Lithobates berlandieri (Baird 1859)

This large leopard frog has a snout-vent length of 56 to 112 mm. The dorsal surface is grey to green or brown in color and is covered by many irregular dark spots. The ventral surface is cream colored, possibly pale yellow around the upper thighs. Mottling may be present on the chin of older individuals. The supralabial stripe is incomplete in adults. Dorsolateral folds are well developed but displaced medially in the region of the urostyle. Males possess external vocal sacs and conspicuous vestigal oviducts. Tadpoles are olive colored with a yellowish cast on the sides and dorsum. Iris is gold with tiny specks of black. Tail marked with pale and dark spots.See another account at californiaherps.com (http://www.californiaherps.com/frogs/pages/r.berlandieri.html).

Found in Eddy County, New Mexico, southwestern Texas, and southward throughout the eastern states of Mexico to northeastern Nicaragua. Introduced to southwestern Arizona in the last 25 years, it now occurs at several localities along the lower Colorado River.

The diverse adult diet is reflective of a generalist opportunistic predator. Dietary shifts between seasons are necessary for the survival of this species. Rio Grande leopard frogs' spring diets include invertebrates of the genera Hymenoptera, Lepidoptera, and Coleoptera. A more diverse diet, which includes equal percentages of Odonata, Coleoptera, Hymenoptera, Hemiptera, and Orthoptera is consumed in the fall months. This species is nocturnal and hunts at night. The tadpoles of Lithobates berlandieri feed on algae, inorganic particles, and diatoms.

Animal Foods: amphibians; insects; terrestrial non-insect arthropods

Plant Foods: algae; phytoplankton

Primary Diet: carnivore (Insectivore )

Checkered garter snakes, painted turtles, and great-tailed grackles have been observed eating adult and tadpole Lithobates berlandieri. These frogs are also prey to crayfish, birds, turtles, fish, small mammals and humans.

Rio Grande leopard frogs are cryptically colored with earth tones and blends in with its surroundings. This frog species seeks shelter under rocks and in streamside vegetation during the day. Where they are found in the same environment as predatory fishes, they use dense aquatic vegetation for cover. Tadpoles of this species avoid predators by burst swimming.

Rio Grande leopard frogs are eaten by crayfish, birds, turtles, fish, small mammals and humans. Researchers have reported them being eaten by checkered garter snakes, painted turtles, and great-tailed grackles.

Known Predators:

• checkered garter snakes (Thamnopis marcianus)
• painted turtles (Chrysemys picta)
• great-tailed grackles (Quiscalus mexicanus)
• humans (Homo sapiens)
• birds (Aves)
• small mammals (Mammalia)
• crayfish (Astacoidea)
• turtles (Testudines)
• fish (Actinopterygii)

Anti-predator Adaptations: cryptic

Rio Grande leopard frogs are 5.7 to 11.4 cm long from snout to vent. The dorsal surface varies from gray to green to brown in color and is covered by many irregular dark brown spots. These spots have olive green and light tan color around their edges. Prominent dorsolateral folds turn inward in front of the groin, and are usually pale yellow in color. Mottling of color is common on the chin of older individuals. The ventral surface is most often cream colored fading into a pale yellow around the upper thighs. Adults have an angular nose and long powerful legs.

Adult males posses well developed external vocal sacs, while females tend to have smaller, less obvious vocal sacs. Another sexual dimorphism is the conspicuous vestigial oviducts present on adult males. Adult females are often lighter in color, smaller in size, and overall less conspicuous than males. Tadpoles of this species are olive with a pale yellow cast on the sides and dorsum. The irises are gold and contain tiny flecks of black. The tail is marked with pale and dark spots, and the snout is more rounded than in adults.

Range length: 5.7 to 11.4 cm.

Other Physical Features: ectothermic ; heterothermic ; bilateral symmetry

Sexual Dimorphism: male larger; sexes colored or patterned differently; male more colorful; sexes shaped differently

The lifespan of Rio Grande leopard frogs is unknown.

