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Brief Summary

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Spiders in the family Salticidae are commonly known as "jumping spiders", for the impressive springing movements often exhibited when they are alarmed. This is the largest family of spiders, including more than 5,000 known species. They are common on all continents except Antatctica, occurring in a range of microhabitats from beneath leaf litter up into the forest canopy. Tropical regions have especially high species diversity (in contrast, only around 300 species, for example, are known from North America north of Mexico).

Although most jumping spiders are easily recognized as salticids, the appearance of these highly visually oriented spiders is nevertheless extremely diverse in both body form and color pattern. Many salticids are apparent mimics of ants or beetles; others may be camouflaged to blend in against a background of bark, grass, or stones. Still other salticids are brightly colored and patterned and males may use these decorations in complex courtship displays. Some salticids (such as many Phiddipus and many, if not all, Habronattus) have stridulatory mechanisms for communication, which are often used in courtship. In many genera, males may engage in ritualized agonistic behavior that may sometimes resemble courtship.

Maternal care of eggs seems to be the rule among salticids, with females closely associated with both eggs and newly emerged spiderlings until the spiderlings molt to the first free-living instar and disperse. Most salticids lay their eggs in a distinct sac, but females of some species (e.g., Lyssomanes) lay only a thin sheet of silk over the eggs.

Predatory behavior has been described as surprisingly reminiscent of that of cats, with some species showing remarkable abilities to locate prey and develop efficient prey captive techniques while minimizing risk of injury to themselves. Richmond and Jackson (1992) provide a review of salticid behavior.

(Richman et al. 2005 and references therein)

An excellent resource for anyone interested in accessing more information about salticids is the web page of Dr. Wayne Maddison at the University of British Columbia.

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Comprehensive Description

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The spider family Salticidae (jumping spiders) includes 5678 described species placed in 597 genera (Platnick 2014), far more known species than in any other spider family; at least 315 species are known from North America north of Mexico (Richman and Cutler 1978; Richman et al. 2005). Although Mexico in reality likely has far more species than the United States and Canada, the fauna is far less well studied and fewer than 300 species are known from Mexico (Richman and Cutler 1988; Metzner 2013).

Salticids are generally easy to recognize as such, but Richman et al. (2005) note that they can bear some resemblance to corinnids, oxyopids, and thomisids. Salticids are highly variable in color, including brown, gray, and black, often with patterns of brilliant scales of red, yellow, or metallic or iridescent green, blue, copper, gold, or silver. The general body shape ranges from longer than wide (strikingly so in ant-like species) to as wide as long (in some beetle-like species). The face is relatively flat. The salticid eye pattern is distinctive. The posterior median eyes are small and sometimes difficult to see on the side of the head; the anterior lateral eyes and the posterior lateral eyes, which face sideways or backward, are larger, and the forward-facing anterior median eyes are huge. The posterior eye row is so curved it may appear to be two distinct rows. The chelicerae of salticids range from small to long and can be very stout, projecting, and heavily toothed (especially in males). The spinnerets are short and sometimes not obvious; the anterior (front) and posterior (rear) spinnerets are about the same length. (Richman et al. 2005; Bradley 2013)

Salticids are found in abundance on every continent except Antarctica and occur in a broad range of microhabitats from beneath leaf litter to the forest canopy. The highest diversity of salticids is in the tropics. Some salticids have established populations outside their native range, e.g., Menemerus semilimbatus, a Mediterranean species established in Argentina and California (Manolis and Carmichael 2010 and references therein). Cutler (1990) compiled information on synanthropic salticids in the northeastern United States, some of which are introduced from other continents.

Apparent mimicry (e.g., of ants or beetles or mutillid wasps [Edwards 1984]) and crypsis (e.g., resemblance to tree bark, grass, or stones) is common among salticids in both body form and color patterns and often in behavior. Some salticids are gaudily colored and others have evolved decorations on various body parts. Males are especially ornate and their decorations are often involved in complex courtship behavior. Some species (e.g., some Phidippus and many, if not all, Habronattus) have stridulatory mechanisms for communication that are often used in courtship.

Maternal care of eggs and newly hatched spiderlings appears to be the general rule for salticids. Most salticids lay their eggs in a distinct egg sac, although some (e.g., Lyssomanes) simply cover their eggs with a thin sheet of silk.

From a human observer's perspective, salticid behavior does not seem like that of most other spiders; these spiders seem almost vertebrate-like as they turn to look at us and even follow our movements. Salticids are mainly diurnal, colorful, and active in open areas where they are easily observed. Some species exhibit complex and flexible behavior that they use in hunting prey. Richman and Jackson (1992) reviewed the behavior of salticids.

Most salticid species are probably univoltine (i.e., there is just a single generation per year), with adults present during just a few months of the year, as in Phiddipus johnsoni and Lyssomanes viridis. The number of instars in these species apparently varies from 5 to 11 (Jackson 1978; Richman and Whitcomb 1981).

The complex taxonomic history of the North American salticid fauna was reviewed by Richman et al. (2005). Richman (1978) wrote the first complete key to North American salticid genera north of Mexico after Peckham and Peckham (1909) and Richman and Cutler (1978) published a list of the salticid species then known from the region. Cutler (1979, 1982), Edwards (1980), and Richman (1979, 1980) published corrections to the key and list. Richman et al. (2005) includes numerous citations for generic revisions, species descriptions, and taxonomic and systematic studies of the Nearctic salticid fauna prior to 2005. Edwards and Wolff (1995) published a list of Caribbean salticids. Richman et al. (2012) published an updated list of salticids known from North America, including Mexico, together with maps showing known distributions for each (this paper includes additional citations for significant taxonomic literature and distribution information). Hill and Richman (2009) addressed the evolutionary origins of the salticids. Hill and Edwards (2013) reviewed evidence on the origins of North American salticid lineages. Bodner and Maddison (2012) investigated the historical biogeography of salticid radiations on a global scale. There is an extensive literature on the behavior, ecology, and taxonomy and systematics of salticids from many regions of the world. Much of this information is accessible through several excellent websites. Wayne Maddison has provided a wealth of online information about the Salticidae (Maddison 2011). Heiko Metzner (2013)and Jerzy Prószyński (2013) maintain extraordinarily rich online resources on the salticids of the world.

(Richman et al. 2005; Bradley 2013)

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Saltícids ( Catalan; Valencian )

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Exemplar on es veuen els ulls frontals
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Saltícid amb forma de formiga
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Plexippus setipes mascle damunt vidre

Els saltícids (Salticidae) són una família d'aranyes araneomorfes descrita per J. Blackwall l'any 1841.[1] Es caracteritzen per la seva capacitat de fer grans salts (aranyes saltadores) i la seva bona vista, una de les millors entre els artròpodes, capacitats que usen per caçar o per desplaçar-se amb molta precisió. Amb 636 gèneres i més de 6.100 espècies descrites,[2] aproximadament un 13% del total d'espècies d'aranyes, els saltícids són la família més nombrosa.[3]

Distribució

Viuen en una gran varietat d'hàbitats. Tot i que és en els boscos tropicals on trobem la major part de les espècies, també se'n troben en boscos temperats, terres amb matolls, deserts, etc., des d'arran de mar fins a l'alta muntanya. L'aranya trobada a més altitud és un saltícid, i l'observació es va fer en una expedició a l'Everest.[4]

Morfologia i visió

Són unes aranyes generalment de mida petita o mitjana, amb molt de pèl i presentant una gran varietat de dibuixos i colors. Les podem distingir pel seu patró d'ulls molt característic; són 8 ulls força desiguals i disposats en 3 fileres. En la fila del davant destaquen els dos ulls centrals amb una grandària excepcional. Mirant un dels seus grans ulls podem observar com canvia de color; això succeeix perquè la retina, que és la part més fosca de l'ull, es mou.

Tenen molt bona visió, especialment en aquests dos ulls centrals anteriors que poden crear una imatge centrada a la retina. S'ha observat que poden tenir fins a quatre classes diferents de receptors cel·lulars, amb espectres d'absorció diferents, que els dóna la possibilitat de visió de color tetracromàtica, amb discriminació de color i una sensibilitat que arriba fins a la gamma de l'ultravioleta.[5]

Cal destacar l'evolució morfològica que han realitzat algunes espècies aconseguint formes que els fan semblar formigues, escarabats, o pseudoescorpins, i algunes es confonen amb una arrel, un branquilló o un fragment de roca.

Comportament

Són generalment diürns i uns caçadors molt actius. En les potes tenen un sistema hidràulic ben desenvolupat que actua mitjançant un canvi en la pressió de la sang. Això les permet saltar sense la necessitat de tenir unes potes llargues com una llagosta.

Quan han de saltar lliguen un filament de seda a qualsevol superfície i, si cauen per qualsevol raó, poden pujar una altra vegada pel fil de seguretat. També utilitzen el fil de seda per teixir una mena de tenda on les femelles amaguen els ous per protegir-los o com un refugi en el moment de la muda, moment molt delicat per qualsevol animal.

Un dels comportaments que caracteritzen els saltícids és la seva curiositat, que és una prova més de la seva "intel·ligència", entenent aquest grau d'intel·ligència en el nivell corresponent –parlem d'artròpodes–. Si hom es dirigeix a un saltícid i li acosta lentament la mà podrà observar com dirigeix el cap i els seus gran ulls cap a l'objecte. Aquest comportament que podem titllar de "curiós" ens mostra que l'animal s'interessa per allò que es mou a prop seu.

Són de les poques aranyes que poden fàcilment pujar per un vidre. Això és gràcies a un pèls minúsculs i a uns ganxos que tenen en els seus peus, que els permeten recolzar-se en les imperfeccions existents en els vidres.

Capacitat de salt i alimentació

Els saltícids capturen la seva presa saltant-hi al damunt des de força lluny, i poden fer un bot des d'un lloc a l'altre amb gran precisió. En un bon salt poden recórrer trenta vegades la seva llargada de cos. I són capaços de realitzar elaborades maniobres al voltant d'obstacles per tal d'arribar a la seva presa i caçar-la.

Tot i ser carnívores, hi ha algunes espècies que inclouen nèctar en la seva dieta.[6] És el cas de la relació d'un tipus de pèsol (Cassia fasciculata) que ofereix el nèctar a l'aranya i aquesta a més d'aprofitar l'aliment de la planta, es menja els possibles insectes que la poden atacar.

Reproducció

També la visió té un paper molt important en la seva complexa parada nupcial. En l'aparença els mascles són habitualment força diferents a les femelles. Poden tenir pèls amb colors molt vistosos, pèls en forma de ploma, també una mena de serrells a les potes del davant i altres estructures i modificacions que criden molt l'atenció.

Tota aquesta ornamentació és fonamental en el festeig visual en el qual mostren ostentosament les parts pintades o metàl·liques del cos, fent uns curiosos moviments que podem descriure com una mena de dansa ritual. Observant aquest comportament és fàcil fer comparacions amb les parades nupcials de moltes aus.

Sistemàtica

Classificació entre les aranyes (Araneae)[7]

Mygalomorphae


Araneomorphae

Synspermiata



Palpimanoidea


Entelegynae

Araneoidea



Eresidae



Titanoecidae


RTA clade

Zodariidae



Sparassidae



Lycosidae


Dionycha

Clubionidae



Gnaphosidae



Corinnidae



Eutichuridae



Philodromidae



Salticidae







Segons el World Spider Catalog amb data de 6 de gener de 2018, aquesta família té reconeguts 636 gèneres i 6.108 espècies.[2] El creixement dels darrers anys és important ja que el 21 de desembre de 2006, es reconeixien 553 gèneres i 5.025 espècies. També, pel que fa a les subfamílies, fins fa poc es reconeixien 18 subfamílies però l'any 2015, Maddison proposà una revisió de la taxonomia basant-se en dades de la filogènia molecular i dades morfològiques; es reconeixen 7 subfamílies:[8]

  • Onomastinae Maddison, 2015 – 1 gènere, 12 espècies
  • Asemoneinae Maddison, 2015 – 5 gèneres, 38 espècies
  • Lyssomaninae Blackwall, 1877 – 2 gènere, 92 espècies
  • Spartaeinae Wanless, 1984 – 29 gèneres, 165 espècies
  • Eupoinae Maddison, 2015 – 3 gèneres, 34 espècies
  • Hisponinae Simon, 1901 – 9 gèneres, 53 espècies
  • Salticinae Blackwall, 1841 – 538 gèneres, 5379 espècies

Saltícids als Països Catalans

Algunes de les espècies més freqüents en els països de parla catalana i, per extensió, del sud-oest d'Europa són:

Referències

  1. 1,0 1,1 Blackwall, J. (1841). The difference in the number of eyes with which spiders are provided proposed as the basis of their distribution into tribes; with descriptions of newly discovered species and the characters of a new family and three new genera of spiders. Transactions of the Linnean Society of London 18: 601-670.
  2. 2,0 2,1 2,2 (anglès) Referència World Spider Catalog : Salticidae +base de dades Accés el 6 de gener de 2019.
  3. Xian-Jin Peng, I-Min Tso and Shu-Qiang Li (2002). Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae). Zoological Studies 41(1): 1-12 PDF
  4. Wanless, F. R. (1975). Spiders of the family Salticidae from the upper slopes of Everest and Makalu. Bull. Br. arachnol. Soc. 3:132-136.
  5. Harland, D.P & Jackson R.R (2000). 'Eight-legged cats' and how they see - a review of recent research on jumping spiders (Araneae: Salticidae). Cimbebasia 16:231-240 PDF
  6. Jackson, R.R. et. al. (2001). Jumping spiders (Araneae: Salticidae) that feed on nectar. J. Zool. Lond. 255:25-29 PDF
  7. Wheeler, Ward C.; Coddington, Jonathan A.; Crowley, Louise M.; Dimitrov, Dimitar; Goloboff, Pablo A. «The spider tree of life: phylogeny of Araneae based on target-gene analyses from an extensive taxon sampling». Cladistics, 33, 6, desembre 2016, pàg. 574–616. DOI: 10.1111/cla.12182.
  8. Maddison, W. P. (2015). A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae). Journal of Arachnology 43(3): 231-292. doi:10.1636/arac-43-03-231-292

Bibliografia

  • Elias, D. O., Mason, A. C., Maddison, W. P., & Hoy, R. R. (2003): "Seismic signals in a courting male jumping spider (Araneae: Salticidae)". Journal of Experimental Biology, 206, p. 4029-4039.
  • Forster, L. M. 1982. "Vision and prey-catching strategies in jumping spiders. American Scientist 70, p. 165-175.
  • Jackson, R. R. (1982): "The behavior of communicating in jumping spiders (Salticidae)". A P. Witt i J. Rovner (eds): Spider Communication Mechanisms and Ecological Significance, p. 213-247. Princeton, New Jersey.
  • Jackman, John A. (1997): A Field Guide to Spiders & Scorpions of Texas. Gulf Publishing Company. Houston, Texas, p. 127.
  • Nakamura, T., & Yamashita, S. (2000). "Learning and discrimination of colored papers in jumping spiders (Araneae, Salticidae)". Journal of Comparative Physiology, 186, p. 897-201.
  • Richman, D. B., G. B. Edwards and B. Cutler. (2005): "Salticidae", a D. Ubick, P. Paquin, P. E. Cushing i V. Roth (eds.): Spiders of North America: an identification manual. American Arachnological Society, p.205-216.
  • Bimodal breathing in jumping spiders: morphometric partitioning of the lungs and tracheae in Salticus scenicus (Arachnida, Araneae, Salticidae).

Enllaços externs

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Salticus scenicus caçant una mosca
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Salticus scenicus
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Saltícids: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

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Els saltícids (Salticidae) són una família d'aranyes araneomorfes descrita per J. Blackwall l'any 1841. Es caracteritzen per la seva capacitat de fer grans salts (aranyes saltadores) i la seva bona vista, una de les millors entre els artròpodes, capacitats que usen per caçar o per desplaçar-se amb molta precisió. Amb 636 gèneres i més de 6.100 espècies descrites, aproximadament un 13% del total d'espècies d'aranyes, els saltícids són la família més nombrosa.

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Skákavkovití ( Czech )

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Detailní pohled na Phidippus audax

Skákavkovití (Salticidae) jsou čeledí pavouků, spadají do nadčeledi Salticoidea. Jedná se o nejpočetnější pavoučí čeleď na světě. V celkem 610 rodech bylo popsáno asi 5800 druhů, což představuje zhruba 13 % všech pavouků.[1] Skákavky mají těla o délce 2 - 18 mm. Jejich zrak tvořený dvěma velkýma a šesti malýma očima je nejlepší mezi všemi členovci - využívají ho k lovu, námluvám a pohybu. Mají dobře vyvinuté průdušnice a plicní vaky. Charakteristickým znakem skákavek je jejich schopnost skákat. Odrážejí se při tom zadním párem nohou a dokáží skočit až do dvacetinásobku délky svého těla. V ČR žije 72 druhů, většina z nich má malé rozměry.[2]

Popis

Tito pavouci se vyznačují protáhlým tělem, vysokou hlavohrudí a poměrně krátkýma, ale značně silnýma nohama, z nichž oba zadní páry slouží ke skákání. Skákavky mají vyvinutý bohatě větvený tracheální systém (ačkoliv primární dýchací orgán jsou plicní vaky).

Zrak

Osm očí je uspořádáno do tří řad. Čtyři největší oči jsou umístěny na svislé, čelní straně hlavohrudi, tvoří první řadu, říká se jim oči hlavní. Prostřední pár (AM - anteromediální) je největší a umožňuje přímé ostré stereoskopické vidění. AM pár očí má stavbu jako teleskopický dalekohled. Sítnice předních teleskopických očí je ovládána četnými svaly, které umožňují posun zorného pole, aniž by se pavouk musel natáčet. Vedle nich umístěné anterolaterální (AL) oči jsou zřetelně menší, ale stále relativně velké v porovnání s jinými pavouky. Ty rozšiřují zorné pole do stran. Následující dvě malé (posteromediální - PM) oči na bocích hlavohrudi, které tvoří řadu druhou, a jejichž funkce je neznámá. Poslední pár očí (anterolaterální - AL) se nalézá na zadním okraji vystouplé části hlavohrudi a tvoří třetí řadu.[3][4] Oči umístěné ve třetí řadě vnímají jen pohyb (změnu uspořádání skvrn v nejbližším okolí), avšak jakmile skákavka ve svém okolí něco zahlédne, okamžitě se celá otočí a zaměří na zdroj pohybu svoje přední - hlavní oči. Zrak skákavek je nejlépe rozvinutý mezi všemi členovci - skákavka rodu Evarcha vidí mouchu z 8 cm tak zřetelně, jako ji vidí člověk ze vzdálenosti 20 - 25 cm.

Sluch

V roce 2016 tým z Cornellovy univerzity objevil díky sledování mozkové aktivity skákavky, že kromě zraku má i velmi dobře vyvinutý sluch, citlivý na zvuky běžné hlasitosti do několika metrů vzdálenosti. Nejcitlivější je v oblasti 90 Hz, což odpovídá frekvenci bzučení parazitických vos, přirozených nepřátel pro zkoumaný severoamerický druh - to pak obvykle reagují tak, že na vteřinu ustrnou a následně se otočí a skočí pryč. Zvuky dokáží zaslechnout až na vzdálenost 3 metry. Odpovědným orgánem jsou pravděpodobně lyriformní útvary na nohách.[5]

Způsob lovu

Skákavky se živí drobným hmyzem, způsob lovu je velmi zajímavý. Když skákavka zahlédne svou kořist, začne se k ní opatrně přibližovat, ze vzdálenosti 4 cm se pak začne plížit jako kočka. Posledních 15 mm (trojnásobná délka těla) překoná skokem, vrhne se na kořist a vstříkne jí do těla chelicerami jed. Málokdy se stane, že svou kořist mine.

Rozmnožování

Při rozmnožování hrají svou roli tzv. pářící tance - sameček před kopulací signalizuje samičce chelicerami a předními končetinami, že není kořistí. Ne vždy je úspěšný.

Nejznámější druhy

Vybrané rody

Reference

  1. MADDISON, Wayne P. A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae). Journal of Arachnology. 2015-11-01, roč. 43, čís. 3, s. 231–292. Dostupné online [cit. 2017-04-15]. ISSN 0161-8202. DOI:10.1636/arac-43-03-231-292.
  2. KŮRKA, Antonín, a kol. Pavouci České republiky. Praha: Academia, 2015. S. 540.
  3. RICHMAN, David B.; JACKSON, Robert R. A review of the ethology of jumping spiders (Araneae, Salticidae). Bull. Br. arachnol. Soc.. 1992, roč. 9, čís. 2, s. 33-37. Dostupné online.
  4. HARLAND, Duane P.; JACKSON, Robert R. 'Eight-legged cats' and how they see - A review of recent research on jumping spiders (Araneae: Salticidae) (PDF Download Available). Cimbebasia [online]. January 2000 [cit. 2017-04-15]. S. 231-240. Dostupné online. (anglicky)
  5. RAMANUJAN, Krishna. Jumping spiders can hear at a distance, new study proves. Cornell Chronicle (news.cornell.edu) [online]. 2016-10-13 [cit. 2017-09-14]. Dostupné online. (anglicky)

Literatura

  • KŮRKA Antonín, ŘEZÁČ Milan, MACEK Rudolf, DOLANSKÝ Jan. Pavouci České republiky. Academia : Praha 2015.
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Skákavkovití: Brief Summary ( Czech )

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Skákavkovití (Salticidae) jsou čeledí pavouků, spadají do nadčeledi Salticoidea. Jedná se o nejpočetnější pavoučí čeleď na světě. V celkem 610 rodech bylo popsáno asi 5800 druhů, což představuje zhruba 13 % všech pavouků. Skákavky mají těla o délce 2 - 18 mm. Jejich zrak tvořený dvěma velkýma a šesti malýma očima je nejlepší mezi všemi členovci - využívají ho k lovu, námluvám a pohybu. Mají dobře vyvinuté průdušnice a plicní vaky. Charakteristickým znakem skákavek je jejich schopnost skákat. Odrážejí se při tom zadním párem nohou a dokáží skočit až do dvacetinásobku délky svého těla. V ČR žije 72 druhů, většina z nich má malé rozměry.

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Springedderkopper ( Danish )

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Springedderkopper (latin: Salticidae) er en familie indenfor ordenen edderkopper. Familien tæller på verdensplan over 5.000 arter, hvilket gør den til den største familie indenfor edderkopperne. Den danske liste tæller 32 arter.

Udseende og anatomi

Springedderkopperne er relativt lette at kende. Benene er korte, kraftige og næsten lige lange. De forreste to ben er særlig kraftige, da disse bruges til at gribe og fastholde byttet med. Forkroppen er bredest fortil, kraftig og med en høj pande. De otte øjne er placeret med fire fremadrettede, hvoraf de to midterste er særligt store. Disse giver springedderkopperne et meget skarpt syn (bedre end andre edderkoppers). På forkroppens to sider sidder hver to øjne, der gør, at springedderkopperne også kan se bagud. Den største danske art er Stor Springedderkop (Marpissa muscosa) med en kropslængde på 10mm.

Jagtteknik

Springedderkopperne er dagaktive og lokkes frem af solskinnet for at jage. Mange har nok set den i Danmark hyppigt forekommende Almindelig Zebraedderkop (Salticus scenicus) jage på solbeskinnet mur med hurtige rykvise bevægelser. Springedderkopperne sniger sig som en kat ind på byttet for til sidst at udføre et kraftigt spring, der for enkelte arters vedkommende kan være helt op til 20-25 gange deres egen længde. Lige inden springet løfter de deres kraftige forben samt strækker deres bagben med meget stor kraft, hvorved edderkoppen sendes af sted med op til 80 km/t. Inden springet har edderkoppen hæftet en silketråd (sikringstråd) til underlaget.

Klassifikation af danske springedderkopper

  • Familie Springedderkopper Salticidae
    • Slægt Salticus
    • Slægt Sortspringere Heliophanus
      • Art Heliophanus cupreus (Walckenaer, 1802)
      • Art Heliophanus dubius (C. L. Koch, 1835)
      • Art Heliophanus flavipes (Hahn, 1831)
    • Slægt Marpissa
      • Art Stor Springedderkop Marpissa muscosa (Clerck, 1757)
      • Art Klitspringedderkop Marpissa nivoyi (Lucas, 1846)
      • Art Marpissa pomatia (Walckenaer, 1802)
      • Art Marpissa radiata (Grube, 1859)
    • Slægt Bianor
    • Slægt Ballus
      • Art Ballus depressus (Walckenaer, 1802)
    • Slægt Neon
    • Slægt Euophrys
      • Art Euophrys aequipes (O. P.-Cambridge, 1871)
      • Art Euophrys erratica (Walckenaer, 1826)
      • Art Euophrys frontalis (Walkenaer, 1802)
      • Art Vinduesspringer Euophrys lanigera (Simon, 1871)
      • Art Euophrys petrensis (C. L. Koch, 1837)
    • Slægt Sitticus
      • Art Sitticus caricis (Westring, 1861)
      • Art Mosespringer Sitticus floricola (C. L. Koch, 1837)
      • Art Murspringer Sitticus pubescens (Fabricius, 1775)
    • Slægt Attulus
      • Art Attulus cinereus (Westring, 1861)
      • Art Attulus saltator (Simon, 1868)
    • Slægt Evarcha
    • Slægt Aelurillus
      • Art Aelurillus v-insignitus (Clerck, 1757)
    • Slægt Phlegra
      • Art Phlegra fasciata (Hahn, 1826)
    • Slægt Myrespringedderkopper Synageles
    • Slægt Pellenes
    • Slægt Hasarius
      • Art Hasarius adansoni (Audelin, 1825)
    • Slægt Dendryphantes
      • Art Dendryphantes hastatus (Clerck, 1757)
      • Art Dendryphantes rudis (Sundevall, 1832)

Eksterne henvisninger

Litteraturhenvisninger

  • Brandt, Anders & Tybjerg, Casper. Danske edderkopper, Klematis, 2002.
  • Brændegård, J. Edderkopper eller spindlere I. Danmarks Fauna 72, Gads Forlag, 1966.
  • Brændegård, J. Edderkopper eller spindlere II. Danmarks Fauna 80, Gads Forlag, 1972.
  • Hvass, Hans. Danmarks dyreverden – Hvirvelløse dyr 1, Rosenkilde & Bagger, 1971, side 240-244.
  • Meyer, O. E. Edderkopper – jægere med otte ben, Gyldendal, 1974.
  • Nielsen, E. De danske edderkoppers biologi, Levin & Munksgaard. København, 1928.
  • Sandhall, Å. og Almquist, S. Edderkopper, mejere, mider m.fl., På dansk ved Leif Lynebo, P. Haase og Søns Forlag, 1981
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Springedderkopper: Brief Summary ( Danish )

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Springedderkopper (latin: Salticidae) er en familie indenfor ordenen edderkopper. Familien tæller på verdensplan over 5.000 arter, hvilket gør den til den største familie indenfor edderkopperne. Den danske liste tæller 32 arter.

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Springspinnen ( German )

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Die Springspinnen (Salticidae) bilden die artenreichste Familie in der Ordnung der Webspinnen (Araneae) und sind gleichzeitig die einzige Familie in der Überfamilie Salticoidea. Zu den Springspinnen gehören derzeit 5862 Arten in 595 Gattungen (Stand: Mai 2016)[1]. Es gibt einige noch nicht-validierte Arten bzw. Unterarten sowie fossile Taxa, die hier noch nicht berücksichtigt sind. Springspinnen sind weltweit verbreitet.

Lebensweise

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Springspinne bei erfolgreicher Jagd

Ihren Namen verdankt diese Spinnenfamilie der Jagdstrategie der zu ihr gehörenden Arten. So lauern Springspinnen am Boden oder an Hauswänden auf ihre Beute und springen sie an. Sie verfügen zwar auch über Spinndrüsen, verwenden diese aber nicht zum Bau von Spinnennetzen, sondern nutzen ihre Seide zum Bau von Eikokons. Einige Arten sichern sich – ähnlich einem Bergsteiger – bei ihren Sprüngen mit einem Faden aus Spinnenseide, so dass sie nach einem Sprung relativ einfach wieder zum Ausgangspunkt zurückkehren können, indem sie sich wieder am eigenen Faden hinaufziehen. Bei der Auswahl ihrer Beute nutzen die Spinnen sowohl ihren Seh- als auch ihren Geruchssinn. Eine Beutepräferenz und Auswahl des anthropophilen Jagdhabitats nach Geruch[2] wurde bei Evarcha culicivora beobachtet.

