Taxonomic history
[Misspelled as herculanea by Latreille, 1809 PDF: 126, Smith, 1858a PDF: 10; misspelled as hepculeanus by Kuznetsov-Ugamsky, 1929a PDF: 17; misspelled as helcureanus by Teranishi, 1940: 71, and subsequent pages.].Lepeletier de Saint-Fargeau, 1835 PDF: 209 (w.m.); Wheeler & Wheeler, 1953e PDF: 185 (l.).Combination in Camponotus: Mayr, 1861 PDF: 36 (in key).Combination in Camponotus (Camponotus): Forel, 1914a PDF: 259.Status as species: Linnaeus, 1761 PDF: 426; Scopoli, 1763 PDF: 312; Linnaeus, 1767 PDF: 962; Fabricius, 1775 PDF: 391; Fabricius, 1782: 488; Fabricius, 1787 PDF: 307; Gmelin, 1790 PDF: 2797; Christ, 1791 PDF: 514; Olivier, 1792: 491; Fabricius, 1793 PDF: 349; Latreille, 1798 PDF: 33; Fabricius, 1804 PDF: 395; Jurine, 1807 PDF: 272; Gravenhorst, 1807 PDF: 286; Latreille, 1809 PDF: 126; Leach, 1815: 147; Latreille, 1817a: 96; Billberg, 1820: 104; Brullé, 1833 PDF: 326; Losana, 1834 PDF: 309; Lepeletier de Saint-Fargeau, 1835 PDF: 209; Zetterstedt, 1838: 448; Schilling, 1839 PDF: 52; Nylander, 1846a PDF: 894; Nylander, 1846b PDF: 1044; Foerster, 1850a: 9; Schenck, 1852 PDF: 123; Mayr, 1855 PDF: 308 (redescription); Nylander, 1856b PDF: 56; Gredler, 1858 PDF: 3; Smith, 1858a PDF: 10, 53; Roger, 1859 PDF: 229; Duméril, 1860: 929; Mayr, 1861 PDF: 36 (in key); Meinert, 1861: 309; Mayr, 1863a PDF: 399; Roger, 1863b PDF: 1; Cresson, 1865b PDF: 426; Dours, 1873 PDF: 164; Forel, 1874 PDF: 39 (in key); André, 1874b: 176 (in key); Emery, 1878: 44; Emery & Forel, 1879 PDF: 447; Forel, 1879a PDF: 56; Provancher, 1881b PDF: 354; André, 1882b PDF: 142 (in key); Provancher, 1883 PDF: 597; Mayr, 1886d PDF: 419; Cresson, 1887 PDF: 255; Provancher, 1887: 228 (in key); Nasonov, 1889: 9; Forel, 1892j PDF: 306; Dalla Torre, 1893 PDF: 233; Emery, 1893k PDF: 674; Ruzsky, 1896 PDF: 67; Emery, 1896j PDF: 372 (in list); Ruzsky, 1902d PDF: 5; Forel, 1902k PDF: 699; Ruzsky, 1903c PDF: 205; Forel, 1904c PDF: 381; Ruzsky, 1905b: 214; Wasmann, 1906 PDF: 111; Forel, 1907h PDF: 19; Emery, 1908a PDF: 182; Wheeler, 1908i PDF: 625; Bondroit, 1910 PDF: 487; Santschi, 1911d PDF: 7; Karavaiev, 1912b PDF: 592; Forel, 1914a PDF: 266; Stitz, 1914 PDF: 95; Bruch, 1914 PDF: 228; Ruzsky, 1914b PDF: 100; Bruch, 1915 PDF: 535; Forel, 1915d: 68 (in key); Ruzsky, 1915b: 4; Donisthorpe, 1915f: 347; Emery, 1916a PDF: 225; Escherich, 1917: 330 (in key); Bondroit, 1918 PDF: 70; Nadig, 1918 PDF: 339; Menozzi, 1922d PDF: 142; Soudek, 1922b PDF: 95; Kuznetsov-Ugamsky, 1923b PDF: 241; Müller, 1923b PDF: 159; Wheeler, 1923c PDF: 5; Vashkevich, 1924b PDF: 146; Emery, 1925d PDF: 72; Kiseleva, 1925 PDF: 73; Ruzsky, 1925a PDF: 287; Essig, 1926 PDF: 868; Karavaiev, 1926e PDF: 191; Ruzsky, 1926 PDF: 108; Stärcke, 1926a PDF: 119 (in key); Karavaiev, 1927a PDF: 295; Donisthorpe, 1927c: 400; Menozzi, 1927b PDF: 92; Kuznetsov-Ugamsky, 1929b PDF: 36; Karavaiev, 1930b PDF: 147; Arnol'di, 1933a: 602 (in key); Stitz, 1934: 4; Grandi, 1935 PDF: 102; Karavaiev, 1936: 177 (redescription); Ruzsky, 1936 PDF: 89; Kôno & Sugihara, 1939 PDF: 10; Teranishi, 1940: 71; Novák & Sadil, 1941 PDF: 110 (in key); Holgersen, 1942b PDF: 10; Holgersen, 1943c PDF: 172 (in key); Holgersen, 1944a PDF: 179; Ruzsky, 1946 PDF: 69; Creighton, 1950a PDF: 366; Donisthorpe, 1950e PDF: 1066; Röszler, 1950 PDF: 210; Yasumatsu & Brown, 1951 PDF: 30; Chapman & Capco, 1951 PDF: 220; Consani & Zangheri, 1952 PDF: 43; Cole, 1954f PDF: 271; Ceballos, 1956: 312; Smith, 1958c PDF: 142; Pisarski, 1961 PDF: 153; Dlussky, 1962 PDF: 181; Collingwood, 1962c PDF: 220; Bernard, 1967a PDF: 340 (redescription); Arnol'di, 1967 PDF: 1819 (redescription); Smith, 1967a PDF: 366; Kutter, 1968b: 60; Collingwood & Yarrow, 1969 PDF: 81; Dlussky & Pisarski, 1970 PDF: 86; Baroni Urbani, 1971c PDF: 175; Collingwood, 1971 PDF: 163; Banert & Pisarski, 1972 PDF: 352; Tarbinsky, 1976 PDF: 148 (redescription); Aktaç, 1977 PDF: 125; Van Boven, 1977 PDF: 131; Francoeur, 1977b PDF: 207; Kutter, 1977c: 204; Yensen et al., 1977 PDF: 183; Collingwood, 1978 PDF: 91 (in key); Collingwood, 1979 PDF: 90; Smith, 1979: 1426; Allred, 1982: 454; Wheeler & Wheeler, 1986g PDF: 60; Agosti & Collingwood, 1987a PDF: 58; Agosti & Collingwood, 1987b PDF: 283 (in key); Nilsson & Douwes, 1987: 68; MacKay et al., 1988: 105; Wang et al., 1989a: 224 (in key); Morisita et al., 1991: 41; Wang, 1992: 681; Atanassov & Dlussky, 1992: 210; Arakelian, 1994 PDF: 85; Radchenko, 1994b: 116 (in key); Wang & Wu, 1994 PDF: 31 (in key); Wheeler et al., 1994 PDF: 305; Bolton, 1995b: 103; Douwes, 1995: 92; Poldi et al., 1995: 7; Wu & Wang, 1995a: 182; Radchenko, 1996e: 1202 (in key); Espadaler, 1997g PDF: 27; Radchenko, 1997b PDF: 555; Gallé et al., 1998: 216; Czechowski et al., 2002 PDF: 95; Mackay & Mackay, 2002 PDF: 290; Zhang & Zheng, 2002 PDF: 218; Coovert, 2005 PDF: 166; Hansen & Klotz, 2005: 82; Radchenko, 2005b PDF: 158; Csosz & Markó, 2005 PDF: 228; Karaman & Karaman, 2005 PDF: 58; Bračko, 2006 PDF: 145; Markó et al., 2006 PDF: 66; Petrov, 2006 PDF: 109 (in key); Schultz et al., 2006 PDF: 203; Bračko, 2007 PDF: 19; Seifert, 2007: 262; Werner & Wiezik, 2007 PDF: 143; Zryanin & Zryanina, 2007 PDF: 232; Gratiashvili & Barjadze, 2008 PDF: 131; Casevitz-Weulersse & Galkowski, 2009 PDF: 479; Lapeva-Gjonova et al., 2010 PDF: 43; Boer, 2010: 18; Csosz et al., 2011 PDF: 58; Karaman, 2011b PDF: 70; Legakis, 2011 PDF: 30; Ran & Zhou, 2011: 67; Borowiec & Salata, 2012 PDF: 476; Czechowski et al., 2012: 240; Ellison et al., 2012: 121; Guénard & Dunn, 2012 PDF: 28; Kiran & Karaman, 2012 PDF: 7; Karaman & Aktaç, 2013 PDF: 52 (in key); Borowiec, 2014 PDF: 32; Lebas et al., 2016: 126; Radchenko, 2016: 328; Salata & Borowiec, 2018c 10.5281/zenodo.2199191 PDF: 43; Schär et al., 2018 10.1111/jbi.13380 PDF: 6; Seifert, 2018: 256; Mackay, 2019: 213 (redescription).