Los heteroneuros (Heteroneura) son un infraorden de lepidópteros del suborde Glossata qu'entiende más del 99% de toles caparines diurnes y nocherniegues (vulgarmente llamaes poliyes). Caractericense por presentar una nervadura nes nales anteriores distinta a la de les nales posteriores. Ye'l grupu hermano del infraorden Exoporia.[1]
Los heteroneuros (Heteroneura) son un infraorden de lepidópteros del suborde Glossata qu'entiende más del 99% de toles caparines diurnes y nocherniegues (vulgarmente llamaes poliyes). Caractericense por presentar una nervadura nes nales anteriores distinta a la de les nales posteriores. Ye'l grupu hermano del infraorden Exoporia.
Heteroneura és un clade d'insectes lepidòpters. Té dues divisions i inclou un 99% de les espècies de lepidòpters. Està relacionat amb l'infraordre Exoporia i es caracteritza per les venes de les ales.
Heteroneura és un clade d'insectes lepidòpters. Té dues divisions i inclou un 99% de les espècies de lepidòpters. Està relacionat amb l'infraordre Exoporia i es caracteritza per les venes de les ales.
Heteroneura ist ein Taxon der Schmetterlinge (Lepidoptera) aus der Unterordnung Glossata. Es umfasst mehr als 99 % aller bekannten Schmetterlingsarten und ist das Schwestertaxon von Exoporia.
Die Monophylie ist anhand folgender Autapomorphien begründet: Die Flügeladern Sc und R der Hinterflügel sind bereits kurz nach der Flügelbasis verwachsen, die Ader Rs ist ungeteilt. Die Männchen haben ein aus mehreren Borsten zusammengesetztes „verbundenes“ Frenulum. Das Jugum der Vorderflügel ist zurückgebildet und zeigt nur etwas über den Flügelumriss hinaus. Der dorsale Arm des Tentoriums ist bei den Imagines stark zurückgebildet. Der Rücken des Prothorax trägt die mittige Sklerotisierung hinter den paarweise angeordneten „Hauptwarzen“ und die Brücke zwischen den Hüften (Coxen) der Vorderbeine ist ausgebildet. Das Mesosternum hat eine durch die Naht abgegrenzte querverlaufende Furche („Mesoclidium“), welche mit der Prospina verwachsen ist. Es sind zwei getrennte vordere Einführungen für die Mesofurco-Metafurca-Muskeln ausgebildet. Der Arm des Metaprescutum und das erste Sternum am Hinterleib sind verdeckt.[1]
Die Embryonalentwicklung zeigt die „fault-type“-Ausbildung von Amnion und Serosa. Das Keimblatt ist ins Eidotter getaucht und eine temporäre epithelartige Membran, die durch die äußere Eigelb-Kerne/Vitellophagen gebildet wird, fehlt.
Obige Autapomorphien rechtfertigen nach Kristensen (2003) die Monophylie des Taxons, obwohl bei den Weibchen der Exoporia und der Ditrysia ähnliche Genitalstrukturen ausgebildet sind. Diese scheinen sich jedoch durch Konvergenz ausgebildet zu haben. Auch das Fehlen von mit Muskeln und Hakenkränzen versehenen Bauchbeinen bei den Raupen der Nepticuloidea wird mit einer vermutlichen Weiterentwicklung auf Grund der endophagen Lebensweise begründet.[1]
Die Verwandtschaftsverhältnisse innerhalb der Heteroneura sind noch nicht vollständig ergründet und es liegen derzeit mehrere unterschiedliche Ansätze dazu vor. Auch ist unklar, ob die Ditrysia und die verbleibenden Überfamilien als Monotrysia Schwestergruppen bilden. Molekulargenetische Untersuchungen legen zumindest nahe, dass die Ditrysia inklusive der Tischerioidea ein Monophylum bilden. Die Subtaxa der Heteroneura werden aus diesem Grund nur aufgelistet:[1]
Eine groß angelegte Studie, die im März 2013 veröffentlicht wurde, hat die Ordnung der Schmetterlinge auf Verwandtschaftsbeziehungen untersucht.
Das Kladogramm bezüglich Heteroneura sieht wie folgt aus:[2]
HeteroneuraNepticuloidea (u. a. Zwergminiermotten)
Adeloidea alias Incurvarioidea (u. a. Langhorn-, Yucca-, Miniersack- und Erzglanzmotten)
Schopfstirnmotten (Tischeriidae)
Palaephatidae.2 (u. a. Azaleodes und Ptyssoptera)
Palaephatidae.1 (u. a. Palaephatus)
Ditrysia (restliche Familien und Überfamilien)
Heteroneura ist ein Taxon der Schmetterlinge (Lepidoptera) aus der Unterordnung Glossata. Es umfasst mehr als 99 % aller bekannten Schmetterlingsarten und ist das Schwestertaxon von Exoporia.
