La tortuga olivàcia o tortuga de Ridley^[1] (Lepidochelys olivacea) és una espècie de tortuga marina de la família Cheloniidae, és la més petita de les tortugues marines. Abunda al Pacífic oriental, predomina una major concentració d'elles a Mèxic, al sud de Panamà i Colòmbia. Mesura aproximadament de 60 a 70 cm; d'adultes presenten un color verd oliva. La closca té forma de cor o arrodonida, la seva longitud mitjana en els adults, és de 67 cm, amb un pes mitjà aproximadament de 38 kg, i màxim de 100 kg, el cap és subtriangular i mitjà, la cuirassa es compon de cinc parells, amb un màxim de 6 a 9 divisions per banda, els marges són llisos, la cuirassa és fosca amb color verd oliva, amb una superfície inferior de color groc. Les tortugues olivàcies són omnívores, s'alimenten de crancs, gambes, llagostes de roca, la vegetació marina, algues, cargols, peixos i petits invertebrats, de vegades s'alimenten de meduses en aigües poc profundes. Aquestes tortugues caven nius d'uns 40 cm aproximadament on deixen al voltant de 80 ous que cobreixen amb sorra. El període d'incubació és de 42 dies però depèn de la temperatura.

Notes

Vegeu també

• Tortuga careta
• Tortuga verda
• Tortuga carei
• Tortuga llaüt
• Tortuga bec de lloro
• Tortuga plana d'Austràlia

Bibliografia

• Pandav, B., Choudhury, B.C., Kar, C.S. 1994. A Status survey of Olive Ridley Sea Turtle and their nesting beaches along the Orissa Coast, India. Report published by the Wildlife Institute of India
• Pandav, B, B.C. Choudhury. 2000. Conservation and management of olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea) in Orissa. Final Report. Wildlife Institute of India

Enllaços externs

• Tortuga olivàcia (Lepidochelys olivacea)
• Fotos de les tortugues olivàcies de Costa Rica

Kareta zelenavá (Lepidochelys olivacea) patří mezi nejmenší zástupce čeledi karetovitých. Za svůj název vděčí olivově zelenému zbarvení krunýře. Jedinci tohoto druhu mají průměrnou hmotnost zhruba 50 kilogramů a délka jejich krunýře se pohybuje od 58 do 70 centimetrů. Pohlavní dospělosti dosahují mezi 7 a 9 lety.

Kareta zelenavá je všežravec, živí se kraby, krevetami, langustami, mořskou travou, řasami, plži, rybami a malými bezobratlými živočichy. V mělkých vodách někdy i medúzami.

Reference

1. ↑ Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-10]

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu kareta zelenavá ve Wikimedia Commons
• Taxon Lepidochelys olivacea ve Wikidruzích
• (česky) Biolib.cz – Kareta zelenavá
• (anglicky) NOAA – Olive Ridley Turtle (Lepidochelys olivacea)

Die Oliv-Bastardschildkröte (Lepidochelys olivacea) oder Pazifische Bastardschildkröte^[1] (Pazifik-Bastardschildkröte) ist eine Art aus der Familie der Meeresschildkröten, die zu der Gattung der Bastardschildkröten zählt. Ihre Namen haben die Bastardschildkröten erhalten, da sie früher als Mischlinge zwischen der Suppenschildkröte und der Unechten Karettschildkröte galten.

Erscheinungsbild

Die Oliv-Bastardschildkröte ist mit etwa 70 cm Körperlänge und einem Gewicht von maximal 50 kg eine der kleinsten Spezies unter den Meeresschildkröten. Sie trägt ihren Namen auf Grund der olivgrünen Färbung mit ebenfalls grünlichen Zeichnungselementen des herzförmigen Panzers. Die Färbung des Bauchpanzers ist gelblich grün. Jungtiere sind dagegen auf der Oberseite grauschwarz und auf der Unterseite cremefarben.

Die Geschlechter können daran unterschieden werden, dass Männchen einen konkaven Plastron sowie einen längeren Schwanz haben. An den Vorderfüßen weisen sie außerdem eine längere gebogene Kralle auf. Diese hilft während der Paarung dem Männchen, sich auf dem Panzer des Weibchens festzuklammern.

Die Oliv-Bastardschildkröte ähnelt der Atlantik-Bastardschildkröte in Aussehen und Verhalten, jene Art hat jedoch einen graugrünen Panzer und der Panzer ist kürzer und flacher.

Verbreitungsgebiet und Ernährung

Verbreitungskarte der Art: bedeutende Nistplätze in rot, weniger bedeutende in gelb.

Die Oliv-Bastardschildkröte lebt vor allem im Indischen und Pazifischen Ozean und ist an den asiatischen und amerikanischen Küsten dieser Ozeane zu finden. Sie hält sich bevorzugt in flachen Küstengewässern auf und präferiert solche mit einem hohen Schwebstoffanteil und einer niedrigen Salinität.^[2]

Die Oliv-Bastardschildkröte ernährt sich von Seeschlangen, Krebsen, Kopffüßern, Quallen, Seeigeln und anderen Meerestieren. Die Vermutung, die Tiere ernährten sich auch von Pflanzen, wird nicht durch dokumentierte Beobachtungen gestützt. Auf der Suche nach Nahrung können sie mindestens 150 Meter tief tauchen.

Fortpflanzung

Oliv-Bastardschildkröte bei der Eiablage

Zur Eiablage treffen jährlich tausende Weibchen im Schutzgebiet Playa de Escobilla an der mexikanischen Pazifikküste ein

Embryo der Oliv-Bastardschildkröte

Insgesamt sind 47 Gebiete bekannt, in denen Oliv-Bastardschildkröten Eier legen.^[2]

Die beiden Arten der Bastardschildkröten sind die einzigen Arten, bei denen ein massenhaftes Anlanden an den Brutstränden beobachtet werden kann. Gelegentlich sind dabei mehrere tausend Weibchen an einem kurzen Strandabschnitt zu beobachten.^[3] Die größte indische Nistkolonie beispielsweise befindet sich bei Gatirmatha am Krishna-Godavari Becken (zwischen den Flüssen Godavari und Krishna). 1976 bis 1993 durchgeführte Langzeituntersuchungen ergaben, dass hier jährlich 130.000 bis 610.000 Weibchen der Oliv-Bastardschildkröten ihre Eier ablegen.^[4] Ebenfalls ungewöhnlich ist die Wahl der Tageszeit, da sie im Gegensatz zu anderen Meeresschildkröten zur Anlandung den hellen Tag bevorzugen, vor allem an stark windigen Tagen. Die Eiablage erfolgt allerdings nachts.

Die Gelegegröße beträgt zwischen 80 und 160 Eier. Die Brutdauer der Eier beträgt 45 bis 60 Tage. Die Schlüpflinge sind 4 Zentimeter groß und wiegen 18 bis 20 Gramm.^[3]

Gefährdung und Bestand

Vermutlich durch eine Schiffsschraube getötete Oliv-Bastardschildkröte

Aufgrund ihres Fleisches und ihrer Eier wurden die Oliv-Bastardschildkröten wie alle anderen Meeresschildkröten intensiv bejagt und stehen heute durch das Washingtoner Artenschutzabkommen unter internationalem Schutz. Während die Population im Atlantik weiter schwindet, scheint die Zahl der Tiere in den Randgebieten des Pazifik wieder zu steigen. Allerdings gehören Tiere der Art zum häufigsten Beifang der Langleinenfischerei vor der Küste Costa Ricas.^[5]

Literatur

• Indraneil Das: Die Schildkröten des Indischen Subkontinents. Edition Chimaira, Frankfurt am Main 2001, ISBN 3-930612-35-6.

Einzelnachweise

1. ↑ Lepidochelys olivacea. In: Klaus Kabisch: Wörterbuch der Herpetologie. Gustav Fischer Verlag, Jena 1990, S. 267.
2. ↑ ^{a b} Das, S. 51
3. ↑ ^{a b} Das, S. 52
4. ↑ Das, S. 53
5. ↑ eurekalert.org Longline fishery in Costa Rica kills thousands of sea turtles and sharks. vom 2. Oktober 2013

The olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea), an aa kent as the Pacific ridley sea turtle, is a medium-sized species o sea turtle foond in warm and tropical watters, primarily in the Paceefic an Indian Oceans.

References

ஓலிவ நிறச் சிற்றாமை (Olive ridley turtle) என்பது இந்தியப் பெருங்கடல், பசிபிக் பெருங்கடல், அட்லாண்டிக் பெருங்கடல் ஆகிய பகுதிகளில் காணப்படும் கடல் ஆமை வகையாகும்.^[2] இந்த ஆமைகள் இதய வடிவம் கொண்டு ஒலிவ பச்சை நிறத்தில் இருப்பதால் ஒலிவ நிறச் சிற்றாமை என்று பெயர் பெற்றன.

பெண் ஆமைகளை இடுலி என்பர்.^[3] நவம்பர் - ஏப்ரல் இவை முட்டையிட ஏற்ற காலமாகும். சிற்றாமைகள் அதிக அளவில் கடற்கரைகளில் முட்டையிடும். இவை, இந்திய கிழக்குக் கடற்கரை பகுதியான ஒரிசாவின் கஹிர்மாதா, ருசிகுல்யா, தேவி ஆற்று முகத்துவாரத்தில் பெரிய எண்ணிக்கையில் முட்டையிடுகின்றன. இதற்காக ஆண்டுக்கு ஆறு லட்சம் சிற்றாமைகள் தமிழகம், புதுச்சேரி, ஆந்திர கடலோரப் பகுதியைக் கடந்து செல்கின்றன.^[4] ஒவ்வொரு பெண் ஆமையும் ஆண்டுக்கு இரண்டு முறை முட்டை இடும். ஒரு முறைக்கு 50 முதல் 190 முட்டைகள்வரை இடலாம். முட்டையிட்ட 45 முதல் 60 நாட்களுக்குள் குஞ்சு பொரிந்துவிடும்.^[5] முட்டைகள் பெரும்பாலும் இரவிலேயே பொரிகின்றன. பொரிந்ததும் வெளிவரும் பார்ப்புகள்^[6] தன்னியல்பாகவே கடல் நீரில் பட்டுத் தெறிக்கும் நிலவொளியை நோக்கி நகர்கின்றன. இப்போது கடற்கரைகளில் மின்விளக்குகள் மிகுந்துள்ளதால் குழம்பிவிடுகின்றன. பல நூற்றாண்டுகளாகச் சென்னைக் கடற்கரையில் பங்குனித் திங்களின்போது ஆயிரக்கணக்கில் இவ்வாமைகள் முட்டையிடுகின்றன. அதனால் இவ்வாமையை பங்குனி ஆமை என்று அழைக்கின்றனர்.^[7] பெண் ஆமைக் குஞ்சுகள் எந்தக் கடற்கரையில் பிறந்தனவோ, அதே கடற்கரைக்கு வளர்ந்து கருத்தரித்த பிறகு மீண்டும் முட்டையிட வருகின்றன. இவை பிறந்து சுமார் 20-25 ஆண்டுகள் கடந்த பின்னர் கருத்தரிக்கும் பெண் ஆமைகள் இவை பிறந்த இடத்தின்கே மீண்டும் முட்டையிட வருவது மிகுந்த ஆச்சர்யமான ஒன்றாக கருதப்படுகிறது. இந்த ஆமைகளின் உடலில் மாக்னெட்டைட் (Fe3O4) எனும் இரும்புத்தாது உள்ளது என்றும், சிற்றாமைக்குள் இருக்கும் இந்த உயிரி காந்த முள் அவற்றுக்கு வழித்தடம் காட்டும் செயலியாகச் செயல்படுகிறது என்று கால்டெக் பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த ஆய்வாளர்கள் கண்டுபிடித்துள்ளனர்.^[8] இவற்றால் இடப்படும் 1,000 முட்டைகளில், ஒன்று மட்டும் வளர்ந்த ஆமைப் பருவத்தை அடைகிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

ஆமைகளின் தற்போதைய நிலை

15 ஆம் நூற்றாண்டில் 10 லட்சம் ஆமைகள் பூமியில் வாழ்ந்துள்ளன. இன்றைக்கு அவற்றில் 90 சதவீதம் அழிந்துவிட்டன. அதனால் பங்குனி ஆமைகளை அழித்துவரும் உயிரினமாகச் பன்னாட்டு இயற்கை பாதுகாப்பு சங்கம் வகைப்படுத்தியுள்ளது.^[5] பங்குனி ஆமைகளின் வாழ்க்கையை அச்சுருத்தும் முக்கிய விஷயங்கள் என்றால் அவற்றில் முதலாவதாக இருப்பது மீன்பிடி கருவிகள் ஆகும். இவ்வாமைகளை விற்பனைக்குப் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை என்றாலும், இவை மீன்பிடி வலைகளில் சிக்குகின்றன அல்லது மீன்பிடி படகுகளின் முன் சுழல்விசிறிகளில் சிக்கிக் காயமடைந்து இறக்கின்றன. இரண்டாவது, கடற்கரை ஓரங்களில் எரியும் மின்விளக்குகள், கடற்கரையில் திரியும் நாய்கள், காகங்கள், முட்டைகளைத் திருடும் மனிதர்கள் ஆகியவற்றாலும் இந்த இனம் அழியும் நிலை ஏற்பட்டுள்ளது.^[5] தட்பவெப்ப நிலையே கடல் ஆமைகளின் முட்டைகளில் பொரியும் ஆமைகளின் பாலினத்தை நிர்ணயிக்கிறது. இயல்பாக வெப்பமான சூழலில் பெண் ஆமைக் குஞ்சுகளும், வெப்பம் குறைந்த சூழலில் ஆண் ஆமைக் குஞ்சுகளும் உருவாகின்றன. புவி வெப்பமயமாவதால் ஆண் ஆமைகளின் எண்ணிக்கை குறைந்து, இதனால் பாலினச் சமநிலை குலைந்தும் இந்த அரிய இனம் அழிந்துபோகும் ஆபத்து ஏற்பட்டுள்ளது.

ஆமை பற்றிய சங்கநூல் செய்திகள்

ஆமை முட்டை கோடு போட்டு ஆடும் வட்டு விளையாட்டு வட்டினைப் போல் உருண்டையாக இருக்கும். சினையுற்ற பெண் ஆமை முட்டையை மணலில் இட்டுப் புதைத்துவிட்டுச் செல்லும். அந்த முட்டைகளை அந்தப் பெண் ஆமையின் கணவனாகிய ஆண் ஆமை முடை குஞ்சாகும் வரையில் பாதுகாக்கும்.^[9][10] முட்டையிட்ட ஆமை தன் குஞ்சுகளைப் பேணும்.^[11] ஆமைக் குஞ்சு ஒன்றொன்றாகத் தனித்தனியே ஓடிவிடும்.^[12] ஆமைக் குஞ்சுகளும் நண்டு போல் வளையில் பதுங்கிக்கொள்ளும்.^[13] ஆமை முட்டை சேற்றில் கிடக்கும்.^[14] நன்செய் வயலில் உழும்போது ஆமை புரளும் ^[15]

ஆமை தன் கால் 4, தலை 1, ஆகிய ஐந்தையும் தன் வலிமையான ஓட்டுக்குள் அடக்கிக்கொள்ளும்.^[16] ஆமை தடாரிப் பறை போலவும்,^[17] கிணை பறை போலவும் ^[18] இருக்கும். அதன் வயிறு கொக்கைப் பிளந்து வைத்தாற்போல வெண்மையாக இருக்கும்.^[19] ஆமையின் கால்கள் வளைந்திருக்கும். அது பொய்கையில் விழுந்த மாம்பழத்தைத் தன் குட்டிகளோடு சேர்ந்து உண்ணும்.^[20] "ஆமை வள்ளைக்கொடி படர்ந்த புதரிலும், ஆம்பல் பூத்த குளத்திலும் வாழும்". பனைமரத்துக் கள்ளைக் குடித்துவிட்டுத் தள்ளாடுபவன் போல மெல்ல மெல்ல ஆடி ஆடி நடக்கும்.^[21] வெயில் தாங்கமாட்டாத ஆமை குளத்தை நாடும்.^[22]

ஆமையை நீரில் போட்டுக் கொதிக்க வைத்துச் சமைப்பர்.^[23] ஆமையை “நீராடிவிட்டு வா” என்று குளத்தில் விட்டால் திரும்ப வருமா?^[24] நெல் அறுக்கும் உழவர் தன் அறுவாளை ஆமை முதுகில் தீட்டிக்கொள்வர்.^[25] ஆமை முதுகில் நந்துச் சிப்பிகளை உடைத்து உழவர் உண்பர்.^[26] குறளன் ஒருவன் ஆமையைத் தூக்கி நிறுத்தினாற்போல இருந்தானாம். கலித்தொகை 94-31

மேற்கோள்கள்

The olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea), also known commonly as the Pacific ridley sea turtle, is a species of turtle in the family Cheloniidae. The species is the second-smallest^[4][5] and most abundant of all sea turtles found in the world. L. olivacea is found in warm and tropical waters, primarily in the Pacific and Indian Oceans, but also in the warm waters of the Atlantic Ocean.^[6]

This turtle and the related Kemp's ridley turtle are best known for their unique synchronised mass nestings called arribadas, where thousands of females come together on the same beach to lay eggs.^[4][5]

Taxonomy

The olive ridley sea turtle may have been first described as Testudo mydas minor by Georg Adolf Suckow in 1798. It was later described and named Chelonia multiscutata by Heinrich Kuhl in 1820. Still later, it was described and named Chelonia olivacea by Johann Friedrich von Eschscholtz in 1829. The species was placed in the subgenus Lepidochelys by Leopold Fitzinger in 1843.^[7] After Lepidochelys was elevated to full genus status, the species was called Lepidochelys olivacea by Charles Frédéric Girard in 1858. Because Eschscholtz was the first to propose the specific epithet olivacea, he is credited as the binomial authority or taxon author in the valid name Lepidochelys olivacea (Eschscholtz, 1829). The parentheses indicate that the species was originally described in a different genus.