[Note: Seifert, 2019a 10.1007/s00040-019-00693-0 PDF: 1, reports Camponotus herculeanus × Camponotus ligniperda worker hybrids.].Senior synonym of Camponotus herculeanus altaicus: Schär et al., 2018 10.1111/jbi.13380 PDF: 6.Senior synonym of Camponotus atra: Nylander, 1846a PDF: 894; Foerster, 1850a: 9; Nylander, 1856b PDF: 56; Smith, 1858a PDF: 10; Mayr, 1863a PDF: 399; Roger, 1863b PDF: 1; Forel, 1874 PDF: 96 (in list); Emery & Forel, 1879 PDF: 447; Dalla Torre, 1893 PDF: 234; Emery, 1925d PDF: 72; Karavaiev, 1936: 178; Bolton, 1995b: 103; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus herculeanus caucasicus: Arakelian, 1994 PDF: 85; Bolton, 1995b: 103; Radchenko, 1997b PDF: 555; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus herculeanus eudokiae: Radchenko, 1997b PDF: 555; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus intermedia: Nylander, 1846a PDF: 894; Foerster, 1850a: 9; Nylander, 1856b PDF: 56; Smith, 1858a PDF: 10; Mayr, 1863a PDF: 399; Roger, 1863b PDF: 1; Emery & Forel, 1879 PDF: 447; Emery, 1925d PDF: 72; Karavaiev, 1936: 178; Bolton, 1995b: 103; Radchenko, 1997b PDF: 555; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus herculeanus jacuticus: Yasumatsu & Brown, 1951 PDF: 35; Schär et al., 2018 10.1111/jbi.13380 PDF: 6.Senior synonym of Camponotus herculeanus montanus: Emery, 1925d PDF: 72; Karavaiev, 1936: 178; Yasumatsu & Brown, 1951 PDF: 30; Arnol'di, 1967: 1819; Arakelian, 1994 PDF: 85; Bolton, 1995b: 103; Radchenko, 1997b PDF: 555; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus herculeanus nadigi: Yasumatsu & Brown, 1951 PDF: 30; Baroni Urbani, 1971c PDF: 176; Bolton, 1995b: 103; Radchenko, 1997b PDF: 555; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus herculeanus sachalinensis: Yasumatsu & Brown, 1957 PDF: 49; Schär et al., 2018 10.1111/jbi.13380 PDF: 6.Senior synonym of Camponotus herculeanus shitkowi: Emery, 1925d PDF: 72; Karavaiev, 1936: 178; Arnol'di, 1967 PDF: 1819; Bolton, 1995b: 103; Radchenko, 1997b PDF: 555; Radchenko, 2016: 328.Senior synonym of Camponotus whymperi: Creighton, 1950a PDF: 367; Yasumatsu & Brown, 1951 PDF: 35; Smith, 1958c PDF: 142; Smith, 1979: 1426; Bolton, 1995b: 103; Mackay, 2019: 214.Material of the unavailable name Camponotus herculeanus shitkowi intermedius referred here by Radchenko, 1997b PDF: 555.Records
(Map 59): Bulgaria ( Agosti and Collingwood 1987a , Atanassov and Dlusskij 1992 ); Stara Planina Mts ( Seifert 1989 ); Western Stara Planina Mts: Vilya-glava mine ( Atanassov 1934 ); Sofia Basin: Sofia ( Atanassov 1934 ); Vitosha Mt. ( Atanassov 1936 , 1952 ); Plana Mt.: above Dyavolski most bridge (Kokalyane vill.), Bukov dol loc. (Pasarel vill.), Peyova buka hut (Pasarel vill.) ( Vagalinski and Lapeva-Gjonova in press ); Ihtimanska Sredna Gora Mts: Benkovski peak ( Atanassov 1934 ); Strandzha Mt.: Papia peak ( Atanassov 1934 ); Belasitsa Mt. ( Atanassov 1964 ); Krupnik-Sandanski-Petrich Valley: along Luda Mara river ( Atanassov 1964 ); Rila Mt. ( Seifert 1989 ): Elenin peak, Rilska river valley ( Forel 1892 ), Borovets ( Atanassov 1934 , 1936 ), Kostenets ( Atanassov 1934 ); Pirin Mt. ( Seifert 1989 ): Bansko-Banderitsa ( Atanassov 1934 ); Rhodopi Mts ( Seifert 1989 ); Western Rhodopi Mts: Karlak peak (Atanasov 1934), Perelik peak ( Atanassov 1936 ), Rakitovo, Batak ( Lapeva-Gjonova in press (a) ); Southern Black Sea coast: Maslen nos ( Atanassov 1934 ).
