Echiuran worms, numbering around 135 (Brusca and Brusca 2003) to 165 (Biseswar 2009) known species, are an exclusively marine/brackish water group of round, unsegmented worms with a short, stout trunk and and a proboscis that can be shortened and lengthened (but not retracted). The proboscis has a broad groove beneath, with the mouth at its base. Many echiurans are quite large. The trunk can range from a few centimeters in length to as long as 40 cm, but the proboscis can reach as much as 1 to 2 meters!
Most echiurans burrow in sand or mud or live in surface detritus or rubble. Some species inhabit rock galleries excavated by other invertebrates. Echiurans occur from the intertidal down to 10,000 meters in depth. They have a large coelom (body cavity) that provides a hydrostatic skeleton against which the body wall muscles operate, allowing them to move and burrow. Most echiurans are detritus feeders, burying their trunk and extending the proboscis over the substrate, with organic particles being trapped by mucus on the proboscis. The mucus and food particles are moved by ciliary action along the ventral proboscis gutter to the mouth. Urechis species, which have a very short proboscis, excavate and reside in U-shaped burrows. They produce a funnel shaped mucus net which is attached to the burrow wall by the proboscis. Water is drawn through the burrow and food particles are captured in the mucus net, which is periodically ingested.
Most echiurans have a simple closed circulatory system (although some echiurans, such as Urechis, lack a circulatory system altogether). The main site of gas exchange is probably the hindgut, through which water is pumped constantly in and out, via the anus, by muscular action. Echiuran sexes are separate and, at least in most cases, fertilization is external. Larvae may drift in the plankton for up to 3 months. Species in the family Bonellidae exhibit extreme sexual dimorphism: females may reach a total length of 2 meters, but males are just a few millimeters long, are reduced in complexity, and live attached to the female. Sex determination seems to depend at least in large part on whether or not a larva settles close to the proboscis of a female; if it does, it rapidly matures into a tiny male.
(Jaccarini et al. 1983; Brusca and Brusca 2003 and references therein)
Although generally similar in appearance to sipunculans, the proboscis of sipunculans can be retracted and the sipunculan anus is positioned anterodorsally (posterior in echiurans) (Brusca and Brusca 2003). The exact phylogenetic placement of the echiurans remains elusive. However, they are clearly closely related to the annelids and recent analyses indicate that they are in fact nested within the phylum Annelida (McHugh 1997; Struck et al. 2007); according to McHugh (1997), members of the former phylum Echiura should now all be referred the family Echiuridae, in which they were originally placed more than a century ago.
?Kisəvarilər, exuirlər "ilanquyruqlar" (lat. Echiura və ya Echiurida, yun.. echis — ilan, ura — quyruq), onurğasız heyvan tipi. Əvvəllər həlqəvi qurdların sinfi hesab olunurdu.
Els equiürs (Echiura) són un petit grup d'animals marins. Anteriorment s'havien considerat com a un embrancament separat, però ara són universalment considerats com a un grup derivat d'annèl·lids.[3][4][5][6] Són un grup de difícil fossilització i els primers espècimens coneguts són del Carbonífer Superior (Pennsylvanià) a Amèrica del Nord. Tanmateix, algun fòssils de caus en forma d'U suggereixen que podrien datar del Cambrià.
Són cucs marins semblants en mida i hàbits als sipúnculs. Moltes espècies com les dels gèneres Echiurus, Urechis, i Ikeda, viuen cataus en la sorra i el llot; d'altres viuen en esquerdes en roques i corall. Thalassema mellita, que viu a la costa sud-occidental dels EUA habita en els exoesquelets de clipesteroids morts. Hi entren quan són molt petits i després esdevenen massa grans per sortir-ne.
La majoria d'equiürs viuen en aigües poc profundes, però també hi ha formes d'alta mar. S'han descrit unes 140 espècies. S'han descrit més de 230 espècies.[7]
El cos dels equiürs està compost per un tronc cilíndric en forma de salsitxa i una probòscide anterior. Normalment són color gris o marró, però n'hi ha alguns com els Bonellia, que són verds, i d'altres són rojos o roses. Uns pocs són transparents. La probòscide és una llarga i plana projecció del cap i no pot ser retreta en el tronc.
Està poc estudiat, amb l'excepció de l'espècie Bonellia viridis. Bonellia produeix un pigment d'un verd llampant en la seva pell conegut com a bonel·lina. Les larves planctòniques de Bonellia són molt sensibles a la presència d'aquest compost, que fa que es desenvolupin en mascles que la femella adulta inhalarà. Sobreviuen com a un organisme productor d'esperma semiparàsit que viu en una cambra especialitzada del cos.
En presència de llum, la bonel·lina és un biocida molt efectiu contra els bacteris i larves d'altres organismes, encara que també els eritròcits, en els tests de laboratori.
Els equiürs (Echiura) són un petit grup d'animals marins. Anteriorment s'havien considerat com a un embrancament separat, però ara són universalment considerats com a un grup derivat d'annèl·lids. Són un grup de difícil fossilització i els primers espècimens coneguts són del Carbonífer Superior (Pennsylvanià) a Amèrica del Nord. Tanmateix, algun fòssils de caus en forma d'U suggereixen que podrien datar del Cambrià.
Són cucs marins semblants en mida i hàbits als sipúnculs. Moltes espècies com les dels gèneres Echiurus, Urechis, i Ikeda, viuen cataus en la sorra i el llot; d'altres viuen en esquerdes en roques i corall. Thalassema mellita, que viu a la costa sud-occidental dels EUA habita en els exoesquelets de clipesteroids morts. Hi entren quan són molt petits i després esdevenen massa grans per sortir-ne.
La majoria d'equiürs viuen en aigües poc profundes, però també hi ha formes d'alta mar. S'han descrit unes 140 espècies. S'han descrit més de 230 espècies.
Die Igelwürmer (Echiura oder Echiurida) sind eine Klasse der Ringelwürmer (Annelida) mit etwa 150 bekannten Arten. Diese ausschließlich marinen Tiere bewohnen weltweit verschiedene Lebensräume im Meer von der Gezeitenzone bis hin zu maximal 10.000 Meter tiefen Tiefseegräben. Igelwürmer bewohnen hemisessil Weichböden, seltener Spalten und Höhlen in Hartsubstraten.
Die Größe von Igelwürmern ist vielfältig und reicht von ein paar Dezimetern bis hin zu mehreren Metern.
Der unsegmentierte Körper lässt sich in den vorderen, präoralen Abschnitt, das Prostomium (Proboscis = Rüssel), und den hinteren Abschnitt, den Rumpf, einteilen. Das Prostomium übertrifft den sackförmigen bzw. zylindrischen Rumpf um ein Vielfaches an Länge. Die größte Art, Ikeda taenioides, erreicht Längen von bis zu 2 Metern, und nur 40 Zentimeter entfallen auf den Rumpf. Trotz seiner Beweglichkeit und Muskulösität kann das Prostomium nicht in den Rumpf eingezogen werden.
Die bis auf die Ventralseite des Prostomiums unbewimperte Epidermis (Oberhaut) ist von einer Cuticula bedeckt. Ein charakteristisches Merkmal der Epidermis von Igelwürmern ist ein durch Muskeln bewegliches Paar von Borsten auf der Ventralseite des Rumpfes. Einige Arten haben überdies einen oder zwei Ringe von Analborsten. Identisch ist die Feinstruktur von Cuticula und Borsten mit den Ringelwürmern. Die Epidermis bildet in der Rumpfregion zahlreiche Papillen, welche den Anschein geben, dass die Tiere geringelt wären. Die gesamte Körperoberfläche ist von serösen Drüsenzellen übersät.
Unter der Epidermis liegt die mächtige extrazelluläre Matrix (Gewebeteil), in welche etwa Drüsenzellen, Pigmentzellen, Nervenzellen und Collagenfasern (Strukturprotein der Matrix) eingebettet sind. Das Prostomium ist fast vollständig von diesem Bindegewebe (Cutis) gefüllt, dort enthält es auch die komplexe Muskulatur vom Prostomium.
Die Muskulatur des Rumpfes liegt unter der Matrix und besteht aus 8 Schichten von Längs-, Rings- und Diagonalmuskulatur. Auch enthält der Rumpf eine Coelomhöhle (sekundäre Leibeshöhle), welche durch ein Peritoneum (seröses Bauchfell, kleidet Bauchraum aus) begrenzt ist und nur durch verkümmerte Mesenterien (Falte in Coelomwand) unterteilt wird. Bei den meisten Arten liegt vor einem Paar Borsten ein unvollständiges Diaphragma. Hiervor liegt ein kleiner Raum, von welchem Kanäle in das Prostomium ziehen. Die Coelomflüssigkeit besteht aus verschiedenen Typen von Coelomocyten.
Das einfache, geschlossene Blutgefäßsystem besteht aus Ventralgefäß, einem nur vorne ausgebildeten Dorsalgefäß, Darmblutsinus und drei prostomialen Gefäßen. Das Blut ist farblos.
Die Aufnahme von Sauerstoff erfolgt auf der gesamten Ausdehnung der Epidermis, bei ein paar Arten dient auch der Enddarm dem Gasaustausch. Hierbei wird beständig Wasser eingepumpt und wieder ausgestoßen.
Der vordere Rumpfbereich enthält 1–2 Paar Metanephridien, welche reife Gameten (Keimzellen) aus der Coelomflüssigkeit aufnehmen. Diese werden dann in einem sackförmigen Abschnitt gespeichert.
Die Exkretion geschieht durch zahlreiche Analschläuche, welche mit Wimperntrichtern versehen sind und in den Enddarm münden.
Der Darmkanal lässt sich in Vorder-, Mittel- und Enddarm unterteilen. An der Basis des Prostomiums liegt eine Mundöffnung. Von dort führt der Vorderdarm über Pharynx, Ösophagus und vielleicht auch einen Kropf zum stark gewundenem Mitteldarm. Er besitzt im mittleren Abschnitt einen Nebendarm und auch eine Wimperrinne.
Das Nervensystem besteht aus Schlundring und einem unpaaren Bauchmark. Ersterer reicht bis zur Spitze des Prostomiums. Am Bauchmark gibt es ringförmige Abzweigungen. Im Prostomium sind die beiden Abzweigungen des Schlundringes durch Nerven verbunden.
Igelwümer verfügen nicht über komplexe Sinnesorgane, jedoch sind etliche epidermale Sinneszellen zu Sinnespapillen zusammengefasst. Eine besonders große Dichte konnte auf dem Prostomium festgestellt werden.
Die Gonaden sind unpaarig und liegen am ventralen Mesenterium im hinteren Rumpfbereich. Die Gametogenese läuft im Coelom ab. In den sackförmigen Abschnitten der Nephridien werden die reifen Spermien und Eizellen gelagert.
Die meisten Arten zeigen keinen Geschlechtsdimorphismus, doch Bonellia viridis zeigt extreme Größenunterschiede zwischen den Geschlechtern. Weibchen erreichen teils Rumpflängen von 30 Zentimetern, das Männchen ist hingegen nur 2 Millimeter lang. Lange Zeit hielt man die Männchen auch aufgrund abweichender Morphologie für parasitische Plathelminthen. Bekräftigt wurde diese Vermutung damals auch dadurch, dass die Männchen im Uterus der Weibchen leben und dort die Eizellen befruchten. Die Geschlechtsdetermination erfolgt hier anscheinend über ein vom Weibchen produziertes Pheromon, das die undifferenzierten Larven dazu veranlasst, zu Zwergmännchen zu werden[1].
Die freischwimmenden Trochophora-Larven bestehen aus Epi- und Hyposphäre. Diese sind durch den Prototroch getrennt. Die Unterseite des oberen bzw. die Oberseite des unteren Segmentes ist horizontal. Charakteristisch für die Larven von Igelwürmern sind weitere Cilienbänder, Ocellen, ein Paar Protonephridien, ein Darmkanal und aus Mesoteloblasten entstandenen Mesodermstreifen. Das Bauchmark hat seinen Ursprung in einer paarigen Anlage aus serial angeordneten Zellgruppierungen.
Igelwürmer sind hemisessil und wechseln nur selten ihren Standort in weichem Substrat, selten ist es hartes Substrat. Die Tiere bauen sich eine Wohnhöhle in das Substrat, in der sie fast ihr ganzes Leben verbringen. Je nach Art haben die Baue verschiedene Formen, bei Echiurus echiurus ist er U-förmig.
Zur Nahrungsaufnahme wird ausschließlich das Prostomium aus dem Wohngang herausgestreckt und über das Substrat geführt, jedoch nur die unbewimperte Dorsalseite. Die kleinen Nahrungspartikel, bevorzugt Detritus und Mikroorganismen, werden durch Cilien oder Muskulatur auf die bewimperte Seite gebracht, sortiert und durch die mediane Wimpernrinne zur Mundöffnung transportiert oder wieder seitlich abgegeben. Dieses Verhalten hinterlässt sternförmige Fraßspuren auf der Substratoberfläche.
Eine spezielle Art der Nahrungsaufnahme praktizieren alle vier Arten der Gattung Urechis. Mit Hilfe prostomialer Drüsen bauen sie ein Schleimnetz in ihrem Wohngang. Die Tiere können Pumpbewegungen unter diesem Netz bewerkstelligen; hierdurch werden Nahrungspartikel angesaugt, welche dann im Netz hängenbleiben. Falls Nahrungsbedarf besteht, frisst der Netzbesitzer das Netz mit den Nahrungspartikeln auf.
