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Lingulodinium polyedrun is a species of dinoflagellate whose cells are polyhedral in outline with robust strongly sculptured thecae. This species is found in warm tropical waters.
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Lingulodinium polyedra ( германски )

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Biolumineszenz von Lingulodinium polyedra in der Brandung von Solana Beach, Kalifornien

Lingulodinium polyedra (Synonyme: Gonyaulax polyedra, Lingulodinium polyedrum) ist ein autotropher, mariner, thekater Dinoflagellat, der zur Biolumineszenz fähig ist. Bei Massenvermehrung kann dieser Organismus eine Rote Tide auslösen.

Die Deutsche Botanische Gesellschaft hat Lingulodinium polyedra zur Alge des Jahres 2013 ernannt.[1]

Merkmale

Zellen von Lingulodinium polyedra sind kantig und grob pentagonal polyedrisch geformt. Die Größe der Zellen beträgt 40–54 µm Länge und 37–53 µm Durchmesser. Es sind weder ein apikales Horn noch antapicale Stacheln vorhanden (Vergleich mit Ceratium). Die thekalen Platten sind dick. Entlang der Plattengrenzen sind verdickte Ränder ausgebildet[2][3]. L. polyedra besitzt orange-braune Chloroplasten, die das ungewöhnliche Carotinoid Peridinin enthalten. Der Zellkern ist C-förmig, außerdem sind eine pulsierende Vakuole und lumineszierende Scintillons vorhanden. Lingulodinium polyedra wird mit dem Gift Saxitoxin in Verbindung gebracht[4], das bei Menschen Muschelvergiftung auslösen kann, wenn das Toxin durch Muscheln angereichert wird.

Dinozysten

Wenn die Lebensbedingungen ungünstig werden, beispielsweise während des Zusammenbrechens einer Planktonblüte, kann L. polyedra Dauerstadien bilden. Die Zysten von Lingulodinium polyedra sind mehr oder weniger rund bis ellipsoidal. Die harte Hülle zerbricht eher als dass sie sich verformt. Die Oberfläche ist körnig und bedeckt mit vielen langen, spitzen, dolchförmigen Fortsätzen[5]. Die Zysten können fossilieren und zur Biostratigraphie verwendet werden. Fossile Zysten von L. polyedra sind seit dem oberen Paläozoikum überliefert[6][7].

Taxonomie

Die Art wurde 1883 als Gonyaulax polyedra von Friedrich von Stein beschrieben. Das Typusexemplar stammt aus dem Hafen von Kiel.[8] 1989 stellte John D. Dodge die Art als Lingulodinium polyedrum in die Gattung Lingulodinium. Das Artepithet ist nach AlgaeBase jedoch ein nicht-deklinierbares Nomen, so dass der Name zu Lingulodinium polyedra zu korrigieren ist.[9]

Biolumineszenz

Lingulodinium polyedra kann bei starker Vermehrung in warmen Küstengewässern intensive Biolumineszenz erzeugen. Solche Massenvermehrungen (Rote Tide) wurden beispielsweise vor San Diego (südliches Kalifornien)[10][11] oder in der Adria[12][4] beobachtet, wobei Zelldichten bis zu 2×10^7 Zellen je Liter auftraten. Quelle der Biolumineszenz sind spezialisierte Organellen, die Scintillions. Diese geben einen kurzen Lichtblitz ab, wenn die Zelle mechanisch oder chemisch gereizt wird.