Notes:
Camponotus herculeanus is aboreo-montane species and its record from "Maslen nos" seems doubtful.
Caucase septentrional, district Maikop, mont Bambak, 2 [[ queen ]], 30. VIII. 1894 (S. Prichodko!); Transcaucasie, Gouv. Kutais, Artvin, 1 [[ queen ]], 23. VI. 1888 (Derjugin!); Turkestan, Ferghana, fl. Kugart, 7000 ' h., 2 [[ queen ]], 5. VIII. 1895
(KoRZINSKIj!).
Mravenec obrovský (Camponotus herculeanus) je druh mravence, který obývá jehličnaté lesy v chladnějších a vlhčích částech Eurasie a Severní Ameriky; v České republice se vyskytuje především v horských oblastech. Patří k největším druhům mravenců: dělnice dosahují délky 7-14 milimetrů, samci okolo 12 milimetrů a královny až 18 milimetrů. Hruď a stopka jsou zbarveny červeně, zadeček je černý, porostlý hustými chloupky. Může být snadno zaměněn s velmi podobným mravencem dřevokazem. Hnízdí ve dřevě smrků a jedlí, aktivní je především v noci. Na strom napadený mravencem obrovským se slétají datlovití ptáci, kteří v něm vyklovávají otvory a časem ho zcela zničí. Mravenec obrovský se může usídlit také ve dřevostavbách. Rojí se v červnu.
Mravenec obrovský (Camponotus herculeanus) je druh mravence, který obývá jehličnaté lesy v chladnějších a vlhčích částech Eurasie a Severní Ameriky; v České republice se vyskytuje především v horských oblastech. Patří k největším druhům mravenců: dělnice dosahují délky 7-14 milimetrů, samci okolo 12 milimetrů a královny až 18 milimetrů. Hruď a stopka jsou zbarveny červeně, zadeček je černý, porostlý hustými chloupky. Může být snadno zaměněn s velmi podobným mravencem dřevokazem. Hnízdí ve dřevě smrků a jedlí, aktivní je především v noci. Na strom napadený mravencem obrovským se slétají datlovití ptáci, kteří v něm vyklovávají otvory a časem ho zcela zničí. Mravenec obrovský se může usídlit také ve dřevostavbách. Rojí se v červnu.
Die Schwarze Rossameise (Camponotus herculeanus) ist eine Ameisenart aus der Gattung der Rossameisen (Camponotus). Sie zählt zu den größten in Mitteleuropa vorkommenden Ameisenarten überhaupt.
Frühere Autoren haben die drei Arten C. herculeanus, C. ligniperda und C. vagus als Rassen einer Art angesehen. Aussehen und Lebensweise sind sehr ähnlich, jedoch kommt C. vagus nur in warmen Gegenden vor (in Deutschland bisher nur in Hessen, Rheinland-Pfalz und Baden-Württemberg). C. ligniperda bevorzugt die Ebenen mit trockenen Kiefernwäldern auf Sandböden, während C. herculeanus mehr in den Gebirgen mit feuchten Böden und Fichtenwäldern zu finden ist. Verwechslungen der Arten in den Überlappungsgebieten sind vermutlich häufig, da auch für Fachleute die Bestimmung an Einzeltieren oft schwierig ist.
Die Körperlänge der Arbeiterinnen beträgt 6 bis 14 Millimeter (meist 9 bis 12 Millimeter). Die Beine und Schuppen der Ameise sind dunkelrot, während der Kopf schwarz ist. Die Gaster ist ebenfalls schwarz, häufig jedoch mit einem dunkelroten Fleck um die Einlenkung des Stielchens (Petiolus). Im Vergleich zur Braunschwarzen Rossameise (C. ligniperda) sind die Extremitäten wie die Kiefertaster, die Beine und die Fühler kürzer, wodurch der Körper gedrungener wirkt.
Die Schwarze Rossameise ist eine boreo-alopine Art und circumpolar verbreitet. In Europa findet man sie von Lappland bis Südeuropa, wobei sie im Süden nur die Bergregionen besiedelt. Aber auch im zentralen Verbreitungsgebiet ist sie unterhalb von 300 m NN nur lokal vorhanden. Man findet die Art nur in Wäldern, wobei schattige und feuchte Bestände bevorzugt werden, allerdings ist sie in höheren Gebirgslagen auch in offenem Gelände anzutreffen.