Morphologie und Sinnesorgane

Die für Netzspinnen bemerkenswerte Schnelligkeit und Sprungfähigkeit spiegelt sich auch in einer Anpassung der Laufbeine und Laufbeinspitzen (Tarsus) wider. Die kurzen und kräftigen Beine werden hydraulisch, durch die Erhöhung des Hämolymphdruckes, in weniger als 18 Millisekunden gestreckt. Mehr Scopulahaare an den Tarsusspitzen erzeugen große Adhäsionskräfte, so dass sie auch an glatten Oberflächen emporklettern können. Der überwiegende Rest der Webspinnen, die Trionycha, besitzen drei Tarsalklauen, mit denen sie filigrane Netze weben können. Bei den Dionycha, zu denen auch die Springspinnen gehören, fehlt die mittlere Klaue zu Gunsten dichter Scopulahaare.

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Augen einer Springspinne
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Schema: Anordnung und Lagebezeichnung der Augen bei Springspinnen

Der schnelle Sprung erfordert auch eine Veränderung des Sehsinns. Die Mehrheit der Webspinnen ist nachtaktiv und sehr „kurzsichtig“; sie nehmen ihre Umgebung mehr über multifunktionale Spaltsinnesorgane und Infraschall durch ihre Behaarung (Trichobothrien) wahr. Die Springspinnen hingegen haben einen wesentlich höher entwickelten Sehsinn, der für sie lebenswichtig ist.

Springspinnen besitzen in ihren Hauptaugen einen für Gliederfüßer sehr hoch entwickelten Sehsinn, der ein erweitertes Spektrum bis ins Ultraviolette zulässt.[3] Vier Sehzellentypen (Tetrachromat) kommen vor, die zudem auch sehr zahlreich sind. Die stark vergrößerten und nach vorne ausgerichteten Hauptaugen besitzen große Glaskörper, was eine lange Brennweite erzeugt. Die Linse fokussiert auf die vier untereinander liegenden Netzhautschichten in Abhängigkeit von der Wellenlänge des Lichtes. Die unterste und die darüberliegende Netzhaut sind grün-empfindlich. Das Grünbild wird jedoch nur auf der untersten scharf dargestellt. Der Unschärfeunterschied zwischen diesen beiden Netzhäuten erlaubt eine Entfernungsbeurteilung.[4]

Die Retina kann durch drei Muskelpaare so bewegt werden, dass die Springspinne ihr Gesichtsfeld der Hauptaugen erweitern kann und es sich mit dem der Seitenaugen überschneidet und so räumliches Sehen zulässt. Das scharfe und farbige Bild von Beute oder Partner wird ab einer Entfernung von mehr als 10 Zentimetern gesehen. Da sie ihre Beute sehen, erkennen manche Arten auch tote Insekten oder Insekteneier als Nahrung: Man kann sie leicht füttern. Phidippus audax kann seine Beute und Artgenossen sogar aus 20 bis 30 Zentimeter Entfernung visuell erkennen[5] und hat damit wahrscheinlich den am besten entwickelten Sehsinn der Spinnentiere.

Auf eine Entfernung von mehreren Dezimetern dienen ihr die Spaltsinnesorgane, Haare und Chemorezeptoren wie Geruch und Geschmack zur Orientierung, mit zunehmender Nähe spielt der Sehsinn eine Rolle. Mit diesem Zusammenspiel können sie von Zweig zu Zweig und von Blatt zu Blatt springen, Hindernisse umgehen und komplexe Manöver ausführen, um sich an ihre Beute anzuschleichen. Aus nur wenigen Zentimetern Abstand wird die Beute angesprungen.

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Zebraspringspinne (Salticus scenicus) mit Beute

Das Paarungsverhalten ist stark von dieser visuellen Ausrichtung bestimmt. Springspinnen weisen einen deutlichen Geschlechtsdimorphismus auf. Die Männchen haben oft auffällige und bizarre Ausbildungen wie bunt glänzende Körperbehaarung, Fiederhaare, Fransen an den Vorderbeinen und andere Zeichen, die sie im Balztanz dem Weibchen zeigen. Die Balztänze sind komplexe Figuren aus Tanzschritten wie Seitwärtslaufen, Zick-Zack-Bewegungen oder Trommeln mit den Pedipalpen oder Laufbeinen. Besonders Letzteres ist auch bei anderen Spinnen zu beobachten, die damit zur innerartlichen Kommunikation Vibrationen oder Schall erzeugen. Diese akustische Kommunikation ist noch kaum erforscht.

Arten und Gattungen

Die über 5800 Arten werden in mindestens 18 Unterfamilien eingeteilt. Der World Spider Catalog listet für die Springspinnen aktuell 595 Gattungen und 5862 Arten.[1] (Stand: Mai 2016)

Ausgewählte Gattungen und Arten aus Mitteleuropa

Laut Stefan Heimer und Wolfgang Nentwig: Spinnen Mitteleuropas. Verlag Paul Parey, Berlin 1991 ISBN 3-489-53534-0.

Weitere europäische Arten

Außereuropäische Taxa

Gattungen:

Arten:

Einzelnachweise

  1. a b Naturhistorisches Museum der Burgergemeinde Bern: World Spider Catalog Version 17.0 – Salticidae. Abgerufen am 1. Mai 2016.
  2. Fiona R. Cross, Robert R. Jackson, 2011: Olfaction-based anthropophily in a mosquito-specialist predator. February 16, 2011. Biol. Lett., DOI:10.1098/rsbl.2010.1233.
  3. R. D. de Voe: Ultraviolet and green receptors in principal eyes of jumping spiders. Journal of Cell Biology, Band 66, Nr. 2, S. 193–207, 1975. PMC 2226199 (freier Volltext).
  4. Takashi Nagata et al.: Depth perception from image defocus in a jumping spider. Science, Band 335, Nr. 6067, 2012, S. 469–471, doi:10.1126/science.1211667.
  5. Gertsch, Willis J. 1979: American Spiders, 2nd edition. Van Nostrand Reinhold, New York. ISBN 0-442-22649-7.
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Springspinnen: Brief Summary ( German )

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Die Springspinnen (Salticidae) bilden die artenreichste Familie in der Ordnung der Webspinnen (Araneae) und sind gleichzeitig die einzige Familie in der Überfamilie Salticoidea. Zu den Springspinnen gehören derzeit 5862 Arten in 595 Gattungen (Stand: Mai 2016). Es gibt einige noch nicht-validierte Arten bzw. Unterarten sowie fossile Taxa, die hier noch nicht berücksichtigt sind. Springspinnen sind weltweit verbreitet.

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Sprangspannen ( Luxembourgish; Letzeburgesch )

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D'Sprangspannen (Salticidae) sinn eng Famill aus der Uerdnung vun de Wiefspannen (Araneae). Zu hinne gehéiere 5.026 Aarten a 520 Gattungen.

Auszeechnungen

D'Sprangspann (Salticus scenicus) gouf vun der (AraGes) zur Spann vum Joer 2005 gewielt.

Um Spaweck

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Sprangspannen: Brief Summary ( Luxembourgish; Letzeburgesch )

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D'Sprangspannen (Salticidae) sinn eng Famill aus der Uerdnung vun de Wiefspannen (Araneae). Zu hinne gehéiere 5.026 Aarten a 520 Gattungen.

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Павукі-скакуны ( Belarusian )

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Saitis barbipes, самец

Павукі-скакуны (Salticidae) — сямейства падатрада вышэйшых павукоў, у якое ўваходзіць больш за 550 родаў і 5000 відаў, гэта прыкладна 13 % усіх відаў павукоў. У павукоў-скакунчыкаў добры зрок, яны ім карыстаюцца для паляваньня і навігацыі. Павукі карыстаюцца лёгкімі і трахейнай сыстэмай, у іх бімадальная дыхальная сыстэма.

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Павукі-скакуны: Brief Summary ( Belarusian )

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Павукі-скакуны (Salticidae) — сямейства падатрада вышэйшых павукоў, у якое ўваходзіць больш за 550 родаў і 5000 відаў, гэта прыкладна 13 % усіх відаў павукоў. У павукоў-скакунчыкаў добры зрок, яны ім карыстаюцца для паляваньня і навігацыі. Павукі карыстаюцца лёгкімі і трахейнай сыстэмай, у іх бімадальная дыхальная сыстэма.

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Jumping spider

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Jumping spiders are a group of spiders that constitute the family Salticidae. As of 2019, this family contained over 600 described genera and over 6,000 described species,[1] making it the largest family of spiders at 13% of all species.[2] Jumping spiders have some of the best vision among arthropods and use it in courtship, hunting, and navigation. Although they normally move unobtrusively and fairly slowly, most species are capable of very agile jumps, notably when hunting, but sometimes in response to sudden threats or crossing long gaps. Both their book lungs and tracheal system are well-developed, and they use both systems (bimodal breathing). Jumping spiders are generally recognized by their eye pattern. All jumping spiders have four pairs of eyes, with the anterior median pair being particularly large.

Distinguishing characteristics

Salticidae male anterior and dorsal aspects, showing positions of eyes
Plexippus petersi on a human finger

Jumping spiders are among the easiest to distinguish from similar spider families because of the shape of the cephalothorax and their eye patterns. The families closest to Salticidae in general appearance are the Corinnidae (distinguished also by prominent spines on the back four legs), the Oxyopidae (the lynx spiders, distinguished by very prominent spines on all legs), and the Thomisidae (the crab spiders, distinguished by their front four legs, which are very long and powerful). None of these families, however, have eyes that resemble those of the Salticidae. Conversely, the legs of jumping spiders are not covered with any very prominent spines. Their front four legs generally are larger than the hind four, but not as dramatically so as those of the crab spiders, nor are they held in the outstretched-arms attitude characteristic of the Thomisidae.[3] In spite of the length of their front legs, Salticidae depend on their rear legs for jumping. The generally larger front legs are used partly to assist in grasping prey,[4] and in some species, the front legs and pedipalps are used in species-recognition signalling.

The jumping spiders, unlike the other families, have faces that are roughly rectangular surfaces perpendicular to their direction of motion. In effect this means that their forward-looking, anterior eyes are on "flat faces", as shown in the photographs. Their eye pattern is the clearest single identifying characteristic. They have eight eyes, as illustrated.[3][4] Most diagnostic are the front row of four eyes, in which the anterior median pair are more dramatically prominent than any other spider eyes apart from the posterior median eyes of the Deinopidae. There is, however, a radical functional difference between the major (AME) eyes of Salticidae and the major (PME) eyes of the Deinopidae; the large posterior eyes of Deinopidae are adapted mainly to vision in dim light, whereas the large anterior eyes of Salticidae are adapted to detailed, three-dimensional vision for purposes of estimating the range, direction, and nature of potential prey, permitting the spider to direct its attacking leaps with great precision. The anterior lateral eyes, though large, are smaller than the AME and provide a wider forward field of vision.

The rear row of four eyes may be described as strongly bent, or as being rearranged into two rows, with two large posterior lateral eyes being the furthest back. They serve for lateral vision. The posterior median eyes also have been shifted out laterally, almost as far as the posterior lateral eyes. They are usually much smaller than the posterior lateral eyes and there is doubt about whether they are at all functional in many species.

The body length of jumping spiders generally ranges from 1 to 25 mm (0.04–0.98 in).[3][5] The largest is Hyllus giganteus,[5] while other genera with relatively large species include Phidippus, Philaeus and Plexippus.[6]

In addition to using their silk for safety lines while jumping, they also build silken "pup tents", where they take shelter from bad weather and sleep at night. They molt in these shelters, build and store egg cases in them, and also spend the winter in them.[7]

Habitat

Jumping spiders live in a variety of habitats. Tropical forests harbor the most species, but they are also found in temperate forests, scrubland, deserts, intertidal zones, and mountainous regions. Euophrys omnisuperstes is the species reported to have been collected at the highest elevation, on the slopes of Mount Everest.[8]

Vision

The visual fields of a jumping spider
The eight eyes of a Telamonia dimidiata located near the front
Adult male Phidippus audax

Jumping spiders have four pairs of eyes; three secondary pairs that are fixed and a principal pair that is movable.

The posterior median eyes (PMEs) are vestigial in many species, but in some primitive subfamilies, they are comparable in size with the other secondary eyes and help to detect motion.[9] While unable to form images, the reduced pair of eyes is thought to have a role similar to that of insect ocelli by receiving light from the sky. The photoreceptors in the other secondary pairs are almost exclusively green-sensitive, but the PMEs have two visual opsins different from those in all the other eyes, sensitive to blue and UV light.[10]

The posterior lateral eyes (PLEs) are wide-angle motion detectors that sense motions from the side and behind. Combined with the other eyes, PLEs give the spider a near 360° view of the world.

The anterior lateral eyes (ALEs) have the best visual acuity of the secondary eyes.[11] They are able to distinguish some details, as well, and without them, no "looming response" can be triggered by motion.[12] Even with all the other pairs covered, jumping spiders in a study could still detect, stalk, and attack flies, using their ALEs only, which are also sufficiently widely spaced to provide stereoscopic vision.[13]

The anterior median eyes (AMEs) have very good vision. This pair of eyes is built like a telescopic tube with a corneal lens in the front and a second lens in the back that focus images onto a four-layered retina, a narrow, boomerang-shaped strip oriented vertically.[14][15] Physiological experiments have shown they may have up to four different kinds of receptor cells, with different absorption spectra, giving them the possibility of tetrachromatic color vision, with sensitivity extending into the ultraviolet (UV) range.[16] As the eyes are too close together to allow depth perception, and the animals do not make use of motion parallax, they have instead evolved a method called image defocus. Of the four photoreceptor layers in the retina, the two closest to the surface contain a UV-sensitive opsin (visual pigment), while the two deepest contain a green-sensitive opsin. The incoming green light is only focused on the deepest layer, while the other one receives defocused or fuzzy images. By measuring the amount of defocus from the fuzzy layer, calculating the distance to the objects in front of them is possible.[17][18] In addition to receptor cells, red filters also have been detected, located in front of the cells that normally register green light.[19] All salticids, regardless of whether they have two, three, or four kinds of color receptors, seemingly are highly sensitive to UV light.[16] Some species (such as Cosmophasis umbratica) are highly dimorphic in the UV spectrum, suggesting a role in sexual signaling.[20] Color discrimination has been demonstrated in behavioral experiments.

The AMEs have high resolution (11 min visual angle),[21] but the field of vision is narrow, from 2 to 5°. The central region of the retina, where acuity is highest, is no more than six or seven receptor rows wide. However, the eye can scan objects off the direct axis of vision. As the lens is attached to the carapace, the eye's scanning movements are restricted to its retina through a complicated pattern of translations and rotations.[22] This dynamic adjustment is a means of compensation for the narrowness of the static field of vision. Movement of the retina in jumping spiders is analogous to the way many vertebrates, such as primates, move their entire eyes to focus images of interest onto their fovea centralis. In jumping spiders with a translucent carapace, such movements within the jumping spider's eyes are visible from outside when the attention of the spider is directed to various targets.[23]

Behavior

Jumping

Unidentified salticid jumping with trailing dragline

Many other arthropods are known to jump, including grasshoppers, fleas, leafhoppers, and sand fleas. Jumping spiders are different than these animals because they are able to make accurate, targeted jumps. Jumps are used for navigation, to escape danger, and to catch prey. Jumping spiders' well-developed internal hydraulic system extends their limbs by altering the pressure of their body fluid (hemolymph) within them.[24] This enables the spiders to jump without having large muscular legs like a grasshopper. The maximum horizontal jump distance varies greatly between species, with some capable of jumping two or three body lengths, while the jump of an individual Colonus puerperus was measured at 38 times the body length.[25] The accuracy of their jumps is mediated by their well-developed visual system and the ability to quickly process visual information to tailor each jump.[26][27] When a jumping spider moves from place to place, and especially just before it jumps, it tethers a filament of silk (or 'dragline') to whatever it is standing on.[3][5] This dragline provides a mechanical aid to jumping, including braking and stabilization [26] [28] and if the jump should fail, the spider climbs back up the dragline.[7]

Hunting

The hunting behaviour of the Salticidae is confusingly varied compared to that of most spiders in other families.[29] Salticids hunt diurnally as a rule, which is consistent with their highly developed visual system. When it detects potential prey, a jumping spider typically begins orienting itself by swivelling its cephalothorax to bring the AMEs to bear. It then moves its abdomen into line with its cephalothorax. After that, it might spend some time inspecting the object of its attention and determining whether a camouflaged or doubtful item of prey is promising, before it starts to stalk slowly forward. When close enough, the spider pauses to attach a dragline, then springs onto the prey.

Many variations on the theme and many surprising aspects exist. For one, salticids do not necessarily follow a straight path in approaching prey. They may follow a circuitous course, sometimes even a course that takes the hunter through regions from which the prey is not visible. Such complex adaptive behaviour is hard to reconcile with an organism that has such a tiny brain, but some jumping spiders, in particular some species of Portia, can negotiate long detours from one bush down to the ground, then up the stem of another bush to capture a prey item on a particular leaf.[30] Such behaviour still is the subject of research.[29]

Some salticid species are continually on the move, stopping periodically to look around for prey, which they then stalk immediately. Others spend more time scanning their surroundings from one position, actively stalking any prey they detect. Members of the genus Phaeacius take that strategy to extremes; they sit on a tree trunk, facing downwards and rarely do any stalking, but simply lunge down on any prey items that pass close before them.[29]

Some Salticidae specialise in particular classes of prey, such as ants. Most spiders, including most salticids, avoid worker ants, but several species not only eat them as a primary item in their diets, but also employ specialised attack techniques; Anasaitis canosa, for example, circles around to the front of the ant and grabs it over the back of its head. Such myrmecophagous species, however, do not necessarily refuse other prey items, and routinely catch flies and similar prey in the usual salticid fashion, without the special precautions they apply in hunting dangerous prey such as ants. Ants offer the advantages of being plentiful prey items for which little competition from other predators occurs, but catching less hazardous prey when it presents itself remains profitable.[29]

Some of the most surprising hunting behaviours occur among the araneophagous Salticidae, and vary greatly in method. Many of the spider-hunting species quite commonly attack other spiders, whether fellow salticids or not, in the same way as any other prey, but some kinds resort to web invasion; nonspecialists such as Phidippus audax sometimes attack prey ensnared in webs, basically in acts of kleptoparasitism; sometimes they leap onto and eat the web occupant itself, or simply walk over the web for that purpose.

Salticidae in the genera Brettus, Cyrba, Gelotia, and Portia display more advanced web-invasion behavior. They slowly advance onto the web and vibrate the silk with their pedipalps and legs. In this respect, their behaviour resembles that of the Mimetidae, probably the most specialised of the araneophagous spider families. If the web occupant approaches in the manner appropriate to dealing with ensnared prey, the predator attacks.[29]

The foregoing examples present the Salticidae as textbook examples of active hunters; they would hardly seem likely to build webs other than those used in reproductive activities, and in fact, most species really do not build webs to catch prey. However, exceptions occur, though even those that do build capture webs generally also go hunting like other salticids. Some Portia species, for example, spin capture webs that are functional, though not as impressive as some orb webs of the Araneidae; Portia webs are of an unusual funnel shape and apparently adapted to the capture of other spiders. Spartaeus species, though, largely capture moths in their webs. In their review of the ethology of the Salticidae, Richman and Jackson speculate on whether such web building is a relic of the evolution of this family from web-building ancestors.[29]

In hunting, the Salticidae also use their silk as a tether to enable them to reach prey that otherwise would be inaccessible. For example, by advancing towards the prey to less than the jumping distance, then retreating and leaping in an arc at the end of the tether line, many species can leap onto prey on vertical or even on inverted surfaces, which of course would not be possible without such a tether.

Having made contact with the prey, hunting Salticidae administer a bite to inject rapid-acting venom that gives the victim little time to react.[31] In this respect, they resemble the Mimetidae and Thomisidae, families that ambush prey that often are larger than the predator, and they do so without securing the victim with silk; they accordingly must immobilise it immediately and their venom is adapted accordingly.

This small female jumping spider (Hyllus semicupreus) successfully captured a grasshopper that is much larger and stronger than she is. The grasshopper tried to escape, but the spider immobilized it using the venom she injected, and the "dragline" helped her hold her position with respect to the prey object.

Diet

A camouflaged Menemerus sp. jumping spider with a captured male ant

Although jumping spiders are generally carnivorous, many species have been known to include nectar in their diets,[32] and one species, Bagheera kiplingi, feeds primarily on plant matter.[33] None are known to feed on seeds or fruit. Extrafloral nectaries on plants, such as Chamaecrista fasciculata (partridge pea), provide jumping spiders with nectar; the plant benefits accordingly when the spiders prey on whatever pests they find.

The female of the Southeast Asian species Toxeus magnus feeds its offspring with a milky, nutritious fluid for the first 40 days of their lives.[34]

Reproduction

Courtship display of Saitis barbipes jumping spider

Courtship and mating behavior

Jumping spiders conduct complex, visual courtship displays using movements and physical bodily attributes. A form of sexual dimorphism, the males possess plumose hairs, colored or iridescent hairs (particularly pronounced in the peacock spiders), front leg fringes, structures on other legs, and other, often bizarre, modifications. These characteristics are used in a courtship "dance" in which the colored or iridescent parts of the body are displayed. In addition to displaying colors, jumping spiders perform complex sliding, vibrational, or zigzag movements to attract females. Many males have auditory signals, as well. These amplified sounds presented to the females resemble buzzes or drum rolls.[35] Species vary significantly in visual and vibratory components of courtship.[36] The ability to sense UV light (see Vision section) is used by at least one species, Cosmophasis umbratica, in courtship behavior,[37][38] though it is reasonable to assume that many other species exhibit this characteristic. Cosmophasis umbratica males have markings that are only visible in UV and the females use the markings for mate choice.[39]

If receptive to the male, the female assumes a passive, crouching position. In some species, the female may vibrate her palps or abdomen. The male then extends his front legs towards the female to touch her. If the female remains receptive, the male climbs on her back and inseminates her with his palps.[40]

Consequences of sexual dimorphism

Maintaining colorful ornamentation may seem strictly beneficial to sexual selection, yet costs to maintain such distinguishing characteristics occur.[39] While colorful or UV-reflecting individuals may attract more female spiders, it can also increase the risk of predation.[15]

Taxonomy

Classification within the spiders (Araneae)[41]

Mygalomorphae

Araneomorphae

Synspermiata

Palpimanoidea

Entelegynae

Araneoidea

Eresidae

Titanoecidae

RTA clade

Zodariidae

Sparassidae

Lycosidae

Dionycha

Clubionidae

Gnaphosidae

Corinnidae

Philodromidae

Salticidae

The monophyly of the family Salticidae is well established through both phylogenetic and morphological analyses. The sister group to Salticidae is the family Philodromidae.[42][43] Synapomorphies of the two families include loss of cylindrical gland spigots and loss of tapeta in the indirect eyes.[43]

A 2015 revision of the Salticidae family divided it into seven subfamilies:[44]

  • Onomastinae Maddison, 2015 – 1 extant genus
  • Asemoneinae Maddison, 2015 – 4 extant genera (Hindumanes, originally placed here, was moved to Lyssomaninae[45])
  • Lyssomaninae Blackwall, 1877 – 3 extant genera (including Hindumanes)
  • Spartaeinae Wanless, 1984 – 29 extant genera in 3 tribes
  • Eupoinae Maddison, 2015 – 3 extant genera
  • Hisponinae Simon, 1901 – 9 extant genera
  • Salticinae Blackwall, 1841 – about 540 extant genera in 27 tribes

The Salticinae subfamily is the most diverse, comprising over 90% of the known species of jumping spiders.[44]

Models for mimicry

Some small insects are thought to have evolved an appearance or behavioural traits that resemble those of jumping spiders and this is suspected to prevent their predation, specifically from jumping spiders. Some examples appear to be provided by patterns on the wings of some tephritid flies,[46][47] the nymph of a fulgorid[48] and possibly some moths.[49]

Fossils

Very few jumping spider fossils have been found. Of those known, all are from Cenozoic era amber. The oldest fossils are from Baltic amber dating to the Eocene epoch, specifically, 54 to 42 million years ago. Other fossil jumping spiders have been preserved within Chiapas amber and Dominican amber.[50]

See also

References

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Jumping spider: Brief Summary

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Jumping spiders are a group of spiders that constitute the family Salticidae. As of 2019, this family contained over 600 described genera and over 6,000 described species, making it the largest family of spiders at 13% of all species. Jumping spiders have some of the best vision among arthropods and use it in courtship, hunting, and navigation. Although they normally move unobtrusively and fairly slowly, most species are capable of very agile jumps, notably when hunting, but sometimes in response to sudden threats or crossing long gaps. Both their book lungs and tracheal system are well-developed, and they use both systems (bimodal breathing). Jumping spiders are generally recognized by their eye pattern. All jumping spiders have four pairs of eyes, with the anterior median pair being particularly large.

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Salticedoj ( Esperanto )

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SalticedojSalticidae, populare konataj kiel saltaraneoj, kiuj enhavas ĉirkaŭ 600 priskribitajn genrojn kaj pli ol 5800 priskribitajn speciojn de araneuloj,[1] kio faras ke ĝi estas la plej granda familio de araneoj kun ĉirkaŭ 13% el ĉiuj specioj.[2] Saltaraneoj havas ion el la plej bona vidkapablo inter artropodoj kaj uzas ĝin en pariĝado, ĉasado kaj navigado. Kvankam ili normale moviĝas trankvile kaj tre malrapide, plej specioj estas kapablaj por tre lertaj saltoj, ĉefe dum ĉasado, sed foje kiel reago al subitaj minacoj aŭ trapaso de longaj spacoj. Kaj ties folipulmoj kaj trakea sistemo estas bone disvolvigitaj, kaj ili uzas ambaŭ sistemojn (dumaniera spirado). Saltaraneoj estas ĝenerale agnoskitaj pro sia okulmodelo. Ĉiuj saltaraneoj havas kvar parojn de okuloj, el kiuj la antaŭa meza paro estas partikulare granda.

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Saltaraneo vidita en Ĉenajo.

Taksonomio

La taksonomio de saltaraneoj estis bone reviziita en 2015. La familio estas nune dividata en sep subfamilioj (listitaj el plej al malplej bazaj):[3]

  • OnomastinaeOnomastenoj Maddison, 2015 – 1 genro, 12 specioj
  • AsemoneinaeAsemoneenoj Maddison, 2015 – 5 genroj, 38 specioj
  • LyssomaninaeLisomanenoj Blackwall, 1877 – 2 genroj, 92 specioj
  • SpartaeinaeSpartenoj Wanless, 1984 – 29 genroj, 165 specioj
  • EupoinaeEŭpoenoj Maddison, 2015 – 3 genroj, 34 specioj
  • HisponinaeHisponenoj Simon, 1901 – 9 genroj, 53 specioj
  • SalticinaeSalticenoj Blackwall, 1841 – 538 genroj, 5379 specioj

El tiuj subfamilioj, Salticenoj estas pro multo la plej granda, enhavanta ĉirkaŭ 90% el la konataj specioj de saltaraneoj.[4]

Habitato

Saltaraneoj loĝas en vario de habitatoj. Tropikaj arbaroj por plej specioj, sed ili troviĝas ankaŭ en moderklimataj arbaroj, arbustaroj, dezertoj, intertajdaj zonoj, kaj montaraj regionoj. Euophrys omnisuperstes estas la specio registrita kiel kolektita je plej alta loko, sur la deklivoj de la Monto Everesto.[5]

Manĝo

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Kamufla specio de la genro Menemerus kun kaptita masklo de formiko.

Kvankam saltaraneoj estas ĝenerale karnovoraj, oni konas multajn speciojn kiuj inkludas nektaron en sia manĝo,[6] kaj unu specio, Bagheera kiplingi, manĝas ĉefe plantomaterialon.[7] Oni konas neniun kiu manĝas semojn aŭ fruktojn. Eksterfloraj nektarejoj en plantoj, kiaj ĉe Chamaecrista fasciculata, havigas al saltaraneoj per nektaro; la planto profitas ĉar la araneoj predas ajnajn plagojn kiujn ili trovas.