The generic name, Lepidochelys, is derived from the Greek words lepidos, meaning scale, and chelys, which translates to turtle. This could possibly be a reference to the supernumerary costal scutes characteristic of this genus.^[8] The etymology of the English vernacular name "olive" is somewhat easier to resolve, as its carapace is olive green in color.^[9] However, the origin of "ridley" is unknown, perhaps derived from "riddle".^[10][11] Lepidochelys is the only genus of sea turtles containing more than one extant species: L. olivacea and the closely related L. kempii (Kemp's ridley).^[12]

Description

Growing to about 61 cm (2 ft) in carapace length (measured along the curve), the olive ridley sea turtle gets its common name from its olive-colored carapace, which is heart-shaped and rounded. Males and females grow to the same size, but females have a slightly more rounded carapace as compared to males.^[6] The heart-shaped carapace is characterized by four pairs of pore-bearing inframarginal scutes on the bridge, two pairs of prefrontals, and up to nine lateral scutes per side. L. olivacea is unique in that it can have variable and asymmetrical lateral scute counts, ranging from five to nine plates on each side, with six to eight being most commonly observed.^[8] Each side of the carapace has 12–14 marginal scutes.

The carapace is flattened dorsally and highest anterior to the bridge. it has a medium-sized, broad head that appears triangular from above. The head's concave sides are most obvious on the upper part of the short snout. It has paddle-like fore limbs, each having two anterior claws. The upper parts are grayish-green to olive in color, but sometimes appear reddish due to algae growing on the carapace. The bridge and hingeless plastron of an adult vary from greenish white in younger individuals to a creamy yellow in older specimens (maximum age is up to 50 years).^[8][13]

Hatchlings are dark gray with a pale yolk scar, but appear all black when wet.^[8] Carapace length of hatchlings ranges from 37 to 50 mm (1.5 to 2.0 in). A thin, white line borders the carapace, as well as the trailing edge of the fore and hind flippers.^[13] Both hatchlings and juveniles have serrated posterior marginal scutes, which become smooth with age. Juveniles also have three dorsal keels; the central longitudinal keel gives younger turtles a serrated profile, which remains until sexual maturity is reached.^[8]

The olive ridley sea turtle rarely weighs over 50 kg (110 lb). Adults studied in Oaxaca, Mexico,^[8] ranged from 25 to 46 kg (55 to 101 lb); adult females weighed an average of 35.45 kg (78.2 lb) (n=58), while adult males weighed significantly less, averaging 33.00 kg (72.75 lb) (n=17). Hatchlings usually weigh between 12.0 and 23.3 g (0.42 and 0.82 oz).

Adults are sexually dimorphic. The mature male has a longer and thicker tail, which is used for copulation,^[8] and the presence of enlarged and hooked claws on the male's front flippers allows him to grasp the female's carapace during copulation. The male also has a longer, more tapered carapace than the female, which has a rounded, dome-like carapace.^[8] The male also has a more concave plastron, believed to be another adaptation for mating. The plastron of the male may also be softer than that of the female.^[13]

Distribution

L. olivacea distribution map: Red circles are major nesting grounds; yellow circles are minor nesting beaches.

The olive ridley turtle has a circumtropical distribution, living in tropical and warm waters of the Pacific and Indian Oceans from India, Arabia, Japan, and Micronesia south to southern Africa, Australia, and New Zealand. In the Atlantic Ocean, it has been observed off the western coast of Africa and the coasts of northern Brazil, Suriname, Guyana, French Guiana, and Venezuela. Additionally, the olive ridley has been recorded in the Caribbean Sea as far north as Puerto Rico. A female was found alive on an Irish Sea beach on the Isle of Anglesey, Wales, in November 2016, giving this species its northernmost appearance. It was taken in by the nearby Anglesey Sea Zoo, while its health was assessed.^[14] A juvenile female was found off the coast of Sussex in 2020.^[15] The olive ridley is also found in the eastern Pacific Ocean from the Galápagos Islands and Chile north to the Gulf of California, and along the Pacific coast to at least Oregon. Migratory movements have been studied less intensely in olive ridleys than other species of marine turtles, but they are believed to use the coastal waters of over 80 countries.^[16] Historically, this species has been widely regarded as the most abundant sea turtle in the world.^[8] More than one million olive ridleys were commercially harvested off the coasts of Mexico in 1968 alone.^[17]

The population of Pacific Mexico was estimated to be at least 10 million prior to the era of mass exploitation. More recently, the global population of annual nesting females has been reduced to about two million by 2004,^[18] and was further reduced to 852,550 by 2008.^[1][19] This indicated a dramatic decrease of 28 to 32% in the global population within only one generation (i.e., 20 years).^[16]

Olive ridley sea turtles are considered the most abundant, yet globally they have declined by more than 30% from historic levels. These turtles are considered endangered because of their few remaining nesting sites in the world. The eastern Pacific turtles have been found to range from Baja California, Mexico, to Chile. Pacific olive ridleys nest around Costa Rica, Mexico, Nicaragua, and the northern Indian Ocean; the breeding colony in Mexico was listed as endangered in the US on July 28, 1978.^[20]

Nesting grounds

Olive ridley hatchling

Nesting

Olive ridley turtles exhibit two different nesting behaviours, the most prevalent solitary nesting, but also the behaviour they are best known for, the synchronized mass nesting, termed arribadas.^[13] Females return to the same beach from where they hatched, to lay their eggs. They lay their eggs in conical nests about 1.5 ft deep, which they laboriously dig with their hind flippers.^[6] In the Indian Ocean, the majority of olive ridleys nest in two or three large assemblies near Gahirmatha in Odisha. The coast of Odisha in India is one of the largest mass nesting sites for the olive ridley, along with the coasts of Mexico and Costa Rica.^[6] In 1991, over 600,000 turtles nested along the coast of Odisha in one week. Solitary nesting also occurs along the Coromandel Coast and Sri Lanka, but in scattered locations. However, olive ridleys are considered a rarity in most areas of the Indian Ocean.^[19] Some nesting populations exist in islands of Bangladesh near Cox's Bazar.^[21]

They are also rare in the western and central Pacific, with known arribadas occurring only within the tropical eastern Pacific, in Central America and Mexico. In Costa Rica, they occur at Nancite and Ostional beach, and a third arribada beach seems to be emerging at Corozalito. Two active arribada beaches are located in Nicaragua, Chacocente and La Flor, with a smaller arribada beach of unknown status on the Pacific coast of Panama. Historically, arribadas happened at several beaches in Mexico, but in the present arribadas are only observed at Playa Escobilla and Morro Ayuda in Oaxaca, and Ixtapilla in Michoacan.^[19]

Although olive ridleys are famed for their arribadas, most of the known nesting beaches are only frequented by solitarily nesting females and support a relatively small quantity of nests (100 to 3,000 nests). The overall contribution and importance of solitary nesting females for the population may be underestimated by the scientific community as the hatching success rate of nests at arribada beaches is generally low, but high at solitary nesting beaches.^[8]

Isolated nesting does also sporadically occur.^[22]

Foraging grounds

Some of the olive ridley's foraging grounds near Southern California are contaminated due to sewage, agricultural runoff, pesticides, solvents, and industrial discharges. These contaminants have been shown to decrease the productivity of the benthic community, which negatively affects these turtles, which feed from these communities.^[8] The increasing demand to build marinas and docks near Baja California and Southern California are also negatively affecting the olive ridleys in these areas, where more oil and gasoline will be released into these sensitive habitats. Another threat to these turtles is power plants, which have documented juvenile and subadult turtles becoming entrained and entrapped within the saltwater cooling intake systems.^[8]

Ecology and behavior

An olive ridley sea turtle laying eggs

Reproduction

Mating is often assumed to occur in the vicinity of nesting beaches, but copulating pairs have been reported over 1,000 km from the nearest beach. Research from Costa Rica revealed the number of copulating pairs observed near the beach could not be responsible for the fertilization of the tens of thousands of gravid females, so a significant amount of mating is believed to have occurred elsewhere at other times of the year.^[8]

The Gahirmatha Beach in Kendrapara district of Odisha (India), which is now a part of the Bhitarkanika Wildlife Sanctuary, is the largest breeding ground for these turtles. The Gahirmatha Marine Wildlife Sanctuary, which bounds the Bhitarkanika Wildlife Sanctuary to the east, was created in September 1997, and encompasses Gahirmatha Beach and an adjacent portion of the Bay of Bengal. Bhitarkanika mangroves were designated a Ramsar Wetland of International Importance in 2002. It is the world's largest known rookery of olive ridley sea turtles. Apart from Gahirmatha rookery, two other mass nesting beaches have been located, which are on the mouth of rivers Rushikulya and Devi. The spectacular site of mass congregation of olive ridley sea turtles for mating and nesting enthralls both the scientists and the nature lovers throughout the world.

Olive ridley sea turtles migrate in huge numbers from the beginning of November, every year, for mating and nesting along the coast of Orissa. Gahirmatha coast has the annual nesting figure between 100,000 and 500,000 each year. A decline in the population of these turtles has occurred in the recent past due to mass mortality. The olive ridley sea turtle has been listed on Schedule – I of the Indian Wildlife (Protection) Act, 1972 (amended 1991). The species is listed as vulnerable under IUCN.^[1] The sea turtles are protected under the 'Migratory Species Convention' and Convention of International Trade on Wildlife Flora and Fauna (CITES). India is a signatory nation to all these conventions. The homing characteristics of the ridley sea turtles make them more prone to mass casualty. The voyage to the natal nesting beaches is the dooming factor for them. Since Gahirmatha coast serves as the natal nesting beach for millions of turtles, it has immense importance on turtle conservation.

Olive ridleys generally begin to aggregate near nesting beaches about two months before nesting season, although this may vary throughout their range. In the eastern Pacific, nesting occurs throughout the year, with peak nesting events (arribadas) occurring between September and December. Nesting beaches can be characterized as relatively flat, midbeach zone, and free of debris.^[7] Beach fidelity is common, but not absolute. Nesting events are usually nocturnal, but diurnal nesting has been reported, especially during large arribadas.^[8] Exact age of sexual maturity is unknown, but this can be somewhat inferred from data on minimum breeding size. For example, the average carapace length of nesting females (n = 251) at Playa Nancite, Costa Rica, was determined to be 63.3 cm, with the smallest recorded at 54.0 cm.^[8] Females can lay up to three clutches per season, but most only lay one or two clutches.^[13] The female remains near shore for the internesting period, which is about one month. Mean clutch size varies throughout its range and decreases with each nesting attempt.^[19]

A mean clutch size of 116 (30–168 eggs) was observed in Suriname, while nesting females from the eastern Pacific were found to have an average of 105 (74–126 eggs).^[13] The incubation period is usually between 45 and 51 days under natural conditions, but may extend to 70 days in poor weather conditions. Eggs incubated at temperatures of 31 to 32 °C produce only females; eggs incubated at 28 °C or less produce solely males; and incubation temperatures of 29 to 30 °C produce a mixed-sex clutch.^[13] Hatching success can vary by beach and year, due to changing environmental conditions and rates of nest predation.

Habitat

Most observations are typically within 15 km of mainland shores in protected, relatively shallow marine waters (22–55 m deep).^[13] Olive ridleys are occasionally found in open waters. The multiple habitats and geographical localities used by this species vary throughout its lifecycle.^[7]

Feeding

The olive ridley is predominantly carnivorous, especially in immature stages of its lifecycle.^[23] Animal prey consists of protochordates or invertebrates, which can be caught in shallow marine waters or estuarine habitats. Common prey items include jellyfish, tunicates, salps,^[24] sea urchins, bryozoans, bivalves, snails, shrimp, crabs, rock lobsters, and sipunculid worms. Additionally, consumption of jellyfish and both adult fish (e.g. Sphoeroides) and fish eggs may be indicative of pelagic (open ocean) feeding.^[13] The olive ridley is also known to feed on filamentous algae in areas devoid of other food sources. Captive studies have indicated some level of cannibalistic behavior in this species.^[8]

Threats

Olive ridley entangled in a ghost net within the Maldives

Taken in a drifting net in the Maldives

Floating in the Arabian Sea, possibly killed by a boat propeller

Dead olive ridley washed ashore and bloated with decomposition gases at Gahirmatha beach, Odisha, India

Hatchlings in Chennai

Known predators of olive ridley eggs include raccoons, coyotes, feral dogs and pigs, opossums, coatimundi, caimans, ghost crabs, and the sunbeam snake.^[13] Hatchlings are preyed upon as they travel across the beach to the water by vultures, frigate birds, crabs, raccoons, coyotes, iguanas, and snakes. In the water, hatchling predators most likely include oceanic fishes, sharks, and crocodiles. Adults have relatively few known predators, other than sharks, and killer whales are responsible for occasional attacks. On land, nesting females may be attacked by jaguars. Notably, the jaguar is the only cat with a strong enough bite to penetrate a sea turtle's shell, thought to be an evolutionary adaption from the Holocene extinction event. In observations of jaguar attacks, the cats consumed the neck muscles of the turtle and occasionally the flippers, but left the remainder of the turtle carcass for scavengers as most likely, despite the strength of its jaws, a jaguar still cannot easily penetrate an adult turtle's shell to reach the internal organs or other muscles. In recent years, increased predation on turtles by jaguars has been noted, perhaps due to habitat loss and fewer alternative food sources. Sea turtles are comparatively defenseless in this situation, as they cannot pull their heads into their shells like freshwater and terrestrial turtles.^[8][25] Females are often plagued by mosquitos during nesting. Humans are still listed as the leading threat to L. olivacea, responsible for unsustainable egg collection, slaughtering nesting females on the beach, and direct harvesting adults at sea for commercial sale of both the meat and hides.^[13]

Other major threats include mortality associated with boat collisions, and incidental takes in fisheries. Trawling, gill nets, ghost nests, longline fishing, and pot fishing have significantly affected olive ridley populations, as well as other species of marine turtles.^[1][8] Between 1993 and 2003, more than 100,000 olive ridley turtles were reported dead in Odisha, India from fishery-related practices.^[26] In addition, entanglement and ingestion of marine debris is listed as a major threat for this species. Coastal development, natural disasters, climate change, and other sources of beach erosion have also been cited as potential threats to nesting grounds.^[8] Additionally, coastal development also threatens newly hatched turtles through the effects of light pollution.^[27] Hatchlings which use light cues to orient themselves to the sea are now misled into moving towards land, and die from dehydration or exhaustion, or are killed on roads.

The greatest single cause of olive ridley egg loss, though, results from arribadas, in which the density of nesting females is so high, previously laid nests are inadvertently dug up and destroyed by other nesting females.^[8] In some cases, nests become cross-contaminated by bacteria or pathogens of rotting nests. For example, in Playa Nancite, Costa Rica, only 0.2% of the 11.5 million eggs produced in a single arribada successfully hatched. Although some of this loss resulted from predation and high tides, the majority was attributed to conspecifics unintentionally destroying existing nests. The extent to which arribadas contribute to the population status of olive ridleys has created debate among scientists. Many believe the massive reproductive output of these nesting events is critical to maintaining populations, while others maintain the traditional arribada beaches fall far short of their reproductive potential and are most likely not sustaining population levels.^[8] In some areas, this debate eventually led to legalizing egg collection.

Economic importance

Historically, the olive ridley has been exploited for food, bait, oil, leather, and fertilizer. The meat is not considered a delicacy; the egg, however, is esteemed everywhere. Egg collection is illegal in most of the countries where olive ridleys nest, but these laws are rarely enforced. Harvesting eggs has the potential to contribute to local economies, so the unique practice of allowing a sustainable (legal) egg harvest has been attempted in several localities.^[19] Numerous case studies have been conducted in regions of arribadas beaches to investigate and understand the socioeconomic, cultural, and political issues of egg collection. Of these, the legal egg harvest at Ostional, Costa Rica, has been viewed by many as both biologically sustainable and economically viable. Since egg collection became legal in 1987, local villagers have been able to harvest and sell around three million eggs annually. They are permitted to collect eggs during the first 36 hours of the nesting period, as many of these eggs would be destroyed by later nesting females. Over 27 million eggs are left unharvested, and villagers have played a large role in protecting these nests from predators, thereby increasing hatching success.^[8]

Most participating households reported egg harvesting as their most important activity, and profits earned were superior to other forms of available employment, other than tourism. The price of Ostional eggs was intentionally kept low to discourage illegal collection of eggs from other beaches. The Ostional project retained more local profits than similar egg-collection projects in Nicaragua,^[19] but evaluating egg-harvesting projects such as this suffers from the short timeline and site specificity of findings. In most regions, illegal poaching of eggs is considered a major threat to olive ridley populations, thus the practice of allowing legal egg harvests continues to attract criticism from conservationists and sea turtle biologists. Plotkin's Biology and Conservation of Ridley Sea Turtles, particularly the chapter by Lisa Campbell titled "Understanding Human Use of Olive Ridleys", provides further research on the Ostional harvest (as well as other harvesting projects). Scott Drucker's documentary, Between the Harvest, offers a glimpse into this world and the debate surrounding it.