Obwohl die Ameise im Holz lebt und dieses mit Gängen durchnagt, wird es nicht als Nahrungsmittel genutzt. Die Aussagen über die Nahrung sind widersprüchlich. Es wird davon ausgegangen, dass diese überwiegend aus Honigtau besteht. Es gibt auch einzelne Beobachtungen, dass Knospen und junge Triebe angenagt und die austretenden Pflanzensäfte aufgenommen werden. Andere Berichte handeln von räuberischem Nahrungserwerb. Hierbei wird die austretende Körperflüssigkeit nach Anschneiden der Beute-Cuticula aufgenommen und die darin enthaltenen Eiweiße im Mitteldarm gespalten.
Die Schwarze Rossameise baut ihre Nester überwiegend im Holz gesunder stehender Bäume. Bevorzugt wird die Fichte befallen, gelegentlich auch die Kiefer. Laubholz wird nur in seltenen Fällen besiedelt. Die Besiedlung geschieht meist nach vorheriger Beschädigung des Stammes, z. B. durch Rückeschäden, aber auch über Wurzeln. Neben reinen „Holznestern“, die ausschließlich im Holz angelegt werden, gibt es auch häufig sogenannte „Erdnester“, welche sich zumindest teilweise im Erdbereich befinden. Im Unterschied zu C. ligniperda scheint bei der Schwarzen Rossameise der Holzanteil an den Nestern zu überwiegen und sie reichen im Stamm mit 6 bis 10 m vertikaler Ausdehnung weiter nach oben. Oft sind mehrere Bäume in das Nest einer Kolonie eingebunden; Nestareale mit bis zu 30 Bäumen auf 130 m² Fläche sind möglich. Die Teilnester in den Bäumen stehen durch unterirdische Verbindungsstraßen in Kontakt, welche bevorzugt entlang starker Wurzeln angelegt werden.
Die Nester werden im Kernholz gebaut und das Splintholz wird verschont. Eventuell im Splintholz angelegte Kammern werden vom Baum verharzt und dadurch unbewohnbar. Hierdurch bleiben die Wasser- und Nährstoffleitbahnen des Baumes unversehrt und der Baum lebt weiter. Die regelmäßige charakteristische Struktur der Nester entsteht dadurch, dass in den Jahrringen nur das weiche Frühholz ausgenagt wird und das harte Spätholz als Gerüst zurückbleibt. Das Nest ähnelt dadurch ineinander stehenden Hohlzylindern, bei denen die dazwischen liegenden Hohlräume als Gänge und Kammern genutzt werden.
Die Eingänge zu den Nestern liegen oft versteckt im Wurzelbereich der Bäume. Manchmal sind sie an den herausgetragenen Holzspänen erkenntlich, häufig aber an Spechteinschlägen. Diese stammen größtenteils vom Schwarzspecht, zu dessen Spezialnahrung die Rossameise gehört. Dieser muss, um an die Ameisen und deren Larven zu gelangen, tiefe Löcher in die Bäume meißeln. Je nach Größe der Nester werden auch mehrere Löcher geschlagen, es wurden schon bis zu 17 Löcher in einem Stamm beobachtet.
Verarbeitetes Holz wird meist nur besiedelt, wenn es mit dem Erdboden in Verbindung steht. Dieses geschieht bei Holzbauten im Gebirge des Öfteren.
Obwohl die Nistbäume durch die Aktivitäten der Ameisen nicht getötet werden, wird die Schwarze Rossameise in der Forstwirtschaft als Schädling betrachtet. Einerseits entwertet sie das untere wertvolle Stammende und andererseits macht sie die Bäume anfälliger gegenüber Windbruch. Die Anzahl der befallenen Stämme in einem Bestand dürften in der Regel nur wenige Prozent betragen, Einzelmeldungen von 20 % Befall in einem 82-jährigen Fichtenbestand sind die Ausnahme. Eine Bekämpfung findet im Allgemeinen jedoch nicht statt, da der Schadumfang in den meisten Fällen als tolerierbar betrachtet wird.
Manchmal besiedelt die Ameise jedoch auch verbautes Holz. Insbesondere Jagdhütten und Blockhäuser im Walde sind durch sie gefährdet. In diesen Fällen wird eine Bekämpfung notwendig.