Die Fortpflanzung bei Igelwürmern erfolgt stets sexuell, alle Arten sind getrenntgeschlechtlich. Meist erfolgt die Befruchtung im freien Wasser und außerhalb des Körpers der Elterntiere. Die Eier weisen eine Wendelfurchung auf. Die Jungtiere führen eine planktonische Lebensweise und sinken nach maximal 3 Monaten zu Boden. Dort durchlaufen sie eine graduelle Metamorphose, bei der die Episphäre zum Prostomium und die Hyposphäre zum Rumpf wird.
Bei der Art Bonellia viridis ist phänotypische Geschlechtsfixierung nachgewiesen, diese Art ist ein klassisches Beispiel der Zoologie hierfür. Hierbei entscheiden nicht Faktoren während und direkt nach der Befruchtung, sondern solche nach dem Schlupf. Bis jetzt ist diese Besonderheit noch nicht vollständig geklärt. Wenn die Larven lange Zeit keinen Kontakt zu Weibchen haben, entwickeln sich 78 % zu Weibchen und 1,5–3 % zu Männchen, der Rest wird zu Intersexen oder stirbt ab. Anders ist dies, falls sie sich am Prostomium eines Weibchens für vier Tage festsetzen: Dann entwickeln sich 75 % zu Männchen und 15 % zu Weibchen, die anderen werden Intersexe oder gehen ein.[2] Auf diese Weise können sich auf einem Weibchen zahlreiche Männchen sammeln; auf einem Weibchen fanden sich schon 85 Männchen.[3]
Die Igelwürmer umfassen nach aktuellem Kenntnisstand etwa 150 Arten, die in drei Ordnungen aufgeteilt werden:
Die Igelwürmer wurden lange Zeit als eigenständiges Taxon im Range eines Stammes geführt, bevor sie den Ringelwürmern (Annelida) zugeordnet wurden. Mit diesen teilen sie zahlreiche gemeinsame Merkmale:
Mit den Vielborstern stimmen sie im Bau des Darmkanals mit ventraler Wimpernrinne und einem davon getrennten Nebendarm überein. Die Umbildung des Prostomiums in ein Organ, das der Nahrungsaufnahme dient, ist eine Autapomorphie von Igelwürmern.
Bisher wurden keine Bemühungen angestellt, ein phylogenetisches System innerhalb der Igelwürmer aufzubauen.
Da aufgrund der Lebensweise in der Tiefsee etlicher Arten keine genauen Daten über deren Bestände vorliegen, ist der Bedrohungsstand dieser Tiere nicht bekannt. Sie haben bisher aufgrund wenig gesicherter Daten keinen Eintrag in der Roten Liste gefährdeter Arten des IUCN. Sie sind vermutlich durch die Verschmutzung der Ozeane bedroht.
Die Art Urechis unicinctus wird in Japan oft als Köder der Fischereiindustrie verwendet; in China, Korea, Vietnam und in Chile speziell auf der Insel Chiloé werden Igelwürmer als Nahrung genutzt.
Die Igelwürmer (Echiura oder Echiurida) sind eine Klasse der Ringelwürmer (Annelida) mit etwa 150 bekannten Arten. Diese ausschließlich marinen Tiere bewohnen weltweit verschiedene Lebensräume im Meer von der Gezeitenzone bis hin zu maximal 10.000 Meter tiefen Tiefseegräben. Igelwürmer bewohnen hemisessil Weichböden, seltener Spalten und Höhlen in Hartsubstraten.
Echiura (grč. echinos = bodlja + ourá = rep) su podrazred Annelida, razreda Polychaeta. Ranije su klasificirani kao neovisno koljeno, ali molekulskee analize ih pokazuju kao skupinu koja potječe od prstenastih glista. Duge su između 3 i 25 cm. Morski su organizmi, koji žive u pukotinama stijena sa pijeskom, blatom ili kamenjem. Poznato ih je oko 150 vrsta; najstariji fosil ehiuroida datira iz gornjeg karbona[1]
Echiura se razlikuju po (ponekad hipertrofiranom) obliku tijela. Usta u ventralnom položaju. Nedostaje im segmentacija. Unutar trepljaste cijevi, cilije su postavljene tako da polače hranu do usta. Tijelo je sa svilenastim zavojima sličnim onima na školjkama. Digestivna cijev je duža od tijela, savijena u namotajima. Imaju ekskretorne rektalne žlijezde. Nervni sistem je sa okojednjakim prstemom. Seksualni proizvodi se gomilaju na biralištima gdje sazrevaju i gdje preko gonopore izlaze napolje. Cirkulacijski sistem ima dorzalni i ventralni sud, a izmjena plinova odvija se u cijevi.
Na tijelu se, izvana uočavaju:
1 – Zaštitna kutikula,
2 – Epiderma
3 – Dva mišićna sloja.
4 – Celomska šupljina, odijeljena mezenterom u ravnini simetrije.
Razvoj je preko larve trohofora sa dva metatroka. Imaju jedan oblik mezodermne metamerizacije koja nestaje kada postane odrasla jedinka. Cijev nastaje nakon pojačanog rasta episfere.
Ehiuroidi su tradicionalno tretirani kao neovisno koljeno, s obzirom na njihove anatomske osobine. Međutim, danas se smatraju grupom anelidima, uprkos nedostatku segmentacije tijela u odraslom stanju; Filogenetske analize zasnovane na sekvenciranju DNK postavljaju ehiuroide unutar annelida.[2]
Aqueste article es un esbòs de completar a prepaus de la fauna. Podètz partejar vòstras coneissenças en lo modificant. Echiura (grč. echinos = bodlja + ourá = rep) su podrazred Annelida, razreda Polychaeta. Ranije su klasificirani kao neovisno koljeno, ali molekulskee analize ih pokazuju kao skupinu koja potječe od prstenastih glista. Duge su između 3 i 25 cm. Morski su organizmi, koji žive u pukotinama stijena sa pijeskom, blatom ili kamenjem. Poznato ih je oko 150 vrsta; najstariji fosil ehiuroida datira iz gornjeg karbona
Aqueste article es un esbòs de completar a prepaus de la fauna. Podètz partejar vòstras coneissenças en lo modificant. 
La eciuros (o "vermes culierin") es un grupo peti de animales de mar. Los es comun poneda en la grupo de anelidos, ma los no ave la strutur sesionida de la anelidos, e per esta razona los pote es tratada como un filo separada.
La eciuros no es bon studiada, estra la spesie Bonelia viridens. Esta spesie produi un pigmento briliante verde en sua pel, nomida bonelin. La larvas de Bonelia es multe reatosa a esta cimical, e developa a mases cual la femas adulte enspira. La mas supravive como un semiparasito multe peti cual produi spermas, e vive en un cambra spesial en la corpo de la fema.
En la lus, bonelin es un bioside eselente cual mata bateria, larvas de otra spesies, e selulas de sangue roja en probas de laborerias. Bonelin es aora studiada como un model posible per antimicrobiales nova.
Exiuridlar — umurtqasiz hayvonlar tipi (ilgarigi halqali chuvalchanglar sinfi). Filogeneyasi aniq emas. Gavdasi silindrsimon, boʻgʻimlarga boʻlinmagan, uz. 3 sm dan 185 sm gacha. Uzun (1 m gacha) kipriklar bilan qoplangan xartumi oziqni ogʻizga surish uchun xizmat qiladi. Ogʻzi xartumi asosida joylashgan. Tanasining oldingi qorin tomonida bir juft qili bor. Ikkilamchi tana boʻshligʻida koʻp sirtmoqli ichagi joylashgan. Ichagi anal teshigiga ochiladi. Juft anal xaltasi kiprikli voronka bilan taʼminlangan boʻlib, ayirish va nafas olish funksiyasini bajaradi. Jinsiy hujayralar 1—4 juft nefromiksiyalar orqali chiqariladi. Qon aylanish sistemasi yaxshi rivojlanmagan. Nerv sistemasi halqum atrofi nerv halqasi va qorin nerv zanjiridan iborat. Ayrim jinsli, lichinkasi — troxofora. Ayrim turlari (bonelliya)da jinsiy dimorfizm rivojlangan. 1 sinfga mansub 150 ga yaqin turi bor. Dengiz tubidagi balchiqqa koʻmilib yashaydi.
Лажичестите црви или Echiura се мала група на морски црвовидни без‘рбетници кои покажуваат афинитети кон прстенестите црви. Распространети се од тропските до поларните мориња, живеејќи закопани во морското дно од литоралот па до длабочини од 9000 m.
Телото е билатерално симетрично, несегментирано, цилиндрично и често живописно обоено. На антериорниот крај се наоѓа неретрактибилна рилка (пробосцис) која може да биде многу долга и рассечена на врвот (како кај Bonellidae), или да биде кратка и зарамнета (кај Echiuridae). Рилката обично се свива на вентралната површина од телото. По ова следува подебелиот труп на кој има пар на четинки сместени антеро-вентрално. Тој може да биде мазен или да поседува папили кои излачуваат лигава материја. Бојата на телото потекнува од пигментните клетки во субепидермалното сврзно ткиво.
Усниот отвор се наоѓа во основата на рилката и води во црево кое е диференцирано на повеќе различни региони, а завршува со анус. На рилката постои трепчеста бразда која ја спроведува храната до усниот отвор. На постериорниот крај од телото постојат две многу карактеристични структури означени како анални везикули, за кои се мисли дека имаат екскреторна функција. Со исклучок на еден, сите останати видови имаат затворен циркулаторен систем.
Половите се одделни и слични кај Echiuridae. Кај Bonellidae тие се одделни и многу различни, така што мажјакот е ситен и живее паразитски на или во женката.
Класификацијата на лажичестите црви отсекогаш задавала потешкотии. Во класификацијата на В. Фишер се наведуваат три реда - Echiuroinea, Xenopneusta (со 4 вида) и Heteromyota (1 вид). Сепак, најголемиот број на видови се вклучени во редот Echiuroinea, каде спаѓаат двете најпознати фамилии Bonellidae (21 род со 35 вида) и Echiuridae (8 рода и повеќе од 70 вида).
Лажичестите црви или Echiura се мала група на морски црвовидни без‘рбетници кои покажуваат афинитети кон прстенестите црви. Распространети се од тропските до поларните мориња, живеејќи закопани во морското дно од литоралот па до длабочини од 9000 m.