Referencoj

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  2. Peng, Xian-Jin; Tso, I-Min & Li, Shu-Qiang (2002). "Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae)" (PDF). Zoological Studies. 41 (1): 1–12. [zoolstud.sinica.edu.tw/Journals/41.1/1.pdf] Alirita la 3an de Aprilo 2017.
  3. Maddison
  4. Maddison
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Salticedoj: Brief Summary ( Esperanto )

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Salticedoj aŭ Salticidae, populare konataj kiel saltaraneoj, kiuj enhavas ĉirkaŭ 600 priskribitajn genrojn kaj pli ol 5800 priskribitajn speciojn de araneuloj, kio faras ke ĝi estas la plej granda familio de araneoj kun ĉirkaŭ 13% el ĉiuj specioj. Saltaraneoj havas ion el la plej bona vidkapablo inter artropodoj kaj uzas ĝin en pariĝado, ĉasado kaj navigado. Kvankam ili normale moviĝas trankvile kaj tre malrapide, plej specioj estas kapablaj por tre lertaj saltoj, ĉefe dum ĉasado, sed foje kiel reago al subitaj minacoj aŭ trapaso de longaj spacoj. Kaj ties folipulmoj kaj trakea sistemo estas bone disvolvigitaj, kaj ili uzas ambaŭ sistemojn (dumaniera spirado). Saltaraneoj estas ĝenerale agnoskitaj pro sia okulmodelo. Ĉiuj saltaraneoj havas kvar parojn de okuloj, el kiuj la antaŭa meza paro estas partikulare granda.

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Salticidae ( Spanish; Castilian )

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Los saltícidos (Salticidae), son una familia de pequeñas arañas araneomorfas conocidas comúnmente como arañas saltarinas, saltadoras o caza moscas. Con más de 600 géneros descritos y más de 6000 especies descritas.[2]​ Es la mayor familia de todas las arañas, constituyendo un 13% de todas las especies.[3]​ La visión de las arañas saltarinas es una de las mejores entre los artrópodos y la usan para moverse, la caza y el cortejo. Aunque normalmente se mueven de manera discreta y bastante lenta, la mayoría de las especies puede dar saltos muy ágiles, especialmente cuando cazan, aunque a veces también en respuesta a amenazas repentinas o para recorrer grandes distancias. Sus pulmones en libro y su sistema traqueal están bien desarrollados y usan ambos sistemas en respiración bimodal. A las arañas saltarinas se las reconoce generalmente por el patrón de sus ojos. Todas las especies tienen cuatro pares de ojos, siendo el par medio anterior particularmente grande.

Características

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Ejemplo de la iridiscencia de una araña saltarina.

Son arañas pequeñas, de pocos milímetros en general, de construcción compacta. Se desplazan a gran velocidad y son capaces de dar saltos largos y certeros. No son constructoras de telarañas. El cuerpo parece cubierto de pelos que a la vez son escamosos, a veces iridiscentes. Los palpos de los machos, pero no los de las hembras, son a menudo grandes y vistosos, empleados durante el cortejo. Las patas anteriores son algo más grandes y sujetan a la presa cuando caen sobre ella.

Cuatro de sus ocho ojos se orientan frontalmente, con los dos centrales especialmente grandes. Son, como en todos los arácnidos, ojos simples, pero muy elaborados. Son capaces de enfocar y de moverse, variando su orientación y a veces los mueven rítmicamente para detectar a sus presas. Los ojos frontales proporcionan visión estereoscópica, a la vez que los laterales completan un campo de visión de 360°, así que no necesitan girarse para controlar todo su entorno. Su eficaz visión es excepcional no solo entre las arañas, sino entre los artrópodos.

Hábitat

Aunque la mayoría vive en bosques tropicales, también se las puede encontrar en bosques templados, matorrales, desiertos, zonas intermareales y regiones montañosas. La araña encontrada a mayor altura ha sido la Euophrys omnisuperstes, en las laderas del Monte Everest.[4]

Visión

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Los ocho ojos de una Lyssomanes sp. (nótese el tamaño del par frontal respecto del resto).

Los saltícidos, como la mayoría de arañas, tienen ocho ojos. Al no poder girar la cabeza (cefalotórax), usan sus ocho ojos para poder ver lo que tienen alrededor tanto para cazar como para detectar posibles depredadores.[5]

Tienen dos tipos de ojos: los ocelos y los ojos secundarios. Los ocelos son los ojos que miran hacia adelante y son sus ojos principales, capaces de formar imágenes, a diferencia de otros artrópodos, cuyos ocelos sólo son capaces de detectar la dirección de la luz. Tienen músculos y se pueden mover. Con ellos las arañas pueden distinguir entre sus presas (hormigas, saltamontes, etc) y posibles parejas a una distancia de entre 5 y 10 centímetros.[6]​ La mayoría de arañas ve muy mal, algunas especies incluso carecen de ojos.[5]​ En el caso de los saltícidos, sus ojos principales ven mejor que los de las libélulas, que son los insectos que mejor ven. A pesar de ello, están limitados por un campo visual reducido.[7]

Los ojos secundarios suelen ser más pequeños que los principales. Algunos son tan pequeños que parecen vestigiales.[6]​ Carecen de músculos y movilidad. Amplían el campo de visión de los ojos principales y dan a la araña una perspectiva más amplia que llega a los 360º.[7]​ También sirven como detectores de movimiento y para percibir la profundidad, pudiendo así la araña calcular la distancia y dirección de presas o amenazas. Los ojos de las especies nocturnas tienen un tapetum lucidum que les ayuda a ver con poca luz.

Comportamiento

Las arañas saltarinas cazan por lo general durante el día. La mayoría de especies puede dar grandes saltos, de varias veces su propio tamaño, gracias a un sistema hidráulico interno que extiende sus extremidades al alterar la presión del líquido circulatorio (hemolinfa) dentro de ellas. Esto les permite saltar sin tener grandes patas musculosas como los saltamontes. Cuando se mueven de un lado a otro y, en especial, antes de saltar, pegan un hilo de seda en donde estén posadas para protegerse por si fallan el salto.[8]​ En ese caso, trepan de vuelta por el hilo. Los hilos de seda están impregnados con feromonas que juegan un papel en la comunicación reproductiva y social y posiblemente en la navegación.

Algunas especies han demostrado ser capaces de recordar y reconocer colores y adaptar su estilo de caza en consecuencia.[9]

Caza

El estilo de caza de los saltícidos es bastante variado comparado con el de otras familias de arañas.[10]​ Son cazadoras diurnas, lo que tiene sentido si se tiene en cuenta su buena visión. Lo primero que hacen al detectar una presa es orientarse hasta tener sus ojos medios anteriores apuntando hacia ella. Hecho esto, la araña quizá se pase un rato inspeccionando el objeto en cuestión y, si le parece una presa que valga la pena, empezará a acecharla. Una vez esté lo suficientemente cerca, se tomara un momento para pegar un hilo de seguridad antes de saltar sobre ella.

Hay, no obstante, muchas variantes en el estilo de caza. Por ejemplo, no siempre se dirigen directamente a la presa, sino que a veces siguen un camino tortuoso que las lleva en ocasiones a perderla de vista. Un comportamiento que resulta sorprendente teniendo en cuenta el cerebro tan pequeño que tienen. Algunas especies, especialmente las del género Portia, pueden dar largos rodeos yendo de un arbusto al suelo y trepando luego por otro arbusto para capturar una presa que esté en una hoja determinada. Es un comportamiento que sigue siendo objeto de investigación.[10]

Algunas especies están en constante movimiento, parándose de cuando en cuando para buscar presas, que acechan de inmediato. Otras pasan más tiempo observando el entorno desde algún sitio y persiguen a cualquier presa que detecten. Las arañas del género Phaeacius, por ejemplo, no suelen buscar presas sino que esperan bocabajo en el tronco de un árbol y se abalanzan sobre cualquier presa que pase cerca.[10]

Algunas arañas saltarinas se especializan en un tipo de presa en particular, como, por ejemplo, las hormigas. Aunque la mayoría de arañas, saltícidos incluidos, evita cazar hormigas, para muchas especies son su alimento principal y han desarrollado técnicas especiales para cazarlas. La Anasaitis canosa, por ejemplo, da vueltas frente a la hormiga y la agarra por detrás de la cabeza. Aunque estas especies se alimentan principalmente de hormigas, cazan también otras presas, como moscas, al estilo de los saltícidos, sin tomar las precauciones que tomarían en la caza de presas peligrosas como las hormigas. Las hormigas ofrecen la ventaja de ser muy numerosas, por lo que hay poca competencia de otros depredadores, pero sigue siendo preferible cazar otras presas menos peligrosas si se presenta la ocasión.[10]

Algunas de las técnicas de caza más sorprendentes son las de las arañas saltarinas aracnófagas. Muchas de estas especies cazan arañas del mismo modo que a cualquier otra presa. Otras, como la Phidippus audax, a veces invaden telarañas y atacan a las presas que haya atrapadas en ella (cleptoparasitismo) o devoran a su ocupante o andan por la telaraña con este propósito.

Los géneros Brettus, Cyrba, Gelotia y Portia utilizan una técnica para invadir telarañas más avanzada. Avanzan lentamente hacia ella y la hacen vibrar con sus patas y pedipalpos. Si el ocupante de la tela se acerca de la manera adecuada para tratar con una presa atrapada, el depredador ataca. Es una técnica parecida a la utilizada por los mimétidos, quizá la araña aracnófaga más especializada de todas las familias de arañas.[10]

La mayoría de las especies de arañas saltarinas no usa telarañas para cazar y, las pocas que lo hacen, cazan también a la manera del resto de saltícidos. Algunas especies de Portia, por ejemplo, tejen telarañas que parecen adaptadas para capturar otras arañas. Otras, como las arañas del género Spartaeus, capturan en sus telarañas a polillas sobre todo. El uso de telarañas para cazar es, quizá, una reliquia de la evolución de esta familia a partir de antepasados tejedores de telarañas.[10]

Para cazar en superficies verticales o invertidas, usan su seda como sujeción, pudiendo así saltar sobre presas que de otra manera serían inalcanzables.

Tras hacer contacto con la presa, le inyectan un veneno que le da poco tiempo para reaccionar.[11]​ Las familias Mimetidae y Thomisidae, que muchas veces atacan a presas más grandes que ellas y no usan seda para inmovilizaras, utilizan una técnica similar, inyectándolas un veneno que las inmoviliza inmediatamente.

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Una pequeña hembra Hyllus semicupreus captura con éxito un saltamontes que es mucho más grande y fuerte que ella. El saltamontes intentó escapar, pero la araña lo inmovilizó con su veneno.

Alimentación

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Araña saltarina capturando un sírfido.

Aunque, por lo general, las arañas saltarinas son carnívoras, se sabe que muchas especies se alimentan también de néctar[12]​ y, una especie, la Bagheera kiplingi, se alimenta principalmente de materia vegetal.[13]​ No se conoce ninguna que se alimente de semillas ni de fruta. Plantas como la Chamaecrista fasciculata proporcionan néctar a las arañas saltarinas y, a cambio, se benefician de la caza de las arañas sobre cualquier plaga que encuentren.

La hembra de la especie del Sudeste Asiático Toxeus magnus, alimenta a sus crías durante sus primeros 40 días de vida con un líquido nutritivo parecido a la leche. A las crías hembras también se les permite consumir algo de este líquido después de alcanzar la madurez sexual.[14]

Reproducción

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Exhibición de cortejo de un macho Saitis barbipes.
Rituales de cortejo de un macho Maratus volans.

Cortejo y apareamiento

Las arañas saltarinas realizan complejas exhibiciones visuales de cortejo, usando tanto movimientos como atributos corporales físicos. A diferencia de las hembras, los machos tienen el pelo plumoso, colorido o iridiscente (especialmente notable en las arañas pavo real), flecos en las patas delanteras, estructuras en otras patas, y otras modificaciones, a menudo extrañas. Estas características se usan en un “baile” de cortejo, en el que se muestran las partes coloreadas o iridiscentes del cuerpo. Además de la exhibición de colores, las arañas saltarinas realizan complejos movimientos de desplazamiento, vibración o zigzag para atraer a las hembras. Se ha descubierto hace poco que muchos machos poseen también señales auditivas que se parecen a zumbidos o tambores.[15]​ Las características visuales y vibratorias varían mucho de una a otra especie.[16]​ Los machos adultos de muchas especies tienen parches que reflejan la radiación ultravioleta.[17][18]​ Esta característica visual la usan algunas hembras para elegir pareja.[19]

Si la hembra es receptiva al macho, asumirá una postura pasiva y agachada. En algunas especies, la hembra puede que también haga vibrar sus palpos o abdomen. El macho extenderá entonces sus patas delanteras hacia la hembra para tocarla. Si la hembra sigue siendo receptiva, el macho subirá a su espalda y la inseminará con sus palpos.[20]

Consecuencias del dimorfismo sexual

Tener uno colorido tan vistoso puede que parezca que sólo beneficia a la selección sexual, pero es un beneficio que, además de atraer a las hembras, también puede aumentar el riesgo de atraer a depredadores.[19][21]

Mordedura de araña saltarina

La mordedura de la araña saltadora no es considerada particularmente peligrosa para los seres humanos ya que ella no se acostumbra a atacar animales más grandes que ella. Aunque la mayoría de las arañas saltadoras producen veneno, este es totalmente inofensivo para los seres humanos.[cita requerida]

Taxonomía

Véase también: Anexo:Especies de Salticidae
Clasificación dentro de las arañas (Araneae)[22]​    

Mygalomorphae

Araneomorphae

Synspermiata

   

Palpimanoidea

Entelegynae

Araneoidea

   

Eresidae

   

Titanoecidae

Clado ATR

Zodariidae

   

Sparassidae

   

Lycosidae

Dionycha

Clubionidae

   

Gnaphosidae

   

Corinnidae

   

Eutichuridae

   

Philodromidae

   

Salticidae

           

La monofilia de la familia Salticidae está bien establecida a través de análisis filogenéticos y morfológicos, pero no existe consenso acerca de qué otro grupo de arañas está más estrechamente relacionado con las arañas saltarinas. Se han sugerido grupos hermanos como los oxiópidos (arañas lince), tomísidos (arañas cangrejo), clubiónidos (arañas de bolsa) y arañas tejedoras.[23]​ Un análisis filogenético del año 2017 sugiere que el grupo hermano puede ser la familia Miturgidae.[24]

La taxonomía de la familia Salticidae se revisó considerablemente en 2015. Ahora la familia está dividida en siete subfamilias:[25]

  • Onomastinae Maddison, 2015 – 1 género, 12 especies
  • Asemoneinae Maddison, 2015 – 5 géneros, 38 especies
  • Lyssomaninae Blackwall, 1877 – 2 géneros, 92 especies
  • Spartaeinae Wanless, 1984 – 29 géneros, 165 especies
  • Eupoinae Maddison, 2015 – 3 géneros, 34 especies
  • Hisponinae Simon, 1901 – 9 géneros, 53 especies
  • Salticinae Blackwall, 1841 – 538 géneros, 5379 especies

De estas subfamilias, la Salticinae es de lejos la mayor, constituyendo más del 90% de las especies de arañas saltarinas conocidas.[25]

Modelos para mimetismo

Se cree que algunos pequeños insectos han desarrollado apariencias o rasgos de comportamiento que se asemejan a los de las arañas saltarinas para, probablemente, evitar su depredación, en particular de las arañas saltarinas. Algunos ejemplos parecen ser los patrones en las alas de algunos tefrítidos,[26][27]​ de ninfas de fulgorida[28]​ y probablemente de algunas polillas.[29]

Fósiles

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Araña saltarina en copal de Madagascar.

Se han encontrado muy pocos fósiles de arañas saltarinas. De los que se conocen, todos pertenecen a ámbares del Cenozoico. Los fósiles más antiguos son de ámbar báltico de la época del Eoceno, hace entre 54 y 42 millones de años. Se han encontrado otros fósiles de arañas saltarinas en ámbar de Chiapas y en ámbar dominicano.[30]

Véase también

Referencias

  1. «Salticidae». Paleobiology Database (en inglés). Consultado el 18 de septiembre de 2019. «Maximum range based only on fossils: base of the Priabonian to the top of the Holocene».
  2. https://wsc.nmbe.ch/statistics/ [retrieved 01 February 2019]
  3. Peng, Xian-Jin; Tso, I-Min & Li, Shu-Qiang (2002). «Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae)». Zoological Studies 41 (1): 1-12. Consultado el 28 de enero de 2016.
  4. Wanless, F. R. (1975). «Spiders of the family Salticidae from the upper slopes of Everest and Makalu». Bulletin of the British Arachnological Society 3 (5): 132-136.
  5. a b Anne Marie Helmenstine (2018). «How Many Eyes Do Spiders Have?» [¿Cuántos ojos tienen las arañas?]. ThoughtCo (en inglés). Consultado el 14 de septiembre de 2019.
  6. a b M. F. Land (1969). «Movements of the retinae of jumping spiders (Salticidae: Dendryphantinae) in response to visual stimuli» [Movimientos de la retina de arañas saltarinas (Salticidae: Dendryphantinae) en respuesta a estímulos visuales] (PDF). The Journal of Experimental Biology (en inglés). Consultado el 14 de septiembre de 2019.
  7. a b Zurek, Daniel B.; Nelson, Ximena J. (2012). «Hyperacute motion detection by the lateral eyes of jumping spiders». ScienceDirect (en inglés). Consultado el 14 de septiembre de 2019.
  8. Foelix, Rainer F. (1996). Biology of Spiders. Oxford University Press. p. 11. ISBN 978-0-674-07431-6.
  9. Jakob, Elizabeth M. (2007). «Jumping spiders associate food with color cues in a T-maze». Journal of Arachnology 35 (3): 487-492. doi:10.1636/JOA-ST06-61.1.
  10. a b c d e f Richman, David B.; Jackson, Robert R. (1992). «A review of the ethology of jumping spiders (Araneae, Salticidae)». Bull. Br. Arachnol. Soc. 9 (2): 33-37.
  11. National Geographic video of capture of bee by jumping spider. Youtube.com (27 February 2009). Retrieved on 4 May 2013.
  12. Jackson, Robert R.; Simon D. Pollard; Ximena J. Nelson; G. B. Edwards; Alberto T. Barrion (2001). «Jumping spiders (Araneae: Salticidae) that feed on nectar». Journal of Zoology, London 255: 25-29. doi:10.1017/S095283690100108X.
  13. Milius, Susan (30 de agosto de 2008). «Vegetarian Spider». Science News. Consultado el 9 de abril de 2009.
  14. Jumping Spiders Are the Only Arachnids Known to Provide ‘Milk’ For Their Young
  15. Elias, DO; Mason, AC; Maddison, WP; Hoy, RR (2003). «Seismic signals in a courting male jumping spider». The Journal of Experimental Biology 206 (22): 4029-4039. PMID 14555743. doi:10.1242/jeb.00634.
  16. Morelle, Rebecca (2 May 2008) " Study sheds light on spider sex", BBC News.
  17. Lim, Matthew L. M.; Li, Daiqin (2006). «Extreme Ultraviolet Sexual Dimorphism in Jumping Spiders (Araneae: Salticidae)». Biological Journal of the Linnean Society 89 (3): 397-406. doi:10.1111/j.1095-8312.2006.00704.x.
  18. (Lim, Matthew L. M., and Daiqin Li. "Courtship and Male-Male Agonistic Behaviour of Comsophasis Umbratica Simon, an Ornate Jumping Spider (Araneae: Salticidae)." The Raffles Bulletin of Zoology (2004): 52(2): 435-448. National University of Singapore. Web. 20 September 2015.)
  19. a b Bulbert, Matthew W., James C. O’Hanlon, Shane Zappettini, Shichang Zhang, and Daiqin Li. "Sexually Selected UV Signals in the Tropical Ornate Jumping Spider, Cosmophasis umbratica, May Incur Costs from Predation." Ecology and Evolution (2015): 5(4): 914-920. John Wiley & Sons Ltd. Web. 20 September 2015.
  20. Foelix, Rainer F. (1996). Biology of Spiders. Oxford University Press. pp. 195–197. ISBN 978-0-674-07431-6.
  21. Harland, D.P. & Jackson, R.R. (2000). «'Eight-legged cats' and how they see – a review of recent research on jumping spiders (Araneae: Salticidae)». Cimbebasia 16: 231-240. Consultado el 28 de enero de 2016.
  22. Wheeler, Ward C.; Coddington, Jonathan A.; Crowley, Louise M. et al. (December 2016). «The spider tree of life: phylogeny of Araneae based on target-gene analyses from an extensive taxon sampling». Cladistics 33 (6): 574-616. doi:10.1111/cla.12182.
  23. Maddison, Wayne P.; Hedin, Marshal C. (2003). «Jumping spider phylogeny (Araneae:Salticidae)». Invertebrate Systematics 17 (4): 529-549. doi:10.1071/IS02044.
  24. Maddison, Wayne P.; Evans, Samuel C.; Hamilton, Chris A.; Bond, Jason E.; Lemmon, Alan R.; Lemmon, Emily Moriarty (4 de septiembre de 2017). «A genome-wide phylogeny of jumping spiders (Araneae, Salticidae), using anchored hybrid enrichment». ZooKeys (695): 89-101. PMC 5673835. PMID 29134008. doi:10.3897/zookeys.695.13852.
  25. a b Maddison, Wayne P. (November 2015). «A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae)». Journal of Arachnology 43 (3): 231-292. doi:10.1636/arac-43-03-231-292.
  26. Whitman, D.W, Orsak L & Greene E. (1988). «Spider mimicry in fruit flies (Diptera: Tephritidae): Further experiments on the deterrence of jumping spiders (Araneae: Salticidae) by Zonosemata vittigera (Coquillett)». Annals of the Entomological Society of America 81 (3): 532-536. doi:10.1093/aesa/81.3.532.
  27. Rao, D.; Díaz-Fleischer, F. (2012). «Characterisation of Predator-Directed Displays in Tephritid Flies». Ethology 118 (12): 1165-1172. doi:10.1111/eth.12021.
  28. Zolnerowich, Gregory (1992). «A Unique Amycle Nymph (Homoptera: Fulgoridae) That Mimics Jumping Spiders (Araneae: Salticidae)». Journal of the New York Entomological Society 100 (3): 498-502. JSTOR 25009980.
  29. Rota J & Wagner DL (2006). «Predator Mimicry: Metalmark Moths Mimic Their Jumping Spider Predators». PLoS ONE 1 (1): e45. PMC 1762363. PMID 17183674. doi:10.1371/journal.pone.0000045.
  30. Hill, David Edwin (7 de octubre de 2009). «Salticidae of the Antarctic land bridge». Peckhamia.

Bibliografía

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  • Blackwall, J. 1841. The difference in the number of eyes with which spiders are provided proposed as the basis of their distribution into tribes; with descriptions of newly discovered species and the characters of a new family and three new genera of spiders. Transactions of the Linnean Society of London 18: 601-670. [616]
  • Gardzińska, J.; Żabka, M. 2010: A new genus and five new species of Astieae (Araneae: Salticidae) from Australia, with remarks on distribution. Zootaxa, 2526: 37-53. Preview PDF
  • Kammerer, C.F. 2006: Notes on some preoccupied names in Arthropoda. Acta zootaxonomica sinica, 31(2): 269-271.
  • Maddison, W.P.; Hedin, M.C. 2003: Jumping spider phylogeny (Araneae: Salticidae). Invertebrate Systematics 17: 529-549.
  • Maddison, W.P.; Bodner, M.R.; Needham, K.M. 2008: Salticid spider phylogeny revisited, with the discovery of a large Australasian clade (Araneae: Salticidae). Zootaxa, 1893: 49-64. Abstract & excerpt
  • Makhan, D. 2007: Soesiladeepakius aschnae gen. et sp. nov. and Soesilarishius amrishi gen. et sp. nov. from Suriname (Araneae: Salticidae) Archivado el 28 de abril de 2017 en Wayback Machine.. Calodema supplementary paper, (60): 1-8.
  • Paquin, P.; Vink, C.J.; Dupérré, N. 2010: Spiders of New Zealand: annotated family key & species list. Manaaki Whenua Press, Lincoln, New Zealand. ISBN 9780478347050
  • Proszynski, J. 2007. Monograph of the Salticidae (Araneae) of the World, version revised in part on February 12th, 2007. [2]
  • Richardson, B.J. 2010: A review of the jumping spider fauna (Araneae: Salticidae) of Chile. Zootaxa, 2418: 1-49. Preview
  • Ruiz, G.R.S. 2010: Proposal of Kupiuka and Plesiopiuka, two new genera of jumping spiders from Brazil (Araneae: Salticidae: Heliophaninae). Zootaxa, 2630: 57-68. Preview
  • Wesołowska W. 2011: New species and new records of jumping spiders from Botswana, Namibia and Zimbabwe (Araneae: Salticidae). Genus 22 (2): 307-346. Full article: [3].
  • Wesołowska, W. & Haddad, Ch.R. (2009). Jumping spiders (Araneae: Salticidae) of the Ndumo Game Reserve, Maputaland, South Africa. African Invertebrates 50 (1): 13-103.[4]
  • Wesołowska W.; van Harten, 2010: Order Araneae, family Salticidae. Arthropod fauna of the UAE, 3: 27-69. [not seen]
  • Żabka, M. 2009: Salticidae (Arachnida: Araneae) from Oriental, Australian and Pacific Regions: Astilodes and Urogelides, new genera from Australia. Insect systematics & evolution, 40: 349-359. doi 10.1163/139956009X12506607684832

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Salticidae: Brief Summary ( Spanish; Castilian )

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Los saltícidos (Salticidae), son una familia de pequeñas arañas araneomorfas conocidas comúnmente como arañas saltarinas, saltadoras o caza moscas. Con más de 600 géneros descritos y más de 6000 especies descritas.​ Es la mayor familia de todas las arañas, constituyendo un 13% de todas las especies.​ La visión de las arañas saltarinas es una de las mejores entre los artrópodos y la usan para moverse, la caza y el cortejo. Aunque normalmente se mueven de manera discreta y bastante lenta, la mayoría de las especies puede dar saltos muy ágiles, especialmente cuando cazan, aunque a veces también en respuesta a amenazas repentinas o para recorrer grandes distancias. Sus pulmones en libro y su sistema traqueal están bien desarrollados y usan ambos sistemas en respiración bimodal. A las arañas saltarinas se las reconoce generalmente por el patrón de sus ojos. Todas las especies tienen cuatro pares de ojos, siendo el par medio anterior particularmente grande.

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Hüpikämbliklased ( Estonian )

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Sandalodes jumping spider.jpg

Väike hüpikämbliklane perekonnast Sandalodes, umbes 10mm pikkune

Taksonoomia Riik
Loomad Animalia Hõimkond
Lülijalgsed Arthropoda Klass
Ämblikulaadsed Arachnida Selts
Ämblikulised Araneae

Hüpikämbliklased (Salticidae) on ämblikuliste seltsi kuuluv sugukond.

Hüpikämbliklased on väikesed alla ühe sentimeetri pikad kirjud, hallikad või mustad ämblikud, kes liiguvad kiiresti ja ka hüppavad. Neil on lühikesed ja tugevad jalad, eeskeha eesosas kaks suuremat silma. Neid võib leida taimedel ja majaseintel. Ta ei püsi hetkegi paigal. Tal on mitmeplaaniline, terav ja värviline nägemine. Ka paljudel teistel ämblikel on kaheksa silma, kuid need on algelised ja võivad tajuda vaevalt rohkem kui valgust ja pimedust. Hoolimata oma kaheksast silmast vaatab ta oma liikuva pisikese peaga vilkalt ringi, kord üles, kord alla.

On olemas väike hüpikämbliklane, kes hiilib sipelgapessa ja elab moondatuna oma vaenlaste keskel. Et tema olemasolu seal ei avastataks, muudab ta oma välimust ja käitumist. Sipelgatel on kuus jalga ja kaks tundlat, ämblikul aga kaheksa jalga, kuid tundlad puuduvad üleüldse. Kuidas siis hüpikämblik end sipelgaks moondab? Ta jookseb ringi kuuel jalal ning sirutab kaks ülejäänud jalga tundlate sarnaselt ettepoole. Lisaks oskab ämblik oma "tundlaid" liigutada üsna sipelgale iseloomulikul viisil, nii et neid peetakse ekslikult sipelgatundlateks. See meistermaskeerija imiteerib koguni sipelgate katkendliku siksak-kõndi.