Chiefly a stream dweller, this species of frog utilizes both temporary and permanent water. Lithobates berlandieri has been found along streams and rivers, springs, stock ponds, backwaters, cattle tanks, canals, drainage ditches, arroyo pools in grassland, shrubland, savanna, desert, and woodland areas. Rio Grande leopard frogs are seldom found far from water, but can tolerate fairly dry or cold conditions by burrowing. This species is active all year round except in periods of low temperature. They are found at elevations of up to 701.4 meters and depths of .9 meters.

Range elevation: 0 to 701.4 m.

Average depth: .9 m.

Habitat Regions: temperate ; tropical ; terrestrial ; freshwater

Terrestrial Biomes: desert or dune ; savanna or grassland ; scrub forest

Aquatic Biomes: lakes and ponds; rivers and streams; temporary pools

Wetlands: marsh

Other Habitat Features: suburban ; agricultural ; riparian

Lithobates berlandieri is found mostly in the Nearctic range; from Central Texas through New Mexico and farther south into Veracruz, Mexico, where it overlaps slightly into the Neotropical range. More specifically, the species occurs in the United States from central and western Texas to the Pecos River drainage in Eddy County, southeastern New Mexico. In Mexico this frog is found south along the Atlantic slope through at least southeastern Mexico. Some consider the southern limit of the distribution to be near Veracruz, Mexico, and suggest that frogs of similar appearance found farther south are a different species, Lithobates brownorum.

Biogeographic Regions: nearctic (Native ); neotropical (Native )

Rio Grande leopard frogs are a food source for crayfish, turtles, fishes, birds and small mammals. It also serves as a host for several species of mites and nematodes including Hannemania hylae and species of the genus Mesocestoides. Lithobates berlandieri can also contract the deadly chytrid fungus. Some scientists speculate that the introduction of Lithobates berlandieri has been responsible for the decline of the native lowland leopard frogs (Lithobates yavapaiensis) in southeastern California.

Commensal/Parasitic Species:

• mites (Hannemania hylae)
• liver parasites (Mesocestoides)
• chytrid fungus (Batrachochytrium dendrobatidis)

Rio Grande leopard frogs are not known to provide economic benefits to humans.

There are no known adverse effects of Rio Grande leopard frogs on humans.

Reproduction in Rio Grande leopard frogs is aquatic. The eggs are fertilized externally and remain in queit, shallow water attached to emerged vegetation. The eggs develop immediately, and within a few days the embryos develop into tiny tadpoles surrounded by translucent jelly layers. After a few weeks, the embryonic tadpoles hatch from their eggs to become free living. At hatching, tadpoles have a distinct head and body with a compressed tail. Once free of the nourishing yolk sac, tadpoles feed on algae and diatoms to support their development. About 6 weeks into development swelling occurs on each side of the head, and these later become external gills. These gills later transform into internal gills that are eventually covered with an operculum. The hindlimbs appear first, as the forelimbs are hidden by the operculum in this stage. The tail is absorbed, and the mouth undergoes a transformation into the adult condition. Lungs develop, and the gills are absorbed. This whole process is usually completed within 3 months. Rio Grande leopard frogs will continue to grow until about 3 years of age when they reach sexual maturity.

Development - Life Cycle: metamorphosis

Lithobates berlandieri is not a species of concern for any of the United States. However, the IUCN Red List states this species occurs in several protected areas and it is listed under Special Protection in the Red Data book of the Mexican Government. The spread of this species into non-native regions threatens native frog populations, thus management strategies have been suggested to prevent the spread of them.

US Federal List: no special status

CITES: no special status

IUCN Red List of Threatened Species: least concern

Rio Grande leopard frogs produce two types of calls to communicate during mating, or times of distress. For males, there are four main categories of acoustic repertoire: distress calls, release calls, mating trills and chuckle calls. A release call is only emitted by a male when he is mounted by another male. Advertisement calls, or mating trills, are emitted by males and used by females in order to identify conspecific mates. These calls are also used by males to announce occupied space to other males. Chuckle calls are emitted by males upon hearing the advertisement call of another male. The chuckle call serves as a territorial signal to an intruding male. Females of this species can produce a distress call when threatened by a predator, however the call is not as loud as that of the male. Rio Grande leopard frogs perceive their environment through visual, auditory, tactile, and chemical stimuli. Like most frogs, they perceive the calls of its own kind with an acute sense of hearing.