Chhàu-ia̍h-á (hàn-jī: 臭蝶仔), mā hō-chò gô iā-sī ngô͘ (蛾), sī chi̍t-khoán thâng-á. Chhàu-ia̍h-á kah ô͘-tia̍p lóng-sī Lân-si̍t-ba̍k ê tōng-bu̍t, chhàu-ia̍h-á thêng-kha-sî bē siu-khí si̍t-á, chhàu-ia̍h-á ê chhio̍k-kak thong-siông seⁿ-chò chiáu-mn̂g iūⁿ.
Heteroneura is a natural group (or clade) in the insect order Lepidoptera that comprises over 99% of all butterflies and moths.[1] This is the sister group of the infraorder Exoporia (swift moths and their relatives),[2] and is characterised by wing venation which is not similar or homoneurous[3] in both pairs of wings. Though basal groups within the Heteroneura cannot be identified with much confidence,[4] one major subgroup is the leaf-mining Nepticuloidea. Species in this subgroup include some of the smallest lepidopterans identified.[5]
Heteroneura is a natural group (or clade) in the insect order Lepidoptera that comprises over 99% of all butterflies and moths. This is the sister group of the infraorder Exoporia (swift moths and their relatives), and is characterised by wing venation which is not similar or homoneurous in both pairs of wings. Though basal groups within the Heteroneura cannot be identified with much confidence, one major subgroup is the leaf-mining Nepticuloidea. Species in this subgroup include some of the smallest lepidopterans identified.
Heteroneura es un infraorden de lepidópteros del suborden Glossata que comprende más del 99% de todas las mariposas diurnas y nocturnas (vulgarmente llamadas polillas). Se caracteriza porque la disposición de las nervaduras de las alas anteriores es diferente a la de las alas posteriores. Es el grupo hermano del infraorden Exoporia.[1]
Heteroneura es un infraorden de lepidópteros del suborden Glossata que comprende más del 99% de todas las mariposas diurnas y nocturnas (vulgarmente llamadas polillas). Se caracteriza porque la disposición de las nervaduras de las alas anteriores es diferente a la de las alas posteriores. Es el grupo hermano del infraorden Exoporia.
Udea rubigalis, familia CrambidaeHeteroneura Lepidoptera intsektu ordenaren barruko infraordena bat da. Tximeleta eta sitsen gehiengoa biltzen ditu. Exoporia taldearen ahizpa-kladoa da eta hegoen benazioa ez delako bi hegoetan antzekoa ezberdintzen da.
Erilaissuoniset perhoset (Heteroneura) on perhosten osalahko. Siihen kuuluu noin 98 % maailman perhoslajistosta. Ryhmän nimi viittaa siihen, että näiden perhosten etummaisen siipiparin ja takimmaisen siipiparin siipisuonitukset poikkeavat toisistaan.
Erään erilaissuonisen perhoslajin siipisuonitus kaaviomaisesti esitettynä.Les Heteroneura sont un infra-ordre d'insectes, qui appartient à l'ordre des Lepidoptera (papillons) et au sous-ordre des Glossata[1].
Ce groupe est caractérisé par sa nervation : il regroupe en effet les papillons hétéroneures, c'est-à-dire dont la disposition des nervures diffère entre l'aile antérieure et l'aile postérieure.
Les Heteroneura comprennent plus de 99 % des espèces de lépidoptères connues, réparties dans 34 super-familles, classées comme suit[1] :
Les Heteroneura sont un infra-ordre d'insectes, qui appartient à l'ordre des Lepidoptera (papillons) et au sous-ordre des Glossata.
Ce groupe est caractérisé par sa nervation : il regroupe en effet les papillons hétéroneures, c'est-à-dire dont la disposition des nervures diffère entre l'aile antérieure et l'aile postérieure.