Taksonoomia

Hüpikämbliklasi on umbes 500 perekonda, kokku umbes 5000 liigiga.

Perekondi

Kirjandus

  • Vilbaste, Asta 1969. Eesti ämblikud I. Krabiämbliklased (Xysticidae), jooksikämbliklased (Philodromidae) ja hüpikämbliklased (Salticidae). Tallinn: Valgus, Zooloogia ja Botaanika Instituut.

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Hüpikämbliklased: Brief Summary ( Estonian )

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Hüpikämbliklased (Salticidae) on ämblikuliste seltsi kuuluv sugukond.

Hüpikämbliklased on väikesed alla ühe sentimeetri pikad kirjud, hallikad või mustad ämblikud, kes liiguvad kiiresti ja ka hüppavad. Neil on lühikesed ja tugevad jalad, eeskeha eesosas kaks suuremat silma. Neid võib leida taimedel ja majaseintel. Ta ei püsi hetkegi paigal. Tal on mitmeplaaniline, terav ja värviline nägemine. Ka paljudel teistel ämblikel on kaheksa silma, kuid need on algelised ja võivad tajuda vaevalt rohkem kui valgust ja pimedust. Hoolimata oma kaheksast silmast vaatab ta oma liikuva pisikese peaga vilkalt ringi, kord üles, kord alla.

On olemas väike hüpikämbliklane, kes hiilib sipelgapessa ja elab moondatuna oma vaenlaste keskel. Et tema olemasolu seal ei avastataks, muudab ta oma välimust ja käitumist. Sipelgatel on kuus jalga ja kaks tundlat, ämblikul aga kaheksa jalga, kuid tundlad puuduvad üleüldse. Kuidas siis hüpikämblik end sipelgaks moondab? Ta jookseb ringi kuuel jalal ning sirutab kaks ülejäänud jalga tundlate sarnaselt ettepoole. Lisaks oskab ämblik oma "tundlaid" liigutada üsna sipelgale iseloomulikul viisil, nii et neid peetakse ekslikult sipelgatundlateks. See meistermaskeerija imiteerib koguni sipelgate katkendliku siksak-kõndi.

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Salticidae ( Basque )

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Salticidae 500 deskribatu genera baino gehiago eta 5.000 espezie baino gehiago dauka, armiarmak familia handiena espezie guztien% 13 inguru egiten.

Azpifamilia

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Salticidae: Brief Summary ( Basque )

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Salticidae 500 deskribatu genera baino gehiago eta 5.000 espezie baino gehiago dauka, armiarmak familia handiena espezie guztien% 13 inguru egiten.

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Hyppyhämähäkit ( Finnish )

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Hyppyhämähäkit (Salticidae) on hämähäkkien lahkon suurin heimo. Sen 553 sukuun kuuluu yli 5000 lajia, mikä vastaa noin 13 % koko maailman tunnetuista hämähäkkilajeista.

Hyppyhämähäkeillä on helposti tunnistettava ruumiinrakenne sillä eturuumiin etuosa on tylppä, ja eturuumis muistuttaakin katkaistua kartiota. Ruumis on muodoltaan pitkänomainen, ja verraten lyhyet jalat antavat eläimestä hieman pönäkän vaikutelman. Useimmat lajit ovat lyhyen karvan peittämiä. Valtaosa hyppyhämähäkkilajeista elää trooppisilla vyöhykkeillä, mutta niitä esiintyy myös lauhkeammilla alueilla, ja jopa korkealla vuoristoissa; esimerkiksi pieni Euophrys omnisuperstes elää Himalajan rinteillä 6700 metrin korkeudelle saakka saalistaen ilmavirtojen laaksoista nostamia hyönteisiä.[2]

Silmät ovat huomattavan suuret ja onkin arvioitu, että hyppyhämähäkeillä on kaikista niveljalkaisista paras näköaisti. Fysiologisten kokeiden perusteella hyppyhämähäkeillä on tetrakromaattinen värinäkö ja ne kykenevät näkemään myös valon polarisaation. Näköaistin käsittely viekin suuren osan näiden eläinten aivokapasiteetista. Pään etuosan suurilla pistesilmillä on tarkka mutta kapea näkökenttä, jota pienemmät silmät kuitenkin levittävät. Hyppyhämähäkit kykenevät suuntaamaan katseensa eri suuntiin siirtämällä silmän takaosan verkkokalvoa. Näin ne saavat laajemman näkökentän kuin silmän rakenne muutoin sallisi.[3][4] Hyppyhämähäkit myös näkevät UVB-säteilyn aallonpituuksia.[5]

Hyppyhämähäkit eroavat muista hämähäkeistä myös siinä, että ne kiinnittävät huomiota ihmisen kaltaisiin kookkaisiin kohteisiin ja seuraavat aktiivisesti ympäröiviä tapahtumia. Liikkuvan kohteen lähestyessä hämähäkki ei juokse karkuun vaan kääntyy katsomaan lähestyjää ja usein vielä kohottaa eturuumiinsa saadakseen paremman näkyvyyden.[6] Tarvittaessa hämähäkki poistuu takaperin hyppien.

Hyppyhämähäkkien saalistustapa on heimon nimen mukainen. Ne eivät kudo verkkoa vaan havaitessaan saaliin hämähäkki lähestyy sitä hiipimällä kunnes hyppää saaliin kimppuun ja lamauttaa sen puremallaan välittömästi. Hyppyhämähäkit käyttävät kuitenkin seittiä "turvaköytenä", jonka varaan hämähäkki jää roikkumaan esimerkiksi hyökätessään pystysuoralla seinällä olevan saaliin kimppuun.[7] Hyppymekanismi ei perustu hyppivien hyönteisten tapaan lihasvoimaan vaan hämähäkki ojentaa raajansa salamannopeasti muuttamalla ruumiinnesteensä painetta[8]. Hämähäkki kykenee tyypillisesti hyppäämään 20–60 kertaa oman pituutensa. Hydraulinen hyppymekanismi on melko yksinkertainen muunnelma hämähäkkien normaalista kävelymekanismista ja vaikka hyppyhämähäkit ovatkin kehittäneet sen lahkon sisällä huippuunsa, myös esimerkiksi monet juoksu- ja suppilohämähäkit osaavat tarvittaessa hypätä.

Saalistuskäyttäytymisensä vuoksi hyppyhämähäkit ovat päiväaktiivisia ja ne viihtyvät avoimilla paikoilla, kuten seinillä ja kivetyksillä, minkä vuoksi niitä on helppo löytää. Yöpymistä ja nahanluontia varten ne rakentavat seitistä eräänlaisen majan.

Suvun Rhagoletis hedelmäkärpäset jäljittelevät ulkonäöltään hyppyhämähäkkejä.

Lähteet

Aiheesta muualla

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Hyppyhämähäkit: Brief Summary ( Finnish )

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Hyppyhämähäkit (Salticidae) on hämähäkkien lahkon suurin heimo. Sen 553 sukuun kuuluu yli 5000 lajia, mikä vastaa noin 13 % koko maailman tunnetuista hämähäkkilajeista.

Hyppyhämähäkeillä on helposti tunnistettava ruumiinrakenne sillä eturuumiin etuosa on tylppä, ja eturuumis muistuttaakin katkaistua kartiota. Ruumis on muodoltaan pitkänomainen, ja verraten lyhyet jalat antavat eläimestä hieman pönäkän vaikutelman. Useimmat lajit ovat lyhyen karvan peittämiä. Valtaosa hyppyhämähäkkilajeista elää trooppisilla vyöhykkeillä, mutta niitä esiintyy myös lauhkeammilla alueilla, ja jopa korkealla vuoristoissa; esimerkiksi pieni Euophrys omnisuperstes elää Himalajan rinteillä 6700 metrin korkeudelle saakka saalistaen ilmavirtojen laaksoista nostamia hyönteisiä.

Silmät ovat huomattavan suuret ja onkin arvioitu, että hyppyhämähäkeillä on kaikista niveljalkaisista paras näköaisti. Fysiologisten kokeiden perusteella hyppyhämähäkeillä on tetrakromaattinen värinäkö ja ne kykenevät näkemään myös valon polarisaation. Näköaistin käsittely viekin suuren osan näiden eläinten aivokapasiteetista. Pään etuosan suurilla pistesilmillä on tarkka mutta kapea näkökenttä, jota pienemmät silmät kuitenkin levittävät. Hyppyhämähäkit kykenevät suuntaamaan katseensa eri suuntiin siirtämällä silmän takaosan verkkokalvoa. Näin ne saavat laajemman näkökentän kuin silmän rakenne muutoin sallisi. Hyppyhämähäkit myös näkevät UVB-säteilyn aallonpituuksia.

Hyppyhämähäkit eroavat muista hämähäkeistä myös siinä, että ne kiinnittävät huomiota ihmisen kaltaisiin kookkaisiin kohteisiin ja seuraavat aktiivisesti ympäröiviä tapahtumia. Liikkuvan kohteen lähestyessä hämähäkki ei juokse karkuun vaan kääntyy katsomaan lähestyjää ja usein vielä kohottaa eturuumiinsa saadakseen paremman näkyvyyden. Tarvittaessa hämähäkki poistuu takaperin hyppien.

Hyppyhämähäkkien saalistustapa on heimon nimen mukainen. Ne eivät kudo verkkoa vaan havaitessaan saaliin hämähäkki lähestyy sitä hiipimällä kunnes hyppää saaliin kimppuun ja lamauttaa sen puremallaan välittömästi. Hyppyhämähäkit käyttävät kuitenkin seittiä "turvaköytenä", jonka varaan hämähäkki jää roikkumaan esimerkiksi hyökätessään pystysuoralla seinällä olevan saaliin kimppuun. Hyppymekanismi ei perustu hyppivien hyönteisten tapaan lihasvoimaan vaan hämähäkki ojentaa raajansa salamannopeasti muuttamalla ruumiinnesteensä painetta. Hämähäkki kykenee tyypillisesti hyppäämään 20–60 kertaa oman pituutensa. Hydraulinen hyppymekanismi on melko yksinkertainen muunnelma hämähäkkien normaalista kävelymekanismista ja vaikka hyppyhämähäkit ovatkin kehittäneet sen lahkon sisällä huippuunsa, myös esimerkiksi monet juoksu- ja suppilohämähäkit osaavat tarvittaessa hypätä.

Saalistuskäyttäytymisensä vuoksi hyppyhämähäkit ovat päiväaktiivisia ja ne viihtyvät avoimilla paikoilla, kuten seinillä ja kivetyksillä, minkä vuoksi niitä on helppo löytää. Yöpymistä ja nahanluontia varten ne rakentavat seitistä eräänlaisen majan.

Suvun Rhagoletis hedelmäkärpäset jäljittelevät ulkonäöltään hyppyhämähäkkejä.

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Salticidae ( French )

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Les Salticidae sont une famille d'araignées aranéomorphes[1].

Elles sont appelées araignées sauteuses, salticides ou saltiques. C'est la plus grande famille d’araignées, contenant plus de 500 genres et 5 000 espèces décrites[2], soit environ 13 % de la diversité des Araneae[3]. Les Salticidae possèdent une des meilleures visions parmi les arthropodes. Elles sont capables de réaliser d'importants sauts, notamment pour chasser, mais aussi en réponse à une menace. On les reconnaît généralement par le motif de leurs yeux.

L’espèce la plus connues est certainement la Maratus volans (aussi appelée araignée paon), célèbre pour ses couleurs vives et sa danse nuptiale caractéristique.

Distribution

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Distribution

Les espèces de cette famille se rencontrent sur tous les continents sauf aux pôles[1].

Description

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Une Salticidae. On distingue trois des yeux antérieurs et l'œil latéral postérieur de droite (cliquez pour voir aussi 1 œil médian postérieur).
Araignée sauteuse

Ce sont des araignées diurnes, plutôt de petite taille. La longueur de leur corps varie entre 1 et 25 mm[4],[5]. Les pattes sont en général courtes et fortes, les antérieures parfois renflées. Les yeux sont adaptés à la chasse à vue et sont au nombre de huit.

Quatre yeux, parfois mobiles, sont situés à l'avant du céphalothorax : deux médians antérieurs et deux latéraux antérieurs. Les yeux médians antérieurs sont très mobiles, l'araignée pouvant suivre une proie du regard. Ces yeux d'une très grande acuité visuelle lui permettent de voir un mouvement ou un partenaire sexuel, donnent une vision binoculaire précise (pour sauter avec précision par exemple), ainsi qu'une vision des couleurs. Les yeux latéraux antérieurs sont plus petits, immobiles, avec un pouvoir séparateur bien plus faible. Ils permettent une vision binoculaire vers l'avant et monoculaire sur les côtés.

Quatre autres yeux sont situés vers l'arrière : les yeux médians postérieurs sont très petits, peut-être vestigiaux. Les yeux latéraux postérieurs, à peu près de la même taille que les latéraux antérieurs, permettent une vision très large sur les côtés et l'arrière, avec une petite vision binoculaire arrière. Les Salticidae ont donc un champ de vision à 360°.

En général, les Salticidae possèdent un corps trapu sur de courtes pattes et sont reconnaissables par leur déplacement rapide et saccadé.

Mimétisme

Certaines espèces ressemblent à des fourmis. Chez le genre Myrmarachne, par exemple, la partie frontale du céphalothorax est relevée et plus foncée, ce qui donne l’impression qu’il est divisé en deux parties (tête et thorax) comme chez les insectes qu’elles imitent. La liaison entre le céphalotorax et l’abdomen est fine, ce qui achève de donner l’impression que le corps est en trois parties. Les mandibules peuvent être imitées par de longues chélicères chez les mâles ou d’épaisses pédipalpes pour les femelles. Lors du déplacement, la paire de pattes antérieures est levée, ce qui simule une paire d’antennes. D’autres genres comme les Leptorchestes ou les Synageles ressemble à des fourmis, on dit que ces araignées sont myrmécomorphes.

Éthologie

Heliophanus sp. en mouvement
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Pachomius sp.
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Saitis barbipes, femelle vue de face
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Salticidae dans du Copal de Madagascar
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Plexippus petersi du Laos, sur un doigt humain

À la différence de la plupart des autres araignées, les araignées sauteuses sont des prédateurs à orientation visuelle, qui mémorisent leur environnement, les distances et orientations[6]. Certaines espèces traversent plus facilement un milieu ouvert pour aller vers une cible de couleur verte évoquant un milieu végétal que vers des cibles géométriques[7].

On a montré avec Phidippus princeps (Peckam et Peckam, 1883) que la présence de corridors biologiques adaptés favorise leur déplacement dans l'environnement et vers de nouvelles taches. Lors de l'étude, elles étaient placées dans des micropaysages dominés par le trèfle hybride (Trifolium hybridum L.) et la luzerne (Medicago sativa L.) de manière que des taches soient reliées entre elles soit par des corridors végétalisés, soit par des chemins dénudés. Les araignées P. princeps ne se déplaçaient que dans les corridors végétalisés et non sur les chemins dénudés[8]. En l'absence de corridors, instinctivement, P. princeps ne se risque pas en milieu découvert pour explorer un nouvel habitat, même quand le nombre d'individus est important[8].

Mis à part certaines espèces tropicales qui manifesteraient une activité séricigène, les Salticidae d'Europe sont censées ne pas construire de toile. En fait, Pellenes arciger construit un édifice dressé, en forme de triangle ou de rectangle irrégulier, fixé sur la végétation, pouvant aboutir à une retraite (pierre, coquille d'escargot), la toile "en voile de bateau"[9]. Découverte en Lozère (Causse Méjean) et retrouvée depuis en Bas Languedoc, cette étrange structure pose toujours le problème de sa fonction exacte depuis 1997[10].

Paléontologie

Cette famille est connue depuis le Paléogène[11].

Liste des genres

Selon World Spider Catalog (version 23.0, 26/05/2022)[12] :

Selon World Spider Catalog (version 20.5, 2020)[11] :

Systématique et taxinomie

Cette famille a été décrite par Blackwall en 1841.

Cette famille rassemble 6 423 espèces dans 663 genres[1].

Phylogénie

Traditionnellement, cette famille était divisée dans les sous-familles : Aelurillinae, Agoriinae, Amycinae, Ballinae, Dendryphantinae, Euophryinae, Hasariinae, Heliophaninae, Hisponinae, Lyssomaninae, Marpissinae, Myrmarachninae, Pelleninae, Plexippinae, Salticinae, Spartaeinae, Synagelinae et Synemosyninae[13]. Mais en 2015, Maddison revoit la division des sous-familles[14] en Onomastinae, Asemoneinae, Lyssomaninae, Spartaeinae, Eupoinae, Hisponinae et Salticinae.

Dans la culture

Lucas l'araignée est une web-série ayant pour personnage principal une Salticidae.

Publication originale

  • Blackwall, 1841 : « The difference in the number of eyes with which spiders are provided proposed as the basis of their distribution into tribes; with descriptions of newly discovered species and the characters of a new family and three new genera of spiders. » Transactions of the Linnean Society of London, vol. 18, p. 601-670 (texte intégral).

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé .
  1. a b et c WSC, consulté lors d'une mise à jour du lien externe
  2. Wayne P. Maddison, Melissa R. Bodner et Karen M. Needham, « Salticid spider phylogeny revisited, with the discovery of a large Australasian clade (Araneae: Salticidae) », Zootaxa, vol. 1893(1),‎ 2008, p. 49–64
  3. Xian-Jin Peng, « Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae) », Zoological Studies, vol. 41, no 1,‎ 2002, p. 1–12 (lire en ligne)
  4. (en) D. Ubick, P. Paquin, P.E. Cushing et V. Roth, Spiders of North America : an identification manual : Salticidae, American Arachnological Society, 2005, 377 p. (ISBN 978-0-9771439-0-0), p. 205-216.
  5. « Phiddipus regius: the Jewel between Spider Predators », sur http://arachnos.eu, 27 août 2012 (consulté le 20 février 2019).
  6. Hill, 1979 : Orientation by jumping spiders of the genus Phidippus (Araneae: Salticidae) during the pursuit of prey ; Behavioral Ecology and Sociobiology, vol. 5, no 3, p. 301-322 (texte intégral).
  7. Baker, Kelty & Jakob, 2009 : The Effect of Visual Features on Jumping Spider Movements Across Gaps. Journal of Insect Behavior, vol. 22, no 5, p. 350–361.
  8. a et b Baker, 2007 : Effect of corridors on the movement behavior of the jumping spider Phidippus princeps (Araneae, Salticidae). Canadian Journal of Zoology, vol. 85, p. 802–808.
  9. Lopez, 1986 : Construction de toiles en "Voile de bateau" par une araignee salticide languedocienne. Bulletin de la Société archéologique, scientifique et littéraire de Béziers, sér. 6, vol. 2, p. 65-68.
  10. Lopez & Marcou, 1997 : Un mystère non résolu : la toile d’une araignée Salticide caussenarde. Bulletin de la Société d'étude des sciences naturelles de Béziers, vol. 16, no 57, p. 35-37.
  11. a et b (en) Dunlop, Penney et Jekel, « A summary list of fossil spiders and their relatives » (version 20.5), dans World Spider Catalog, Musée d'histoire naturelle de Berne, 2020.
  12. WSC, consulté le version 23.0, 26/05/2022
  13. Hallan
  14. (en) Maddison, « A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae) », Journal of Arachnology, vol. 43, no 3,‎ 2015, p. 231-292 (lire en ligne).
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Salticidae: Brief Summary ( French )

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Les Salticidae sont une famille d'araignées aranéomorphes.

Elles sont appelées araignées sauteuses, salticides ou saltiques. C'est la plus grande famille d’araignées, contenant plus de 500 genres et 5 000 espèces décrites, soit environ 13 % de la diversité des Araneae. Les Salticidae possèdent une des meilleures visions parmi les arthropodes. Elles sont capables de réaliser d'importants sauts, notamment pour chasser, mais aussi en réponse à une menace. On les reconnaît généralement par le motif de leurs yeux.

L’espèce la plus connues est certainement la Maratus volans (aussi appelée araignée paon), célèbre pour ses couleurs vives et sa danse nuptiale caractéristique.

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Laba-laba peloncat ( Indonesian )

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Salticidae atau laba-laba peloncat adalah famili laba-laba yang terdiri atas lebih dari 5.000 spesies dalam 530 genera[2] atau sekitar 13% dari seluruh spesies laba-laba yang menjadikan Salticidae sebagai famili laba-laba terbesar.[3]

Beberapa spesies Salticidae memiliki penglihatan terbaik di antara artropoda dan menggunakannya dalam perkawinan, berburu, dan navigasi. Meskipun mereka biasanya bergerak dengan tenang dan cukup lambat, sebagian besar spesies mampu meloncat sangat lincah, terutama ketika berburu, atau kadang-kadang sebagai respons terhadap ancaman mendadak. Sistem paru-paru buku dan trakea mereka berkembang dengan baik dan mereka menggunakan kedua sistem tersebut (pernapasan bimodal). Laba-laba peloncat biasanya dikenali dari susunan matanya. Semua laba-laba peloncat memiliki empat pasang mata dengan satu pasang secara khusus menjadi mata anterior median besar mereka.

Karakteristik yang membedakan

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Aspek anterior dan dorsal Salticidae jantan, menunjukkan posisi mata

Laba-laba peloncat termasuk yang paling mudah dibedakan yang tergolong famili laba-laba lain karena bentuk Sefalotoraks dan susunan mata mereka. Familia yang paling mendekati Salticidae dalam hal penampakan fisik secara umum adalah Corinnidae (dibedakan oleh duri yang menonjol di bagian belakang empat kaki), Oxyopidae (dibedakan oleh duri yang sangat menonjol pada semua kaki), dan Thomisidae (laba-laba kepiting, yang dibedakan dengan empat kaki depan mereka yang sangat panjang dan kuat). Tetapi, dari ketiga familia itu tidak ada satu pun yang memiliki mata menyerupai mata Salticidae. Sebaliknya, kaki-kaki laba-laba peloncat tidak memiliki duri menonjol apa pun. Empat kaki depan mereka umumnya lebih besar daripada empat kaki belakang, tetapi tidak sedramatis kaki laba-laba kepiting, dan mereka juga tidak dapat berdiri dengan posisi kaki depan terentang seperti karakteristik perilaku Thomisidae.[4] Meskipun kaki depan mereka panjang, Salticidae bergantung pada kaki belakang mereka untuk meloncat. Umumnya kaki depan digunakan untuk membantu dalam menangkap mangsa[5] dan pada beberapa spesies, kaki depan dan pedipalpus digunakan sebagai penandaan pengenalan spesies.

Laba-laba peloncat, tidak seperti familia lain, memiliki wajah yang secara kasar berbentuk persegi panjang dan tampak tegak lurus terhadap arah gerak mereka. Efeknya, ini berarti jika mereka dilihat dari depan, mata anterior mereka berada pada "wajah datar", seperti yang ditunjukkan dalam foto. Susunan mata mereka adalah karakteristik pengenal tunggal yang paling jelas. Mereka memiliki delapan mata, seperti yang diilustrasikan.[4][5] Tanda paling umum adalah empat mata di barisan depan, yang terlihat bahwa pasangan mata anterior median lebih menonjol secara dramatis dibandingkan dengan mata laba-laba lain, kecuali mata posterior median Deinopidae. Meskipun demikian, ada perbedaan fungsi radikal antara mata utama Salticidae dengan mata utama Deinopidae; mata posterior besar Deinopidae beradaptasi terutama untuk penglihatan dalam cahaya redup, sedangkan mata anterior besar Salticidae menjadi alat penglihatan tiga dimensi yang sangat jelas dengan tujuan untuk memperkirakan jangkauan, arah, dan karakter mangsa potensial, sehingga memungkinkan laba-laba untuk mengarahkan lompatan menyerangnya dengan sangat presisi. Mata anterior lateral, meskipun besar, tetapi lebih kecil daripada mata anterior median dan memberikan lingkup penglihatan ke depan yang lebih lebar.

Empat mata di baris belakang bisa digambarkan sangat menyimpang letaknya, atau tersusun kembali menjadi dua baris, dengan dua mata posterior lateral besar sangat jauh di belakang. Empat mata tersebut digunakan untuk penglihatan lateral.

Ukuran panjang tubuh laba-laba peloncat bervariasi mulai 1 hingga 22 mm (0,04-0,98 inci).[4][6] Spesies terbesar adalah Hyllus giganteus[6] dan genus lain dengan spesies berukuran relatif besar adalah Phidippus, Philaeus, dan Plexippus.[7]

Mereka menggunakan sutra mereka untuk pengaman saat melompat dan untuk membuat kandang, tempat mereka berlindung dari cuaca buruk dan tidur di malam hari. Di tempat itu pula mereka berganti kulit, menyimpan telur-telurnya, serta menghabiskan musim dingin.[8]

Habitat

Spesies dalam famili ini tinggal di banyak habitat, dari daun yang ada di darat hingga di atas pohon di hutan, dan bahkan di Gunung Everest.[9] Mereka dapat ditemui di semua benua kecuali Antartika.

Penglihatan

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Bidang visual laba-laba peloncat

Laba-laba peloncat memiliki empat pasang mata. Sepasang mata utama dapat bergerak dan tiga pasang mata sekunder tidak dapat digerakkan.

Pada banyak spesies mata median posterior (bahasa Inggris: posterior median eyes atau disingkat PME) bersifat vestigial, tetapi pada beberapa subfamilia primitif, mata tersebut berukuran hampir sama dengan mata sekunder lainnya dan membantu dalam mendeteksi gerakan.[10] Karena tidak dapat membentuk citra, diduga bahwa pasangan mata yang berkurang fungsinya memiliki peranan sayang sama dengan oselus serangga, yaitu untuk menerima cahaya. Fotoreseptor pada pasangan mata sekunder hampir secara ekslusif sensitif terhadap cahaya hijau, tetapi PME memiliki dua pigmen visual yang berbeda dari semua mata lainnya yang sensitif terhadap cahaya biru dan ultraviolet.[11]

Referensi

  1. ^ Hill, David Edwin (07-10-2009). "Salticidae of the Antarctic land bridge" (PDF). Peckhamia (dalam bahasa bahasa Inggris). Periksa nilai tanggal di: |date= (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  2. ^ Maddison, Wayne P.; Bodner, Melissa R.; Needham, Karen M. (2006). "Salticid spider phylogeny revisited, with the discovery of a large Australasian clade (Araneae: Salticidae)". Zootaxa. 1893: 49–64.
  3. ^ Peng, Xian-Jin; Tso, I-Min; Li, Shu-Qiang (2002). "Five new and four newly recorded species of jumping spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae)" (pdf). Zoological Studies. 41 (1): 1–12.
  4. ^ a b c Richman, D.B.; Edwards, G.B. & Cutler, B. (2005). "Salticidae". Dalam Ubick, D.; Paquin, P.; Cushing, P.E. & Roth, V. Spiders of North America: an identification manual. American Arachnological Society. hlm. 205–216. ISBN 978-0-9771439-0-0.
  5. ^ a b Crompton, J. (1954). The Life of the Spider: A Mentor Book (dalam bahasa bahasa Inggris). New York: The New American Library. hlm. 77.Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  6. ^ a b "Watch the world's biggest jumping spider make a leap". BBC Earth (dalam bahasa bahasa Inggris). 29-01-2016. Diakses tanggal 18-06-2016. Periksa nilai tanggal di: |accessdate=, |date= (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  7. ^ Macík, Stanislav (27-08-2012). "Phiddipus regius: the Jewel between Spider Predators" (dalam bahasa bahasa Inggris). arachnos.eu. Diakses tanggal 18-06-2016. Periksa nilai tanggal di: |accessdate=, |date= (bantuan)Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  8. ^ Foelix, Rainer F. (1996). Biology of Spiders (dalam bahasa bahasa Inggris). Oxford University Press. hlm. 11. ISBN 0-674-07431-9.Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  9. ^ Wanless, F.R. (1975). "Spiders of the family Salticidae from the upper slopes of Everest and Makalu". Bulletin of the British Arachnological Society. 3 (5): 132–136.
  10. ^ "short communication fields of view of the eyes – The Company of Biologists Limited 1985" (PDF). Diakses tanggal 13 August 2013.
  11. ^ Terakita, Akihisa; Nagata, Takashi (2014). "Functional Properties of Opsins and their Contribution to Light-Sensing Physiology". Zoological Science (dalam bahasa bahasa Inggris). Zoological Society of Japan. 31 (10): 653–659. doi:10.2108/zs140094.Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)

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Laba-laba peloncat: Brief Summary ( Indonesian )

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Salticidae atau laba-laba peloncat adalah famili laba-laba yang terdiri atas lebih dari 5.000 spesies dalam 530 genera atau sekitar 13% dari seluruh spesies laba-laba yang menjadikan Salticidae sebagai famili laba-laba terbesar.