Conservation status

Two olive ridley hatchlings moving into the ocean after being released from a conservation site in Puerto Vallarta, Mexico.

The olive ridley is classified as vulnerable according to the International Union for Conservation of Nature and Natural Resources, and is listed in Appendix I of CITES. These listings were largely responsible for halting the large-scale commercial exploitation and trade of olive ridley skins.^[1] The Convention on Migratory Species and the Inter-American Convention for the Protection and Conservation of Sea Turtles have also provided olive ridleys with protection, leading to increased conservation and management for this marine turtle. National listings for this species range from endangered to threatened, yet enforcing these sanctions on a global scale has been unsuccessful for the most part. Conservation successes for the olive ridley have relied on well-coordinated national programs in combination with local communities and nongovernment organizations, which focused primarily on public outreach and education. Arribada management has also played a critical role in conserving olive ridleys.^[19] Lastly, enforcing the use of turtle excluder devices in the shrimp-trawling industry has also proved effective in some areas.^[1] Globally, the olive ridley continues to receive less conservation attention than its close relative, Kemp's ridley (L. kempii). Also, many schools arrange trips for students to carry out the conservation project, especially in India.

Another major project in India involved in preserving the olive ridley sea turtle population was carried out in Chennai, where the Chennai wildlife team collected close to 10,000 eggs along the Marina coast, of which 8,834 hatchlings were successfully released into the sea in a phased manner.^[28]

In March 2023, in Honnavar, India, local fishers sighted 86 sea turtle nests, with over 5,000 eggs in them, along a 3-km stretch of beach between Apsarakonda and Pavinkorava. The highest number of nests previously recorded in the area, 34, was in 2008.^[29]

References

La tortuga olivácea o golfina (Lepidochelys olivacea) es una especie de tortuga de la familia Cheloniidae. Es la más pequeña de las tortugas marinas.^{[cita requerida]} Mide hasta 70 cm y pesa alrededor de 40 kilos. Se alimenta de una gran variedad de invertebrados marinos. Ampliamente distribuida en el mundo con excepción del Atlántico norte. Se considera como Vulnerable por la IUCN.

Distribución

Se distribuye por la mayor parte de los mares tropicales del mundo. Es en estas regiones donde cría. También se encuentra en mares de regiones subtropicales que usa para sus movimientos migratorios.^[1]​

Abundan en el Pacífico oriental; predomina una mayor concentración de ellas en Venezuela, México, Guatemala; Honduras, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica, al sur de Panamá y Colombia. También se encuentra en Ecuador, Perú y el norte de Chile.^[2]​

Anatomía y morfología

Mide aproximadamente de 60 a 70 cm;^{[cita requerida]} de adultos presentan un color verde olivo. El caparazón tiene forma de corazón o redondeado. Su longitud promedio en los adultos es de 67 cm, con un peso promedio aproximadamente de 38 kg, y máximo de 100. La cabeza es subtriangular y mediana; el caparazón se compone de cinco pares, con un máximo de 6 a 9 divisiones por lado; los márgenes son lisos; el caparazón es oscuro en color verde oliva, con una superficie inferior de color amarillo.^{[cita requerida]}

Crías recién nacidas.

Alimentación

Las tortugas golfinas son omnívoras, alimentándose de cangrejos, camarones, langostas de roca, la vegetación marina, algas, caracoles, peces y pequeños invertebrados; a veces se alimentan lapiceros en aguas poco profundas.^{[cita requerida]}

Reproducción

Estas tortugas cavan nidos de unos 40 cm aproximadamente en donde deposita de 80 a 150 huevos que pone en un hoyo en forma de cántaro para que mantengan la temperatura ya que de esa manera aguardan la calor entre todos los huevos. El periodo de incubación es de 45 a 60 días dependiendo de la temperatura; la temperatura masculinizante será de 26 °C, mientras que la que dará origen a las hembras será de 32 °C.^{[cita requerida]}

Existen estudios que muestran que el número promedio de nidos de tortuga Lepidochelys olivacea en estos cinco últimos años es de 202 000.

Imágenes

• Arribada de tortugas golfinas.

• Tortuga golfina desovando en la playa de Escobilla, en México.

• Embrión de Lepidochelys olivacea.

• En un acuario de Reunión.

Véase también

• Tortuga marina

Notas y referencias

Dortoka olibakara edo itsas dortoka olibakara (Lepidochelys olivacea) Lepidochelys generoko animalia da. Narrastien barruko Cheloniidae familian sailkatuta dago.

Erreferentziak

• TIGR Reptile Database in Species 2000 and ITIS Catalogue of Life: 2011 Annual Checklist

Ikus, gainera

• Lepidochelys
• Cheloniidae

Etelänbastardikilpikonna (Lepidochelys olivacea) on pienehkö merikilpikonna, joka elää maailman lämpimissä merissä ja lisääntyy suurin joukoin tietyillä rannoilla.

Koko ja ulkonäkö

Etelänbastardikilpikonnan kuori kasvaa korkeintaan 75 senttiä pitkäksi, mutta se voi painaa 45 kiloa. Selkäkilpi on pyöreähkö ja heikosti kupera ja siinä on matala keskiharjanne. Selkäkilven kyljissä on yleensä 6-8 sarveislevyä, mutta niiden määrä voi vaihdella jopa saman yksilön eri kyljillä. Bastardikilpikonnalla levyjä on enintään 5, mikä on paras tuntomerkki. Kyljen levyjen määrä vaihtelee populaatioittain. Reunalevyjä on 12-14. Selkäkilpi liittyy vatsakilpeen neljän sisäreunuslevyn välityksellä. Sisäreunuslevyissä on takareunan kohdalla useita pieniä huokosmaisia aukkoja. Etelänbastardikilpikonnan melamaisten raajojen kärjissä on kaksi kynttä. Kilpikonnan pää on leveä ja sen otsassa on kaksi paria suomuja. Sarveisnokka on pehmeä ja tasareunainen. Koiraalla häntä on paljon pidempi kuin naaraalla. Naaraalla se jää kilven alle, mutta uroksella häntä työntyy selvästi ulos. Aikuisten kilpikonnien raajat, kaula ja häntä ovat oliivinvihreitä, yläosasta tummempia. Vatsakilpi on vaaleankeltainen, selkäkilpi on tumma.

Levinneisyys ja elinympäristö

Etelänbastardikilpikonna elää trooppisissa ja subtrooppisissa merissä Atlantissa, Tyynessä valtameressä ja Intian valtameressä, päiväntasaajan molemmin puolin 40° asti eli suunnilleen Välimeren ja Etelä-Afrikan alueille asti. Etelänbastardikilpikonnat liikkuvat mieluiten matalissa merissä, mutta viihtyvät myös avomerellä. Lisääntymisalueet ovat hajallaan. Tärkeimmät lisääntymisrannat ovat Bhitar Kanika Bengalinlahdella Intiassa ja Ostionalin ranta Costa Rican Tyynenmeren puoleisella alueella. Molemmille munii satojatuhansia naaraita.

Elintavat

Etelänbastardikilpikonnan elintavat tunnetaan huonosti. Laji viihtyy pienissä, noin kymmenen yksilön parvissa. Kilpikonnat vaeltavat joka vuosi lisääntymisrannalleen pitkienkin matkojen päästä. Koiraat eivät palaa maalle koskaan kuoriutumisen jälkeen. Yleensä ne ruokailevat aamutunnit ja iltapäivän ne surffaavat aaltojen mukana lepäillen. Kun lämpötila laskee illalla viileillä alueilla, kilpikonnat pitävät lämpöä yllä vain ruumiin sisäosissa ja antavat itsensä lämmetä auringossa aamulla. Lämpimillä alueilla ne eivät lekottele yleensä auringossa. Etelänbastardikilpikonnat pakenevat yleensä petoja uimalla pois tai sukeltamalla syvälle. Etelänbastardikilpikonnat syövät lähinnä kasveja, mutta ne syövät myös nilviäisiä, rapuja ja merisiilejä.

Lisääntyminen

Etelänbastardikilpikonnien lisääntymiskausi vaihtelee alueittain. Tyynenmeren itäosissa muninta tapahtuu elo-marraskuussa. Sri Lankassa syys-tammikuussa ja Myanmarissa maalis-huhtikuussa. Naaraat nousevat rannalle vain tietyssä kuunkierron vaiheessa ja aina öisin. Kun ne ovat päässeet tarpeeksi kauas vesirajasta, naaraat kaivavat pesäkolon johon ne munivat 30-168 munaa. Pesäkuoppa on noin 50 senttiä syvä. Munat naaras laskee 4-10 sekunnin välein 2-3 munaa kerralla. Muninta kestää noin tunnin, sen jälkeen naaras peittää pesän hiekalla ja palaa mereen. Munat ovat 3,2-4,3 senttimetriä pitkiä. Poikaset kuoriutuvat 50-60 päivän päästä. Usein naaraat munivat 2-3 kertaa vuodessa.

Uhat ja suojelu

Etelänbastardikilpikonnat ovat uhanalaisia munienkeruun ja pyynnin takia. Munista tehdään juomia ja eliksiirejä, kun taas itse kilpikonnia käytetään ruuaksi ja matkamuistoiksi. Niistä saadaan myös öljyä. Costa Rican Ostionalissa munia saa kerätä valvotusti ensimmäisten 36 tunnin aikana siitä kun ensimmäiset kilpikonnat nousevat rantaan. Keruu tyydyttää koko maan kysynnän ja muilta heikommilta rannoilta laittomasti kerätyt munat eivät mene kaupaksi. Etelänbastardikilpikonnien rantoja on suojeltu ja niitä valvotaan lisääntymisaikoina. Laji kuuluu CITES-sopimus liitteeseen 1 eli sitä ei saa kaupata sopimuksen allekirjoittaneissa maissa.

Lähteet

• Koivisto, I., Terhivuo, J., Pakarinen, R. & Paalosmaa, H.: Maailman uhanalaiset eläimet - Osa 5: Matelijat, sammakkoeläimet, linnut, s. 273-276. Weilin + Göös, 1993. ISBN 951-35-4690-X.
• Peter Herbst: ADW - Lepidochelys olivacea 1999. University of Michigan. Viitattu 16.5.2007. (englanniksi)

Viitteet

1. ↑ Abreu-Grobois, A & Plotkin, P. (IUCN SSC Marine Turtle Specialist Group): Lepidochelys olivacea IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.1. 2008. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 19.6.2014. (englanniksi)

Lepidochelys olivacea

Lepidochelys olivacea, la tortue olivâtre est une espèce de tortues de la famille des Cheloniidae^[1].

Elle doit son nom à la couleur olive de sa carapace. Cette espèce est en voie de régression et fait l'objet localement d'un plan de restauration.

Distribution et lieux de ponte

Distribution et lieux de pontes de la tortue olivâtre
Point rouge=lieux de pontes principaux
Point jaune=lieux de pontes secondaires

Cette espèce se rencontre dans les eaux inter-tropicales. Cependant, elles ne disposent pas de beaucoup de lieux de ponte sûrs. Un des plus importants, en Inde, est menacé par l'industrialisation. Bien que les États-Unis aient déclaré l’espèce comme étant en danger, sa population diminue en Atlantique Nord. Les populations stagnent ou sont en légère augmentation dans l'océan Pacifique. Les plus importants sites d'Inde, dans l’État d'Orissa, sont les plages de Devi, Rushikulya et Gahirmatha. Ce dernier site est gravement menacé par l'industrialisation^[2].

Alors qu'on pensait qu'elles ne se reproduisaient pas en mer Rouge, on a découvert plusieurs sites de nidification dans la région de l'Érythrée^[3],[4].

Description

La tortue olivâtre mesure entre 50 et 75 cm de long et a une masse d'environ 45 kg^[5].

Sa dossière est plutôt plus bombée (la région nuchale surélevée) que celle de la tortue de Kemp. La dossière est verdâtre à ocre brun. Les bords sont légèrement retournés.

Alimentation

Cette tortue marine est une omnivore opportuniste : elle broute des algues^[6] et mange des crustacés, des échinodermes, des méduses, des mollusques et des poissons^[7].

Reproduction

La maturité sexuelle est atteinte entre 7 et 9 ans. Les pontes durent de 20 à 40 minutes. Cette espèce pond quelques fois seule. Le nid est creusé sur 50 à 60 cm de profondeur. Chaque ponte produit entre 30 et 170 œufs. La femelle pond de 1 à 3 fois par intervalles de 17 à 29 jours au cours d’une saison. L’incubation dure entre 46 et 62 jours selon la température du sol^[8].

Systématique

Les principaux groupes évolutifs relatifs sont décrites ci-dessous par phylogénie^[9] selon Hirayama, 1997, 1998, Lapparent de Broin, 2000, and Parham, 2005 :

--o Chelonioidea Bauer, 1893 |--o | |--o †Toxochelyidae | `--o Cheloniidae | |--o Carettini | | `-- Caretta Rafinesque, 1814 | |--o Natator McCulloch, 1908 | `--o Chelonini | |--o Eretmochelys Fitzinger, 1843 | `--o | |--o Lepidochelys Fitzinger, 1843 | | |--o Lepidochelys kempii (Garman, 1880) | | `--o Lepidochelys olivacea (Eschscholtz, 1829) | `--o Chelonia Brongniart, 1800 `--o Dermochelyidae 

Les deux espèces de Lepidochelys partagent le nom vernaculaire de « tortue bâtarde ».

Tortue olivâtre et l'Homme

Une tortue olivâtre prise dans un filet abandonné aux Maldives.

Comme toutes les tortues marines, elle est principalement menacée par la disparition des plages due à l'industrialisation et à l'urbanisation ; mais aussi, dans une moindre mesure, par d'autres activités humaines : surpêche, filets abandonnés, déchets en mer et braconnage ainsi que des « prises involontaires » qu'elle subit. La pêche au chalut est particulièrement mortelle pour les tortues marines, mais ces prises involontaires peuvent être fortement réduites : par exemple, sur les côtes américaines, le dispositif d’exclusion des tortues limite les prises accidentelles par les chalutiers ; en ce qui concerne le braconnage, le ramassage des œufs, notamment en Amérique centrale, est encore très important.

En France, elle est concernée par un plan de restauration des tortues marines des Antilles françaises (plan local et régional qui concerne aussi d'autres tortues Marines des Antilles Françaises (tortue imbriquée, tortue verte, tortue luth, tortue olivâtre). Ce plan est subdivisé en :

• - un Plan de Restauration des Tortues Marines de Guadeloupe,
• - un Plan de Restauration des Tortues Marines de Martinique,
• - un projet de programme de coopération internationale à développer à échelle géographique plus large, voire planétaire afin de mieux prendre en compte les métapopulations et la diversité génétique des espèces.

Une campagne de protection internationale a été lancée par June Haimoff pour la protection des tortues. Plusieurs projets sont menés par le WWF en Inde et Amérique du Sud pour limiter les prises accidentelles et protéger les sites de nidification^[10] aussi bien en Inde qu'en Amérique du Sud.

Un spécimen atteint d'albinisme ou de leucistisme à Kélonia, sur l'île de La Réunion

Publication originale

• Eschscholtz, 1829 : Zoologischer Atlas, enthaltend Abbildungen und Beschreibungen neuer Thierarten, wehrend des Flottcapitains von Kotzebue zweiter Reise um die Welt, auf der Russisch-Kaiserlichen Kriegsschlupp Predpriaetiâ in den Jahren 1823-1826. (texte intégral)

Notes et références

A tartaruga mariña olivácea (Lepidochelys olivacea) é unha tartaruga mariña de mediano tamaño que vive principalmente nos océanos Índico e Pacífico e tamén en augas caribeñas.

Descrición

É unha tartaruga mariña máis ben pequena, cunha coiraza ou cuncha adulta de como media 60 a 70 cm.^[3] A coiraza con forma de corazón está caracterizada por ter catro pares de escudos inframarxinais que teñen poros na ponte (que une o espaldar e o plastrón da coiraza), dous pares de escudos prefrontais e ata 9 escudos laterias en cada lado. Esta especie é a única que ten un número de escudos laterais variable e asimétrico, xa que poden variar en número de 5 a 9, máis comunmente de 6 a 8.^[3] Cada lado da coiraza ten de 12 a 14 escudos marxinais.

A coiraza está aplanada dorsalmente. Ten unha cabeza larga de mediano tamaño, que parece triangular vista desde arriba. Os lados cóncavos da cabeza son máis obvios na parte superior do curto fociño. Ten patas con forma de aleta, cada unha con dúas uñas anteriores. As partes superiores son cincentas verdosas ou oliváceas, pero ás veces parecen avermelladas debido ás algas que crecen na coiraza. A ponte e o plastrón sen bisagras dun adulto varía desde branco verdoso nos individuos novos a cor amarela crema nos máis vellos.^[3][4]

As crías que acaban de eclosionar son grises escuras cunha cicatriz da xema clara, pero parecen negras cando se humedecen.^[3] A lonxitude da coiraza das crías vai de 37 a 50 mm. Unhas liñas brancas delgadas beirean a coiraza, igual que a cola, a parte frontal e as aletas traseiras.^[4] Tanto os neonatos coma os xuvenís teñen escudos marxinais posteriores aserrados, que se fan lisos coa idade. Os xuvenís teñen tamén tres quillas dorsais; a quilla central lonxitudinal dá ás tartarugas máis xoves un perfl aserrado, que permanece ata que chegan á madurez sexual.^[3]

Raramente pesan máis de 50 kg. Un estudo feito en Oaxaca, México, tomou os pesos dunha mostra de adultos, que oscilaban entre 25 e 46 kg; as femias adultas pesaban como media 35,45 kg (tamaño da mostra: n=58), mentres que os machos adultos pesaban significativamente menos, como media 33,00 kg (n=17). Os neonatos xeralmente pesan ente 12,0 e 23,3 g.