Der Hochzeitsflug der Schwarzen Rossameise findet Mai bis Juni statt. Je Nest kann mit 2 bis 5 Hauptschwärmen gerechnet werden, die 130 bis 70 Minuten vor Sonnenuntergang bei einer Außentemperatur von 20 bis 26 °C beginnen. Die Männchen beginnen mit dem Schwärmen. Durch Abgabe eines Mandibulardrüsensekrets wird der anschließende Abflug der Weibchen stimuliert.[1] Die Kopulation erfolgt in den Baumkronen. Nach erfolgreicher Begattung werfen die Weibchen ihre Flügel ab und suchen ein Versteck auf (oft unter Steinen) und beginnen mit der Eiablage.
Die Schwarze Rossameise (Camponotus herculeanus) ist eine Ameisenart aus der Gattung der Rossameisen (Camponotus). Sie zählt zu den größten in Mitteleuropa vorkommenden Ameisenarten überhaupt.
Frühere Autoren haben die drei Arten C. herculeanus, C. ligniperda und C. vagus als Rassen einer Art angesehen. Aussehen und Lebensweise sind sehr ähnlich, jedoch kommt C. vagus nur in warmen Gegenden vor (in Deutschland bisher nur in Hessen, Rheinland-Pfalz und Baden-Württemberg). C. ligniperda bevorzugt die Ebenen mit trockenen Kiefernwäldern auf Sandböden, während C. herculeanus mehr in den Gebirgen mit feuchten Böden und Fichtenwäldern zu finden ist. Verwechslungen der Arten in den Überlappungsgebieten sind vermutlich häufig, da auch für Fachleute die Bestimmung an Einzeltieren oft schwierig ist.
Camponotus herculeanus — від буйных мурашак роду Camponotus падсямейства Formicinae.
Гэта звычайны лясны від мурашак з чырвонай грудкай і чорнай галавой і брушкам (самкі і самцы чорныя). Найбуйнейшы па памеры від мурашак фауны Расеі: даўжыня салдат і самак дасягае 2 см.
Сустракаецца ў лясах Эўропы і паўночнай Азіі да заходняй Сыбіры.
Дадзены від адносіцца да намінатыўнага падроду Camponotus s.str.
Camponotus herculeanus — від буйных мурашак роду Camponotus падсямейства Formicinae.
Carna kónjeca mroja (Camponotus herculeanus) jo mroja z roda kónjecych mrojow[1] (Camponotus).
Carna kónjeca mroja (Camponotus herculeanus) jo mroja z roda kónjecych mrojow (Camponotus).
Camponotus herculeanus (or Hercules ant)[1] is a species of ant in the genus Camponotus, the carpenter ants,[2] occurring in Northern Eurasia, from Norway to Eastern Siberia, and North America. First described as Formica herculeana by Linnaeus in 1758,[3] the species was moved to Camponotus by Mayr in 1861.[4]
The colony of Camponotus herculeanus consists of one or several wingless females (queens), some fertile males, and three castes of sterile workers, known as majors, intermediates, and minors, in decreasing order of size. The queens are large, about 15 mm (0.6 in) in length, and are blackish in colour. The males are a similar colour but about half the size of the queens. The workers usually have blackish heads and gasters, and dark reddish-brown mesosomas, petioles and legs. In majors, the scapes (the long segments of the antenna, before the elbow) are shorter than the length of the head; in intermediates they are about the same length, and in minors, they extend well beyond the back of the head. The head and the dorsal surfaces of the mesosoma and gaster of the largest majors are bristly.[5]
Camponotus herculeanus has a widespread distribution in the Northern Hemisphere, being present in most of Europe, Central and Northern Asia, Canada and the United States. It is common in mountainous regions and is the dominant ant species in mountainous and northerly parts of North America. It occupies a range of habitats including various types of conifer and hardwood forests, clearings, oak scrubland, disturbed areas, pastures and seashore grassland.[5]
Nests of Camponotus herculeanus are built in timber, living or rotting trees, stumps, fallen logs and occasionally the structural timbers of buildings. The ants use their strong jaws to excavate galleries and chambers under the bark or in the wood, with a preference for damp wood or timber with fungal decay. In standing trees, their tunnels sometimes extend for 10 m (30 ft) above the ground.[1] Satellite colonies, linked to the original nest by underground tunnels, may develop nearby, often in warmer, drier locations. These house older larvae, pupae, winged reproductives and workers, with the eggs and younger larvae remaining in the main nest.[6]
A colony of Camponotus herculeanus contains several wingless females, which may be unrelated. Winged reproductives are produced in late summer and overwinter in the colony, emerging to fly in swarms on warm spring days. The workers become active in spring and forage in the vicinity of the nest.[5] They tend aphids, and the larvae of the silvery blue butterfly (Glaucopsyche lygdamus), which often feeds on the lupine Lupinus bakeri.[5] The diet consists of the honeydew produced by sap-sucking insects and the ants also consume any insect larvae that they encounter.[7] The ant cricket Myrmecophilus pergandei sometimes lives in the colony, where it is tolerated by the ants.[5]
Camponotus herculeanus (or Hercules ant) is a species of ant in the genus Camponotus, the carpenter ants, occurring in Northern Eurasia, from Norway to Eastern Siberia, and North America. First described as Formica herculeana by Linnaeus in 1758, the species was moved to Camponotus by Mayr in 1861.
