Red Mangrove habitats are of great importance to a wide diversity of organisms, including fish (Thayer et al. 1987; Kaplan 1988). Animal diversity in mangrove ecosystems is generally much higher than plant diversity.
Burrowing isopods, such as Phycolimnoria clarkae and Sphaeroma peruvianum, and encrusting barnacles (Balanus spp.) reduce root growth in Red Mangrove; leaves are consumed by land crabs and caterpillars, such as the larvae of the skipper Phocides pigmalion (Perry 1988: Ellison and Farnsworth 1996 and references therein).
The intertidal air-breathing gastropod Melampus coffeus is a critical component in the breakdown of mangrove leaf litter, and it forms an important link between mangrove forest productivity and estuarine food webs. Although a number of other invertebrate species act to accelerate litter breakdown in mangrove and salt-marsh systems (e.g., shredder snails, sesarmid crabs), M. coffeus belongs to a smaller group that can directly assimilate the resources in mangrove leaves. Thus, where M. coffeus is abundant, substantial portions of mangrove leaf material are converted to snail biomass and larvae. Adult snails are preyed upon by white ibis (Eudocimus albus); juvenile snails may be preyed on by Fundulus heteroclitus killifish, which may forage in the leaf litter at high tide; and larvae are exported to the estuary. (Proffitt and Devlin 2005 and references therein)
Land crabs are very important components of mangrove ecosystems. They differentially prey on seeds, propagules, and seedlings along nutrient, chemical, and physical environmental gradients. Such abiotic factors are well known to influence plant species distributions. Lindquist et al. (2009), however, argue that in mangrove ecosystems crab predation is more important than many of these environmental factors in shaping the dynamics and organization of coastal forests. These authors also found that crabs facilitate forest growth and development through such activities as excavation of burrows, creation of soil mounds, aeration of soils, removal of leaf litter into burrows, and creation of carbon-rich soil microhabitats. Crabs influence the distribution, density and size-class structure of tree populations. Given the evident importance of crabs as among the major drivers of tree recruitment (i.e., establishment of a new generation) in tropical coastal forest ecosystems, Lundquist et al. suggest that their conservation should be included in management plans for these forests. (Lundquist et al. 2009)
The dominant members of the crab fauna in mangroves belong to the families Gecarcinidae, Grapsidae, and Ocypodidae. The grapsid crabs are the primary consumers of propagules in the Indo-West Pacific region. In the eastern Pacific, Atlantic, and Caribbean, the gecarcinids (e.g. Cardisoma spp.) and Ocypodids (e.g. Ucides spp.) are more important than the grapsids. (Lindquist et al. 2009 and refrerences therein)
Lundquist et al. (2009) found that crab predation on Red Mangrove was less severe in canopy gaps than in the understory, similar to the pattern found by Sousa et al. (2003a) for predation by the stem-boring scolytid beetle Coccotrypes rhizophorae. In the study by Sousa et al. on the Caribbean coast of Panama, the authors found that the Red Mangrove's water-borne propagules establish
wherever they strand, but long-term sampling revealed that only those that do so in or near lightning-created canopy gaps survive and grow to maturity. These microsites provide better growth conditions than the does surrounding understory and, equally important, provide refuge from predation by C. rhizophorae. Sousa et al. (2003b) found that if an infestation of C. rhizophorae did
not completely girdle a Rhizophora seedling, the seedling could survive, but grew at a reduced rate.
In a study in southwestern Puerto Rico, Wier (2004) found cankers, dead branches and trunks, and as much as 32% mortality consistently associated with the fungus Cytospora rhizophorae. The presence of this fungus, an agent of the cytospora canker disease, correlated with proximity to arboreal nests of the termite Nasutitermes costalis. High incidence of this termite (40%), was detected in injured red mangroves. Wier presents circumstantial evidence that this fungus is carried and disseminated by Nasutitermes costalis, with spores that enter branch and root wounds germinating and forming canker-weakened trees that may die prematurely.
Gilbert and Sousa (2002) studied the host-associations of wood-decaying basidiomycete polypore fungi on three mangrove species (Rhizophora mangle, Avicennia germinans, and Laguncularia racemosa) in a Panamanian mangrove forest. They note that the pattern typically observed for these fungi in diverse tropical forests is that there are a large number of rare species, with the smaller number of common species necessarily being nonspecialists due to the challenge of host rarity. In contrast, the authors found that in the tropical mangrove forest they studied, the polypore assemblage was strongly dominated by a few host-specialized species. Three fungal species, each with a strong preference for a different mangrove host species, comprised 88 percent of all fungi collected (the authors note, however, that these fungi are all reported from other hosts outside of mangrove forests as well). At least for polypore fungi within tropical mangrove forests, where host diversity is low and the abundance of individual host species is high, the restriction against host specialization typically imposed by host rarity in tropical forests may be relaxed, resulting in a polypore community dominated by a few common host-specialist species. (Gilbert and Sousa 2002)
The term "mangrove" may be used for a variety of tropical and subtropical plant species (in many cases not closely related to each other) that grow in highly saline coastal environments and as a consequence share many adaptations that allow them to survive and reproduce under these conditions (e.g., thick, waxy leaves to minimize water loss in their salty surroundings). Mangroves are trees or shrubs that grow with their roots partly or wholly submerged in sea water. The Red Mangrove (Rhizophora mangle) is particularly extreme in its ability to survive with its roots bathed in salt water. In Florida, Red Mangroves reach about 6 meters, but in the tropics they may grow to four times that height. The dark green leaves are shiny and broad. Reddish prop roots arch from the trunk into the water; old individuals may have aerial roots hanging from branches. Stalked yellow, waxy flowers are produced in groups of 4. The fruit is a leathery brown, conical berry about 2.5 cm long. The Red Mangrove is one of a number of mangrove species that are "viviparous", i.e., the seeds germinate while still attached to the parent. Red Mangrove seedlings (sometimes known as "sea pencils") up to 30 cm long hang from branches during much of the year. (Kaplan 1988)
Mangroves are builders. They help build up new land along the shore and are the anchors for rich and complex communities involving diverse animals, plants, fungi, and microorganisms (although plant species diversity in mangrove habitats is generally much lower than animal diversity). They serve as nurseries for many fish and invertebrates, including many that migrate along the shore or out into the ocean as adults. They filter the water and buffer the effects of hurricanes. Kaplan (1988) provides an excellent and accessible introduction to the ecology of mangroves and mangrove swamps.
Mangroves in general, and Red Mangrove in particular, are highly vulnerable to coastal development, pollution, and other human impacts (Kaplan 1988). In many parts of the world, mangroves are collected for firewood.
Red Mangrove (Rhizophora mangle) is found in peninsular Florida, Bermuda, the West Indies, Central and South America, and Africa (Tiner 1993)
Red Mangrove is found from West Africa to the Pacific Coast of tropical America. In Africa, its latidudinal limits are not clear, but it has been recorded as far south as Angola and as far north as Mauritania. In the Americas it has a wide distribution on the Atlantic side, from about 25° N in Florida south to eastern Brazil; on the Pacific side, Red Mangrove occurs from Mexico to northern Chile, where its southern range is limited by cold, dry climate. Populations in New Caledonia, Fiji, Tonga, and Samoa are treated by some researchers as a form of R. mangle, but by others as a closely related but distinct species, R. samoensis. There has been some suggestion that R samoensis co-occurs with R. mangle in Pacific South America. (Tomlinson 1986)
Red Mangrove propagules from Florida were introduced to the southwestern part of Moloka'i (in the Hawaiian Archipelago) in 1902 to stabilize coastal mudflat erosion from pastures and sugarcane fields and for honey production. The mangrove introduction on Moloka'i was very successful, and today it composes the largest stand of mangroves in the Hawaiian Islands. The first confirmed mangrove introduction on O‘ahu occurred in 1922 when several species of Old World mangroves, possibly including Red Mangrove, were planted in He‘eia by the Hawaiian Sugar Planter’s Association. However, there is a report of a small mangrove tree growing near Honolulu as early as 1917, probably a propagule from Moloka‘i. Most of the (at least) six species of mangroves or closely associated species that have been introduced to Hawai‘i over the years have disappeared or are very limited in their distribution (Allen 1998). However, Red Mangrove has been very persistent and has successfully colonized all the main islands except Kaho‘olawe and Ni‘ihau. (Chimner et al. 2006 and references therein). This species has been introduced and become established in other far flung places as well, such as Tahiti (Zomlefer et al. 2006).