Os adultos son algo dimórficos sexualmente. Os machos maduros teñen colas máis longas e grosas, que usan para a copulación,^[3] e ademais os machos presentan unhas uñas curvadas agrandadas nas aletas anteriores, que lles permiten agarrarse á coiraza da femia durante a copuación. Os machos tamén teñen coirazas que se estreitan máis e son máis longas que as das femias, as cales as teñen con forma abovedada e máis arredondadas.^[3] Os machos teñen plastróns máis cóncavos, o que se cre que é outra adaptación para o apareamento. Os plastróns dos machos poden ser máis brandos que os das femias.^[4]

Distribución

Mapa de distribución de Lepidochelys olivacea: os círculos vermellos son as áreas de aniñación principais; os círculos amarelos son áreas de aniñación secundarias.

A tartaruga mariña olivácea ten unha distribución circumtropical, xa que vive en augas tropicais e cálidas do Pacífico e Índico, desde a India, Arabia, Xapón, e sur de Micronesia ao sur de África, Australia, e Nova Zelandia. No Atlántico, observouse na costa oeste de África e nas do norte do Brasil, Suriname, Güiana, Güiana Francesa, e Venezuela. Ademais, foi rexistrada no Caribe ata chegar polo norte a Porto Rico. Tamén se encontra no leste do Pacífico desde as Illas Galápagos e Chile ata o Golfo de California, e ao longo dada costa pacífica norteamericana ata polo menos Oregón. Os seus movementos migratorios están menos estudados que os doutras especies de tartarugas mariñas, pero crese que usan as augas costeiras duns oitenta países.^[5] Historicalmente, esta especie foi considerada a tartaruga mariña máis abundante do mundo.^[3] Por exemplo, máis de 1 millón de tartarugas mariñas oliváceas foron capturadas comercialmente nas costas de México só en 1968.^[6]

A poboación mexicana do Pacífico estimábase en polo menos 10 millóns antes da era da explotación en masa. Máis recentemente, a poboación global de femias aniñadoras anual reducírase a uns 2 millóns en 2004,^[7] e reduciuse máis ata 852.550 en 2008.^[1][8] Isto indica un decrecemento drástico do 28 ao 32% na poboación global en só unha xeración (é dicir, en 20 anos).^[5]

Aínda hoxe, a tartaruga mariña olivácea segue considerándose a tartaruga mariña máis abundante, malia a mencionada redución de máis dun 30% con respecto aos seus niveis históricos. Estas tartarugas considéranse en perigo debido aos poucos sitios para aniñar que lle quedan no mundo.^[9]

Esta tartaruga non se encontra normalmente en augas europeas, a non ser algúns exemplares escasos extraviados. En Galicia en 1988 rexistrouse a súa presenza nun caso illado, pero crese que esta identificación é dubidosa e probablemente se trataba de Lepidochelys kempii.^[10]

Áreas de aniñación

Neonato de tartaruga mariña olivácea.

Facendo os niños.

As tartarugas mariñas oliváceas teñen un comportamento peculiar de aniñación sincronizada masiva, chamada en México arribada.^[4] As femias retornan á mesma praia onde naceron, e depositan alí os seus ovos.^[11] No océano Índico, a maioría aniñan en dous ou tres grandes grupos preto de Gahirmatha en Odisha. A costa de Orissa na India é o sitio de aniñación en masa máis grande desta tartaruga, seguido das costas de México e Costa Rica.^[11] En 1991, unhas 600.000 tartarugas aniñaron na costa de Odisha en só unha semana. A aniñación ocorre tamén en localizacións esparexidas pola costa de Coromandel e en Sri Lanka. Porén, esta especie é considerada unha rareza na maioría das áreas do océano Índico.^[8]

Son tamén raras no Pacífico central e occidental, e só se coñecen grandes arribadas nas augas tropicais do Pacífico oriental en América Central e México. En Costa Rica teñen lugar nas praias de Nancite e de Ostional. Hai dúas arribadas activas en Nicaragua, nas praias de Chacocente e La Flor, e unha pequena zona de aniñación na costa do Pacífico de Panamá. Historicamente, había varias arribadas nas costas de México, aínda que actualmente só persiste unha en Playa Escobilla, Oaxaca.^[8]

Aínda que esta especie é famosa polas súas masivas arribadas nalgúns puntos, moitos dos terreos de aniñación só poden soportar congregacións de tamaño relativamente pequeno a moderado (unhas 1.000 femias). A contribución global e a importancia destas praias de aniñación para a poboación podería estar subestimada pola comunidade científica.^[3]

Áreas de alimentación

Algunhas das áreas de alimentación desta especie preto do sur de California están contaminadas por verteduras de residuos líquidos, escorrentías de procedencia agrícola, pesticidas, disolventes, e verteduras industriais. Estes contaminantes fan decrecer a produtividade da comunidade do bentos, o que afecta negativamente a estas tartarugas, que se alimentan de ditas comunidades.^[3] A crecente demanda de construír portos deportivos e peiraos preto de Baixa California e do sur de California tamén afecta negativamente ás tartarugas mariñas oliváceas destas áreas, onde se produce un incremento de verteduras de aceite e combustible neses sensibles hábitats. Outra ameaza para estas tartarugas son as centrais eléctricas, nas que está documentado que os individuos xuvenís e subadultos quedan atrapados nos sistemas de toma de auga de mar para a refrixeración.^[3]

Taxonomía

A primeira descrición desta especie fíxose co nome Testudo mydas minor, Suckhow, 1798. Despois foi renomeada como Chelonian olivacea, Eschscholtz, 1829, e finalmente como Lepidochelys olivacea Fitzinger, 1843.^[12] Como o primeiro que propuxo o epíteto de especie "olivacea" foi Eschscholtz, o seu nome válido definitivo quedou como Lepidochelys olivacea Eschscholtz, 1829.

O nome do xénero deriva das palabras gregas lepidos, que significa escama, e chelys, que se traduce por tartaruga. Isto podería facer referencia á cantidade supernumeraria de escudos costais que ten este xénero.^[3] A súa coiraza é predominantemente de cor olivácea, de aí o seu epíteto específico.^[13] Lepidochelys é o único xénero de tartarugas actual que contén máis dunha especie, que son: L. olivacea e L. kempii.^[14]

Ecoloxía e comportamento

Taratruga mariña olivácea desovando.

Reprodución

Pénsase que o apareamento ten lugar preto das praias de aniñación, pero detectáronse parellas copulando a 1.000 km da costa. Investigacións feitas en Costa Rica indican que, debido o seu número non moi alto, as parellas copulando observadas preto das praias non poden ser as únicas responsables da fertilización dos decenas de miles de femias grávidas que chegan a aquelas praias, polo que un número significativo de apareamentos debe producirse noutros lugares e noutras épocas do ano.^[3]

A praias de Gahirmatha no distrito de Kendrapara de Odisha (India), que forma agora parte do Santuario de vida silvestre de Bhitarkanika, é a área de reprodución maior destas tartarugas. Os mangleirais de Bhitarkanika foron designados como Zona Húmida de Importancia Internacional (dentro da Convención Ramsar) en 2002. É o lugar do mundo de maior concentración de femias aniñadoras desta especie. Ademais de Gahirmatha, hai outras dúas praias con aniñación en masa situadas nas desembocaduras dos ríos Rushikulya e Devi.

As tartarugas mariñas oliváceas migran en gran número desde inicios de novembro, todos os anos, para aparearse e aniñar nas costas de Orissa. En Gahirmatha crese que aniñan entre 100.000 e 500.000 femias cada ano, aínda que houbo un declive na poboación no recente pasado debido a mortalidades en masa. A especie está protexida pola Axenda - I da Lei de (Protección) da Vida Silveste India de 1972 (emendada en 1991). Todas as especies de tartarugas mariñas nas costas de Orissa están consideradas "en perigo" na Lista vermella da IUCN. As tartarugas mariñas están protexidas pola "Convención de Especies Migratorias" e pola CITES (Convención de Comercio Internacional de Fauna e Flora Silvestre). A India é unha das nacións signatarias de todas esas convencións.^[15]

As tartarugas mariñas oliváceas xeralmente empezan a congregarse preto das praias de aniñación uns dous meses antes da estación de posta, aínda que isto pode variar ao longo da súa área de distribución. No Pacífico leste, a aniñación ocorre durante todo o ano, cun pico de eventos de aniñación (arribadas) entre setembro e decembro. As praias de aniñación adoitan ser zonas de media praia, relativamente planas, e libres de rochas.^[12] A fidelidade por unhas determinadas praias é a norma, pero ten as súas excepcións. Os eventos de aniñación son xeralmente nocturnos, pero tamén se teñen rexistrado polo día, especialmente durante as grandes arribadas.^[3] A idade exacta da madurez sexual é descoñecida, pero pode inferirse aproximadamente polo tamaño mínimo dos individuos que aniñan. Por exemplo, a lonxitude media da coiraza das femias que aniñan (n = 251) en Playa Nancite, Costa Rica era de 63,3 cm, e as menores medían 54,0 cm.^[3] As femias poden facer ata tres postas por tempada, pero a maioría só poñen unha vez.^[4] As femias permanecen preto da costa durante o período entre postas, que é de aproximadamente un mes. O tamaño medio da posta varía na súa área de distribución e diminúe con cada intento de aniñación.^[8]

Unha posta media ten uns 116 ovos (de 30 a 168) en Suriname, mentres que no leste do Pacífico a media é de 105 (de 74 a 126 ovos).^[4] O período de incubación é xeralmente de entre 45 e 51 días baixo condicións naturais, pero pode estenderse a 70 días en condicións climáticas malas. Os ovos incubados a temperaturas de 31 a 32 °C producen só femias; e os incubados a 28 °C ou menos producen só machos; e as temperaturas de incubación entre 29 e 30 °C producen unha posta mixta dos dous sexos.^[4] O éxito da incubación pode variar moito segundo a praia e o ano, debido aos cambios nas condicións ambientais e nas taxas de depredación dos niños.

Hábitat

A maioría das observacións desta especie fanse dentro dos 15 km próximos á costa en augas mariñas relativamente pouco profundas e protexidas (de 22 a 55 m de profundidade).^[4] As tartarugas mariñas oliváceas encóntrase ocasionalmente en augas abertas. Os hábitats múltiples e localidades xeográficas utilizadas por esta especie varían ao longo do seu ciclo de vida.^[12] Cómpre facer máis investigacións para obter datos sobre os seus hábitats peláxicos.^[3]

Alimentación

É unha especie predominantemente carnívora, especialmente nos estadios inmaduros do seu ciclo vital. As súas presas animais consisten en protocordados ou invertebrados, que capturan en augas mariñas ou estuarios. Entre as súas presas comúns están as medusas, tunicados, ourizos de mar, briozoos, bivalvos, caracois, camaróns, cangrexos, lagostas, e vermes sipúnculos. Adicionalmente, o consumo de medusas e peixes adultos (por exemplo, Sphoeroides) e ovos de peixe pode indicar unha alimentación peláxica (no mar aberto).^[4] Tamén se alimentan de algaas filamentosas en áreas desprovistas doutros alimentos. Os estudos en catividade indicaron certo nivel de comportamento caníbal.^[3]

Ameazas

Tartaruga mariña olivácea enredada nunha rede nas Maldivas.

Tartaruga atrapada nunha rede de deriva nas Maldivas.

Tartaruga morta flotando no mar de Arabia, seguramente matada pola hélice dun barco.

Crías acabadas de eclosionar en Chennai.

Entre os predadores da tartaruga mariña olivácea están os mapaches, coiotes, porcos e cans e asilvestrados, sarigüeias, coatís, caimáns, cangrexos fantasmas, e as serpes Xenopeltidae.^[4] As crías son depredadas no seu camiño pola praia cara ao mar por voitres, fregatas, cangrexos, mapaches, coiotes, iguanas, e serpes. Na auga os predadores das crías son os peixes oceánicos, tiburóns, e crocodilos. Os adultos teñen relativamente poucos depredadores, ademais dos tiburóns e candorcas, que son responsables de ataques ocasionais.^[3] As femias son a miúdo atacadas polos mosquitos durante a posta de ovos. Os humanos son a principal ameaza desta tartaruga, xa que moitas veces realizan unha recollida de ovos insustentable, matanzas das femias que están aniñando nas praias, e a captura de adultos no mar para a venda comercial da súa carne e coiraza.^[4]

Outras ameazas importantes son a mortalidade asociada con colisións contra embarcacións, e capturas accidentais durante as actividades pesqueiras. As redes de arrastre, redes de enmalle, redes perdidas ou abandonadas, palangres, e nasas, afectan significativamente ás poboacións de tartaruga mariña olivácea, e a outras especies de tartarugas mariñas.^[1][3] Entre 1993 e 2003, máis de 100.000 tartarugas mariñas oliváceas morreron en Odisha, India por prácticas relacionadas coa pesca.^[16] Ademais, o enredo dos restos flotantes ou a súa inxestión é unha das grandes ameazas para esta especie. Tamén se citan o desenvolvemento urbanístico do litoral, os desastres naturais , o cambio climático, e outras fontes de erosión das praias como ameazas potenciais para os terreos de aniñación.^[3] Adicionalmente, o desenvolvemento do litoral tamén pode ser un problema para as crías que eclosionan debido aos efectos da luz eléctrica sobre a súa orientación.^[17] As crías no seu camiño ao mar son atraídas polas luces eléctricas e diríxense terra adentro, onde poden morrer deshidratadas, exhaustas ou morrer nas estradas ou depredadas.

Porén, a principal causa da perda de ovos desta tartaruga é o resultado das súas masivas arribadas, nas cales a densidade de femias que soben á vez á praia a aniñar é tan grande, que os niños que puxeron as tartarugas que chegaron antes son inadvertidamente destruídos ao faceren os niños as que chegan despois, xa que hai escaseza de espazo.^[3] Nalgúns casos, os niños sofren a contaminación por bacterias ou patóxenos procedentes de niños deteriorados nos que os ovos podreceron. Por exemplo, en Playa Nancite, Costa Rica, soamente o 0,2% dos 11,5 millóns de ovos producidos nunha soa arribada eclosionan con éxito. Aínda que algunhas destas perdas son causadas pola depredación e as mareas altas, a maioría é atribuída á destrución dos niños causada polos seus conxéneres de forma non intencionada. O grao en que as masivas arribadas contribúen ao status da poboación desta especie foi moi debatido entre os científicos. Moitos cren que o rendemento reprodutivo masivo destes eventos de aniñación é esencial para manter as poboacións, mentres que outros manteñen que o rendemento nas praias de arribada tradicionais queda moi lonxe do seu potencial reprodutivo e moi probablemente non mantén os niveis da poboación.^[3] Nalgunhas áreas este debate levou finalmente á legalización da recolección de ovos.

Importancia económica

Historicamente a tartaruga mariña olivácea foi explotada como fonte de alimento, isco, aceite, pel, e fertilizante. A carne non se considera unha delicadeza culinaria, pero os ovos son moi estimados. A recolección de ovos é ilegal na maioría dos países onde aniña esta tartaruga, pero estas leis moitas veces non son aplicadas con efectividade. A recolección de ovos contribúe ás economías locais, polo que en varias localidades se fixeron intentos illados de permitir recollidas sustentables (e legais) de ovos.^[8] Realizáronse numerosos estudos de casos en rexións de praias de arribadas para investigar e comprender a práctica da recollida de ovos nos seus aspectos socioeconómicos, culturais e políticos. Deles, a recollida de ovos legal en Ostional, Costa Rica, é considerada por moitos como bioloxicamente sostible e economicamente viable. Desde que a recolección de ovos se fixo legal en 1987, os habitantes locais poden recoller e vender uns tres millóns de ovos anualmente. A lei permítelles recoller ovos durante as primeiras 36 horas do período de aniñamento, xa que moitos deses ovos van ser destruídos polas seguintes ondadas de tartarugas que cheguen, ao escavaren os seus niños encima dos anteriores. Na praia déixanse uns 27 millóns de ovos sen recoller, e os habitantes locais desempeñan un importante papel na protección dos niños dos predadores, o que incrementa o éxito das incubacións.^[3]

A maiorías das familias participantes consideran que a recolección de ovos é a súa actividade máis importante, e os beneficios que obteñen son maiores que noutras empregos posibles na zona, fóra do turismo. O prezo dos ovos de Ostional mantivéronse baixos á mantenta para desanimar a súa recolección ilegal noutras praias. O proxecto de Ostional rende máis beneficios locais que outros proxectos similares de recolección feitos en Nicaragua,^[8] pero a avaliación de proxectos de recollida de ovos como este teñen o defecto de que son estudos feitos durante períodos curtos de tempo e os resultados teñen unha excesiva especificidade de lugar. Na maioría das rexións, a recollida ilegal de ovos é considerada unha amaeza importante para as poboacións desta tartaruga, polo que a práctica da recollida legal de ovos continúa tendo moitas críticas dos conservacionistas e dos biólogos que estudan as tartarugas.