Beberapa spesies Salticidae memiliki penglihatan terbaik di antara artropoda dan menggunakannya dalam perkawinan, berburu, dan navigasi. Meskipun mereka biasanya bergerak dengan tenang dan cukup lambat, sebagian besar spesies mampu meloncat sangat lincah, terutama ketika berburu, atau kadang-kadang sebagai respons terhadap ancaman mendadak. Sistem paru-paru buku dan trakea mereka berkembang dengan baik dan mereka menggunakan kedua sistem tersebut (pernapasan bimodal). Laba-laba peloncat biasanya dikenali dari susunan matanya. Semua laba-laba peloncat memiliki empat pasang mata dengan satu pasang secara khusus menjadi mata anterior median besar mereka.

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Salticidae ( Italian )

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Salticidae Blackwall, 1865 è una famiglia di ragni appartenente all'infraordine Araneomorphae.

Appartengono a questa famiglia 662 generi e circa 6 393 specie[1]; è la famiglia più numerosa, con circa il 13% del totale delle specie di Araneae (ragni) conosciute.

Etimologia

Il nome deriva dall'aggettivo latino salticus, cioè danzante o saltellante, per il loro muoversi continuamente a piccoli saltelli, e il suffisso -idae, che designa l'appartenenza a una famiglia.

Caratteristiche

Sono ragni di piccole dimensioni, il corpo raramente raggiunge i 15 mm di lunghezza. Hanno una notevole capacità respiratoria in rapporto alle dimensioni in quanto posseggono polmoni a libro e sistema tracheale ben sviluppati (doppio sistema respiratorio).

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I quattro occhi frontali di un Salticidae (in tutto sono otto).

La disposizione degli ocelli permette loro di avere un campo visivo di quasi 360°[2]. Sono i ragni con la vista migliore; possono vedere una preda fino a 30–40 cm di distanza. Questa acutezza visiva vale anche come difesa dai pericoli: infatti si accorgono immediatamente dell'avvicinarsi di un essere umano e si pongono subito in atteggiamento difensivo. Sembra che abbiano recettori di colori molto sensibili alla radiazione ultravioletta, capacità probabilmente adoperata come segnale sessuale[3].

Aspetto

Fondamentale per districarsi nel ginepraio dei generi di questa famiglia è l'osservazione attenta della localizzazione degli ocelli, molto variabile, che consente con buona approssimazione l'identificazione della sottofamiglia di appartenenza. Gli otto occhi sono sistemati in due o tre file tra la fronte e il cefalotorace e posti in modo da consentire la visione binoculare.

I colori e le configurazioni (strie e disegni sull'opistosoma) sono svariati e molteplici; alcuni appaiono di forma simile a formiche, o a coleotteri, o anche a pseudoscorpioni. Altri si mimetizzano sulla sabbia, prendono l'aspetto di ramoscelli, in una incredibile varietà di forme.

Comportamento

Generalmente sono animali diurni, cacciatori attivi. Il sistema idraulico interno è estremamente efficace data la piccolezza di questi animali, consentendo loro di aumentare e diminuire la pressione interna in modo da spiccare decisi salti pur in assenza di sistema muscolare. L'efficienza del sistema è tale da consentirgli di saltare da 40 a 60 volte la lunghezza del loro corpo (è stato misurato anche 80 volte); all'atto del salto si ancorano al punto di partenza con un filo di seta in modo che se vanno in caduta libera sono in grado di risalire.

Sono tra i pochissimi ragni che hanno peli e artigli talmente piccoli da riuscire ad arrampicarsi anche sui vetri. Usano la tela per tessere piccoli ricoveri dove le femmine accudiscono i piccoli o fanno la muta. Altro comportamento curioso, date le dimensioni, è l'atteggiamento di sfida: se avvicinati da una mano umana di solito si girano verso di essa e si pongono in posizione minacciosa o le vanno incontro, dimostrando quasi assenza di timore e forte territorialità.

Predazione

Questi ragni catturano le prede vive saltando di ramoscello in ramoscello e piombando su di esse di sorpresa; in genere non sono attratti da prede già morte a meno che non uccise da poco. Alcune specie integrano la dieta nutrendosi di nettare e polline saltando di fiore in fiore, a volte difendendo il fiore stesso dall'assalto di insetti nocivi.[4]

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Salticidae, distribuzione

Riproduzione

Nel corteggiamento usano molto la visione degli occhi che accentua il dimorfismo sessuale che esiste fra maschi e femmine, più portate ad esibire peli colorati, di aspetto metallico, con frange, ed altri accorgimenti propri per attirare, ponendoli in vibrazione a guisa di danza di corteggiamento[5].

Tuttavia usano molto anche l'olfatto, infatti si può notare che i maschi durante il corteggiamento molte volte continuano la loro danza anche se la femmina se ne è andata, perché il feromone è rimasto nell'aria. Il maschio dopo aver conquistato la femmina si rinchiude in un bozzolo assieme a lei. Dopo aver deposto le uova la femmina le nasconde e resta nelle immediate vicinanze a sorvegliarle.

Habitat

Vivono in parecchi tipi di ambienti; dalle foreste tropicali, ai boschi, nel terreno, nei deserti, in montagna fino alle pendici del monte Everest, sui muri di mattone, sulle pietre roventi al sole, eccetera.

Distribuzione

Da ritenersi famiglia cosmopolita, le loro piccole dimensioni fanno in modo che il vento li trasporti pressoché ovunque[1].

Tassonomia

Attualmente, a gennaio 2022, si compone di 662 generi e 6 393 specie viventi[1].

La vastità dei generi fa sì che vi siano continue revisioni tassonomiche; qui viene riportata la suddivisione in sottofamiglie dell'aracnologo Maddison condivisa dalla maggior parte degli studiosi del settore[6].

Lista dei generi

Di seguito la lista dei 662 generi in ordine alfabetico:

  1. Abracadabrella Zabka, 1991
  2. Acragas Simon, 1900
  3. Admestina Peckham & Peckham, 1888
  4. Admesturius Galiano, 1988
  5. Adoxotoma Simon, 1909
  6. Aelurillus Simon, 1884
  7. Afraflacilla Berland & Millot, 1941
  8. Afrobeata Caporiacco, 1941
  9. Afromarengo Benjamin, 2004
  10. Agobardus Keyserling, 1885
  11. Agorioides Maddison & Szűts, 2019
  12. Agorius Thorell, 1877
  13. Aillutticus Galiano, 1987
  14. Ajaraneola Wesolowska & A. Russell-Smith, 2011
  15. Akela Peckham & Peckham, 1896
  16. Albionella Chickering, 1946
  17. Alcmena C. L. Koch, 1846
  18. Alfenus Simon, 1902
  19. Allococalodes Wanless, 1982
  20. Allodecta Bryant, 1950
  21. Amatorculus Ruiz & Brescovit, 2005
  22. Amilaps Maddison, 2019
  23. Amphidraus Simon, 1900
  24. Amycus C. L. Koch, 1846
  25. Ananeon Richardson, 2013
  26. Anarrhotus Simon, 1902
  27. Anasaitis Bryant, 1950
  28. Anaurus Simon, 1900
  29. Ancepitilobus Richardson, 2016
  30. Anicius Chamberlin, 1925
  31. Anokopsis Bauab & Soares, 1980
  32. Ansienulina Wesolowska, 2015
  33. Antillattus Bryant, 1943
  34. Aphirape C. L. Koch, 1850
  35. Apricia Richardson, 2016
  36. Arachnomura Mello-Leitão, 1917
  37. Arachnotermes Mello-Leitão, 1928
  38. Araegeus Simon, 1901
  39. Araneotanna Özdikmen & Kury, 2006
  40. Arasia Simon, 1901
  41. Arnoliseus Braul, 2002
  42. Artabrus Simon, 1902
  43. Aruana Strand, 1911
  44. Aruattus Logunov & Azarkina, 2008
  45. Asaphobelis Simon, 1902
  46. Asaracus C. L. Koch, 1846
  47. Ascyltus Karsch, 1878
  48. Asemonea O. Pickard-Cambridge, 1869
  49. Ashtabula Peckham & Peckham, 1894
  50. Asianellus Logunov & Heciak, 1996
  51. Astia L. Koch, 1879
  52. Astilodes Zabka, 2009
  53. Atelurius Simon, 1901
  54. Athamas O. Pickard-Cambridge, 1877
  55. Atomosphyrus Simon, 1902
  56. Attidops Banks, 1905
  57. Attinella Banks, 1905
  58. Attulus Simon, 1889
  59. Augustaea Szombathy, 1915
  60. Avarua Marples, 1955
  61. Avaruarachne Sherwood, 2021
  62. Avitus Peckham & Peckham, 1896
  63. Bacelarella Berland & Millot, 1941
  64. Bagheera Peckham & Peckham, 1896
  65. Ballagascar Azarkina & Haddad, 2020
  66. Ballus C. L. Koch, 1850
  67. Balmaceda Peckham & Peckham, 1894
  68. Banksetosa Chickering, 1946
  69. Barraina Richardson, 2013
  70. Baryphas Simon, 1902
  71. Bathippus Thorell, 1892
  72. Bavia Simon, 1877
  73. Baviola Simon, 1898
  74. Bavirecta Kanesharatnam & Benjamin, 2018
  75. Beata Peckham & Peckham, 1895
  76. Belippo Simon, 1910
  77. Belliena Simon, 1902
  78. Bellota Peckham & Peckham, 1892
  79. Bianor Peckham & Peckham, 1886
  80. Bindax Thorell, 1892
  81. Bocus Peckham & Peckham, 1892
  82. Bokokius Roewer, 1942
  83. Brancus Simon, 1902
  84. Breda Peckham & Peckham, 1894
  85. Brettus Thorell, 1895
  86. Bristowia Reimoser, 1934
  87. Bryantella Chickering, 1946
  88. Bulolia Zabka, 1996
  89. Burmattus Prószyński, 1992
  90. Bythocrotus Simon, 1903
  91. Canama Simon, 1903
  92. Capeta Ruiz & Brescovit, 2005
  93. Capeyorkia Richardson, 2016
  94. Capidava Simon, 1902
  95. Carabella Chickering, 1946
  96. Caribattus Bryant, 1950
  97. Carrhotus Thorell, 1891
  98. Cavillator Wesolowska, 2000
  99. Ceglusa Thorell, 1895
  100. Cembalea Wesolowska, 1993
  101. Ceriomura Simon, 1901
  102. Cerionesta Simon, 1901
  103. Chalcolecta Simon, 1884
  104. Chalcolemia Zhang & Maddison, 2012
  105. Chalcoscirtus Bertkau, 1880
  106. Chalcotropis Simon, 1902
  107. Chalcovietnamicus Marusik, 1991
  108. Chapoda Peckham & Peckham, 1896
  109. Charippus Thorell, 1895
  110. Cheliceroides Zabka, 1985
  111. Cheliferoides F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  112. Chinattus Logunov, 1999
  113. Chinophrys Zhang & Maddison, 2012
  114. Chinoscopus Simon, 1901
  115. Chira Peckham & Peckham, 1896
  116. Chirothecia Taczanowski, 1878
  117. Chrysilla Thorell, 1887
  118. Clynotis Simon, 1901
  119. Clynotoides Mello-Leitão, 1944
  120. Cobanus F. O. Pickard-Cambridge, 1900
  121. Cocalodes Pocock, 1897
  122. Cocalus C. L. Koch, 1846
  123. Coccorchestes Thorell, 1881
  124. Colaxes Simon, 1900
  125. Colonus F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  126. Colyttus Thorell, 1891
  127. Commoris Simon, 1902
  128. Compsodecta Simon, 1903
  129. Copocrossa Simon, 1901
  130. Corambis Simon, 1901
  131. Corcovetella Galiano, 1975
  132. Corticattus Zhang & Maddison, 2012
  133. Corusca Zhou & Li, 2013
  134. Coryphasia Simon, 1902
  135. Corythalia C. L. Koch, 1850
  136. Cosmophasis Simon, 1901
  137. Cotinusa Simon, 1900
  138. Cucudeta Maddison, 2009
  139. Curubis Simon, 1902
  140. Cylistella Simon, 1901
  141. Cyllodania Simon, 1902
  142. Cynapes Simon, 1900
  143. Cyrba Simon, 1876
  144. Cytaea Keyserling, 1882
  145. Damoetas Peckham & Peckham, 1886
  146. Darwinneon Cutler, 1971
  147. Dasycyptus Simon, 1902
  148. Dendroicius Lin & Li, 2020
  149. Dendryphantes C. L. Koch, 1837
  150. Depreissia Lessert, 1942
  151. Descanso Peckham & Peckham, 1892
  152. Detalik Wesolowska, 2021
  153. Dexippus Thorell, 1891
  154. Diolenius Thorell, 1870
  155. Diplocanthopoda Abraham, 1925
  156. Dolichoneon Caporiacco, 1935
  157. Donaldius Chickering, 1946
  158. Drizztius Edwards, 2015
  159. Drobinka Wesolowska, 2021
  160. Druzia Ruiz & Brescovit, 2013
  161. Eburneana Wesolowska & Szüts, 2001
  162. Echeclus Thorell, 1890
  163. Echinussa Simon, 1901
  164. Ecuadattus Zhang & Maddison, 2012
  165. Edilemma Ruiz & Brescovit, 2006
  166. Edwardsya Ruiz & Bustamante, 2016
  167. Efate Berland, 1938
  168. Emathis Simon, 1899
  169. Emertonius Peckham & Peckham, 1892
  170. Empanda Simon, 1903
  171. Encolpius Simon, 1900
  172. Encymachus Simon, 1902
  173. Enoplomischus Giltay, 1931
  174. Epeus Peckham & Peckham, 1886
  175. Epidelaxia Simon, 1902
  176. Epocilla Thorell, 1887
  177. Erasinus Simon, 1899
  178. Ergane L. Koch, 1881
  179. Erica Peckham & Peckham, 1892
  180. Eris C. L. Koch, 1846
  181. Euochin Prószyński, 2018
  182. Euophrys C. L. Koch, 1834
  183. Eupoa Zabka, 1985
  184. Euryattus Thorell, 1881
  185. Eustiromastix Simon, 1902
  186. Evarcha Simon, 1902
  187. Featheroides Peng, Yin,
  188. Festucula Simon, 1901
  189. Flacillula Strand, 1932
  190. Fluda Peckham & Peckham, 1892
  191. Foliabitus Zhang & Maddison, 2012
  192. Frespera Braul & Lise, 2002
  193. Frewena Richardson, 2013
  194. Freya C. L. Koch, 1850
  195. Frigga C. L. Koch, 1850
  196. Fritzia O. Pickard-Cambridge, 1879
  197. Fuentes Peckham & Peckham, 1894
  198. Furculattus Balogh, 1980
  199. Galianora Maddison, 2006
  200. Gambaquezonia Barrion & Litsinger, 1995
  201. Gastromicans Mello-Leitão, 1917
  202. Gavarilla Ruiz & Brescovit, 2006
  203. Gedea Simon, 1902
  204. Gelotia Thorell, 1890
  205. Ghelna Maddison, 1996
  206. Ghumattus Prószyński, 1992
  207. Giuiria Strand, 1906
  208. Goleba Wanless, 1980
  209. Goleta Peckham & Peckham, 1894
  210. Gorgasella Chickering, 1946
  211. Gramenca Rollard & Wesolowska, 2002
  212. Grayenulla Zabka, 1992
  213. Gypogyna Simon, 1900
  214. Habrocestoides Prószyński, 1992
  215. Habrocestum Simon, 1876
  216. Habronattus F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  217. Hakka Berry & Prószyński, 2001
  218. Haplopsecas Caporiacco, 1955
  219. Harmochirus Simon, 1885
  220. Hasarina Schenkel, 1963
  221. Hasarinella Wesolowska, 2012
  222. Hasarius Simon, 1871
  223. Havaika Prószyński, 2002
  224. Helicius Zabka, 1981
  225. Heliophanillus Prószyński, 1989
  226. Heliophanoides Prószyński, 1992
  227. Heliophanus C. L. Koch, 1833
  228. Helpis Simon, 1901
  229. Helvetia Peckham & Peckham, 1894
  230. Hentzia Marx, 1883
  231. Heratemita Strand, 1932
  232. Hermosa Peckham & Peckham, 1892
  233. Hermotimus Simon, 1903
  234. Hindumanes Logunov, 2004
  235. Hinewaia Zabka & Pollard, 2002
  236. Hispo Simon, 1886
  237. Hisukattus Galiano, 1987
  238. Holcolaetis Simon, 1886
  239. Holoplatys Simon, 1885
  240. Homalattus White, 1841
  241. Huntiglennia Zabka & Gray, 2004
  242. Hurius Simon, 1901
  243. Hyctiota Strand, 1911
  244. Hyetussa Simon, 1902
  245. Hyllus C. L. Koch, 1846
  246. Hypaeus Simon, 1900
  247. Hypoblemum Peckham & Peckham, 1886
  248. Iberattus Prószyński, 2018
  249. Icius Simon, 1876
  250. Idastrandia Strand, 1929
  251. Ilargus Simon, 1901
  252. Imperceptus Prószyński, 1992
  253. Indomarengo Benjamin, 2004
  254. Indopadilla Caleb & Sankaran, 2019
  255. Iona Peckham & Peckham, 1886
  256. Iranattus Prószyński, 1992
  257. Irura Peckham & Peckham, 1901
  258. Itata Peckham & Peckham, 1894
  259. Jacksonoides Wanless, 1988
  260. Jajpurattus Prószyński, 1992
  261. Jaluiticola Roewer, 1944
  262. Jerzego Maddison, 2014
  263. Jollas Simon, 1901
  264. Jotus L. Koch, 1881
  265. Judalana Rix, 1999
  266. Junxattus Prószyński & Deeleman-Reinhold, 2012
  267. Kakameganula Wesolowska, 2020
  268. Kalcerrytus Galiano, 2000
  269. Katya Prószyński & Deeleman-Reinhold, 2010
  270. Kibo Wesolowska & Szuts, 2021
  271. Kima Peckham & Peckham, 1902
  272. Kupiuka Ruiz, 2010
  273. Lagnus L. Koch, 1879
  274. Lakarobius Berry, Beat
  275. Lamottella Rollard & Wesolowska, 2002
  276. Langelurillus Próchniewicz, 1994
  277. Langerra Zabka, 1985
  278. Langona Simon, 1901
  279. Lapsamita Ruiz, 2013
  280. Lapsias Simon, 1900
  281. Laufeia Simon, 1889
  282. Lauharulla Keyserling, 1883
  283. Lechia Zabka, 1985
  284. Leikung Benjamin, 2004
  285. Lepidemathis Simon, 1903
  286. Leptathamas Balogh, 1980
  287. Leptofreya Edwards, 2015
  288. Leptorchestes Thorell, 1870
  289. Letoia Simon, 1900
  290. Leuserattus Prószyński & Deeleman-Reinhold, 2012
  291. Leviea Maddison & Szuts, 2019
  292. Ligdus Thorell, 1895
  293. Ligonipes Karsch, 1878
  294. Ligurra Simon, 1903
  295. Longarenus Simon, 1903
  296. Lophostica Simon, 1902
  297. Lurio Simon, 1901
  298. Lyssomanes Hentz, 1845
  299. Lystrocteisa Simon, 1884
  300. Mabellina Chickering, 1946
  301. Macaroeris Wunderlich, 1992
  302. Macopaeus Simon, 1900
  303. Macutula Ruiz, 2011
  304. Maddisonia Zabka, 2014
  305. Madhyattus Prószyński, 1992
  306. Maenola Simon, 1900
  307. Maeota Simon, 1901
  308. Maevia C. L. Koch, 1846
  309. Mago O. Pickard-Cambridge, 1882
  310. Magyarus Zabka, 1985
  311. Maileus Peckham & Peckham, 1907
  312. Malizna Wesolowska, 2021
  313. Malloneta Simon, 1902
  314. Maltecora Simon, 1910
  315. Mantisatta Warburton, 1900
  316. Mantius Thorell, 1891
  317. Manzuma Azarkina, 2020
  318. Maratus Karsch, 1878
  319. Marchena Peckham & Peckham, 1909
  320. Marengo Peckham & Peckham, 1892
  321. Margaromma Keyserling, 1882
  322. Maripanthus Maddison, 2020
  323. Marma Simon, 1902
  324. Marpissa C. L. Koch, 1846
  325. Martella Peckham & Peckham, 1892
  326. Marusyllus Prószyński, 2016
  327. Massagris Simon, 1900
  328. Matagaia Ruiz, Brescovit & Freitas, 2007
  329. Matinta Ruiz & Maddison, 2019
  330. Mburuvicha Scioscia, 1993
  331. Megaeupoa Lin & Li, 2020
  332. Megafreya Edwards, 2015
  333. Megaloastia Zabka, 1995
  334. Meleon Wanless, 1984
  335. Mendoza Peckham & Peckham, 1894
  336. Menemerus Simon, 1868
  337. Messua Peckham & Peckham, 1896
  338. Metacyrba F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  339. Metaphidippus F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  340. Mexcala Peckham & Peckham, 1902
  341. Mexigonus Edwards, 2003
  342. Microbianor Logunov, 2000
  343. Microemathis Logunov, 2020
  344. Microhasarius Simon, 1902
  345. Mikrus Wesolowska, 2001
  346. Mintonia Wanless, 1984
  347. Mirandia Badcock, 1932
  348. Modunda Simon, 1901
  349. Mogrus Simon, 1882
  350. Monaga Chickering, 1946
  351. Mondeku Azarkina & Haddad, 2020
  352. Mopiopia Simon, 1902
  353. Mopsolodes Zabka, 1991
  354. Mopsus Karsch, 1878
  355. Muziris Simon, 1901
  356. Myrmage Prószyński, 2016
  357. Myrmagua Prószyński, 2016
  358. Myrmanu Prószyński, 2016
  359. Myrmapana Prószyński, 2016
  360. Myrmapeni Prószyński, 2016
  361. Myrmaplata Prószyński, 2016
  362. Myrmarachne MacLeay, 1839
  363. Myrmatheca Prószyński, 2016
  364. Myrmele Prószyński, 2016
  365. Nagaina Peckham & Peckham, 1896
  366. Nandicius Prószyński, 2016
  367. Nannenus Simon, 1902
  368. Naphrys Edwards, 2003
  369. Napoca Simon, 1901
  370. Natta Karsch, 1879
  371. Naubolus Simon, 1901
  372. Neaetha Simon, 1884
  373. Nebridia Simon, 1902
  374. Necatia Özdikmen, 2007
  375. Neobrettus Wanless, 1984
  376. Neon Simon, 1876
  377. Neonella Gertsch, 1936
  378. Nepalicius Prószyński, 2016
  379. Nicylla Thorell, 1890
  380. Nigorella Wesolowska & Tomasiewicz, 2008
  381. Nilakantha Peckham & Peckham, 1901
  382. Nimbarus Rollard & Wesolowska, 2002
  383. Noegus Simon, 1900
  384. Nosferattus Ruiz & Brescovit, 2005
  385. Nungia Zabka, 1985
  386. Nycerella Galiano, 1982
  387. Ocrisiona Simon, 1901
  388. Ogdenia Peckham & Peckham, 1908
  389. Ohilimia Strand, 1911
  390. Okinawicius Prószyński, 2016
  391. Omoedus Thorell, 1881
  392. Onofre Ruiz & Brescovit, 2007
  393. Onomastus Simon, 1900
  394. Opisthoncana Strand, 1913
  395. Opisthoncus L. Koch, 1880
  396. Orcevia Thorell, 1890
  397. Orientattus Caleb, 2020
  398. Orienticius Prószyński, 2016
  399. Orsima Simon, 1901
  400. Orthrus Simon, 1900
  401. Orvilleus Chickering, 1946
  402. Osericta Simon, 1901
  403. Oviballus Azarkina & Haddad, 2020
  404. Pachomius Peckham & Peckham, 1896
  405. Pachyballus Simon, 1900
  406. Pachyonomastus Caporiacco, 1947
  407. Pachypoessa Simon, 1902
  408. Padilla Peckham & Peckham, 1894
  409. Padillothorax Simon, 1901
  410. Padillothorus Prószyński, 2018
  411. Panachraesta Simon, 1900
  412. Pancorius Simon, 1902
  413. Pandisus Simon, 1900
  414. Panysinus Simon, 1901
  415. Papuamyr Maddison & Szuts, 2019
  416. Papuaneon Maddison, 2016
  417. Parabathippus Zhang & Maddison, 2012
  418. Paracyrba Zabka & Kovac, 1996
  419. Paradamoetas Peckham & Peckham, 1885
  420. Paraeuophrys Logunov, 2020
  421. Parafluda Chickering, 1946
  422. Paraharmochirus Szombathy, 1915
  423. Paraheliophanus Clark & Benoit, 1977
  424. Parahelpis Gardzińska & Zabka, 2010
  425. Parajotus Peckham & Peckham, 1903
  426. Paramaevia Barnes, 1955
  427. Paramarpissa F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  428. Paraneaetha Denis, 1947
  429. Paraphidippus F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  430. Paraphilaeus Zabka, 2003
  431. Paraplatoides Zabka, 1992
  432. Paraplexippus Franganillo, 1930
  433. Parasaitis Bryant, 1950
  434. Parathiodina Bryant, 1943
  435. Parnaenus Peckham & Peckham, 1896
  436. Peckhamia Simon, 1900
  437. Pelegrina Franganillo, 1930
  438. Pellenes Simon, 1876
  439. Pellolessertia Strand, 1929
  440. Penionomus Simon, 1903
  441. Pensacola Peckham & Peckham, 1885
  442. Pensacolops Bauab, 1983
  443. Peplometus Simon, 1900
  444. Petemathis Prószyński & Deeleman-Reinhold, 2012
  445. Phaeacius Simon, 1900
  446. Phanias F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  447. Phanuelus Caleb & Mathai, 2015
  448. Pharacocerus Simon, 1902
  449. Phasmolia Zhang & Maddison, 2012
  450. Phaulostylus Simon, 1902
  451. Phausina Simon, 1902
  452. Phiale C. L. Koch, 1846
  453. Phidippus C. L. Koch, 1846
  454. Philaeus Thorell, 1869
  455. Philates Simon, 1900
  456. Philira Edwards, 2015
  457. Phintella Strand, 1906
  458. Phintelloides Kanesharatnam & Benjamin, 2019
  459. Phlegra Simon, 1876
  460. Phyaces Simon, 1902
  461. Pignus Wesolowska, 2000
  462. Pilia Simon, 1902
  463. Piranthus Thorell, 1895
  464. Planamarengo Azarkina & Haddad, 2020
  465. Planiemen Wesolowska & van Harten, 2007
  466. Platycryptus Hill, 1979
  467. Platypsecas Caporiacco, 1955
  468. Plesiopiuka Ruiz, 2010
  469. Plexippoides Prószyński, 1984
  470. Plexippus C. L. Koch, 1846
  471. Pochyta Simon, 1901
  472. Pochytoides Wesolowska, 2020
  473. Poecilorchestes Simon, 1901
  474. Poessa Simon, 1902
  475. Polemus Simon, 1902
  476. Popcornella Zhang & Maddison, 2012
  477. Porius Thorell, 1892
  478. Portia Karsch, 1878
  479. Poultonella Peckham & Peckham, 1909
  480. Pristobaeus Simon, 1902
  481. Proctonemesia Bauab & Soares, 1978
  482. Propiomarengo Azarkina & Haddad, 2020
  483. Prostheclina Keyserling, 1882
  484. Proszynellus Patoleta & Żabka, 2015
  485. Proszynskia Kanesharatnam & Benjamin, 2019
  486. Proszynskiana Logunov, 1996
  487. Psecas C. L. Koch, 1850
  488. Psenuc Prószyński, 2016
  489. Pseudamycus Simon, 1885
  490. Pseudemathis Simon, 1902
  491. Pseudeuophrys Dahl, 1912
  492. Pseudicius Simon, 1885
  493. Pseudocorythalia Caporiacco, 1938
  494. Pseudofluda Mello-Leitão, 1928
  495. Pseudomaevia Rainbow, 1920
  496. Pseudomogrus Simon, 1937
  497. Pseudopartona Caporiacco, 1954
  498. Pseudoplexippus Caporiacco, 1947
  499. Pseudosynagelides Zabka, 1991
  500. Ptocasius Simon, 1885
  501. Pungalina Richardson, 2013
  502. Pystira Simon, 1901
  503. Rafalus Prószyński, 1999
  504. Ragatinus Dawidowicz & Wesolowska, 2016
  505. Rarahu Berland, 1929
  506. Rhene Thorell, 1869
  507. Rhenefictus Logunov, 2021
  508. Rhetenor Simon, 1902
  509. Rhombonotus L. Koch, 1879
  510. Rhondes Simon, 1901
  511. Rhyphelia Simon, 1902
  512. Rishaschia Makhan, 2006
  513. Rogmocrypta Simon, 1900
  514. Rudakius Prószyński, 2016
  515. Rudra Peckham & Peckham, 1885
  516. Rumburak Wesolowska, Azar
  517. Saaristattus Logunov & Azarkina, 2008
  518. Sadies Wanless, 1984
  519. Saitidops Simon, 1901
  520. Saitis Simon, 1876
  521. Saitissus Roewer, 1938
  522. Salpesia Simon, 1901
  523. Salticus Latreille, 1804
  524. Sandalodes Keyserling, 1883
  525. Saphrys Zhang & Maddison, 2015
  526. Saraina Wanless & Clark, 1975
  527. Saratus Otto & Hill, 2017
  528. Sarinda Peckham & Peckham, 1892
  529. Sarindoides Mello-Leitão, 1922
  530. Sassacus Peckham & Peckham, 1895
  531. Schenkelia Lessert, 1927
  532. Scopocira Simon, 1900
  533. Scoturius Simon, 1901
  534. Sebastira Simon, 1901
  535. Selimus Peckham & Peckham, 1901
  536. Semiopyla Simon, 1901
  537. Semnolius Simon, 1902
  538. Semora Peckham & Peckham, 1892
  539. Semorina Simon, 1901
  540. Servaea Simon, 1888
  541. Sibianor Logunov, 2001
  542. Sidusa Peckham & Peckham, 1895
  543. Sigytes Simon, 1902
  544. Siler Simon, 1889
  545. Simaetha Thorell, 1881
  546. Simaethula Simon, 1902
  547. Simaethulina Wesolowska, 2012
  548. Similaria Prószyński, 1992
  549. Simonurius Galiano, 1988
  550. Simprulla Simon, 1901
  551. Sinoinsula Zhou & Li, 2013
  552. Sittisax Prószyński, 2017
  553. Sobasina Simon, 1898
  554. Soesiladeepakius Makhan, 2007
  555. Soesilarishius Makhan, 2007
  556. Sondra Wanless, 1988
  557. Sonoita Peckham & Peckham, 1903
  558. Spadera Peckham & Peckham, 1894
  559. Sparbambus Zhang, Woon
  560. Spartaeus Thorell, 1891
  561. Spilargis Simon, 1902
  562. Stagetillus Simon, 1885
  563. Stenaelurillus Simon, 1886
  564. Stenodeza Simon, 1900
  565. Stergusa Simon, 1889
  566. Stertinius Simon, 1890
  567. Stoidis Simon, 1901
  568. Sumakuru Maddison, 2016
  569. Sumampattus Galiano, 1983
  570. Sympolymnia Perger & Rubio, 2020
  571. Synageles Simon, 1876
  572. Synagelides Strand, 1906
  573. Synemosyna Hentz, 1846
  574. Tabuina Maddison, 2009
  575. Tacuna Peckham & Peckham, 1901
  576. Taivala Peckham & Peckham, 1907
  577. Talavera Peckham & Peckham, 1909
  578. Tamigalesus Zabka, 1988
  579. Tanybelus Simon, 1902
  580. Tanzania Koçak & Kemal, 2008
  581. Tapsatella Rubio & Stolar, 2020
  582. Tara Peckham & Peckham, 1886
  583. Taraxella Wanless, 1984
  584. Tarkas Edwards, 2015
  585. Tarne Simon, 1886
  586. Tarodes Pocock, 1899
  587. Tartamura Bustamante & Ruiz, 2017
  588. Tasa Wesolowska, 1981
  589. Tatari Berland, 1938
  590. Tauala Wanless, 1988
  591. Telamonia Thorell, 1887
  592. Tenuiballus Azarkina & Haddad, 2020
  593. Terralonus Maddison, 1996
  594. Thaiattus Logunov, 2020
  595. Thammaca Simon, 1901
  596. Theriella Braul & Lise, 1996
  597. Thiania C. L. Koch, 1846
  598. Thianitara Simon, 1903
  599. Thiodina Simon, 1900
  600. Thiratoscirtus Simon, 1886
  601. Thorelliola Strand, 1942
  602. Thrandina Maddison, 2006
  603. Thyene Simon, 1885
  604. Thyenillus Simon, 1910
  605. Thyenula Simon, 1902
  606. Tisaniba Zhang & Maddison, 2014
  607. Tisanibainepta Logunov, 2020
  608. Titanattus Peckham & Peckham, 1885
  609. Toloella Chickering, 1946
  610. Tomis F. O. Pickard-Cambridge, 1901
  611. Tomobella Szüts & Scharff, 2009
  612. Tomocyrba Simon, 1900
  613. Tomomingi Szüts & Scharff, 2009
  614. Toticoryx Rollard & Wesolowska, 2002
  615. Toxeus C. L. Koch, 1846
  616. Triggella Edwards, 2015
  617. Trite Simon, 1885
  618. Truncattus Zhang & Maddison, 2012
  619. Trydarssus Galiano, 1995
  620. Tullgrenella Mello-Leitão, 1941
  621. Tulpius Peckham & Peckham, 1896
  622. Tusitala Peckham & Peckham, 1902
  623. Tutelina Simon, 1901
  624. Tuvaphantes Logunov, 1993
  625. Tylogonus Simon, 1902
  626. Udalmella Galiano, 1994
  627. Udvardya Prószyński, 1992
  628. Ugandinella Wesolowska, 2006
  629. Uluella Chickering, 1946
  630. Ureta Wesolowska & Haddad, 2013
  631. Uroballus Simon, 1902
  632. Urogelides Zabka, 2009
  633. Urupuyu Ruiz & Maddison, 2015
  634. Uxuma Simon, 1902
  635. Vailimia Kammerer, 2006
  636. Vallvonas Szűts, Zhang, Gallé-Szpisjak & De Bakker, 2020
  637. Variratina Zhang & Maddison, 2012
  638. Vatovia Caporiacco, 1940
  639. Veissella Wanless, 1984
  640. Viciria Thorell, 1877
  641. Vinnius Simon, 1902
  642. Viribestus Zhang & Maddison, 2012
  643. Viroqua Peckham & Peckham, 1901
  644. Wallaba Mello-Leitão, 1940
  645. Wandawe Azarkina & Haddad, 2020
  646. Wanlessia Wijesinghe, 1992
  647. Waymadda Szűts, Zhang, Gallé-Szpisjak & De Bakker, 2020
  648. Wedoquella Galiano, 1984
  649. Wesolowskana Koçak & Kemal, 2008
  650. Xanthofreya Edwards, 2015
  651. Xenocytaea Berry, Beat
  652. Xuriella Wesolowska & Russell-Smith, 2000
  653. Yacuitella Galiano, 1999
  654. Yaginumaella Prószyński, 1979
  655. Yaginumanis Wanless, 1984
  656. Yamangalea Maddison, 2009
  657. Yepoella Galiano, 1970
  658. Yimbulunga Wesolowska, Azarkina & Russell-Smith, 2014
  659. Yllenus Simon, 1868
  660. Yogetor Wesolowska & Russell-Smith, 2000
  661. Zabkattus Zhang & Maddison, 2012
  662. Zebraplatys Zabka, 1992
  663. Zenodorus Peckham & Peckham, 1886
  664. Zeuxippus Thorell, 1891
  665. Zulunigma Wesolowska & Cumming, 2011
  666. Zuniga Peckham & Peckham, 1892
  667. Zygoballus Peckham & Peckham, 1885