Ecologically, tropical mangrove swamp forests share many similarities with salt marshes to the north (although mangroves are woody and salt marshes are generally dominated by grasses and other herbaceous vegetation). Both mangrove swamps and salt marshes occur at the interface of land and sea, protect the coast from storm damage (especially hurricanes), and serve as important nurseries for fish and invertebrates. Mangrove leaves are an important source of energy for marine food webs: fallen leaves are colonized by bacteria, fungi, and protozoans, which are in turn fed upon by zooplankton, which in turn are consumed by juvenile fish and larval invertebrates. (Kricher 1988)
Unlike most plants, Red Mangroves (like some other mangrove species) produce seeds that germinate while still attached to the parent. The Red Mangrove embryo grows into a seedling that may be 25-30 cm long before dropping off the tree into seawater. These elongated seedlings float for several days until the pointed end absorbs enough water to become too heavy to float and sinks. The waxy fruit end (from which the seedling sprouted) still floats, causing the seedling to bob along in the water with the pointed end pointed downward. While still in this state, which can last as long as a year, a few leaves may sprout from the upper end and roots may sprout from the lower end. If the young plant comes into contact with sediment, it will take root. This may occur even far from land, where ocean currents have piled up sand within a few centimeters of the water's surface.
In a year the plant may grow to a meter tall. Within three years it will produce many prop roots, which look like pendulous branches growing down into the water. If other mangoves have rooted nearby, a little forest may form in just a few years. The maze of prop roots slows the currents and tiny suspended particles sink to the bottom in a self-reinforcing process as muddy sand builds up. Mangrove leaves fall and become trapped among the roots, where they are broken down and decomposed by diverse small invertebrates, fungi, and bacteria. The resulting rich organic detritus mixes with the sand to form a rich, densely packed sediment. This is the first stage of a continuous transformation involving a succession of organisms that continue to modify the habitat in which they live. In Florida and the Caribbean, once sufficient sediment has built up, Black Mangrove (Avicennia germinans) becomes established alongside the Red Mangrove and on somewhat higher ground, several meters back from the water's edge, White Mangrove and Gray Mangrove form a mixed forest. Eventually this process of natural succession transforms what was once saltwater into dry land. (Kaplan 1988)
Ball (1980) provides a detailed historical analysis of the development and dynamics of "induced" mangrove forests that developed in response to salinization (by human-driven changes to local hydrology) of areas formerly supporting freshwater marshes along Biscayne Bay in North Miami, Florida, U.S.A.
Red Mangrove (Rhizophora mangle) flowers year-round, but, at least in the southeastern United States, especially in spring and summer (Tiner 1993).
Takayama et al. (2008) developed microsatellite markers useful for studying population structure of Rhizophora mangle and related species.
In the United States, Red Mangrove (Rhizophora mangle) is found in mangrove swamps, salt marshes, and fresh marshes (near the coast) of the Florida Everglades (Tiner 1993).
In Florida, Red Mangrove (Rhizophora mangle) can be most obviously distinguished from Black Mangrove (Avicennia germinans) and White Mangrove (Laguncularia racemosa) by the fact that these latter two species have numerous (especially Black Mangrove) erect breather roots emerging from the water, as well as by the Red Mangrove's distinctive seedlings attached to the parent. Gray Mangrove (or Buttonwood, Conocarpus erectus) has alternately arranged leaves, in contrast to the opposite leaves of the Red, Black, and White Mangroves. (Petrides 1988)
An excellent resource for identifying the mangroves of Florida can be found at http://www.selby.org/
Red Mangrove (Rhizophora mangle) is a broad-leaved evergreen tropical shrub or tree that may reach 24 meters. It has conspicuous arching prop, or stilt, roots. Older bark is reddish and smooth; younger bark is grayish. Twigs are silverish to shiny dark brown. The stalked, oppositely arranged leaves (5 to 16 cm long and up to 8 cm wide) are simple, entire, and smooth, with a prominent midrib. They are leathery, dark green and shiny above and lighter green (often speckled) below. The somewhat leathery, 4-petaled flowers are pale yellowish or cream colored. They are borne on stalks (about 1 to 4 cm long) in clusters of 2 or more. The fruit is an elongate greenish capsule, about 2.5 cm before germination. The seed germinates while still on the plant, giving the fruit a curved, elongate appearance. (Tiner 1993)
Gilbert et al. (2002) studied the possible role of salt excretion by mangroves as a defense against pathogenic fungi in a mangrove forest in Panama. Although presumably evolved for other reasons, salt excretion by leaves of some mangrove species may serve as an important defense against fungal attack, reducing the vulnerability of typically high-density, monospecific forest stands to severe disease pressure. In their study, Gilbert et al. found that Black Mangrove (Avicennia germinans) suffered much less fungal leaf damage from than did White Mangrove (Laguncularia racemosa) or Red Mangrove (Rhizophora mangle). Black Mangrove leaves also supported the least fungal growth on the leaf surface, the least endophytic colonization, and the lowest fungal diversity, followed by White Mangrove and Red Mangrove.
Host specificity of leaf-colonizing fungi was greater than expected at random. The fungal assemblage found on Black Mangrove appears to be a subset of the fungi that can grow on the leaves of Red and White Mangrove. The authors suggested that the different salt tolerance mechanisms in the three mangrove species may differentially regulate fungal colonization. The mangroves differ in their salt tolerance mechanisms such that Black Mangrove (which excretes salt through leaf glands) has the highest salinity of residual rain water on leaves, White Mangrove (which accumulates salt in the leaves) has the greatest bulk salt concentration, and Rhizophora (which excludes salt at the roots) has little salt associated with leaves. The high salt concentrations associated with leaves of Black and White Mangrove, but not the low salinity of Red Mangrove, were sufficient to inhibit the germination of many fungi associated with mangrove forests. The authors suggest that efficient defenses against pathogens may be especially important in natural communities, such as mangrove forests, where host diversity is low and the density of individual hosts is high – ideal conditions for diseases to have strong effects on plant populations.
Mangrove forests are unusual among tropical forests for their low tree species diversity and associated high population density of
individual species. Mangrove species are unusual in their ability to grow in flooded, saline soils and for the array of mechanisms they have evolved to tolerate high salt concentrations. The work by Gilbert et al. suggests that some mangrove species may also be unusual in their escape from strong disease pressures, even when growing at high densities, through the inhibitory effects of
high foliar (leaf) salt concentration on fungal infection. (Gilbert et al. 2002)
Collectively, considering Red Mangrove together with other mangrove species, at least 35% of the world’s mangrove forests have been lost in the past few decades as a consequence of human activities. This loss directly affects ecosystem services such as providing habitat for fishes, prawns, and crabs. Additionally, degradation of the remaining mangrove habitats results in loss of ecological functionality, putting millions of coastal people in jeopardy. Among the threats to mangroves are aquaculture and coastal development, altered hydrology, sea level rise, and nutrient overenrichment. (Feller et. al 2010 and references therein)
Extracting tannic acid (which stains the water in a mangrove habitat a transparent brown) from Red Mangrove bark for use in tanning was at one time a major industry in the Florida Keys (Kaplan 1988).
El mangle vermell (Rhizophora mangle) és una planta del manglar que es troba en els ecosistemes d'estuaris del tròpics. Té les llavors vivípares que ja estan ben madures abans de caure de l'arbre.
Rhizophora mangle té arrels aèries que surten parcialment fora de l'aigua. En el seu hàbitat originari, està amenaçat per espècies de plantes invasores com Schinus terebinthifolius. El mateix mangle vermell es considera una espècie invasora en alguns llocs com Hawaii.[1]
Es troba en llocs subtropicals i tropicals dels dos hemisferis terrestres fins a la latitud aproximada de 28º Nord i Sud. Viu en aigües una mica salades de la costa; sovint es troba a prop dels mangles blancs Laguncularia racemosa, mangles negres Avicennia germinans i Conocarpus erectus.
Es distingeix fàcilment pel fet de tenir les llavors (propàguls) vivípares. Pot arribar a fer 25 m d'alt. Fa flors grogues a la primavera.
El mangle vermell (Rhizophora mangle) és una planta del manglar que es troba en els ecosistemes d'estuaris del tròpics. Té les llavors vivípares que ja estan ben madures abans de caure de l'arbre.
Rhizophora mangle té arrels aèries que surten parcialment fora de l'aigua. En el seu hàbitat originari, està amenaçat per espècies de plantes invasores com Schinus terebinthifolius. El mateix mangle vermell es considera una espècie invasora en alguns llocs com Hawaii.
Kořenovník obecný (Rhizophora mangle) je typickou slanomilnou dřevinou s mohutnými chůdovitými kořeny rostoucí v mangrovech.
V Americe se vyskytuje na atlantském pobřeží od Severní Karolíny po jižní Brazílii včetně středoamerických ostrovů a na tichomořském pobřeží od severu Mexika po Ekvádor. V Africe roste hlavně na západním pobřeží od Senegalu po Angolu. Druhotně se rozšířil i na mnohé ostrovy v Tichém oceánu, např. Novou Kaledonii, Samou a Havaj.
