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Lifespan, longevity, and ageing

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Maximum longevity: 8.3 years (captivity) Observations: In the wild, most animals probably live less than 2 years but in the laboratory may live up to 8.3 years (Ronald Nowak 1999).
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Joao Pedro de Magalhaes
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de Magalhaes, J. P.
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Başlıksız ( İngilizce )

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In Michigan, there are three distinct subspecies of deer mice. Peromyscus maniculatus maniculatus is found only on Isle Royale. Peromyscus maniculatus gracilis is found in forests of the northern Lower Peninsula and the Upper Peninsula, and Peromyscus maniculatus bairdii is found in open areas (preferably plowed or cultivated fields, early stages of grasslands, or along lake shores) of the Lower Peninsula and the southwestern Upper Peninsula. Peromyscus maniculatus gracilis and P. m. bairdii differ quite noticeably. Peromyscus maniculatus gracilis has a longer tail, ears, skull, and hind foot than P. m. bairdii. It is interesting that despite having sympatric ranges these subspecies do not interbreed. One possible explanation for this is the difference in habitat preference of the two species, limiting their contact (Baker 1983).

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Bunker, A. 2001. "Peromyscus maniculatus" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Peromyscus_maniculatus.html
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Behavior ( İngilizce )

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Deer mice perceive their environment through keen senses of hearing, touch, smell, and vision. They communicate using tactile, visual, chemical, and auditory signals. They groom one another, posture, emit pheromones, mark their territories with scent, and make a variety of squeaky vocalizations. Sometimes when disturbed they drum their front paws rapidly up and down against a hard surface; this may serve as a warning signal to other deer mice.

Communication Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical

Other Communication Modes: pheromones ; scent marks

Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical

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Bunker, A. 2001. "Peromyscus maniculatus" (On-line), Animal Diversity Web. Accessed April 27, 2013 at http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Peromyscus_maniculatus.html
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Conservation Status ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus is an abundant species, often among the most abundant mouse species of certain areas (LTER 1998). Densities can reach 11 mice per acre (Baker 1983). Quantity and quality of foods, availability of water, number and distribution of nest sites, architecture of living and dead vegetation, and depth and density of litter are some ecological factors proposed to affect the density of P. maniculatus. However, only the availability of food has been studied in enough detail to show it has an effect on population density (Kirkland and Layne 1989).

US Federal List: no special status

CITES: no special status

State of Michigan List: no special status

IUCN Red List of Threatened Species: least concern

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Benefits ( İngilizce )

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Deer mice consume seeds of valued forest trees, sometimes preventing regrowth. In addition, P. maniculatus can be destructive by raiding stored grains and other food supplies, gathering litter, and gnawing (Baker 1983). Finally, P. maniculatus is a host for strain of hantavirus called Sin Nombre virus (also called Four Corners or Muerto Canyon virus). This virus, which can be contracted by humans from deer mice, causes an often fatal disease termed hantavirus pulmonary syndrome (Rowe et al. 1995).

Negative Impacts: injures humans (carries human disease); crop pest; household pest

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Benefits ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus provides food for a number of carnivores, some of which are economically valuable fur-bearing mammals. Also, deer mice consume some insects that are considered pests (Baker 1983).

Positive Impacts: controls pest population

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Associations ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus helps disperse the seeds of a number of species of plants, and also the spores of mycorrhizal fungi. In addition, deer mice are a food source for a wide variety of animals at higher trophic levels.

Ecosystem Impact: disperses seeds

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Trophic Strategy ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus is omnivorous. It eats a wide variety of plant and animal matter depending on what is available, including insects and other invertebrates, seeds, fruits, flowers, nuts, and other plant products. Deer mice sometimes eat their own feces (coprophagy). In cooler climates, deer mice cache food in secret granaries during the autumn months (Baker 1983).

Animal Foods: insects; terrestrial non-insect arthropods

Plant Foods: seeds, grains, and nuts; fruit; flowers

Foraging Behavior: stores or caches food

Primary Diet: omnivore

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Distribution ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus is a North American species. It is distributed from the northern tree line in Alaska and Canada southward to central Mexico. It is absent from the southeastern United States and some coastal areas of Mexico within this range (Baker 1983).

Biogeographic Regions: nearctic (Native ); neotropical (Native )

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Habitat ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus occupies many different ecological zones throughout its range. Deer mice can be found in alpine habitats, northern boreal forest, desert, grassland, brushland, agricultural fields, southern montane woodland, and arid upper tropical habitats. Also, P. maniculatus is found on boreal, temperate, and tropical islands. However, its most common habitats are prairies, bushy areas, and woodlands (King 1968).

Habitat Regions: temperate ; tropical ; terrestrial

Terrestrial Biomes: desert or dune ; savanna or grassland ; forest ; scrub forest ; mountains

Other Habitat Features: suburban ; agricultural

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Life Expectancy ( İngilizce )

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In captivity, P. maniculatus can live as long as eight years. However, in the wild, life expectancy is much shorter, usually less than a year (Baker 1983).

Range lifespan
Status: captivity:
8 (high) years.

Typical lifespan
Status: wild:
1 (high) years.

Average lifespan
Status: wild:
<1 years.

Average lifespan
Status: captivity:
8.3 years.

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Morphology ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus has a small body size, no longer than that of a house mouse. It is typically 119 to 222 mm long and weighs between 10 and 24 grams. Tail length is variable in different populations and ranges from 45 mm to 105 mm (Baker 1983). Woodland forms are typically larger and have larger tails and feet than prairie forms (LTER 1995). Peromyscus maniculatus has a round and slender body. The head has a pointed nose with large, black, beady eyes. The ears are large and have little fur covering them. The vibrissae are long and prominent. Peromyscus maniculatus has shorter forelimbs than hind limbs (Baker 1983).

Peromyscus maniculatus is grayish to reddish brown with white underparts. The fur is short, soft, and dense. The finely-haired tail is bicolored, the darker top half and the lighter bottom sharply differentiated. This differs from the other species of Peromyscus (Peromyscus leucopus), in which the separation of the two colors is less distinct. There are other characteristics that help distinguish P. maniculatus from the similar P. leucopus. Peromyscus maniculatus generally has hind feet that are 22 mm or less, while P. leucopus usually has hind feet 22 mm or more. Also, Peromyscus maniculatus is more richly colored with a brownish or tawny pelage, whereas P. leucopus tends to be more pinkish-buff or grayish, with scattered dark hairs (LTER 1995). These characteristics vary geographically, however, and in some areas the two species are extremely difficult to distinguish based on external morphology.

Like most murids, Peromyscus maniculatus has a dental formula of 1/1 0/0 0/0 3/3. Its molars are low-crowned and cuspidate. The third upper molar is less wide than the first two, while that of Peromyscus leucopus is approximately as wide as the first two (Baker 1983).

Range mass: 10 to 24 g.

Range length: 119 to 222 mm.

Other Physical Features: endothermic ; heterothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry

Sexual Dimorphism: sexes alike

Average basal metabolic rate: 0.219 W.

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Associations ( İngilizce )

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Deer mice are a staple in the diet of a wide variety of animals. Night-hunting predators, including snakes, owls, and various carnivorous mammals, are their biggest threat.

Known Predators:

  • snakes (Serpentes)
  • owls (Strigiformes)
  • weasels (Mustela)
  • foxes (Vulpes)
  • coyotes (Canis latrans)
  • bobcats (Lynx rufus)

Anti-predator Adaptations: cryptic

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Reproduction ( İngilizce )

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Peromyscus maniculatus is polygynous (Kirkland and Layne 1989).

Mating System: polygynous ; polygynandrous (promiscuous)

Female Peromyscus maniculatus are seasonally polyestrous with an estrous cycle of about five days. In the wild, reproduction may not occur during winter or other unfavorable seasons (LTER 1998). Females exhibit post-partum estrus and are able to become pregnant shortly after giving birth (Baker 1983). The gestation period of a nonlactating female deer mouse lasts from 22.4 to 25.5 days and 24.1 to 30.6 days in a lactating female (Kirkland and Layne 1989). Litter size is highly variable between populations. Peromyscus maniculatus may have litters containing from one to eleven young with typical litters containing four, five, or six individuals (Baker 1983). Litter size increases with each birth until the fifth or sixth litter and decreases thereafter (LTER 1998).

Peromyscus maniculatus is very altricial at birth but develops quickly. At birth, the deer mouse has a mass of about 1.5 g. The young are born hairless with wrinkled, pink skin, closed eyes, and folded over ear pinnae. Juvenile hair begins to develop on the second day after birth. On the third day, the pinnae unfold with the ear canal opening on the tenth day. Eyes open on the fifteenth day, and the young are weaned between day 25 and 35.

Conception can occur as early as 35 days, but the first estrus typically occurs around 49 days (King 1968).

Breeding interval: Deer mice breed every three to four weeks during the warmer months and less frequently during the winter.

Breeding season: Deer mice breed year round, but most breeding occurs during the warmer months.

Range number of offspring: 1 to 11.

Average number of offspring: 4 to 6.

Range gestation period: 22.4 to 30.6 days.

Range weaning age: 25 to 35 days.

Average time to independence: 35 days.

Range age at sexual or reproductive maturity (female): 35 (low) days.

Average age at sexual or reproductive maturity (female): 49 days.

Key Reproductive Features: iteroparous ; year-round breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; fertilization ; viviparous ; post-partum estrous

Average birth mass: 2 g.

Average number of offspring: 5.

While nursing, the mother carries her young clinging to her nipples or one at a time in her mouth (Baker 1983). Once weaned, the young usually leave the nest and become independent of their mother, although sometimes the mother will tolerate their presence for longer periods. Often when the mother has a second litter, she forces the first litter out of the nest (King 1968).

Parental Investment: altricial ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-independence (Provisioning: Female, Protecting: Female)

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Amenazas ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. dorsalis. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. magdalenae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. margaritae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Biología de poblaciones ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en el noroeste de México, y mucho menos de las islas, donde se restringen la mayoría de las especies que se encuentran incluidas en la NOM.

Demografía

Desconocida para las poblaciones de la región.

Reclutamiento

En estado silvestre se ha registrado que la especie puede tener de 1 a nueve crías (Banfield, 1974), pero en cautiverio pueden tener por arriba de 11 (Drickamer y Vestal, 1973). En la vida silvestre se considera que los ejemplares pueden llega a vivir hasta los dos años, más en cambio en el laboratorio se han registrado edades de ocho años con cuatro meses (Banfield, 1974).
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. dorsalis. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en el noroeste de México, y mucho menos de las islas, donde se restringen la mayoría de las especies que se encuentran incluidas en la NOM.

Reclutamiento

En estado silvestre se ha registrado que la especie puede tener de 1 a nueve crías (Banfield, 1974), pero en cautiverio pueden tener por arriba de 11 (Drickamer y Vestal, 1973). En la vida silvestre se considera que los ejemplares pueden llegar a vivir hasta los dos años, más en cambio en el laboratorio se han registrado edades de ocho años con cuatro meses (Banfield, 1974).
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No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en el noroeste de México, y mucho menos de las islas, donde se restringen la mayoría de las especies que se encuentran incluidas en la NOM.

Demografía

Desconocida para las poblaciones de la región

Reclutamiento

En estado silvestre se ha registrado que la especie puede tener de 1 a nueve crías (Banfield, 1974), pero en cautiverio pueden tener por arriba de 11 (Drickamer y Vestal, 1973). En la vida silvestre se considera que los ejemplares pueden llegar a vivir hasta los dos años, más en cambio en el laboratorio se han registrado edades de ocho años con cuatro meses (Banfield, 1974).

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Comportamiento ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Es una especie que se encuentra activa todo el año, aunque puede presentar periodos de torpor con una reducción de l metabolismo y disminución de la temperatura corporal por algunas horas (Lynch et al. 1978).
Banfield (1974) considera a la especie como sociable, que puede tolerar a ejemplares coespecíficos de diferente edad y sexo, incluso en el invierno tienden a formar grandes colonias en las partes frías.

Ámbito hogareño

No se tienen datos para la región, aunque Banfield (1974) menciona que la de los machos es de 1.0 hectárea y la de las hembras de 0.6 hectáreas.
pero se ha determinado que la población puede varia de 1 a 25 ejemplares por hectárea (Banfield, 1974)
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. dorsalis. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Comportamiento ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Es una especie que se encuentra activa todo el año, aunque puede presentar periodos de torpor con una reducción de l metabolismo y disminución de la temperatura corporal por algunas horas (Lynch et al. 1978).
Banfield (1974) considera a la especie como sociable, que puede tolerar a ejemplares coespecíficos de diferente edad y sexo, incluso en el invierno tienden a formar grandes colonias en las partes frías.