Head of a major workerHiid-hobusipelgas (Camponotus herculeanus) on kiletiivaliste seltsi kuuluv putukaliik.
Putukas on Eestis üsna sage.[1]
Hiid-hobusipelgas (Camponotus herculeanus) on kiletiivaliste seltsi kuuluv putukaliik.
Putukas on Eestis üsna sage.
Metsähevosmuurahainen - myös nimiä aitohevosmuurahainen tai pelkkä hevosmuurahainen käytetään - (Camponotus herculeanus) on suurin muurahaislaji Suomessa. Sen pituus vaihtelee 6−18 millimetriin. Metsähevosmuurahaiset eivät syö puuta, mutta ne kaivavat siihen käytäviään. Nämä muurahaiset asuvat tavallisesti havupuiden sisällä (sekä elävien, että kuolleiden). [1] Laji saattaa vaurioittaa puutalojen rakenteita, mutta vauriot jäävät yleensä pariin hirsimetriin.
Metsähevosmuurahaisia esiintyy koko maassa. Samaan sukuun, hevosmuurahaiset, kuuluvat Suomessa lisäksi Etelä-Suomessa harvinaisena esiintyvä harvinaisena punahevosmuurahainen (Camponotus ligniperda) ja aivan lounaisimmassa ja kaakkoisimmassa kulmassa tavattu mustahevosmuurahainen (Camponotus vagus).
Metsähevosmuurahainen - myös nimiä aitohevosmuurahainen tai pelkkä hevosmuurahainen käytetään - (Camponotus herculeanus) on suurin muurahaislaji Suomessa. Sen pituus vaihtelee 6−18 millimetriin. Metsähevosmuurahaiset eivät syö puuta, mutta ne kaivavat siihen käytäviään. Nämä muurahaiset asuvat tavallisesti havupuiden sisällä (sekä elävien, että kuolleiden). Laji saattaa vaurioittaa puutalojen rakenteita, mutta vauriot jäävät yleensä pariin hirsimetriin.
Metsähevosmuurahaisia esiintyy koko maassa. Samaan sukuun, hevosmuurahaiset, kuuluvat Suomessa lisäksi Etelä-Suomessa harvinaisena esiintyvä harvinaisena punahevosmuurahainen (Camponotus ligniperda) ja aivan lounaisimmassa ja kaakkoisimmassa kulmassa tavattu mustahevosmuurahainen (Camponotus vagus).
Camponotus herculeanus est une espèce de fourmi du genre Camponotus[1]. Tout d’abord décrite comme Formica herculeana par Linné en 1758[2], l’espèce a été incluse dans le genre Camponotus par Mayr en 1861[3].
Il s'agit d'une des plus grandes espèces françaises, la gyne pouvant atteindre jusqu'à 2 cm. Les ouvrières de 7 à 15 mm, présentent quant à elles un fort polymorphisme de caste avec des minors, des médias et des majors.
Rouges et noires, elles peuvent être confondues avec leurs cousines Camponotus ligniperdus dont l'aire de répartition est chevauchante. On notera cependant une préférence pour les altitudes élevées chez Camponotus herculeanus.
La gyne, par contre, est plus foncée, avec une coloration caractéristique des premiers segments du gastre en noir, contrairement à ligniperdus.
Cette fourmi charpentière aime construire son nid dans le vieux bois humide où elle peut évider de grandes cavités.
Camponotus herculeanus est une espèce de fourmi du genre Camponotus. Tout d’abord décrite comme Formica herculeana par Linné en 1758, l’espèce a été incluse dans le genre Camponotus par Mayr en 1861.
Čorna konjaca mrowja (Camponotus herculeanus) je mrowja z roda konjacych mrowjow[1] (Camponotus).
Čorna konjaca mrowja (Camponotus herculeanus) je mrowja z roda konjacych mrowjow (Camponotus).