Les Heteroneura comprennent plus de 99 % des espèces de lépidoptères connues, réparties dans 34 super-familles, classées comme suit :
clade des Nepticulina Meyrick, 1928 super-famille des Nepticuloidea Stainton, 1854 — 2 familles clade des Eulepidoptera Kiriakoff, 1948 clade des Incurvariina Börner, 1939 super-famille des Andesianoidea Davis & Gentili, 2003 — 1 famille super-famille des Adeloidea Bruand, 1850 — 5 familles clade des Etimonotrysia Minet, 1984 super-famille des Palaephatoidea Davis, 1986 — 1 famille super-famille des Tischerioidea Spuler, 1898 — 1 famille clade des Ditrysia Börner, 1925 — 29 super-familles (voir l'article détaillé), qui regroupent 110 familles et environ 98 % des espèces de lépidoptères connues.Gli Heteroneura Tillyard, 1918[1] rappresentano il maggiore e il più evoluto infraordine all'interno dell'ordine Lepidoptera, con oltre il 99% delle specie conosciute (circa 156 600).[2][3][4][5]
La caratteristica sinapomorfica più evidente, che contraddistingue l'infraordine e ne determina il nome, è la presenza di una nervatura alare di tipo eteroneuro, in cui le due ali presentano nervature differenti, ed in particolare l'ala posteriore spesso risulta più ridotta e meno innervata di quella anteriore, con la perdita o la forte riduzione della nervatura RS.[2][4][6]
Il meccanismo di accoppiamento alare, che permette il sincronismo nel movimento durante il volo, assume un valore sistematico. La maggior parte delle superfamiglie mostra un accoppiamento frenulo-reticolare, nel quale una singola setola oppure un gruppo di setole (il frenulum), poste sulla costa delle ali posteriori, si aggancia alla parte posteriore della pagina inferiore dell'ala anteriore, in corrispondenza di un piccolo uncino o un gruppo di scaglie (il retinaculum); è questo ad esempio il caso delle Sphingidae, ma si può affermare con buona approssimazione che questo modello rappresenti praticamente la regola tra gli Heteroneura; fanno tuttavia eccezione i Tortricoidea ed alcuni Zygaenoidea, nei quali il frenulum è fortemente ridotto o assente. Va inoltre sottolineato che nei Papilionoidea e nei Bombycoidea (escluse le Sphingidae), si osserva invece un accoppiamento alare definito amplessiforme, in cui l'area umerale dell'ala posteriore si espande fino a diventare un ampio lobo, che forma una sorta di sovrapposizione tra le due ali.[1][2][7][8][9][10][11][12]
Un altro carattere morfologico, che viene considerato sinapomorfico, è la perdita del primo sternite addominale.[6]
Caratteristica comune, all'interno degli Heteroneura, è l'apparato boccale succhiante: le mandibole, dopo la fase pupale sono atrofizzate oppure, in alcuni gruppi primitivi, sono presenti ma hanno perso la loro funzionalità, non essendo articolate; i lobi interni delle mascelle (lacinie) sono atrofizzati, e comunque non sclerotizzati, mentre i lobi esterni (galee) sono invece molto allungati e contrapposti a formare il canale della spirotromba, ovvero un apparato utile alla suzione, che in fase di riposo viene riavvolto a spirale. In talune famiglie, tuttavia, a seguito di un adattamento secondario, la spirotromba si riduce fino ad essere rudimentale e non funzionante o addirittura assente (p.es. nei Lasiocampidae).[2][4] Il lobo prelabio-ipofaringeo è assente.[3]
La forma dell'uovo e la struttura della sua superficie, variano molto da gruppo a gruppo, e talvolta persino da specie a specie all'interno della stessa famiglia; è tuttavia possibile tracciare alcune linee di tendenza generale. Chapman (1896) riassunse le varie tipologie di uovo in due macrocategorie, in funzione della loro forma: 1) Uova erette, in cui l'asse micropilare è perpendicolare alla superficie di appoggio; 2) Uova appiattite, in cui tale asse corre parallelo al substrato. Chapman osservò per esempio che il modello eretto è più frequente tra i Noctuoidea ed i Papilionoidea, mentre il tipo appiattito è più diffuso nel resto dei taxa, ad esempio tra i Bombycoidea, dove ha superficie più liscia, e tra i Geometroidea, ove invece appare più scanalato.[2][13]