एकियूरा (Echiura ; एकवचन : एकियूरस) या 'सर्पपुच्छ' समुद्री जन्तुओं का एक छोटा समूह है। इस जन्तु-समूह को पहले एनेलिडा संघ के अन्तर्गत माना जाता था किन्तु अब इन्हें एक अलग संघ के रूप में मान्यता प्राप्त है। तथापि डीएनए के जातिवृत्तीय (phylogenetic) विश्लेषण से यही निष्कर्ष निकलता है कि इन्हें एनेलिडा के अन्तर्गत ही रखा जाना चाहिए।
एकियूरा सामान्यत: केवल समुद्र में रहते हैं और अधिकतर उष्णकटिबंधी (tropical) और उपोष्णकटिबंधी (subtropical) प्रदेश में समुद्रतल पर चट्टानों के सुराख में और पत्थरों के बीच पतली फाँक में छिपे रहते हैं। एकियूरस बालू या कीचड़ में दो मुँह वाली नलियों का निर्माण करता है और उसी में रहता है। सर्पपुच्छों की आदत है कि ये अपना निवासस्थान बारंबार बदलते रहते हैं।
इस समूह के जंतु कृमि के रूप के होते हैं। सर्पपुच्छों में एक विशिष्ट मुखपूर्वी पालि (preoral lobe) होती है, परंतु खंडीभवन (segmentation) के केवल चार शेष चिह्न रहते हैं। इनका शरीर रंगीन, थैलीनुमा या बेलनाकार होता है। शरीर के अग्रिम मुखपूर्वी भाग में एक अत्यधिक संकुंचनशील शुंड (proboscis) होता है, जो आसानी से खंडयुक्त हो जाता है। शुंड के अधर (ventral) भाग में एक रोमाभ खाँच (ciliated groove) होती है, जिसके पिछले भाग में उस स्थान पर जहाँ से शुंड देह से निकलता है, मुखद्वार होता है। बोनेलिया (Bonellia) में यह शुंड लंबा होता है और छोर पर दो फाँकों में बँटा होता है। एकियूस (Echiurus) में शुंड छोटा और लटकता हुआ होता है। सामान्यत: एक जोड़ा ऐंठे हुए सांकुश शूक अधर भाग में मुँह के थोड़ा पीछे स्थित होते हैं। एकियूरस में एक या दो पंक्ति सांकुश शूक (hooked setae) देह के पश्च (posterier) भाग में भी होते हैं। इन्हें गुदा शूक (Analsetae) कहते हैं।
देहभित्ति की मांसपेशियाँ एक पत्तर के समान होती हैं, या कई पूलों (bundles) में संगृहीत रहती हैं। त्वचा पर अनेक छोटे छोटे पैपिला (papillae) होते हैं। देह गुहा के पश्च छोर में दो विशिष्ट रचनाएँ होती हैं, जिन्हें गुदा आशय (anal vesicles) कहते हैं। गुदा आशय लंबी नलियों के आकार के होते हैं और कई शाखाओं में विभक्त रहते हैं। ये गुदा आशय देहगुहा में फैले रहते हैं और उत्सर्जन अंगों का काम करते हैं। गुदा आशय की भित्ति में अनेक पक्षाभिकामय छिद्र होते हैं, जो देहगुहा में खुलते हैं। इन्हें परिमित वृक्कक (nephridia) माना जाता है।
देहगुहा में कोई विशेष आंत्र योजनी (mesentery) नहीं होती, परंतु देहभित्ति के प्रत्येक भाग से ऊतक सूत्र (stands of tissue) देहगुहा में एक तरफ से दूसरी तरफ फैले रहते हैं और आहार नली की भित्ति से जुड़े रहते हैं। देहगुहा विस्तीर्ण होती है और इसमें तरल होता है, जिसमें बहुत से कण होते हैं। ऐसा समझा जाता है कि इन कणों में हीमोग्लोबिन होता है।
सर्पपुच्छों की आहारनली एक लंबी ऐंठी हुई नली की तरह होती है और कई पृथक् भागों में विभाजित रहती है। एक सहायक आँत (accessory intestine) या साइफन भी होता है। सहायक आँत आहारनली के अग्रभाग (anterior) से निकलती है और आंत्र के पश्चभाग में खुलती है। मलाशय की भीतरी उपकला (epithelium) में अनेक एककोशिक ग्रंथियाँ होती हैं। दोनों गुहा आशय मलाशय के दोनों तरफ खुलते हैं। गुदा देह के अग्रिम भाग में होते है।
संवहन तंत्र (vascular system) में एक पृष्ठवाहिका (dorsal vessel) आहार नली के अग्र भाग में होती है और एक अधर अधितंत्रिकीय वाहिका (ventral supra-neural vessel) होती है। इन दोनों वाहिकाओं में अग्र भाग और पिछले भाग में संबंध रहता है।
एकियूरस में लिंग पृथक् होते हैं। नर और मादा बाहर से समरूप होते हैं। बोनेलिया में नर और मादा का बाह्य स्वरूप बहुत भिन्न होता है। बोनेलिया में नर बहुत छोटे होते हैं और ये मादा के शरीर पर, या शरीर के अंदर, परजीवी की तरह रहते हैं। नर के शुक्राणु (spermatozoa), देहगुहा की उपकल के अस्तर (epithelial lining) के उस भाग में जो अधर अधितंत्रिकीय वाहिका के ऊपर रहता है, उत्पन्न या उद्भूत होते हैं। ये युग्मक (gametes) देहगुहा में स्फुटित होते हैं, जहाँ वे परिपक्व होते हैं और अग्र वृक्कक के रास्ते बाहर निकलते हैं। अग्र वृक्कक शरीर के अगले भाग में सूराख द्वारा बाहर खुलते हैं। नर की आहार नली बाहर नहीं खुलती। बोनेलिया का रंग हरा होता है। यह हरा रंग एक वर्णक के कारण होता है, जिसको बोनेलिन कहते हैं। बोनेलिन क्लोरोफिल से बहुत भिन्न होता है।
सर्पपुच्छों की केंद्रीय तंत्रिका में एक अधर तंत्रिका रज्जु (ventral nerve cord) होती है, जो पूर्णरूप से देहभित्ति के भीतर होती है। अग्र भाग में यह रज्जु दो भागों में विभाजित हो जाती है और दोनों भाग ग्रासनली (oesophagus) को घेरकर शुंड के अग्र भाग में जुड़ जाते हैं। तंत्रिकाओं की विशेषता यह होती है कि इनमें गुच्छिका शोथ (ganglionic swellings) नहीं होते हैं और तंत्रिका कोशिकाएँ (nerve cells) पूरे तंत्र में एक रूप से वितरित रहती हैं। रज्जु के अधर भाग में एक पतली नली होती है। यह नली रज्जु के पश्च भाग और अधिग्रसिका गुच्छिका (supra oesophageal ganglion) में नहीं होती है। सर्पपुच्छ में कोई विशेष ज्ञानेंद्रिय नहीं होती।
एकियूरोइडिया और साइपनकुलोइडिया में कुछ समानतओं के कारण दोनों समूहों को मिलाकर एक वर्ग (class), फ़ाइरिया (Gephyrea), बना दिया गया था। इन दोनों समूहों की समानताएँ, विशेष रूप से वृक्ककों की रचना, देहगुहा के विस्तीर्ण लक्षण और अधर तंत्रिका रज्जु के अकेलेपन में, हैं। परंतु ऊपर दी हुई समानताओं के बावजूद कई गहरी असमानताएँ भी हैं, जैसे साइपनकुलोइडिया में मुखपूर्वी पालि तथा गुदा आशय और सांकुश शूक का पूर्ण अभाव। एकिपूरोइडिया और साइपनकुलोइडिया में डिंभ और प्रौढ़ दोनों में खंडीभवन का पूर्ण अभाव होता है। इन कारणों से दोनों वर्गों को एक वर्ग में रखना उचित नहीं है और बहुत से लेखकों ने साइपनकुलोइडिया को एक अलग संघ माना है।
सर्पपुच्छ वर्ग तीन गणों में विभाजित हैं :
एकियूरोइनिया में २३ वंश (genus) और ९७ जातियाँ हैं। ज़ेनोप्नूस्त में चार जातियाँ हैं और हिंटरामायोटा में केवल एक जाति है।
एकियूरा (Echiura ; एकवचन : एकियूरस) या 'सर्पपुच्छ' समुद्री जन्तुओं का एक छोटा समूह है। इस जन्तु-समूह को पहले एनेलिडा संघ के अन्तर्गत माना जाता था किन्तु अब इन्हें एक अलग संघ के रूप में मान्यता प्राप्त है। तथापि डीएनए के जातिवृत्तीय (phylogenetic) विश्लेषण से यही निष्कर्ष निकलता है कि इन्हें एनेलिडा के अन्तर्गत ही रखा जाना चाहिए।
एकियूरा सामान्यत: केवल समुद्र में रहते हैं और अधिकतर उष्णकटिबंधी (tropical) और उपोष्णकटिबंधी (subtropical) प्रदेश में समुद्रतल पर चट्टानों के सुराख में और पत्थरों के बीच पतली फाँक में छिपे रहते हैं। एकियूरस बालू या कीचड़ में दो मुँह वाली नलियों का निर्माण करता है और उसी में रहता है। सर्पपुच्छों की आदत है कि ये अपना निवासस्थान बारंबार बदलते रहते हैं।
The Echiura, or spoon worms, are a small group of marine animals. Once treated as a separate phylum, they are now considered to belong to Annelida. Annelids typically have their bodies divided into segments, but echiurans have secondarily lost their segmentation. The majority of echiurans live in burrows in soft sediment in shallow water, but some live in rock crevices or under boulders, and there are also deep sea forms. More than 230 species have been described.[4] Spoon worms are cylindrical, soft-bodied animals usually possessing a non-retractable proboscis which can be rolled into a scoop-shape to feed. In some species the proboscis is ribbon-like, longer than the trunk and may have a forked tip. Spoon worms vary in size from less than a centimetre in length to more than a metre.
Most are deposit feeders, collecting detritus from the sea floor. Fossils of these worms are seldom found and the earliest known fossil specimen is from the Upper Carboniferous (Pennsylvanian).
The spoonworm Echiurus echiurus was first described by the Prussian naturalist Peter Simon Pallas in 1766; he placed it in the earth worm genus Lumbricus.[5] In the mid-nineteenth century Echiura was placed, alongside Sipuncula and Priapulida, in the now defunct class Gephyrea (meaning a "bridge") in Annelida, because it was believed that they provided a link between annelids and holothurians.[6] In 1898, Sedgwick raised the sipunculids and priapulids to phylum status but considered Echiuroids to be a class of the Annelida.[7] During the early 1900s, a biologist named Jon Stanton Whited devoted his working life to study the echiurans and classify many of its different species. In 1940, after the American marine biologist W. W. Newby had studied the embryology and development of Urechis caupo, he raised the group to phylum status.[2]
They are now universally considered to represent derived annelid worms; as such, their ancestors were segmented worms but echiurans have secondarily lost their segmentation.[8][9][10][11] Their presumed sister group is the Capitellidae.[12]
Having no hard parts, these worms are seldom found as fossils. The oldest known unambiguous example is Coprinoscolex ellogimus from the Mazon Creek fossil beds in Illinois, dating back to the Middle Pennsylvanian period. This exhibits a proboscis, cigar‐shaped body and convoluted gut, and shows that already at that time, echiurans were unsegmented and were essentially similar to modern forms.[1] However, U-shaped burrow fossils that could be Echiuran have been found dating back to the Cambrian.[13]
Spoon worms vary in size from the giant Ikeda taenioides, nearly 2 m (7 ft) long with its proboscis extended, to the minute Lissomyema, measuring just 1 cm (0.4 in).[14] Their bodies are generally cylindrical with two wider regions separated by a narrower region. There is a large extendible, scoop-shaped proboscis in front of the mouth which gives the animals their common name. This proboscis resembles that of peanut worms but it cannot be retracted into the body. It houses a brain and may be homologous to the prostomium of other annelids.[15] The proboscis has rolled-in margins and a groove on the ventral surface. The distal end is sometimes forked. The proboscis can be very long; in the case of the Japanese species Ikeda taenioides, the proboscis can be 150 centimetres (59 in) long while the body is only 40 centimetres (16 in). Even smaller species like Bonellia can have a proboscis a metre (yard) long. The proboscis is used primarily for feeding. Respiration takes place through the proboscis and the body wall, with some larger species also using cloacal irrigation. In this process, water is pumped into and out of the rear end of the gut through the anus.[14][16]
Compared with other annelids, echiurans have relatively few setae (bristles). In most species, there are just two, located on the underside of the body just behind the proboscis, and often hooked. In others, such as Echiurus, there are also further setae near the posterior end of the animal. Unlike other annelids, adult echiurans have no trace of segmentation.[15] Most echiurans are a dull grey or brown but a few species are more brightly coloured, such as the translucent green Listriolobus pelodes.[17]
The body wall is muscular. It surrounds a large coelom which leads to a long looped intestine with an anus at the rear tip of the body.[18] The intestine is highly coiled, giving it a considerable length in relation to the size of the animal. A pair of simple or branched diverticula are connected to the rectum. These are lined with numerous minute ciliated funnels that open directly into the body cavity, and are presumed to be excretory organs.[15] The proboscis has a small coelomic cavity separated from the main coelom by a septum.[14]
Echiurans do not have a distinct respiratory system, absorbing oxygen through the body wall of both the trunk and proboscis, and through the cloaca in Urechis.[14] Although some species lack a blood vascular system, where it is present, it resembles that of other annelids. The blood is essentially colourless, although some haemoglobin-containing cells are present in the coelomic fluid of the main body cavity. There can be anywhere from one to over a hundred metanephridia for excreting nitrogenous waste, which typically open near the anterior end of the animal.[15] The nervous system consists of a brain near the base of the proboscis, and a ventral nerve cord running the length of the body. Aside from the absence of segmentation, this is a similar arrangement to that of other annelids. Echiurans do not have any eyes or other distinct sense organs,[15] but the proboscis is presumed to have a tactile sensory function.[17]
Echiurans are exclusively marine and the majority of species live in the Atlantic Ocean. They are mostly infaunal, occupying burrows in the seabed, either in the lower intertidal zone or the shallow subtidal (e.g. the genera Echiurus, Urechis, and Ikeda).[17] Others live in holes in coral heads, and in rock crevices. Some are found in deep waters including at abyssal depths; in fact more than half the 70 species in Bonelliidae live below 3,000 m (10,000 ft).[14] They often congregate in sediments with high concentrations of organic matter. One species, Lissomyema mellita, which lives off the southeastern coast of the US, inhabits the tests (exoskeleton) of dead sand dollars. When the worm is very small, it enters the test and later becomes too large to leave.[19]
In the 1970s, the spoon worm Listriolobus pelodes was found on the continental shelf off Los Angeles in numbers of up to 1,500 per square metre (11 square feet) near sewage outlets.[20] The burrowing and feeding activities of these worms churned up and aerated the sediment and promoted a balanced ecosystem with a more diverse fauna than would otherwise have existed in this heavily polluted area.[20]
A spoon worm can move about on the surface by extending its proboscis and grasping some object before pulling its body forward. Some worms, such as Echiurus, can leave the substrate entirely, swimming by use of the proboscis and contractions of the body wall.[21]
Digging behaviour has been studied in Echiurus echiurus. When burrowing, the proboscis is raised and folded backwards and plays no part in the digging process. The front of the trunk is shaped into a wedge and pushed forward, with the two anterior chaetae (hooked chitinous bristles) being driven into the sediment. Next the rear end of the trunk is drawn forward and the posterior chaetae anchor it in place. These manoeuvres are repeated and the worm slowly digs its way forwards and downwards. It takes about forty minutes for the worm to disappear from view. The burrow descends diagonally and then flattens out, and it may be a metre or so long before ascending vertically to the surface.[22]
_PC301461.JPG)
Spoon worms are typically detritivores, extending the flexible and mobile proboscis and gathering organic particles that are within reach. Some species can expand the proboscis by ten times its contracted length. The proboscis is moved by the action of cilia on the lower (ventral) surface "creeping" it forward. When food particles are encountered, the sides of the proboscis curl inward to form a ciliated channel.[14]
A worm such as Echiurus, living in the sediment, extends its proboscis from the rim of its burrow with the ventral side on the substrate. The surface of the proboscis is well equipped with mucus glands to which food particles adhere. The mucus is bundled into boluses by cilia and these are passed along the feeding groove by cilia to the mouth. The proboscis is periodically withdrawn into the burrow and later extended in another direction.[17]
Urechis, another tube-dweller, has a different method of feeding on detritus. It has a short proboscis and a ring of mucus glands at the front of its body. It expands its muscular body wall to deposit a ring of mucus on the burrow wall then retreats backwards, exuding mucus as it goes and spinning a mucus net. It then draws water through the burrow by peristaltic contractions and food particles stick to the net. When this is sufficiently clogged up, the spoon worm moves forward along its burrow devouring the net and the trapped particles. This process is then repeated and in a detritus-rich area may take only a few minutes to complete. Large particles are squeezed out of the net and eaten by other invertebrates living commensally in the burrow. These typically include a small crab, a scale worm and often a fish lurking just inside the back entrance.[17]
Ochetostoma erythrogrammon obtains its food by another method. it has two vertical burrows connected by a horizontal one. Stretching out its proboscis across the substrate it shovels material into its mouth before separating the edible particles. It can lengthen the proboscis dramatically while exploring new areas and periodically reverses its orientation in the burrow so as to use the back entrance to feed.[23] Other spoon worms live concealed in rock crevices, empty gastropod shells, sand dollar tests and similar places, extending their proboscises into the open water to feed.[18] Some are scavengers or detritivores, while others are interface grazers and some are suspension feeders.[24]
While the proboscis of a burrowing spoon worm is on the surface it is at risk of predation by bottom-feeding fish. In some species, the proboscis will autotomise (break off) if attacked and the worm will regenerate a proboscis over the course of a few weeks.[17] In a study in California, one of the most commonly found dietary items of the leopard shark was found to be the tube-dwelling innkeeper worm (Urechis caupo) which it extracted from the sediment by suction.[25]
Echiurans are dioecious, with separate male and female individuals. The gonads are associated with the peritoneal membrane lining the body cavity, into which they release the gametes. The sperm and eggs complete their maturation in the body cavity, before being stored in genital sacs, which are specialised metanephridia. At spawning time, the genital sacs contract and the gametes are squeezed into the water column through pores on the worm's ventral surface. Fertilization is external.[15]
Fertilized eggs hatch into free-swimming trochophore larvae. In some species, the larva briefly develops a segmented body before transforming into the adult body plan, supporting the theory that echiurans evolved from segmented ancestors resembling more typical annelids.[15]
The species Bonellia viridis, also remarkable for the possible antibiotic properties of bonellin, the green chemical in its skin, is unusual for its extreme sexual dimorphism. Females are typically 15 cm (6 in) in body length, excluding the proboscis, but the males are only 1 to 3 mm (0.04 to 0.12 in) long, and spend their adult lives within the uterus of the female.[15]
Spoon worms are eaten in East and Southeast Asia. In South Korea fat innkeeper worms (Urechis unicinctus) are known as gaebul (개불). These worms are much prized and are often available at markets and stalls, chopped up and served raw in combination with raw sea cucumber, sea squirt and sea urchin, dressed with chili sauce and soy sauce.[26] They are also eaten as a fermented product known as gaebul-jeot.[27]
According to the World Register of Marine Species:[3]
A worm of the family Bonelliidae
Ochetostoma erythrogrammon, family Echiuridae
Arhynchite hayaoi, family Thalassematidae
Urechis unicinctus, family Urechidae
Echiurus The Echiura, or spoon worms, are a small group of marine animals. Once treated as a separate phylum, they are now considered to belong to Annelida. Annelids typically have their bodies divided into segments, but echiurans have secondarily lost their segmentation. The majority of echiurans live in burrows in soft sediment in shallow water, but some live in rock crevices or under boulders, and there are also deep sea forms. More than 230 species have been described. Spoon worms are cylindrical, soft-bodied animals usually possessing a non-retractable proboscis which can be rolled into a scoop-shape to feed. In some species the proboscis is ribbon-like, longer than the trunk and may have a forked tip. Spoon worms vary in size from less than a centimetre in length to more than a metre.