Ámbito hogareño

No se tienen datos para la región, aunque Banfield (1974) menciona que la de los machos es de 1.0 hectárea y la de las hembras de 0.6 hectáreas.
pero se ha determinado que la población puede varia de 1 a 25 ejemplares por hectárea (Banfield, 1974)
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. magdalenae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Comportamiento ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Es una especie que se encuentra activa todo el año, aunque puede presentar periodos de torpor con una reducción de l metabolismo y disminución de la temperatura corporal por algunas horas (Lynch et al. 1978).
Banfield (1974) considera a la especie como sociable, que puede tolerar a ejemplares coespecíficos de diferente edad y sexo, incluso en el invierno tienden a formar grandes colonias en las partes frías.

Ámbito hogareño

No se tienen datos para la región, aunque Banfield (1974) menciona que la de los machos es de 1.0 hectárea y la de las hembras de 0.6 hectáreas.
pero se ha determinado que la población puede varia de 1 a 25 ejemplares por hectárea (Banfield, 1974)
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. margaritae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Conservación ( İspanyolca; Kastilyaca )

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El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas.

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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. margaritae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Crecimiento ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Tasa de crecimiento

Las crías nacen sin pelo y de color rosa. Tienen su pelo gris de cría a aproximadamente los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren entre los 10 y 15 días después de nacimiento (Layne, 1968). Los incisivos emergen al tercer día (Brand y Ryckman, 1968).
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Las crías nacen sin pelo y de color rosa. Tienen su pelo gris de cría a aproximadamente los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren entre los 10 y 15 días después de nacimiento (Layne, 1968). Los incisivos emergen al tercer día (Brand y Ryckman, 1968).
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Las crías nacen sin pelo y de color rosa. Tienen su pelo gris de cría a aproximadamente los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren entre los 10 y 15 días después de nacimiento (Layne, 1968). Los incisivos emergen al tercer día (Brand y Ryckman, 1968).
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Descripción ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Según Osgood (1909), los organismos son de tamaño medio; cola moderadamente larga; región media dorsal poco contrastada; la parte interna de las patas peluda, excepto en los cojinetes y entre ellos; cola muy peluda y bicolor. La parte dorsal y los laterales son de coloración castaño oscuro; región media dorsal obscura, desde la parte de atrás de los hombros y extendiéndose hasta la base de la cola; región orbital y base de la barba negras; orejas obscuras; región preauricular con mechones de pelos blanquecinos; parte interna de las extremidades blancas; patas blancas; cola bicolor, siendo de color castaño oscuro en la porción dorsal mientras que ventralmente es blanca. Los organismos juveniles tienen la cabeza, laterales y partes internas de color sepia, producto de una combinación de negro y rojizo; región media dorsal, hasta la base de la cola obscura, con ligera mezcla de tonos claros; cola intensamente obscura; orejas obscuras como en los adultos, mientras que los más juveniles son de matices grisáceos, y en las partes internas de las extremidades, blanquecinos. El cráneo es tan largo como en P. m. gracilis; caja craneal amplia y aplanada, poco profunda; nasales largos y angostos; rostro ligero; palatino ligero proporcionalmente grande y paralelo a los lados. Hooper (1958) realiza una minuciosa descripción del falo de esta especie y la utiliza como patrón para la descripción de todas las especies del género Peromyscus. Siendo de la mitad de la longitud de la pata trasera, el glande es un cuarto de la longitud total.
Según Nelson y Goldman (1931), es similar a P. maniculatus geronimensis, pero menos amarillento; la parte posterior del lomo pálido; cadera entrepelado con negro. Coloración de la cabeza y parte del lomo gris o castaño amarillento pálido, lo que contrasta con la parte posterior del lomo y la cadera, que son de color amarillo rosado con entrepelado negro dorsal; costados castaños amarillentos; ventralmente blanquecino; patas traseras blancas; parte externa castaño amarillento; pies blancos; orejas obscuras con el borde blanco; cola bicolor, castaño dorsal y blancuzca ventral. El cráneo es similar al de P. m. geronimensis, pero los nasales son más anchos; menos adelgazado anteriormente; pared externa del foramen interorbital ancha y el margen anterior redondeado. Al comparar con P. m. coolidgei de la península, el cráneo es más grande, robusto y los mismos detalles señalados para P. m. geronimensis.
Medidas. Las medidas del tipo (Nelson y Goldman, 1931) son: longitud total, 177; longitud de la cola, 73; longitud de la pata (piel seca), 22.5; longitud total del cráneo, 26.1; longitud condilobasal, 3.3; anchura zigomática, 23.5; anchura interorbital, 24.2; longitud de los nasales, 9.8; longitud de los dientes maxilares, 4.0.
Osgood (1909) considera los ejemplares de esta isla como P. m. geronimensis.

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. dorsalis. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Descripción ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Según Osgood (1909), los organismos son de tamaño medio; cola moderadamente larga; región media dorsal poco contrastada; la parte interna de las patas peluda, excepto en los cojinetes y entre ellos; cola muy peluda y bicolor. La parte dorsal y los laterales son de coloración castaño oscuro; región media dorsal obscura, desde la parte de atrás de los hombros y extendiéndose hasta la base de la cola; región orbital y base de la barba negras; orejas obscuras; región preauricular con mechones de pelos blanquecinos; parte interna de las extremidades blancas; patas blancas; cola bicolor, siendo de color castaño oscuro en la porción dorsal mientras que ventralmente es blanca. Los organismos juveniles tienen la cabeza, laterales y partes internas de color sepia, producto de una combinación de negro y rojizo; región media dorsal, hasta la base de la cola obscura, con ligera mezcla de tonos claros; cola intensamente obscura; orejas obscuras como en los adultos, mientras que los más juveniles son de matices grisáceos, y en las partes internas de las extremidades, blanquecinos. El cráneo es tan largo como en P. m. gracilis; caja craneal amplia y aplanada, poco profunda; nasales largos y angostos; rostro ligero; palatino ligero proporcionalmente grande y paralelo a los lados. Hooper (1958) realiza una minuciosa descripción del falo de esta especie y la utiliza como patrón para la descripción de todas las especies del género Peromyscus. Siendo de la mitad de la longitud de la pata trasera, el glande es un cuarto de la longitud total.
Según Osgood (1909), es similar a P. m. geronimensis, pero más grande y con una cola más larga; coloración más obscura y aleonada; más grande y obscura que P. m. coolidgei y P. m. margaritae. La coloración dorsal entre ocrácea amarillenta canela con vináceo claro, mezclada con oscuro; cabeza y lados de la cara ligeramente más claros que los costados; párpados oscuros; orejas obscuras con el borde blanquecino; ventralmente blanco crema. Cráneo similar al de P. m. geronimensis, pero en promedio menos ancho; arco zigomático diferente en su parte anterior.
Medidas. La media y el intervalo de siete ejemplares (Osgood, 1909) son: longitud total, 184 (175-200); longitud de la cola, 88 (82-96); longitud de la pata, 22.8 (22-23); longitud de la oreja (en seco), 16.6 (15.5-17.8). Las medidas craneales de un ejemplar son: longitud total, 27; longitud condilobasal, 20.8; anchura zigomática, 14; anchura interorbital, 4.2; longitud de los nasales, 10; longitud pospalatal, 9.8; longitud de los dientes maxilares, 4.

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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. magdalenae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Según Osgood (1909), los organismos son de tamaño medio; cola moderadamente larga; región media dorsal poco contrastada; la parte interna de las patas peluda, excepto en los cojinetes y entre ellos; cola muy peluda y bicolor. La parte dorsal y los laterales son de coloración castaño oscuro; región media dorsal obscura, desde la parte de atrás de los hombros y extendiéndose hasta la base de la cola; región orbital y base de la barba negras; orejas obscuras; región preauricular con mechones de pelos blanquecinos; parte interna de las extremidades blancas; patas blancas; cola bicolor, siendo de color castaño oscuro en la porción dorsal mientras que ventralmente es blanca. Los organismos juveniles tienen la cabeza, laterales y partes internas de color sepia, producto de una combinación de negro y rojizo; región media dorsal, hasta la base de la cola obscura, con ligera mezcla de tonos claros; cola intensamente obscura; orejas obscuras como en los adultos, mientras que los más juveniles son de matices grisáceos, y en las partes internas de las extremidades, blanquecinos. El cráneo es tan largo como en P. m. gracilis; caja craneal amplia y aplanada, poco profunda; nasales largos y angostos; rostro ligero; palatino ligero proporcionalmente grande y paralelo a los lados. Hooper (1958) realiza una minuciosa descripción del falo de esta especie y la utiliza como patrón para la descripción de todas las especies del género Peromyscus. Siendo de la mitad de la longitud de la pata trasera, el glande es un cuarto de la longitud total.
Según Osgood (1909) es muy similar a P. m. coolidgei, pero de coloración más pálida, con el dorso tonos amarillentos rosáceos pálidos; cráneo más corto y ancho. Dorsalmente, la cabeza y los costados son color rosa amarillento pálido, entremezclado con oscuro; lados de la cara, incluyendo la base de los bigotes, rosas amarillentos; párpados oscuros; las orejas blanquecinas proximal y obscuras distalmente, con manchas conspicuas en la base anterior; ventralmente, nariz, patas delanteras y traseras blancas; cola bicolor; la línea paravertebral es obscura, y el resto, blanquecino. Es muy similar P. m. coolidgei, pero el cráneo y los nasales en particular más cortos y anchos en promedio.
Medidas. La media y el intervalo de diez ejemplares (Osgood, 1909) son: longitud total, 163 (157-168); longitud de la cola, 77 (74-81); longitud de la pata, 21.3 (20-22); longitud de la oreja, 16.5 (14.6-17.5). Las medidas craneales del tipo son: longitud total, 25.7; longitud condilobasal, 19.4; anchura zigomática, 13.2; anchura interorbital, 3.7; longitud de los nasales, 9.6; longitud pospalatal, 9.2; longitud de los dientes maxilares, 3.6.

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Islas: Isla Natividad
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Islas: Isla Magdalena

Isla Magdalena y parte de la península de Baja California
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Islas: Isla Margarita
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Estado de conservación ( İspanyolca; Kastilyaca )

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A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada
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Estrategia trófica ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Incluye semillas, nueces, frutillas, insectos y otros pequeños invertebrados y ocasionalmente carroña.
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Incluye semillas, nueces, frutillas, insectos y otros pequeños invertebrados y ocasionalmente carroña.

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Hábitat ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que se asocian principalmente a zonas un poco alteradas o muy alteradas. Es frecuente que donde se encuentre esta especie este ausente P. eremicus.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

Peromycus maniculatus es uno de los roedores de más amplia distribución en Norteamérica, teniendo una gran amplitud de hábitats, que incluyen desde áreas alpinas, bosques boreales, bosques, praderas, matorrales, desiertos y regiones tropicales (Baker, 1968; Banfield, 1974).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.
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Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que se asocian principalmente a zonas un poco alteradas o muy alteradas. Es frecuente que donde se encuentre esta especie este ausente P. eremicus.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

Peromycus maniculatus es uno de los roedores de más amplia distribución en Norteamérica, teniendo una gran amplitud de hábitats, que incluyen desde áreas alpinas, bosques boreales, bosques, praderas, matorrales, desiertos y regiones tropicales (Baker, 1968; Banfield, 1974).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. magdalenae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Esta especie por lo general se encuentra relacionada a la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que se asocian principalmente a zonas un poco alteradas o muy alteradas. Es frecuente que donde se encuentre esta especie este ausente P. eremicus.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

Peromycus maniculatus es uno de los roedores de más amplia distribución en Norteamérica, teniendo una gran amplitud de hábitats, que incluyen desde áreas alpinas, bosques boreales, bosques, praderas, matorrales, desiertos y regiones tropicales (Baker, 1968; Banfield, 1974).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. margaritae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. dorsalis. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. magdalenae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Relevancia de la especie ( İspanyolca; Kastilyaca )

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Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. margaritae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Reproducción ( İspanyolca; Kastilyaca )

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El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al. 1977). El primer estro se realiza en promedio a los 48 días. Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932).
Linzey y Layne (1974), realizan la descripción de los espermatozoides de la especie, dando las siguientes medidas (micrones): longitud de la cabeza, 5.2 + 0.08; anchura de la cabeza, 3.0 + 0.05; longitud de la parte media, 16.7 + 0.08; longitud de la cola 53.1 + 1.53. En esta especie el macho permanece durante la lactancia con la hembra y ayuda a la crianza de las crías. Sadleir (1970) registra que la especie forma parejas que se pueden mantener unidas por varios meses.

Fecundidad

La edad a la que pueden empezar a criar es aproximadamente a los 60 días. A partir de este momento pueden llegar a tener varias camadas, dependiendo mucho de las condiciones del ambiente y la cantidad de alimento disponible. Por lo general llegan a tener de tres a cuatro camadas por año (Godin, 1977). Sin embargo en el laboratorio pueden llegar a tener hasta 14 camadas por año (Egoscue et al. 1970).

