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Candida albicans (C. P. Robin) Berkhout 1923

Candida albicans ( espagnol ; castillan )

fourni par wikipedia ES

Candida albicans es un hongo diploide en forma levadura[2][3]​ de la familia de los sacaromicetos. Es un patógeno oportunista, ya que se comporta como un organismo comensal al formar parte la microbiota normal de los tractos respiratiorio, gastrointestinal y genitourinal, pero una disrupción en el estado imunológico del hospedador o en el entorno local lo convierten en patógeno.[4]​ Una de sus características más notables en relación con su patogenicidad es su versatilidad morfológica para cambiar entre su forma de levadura a hifas filamentosas.[5]

Tiene una función relevante en la digestión de los azúcares, mediante un proceso de fermentación.

Sinonimia y binomios obsoletos

Véase también: Sinonimia (biología)
  • Oidium albicans C.P.Robin, (1853)
  • Saccharomyces albicans (C.P.Robin) Reess, (1877)
  • Dematium albicans (C.P.Robin) Laurent{?}, (1889)
  • Monilia albicans (C.P.Robin) Zopf, (1890)
  • Parasaccharomyces albicans (C.P.Robin) Mello & L.G.Fern. (1918)
  • Myceloblastanon albicans (C.P.Robin) M.Ota[6]​ (1927)
  • Mycotorula albicans (C.P.Robin) Langeron & Talice[7]​(1932)
  • Syringospora albicans (C.P.Robin) C.W.Dodge, (1935)
  • Procandida albicans (C.P.Robin) E.K. Novák & Zsolt[8]​ (1961)
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Candida albicans

Patologías conocidas

Candida albicans puede asumir patogeneidad, provocando la candidiasis; en ese caso, se presenta como una afección vaginal (vaginitis), de la cavidad oral (afta), del intestino o de la piel. También puede provocar hongos vaginales.

Se ha investigado una posible relación entre la candidiasis y el cáncer, bien mediante la producción de micotoxinas o compuestos cancerígenos o mediante el desarrollo de inflamación crónica y procesos que interfieren con el ciclo vital de las células.[9]

Genoma

Uno de los más interesantes hechos del genoma de C. albicans es la ocurrencia de rearreglos numéricos y estructurales cromosómicos, como medio de generar diversidad genética, dando longitudes de cromosomas con polimorfismo (contracción / expansión de repeticiones), translocaciones recíprocas, borrados cromosómicos y trisomía de cromosomas individuales. Estas alteraciones del cariotipo generan cambios en el fenotipo, que es una estrategia de adaptación de esta levadura. Estos mecanismos genéticos serán mejor interpretados con el análisis completo del genoma de C. albicans.

Su genoma en la "raza SC5314" fue secuenciado en el Centro de Tecnología y Secuenciación del ADN de Stanford.[10][11]​ El genoma de la cepa WO1 fue secuenciado por el Instituto Broad de MIT y de la Universidad Harvard.[12]

El secuenciado del genoma de C. albicans y subsecuentemente de los genomas de varias otras especies de Candida médicamente relevantes ha cambiado profundamente e irreversiblemente los modos de estudiar las especies de Candida.[3]​ El secuenciado genómico de C. albicans se lanzó en octubre de 1996. Y así, durante 10 años, culminando con el lanzamiento del agrupamiento del diploide 19, que provee una versión haploide del genoma, acompañado de datos de regiones alélicas en el genoma.[3]​ Otra refinada conjunción 20 con ocho ensambles de cromosomas de C. albicans se lanzó en el 2006. Se están desarrollando otras secuencias genómicas de Candida para: C. glabrata, C. dubliniensis, C. parapsilosis, C. guilliermondii, C. lusitaniae, y C. tropicalis.[3]

El genoma de C. albicans es altamente dinámico, y esta variabilidad ha sido usada ventajosamente en estudios epidemiológicos moleculares de C. albicans y estudios de población en esta especie. Un descubrimiento remarcable que ha sido llevado en la secuenciación del genoma es la presencia de un ciclo parasexual en C. albicans. Este ciclo parasexual está bajo el control de loci de masculinidad, y permuta entre fenotipos blanco y opaco. Investigando el rol que el proceso de apareamiento juega en la dinámica de las poblaciones de C. albicans o en otros aspectos de la biología y la patogeneidad de C. albicans representa un importante foco para futuros estudios.[3]

Tratamientos

Según la extensión de la infección y el estado general del paciente, se decide un tratamiento tópico o sistémico. Así, tópicamente se puede emplear clotrimazol al 1 por ciento, miconazol, ketoconazol, sertoconazol, terbinafina o naftilina. Los tratamientos sistémicos más frecuentemente empleados son itraconazol o fluconazol. El pronóstico es bueno, y son curativos tanto los tratamientos tópicos como sistémicos. Sin embargo, si los factores predisponentes de estas micosis no se corrigen es posible otra nueva infección. Es, pues, necesario aplicar el tratamiento lo más pronto posible.