Most are deposit feeders, collecting detritus from the sea floor. Fossils of these worms are seldom found and the earliest known fossil specimen is from the Upper Carboniferous (Pennsylvanian).
Echiura, ekiuroj aŭ kulervermoj, estas malgranda grupo de marbestoj. Iam traktitaj kiel separata filumo, ili estas nune universale konsiderataj kiel reprezentanto de derivitaj anelidaj vermoj, kiuj perdis sian segmentadon.[1][2][3][4] La majoritato de ekiuroj vivas en neprofunda akvo, sed estas ankaŭ profundakvaj marformoj. Oni priskribis pli ol 230 specioj.[5] La Echiura malfacile fosiliiĝis kaj la plej antikva konata specimeno estas el Supra Karbonio (Pensilvania). Tamen, oni trovis U-formajn fosiliajn nestotruojn kiuj povus esti el Echiura date el Kambrio.
Echiura, ekiuroj aŭ kulervermoj, estas malgranda grupo de marbestoj. Iam traktitaj kiel separata filumo, ili estas nune universale konsiderataj kiel reprezentanto de derivitaj anelidaj vermoj, kiuj perdis sian segmentadon. La majoritato de ekiuroj vivas en neprofunda akvo, sed estas ankaŭ profundakvaj marformoj. Oni priskribis pli ol 230 specioj. La Echiura malfacile fosiliiĝis kaj la plej antikva konata specimeno estas el Supra Karbonio (Pensilvania). Tamen, oni trovis U-formajn fosiliajn nestotruojn kiuj povus esti el Echiura date el Kambrio.
Los equiuroideos o equiuros (Echiura, del griego echinos, "espina" y ourá, "cola") son una subclase de anélidos de la clase Polychaeta. Anteriormente se clasificaban como un filo independiente pero los análisis moleculares lo muestran como un grupo derivado de los anélidos. Miden entre 3 y 25 cm de largo. Son marinos, viven en la arena, fango o fisuras de rocas. Se conocen unas 150 especies actuales; el equiuroideo fósil más antiguo data del Carbonífero superior.[3]
Se diferencia la trompa (en ocasiones hipertrofiada) y el cuerpo. Boca en posición ventral. Carecen de segmentación. Interior de la trompa ciliado, los cilios arrastran la comida hasta la boca. Cuerpo con bandas de sedas similares a las de los anélidos. Tubo digestivo más largo que el cuerpo, replegado en circunvoluciones. Existen glándulas rectales excretoras. Sistema nervioso con collar sobreesofágico. Los productos sexuales se acumulan en las urnas donde maduran y de donde salen al exterior por los gonoporos. Aparato circulatorio con un vaso dorsal y uno ventral, el intercambio gaseoso tiene lugar en la trompa.
La sección del cuerpo muestra desde el exterior:
1 - Cutícula protectora.
2 - Epidermis.
3 - Dos capas musculares.
4 - Cavidad celomática separada en plano de simetría por mesenterio.
Desarrollo a partir de larva trocófora con dos metatrocas. Presenta esbozos de metamerización mesodérmica que desaparece al pasar a adulto. Gran crecimiento de la episfera que dará lugar a la trompa.
Los equiuroideos se han tratado tradicionalmente como un filo independiente, dadas sus peculiaridades anatómicas. No obstante, hoy tienden a considerarse un grupo de anélidos, a pesar de carecer de segmentación corporal en estado adulto; análisis filogenéticos basados en secuenciación de ADN sitúan a los equiuroideos dentro de los anélidos.[4]
Los equiuroideos o equiuros (Echiura, del griego echinos, "espina" y ourá, "cola") son una subclase de anélidos de la clase Polychaeta. Anteriormente se clasificaban como un filo independiente pero los análisis moleculares lo muestran como un grupo derivado de los anélidos. Miden entre 3 y 25 cm de largo. Son marinos, viven en la arena, fango o fisuras de rocas. Se conocen unas 150 especies actuales; el equiuroideo fósil más antiguo data del Carbonífero superior.
Echiura (grezieratik, echinos, arantza eta ourá, isatsa) har protostomo zelomatu klase bat dira, Annelida filumaren barnekoak, nahiz eta urte askotan zehar filum berezitutzat hartu izan den[1]. 3 eta 25 zentimetro arteko tamaina dute. Itsasoan bizi dira, hareatik gertu, lokatzean edo arroka-tartetan. 150 espezie ezagutzen dira eta Echiura fosilik zaharrena Karboniferokoa da, Penssylvaniarrekoa.
Echiura (grezieratik, echinos, arantza eta ourá, isatsa) har protostomo zelomatu klase bat dira, Annelida filumaren barnekoak, nahiz eta urte askotan zehar filum berezitutzat hartu izan den. 3 eta 25 zentimetro arteko tamaina dute. Itsasoan bizi dira, hareatik gertu, lokatzean edo arroka-tartetan. 150 espezie ezagutzen dira eta Echiura fosilik zaharrena Karboniferokoa da, Penssylvaniarrekoa.
Tähtimadot (Echiura) ovat merenpohjan pehmeitä, sukasellisia, mutta jaokkeettomia matoja, joita on pidetty erillisenä eläinkunnan pääjaksona. Tähtimatoja tunnetaan noin 140 lajia.
Tähtimatojen ruumis on makkaramainen ja niillä on lihaksikas kärsä, jota mato ei kykene vetämään sisään. Madoilla voi olla huomattavan pitkä häntäosa. Tähtimadot ovat yleensä muutaman senttimetrin mittaisia, jotkut jopa 75 cm.
Tähtimatojen levinneisyys kattaa lähes kaikki maailman meret ja niiden syvyysvyöhykkeet rantavyöhykkeestä syvänteisiin saakka. Useimmiten ne kuitenkin elävät matalassa vedessä, joko pohjamudassa, kivien alla kaivamissaan putkissa, kallionhalkeamissa tai koralliriuttojen onkaloissa. Itämeressä tähtimatoja ei esiinny.
Tähtimadot lisääntyvät suvullisesti, sukupuolet ovat useimmiten erilliset. Bonellia viridis -tähtimadon lisääntyminen on klassinen esimerkki ympäristön vaikutuksesta sukupuolen määräytymiseen. Tämän länsieurooppalaisen lajin naaras on 6–8 cm pitkä. Koiras on kuitenkin vain noin millimetrin pituinen ja elää naaraan loisena (kääpiökoiras). Naaras erittää aineita, jotka vaikuttavat toukan sukupuolen määräytymiseen. Toukasta tulee koiras, kun se sattuu kiinnittymään naaraan kärsän tienoille. Muutoin siitä kehittyy naaras.
Tähtimatojen paikka eläinkunnan luokituksessa on pitkään ollut epäselvä. Perinteisesti ne on luokiteltu omaksi pääjaksokseen. Uudempien molekyylisystemaattisten tutkimusten mukaan ne kuitenkin ovat kehittyneet nivelmadoista (Annelida) ja olisivat osa tätä pääjaksoa, vaikka niillä ei olekaan tyypillistä jaokerakennetta. Tähtimatojen läheisimmät sukulaiset ovat monisukasmatojen (Polychaeta) luokassa, ja fylogeneettisesti ne voitaisiin luokitella monisukasmatojen heimoksi.
Tähtimadot (Echiura) ovat merenpohjan pehmeitä, sukasellisia, mutta jaokkeettomia matoja, joita on pidetty erillisenä eläinkunnan pääjaksona. Tähtimatoja tunnetaan noin 140 lajia.
Les Échiuriens (Echiuria) forment un petit groupe de vers marins à larve trochophore.
Ce sont de petits vers non segmentés, au corps ramassé en masse et généralement dissimulé dans le substrat ou dans une cavité. On n'en voit généralement que la trompe, beaucoup plus longue que le reste du corps, et qui se divise en deux sur sa dernière partie, pour former un « T » caractéristique. Cette trompe sert à chasser de la nourriture, et se rétracte assez rapidement quand elle en a trouvé ou quand elle est dérangée (par le doigt d'un plongeur, par exemple). Le mâle vit généralement comme quasi-parasite de la femelle, beaucoup plus petit qu'elle et biologiquement limité à sa fonction reproductrice.
On trouve des vers échiuriens dans pratiquement toutes les mers, y compris sur les côtes françaises.
La forme suggestive de certaines espèces (comme Urechis unicinctus) leur fait prêter des vertus aphrodisiaques en Asie du Sud-Est, où ces animaux font l'objet d'une pêche commerciale intense.
Les échiuriens ont été décrits par Peter Simon Pallas en 1766, et formalisés par Lacaze-Duthiers en 1858. Du fait de leur absence de segmentation, ils ont souvent été considérés comme un embranchement distinct des Annélides mais les analyses de phylogénie moléculaire confirment leur appartenance (comme celle des Siponcles) à cet embranchement[1].
Selon World Register of Marine Species (25 novembre 2017)[2] :
Selon ITIS (25 novembre 2017)[3] :
Selon NCBI (23 déc. 2010)[4] :
Selon Animal Diversity Web (23 déc. 2010)[5] :
Un échiurien de la famille des Bonelliidae
Ochetostoma erythrogrammon, un échiurien de la famille des Echiuridae
Arhynchite hayaoi, un échiurien de la famille des Thalassematidae
Urechis unicinctus, un échiurien de la famille des Urechidae
Les Échiuriens (Echiuria) forment un petit groupe de vers marins à larve trochophore.
Zvjezdani (Echiura) su takson pododjeljka bilateralnih životinja. To su isključivo maritimne životinje koje širom svijeta nastanjuju različita staništa u morima, od područja smjenjivanja plime i oseke pa sve do najviše 10.000 metara dubokih morskih jaraka.