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. dorsalis. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Reproducción ( İspanyolca; Kastilyaca )

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El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al. 1977). El primer estro se realiza en promedio a los 48 días. Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932).
Linzey y Layne (1974), realizan la descripción de los espermatozoides de la especie, dando las siguientes medidas (micrones): longitud de la cabeza, 5.2 + 0.08; anchura de la cabeza, 3.0 + 0.05; longitud de la parte media, 16.7 + 0.08; longitud de la cola 53.1 + 1.53. En esta especie el macho permanece durante la lactancia con la hembra y ayuda a la crianza de las crías. Sadleir (1970) registra que la especie forma parejas que se pueden mantener unidas por varios meses.

Fecundidad

La edad a la que pueden empezar a criar es aproximadamente a los 60 días. A partir de este momento pueden llegar a tener varias camadas, dependiendo mucho de las condiciones del ambiente y la cantidad de alimento disponible. Por lo general llegan a tener de tres a cuatro camadas por año (Godin, 1977). Sin embargo en el laboratorio pueden llegar a tener hasta 14 camadas por año (Egoscue et al. 1970).

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. magdalenae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Reproducción ( İspanyolca; Kastilyaca )

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El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al. 1977). El primer estro se realiza en promedio a los 48 días. Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932).
Linzey y Layne (1974), realizan la descripción de los espermatozoides de la especie, dando las siguientes medidas (micrones): longitud de la cabeza, 5.2 + 0.08; anchura de la cabeza, 3.0 + 0.05; longitud de la parte media, 16.7 + 0.08; longitud de la cola 53.1 + 1.53. En esta especie el macho permanece durante la lactancia con la hembra y ayuda a la crianza de las crías. Sadleir (1970) registra que la especie forma parejas que se pueden mantener unidas por varios meses.

Fecundidad

La edad a la que pueden empezar a criar es aproximadamente a los 60 días. A partir de este momento pueden llegar a tener varias camadas, dependiendo mucho de las condiciones del ambiente y la cantidad de alimento disponible. Por lo general llegan a tener de tres a cuatro camadas por año (Godin, 1977). Sin embargo en el laboratorio pueden llegar a tener hasta 14 camadas por año (Egoscue et al. 1970).

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.
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Álvarez Castañeda, S.T. 2003. Ficha técnica de Peromyscus maniculatus subsp. margaritae. Roedores y carnívoros del noroeste de México incluidos en el Proyecto NOM-059-ECOL-2001. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W003. México, D.F.
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Habitat ( İngilizce )

EOL authors tarafından sağlandı
Deer mice inhabit nearly all types of dry-land habitats within their range: short-grass prairies, grass-sage communities, coastal sage scrub, sand dunes, wet prairies, upland mixed and cedar forests, deciduous forests, ponderosa pine forests, other coniferous forests, mixed deciduous-evergreen forests, juniper/piñon forests, and other habitats (Holbrook, 1979; Kaufman and Kaufman, 1989; Ribble and Samson, 1987; Wolff and Hurlbutt, 1982). Few studies have found microhabitat features that distinguish the deer mouse, and some studies have come to different conclusions regarding habitat structure preferences (Ribble and Samson, 1987). For example, Vickery (1981) found that deer mice appeared to prefer areas with moderate to heavy ground and mid-story cover to more open ground areas, whereas others have found more deer mice in more open than in more vegetated areas (see Kaufman and Kaufman, 1989).

Trophic Strategy ( İngilizce )

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Deer mice are omnivorous and highly opportunistic, which leads to substantial regional and seasonal variation in their diet. They eat principally seeds, arthropods, some green vegetation, roots, fruits, and fungi as available (Johnson, 1961; Menhusen, 1963; Whitaker, 1966). The nonseed plant materials provide a significant proportion of the deer mouse's daily water requirements (MacMillen and Garland, 1989). Food digestibility and assimilation for most of their diet have been estimated to be as high as 88 percent (Montgomery, 1989). Deer mice may cache food during the fall and winter in the more northern parts of their range (Barry, 1976; Wolff, 1989). They are nocturnal and emerge shortly after dark to forage for several hours (Marten, 1973).

Research ( İngilizce )

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Scientists at Harvard University have found that deer mice living in Nebraska’s Sandhills quickly evolved lighter coloration after glaciers deposited sand dunes atop what had been much darker soil. http://news.harvard.edu/gazette/story/2009/08/mice-living-in-sand-hills-quickly-evolved-lighter-coloration/
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Harvard University
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EOL authors

Associated Plant Communities ( İngilizce )

Fire Effects Information System Animals tarafından sağlandı
More info for the terms: forest, frequency, woodland

Deer mice are nearly ubiquitous in North America [57]; they inhabit a
wide variety of plant communities including grasslands, brushy areas,
woodlands, and forests [127].  In a survey of small mammals on 29 sites
in subalpine forests in Colorado and Wyoming, the deer mouse had the
highest frequency of occurrence; however, it was not always the most
abundant small mammal [95].  Deer mice were trapped in four of six
forest communities in eastern Washington and northern Idaho, and they
were the only rodent in ponderosa pine (Pinus ponderosa) savanna [55].
In northern New England deer mice are present in both coniferous and
deciduous forests [29].  Deer mice are often the only Peromyscus species
in northern boreal forest [3].  Subspecies differ in their use of plant
communities and vegetation structures.  There are two main groups of
deer mouse:  the prairie deer mouse and the woodland or forest deer mouse
group (typified by P. m. gracilis but consisting of many subspecies)
[127].

In the following states, deer mice were listed in the specified
vegetative community as the most common or most frequent rodent or small
mammal:

Oregon:  Douglas-fir (Pseudotsuga menziesii) [25]
eastern Washington/northern Idaho:  big sagebrush (Artemisia tridentata),
   grasslands (2 types), coniferous forest (4 types) [131]
eastern Washington:  cheatgrass (Bromus tectorum)-dominated grasslands [92]
southeastern Idaho:  big sagebrush [97], big sagebrush/crested
  wheatgrass (Agropyron cristatum) [67], Russian-thistle (Salsola kali),
  crested wheatgrass, and fenceline [48]
Nevada:  pinyon (Pinus spp.)-juniper (Juniperus spp.) [80], big
   sagebrush-antelope bitterbrush (Purshia tridentata), and
   curlleaf mountain-mahogany (Cercocarpus ledifolius) [87]
Utah:  pinyon-juniper [4]
southeastern Montana:  buffalograss (Buchloe dactyloides), snowberry
   (Symphoricarpos spp.)-dominated riparian areas, big sagebrush,
   and ponderosa pine [76]
Wyoming:  lodgepole pine (Pinus contorta) [132]
Colorado:  pinyon-juniper [36]
Southwest:  ponderosa pine [22]
Arizona:  ponderosa pine [46]
West Virginia:  red spruce (Picea rubens) and red spruce-northern
   hardwoods [66]
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Common Names ( İngilizce )

Fire Effects Information System Animals tarafından sağlandı
deer mouse
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Cover Requirements ( İngilizce )

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Deer mice are often active in open habitat; most subspecies do not
develop hidden runways the way many voles (Microtus and Clethrionomys
spp.) do [3,125].  In open habitat within forests deer mice have a
tendency to visit the nearest timber [43].  In central Ontario deer mice
used downed wood for runways [85].

Deer mice nest in burrows dug in the ground or construct nests in raised
areas such as brush piles, logs, rocks, stumps, under bark, and in
hollows in trees [79,85,127].  Nests are also constructed in various
structures and artifacts including old boards and abandoned vehicles.
Nests have been found up to 79 feet (24 m) above the ground in
Douglas-fir trees [79].
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Distribution ( İngilizce )

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Deer mice occur throughout most of North America and are abundant in
most areas.  Deer mouse is the most widely distributed Peromyscus
species [51].  Deer mice are distributed
from Quebec and New Brunswick
west to Yukon Territory and southeast Alaska; south to Baja California
and through the Sierra Madre to southern Mexico; south in central Texas
to the Gulf of Mexico; and south in the Appalachian Mountains to
northern Georgia [57,127].
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Food Habits ( İngilizce )

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More info for the term: seed

Deer mice are omnivorous; the main dietary items usually include
arthropods and seeds.  Deer mice also consume nuts, berries and other
small fruits, and fungi.  The prairie deer mouse prefers seeds of
foxtail (Alopecurus spp.) and wheat (Triticum aestivum), caterpillars,
and corn (Zea mays) where available [127].  In southeastern Montana deer
mice in big sagebrush/grasslands consumed arthropods and seeds; the
proportion changed with the year of study [107].

In Colorado pinyon-juniper woodlands 77 percent of the deer mouse diet
was pinyon seeds when the seeds were available.  True pinyon (Pinus
edulis) seeds were preferred over Mexican pinyon (P. cembroides) seeds
[36].  In the Pacific Northwest deer mice consumed over 200 Douglas-fir
seeds each in one night [41].  In southeastern Idaho crested wheatgrass
seeds are important in deer mouse diets when available; when they are
not available caterpillars are the most important item.  Availability of
seeds and caterpillars varies seasonally [67].  In northern Sierra
Nevada brushfields, deer mice consumed the largest proportion of seeds
in January, the largest proportion of fruits in October and November,
the largest proportion of arthropods in April, June, and July, and the
largest proportion of leaves (though never more than 20 percent by
volume) in April [61].  Kelrick and MacMahon [65] reported that antelope
bitterbrush seed was the most nutritious seed available in sagebrush
steppe, and big sagebrush seed the least nutritious.  Deer mice
exhibited a preference for antelope bitterbrush seeds (in penned feeding
trials) even if the deer mice had been trapped in other vegetative
communities [33].

Deer mice cache food in hollow logs or other protected areas [127].  A
single mouse may cache up to 3.2 quarts (3 L) of food for winter use [85].
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Habitat-related Fire Effects ( İngilizce )

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More info for the terms: competition, cover, density, fire cycle, forbs, forest, frequency, grassland, litter, prescribed fire, relative density, succession, wildfire, woodland

In many communities deer mice abundance was higher on burned areas than
on adjacent unburned areas by the first growing season after fire.  In
other communities there was no clear response, and in some communities
deer mice decreased after fire.  Deer mice are often the first animals
to invade an area that has been burned [3,37,80].  Burned areas often
support increased numbers of insects and seeds of annual plants which
are beneficial to deer mice [58].  In many reports deer mouse abundance
was negatively correlated with amount of litter [52].  Fire in grassland
immediately reduces litter and aboveground vegetation; total biomass
usually is higher than prefire levels by the summer following a spring
prescribed fire [101].  Deer mice in grasslands tend to use burned plots
more than adjacent unburned plots [90,101].  In Minnesota tallgrass
prairie, prairie deer mouse populations were negatively associated with
litter depth; large beetles (a favored food of deer mice) were
associated with sparse litter [121].  Fire in ecotones may increase
available habitat for prairie deer mice.  In Wisconsin deer mice were
only found on frequently burned areas where woodland had been
successfully converted to brush-prairie [6].

The success of the deer mouse on burned areas is attributed to its
nocturnal habits, erratic movements, tolerance of open space/bare
ground, and lack of competition [96].  In
California the ratio of deer
mice to California mice decreases with succession from grassland
created by prescribed fire to mature chaparral [7].  In Yellowstone
National Park, deer mice were able to find adequate food the first
growing season after wildfire, even though plant cover was less than 10
percent [30].  In Kansas tallgrass prairie deer mice selected recently
burned areas over areas that had burned in previous years.  These areas
were characterized by a large proportion of exposed soil, lush
vegetation, and little or no plant litter [64].  In Arizona ponderosa
pine forests, the increased number of deer mice after fire was
attributed to increased food and cover in the form of stumps and fallen
logs; the highest deer mouse populations occurred in the areas with
significantly more cover and forbs [75].

In northern Idaho, deer mice were the most commonly trapped small mammal
on the Trapper Peak Burn (in subalpine fir [Abies lasiocarpa)] 3 years
after fire [115].  In Kansas tallgrass prairie deer mice increased after
fire largely due to immigration from unburned areas.  The positive
response to fire was evident by July following an April fire, and
continued through the following spring [62,64].  In eastern Oregon grass
and forb-dominated flood meadows, deer mouse numbers were higher on
control plots than on burned plots the first year following a fall
prescribed fire.  Deer mouse numbers were, however, four times greater
on burned areas than on control areas the third winter after the fire
[27].  In northern California brushfields deer mouse numbers remained
relatively constant in burned areas even though the deer mouse
population crashed due to drought in control areas [24].  In California
chaparral deer mice disappeared immediately after a wildfire, were
present within 1 year after the fire, and reached a maximum population
the third year after the fire [93].

The frequency of fire affects deer mouse abundance.  In Kansas tallgrass
prairie, deer mouse abundance was higher the first year after fire on
plots burned every 4 years than on annually burned plots.  The average
relative density of deer mice in all 4 years of a 4-year fire cycle was
also higher than the average relative density with annual fire [62].  A
similar result was obtained in New Brunswick mixed-grass prairie; annual
fires resulted in lower deer mouse abundance than fires at longer
intervals [110].