Referencias

  1. Candida albicans at NCBI Taxonomy browser, visto 26 dic 2006
  2. Ryan KJ; Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4th ed. edición). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9.
  3. a b c d e dEnfert C; Hube B (editors) (2007). Candida: Comparative and Functional Genomics. Caister Academic Press. ISBN 9781904455134.
  4. «Candidiasis: Predisposing Factors, Prevention, Diagnosis and Alternative Treatment». Martins N, Ferreira IC, Barros L, Silva S, Henriques M (June 2014). "Candidiasis: predisposing factors, prevention, diagnosis and alternative treatment". Mycopathologia. 177 (5–6): 223–240. doi:10.1007/s11046-014-9749-1. hdl:10198/10147. PMID 24789109. S2CID 795450. doi:10.1007/s11046-014-9749-1. Consultado el ^10/12/2020.
  5. «Regulatory Mechanisms Controlling Morphology and Pathogenesis in Candida albicans». Kadosh D. (2019). Regulatory mechanisms controlling morphology and pathogenesis in Candida albicans. Current opinion in microbiology, 52, 27–34. https://doi.org/10.1016/j.mib.2019.04.005. doi:10.1016/j.mib.2019.04.005. Consultado el 10/12/2020.
  6. Japanese J. of Dermatology and Urology 27: 170
  7. Ann. Parasit. hum. comp. 10: 44
  8. Acta bot. hung. 7: 133
  9. Hooper, Samuel J.; Wilson, Melanie J.; Crean, St. John (2009). «Exploring the link between microorganisms and oral cancer: A systematic review of the literature». Head and Neck (en inglés) 31 (9): 1228-1239. doi:10.1002/hed.21140.
  10. Jones T, Federspiel N, Chibana H, Dungan J, Kalman S, Magee B, Newport G, Thorstenson Y, Agabian N, Magee P, Davis R, Scherer S (2004). «The diploid genome sequence of Candida albicans». Proc Natl Acad Sci U S A 101 (19): 7329-34. PMID 15123810.
  11. Braun B, van Het Hoog M, d'Enfert C, Martchenko M, Dungan J, Kuo A, Inglis D, Uhl M, Hogues H, Berriman M, Lorenz M, Levitin A, Oberholzer U, Bachewich C, Harcus D, Marcil A, Dignard D, Iouk T, Zito R, Frangeul L, Tekaia F, Rutherford K, Wang E, Munro C, Bates S, Gow N, Hoyer L, K�hler G, Morschh�user J, Newport G, Znaidi S, Raymond M, Turcotte B, Sherlock G, Costanzo M, Ihmels J, Berman J, Sanglard D, Agabian N, Mitchell A, Johnson A, Whiteway M, Nantel A (2005). «A human-curated annotation of the Candida albicans genome». PLoS Genet 1 (1): 36-57. PMID 16103911.
  12. Broad Institute. «Candida Database» (en inglés). Archivado desde el original el 12 de octubre de 2007. Consultado el 22 de julio de 2013.

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Candida albicans: Brief Summary ( espagnol ; castillan )

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Candida albicans es un hongo diploide en forma levadura​​ de la familia de los sacaromicetos. Es un patógeno oportunista, ya que se comporta como un organismo comensal al formar parte la microbiota normal de los tractos respiratiorio, gastrointestinal y genitourinal, pero una disrupción en el estado imunológico del hospedador o en el entorno local lo convierten en patógeno.​ Una de sus características más notables en relación con su patogenicidad es su versatilidad morfológica para cambiar entre su forma de levadura a hifas filamentosas.​

Tiene una función relevante en la digestión de los azúcares, mediante un proceso de fermentación.

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Candida albicans ( espagnol ; castillan )

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Candida stellatoidea[1]

Oidium albicans[2]

Candida albicans [kándida álbikans] je vrsta kvasovk iz rodu Candida (kandida), ki najpogosteje povzroča kandidozo (okužba z eno od vrst kandid) pri ljudeh. Gre za oportunistično okužbo, kar pomeni, da se bolezen pojavi le pri osebah z zmanjšano odpornostjo. Okužba prizadene zlasti usta ali spolovila[3][4] Hujša oblika je sistemska kandidoza, ki je pogosto smrtna in prizadene predvsem bolnike s hujšo imunodeficienco (okrnjenost imunskega sistema) – bolniki z aidsom, zdravljene s kemoterapijo, po presaditvi kostnega mozga ...

C. albicans sicer naseljuje normalno črevesno floro in normalno ne povzroča škodljivih učinkov.

Reference

Wikimedijina zbirka ponuja več predstavnostnega gradiva o temi: Candida albicans
  1. Candida albicans at NCBI Taxonomy browser, url vpogled: 26. 12. 2006
  2. "Factors Affecting the Morphology of Candida Albicans" Dan Otho McClary Annals of the Missouri Botanical Garden, Vol. 39, No. 2 (maj 1952), pp. 137-164. doi:10.2307/2394509
  3. Ryan KJ, Ray CG (editors) (2004). Sherris Medical Microbiology (4 izd.). McGraw Hill. ISBN 0-8385-8529-9.
  4. dEnfert C; Hube B (editors) (2007). Candida: Comparative and Functional Genomics. Caister Academic Press. ISBN 9781904455134.


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Candida albicans [kándida álbikans] je vrsta kvasovk iz rodu Candida (kandida), ki najpogosteje povzroča kandidozo (okužba z eno od vrst kandid) pri ljudeh. Gre za oportunistično okužbo, kar pomeni, da se bolezen pojavi le pri osebah z zmanjšano odpornostjo. Okužba prizadene zlasti usta ali spolovila Hujša oblika je sistemska kandidoza, ki je pogosto smrtna in prizadene predvsem bolnike s hujšo imunodeficienco (okrnjenost imunskega sistema) – bolniki z aidsom, zdravljene s kemoterapijo, po presaditvi kostnega mozga ...

C. albicans sicer naseljuje normalno črevesno floro in normalno ne povzroča škodljivih učinkov.

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