Einzelnachweise

  1. Lingulodinium polyedrum lässt das Meer leuchten. Pressemitteilung der Sektion Phykologie der Deutschen Botanischen Gesellschaft (DBG) e.V. vom 2. Januar 2013.
  2. Dodge, J.D. (1985). Atlas of Dinoflagellates. Farrand Press, London. 119 S.
  3. Dodge, J.D. (1989). Some revisions of the family Gonyaulacaceae (Dinophyceae) based on a scanning electron microscope study. Bot. Mar. 32: 289.
  4. a b Bruno, M., P.M.B. Gucci, E. Pierdominici, A. Ioppolo & L. Volterra (1990). Presence of saxitoxin in toxic extracts from Gonyaulax polyedra. Toxicon: 28: 1113–1116.
  5. Deflandre, G. and Cookson, I.C., (1955). Fossil microplankton from Australian Late Mesozoic and Tertiary sediments. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242–313.
  6. Edwards, L.E., Goodman, D.K., and Witmer, R.J. (1984) Lower Tertiary (Pamunkey Group) dinoflagellate biostratigraphy, Potomac River area, Virginia and Maryland. In: Frederiksen, N.O., and Krafft, K. (eds.), Cretaceous and Tertiary stratigraphy, paleontology, and structure, southwestern Maryland and northeastern Virginia—Field trip volume and guide book. American Association of Stratigraphic Palynologists Foundation, Dallas, Texas, p. 137–152.
  7. Heilamnn-Clausen, C. (1985) Dinoflagellate stratigraphy of the uppermost Danian to Ypressian in the Viborg 1 borehole, central Jylland, Denmark. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
  8. Michael D. Guiry, G.M. Guiry: Gonyaulax polyedra In: Algaebase - World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, abgerufen 24. November 2019.
  9. Michael D. Guiry, G.M. Guiry: Lingulodinium polyedra In: Algaebase - World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway, abgerufen 24. November 2019.
  10. Kofoid, C.A. (1911). Dinoflagellata of the San Diego region, IV. The genus Gonyaulax, with notes on its skeletal morphology and a discussion of its generic and specific characters. Univ. Cal. Publ. Zool. 8: 187–269.
  11. Allen, W.E. (1921). Preliminary statistical studies of marine phytoplannkton of the San Diego region, California. Proc. First Pan.-Pac. Sci. Conf. 1: 537–554.
  12. Marasovic, I. (1989). Encystment and excystment of Gonyaulax polyedra during a red tide. Est. Coast. Shelf Sci. 28: 35–41.
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Lingulodinium polyedra: Brief Summary ( германски )

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Lingulodinium polyedra (Synonyme: Gonyaulax polyedra, Lingulodinium polyedrum) ist ein autotropher, mariner, thekater Dinoflagellat, der zur Biolumineszenz fähig ist. Bei Massenvermehrung kann dieser Organismus eine Rote Tide auslösen.

Die Deutsche Botanische Gesellschaft hat Lingulodinium polyedra zur Alge des Jahres 2013 ernannt.

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Lingulodinium polyedra ( англиски )

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Ventral view of Lingulodinium polyedra as observed by a scanning electron microscope. Cell diameter is roughly 40 micrometers.
L. polyedra Bioluminescing at Scripps Institution of Oceanography on September 29, 2011 (exposure: 1 sec / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedra is a species of motile photosynthetic dinoflagellates. L. polyedra are often the cause of red tides in southern California, leading to bioluminescent displays on beaches at night.

Life cycle

As part of its life cycle, this species produces a resting stage, a dinoflagellate cyst called Lingulodinium machaerophorum (synonym Hystrichosphaeridium machaerophorum). This cyst was first described by Deflandre and Cookson in 1955 from the Miocene of Balcombe Bay, Victoria, Australia as: "Shell globular, subsphaerical or ellipsoidal with a rigid membrane, more brittle than deformable, covered with numerous long, stiff, conical, pointed processes resembling the blade of a dagger. Surface of shell granular or punctate."[1] Its stratigraphic range is the Upper Paleocene of eastern USA [2] and Denmark [3] till Recent.

Organic-walled dinocyst morphology is shown to be controlled by changes in salinity and temperature in some species, more particularly process length variation (processes are sometimes called spines, but that is incorrect because they are not necessarily pointy). This morphological variation is known for Lingulodinium machaerophorum from culture experiments,[4] and study of surface sediments.[5] The morphological variation of process lengths can be applied for the reconstruction of salinity. Process length variation of Lingulodinium machaerophorum has been used to reconstruct Black Sea salinity variation.[6]

Toxicity

L. polyedra in the surf off Solana Beach, California on 25 September 2011. (Exposure: 3 sec / f4 / ISO 3200 / f 210 mm)

Lingulodinium polyedra has been related to production of yessotoxins (YTXs), a group of structurally related polyether toxins, which can accumulate in shellfish and can produce symptoms similar to those produced by Paralytic Shellfish Poisoning (PSP) toxins.[7]

Luminescence

Lingulodinium polyedra are easily visible under 100x magnification (use the 10x or "scanning" objective on most compound microscopes) and their scintillons luminescence in response to surface tension and acidity. Luminescence is under circadian regulation, peaking at night. Because of this obvious rhythms (and also due to the fact that most its activities, physiological and molecular, are rhythmic) L. polyedra has been a model organism for studying clocks in single cells.[8]