Vyrůstá na pravidelně zaplavovaných bahnitých mořských pobřežích v tropických a subtropických oblastech, kde patřívá k dominantním rostlinám mangrovů. Je charakteristickou rostlinou přílivových lagun a brakických vod širokých delt řek s proměnlivou salinitou. Roste v místech s neustálým pohybem vody; nejlépe mu prospívají mělká pobřeží s malým sklonem, kde dochází jen k pozvolnému kolísání hladiny a která jsou dostatečně chráněná proti silnému vlnobití. Dřeviny jsou ukotveny v jemném jílovitém bahně s velkým obsahem organické hmoty. Bahno mívá při nasycení vodou pH okolo 6,6 a v suchém stavu asi 3.
Protože v takovém hutném podkladu pravidelně přeplavovaném vodou je nedostatek kyslíku, vytváří kořenovník obecný vzdušné kořeny s pórovitou kůrou, kterými čerpá vzdušný kyslík. Množství kořenů vyrůstající z kmene a někdy i spodních větví pomáhá také při nárazech vody a větru k dobrému upevnění v rozmoklém podkladu.[3][4]
Neopadavý strom s rovným kmenem, nebo zřídka keř, který obvykle vyrůstá do výše 5 až 13 metrů, jeho nejnápadnějším poznávacím znamením jsou mohutné obloukovité chůdovité kořeny. Snadno se loupající kůra dosahuje tloušťky až 3 cm, má hrubou strukturu a je světle olivové barvy s šedými skvrnami, narušená místa červenají. Větve bývají přímé nebo široce větvené, jsou pokryty výraznými lenticelami, ze spodních často vyrůstají šikmé podpůrné kořeny. Na ponořených částech větví a kořenů jsou hypertrofní průduchy. Jednoduché vstřícné listy s čárkovitými opadavými palisty a s řapíky o délce 5 až 15 mm vyrůstají převážně jen na koncích větví, mívají délku 7 až 15 cm a šířku 2 až 9 cm. Podlouhle, vejčité listové čepele jsou kožovité a poněkud dužnaté, na horní straně sytě zelené a na spodní žlutavé s černými skvrnami, jsou celokrajné s mírně podvinutým okrajem a u báze klínovité a na vrcholu tupé.
Okolo 1 cm velké, pravidelné, čtyřčetné, oboupohlavné květy vyrůstají na stopkách 5 až 15 mm dlouhých z paždí listů u konců větviček. Rostou osamoceně nebo po dvou až čtyřech ve 2 až 6 cm dlouhých květenstvích. Žlutozelený vytrvalý zvonkovitý kalich má kopinaté lístky dlouhé asi 8 mm. Bílou až bledě žlutou opadavou korunu tvoří chlupaté, čárkovitě kopinaté lístky jen o málo kratší než kališní. Okvětní lístky jsou u báze srostlé. V květu je ve dvou kruzích 8 téměř přisedlých tyčinek dlouhých do 6 mm s prašníky asi 5 mm velkými. Vejčitý semeník je polospodní, nenápadná čnělka okolo 4 mm dlouhá je zakončena dvoulaločnou bliznou.
Převážnou část opylení zajišťuje vítr, květ se může opylit cizím i vlastním pylem. Plodem je zelenavě hnědá, vejčitá, asi 2 až 3 cm dlouhá, jednosemenná, kožovitá bobule. Ploidie je 2n = 36.[3][4][5][6][7]
Semeno v plodu začíná klíčit již v době, kdy plod ještě visí na stromě. Jeho embryo se vyvíjí po dobu 2 až 3 měsíců, pak se klíček prodere osemením a vyroste v kyjovitý, asi 30 cm dlouhý a 1 až 2 cm tlustý útvar (hypokotyl) vážící až 50 gramů. Za další zhruba 3 měsíce se od větve stromu oddělí, tehdy již má někdy v horní části vyvinuté lístky. Tlustým koncem spadne do bahna kde se zaboří a za několik hodin začnou ze zarytého konce vyrůstat kořínky a na opačném konci i lístky. Pokud nebude několik nastávajících přílivů příliš bouřlivých, má nový semenáček naději, že nebude spláchnut do moře nebo zanesen na nevhodné místo. Semenáček na plném slunci povyroste za den až 2 mm, ve stínu 5krát méně, při teplotě pod 19 °C se růst zastavuje.[4]
Hlavní význam kořenovníku obecného je v jeho krajinotvorbě. Napomáhá svými pavučinově spletenými kořeny stabilizovat okraj pevniny – mangrovů – před erozním působením mořských vln a za příhodných podmínek i posouvat pevninu na úkor moře zadržováním bahnitých nánosů řek. Takto nově získaná půda je velmi plodná, obsahuje mnoho organických látek a výhodný poměr uhlíku a dusíku. Kořeny také fungují jako filtr některých kontaminantů. Velkou roli hraje pro mořské živočichy, mezi bentickou makrofaunou přímo spojenou s těmito stromy patří např. 43 druhů mnohoštětinatců, 17 druhů měkkýšů a 27 druhů korýšů. Nemenší význam má i pro vyšší živočichy (ryby, hady, ptáky), kteří tam nacházejí dostatek potravy.
Počet jedinců tohoto druhu celosvětově klesá, ať již kácením nebo narušením ekosystému, např. znečištěním ropou. Proto se v některých oblastech, např. na Floridě, přistupuje k řízenému zalesňování vysazováním mladých rostlinek na příhodných místech pod ochrannou folií, která snižuje ztráty způsobované přílivovou vlnou, odplavením substrátu nebo poklesem teploty.
Místní obyvatelé používají velmi tvrdého a vodě odolného dřeva pro stavbu mostů, domů, žebra a vesla lodí, rukojeti a zemědělská nářadí, bowlingové koule a také na topení. Sloupnutá kůra a kořeny jsou důležitým zdrojem tříslovin používaných k vydělávání kůží a k barvení tkanin na modro. Ze stromů je získáván latex používaný při výrobě překližky. Plody se zkvašují a vzniká z nich alkoholický nápoj. Trvanlivými listy se pokrývají střechy domorodých obydlí. Tradičně jsou kůra, listy i kořeny, ať formou odvaru nebo sušené drogy, aplikovány k léčení velkého počtu rozličných neduhů.[4][7]
Spleť kořenů
Vzdušné kořeny
Kvetoucí porost
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Kořenovník obecný (Rhizophora mangle) je typickou slanomilnou dřevinou s mohutnými chůdovitými kořeny rostoucí v mangrovech.
Die Rote Mangrove (Rhizophora mangle) ist eine Pflanzenart innerhalb der Familie der Rhizophoragewächse (Rhizophoraceae).
Die Rote Mangrove ist ein häufiger Mangrovenbaum. Ihr natürliches Verbreitungsgebiet umfasst die tropischen Küsten Westafrikas sowie Nord- und Südamerikas. Die am weitesten nördlich gelegenen Vorkommen finden sich auf den Bahamas und in Florida (USA), die südliche Verbreitungsgrenze liegt im brasilianischen Bundesstaat Santa Catarina. Eine eingeschleppte Population existiert auf Hawaii. Möglicherweise mit Rhizophora mangle identisch ist die morphologisch sehr ähnliche, pazifische Art Rhizophora samoensis. Rhizophora mangle ist als Mangrove an das Überleben im Gezeitenbereich angepasst. Ihr Vorkommen beschränkt sich auf den Küstenbereich. In ganzjährig stark süßwasserbeeinflussten Gebieten tritt Rhizophora mangle nicht oder nur sporadisch auf.
Rote Mangroven sind immergrün und können eine Höhe von über 30 Metern erreichen, bleiben aber meist kleiner. Sie bilden aber unter ungünstigen Bedingungen, beispielsweise bei Nährstoffmangel, bei sehr hohem Salzgehalt des Porenwassers im Substrat oder in den kühleren nördlichen und südlichen Randbereichen ihres Verbreitungsgebiets buschartige Zwergformen aus. Der Stammdurchmesser erreicht über 50 Zentimeter.
Wie alle Arten der Gattung Rhizophora zeichnet sich Rhizophora mangle durch bogenförmige, hohe Stelzwurzeln aus. Die Stelzwurzeln und die bei älteren Bäumen rissige, bräunliche bis hellgraue Rinde tragen viele Lenticellen. Der nach Anschneiden der Rinde sichtbare dicke Bast ist rötlich; der Name „Rote Mangrove“ ist möglicherweise auf seine Färbung zurückzuführen.