La larva, chiamata comunemente bruco nel caso dei lepidotteri, rappresenta lo stadio in cui ogni specie cerca di accumulare le riserve alimentari che le permetteranno di effettuare la metamorfosi in immagine. Questo è vero particolarmente per quelle famiglie in cui l'adulto ha perso la capacità di alimentarsi e svolge esclusivamente la funzione di accoppiamento (ad es. le Lasiocampidae), ma è valido anche per i taxa in cui l'adulto si alimenta attivamente tramite la spirotromba (come p. es. nelle Sphingidae).[2]
Hinton (1947) pose l'accento sulla struttura del capo, ed in particolare della sutura epicraniale e delle suture frontali, analizzando come queste due caratteristiche anatomiche variassero nei differenti gruppi.[14] La lunghezza della sutura epicraniale è in relazione all'angolo con cui il capo è posizionato rispetto al torace. Nelle specie in cui le larve si alimentano libere, il capo è ipognato con sutura epicraniale lunga (ad es. nelle Pieridae), mentre nelle specie in cui i bruchi si alimentano nascosti all'interno di cavità, il capo è semiprognato, con sutura epicraniale breve (p. es. nelle Lyonetiidae o in alcune Coleophoridae). Nelle famiglie in cui la larva è una minatrice fogliare, infine, come nel caso delle Nepticulidae, il capo è decisamente prognato e la sutura epicraniale scompare del tutto, tanto che le suture frontali giungono fino al solco epicraniale, e la fronte perde la caratteristica forma a triangolo, per diventare trapezoidale.[2][14]
Nella maggior parte delle famiglie, in prossimità del labium, è presente una filiera, che viene utilizzata per tessere il bozzolo in cui il bruco si ritira per proseguire lo sviluppo.[3]
Gli Heteroneura, come tutti i Lepidoptera, sono insetti olometaboli, e pertanto vanno incontro ad una fase pupale, interposta tra la larva e l'adulto, durante la quale la trasformazione più appariscente è lo sviluppo delle ali.[2]
La pupa può essere dectica, quando sono presenti mandibole funzionali ed una discreta capacità di movimento, oppure adectica, qualora sia priva di mandibole funzionanti e sia del tutto immobile.[15] La pupa dectica è sempre definita anche exarata, ossia possiede appendici libere e distaccabili. La pupa adectica può essere exarata oppure obtecta, con appendici cementate o fuse con il corpo;[2] per quanto riguarda gli Heteroneura, tutte le pupe adectiche sono obtecte, mentre quelle dectiche sono exarate;[15] nelle forme più primitive, di norma, le pupe sono dectiche ed exarate (p. es. negli Incurvarioidea), mentre pupe adectiche ed obtecte sono tipiche delle famiglie più evolute (p. es. le Nymphalidae).[2]
Nell'insieme, l'infraordine è presente in tutti i continenti (persino sulle isole antartiche) e praticamente in ogni ecosistema, ma le fasce tropicali rappresentano la zona geografica che evidenzia la maggiore biodiversità.[2]
Gli adulti delle specie che possiedono un apparato boccale funzionante, possono nutrirsi di una svariata gamma di substrati, dal nettare dei fiori, come nel caso delle Pieridae, fino al polline, alla linfa o ai fluidi derivanti dalla frutta in decomposizione o dalle carcasse animali (ad es. alcune Nymphalidae).[2] Caliptra minuticornis e C. eustrigata (Noctuidae) hanno sviluppato la capacità di perforare la cute degli animali e dell'uomo, per alimentarsi del loro sangue (ematofagia), mentre Lobocraspis griseifusa (Nolidae) sugge il secreto lacrimale dall'occhio dei bufali d'acqua in Thailandia.[16][17][18] Gli adulti di alcune Sphingidae (Acherontia atropos, Laothoe populi e Sphinx ligustri) riescono a "rubare" il miele dei favi, direttamente perforandoli dall'esterno.[19]
Le larve della stragrande maggioranza degli Heteroneura si alimentano a spese dei tessuti vegetali delle piante ospite, ma non esclusivamente delle foglie, bensì anche dei meristemi, delle radici, come Noctua pronuba (Noctuidae), nonché del legno del tronco, come nel caso di Zeuzera pyrina (Cossidae). Esistono anche casi di larve che si accrescono alimentandosi di funghi, di carcasse di animali, delle feci di volpe, come Monopis weaverella (Tineidae), oppure della cera e del miele degli alveari, come nel caso di Achroia grisella (Pyralidae).[2]