References

  1. ^ Deflandre, G. and Cookson, I.C., 1955. Fossil microplankton from Australian Late Mesozoic and Tertiary sediments. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
  2. ^ EDWARDS, L.E., GOODMAN, D.K., and WITMER, R.J. 1984 Lower Tertiary (Pamunkey Group) dinoflagellate biostratigraphy, Potomac River area, Virginia and Maryland. In: Frederiksen, N.O., and Krafft, K. (eds.), Cretaceous and Tertiary stratigraphy, paleontology, and structure, southwestern Maryland and northeastern Virginia—Field trip volume and guide book. American Association of Stratigraphic Palynologists Foundation, Dallas, Texas, p. 137–152.
  3. ^ HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Dinoflagellate stratigraphy of the uppermost Danian to Ypressian in the Viborg 1 borehole, central Jylland, Denmark. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
  4. ^ Hallett, R.I., 1999. Consequences of environmental change on the growth and morphology of Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) in culture. Ph.D. thesis. University of Westminster, 109 pp.
  5. ^ Mertens, K. N., Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren, D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Process length variation in cysts of a dinoflagellate, Lingulodinium machaerophorum, in surface sediments investigating its potential as salinity proxy. Marine Micropaleontology 70, 54–69.
  6. ^ Mertens, K.N., Bradley, L.R., Takano, Y., Mudie, P.J., Marret, F., Aksu, A.E., Hiscott, R.N., Verleye, T.J., Mousing, E.A., Smyrnova, L.L., Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. & Matsuoka, K. 2012. Quantitative estimation of Holocene surface salinity variation in the Black Sea using dinoflagellate cyst process length. Quaternary Science Reviews.
  7. ^ Paz et al. 2008. Yessotoxins, a Group of Marine Polyether Toxins: an Overview. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
  8. ^ Hastings JW. 2008. The Gonyaulax clock at 50: translational control of circadian expression. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026

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Lingulodinium polyedra: Brief Summary ( англиски )

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Ventral view of Lingulodinium polyedra as observed by a scanning electron microscope. Cell diameter is roughly 40 micrometers. L. polyedra Bioluminescing at Scripps Institution of Oceanography on September 29, 2011 (exposure: 1 sec / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedra is a species of motile photosynthetic dinoflagellates. L. polyedra are often the cause of red tides in southern California, leading to bioluminescent displays on beaches at night.

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Lingulodinium polyedra ( шпански; кастиљски )

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Vista ventral de Lingulodinium polyedra según lo observado por un microscopio electrónico de barrido. El diámetro de la célula es de aproximadamente 40 micrómetros
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L. Polyedra produciendo luz al romper las olas en San Diego (exposición: 1 seg / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedra (anteriormente denominada Gonyaulax polyedra)[1]​ es una especie de microalga unicelular fotosintética motil, de la clase de los dinoflagelados. Aunque tradicionalmente se los ha estudiado como algas actualmente se los considera dentro de la categoría del plancton, más concretamente del fitoplancton, ya que son organismos autótrofos y viven dispersos en el agua (aunque suelen formar colonias). [2]

L. polyedra es habitualmente la causa de las mareas rojas, y de las exhibiciones bioluminiscentes en las playas y zonas neríticas de agua caliente durante la noche.[3]

Ciclo vital

En este organismo se han observado dos estrategias reproductivas. Por un lado se reproduce de forma asexual mediante la fisión binaria, pero por otro lado en ciertas condiciones (como en un ambiente con carencias de fosfatos, o una temperatura inferior a los 17ºC) se puede reproducir fusionando pares de gametos para formar quistes, que vuelven a activarse cuando las condiciones ambientales vuelven a ser favorables.[4][5]

A partir de experimentos de cultivo[6]​ y del estudio de sedimentos superficiales[7]​ se conoce que la morfología de estos quistes también varía según las variaciones medioambientales como la salinidad o la temperatura. Este tipo de variaciones puede aplicarse en la reconstrucción de estas condiciones en salinidad de épocas anteriores, como por ejemplo en el caso de la reconstrucción de la variación de la salinidad del Mar Negro en el Holoceno.[8]

Este quiste fue descrito por primera vez por Deflandre y Cookson en 1955 a partir de observaciones de sedimentos del Mioceno en la Bahía Port Phillip, como: "Cáscara globular, subesférica o elipsoidal con una membrana rígida, más frágil que deformable, cubierta con numerosas crestas largos, rígidas, cónicas, puntiagudas que se asemejan a la hoja de una daga. Superficie de la concha granular o punteada".[9]

Su rango estratigráfico abarca del Paleoceno superior observado en extracciones en el este de Estados Unidos[10]​ y en Dinamarca[11]​ hasta la actualidad.