Although deer mouse populations generally increase within a year after
fire, effects are variable, especially in nonforested habitats.  Lists of
reports describing positive, negative, and neutral responses to fire
follow.

In the following studies, deer mice were more abundant on burned areas
than on adjacent unburned areas, or were more abundant on burned areas
than on the same area prior to fire.  Numbers in parentheses indicate
postfire year(s) of peak deer mouse abundance (numbers in brackets are
reference numbers).

Grassland and Prairie
California:  annual grassland [70]
central Wisconsin:  spring prescribed fire in marshland (1) [52]
South Dakota:  spring prescribed fire in mixed-grass prairie (1) [37];
   2 years after the fire deer mouse numbers had dropped to below
   prefire levels [14,15,38]
Kansas:  spring and fall prescribed fire in tallgrass prairie (1);
   numbers declined to prefire levels by the second year [62]
southern Illinois:  plots in annually burned tallgrass prairie had
   higher deer mouse densities than unburned plots [100]
New Brunswick:  mixed-grass prairie (1) [110]

Deciduous woodlands
Minnesota:  prescribed fire in bur oak (Quercus macrocarpa) savanna
   and tallgrass prairie [120]

Chaparral and Scrub
California:  chaparral (3) [94],  chaparral [7], chaparral; deer mice
   were not present in prefire samples,  nor on control plots, but were
   common in burned plots (2) [129]

Pinyon-Juniper
Nevada:  severe prescribed fire reducing pinyon-juniper to grassland (1) [80]
Utah:  chained and burned pinyon-juniper (2) [4]
Colorado:  pinyon-juniper [32]

Sagebrush
Nevada:  fall prescribed fire in sagebrush/grass [82]
Wyoming:  fall prescribed fire in mountain big sagebrush (Artemisia
   tridentata ssp. vaseyana)/grassland (2) [83]

Forest
Oregon:  clearcut and slash-burned Douglas-fir [58]
California:  clearcut and slash-burned Douglas-fir (1) [123]
Arizona:  ponderosa pine (1) [75], severe spring wildfire in ponderosa
   pine [18]
South Dakota:  annual prescribed fire in ponderosa pine and adjacent
   grasslands [106]
Colorado:  wildfire in lodgepole pine [98]
Wyoming:  wildfire in lodgepole pine [113]
southeastern  Manitoba:  clearcut and slash-burned jack pine (1) [108]
northeastern Minnesota:  cut and burned jack pine stands (1,3) [1]
north-central Ontario:  logged and slash-burned upland black spruce
   (Picea mariana) and northern hardwoods [78]

In the following studies deer mice were less abundant on burned plots
than on adjacent unburned plots or were less abundant on burned plots
than on the same plots prior to fire:

Grassland
Illinois:  prescribed fire in restored tallgrass prairie; there was
   no resident population of deer mice on adjacent unburned areas to
   supply immigrants [112]

Chaparral
California:  chaparral [70]

Sagebrush
Washington:  wildfire in antelope bitterbrush-big sagebrush [39]
eastern Idaho:  severe wildfire in big sagebrush/grassland; deer
   mice used both burned and unburned areas [50]
southwestern Idaho:  prescribed fire in shrub-steppe; deer mouse
   abundance 1 year after fire was lower on burned and seeded grasslands
   than on partially burned or control plots [49]

Forest
Wyoming:  deer mice were abundant on both burned and unburned coniferous
   forest plots; peak abundance occurred in August on unburned plots [109]

In the following studies, deer mice showed no preference for either
burned or unburned plots:

Grassland
southeastern Arizona:  big sacaton (Sporobolus wrightii) [13]
Minnesota:  fall prescribed fire in tallgrass and shortgrass prairie,
   sampled 10 months after the fire [20]

Chaparral
southern California:  coastal sage scrub [91]
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Habitat: Cover Types ( İngilizce )

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More info on this topic.

This species is known to occur in association with the following cover types (as classified by the Society of American Foresters):

More info for the term: cover

   Deer mice occur in nearly all SAF cover types except those
   in the extreme southeastern United States
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Habitat: Ecosystem ( İngilizce )

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More info on this topic.

This species is known to occur in the following ecosystem types (as named by the U.S. Forest Service in their Forest and Range Ecosystem [FRES] Type classification):

More info for the term: shrub

FRES10 White-red-jack pine
FRES11 Spruce-fir
FRES12 Longleaf-slash pine
FRES13 Loblolly-shortleaf pine
FRES14 Oak-pine
FRES15 Oak-hickory
FRES17 Elm-ash-cottonwood
FRES18 Maple-beech-birch
FRES19 Aspen-birch
FRES20 Douglas-fir
FRES21 Ponderosa pine
FRES22 Western white pine
FRES23 Fir-spruce
FRES24 Hemlock-Sitka spruce
FRES25 Larch
FRES26 Lodgepole pine
FRES27 Redwood
FRES28 Western hardwoods
FRES29 Sagebrush
FRES30 Desert shrub
FRES31 Shinnery
FRES32 Texas savanna
FRES33 Southwestern shrubsteppe
FRES34 Chaparral-mountain shrub
FRES35 Pinyon-juniper
FRES36 Mountain grasslands
FRES37 Mountain meadows
FRES38 Plains grasslands
FRES39 Prairie
FRES40 Desert grasslands
FRES41 Wet grasslands
FRES42 Annual grasslands
FRES44 Alpine
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Habitat: Plant Associations ( İngilizce )

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More info on this topic.

This species is known to occur in association with the following plant community types (as classified by Küchler 1964):

   Deer mice occur in nearly all Kuchler types except those
   in the extreme southeastern United States.
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Habitat: Rangeland Cover Types ( İngilizce )

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This species is known to occur in association with the following Rangeland Cover Types (as classified by the Society for Range Management, SRM):

More info for the term: cover

   Deer mice occur in nearly all SRM cover types except those
   in the extreme southeastern United States.
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Management Considerations ( İngilizce )

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More info for the terms: competition, cover, forest, seed, tree

Some deer mouse subspecies have undergone range extensions at the
expense of other subspecies due to habitat alteration [3].  Lehmkuhl
and Ruggiero [73] listed the forest deer mouse at risk of local extinction
with increasing amounts of forest fragmentation.

Impact on Vegetation:  Peromyscus species rarely alter vegetative cover
since they do not eat leaves, twigs, or stems to any great extent.  Seed
predation may reduce establishment rate of preferred plant species [3].

Economic Impact:  Hooven [58] summarized a number of publications on
seed predation by deer mice.  He concluded that deer mice are capable of
causing substantial loss of tree seed crops.  Deer mice are probably the
major seed predator of Douglas-fir [79,84].  Some seedlings establish
from rodent seed caches, but they are usually in small groups and often
subject to disease and/or intense competition [84].  Numerous studies on
rodent control methods and their effectiveness have been published [79].
Rodenticides often temporarily reduce deer mouse populations, but rarely
effect complete population kill.  For example, Hoffer and others [56]
reported that rodenticide reduced Peromyscus species to "target levels"
in redwood (Sequoia sempervirens) stands, but the treatment left
survivors.  Deer mouse migration into depopulated areas is rapid; even a
small number of mice can quickly repopulate a treated area, rendering
control efforts futile.  In British Columbia removal of deer mice only
slightly increased the amount of surviving tree seed in both forested
areas and clearcuts [116].

Economic Benefit:  Deer mice are important in the diets of many
economically important furbearers, as well as that of other wildlife
[79].  Deer mice consume insects that cause damage to crop trees.  In
northern Ontario, deer mice and shrews (Sorcidae) consumed 13 percent of
the white pine weevils in a jack pine (Pinus banksiana) plantation [8].
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Occurrence in North America ( İngilizce )

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MEXICO


bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Predators ( İngilizce )

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Deer mice are important prey for snakes (Viperidae), owls (Strigidae),
mink (Mustela vison), marten (Martes americana) and other weasels
(Mustelidae), skunks (Mephites and Spilogale spp.), bobcat (Lynx rufus),
domestic cat (Felis cattus), coyote (Canis latrans), foxes (Vulpes and
Urocyon spp.), and ringtail (Bassariscus astutus) [79].
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Preferred Habitat ( İngilizce )

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More info for the terms: climax, cover, density, forb, forest, grassland, hardwood, litter, presence, seed, shrub, shrubs, species richness, stratification, succession, tree

Habitat Preferences:  In some forests and woodlands, disturbance appears
to favor deer mice although they are also common in climax (old-growth)
associations [3].  In Oregon and Washington Douglas-fir stands, deer
mouse abundance was negatively correlated with proportion of coarse
fragments in the soil.  In Washington the highest deer mouse numbers
occurred in moderately moist, old-growth Douglas-fir, but the second
highest population was in a clearcut [26].  In western Oregon deer mouse
capture rates decreased substantially with distance from streams in
mature Douglas-fir forest [81].  In the northern Sierra Nevada deer mice
are primarily forest-dwelling and are not as abundant in brushlands.
However, this differential distribution varies with elevation.  At 2,200
feet (670 m) elevation, deer mice were less common in forests than
brush, from 3,500 to 5,000 feet (1,067-1,524 m) elevation deer mice were
more common in forests than brush, and above 5,000 feet (1,524 m) deer
mice were the only mouse species in sagebrush (Artemisia spp.)
communities.  They were less abundant in forests above 5,000 feet than
in forests at lower elevations [60].

Preference for disturbed habitats has also been reported for some
sagebrush and grassland communities.  In Nevada big sagebrush-antelope
bitterbrush range, deer mouse captures were positively associated with
relatively high amounts of litter, shorter shrubs, and greater shrub
intersection [87].  In western South Dakota deer mice are associated
with black-tailed prairie dog (Cynomys ludovicianus) towns, occurring in
and near towns in higher abundance than in surrounding grasslands [104].
In grasslands and adjacent vegetative communities, deer mice are usually
more abundant in early seral and/or severely disturbed areas than in
undisturbed communities [37].  In Nebraska sandhills prairie deer mice
were found more often in grass-forb communities than in sagebrush,
grass, or on open ground, but were common in all types [74].  Geier and
Best [45] ranked the deer mouse as selective of particular habitats in
Iowa riparian areas; deer mice were positively associated with forb
cover and negatively associated with mean length of downed logs, plant
species richness, vertical stratification, and grass cover.

A lack of preference for habitat features has been described for deer
mice in several communities.  On the Oregon coast deer mice occupy all
habitats from beach to forest [79]; a similarly wide distribution of
deer mice was also found on islands off the coast of British Columbia
[9,77].  In Colorado deer mice were equally prevalent in stands
dominated by aspens (Populus spp.) and stands dominated by conifers
[102].  In Illinois deer mouse abundance was not correlated with any of
the tested habitat parameters:  bare ground, annual cover, perennial
cover, grass cover, woody vegetation, and vegetative density [3].  In
New Hampshire forests deer mice were captured in nearly all areas,
showing no preference for a particular vegetative community [47].  On
Mount Desert Island, Maine, deer mice were found in both coniferous and
deciduous forests [40].

Habitat preferences that are not apparent at the species level may be
resolved by closer attention to taxonomy.  Different deer mouse
subspecies are strongly associated with habitat parameters.  For
example, the prairie deer mouse avoids wooded areas, even if the surface
layer is grass-dominated.  It is likely that deer mouse subspecies
replace other deer mouse subspecies over the course of succession [3].

Logging Effects:  Logging frequently has a positive effect on deer mouse
populations although some studies report no change or negative effects
on deer mouse abundance.  Increased cover in slash and increased
production of seed by annuals probably contribute to the positive
effect.  The following studies all report increased deer mouse
populations following logging or logging and slash-burning:

Oregon:  in clearcuts in Douglas-fir forests; deer mice were present
   in all successional stages with no strong correlation between
   habitat features and deer mouse abundance [25,44,58,59]
British Columbia:  in 15- to 17-year old clearcuts in Pacific silver
   fir (Abies amabilis)-western hemlock (Tsuga heterophylla)-mountain
   hemlock (T. mertensiana); deer mice were the most abundant rodents
   in all stages [126]
northwestern California: in clearcut and slash-burned Douglas-fir [123]
Wyoming:  in lodgepole pine, Douglas-fir, and climax Engelmann spruce
   (Picea engelmannii) stands [19]
central Colorado:  in small circular clearcuts in Engelmann spruce-subalpine
   fir (Abies lasiocarpa) stands [103]
Southwest:  in ponderosa pine; deer mouse abundance increased directly with
   increased amounts of slash [22]
New Mexico and Arizona:  after fall thinning of pinyon-juniper woodlands;
   there was a negative correlation between juniper stocking density and deer
   mouse abundance [2]
Arizona:  deer mouse abundance was positively correlated with slash
   in pinyon-juniper woodlands [68] in harvested ponderosa pine where
   cull logs and large diameter limbs were left scattered rather than
   piled [46]
West Virginia:  in clearcut plots in coniferous forest [66]

The following studies report no change or decreased deer mouse numbers
with logging:

West Virginia :  in clearcuts in deciduous forests; although deer mice
   decreased after logging, they were the most abundant  rodent on
   all plots [66]; deer mice were slightly more abundant in older hardwood
   stands than in other stages including recently harvested areas, but
   were present in all seres [16]
Alaska:  deer mice were more numerous on timbered habitat than in
   clearcuts; however, traplines in clearcuts were 2,000 feet (600 m)
   from the nearest tree seed source [53]

Grazing Effects:  In northern Nevada and southern Idaho high elevation
riparian areas within big sagebrush habitat, there were more deer mice
in grazed areas than in ungrazed areas on a sagebrush-dominated study
site; however, on an aspen and willow (Salix spp.)-dominated study site
there were more deer mice on the ungrazed site than the grazed site
[23].  In another study there was little difference in deer mouse
abundance between grazed and ungrazed plots in big sagebrush-antelope
bitterbrush/Idaho fescue (Festuca idahoensis) range in Nevada [87].  In
northeastern Colorado riparian areas, deer mice were negatively
associated with grass cover, litter, and shrub presence [99].  In New
Mexico deer mice were common in both grazed and ungrazed montane
riparian areas [118].  Kaufman and others [62] predicted that
grassland-inhabiting, fire-positive wildlife species such as the deer
mouse would have higher relative abundance in moderately- to
heavily-grazed grasslands than on lightly-grazed or ungrazed grasslands
because of the lesser amount of litter on heavily-grazed areas [63].
Deer mouse abundance was higher on grazed sagebrush/grassland than on
ungrazed sites [11].