Conservación

Dúas crías acabadas de eclosionar de tartaruga mariña olivácea dirixíndose ao mar despois de ser liberadas de instalacións de cría protexidas en Puerto Vallarta, México.

A Lepidochelys olivacea está clasificada como vulnerable pola Unión Internacional para a Conservación da Natureza e Recursos Naturais (IUCN), e está na lista do Apéndice I do CITES. Esta clasificación nas listas foi en gran medida responsable de deter a explotación comercial a gran escala e o comercio da pel desta especie.^[1] A Convención sobre Especies Migratorias e a Convención Interamericana para a Protección e Conservación das Tartarugas Mariñas tamén lle deron protección á tartaruga mariña olivácea, e levaron a incrementar os esforzos de conservación e xestión das poboacións destas tartarugas mariñas. As clasificacións nacionais desta especie van desde especie en perigo a ameazada, aínda que aplicar estas clasificacións a escala global non tivo éxito na maior parte dos casos. Os éxitos obtidos na conservación da tartaruga mariña olivácea debéronse á aplicación de programas nacionais ben coordinados en combinación con comunidades locais e organizacións non gobernamentais, que se centran principalmente na educación e compromiso público. A xestión das arribadas tivo un papel esencial na conservación desta tartaruga.^[8] Ultimamente, a obrigación do uso de dispositivos de exclusión de tartarugas nas redes camaroneiras de arrastre tamén se comprobou que foi efectiva nalgunhas zonas.^[1] En xeral, en todo o mundo, a tartaruga mariña olivácea (L. olivacea) segue sendo obxecto de menores esforzos de conservación que a súa parente próxima a tartaruga mariña pequena (L. kempii).

Hai varios proxectos en diversas partes do mundo que tratan de preservar a tartaruga mariña olivácea. Por exemplo, en Nuevo Vallarta, México, cando as tartarugas chegan á praia para poñer os ovos, unha fracción deles son levados a unha instalación para a incubación, onde tañen unhas posibilidades moito maiores de sobrevivir, e despois libéranse as crías.

Outros proxectos importantes levados a cabo na India desenvólvense en Chennai, onde se recolectan uns 10.000 ovos na costa de Marina, dos cales nacen unhas 9.000 crías que se liberan no mar por fases.^[18]

Notas

Penyu Lekang (Lepidochelys olivacea), disebut juga olive ridley sea turtle dalam bahasa Inggris merupakan spesies penyu yang hidup di perairan tropis dan subtropis yang berperairan dangkal. Penyu lekang ditemukan bertelur di Samudra Hindia, Samudra Pasifik, dan pantai di pulau-pulau besar.^[1]

Bentuk tubuh penyu lekang tidak mengalami perubahan dengan bentuk nenek moyangnya 100 juta tahun yang lalu berdasarkan temuan fosilnya. Karapas penyu berfungsi untuk melindunginya dari faktor lingkungan. Kulit penyu lebih ringan dibandingkan kura-kura sehingga mereka begerak lebih cepat. Daya apung air mengurangi berat cangkang penyu sehingga hewan ini tidak keberatan membawa cangkangnya saat berenang di air.^[2]

Deskripsi

Di Indonesia, penyu lekang disebut juga sebagai penyu abu-abu, penyu bibis, penyu sisik semu, penyu kembang, dan penyu slengkoroh. Penyu lekang termasuk di antara jenis penyu terkecil, dengan berat 31-43 kg.^[3] Warna karapasnya abu-abu kehijauan, tukiknya berwarna abu-abu.

Penyu lekang umumnya bersifat vegetarian atau pemakan lamun. Terkadang penyu lekang memakan kepiting, gastropoda, cumi-cumi, ubur-ubur dan udang-udangan sehingga penyu ini tergolong sebagai hewan omnivora.^[4]

Persebaran

Peta distribusi penyu lekang: titik merah adalah pantai tempat berkembang biak utama; titik kuning adalah pantai tempat berkembang biak sekunder.

Penyu lekang ditemukan di perairan hangat di wilayah Samudra Pasifik, Hindia, dan Atlantik. Mereka juga ditemukan bertelur di pesisir selatan kepulauan Indonesia, termasuk di pesisir pantai selatan Bali seperti di Pantai Kuta, Pantai Tegal Besar, dan Klungkung. Di beberapa tempat di India dan Meksiko, penyu ini datang dalam jumlah ribuan untuk bertelur bersama-sama di sebuah pantai, yang disebut dengan arribada.​

Habitat Peneluran

Penyu abu-abu melakukan peneluran ataupun bersinggah di kawasan pantai yang terdiri dari butiran pasir hitam. Butiran pasir hitam memiliki kandungan mineral besi lebih dari 70% atau opac.^[5] Pasir besi mengandung sifat magnetis karena terdapat mineral magnelite ( Fe 3 O 4 {displaystyle {ce {Fe3O4}}} ) berwarna hitam, maghemite (ү- Fe 2 O 3 {displaystyle {{ce {Fe2O3}}}} ), dan Rutil ( FeTiO 3 {displaystyle {{ce {FeTiO3}}}} ). ^[6]

Pasir besi ini ditemukan di pantai selatan Yogyakarta, yaitu Bantul dan Kulon Progo. Tanaman yang dapat tumbuh di pantai yang mengandung besi antara lain pandan tikar (Pandanus tectorius), cemara laut (Casuarina equisetifolia L), dan ketapang laut (Terminalia mantaly).^[7]

Jalur Migrasi Penyu Abu-abu di Indonesia

Jalur bagian selatan (Alas Purwo dan Bali), terdapat 3 ekor (75%) bermigrasi menuju perairan selatan provinsi Jawa Barat dan.1 ekor (25%) bergerak mengelilingi wilayah selatan dan timur pulau bali sebelum bergerak ke Laut Jawa.^[8]

Bagian utara (Jamursba Medi dan Kairo, Papua) terdapat 5 ekor dari keseluruhan penyu bergerak dari wilayah utara bermigrasi menuju ke selatan hingga Laut Banda serta Arafura.^[9]

Biodiversitas Genetik

Genetik dapat menjadi kunci konservasi untuk mempertahankan dan memperbaiki populasi dari kerusakan.

Penyu lekang di bagian Papua tepatnya di kawasan Kwatisore dan Pulau Yapen didapatkan keanekaragaman haplotipe sebesar 0,42857 dan keanekaragaman nukleotida sebesar 0,00253. Data yang diperoleh berdasarkan analisis mitochondrial DNA (mtDNA).^[10]

Referensi

Pranala Luar

• NOAA Fisheries: Olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea) webpage

La tartaruga bastarda olivacea (Lepidochelys olivacea Eschscholtz, 1829) è un rettile testudinato della famiglia dei Chelonidi.

Distribuzione

La specie pare diffusa in particolare alle latitudini tropicali (generalmente fra i 40° nord e i 40° sud) degli oceani Indiano e Pacifico, Mar Rosso compreso: la si trova anche nell'Oceano Atlantico centro-meridionale.
Predilige le acque costiere (entro i 15 km dalla linea costiera), ma esemplari solitari si possono trovare anche nelle acque aperte.

Descrizione

Dimensioni

Il carapace misura fino a 75 cm, per un peso massimo che sfiora a malapena il mezzo quintale: queste misure ne fanno una delle tartarughe marine di minori dimensioni^[1].

Aspetto

La pelle è di colore olivaceo: il carapace ha forma cuoriforme e presenta profilo a cupola con margini alti. Esso si forma da cinque paia di placche laterali, oltre a una fila mediana di 6-9 placche. Il colore del carapace è verde oliva scuro, mentre il piastrone è giallastro.

La coda è conica e corta: nei maschi essa oltrepassa il bordo del carapace, cosa che nelle femmine non accade^[2].

Biologia

Si tratta di animali che passano il tempo a vagare per gli oceani, scendendo fino ad oltre 150 m di profondità e sostando di tanto in tanto nei pressi della superficie per poter prendere il sole e perciò riscaldarsi. Il bagno di sole avviene solitamente nelle ore centrali della giornata, mentre la mattinata è dedicata alla ricerca del cibo. In acque fredde, spesso numerose tartarughe possono essere osservate prendere il sole assieme, mentre in acque temperate e calde l'abitudine di fare bagni di sole può essere del tutto assente^[3].

Alimentazione

Si tratta di animali onnivori, che si nutrono principalmente di crostacei ed alghe che trovano sul fondo marino, preferendo substrati molli a quelli coerenti^[4]: solo occasionalmente mangiano meduse, soprattutto quando si trovano in acque basse.
In cattività, questa specie mostra un tasso di cannibalismo sorprendentemente elevato^[5].

Riproduzione

Indipendentemente dall'età, le femmine sembrano evitare di riprodursi almeno fino a quando la lunghezza del loro carapace non supera i 60 cm.
L'accoppiamento avviene sulla terraferma fra la primavera e l'estate ed è molto promiscuo, con ciascun maschio che cerca di accoppiarsi col maggior numero di femmine possibile. Le femmine, dal canto loro, conservano lo sperma dei maschi per tutta la stagione riproduttiva, prima di utilizzarlo per fecondare le proprie uova.

Una femmina durante la deposizione.

In prossimità della deposizione, le femmine (spesso in flottiglie anche numerose) migrano verso la propria spiaggia natale, che riconoscono molto probabilmente grazie ad avanzatissimi chemiorecettori che consentono loro di riconoscere il proprio luogo di nascita dall'odore^[6]. I siti più importanti di nidificazione si trovano in India (in particolare nello stato di Orissa e Tamil Nadu) e Bangladesh^[7][8]: negli ultimi tempi, inoltre, contrariamente a quanto si credeva (ossia che le alte salinità della zona abbattessero il tasso riproduttivo di questi animali), le tartarughe bastarde hanno deposto con successo anche nel Mar Rosso, in particolare in Eritrea^[9][10]. Queste tartarughe hanno la spettacolare tendenza a compiere deposizioni in massa, con anche 500 femmine alla volta che salgono a riva durante la notte.

La deposizione avviene sempre durante le ore notturne e pare legata al ciclo lunare, in quanto coincide solitamente col primo od ultimo quarto di luna.
Le uova vengono deposte in buche scavate dalla femmina nella sabbia a circa una cinquantina di metri dalla riva, profonde fino a mezzo metro. La femmina depone fino a 107 uova bianche e sferiche nella buca, e dopo averle ricoperte di sabbia ritorna in acqua e si allontana: a volte, alcune femmine depongono numerose uova a intervalli di settimane.

La schiusa avviene circa cinque settimane dopo la deposizione: la temperatura influenza sia la rapidità di sviluppo embrionale, che il sesso del nascituro, come avviene anche in altre specie di tartarughe marine.
I piccoli, appena nati, scavano nella sabbia fino a raggiungere la superficie, dopodiché, orientandosi con la luce lunare, si dirigono verso il mare e prendono il largo.

Conservazione

La specie ha subito negli ultimi anni un forte decremento numerico a causa della pesca indiscriminata (le tartarughe rimangono impigliate nelle reti e soffocano) e della distruzione dell'habitat costiero, con la costruzione di grandi porti ed impianti petroliferi in luogo dei siti riproduttivi delle femmine^[11][12][13]. Gli animali selvatici, come cani randagi, ratti e sciacalli, scavano nella sabbia alla ricerca delle uova, mentre i piccoli appena nati vengono falcidiati dagli uccelli marini durante la loro corsa per guadagnare il mare. Si calcola che meno del 5% delle tartarughe nate in un anno sopravviva al primo anno di vita.
Un altro pericolo è rappresentato dai rifiuti lasciati in mare, che l'animale può scambiare per cibo ed ingoiare, rimanendo intossicato o soffocato.

La specie è classificata dalla IUCN come Vulnerabile: in base agli esemplari che tornano a riva per la riproduzione, si è stimata tuttavia una ripresa delle popolazioni pacifiche della specie, mentre la popolazione atlantica pare in diminuzione.^[14]

Il 19 Gennaio 2019 un esemplare è stato eccezionalmente rinvenuto in pessime condizioni sulla spiaggia di Seaford beach nell'East Sussex, Inghilterra ed è stata trasportata d'urgenza al vicino Sea Life di Brighton per tentare di curarla nonostante le ferite e la temperatura di 10 °C corporei. E' davvero insolito il ritrovamento dato che si tratta di una specie tropicale che in Atlantico sta prevalentemente nell'emisfero Australe e non è mai stata avvistata più a nord delle isole Canarie.^[15]

Note

Ridlėja (lot. Lepidochelys olivacea, angl. Olive Ridley, vok. Oliv-Bastardschildkröte) – jūrinių vėžlių (Cheloniidae) šeimos vėžlys, kuris yra mažiausias šeimos atstovas. Jo karapaksas gali išaugti iki 70 cm ilgio, o svoris siekti 50 kg. Vikiteka

Penyu lipas ialah penyu yang terkecil di antara empat jenis penyu yang terdapat di Malaysia.^[3]

Ciri-ciri

Ianya boleh membesar sehingga 6.0 – 6.5 sm dengan berat yang biasanya di antara 35 – 50 kg. Warna badannya adalah gelap atau coklat buah zaitun dan bahagian bawahnya berwarna putih.^[4]

Diet dan Pembiakan

Makanan utamanya adalah udang, obor-obor, ketam dan siput. Musim bertelurnya adalah dari Mac – Jun dan menghasilkan purata telur 100 biji setiap kali bertelur. Telurnya adalah berwarna putih, berkulit lembik dan bergarispusat lebihkurang 4.0 sm.^[5]

Taburan

Penyu ini terdapat di Pulau Pinang, Pahang dan Terengganu. Kini bilangan spesies penyu ini yang mendarat untuk bertelur di pantai-pantai Malaysia adalah semakin berkurangan dan diancam kepupusan.^[6]

Galeri

• Anak Penyu lipas

• Penyu Lipas

Rujukan

Pautan Luar

• NOAA Fisheries: Olive ridley sea turtle (Lepidochelys olivacea) webpage
• "Olive Ridley Project" webpage

De warana^[2] of dwergschildpad (Lepidochelys olivacea) is een schildpad die behoort tot de familie zeeschildpadden (Cheloniidae).

Het is met een schildlengte van ongeveer 70 centimeter een van de kleinere soorten zeeschildpadden. De kleur van het schild is groen, de onderzijde van het lichaam is lichter. Opmerkelijk is het aantal hoornschilden op het rugpantser, dat kan variëren en bovendien kan het aantal schilden aan de linkerkant van het schild verschillen van het aantal aan de rechterzijde.

De schildpad komt rond de evenaar wereldwijd voor en zet de eieren af op alle continenten. De vrouwtjes komen vaak in grote groepen aan land om de eieren af te zetten. De warana leeft van kleine dieren zoals kreeftachtigen. Het is de enige zeeschildpad die niet bedreigd of sterk bedreigd is. Net als de andere soorten gaat de schildpad wel in aantal achteruit door toedoen van de mens.

Naamgeving en taxonomie

De warana werd voor het eerst wetenschappelijk beschreven in 1829 door Johann Friedrich von Eschscholtz. Oorspronkelijk werd de naam Chelonia olivacea gebruikt, later werd de warana tot het geslacht het geslacht Lepidochelys gerekend, waartoe ook de Kemps schildpad behoort. Het geslacht Chelonia is tegenwoordig monotypisch en wordt alleen vertegenwoordigd door de soepschildpad (Chelonia mydas).

De wetenschappelijke geslachtsnaam Lepidochelys betekent vrij vertaald geschubde schildpad en is een samenstelling van Oudgrieks λεπίς (lepis), 'schub' en χέλυς (chelus), 'schildpad'. Deze naam slaat op de hoornschilden op het schild. Van alle zeeschildpadden heeft de warana het grootste aantal hoornschilden. De soortnaam olivacea betekent 'olijfkleurig' en heeft betrekking op de groene schildkleur.

De Nederlandstalige naam warana is een van de lokale namen die wordt gebruikt voor de schildpad, deze naam wordt gebruikt in Suriname en Frans-Guyana. Andere namen voor de schildpad zijn batali (Guyana), paslama (Nicaragua) en tortuga bestia (Mexico).^[3] De soort wordt ook wel Olive Ridley dwergschildpad genoemd, een verbastering van de Engelse naam.

In de Engelse taal wordt de naam 'olive ridley turtle' gebruikt. De naam 'ridley' wordt ook gebruikt voor de enige andere soort uit het geslacht Lepidochelys; Kemps schildpad. De herkomst van de naam ridley is onzeker, het is waarschijnlijk een oude lokale naam van de inwoners van de staat Florida. Ook is geopperd dat de naam ridley turtle afkomstig is van het woord 'riddle', dat raadsel betekent.^[4] Lange tijd werd gedacht dat de schildpad een bastaard was van andere soorten schildpadden, maar de oudersoorten werden nooit gevonden. Later bleken ze ook niet te bestaan aangezien de warana een aparte soort is.

Verspreiding

Verspreidingsgebied met neststranden, belangrijke stranden in het rood en secundaire afzetplaatsen in het geel.

De warana komt voor in tropische delen van de Grote Oceaan, de Atlantische Oceaan en de Indische Oceaan. De nestplaatsen zijn overal ter wereld gevonden, de schildpad zet de eieren af van westelijk Noord-Amerika tot de Caraïben en oostwaarts tot Afrika, delen van zuidelijk Azië en Australië. In Amerika komt de schildpad westelijk voor tot in Canada, maar hier en in de Verenigde Staten zijn geen nestplaatsen bekend. Deze zijn in Midden-Amerika en Zuid-Amerika te vinden, van Mexico tot Colombia. In Afrika komt de schildpad voor van grofweg Senegal in het westen tot het Arabisch Schiereiland in het oosten. In Azië is de soort overal te vinden, zuidelijk tot in Australië inclusief Nieuw-Caledonië. Langs de zuidkust van Australië komt de schildpad echter niet voor.
Een van de belangrijkste afzetplaatsen van de eieren van de schildpad is het strand van de Indiase Bhitarkanika National Park nabij de stad Odisha (voormalig Orissa). Naast India zijn met name nestlocaties in Mexico en Costa Rica belangrijk.