Die eiförmigen bis elliptischen oder verkehrt-eiförmigen, -eilanzettlichen, ungeteilten und ganzrandigen, einfachen und kurz gestielten Laubblätter sind dicklich, lederartig. Blattgröße und -form variieren mit den Umweltbedingungen. Die Oberseite älterer Blätter ist dunkelgrün-glänzend, die Unterseite ist heller und mit schwarzen, lenticellenartigen Punkten übersät. Sehr junge Blätter sind hellgrün. Die Spitze der Blätter ist rundspitzig und leicht nach unten umgebogen; der kurze Blattstiel ist kräftig. Die Blätter sind gegenständig angeordnet. Nur der oberste, jüngste Bereich der Triebe trägt Blätter und bildet Verzweigungen aus, die den älteren Trieb übergipfeln. Die Seitenknospen älterer Zweigabschnitte verlieren schnell die Fähigkeit zum Austreiben. Die Gipfelknospe jedes Triebs wird von den beiden großen Nebenblättern wie von einer Kapuze umhüllt. Die Nebenblätter werden bei Entfaltung eines neuen Blattpaares abgeworfen.
Der wenigblütige Blütenstand von R. mangle entspringt achselständig. Er verzweigt sich in der Regel ein- oder zweifach; aus einer Verzweigung können zwei bis vier Achsen oder Blütenstiele entstehen. Die Blütenknospen sind länglich und im unteren Viertel verdickt, ihre Spitze ist leicht gerundet. Die zwittrigen Blüten mit doppelter Blütenhülle sind windbestäubt. Die vier derben, grünen oder gelblich-grünen, am Grunde verwachsenen, ledrigen Kelchblätter sind eilanzettlich; sie bleiben bis zur Fruchtreife erhalten. Die vier kleineren und weißlichen, innen dicht behaarten Kronblätter werden schnell abgeworfen. Es sind 8 kurze und sitzende Staubblätter vorhanden und ein halboberständiger Fruchtknoten mit kurzem Griffel.
Die graubraune, konische und etwa 3–5 Zentimeter große Frucht ist ledrig-hart. Wie alle Taxa der Rhizophoreae ist R. mangle „lebendgebärend“; die Keimlinge mit ihrem stiftförmigen, 15 bis mehr als 30 cm langen grünen Hypokotyl entwickeln sich am Mutterbaum und sind nach dem Abwerfen in der Lage, unter günstigen Bedingungen schnell Wurzeln zu schlagen; sie überleben aber auch monatelanges Verdriften im Gezeitenstrom.
Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 36.[1]
Die Blütenstände der beiden anderen in Teilen des Verbreitungsgebiets vorkommenden Rhizophora-Arten (Rhizophora racemosa, Rhizophora harrisonii) sind vielfach dichotom verzweigt. Der Blütenstand von Rhizophora mangle ist nur ein- bis zweimal verzweigt, bringt aber an der Verzweigungsstelle häufig mehr als zwei Achsen beziehungsweise Blütenstiele hervor. Das Hypokotyl der Keimlinge von Rhizophora racemosa ist i. d. R. erheblich länger als das von Rhizophora mangle-Keimlingen. Von Mangrovenarten anderer Gattungen unterscheidet sich Rhizophora mangle deutlich durch die ausladenden, bogenförmigen Stelzwurzeln, die sich in Bodennähe weiter verzweigen.
Das harte, schwere und beständige, etwas spröde Holz von Rhizophora mangle wird verschiedene Anwendungen und in der Zimmerei sowie lokal als Brennmaterial und zur Gewinnung von Holzkohle verwendet. Stangen aus jungen Stämmen werden von Fischern zum Bau von Großreusen und ähnlichen Konstruktionen verwendet.
Ein Sud aus der tanninreichen Rinde wird zum Imprägnieren von Fangnetzen und Segeln verwandt; das Schälen lebender Stämme kann allerdings zum Absterben einzelner Bereiche der Baumkrone oder der ganzen Pflanze führen. Die Art Rhizophora mangle ist aufgrund ihrer weiten Verbreitung zurzeit in ihrem Bestand nicht gefährdet; das Ökosystem der Mangrove ist jedoch vielerorts zum Beispiel durch die Anlage von Garnelenzuchten bedroht.
Die Rote Mangrove (Rhizophora mangle) ist eine Pflanzenart innerhalb der Familie der Rhizophoragewächse (Rhizophoraceae).
Die Rote Mangrove ist ein häufiger Mangrovenbaum. Ihr natürliches Verbreitungsgebiet umfasst die tropischen Küsten Westafrikas sowie Nord- und Südamerikas. Die am weitesten nördlich gelegenen Vorkommen finden sich auf den Bahamas und in Florida (USA), die südliche Verbreitungsgrenze liegt im brasilianischen Bundesstaat Santa Catarina. Eine eingeschleppte Population existiert auf Hawaii. Möglicherweise mit Rhizophora mangle identisch ist die morphologisch sehr ähnliche, pazifische Art Rhizophora samoensis. Rhizophora mangle ist als Mangrove an das Überleben im Gezeitenbereich angepasst. Ihr Vorkommen beschränkt sich auf den Küstenbereich. In ganzjährig stark süßwasserbeeinflussten Gebieten tritt Rhizophora mangle nicht oder nur sporadisch auf.
Mangliye se yon plant. Li nan fanmi plant kategori: Rhizophoraceæ . Non syantifik li se Rhizophora mangle L.
Istwa
Mangliye se yon plant. Li nan fanmi plant kategori: Rhizophoraceæ . Non syantifik li se Rhizophora mangle L.
Ko e tongolei (pe tongo) ko e fuʻu ʻakau ia, tupu ʻi he tahi.
Kā ʻoku ʻi ai ha kakai ʻoku pehē ʻoku tatau ʻa e tongo taʻane mo e tongo (Bruguiera). ʻOku ʻi ai ha kakai ʻoku pehē ʻoku tatau ʻa e tongolei mo e Bruguiera, pea ʻoku tatau ʻa e tongo mo e Rhizophora.
Ko e tongolei (pe tongo) ko e fuʻu ʻakau ia, tupu ʻi he tahi.
Rhizophora mangle, the red mangrove,[1] is distributed in estuarine ecosystems throughout the tropics. Its viviparous "seeds", in actuality called propagules, become fully mature plants before dropping off the parent tree.[2] These are dispersed by water until eventually embedding in the shallows.
Rhizophora mangle grows on aerial prop roots, which arch above the water level, giving stands of this tree the characteristic "mangrove" appearance. It is a valuable plant in Florida, Louisiana, and Texas coastal ecosystems. In its native habitat it is threatened by invasive species such as the Brazilian pepper tree (Schinus terebinthifolius). The red mangrove itself is considered an invasive species in some locations, such as Hawaii, where it forms dense, monospecific thickets.[3] R. mangle thickets, however, provide nesting and hunting habitat for a diverse array of organisms, including fish, birds, and crocodiles.
Red mangroves are found in subtropical and tropical areas in both hemispheres, extending to near 28°N to S latitude. They thrive on coastlines in brackish water and in swampy salt marshes. Because they are well adapted to salt water, they thrive where many other plants fail and create their own ecosystems, the mangals. Red mangroves are often found near white mangroves (Laguncularia racemosa), black mangroves (Avicennia germinans), and buttonwood (Conocarpus erectus) though often more seaward than the other species. Through stabilization of their surroundings, mangroves create a community for other plants and animals (such as mangrove crabs). Though rooted in soil, mangrove roots are often submerged in water for several hours or on a permanent basis. The roots are usually sunk in a sand or clay base, which allows for some protection from the waves.
Specimens of Moesziomyces aphidis have been collected from water samples and on Rhizophora mangle leaves along the Perequê-Áçu River, in mangroves located in São Paulo State, Brazil.[4]
Red mangroves are easily distinguishable through their unique prop roots system and viviparous seeds. The prop roots of a red mangrove suspend it over the water, thereby giving it extra support and protection. They also help the tree to combat hypoxia by allowing it a direct intake of oxygen through its root structure.
A mangrove can reach up to 80 ft (24 m) in height in ideal conditions, but it is commonly found at a more modest 20 ft (6.1 m). Its bark is thick and a grey-brown color. Mangrove leaves are 1–2 in (2.5–5.1 cm) wide and 3–5 in (7.6–12.7 cm) long, with smooth margins and an elliptical shape. They are a darker shade of green on the tops than on the bottoms. The tree produces yellow flowers in the spring.
As a viviparous plant, R. mangle creates a propagule that is in reality a living tree. Though resembling an elongated seed pod, the fully grown propagule on the mangrove is capable of rooting and producing a new tree. The trees are hermaphrodites, capable of self or wind pollination. The tree undergoes no dormant stage as a seed, but rather progresses to a live plant before leaving its parent tree. A mangrove propagule may float in brackish water for over a year before rooting.
