Cladophora és un gènere d'algues verdes reticulades i filamentoses. Té moltes espècies però difícils de distingir. La seva proliferació excessiva per eutrofia, lligat al fòsfor, causa danys en condicions bèntiques. A Laos es fan servir com a menjar delicat.
A la zona dels Grans Llacs d'Amèrica del Nord Cladophora és acusada de ser nociva per la pesca.[1]
Segons ITIS :
Segons WRMS :
Cladophora és un gènere d'algues verdes reticulades i filamentoses. Té moltes espècies però difícils de distingir. La seva proliferació excessiva per eutrofia, lligat al fòsfor, causa danys en condicions bèntiques. A Laos es fan servir com a menjar delicat.
Žabí vlas (Cladophora) je rod vláknitých zelených řas[1] s sifonokladální stélkou, s vícejadernými buňkami, patřící do třídy žabovlasovité (Cladophorophyceae). Řasy tohoto rodu se vyskytují ve sladkých i slaných vodách.
V některých případech je nadřazený taxon, třída žabovlasovité (Cladophorophyceae) zařazována dovnitř třídy Ulvophyceae jakožto řád Cladophorales.[2]
Podrod Aegagropila (někdy považován za samostatný rod):
Rod žabí vlas (Cladophora) je jedním z rodů makroskopických zelených řas, který je obtížné zařadit. Je to hlavně kvůli velkým rozdílům v jejich vzhledu, který je silně ovlivněn stanovištěm, věkem a podmínkami životního prostředí. Rozmnožuje se pohlavně i nepohlavně. Existují dvě mnohobuněčné fáze jejich životního cyklu. Mají izomorfní haplo-diplontní rodozměnu, na gametofytu vznikají bičíkaté gamety, z nichž se po oplození vyvíjí diploidní sporofyt.[1]. Vypadají velmi podobně. Jediné čím lze rozlišit tyto dvě etapy od sebe, je buď jejich počet chromozomů, nebo přezkoumání jejich potomků. Druhy řas rodu žabí vlas mohou způsobovat velké problémy zásadními změnami podmínek mořského dna. Jejich vyšší výskyt je spojený především se zvýšeným obsahem fosforu a dusíku ve vodě. V buněčné stěně mají celulózu a arabinogalaktan.
Některé druhy – laoská Mekong Weed Kháy phen slouží jako jídlo.
V Laosu je žabí vlas Cladophora spp. (ໄຄ "kháy"-řeka-plevele či přesněji ໄຄຫີນ "kháy hǐ ː n" řeka-rock-plevele) běžně konzumován jako pochoutka. Řasy rostou na skalách a pod vodou se vytváří jasné skvrny ve vodách povodí řeky Mekong. Nejčastěji jsou konzumovány listy v suchém stavu (ໄຄແຜ່ນ "kháy phɛ̄ ː n"-kháy-listy), podobně jako japonská nori, i když mnohem méně zpracované. Specialitou je suchý khai se sezamem, zatímco Vang Vieng je známý pro své pečené kháy listy. Mohou být konzumovány jako předkrm, nebo s jídlem. Kháy může být pojídán také syrový, v polévkách, nebo vařený.
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cladophora na anglické Wikipedii.
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Žabí vlas (Cladophora) je rod vláknitých zelených řas s sifonokladální stélkou, s vícejadernými buňkami, patřící do třídy žabovlasovité (Cladophorophyceae). Řasy tohoto rodu se vyskytují ve sladkých i slaných vodách.
Vandhår (Cladophora) er en slægt af forgrenede filamentøse Ulvophyceae (grønalger).
Slægten vandhår indeholder mange arter, der er meget svære at artsbestemme og klassificere, hovedsageligt på grund af deres store fremtoningsvariationer, som bliver påvirket af habitat, alder og miljømæssige betingelser.[1] I modsætning til Spirogyra er vandhår filamenterne forgrenene.
