Peromyscus interparietalis Burt 1932

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Factores de riesgo

La introducción de especie exóticas en las islas, en especial la presencia de gatos ferales y en menor grados de ratas (Rattus sp.) y ratones (Mus sp.).

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de las subespecies que se distribuyen en México.

Ecología poblacional

No se cuenta con información acerca de los cambios en la densidad poblacional de la especie de P. interparietalis

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. Esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

Ámbito hogareño

. Desconocido para las subespecies con distribución en México, pero algunos estudios mencionan que el ámbito hogareño de P. eremicus varia entre 0.42 ha. (Meserve, 1977), mientras que en hábitats de California con vegetación de Artemisia fue de 0.3 ha (MacMillen, 1964).

La especie es principalmente arbórea, son roedores de hábitos trepadores, generalmente forrajea entre los tallos de las plantas, moviéndose entre la vegetación, comiendo en los mesquites (Meserve, 1977). Sus madrigueras las pueden construir principalmente entre rocas, o en la base de algunos árboles (Dalquest, 1953; Cahalane, 1939); MacMillen (1964), observó que en ambientes naturales, ejemplares de la misma especie son muy agresivos. esta especie cohabita con algunas otras especies de roedores típicos de ambientes desérticos como son heterómidos y muridos. Se menciona que esta especie no tolera a Peromyscus maniculatus, pero tiene un comportamiento sumiso ante Neotoma lepida (Murie, 1961).

El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas.

El uso adecuado de las islas, el monitoreo constante de las poblaciones, así como la determinación de la ausencia de existencia de especies exóticas

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Tasa de crecimiento

El peso de los neonatos es de aproximadamente 2.8 g (2.1-2.9), que es el 13% del peso del adulto (Svihla, 1932). Las crías nacen sin pelo y de color rosa excepto por el pigmento dorsal. Tienen su pelo gris de cría a los 14 días (Eisenberg, 1968). Los ojos los abren a los 12.8 días (10 - 15; Layne, 1968). La pina es elevada al primer día (Svihla, 1932), el meato auditivo es abierto entre 9 y 11 días, y los incisivos emergen a los 2.7 días (Brand y Ryckman, 1968).

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Similar a P. i. interparietalis, pero más pequeña en la longitud total y más grande en la longitud del cuerpo; por consiguiente, con la cola relativamente corta. Hueso del paladar más largo que en P. i. interparietalis; interparietal angosto, rara vez extendido; sutura entre escuamosal y parietal; pelo mucho más castaño, canela amarillento más que gris, con la línea canela más ancha.
Medidas. La media e intervalo de 19 ejemplares examinados por Banks (1967) son: longitud total, 194.7 (187-215); longitud de la cola, 98.5 (90-110); longitud del cuerpo, 96.2 (91-105); longitud total del cráneo, 25.6 (24.9-26.5); anchura del interparietal, 8.8 (8.1-9.4); longitud del palatal, 4.1 (3.9-4.4); longitud de los nasales, 9.6 (9.1-10.3).

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos.

Se caracteriza por tener la planta de las patas desnudas, la cola poco peluda y del mismo tamaño o mayor que la longitud del cuerpo; orejas relativamente grandes, membranosas y con pelos esparcidas en la pina; el pelaje en general es largo, sedoso. La coloración del pelo varia entre las subespecies y dentro de las poblaciones, por lo general similar a la parte dorsal ocráceo-amarillento a canela-amarillenta, entrepelado con oscuro, la línea lateral es ocráceo amarillento. La cola es ligeramente bicolor, con la parte dorsal más oscura que la ventral. Lados de la cabeza y parte superior grisáceo. Ventralmente son blanquecinos a amarillentos. Mancha pectoral algunas veces presente (Veal y Caire, 1979).
Burt (1932) menciona que es similar a P. guardia, pero con la pata trasera más chica y la cola más corta. El cráneo se diferencia de P. guardia por lo ancho de la fosa interpterigoidea; el foramen de los incisivos termina al nivel de los primeros molares superiores; interparietal muy ancho. Se diferencia del resto de las especies por la anchura del interparietal.
Medidas. Promedio e intervalo de 16 ejemplares examinados por Banks (1967) son: longitud total, 201.0 (187-212); longitud de la cola, 110.0 (98-117); longitud del cuerpo, 90.9 (85-99); longitud total del cráneo, 25.8 (25.0-27.2); anchura del interparietal, 9.33 (8.8-9.9); longitud del palatal, 3.8 (3.6-4.1); longitud de los nasales, 9.4 (8.8-10.0).
Banks (1967) considera que esta especie es un linaje de P. eremicus, teniendo similaridad genética con P. eremicus de la península (Carleton, 1989). Se puede diferenciar de P. eremicus y P. guardia por lo ancho del interparietal; el foramen de los incisivos no cruza el plano de los molariformes; el cráneo es aplanado en la base de los arcos zigomáticos; el borde posterior de los nasales es redondo más que cuadrados y por la anchura del interparietal (Banks, 1967).
Lawlor (1971) realiza un análisis de la osteología, pelaje, órganos sexuales externos y otros caracteres anatómicos, serológicos y citológicos de esta especie, comparándola con P. guardia, P. eremicus, P. stephani y P. boylii.