Tijelo im je uglavnom debeljuškasto, kobasičastog oblika, dugo oko 50 cm. To nisu potpuno sjedilačke životinje. Žive uglavnom u mekanom tlu, rjeđe u pukotinama ili špiljama na tvrdoj podlozi, i samo vrlo rijetko ili čak nikada tijekom života ne mijenjaju mjesto. U mekom supstratu prave stambene šupljine koje ne napuštaju gotovo čitav život. Oblik šupljina je od vrste do vrste različit, kod nekih ima oblik slova U. Iz šupljine životinje pružaju van samo prostomij odnosno proboscis koji može biti i nekoliko puta dulji od tijela. Skupljaju sićušne djeliće hrane, uglavnom detritus i mikroorganizme.
Razmnožavanje im je uvijek seksualno, sve vrste imaju razdvojene spolove. Oplodnja se odvija u vodi, izvan tijela roditeljskih životinja. Mlade životinje žive planktonski, a nakon najviše tri mjeseca spuštaju se na dno i prolaze stupnjevitu metamorfozu.
Kod vrste Bonellia viridis dokazana je fenotipska seksualna fiksacija i u zoologiji pretstavlja klasičan primjer za tu pojavu. O spolu ne odlučuju čimbenici za vrijeme i neposredno nakon oplodnje, nego tek nakon izlaska iz jaja. Ova pojava do sad još nije potpuno razjašnjena. Ako larva dugo vremena nema kontakt sa ženkama, 78 % larvi se razvija u ženke, 1,5 - 3 % u mužjake, a ostatak postaje interseksualan ili ugiba. Drugačije je ako se larva na četiri dana prihvati za tijelo ženke. U tom slučaju 75 % larvi se razvija u mužjake a 15 % u ženke, dok preostale postaju interseksualne ili ugibaju[1]. Na taj način se na jednoj ženki okupe brojni mužjaci. Nađeno je i 85 mužjaka na jednoj ženki[2].
O ovim životinjama nema dovoljno pouzdanih podataka. U nekim dijelovima svijeta, u japanu i Koreji ove životinje često se koriste kao mamac u ribolovu, a u Koreji i Čileu ih se koristi i za hranu.
Wikivrste imaju podatke o: Zvjezdanima Zvjezdani (Echiura) su takson pododjeljka bilateralnih životinja. To su isključivo maritimne životinje koje širom svijeta nastanjuju različita staništa u morima, od područja smjenjivanja plime i oseke pa sve do najviše 10.000 metara dubokih morskih jaraka.
Tijelo im je uglavnom debeljuškasto, kobasičastog oblika, dugo oko 50 cm. To nisu potpuno sjedilačke životinje. Žive uglavnom u mekanom tlu, rjeđe u pukotinama ili špiljama na tvrdoj podlozi, i samo vrlo rijetko ili čak nikada tijekom života ne mijenjaju mjesto. U mekom supstratu prave stambene šupljine koje ne napuštaju gotovo čitav život. Oblik šupljina je od vrste do vrste različit, kod nekih ima oblik slova U. Iz šupljine životinje pružaju van samo prostomij odnosno proboscis koji može biti i nekoliko puta dulji od tijela. Skupljaju sićušne djeliće hrane, uglavnom detritus i mikroorganizme.
Razmnožavanje im je uvijek seksualno, sve vrste imaju razdvojene spolove. Oplodnja se odvija u vodi, izvan tijela roditeljskih životinja. Mlade životinje žive planktonski, a nakon najviše tri mjeseca spuštaju se na dno i prolaze stupnjevitu metamorfozu.
Kod vrste Bonellia viridis dokazana je fenotipska seksualna fiksacija i u zoologiji pretstavlja klasičan primjer za tu pojavu. O spolu ne odlučuju čimbenici za vrijeme i neposredno nakon oplodnje, nego tek nakon izlaska iz jaja. Ova pojava do sad još nije potpuno razjašnjena. Ako larva dugo vremena nema kontakt sa ženkama, 78 % larvi se razvija u ženke, 1,5 - 3 % u mužjake, a ostatak postaje interseksualan ili ugiba. Drugačije je ako se larva na četiri dana prihvati za tijelo ženke. U tom slučaju 75 % larvi se razvija u mužjake a 15 % u ženke, dok preostale postaju interseksualne ili ugibaju. Na taj način se na jednoj ženki okupe brojni mužjaci. Nađeno je i 85 mužjaka na jednoj ženki.
O ovim životinjama nema dovoljno pouzdanih podataka. U nekim dijelovima svijeta, u japanu i Koreji ove životinje često se koriste kao mamac u ribolovu, a u Koreji i Čileu ih se koristi i za hranu.
Echiura, atau cacing sendok, adalah sekelompok kecil hewan laut. Setelah diperlakukan sebagai filum terpisah, mereka sekarang secara universal dianggap merepresentasikan cacing annelida terderivasi.[1][2][3][4] Echiura menjadi fosil dengan buruk dan diketahui spesimen awal adalah dari Upper Carboniferous (Pennsylvanian). Namun, U-berbentuk liang fosil yang bisa merupakan Echiura telah ditemukan dari periode Kambrium.
. PMID 17411434. Echiura, atau cacing sendok, adalah sekelompok kecil hewan laut. Setelah diperlakukan sebagai filum terpisah, mereka sekarang secara universal dianggap merepresentasikan cacing annelida terderivasi. Echiura menjadi fosil dengan buruk dan diketahui spesimen awal adalah dari Upper Carboniferous (Pennsylvanian). Namun, U-berbentuk liang fosil yang bisa merupakan Echiura telah ditemukan dari periode Kambrium.
Gli Echiuroidei (Echiura, Newby, 1940) sono una sottoclasse della classe Polychaeta, alla quale appartengono circa 140 specie di invertebrati marini.
Le dimensioni lineari variano da qualche decimetro agli oltre due metri di Ikeda taenioides. Il corpo è sacciforme, rivestito di una cuticola e dotato di alcune paia di setole.
L'estremità anteriore del corpo è costituita dalla proboscide: un organo sottile preorale, che può avere varia forma (per esempio biforcuta nella mediterranea Bonellia viridis) alla cui base si apre la bocca.
L'apparato circolatorio, chiuso, è formato da un vaso dorsale e uno ventrale; il sangue è privo di pigmenti respiratori. Il sistema nervoso è privo di gangli.
I sessi sono separati. Nel caso di Bonellia viridis vi è un estremo dimorfismo sessuale, con la femmina lunga circa 30 cm e il maschio solo 2 mm. La larva è una tipica trocofora, dalla quale si sviluppa un individuo parzialmente metamerico, ma l'abbozzo di metameria scompare nell'adulto.
La determinazione del sesso della larva è di tipo metagamico, ovvero indipendente dalla fecondazione; la femmina di Bonellia viridis è in grado di prendere le larve ancora indifferenziate (senza sesso determinato) con la proboscide che usa per il nutrimento filtrando le particelle che si trovano sul terreno all'esterno della tana in cui si nasconde. Le larve sulla proboscide diventano maschi, poiché influenzate dagli ormoni femminili; le larve che invece non vengono prese, si lasciano trasportare fino al raggiungimento di un luogo sicuro (come la fenditura di una roccia) e, senza l'influenza degli ormoni femminili, diventano femmine.
La maggioranza delle specie vive in acque basse, ma vi sono anche specie adattate alle acque profonde. Gli animali vivono in cavità del substrato e sono quasi totalmente privi di movimento.
La sottoclasse contiene due ordini[1]:
La specie Urechis unicinctus (von Drasche, 1881) viene usata per scopi alimentari in Corea, Giappone e Cina[2].
Gli Echiuroidei (Echiura, Newby, 1940) sono una sottoclasse della classe Polychaeta, alla quale appartengono circa 140 specie di invertebrati marini.
Ehiūri (Echiura, syn. Echiurida) ir bezmugurkaulnieku dzīvnieku tips. Tas apvieno nelielu jūras tārpu grupu, kas agrāk tika uzskatīta par posmtārpu tipa klasi.
Ķermenis mīksts, nesegmentēts, līdzīgs cīsiņam. Garums no 3 līdz 25 centimetri. Ehiūriem ir garš neievelkams snuķītis, kurš ir klāts ar sariņiem, ar kuriem mutei tiek pievadītas barības daļiņas. Dzīvnieki spēj nomest snuķīti vai tā daļu, kura pēc paris nedēļām atkal ataug. Mute izvietota ventrālajā pusē pie snuķīša pamatnes. Aiz mutes ir divi vēdera sariņi, kas tiek izmantoti alu rakšanai. Ķermeņa aizmugurējais gals apjozts ar 1—2 sariņu gredzeniem, ar kuru palīdzību ehiūrs tīra savu patvēruma vietu. Ķermeņa sariņi tuvina ehiūrus posmtārpiem. Uz ķermeņa ādas ir dziedzeri, kuri izdala gļotas. Apjomīgā celomā ir izvietota cauruļveida zarna, kas nobeidzas ar tūpli. Pāra izvadorgāni ir metanefrīdiji un anālie maisi, kas nosēti ar skropstu piltuvēm — nefrostomiem. Anālie maisi ir raksturīgi ehiūru orgāni, tie veic elpošanas un izvadfunkcijas. Asinsrites sistēma ir vāji attīstīta; asinis — bezkrāsainas un satur amebocītus. Celomiskais šķidrums satur eritrocītus un leikocītus. Pieaugušajiem īpatņiem tajā ir arī dzimumšūnas. Celomiskais šķidrums pilda elpošanas, barošanās un izvadfunkcijas. Ehiūriem ir vēdera nervu stobrs, bet nav ne gangliju, ne arī specializētu maņu orgānu. Nervu sistēma sastāv no pierīkles nervu gredzena un vēdera stobra bez gangliju paplašinājumiem.
Ehiūri ir divdzimumu organismi (Bonellia ģints pārstāvjiem dzīvnieku starpā ir visizteiktākais dzimumu dimorfisms). Apaugļošanās parasti ārēja. No oliņas izšķiļas kāpurs — trohofora.
Ehiūri ir jūras organismi, kas pārsvarā dzīvo lielos dziļumos. Tie apmetas aizsargātās vietās; lielākā daļa ierokas smiltīs vai dūņās, kur dzīvo U-veida aliņās. Tāpat tie apdzīvo klinšu spraugas, tukšus gliemežvākus, jūras ežu čaulas u.c. patvēruma vietas. Barojas, ar snuķīti filtrējot detrītu. Urechidae dzimtas pārstāvji uztver baktērijas un barības daļiņas ar ķermeņa izdalīto gļotu palīdzību. Gļotas veido tīklveida caurulīti, kas aizpilda tārpa aliņu; ehiūrs peristaltiski savelkot ķermeni dzen caur to ūdeni. Pēc tam gļotu caurulīte tiek apēsta. Tika noskaidrots, ka caurulītes sieta poru izmēri ir 36—40 angstrēmi, jo tās laiž cauri albumīna molekulas, bet aiztur globulīna molekulas.
Ir zināmas ap 150 ehiūru sugas. Vairākas morfoloģiskas pazīmes tos tuvina posmtārpiem, tajā pat laikā embriju agrīnās attīstības īpatnības tos tuvina moluskiem. Ehiūru fosilās atliekas nav daudz atrastas; pats agrākais fosilais materiāls attiecas uz karbonu. Tomēr U-veida aliņas, kas ir līdzīgas ehiūru slēptuvēm, ir zināmas jau no kembrija.
Ehiūri (Echiura, syn. Echiurida) ir bezmugurkaulnieku dzīvnieku tips. Tas apvieno nelielu jūras tārpu grupu, kas agrāk tika uzskatīta par posmtārpu tipa klasi.
De Slurfwormen (Echiura) (van het Griekse echis = adder, giftige slang, oura = staart) zijn een onderklasse van de borstelwormen (Polychaeta) die uit ongeveer 230 mariene soorten bestaat. De groep werd voorheen als een aparte stam Echiura van het dierenrijk opgevat. Moleculair onderzoek aan het eind van de twintigste eeuw en het begin van de eenentwintigste, maakte echter aannemelijk dat dit een van de ringwormen (Annelida) afgeleide groep was, waarbij de segmentatie was verdwenen.[1][2] Daarop werd de groep als onderklasse Echiura in de klasse borstelwormen van de stam Annelida geplaatst, met de Echiuroidea als enig orde.
De dieren hebben een plomp, enigszins peervormig, wormvormig lichaam dat bestaat uit een romp die over het algemeen ingegraven is in de zeebodem, en een proboscis of 'slurf' (vaak vele malen langer dan de romp) die op de zeebodem ligt. De lichaamswand is zacht en vertoont fijne ringen die echter geen verband houden met segmentatie. De proboscis is samentrekbaar en bij sommige soorten gesplitst en met een diepe groeve langs een kant. De larve zweeft vrij in het water, een zogenaamde 'trochophora'.
Echiura eten organisch afval (detritus), dat door de slurf met behulp van trilharen van de zeebodem wordt verzameld en naar de mond wordt gebracht.
De Echiura zijn van gescheiden geslachten. De geslachtscellen komen via de nierkanaaltjes (nephridia) naar buiten. De bevruchting vindt in het zeewater plaats. Bij o.a. Bonellia viridis, die evenals Echiurus echiurus in de Noordzee voorkomt, kan het wijfje ongeveer 15 cm lang worden, terwijl het mannetje slechts een lengte van 3 mm bereikt. Larven van deze soort die in een gebied zonder volwassen dieren komen, blijken zich in grote meerderheid tot wijfjes te ontwikkelen; komen er naderhand opnieuw larven in dit gebied, dan zetten deze zich vast op de slurf van een wijfje en ontwikkelen zich in 4 à 5 dagen tot mannetjes, verlaten dan de slurf en dringen het lichaam van het wijfje binnen, waar zij zich voornamelijk ophouden in de nierkanaaltjes. De mannetjes hebben een gedegenereerd darmkanaal en ook andere organen zijn slecht of niet tot ontwikkeling gekomen. Zij voeden zich ten koste van de vrouwelijke individuen.