Generi trasferiti e inglobati

  1. Agelista Simon, 1900[7]
  2. Ballognatha Caporiacco, 1935[8]
  3. Bredana Gertsch, 1936[9]
  4. Kakamega Dawidowicz & Wesolowska, 2016[10].
  5. Logunyllus Prószyński, 2016[11]
  6. Mashonarus Wesolowska & Cumming, 2002[12]
  7. Micalula Strand, 1932[9]
  8. Microheros Wesolowska & Cumming, 1999[12]
  9. Monomotapa Wesolowska, 2000[13]
  10. Myrmavola Prószyński, 2016[14]
  11. Parvattus Zhang & Maddison, 2012[15]
  12. Pseudattulus Caporiacco, 1947[16]
  13. Sittiab Prószyński, 2017[17]
  14. Sitticus Simon, 1901[18]
  15. Sittiflor Prószyński, 2017[18]
  16. Sittilong Prószyński, 2017[18]
  17. Sittipub Prószyński, 2016[18]
  18. Stichius Thorell, 1890[19]
  19. Thianella Schenkel, 1963[20]
Magnifying glass icon mgx2.svgLo stesso argomento in dettaglio: Generi di Salticidae e Specie di Salticidae.

(i generi sono suddivisi per sottofamiglie e tribù, mentre le specie sono in ordine alfabetico)

Galleria d'immagini

Note

  1. ^ a b c World Spider Catalogue.
  2. ^ M. F. LAND (1969), Structure of the Retinae of the Principal Eyes of Jumping Spiders (Salticidae: Dendryphantinae) in Relation to Visual Optics, http://jeb.biologists.org/cgi/reprint/51/2/443.pdf
  3. ^ (Lim & Li, 2005)
  4. ^ Science News, "Ragni vegetariani", su sciencenews.org. URL consultato il 4 maggio 2019 (archiviato dall'url originale il 15 novembre 2012).
  5. ^ Rebecca Morelle, " Study sheds light on spider sex", BBC News, 2 maggio 2008.
  6. ^ A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae) (PDF), su wsc.nmbe.ch. URL consultato il 16 gennaio 2022.
  7. ^ Genere posto in sinonimia con Titanattus Peckham & Peckham, 1885 a seguito di uno studio degli aracnologi Bustamante & Ruiz del 2017 e ivi inglobato
  8. ^ Genere ritenuto nome dubium a seguito di uno studio degli aracnologi Prószyński, Lissner & Schäfer del 2018
  9. ^ a b Genere posto in sinonimia con Hyetussa Simon, 1902 a seguito di uno studio degli aracnologi Bustamante & Ruiz del 2017 e ivi inglobato
  10. ^ Genere ridenominato in Kakameganula Wesołowska, 2020 in quanto Kakamega Mann, Burton & Lennerstedt, 1978 rappresenta già un genere di uccelli passeriformi della famiglia Modulatricidae
  11. ^ Genere posto in sinonimia con Pseudomogrus Simon, 1937 a seguito di uno studio degli aracnologi Marusik e Blick del 2019 e ivi inglobato
  12. ^ a b Genere posto in sinonimia con Stenaelurillus Simon, 1886 a seguito di uno studio degli aracnologi Logunov e Azarkina del 2018 e ivi inglobato
  13. ^ Genere posto in sinonimia con Iranattus Prószyński, 1992 a seguito di uno studio dell'aracnologo Prószyński, (2017b) e ivi inglobato
  14. ^ Genere posto in sinonimia con Hermosa Peckham & Peckham, 1892 a seguito di uno studio dell'aracnologo Prószyński del 2016 e ivi inglobato
  15. ^ Genere posto in sinonimia con Chalcovietnamicus Marusik, 1991 a seguito di uno studio dell'aracnologo Logunov (2020b) e ivi inglobato
  16. ^ Genere posto in sinonimia con Tomis F. O. Pickard-Cambridge, 1901 a seguito di uno studio degli aracnologi Maddison et al., del 2020 e ivi inglobato
  17. ^ Genere posto in sinonimia con Attinella Banks, 1905 a seguito di uno studio degli aracnologi Maddison et al., del 2020 e ivi inglobato
  18. ^ a b c d Genere posto in sinonimia con Attulus Simon, 1889 a seguito di uno studio degli aracnologi Blick e Marusik del 2018 e ivi inglobato
  19. ^ Genere posto in sinonimia con Bianor Peckham & Peckham, 1886 a seguito di uno studio di Logunov del 2019 e ivi inglobato
  20. ^ Genere ridenominato in Tasa Wesolowska, 1981 in quanto già preesistente il genere Thianella Strand, 1907

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Salticidae: Brief Summary ( Italian )

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Salticidae Blackwall, 1865 è una famiglia di ragni appartenente all'infraordine Araneomorphae.

Appartengono a questa famiglia 662 generi e circa 6 393 specie; è la famiglia più numerosa, con circa il 13% del totale delle specie di Araneae (ragni) conosciute.

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Salticidae ( Latin )

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Salticidae, plus quam 500 genera descripta et circa 5000 specierum descriptarum,[2] sunt maxima aranearum familia, cui sunt circa 13 centesimas omnium familiae specierum.[3] Salticidis est optimus inter invertebrata visus, quo ad petendum, venandum, navigandum utuntur. Plurimae species, quamquam placate lentiusque movere solent, agilissime salire possunt, praesertim venantes, sed etiam minis respondentes. Eorum pulmones codicum? et apparatus trachealis bene evoluti sunt, et ambobus systematibus per respirationem bimodalem utuntur. Eorum exemplare oculorum ad summam agnoscuntur: omnibus Salticidis sunt quaterna oculorum paria, quorum oculi anteriores mediani sunt maximi.

Taxinomia et systematica

Monophylia familiae Salticidarum per explicationes phylogeneticis et morphologicis bene probata est. Consensus autem caret quod spectat ad quos alios aranearum greges familia Salticidarum artissime coniungi possit. Inter greges sorores subiectos sunt Oxyopidae, Thomisidae, Clubionoidae, et araneae quae telas aedificant.[4]

Salticidae in tres stirpes digeri possunt: subfamiliam Lyssomaninarum, subfamiliam Spartaeinarum), et cladum Salticoidorum sine gradu,[4] quorum Salticoida sunt plus quam 90 centesimae omnium specierum Salticidarum. Salticoida amplius in multos greges digeri potest, inter quos Amycoida, Astioida, Aelurilloida, Euophryinae, Heliophaninae, Marpissoida, et Plexippoida.[4]

Fossilia

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Salticida in sucino Baltico curata.

Perpauca Salticidarum fossilia iam inventa sunt. Omnia in sucino Aevi Caenozoici inveniuntur. Fossilia veterrima ex sucino Baltico inveniuntur, ex Eocaeno, abhinc annorum, a 54 ad 42 milliones. Alia Salticidarum fossilia in sucino Chiapasensi et Dominiciano inventa sunt.[1]

Nexus interni

Notae

  1. 1.0 1.1 Hill, David Edwin (7 Octobris 2009). "Salticidae of the Antarctic land bridge". Peckhamia .
  2. Maddison, Wayne P.; Melissa R. Bodner, et Karen M. Needham (6 Octobris 2008). "Salticid spider phylogeny revisited, with the discovery of a large Australasian clade (Araneae: Salticidae)". Zootaxa 1893: 49–64 .
  3. Peng, Xian-Jin; I-Min Tso, Shu-Qiang Li (2002). "Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae)". Zoological Studies 41 (1): 1–12 .
  4. 4.0 4.1 4.2 Maddison, Wayne P.; Hedin, Marshal C. (2003). "Jumping spider phylogeny (Araneae:Salticidae)". Invertebrate Systematics 17: 529–549

Bibliographia

  • Vasilevsky, M. 2012. A Classical Taxonomic Guide to Identifying Fifty Unique North American Jumping Spiders.
  • Kaston, B. J. 1953. How to Know the Spiders. Dubuque, Iowa.
  • Crompton, J. 1954. The Life of the Spider. Mentor.
  • Forster, L. M. 1982. "Vision and prey-catching strategies in jumping spiders." American Scientist 70: 165-75.
  • Jackson, R. R. 1982. "The behavior of communicating in jumping spiders (Salticidae)." In Spider Communication Mechanisms and Ecological Significance, ed. P. Witt et J. Rovner, 213-47. Princetoniae Novae Caesareae.
  • Peaslee, A. G., et G. Wilson. 1989. "Spectral sensitivity in jumping spiders (Araneae, Salticidae)." Journal of Comparative Physiology A 164: 359-63.
  • Richman, D. B., et R. R. Jackson. 1992. "A review of the ethology of jumping spiders (Araneae, Salticidae)." Bulletin of the British Arachnological Society 9: 33-37.
  • Jackman, John A. 1997. A Field Guide to Spiders & Scorpions of Texas. Houstoniae Texiae: Gulf Publishing Company.
  • Harland, D. P., et R. R. Jackson. 2000. 'Eight-legged cats' and how they see - a review of recent research on jumping spiders (Araneae: Salticidae). Cimbebasia 16: 231-40 PDF
  • Nakamura, T., et S. Yamashita. 2000. "Learning and discrimination of colored papers in jumping spiders (Araneae, Salticidae)." Journal of Comparative Physiology A 186: 897-901.
  • Elias, D. O., A. C. Mason, W. P. Maddison, et R. R. Hoy. 2003. "Seismic signals in a courting male jumping spider (Araneae: Salticidae)." Journal of Experimental Biology 206: 4029-39.
  • Lim, M. L. M., et D. Li. 2005. "Extreme ultraviolet sexual dimorphism in jumping spiders (Araneae: Salticidae)." Biological Journal of the Linnean Society 89: 397-406. doi:10.1111/j.1095-8312.2006.00704.x.
  • Richman, D. B., G. B. Edwards, et B. Cutler. 2005. "Salticidae." In Spiders of North America: an identification manual, ed. D. Ubick, P. Paquin, P. E. Cushing, et V. Roth, 205–216. American Arachnological Society.

Nexus externi

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Salticidae: Brief Summary ( Latin )

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Salticidae, plus quam 500 genera descripta et circa 5000 specierum descriptarum, sunt maxima aranearum familia, cui sunt circa 13 centesimas omnium familiae specierum. Salticidis est optimus inter invertebrata visus, quo ad petendum, venandum, navigandum utuntur. Plurimae species, quamquam placate lentiusque movere solent, agilissime salire possunt, praesertim venantes, sed etiam minis respondentes. Eorum pulmones codicum? et apparatus trachealis bene evoluti sunt, et ambobus systematibus per respirationem bimodalem utuntur. Eorum exemplare oculorum ad summam agnoscuntur: omnibus Salticidis sunt quaterna oculorum paria, quorum oculi anteriores mediani sunt maximi.

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Šokliavoriai ( Lithuanian )

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Šokliavoriai (lot. Salticidae, angl. Jumping spiders, vok. Springspinnen, Hüpfspinnen) – vorų (Araneae) šeima.

Žinoma apie 4000 rūšių. Lietuvoje 17 genčių, apie 40 rūšių.

Šokliavorių kūnas kresnas, kojos trumpos ir tvirtos, dažnai labai margos. Kūno spalva yra tamsiai ruda, tamsiai pilka arba juoda. Patinėliai spalvingesni negu patelės. Yra vorų, panašių į vabalus ir skruzdėles (Synageles venator). Priekinės vidurinės akys labai didelės. Jas voras gali judinti pirmyn ir atgal, į viršų ir į apačią, daryti rato judesius. Šokliavoriai labai gerai mato, skiria spalvas. Tai labai judrūs ir greiti gyvūnai, ypač aktyvūs šiltomis ir saulėtomis dienomis. Gyvena ant augalų, medžių kamienų, namų sienų ir tvorų, kopose.

Kaip medžioja

Tinklų nerezga. Kadangi jų labai gerai išvystytas regėjimas, auką stebi, prisėlina ir užšoka ant jos 2–4 cm šuoliu. Tada voras ištiesia abi kojų poras į priekį ir sučiumpa grobį, net jei jis didesnis už jį patį. Tačiau prieš šokdamas voras nusitiesia apsauginį siūlą, kurį pritvirtina prie žemės. Šis siūlas padeda žaibiškai atsitraukiti, jei negalima įveikti didesnio grobio, padeda sulaikyti skrendantį vabzdį, kad jis nenuskristų su pačiu voru, ar tiesiog grįžti į pradinę vietą, jei šuolis nesėkmingas. Šokliavorių aukomis tampa drugiai, musės, net bitės ir kiti vorai. Be to, šie vorai maitinasi ir vabzdžių lervomis bei kiaušinėliais.

Šiai šeimai yra būdingi poravimosi šokiai, kurie kiekvienos rūšies šiek tiek skirtingi. Patelė nuverpia kiaušinėlių kokoną, kurį saugo, kol išsirita jaunikliai.

Lietuvos šokliavoriai

Lietuvoje aptinkamos šios gentys:

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Šokliavoriai: Brief Summary ( Lithuanian )

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Šokliavoriai (lot. Salticidae, angl. Jumping spiders, vok. Springspinnen, Hüpfspinnen) – vorų (Araneae) šeima.

Žinoma apie 4000 rūšių. Lietuvoje 17 genčių, apie 40 rūšių.

Šokliavorių kūnas kresnas, kojos trumpos ir tvirtos, dažnai labai margos. Kūno spalva yra tamsiai ruda, tamsiai pilka arba juoda. Patinėliai spalvingesni negu patelės. Yra vorų, panašių į vabalus ir skruzdėles (Synageles venator). Priekinės vidurinės akys labai didelės. Jas voras gali judinti pirmyn ir atgal, į viršų ir į apačią, daryti rato judesius. Šokliavoriai labai gerai mato, skiria spalvas. Tai labai judrūs ir greiti gyvūnai, ypač aktyvūs šiltomis ir saulėtomis dienomis. Gyvena ant augalų, medžių kamienų, namų sienų ir tvorų, kopose.

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Lēcējzirnekļi ( Latvian )

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Lēcējzirnekļi (Salticidae) ir zirnekļu dzimta, kas sastāv no vairāk kā 5000 sugām, kas padara to par lielāko zirnekļu dzimtu (šai dzimtai pieder vairāk kā 13% no visām zirnekļu sugām). Lēcējzirnekļiem ir labi attīstīta redze, ko viņi izmanto medībās. Viņi ir spējīgi tālu lēkt un izmanto zirnekļa tīkla šķiedras, lai neveiksmīga lēciena gadījumā varētu pa to uzkāpt atpakaļ.

Dabiskā vide

Lēcējzirnekļi dzīvo ļoti dažādās vidēs. Lielāka daļa no tiem mīt tropiskajos mežos, bet tos var atrast arī mērenās joslas mežos, krūmājos, tuksnešos un pat kalnos. Piemēram, Euophrys omnisuperstes var sastapt pat Everestā, 6700 metru augstumā. [1] Latvijā bieži var sastapt parasto lēcējzirnekli (Salticus scenicus). Tos var bieži redzēt uz sienām, kur viņi sildās saulē.

Redze

Lēcējzirnekļiem ir labi attīstīta redze. Viņiem ir 8 acis, no kurām divas ir īpaši labi attīstītas un piešķir zirneklim binokulāro redzi, kas ļauj noteikt attālumu. Pārējās acis nav tik labi attīstītas, bet to izvietojums ļauj zirneklim uztvert objektus, kas atrodas viņam visapkārt, pat aizmugurē. Viņu acīs var būt līdz 4 gaismas uztverošo šūnu slāņiem, katrs no kuriem absorbē konkrētu gaismas spektru. Galvenajam acu pārim ir laba izšķirtspēja, bet ļoti šaurs redzes leņķis. Ir svarīgi arī atzīmēt, ka pārējās acis lēcējzirnekļi izmanto ne tikai navigācijai, bet arī upuru un citu zirnekļu identificēšanai. [2]

Uzvedība

Lēcējzirnekļi galvenokārt ir aktīvi dienas laikā. Viņiem ir labi attīstīta iekšēja hidrauliskā sistēma, kas nodrošina locekļu kustību ar hemolimfas spiediena izmaiņu. Šīs kustības mehānisms ļauj lēcējzirnekļiem lēkt vairāku savu ķermeņa garumu attālumā. Kad lēcējzirneklis pārvietojas, it īpaši pirms lēciena, viņš nostiprina zirnekļa tīkla diegu un gadījumā, ja viņš nokrīt, šīs diegs kalpo kā nodrošinājums. Lēcējzirnekļi galvenokārt ir plēsoņas, bet pastāv arī zirnekļi, kuri barojas ar nektāru un putekšņiem (Bagheera kiplingi).[3]

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Lēcējzirneklis medību laikā

Medīšana

Atšķirībā no daudziem citiem zirnekļiem, lēcējzirnekļi ir aktīvi mednieki, tas nozīmē, ka viņi negaida, kamēr viņu medījums ielidos viņu tīklā, bet paši dodas medībās. Medībās zirneklis paļaujas uz savu labi attīstīto redzi. Pēc medījuma atrašanas un identificēšanas zirneklis novērtē attālumu līdz medījumam un zibenīgi ātri tam uzbrūk. Zirneklis var pamanīt medījumu no 20-60 cm attāluma. [4]

Skatīt arī

Atsauces

  1. BBC - Wildlife Finder - Himalayan jumping spider (videos, sound files, facts, photos and news stories)
  2. «Lēcējzirnekļa acs uzbūve». Journal of Experimental Biology 51,443-470 (1969). Teksts "worStructure of the Retinae of the Principal Eyes of Jumping Spiders (Salticidae: Dendryphantinae) " ignorēts; Ignorēts nezināms parametrs |accessyear=
  3. Exploitation of the Pseudomyrmex-Acacia mutualism by a predominantly vegetarian jumping spider (Bagheera kiplingi)
  4. «Lēcējzirnekļu dzimta». Ignorēts nezināms parametrs |accessyear=
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Lēcējzirnekļi: Brief Summary ( Latvian )

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Lēcējzirnekļi (Salticidae) ir zirnekļu dzimta, kas sastāv no vairāk kā 5000 sugām, kas padara to par lielāko zirnekļu dzimtu (šai dzimtai pieder vairāk kā 13% no visām zirnekļu sugām). Lēcējzirnekļiem ir labi attīstīta redze, ko viņi izmanto medībās. Viņi ir spējīgi tālu lēkt un izmanto zirnekļa tīkla šķiedras, lai neveiksmīga lēciena gadījumā varētu pa to uzkāpt atpakaļ.

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Springspinnen ( Dutch; Flemish )

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Springspinnen (Salticidae) zijn een familie van spinnen bestaande uit 5423 soorten in 575 geslachten[2] met zeer goed ontwikkelde voor-middenogen die op het gezicht jagen en hun prooi bespringen. Ze spinnen geen web, maar gebruiken wel een spinragdraad om zichzelf te zekeren voor ze een sprong wagen. De ogen reflecteren in het donker als er licht op valt.

Kenmerken

De meeste spinnen hebben een stevig, harig lichaam, dat meestal bruin of zwart-grijs is. Tropische soorten hebben wat meer variatie, vaak met een ingewikkelde tekening. Bij sommige soorten is het hele achterlijf helderrood of oranje. De lichaamslengte varieert van 2 tot 16 mm.

Leefwijze

Deze dagactieve dieren verblijven het liefst op warme, zonnige plaatsen. Ze besluipen hun prooi op de grond, op muren of in struiken. Komt de prooi binnen bereik, dan wordt deze besprongen. Een bijzonderheid is dat alleen van sommige springspinnen bekend is dat ze deels leven van nectar, alle andere spinnen zijn carnivoor. Bij slecht weer verstoppen ze zich in kleine zijden nestjes in spleten en scheuren, waar ze ook de winter doorbrengen.

Voortplanting

De eieren worden ingepakt in een zijden eizakje en verstopt tussen planten, in moskussens of schorsspleten. Ze worden door het vrouwtje bewaakt, totdat ze uitkomen.

De sprong

Ze springen door de achterpoten snel hydraulisch te strekken. Zo vangen ze prooien en ontsnappen ze aan vijanden. Voordat de spin een sprong waagt, spant ze eerst een veiligheidsdraad, voor het geval ze uit de koers raakt. De sprong is meestal zeer goed berekend, zodat de prooi weinig kans maakt.