Un caso interessante di predazione è rappresentato dai bruchi di alcune specie di Eupithecia (Geometridae) delle Hawaii, che imitano la forma ed il colore di un ramoscello, ma appena un insetto cerca di posarvisi stimolando le appendici sensoriali, scattano all'improvviso e lo catturano per divorarlo.[20]
Le larve di un'altra specie Hawaiiana, Hyposmocoma molluscivora (Cosmopterigidae), creano una trappola simile ad una ragnatela, con cui catturano i gasteropodi del genere Tornatellides, per poi mangiarli vivi.[21]
I bruchi di diverse specie di Heteroneura subiscono parassitismo da parte di altri insetti, fondamentalmente appartenenti agli ordini Diptera (ad es. Tachinidae) ed Hymenoptera (p. es. Braconidae, Chalcididae, Ichneumonidae, Trichogrammatidae), che inoculano le proprie uova nella larva, che verrà in seguito utilizzata come riserva alimentare.[22] Le forme di parassitismo osservate si possono distinguere essenzialmente in due categorie: idiobionti e coinobionti, a seconda che il parassita permetta o meno all'ospite di proseguire lo sviluppo, e giungere a metamorfosi dopo l'attacco.[2][23]
Nel parassitismo idiobionte (più primitivo), il bruco viene immobilizzato o ucciso all'atto della deposizione delle uova, e solitamente riguarda le specie che si alimentano libere sulle foglie della pianta ospite.[2][23]
I parassiti coinobionti, al contrario, attaccano di solito le larve di specie che si alimentano nascoste all'interno delle foglie (come nel caso delle minatrici fogliari), che continuano lo sviluppo postembrionale, offrendo pertanto una maggiore protezione alla prole del parassita.[2][23]
Il taxon comprende quattro divisioni:[2][4][5]
Viene di seguito riportato lo schema tassonomico dei Glossata, fino al livello di superfamiglia (tra parentesi il numero di specie):[2][4][5]
Lo stesso argomento in dettaglio: Tassonomia dei Lepidoptera. Heteroneura (oltre 156 000) NepticulinaNepticuloidea (1 011)
Incurvariina (580)Andesianoidea (3)
Adeloidea (577)
Etimonotrysia (167)Palaephatoidea (57)
Tischerioidea (110)
Ditrysia (ca. 155 000)Incertae sedis (104)
Tineoidea (3 823)
Gracillarioidea (2 216)
Yponomeutoidea (1 756)
Apoditrysia (ca. 147 000)Douglasioidea (29)
Simaethistoidea (4)
Gelechioidea (18 489)
Alucitoidea (230)
Pterophoroidea (1 318)
Carposinoidea (326)
Epermenioidea (126)
Urodoidea (66)
Immoidea (245)
Choreutoidea (406)
Galacticoidea (19)
Tortricoidea (10 387)
Cossoidea (2 881)
Zygaenoidea (3 296)
Obtectomera (109 050)Whalleyanoidea (2)
Thyridoidea (940)
Hyblaeoidea (19)
Calliduloidea (49)
Papilionoidea (18 768)
Pyraloidea (15 576)
Mimallonoidea (194)
Macroheterocera (73 502)Drepanoidea (672)
Lasiocampoidea (1 952)
Bombycoidea (4 723)
Geometroidea (23 748)
Noctuoidea (42 407)
Non sono stati riportati sinonimi.[2]
Gli Heteroneura Tillyard, 1918 rappresentano il maggiore e il più evoluto infraordine all'interno dell'ordine Lepidoptera, con oltre il 99% delle specie conosciute (circa 156 600).
Heteroneura sunt cladus insectorum ordinis Lepidopterorum, qui plus quam 99 centesimas omnium papilionum comprehendit. Hic est sororius infraordinis Exoporiorum grex, inter cuius proprietates est venatio quae in ambobus paribus alarum non est homoneurosa (similis).
Heteroneura sunt cladus insectorum ordinis Lepidopterorum, qui plus quam 99 centesimas omnium papilionum comprehendit. Hic est sororius infraordinis Exoporiorum grex, inter cuius proprietates est venatio quae in ambobus paribus alarum non est homoneurosa (similis).
Dažādspārnu tauriņi, dažādspārnu tauriņu infrakārta (Heteroneura) ir viena no sešām sūcējsnuķaiņu apakškārtas (Glossata) infrakārtām, kas apvieno 35 tauriņu virsdzimtas.[1] Šī ir lielākā no visām tauriņu infrakārtām un tā apvieno vairāk kā 99% no visām mūsdienu zvīņspārņu sugām.[2] To tuvākie radinieki ir šūpotņu infrakārtas (Exoporia) tauriņi.