A free-standing red mangrove tree growing in shallow water in the backcountry of the Cape Sable area of Everglades National Park.
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Propagules growing before dropping from the parent plant in the Puerto Mosquito Bio Bay, Vieques.
A red mangrove forest in Fajardo, Puerto Rico.
Root structure above and below water.
An ecotourist on a kayak tunnel through red mangrove trees and roots at Lido Key.
Rhizophora mangle - MHNT Rhizophora mangle, the red mangrove, is distributed in estuarine ecosystems throughout the tropics. Its viviparous "seeds", in actuality called propagules, become fully mature plants before dropping off the parent tree. These are dispersed by water until eventually embedding in the shallows.
Rhizophora mangle grows on aerial prop roots, which arch above the water level, giving stands of this tree the characteristic "mangrove" appearance. It is a valuable plant in Florida, Louisiana, and Texas coastal ecosystems. In its native habitat it is threatened by invasive species such as the Brazilian pepper tree (Schinus terebinthifolius). The red mangrove itself is considered an invasive species in some locations, such as Hawaii, where it forms dense, monospecific thickets. R. mangle thickets, however, provide nesting and hunting habitat for a diverse array of organisms, including fish, birds, and crocodiles.
La manglo (Rhizophora mangle), origine neotropisa kaj afrotropisa arbospecio, nuntempe estas disvastigita en la estuaraj ekosistemoj tra la Tropikoj. Ĝiaj vivonaskaj "semoj", nomitaj propaguloj, iĝas tute maturaj plantoj antaŭ ol defali de la patrina arbo. La propaguloj estas dissemitaj per akvo ĝis eventuala enradikiĝo en la neprofunda maro. Manglo vegetas sur aeraj radikoj, kiuj arke leviĝas super la akvonivelo, prezentante la tipan mangrovoaspekton.
La manglo estas aprezita planto por la marbordaj ekosistemoj de Florido, Luiziano, kaj Teksaso. En sia hejma vivmedio Brazilo, ĝi estas minacata de invadaj specioj kiaj Schinus terebinthifolius. La manglo mem estas konsiderata kiel invada specio en iuj lokoj kia Havajo, kie ĝi konstituas unuspeciajn densaĵojn [1] . Densaĵoj de R. mangle, tamen, estas konataj por provizi je oportunaĵoj de nestado kaj ĉasado favore al diversa gamo de organismoj, inkluzive de fiŝoj, birdoj, kaj krokodiloj.
Mangloj troviĝas en subtropikaj kaj tropikaj areoj en ambaŭ duongloboj, etendiĝante ĝis proksimume 28°. Ili marborde vegetas en saleta akvo kaj en salaj marĉoj. Ĉar ili estas bone adaptitaj al sala akvo, ili prosperas kie multaj aliaj plantoj fiaskas, kaj kreas siajn proprajn ekosistemojn, la mangrovojn aŭ manglejojn. Rhizophora mangle ofte estas trovata kune kun Laguncularia racemosa, Avicennia germinans, kaj Conocarpus erectus. Danke al stabiligado de siaj ĉirkaŭaĵoj, mangloj kreas komunumon por aliaj plantoj kaj bestoj (kiel mangrovaj kraboj) por postvivi. Kvankam radikite en grundo, mangrovaj radikoj ofte estas inunditaj en akvo dum pluraj horoj aŭ ĉiam. Ĝenerale la radikoj ankriĝas sur sabla aŭ argila bazo kiu iome protektas kontraŭ la ondoj.
Mangloj estas facile rekoneblaj pro siaj unikaj aeraj radiksistemoj kaj vivonaskaj semoj. La aeraj radikoj de manglo pendigas ĝin super la akvo, per tio prezentante al arbo plian subtenon kaj protekton. Ili ankaŭ helpas la arbon por kontraŭi mankon de oksigeno permesante al ĝi direktan enprenadon de aero tra la radika strukturo.
La manglo povas atingi altecon ĝis 24 metroj je idealaj cirkonstancoj, tamen kutime havas pli modestan altecon de 6 metroj. Ĝia arboŝelo estas dika kaj je koloro griz-bruna. La folioj larĝas 2,5 ĝis 5 centimetrojn kaj longas 7,5 ĝis 13 centimetrojn, estas glat-randaj kaj formoelipsaj. Ili estas pli malhel-verdaj pinte ol baze. Printempe la arbo montras pal-flavajn florojn.
Kiel vivonaskanta planto, R. mangle kreas propagulon kiu fakte estas vivanta arbo. Kvankam similante longigitan guŝon, la plenkreskita propagulo en la mangrovo kapablas radiki kaj produkti novan arbon. La arboj estas monoikaj, kapablaj de najbara polenado aŭ ventopolenado. La frukto ne trapasas letargian fazon kiel semon, sed fakte progresas al viva planto antaŭ ol forlasi sian patrinan arbon. Mangla propagulo povas flosi en saleta akvo pli ol jaron antaŭ ol radikiĝi.
La manglo (Rhizophora mangle), origine neotropisa kaj afrotropisa arbospecio, nuntempe estas disvastigita en la estuaraj ekosistemoj tra la Tropikoj. Ĝiaj vivonaskaj "semoj", nomitaj propaguloj, iĝas tute maturaj plantoj antaŭ ol defali de la patrina arbo. La propaguloj estas dissemitaj per akvo ĝis eventuala enradikiĝo en la neprofunda maro. Manglo vegetas sur aeraj radikoj, kiuj arke leviĝas super la akvonivelo, prezentante la tipan mangrovoaspekton.
El mangle rojo (Rhizophora mangle) es una especie vegetal de la familia Rhizophoraceae, la cual cuenta con alrededor de 120 especies distribuidas en 16 géneros, siendo el género Rhizophora el más conocido, dominando las partes más anegadas de los ecosistemas manglar y la zona intermareal. Es una especie adaptada a ambientes salinos y tolera mayor salinidad que los otros mangles. Es un refugio para animales terrestres y acuáticos. El mangle rojo es uno de los árboles emblemáticos de Venezuela. Tiene múltiples usos desde maderable, medicinal, curtiente, para construcción y melífero.
Los manglares rojos se encuentran en zonas subtropicales y tropicales de ambos hemisferios, extendiéndose hasta cerca de los 28° de latitud norte a sur. Prosperan en las costas de agua salobre y en marismas pantanosas. Al estar bien adaptados al agua salada, prosperan donde muchas otras plantas fracasan y crean sus propios ecosistemas, los manglares. Los mangles rojos se encuentran a menudo cerca de los mangles blancos (Laguncularia racemosa), de los mangles negros (Avicennia germinans) y de la madera de botón (Conocarpus erectus), aunque a menudo más hacia el mar que las otras especies. Al estabilizar su entorno, los manglares crean una comunidad para otras plantas y animales (como los cangrejos de los manglares). Aunque arraigadas en el suelo, las raíces de los manglares suelen estar sumergidas en el agua durante varias horas o de forma permanente. Las raíces suelen estar hundidas en una base de arena o arcilla, lo que permite una cierta protección contra las olas.
Los árboles de Rhizophora mangle son de 4 a 10 metros de alto, su forma es de árbol o arbusto perennifolio, halófilo, en el tronco se encuentran apoyadas numerosas raíces aéreas simples o dicotómicamente ramificadas con numerosas lenticelas, la corteza es de color olivo pálido con manchas grises, sin embargo en el interior es de color rojizo, su textura es de lisa a levemente rugosa con apariencia fibrosa. Las hojas son simples, opuestas, pecioladas, de hoja redondeada, elípticas a oblongas, estas se aglomeran en las puntas de las ramas, su color es verde oscuro en el haz y amarillentas en el envés. Las flores son pequeñas, de 2.5 cm de diámetro con cuatro sépalos lanceados, gruesos y coriáceos. La flor tiene cuatro pétalos blancos amarillentos. Tiene de dos a cuatro flores por tallo o pedúnculo. Los frutos se presentan en forma de baya de color pardo, coriácea, dura, piriforme, farinosa. El desarrollo de las semillas se lleva a cabo en el interior del fruto por “viviparidad”, los propágulos son frecuentemente curvos, de color verde a pardo en la parte inferior y presentan numerosas lenticelas y por último sus raíces son fúlcreas, ramificadas, curvas y arqueadas.
Las zonas costeras en las cuales se localizan los ecosistemas de manglar son consideradas sistemas muy dinámicos, motivo por el cual las plantas allí situadas están sometidas a una serie de variables que se encuentran en interacción constante, entre estas se pueden mencionar las corrientes marinas, las mareas, los vientos, la precipitación, el caudal y la sedimentación de los ríos, entre otros. Con el fin de tolerar todas estas condiciones a las cuales se encuentran expuestas, las plantas han desarrollado ciertas estrategias de adaptación fisiológicas y anatómicas como una marcada tolerancia a las altas concentraciones de sal, adaptaciones para ocupar suelos inestables, adaptaciones para intercambiar gases en sustratos anaeróbicos y embriones capaces de flotar que se dispersan transportados por el agua (Prahl, 1990).