Het is een warmteminnende soort die tot een diepte van 150 meter kan duiken op zoek naar voedsel.^[5] De warana blijft meestal in de buurt van de kust maar kan net als de meeste andere zeeschildpadden op volle zee worden aangetroffen. De verwante Kemps schildpad blijft vaak langs de kust zwemmen. De warana kan grofweg worden aangetroffen in zeeën tussen 40 graden noorderbreedte en 40 graden zuiderbreedte.^[6] Voor de afzet van de eieren worden brede stranden gebruikt, vaak in de buurt van een riviermonding.

Zeeschildpadden spoelen soms aan op de kust van landen over de gehele wereld, inclusief België en Nederland. Zowel de soepschildpad, de lederschildpad, de onechte karetschildpad als Kemps schildpad zijn weleens op Nederlandse stranden aangespoeld of in Nederlandse kustwateren aangetroffen. Van de warana zijn ondanks het grote wereldwijde verspreidingsgebied echter nog nooit exemplaren beschreven in Nederland.^[2]

Uiterlijke kenmerken

Detail van de kop, de prefrontale schubben zijn groen gemarkeerd.

Zwemmende warana bij het eiland Réunion.

De warana is een relatief grote schildpad die een carapax- of schildlengte bereikt van ongeveer 60 tot 70 centimeter. De grootste exemplaren bereiken een schildlengte tot 73,5 centimeter. In vergelijking met andere zeeschildpadden echter is het de kleinste soort, de meeste cheloniden kunnen een schildlengte van ruim een meter bereiken. De warana kan een lichaamsgewicht bereiken van ongeveer 45 kilo. De lichaamskleur van heel jonge dieren is donkergrijs met een witte buik. Later wordt de kleur groen tot grijs, de buikzijde kleurt naar geel.

De kop van de warana is relatief klein en gedrongen, de kop is ook licht gebouwd en heeft geen krachtige kaakspieren zoals veel andere zeeschildpadden. De kop kan een breedte bereiken tot 13 centimeter, de kop van de sterk gelijkende Kemps schildpad wordt tot 15 cm breed.^[7] De ogen zijn duidelijk zichtbaar en hebben een oranjebruine iris. Aan de voorzijde van de kop zijn twee paar zogenaamde prefrontale schubben gelegen. Deze schubben zijn rechts weergegeven, andere zeeschildpadden hebben slechts een enkel paar prefrontalen waaraan ze te onderscheiden zijn.

Het schild van de warana is korter en breder dan de andere zeeschildpadden, inclusief de gelijkende Kemps schildpad. Het schild is koepelvormig en aan de bovenzijde afgeplat, van boven bezien is het schild enigszins hartvormig. Het schild van de warana heeft net als andere schildpadden hoornschilden die een karakteristieke vorm hebben. De hoornschilden bestaat uit een enkele rij grote schilden op het midden van het schild van voor naar achteren, dit zijn de vertebrale schilden. Aan weerszijden van de vertebralen zijn de costale schilden gelegen en rondom het schild is een rij van marginale schilden aanwezig, aan de schildrand. Bij de warana komen altijd 12 tot 14 marginaalschilden voor aan beide zijden van het schild.^[8] De meeste schildpadden hebben een vast aantal hoornschilden op het schild en zijn door het aantal en de vorm hiervan te herkennen.

De warana heeft echter een variabel aantal costale hoornschilden, meestal zijn dit er zes tot acht maar sommige exemplaren hebben er vijf of negen.^[8] Een ander opvallend kenmerk is dat het aantal hoornschilden niet altijd symmetrisch is, dit is helemaal uitzonderlijk bij schildpadden. Uit onderzoek blijkt dat de exemplaren uit het oosten van het verspreidingsgebied meestal meer schilden aan de linkerzijde van het schild hebben. In vergelijking met andere schildpadden is het schild vrij dun. Bij jonge exemplaren overlappen de schubben enigszins maar bij de volwassen dieren liggen de hoornschilden naast elkaar.

De warana heeft net als andere zeeschildpadden grote voorpoten die zijn omgebouwd tot flippers en dienen voor de voortstuwing bij het zwemmen. De voorpoten zijn lang en breed, net als bij andere zeeschildpadden zijn de vingers en tenen gedegenereerd en zijn slechts zichtbaar als kleine klauwrestanten. De meeste zeeschildpadden hebben twee van dergelijke nagelachtige structuren aan de voorzijde van iedere poot. Bij de warana komen eveneens twee van dergelijke restanten voor, maar omdat bij volwassen exemplaren een van de twee meestal afvalt lijkt het of ze slechts een enkele structuur hebben.^[7] Bij mannetjes is een van de klauwrestanten vergroot en sterk gekromd.
De achterpoten zijn veel korter maar ook veel breder dan de voorpoten. De achterpoten hebben een sturende functie bij het zwemmen en worden gebruikt als roer. Ook worden de achterpoten gebruikt bij het graven van het nest, de voorpoten zijn hiervoor niet geschikt.

De staart van de schildpad is vrij opvallend en heeft geen duidelijk functie meer. Mannetjes zijn gemakkelijk van vrouwtjes te onderscheiden doordat hun staart uitsteekt onder het rugschild en die van vrouwtjes onder het rugschild geborgen is. De staart is tevens een stuk dikker bij de mannetjes.

Door het grote aantal rugschilden is de warana alleen te verwarren met Kemps schildpad. Deze laatste soort heeft altijd 5 costale schilden op het schild en geen 5 tot 9 zoals de warana.^[5] Op basis van het aantal rugschilden alleen kunnen de soorten echter niet altijd uit elkaar worden gehouden. Kemps schildpad heeft daarnaast een sterker naar beneden gekromde, snavelachtige bek, die van een warana wijst meer naar voren.

Voedsel en vijanden

Babyschildpadden zijn kwetsbaar voor vijanden.

De warana heeft een relatief kleine en lichte kop in vergelijking met andere zeeschildpadden, ook zijn de kaakspieren kleiner. Er worden dan ook kleine prooidieren gegeten en de warana leeft voornamelijk van dierlijk materiaal, zoals tweekleppigen, garnalen, krabben, vis, kwallen en slakken. Bij een tekort aan dierlijke prooien kan de schildpad overschakelen op plantaardig voedsel zoals algen. Van de warana is bekend dat in gevangenschap kannibalisme wordt vertoond.^[6] Het voedsel wordt vaak gezocht in relatief ondiepe wateren, meestal met een zachte bodem. De schildpad kan tot 150 meter diep worden aangetroffen op zoek naar voedsel.

De juveniele dieren eten waarschijnlijk voornamelijk organismen die behoren tot het plankton. Er is niet veel bekend over hoe de jonge schildpadjes zich ontwikkelen, zij laten zich net als de juvenielen van andere zeeschildpadden meevoeren met drijvende planten waar ze tussen schuilen en hun voedsel vinden.

De vijanden van de schildpad zijn heel verschillend. De volwassen schildpad heeft door het grote en harde lichaam geen echte natuurlijke vijanden meer. Alleen verzwakte exemplaren zijn kwetsbaar voor aanvallen van grote roofdieren. Nestelende vrouwtjes worden soms aangevallen door landroofdieren. Een voorbeeld van een dergelijke vijand is de jaguar, die ook andere soorten zeeschildpadden aanvalt.^[9]

De vijanden van de eieren en de jonge dieren wijken af per werelddeel. In Noord- en Zuid-Amerika bijvoorbeeld worden de jonge schildpadden gegeten door opossums, terwijl in Azië andere dieren op de jongen en eieren jagen. De juveniele schildpadden vallen ten prooi aan een breed scala aan predatoren. Vooral tijdens de tocht van het strand naar de zee zijn ze kwetsbaar, ook in zee levende schildpadden worden gegeten door grote vissen, vogels zoals meeuwen en andere roofdieren. De eieren van de warana worden door verschillende dieren gegeten, zoals varkens, slangen en gravende roofdieren zoals ratten. Zelfs geleedpotigen zoals mieren en krabben kunnen een nest opsporen en volledig verwoesten. Als een vrouwtje tijdens het afzetten van de eieren wordt gestoord zal ze met haar voorpoten proberen de vijand te verjagen.

Voortplanting

Vrouwtjes komen in groepen naar het strand voor de afzet van de eieren.

Zeeschildpadden leven hun gehele leven in zee, alleen om de eieren op het strand af te zetten komen de vrouwtjes aan land.^[10] De paring vindt plaats in de zee, vaak vlak bij het strand. De schildpadden zijn niet monogaam en de vrouwtjes paren met verschillende mannetjes. Het sperma van de mannetjes kan worden opgeslagen in het lichaam zodat het later kan worden gebruikt om de eieren te bevruchten. Vanwege het grote verspreidingsgebied worden iedere maand wel ergens op de wereld eieren afgezet, er is geen specifiek broedseizoen.^[11] De vrouwtjes zijn geslachtsrijp bij een schildlengte van ongeveer 60 centimeter. Ze zetten de eieren af op het strand waar ze zelf zijn geboren, waarschijnlijk kunnen ze het strand terugvinden op de geur.

Als de vrouwtjes naar de kust trekken zoeken ze elkaar op en vormen ze grote groepen. Er zijn wel meer zeeschildpadden die dat doen maar deze trekken naar een vaste locatie waar alle exemplaren naartoe komen, bij de warana wisselen de legplaatsen sterk maar zoeken ze elkaar wel op voor de eileg. De vrouwtjes komen hierdoor in grote aantallen tegelijkertijd op het strand wat een arribada wordt genoemd, dit is Mexicaans voor 'samenkomst'. Een van de grootste groepen ooit werd in 1968 waargenomen op het strand van de Mexicaanse plaats Escobilla, het aantal exemplaren werd geschat op 80.000.^[11] De warana gaat meestal 's nachts aan land, in tegenstelling tot de verwante Kemps schildpad, die in de regel overdag de eieren afzet.^[11] Het nest wordt gegraven op een afstand van ongeveer 50 meter van het water, het nest zelf is ongeveer 30 tot 55 centimeter diep. Een vrouwtje kan per jaar twee tot drie nesten maken.

De eieren zijn wit van kleur en rond van vorm en doen denken aan pingpongballen. Per nest worden ongeveer 110 tot 120 eieren afgezet.^[5] De vrouwtjes kunnen een strand geheel omploegen doordat ze zo massaal aan land komen om eieren af te zetten. Er wordt geschat dat op een enkel strand door 150.000 verschillende vrouwtjes kan worden bezocht. Hierbij graven ze soms per ongeluk elkaars nesten op. De ontwikkelingssnelheid van de embryo's is afhankelijk van de omgevingstemperatuur en ook het geslacht van de schildpadden is hiervan afhankelijk, schildpadden hebben geen geslachtschromosomen. De eieren komen na ongeveer 50 tot 60 dagen uit.

De eieren komen massaal uit, een groot deel van de jonge schildpadjes wordt binnen korte tijd opgegeten door vijanden. Voor veel soorten zeeschildpadden is het tegelijkertijd uitkomen van vele eieren een overlevingsstrategie. Er komen zoveel juvenielen tegelijk ter wereld, dat ze nooit allemaal opgegeten kunnen worden. Nadeel is dat niet alleen de eieren gesynchroniseerd uitkomen, maar ook vele predatoren zoals roofvissen en meeuwen ieder jaar precies weten wanneer de jacht op de jonge schildpadjes kan beginnen.

Bedreigingen

Een exemplaar is nabij de Maldiven verstrikt geraakt in een net.

Een dood exemplaar drijft in zee. Gezien de zware beschadigingen is de schildpad waarschijnlijk gedood door een scheepsschroef.

De populatiegroottes van zeeschildpadden worden afgeleid van de aantallen nestgravende vrouwtjes. De juvenielen en mannetjes komen nooit aan land en worden niet geteld. Door de wisselende eierafzetplaatsen is de warana een relatief onbegrepen soort als het de aantallen in het wild betreft.

Tot in de vorige eeuw werden de eieren van de schildpad massaal geraapt voor consumptie en was er geen wetgeving om ze te beschermen. Tegenwoordig is de warana strikt beschermd. In sommige delen van het verspreidingsgebied worden de eieren legaal geraapt, zo mogen de inwoners van Costa Rica jaarlijks drie miljoen eieren rapen voor de verkoop. Ze mogen alleen de eieren rapen die het eerst worden afgezet op het strand. De vrouwtjes die later komen zijn vaak zo massaal dat dergelijke vroege nesten vaak door de schildpadden zelf abusievelijk worden opgegraven. Het aantal eieren dat in Costa Rica wordt afgezet maar niet wordt opgegraven door de mens wordt geschat op 27 miljoen.^[6]

De warana wordt door vissers gezien als een plaagsoort omdat de schildpad soms opduikt in vissersnetten. Deze zijn kostbaar en worden door het grote en zware lichaam van de schildpad vaak beschadigd. Om bijvangst van de schildpad te voorkomen zijn zogenaamde turtle excluder devices (TED's) ontwikkeld. Dit zijn een soort kleppen in de netten waardoor de schildpad kan ontsnappen terwijl de te vangen vissen in het net blijven. Net als bij andere zeeschildpadden voorkomt worden er regelmatig met olie besmeurde dieren aangetroffen alsook exemplaren die in visnetten en plastic afval zijn verst(r)ikt of door boten zijn overvaren.

Externe links

• (en) National Marine Fisheries Service - Olive Ridley Turtle (Lepidochelys olivacea) - Uitgebreide website met veel Engelstalige informatie over de schildpad.
• (en) Pacific Sea Turtle Recovery Team - Pacific Sea Turtle Recovery Team Recovery Plan for US Pacific Populations of the Olive Ridley Turtle (Lepidochelys olivacea) - Uitgebreide website met veel Engelstalige informatie over de bescherming en bedreigingen van de warana.

Bronvermelding

Referenties

Bronnen

• (nl) Bernhard Grzimek - Het leven der dieren deel VI: Reptielen - Pagina 124, 127 - ISBN 9027486263 - Kindler Verlag AG - 1971
• (en) Fritz, U. & P. Havaš (2007) - Checklist of Chelonians of the World - Website
• (en) - Animal Diversity Web - Lepidochelys olivacea - Website
• (en) - Arkive - Lepidochelys olivacea - Website
• (en) - C.H. Ernst, R.G.M. Altenburg & R.W. Barbour - Turtles of the World - Lepidochelys olivacea - Website
• {nl} - John Lehrer - Land- en zeeschildpadden 1990 - 1998 Bladzijde 100 - Uitgeverij Rebo Productions - ISBN 9036610303
• (en) Peter Uetz & Jakob Hallermann - The Reptile Database – Lepidochelys olivacea - Website Geconsulteerd 6 mei 2012

Bastardskilpadden (Lepidochelys olivacea) er en art mellomstor havskilpadde som er utbredt i de tropiske delene av Atlanterhavet og tempererte hav over hele verden.

Bastardskilpadden er den minste av havskilpaddene. Som voksen har den en gjennomsnittlig lengde på mellom 60 og 70 cm.^[1] Det hjerteformede ryggskjoldet er ensfarget mørk eller lys olivengrønn, men er tidvis rødaktig grunnet alger som vokser på skjoldet.

Den jakter aktivt krepsdyr, fisker og blekkspruter. Bastardskilpadden migrerer i store flokker til yngleplassene. Før i tida ankom de ynglestrendene som enorme flotiljer, men menneskenes plyndring har satt en stopper for dette.^{[trenger referanse]}

Fakta

• Lengde: 60 - 70 cm
• Ynglemåte: Egg
• Levested: I vann

Referanser

Eksterne lenker

• (en) Bastardskilpadde – oversikt og omtale av artene i WORMS-databasen
• (en) Bastardskilpadde i Encyclopedia of Life
• (en) Bastardskilpadde i Global Biodiversity Information Facility
• (en) Bastardskilpadde hos Fossilworks
• (en) Bastardskilpadde hos NCBI
• (en) Bastardskilpadde hos ITIS
• (en) Kategori:Lepidochelys olivacea – bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• (en) Lepidochelys olivacea – galleri av bilder, video eller lyd på Wikimedia Commons
• Lepidochelys olivacea – detaljert informasjon på Wikispecies
• Nettstedet ARKive: Lepidochelys olivacea (en)
• Nettstedet Anmialdiversity: Lepidochelys olivacea (en)

Żółw oliwkowy (Lepidochelys olivacea) – gatunek gada z rodziny żółwi morskich (Cheloniidae), najmniejszy z całej rodziny. Jest najliczniejszym żółwiem na świecie i jednym z najbardziej wykorzystywanych przez ludzi (polowania, handel jajami).

Żółw oliwkowy ma najbardziej zaokrąglony karapaks spośród żółwi morskich, często jest on szerszy, niż dłuższy. Podobnie jak inne żółwie morskie, składa jaja na plażach, jednak nie robi tego w pojedynkę, a w bardzo licznych grupach. Jest głównie mięsożercą, czasami odżywia się również pokarmem roślinnym w zależności od dostępności pożywienia. Pomiędzy okresami godowymi i lęgowymi odbywa długie migracje, często przekraczające kilka tysięcy kilometrów. Żółwie oliwkowe występują we wszystkich oceanach.