Other Vegetation Management:  Application of herbicide to control shrubs
and weeds had little effect on deer mouse population in logged western
hemlock-western red-cedar-Douglas-fir plots in British Columbia [117].

Home Range:  Stickel [114] compiled studies on deer mouse home ranges
across North America.  Most studies concluded that the size of the deer
mouse home range was directly related to food supply, and varies with
season.  There is often, but not always, an inverse relationship between
deer mouse population density and home range size.  The smallest average
home range, 0.08 acre (0.032 ha), was recorded in Arkansas young oak
(Quercus spp.)-pine forest, and the largest average, 4.66 acres (1.2
ha), was in New Mexico mesquite (Prosopis spp.)  range [114].  Deer mice
use and maintain several home sites or refuges within the home range.
Prairie deer mice travel over a different area within the home range on
successive nights, returning to the nest on the same path used for the
outward trip.  The extent of travel and intensity of use of the home
range varies with habitat change and loss or gain of conspecific
neighbors.  Home range fidelity is fairly strong.  At least half of deer
mice on an Alberta study site that were displaced more than 5,000 feet
(1,500 m) from the capture site returned to the home area [119].  Adults
shift home ranges in response to habitat alteration or disturbance.  One
adult female, caught four times within a 75-foot (26 m) radius, shifted
her home range 1,000 feet (305 m) [114].

Deer mice have considerable tolerance of conspecifics; individuals have
overlapping ranges and sometimes associate in nests, particularly in
winter [5,72].  In South Dakota grasslands deer mice congregate in
groups of 15 or more during winter [37].

Population Density:  Normal population densities in Canada range from
one to seven deer mice per acre (1-25/ha) [5].  Dalquest [28] estimated
an average deer mouse population density of 400 per acre (0.04 ha) in
thickly forested ravines in western Washington.
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Regional Distribution in the Western United States ( İngilizce )

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More info on this topic.

This species can be found in the following regions of the western United States (according to the Bureau of Land Management classification of Physiographic Regions of the western United States):

    1  Northern Pacific Border
    2  Cascade Mountains
    3  Southern Pacific Border
    4  Sierra Mountains
    5  Columbia Plateau
    6  Upper Basin and Range
    7  Lower Basin and Range
    8  Northern Rocky Mountains
    9  Middle Rocky Mountains
   10  Wyoming Basin
   11  Southern Rocky Mountains
   12  Colorado Plateau
   13  Rocky Mountain Piedmont
   14  Great Plains
   15  Black Hills Uplift
   16  Upper Missouri Basin and Broken Lands
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Taxonomy ( İngilizce )

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More info for the terms: forest, series

The scientific name for deer mouse is Peromyscus maniculatus (Wagner) [51].
It is in the family Cricetidae (New World mice). Hall [51] listed 67
subspecies, describing the species as a series of intergrading populations.
Subspecies in the same area may be ecologically distinct.

Subspecies mentioned in this text include [51]:

cloudland deer mouse (P. m. nubiterrae)
prairie deer mouse (P. m. bairdii)
forest deer mouse (P. m. gracilis)
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Timing of Major Life History Events ( İngilizce )

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More info for the terms: forest, litter, mast

Deer mice are active year-round, although activity is minimal in cold
and/or wet weather.  They are nocturnal [79].

Breeding Season:  In most parts of their range deer mice breed from
March to October [86].  Deer mouse breeding tends to be determined more
by food availability than by season per se.  In Plumas County,
California, deer mice bred through December in good mast (both soft and
hard masts) years but ceased breeding in June of a poor mast year [3].
Deer mice breed throughout the year in the Willamette Valley, but in
other areas on the Oregon coast there is usually a lull during the
wettest and coldest weather [79].  In southeastern Arizona at least
one-third of captured deer mice were in breeding condition in winter
[17].  In Virginia breeding peaks occur from April to June and from
September to October [130].

Nesting:  Female deer mice construct nests using a variety of materials
including grasses, roots, mosses, wool, thistledown, and various
artificial fibers [79].

Gestation, Litter Size, and Productivity:  Peromyscus species gestation
periods range from 22 to 26 days [72].  Typical litters are composed of
three to five young; litter size ranges from one to nine young.  Most
female deer mice have more than one litter per year [79].  Three or four
litters per year is probably typical; captive deer mice have borne as
many as 14 litters in one year.  Males usually live with the family and
help care for the young [86].

Development of Young:  Deer mice are born blind, naked, and helpless;
development is rapid.  Young deer mice have full coats by the end of the
second week; their eyes open between 13 and 19 days; and they are fully
furred and independent in only a few weeks [79].  Females lactate for 27
to 34 days after giving birth; most young are weaned at about 18 to 24
days.  Young reach adult size at about 6 weeks and continue to gain
weight slowly thereafter [72].

Age of first estrus averages about 48 days; the earliest recorded was 23
days.  The youngest wild female to produce a litter was 55 days old; it
was estimated that conception had occurred when she was about 32 days
old [72].

Dispersal:  Deer mouse pups usually disperse after weaning and before
the birth of the next litter, when they are reaching sexual maturity.
Occasionally juveniles remain in the natal area, particularly when
breeding space is limited [126].  Most deer mice travel less than 500
feet (152 m) from the natal area to establish their own home range
[114].

Longevity and Mortality:  Most deer mice in the wild have very short
life spans, usually less than 1 year [79].  O'Farrell [88] reported that
a population of deer mice in big sagebrush/grasslands had completely
turned over (e.g., there were no surviving adults of the initial
population) over the course of one summer.  One captive male deer mouse
lived 32 months [79], and there is a report of a forest deer mouse that
lived 8 years in captivity (another mouse was fertile until almost 6
years of age) [31].
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Use of Fire in Population Management ( İngilizce )

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More info for the terms: fire regime, prescribed fire, wildfire

See these FEIS publications for further information on deer mouse response to fire:

  • Research Project Summary: Effects of prescribed fires in semidesert plant communities in southeastern Arizona
  • Research Project Summary: Prescribed fire and wildfire in clearcut mixed-conifer forests on Miller Creek and Newman Ridge, Montana

FIRE REGIMES :
Find fire regime information for the plant communities in which this
species may occur by entering the species name in the FEIS home page under
"Find FIRE REGIMES".
bibliyografik atıf
Sullivan, Janet. 1995. Peromyscus maniculatus. In: Fire Effects Information System, [Online]. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer). Available: http://www.fs.fed.us/database/feis/

Peromyscus maniculatus ( Asturyasça )

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El mure venáu (Peromyscus maniculatus) ye una especie de rucador de la familia Cricetidae orixinariu de Norteamérica.[2] Estendese por toa Norteamérica a esceición del sudeste d'Estaos Xuníos y l'estremu norte del continente. Ye un conocíu portador de hantavirus, que pueden ser tresmitíu a los seres humanos. Ta estrechamente emparentáu col Peromyscus leucopus, el mure de pates blanques.

Referencies

  1. Linzey, A.V.. «Peromyscus maniculatus» (inglés). Llista Roxa d'especies amenazaes de la UICN 2013.2.
  2. (2005) en Wilson, Don: Mammal Species of the World, 3ª (n'inglés), Johns Hopkins University Press, 2 vols. (2142 pp.). ISBN 978-0-8018-8221-0.

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Peromyscus maniculatus: Brief Summary ( Asturyasça )

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El mure venáu (Peromyscus maniculatus) ye una especie de rucador de la familia Cricetidae orixinariu de Norteamérica. Estendese por toa Norteamérica a esceición del sudeste d'Estaos Xuníos y l'estremu norte del continente. Ye un conocíu portador de hantavirus, que pueden ser tresmitíu a los seres humanos. Ta estrechamente emparentáu col Peromyscus leucopus, el mure de pates blanques.

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Peromyscus maniculatus ( Katalanca; Valensiyaca )

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Peromyscus maniculatus és una espècie de rosegador de la família dels cricètids originari de Nord-amèrica. S'estén per tot Nord-amèrica a excepció del sud-est dels Estats Units i l'extrem nord del continent. És un conegut portador de l'hantavirus, que pot ser transmès als éssers humans.

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Křeček dlouhoocasý ( Çekçe )

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Křeček dlouhoocasý, též myš bělonohá nebo křečík dlouhoocasý (Peromyscus maniculatus), je malý hlodavec, obývající severní a střední Ameriku. Tělo dosahuje délky 7–10 cm (bez ocasu). Oblastí nejhojnějšího výskytu je jihovýchod USA, ale lze jej najít od severu Jižní Ameriky až po Aljašku.

Populace vytváří řadu poddruhů, některé geograficky vzdálenější z nich už nejsou schopny plodného křížení.[2]

Reference

  1. Červený seznam IUCN 2018.1. 5. července 2018. Dostupné online. [cit. 2018-08-10]
  2. Evolution and Human Behavior: Darwinian Perspectives on Human Nature John Cartwright. The Quarterly Review of Biology

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Křeček dlouhoocasý: Brief Summary ( Çekçe )

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Křeček dlouhoocasý, též myš bělonohá nebo křečík dlouhoocasý (Peromyscus maniculatus), je malý hlodavec, obývající severní a střední Ameriku. Tělo dosahuje délky 7–10 cm (bez ocasu). Oblastí nejhojnějšího výskytu je jihovýchod USA, ale lze jej najít od severu Jižní Ameriky až po Aljašku.

Populace vytváří řadu poddruhů, některé geograficky vzdálenější z nich už nejsou schopny plodného křížení.

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Hirschmaus ( Almanca )

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Die (Eigentliche) Hirschmaus (Peromyscus maniculatus) ist eine in Nord- und Mittelamerika lebende Art der Neuweltmäuse. Die Bezeichnung Hirschmäuse wird auch auf andere Arten der Gattung der Weißfußmäuse (Peromyscus) angewandt.

Merkmale

Hirschmäuse sind eher kleine Neuweltmäuse, sie erreichen eine Kopfrumpflänge von 7 bis 11 Zentimeter, die Schwanzlänge ist nach Population und Lebensraum variabel und kann 5 bis 11 Zentimeter betragen. Das Gewicht der Tiere beträgt 10 bis 25 Gramm. Tiere, die im Waldland leben, sind etwas größer und haben längere Füße und Schwänze als Tiere, die im Grasland leben. Die Schnauze ist zugespitzt, die Augen sind groß und dunkel, die Ohren ebenfalls groß und nur spärlich behaart. Ihr Fell ist an der Oberseite grau bis rotbraun gefärbt, der Bauch und die Füße sind weiß. Auch der Schwanz ist zweifarbig – an der Oberseite dunkler als an der Unterseite – und die Farben sind scharf getrennt.

Verbreitung und Lebensraum

Hirschmäuse sind von Alaska und dem nördlichen Kanada über weite Teile der USA bis in das südliche Mexiko (Oaxaca) verbreitet. Sie sind äußerst variabel in Bezug auf ihren Lebensraum und bewohnen sowohl verschiedene Wälder als auch buschbestandene Gebiete, Grasländer, Gebirgsregionen und Wüsten. Am häufigsten sind sie in Prärien, Buschländern und lichten Wäldern.

Lebensweise

Hirschmäuse halten sich vorwiegend am Boden auf, können aber auch gut klettern. Sie sind nachtaktiv und verbringen den Tag in selbst errichteten Nestern. Diese Nester sind in Grasländern oft in Bauen unter der Erde, in Wäldern in Baumhöhlen, verlassenen Vogelnestern oder im Geäst. Sie leben in Gruppen zusammen, die in der Regel aus einem Männchen, einigen Weibchen und den dazugehörigen Jungtieren bestehen. Im Winter bilden sie Gruppen von zehn oder mehr Tieren, sie drängen sich in den Nestern zusammen, um sich gegenseitig zu wärmen.