Todos los mangles excluyen alguna porción de sal cuando se absorbe el agua a través de las raíces, otra parte se concentra al interior en el tejido de la planta, variando las cantidades acumuladas de acuerdo a cada especie. El mangle rojo (Rhizophora mangle) deja entrar el agua con cantidades bajas de sal a través de membranas situadas en las raíces, realizando filtraciones, ello se logra manteniendo diferencias de presión negativas en el interior del tejido a través de un proceso físico (Prahl, 1999).
Rhizophora mangle es la especie que mejor está adaptada a esta situación por poseer raíces en forma de zancos, lo que le permite estabilizarse sobre planos lodosos, es común verlo a orillas de ciénagas, esteros o caños siempre procurando aumentar su área radicular para poder desarrollarse y colonizar nuevos espacios; es el sistema radicular más conocido, ya que se distingue por una maraña de raíces difícil de sobrepasar.
Para superar la falta de oxígeno (anoxia) en el suelo las especies de árboles han tomado distintos caminos evolutivos, en el caso de Rhizophora mangle posee en sus raíces orificios llamados lenticelas, aberturas hidrófobas permeables al aire y no al agua, los cuales se abren y se cierran de acuerdo al nivel de inundación presente (Prahl, 1990).
Cuando se trata el tema de la reproducción es importante destacar que a diferencia de las plantas terrestres típicas, Rhizophora mangle ha logrado que las semillas antes de abandonar al árbol que la produjo, realicen sobre éste el proceso de germinación (vivíparismo), es decir, cuando las semillas son despedidas inmediatamente después de encontrar condiciones de lechos adecuados, las plántulas inician su crecimiento sin incurrir en azarosos procesos germinativos, como si lo hacen las plantas de tierra firme, esta semilla es llamada hipocótilo. La dificultad surge cuando en el medio existen sustancias nocivas, ya que pueden ser destruidas fácilmente por no poseer estructuras externas que las protejan como si ocurre con las plantas terrestres.
La capacidad de flotar es otro aspecto a destacar en los embriones ya que pueden viajar por varios meses hasta colonizar nuevos lechos, esta condición les permite dispersarse a grandes distancias sobre flujos de agua por acción del oleaje, las mareas, inundación por desborde de los ríos y la precipitación.
Por otra parte estudios realizados demuestran que al momento de reforestar con propágulos de esta especie de mangle, dichos embriones tienen las tasas más bajas de mortalidad en relación a los provenientes de las especies de Avicennia germinans y Laguncularia racemosa (Elster, 2000), por este motivo Rhizophora mangle es la especie de mangle más usada en la actualidad en programas de reforestación.
El mangle colorado es usado como fuente de carbón de buena calidad de la madera en la mayoría de los costeros de América Tropical y África Occidental, igualmente es utilizado para elaborar construcciones e instrumentos rústicos como juguetes, postes para cercas, estaquillas, postes eléctricos y traviesas de ferrocarril. La madera es adecuada para la producción de pulpa disolvente a pesar de que su uso como una fuente de papel parece verse excluido debido al gran grosor de las paredes celulares [1]. Uno de los usos principales de este árbol es para la extracción de taninos a partir de su corteza. Los rendimientos de corteza para los árboles de mangle colorado en Nigeria se calculan como de 110 a 130 t/ha. El contenido de tanino de la corteza varía entre el 15 y el 36 por ciento en base al peso seco. La corteza del mangle colorado se recolecta, se seca y se pulveriza con el fin de obtener un alto rendimiento de tanino. En África Occidental y en la América del Sur, la corteza del mangle colorado ha sido usada para el tratamiento de las hemorragias, inflamaciones y diarreas (Sánchez, H. 1997). Las hojas del mangle colorado han sido sugeridas como una dieta suplementaria para el ganado y las aves de corral, debido a su alto valor nutricional [2]. Las ramas son utilizadas para la construcción de artes de pesca para el camarón en las lagunas costeras [3] . De acuerdo a [García, C & Polania, J (2007)] la especie Rhizophora mangle puede ser utilizada como adhesivo a partir de la obtención del látex de la resina del fuste, para la fabricación de madera terciada (triplex); como artesanal utilizando la madera para la creación de bolas de boliche o de polo y de artículos torneados. Igualmente se puede generar una bebida embriagante a partir de la fermentación del jugo obtenido de los frutos; su corteza en infusión sirve como febrífugo, hemostático, antidiarreico, para el tratamiento del asma, hemorragias, disentería, elefantiasishemoptisis, mordeduras o picaduras de animales marinos venenosos, como cicatrizante, contra la tuberculosis y la lepra. La hoja macerada se utiliza para el tratamiento del escorbuto, los dolores de muelas y úlceras leprosas. La raspadura de la raíz se utiliza contra la mordedura de peces y picaduras de insectos venenosos. Los embriones macerados, por ser ricos en taninos, en cocimiento se emplean como astringentes.
Rhizophora mangle fue descrita por Carlos Linneo y publicado en Species Plantarum 1: 443, en el año 1753.[2]
Rhizophora: nombre genérico que deriva de las palabras griegas: ριζα (rhiza ), que significa "raíz" y φορος ( phoros ), que significa "de apoyo", refiriéndose a los pilotes de la base.[3]
mangle: epíteto que tiene el mismo significado.
El mangle rojo (Rhizophora mangle) es una especie vegetal de la familia Rhizophoraceae, la cual cuenta con alrededor de 120 especies distribuidas en 16 géneros, siendo el género Rhizophora el más conocido, dominando las partes más anegadas de los ecosistemas manglar y la zona intermareal. Es una especie adaptada a ambientes salinos y tolera mayor salinidad que los otros mangles. Es un refugio para animales terrestres y acuáticos. El mangle rojo es uno de los árboles emblemáticos de Venezuela. Tiene múltiples usos desde maderable, medicinal, curtiente, para construcción y melífero.
Mangle gorria (Rhizophora mangle) tropikoko lurraldeetan hazten den zuhaitz sustraihandia da, berezkoez gainera zenbait kimu ere sustrai bihurtzen dituena. Hosto luze puntazorrotzak eta mordotan antolatuak izaten ditu, palmondoaren antzekoak. Hostoak, azala eta fruitua tindagaiak egiteko erabiltzen dira; zura, berriz, uretan egon behar duten eraikuntzak egiteko.
Mangle gorria da mangladietako mangle mota ezagunena.
Mangle gorria (Rhizophora mangle) tropikoko lurraldeetan hazten den zuhaitz sustraihandia da, berezkoez gainera zenbait kimu ere sustrai bihurtzen dituena. Hosto luze puntazorrotzak eta mordotan antolatuak izaten ditu, palmondoaren antzekoak. Hostoak, azala eta fruitua tindagaiak egiteko erabiltzen dira; zura, berriz, uretan egon behar duten eraikuntzak egiteko.
Mangle gorria da mangladietako mangle mota ezagunena.
Le palétuvier rouge ou mangle-chandelle (Rhizophora mangle) est un arbuste tropical sempervirent, du genre Rhizophora et de la famille des Rhizophoraceae, qui pousse dans l'estran et qui s'ancre dans la vase de la mangrove grâce à ses imposantes racines-échasses disposées en arceaux.
Rhizophora vient du grec ρίζα / rhiza), racine, et φόρων / foron, porter. Quant au suffixe spécifique mangle, son origine est complexe : elle serait un emprunt à l'anglais mangrove « manglier », dont on rencontre diverses formes : mangrowe, mangrave, mangrove[1],[2].
Une autre origine serait aussi le français « mangle » (à partir du type mangue), -grove pouvant représenter l'anglais grove « bocage ».
Une origine malaise des mots « mangrove » et « mangle » a aussi été proposée[1],[2].
Parmi les noms vernaculaires de la plante, citons : mangle colorado, mangle rojo, manglier chandelle, manglier noir, manglier ou palétuvier rouge[3].
C'est un arbuste ou petit arbre (de 3 à 8 m aux Antilles) aux branches couvertes de cicatrices foliaires[4] et aux racines-échasses.
Ses épaisses feuilles résistantes aux embruns sont coriaces, elliptiques à obovales, de 8-16 × 4-7 cm, à base cunéiforme.
La fleur comporte un calice jaune de 13 mm, épais et coriace, 4 pétales jaune pâle, lancéolés, coriaces, à marge cotonneuse et 8 étamines.