Etymologia i taksonomia nazwy

Pierwszy opis naukowy sporządził w 1829 roku Johann Friedrich von Eschscholtz – niemiecki zoolog i entomolog. Łacińska nazwa gatunkowa odnosi się do karapaksu o kolorze oliwkowym. Stąd także polska nazwa gatunkowa. Zaś łacińska nazwa rodzajowa oznacza "mieszanego żółwia". Żółw oliwkowy jest jednym z dwóch gatunków rodzaju Lepidochelys oraz jednym z sześciu obecnie żyjących przedstawicieli rodziny Cheloniidae.

Anatomia i morfologia

Młode osobniki są barwy szarej lub szarobrązowej, która z wiekiem przechodzi w oliwkowo-zieloną. Kolor ten jest źródłem zarówno polskiej nazwy zwyczajowej, jak i naukowej. Na kolistym karapaksie, zazwyczaj nie przekraczającym 70 cm długości^[3], umieszczone jest od 6 do 9 rogowych tarcz żebrowych, których liczba może być asymetryczna. Karapaks posiada również 5 par przybrzeżnych płyt oraz 3 lub 4 krawędziowe, z tyłu ostro zakończone. Łączenia między nimi są stosunkowo gładkie. Spód żółwia jest zazwyczaj żółtawy lub zielono-żółty. Głowa w porównaniu do małej skorupy wydaje się nieproporcjonalnie duża. Masa dorosłego osobnika nie przekracza 45 kilogramów^[3].

Występowanie

Młode żółwie oliwkowe

Żółwia oliwkowego można spotkać zazwyczaj w tropikalnych wodach Oceanu Spokojnego, Indyjskiego i na południu Atlantyku. Gady te odbywają długie migracje, przebywając pomiędzy sezonami godowymi, nierzadko ponad 4 tysiące kilometrów. Zazwyczaj przebywają na otwartych wodach strefy pelagialnej o głębokości dochodzącej do 3000 metrów, choć obserwuje się je czasem również w płytkich wodach przybrzeżnych^[4]. Plaże indyjskiego stanu Orisa są jednym z miejsc w których żółwie oliwkowe składają jaja. Plaże Devi, Gahirmatha i Rushikulya są pełne żółwi w okresie godowym. Również na plażach stanu Tamil Nadu i wyspy St. Martin zaobserwowano żółwie oliwkowe składające jaja. Innym odwiedzanym przez te żółwie miejscem jest 20 km plaża w indyjskim stanie Kerala rozciągająca się od Pavyoli od ujścia rzeki Kottapuzham, 45 km na północ od miasta Kalkuta. Co roku zjawiają się tam setki, a nawet tysiące żółwi. Mniejsze "arribadas" odbywają się również na zachodzie Meksyku, w Gwatemali, Wenezueli, Francuskiej Gujanie, Surinamie, Kongo, Angoli, Malezji, Pakistanie oraz na Sri Lance^[5].

Rozmnażanie

Jak większość żółwi morskich, również żółw oliwkowy posiada dużą skorupę chroniącą go przed drapieżnikami głównie podczas składania jaj na plażach. Żółwie te osiągają dojrzałość płciową średnio po 12-15 latach^[3], od tego czasu co rok samice pojawiają się na plażach w ogromnych skupiskach zwanych po hiszpańsku "arribadas"^[6]. Masowe wizyty żółwic na plażach powtarzają się od dwóch do siedmiu razy w czasie jednego sezonu lęgowego trwającego od stycznia do marca. Pojawianie się ich w licznych skupiskach ma związek z zapewnieniem potomstwu większych szans na przetrwanie pierwszych chwil życia między wykluciem i dotarciem do wody.

Każda z samic wykopuje średnio od dwóch do czterech gniazd i składa w każdym do 100 jaj^[3]. Nierzadko żółwie wybierają do budowy gniazd małe i wąskie plaże – przy nadmiernej ciasnocie samice wzajemnie niszczą sobie jaja, czasem także rozkopują cudze gniazda by założyć własne. Młode wylęgają się po około 50-60 dniach^[3]. Po wykluciu mierzą około 3,5-4 cm i ważą do 30 g^[3]. Natychmiastowo po wydostaniu się z gniazda kierują się w stronę morza. Żółwie powracają w miejsce, w którym przyszły na świat, by dać życie kolejnemu pokoleniu.

Pokarm

Żółwie oliwkowe są wszystkożerne, żywią się zarówno homarami, krabami, małymi krewetkami, rybami i ślimakami, jak i algami oraz innym pokarmem roślinnym. Czasami również polują na meduzy w płytkich wodach przybrzeżnych, zazwyczaj jednak żywią się z dala od brzegu, przy czym schodzą na głębokość nawet 150 metrów^[4].

Wielkość populacji

Samiec z akwarium w Mazunte

Degradacja żółwich gniazd, polowania oraz rybołówstwo w ogromnym stopniu przyczyniły się do spadku populacji żółwia oliwkowego. Mimo to, jest to najliczniejszy żółw na Ziemi, a przy tym również najbardziej wykorzystywany przez ludzi. Według Grupy Specjalistów ds. Żółwi Morskich (MTSG) z Międzynarodowej Unii Ochrony Przyrody (IUCN), liczebność ich populacji spadła o ponad 50% od lat 60. XX wieku, choć w niektórych miejscach zanotowano duży wzrost. Od 1967 roku populacje składające jaja na wybrzeżach Oceanu Atlantyckiego (Surinamu, Gujany i Gujany Francuskiej) zmniejszyły się o ponad 80%. Brak jednak danych ze wschodnich brzegów Atlantyku. Wzdłuż całego zachodniego wybrzeża Afryki, miejscowe ludy regularnie żywią się jajami i żółwim mięsem. Działalność ta prowadzona jest jednak na zbyt niską skalę, by zauważalnie zaszkodzić światowej populacji^[7].

Przed rokiem 1950, roczne ilości gniazd żółwia oliwkowego na pacyficznych wybrzeżach Meksyku przekraczały nieraz ponad dziesięć milionów. W latach 60. XX wieku, rozwój rybołówstwa i zbieranie jajek na tych terenach przyczyniło się do znacznego obniżenia ilości zakładanych gniazd. Przez kolejne 20 lat, odbywały się jedynie pojedyncze "arribadas", jedynie na plażach La Escobilla. W Gwatemali ilości gniazd zmniejszyła się o około 34% w latach 1981-1997^[8]. Największe masowe przybycia miały miejsce jednak na indyjskiej plaży Gahirmatha w stanie Orisa. Od 2002 do 2007 roku w Gahirmatha odbyły się tylko 2 arribada. Spadek populacji żółwi oliwkowych miał miejsce również na plażach Bangladeszu, Mjanmy, Malezji i Pakistanu. W szczególności ucierpiało gniazdowisko w malezyjskim stanie Terengganu, gdzie liczba przybywających samic zmniejszyła się z około tysiąca do kilkunastu rocznie^[9].

Samica na plaży

W niektórych miejscowych populacje liczebność jednak wzrasta. W brazylijskim stanie Sergipe ścisła ochrona żółwich gniazdowań doprowadziła do dużego wzrostu ich liczebności w ciągu 20 lat. Także w meksykańskim La Escobilla, dzięki zakazowi żółwich polowań w 1990 roku ich populacja znacznie się powiększyła. Ilość gniazd żółwia oliwkowego z 50 tysięcy w 1988 roku wzrosła do ponad 700 tysięcy w 1994 roku, a w 2000 osiągnęła ponad milion okazów^[10]. W 2007 roku na plaże Gahirmatha przybyło aż 130 tysięcy żółwi^[11]. Jednak mimo ochrony, wciąż zmniejsza się populacja żółwi oliwkowych w Atlantyku. Inaczej jest w wodach Pacyfiku, gdzie odnotowuje się wzrost ich liczebności. Notowane są też przypadku pojawiania się lęgów tych żółwi w nowych miejscach, np. nad Morzem Czerwonym w Erytrei^[12][13].

Ochrona

Zagrożenia

Samica składająca jaja

Poławianie ryb i krewetek na dużą skalę jest jednym z największych zagrożeń czyhających na żółwie. Gady te zaplątują się w sieci i podczas długiego ciągnięcia za łodzią rybacką, duszą się i toną. Innymi zagrożeniami są kłusownictwo, zabudowa plaż i ich zanieczyszczenie. Prawdopodobnie największy problem stanowi zbieranie jaj do celów konsumpcyjnych na skale handlową, często jaja konfiskowane są przez straże graniczne. Największy udaremniony przemyt miał miejsce w październiku 1996 roku w Meksyku, gdzie zatrzymano ciężarówkę wiozącą ponad 50 tysięcy jaj zebranych tylko na jednej plaży^[3].

Duże porty takich firm jak TATA Steel i POSCO oraz rozbudowa instalacji portowych, związanych z transportem gazu LNG, stanowią duże niebezpieczeństwo dla tych stworzeń. W swojej obronie firma TATA Steel (port Dhamra) wykazała, że na terenie ich portu nie wykazano obecności żółwi^[14][15]. W 2000 roku National Environment Appellate Authority przeprowadziło badania czystości obszaru portu i okolicznych wód. NEAA wykazała, że port pomaga chronić środowisko i zrzesza się z innymi organizacjami ochraniającymi tamtejszą przyrodę. Jednakże, pewna liczba narodowych i międzynarodowych organizacji ekologicznych uznała, że port, poprzez bliskość do dwóch obszarów chronionych, stanowi niedopuszczalne ekologiczne zagrożenie. Nie mniej niż 5 km od portu znajduje się rezerwat Bhitarkanika, jeden z największych indyjskich lasów namorzynowych. Także nie dalej niż 15 km od niego znajdują się odwiedzane przez żółwie plaże rezerwatu Gahirmatha. Organizacja Greenpeace z dr. Paulem Johnstonem i dr. Davidem Santillo na czele zaprzeczają wcześniejszym badaniom, twierdząc między innymi, że są dowody na obecność żółwi w wodach otaczających port^[16][17]. Nie tylko żółwie oliwkowe są zagrożone, dotyczy to także skrzypłoczy oraz innych zagrożonych gatunków gadów i płazów, w tym ziemnowodnemu gatunkowi żaby Fejervarya cancrivora^[18]. Do dzisiaj spór ten nie został rozstrzygnięty.

Innym zagrożeniem jest sama natura. Przykładowo na plaży la Escobilla w Meksyku, huragan Paulina zniszczył w 1997 roku ponad pół miliona gniazd, co odpowiada 40 milionom jaj i 10 milionom młodych żółwi oliwkowych.

Do niedawna, jaja, jak i młode żółwie, były pożerane przez bezdomne psy, szakale oraz zbierane przez ludzi. Z czasem mieszkańcy terenów odwiedzanych przez żółwie zaczęli się nimi interesować, co zapoczątkowało ich ochronę. W różnych miejscach istnieją organizacje zrzeszające ochotników, chroniących żółwie w sezonie godowym i lęgowym. Złożone jaja są zbierane i umieszczane w specjalnych wylęgarniach. Gdy nadchodzi odpowiedni czas, pomagają również małym żółwikom dotrzeć spokojnie do wody, odstraszając przy tym ptaki, kraby i inne drapieżniki.

Ranny żółw oliwkowy

W latach 1982-1983 morze wyrzuciło ponad 7 tysięcy żółwich zwłok na 15-kilometrową plażę podczas okresów gniazdowań. Pomiędzy 1993 a 1999 rokiem doliczono się około 46 tysięcy martwych żółwic na plażach stanu Orisa, z czego w samym sezonie 1997-1998 aż 13575 sztuk, a pod koniec 1999 roku kolejnych 10 tysięcy^[19]. Winą za te przypadki masowego padania żółwi obarcza się ludzi poławiających krewetki, którzy w sieciach swych topią żółwie. Kolejne zwłoki 252 żółwi, odkryto 17 lutego 2002 roku na indyjskiej plaży Gundalba^[20]. Także wokół Centralnej Ameryki odnajduje się martwe żółwie, średnio 60 tysięcy rocznie, z czego większość stanowią właśnie żółwie oliwkowe^[21].

Status ochrony

Żółw oliwkowy jest uznawany w Czerwonej Księdze IUCN za gatunek narażony na wyginięcie (ang. : vulnerable – VU), a przez australijski Environment Protection and Biodiversity Conservation Act w 1999 i Queensland's Nature Conservation Act w 1992 – za gatunek zagrożony.

Przypisy

Linki zewnętrzne

• Strona w pełni poświęcona żółwiowi oliwkowemu (ang.).
• Ogólne informacje o rozmnażaniu żółwia oliwkowego (ang.).
• Ogólny opis żółwia oliwkowego (ang.). [zarchiwizowane z tego adresu (2003-09-06)].
• Strona NOAA Fisheies zawierając mnóstwo informacji o zagrożonych gatunkach morskich stworzeń (ang.).
• Greenpeace: Życie i śmierć na plażach stanu Orisa (ang.).

A tartaruga-oliva,^[11] tartaruga-olivácea^[12] ou tartaruga-marinha-olivácea^[13] (nome científico: Lepidochelys olivacea) é uma das espécies de tartaruga-marinha (família dos quelonídeos) de menores dimensões, com cerca de 60 centímetros de comprimento e pesando menos de 50 quilos. Ganhou este nome por causa da cor de azeitona da sua carapaça em forma de coração,^[14] a qual é composta por cinco a nove pares de placas laterais ossificadas. Tem uma dieta à base de moluscos, peixes, crustáceos, briozoários, tunicados^[15] e plantas aquáticas.^[16] A reprodução dura cerca de 42 dias, altura em que são postos uma média de 101 ovos em ninhos, enterrados na areia.^[15] São mais encontradas entre os oceanos Pacífico e Índico, podendo, nalguns casos, ser avistada no Sul e Sudeste do oceano Atlântico.^[17] Esta tartaruga e a tartaruga-de-kemp são conhecidas por seus eventos massivos de postura de ninhos, conhecido como arribadas, onde milhares de fêmeas se reúnem na mesma praia para desovar.^[17][14]

Taxonomia

A tartaruga-oliva foi descrita pela primeira vez como Testudo mydas minor por Georg Adolf Suckow em 1798. Mais tarde foi descrita e nomeado Chelonia multiscutata por Heinrich Kuhl em 1820. Ainda mais tarde, foi descrita e nomeada como Chelonia olivacea por Johann Friedrich von Eschscholtz em 1829. A espécie foi colocada no subgênero Lepidochelys por Leopold Fitzinger em 1843.^[18] O nome genérico, Lepidochelys, é derivado das palavras gregas lepidos, que significa escama, e chelys, que se traduz em tartaruga. Isso poderia ser uma referência aos escudos costais supranumerários característicos deste gênero.^[16] A etimologia do nome vernáculo "oliva" é um pouco mais fácil de resolver, pois sua carapaça é de cor verde-oliva.^[19] Lepidochelys é o único gênero de tartarugas marinhas que contém mais de uma espécie existente: L. olivacea e a intimamente relacionada L. kempii.^[20]

Descrição

Crescendo até cerca 61 centímetros de comprimento de carapaça (medido ao longo da curva), a tartaruga-oliva recebe seu nome comum por sua carapaça verde-oliva, que tem forma de coração arredondada. Machos e fêmeas crescem até o mesmo tamanho, mas as fêmeas têm uma carapaça ligeiramente mais abaulada que os machos.^[17] A carapaça tem quatro pares de escudos inframarginais com poros, dois pares de pré-frontais e até nove escudos laterais de cada lado. A tartaruga-oliva é a única tartaruga que pode ter contagens de escudos laterais variáveis e assimétricas, variando de cinco a nove placas de cada lado, sendo seis a oito as mais comumente observadas.^[16] Sua carapaça é achatada dorsalmente e mais alta anteriormente. Ela tem uma cabeça larga de tamanho médio que parece triangular de cima. Os lados côncavos da cabeça são mais evidentes na parte superior do focinho curto. Tem membros anteriores em forma de remo, cada um com duas garras anteriores. As partes superiores são verde-acinzentadas a verde-oliva, mas às vezes parecem avermelhadas devido ao crescimento de algas. A ponte e o plastrão de um adulto variam de branco esverdeado em indivíduos mais jovens a um amarelo cremoso em espécimes mais velhos (sendo a idade máxima de até 50 anos).^[16][21]

Os filhotes são cinza escuro com uma cicatriz clara da gema, mas parecem todos pretos quando molhados.^[16] O comprimento da carapaça dos filhotes varia de 37 a 50 milímetros. Uma linha fina e branca delimita a carapaça, bem como a borda posterior das nadadeiras anteriores e posteriores.^[21] Tanto os filhotes quanto os juvenis têm escudos marginais posteriores serrilhados, que se tornam lisos com a idade. Os juvenis também têm três quilhas dorsais; a quilha longitudinal central confere às tartarugas mais jovens um perfil serrilhado, que permanece até atingir a maturidade sexual. A tartaruga marinha verde-oliva raramente pesa mais de 50 quilos (110 libras). Adultos em um estudo de Oaxaca, México, variaram de 25 a 46 quilos; as fêmeas adultas pesavam em média 35,45 quilos (n = 58), enquanto os machos adultos pesavam menos, com média de 33 quilos (n = 17). Filhotes geralmente pesam entre 12 e 23,3 gramas. Os adultos são sexualmente dimórficos. O macho tem uma cauda mais longa e grossa, usada à cópula, e a garras alargadas forma de gancho nas nadadeiras dianteiras, que permitem que agarre a carapaça da fêmea durante a cópula. O macho também tem uma carapaça mais longa e afilada do que a fêmea, que tem uma carapaça arredondada e em forma de cúpula.^[16] O macho possui um plastrão mais côncavo, que pode ser outra adaptação para o acasalamento. O plastrão do macho também pode ser mais macio que o da fêmea.^[21]