Sie sind opportunistische Allesfresser, die verschiedene Pflanzen und Tiere verzehren. Auf ihrem Speiseplan stehen Samen, Früchte, Blüten, Nüsse, Insekten und andere wirbellose Tiere. In den kühleren Monaten sammeln sie Nahrung in Vorratslagern, sie halten keinen Winterschlaf.

Fortpflanzung

Hirschmäuse sind sehr fruchtbar, im Labor kann ein Weibchen 14 Würfe jährlich austragen. Bei wärmeren Wetter pflanzen sie sich etwa alle drei bis vier Wochen fort, die Tragzeit beträgt 22 bis 30 Tage. Die Wurfgröße hängt unter anderem vom Lebensraum ab und kann eins bis elf betragen, meist sind es vier bis sechs Jungtiere. Diese öffnen die Augen mit 2 Wochen und werden mit 25 bis 35 Tagen entwöhnt. Die Geschlechtsreife tritt mit 35 bis 49 Tagen ein.

Hirschmäuse und Menschen

Hirschmäuse sind weit verbreitet und zählen in manchen Regionen zu den häufigsten Säugetieren. Mancherorts sind sie als Träger von Hantaviren, insbesondere des Sin-Nombre-Virus, gefürchtet.

Literatur

  • Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. 2 Bände. 6. Auflage. Johns Hopkins University Press, Baltimore MD u. a. 1999, ISBN 0-8018-5789-9.

Weblinks

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Hirschmaus: Brief Summary ( Almanca )

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Die (Eigentliche) Hirschmaus (Peromyscus maniculatus) ist eine in Nord- und Mittelamerika lebende Art der Neuweltmäuse. Die Bezeichnung Hirschmäuse wird auch auf andere Arten der Gattung der Weißfußmäuse (Peromyscus) angewandt.

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Hartmûs ( Batı Frizcesi )

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It ferspriedingsgebiet fan 'e hartmûs.

De hartmûs (Latynske namme: Peromyscus maniculatus) is in sûchdier út it skift fan 'e kjifdieren (Rodentia), de famylje fan 'e wrotmûseftigen (Cricetidae), de ûnderfamylje fan 'e Noardamerikaanske mûzen en rotten (Neotominae), de tûke fan 'e hartmûzen (Reithrodontomyini) en it skaai fan 'e wytpoatmûzen (Peromyscus). Dizze soarte komt yn Noard-Amearika rûnom foar en hat feitlik de meast algemiene fersprieding fan alle Neotominae. Fan 'e hartmûs binne 66 ûndersoarten bekend. Dit bist wurdt ek faak brûkt as proefdier yn laboratoaria, mei't er tige skjin op himsels is en maklik te fersoargjen is.

Fersprieding

De hartmûs komt foar yn it grutste part fan 'e kontinintale Feriene Steaten, útsein oan 'e eastkust, yn Floarida en it Djippe Suden, en yn sintraal en súdlik Teksas. Yn Alaska libbet er inkeld yn it uterste súdeasten. Dêrnjonken komt er foar yn hiel súdlik en sintraal Kanada (ynkl. Vancouvereilân), mar net yn it Arktyske noarden of op Prins Edwardeilân, Kaap Bretoneilân of Nijfûnlân. Yn Meksiko libbet er yn 'e midden fan it lân, yn dielen fan it suden en op it Kalifornysk Skiereilân.

Uterlike skaaimerken

De hartmûs hat trochinoar in kop-romplingte fan 8-10 sm, mei in sturtlingte fan sa'n 11½ sm en in gewicht fan 10-30 g. Hy hat kraaleftige eachjes dy't yn ferhâlding ta syn postuer frij grut binne, en grutte earen. De pels is sêft en fariëarret op 'e rêch frijwat yn kleur, fan krêmkleurich oant swart, al is er oer it algemien brunich of readbrunich. De bealch en de poatsjes binne altyd wyt en dy kleur is fan 'e dûnkerder rêchkleur skaat troch in skerpe demarkaasjeline oer de fangen, de wangen en de snút. De hartmûs liket sterk op in oare rûnom yn Noard-Amearika foarkommende soarte, de wytpoatmûs (Peromyscus leucomus), mar hat in langere sturt, dêr't it twakleurige patroan fan it lichem him op fuortset. De beide soarten binne fierders lykwols sa gelikens, dat der faak in bloedûndersyk oan te pas komt om se te skiftsjen.

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De hartmûs fan deunby.

Biotoop

Hartmûzen jouwe oer it algemien de foarkar oan beboske gebieten, mar litte har troch it kapjen fan 'e beammen net út in krite ferdriuwe. Se meitsje gjin ûnderskie tusken leaf- en nullewâld. Yn 'e noardlike nullewâlden fan Kanada binne se de iennichste wytpoatmûzesoarte. Dêrnjonken libje se ek yn berchtmen, greidlân en gebieten dy't begroeid binne mei strewelleguod.

Hâlden en dragen

Hartmûzen binne nachtdieren, dy't de dei trochbringen yn har nêst. Sokke nêsten lizze almeast heech yn holle beammen en binne makke fan alderhanne plantaardich materiaal. Oer it algemien binne it solitêre bisten, mar soms diele se har nêst mei in soartgenoat fan it oare geslacht. De territoaria fan hartmûzen oerlaapje inoar gauris, al giet it dêrby yn 'e regel ek wer om eksimplaren fan it tsjinstelde geslacht. De bisten lykje inoar werom te kennen en geane in protte mei-inoar om.

Hartmûzen kinne har yn prinsipe it hiele jier troch fuortplantsje, mar yn it grutste part fan har areaal wurdt de peartiid troch itenskrapte yn it winterseizoen beheind ta de perioade fan maart oant oktober. Nei in draachtiid fan 22-26 dagen bringt it wyfke in nêst fan 1-9 (mar ornaris 3-5) jongen te wrâld. Hartmûzen plantsje har fluch fuort en sille yn trochsneed 3-4 nêsten jongen jiers produsearje. Yn finzenskip hat ien wyfke ris yn ien jier 14 nêsten jongen smiten. De wyfkes steane de mantsjes ta om te helpen by it fersoargjen fan 'e jongen. Dy wurde blyn en keal berne, mar ûntwikkelje har fluch. Mei 14 dagen hawwe se in folsleine pels; mei 13-19 dagen binne de eagen iepen en mei 18-24 dagen wurde se ôfwûn. Nei 6 wiken binne de jongen folwoeksen, al komme se dêrnei noch wat oan. Wyfkes binne trochinoar mei 48 dagen geslachtsryp.

Mei't se har oer it algemien net fier fan it âlderlik nêst bejouwe, bestiet der frijwat yntylt ûnder hartmûzen, en is de genetyske útwikseling binnen de soarte beheind. De trochsneed libbensferwachting is foar hartmûzen krapoan 4 jier, al sil in grutte groep net iens 1 jier helje. Yn finzenskip kinne se 8 jier wurde. De wichtichste natuerlike fijannen fan 'e hartmûs binne ferskate soarten slangen, ûlen en foksen, de Amerikaanske nerts, de Amerikaanske marter, de harmeling, de wezeling en oare martereftigen, it streekte stjonkdier, de reade lynks, de hûskat en de prêrjewolf.

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In hartmûs oan it miel.

Fretten

Hartmûzen binne omnivoaren en ite sawol plantaardich guod, lykas sieden, fruchten en blêden, as dierlik wrimelt, lykas ynsekten, rûpen, spinnen en oare lidpoatigen. Dêrnjonken frette se ek beskate skimmels. Winterdeis, as plantaardich foer krap is, meitsje krûpende dieren wol in fyfde fan it dieet fan hartmûzen út.

Status

De hartmûs hat de IUCN-status fan "net bedrige", om't er yn syn natuerlike ferspriedingsgebiet noch rûnom foarkomt. Hy wurdt soms sels as skealik ûngedierte beskôge, mei't er in drager wêze kin fan foar de minske gefaarlike sykten as it hantafirus en de sykte fan Lyme.

Boarnen, noaten en referinsjes

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Hartmûs: Brief Summary ( Batı Frizcesi )

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 src= It ferspriedingsgebiet fan 'e hartmûs.

De hartmûs (Latynske namme: Peromyscus maniculatus) is in sûchdier út it skift fan 'e kjifdieren (Rodentia), de famylje fan 'e wrotmûseftigen (Cricetidae), de ûnderfamylje fan 'e Noardamerikaanske mûzen en rotten (Neotominae), de tûke fan 'e hartmûzen (Reithrodontomyini) en it skaai fan 'e wytpoatmûzen (Peromyscus). Dizze soarte komt yn Noard-Amearika rûnom foar en hat feitlik de meast algemiene fersprieding fan alle Neotominae. Fan 'e hartmûs binne 66 ûndersoarten bekend. Dit bist wurdt ek faak brûkt as proefdier yn laboratoaria, mei't er tige skjin op himsels is en maklik te fersoargjen is.

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Southern deer mouse ( İngilizce )

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The southern deermouse or southern deer mouse (Peromyscus labecula) is a species of rodent in the family Cricetidae. It is found in the United States and Mexico.

Taxonomy

The species was originally thought to be conspecific with the North American deermouse (now eastern deermouse), P. maniculatus, as P. m. labecula, P. m. blandus, and P. m. fulvus. However, later studies found these subspecies to together comprise a distinct species from P. maniculatus, and they were split from maniculatus in a study published in 2019 as P. labecula, which was followed by the American Society of Mammalogists.[1][2]

Distribution

This species is distributed from the Southwestern United States (southern New Mexico and western Texas) south to southern Mexico, in the state of Oaxaca. In the southern portion of its range, it is sympatric with the similar black-eared mouse (P. melanotis).[1][2]

References

  1. ^ a b Greenbaum, I. F. et al. (October 2019). "Taxonomy and phylogenetics of the Peromyscus maniculatus species group". Special Publications, Texas Tech University. 71: 559–575.{{cite journal}}: CS1 maint: uses authors parameter (link)
  2. ^ a b "Explore the Database". www.mammaldiversity.org. Retrieved 2021-06-19.
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Southern deer mouse: Brief Summary ( İngilizce )

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The southern deermouse or southern deer mouse (Peromyscus labecula) is a species of rodent in the family Cricetidae. It is found in the United States and Mexico.

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Peromyscus maniculatus ( İspanyolca; Kastilyaca )

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El ratón ciervo (Peromyscus maniculatus) es una especie de roedor de la familia Cricetidae originario de Norteamérica.[2]​ Se extiende por toda Norteamérica a excepción del sudeste de Estados Unidos y el extremo norte del continente. Es un conocido portador de hantavirus, que pueden ser trasmitido a los seres humanos. Está estrechamente emparentado con el Peromyscus leucopus, el ratón de patas blancas.

Referencias

  1. Linzey, A.V. (2008). «Peromyscus maniculatus». Lista Roja de especies amenazadas de la UICN 2013.2 (en inglés). ISSN 2307-8235. Consultado el 24 de febrero de 2014.
  2. Wilson, Don E.; Reeder, DeeAnn M., eds. (2005). «Peromyscus maniculatus». Mammal Species of the World (en inglés) (3ª edición). Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2 vols. (2142 pp.). ISBN 978-0-8018-8221-0.

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Peromyscus maniculatus: Brief Summary ( İspanyolca; Kastilyaca )

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El ratón ciervo (Peromyscus maniculatus) es una especie de roedor de la familia Cricetidae originario de Norteamérica.​ Se extiende por toda Norteamérica a excepción del sudeste de Estados Unidos y el extremo norte del continente. Es un conocido portador de hantavirus, que pueden ser trasmitido a los seres humanos. Está estrechamente emparentado con el Peromyscus leucopus, el ratón de patas blancas.

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Peromyscus maniculatus ( Baskça )

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Peromyscus maniculatus Peromyscus generoko animalia da. Karraskarien barruko Neotominae azpifamilia eta Cricetidae familian sailkatuta dago.

Erreferentziak

  1. (Ingelesez)Mammals - full taxonomy and Red List status Ugaztun guztien egoera 2008an
  2. Wagner (1845) Cricetidae Arch. Naturgesch. 148. or..

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Peromyscus maniculatus: Brief Summary ( Baskça )

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Peromyscus maniculatus Peromyscus generoko animalia da. Karraskarien barruko Neotominae azpifamilia eta Cricetidae familian sailkatuta dago.