De Slurfwormen (Echiura) (van het Griekse echis = adder, giftige slang, oura = staart) zijn een onderklasse van de borstelwormen (Polychaeta) die uit ongeveer 230 mariene soorten bestaat. De groep werd voorheen als een aparte stam Echiura van het dierenrijk opgevat. Moleculair onderzoek aan het eind van de twintigste eeuw en het begin van de eenentwintigste, maakte echter aannemelijk dat dit een van de ringwormen (Annelida) afgeleide groep was, waarbij de segmentatie was verdwenen. Daarop werd de groep als onderklasse Echiura in de klasse borstelwormen van de stam Annelida geplaatst, met de Echiuroidea als enig orde.
Echiurider eller echiurer er en gruppe av sjølevende, virvelløse dyr, på tross av manglende segmentering . De er en av tre gruppe som på norsk har blitt kalt pølseormer. Echiurene er en forholdsvis liten gruppe, det er ikke kjent mer enn omkring ca. 150 arter. Noen arter fins i norske farvann, mest kjent er den grønne Bonellia viridis.
Echiurene har hatt en omflakkende tilværelse i systematikken siden de ble oppdaget i 1766. På 1940-tallet ble de gitt sin egen fordi de har en kombinasjon av trekk som ikke likner noen andre dyr: Sekundær kroppshule, usegmentert kropp og med en ikke-inntrekkbar stor sugesnabel.[1] Genetiske undersøkelser viser at de hører hjemme blant leddormene, og det er nå allmenn enighet om at echiurene er en rguppe leddormer som har mistet segmenteringen.[2][3][4][5] De rangeres noen ganger som en egen klasse av leddormer.[6][7]
De aller fleste echiurer lever på grunt vann, på stein- eller sandbunn. Det finnes også dyphavsarter. Det har blitt beskrevet mer enn 230 arter.[8]
Som andre grupper uten harde deler er det lite fossiler etter dem. Det eldste uomtvistelige fossiler er fra øvre karbon. Sporfossiler i form av U-formede tunnelene i gjørme, slik echiurer typisk graver, er kjent som helt tilbake til kambrium.
De har en sekkformet kropp med en langstrakt hodelapp som er bredest ved forenden, og de har en flimmerrenne på undersiden. Etter at de kommer ut av eggene, gjennomgår de et stadium hvor de er frittsvømmende larver.
. PMID 17411434. doi:10.1186/1471-2148-7-57. 
.jpg){kind=small}
Denne zoologirelaterte artikkelen er foreløpig kort eller mangelfull, og du kan hjelpe Wikipedia ved å utvide den. 
Echiurider eller echiurer er en gruppe av sjølevende, virvelløse dyr, på tross av manglende segmentering . De er en av tre gruppe som på norsk har blitt kalt pølseormer. Echiurene er en forholdsvis liten gruppe, det er ikke kjent mer enn omkring ca. 150 arter. Noen arter fins i norske farvann, mest kjent er den grønne Bonellia viridis.
Multimedia w Wikimedia Commons Szczetnice, długoryjkowe (Echiura) – grupa dwubocznie symetrycznych, niesegmentowanych zwierząt bezkręgowych z wtórną jamą ciała, przez długi czas klasyfikowana w randze typu, a obecnie coraz częściej w randze gromady w typie pierścienic. Obejmuje około 150 gatunków wyłącznie morskich zwierząt, zamieszkujących zarówno strefy płytkie, jak i głębokie rowy oceaniczne (Vitjazema spp. były wyciągnięte z głębokości poniżej 10 tys. metrów w Rowie Filipińskim) w wodach zarówno tropikalnych, jak i umiarkowanych czy subarktycznych. Prowadzą mało ruchliwy, denny tryb życia, ryjąc w mule bądź chowając się w szczelinach dna morskiego. Mają niesegmentowane ciało, jednolitą wtórną jamę ciała i występuje w ich rozwoju larwa trochofora.
Rozmiary ich ciała wynoszą od 3 do 185 cm (z wyciągniętym ryjkiem). Na przednim końcu ciała jest długi niewciągalny ryjek. U jego podstawy położony jest otwór gębowy, a na tylnym końcu ciała otwór odbytowy. Ryjek bywa niekiedy rozdwojony na końcu. Powierzchnia brzuszna ryjka jest nieco wgięta i pokryta rzęskami, które napędzają wodę z małymi cząsteczkami pokarmowymi do otworu gębowego. W tyle za otworem gębowym położone są na brzusznej powierzchni dwie duże szczecinki, tylny zaś koniec ciała opasany jest dwoma wieńcami małych szczecinek. Ciało ich okrywa jednowarstwowy nabłonek, wydzielający na swej powierzchni oskórek. Pod oskórkiem jest wór powłokowo-mięśniowy. Nabłonek otrzewnowy ogranicza obszerną jednolitą jamę ciała.
Układ ten tworzy długi, kręty w jamie ciała przewód, składający się z jelita przedniego, środkowego i tylnego, otwierającego się odbytem na tylnym końcu ciała. Dzięki takiemu krętemu przebiegowi długość jelita przewyższa nawet dziesięciokrotnie długość ciała. Do jelita tylnego wpada para jego uwypukleń – worków odbytowych (analnych). Mają one 12-300 lejków migawkowych, które otwierają się do jamy ciała, a drugim końcem do jamy worka odbytowego. Worki te służą do oddychania i wydalania.
Wydalanie odbywa się za pomocą trzech rodzajów narządów. W stadium larwy trochofory mają parę protonefrydiów, które podczas metamorfozy uwsteczniają się. U osobników dorosłych czynności wydalnicze spełniają głównie worki odbytowe ze swoimi lejkami – uważane przez niektórych za metanefrydia. Oprócz tych worków, u dorosłych szczetnic występują bardziej lub mniej typowe nefromiksje otwarte do wtórnej jamy ciała, migawkowymi lejkami. Wydalanie jest ich czynnością dodatkową, główną funkcję stanowi wyprowadzanie komórek rozrodczych. Nefromiksje leżą w przedniej części ciała i otwierają się na zewnątrz na brzusznej stronie zwierzęcia. Liczba ich waha się od jednej do czterech par, a u niektórych form wzrasta.
Składa się z przebiegającego nad przednią częścią jelita grzbietowego naczynia podłużnego, które dochodzi także do ryjka. Naczynie to rozdwaja się w przodzie dając dwa boczne naczynia ryjkowe, które zlewają się przy opuszczaniu ryjka we wspólne podłużne naczynie brzuszne, ciągnące się pod jelitem, aż do tylnego końca ciała. Tylny koniec naczynia grzbietowego nawiązuje kontakt z brzusznym za pomocą dwóch otaczających jelito naczyń poprzecznych. Krew jest bezbarwna i zawiera bezbarwne leukocyty.
Układ ten jest stosunkowo słabo rozwinięty. Centralny okład nerwowy składa się z brzusznego pnia, który w przednim końcu tułowia rozdwaja się, otacza jelito i tworzy okołogardzielowy pierścień nerwowy. Ogólny plan budowy układu nerwowego przypomina Polychaeta, jednak pień nerwowy u szczetnic usiany jest równomiernie na całej długości komórkami nerwowymi, a pierścień okołogardzielowy pozbawiony jest zwojowych zgrubień. Narządów zmysłów oprócz pojedynczych komórek zmysłowych i brodawek, w powłoce brak.
Są to zwierzęta rozdzielnopłciowe. Gonada jest nieparzysta i leży na brzusznej stronie w tylnej części ciała. U rodzajów Bonellia i Hamingia obserwuje się wyraźny dymorfizm płciowy. Samice Bonellia są duże, zielonej barwy, o długim ryjku rozdwojonym na końcu. Samce Bonellia są malutkie, często dostają się do jamy nefridiów samicy. Samce są całkowicie pokryte rzęskami i wykazują prostą budowę. Nie mają one ani otworu gębowego, ani odbytowego, a ich przewód pokarmowy jest ślepo zakończony; brak też układu krwionośnego. Do wyprowadzania plemników służy specjalny pęcherzyk nasienny, utworzony z jelita środkowego larwy i lejka nefrydialnego. Brak worków odbytowych. Samce początkowo pełzają po powierzchni ryjka samicy; potem przenikają do jej jelita przedniego i dalej do nefridiów, w których żyją dość długo, oczekując momentu przejścia przez nefrydia dojrzałych jaj, które zapładniają uwalniając plemniki. Spiralne bruzdkowanie doprowadza do powstania mniej więcej typowej trochofory. wzrostowi jej towarzyszy powstanie dwóch smug mezodermalnych. Nie ulegają one segmentacji ale rozrastają się, zlewają w jedną całość, tworząc jednolitą celomę. Ciało larwy w tyle za prototrochem równomiernie rośnie na długość. Larwa swobodnie pływa w planktonie i po przeobrażeniu osiada na dnie.
W 1940 W. Newby zaproponował wyodrębnienie tej grupy zwierząt w randze typu Echiuroidea[2] – siostrzanego dla pierścienic. W 1964 A. Stephen wprowadził, w formie korekty taksonomicznej, nazwę Echiura. Cechą odróżniającą od pierścienic jest brak segmentacji ciała u szczetnic. Dyskusyjna jest kwestia, czy to cecha pierwotna, czy wtórna. Badania morfologiczne i molekularne potwierdzają przynależność szczetnic do pierścienic[3].
Wśród szczetnic wyróżniane są rzędy:
Na podstawie:
Halanych et al. Evidence from 18S ribosomal DNA that the lophophorates are protostome animals. „Science”. 267 (5204), s. 1641–1643, 1995. DOI: 10.1126/science.7886451 (ang.).
Edgecombe et al. Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions. „Organisms Diversity and Evolution”. 11, s. 151–172, 2011. DOI: 10.1007/s13127-011-0044-4 (ang.).
Szczetnice, długoryjkowe (Echiura) – grupa dwubocznie symetrycznych, niesegmentowanych zwierząt bezkręgowych z wtórną jamą ciała, przez długi czas klasyfikowana w randze typu, a obecnie coraz częściej w randze gromady w typie pierścienic. Obejmuje około 150 gatunków wyłącznie morskich zwierząt, zamieszkujących zarówno strefy płytkie, jak i głębokie rowy oceaniczne (Vitjazema spp. były wyciągnięte z głębokości poniżej 10 tys. metrów w Rowie Filipińskim) w wodach zarówno tropikalnych, jak i umiarkowanych czy subarktycznych. Prowadzą mało ruchliwy, denny tryb życia, ryjąc w mule bądź chowając się w szczelinach dna morskiego. Mają niesegmentowane ciało, jednolitą wtórną jamę ciała i występuje w ich rozwoju larwa trochofora.
Echiura é um grupo de invertebrados marinhos[1] bentônicos encontrados no mundo todo em diferentes profundidades, da zona intertital até o mar profundo [2] [3] [4] [9].
Os echiuros variam de alguns milímetros até cerca de 20 cm e possuem um corpo vermiforme, não-segmentado[1] [4] [5] [6] [7] composto de uma probóscide extensível em forma de colher não-retrátil[1] [6] e um tronco em forma de saco ou salsicha[1] [5] [6] [7].
O grupo possui 165 espécies reconhecidas[1] [8] [9] que são encontradas enterradas em regiões marinhas de substrato usualmente mole[1] [5] em uma grande amplitude de profundida, da zonas intertital até aguas profundas [2] [3] [4] [9]. Há registro de echiuros em todos os oceanos[8] [9] [10] e na Antártida[11]. Os dados sugerem uma distribuição preferencial em profundidades menores exceto na família Bonelliidae que é encontrada em agua profundas [1] [7] [8] [12].
No Oceano Atlântico encontram-se 63 espécies[8], correspondente a 38% da diversidade do grupo. Estas estão compreendidas nas famílias[8] Bonelliidae, Echiuridae e Urechidae. Quanto a zona climática 68% dos registros ocorreu no Atlântico norte temperado, 13% nos trópicos e 19% no Atlântico sul temperado.
No Oceano Indico e Pacifico oeste encontram-se 103 espécies[9], sendo 53 no Pacifico Oeste, 28 no Indico e 53 na zona de transição entre ambos. As espécies estão compreendidas nas famílias[9] Boneliidae, Echiuridae e Urechidae.
No Pacifico leste encontram-se 17 espécies[10], representando apenas 10% da diversidade do grupo. As espécies estão distribuídas nas famílias[10] Boneliidae, Urechidae e Echiuridae. 11 espécies aparentam serem endêmicas[10].
O primeiro registro na Antarctica foi feito 1941[11] e até o momento já foram registradas 27 espécies[11], distribuídas nas famílias[11] Bonellidae e Echiuridae, encontradas preferencialmente[11] em aguas profundas e rasas, respectivamente.
1-Goto, R. (2017). The Echiura of Japan: Diversity, Classification, Phylogeny, and Their Associated Fauna. In ‘Species Diversity of Animals in Japan’ (Eds M. Motokawa, and H. Kajihara.) pp. 513–542. (Springer: Tokyo, Japan.)