Gezichtsvermogen

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Beeldhoeken van de acht ogen
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Schorsmarpissa, vrouwtje

Het visueel systeem van springspinnen is het hoogst ontwikkeld van alle soorten spinnen en wellicht zelfs van alle geleedpotigen. Ze hebben 4 grote, naar voren gerichte ogen, waarvan de twee middelste het grootst zijn. De middelste ogen zijn telelenzen met een heel kleine beeldhoek en zeer goede gezichtsscherpte. De ogen daarbuiten hebben deels overlappende beeldhoeken van ongeveer 60 graden; met deze ogen kunnen ze heel goed afstanden inschatten, maar ook vormen en bewegingen. De ooglens van de voor-middenogen is van goede kwaliteit en maakt scherpe afbeeldingen op het netvlies, dat vier lagen lichtgevoelige cellen bevat die voor licht van verschillende golflengten gevoelig zijn, waarbij de cellen voor de langste golflengten (die het minst worden gebogen door de lens) ook het verst van de lens af liggen. Hoe goed springspinnen zien, blijkt ook uit het feit dat ze op 20-30 cm afstand soortgenoten van andere soorten spinnen kunnen onderscheiden.

Taxonomie

Soorten in België

De volgende springspinnen komen in België voor:[3]

Soorten in Nederland

De volgende springspinnen komen in Nederland voor:[4][5]

Literatuur

  • Rainer F. Foelix, Biology of Spiders, Oxford University Press, 1996 - Engelse vertaling, up-to-date gebracht, van het standaardwerk "Biologie der Spinnen" met een groot stuk over het zien van spinnen.

Externe link

  • Anatomie van springspinnen (uitgebreid, maar Engelstalig)
Bronnen, noten en/of referenties
  1. Blackwall, J. (1841) The difference in the number of eyes with which spiders are provided proposed as the basis of their distribution into tribes; with descriptions of newly discovered species and the characters of a new family and three new genera of spiders. Trans. Linn. Soc. Lond. 18: 601-670.
  2. Platnick, N.I. (2012) The world spider catalog, version 12.5. American Museum of Natural History. DOI: 10.5531/db.iz.0001.
  3. Soortenlijst van de Belgische Spinnen
  4. Helsdingen, P.J. van 2009. Catalogus van de Nederlandse spinnen. Versie 2009.2 Laatst bijgewerkt: 15 december 2009 PDF
  5. Nederlands Soortenregister versie 2.0, geraadpleegd op 16 oktober 2010
  6. Joost Vogels (2012) "First record of the salticid spider Sibianor larae (Araneae: Salticidae) in The Netherlands" Entomologische berichten 75 (5) 254-258. PDF
  • David Burnie (2001) - Animals, Dorling Kindersley Limited, London. ISBN 90-18-01564-4 (naar het Nederlands vertaald door Jaap Bouwman en Henk J. Nieuwenkamp).
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Springspinnen: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

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Springspinnen (Salticidae) zijn een familie van spinnen bestaande uit 5423 soorten in 575 geslachten met zeer goed ontwikkelde voor-middenogen die op het gezicht jagen en hun prooi bespringen. Ze spinnen geen web, maar gebruiken wel een spinragdraad om zichzelf te zekeren voor ze een sprong wagen. De ogen reflecteren in het donker als er licht op valt.

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Hoppeedderkopper ( Norwegian )

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Utbredelse.
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Hoppeedderkopper har flere store øyne i ansiktet.
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Sebraedderkopper (slekten Salticus) er karakteristiske, vanlige hoppeedderkopper i Norge.
Foto: J. Lindsey

Hoppeedderkopper (Salticidae) er en familiegruppe av edderkopper. De har godt syn og jakter krypende for så å hoppe på byttedyret.

Hoppeedderkopper finnes i hele verden[2], med unntak av Antarktis, Arktis og Grønland.

Utseende

Kroppen er todelt i en bakkropp og et hode-bryst parti, kalt cephalothorax. De fleste hoppedderkopper har en svært tettbygd, nærmest firkantet, kroppsform. Beina er korte men kraftige.

Hodet har forfra en slags firkantet form. Foran på hodet er et par uvanlig store øyne, på sidene noen mindre, men fortsatt ganske store øyne. Det bakerste øye-paret sitter ganske langt tilbake på siden av hodet. Tilsammen er det åtte øyne, slik som hos de fleste edderkopper. Hoppeedderkopper skiller seg fra alle andre leddyr ved at de kan fokusere synet. De store øynene midt foran på hodet har muskler som kan flytte litt på netthinnen.

Mange arter er ofte kontrastrikt tegnet, særlig hannene, gjerne med påfallende hvite områder på hodet. Pedipalpene er ofte i en kontrasterende farge. Men det finnes unntak slik som artene i slekten Heliophanus som er nesten helt ensfarget svart.

Levevis

Hoppeedderkopper er i likhet med andre edderkopper rovdyr. De har godt syn og jakter ofte krypende på trestammer eller bakken. Når de oppdager et bytte, «lister» de seg innpå. Ved en avstand på ca. 5-6 centimeter, stopper de opp. Kanskje for å fokusere synet. Deretter tar de et målrettet hoppe på byttedyret. De er da alltid festet i en spinntråd fra bakkroppen, som forankring, slik at de ikke skal falle ned. Byttedyrene er vanligvis fluer eller mygg. Hoppeedderkopper spinner ikke fangstnett.

Paringsatferd

Hoppeedderkoppene fremviser et vidt spektrum av ulike kurtiseritualer, som har blitt studert nærmere i de seneste årene. Mange av bevegelsene er for raske for at det menneskelig øyet kan oppfatte dem, men kommer fram på videoopttak. For å pare seg, må hannen få sine pedipalper (sekundære kjønnsorganer) inn i hunnens kjønnsåpning uten at hun angriper ham. Som hos de fleste edderkopper er hunnene gjerne betydelig større enn hannene og ville lett kunne drepe dem om de gikk til angrep. Hannen beveger seg varsomt rundt hunnen mens han utfører en rituell «dans» som gjerne omfatter vekselvis løfting og senking av bein og vinking med pedipalpene. I tillegg lager han lyd ved å tromme mot underlaget. Om hunnene responderer på dette, finner parringen sted.

Systematisk inndeling med norske arter

Hoppeedderkopper er en stor gruppe med edderkopper og består av over 5 000 arter, fordelt på 560 slekter.[3]

Treliste

Referanser

  1. ^ Mine edderkopper - Norsk artsliste (besøkt 10. juli 2011)
  2. ^ Norman I. Platnick, 2011. The World Spider Catalog, Version 11.5. American Museum of Natural History.html
  3. ^ Platnick. 2009.
  4. ^ Kjetil Aakra, Glenn Halvor Morka, Annie Antonsen, Magne Farlund, Roy E. Wrånes, Roar Frølandshagen, Harald Løvbrekke, Per Furuseth, Arne Fjellberg, Martin Lemke, Walter P. Pfliegler, Steinn Andersen, Kjell Magne Olsen, Bjarte Aadland og Kai Berggren (2016) Spiders new to Norway (Arachnida, Araneae) With ecological, taxonomical and faunistic comments. Norwegian Journal of Entomology 63: 6-43.
  5. ^ Kjetil Aakra, Glenn Halvor Morka, Annie Antonsen, Magne Farlund, Roy E. Wrånes, Roar Frølandshagen, Harald Løvbrekke, Per Furuseth, Arne Fjellberg, Martin Lemke, Walter P. Pfliegler, Steinn Andersen, Kjell Magne Olsen, Bjarte Aadland og Kai Berggren (2016) Spiders new to Norway (Arachnida, Araneae) With ecological, taxonomical and faunistic comments. Norwegian Journal of Entomology 63: 6-43.

Litteratur

Eksterne lenker


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Hoppeedderkopper: Brief Summary ( Norwegian )

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Hoppeedderkopper (Salticidae) er en familiegruppe av edderkopper. De har godt syn og jakter krypende for så å hoppe på byttedyret.

Hoppeedderkopper finnes i hele verden, med unntak av Antarktis, Arktis og Grønland.

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Skakunowate (pająki) ( Polish )

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Skakunowate, skakuny, skaczele (Salticidae) – kosmopolityczna rodzina pająków, które nie tkają sieci, tylko polują skacząc na swoją ofiarę. W skład rodziny, mającej minimum 65 mln lat, wchodzi ok. 5600 gatunków przynależących do blisko 600 rodzajów[2], co czyni je najliczniejszą rodziną wśród pająków z ok. 13 proc. wszystkich gatunków[3]. W Polsce stwierdzono występowanie 59 gatunków[4], m.in.: rozciągnik mchuś, skakun arlekinowy, strojniś nadobny, czy mrówczynka (zobacz: skakunowate Polski). Skakuny na ogół są niewielkich rozmiarów, większość osiąga 2-12 mm, choć zdarzają się osiągające ok. 20-30 mm (np. z rodzajów Hyllus i Sandalodes) oraz takie, które nie przekraczają 1 mm (rodzaj Eupoa).

Opis

Większość skakunów ma krępe ciało. Inne, rzadziej spotykane formy są objawem naśladowania np. mrówek, błonkówek, muchówek, zaleszczotków czy innych gatunków pająków.

Charakterystyczną cechą Salticidae są ich oczy. Umiejscowione są w przedniej części głowotułowia i po jego bokach, w trzech lub czterech rzędach, umożliwiając obserwację całego otoczenia. Najlepiej wykształconą parą oczu jest zawsze środkowa, pozwala ona na stereoskopowe widzenie w kolorach. Pozostałe oczy odpowiedzialne są za rejestrowanie zmian natężenia światła oraz najmniejszego ruchu w otoczeniu.

Głowotułów ma najczęściej kształt prostokąta, łezki lub owalu, połączony jest z resztą ciała poprzez tzw. łącznik - czyli przekształcony pierwszy segment odwłoka. Odwłok zaś zazwyczaj ma kształt eliptyczny bądź okrągły, nierzadko wydłużony lub kwadratowy.

Odnóża skakunowatych są dość grube, mocne oraz silnie umięśnione, co pozwala na oddawanie długich, czasem nawet kilkudziesięciocentymetrowych, skoków.

Przypisy

  1. Salticidae, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. Norman I.N.I. Platnick Norman I.N.I., COUNTS [w:] The World Spider Catalog, Version 14.0 [online], American Museum of Natural History., DOI: 10.5531/db.iz.0001 [dostęp 2013-08-19] (ang.).???
  3. Xian-Jin Peng, I-Min Tso, Shu-Qiang Li. Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae). „Zoological Studies”. 41 (1), s. 1–12, 2002 (ang.). [dostęp 19 sierpnia 2013].
  4. Blick, T. et al. (2004).Checklist of the spiders of Central Europe. (Arachnida: Araneae). Version 1. Dezember 2004. (PDF)

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Skakunowate (pająki): Brief Summary ( Polish )

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Skakunowate, skakuny, skaczele (Salticidae) – kosmopolityczna rodzina pająków, które nie tkają sieci, tylko polują skacząc na swoją ofiarę. W skład rodziny, mającej minimum 65 mln lat, wchodzi ok. 5600 gatunków przynależących do blisko 600 rodzajów, co czyni je najliczniejszą rodziną wśród pająków z ok. 13 proc. wszystkich gatunków. W Polsce stwierdzono występowanie 59 gatunków, m.in.: rozciągnik mchuś, skakun arlekinowy, strojniś nadobny, czy mrówczynka (zobacz: skakunowate Polski). Skakuny na ogół są niewielkich rozmiarów, większość osiąga 2-12 mm, choć zdarzają się osiągające ok. 20-30 mm (np. z rodzajów Hyllus i Sandalodes) oraz takie, które nie przekraczają 1 mm (rodzaj Eupoa).

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Salticidae ( Portuguese )

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Aranha-saltadora ou papa-moscas é a família mais numerosa de aranhas, contando com mais de 500 gêneros e cerca de 5 000 espécies (cerca de 13% das espécies conhecidas de aranhas)[1], conhecidas popularmente como aranhas-saltadoras ou aranhas papa-moscas, com distribuição quase mundial. Estas aranhas não fazem teia para caçar, mas ficam à espera, saltando rapidamente sobre a presa. Após a caça aprisionam a presa a uma teia específica e muito resistente. Elas podem saltar também para se movimentarem, ou para fugirem dos predadores. Contendo uma teia mais resistente e são o tipo de aranhas mais rápidas e ágeis do reino dos aracnídeos. Tendo uma resistência muito melhor do que de outros aracnídeos, esse tipo é um tipo de aranha muito resistente. as aranhas-saltadoras ou aranhas papa-moscas tem um veneno mais poderoso do que outras aranhas (dependendo da espécie).

Anatomia

As aranhas-saltadoras tem os olhos mais desenvolvidos e complexos de todos os artrópodes. Elas também são as únicas aranhas que podem ver faixas de cores. A maioria das aranhas geralmente não consegue ver além de uma distância de alguns centímetros. Usando centenas de pelos existentes no final de cada perna, que apresentam em suas pontas, minúsculos pontas, o que dão a Aranha-Papa-Mosca fricção a todos tipos de ângulos.

Veneno e alimentação

Apesar de seu veneno ser letal para suas presas, em humanos ele é considerado prejudicial. Porem podem causar apenas irritação na pele e reações alérgicas em algumas pessoas. Se conhece poucos casos fatais pela picada desta aranha. Se alimentam basicamente de pequenos insetos e de outras aranhas.

Reprodução

Seu período de reprodução acontece do Outono até a Primavera. A fêmea constrói um saco incubatório com sua seda em local escondido(escuro e apertado) e deposita dentro deste, de 25 até 40 ovos. O período de incubação dura cerca de 3 semanas e nascidos, os filhotes já saem totalmente independentes.

Utilidade

Elas ajudam no controle de diversos insetos indesejados.

Sistemática

Referências

  1. Xian-Jin Peng, I-Min Tso e Shu-Qiang Li, Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae). Zoological Studies 41(1): 1-12 (2002). Documento electrónico acedido em 2006-07-07.
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Salticidae: Brief Summary ( Portuguese )

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Aranha-saltadora ou papa-moscas é a família mais numerosa de aranhas, contando com mais de 500 gêneros e cerca de 5 000 espécies (cerca de 13% das espécies conhecidas de aranhas), conhecidas popularmente como aranhas-saltadoras ou aranhas papa-moscas, com distribuição quase mundial. Estas aranhas não fazem teia para caçar, mas ficam à espera, saltando rapidamente sobre a presa. Após a caça aprisionam a presa a uma teia específica e muito resistente. Elas podem saltar também para se movimentarem, ou para fugirem dos predadores. Contendo uma teia mais resistente e são o tipo de aranhas mais rápidas e ágeis do reino dos aracnídeos. Tendo uma resistência muito melhor do que de outros aracnídeos, esse tipo é um tipo de aranha muito resistente. as aranhas-saltadoras ou aranhas papa-moscas tem um veneno mais poderoso do que outras aranhas (dependendo da espécie).

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Salticidae ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

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Salticidae, sau Păianjeni săritori, este o familie de păianjeni ce conține mai mult de 500 de genuri și circa 5000 de specii descrise[1], făcând-o cea mai mare familie de păianjeni cu în jur de 13% din totalul speciilor.[2]. Păianjenii săritori au o vedere bună și o folosesc la vânătoare și navigare. Sunt capabili să sară din loc în loc, atașați de un fir de mătase. Atât plămânul carte cât și sistemul traheei sunt bine dezvoltate, deoarece depind de ambele sisteme (respirație bimodală).

Salticidae este singura familie a suprafamiliei Salticoidea.

Modul de viață

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Lyssomanes viridis mâncându-și prad

Păianjenii-săritori sunt în general diurni, vânători activi. Sistemul lor hidraulic intern bine dezvoltat extinde membrele lor alterând presiunea lichidului corpului (sânge) din interiorul lor. Aceasta permite păianjenilor să sară fără a avea picioare cu mușchi mari ca o lăcustă. Cei mai mulți păianjeni săritori pot sări de câteva ori lungimea corpurilor lor. Când un păianjen săritor se mișcă din loc în loc, și în mod special înainte de a sări, atașează un fir de mătase de locul pe care se află. Dacă din orice motiv se întâmplă să cadă, el urcă înapoi pe firul de mătase.

Păianjenii săritori au picioare cu scopula, ceea ce înseamnă că au o sectiune tarsală foarte interesantă. La capătul fiecărui picior au sute de peri mici, fiecare dintre ei împărțit în alte sute de fire numite pcioare finale. Aceste mii de picioare mici le permit să urce și să traverseze teoretic orice teren. Pot chiar să urce pe sticlă prinzând micile imperfecțiuni, de obicei o sarcină imposibilă pentru orice păianjen.

Păianjenii-săritori sunt cunoscuți pentru curiozitatea lor. Dacă o mână de om se apropie, în loc să fugă spre siguranță cum fac cei mai mulți păianjeni, de obicei păianjenul săritor va sări și se va întoarce cu fața spre mână. În continuare s-ar putea ca păianjenul să sară inapoi continuând să privească mâna. Micuța creatura chiar va ridica picioarele anterioare și va menține poziția fără să bată în retragere. Din cauza acestui contrast cu alte arahnide, păianjenul săritor e privit ca iscoditor, fiind aparent interesat de orice se apropie de el.

Nutriția

Deși păianjenii sunt în general carnivori, există câțiva păianjeni săritori care includ nectar și polen în dieta lor.[3] și o specie, Bagheera kiplingi, care se hrănește în principal cu materie vegetală.[4] Nu se cunoaște nici una care să se hrănească și cu semințe sau fruct. Plante precum Chamaecrista fasciculata oferă păianjenilor săritori nectar prin intermediul nectăriilor extraflorale, și în schimb păianjenii ajută la protejarea plantei omorând și mâncând dăunătorii.

Vederea

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Ochii la Hentzia palmarum

Păianjenii săritori au o vedere foarte bună centrată în ochii anteriori mediani. Ochii lor sunt capabili să focalizeze o imagine pe retină, care are în ea până la 4 straturi de celule receptoare (Harland & Jackson, 2000). Experimente fiziologice au arătat că ar putea să aibă până la 4 tipuri de celule receptoare, cu diferite spectre de absorbție, dându-le posibilitatea vederii color tetracromatice, cu sensibilitate înspre gama ultravioletă. Se pare că toate Salticidae, indiferent dacă au două, trei sau patru tipuri de receptori colori, sunt foarte sensibile la lumina ultravioletă. (Peaslee & Wilson, 1989). Unele specii (de exemplu Cosmophasis umbratica) sunt dimorfice în spectrul ultraviolet, sugerând un rol în semnalizarea sexuală (Lim & Li, 2005). Discriminarea culorilor a fost demonstrată în experimente de comportament.

Ochii principali au o rezoluție înaltă (unghi vizual de 11 min.), dar câmpul vizual este îngust, între 2 și 5 grade.


Vânatul

Păianjenii săritori sunt vânători activi, ceea ce înseamnă ca nu se bazează pe o pânză să prindă prada. În schimb, acești păianjeni își vânează prada. Își folosesc vederea superioară să deosebească și să urmărească țintele, de multe ori chiar de la 10-15 cm. Apoi, atacă, dându-i insectei extrem de puțin timp pentru a reacționa înainte de a cadea pradă veninului păianjenului.

Reproducere

Păianjenii săritori își folosesc vederea la curtări complexe. Masculii sunt deseori diferiți în înfățișare față de femele și pot avea fire de păr agățatoare, păr colorat sau iridiscent, ciucuri la picioarele frontale, structuri pe alte picioare, și alte modificări uneori bizare. Acestea sunt folosite în curtarea vizuală în care părțile colorate sau iridiscente ale corpului sunt arătate și mișcări complexe în laterale, în zigzag sau vibrante sunt executate într-un dans de curtare. Dacă femela este receptivă către mascul, ea își va asuma o poziție pasivă, ghemuită. În unele specii, femela poate să-și vibreze pedipalpii. Masculul își va extinde atunci picioarele frontale spre femelă ca să o atingă. Dacă femela rămâne receptivă, masculul va urca pe spatele femelei si o va insemina cu pedipalpii lui.[5].

Un studiu din 2008 a speciei Phintella vittata din Current Biology sugerează că femelele reacționează la masculii care reflectă lumină ultravioletă B inaintea împerecherii, o descoperire care contrazice presupunerea anterioară conform căreia animalele nu recepționează lumina ultravioletă B.[6]. În ultimii ani s-a descoperit că mai mulți păianjeni săritori s-ar putea să aibă de asemenea semnale auditorii, cu sunete produse de masculi sunând asenemea unor bâzâituri sau bătăi de tobă.[7].

Răspândirea

Păianjenii săritori trăiesc într-o varietate de habitate. Pădurile tropicale acomodează majoritatea speciilor, dar sunt găsiți și în păduri temperate, tufărișuri, deșerturi, zone tidale, chiar și munți. Euophrys omnisuperstes este o specie care a fost colectată de la cea mai mare altitudine, pe pantele superioare ale munților Everest și Makalu[8].

Păianjenii săritori sunt de obicei recunoscuți după modelul ochilor lor.

Taxonomie

Monofilia familiei Salticidae este bine stabilită atât prin analize filogenetice cât și morfologice. Nu există totuși nici un consens asupra cărui alt grup de păianjeni este cel mai înrudit cu păianjenii săritori. Grupuri sugerate includ Păianjenul linx al Oxyopidae, Păianjenul crab al Thomisoidea, Păianjenul sac al Clubionidae și păianjenii cu plasă.[9]

Păianjenii săritori pot fi împărțiți în 3 linii descendente:Lyssomaninae, Spartaeinae și Salticoida.[9] Dintre acestea, Salticoida deține aproximativ 90% din toate speciile de păianjeni săritori. Slaticoida poate fi în continuare împărțită în multe grupuri incluzând Amycoida, Astioida, Aelurilloida, Euophryinae, Heliophaninae, Marpissoida și Plexippoida.[9]

Genuri

Lista genurilor conform Catalogue of Life:[10]

Fosile

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Jumping spider in Baltic amber

Au fost găsite foarte puține fosile de păianjeni săritori . Din cele care sunt cunoscute, toate sunt din chihlimbar din era Cenozoică. Cele mai vechi fosile sunt din chihlimbar Baltic datând din epoca Eocenă, între 54 și 42 milioane ani. Alte fosile de păianjeni săritori au fost găsite în chihlimbar Chiapas și Dominican.[11]

Referințe

  1. ^ Maddison, Wayne P. (6 octombrie 2008). „Salticid spider phylogeny revisited, with the discovery of a large Australasian clade (Araneae: Salticidae)”. Zootaxa. 1893: 49–64. Citare cu parametru depășit |coauthors= (ajutor); line feed character în |title= la poziția 81 (ajutor)
  2. ^ Peng, Xian-Jin (2002). „Five New and Four Newly Recorded Species of Jumping Spiders from Taiwan (Araneae: Salticidae)” (PDF). Zoological Studies. 41 (1): 1–12. Citare cu parametru depășit |coauthors= (ajutor)
  3. ^ Jackson, Robert R. (2001). „Jumping spiders (Araneae: Salticidae) that feed on nectar” (PDF). Journal of Zoology, London. 255: 25–29. doi:10.1017/S095283690100108X. Citare cu parametru depășit |coauthors= (ajutor)
  4. ^ Milius, Susan (30 august 2008). „Vegetarian Spider”. Science News. Accesat în 9 aprilie 2009.
  5. ^ Foelix, Rainer F. (1996). Biology of Spiders. Oxford University Press. pp. 195–197.
  6. ^ Rebecca Morelle, " Study sheds light on spider sex", BBC News, 2 May 2008.
  7. ^ Damian O. Elias et al. "Seismic signals in a courting male jumping spider" (retrieved 11 July 2008)
  8. ^ Wanless, F. R. (1975). „Spiders of the family Salticidae from the upper slopes of Everest and Makalu”. Bulletin of the British Arachnological Society. 3 (5): 132–136.
  9. ^ a b c Maddison, Wayne P.; Hedin, Marshal C. (2003). „Jumping spider phylogeny (Araneae:Salticidae)”. Invertebrate Systematics. 17: 529–549. doi:10.1071/IS02044.
  10. ^ Bisby F.A., Roskov Y.R., Orrell T.M., Nicolson D., Paglinawan L.E., Bailly N., Kirk P.M., Bourgoin T., Baillargeon G., Ouvrard D. (red.) (2011). „Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist”. Species 2000: Reading, UK. Accesat în 24 september 2012. Verificați datele pentru: |access-date= (ajutor)Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link)
  11. ^ Hill, David Edwin (7 octombrie 2009). „Salticidae of the Antarctic land bridge” (PDF). Peckhamia.

Bibliografie

  • Kaston, B.J. (1953). How to Know the Spiders, Dubuque, Iowa.
  • Crompton, J. (1954). The Life of the Spider. Mentor.
  • Forster, L.M. (1982). Vision and prey-catching strategies in jumping spiders. American Scientist 70: 165-175.
  • Jackson, R.R. (1982). The behavior of communicating in jumping spiders (Salticidae). In P. Witt and J. Rovner (eds).Spider Communication Mechanisms and Ecological Significance, p. 213-247. Princeton, New Jersey.
  • Peaslee, A.G. & Wilson, G. (1989). Spectral sensitivity in jumping spiders (Araneae, Salticidae). Journal of Comparative Physiology A 164: 359-363.
  • Richman, D.B. & Jackson, R.R. (1992). A review of the ethology of jumping spiders (Araneae, Salticidae). Bulletin of the British Arachnological Society, 933-37.
  • Jackman, John A. (1997). A Field Guide to Spiders & Scorpions of Texas. Gulf Publishing Company. Houston, Texas. p.127.
  • Harland, D.P & Jackson, R.R. (2000). 'Eight-legged cats' and how they see - a review of recent research on jumping spiders (Araneae: Salticidae). Cimbebasia 16: 231-240 PDF
  • Nakamura, T. & Yamashita, S. (2000). Learning and discrimination of colored papers in jumping spiders (Araneae, Salticidae). Journal of Comparative Physiology A 186: 897-201.
  • Elias, D.O., Mason, A.C., Maddison, W.P. & Hoy, R.R. (2003). Seismic signals in a courting male jumping spider (Araneae: Salticidae). Journal of Experimental Biology 206: 4029-4039.
  • Lim, M.L.M. & Li, D. (2005). Extreme ultraviolet sexual dimorphism in jumping spiders (Araneae: Salticidae). Biological Journal of the Linnean Society 89: 397-406. doi:10.1111/j.1095-8312.2006.00704.x
  • Richman, D.B., Edwards, G.B. & Cutler, B. (2005). Salticidae. pp.205–216 in D. Ubick, P. Paquin, P. E. Cushing, and V. Roth (eds.) Spiders of North America: an identification manual. American Arachnological Society.
  • Wesołowska, W. & Haddad, Ch.R. (2009). Jumping spiders (Araneae: Salticidae) of the Ndumo Game Reserve, Maputaland, South Africa. African Invertebrates 50 (1): 13-103. [1]

Legături externe

Wikispecies
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Commons
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v d m
Arthropoda - Arachnida - Araneae Mesothelae Opisthothelae
Agelenidae · Amaurobiidae · Ammoxenidae · Amphinectidae · Anapidae · Anyphaenidae · Araneidae · Archaeidae · Caponiidae · Chummidae · Cithaeronidae · Clubionidae · Corinnidae · Cryptothelidae · Ctenidae · Cyatholipidae · Cybaeidae · Cycloctenidae · Deinopidae · Desidae · Dictynidae · Eresidae · Gallieniellidae · Gnaphosidae · Hahniidae · Halidae · Hersiliidae · Holarchaeidae · Homalonychidae · Huttoniidae · Lamponidae · Linyphiidae · Liocranidae · Lycosidae · Malkaridae · Mecysmaucheniidae · Micropholcommatidae · Mimetidae · Miturgidae · Mysmenidae · Neolanidae · Nephilidae · Nesticidae · Nicodamidae · Oecobiidae · Oxyopidae · Palpimanidae · Pararchaeidae · Periegopidae · Philodromidae · Phyxelididae · Pimoidae · Pisauridae · Prodidomidae · Psechridae · Salticidae · Selenopidae · Senoculidae · Sparassidae · Stenochilidae · Stiphidiidae · Symphytognathidae · Synaphridae · Synotaxidae · Tengellidae · Tetrablemmidae · Tetragnathidae · Theridiidae · Theridiosomatidae · Thomisidae · Titanoecidae · Trechaleidae · Trochanteriidae · Uloboridae · Zodariidae · Zoridae · Zorocratidae · Zoropsidae
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Salticidae: Brief Summary ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

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Salticidae, sau Păianjeni săritori, este o familie de păianjeni ce conține mai mult de 500 de genuri și circa 5000 de specii descrise, făcând-o cea mai mare familie de păianjeni cu în jur de 13% din totalul speciilor.. Păianjenii săritori au o vedere bună și o folosesc la vânătoare și navigare. Sunt capabili să sară din loc în loc, atașați de un fir de mătase. Atât plămânul carte cât și sistemul traheei sunt bine dezvoltate, deoarece depind de ambele sisteme (respirație bimodală).