Communication Channels: visual ; acoustic

Other Communication Modes: choruses

Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; chemical

Lithobates berlandieri has been renamed Lithobates berlandieri, but the nomenclature is not yet standard. This species has been known by several scientific names, most notably as a subspecies of Lithobates pipiens.

In warm climates such as Mexico, Rio Grande leopard frogs are able to mate all year round. In the United States, breeding peaks in the spring and fall. As weather warms, males call to females using their loudest repertoire of mating trills, which can often be heard from up to a mile away. Upon hearing the mating trill of a male, a nearby competitor may emit a chuckle call to confuse potential females. Once a male has established a territory, he wards off rival males by mounting them and pushing their head to the ground. If a mounted male can not fight back, he submits to his competitor by leaving his head on the ground.

Rio Grande leopard frogs are polygynandrous, that is, males and females engage in several brief courtships during a breeding period. Once a female chooses a suitable male, the couple enters the water to release their eggs and sperm. However, this process can be interrupted by a nearby smaller male, who will also attach himself to the female before the established couple can enter the water. It is not uncommon for a female to be crushed in this process.

A female enters the water and is immediately clasped by the male in a process called amplexus, during which eggs are fertilized externally. As the female lays eggs, the male discharges his sperm over the eggs to fertilize them. After laying the fertilized eggs on vegetation in a location of limited disturbance, the male and female part ways in hopes of finding another mate. Parental care is therefore very minimal.

Mating System: polygynandrous (promiscuous)

Great Basin leopard frogs usually breed when rainfall is plentiful, generally spring and summer months. In some populations that inhabit warmer climates, this species may breed year round. Exact clutch size is unknown for this species, but closely related leopard frogs are known to lay hundreds to thousands of eggs. Females lay eggs in quiet water on submerged vegetation, and these hatch into tadpoles within 3 weeks. Tadpoles are adapted to life in streams and are often transported passively downstream. Most tadpoles are preyed upon by stream dwellers and do not survive to adulthood. Juveniles that do survive will reach reproductive maturity at 2 to 3.5 years of age.

Breeding interval: Rio Grande leopard frogs may breed all year round with warm temperatures and sufficient rainfall.

Breeding season: Rio Grande leopard frogs can reproduce all year round, but most often reproduce in the spring and fall.

Range time to hatching: 1.5 to 3 weeks.

Range age at sexual or reproductive maturity (female): 2 to 3.5 years.

Average age at sexual or reproductive maturity (female): 3 years.

Range age at sexual or reproductive maturity (male): 2 to 3.5 years.

Average age at sexual or reproductive maturity (male): 3 years years.

Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; year-round breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; fertilization (External ); oviparous

There is no parental investment in Rio Grande leopard frogs beyond laying fertilized eggs on vegetation in a safe, undisturbed aquatic habitat. Courtship and fertilization is brief, and males and females part ways immediately afterward.

Parental Investment: no parental involvement; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female)

Factores de riesgo

Dentro del estado de San Luis Potosí reporta (CONABIO, 2000) que hay extracción inadecuada de cactáceas y pastoreo de ganado caprino, el cual arrasan con todo tipo de arbustos incluyendo los espinosos (Rzedowski, 1994). En el estado de Tamaulipas además de las actividades agropecuarias existe la explotación forestal así fragmentando el paisaje, además, existe la cacería furtiva (CONABIO, 2000). En la mayoría del área de distribución de esta especie, el ambiente natural está siendo disminuido drásticamente, por lo que, los cuerpos de agua donde se reproduce esta especie, están desapareciendo, así que toda esta modificación del ambiente, representa un grave factor de riesgo para el futuro de la especie (Ramírez-Bautista, 2001, personal).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