Pieaugušiem tauriņiem spārnu dzīslojums priekšējam pārim ievērojami atšķiras no aizmugurējā pāra. Arī infrakārtas zinātniskais nosaukums atspoguļo šo īpašību: Heteroneura latviski nozīmē dažādi spārni.[3]
Infrakārtas dzimtas var iedalīt divās grupās, kas netiek izmantotas kā taksonomiskas vienības: Monotrysia un Ditrysia. Abas grupas viena no otras atšķiras ar dzimumatvērumu skaitu mātītēm. Pirmās Monotrysia grupas mātītēm ir tikai viens atvērums, kas tiek izmantots gan lai pārotos, gan lai izdētu olas, bet Ditrysia grupas tauriņu mātītēm ir divi dzimumatvērumi - viens, lai pārotos, otrs, lai dētu olas.[3] Pirmā grupa, salīdzinot ar otro, ir ļoti neliela, tajā ietilpst četras savstarpēji ļoti tālu radniecīgas virsdzimtas (alotājkožu virsdzimta (Tischerioidea), Gondvanas kožu virsdzimta (Palaephatoidea), pundurkožu virsdzimta (Nepticuloidea) un zāģkožu virsdzimta (Incurvarioidea)). Visas pārējās virsdzimtas ietilpst Ditrysia grupā.[2] Ir pieņemts uzskatīt, ka Monotrysia grupas sugas ir infrakārtas bāzes sugas, ņemot vērā primitīvāko vairošanās orgāna uzbūvi.[2]
Dažādspārnu tauriņu infrakārta (Heteroneura)
Četrām dzimtām šobrīd nav atrisināta atrašanās kādā no virsdzimtām (tās šobrīd izdalītas "nezināmā" virsdzimtā), kā arī vairākām ģintīm nav atrisināta to piederība kādai no dzimtām.[1]
Dažādspārnu tauriņi, dažādspārnu tauriņu infrakārta (Heteroneura) ir viena no sešām sūcējsnuķaiņu apakškārtas (Glossata) infrakārtām, kas apvieno 35 tauriņu virsdzimtas. Šī ir lielākā no visām tauriņu infrakārtām un tā apvieno vairāk kā 99% no visām mūsdienu zvīņspārņu sugām. To tuvākie radinieki ir šūpotņu infrakārtas (Exoporia) tauriņi.
Heteroneura eller Frenata er en stor delgruppe av sommerfuglene, som ikke har fått noe norsk navn. Gruppen omfatter størstedelen av sommerfuglartene, med unntak av noen mindre møllgrupper (bl.a. kjevesommerfugler og rotetere).
Gruppens to vitenskapelige navn henviser til avledete særtrekk («evolusjonære nyvinninger»):
Slektskapsforholdene mellom mange av møllgruppene er fremdeles usikre. Dette går også frem av den følgende oversikten i hierarkisk skrivemåte:
Heteroneura eller Frenata er en stor delgruppe av sommerfuglene, som ikke har fått noe norsk navn. Gruppen omfatter størstedelen av sommerfuglartene, med unntak av noen mindre møllgrupper (bl.a. kjevesommerfugler og rotetere).
Gruppens to vitenskapelige navn henviser til avledete særtrekk («evolusjonære nyvinninger»):
Måten for- og bakvingen er festet til hverandre på, er endret. I sommerfuglenes stamart, skjer dette ved at en liten «lapp» (jugum) på forvingen blir «låst» i en børstegruppe på bakvingen. Denne tilstanden er også bevart i de sommerfuglgruppene som ikke hører til Frenata, som derfor sammenfattes til (den parafyletiske gruppen) «Jugata». Hos Frenata er «lappen» gått tapt og blitt erstattet med en krok på forvingen (retinaculum), som fester seg til bakvingens børstegruppe, kalt frenulum. (Om den sistnevnte er homolog med børstegruppen hos «Jugata», er usikkert.) I sommerfuglenes stamart var for- og bakvingen omtrent like i størrelse, struktur og antall av årer. Denne tilstanden er også bevart i de sommerfuglgruppene som ikke hører til Frenata, som derfor også omtales som «Homoneura» (= «likedan-årer»). Hos Heteroneura er årene i bakvingen blitt betraktelig redusert. Forvingen er altså tydelig forskjellig fra bakvingen (Hetero-neura = «ulik-årer»).Frenatae
Motyle różnoskrzydłe (Heteroneura) lub wędziełkowce (Frenatae) – klad motyli klasyfikowany w randze infrarzędu.