Toxicidad

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L. polyedra al romper las olas en Solana Beach, California. (Exposición: 3 seg / f4 / ISO 3200 / f 210 mm)

La especie Lingulodinium polyedra se ha relacionado con la producción de saxitoxinas y de yessotoxinas (YTXs), un grupo de toxinas que pueden acumularse en los mariscos, peces o medusas y que pueden inducir la intoxicación paralítica por ingestión de marisco (en inglés PSP). La presencia de estas toxinas también ha sido asociada con episodios de alta mortaldad entre peces y medusas observados en diversas zonas costeras del Pacífico y del Adriático.[12][13]

Luminiscencia

El efecto bioluminiscente se produce en respuesta a la tensión superficial, a la acidez del medio y en respuesta a la luz solar, alcanzando su punto máximo por la noche. Se produce gracias a unas estructuras citoplasmáticas denominadas escintilones, que únicamente se han observado en los dinoflagelados. Debido a estos ritmos cíclicos tan marcados, y también al hecho de que la mayoría de sus actividades, fisiológicas y moleculares, sean rítmicas, L. polyedra ha sido un organismo modelo para estudiar los ritmos circadianos en células individuales.[14]

Referencias

  1. «What’s In a Name? Lingulodinium polyedra, the dinoflagellate formerly known as L. polyedrum and Gonyaulax polyedra» (html). https://scripps.ucsd.edu (en inglés). 13 de enero de 2018. Consultado el 9 de agosdo 2020.
  2. Museo de la Universitat de València de Historia Natural (1 de agosto de 2020). «Lingulodinium polyedra» (html). https://www.uv.es. Consultado el 9 de agosto de 2020.
  3. M.A. Faust & R.A. Gulledge. «Lingulodinium polyedrum». http://species-identification.org (en inglés). Consultado el 23 de julio de 2020.
  4. Rosa Isabel Figueroa and Isabel Bravo. «Sexual reproduction and two different encystment strategies of lingulodinium polyedrum (dinophyceae) in culture» (pdf). https://core.ac.uk/ (en inglés). Consultado el 23 de julio de 2020.
  5. «Quistes de Lingulodinium polyedrum, productor de mareas rojas en la bahía de Todos Santos» (pdf). https://cicese.repositorioinstitucional.mx/jspui/ (en castellano e inglés). 2001. Consultado el 23 de julio de 2020.
  6. Hallett, R.I., 1999. Consequences of environmental change on the growth and morphology of Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) in culture. Ph.D. thesis. University of Westminster, 109 pp.
  7. Mertens, K. N., Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren, D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Process length variation in cysts of a dinoflagellate, Lingulodinium machaerophorum, in surface sediments investigating its potential as salinity proxy. Marine Micropaleontology 70, 54–69.
  8. Mertens, K.N., Bradley, L.R., Takano, Y., Mudie, P.J., Marret, F., Aksu, A.E., Hiscott, R.N., Verleye, T.J., Mousing, E.A., Smyrnova, L.L., Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. & Matsuoka, K. 2012. Quantitative estimation of Holocene surface salinity variation in the Black Sea using dinoflagellate cyst process length. Quaternary Science Reviews.
  9. Deflandre, G. and Cookson, I.C., 1955. Fossil microplankton from Australian Late Mesozoic and Tertiary sediments. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
  10. EDWARDS, L.E., GOODMAN, D.K., and WITMER, R.J. 1984 Lower Tertiary (Pamunkey Group) dinoflagellate biostratigraphy, Potomac River area, Virginia and Maryland. In: Frederiksen, N.O., and Krafft, K. (eds.), Cretaceous and Tertiary stratigraphy, paleontology, and structure, southwestern Maryland and northeastern Virginia—Field trip volume and guide book. American Association of Stratigraphic Palynologists Foundation, Dallas, Texas, p. 137–152.
  11. HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Dinoflagellate stratigraphy of the uppermost Danian to Ypressian in the Viborg 1 borehole, central Jylland, Denmark. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
  12. Paz et al. 2008. Yessotoxins, a Group of Marine Polyether Toxins: an Overview. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
  13. M.A. Faust & R.A. Gulledge. «Lingulodinium polyedrum». http://species-identification.org (en inglés). Consultado el 23 de julio de 2020.
  14. Hastings JW. 2008. The Gonyaulax clock at 50: translational control of circadian expression. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026