La principal amenaza para esta especie es la destrucción de los hábitats donde se distribuye, debido principalmente al cambio de uso de suelo por actividades agrícolas, ganaderas e industriales, la tala clandestina ha ocasionado cambios micro ambiéntales, reduciendo los refugios de la fauna silvestre (Arriaga et al., 2000). Por ejemplo, en el Municipio de Guadalcazar, San Luis Potosí se han visto fuertemente deteriorados los hábitats en los últimos 30 años (Ramírez-Bautista et al., 1999).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Las ranas leopardo de América del norte originalmente fueron reconocidas como una sola especie Rana pipiens, pero por diferentes características morfológicas y otros métodos de estudio (cariológicos) usados para aclarar su taxonomía, colocan a las ranas leopardo como un complejo: "pipiens" (Sanders 1971), dentro del cual esta especie a su vez representa un complejo particular. Estudios taxonómicos posteriores concluyeron que sus manchas dorsales y otras marcas son de pequeña ayuda para llevar acabo separaciones de razas de este complejo. Sin embarago no se tienen estudios o censos de las poblaciones de esta especie.

Relevancia de la especie

Esta especie se distribuye ampliamente en la República Mexicana, no es endémica pero si se considera como especie sujeta a protección especial. Es una especie importante por formar parte de un grupo de ranas de talla grande, las cuales son explotadas con fines comerciales (fuente alimenticia), de laboratorio (empleo en estudios de experimentación), y en el medio natural, juega un papel muy importante en la cadena trófica de la comunidad de vertebrados (Ramírez-Bautista, 2000, personal).

Cochran (1968) describió todo el comportamiento durante el apareamiento de esta especie, el cual suele ser dentro del agua, los machos llaman desde la superficie de manera permanente o temporalmente, tiene tres llamadas (frecuencia de cantos) distintas, estas son comprendidas perfectamente por la hembra. Los cantos son una conducta para atraer a las hembras para realizar el amplexo. La primera llamada de aviso se deja oír cuando un macho es agarrado accidentalmente por otro; y el canto es emitido por el macho cuando intenta abrazar a una hembra. Otro tipo de llamada que presenta esta especie es muy parecido a un gruñido, y es emitido solamente por una hembra para indicar al macho que se acerca a ella que no está preparada para poner huevos. Comienza el amplexo el cual es axilar e inmediatamente comienzan a salir los huevos en pequeños racimos, proyectando con cierto ímpetu, casi como si fueran extraídos automáticamente como una bomba. El macho ayuda a la hembra para la salida de los huevos, oprimiendo con sus patas la pared abdominal de la hembra, al tiempo que mantiene pegada su cloaca contra la de su compañera, al objeto de ir fecundando los huevos a medida que salen. La masa de huevos pueden flotar libremente por la superficie del agua o ser adheridos a los tallos de las plantas acuática donde la larva completa todo su desarrollo.

En la mayoría de los estados no existen agrupaciones dedicadas a la conservación del hábitat, sin embargo, en el Municipio de Guadalcazar se ha decretado como zona de Reserva Natural Estatal (Diario Oficial del Estado de San Luis Potosí, 1997); En La Península de Yucatán se encuentran varias organizaciones a favor de investigaciones pesqueras como: PRONATURA, PROFEPA, SAGAR, SEDESOL, Secretarías de Ecología del gobierno de la Marina, Biocenosis A.C. Centro integrado para el manejo de Recursos Naturales, A.C. CINVESTAV, Sindicato de trabajadores de la Industria Salinera, Lancheros Unidos Flamíngos (Río Lagartos) entre otros. (CONABIO, 2000).