Les graines germent directement sur l'arbre et développent une radicule d'une trentaine de centimètres de long.
Lorsque le fruit et sa radicule se détachent, ils s'enfoncent comme une torpille dans la vase ou flottent sur l'eau et sont emportés au loin.
Ce mangle est largement réparti puisqu'on le trouve en Floride, au Mexique, en Amérique centrale, aux Antilles, en Amérique du Sud et en Afrique occidentale.
Il est très commun dans les Antilles françaises, où sa taille est généralement réduite et où il est mélangé avec des palétuviers noirs (Avicennia germinans et Avicennia schaueriana). Dans la mangrove « haute » vers la terre, il se mélange par exemple avec le palétuvier blanc (Laguncularia racemosa) et le palétuvier gris (Conocarpus erectus) (Imbert et al., 1990).
C'est une espèce pionnière des mangroves.
Comme tous les palétuviers, il joue un rôle important de nurserie et de fixation des littoraux vaseux ou vaso-sableux. En première ligne lors des tempêtes, il peut en souffrir durement, mais les mangroves qu'il constitue semblent augmenter la résilience des écosystèmes littoraux et leur résistance face à certains aléas géo-climatiques (cyclones tropicaux[5], tsunami)
Fruits avec leur radicule, Hawaï
Fleurs, Puerto Rico
Feuilles et racines, Martinique;
Inflorescence
Graines - Muséum de Toulouse
Le palétuvier rouge est une espèce vivant dans des environnements salins et il croît en étant partiellement submergé dans l’eau. Il fait donc partie des halophytes et des hydrophytes et possèdent plusieurs adaptations lui permettant de résister à ces milieux particuliers. Cependant, avec les changements climatiques qui entrainent l’élévation du niveau de la mer, le sel sera poussé plus loin sur le sol lors des marées hautes, les mangroves doivent donc s’adapter à l’augmentation de la salinité tout en résistant aux cycles d’inondation qui sont de plus en plus prolongés.
R. mangle peut croitre dans des milieux engorgés d’eau où la diffusion de l’oxygène se fait beaucoup plus difficilement que dans un milieu gazeux. La principale raison pour laquelle les palétuviers rouges peuvent se procurer de l’oxygène dans un milieu submergé est le développement d’aérenchymes dans leurs racines. Ces aérenchymes sont présents chez la plupart des hydrophytes et consistent en un tissu contenant beaucoup d’espaces où les gaz peuvent diffuser. Le palétuvier rouge est notamment muni de racines échasses, qu’on peut également appeler pneumatophores, qui se projettent au-dessus de l’eau afin de récupérer l’oxygène présent dans l’air. Les lenticelles présentes à la surface de ces racines captent cet oxygène, qui est ensuite transporté jusqu’aux parties submergés de l’organisme.
Des études démontrent plusieurs adaptations réalisées par les palétuviers rouges en Afrique pour contrer ces changements environnementaux. L’une des réponses face au taux de salinité élevée est d’augmenter la densité de leurs vaisseaux afin de faciliter le transport de l’eau dans les environnements hyper salins.
De plus, lorsque le palétuvier absorbe les nutriments, ces derniers sont souvent en compétition entre eux pour être assimilés. Sur une base moléculaire, l’eau marine a une concentration 50 fois plus élevée de Na+ que de K+. Cependant, le potassium est plus essentiel que le sodium chez la plupart des plantes, car c'est un macro-élément qui joue un très grand rôle enzymatique. Les halophytes, comme le palétuvier rouge, ont donc développé des mécanismes qui favorisent la sélection de K+ dans un environnement ayant un fort ratio Na+/K+. Dans certains cas, ces plantes peuvent même utiliser le sodium pour remplacer certains rôles du potassium dans la cellule, particulièrement dans les ajustements osmotiques. Une fois les nutriments absorbés, le palétuvier rouge arrive à diminuer ses concentrations internes en ions. Il possède entre autres des glandes à sel et des vessies externes présentes sur les feuilles qui sont utilisées pour excréter certains ions afin de réguler la concentration d’ions dans les tissus.
Il pratique également la translocation où le sel sera accumulé dans les feuilles matures. Après un certain temps, ces feuilles seront perdues volontairement afin de se débarrasser du sodium.
Le palétuvier rouge s’est donc grandement adapté aux environnements salins. Sous des conditions naturelles, R. Mangle peut croitre dans des régions où la salinité varie de 0 à 90 % et sa survie au-dessus de cet intervalle semble être associée avec certains changements physiologiques et structuraux expliqués ci-haut. R. mangle possède une grande plasticité phénotypique en réponse à la salinité. Cette espèce arrive même à maintenir une pression osmotique interne très négative pour prévenir l’acquisition du sel lors de l’entrée d’eau dans la cellule.
Malgré la grande efficacité de ces processus d’exclusion et de régulation, certaines quantités de sel entrent inévitablement dans la plante et peuvent influencer certains aspects de sa croissance et de son développement. Par exemple, il a été démontré que la salinité pouvait affecter la productivité primaire, les ratios racine/pousse, la morphologie de la feuille, la grosseur du propagule et la structure de l’arbre.
On pensait le Palétuvier rouge inféodé aux côtes et à la présence d'eau salée, mais en 2021 on a découvert une mangrove à Rhizophora mangle dans la péninsule du Yucatán à 170 km de la côte, où elle subsiste en eau douce depuis 125 000 ans. C'est un écosystème relictuel qui s'est constitué quand le climat était plus chaud et la mer 6 à 9 m au-dessus du niveau actuel, et qui subsiste depuis la dernière période interglaciaire[6].
Les palétuviers sont de bonnes plantes mellifères. Ils fleurissent toute l'année et leurs fleurs sont très appréciées par les abeilles[7]. Le miel produit à partir de fleurs de palétuviers est appelé "miel de mangrove".
Aux Antilles, son bois était utilisé pour le chauffage et l'écorce, riche en tanin, servait à tanner les peaux[8].
, consulté le 5 décembre 2021). Le palétuvier rouge ou mangle-chandelle (Rhizophora mangle) est un arbuste tropical sempervirent, du genre Rhizophora et de la famille des Rhizophoraceae, qui pousse dans l'estran et qui s'ancre dans la vase de la mangrove grâce à ses imposantes racines-échasses disposées en arceaux.
La mangrovia rossa (Rhizophora mangle L.) è una pianta della famiglia Rhizophoraceae, ampiamente distribuita lungo gli estuari delle aree costiere tropicali e sub-tropicali dei versanti atlantici di America e Africa. È la specie tipo del genere Rhizophora.
L'areale di R. mangle si estende dalla Florida al Brasile e dal Senegal all'Angola. È stata introdotta dall'uomo e si è naturalizzata in Hawaii e Polinesia[1]
Il suo habitat tipico sono le foreste di mangrovia, in prossimità degli estuari dei fiumi.
La mangrovia rossa (Rhizophora mangle L.) è una pianta della famiglia Rhizophoraceae, ampiamente distribuita lungo gli estuari delle aree costiere tropicali e sub-tropicali dei versanti atlantici di America e Africa. È la specie tipo del genere Rhizophora.
Tikroji rizofora (lot. Rhizophora mangle) – rizoforinių (Rhizophoraceae) šeimos, rizoforos (Rhizophora) genties visžalių augalų rūšis. Auga Vakarų Afrikoje, Amerikose (nuo Bahamų ir Floridos šiaurėje iki Santa Katarinos Brazilijoje pietuose), įveista Havajuose.
Aukštis iki 30 m, nors dėl skurdžių dirvų paprastai užauga kur kas mažesnė. Šaknys orinės, jų aukštis priklauso nuo vandens lygio, auga tiesiai nuo stiebo link vandens. Orinių šaknų ilgis gali siekti iki 2 m. Žievė rausvai ruda. Lapai paprasti, ištisiniai, ovalūs, ryškiai žali, 5-15 cm ilgio. Žiedai 1,6-2,4 cm aukščio, balti arba kreminiai, susitelkę nedidelėmis grupėmis. Žydi ištisus metus, tačiau intensyviausiai – nuo rugpjūčio iki gruodžio. Vaisius 2-25 cm ilgio, kūgiškas, ant medžio laikosi jau subrendęs. Vėliau jame sudygsta sėklos, dar būdamas ant motininio augalo pradeda augti ir šakotis.
Tai vienas pagrindinių mangrovių augalų. Auga estuarijose, vandenyno potvynių užliejamose pakrantėse. Tikroji rizofora sudaro buveinę žuvims, paukščiams, krokodilams.
Žiedai
Požymiai
Vaisiai, leidžiantys šaknis
O mangue-vermelho (Rhizophora mangle), também conhecido como sapateiro, é uma espécie típica de manguezal.