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Peurahiiri ( Fince )

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Peurahiiri (Peromyscus maniculatus) on Pohjois-Amerikassa elävä jyrsijä ja yksi heimonsa pienimmistä lajeista.[1][4] Lajille on ehdotettu myös uutta suomenkielistä nimeä peurahiiru.[5]

Levinneisyys

Peurahiiri elää Pohjois-Amerikassa, jossa sen levinneisyysalue ulottuu Tyyneltä valtamereltä Atlantille ja Kanadasta eteläiseen Meksikoon.[3] Se on Pohjois-Amerikan laajimmalle levinnyt jyrsijälaji.[1] Lajista tunnetaan kymmeniä maantieteellisiä populaatioita, jotka joskus luokitellaan alalajeiksi.[1][2] San Roquen saarella elänyt populaatio (P. m. cineritius) on todennäköisesti kuollut sukupuuttoon.[2]

Anatomia

Peurahiiren ruumiin pituus on 7-10 cm ja paino 10-35 g.[4] Sen turkki on pitkähkö ja pehmeä, väritys vaihtelee yksilöittäin. Ruumiin takaosan ja kylkien väritys voi olla harmahtavasta punertavan ruskeaan, mutta keskiselkä saattaa olla tummempi. Pään ja ruumiin alaosa on valkoinen tai harmahtava. [6]

Lajille on tyypillistä suuret mustat silmät, isot korvat ja pitkät tuntokarvat.[6]

Elintavat

Lisääntymisaika peurahiirillä riippuu alueesta, se kuitenkin tapahtuu helmi- ja marraskuussa. Naaraan raskaus kestää 23-27 päivää ja poikaset aikuistuvat 2-6 kuukauden iässä riippuen vuodenajasta ja elinalueesta.[4]

Peurahiiret eivät nuku talviunta, mutta saattavat talven tullessa muuttaa ihmisten rakennuksiin.[4]

Ravinto

Peurahiiri käyttää ravinnokseen kasveja, hedelmiä ja siemeniä. Peltojen lähistöllä elävät yksilöt syövät myös viljaa ja maissia. Laji syö hiukan myös eläinperäistä ravintoa, kuten hyönteisiä ja muita selkärangattomia eliöitä. Lajilla on tapana kerätä ravintoa talvivarastoon pesäänsä kuljettaen sen poskipusseissaan.[4]

Lähteet

  1. a b c d Linzey, A.V.: Peromyscus maniculatus IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.1. 2008. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 27.6.2014. (englanniksi)
  2. a b c Wilson, Don E. & Reeder, DeeAnn M. (toim.): Peromyscus maniculatus Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed). 2005. Bucknell University. Viitattu 22.11.2010. (englanniksi)
  3. a b David J. Hafner ja Gordon L. Kirkland: North American rodents, s. 110. IUCN, 1998. ISBN 9782831704630. (englanniksi)
  4. a b c d e Jiří Gaisler ja Jan Zejda: Suuri eläinkirja, s. 306. suom. Mattias Toivanen, Jere Malinen ja Ismo Nuuja. WSOY, 1995. ISBN 951-0-22848-6.
  5. Nisäkkäiden suomenkieliset nimet, nimistöhaku (vahvistamaton ehdotus nisäkkäiden nimiksi) Luonnontieteellinen Keskusmuseo. Viitattu 21.11.2010.
  6. a b Charles Walsh Schwartz ja Elizabeth Reeder Schwartz: The wild mammals of Missouri, 2. painos, s. 202. University of Missouri Press, 2001. ISBN 9780826213594. (englanniksi)
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Peurahiiri: Brief Summary ( Fince )

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Peurahiiri (Peromyscus maniculatus) on Pohjois-Amerikassa elävä jyrsijä ja yksi heimonsa pienimmistä lajeista. Lajille on ehdotettu myös uutta suomenkielistä nimeä peurahiiru.

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Peromyscus maniculatus ( Fransızca )

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Souris sylvestre, Souris du soir

La Souris sylvestre[1],[2],[3],[4] (Peromyscus maniculatus), aussi appelée la Souris du soir[1],[5], est une espèce de rongeurs de la famille des Cricetidae. Cette souris nocturne est commune en Amérique du Nord.

Elle est appelée deer mouse (souris cerf) par les anglophones.

Description

La souris sylvestre a la taille d'une souris commune : en moyenne 11,9 à 22,2 cm de long pour 10 à 24 g. Les souris des bois sont plus grosses que celles des prairies et la longueur de la queue varie selon les populations de 45 à 105 mm de longueur. Elles pèsent de 13 à 23 g[6]. Leur fourrure est bicolore, de gris pâle à brun-rouge sur le dessus, et blanc en dessous, même au niveau de la queue qui présente des poils très courts. On la différencie des Peromyscus leucopus par la couleur bicolore bien délimitée sur la queue, le dessus plus foncé et le dessous plus clair, les pattes arrière un peu plus courtes (moins de 22 mm) et un pelage plus coloré tirant sur le fauve. Mais ces caractéristiques varient d'une région à l'autre et il est parfois très difficile de distinguer ces deux espèces l'une de l'autre[7].

Peromyscus maniculatus est divisé en deux écotypes : l'un possède une longue queue, de larges oreilles et vit dans la forêt; le second possède une queue courte, des petites oreilles et vit dans des habitats ouverts[8].

Biologie de l'espèce

Comportement

Cette espèce est principalement nocturne. Elle passe la plupart de son temps sur le sol et grimpe parfois aux arbres. L'écotype des régions ouvertes fait son nid dans un terrier qu'il a construit lui-même ou abandonné par un autre animal. L'écotype des forêts installe son nid près du sol, dans les broussailles, un arbre creux ou un nid d'oiseaux[7].

Le groupe est constitué d'un mâle, de quelques femelles et de leurs petits. En hiver, les individus du groupe se rassemblent par dizaines pour se tenir chaud dans les nids. Les souris sylvestres peuvent parfois entrer en léthargie s'il fait très froid pour économiser leurs réserves d'énergie[7].

Les individus communiquent entre eux par tous leurs sens très développés. Ils émettent en plus des phéromones et tapent de la patte arrière comme les lapins pour se prévenir d'un danger en faisant vibrer le sol[7].

Reproduction

La reproduction a lieu à n'importe quelle période de l'année, sauf en hiver ou dans les périodes défavorables. Les femelles sont à nouveau fécondables peu après la mise bas. La gestation dure de 22,4 à 25,5 jours si la femelle n'allaite pas la portée précédente et 24,1 à 30,6 jours si elle l'allaite. Les portées sont très variables, de un à 11 petits, avec une moyenne de 4 à 6 petits. Le nombre de petits augmente jusqu'à la sixième portée puis diminue. Les petits naissent dans un nid fait de débris végétaux, nus et aveugles. Ils ne pèsent que 1,5 g à la naissance mais se développent très vite. Les poils poussent à partir du second jour, les yeux s'ouvrent au bout de 15 jours. La femelle transporte ses rejetons accrochés à ses mamelles ou bien un par un dans sa bouche et les défend avec agressivité. Les petits quittent le nid lorsqu'ils sont sevrés, vers 25 à 35 jours. S'ils ne partent pas d'eux-mêmes, la mère les chassera quand elle donnera naissance à la portée suivante[7].

Alimentation

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Souris sylvestre

La souris sylvestre est omnivore, s'adaptant à ce qu'elle trouve : fruits, graines, bourgeons, fleurs, mais aussi invertébrés et insectes. La souris sylvestre est coprophage, elle remange certaines de ses crottes. À l'automne elle stocke des aliments dans des réserves pour l'hiver et contribue ainsi à répandre les graines des espèces végétales[7].

Durée de vie

En captivité la souris sylvestre peut survivre jusqu'à huit ans mais dans la nature, son espérance de vie est beaucoup plus courte, généralement une seule année; en effet elles constituent une proie pour de nombreux prédateurs (serpents, oiseaux de proie, mammifères carnivores) pour lesquels elles constituent un apport de nourriture important[7].

Répartition et habitat

L'aire de répartition de la souris sylvestre comprend presque tout le Canada, les États-Unis et une grande partie du Mexique[9].

Très répandue, on trouve la souris sylvestre dans des habitats très variés et sous tous types de climats en Amérique du Nord. Cependant elle est plus commune dans les prairies ou les zones boisées. C'est une souris plus volontiers terrestre mais qui sait aussi très bien grimper[7].

L'espèce et l'homme

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Le dangereux virus qui donne la fièvre hémorragique à hantavirus peut être transmis par la souris sylvestre.

Si la souris sylvestre contribue à éliminer de nombreux insectes et à nourrir les animaux à fourrure dans la nature, elle cause aussi des dégâts importants en s'attaquant aux greniers et aux réserves ou en rongeant[7].

Elle peut transmettre la fièvre hémorragique à hantavirus, dont l'issue peut être fatale pour l'homme[7].

Voir aussi

Notes et références

  1. a et b (en) Murray Wrobel, 2007. Elsevier's dictionary of mammals: in Latin, English, German, French and Italian. Elsevier, 2007. (ISBN 0444518770), 9780444518774. 857 pages. Rechercher dans le document numérisé
  2. Nom vernaculaire français d'après Dictionary of Common (Vernacular) Names sur Nomen.at
  3. « Peromyscus maniculatus », sur THERMIUM Plus (consulté le 11 juin 2011)
  4. Gouvernement du Québec, « Souris sylvestre », sur Liste de la faune vertébrée du Québec (consulté le 11 juin 2011)
  5. (en) Derwent, Thesaurus of agricultural organisms: pests, weeds and diseases, Volume 1. Derwent Publications, Ltd. Éditions CRC Press, 1990. 1529 pages. (ISBN 0412372908), 9780412372902. Rechercher dans le document numérisé
  6. Discover Life : Peromyscus maniculatus, Wagner (en)
  7. a b c d e f g h i et j (en) Référence Animal Diversity Web : Peromyscus maniculatus
  8. (en) Référence UICN : espèce Peromyscus maniculatus (Wagner, 1845)
  9. Jacques Prescott et Pierre Richard, Mammifère du Québec et de l'Est du Canada, Waterloo, Éditions Michel Quintin, 1996, 399 p. (ISBN 2-89435-081-3), p. 128–130

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Peromyscus maniculatus: Brief Summary ( Fransızca )

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Souris sylvestre, Souris du soir

La Souris sylvestre,,, (Peromyscus maniculatus), aussi appelée la Souris du soir,, est une espèce de rongeurs de la famille des Cricetidae. Cette souris nocturne est commune en Amérique du Nord.

Elle est appelée deer mouse (souris cerf) par les anglophones.

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Hertmuis ( Felemenkçe; Flemish )

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De hertmuis (Peromyscus maniculatus) is een knaagdier uit de Neotominae dat voorkomt in grote delen van Noord-Amerika.

Kenmerken

Ze worden 110 tot 225 mm lang en wegen 10 tot 30 gram.

Leefwijze

Hertmuizen zijn 's nachts actief. Ze eten zaden, noten, fruit, insecten, en al het lekkers dat ze in huizen vinden. Ze zijn de meest voorkomende knaagdieren van Noord-Amerika en komen bijna overal voor. Ze klimmen en graven door de sneeuw en slapen waar het maar kan: van matrassen tot holen in de grond. Populatiecycli duren 3 tot 5 jaar.

Ziekten

Hertmuizen zijn belangrijke laboratoriumdieren. Ze kunnen onder andere hantavirussen, de pest en de lymeziekte overbrengen.

Bronnen, noten en/of referenties
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Hertmuis: Brief Summary ( Felemenkçe; Flemish )

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De hertmuis (Peromyscus maniculatus) is een knaagdier uit de Neotominae dat voorkomt in grote delen van Noord-Amerika.

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Myszak leśny ( Lehçe )

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Myszak leśny (Peromyscus maniculatus) – ssak z rodziny chomikowatych występujący w Ameryce Północnej od Alaski po Meksyk.

Podgatunki

  • Peromyscus maniculatus maniculatus
  • Peromyscus maniculatus gracilis
  • Peromyscus maniculatus bairdii

Biotop

Występuje w bardzo różnorodnym środowisku – od stoków górskich, przez łąki i pola uprawne, po pustynie. Najliczniej żyje na preriach, w lasach i na terenach porośniętych krzewami.

Wygląd

Długość ciała 12-22 cm, masa 10-24 g. Osobniki żyjące w lasach są większe od występujących na prerii. Miękkie, krótkie futro jest szarobrązowe na grzbiecie i białe na brzuchu. Ciało smukłe, owalne. Duże oczy i uszy. Długie wibrysy. Przednie nogi krótsze od tylnych. Ogon mierzy 4,5-10,5 cm, jest dwukolorowy, ciemniejszy u góry i jasny na dole. Kolory są wyraźnie rozgraniczone, co odróżnia zwierzę od innych przedstawicieli rodzaju Peromyscus (myszak).