Distribuição

Dois filhotes se movendo ao oceano após serem libertados de um local de conservação em Puerto Vallarta, México

A tartaruga-oliva tem uma distribuição circumtropical, vivendo em águas tropicais e quentes dos oceanos Pacífico e Índico da Índia, Arábia, Japão e Micronésia, ao sul da África, Austrália e Nova Zelândia. No Oceano Atlântico, foi observado na costa ocidental da África e nas costas do norte do Brasil, Suriname, Guiana, Guiana Francesa e Venezuela. Além disso, foi registrada no Mar do Caribe até o norte de Porto Rico. Em sua aparição mais setentrional em novembro de 2016, uma fêmea foi encontrada viva em uma praia do Mar da Irlanda na ilha de Anglesey. A tartaruga foi recolhida ao Zoológico Marinho de Anglesey, onde sua saúde foi avaliada.^[22] Uma fêmea juvenil foi encontrada na costa de Sussex em 2020.^[23] A tartaruga-oliva também é encontrada no leste do Oceano Pacífico, das ilhas Galápagos e no Chile, ao norte do Golfo da Califórnia, e ao longo da costa do Pacífico até pelo menos o estado de Oregão, nos Estados Unidos. Os movimentos migratórios foram estudados com menos intensidade nas tartarugas-oliva do que em outras espécies de tartarugas marinhas, mas acredita-se que usem as águas costeiras de mais de 80 países.^[24] Historicamente, esta espécie foi considerada como a tartaruga marinha mais abundante do mundo.^[16] Mais de um milhão delas foram capturadas comercialmente nas costas do México somente em 1968.^[25]

As tartarugas do Pacífico Oriental se distribuem da Baixa Califórnia, no México, ao Chile. Elas nidificam na Costa Rica, no México, na Nicarágua e no norte do Oceano Índico; a colônia de reprodução no México foi listada como ameaçada de extinção nos Estados Unidos em 28 de julho de 1978.^[26] A população do Pacífico no México foi estimada em pelo menos 10 milhões antes da era da exploração em massa. Mais recentemente, a população global de fêmeas nidificantes anuais foi calculada em apenas dois milhões em 2004,^[27] e foi reduzida para 852 550 em 2008.^[28] Isso indicou uma diminuição dramática de 28 a 32% na população global em apenas uma geração (ou seja, 20 anos).^[24]

Áreas de nidificação

Filhote de tartaruga-oliva

Postura de ovos

As tartarugas-oliva exibem dois comportamentos diferentes de nidificação: a nidificação solitária é mais prevalente, e a nidificação em massa sincronizada, denominada arribada.^[21] As fêmeas retornam à mesma praia de onde eclodiram para desovar. Colocam seus ovos em ninhos cônicos com cerca de meio metro de profundidade, que escavam laboriosamente com as nadadeiras traseiras. No Índico, a maioria nidifica em duas ou três grandes grupos perto de Gairmata, em Orissa, na Índia. A costa de Orissa é um dos maiores locais de nidificação em massa da tartaruga-oliva, juntamente com as costas do México e da Costa Rica.^[17] Em 1991, mais de 600 mil tartarugas nidificaram ao longo da costa de Orissa em uma semana. A nidificação solitária também ocorre ao longo da costa de Coromandel e Seri Lanca, mas em locais dispersos. No entanto, as tartarugas-oliva são consideradas uma raridade na maioria das áreas do Índico.^[28] Na costa de Angola, no Atlântico, desovam à noite, junto às praias das províncias de Cabinda, Luanda, Namibe e Benguela, entre os meses de setembro a março.^[29]

As nidificações também são raras no Pacífico Ocidental e Central, com arribadas conhecidas ocorrendo apenas no Pacífico Oriental tropical, na América Central e no México. Na Costa Rica, ocorrem na praia de Nancite e Ostional, e uma terceira praia de arribada parece estar surgindo em Corozalito. Duas praias de arribada ativas estão localizadas na Nicarágua, em Chacocente e La Flor, com uma praia de arribada menor de situação desconhecida na costa do Pacífico do Panamá. Historicamente, as arribadas aconteceram em várias praias do México, mas nas atuais arribadas só são observadas em Praia de Escobilha e Morro Ayuda em Oaxaca, e Ixtapilla em Michoacão.^[28] Embora as tartarugas-oliva sejam famosas pelas suas arribadas, a maioria das praias de nidificação conhecidas são frequentadas apenas por fêmeas que nidificam solitárias e suportam uma quantidade relativamente pequena de 100 a 3 mil ninhos. A contribuição global das fêmeas nidificantes solitárias à população pode ser subestimada pela comunidade científica, uma vez que a taxa de sucesso de eclosão dos ninhos nas praias da arribada é geralmente baixa, mas relativamente alta nas praias solitárias.^[16] A nidificação isolada também ocorre esporadicamente.^[30]

Campos de forrageamento

Alguns dos campos de forrageamento da tartaruga-oliva perto do sul da Califórnia estão contaminados devido ao esgoto, escoamento agrícola, pesticidas, solventes e descargas industriais. Esses contaminantes demonstraram diminuir a produtividade da comunidade bentônica, o que afeta negativamente essas tartarugas, que se alimentam dessas comunidades. A crescente demanda para construir marinas e docas perto da Baixa Califórnia e do sul da Califórnia também está afetando negativamente as tartarugas-oliva nessas áreas, onde mais petróleo e gasolina serão liberados nesses habitats sensíveis. Outra ameaça para essas tartarugas são as usinas de energia, que documentaram casos de tartarugas juvenis e subadultas sendo aprisionadas pelos sistemas de resfriamento com água salgada.^[16]

Ecologia e comportamento

Reprodução

Uma fêmea pondo ovos

Supõe-se que o acasalamento dessas tartarugas ocorra nas proximidades das praias de nidificação, mas pares copulando já foram relatados a mais de mil quilômetros da praia mais próxima. Pesquisas na Costa Rica revelaram que o número de casais copulando observados perto da praia não pode ser responsável pela fertilização das dezenas de milhares de fêmeas grávidas, então acredita-se que uma quantidade significativa de acasalamento tenha ocorrido em outros lugares em outras épocas do ano.^[16] As tartarugas-oliva geralmente começam a se agregar perto das praias cerca de dois meses antes da época de nidificação, embora isso possa variar ao longo de sua extensão. No Pacífico Oriental, a nidificação ocorre durante todo o ano, com eventos de nidificação de pico (arribadas) ocorrendo entre setembro e dezembro. As praias de nidificação podem ser caracterizadas como relativamente planas, zona de meia praia e livre de detritos.^[18]

A fidelidade a uma praia é comum, mas não absoluta. Eventos de nidificação são geralmente noturnos, mas nidificação diurna tem sido relatada, especialmente durante grandes arribadas.^[16] A idade exata da maturidade sexual é desconhecida, podendo ser apenas inferida a partir de dados sobre o tamanho mínimo de reprodução. Por exemplo, o comprimento médio da carapaça das fêmeas nidificantes (n = 251) em Praia Nancite, Costa Rica, foi determinado como 63,3 centímetros, com o menor registrado sendo de 54 centímetros.^[16] As fêmeas podem colocar até três ninhadas por temporada, mas a maioria só põe uma ou duas ninhadas.^[21] A fêmea permanece perto da costa durante o período de acasalamento, que é de cerca de um mês. O tamanho médio da ninhada varia em toda a sua extensão.^[28]

Um tamanho médio de ninhada de 116 (30-168 ovos) foi observado no Suriname, enquanto as fêmeas do Pacífico oriental obtiveram uma média de 105 (74-126 ovos).^[21] O período de incubação é geralmente entre 45 e 51 dias em condições naturais, mas pode se estender até 70 dias em condições climáticas ruins. Ovos incubados em temperaturas de 31 a 32°C produzem apenas fêmeas; ovos incubados a 28 °C ou menos produzem apenas machos; e temperaturas de incubação de 29 a 30°C produzem uma ninhada de sexo misto.^[21]

Habitat

A maioria das observações desta espécie estão normalmente dentro de 15 quilômetros da costa continental em águas marinhas protegidas e relativamente rasas (22–55 metros de profundidade).^[21] As tartarugas-oliva são ocasionalmente encontrados em águas abertas. Os múltiplos habitats e localidades geográficas utilizadas por esta espécie variam ao longo do seu ciclo de vida.^[18]

Alimentação

A tartaruga-oliva é predominantemente carnívora, especialmente em estágios imaturos de seu ciclo de vida.^[31] Suas presas animais são principalmente presa protocordados ou invertebrados, que podem ser capturados em águas marinhas rasas ou habitats estuarinos. Suas presas comuns incluem águas-vivas, tunicados, ouriços-do-mar, briozoários, bivalves, caracóis, camarões, caranguejos, lagostas e vermes sipunculídeos. Além disso, o consumo de água-viva e de peixes adultos (ex. Sphoeroides) e ovas de peixes podem ser indicativos de alimentação pelágica (em oceano aberto).^[21] A tartaruga-oliva também é conhecida por se alimentar de algas filamentosas em áreas desprovidas de outras fontes de alimento. Estudos de animais em cativeiro indicaram até algum nível de comportamento canibal nesta espécie.^[16]

Ameaças

Espécime enredada em uma rede fantasma nas Maldivas

Indivíduo recolhido em uma rede à deriva nas Maldivas

Tartaruga inchada com gases de decomposição na praia de Gairmata, Orissa, Índia

A lista de predadores conhecidos de ovos de tartaruga-oliva inclui guaxinins, coiotes, cães e porcos ferais, gambás, quatimundis, jacarés, caranguejos e cobras.^[21] Os filhotes são predados na caminhada até a água por abutres, fragatas, caranguejos, guaxinins, coiotes, iguanas e cobras. Na água, os predadores de filhotes provavelmente incluem peixes oceânicos, tubarões e crocodilos. Os adultos têm relativamente poucos predadores conhecidos, além dos tubarões, e orcas responsáveis por ataques ocasionais. Em terra, as fêmeas nidificantes podem ser atacadas por onças-pintadas (Panthera onca). Notavelmente, a onça-pintada é o único felino com uma mordida forte o suficiente para penetrar no casco de uma tartaruga marinha, que se acredita ser uma adaptação evolutiva do evento de extinção em massa do Holoceno. Em observações de ataques de onça, os felinos consumiram os músculos do pescoço da tartaruga e, ocasionalmente, as nadadeiras, mas deixaram o restante da carcaça da tartaruga para os carniceiros, pois, apesar da força de suas mandíbulas, uma onça ainda não consegue penetrar o casco da tartaruga adulta para atingir os órgãos internos ou outros músculos. Nos últimos anos, observou-se o aumento da predação de tartarugas por onças, talvez devido à perda de habitat e menos fontes alternativas de alimento. As tartarugas marinhas são comparativamente indefesas nessa situação, pois não podem enfiar a cabeça em seus cascos como jabutis e cágados.^[16][32] As fêmeas são frequentemente atacadas por mosquitos durante a nidificação. Os seres humanos ainda são listados como a principal ameaça, devido à coleta insustentável de ovos, abate de fêmeas nidificantes na praia e coleta direta de adultos no mar para venda comercial de carne e couro.^[21]

Outras ameaças importantes incluem mortalidade associada às colisões de barcos e capturas acidentais na pesca. Pesca de arrasto, redes de emalhar, redes fantasmas, pesca com palangre e pesca com armadilhas afetam significativamente as populações de diversas tartarugas marinhas. ^[16] Entre 1993 e 2003, mais de 100 mil tartarugas-oliva foram encontradas mortas em Orissa, na Índia, devido às práticas relacionadas à pesca.^[33] Além disso, o emaranhamento e a ingestão de detritos marinhos são listados como uma grande ameaça para esta espécie. Desenvolvimento de cidades costeiras, desastres naturais, mudanças climáticas e outras fontes de erosão costeira também foram citados como ameaças potenciais aos locais de nidificação.^[16] Além disso, o desenvolvimento costeiro ameaça as tartarugas recém-nascidas pela poluição luminosa.^[34]

A maior causa única de perda de ovos de tartaruga-oliva, no entanto, resulta de arribadas, em que a densidade de fêmeas de nidificação é tão alta que os ninhos previamente colocados são inadvertidamente desenterrados e destruídos por outras fêmeas. Em alguns casos, os ninhos acabam sendo contaminados por bactérias ou outros patógenos. Por exemplo, em Praia Nancite, na Costa Rica, apenas 0,2% dos 11,5 milhões de ovos produzidos em uma única arribada eclodiram com sucesso. Embora parte dessa perda tenha resultado de predação e marés altas, a maioria foi atribuída a danos coespecíficos, pela destruição involuntária dos ninhos existentes. O quanto as arribadas contribuem para o status da população de tartarugas-oliva criou um debate entre os cientistas. Muitos acreditam que a produção reprodutiva massiva desses eventos de nidificação é fundamental à manutenção das populações, enquanto outros acreditam que as tradicionais praias da arribada estão muito aquém de seu potencial reprodutivo e provavelmente não sustentam os níveis populacionais.^[16]

Importância econômica

Cadáver flutuando no Mar Arábico, possivelmente morto por uma hélice de barco

Historicamente, a tartaruga-oliva tem sido explorada para alimentação, isca, óleo, couro e até como fertilizante. A carne não é considerada uma iguaria; o ovo, no entanto, é consumido em muitos lugares. A coleta de ovos é ilegal na maioria dos países onde as tartarugas-oliva nidificam, mas essas leis raramente são aplicadas. A coleta de ovos tem potencial de contribuir às economias locais, de modo que a prática única de permitir uma coleta de ovos sustentável (legal) foi tentada em várias localidades.^[28] Numerosos estudos de caso têm sido realizados em praias de arribadas para investigar e compreender as questões socioeconômicas, culturais e políticas da coleta. Destes, a coleta legal de ovos em Ostional, Costa Rica, tem sido vista por muitos como biologicamente sustentável e economicamente viável. Desde que a coleta de ovos se tornou legal em 1987, os moradores locais conseguiram coletar e vender cerca de três milhões de ovos anualmente. Estão autorizados a coletar ovos durante as primeiras 36 horas do período de nidificação, pois muitos desses ovos seriam, de outra forma, destruídos por fêmeas de nidificação posteriores. Mais de 27 milhões de ovos não são colhidos e os moradores locais têm desempenhado um grande papel na proteção desses ninhos, aumentando o sucesso da eclosão.^[16] A maioria das famílias participantes relatou a coleta de ovos como sua atividade mais importante, e os lucros obtidos foram superiores às outras formas de emprego disponíveis, além do turismo. O preço dos ovos de Ostional foi intencionalmente mantido baixo para desencorajar a coleta ilegal de ovos de outras praias. O projeto Ostional reteve mais lucros locais do que projetos similares de coleta de ovos na Nicarágua.^[28]

Conservação

Filhotes em Chenai

A tartaruga-oliva é classificada como vulnerável de acordo com a União Internacional para a Conservação da Natureza (UICN / IUCN), e está listada no Apêndice I da Convenção sobre o Comércio Internacional das Espécies Silvestres Ameaçadas de Extinção (CITES). Essas listagens foram em grande parte responsáveis por interromper a exploração comercial em larga escala e o comércio de couro. A Convenção de Bona sobre Espécies Migratórias (CMS) e a Convenção Interamericana para a Proteção e Conservação das Tartarugas Marinhas também forneceram proteção às tartarugas-oliva, levando a uma maior conservação e manejo. As listagens nacionais para esta espécie variam de em perigo a ameaçadas, mas a aplicação de sanções globais não teve sucesso na maioria das vezes.^[28] Especificamente no Brasil, foi classificada como em perigo na Lista de espécies ameaçadas de extinção do Estado do Espírito Santo de 2005;^[35] em 2011, como em perigo na Lista de espécies de Flora e Fauna ameaçadas de extinção do Estado de Santa Catarina;^[36] em 2014, como em perigo na Lista de Ameaça de Flora e Fauna do Estado do Rio Grande do Sul^[37][38] e na Lista de espécies de flora e de fauna de extinção do estado de São Paulo;^[39] em 2017, como em perigo na Lista do grau de ameaça das espécies de Flora e Fauna do estado da Bahia;^[40] e em 2014 e 2018, respectivamente, como em perigo no Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção e na Lista Vermelha do Livro Vermelho da Fauna Brasileira Ameaçada de Extinção do Instituto Chico Mendes de Conservação da Biodiversidade (ICMBio).^[41][42][43]

Os programas de conservação mais bem sucedidos da tartaruga-oliva têm contado com programas nacionais coordenados com comunidades locais e organizações não governamentais, que se concentram principalmente em divulgação e educação pública. A gestão das arribadas também desempenhou um papel crítico na conservação das tartarugas-oliva.^[28] Um grande projeto na Índia envolvido na preservação da população de tartarugas-oliva foi realizado em Chenai, onde a equipe de vida selvagem de Chenai coletou cerca de 10 mil ovos ao longo da costa da marina, dos quais 8 834 filhotes foram liberados ao mar de maneira faseada.^[44]

Referências