O nome da árvore é assim dado pois, quando sua casca é raspada, apresenta uma coloração avermelhada típica da espécie.
A respiração da planta é feita através de rizóforos, que também auxiliam a sua sustentação. Neste tipo de raízes (pneumatóforas), há estruturas especiais (lenticelas), cuja função é a respiração.
A espécie reproduz-se através de sementes (propágulos) que germinam ainda presas à planta-mãe, aumentando as chances da espécie se propagar.
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O mangue-vermelho (Rhizophora mangle), também conhecido como sapateiro, é uma espécie típica de manguezal.
O nome da árvore é assim dado pois, quando sua casca é raspada, apresenta uma coloração avermelhada típica da espécie.
A respiração da planta é feita através de rizóforos, que também auxiliam a sua sustentação. Neste tipo de raízes (pneumatóforas), há estruturas especiais (lenticelas), cuja função é a respiração.
A espécie reproduz-se através de sementes (propágulos) que germinam ainda presas à planta-mãe, aumentando as chances da espécie se propagar.
Amerikansk mangrove (Rhizophora mangle) är ett träd i familjen mangroveväxter som växer i tropiska estuarier och andra grunda tidvattenspräglade kustområden, från Bermuda genom Västindien och Florida norra Mexico, söderut till Brasilien och Ecuador, Galápagosöarna nordvästra Peru. Även i Afrika från Senegal till Nigeria och Angola, södra Indien, Melanesien och Polynesien. Arten planteras ibland som erosionsskydd i kustområden.
Träd 5-25 (-30) m högt, med bågformade styltrötter 2-4,5 m höga. Barken är rödbrun. Blad motsatta, elliptiska, spetsiga, mörkt gröna, utan synliga nerver, 5–15 cm långa. Fyrtaliga blommor, 2-6 tillsammans, gräddvita foderblad och ullhåriga kronblad, 1,5-2,5 cm. Frukten är ett äggrunt bär, 3 cm långt och innehåller ett frö som gror när frukten fortfarande sitter på trädet. Först när den nya roten är 3–25 cm lång, efter 3-6 månader, släpper den unga plantan. Groddplantan kan etableras direkt i anslutning till moderträdet men de kan också flyta iväg och behålla förmåga att rota sig på ny plats efter flera månader [1]
Arten växer typiskt i flodmynningar där sött och salt vatten blandas och där tidvattnet skapar stora variationer i vattennivå.
Wikimedia Commons har media som rör Amerikansk mangrove.
Amerikansk mangrove (Rhizophora mangle) är ett träd i familjen mangroveväxter som växer i tropiska estuarier och andra grunda tidvattenspräglade kustområden, från Bermuda genom Västindien och Florida norra Mexico, söderut till Brasilien och Ecuador, Galápagosöarna nordvästra Peru. Även i Afrika från Senegal till Nigeria och Angola, södra Indien, Melanesien och Polynesien. Arten planteras ibland som erosionsskydd i kustområden.
Träd 5-25 (-30) m högt, med bågformade styltrötter 2-4,5 m höga. Barken är rödbrun. Blad motsatta, elliptiska, spetsiga, mörkt gröna, utan synliga nerver, 5–15 cm långa. Fyrtaliga blommor, 2-6 tillsammans, gräddvita foderblad och ullhåriga kronblad, 1,5-2,5 cm. Frukten är ett äggrunt bär, 3 cm långt och innehåller ett frö som gror när frukten fortfarande sitter på trädet. Först när den nya roten är 3–25 cm lång, efter 3-6 månader, släpper den unga plantan. Groddplantan kan etableras direkt i anslutning till moderträdet men de kan också flyta iväg och behålla förmåga att rota sig på ny plats efter flera månader
Arten växer typiskt i flodmynningar där sött och salt vatten blandas och där tidvattnet skapar stora variationer i vattennivå.
Невелике дерево, що досягає 20 м висоти[1]. Має повітряні корені, що ростуть з основного стовбура на висоті 2-4,5 метрів. Корені використовуються для газообміну. На коренях є чечевички, що зберігають кисень під час припливу. Кора червоняста. Шкірясті овальні темно-зелені листки досягають 12 см в довжину. Цвіте на піку дощового сезону. Рослина продукує насіння, що проростає прямо на дереві. Падаючи, насіння застрягає коренем у мулині і проростає. Також насіння може плавати. Вода розносить насіння на далекі відстані, де Rhizophora mangle формує нові колонії.
Це одна з найвизначніших рослин, що окупувала узбережжя моря у тропіках та субтропіках. Формує припливні ліси на заболочених територіях.
Походить із Західної Африки та тропічної Америки. Може рости разом з білим мангром (Laguncularia racemosa), чорним мангром (Avicennia germinans) та Конокарпусом прямостоячим (Conocarpus erectus).
Вид коріння під водою
Квітка
Бутон
Дерево з корінням
Насіння
Rhizophora mangle là một loài thực vật có hoa trong họ Rhizophoraceae. Loài này được L. miêu tả khoa học đầu tiên năm 1753.[1]
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Rhizophora mangle là một loài thực vật có hoa trong họ Rhizophoraceae. Loài này được L. miêu tả khoa học đầu tiên năm 1753.
Ризофора мангле[2][3] (лат. Rhizophora mangle) — мангровое растение, дерево семейства Ризофоровые. Встречается в тропическом и субтропическом поясе Западной Африки, Северной и Южной Америки, не распространяясь от экватора далее 20 °C изотермы, или 28° сев. и юж. широты. Зона распространения практически совпадает с распространением коралловых рифов. В Америке северная граница ареала ограничена Багамскими островами и южной частью Флориды, южная проходит через бразильский штат Санта-Катарина. Также интродуцирована на Гавайских островах.
Растёт на морском побережье в зоне отлива, или образует заросли вместе с другими мангровыми деревьями в эстуариях, болотистых соляных низменностях вдоль береговой линии.
В высоту может достигать до 30 м, хотя при неблагоприятных условиях — недостатке питательных веществ, высоком содержании соли или низкой температуре образует карликовые кустарниковые формы. Ствол прямой, цилиндричный. Основным отличительным свойством этого растения являются большие дугообразные корни, растущие прямо от ствола на значительном возвышении от уровня воды, таким образом создавая воздушную опору дерева в условиях частых приливов и зыбкой почвы. Длина воздушных корней может превышать 2 м Кора гладкая, красновато-коричневая или светло-серая, с возрастом покрывается трещинами. При надрезании коры просматривается красноватое лубяное волокно, что и дало растению английское, а затем и русское название.
Листья супротивные, овальные, цельные, цельнокрайные, собраны под углом в сторону верхушки ветки, ярко-зелёные, длиной 5-15 см. По сравнению с другими мангровыми растениями, листья более крупные и блестящие, на них часто заметны маленькие чёрные пятнышки. Вторичные жилки листа едва заметны. Опыляется растение с помощью ветра. Цветки 1,6-2,4 см высотой, белые или кремового цвета, собраны небольшими группами вдоль ветки. Цветки можно увидеть на дереве в любое время года, но больше всего они появляются с августа по декабрь.
Плод 2-25 см длиной, имеет коническую форму, гибкий и кожистый на ощупь, после созревания продолжает ещё расти на дереве в течение нескольких недель — это происходит потому, что семя внутри плода прорастает. Сам плод представляет собой зачаток побега или корня, при опадании он долго плавает (способен продержаться в солёной воде год, прежде чем пустить корни), в результате чего возле берега образуется довольно широкая «грязная», мутная полоса, состоящая из опавших плодов. У спелого плавающего плода нижняя часть погружается в воду, и при соприкасании с дном он быстро пускает корни.
Древесина дерева твёрдая и тяжёлая, на локальных рынках используется в строительстве[4].
Корни и стебли в народной медицине используются при лечении ангины, астмы, заболеваний глаз, дизентерии, желтухи, кровоизлияния, лепры, лихорадки, поноса, ушибов, фурункулов, язв[5].
Листья и плоды
Почки
Цветки
Корни
Плавающие вдоль берега плоды
Ризофора мангле (лат. Rhizophora mangle) — мангровое растение, дерево семейства Ризофоровые. Встречается в тропическом и субтропическом поясе Западной Африки, Северной и Южной Америки, не распространяясь от экватора далее 20 °C изотермы, или 28° сев. и юж. широты. Зона распространения практически совпадает с распространением коралловых рифов. В Америке северная граница ареала ограничена Багамскими островами и южной частью Флориды, южная проходит через бразильский штат Санта-Катарина. Также интродуцирована на Гавайских островах.
Растёт на морском побережье в зоне отлива, или образует заросли вместе с другими мангровыми деревьями в эстуариях, болотистых соляных низменностях вдоль береговой линии.
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