2-Barnard, J.L. & O. Hartman, 1959.The sea bottom of Santa Barbara, California: biomass and community structure. Pac. Natural, Vol.1 16 pp
3-Ohta, S., 1984. Star-shaped feeding traces produced by echiuran worms on the deep-sea floor of the Bay of Bengal. Deep-sea res., Vol. 31, pp. 1415-1432
4-Hessling R., Westheide W. Are Echiura derived from a segmented ancestor? Immunohistochemical analysis of the nervous system in developmental stages of Bonellia viridis. J. Morphol. 2002;252:100–113.
5- Purschke G, Hessling R and Westheide W (2000) The phylogenetic position of the Clitellata and the Echiura – on the problematic assessment of absent characters
6-Goto Ryutaro, Monnington James, Sciberras Marija, Hirabayashi Isao, Rouse Greg W. (2020) Phylogeny of Echiura updated, with a revised taxonomy to reflect their placement in Annelida as sister group to Capitellidae. Invertebrate Systematics 34, 101-111
7-Goto R., Okamoto T., Ishikawa H., Hamamura Y., Kato M. Molecular phylogeny of echiuran worms (Phylum: Annelida) reveals evolutionary pattern of feeding mode and sexual dimorphism. PLoS ONE. 2013;8:e56809
8- BISESWAR, RAMLALL. (2009). The geographic distribution of echiurans in the Atlantic Ocean (Phylum Echiura). Zootaxa. 2222. 17-30. 10.11646/zootaxa.2222.1.2.
9-Zoogeography of the echiuran fauna of the Indo-West Pacific Ocean (Phylum: Echiura) . Zootaxa, [S.l.], v. 2727, n. 1, p. 21–33, dec. 2010. ISSN 1175-5334. Available at: https://www.biotaxa.org/Zootaxa/article/view/zootaxa.2727.1.2>. Date accessed: 20 june 2020. doi:http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.2727.1.2.
10-BISESWAR, RAMLALL. Zoogeography of the echiuran fauna of the East Pacific Ocean (Phylum: Echiura). Zootaxa, [S.l.], v. 3479, n. 1, p. 69–76, sep. 2012. ISSN 1175-5334. Available at: https://www.biotaxa.org/Zootaxa/article/view/zootaxa.3479.1.4>. Date accessed: 20 june 2020. doi:http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.3479.1.4.
11-Saiz-Salinas, J., Dean, H. & Cutler, E. Echiura from Antarctic and adjacent waters. Polar Biol 23, 661–670 (2000).
12-Goto, Ryutaro. (2016). A comprehensive molecular phylogeny of spoon worms (Echiura, Annelida): Implications for morphological evolution, the origin of dwarf males, and habitat shifts. Molecular Phylogenetics and Evolution. 99. 10.1016/j.ympev.2016.03.003.
Echiura é um grupo de invertebrados marinhos[1] bentônicos encontrados no mundo todo em diferentes profundidades, da zona intertital até o mar profundo [2] [3] [4] [9].
Os echiuros variam de alguns milímetros até cerca de 20 cm e possuem um corpo vermiforme, não-segmentado[1] [4] [5] [6] [7] composto de uma probóscide extensível em forma de colher não-retrátil[1] [6] e um tronco em forma de saco ou salsicha[1] [5] [6] [7].
Chobotníčky alebo chobotničky[1][2] (lat. Echiurida, Echiura) sú kmeň špirálovcov. Sú to morské živočíchy s uhorkovitým až bochníkovitým telom, dlhým až okolo 40 cm. Vpredu sa nachádza pohyblivý, ale nezatiahnuteľný chobot, na jeho báze sú ústa. Črevo tvorí v tele veľa slučiek, takže mnohokrát presahuje dĺžku tela. Anus je terminálny.
Na povrchu tela je kutikula s hrbolčekmi, usporiadanými do kruhov, a so štetinkami – vpredu je pár tuhých štetín a okolo anusu jemnejšie štetinky. Pod kutikulou je epidermis, svalový vak a peritoneum coelomovej dutiny. Coelom je nečlánkovaný, len dutina chobota je od telovej dutiny oddelená diafragmou; coelomové dutinky sa však zakladajú embryonálne.
Nervová sústava je podobná ako u Sipuncula, brušný povrazec má však už náznak ganglií. Obehová sústava je jednoduchá uzavretá – tvorí ju brušná a chrbtová cieva (má funkciu srdca), pričom obe cievy sú spojené komisúrami. Táto obehová sústava však nijako nesúvisí s coelomovou dutinou. Osobitnú zmienku si zasluhuje vylučovacia sústava. Tvoria ju párové metanefrídie (zrejme rudiment zaniknutej segmentácie), ktoré však v skutočnosti fungujú ako gonodukty. Vylučovaciu funkciu plnia dve trubice v zadnej časti tela, do ktorých ústi veľké množstvo obrvených náleviek (nefrostómov). Vývody týchto trubíc sú pri anuse.
Chobotníčky sú gonochoristy s výrazným, niekedy až extrémnym pohlavným dimorfizmom. Spomenieme si aspoň svojím spôsobom unikátne rozmnožovanie druhov rodu Bonellia. Z vajíčka sa liahne trochofórová larva, ktorá pokiaľ prisadá na dno, mení sa postupne na dospelú samicu. Pokiaľ prisadne na lepkavý povrch tela (hlavne chobota) inej samice, mení sa na drobného samčeka (má asi 1 mm), ktorý cez vývod metanefrídie vlieza do jej tela a tu oplodňuje vajíčka. Je nanajvýš zaujímavé, že v tomto prípade pohlavie nie je určené geneticky už v štádiu zygoty, ale vývin samčieho pohlavia indukujú látky, ktoré sú obsiahnuté v chobote samice.
Poznáme asi 70 druhov chobotníčok. V pobrežnej zóne skoro celej Európy sa vyskytuje Bonellia viridis s dlhým, na konci rozoklaným chobotom. Na pobreží chladnejších morí Európy je častý Echiurus echiurus, ktorý má kratší lopatkovitý chobot.
Chobotníčky alebo chobotničky (lat. Echiurida, Echiura) sú kmeň špirálovcov. Sú to morské živočíchy s uhorkovitým až bochníkovitým telom, dlhým až okolo 40 cm. Vpredu sa nachádza pohyblivý, ale nezatiahnuteľný chobot, na jeho báze sú ústa. Črevo tvorí v tele veľa slučiek, takže mnohokrát presahuje dĺžku tela. Anus je terminálny.
Na povrchu tela je kutikula s hrbolčekmi, usporiadanými do kruhov, a so štetinkami – vpredu je pár tuhých štetín a okolo anusu jemnejšie štetinky. Pod kutikulou je epidermis, svalový vak a peritoneum coelomovej dutiny. Coelom je nečlánkovaný, len dutina chobota je od telovej dutiny oddelená diafragmou; coelomové dutinky sa však zakladajú embryonálne.
Nervová sústava je podobná ako u Sipuncula, brušný povrazec má však už náznak ganglií. Obehová sústava je jednoduchá uzavretá – tvorí ju brušná a chrbtová cieva (má funkciu srdca), pričom obe cievy sú spojené komisúrami. Táto obehová sústava však nijako nesúvisí s coelomovou dutinou. Osobitnú zmienku si zasluhuje vylučovacia sústava. Tvoria ju párové metanefrídie (zrejme rudiment zaniknutej segmentácie), ktoré však v skutočnosti fungujú ako gonodukty. Vylučovaciu funkciu plnia dve trubice v zadnej časti tela, do ktorých ústi veľké množstvo obrvených náleviek (nefrostómov). Vývody týchto trubíc sú pri anuse.
Skedmaskar (Echiura) är en stam inom djuren, närbesläktad med ringmaskarna, ibland förs de som en klass under just ringmaskar. Stammen består av tre ordningar: Echiuroinea, Xenopneusta och Heteromyota.
Totalt finns 140–160 arter beskrivna fördelade på fem familjer. Den största arten, Ikeda taenioides kan bli två meter lång. Skedmaskarna varierar i färg från ofärgat genomskinlig till grön, röd och rosa, men de allra flesta är grå- eller brunaktiga.
De flesta skedmaskar lever nedgrävda i havsbotten, men vissa bor i korallrev eller skrevor i undervattensklippor. En art, Thalassema mellita, bosätter sig i skelettet av döda clypeasteroider.
Skedmaskarna lever av plankton som de fångar med ett slemlager de sätter upp där de bor.
Denna djurrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
Skedmaskar (Echiura) är en stam inom djuren, närbesläktad med ringmaskarna, ibland förs de som en klass under just ringmaskar. Stammen består av tre ordningar: Echiuroinea, Xenopneusta och Heteromyota.
Totalt finns 140–160 arter beskrivna fördelade på fem familjer. Den största arten, Ikeda taenioides kan bli två meter lång. Skedmaskarna varierar i färg från ofärgat genomskinlig till grön, röd och rosa, men de allra flesta är grå- eller brunaktiga.
De flesta skedmaskar lever nedgrävda i havsbotten, men vissa bor i korallrev eller skrevor i undervattensklippor. En art, Thalassema mellita, bosätter sig i skelettet av döda clypeasteroider.
Skedmaskarna lever av plankton som de fångar med ett slemlager de sätter upp där de bor.
Denna djurrelaterade artikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
Kaşığımsı solucanlar ya da Echiura; kaşığa benzeyen görünümde, halkalı deniz solucanlarına benzeyen bir omurgasız hayvanlar şubesidir.
Hortumları ileri geri çekilemez. Trokofora larvası görülmesi ve embriyonik gelişimleri dolayısıyla Fıstığımsı solucanlar şubesine benzerlik gösterir. Yaklaşık 140 kadar türü bilinmektedir.
Kaşığımsı solucanlar ya da Echiura; kaşığa benzeyen görünümde, halkalı deniz solucanlarına benzeyen bir omurgasız hayvanlar şubesidir.
Hortumları ileri geri çekilemez. Trokofora larvası görülmesi ve embriyonik gelişimleri dolayısıyla Fıstığımsı solucanlar şubesine benzerlik gösterir. Yaklaşık 140 kadar türü bilinmektedir.
Echiura là một nhóm nhỏ động vật thủy sinh, từng được coi là một ngành riêng biệt, nhưng nay được thống nhất phân loại là một lớp giun đốt đã mất đi sự phân đốt vốn có.[3][4][5][6] Hầu hết loài Echiura sống trong vùng nước nông. Hơn 230 loài đã được mô tả.[7] Echiura ít hoá thạch - hoá thạch cổ nhất có niên đại từ thế Pennsylvania của kỷ Than đá. Tuy nhiên, hang hình chữ U hoá thạch mà có thể thuộc Echiura đã xuất hiện từ kỷ Cambri.
Các loài Echiura chỉ sống ngoài biển và tập trung ở Đại Tây Dương. Chúng sống tầng đáy, đào hang dưới đáy biển, ở vùng hạ gian triều hay chỗ gần bờ nước nông (như Echiurus, Urechis, và Ikeda). Một ít loài có mặt ở nơi nước sâu, gồm cả vùng biển thẳm.[8] Chúng hay xúm lại trong lớp cặn đáy biển giàu mùn bã hữu cơ.
Một loài, Thalassema mellita, sống ở vùng biển đông nam Hoa Kì, cư ngụ trong bộ xương ngoài của Clypeasteroida. Khi giun non còn bé, chúng chui vào trong cái vỏ xương.
Vào thập niên 1970, người ta từng ghi nhận mật độ Listriolobus pelodes sống cạnh chỗ nước cống thải ra lên đến 1.500 con/m2.[9] Hoạt động đào và ăn của những con giun này làm khuấy tung lớp cặn và thông thoáng bầu nước, giúp giữ một hệ sinh thái cân bằng với nhiều loại sinh vật hơn, mà nếu vắng mặt chúng thì khó sống sót ở nơi bị ô nhiễm nặng này.[9]
Theo WoRMS:
Echiura là một nhóm nhỏ động vật thủy sinh, từng được coi là một ngành riêng biệt, nhưng nay được thống nhất phân loại là một lớp giun đốt đã mất đi sự phân đốt vốn có. Hầu hết loài Echiura sống trong vùng nước nông. Hơn 230 loài đã được mô tả. Echiura ít hoá thạch - hoá thạch cổ nhất có niên đại từ thế Pennsylvania của kỷ Than đá. Tuy nhiên, hang hình chữ U hoá thạch mà có thể thuộc Echiura đã xuất hiện từ kỷ Cambri.
Echiura Newby, 1940
Дочерние таксоны
Эхиури́ды[1][2] (лат. Echiura, от греч. echis — змея, ura — хвост) — подкласс морских многощетинковых червей[3]. Ранее считался отдельным типом первичноротых животных[1][2].
По данным многочисленных молекулярных исследований, эхиуриды входят в состав типа кольчатых червей и класса полихет[4]; видимо, их близкие родственники — полихеты семейства Capitellidae[5][6].
Тело мягкое, несегментированное, похожее на сосиску; длиной обычно от 3 до 25 см. Снабжено длинным невтяжным хоботком, который покрыт ресничками, подгоняющими ко рту пищевые частицы. Эхиуриды способны отбрасывать хоботок или его часть, которая через пару недель отрастает вновь. Рот расположен на брюшной стороне у основания хоботка. Позади рта — две брюшные щетинки, участвующие в рытье нор; задний конец тела опоясан 1—2 кольцами щетинок, с помощью которых червь чистит своё убежище. Наличие щетинок сближают эхиурид с кольчатыми червями. На коже имеются железы, выделяющие слизь.