Tryb życia

Nocny tryb życia. Osobniki żyjące na prerii mieszkają w norach wykopanych przez siebie, lub opuszczonych przez poprzedniego właściciela. Myszaki występujące w lasach budują gniazda w zaroślach, we wnętrzu pni, lub pod korą. Czasami zajmują stare ptasie gniazda, lub zamieszkują ludzkie budynki. Żyją w stadach złożonych z samca, kilku samic i ich młodych. W zimie w jednej norze można znaleźć grupki złożone z 10 osobników, zebranych razem dla ochrony przed chłodem. W mroźne dni zwierzęta zapadają w torpor. Są terytorialne – ich teren mierzy od 242 do 3000 metrów kwadratowych. Terytorium samców jest większe od terenu samic.

Pożywienie

Wszystkożercy. Zjadają bezkręgowce, nasiona, owoce, kwiaty, orzechy. Są koprofagami (zjadają własne odchody). W zimniejszym klimacie gromadzą jedzenie na zimę.

Rozmnażanie

Myszak leśny jest poligamiczny. Okres rozrodczy trwa cały rok, choć najczęściej zwierzę rozmnaża się podczas ciepłych miesięcy. Samica po trwającej 22-30 dni ciąży rodzi od 1 do 11 nagich, głuchych i ślepych młodych, które karmi mlekiem przez 25-35 dni. Po 2 dniach życia młode pokrywają się futrem, po 10 ich słuch jest w pełni sprawny, po 15 otwierają oczy, po 35 są już całkowicie samodzielne. Niektóre mogą się rozmnażać natychmiast po opuszczeniu matki, jednak przeciętny wiek osiągnięcia dojrzałości płciowej wynosi 49 dni. Samica tuż po wychowaniu młodych znów jest płodna. Myszaki mogą żyć 8 lat, ale na wolności zwykle nie dożywają roku.

Korelacje z człowiekiem

Myszak leśny jest nosicielem wirusa Sin Nombre, bardzo niebezpiecznego dla człowieka.

Przypisy

  1. Peromyscus maniculatus, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. Peromyscus maniculatus. Czerwona księga gatunków zagrożonych (IUCN Red List of Threatened Species) (ang.).

Bibliografia

  1. Peromyscus maniculatus (ang.). Animal Diversity Web. [dostęp 19 sierpnia 2010].
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Myszak leśny: Brief Summary ( Lehçe )

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Myszak leśny (Peromyscus maniculatus) – ssak z rodziny chomikowatych występujący w Ameryce Północnej od Alaski po Meksyk.

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Peromyscus maniculatus ( Portekizce )

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O rato-veadeiro (Peromyscus maniculatus) é uma pequena espécie de roedor de pelagem clara que vive em dunas do estado de Nebraska, nos Estados Unidos.[1]

Referências

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Peromyscus maniculatus: Brief Summary ( Portekizce )

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O rato-veadeiro (Peromyscus maniculatus) é uma pequena espécie de roedor de pelagem clara que vive em dunas do estado de Nebraska, nos Estados Unidos.

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Vanlig hjortråtta ( İsveççe )

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Vanlig hjortråtta (Peromyscus maniculatus) liknar råttor eller möss men den räknas till familjen hamsterartade gnagare. P. maniculatus och några andra arter i samma släkte är de allra mest förekommande däggdjuren i Nordamerika.

I vissa regioner kan de överföra en sorts hantaanvirus, särskild sorten Sin nombrevirus är fruktade.

Kännetecken

Med en kroppslängd mellan 7 och 11 centimeter är djuret jämförelsevis litet. Svanslängden varierar beroende på utbredningsområde mellan 5 och 11 centimeter. Vikten ligger mellan 10 och 25 gram. Individer som lever i skogar är större och har längre extremiteter och svans än individer på gräsmark. Denna hjortråtta har stora mörka ögon och stora öron som är glest täckt med hår. Pälsen är på ovansidan grå- till rödbrun, buken och extremiteter är vita. Även svansen är delad i en mörk ovansida och en vit undersida. Färgarna är tydlig avgränsade från varandra.

Utbredning och habitat

Vanlig hjortråtta förekommer från Alaska och norra Kanada över stora delar av USA till södra Mexiko (delstat Oaxaca). Angående habitat är den mycket variabel, den lever i skogar, på gräsmark, i bergstrakter och i öknar. Den största populationen finns i prärien, i buskland och i öppna skogar.

Levnadssätt

Arten vistas främst på marken men har bra förmåga att klättra. Den är aktiv på natten och vilar på dagen i självbyggda bon. I prärien ligger bon ofta underjordisk, i skogar ofta på träd. Hjortråttan använder även fågelbon som lämnads av fåglarna. Individerna lever i grupper som vanligen består av en hanne, flera honor och deras ungar. Under vintern finns ofta tio eller mer individer i samma bo som värmer sig ömsesidig.

Arten är allätare och livnär sig av olika växter och djur. Födan utgörs till exempel av frön, frukter, blommor och nötter samt av insekter och ryggradslösa djur. Den vanliga hjortråttan samlar föda för den kalla årstiden men håller ingen vinterdvala.

Fortplantning

Djuret förökar sig särskilt bra, i laboratorium fick de upp till 14 kullar per år. Vid varmt väder parar sig hjortråttor med tre till fyra veckors mellanrum. Dräktigheten varar i 20 till 30 dagar och sedan föds en till elva (oftast 4 till 6) ungar. Ungarna öppnar ögonen efter 2 veckor och dias 25 till 35 dagar. Efter 35 till 49 dagar är de könsmogna.

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, 30 augusti 2009.
  • Ronald M. Nowak: Walker's Mammals of the World. Johns Hopkins University Press, 1999, ISBN 0-8018-5789-9
  1. ^ Peromyscus maniculatusIUCN:s rödlista, auktor: Linzey, A.V. 2008, besökt 13 september 2009.

Externa länkar

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Vanlig hjortråtta: Brief Summary ( İsveççe )

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Vanlig hjortråtta (Peromyscus maniculatus) liknar råttor eller möss men den räknas till familjen hamsterartade gnagare. P. maniculatus och några andra arter i samma släkte är de allra mest förekommande däggdjuren i Nordamerika.

I vissa regioner kan de överföra en sorts hantaanvirus, särskild sorten Sin nombrevirus är fruktade.

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Peromyscus maniculatus ( Ukraynaca )

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Поширення

Це один з найпоширеніших в Північній Америці гризунів. Вид зустрічається по всій Канаді (крім арктичних регіонів), США, у північній і центральній частині Мексики.

Опис

Довжина тіла становить 10-30 см, хвоста — 5-15 см. Забарвлення спини варіює від темно-коричневого до жовтуватого, черевце — біле. У нього довгий хвіст, великі очі і вуха. Сліди мають вигляд 4 пальців на передній лапі, 5-ти на задній.

Спосіб життя

Харчується горіхами, ягодами, насінням, комахами. Ночами, коли цей гризун активний, він робить запаси, приділяючи головну увагу заготівлі корму на зиму. Гнізда влаштовує в норах, дуплах або старих пташиних гніздах.

Розмноження

Період розмноження у цього виду дуже розтягнутий — з березня по грудень. Вагітність триває 23-25 ​​днів, середня кількість ембріонів становить 5,9, а середнє число дитинчат у виводку — 4,7. У молодих самиць перший еструс відзначається у віці 18 днів, але частіше пізніше — у віці 36-48 днів. У зимовий період, з листопада по лютий, приблизно 28 % самиць продовжують приносити потомство. У самиць, народжених навесні і влітку, може бути до трьох виводків. У самиць, що перезимували, два виводки з'являються навесні і ще два — восени, тобто в сукупності кожна самиця приносить чотири виводки. Смертність у зимовий сезон дуже висока — лише близько 25 % особин, які становлять популяцію в осінній період, доживає до початку весняного розмноження.

Примітки

  1. Linzey, A.V. (2008) Peromyscus maniculatus: інформація на сайті МСОП (англ.) 5 February 2010

Посилання


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Peromyscus maniculatus ( Vietnamca )

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Peromyscus maniculatus là một loài động vật có vú trong họ Cricetidae, bộ Gặm nhấm. Loài này được Wagner mô tả năm 1845.[2]

Hình ảnh

Chú thích

  1. ^ Linzey, A.V. (2008) Peromyscus maniculatus Trong: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Ấn bản 2009.2. www.iucnredlist.org Truy cập ngày 5 tháng 2 năm 2010.
  2. ^ a ă Wilson, D. E.; Reeder, D. M. biên tập (2005). “Peromyscus maniculatus”. Mammal Species of the World . Baltimore: Nhà in Đại học Johns Hopkins, 2 tập (2.142 trang). ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.

Tham khảo


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Peromyscus maniculatus: Brief Summary ( Vietnamca )

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Peromyscus maniculatus là một loài động vật có vú trong họ Cricetidae, bộ Gặm nhấm. Loài này được Wagner mô tả năm 1845.

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Олений хомячок ( Rusça )

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Царство: Животные
Подцарство: Эуметазои
Без ранга: Вторичноротые
Подтип: Позвоночные
Инфратип: Челюстноротые
Надкласс: Четвероногие
Подкласс: Звери
Инфракласс: Плацентарные
Надотряд: Euarchontoglires
Грандотряд: Грызунообразные
Отряд: Грызуны
Подотряд: Мышеобразные
Семейство: Хомяковые
Подсемейство: Неотомовые хомяки
Триба: Reithrodontomyini
Вид: Олений хомячок
Международное научное название

Peromyscus maniculatus (Wagner, 1845)

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Систематика
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Изображения
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ITIS 180276NCBI 10042EOL 311573FW 50256

Оле́ний хомячо́к[1] (лат. Peromyscus maniculatus) — вид грызунов семейства хомяковых, распространённый в Северной и Центральной Америке.

Описание

Длина тела оленьих хомячков составляет от 7 до 11 см, длина хвоста варьирует в зависимости от популяции и ареала и может составлять от 5 до 11 см. Вес животных составляет от 10 до 25 граммов. Животные, живущие в лесной зоне, несколько больше и имеют более длинные ноги и хвосты чем животные, которые живут на лугах. Морда заострена, глаза большие и тёмные, уши также большие, покрыт редкими волосами. Окраска меха на спине от серого до красно-коричневого цвета, брюхо и лапы белые. Хвост также двухцветный — на верхней стороне более тёмный, чем на нижней стороне — при этом цвета резко разделены.

Распространение

Оленьи хомячки распространены от Аляски и северной Канады вплоть до южной Мексики (Oaxaкa). Они имеют внешние отличия в зависимости от природного ареала, и населяют как различные леса, так и кустарниковые участки, луга, горные районы и пустыни. Чаще всего обитают в прериях, чащах и светлых лесах.

Образ жизни

Оленьи хомячки водятся преимущественно на земле, однако могут хорошо лазать. Они активны ночью, а день проводят в самостоятельно сооружённых гнёздах. Эти гнёзда на лугах часто в норах под землёй, в лесах в дуплах деревьев, в покинутых птичьих гнёздах или в ветвях. Они живут в группах, которые состоят, как правило, из самца, нескольких самок и их детёнышей. Зимой они образуют группы от 10 и более животных, которые собираются в гнёздах, тесно прижимаясь друг к другу чтобы согреться.

Всеядные, питаются различными растениями и животными. В их рационе присутствуют семена, плоды, цветки, орехи, насекомые и другие беспозвоночные животные. В прохладные месяцы они собирают корм в кладовые, в зимнюю спячку не впадают.

Размножение

Оленьи хомячки очень плодовиты, в лаборатории самка может приносить 14 выводков за год. При более тёплой погоде они размножаются, например, всего от 3 до 4 недель, период беременности составляет от 22 до 30 дней. Размер выводка зависит в том числе от природного ареала и может составлять от 1 до 11, в большинстве случаев это от 4 до 6 детёнышей. Они открывают глаза на второй неделе и становятся самостоятельными в возрасте от 25 до 35 дней. Половая зрелость наступает в возрасте от 35 до 49 дней.

Оленьи хомячки и человек

Оленьи хомячки в некоторых регионах считаются самыми распространёнными млекопитающими. Являются носителями многих видов вирусов хантавирусов (Hantavirus), наиболее известны в Северной Америке, как распространители смертельно опасного вируса Sin Nombre.

Примечания

  1. Соколов В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Млекопитающие. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1984. — С. 169. — 10 000 экз.
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Олений хомячок: Brief Summary ( Rusça )

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Оле́ний хомячо́к (лат. Peromyscus maniculatus) — вид грызунов семейства хомяковых, распространённый в Северной и Центральной Америке.

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사슴쥐 ( Korece )

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사슴쥐(Peromyscus maniculatus)는 비단털쥐과에 속하는 설치류의 일종이다.

특징

사슴쥐는 몸집이 작고, 꼬리의 길이는 8~10cm이다. 사슴쥐의 부드러운 모피 색깔은 흰색에서 검은색까지 다양할 수 있지만, 모든 사슴쥐는 흰색 밑바닥과 흰색 발이 있다.

각주

  1. Peromyscus maniculatus. 《멸종 위기 종의 IUCN 적색 목록. 2009.2판》 (영어). 국제 자연 보전 연맹. 2008. 2010년 2월 5일에 확인함.
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