Rana de tamaño grande, el promedio de los adultos está entre 64 y 80 mm de la longitud hocico cloaca (LHC) (Lee, 1996; Degenhardt et. al., 1996). Tienen unos pliegues dorsolaterales bien desarrollados que son discontinuos posteriormente y se desplazan a la parte media del cuerpo (Degenhardt et. al., 1996). Son más bien delgadas, ranas de cabeza pequeñas y puntiaguda. Sus ojos son moderadamente grandes, aproximadamente del mismo diámetro que del tímpano. Los machos tienen sacos vocales pareados detrás de los ángulos de las mandíbulas. Sus miembros traseros son largos y robustos que ayudan a estas ranas para saltar distancias considerables. Los dedos de las manos están desprovistos de membrana, pero los pies son extremadamente palmeadas. Los dígitos no se expanden hasta las puntas. Un par de colores claros en sus dorsos laterales están presentes y entre ellos corren series paralelas de cresta glandulares. El color y el estampado son altamente variables; también existe un color café o marrón, con distintas manchas de color café oscuro. La superficie dorsal está usualmente marcadas con manchas de color café oscuro y las superficies posteriores en los muslos están completamente marcados con reticulaciones oscuras sobre un fondo claro. La garganta, vientre y superficies inferiores de los apéndices son de color crema y amarillo claro (Lee, 1996).
Renacuajo: Es ovoide en una vista dorsal y es aproximadamente 1.8 veces más largo que ancho. Los ojos son moderadamente largos y situados casi arriba de la cabeza. El hocico es redondeado en ambas vistas, dorsal y lateral. Hay normalmente dos hileras anteriores y tres posteriores de dientes, pero algunos especimenes tienen una breve tercera línea anterior. La mandíbula está finamente dentada, y el disco no está dentado lateralmente. La cola es de aproximadamente 1.4 veces el largo del cuerpo y ligeramente excedido en su fondo. Su aleta dorsal se extiende desde la porción posterior del cuerpo y de alguna manera más profunda que la aleta ventral. Los renacuajos son predominantemente de color café oscuro por la región dorsal, y más claros en el fondo, y la musculatura caudal y las aletas están moteados en color café (Lee, 1996).
El patrón de coloración del cuerpo es verde brillante, con manchas redondas de color verde oscuro a gris claro marginadas de color blanco o crema; presenta un pliegue en la región dorsolateral a cada lado del cuerpo, éstas son de color blanco a crema, las cuales se interrumpen en la región inferior del cuerpo, y se continúa hacia la región dorsal de las extremidades posteriores del organismo; la región ventral del cuerpo es de color blanco a crema. Las extremidades tienen el mismo patrón descrito en la región dorsal y ventral (Ramírez-Bautista, et al, 1999).

Historia de la vida

Ovíparas, ectotermas.

Actual

MEXICO / COAHUILA

Actualmente se considera que esta especie se distribuye desde la parte central y oeste de Texas, y el sur de Nuevo México hacia el sur, en México abarcando los estados de Coahuila, Chihuahua, Durango, Nuevo León, Tamaulipas, San Luis Potosí, Veracruz, Tabasco, (Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

MEXICO / CHIHUAHUA

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

MEXICO / DURANGO

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

MEXICO / NUEVO LEON

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998)

MEXICO / SAN LUIS POTOSI

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

MEXICO / TABASCO

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

MEXICO / TAMAULIPAS

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

MEXICO / VERACRUZ

(Ramírez-Bautista et al, 1999; Conant y Collins, 1998).

Histórica estimada

MEXICO

En un principio Rana berlandieri era considerada como Rana pipiens, por lo que su intervalo de distribución conocido era de Norte América hasta el Sur de Nicaragua; sobre la planicie y tierras bajas de México, en todos los estados de México, excepto Quintana Roo (Smith y Taylor, 1966). Posteriormente Rana berlandieri forma un complejo aparte "pipiens" según Sanders y Smith (1971), que por su distribución en dos subesdpecies, una distribuida dentro de la península de Yucatan, en el suroeste de Campeche, Tabasco y el sur de Veracruz que es R. b. browmorum; y la que se localiza por toda la península, Tabasco hacia el norte de la republica que es denominada R. b. berlandieri. Las ranas se encuentran en elevaciones bajas, moderadas e intermedias, en las orillas del Atlántico, desde la parte central de Texas y en el sureste de Nuevo México, desde el sureste de México hasta el norte de Nicaragua. En México estás especies también se encuentran en el pacífico (costas) en Oaxaca y Guerrero, y ha penetrado hasta la parte baja del Río Colorado al Oeste de Arizona (Platz, 1991), también se encuentra en toda la Península de Yucatán (Lee, 1996).

NOM-059-SEMARNAT-2001

Pr sujeta a protección especial

NOM-059-SEMARNAT-2010

Pr sujeta a protección especial

Como todos o casi todos los anfibios, esta especie se alimenta de una gran diversidad de artrópodos, así como de otros invertebrados y algunos pequeños vertebrados ( Lee, 1996).

Es una especie altamente tolerante a las condiciones áridas, busca los cuerpos de agua para vivir, ya que es acuática o riparia (Ramírez-Bautista et al., 1999).