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Lingulodinium polyedra: Brief Summary ( шпански; кастиљски )

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 src= Vista ventral de Lingulodinium polyedra según lo observado por un microscopio electrónico de barrido. El diámetro de la célula es de aproximadamente 40 micrómetros  src= L. Polyedra produciendo luz al romper las olas en San Diego (exposición: 1 seg / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedra (anteriormente denominada Gonyaulax polyedra)​ es una especie de microalga unicelular fotosintética motil, de la clase de los dinoflagelados. Aunque tradicionalmente se los ha estudiado como algas actualmente se los considera dentro de la categoría del plancton, más concretamente del fitoplancton, ya que son organismos autótrofos y viven dispersos en el agua (aunque suelen formar colonias). ​

L. polyedra es habitualmente la causa de las mareas rojas, y de las exhibiciones bioluminiscentes en las playas y zonas neríticas de agua caliente durante la noche.​

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Lingulodinium polyedra ( француски )

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Lingulodinium polyedra est une espèce de Dinophycées photosynthétiques mobiles. Il est souvent la cause de marées rouges dans le sud de la Californie et de phénomènes de bioluminescence sur les plages locales la nuit.

Cycle de vie

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Vue ventrale de Lingulodinium polyedra
(grossi 900x).

Le cycle de vie e cette espèce se caractérise par un stade dormant, un kyste de dinoflagellé appelé Lingulodinium machaerophorum (synonyme Hystrichosphaeridium machaerophorum). Ce kyste a été décrit pour la première fois par Deflandre et Cookson en 1955 (un fossile du Miocène de Balcombe Bay, Victoria, Australie) comme : « Coquille globuleuse, subsphérique ou ellipsoïdale avec une membrane rigide, plus cassante que déformable, recouverte de nombreuses protubérances longues, raides, coniques, pointues ressemblant à la lame d'un poignard . Surface de la coquille granuleuse ou ponctuée. »[3] Sa gamme stratigraphique s'étend du Paléocène supérieur de l'est des États-Unis[4] et du Danemark[5] jusqu'à aujourd'hui.

La morphologie des dinokystes à parois organiques est contrôlée par les changements de salinité et de température chez certaines espèces, plus particulièrement la variation de la longueur des protubérances (ces protubérances sont parfois appelés épines, mais c'est incorrect car elles ne sont pas nécessairement pointues). Cette variation morphologique est connue pour Lingulodinium machaerophorum à partir d'expériences de culture[6] et d'étude des sédiments de surface.[5] La variation des longueurs des protubérance est un indicateur de la salinité. La variation de la longueur des protubérances de Lingulodinium machaerophorum a été utilisée pour reconstruire la variation de la salinité de la mer Noire[7].

Toxicité

Lingulodinium polyedra a été associé à la production de yessotoxines (YTX), un groupe de toxines polyéther structuralement apparentées, qui peuvent s'accumuler dans les coquillages et produire des symptômes similaires à ceux produits par les toxines causant l'intoxication paralysante par les mollusques (en) (PSP)[8].

Luminescence

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L. polyedra au large de Solana Beach, Californie le 25 septembre 2011. (Exposition : 3 sec / f4 / ISO 3200 / f 210 mm)

Lingulodinium polyedra est facilement visible sous un grossissement de 100x et la luminescence de leurs scintillons (en) en réponse à la tension superficielle et à l'acidité. La luminescence est sous régulation circadienne, culminant la nuit. En raison de ces rythmes évidents (et aussi du fait que la plupart de ses activités, physiologiques et moléculaires, sont rythmiques), L. polyedra a été un organisme modèle pour l'étude du rythme circadien des cellules élémentaires[9].