Historia de vida

Vivíparos, homeotermos

Histórica estimada

Islas: Isla San Lorenzo

La isla de San Lorenzo Norte es considerada en gran cantidad de mapas como Animas.

Histórica estimada

Islas: Isla San Lorenzo Sur

NOM-059-SEMARNAT-2001

Pr sujeta a protección especial

NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada

NOM-059-SEMARNAT-2001

A amenazada

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Se alimenta principalmente de frutillas y flores de los arbustos. Aunque también consume semillas, insectos y vegetación verde (Bradley y Maurer, 1973; Meserve 1976). Dalquest (1953) y Davis (1966) mencionan que la especie se alimenta principalmente de semillas de las especies anuales. Estudios realizados en Arizona, señalan que los artrópodos son elementos importantes en la dieta de este roedor (Reichman y Van de Graaff, 1973).

Esta especie por lo general se encuentra relacionada la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que son representativos de ambientes con suelos pedregosos o gravosos.
Los ejemplares de la especie fueron capturados en las pendientes pedregosas de la isla, casi desde la playa misma hasta las partes altas, encontrándose cerca de los asentamientos humanos. En las áreas arenosas no fueron colectados.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Esta especie por lo general se encuentra relacionada la vegetación desértica del norte y noroeste de México, para la península de Baja California, se ha observado que son representativos de ambientes con suelos pedregosos o gravosos.
Los ejemplares de la especie fueron capturados en las pendientes pedregosas de la isla, casi desde la playa misma hasta las partes altas, encontrándose cerca de los asentamientos humanos. En las áreas arenosas no fueron colectados.

Macroclima

Según la clasificación de Köppen, modificada por García (1981), los climas predominantes de la región de la península de Baja California, son los del grupo de climas secos o B, dentro de éste, el clima que predomina es de tipo muy árido o seco desértico BW característicos por tener temperaturas medias anuales que oscilan entre los 18 y 22° C, y en el mes más frío menor a 18° C. Este tipo de clima se caracteriza por la presencia de lluvias en verano e invierno y escasez de lluvia la mayor parte del año. El clima desértico (BW), cubre cerca del 50% de la región y por influencia de factores geográficos se manifiesta como cálido extremoso (BWh´) a lo largo de la vertiente occidental de la serranía californiana.
El clima seco adquiere una condición templada (BWk) en las mediaciones de la vertiente oriental de las Sierras Juárez y San Pedro Mártir. En éstas últimas el clima mediterráneo (Ce)
en las cimas de las dos sierras, caracterizándose por presentar lluvias en invierno llegando a ser mayor del 36% y la temperatura varía de 12 a 18° C y la del mes más cálido inferior a los 22 °C (INEGI, 1988). En las montañas de Baja California predomina la categoría C con la temporada lluviosa en la época fría.
En los meses de invierno, las masas de aire polar invaden a la península y enfría aún más el ambiente durante la noche, por lo cual se producen las heladas en el estado de Baja California Sur; excepto en la franja costera occidental, comprendida desde el paralelo 26° N hasta la Bahía Sebastián Vizcaíno, donde imperan los climas muy secos-semicálidos.
En Baja California Sur, las heladas ocurren en un promedio de 7 a 10 al año con una incidencia mayor en los meses de noviembre y diciembre en comparación con Baja California, en las zonas de climas muy secos se presentan heladas en un promedio de 0 a 20 días anuales en altitudes mayores relacionadas con climas secos templadas. El fenómeno se presenta con mayor frecuencia en diciembre y enero (INEGI, 1988).

Uso de hábitat

La especie se ha encontrado asociada a una gran variedad de hábitats, entre los que se encuentran mesquitales, malpais de lava, montañas desérticas, lomeríos rocosos, planicies desérticas, matorral costero, matorral de gobernadora (Larrea sp), matorral espinoso. Teniendo preferencia por los sitios más bien rocosos.
Brand y Ryckman (1968) la colectan principalmente en las playas rocosa, más que en el interior de la isla, por lo que infieren que al parecer dependen más de la materia arrojada por el mar que de la vegetación de la isla.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

El hábitat no ha tenido mayores cambios en los últimos años, se encuentra en buenas condiciones, y con las características propicias para la preservación de la especie.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

Relevancia de la especie

Estos especimenes son considerados como el principal microherbívoro, además de tener gran importancia en la cadena trófica como uno de las principales presa de los carnívoros de tamaño medio-pequeño.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).
Brand y Ryckman (1969) realizan un análisis de entrecruzamientos de P. interparietalis y P. eremicus, obteniendo que los híbridos son fértiles en F1 y F2, aunque consideran que el número de crías disminuirá por generación, quedando híbridos intermedios entre los padres en algunos aspectos, pero exhiben condiciones de heterocigosis y son diferentes de sus padres en algunas medidas craneales y somáticas.

