntor i skogsmark och uppträder i två generationer, april-juni samt juli-augusti. De två generationerna är väldigt olika till sitt utseende och Linné trodde att det var två separata arter. Kartfjärilen har brännässla som värdväxt.
Den brunaktiga vårgenerationen kan ibland förväxlas med små exemplar av nässelfjäril. Kartfjärilen saknar dock nässelfjärilens tydliga gula fläckar längs framkanten. Den brunsvarta och vita andra generationen är typisk och svår att förväxla.
Numera är kartfjärilen utbredd i södra Skåne där den också finns i parkmiljö.
Nationalnyckeln till Sveriges flora och fauna. Fjärilar: Dagfjärilar. Hesperiidae-Nymphalidae. 2005. ArtDatabanken, SLU, Uppsala, ISBN 91-88506-51-7
Kartfjäril, Araschnia levana, är en ganska ny fjärilsart för Sverige. Första upptäckten gjordes 1983 i Skåne. I Finland upptäckte den 15-årige lepidopterologen Jouko E Hokka Araschnia Levana den 30 maj 1973 i Lauritsala, syd-östra delen av landet. Den lever i gläntor i skogsmark och uppträder i två generationer, april-juni samt juli-augusti. De två generationerna är väldigt olika till sitt utseende och Linné trodde att det var två separata arter. Kartfjärilen har brännässla som värdväxt.
Den brunaktiga vårgenerationen kan ibland förväxlas med små exemplar av nässelfjäril. Kartfjärilen saknar dock nässelfjärilens tydliga gula fläckar längs framkanten. Den brunsvarta och vita andra generationen är typisk och svår att förväxla.
Numera är kartfjärilen utbredd i södra Skåne där den också finns i parkmiljö.
Вид поширений у помірному поясі Європи та Азії від Піренеїв до Японії[1]. В Україні поширений у степовій та лісостеповій зонах та у Карпатах[2].
Розмах крил 28-39 мм. Статевий диморфізм невиразний. Верхня сторона крил представників весняного покоління помаранчево-червона, з строкатим малюнком з чорних крапок, ліній, і нечисленних білих і жовтих плям. Верх крил метеликів літнього покоління темно-коричневий, з білими плямами і перев'язами і червоними вузькими лініями у краю. Нижня сторона червона з сітчастим малюнком з тонких білих ліній і білою дискональною перев'яззю, у весняній формі супроводжується жовтуватими і бузковими плямами.[3]
Метелики трапляються вздовж узлісь та доріг. Перше покоління можна спостерігати з кінця квітня до початку червня, друге — з кінця червня по серпень.
Самиця відкладає зеленуваті яйця овальної форми групами по декілька (до 10) штук у вигляді стовпчика; кладка прикріплюється до нижньої поверхні листя кормової рослини (кропива дводомна (Urtica dioica), кропива жалка (Urtica urens)). Гусінь — чорна, з численними світлими цяточками на тілі і з сіруватими і чорними шипами. Гусениці живуть спочатку групами, потім розповзаються по листю. Розвиток триває приблизно 4 тижні. Зимує лялечка.
Пестрокрыльница изменчивая, или пестрокрыльница летняя[1] (лат. Araschnia levana) — дневная бабочка из семейства Nymphalidae.
Levana (с латинского) - легкомысленная, ветреная.
Длина переднего крыла 15 - 22 мм. Яркий пример сезонного диморфизма: особи второго (летнего) поколения (форма prorsa) несколько крупнее особей первого поколения (типичная форма) и окрашены в темный цвет. Вид образует большое количество местных форм при постоянстве двух основных. Достаточно легко можно получить различные тепловые формы, если выдерживать куколки при различной температуре. Обладает сезонным диморфизмом, так как встречается в двух формах (весенней и летней). 1-е поколение (первая форма) имеет крылья, которые сверху жёлто-оранжевые с чёрными пятнами, а снизу - с белым сетчатым рисунком на оранжевом фоне. 2-е поколение (летняя форма; f. prorsa) резко отличается от весенней: она чёрного цвета с белыми полосками; весеннюю форму напоминают только жёлтые и оранжевые пятна.