Dawniej wędzięłkowcom (różnoskrzydłym) nadawano rangę podrzędu i przeciwstawiano jarzemkowcom (równoskrzydłym)[1]. Te drugie okazały się jednak nie być grupą monofiletyczną. Współcześnie motyle dzieli się na 4 podrzędy, a Heteroneura ma rangę infrarzędu w obrębie podrzędu Glossata. Wędziełkowce stanowią w jego obrębie grupę siostrzaną dla Exoporia, tworząc wraz z nimi klad Neolepidoptera[2].
Charakterystyczna dla Heteroneura jest obecność na przedniej krawędzi tylnego skrzydła wędziełka (frenulum), które przybiera formę płatka lub kolca i zaczepia się na spodzie przedniego skrzydła[3]. U niektórych grup jednak wędziełko wtórnie zanikło[4][5]. Heteroneura cechują się także zredukowanym użyłkowaniem tylnych skrzydeł, wskutek czego liczba i układ żyłek są różne na obu parach[3]. Z przodu żyłki medialnej na tylnych skrzydłach obecne są tylko dwie przednie żyłki poprzeczne. Uznaje się, że ta położona bardziej z przodu powstała z połączenia żyłki subkostalnej z radialną, a druga za trzonek żyłki R+Rs. Cecha ta uznawana jest za autapomorfię motyli różnoskrzydłych[6].
Motyle różnoskrzydłe stanowią największy infrarząd motyli. Należy tu ponad 99% wszystkich znanych gatunków motyli[3]. Infrarząd ten dzieli się na 34 nadrodziny oraz 3 rodziny niesklasyfikowane w żadnej z nich (zobacz: systematyka Heteroneura)[2].
Motyle różnoskrzydłe (Heteroneura) lub wędziełkowce (Frenatae) – klad motyli klasyfikowany w randze infrarzędu.
Dawniej wędzięłkowcom (różnoskrzydłym) nadawano rangę podrzędu i przeciwstawiano jarzemkowcom (równoskrzydłym). Te drugie okazały się jednak nie być grupą monofiletyczną. Współcześnie motyle dzieli się na 4 podrzędy, a Heteroneura ma rangę infrarzędu w obrębie podrzędu Glossata. Wędziełkowce stanowią w jego obrębie grupę siostrzaną dla Exoporia, tworząc wraz z nimi klad Neolepidoptera.
Charakterystyczna dla Heteroneura jest obecność na przedniej krawędzi tylnego skrzydła wędziełka (frenulum), które przybiera formę płatka lub kolca i zaczepia się na spodzie przedniego skrzydła. U niektórych grup jednak wędziełko wtórnie zanikło. Heteroneura cechują się także zredukowanym użyłkowaniem tylnych skrzydeł, wskutek czego liczba i układ żyłek są różne na obu parach. Z przodu żyłki medialnej na tylnych skrzydłach obecne są tylko dwie przednie żyłki poprzeczne. Uznaje się, że ta położona bardziej z przodu powstała z połączenia żyłki subkostalnej z radialną, a druga za trzonek żyłki R+Rs. Cecha ta uznawana jest za autapomorfię motyli różnoskrzydłych.
Motyle różnoskrzydłe stanowią największy infrarząd motyli. Należy tu ponad 99% wszystkich znanych gatunków motyli. Infrarząd ten dzieli się na 34 nadrodziny oraz 3 rodziny niesklasyfikowane w żadnej z nich (zobacz: systematyka Heteroneura).
Os heteroneuros (Heteroneura) são um infraordem de lepidópteros da subordem Glossata que compreende mais de 99% de todas as borboletas diurnas e nocturnas (vulgarmente chamadas polillas). Caracteriza-se porque a disposição das nervaduras das asas anteriores é diferente à das asas posteriores. É o grupo fraterno da infraordem Exoporia.[1]
Os heteroneuros (Heteroneura) são um infraordem de lepidópteros da subordem Glossata que compreende mais de 99% de todas as borboletas diurnas e nocturnas (vulgarmente chamadas polillas). Caracteriza-se porque a disposição das nervaduras das asas anteriores é diferente à das asas posteriores. É o grupo fraterno da infraordem Exoporia.
Heteroneura este un infraordin de lepidoptera aparținând subordinului Glossata, care cuprinde mai mult de 99% din totalitatea speciilor de fluturi și molii diurne și nocturne. Caracteristica lor principală este prezența unor nervuri pe aripile anterioare, care sunt diferite de aripile posterioare. Este grupul frate al infraordinului Exoporia. [1]
Materiale media legate de Heteroneura la Wikimedia Commons
Heteroneura este un infraordin de lepidoptera aparținând subordinului Glossata, care cuprinde mai mult de 99% din totalitatea speciilor de fluturi și molii diurne și nocturne. Caracteristica lor principală este prezența unor nervuri pe aripile anterioare, care sunt diferite de aripile posterioare. Este grupul frate al infraordinului Exoporia.