Camponotus herculeanus (Linnaeus, 1758) è una formica appartenente alla sottofamiglia Formicinae.[1]
C. herculeanus è una specie polimorfica, ovvero presenta varie caste di operaie (minor, medie e major) di dimensioni differenti, che vanno da 6 a 14 mm. Queste formiche presentano una colorazione rosso-cupo sul torace e sulle zampe, mentre il resto del corpo (testa e addome) è nero lucido.[2]
Questa specie è diffusa in Europa, Asia settentrionale e America del Nord. Dato il suo ampio areale, C. herculeanus occupa una grande varietà di habitat, ma predilige in modo particolare le foreste di conifere.[3]
Formica monoginica (ogni colonia ospita una sola regina, che è l'unica in grado di deporre uova fertili), Camponotus herculeanus nidifica nel legno marcio e sotto i ceppi, ed è perciò legata agli ambienti boschivi.[2][3] I sessuati (future regine e maschi) vengono prodotti alla fine dell'estate, ma rimangono nel nido fino a primavera, quando avvengono le sciamature di questa specie.[3]
Di questa specie fanno parte le sottospecie[4]:
Camponotus herculeanus (Linnaeus, 1758) è una formica appartenente alla sottofamiglia Formicinae.
Camponotus herculeanus is een mierensoort uit de onderfamilie van de schubmieren (Formicinae).[1][2] De wetenschappelijke naam van de soort is voor het eerst geldig gepubliceerd in 1758 door Linnaeus.
Bronnen, noten en/of referentiesGmachówka cieśla, gmachówka koniczek (Camponotus herculeanus) – gatunek mrówki z podrodziny Formicinae.
Gatunek borealno-górski, relikt postglacjalny, zamieszkuje głównie cieniste bory, rzadziej śródleśne polany i poręby. W Polsce pospolity w górach i na północnym wschodzie[2].
Zasiedla Europę, Bliski Wschód i wschodnią Palearktykę[3].
Gmachówka cieśla należy do dużych mrówek. Czerwonobrunatne robotnice z niewielką czerwoną plamą na nasadzie odwłoka, osiągają wielkość od 5,0 do 12 mm, natomiast królowa do 16 mm. Mrówki drapieżne, choć ich głównym pokarmem jest spadź mszyc oraz sok (potrafi nacinać pąki) i nektar niektórych roślin. Aktywna głównie nocą. Tworzy kolonie monoginiczne. Lot godowy w czerwcu[4].
Gniazduje w próchniejących pniakach i korzeniach oraz w drewnie żywych drzew iglastych, wybierając przede wszystkim drzewa osłabione przez grzyby. Najczęściej zakłada gniazda w świerkach, jodłach i sosnach, często częściowo spróchniałych, drążąc kanały i budując komory w drewnie wczesnym. Gniazdo może sięgać w drzewie nawet wysokości 10 m. Drzewo zasiedlone przez mrówki można rozpoznać po ciemniejących drobnych wiórach drewna znajdujących się u podstawy pnia[potrzebny przypis].
U gmachówki cieśli wyodrębniono 2 podgatunki:
Gmachówka cieśla, gmachówka koniczek (Camponotus herculeanus) – gatunek mrówki z podrodziny Formicinae.
Camponotus herculeanus é uma espécie de inseto do gênero Camponotus, pertencente à família Formicidae.[1]Conhecidas no Brasil como "tracoá" ou "formiga carpinteira", faz formigueiros em árvores, mas pode também fazer no solo.
Camponotus herculeanus é uma espécie de inseto do gênero Camponotus, pertencente à família Formicidae.Conhecidas no Brasil como "tracoá" ou "formiga carpinteira", faz formigueiros em árvores, mas pode também fazer no solo.
Camponotus herculeanus (Linnaeus, 1758)
СинонимыКрасногрудый муравей-древоточец[1], или гигантский муравей[1] (лат. Camponotus herculeanus) — вид крупных по размеру муравьёв рода Кампонотус (Camponotus) из подсемейства Формицины (Formicinae).
Это обычный лесной вид муравьёв с красной грудкой и чёрными головой и брюшком (самки и самцы черные). Крупнейший по размеру вид муравьёв фауны России: длина солдат и самок достигает 2 см.
Встречается в лесах Европы и северной Азии до западной Сибири.
Среди паразитических наездников, отмеченных у красногрудого муравья-древоточца следующие виды[2]:
Данный вид относится к номинативному подроду Camponotus s.str.
Охраняется в некоторых регионах. Например, включён в Красную книгу Тамбовской области (2000, 2012)[3][4].
Красногрудый муравей-древоточец, или гигантский муравей (лат. Camponotus herculeanus) — вид крупных по размеру муравьёв рода Кампонотус (Camponotus) из подсемейства Формицины (Formicinae).