Notes et références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé .
  1. Guiry, M.D. & Guiry, G.M. AlgaeBase. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway. https://www.algaebase.org, consulté le 28 février 2019
  2. a b et c World Register of Marine Species, consulté le 28 février 2019
  3. Deflandre, G. and Cookson, I.C., 1955. Fossil microplankton from Australian Late Mesozoic and Tertiary sediments. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
  4. EDWARDS, L.E., GOODMAN, D.K., and WITMER, R.J. 1984 Lower Tertiary (Pamunkey Group) dinoflagellate biostratigraphy, Potomac River area, Virginia and Maryland. In: Frederiksen, N.O., and Krafft, K. (eds.), Cretaceous and Tertiary stratigraphy, paleontology, and structure, southwestern Maryland and northeastern Virginia—Field trip volume and guide book. American Association of Stratigraphic Palynologists Foundation, Dallas, Texas, p. 137–152.
  5. HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Dinoflagellate stratigraphy of the uppermost Danian to Ypressian in the Viborg 1 borehole, central Jylland, Denmark. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
  6. Hallett, R.I., 1999. Consequences of environmental change on the growth and morphology of Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) in culture. Ph.D. thesis. University of Westminster, 109 pp.
  7. Mertens, K. N., Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren, D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Process length variation in cysts of a dinoflagellate, Lingulodinium machaerophorum, in surface sediments investigating its potential as salinity proxy. Marine Micropaleontology 70, 54–69.
  8. Paz et al. 2008. Yessotoxins, a Group of Marine Polyether Toxins: an Overview. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
  9. Hastings JW. 2008. The Gonyaulax clock at 50: translational control of circadian expression. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026

Références taxinomiques

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Lingulodinium polyedra: Brief Summary ( француски )

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Lingulodinium polyedra est une espèce de Dinophycées photosynthétiques mobiles. Il est souvent la cause de marées rouges dans le sud de la Californie et de phénomènes de bioluminescence sur les plages locales la nuit.

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Lingulodinium polyedrum ( галициски )

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Bioluminescencia de L. polyedrum na Institución Scripps de Oceanografía o 29 de setembro de 2011 (exposición: 1 seg / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedrum é unha especie de dinoflaxelado móbil con armadura (anteriormente chamado Gonyaulax polyedra, nome sinónimo). A especie produce un quiste ao que se lle deu o nome de Lingulodinium machaerophorum (sinónimo Hystrichosphaeridium machaerophorum).

Ciclo de vida

Como parte do seu ciclo vital, esta especie produce unha célula nun estadio de repouso, un quiste de dinoflaxelato, chamado Lingulodinium machaerophorum (sinónimo Hystrichosphaeridium machaerophorum). O quiste foi descrito primeiramente por Deflandre e Cookson en 1955 a partir do microplancto fósil do Mioceno de Balcombe Bay, Victoria, Australia da seguinte maneira: "cuberta globular, subesférica ou elipsoidal cunha membrana ríxida, máis fráxil que deformable, cuberta con numerosos procesos bicudos, longos, cónicos e duros, que lembran á folla dunha daga. A superficie da cuberta é granular ou puntiforme."[1] O seu rango estratigráfico vai do Paleoceno Superior do leste dos EUA [2] e Dinamarca [3] ata o Holoceno.

A morfoloxía do dinoquiste de parede orgánica está controlada por cambios na salinidade e temperatura nalgunhas especies, e especialmente a variación na lonxitude dos procesos (aos que ás veces se lles chama espiñas, o cal é incorrecto porque non son necesariamente puntiagudos). Esta variación morfolóxica coñécese co nome de Lingulodinium machaerophorum estudada en cultivos experimentais,[4] e estudos dos sedimentos de superficie.[5] A variación morfolóxica da lonxitude dos procesos pode aplicarse á reconstrución da salinidade de tempos pasados. Por exemplo, utilizouse para reconstruír a variación da salinidade do mar Negro.[6]

Toxicidade

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L. polyedrum en augas de Solana Beach, California o 25 de setembro de 2011. (Exposición: 3 seg / f4 / ISO 3200 / f 210 mm)

Lingulodinium polyedrum foi relacionado coa produción de yessotoxinas (YTXs), un grupo de toxinas poliéter estruturalmente relacionadas, que poden acumularse no marisco e producir síntomas similares aos producidos pola toxina PSP de moluscos.[7]

Luminescencia

L. polyedrum produce unha brillante bioluminescencia nas augas costeiras cálidas. Por exemplo, tense observado no sur de California regularmente desde 1901.