Різнокрилі метелики (Heteroneura) — інфраряд лускокрилих комах, в якому зосереджено 99 % сучасних видів. У дорослих комах розрізняється жилкування передньої і задньої пар крил. Сестринська група для різнокрилих — інфраряд Exoporia, в який входять тонкопряди.
Кладограмма різнокрилих метеликів до рівня надродин (в дужках кількість видів )
Heteroneura (156.547) NepticulinaNepticuloidea (1.011)
Andesianoidea (3)
Adeloidea (582)
Palaephatoidea (57)
Tischerioidea (110)
Incertae sedis (104)
Tineoidea (3.823)
Gracillarioidea (2.216)
Yponomeutoidea (1.756)
Incertae sedis (30)
Simaethistoidea (4)
Gelechioidea (18.489)
Alucitoidea (235)
Pterophoroidea (1.318)
Carposinoidea (326)
Epermenioidea (126)
Urodoidea (66)
Immoidea (245)
Choreutoidea (406)
Galacticoidea (19)
Tortricoidea (10.387)
Cossoidea (2.881)
Zygaenoidea (3.296)
Whalleyanoidea (2)
Thyridoidea (940)
Hyblaeoidea (18)
Calliduloidea (49)
Papilionoidea (18.768)
Pyraloidea (15.576)
Mimallonoidea (194)
Drepanoidea (672)
Lasiocampoidea (1.952)
Bombycoidea (4.723)
Geometroidea (23.748)
Noctuoidea (42.407)
Різнокрилі метелики (Heteroneura) — інфраряд лускокрилих комах, в якому зосереджено 99 % сучасних видів. У дорослих комах розрізняється жилкування передньої і задньої пар крил. Сестринська група для різнокрилих — інфраряд Exoporia, в який входять тонкопряди.
Heteroneura là một nhóm (nhánh) côn trùng thuộc bộ Cánh vẩy chiếm hơn 99% các loài bướm và ngài. Đây là nhóm quan hệ gân gũi với cận bộ Exoporia, và được đặc trưng bởi cánh nổi gân không giống nhau ở hai cánh.
Phương tiện liên quan tới Heteroneura tại Wikimedia Commons Dữ liệu liên quan tới Heteroneura tại Wikispecies
Heteroneura là một nhóm (nhánh) côn trùng thuộc bộ Cánh vẩy chiếm hơn 99% các loài bướm và ngài. Đây là nhóm quan hệ gân gũi với cận bộ Exoporia, và được đặc trưng bởi cánh nổi gân không giống nhau ở hai cánh.
Phương tiện liên quan tới Heteroneura tại Wikimedia Commons Dữ liệu liên quan tới Heteroneura tại Wikispecies
Heteroneura Tillyard, 1918
Разнокрылые (лат. Heteroneura) — инфраотряд бабочек, в котором сосредоточено 99 % современных видов. У взрослых насекомых различается жилкование передней и задней пар крыльев. Сестринская группа для разнокрылых — инфраотряд Exoporia, в который входят тонкопряды[1][2].
Самая крупная группа чешуекрылых, включающая большинство современных представителей отряда. До 2011 года в составе Heteroneura выделялась клада Однопорые (Monotrysia), которая включала несколько примитивных базальных групп. Monotrysia в итоге была признана парафилетичной и разделена на несколько клад, включающих 5 надсемейств и 11 семейств молевидных бабочек: Incurvariina (Adeloidea, Andesianoidea), Etimonotrysia (Palaephatoidea, Tischerioidea), Nepticulina (Nepticuloidea). Основная клада Двупорые (Ditrysia) включает все остальные семейства разнокрылых чешуекрылых, объединённые в 29 надсемейств[3].
Кладограмма Heteroneura по работе Regier et al., 2013[4]
HeteroneuraNepticuloidea (Nepticulidae, Opostegidae)
Adeloidea, или Incurvarioidea
Palaephatidae 2 (часть)
Palaephatidae 1 (часть)
Ditrysia (все остальные семейства)
Разнокрылые (лат. Heteroneura) — инфраотряд бабочек, в котором сосредоточено 99 % современных видов. У взрослых насекомых различается жилкование передней и задней пар крыльев. Сестринская группа для разнокрылых — инфраотряд Exoporia, в который входят тонкопряды.