Macroclima

Habita en varios climas desde el seco ó árido Bs, el semi seco y cálido: Bs 1 (h'), (García, 1973);, y el seco semicálido: BSh (INEGI, 1998). Altitud 0-1520 m (Stebbins, 1985).

Esta especie tiene una extensa temporada reproductiva que incluye primavera, verano y otoño; se pueden encontrar grandes cantidades de masas de huevos y pequeños y medianos renacuajos desde abril, en algunas partes. Para ovipositar los huevos son utilizados tanto cuerpos de agua quieta como corriente, las masas de huevos son de 7 a 9 cm de largo y depositados entre 9 y 15 cm de profundidad en el cuerpo de agua (Degenhardt et. al., 1996).

Fecundidad

En el estudio realizado en el Municipio de Gadalcázar S.L.P., México, se encontró que el tamaño de la puesta fue de 554 a 5826 huevos (Ramírez - Bautista, et al 1999).

The Rio Grande leopard frog (Lithobates berlandieri or Rana berlandieri) is a species of aquatic frog native to the southern United States in Texas and New Mexico, and south through Mexico and Central America. It is also sometimes referred to as the Mexican leopard frog. The epithet berlandieri is in honor of the naturalist Jean Louis Berlandier, who worked for the Mexican government on one of the first biological surveys of Texas.

La rana leopardo (Lithobates berlandieri), también conocida como rana leopardo del río Bravo, ​ es una especie de anfibio anuro (ranas y sapos) de la familia Ranidae (ranas manchadas), ​ de costumbres acuáticas distribuida por el sur de Estados Unidos (Texas y Nuevo México), México, Guatemala, Belice, Honduras, Costa Rica, Nicaragua, y posiblemente El Salvador. ​

Es una rana grande, el promedio de los adultos va de 64 - 80 mm de longitud hocico cloaca. Generalmente delgada y de cabeza puntiaguda y pequeña. Ojos moderadamente grandes. Miembros traseros largos y robustos (para saltos de distancia). Dedos de manos desprovistos de membrana, pero pies extremadamente palmeados. Color y estampado altamente variables. Superficie dorsal usualmente marcada con manchas café oscuro y superficies posteriores de los muslos completamente marcadas con reticulaciones oscuras sobre fondo claro. Garganta, vientre y superficies inferiores de los apéndices color crema y amarillo claro. Actualmente se considera que esta especie se distribuye desde la parte central y oeste de Texas, y el sur de Nuevo México hacia el sur. En México abarca 27 estados del país (entidades sin registros de la especie son Baja California Sur, Aguascalientes, Colima, Estado de México y Ciudad de México). ​

La especie es altamente tolerante a condiciones áridas; busca cuerpos de agua para vivir ya que es acuática o riparia. Habita en diversos climas, como el seco o árido, el semiseco y cálido y el seco semicálido. Su distribución altitudinal va de los 0 – 1,520 msnm. Sus cantos son una conducta para atraer a las hembras y realizar el amplexo (modo de apareamiento propio de los anfibios anuros). En México, la NOM-059-SEMARNAT-2010 considera a la especie en la categoría de Sujeta a protección especial; la UICN 2019-1 la registra como de Preocupación menor. ​

Los principales factores de riesgo que amenazan a esta especie, se deben a que en la mayor parte del área de su distribución, el ambiente natural está siendo disminuido drásticamente y los cuerpos de agua donde se reproduce están desapareciendo, así que la modificación de su ambiente representa un grave factor de riesgo para su futuro. La principal amenaza es la destrucción del hábitat donde se distribuye, principalmente por el cambio de uso de suelo por actividades agrícolas, ganaderas e industriales; la tala clandestina ha ocasionado cambios micro ambientales, reduciendo los refugios de la fauna silvestre. Es una especie importante por formar parte de un grupo de ranas de talla grande explotadas con fines comerciales (fuente alimenticia) y de laboratorio (experimentación). ​

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Lithobates berlandieri Lithobates generoko animalia da. Anfibioen barruko Ranidae familian sailkatuta dago, Anura ordenan.

Lithobates berlandieri est une espèce d'amphibiens de la famille des Ranidae.