В обширном целоме лежат трубчатый кишечник, заканчивающийся анусом, парные выделительные органы — метанефридии и анальные мешки, усеянные ресничными воронками — нефростомами. Анальные мешки являются характерным признаком эхиурид; они выполняют выделительную и дыхательную функции. Кровеносная система развита слабо; кровь бесцветная, содержит амёбоциты. Целомическая жидкость содержит эритроциты и лейкоциты. У взрослых особей в ней присутствуют также половые клетки. Целомическая жидкость выполняет дыхательную, питательную и выделительную функции. Имеется брюшной нервный ствол, но нет ни ганглиев, ни специализированных органов чувств. Нервная система состоит из окологлоточного нервного кольца и брюшного ствола без ганглиозных расширений.
Эхиуриды раздельнополы, оплодотворение обычно внешнее. Черви рода Bonellia обладают самым резко выраженным половым диморфизмом в царстве животных. Карликовые, сильно упрощённые по строению самцы паразитируют в выводных протоках выделительных органов самок, через которые выводятся наружу зрелые яйца; во время прохождения яйца по выводным протокам происходит оплодотворение. Из яйца выходит личинка — трохофора.
Эхиуриды — морские черви, зачастую обитающие на больших глубинах. Держатся защищённых мест; большинство зарывается в песок или ил, где живёт в U-образных норках. Населяют также расселины скал, пустые раковины, панцири морских ежей и др. убежища. Питаются, фильтруя детрит с помощью хоботка. Представители семейства Urechidae ловят бактерий и пищевые частицы при помощи секретируемой телом слизи. Слизь слагает сетчатую трубку, которая заполняет нору червя; эхиурида прогоняет сквозь неё воду, перистальтически сокращая тело. Затем слизистая трубка съедается. Было установлено, что размер пор в ней — 36—40 ангстрем, поскольку сеть пропускает молекулы яичного альбумина, но задерживает молекулы сывороточного глобулина.
Описано около 230 видов эхиурид, в России — 4 вида[7]. Многие признаки объединяют их с аннелидами, в то время как особенности раннего развития эмбрионов сближают с моллюсками. Ископаемые остатки эхиурид немногочисленны; самый ранний образец относится к каменноугольному периоду. Однако U-образные норки, похожие на убежища современных эхиурид, известны уже с кембрия.
На апрель 2018 года в подклассе выделяют следующие таксоны до семейства включительно[3]:
Семейство Bonelliidae характеризуется ярко выраженным половым диморфизмом. Большинство видов зелёного цвета; окрашивающий их пигмент бонеллин химически близок к хлорофиллу. Он высоко токсичен для других организмов и, видимо, имеет защитное значение.
У рода бонеллий (Bonellia), особенно у зелёной бонеллии (Bonellia viridis), живущего в прибрежной части Средиземного моря и восточной Атлантики, самки в сотни раз крупнее самцов. У самок бонеллий тело цилиндрической формы (длиной до 7 см) и длинный раздвоенный на конце хобот, который может вытягиваться до 1 м. Личинки бонеллии не несут признаков определённого пола и могут развиться как в самцов, так и в самок. Личинки, осевшие на субстрат, как правило, превращаются в самок; личинки, осевшие на хоботки взрослых самок, закрепляются у них на коже или в хоботке и через несколько дней превращаются в самцов. Самец у бонеллии не более 1—3 мм длиной и живёт как паразит на или в теле самки, обычно в специальной камере в выводных протоках половой системы. Порой в них скапливается до 80 самцов, поэтому их длительное время принимали за паразитов. У самца бонеллии отсутствует хоботок и сквозной кишечник; питательные вещества он, вероятно, всасывает через кожу. Для выведения сперматозоидов служит семенной мешок, развивающийся из средней кишки, и ведущий из него наружу нефридий[8].
Эхиури́ды (лат. Echiura, от греч. echis — змея, ura — хвост) — подкласс морских многощетинковых червей. Ранее считался отдельным типом первичноротых животных.
螠虫目（学名：Echiuroidea），亦作螠目，舊作螠虫动物門或螠虫动物綱（Echiura），是动物界环节动物门的一类生活中海洋中的底栖动物。主要生活在浅海的泥沙中、岩石缝中以及珊瑚礁或贝壳中穴居，也有在深海生活的物種。
原來是一個綱，但支序分類學的研究發現其應該放在多毛綱之下，只是在進化過程中其體節消失了[3][4][5][6]。
現時是多毛綱下的一個亞綱[7]，只有螠虫目一個目[8]，已描述的物種超過230種[9]。
身体被隔膜分为口前叶和躯干两部分。躯干袋状，通常比口前叶短。由封闭的血管系统，但其中不含呼吸色素。躯干的肌肉分8层，环形，纵形和斜肌。体内有很长的肠道，有副肠，开口于共泄腔。有一个或两个后肾，在躯干前部。通过肛管排泄。雌雄异体。咽环，腹丛，以及由此环形分枝到背部的神经组成其神经系统。
雄性体型极小，生活在雌性身上。雄性会把精子排到雌性的肾管中。受精后的形成的幼虫生活在水中。其性别通过环境刺激决定。
這個分類的物種很難被化石化，其現存最早的化石紀錄只去到上石炭世；但牠們生活的棲管卻在沉積層中被保留下來。在寒武紀的沉積層有發現U形的棲管化石，這些棲管化石很可能是由螠蟲留下的。
螠虫类动物与环节动物的体壁结构相似，其与环节动物有亲缘关系，两者都有由β几丁质构成的刚毛。一般认为螠虫类是来自早期的祖先多毛类，或是在出现分节之后再分出螠虫类动物这一支。因此有学者将螠虫类动物纳入到环节动物门下的一个附纲。
原來螠蟲動物綱之下的兩個目被降為螠蟲目之下的亞目，其他不變。根據手冊，這兩個亞目的成員分類乃基於Stephen & Edmonds (1972)的分類為基礎[10][11]。詳細分別如下[7]：
另外，過往有作者把刺螠科歸入无管螠目（Xenopneusta）或異吸目。
螠虫目（学名：Echiuroidea），亦作螠目，舊作螠虫动物門或螠虫动物綱（Echiura），是动物界环节动物门的一类生活中海洋中的底栖动物。主要生活在浅海的泥沙中、岩石缝中以及珊瑚礁或贝壳中穴居，也有在深海生活的物種。
原來是一個綱，但支序分類學的研究發現其應該放在多毛綱之下，只是在進化過程中其體節消失了。
現時是多毛綱下的一個亞綱，只有螠虫目一個目，已描述的物種超過230種。
身体被隔膜分为口前叶和躯干两部分。躯干袋状，通常比口前叶短。由封闭的血管系统，但其中不含呼吸色素。躯干的肌肉分8层，环形，纵形和斜肌。体内有很长的肠道，有副肠，开口于共泄腔。有一个或两个后肾，在躯干前部。通过肛管排泄。雌雄异体。咽环，腹丛，以及由此环形分枝到背部的神经组成其神经系统。
雄性体型极小，生活在雌性身上。雄性会把精子排到雌性的肾管中。受精后的形成的幼虫生活在水中。其性别通过环境刺激决定。
這個分類的物種很難被化石化，其現存最早的化石紀錄只去到上石炭世；但牠們生活的棲管卻在沉積層中被保留下來。在寒武紀的沉積層有發現U形的棲管化石，這些棲管化石很可能是由螠蟲留下的。
分類 ドメ本文参照
ユムシ動物（ユムシどうぶつ、学名：Echiura）は、海産の無脊椎動物の群である。細長い体で穴に潜って生活している。
ユムシ動物門は、いわゆる蠕虫的な動物の一群である。すべて海産で、潮間帯から深海まで分布する。吻を持つものもあるが、それ以外には頭部や触角、触手や疣足等の体外の付属物を持たない。数cmから十数cmの中型の動物だが、最大のものは2m近くに達するものがある。一部は食用、あるいは釣り餌などに利用されるが、多くはほとんど人間と係わりなく暮らしている。おおよそはホシムシに似るが、ホシムシのような触手は持たない。
名前は日本固有種で古くから知られる種（ユムシ）の名によっている。
円筒形で、のっぺりとした外観の動物で、頭部や体節などの区分はない。胴部の先端に口があり、その背中側面から吻が前に伸びる。吻はごく短いものもあれば、胴部より長く伸びるものもある。ボネリムシではその先端が二つに分かれる。吻は口の側の面が粘膜となっており、伸び縮みするが、ホシムシのように体内に引き込められることはなく、また種によってはたやすく自切する。この動物の吻は口前葉が起源とも言われる。
胴部には付属肢などはなく、わずかに口の後方や胴体の後端に剛毛（腹剛毛、尾剛毛）を持つものがある。
体内のほとんどは大きな1つの体腔となっている。胴部先端の口から続く腸は体腔内で曲がりくねり、後端に開く肛門へ続いている。肛門直前の直腸には一対の肛門嚢が付属する。
多くのものが閉鎖血管系を持つ。主要な血管系は腹側と背側を縦走する。神経系は咽頭の回りを囲む囲咽頭神経索と腹側を縦に走る腹神経索がある。
腎管は胴体前方に通常1-4対、群によっては1-多数対まであり、腹面前方に並んで口を開く。これは生殖門として働く。生殖腺は普通胴体後部の腹側にある。
雌雄異体で、多くは体外受精を行う。ただしボネリムシ類は非常に特殊で、性的二形の著しいものとしても有名である。この類では雄はいわゆる矮雄で、成長しても数mmにしかならず、雌の体内で寄生生活を行い、卵は体内受精する。
卵割は螺旋螺割で、トロコフォア幼生を生じる。その後に変態し、体が縦に伸びて繊毛を失い、底生生活に入る。ボネリムシ類では、雄は雌の体に付着して成体となる。この際、幼生が雌に接触するかどうかによって性決定が行われるとされる。
活動性の低い底生動物で、海底の泥や砂、岩の隙間に住む。穴の中に住むものが多く、垂直やU字状などの穴を掘り、その周囲を体から分泌した粘液で固めるものもある。長い吻を持つものは、穴からその部分を出し、これを海底に伸ばしてその表面で繊毛粘液摂食を行う。餌はデトリタスや底質表面の有機物粒子であると考えられる。吻は時折り伸び縮みさせるので、海底にその跡を残すことがある。吻が短いものは、口から粘液の網を出し、これによって摂食を行うものも知られている。
一部の種が利用される。日本ではユムシが釣り餌として古くから使われ、また食用とされる例もある。ボネリムシ類は性決定の研究に利用された。
真体腔であること、トロコフォア幼生をもつことなどから環形動物との関連が古くから指摘された。特に剛毛を持つことは多毛類との関連を想像させる。そのため、環形動物門中の綱のひとつとされたこともある。しかし、体節制が存在しないこと、また発生の段階でも違いがあるとの指摘もあり、独立の門として扱うのが通例である。近年の分子系統的研究では完全に多毛類に含まれるとの説もあるが、広く認められてはいない。
現在、世界で37属145種ほどが知られ、これを3目4科に分けるのが普通である。ボネリムシ科に属種が多く、深海からはさらに多くが発見されると想像されている。
의충동물(蟻蟲動物, Echiura)은 해양성 무척추동물로 작은 동물 분류군이다. 환형동물의 일부로 간주해 오곤 했지만, 환형동물과 같은 체절이 발견되지 않아 의충동물문이라는 별도의 동물 문으로 분류한다. 그러나 DNA 염기 서열을 통한 계통 분류학적 분석 결과에 의하면, 의충동물과 유수동물의 분류학적 위치는 환형동물 내에 놓인다.[1]
환절이나 체강의 격벽이 없으며, 강모도 몸의 일부분에 한정되어 있는 특이한 형태를 나타낸다. 갯벌에 살며, 전 세계에 70여 종이 분포한다. 개불·보넬리아 등이 이에 속한다. 몸은 원통 모양으로, 앞쪽에는 입술이 돌출하여 있다. 길이는 8-10cm 정도이나 큰 것은 50cm 가량이다. 체절·촉수·측지가 없으며, 표면은 유두 돌기로 덮여 있다. 또 앞뒤쪽의 배면에는 대부분 한 쌍의 강모가 있고, 항문은 1, 2열의 강모에 둘러싸여 있다. 소화계는 입·인두·식도·모래주머니·간·중장·후장·항문으로 이어지는데, 특히 중장은 몸길이의 10배 정도로 체강 안에 선 모양으로 감겨 있다. 인두에는 턱이나 이가 없다. 순환계는 폐쇄혈관계로서, 혈관의 일부는 심장과 같은 역할을 한다. 한편, 배설기는 신관인데 생식 세포를 보내는 작용을 할 뿐 배설작용은 하지 않는다. 바다에 살며, 흔히 갯벌에 U자나 J자 모양의 구멍을 파고 그 속에서 생활한다. 입술을 모래 위에 낸 뒤 섬모를 움직여 먹이를 입 속으로 넣는다. 암수딴몸으로 유성생식만을 하고, 방출된 알은 흩어져서 바다 밑바닥으로 떨어져 그곳에서 수정한다. 또한 수정란은 발생 도중 생장 과정에서 나타나는 성체와 모습이 다른 새끼인 트로코포라유생 시기를 거쳐 성체로 자란다.
_PC301461.JPG)
_PC301461.JPG)
_PC301461.JPG)
_PC301461.JPG)
_PC301461.JPG)