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

El ciclo estral es similar a otras especies de Peromyscus, en promedio tiene una duración de seis días (Dewsbury et al., 1977).Usualmente se les puede encontrar durante todo el año en reproducción (Lewis, 1972; MacMillen, 1964, Rood 1966), pero lo más frecuente es que esta se realice próxima a mediados de la primavera, en California se ha observado que el pico de reproducción es abril a octubre (Miller y Stebbins, 1964). El periodo de gestación es de 21-27 días (Svihla, 1932), el numero promedio que se tiene registrado de crías por parto es entre 2.2 y 2.8 (Brad y Ryckman, 1968), incrementándose el numero de crías hasta el quinto o sexto parto, disminuyendo posteriormente (Davis y Davis, 1967).
Brand y Ryckman (1969) realizan un análisis de entrecruzamientos de P. interparietalis y P. eremicus, obteniendo que los híbridos son fértiles en F1 y F2, aunque consideran que el número de crías disminuirá por generación, quedando híbridos intermedios entre los padres en algunos aspectos, pero exhiben condiciones de heterocigosis y son diferentes de sus padres en algunas medidas craneales y somáticas.
Banks (1967) colecta en marzo una hembra con cuatro embriones grandes. Registra además un nido de diámetro de cuatro pulgadas bajo las piedras y con la apariencia de un nido de pájaro. Observaciones y colectas realizadas en mayo por quienes suscriben registran hembras lactantes y con presencia de embriones y machos con escrotación.

Fecundidad

El primer estro lo tienen a los 39.2 ± 1.5 días, pero la edad a la que pueden empezar a criar es hasta los 58 días (Clark, 1938). A partir de este momento pueden llegar a tener una camada en promedio cada 50 días.

Proporción sexual

Las diferentes proporciones que se han registrado para variadas poblaciones en México y los Estados Unidos hacen suponer que la proporción de sexos tiende a ser de 1:1.

Peromyscus interparietalis és una espècie de rosegador de la família dels cricètids. Viu a diverses illes del nord del golf de Califòrnia (Mèxic). El seu hàbitat natural són els matollars desèrtics. Està amenaçat per la competència amb espècies introduïdes de rosegadors i la depredació per gats domèstics o ferals. El seu nom específic, interparietalis, significa 'interparietal' en llatí.

The San Lorenzo mouse (Peromyscus interparietalis) is a species of rodent in the family Cricetidae. It is endemic to Mexico, where it is found only from the islands of San Lorenzo Norte, San Lorenzo Sur, and Salsipuedes off the east coast of Baja California. The species is threatened by predation by feral and domestic cats, particularly on San Lorenzo Sur.

Peromyscus interparietalis es una especie de roedor de la familia Cricetidae.

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Peromyscus interparietalis Peromyscus generoko animalia da. Karraskarien barruko Neotominae azpifamilia eta Cricetidae familian sailkatuta dago.

Peromyscus interparietalis é uma espécie de roedor da família Cricetidae.

Apenas pode ser encontrada no México.

Peromyscus interparietalis är en däggdjursart som beskrevs av Charles E. Burt 1932. Peromyscus interparietalis ingår i släktet hjortråttor, och familjen hamsterartade gnagare. Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.

Denna gnagare förekommer på tre mindre mexikanska öar i norra delen av Californiaviken (San Lorenzo Norte, San Lorenzo Sur och Salsipuedes). Landskapet på öarna är öken med några glest fördelade buskar. Peromyscus interparietalis jagas av introducerade tamkatter. Dessutom fick den nya konkurrenter om födan i form av införda gnagare. IUCN kategoriserar arten globalt som akut hotad.

↑ Álvarez-Castañeda, S.T., Castro-Arellano, I., Lacher, T. & Vázquez, E. (2008). Peromyscus interparietalis. 2008 Червоний список Міжнародного союзу охорони природи. МСОП 2008. Переглянуто 5 березня 2011.(англ.) Carleton, M.D. (2005). "Superfamily Muroidea". Johns Hopkins University Press: 1069. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.

Peromyscus interparietalis là một loài động vật có vú trong họ Cricetidae, bộ Gặm nhấm. Loài này được Burt mô tả năm 1932.