Salticidae este singura familie a suprafamiliei Salticoidea.

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Hoppspindlar ( Swedish )

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Hoppspindlar (Salticidae) är en familj spindlar med fler än 4 000 arter. Nästan samtliga arter är giftiga, men såvitt känt är ingen farlig för människan.

De flesta arterna finns i skogar i tropikerna, men familjen finns representerad i många biotoper, även i tempererat klimat. Vattenlevande arter saknas dock.

Hoppspindlar rör sig ungefär som en mänsklig bergsklättrare. När en spindel rör sig från ett ställe till ett annat, och särskilt när den ska hoppa från ett ställe till ett annat, så skjuter den iväg sin egen väv mot det ställe där den står. Om spindeln sedan skulle falla bort från den plats där den landar kan den helt enkelt hala sig tillbaka till utgångspunkten. Hoppspindlarna är goda klättrare, och kan till och med klättra på glas.

Dessa spindlar har mycket god syn, vilken är koncentrerad till de främre mellersta ögonen. Ögonen ifråga kan skapa en bild på sin näthinna, vilken består av fyra lager av celler. Forskning har visat att hoppspindlarna kan ha upp till fyra olika former av celler i näthinnan, alla med olika färgspektra, vilket ger spindlarna möjlighet att se färger ända upp i det ultravioletta spektret. Ingen annan familj spindlar, och få insekter, har lika god syn som hoppspindlarna.

Spindlarna fångar sina byten genom att hoppa på dem från ett avstånd som kan vara många centimeter. Befinner sig spindlarna i ett träd kan de hoppa från löv till löv. Den goda synen som spindlarna har gör det även möjligt för dem att fånga döda byten, medan andra familjer spindlar kan leva enbart på byten som fortfarande rör sig, då rörelserna möjliggör för spindeln att identifiera sitt byte. Det finns dock andra spindlar, till exempel familjen Miturgidae och familjen Anyphaenidae som kan se och tillgodogöra sig till exempel insektsägg.

Många hoppspindlar kan ge ifrån sig ljud, ofta påminnande om ett surr eller om trumvirvlar. Ljuden används sannolikt av hannarna i parningsritualen. Många arter väver bon, där honan ofta lägger sina ägg.

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Hoppspindlar: Brief Summary ( Swedish )

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Hoppspindlar (Salticidae) är en familj spindlar med fler än 4 000 arter. Nästan samtliga arter är giftiga, men såvitt känt är ingen farlig för människan.

De flesta arterna finns i skogar i tropikerna, men familjen finns representerad i många biotoper, även i tempererat klimat. Vattenlevande arter saknas dock.

Hoppspindlar rör sig ungefär som en mänsklig bergsklättrare. När en spindel rör sig från ett ställe till ett annat, och särskilt när den ska hoppa från ett ställe till ett annat, så skjuter den iväg sin egen väv mot det ställe där den står. Om spindeln sedan skulle falla bort från den plats där den landar kan den helt enkelt hala sig tillbaka till utgångspunkten. Hoppspindlarna är goda klättrare, och kan till och med klättra på glas.

Dessa spindlar har mycket god syn, vilken är koncentrerad till de främre mellersta ögonen. Ögonen ifråga kan skapa en bild på sin näthinna, vilken består av fyra lager av celler. Forskning har visat att hoppspindlarna kan ha upp till fyra olika former av celler i näthinnan, alla med olika färgspektra, vilket ger spindlarna möjlighet att se färger ända upp i det ultravioletta spektret. Ingen annan familj spindlar, och få insekter, har lika god syn som hoppspindlarna.

Spindlarna fångar sina byten genom att hoppa på dem från ett avstånd som kan vara många centimeter. Befinner sig spindlarna i ett träd kan de hoppa från löv till löv. Den goda synen som spindlarna har gör det även möjligt för dem att fånga döda byten, medan andra familjer spindlar kan leva enbart på byten som fortfarande rör sig, då rörelserna möjliggör för spindeln att identifiera sitt byte. Det finns dock andra spindlar, till exempel familjen Miturgidae och familjen Anyphaenidae som kan se och tillgodogöra sig till exempel insektsägg.

Många hoppspindlar kan ge ifrån sig ljud, ofta påminnande om ett surr eller om trumvirvlar. Ljuden används sannolikt av hannarna i parningsritualen. Många arter väver bon, där honan ofta lägger sina ägg.

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Salticidae ( Turkish )

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Salticidae, 500 cins ve 5000 tür [1] ile temsil edilen örümcek familyası.

Bazı cinslerde ilk yürüme bacağı çifti diğerlerinden kalın, kuvvetli ve daha uzundur. Sıcak havalarda daha aktif hale gelir, ordan oraya sıçrayarak avlanırlar. Sıçrayıcı örümcek adıyla da bilinse de tek sıçrayan örümcek grubu bunlar değildir. Lycosidae (kısmen), Clubionidae, Oxyopidae üyeleriyle Agelenidae familyasından Textrix cinsi de sıçrayıcıdır.

Teşhis anahtarı

Familya teşhis anahtarı (Türkiye için): 8 gözlü. IV. yürüme bacağının metatarsusu calamistrumsuz, örü memelerinin önünde cribellum bulunmaz. Gözler dağınık, sternum önde labium ile birleşmiş değil. Ön orta gözler birbirinden ayrı, geriye kalan gözler yanlarda üçlü gruplar oluşturmaz, bacaklar dikkat çeker derecede uzun değil, tarsus’lar tek parça halinde. Prosomanın gözleri taşıyan ön kısmı düz; orta ve arka örü memeleri dikkat çeker derecede küçük değil, ön örü memeleri birbirine bitişik olup koni oluşturmaz. Gözler üç sıraya dizili, ön orta gözler dikkat çeker derecede diğerlerinden büyük, II. ve III. sıra gözler prosoma yanlarında yer alıp dikdörtgen oluşturur, II. sıra gözleri fark edilmeyecek derecede küçüktür[2].

Morfoloji

Sekiz gözlü örümceklerdendir. Karapaks dikdörtgen veya kare şeklindedir. Gözlerden dördü dikkat çeker derecede iri olup, öne doğru çıkıktır. Bu iki özellikleriyle diğer örümceklerden rahatlıkla fark edilirler[2].

Habitat

Değişik habitatlarda yaşarlar. Tropikal ormanlar, çalılık araziler, çöller, gelgit bölgeleri, hatta dağlar bu değişik habitatlardan bir kısmıdır. Euophrys omnisuperstes türüne Everest tepesinde de rastlanmıştır.[3]

Sınıflandırma

Filogenetik ve morfolojik analizler sonucu oluşturulan Salticidae monofilisi, 3 ana koldan oluşur: Lyssomaninae, Spartaeinae ve Salticoida. Familya üyelerinin % 90 ı Salticoida grubunda yer alır.



Lyssomaninae



Spartaeinae


Salticoida

Amycoida




Astioida



Aelurilloida



Euophryinae



Heliophaninae


Marpissoida

Marpissinae



Dendryphantinae



Plexippoida

Pelleninae



Plexippinae






Fosilleri

Bulunan fosil örnekleri çok azdır ve hepsi de Senozoik zamana tarihlenir. En eski fosilleri Eosen döneminden kalma Baltık kehribarlarında görülür. Az sayıdaki diğer fosiller ise Chiapas ile Dominik kehribarlarında bulunmuştur.[4]

Türkiye'deki durumu

Türkiye'de 36 cinste toplanan 89 türü bulunur.[5]

Kaynakça

  1. ^ Maddison, Wayne P.; Bodner, Melissa R.; Needham, Karen M. (6 Ekim 2008). "Salticid spider phylogeny revisited, with the discovery of a large Australasian clade (Araneae: Salticidae)". Zootaxa. Cilt 1893, s. 49–64.KB1 bakım: Tarih ve yıl (link)
  2. ^ a b Zafer Sancak, Doğu Karadeniz Bölgesi örümceklerinin (Araneae) sistematik ve faunistik açıdan incelenmesi, Kırıkkale Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, yüksek lisans tezi, Aralık 2007
  3. ^ Wanless, F. R. (1975). "Spiders of the family Salticidae from the upper slopes of Everest and Makalu". Bulletin of the British Arachnological Society. Cilt 3, s. 132–136.
  4. ^ David Edwin Hill (2009). "Salticidae of the Antarctic land bridge", PECKHAMIA 76.1, 7 October 2009, 1―14
  5. ^ Abdullah Bayram, Kadir Boğaç Kunt, and Tarık Danışman (2012), The Checklist of the Spiders of Turkey. Version 2012.1. Online at http://www.spidersofturkey.com

Dış bağlantılar

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Salticidae: Brief Summary ( Turkish )

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Salticidae, 500 cins ve 5000 tür ile temsil edilen örümcek familyası.

Bazı cinslerde ilk yürüme bacağı çifti diğerlerinden kalın, kuvvetli ve daha uzundur. Sıcak havalarda daha aktif hale gelir, ordan oraya sıçrayarak avlanırlar. Sıçrayıcı örümcek adıyla da bilinse de tek sıçrayan örümcek grubu bunlar değildir. Lycosidae (kısmen), Clubionidae, Oxyopidae üyeleriyle Agelenidae familyasından Textrix cinsi de sıçrayıcıdır.

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Павуки-скакуни ( Ukrainian )

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Місце проживання

Ці павуки живуть в найрізноманітніших місцях. У тропічних лісах зустрічається безліч видів, також вони зустрічаються в помірній зоні лісів, напівпустелях, пустелях, а також у горах. Вид Euophrys omnisuperstes був знайдений на вершині гори Джомолунгма Ванлессом (англ. Wanless) в 1975 році. Деякі види з цієї родини, наприклад, звичайного павука-стрибуна (Salticus scenicus) можна помітити на кам'яних і цегляних стінах, на яких він гріється на сонці.

Зовнішність

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Павук-стрибунець Marpissa muscosa[en]

Всі види цієї родини мають вісім очей, розташованих у два ряди. Два великих висунутих вперед ока використовуються для стереоскопічного зору.

Вони мають найрізноманітніші малюнки й кольори. Багато видів павуків-стрибунів імітують мурах (павуки роду Myrmarachne), жуків і псевдоскорпіонів.

Поведінка

Павук-скакун (лат. Salticidae)

Павуки-стрибуни активні денні мисливці. У них добре розвинена внутрішня гідравлічна система: можливість розширювати свої кінцівки внаслідок зміни тиску в крові. Це дозволяє павукам стрибати на великі відстані від 20 до 60 см, що навіть у 75—80 разів перевищує розмір їх тіла. Перед стрибком павук страхується: прикріплює на те місце, звідки буде відбуватися стрибок, шовкову нитку павутини.

На відміну від інших павуків вони легко видираються по склу. Дуже маленькі волоски і кігті допомагають у цьому.

Павуки-стрибуни використовують шовкову нитку як будматеріал для житла, в якому самка відкладає яйця і стежить за ними поки не вилупляться дитинчата.

Література

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Salticidae ( Vietnamese )

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Salticidae là một họ nhện bao gồm 5423 loài được xếp trong 575 chi.[1]

Đặc điểm sinh học

Phân loại

Các loài ở Bỉ

Một số loài sau đây phân bố ở Bỉ:[2]

Các loài ở Hà Lan

Các loài ở Hà Lan gồm:[3][4]

Chú thích

Tham khảo

  • Rainer F. Foelix Biology of spiders. Oxford University Press 1996 - Engelse vertaling, up-to-date gebracht, van het standaardwerk "Biologie der Spinnen" met een groot stuk over het zien van spinnen.

Liên kết ngoài

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Salticidae: Brief Summary ( Vietnamese )

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Salticidae là một họ nhện bao gồm 5423 loài được xếp trong 575 chi.

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Пауки-скакуны ( Russian )

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У этого термина существуют и другие значения, см. Скакун.
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Самец Maevia inclemens, передняя часть головы с фронтальными 4 глазами

Пауки-скакуны[1], или пауки-скакунчики[2] (лат. Salticidae) — семейство аранеоморфных пауков, включающее более 610 родов и 5 800 видов[3]. У пауков-скакунчиков хорошее зрение, которое они используют для охоты и навигации на местности обитания. Пауки пользуются лёгкими и трахейной системой, у них бимодальная дыхательная система.

Место обитания

Пауки-скакуны живут в самых разнообразных местах. В тропических лесах встречается множество видов, также они встречаются в умеренной зоне лесов, полупустынях, пустынях, а также в горах. Вид Euophrys omnisuperstes был найден на вершине горы Эверест Ванлессем (англ. Wanless) в 1975 году. Некоторые виды из этого семейства, например, обыкновенный паук-скакун (Salticus scenicus), можно заметить на каменных и кирпичных стенах, на которых он греется на солнце.

Внешность

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Паук-скакунчик Marpissa muscosa

Все виды этого семейства имеют восемь глаз, расположенных в три ряда. Первый ряд представлен 4 крупными глазами, занимающими лицевую часть головы. Передние медиальные глаза очень крупные и подвижные; с помощью этих глаз пауки могут воспринимать не только форму предметов, но и различные цвета. Второй ряд образован 2 очень маленькими глазами в средней части головы. В третьем ряду — 2 более крупных глаза, расположенных по углам задней части головы, вблизи её границы с грудью. Такие глаза обеспечивают обзор почти в 360 градусов. А строение сетчатки позволяет измерять дистанцию до потенциальной жертвы.

Они имеют самые разнообразные рисунки и цвета. Несколько видов пауков-скакунчиков имитируют муравьёв, жуков и ложноскорпионов.

Головогрудь в первой половине сильно приподнятая, сзади — уплощённая, длина её превышает ширину. Края головогруди по бокам крутые; голова и грудь обычно разделяются неглубокой поперечной бороздкой.

Поведение

Пауки-скакунчики — активные дневные охотники. У них хорошо развита внутренняя гидравлическая система: возможность расширять свои конечности в результате изменения давления в крови. Это позволяет паукам прыгать на большие расстояния, намного превышающие размер их собственного тела. Перед прыжком паук страхуется: прикрепляет на то место, откуда будет совершаться прыжок, шёлковую нить паутины.

В отличие от других пауков, они легко карабкаются по стеклу. Очень маленькие волоски и когти помогают в этом.

Пауки-скакунчики используют шёлковую нить в качестве стройматериала для жилища, в котором самка откладывает кладку и следит за ней, пока не появятся детёныши. Термитофагия обнаружена у вида Microheros termitophagus, ассоциация с муравьями у Phintella piatensis. Помимо насекомых, в рацион некоторых пауков-скакунчиков могут входить позвоночные, включая небольших лягушек и ящериц [4].

Классификация

Подсемейства

Упоминание в художественных произведениях

  • В тактической игре Battle Bugs от создателей Dynamix, Epyx, Sierra Entertainment присутствует паук-скакунчик (Jumping spider), который может далеко прыгать.
  • В фантастическом романе «Эхопраксия»[en] Питера Уотса, описываются очень высокие интеллектуальные способности паука, у которого мозг размером с булавочную головку.

Примечания

  1. Ланге А. Б. Подтип Хелицеровые (Chelicerata) // Жизнь животных. Том 3. Членистоногие: трилобиты, хелицеровые, трахейнодышащие. Онихофоры / под ред. М. С. Гилярова, Ф. Н. Правдина, гл. ред. В. Е. Соколов. — 2-е изд. — М.: Просвещение, 1984. — С. 70. — 463 с.
  2. Сейфулина Р. Р., Карцев В. М. Пауки средней полосы России: Атлас-определитель. — М.: Фитон+, 2011. — С. 112. — 1000 экз.ISBN 978-5-93457-348-6.
  3. Maddison, Wayne P. A phylogenetic classification of jumping spiders (Araneae: Salticidae) (англ.) // Journal of Arachnology : Журнал. — American Arachnological Society. — Vol. 43, no. 3. — P. 231-292. — ISSN 0161-8202.
  4. Martin Nyffeler, G. B. Edwards, Kenneth L. Krysko. A vertebrate-eating jumping spider (Araneae: Salticidae) from Florida, USA (англ.) // Journal of Arachnology. — 2017-08. — Т. 45, вып. 2. — С. 238–241. — ISSN 1937-2396 0161-8202, 1937-2396. — DOI:10.1636/joa-17-011.1.
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Пауки-скакуны: Brief Summary ( Russian )

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У этого термина существуют и другие значения, см. Скакун.  src= Самец Maevia inclemens, передняя часть головы с фронтальными 4 глазами

Пауки-скакуны, или пауки-скакунчики (лат. Salticidae) — семейство аранеоморфных пауков, включающее более 610 родов и 5 800 видов. У пауков-скакунчиков хорошее зрение, которое они используют для охоты и навигации на местности обитания. Пауки пользуются лёгкими и трахейной системой, у них бимодальная дыхательная система.

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蠅虎科 ( Chinese )

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蠅虎科跳蛛科(學名:Salticidae),又名“”(讀音同“隙”),是蜘蛛目的一科,也是蝇虎总科的唯一科。

分類

根據ITIS引用的2011年數據,本科之下有570個[1]。部分動物學家嘗試將這些屬分類,但結果絕大多數分類仍被歸入跳蛛亞科

下列部分本科的屬[2]

型態描述

中國廣東粵東地區常見為灰色,背面有黑色斑紋,全身絨毛。

跳蛛有8只单眼,体型较小,最小的只有約一毫米。因其捕獵物的方式,及主要以蒼蠅為食,俗稱蒼蠅老虎;又因視力发达,善於跳躍,亦稱跳蛛。潛近獵物時,先逐步靠近,再跳到獵物身上。

跳蛛一般不織網,但能吐絲,因從樹上等高處摔下危險,預備跳時先帖上一根絲,就像爬山者用岩釘及繩子防止墜落。

蠅虎蜘蛛頭胸部比起其他科是方形的。(見圖一。)頭胸部上的八個眼睛,其中兩個平常比別的都大。(見圖二。)


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    圖一

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    圖二

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    Phidippus whitmani

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    Salticus scenicus 吃蒼蠅

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    Phidippus audax

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    Phidippus workmani

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    Paraphidippus aurantius

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    ant mimic spider

參考文獻

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蠅虎科: Brief Summary ( Chinese )

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蠅虎科或跳蛛科(學名:Salticidae),又名“虩”(讀音同“隙”),是蜘蛛目的一科,也是蝇虎总科的唯一科。

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ハエトリグモ ( Japanese )

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ハエトリグモ
Salticus scenicus with a fly V.jpg
分類 : 動物界 Animalia : 節足動物門 Arthropoda : クモ綱 Arachnida : クモ目 Araneae : ハエトリグモ科 Salticidae 英名 jumping spider

本文参照

ハエトリグモ(蠅捕蜘蛛、英名:jumping spider)は、節足動物門クモ綱クモ目ハエトリグモ科に属するクモ類の総称。正面の2個の大きな目が目立つ小型のクモ。その名の通り、ハエ類を含む小型のを主食とする益虫であるが、クモをねらうもの、アリを食うものなど、特殊なものもあり、さらには草食を中心としたものの存在も知られている[1]。捕獲用の網を張らず、歩き回りながら獲物を狩る徘徊性のクモである。一部の種は都市部や人家にも適応しており、日常の中でよく出会うクモでもある。

特徴[編集]

非常に多くの種類がある。いずれも比較的小型で、足も長くないが、よく走り回り、ジャンプも得意。英名はジャンピングスパイダーである。歩きながらえさを探す徘徊性のクモである。

目が大きく発達しているのが特徴で、前列に4つの目が、正面を向いて配置する。前中眼が最も大きく、前側眼はやや小さい。後の4つの目は頭胸部の背面周囲に並び、小さい。前方に向かう目は、視力がよく、ものの形も分かるとされている。ものを見るときには、この目でとらえようとするので、ハエトリグモに後ろから忍び寄ると、体をひねって振り返る様子が見える。

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チャスジハエトリの顔面 日本の人家で普通に見られるハエトリグモの一つ。これは幼虫で、アリを捕食しているところを撮影。顔をレンズに向けているので、前列眼、特に中眼2つがよく発達しているのがよく分かる

また、このように視力が良いためか、ハエトリグモは、配偶行動などでも、視覚に訴えるような、手振りや体を上下させるような動きでやりとりをするものが多い。雌雄で色彩に違いがある性的二形がはっきりしたものも少なくない。ただし、他のクモと同様に震動が利用される例もあることが知られている。

頭胸部は大きな目が並ぶ前面がほぼ垂直に切り立っており、そこから後列の目が外側に並ぶ台形部分が盛り上がっており、後方は低くすぼまる。腹部は楕円形。

足は比較的太くて短いものが多い。足先の爪は2本で、その間に粘着毛を持つ。これによって、ガラス面でも歩くことができる。

特に第1脚は太くなっているものが多い。その前足を持ち上げて構える姿がよく見かけられる。また、配偶行動において前足を振るものには、特に色がついていたり、毛が生えていたりと、目立ったものがある。アリグモの場合、前足は細く、それを持ち上げて先端の数節を折り曲げるため、アリの触角に見えるようになっている。

ハエトリグモ類は種類が多いが、その外見的特徴には共通点が多く、一見してハエトリグモと判断できる。その代わり、科の中の分類は問題が多く、歴史的に何度も構成が変わっている。

生活[編集]

生活史を通して徘徊性で、歩き回って餌を捕らえる。餌は昆虫を中心とした小動物である。餌を発見すると、そっと近づき、十分な距離に達すると、前列眼で距離を見極め、一気に跳躍して飛びかかることができる。なお、歩くときは常に糸を引いており(しおり糸)、失敗しても地上に落ちることはない。

特殊な餌をねらうものとしては、アオオビハエトリが地上のアリの列のそばにいて、アリをねらうことが知られている。また、沖縄にも分布するケアシハエトリは、ヒメグモ類など、小型の造網性のクモを主として餌とする。また、ハエトリグモ類の仲間であるバギーラ・キプリンギは、クモでは珍しく草食を中心としている[1]

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蟻に擬態したアリグモ

他に、アリグモ類はアリにそっくりな姿で、アリに擬態しているとされる。

繁殖時には、雄は雌の周りで前足や触肢を振るようにして独特のダンスをする。雌は産卵に際して、狭い空間を糸の膜で区切った巣を作り、その中に卵のうをつける。卵のうは薄く糸にまかれて巣の底につける。

生息環境[編集]

世界中に広く分布するが、熱帯に種類が多い。様々な環境に、それぞれ多くの種がある。

日本の人家の中でよく見かけるのは、アダンソンハエトリチャスジハエトリ、家の外壁にはシラヒゲハエトリが多い。人家に出没するものは、ほかに数種ある。

平地の山野では、草の上にネコハエトリマミジロハエトリなどが普通種である。地上ではアオオビハエトリウデブトハエトリなどが見かけられる。ヤハズハエトリ類は、いずれも細長い形をしており、ススキ類の葉の上の生活への適応と考えられる。かつて、農村周辺の茅場に多く見られた。

山地や森林にも様々な種がある。海岸では高潮帯の岩の上にイソハエトリがいる。

人間との関わり[編集]

人家に住むものも多く、なじみの多い動物である。

ほんち
かつては、子供の遊びとしてハエトリグモにけんかをさせるほんち(ホンチ)などがあり、ネコハエトリやヤハズハエトリ類などが用いられたという。
座敷鷹
また江戸期の一時期(寛文から享保頃)には、ハエトリグモを「座敷鷹」と呼んで、蝿を捕らせる遊びが流行した。これは大人の遊びで、翅をやや切って動きを制限したハエを獲物とし、複数のハエトリグモにそれを狩り競わせるというものだった。文字通り、鷹狩りの室内版だったのである。
やがて座敷鷹が娯楽として定着するにつれ、クモを売る商売やクモを飼い置くための蒔絵を施した高価な印籠型容器まで出現した。強いクモは非常に高価で、当時の江戸町人の平均的な月収に相当したという。後には廃れたが、一説には賭博の禁止令により、博打の対象となっていた座敷鷹の遊びも消滅していったとされる[2]
マウスポインタ
PCのモニタ画面上にいるハエトリグモの周囲でマウスポインタを動かすと、画面のマウスポインタを餌と誤認して狩猟態勢に入る。
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    マウスポインタを狙うハエトリグモ

分類[編集]

ハエトリグモ科はクモ類中で最大の種数を抱え、500属5000種が知られるが、主力が熱帯にあることもあり、未だ多くの未知種があるはずである。分類の体系は必ずしも確立していない。ハエトリグモの特徴ははっきりしており、他のクモ類との間で判断に困るものはないが、それだけにその内部での分類が混乱している。一時はLyssomaniaeの群がハエトリグモに近い別群と見なされていたが、現在ではリセイグモ亜科としてハエトリグモ科に組み込まれている。

系統的には、他のクモ類との関係があまりはっきりしない。外見的には、ササグモ科のクモがやや似ているが、こちらは三爪類の系譜に属し、系統的には遠い。さらに、イワガネグモ科のクモは、系統的にも遠く、習性の上でもほとんど共通性がないにもかかわらず、外見は何となく似ている。

代表的な種[編集]

ハエトリグモ科のものは、この科に属することは分かりやすいが、科の中での分類はなかなか難しいようで、属の構成等がよく変えられる。ここには比較的古い体系を示した。なお、ハエトリグモの種名は慣習的にグモをはずす。

シラヒゲハエトリグモ属 Menemerus
シラヒゲハエトリ(人家外壁に普通)
オビジロハエトリグモ属 Hasarius
アダンソンハエトリ Hasarius adansoni(人家に普通)
ムツバハエトリグモ属 Yaginumanis
ムツバハエトリ(森林内の苔の生えた岸壁)
マミジロハエトリグモ属 Evarcha
マミジロハエトリ(草の上・オスは眼の上に白毛、触肢が白玉状)・デーニッツハエトリ(山野に普通)
コゲチャハエトリグモ属 Carrhotus
ネコハエトリ(山野に普通)
オオハエトリグモ属 Marpissa
オスクロハエトリ・ヤハズハエトリ(いずれも細長い・ススキ等に生息・雌雄の色彩が異なる・近似種あり)
Hakka属 Hakka
イソハエトリ(海岸性) Hakka himeshimensis(Don. & Str., 1906)
オビハエトリグモ属 Silerella
アオオビハエトリ(地上性・アリを捕食)
スジハエトリグモ属 Plexippus
チャスジハエトリ(人家に普通)
ウデブトハエトリグモ属 Harmochirus
ウデブトハエトリ
カラスハエトリグモ属 Rhene
カラスハエトリ
アリグモ属 Myrmarachne
アリグモ・ヤサアリグモ
  •  src=

    マミジロハエトリ(メス) Evarcha albaria

  •  src=

    アダンソンハエトリ(オス) Hasarius adansoni

脚注[編集]

 src= ウィキメディア・コモンズには、ハエトリグモに関連するメディアがあります。
  1. ^ a b “草食のクモを初めて確認”. ナショナルジオグラフィック協会. (http://www.nationalgeographic.co.jp/news/news_article.php?file_id=50990647
  2. ^ 江戸と座敷鷹”.
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ハエトリグモ: Brief Summary ( Japanese )

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ハエトリグモ(蠅捕蜘蛛、英名:jumping spider)は、節足動物門クモ綱クモ目ハエトリグモ科に属するクモ類の総称。正面の2個の大きな目が目立つ小型のクモ。その名の通り、ハエ類を含む小型のを主食とする益虫であるが、クモをねらうもの、アリを食うものなど、特殊なものもあり、さらには草食を中心としたものの存在も知られている。捕獲用の網を張らず、歩き回りながら獲物を狩る徘徊性のクモである。一部の種は都市部や人家にも適応しており、日常の中でよく出会うクモでもある。

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