Poden verse facilmente con ampliacións de só 100x e os seus escintilóns presentan luminescencia en resposta a tensións na superficie e acidez. A luminescencia está baixo regulación circadiana, e ten o seu máximo de noite. Debido ao seu evidente ritmo periódico nesta e na maioría das actividades fisiolóxicas e moleculares, L. polyedrum utilizouse como organismo modelo para o estudo dos reloxos en organismos unicelulares.[8]

As floracións que se producen nas poboacións deste organismo conteñen suficiente concentración de dinoflaxelados para que unha xerra de auga recollida na costa neses momentos proporcione un excelente material experimental para o seu estudo en escolas.

Aínda que a súa luminescencia pode verse a simple vista, é relativamente feble para tomar fotografías correntes, xa que normalmente se requirirán 3 segundos de exposición a f4 a un ISO de 3200, con lente de teleobxectivo de 210 mm, e debe bloquearse a luz que chega desde abaixo procedente da escuma mariña.

Como o organismo tamén se atopa na area das prais, ao camiñar de noite sobre ela prodúcese tamén luminescencia.

Notas

  1. Deflandre, G. and Cookson, I.C., 1955. Fossil microplankton from Australian Late Mesozoic and Tertiary sediments. Aust. J. Mar Freshw. Res. 6, 242-313.
  2. EDWARDS, L.E., GOODMAN, D.K., and WITMER, R.J. 1984 Lower Tertiary (Pamunkey Group) dinoflagellate biostratigraphy, Potomac River area, Virginia and Maryland. In: Frederiksen, N.O., and Krafft, K. (eds.), Cretaceous and Tertiary stratigraphy, paleontology, and structure, southwestern Maryland and northeastern Virginia—Field trip volume and guide book. American Association of Stratigraphic Palynologists Foundation, Dallas, Texas, p. 137–152.
  3. HEILMANN-CLAUSEN, C. 1985 Dinoflagellate stratigraphy of the uppermost Danian to Ypressian in the Viborg 1 borehole, central Jylland, Denmark. Danmarks Geologiske Undersøgelse, Serie A, 7: 1–69.
  4. Hallett, R.I., 1999. Consequences of environmental change on the growth and morphology of Lingulodinium polyedrum (Dinophyceae) in culture. Ph.D. thesis. University of Westminster, 109 pp.
  5. Mertens, K. N., Ribeiro, S. Bouimetarhan, I., Caner, H., Combourieu-Nebout, N. Dale, B., de Vernal, A. Ellegaard, M. Filipova, M., Godhe, A. Grøsfjeld, K. Holzwarth, U. Kotthoff, U. Leroy, S., Londeix, L., Marret, F., Matsuoka, K., Mudie, P., Naudts, L., Peña-manjarrez, J., Persson, A., Popescu, S., Sangiorgi, F., van der Meer, M., Vink, A., Zonneveld, K., Vercauteren, D., Vlassenbroeck, J., Louwye, S., 2009a. Process length variation in cysts of a dinoflagellate, Lingulodinium machaerophorum, in surface sediments investigating its potential as salinity proxy. Marine Micropaleontology 70, 54–69.
  6. Mertens, K.N., Bradley, L.R., Takano, Y., Mudie, P.J., Marret, F., Aksu, A.E., Hiscott, R.N., Verleye, T.J., Mousing, E.A., Smyrnova, L.L., Bagheri, S., Mansor, M., Pospelova, V. & Matsuoka, K. 2012. Quantitative estimation of Holocene surface salinity variation in the Black Sea using dinoflagellate cyst process length. Quaternary Science Reviews.
  7. Paz et al. 2008. Yessotoxins, a Group of Marine Polyether Toxins: an Overview. Mar. Drugs 2008, 6, 73-102; DOI: 10.3390/md20080005
  8. Hastings JW. 2008. The Gonyaulax clock at 50: translational control of circadian expression. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 2007;72:141-4. doi: 10.1101/sqb.2007.72.026

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Lingulodinium polyedrum: Brief Summary ( галициски )

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 src= Bioluminescencia de L. polyedrum na Institución Scripps de Oceanografía o 29 de setembro de 2011 (exposición: 1 seg / F2.8 / ISO 6400)

Lingulodinium polyedrum é unha especie de dinoflaxelado móbil con armadura (anteriormente chamado Gonyaulax polyedra, nome sinónimo). A especie produce un quiste ao que se lle deu o nome de Lingulodinium machaerophorum (sinónimo Hystrichosphaeridium machaerophorum).

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