Умеренный пояс Евразии. Ареал простирается от Франции через центральную Европу и Среднюю Азию до Кореи и Японии. Отсутствует в некоторых странах Северной (в Англии, Ирландии, в Скандинавии) и Южной Европы (в Испании, Португалии, Италии, Югославии и Греции).
Обычный и распространённый в Восточной Европе вид, не встречающийся только севернее границы таежного пояса, в среднестепной и сухостепной подзонах степной зоны Украины и России и в Крыму. Единственная популяция в сухостепной зоне степной зоны Украины в устье Днепра (Херсонская область) находится в депрессии либо вымерла. Широко распространена в горах Карпат и Кавказа.
Населяет луга, луговины и опушки в лесах различных типов, также встречается в садах, на пустырях, обочинах дорог, по берегам рек. В горах поднимается до 1400 м над ур. м.
Развивается, как правило, в двух поколениях. Время лёта с начала мая до второй декады июня и с начала июля до середины августа. Самки откладывает яйца на нижнюю поверхность листьев, приклеивая их друг на друга своеобразными цепочками по 6-15 яиц. Сразу же после откладывания одной цепочки яиц, самка откладывает рядом следующую, образуя скопления до 100 яиц на одном листе.
Гусеницы первого поколения развиваются с мая по сентябрь. На кормовых растениях живут выводками, не расползаясь далеко друг от друга. После четвертой линьки ведут одиночный образ жизни. Окукливается на кормовых растениях или в каком-либо укрытии. Куколка прикрепляется к субстрату вершиной брюшка и висит головой вниз. У потомства второго поколения зимуют куколки, весной из которых появляются бабочки типичной формы. Часто остаются на зимовку куколки, которые относятся к потомству первого поколения бабочек, давая весной также бабочек типичной формы.
Кормовые растения гусениц: Крапива двудомная (Urtica dioica), крапива жгучая (Urtica urens).
Пестрокрыльница изменчивая, или пестрокрыльница летняя (лат. Araschnia levana) — дневная бабочка из семейства Nymphalidae.
アカマダラ(赤斑、学名:Araschnia levana)はチョウ目・タテハチョウ科のチョウの一種である。
サカハチチョウときわめてよく似ており、春型と夏型で全く外見が異なることも同じ。夏に生まれたものは黒地に白の模様でイチモンジチョウを小型にしたような姿であり、春型にあるようなオレンジ色が見られない。これは幼虫時代の日照時間の長さが影響する(日を短くして飼育すると春型になる)。サカハチチョウとの違いはやや小ぶりであることと、後翅裏付け根に白い矩形紋が現れること。また本種は内地にはいない。
卵は幼虫の餌となるイラクサ類の下に積み重ねて産む。これは、卵をイラクサの花に擬態させて捕食者から逃れるためだと考えられている。幼虫は群生して餌を食べ、蛹で冬を越す。年二化性。
サカハチチョウの春型
国内では北海道のみで、渓畔に多いサカハチと違い平地・低山地にも広く生息する。
国外では中央~東ヨーロッパの低地に広く分布し、その分布範囲を西ヨーロッパにも広げつつある。
イギリスでは非常に珍しい渡り蝶として見られる。しかし、結局失敗に終わったが(そして現在では違法行為であるが)、過去100年の間に何度か、この蝶をイギリスに移入しようという試みがなされたことがある。1912年にはワイ渓谷、1920年代にはワイア森、1942年には南デボン、1960年代にはウースター、1970年代にはチェシャー、そして1990年代には南ミッドランドへの導入が試みられた。これらの試みは全て失敗に終わり、イギリスで野生の卵、幼虫が見つかったことはない(1981年に制定された法律により、外来種を野生に放すことは違法となった)。