Der er to flercellede trin i vandhårs livscyklus - en haploid gametofyt og en diploid sporofyt - som ser meget ens ud. De eneste måder at kunne skelne de to livstrin på, er ved enten at tælle deres kromosomer - eller ved at undersøge deres afkom. De haploide gametophyter producerer haploide gameter ved mitosis og de diploide sporophyter producerer haploide sporer ved meiosis. Den eneste synlige forskel mellem gameterne og sporene fra vandhår er ved, at gameterne har to flagella og sporene har fire.
Når der forurenes (overgødes) med fosfor/fosfat, kan vandhår opblomstringen blive enorm.
I Laos bliver vandhår (ໄຄ [kʰáj]? "flod-alger" eller mere præcist ໄຄຫີນ [kʰáj hǐːn]? "klippe-flod-alger") almindeligvis spist som en delikatesse. Vandhår gror på sten og klipper og trives i klare områder af Mekong-flods bassinet. Vandhår bliver høstet 1 til 5 måneder om året og bliver ofte spist som tørrede lag (ໄຄແຜ່ນ [kʰáj pʰɛ̄ːn]? kaipen -kháy lag-), ligesom den japanske nori, selvom de er meget grovere i deres form. Luang Prabangs specialitet er tør khai med sesam(frø?), mens Vang Vieng er berømt for deres ristede kháy-lag. Vandhårlagene kan spises som strimmelstykker som en forret - eller til en hovedret. Luang Prabang kháy lagene er den mest tilgængelige form af Mekong-vandhår og er berømt i hele landet og i det tilstødende Isaan, selvom Mekong-vandhår er svært at finde efter Vientiane. Mekong-vandhår kan også spises råt, i supper - eller kogt - som i Lao amok kaldet ຫມົກໄຄ [mók kʰáj]?.
I de Store søer (Nordamerika) bliver vandhår beskyldt for at ødelægge fiskeindustrien og kystområder. Zebramusling populationer er også øget i antal i samme periode.[2]
Arter omfatter:
Vandhår (Cladophora) er en slægt af forgrenede filamentøse Ulvophyceae (grønalger).
Slægten vandhår indeholder mange arter, der er meget svære at artsbestemme og klassificere, hovedsageligt på grund af deres store fremtoningsvariationer, som bliver påvirket af habitat, alder og miljømæssige betingelser. I modsætning til Spirogyra er vandhår filamenterne forgrenene.
Der er to flercellede trin i vandhårs livscyklus - en haploid gametofyt og en diploid sporofyt - som ser meget ens ud. De eneste måder at kunne skelne de to livstrin på, er ved enten at tælle deres kromosomer - eller ved at undersøge deres afkom. De haploide gametophyter producerer haploide gameter ved mitosis og de diploide sporophyter producerer haploide sporer ved meiosis. Den eneste synlige forskel mellem gameterne og sporene fra vandhår er ved, at gameterne har to flagella og sporene har fire.
Når der forurenes (overgødes) med fosfor/fosfat, kan vandhår opblomstringen blive enorm.
Cladophora ist eine Grünalgen-Gattung aus der Klasse der Ulvophyceae mit weltweiter Verbreitung. Viele Arten neigen zur Massenvermehrung bei menschengemachter Eutrophierung von Gewässern, sie können dann ökonomische und ökologische Probleme verursachen. Die artenreiche Gattung umfasst im Meer, im Süßwasser und in Brackwasser verbreitete Arten. Cladophora-Arten sind morphologisch merkmalsarm und untereinander sehr ähnlich, viele Morphospezies sind schwer bestimmbar, in einigen Fällen stimmen sie nicht mit genetisch abgrenzbaren Linien überein (Kryptospezies). Artenzahl und Abgrenzung der Gattung sind daher umstritten.
Cladophora[1][2][3] (übersetzt: Zweigträgerin) bildet grün gefärbte, mehr oder weniger stark verzweigte Büschel von einreihigen Zellfäden, die durch Querwände (Septen) gekammert sind. Diese sind auf Substraten des Gewässergrunds (meist Hartsubstraten) verankert und reichen von mehr oder weniger aufrecht wachsenden bis zu kriechenden Formen. Bei einigen Arten wie Cladophora rupestris werden durch rückwärts wachsende Fäden scheinbar mehrteilige Achsen gebildet. Die Verankerung erfolgt durch fadenförmige Rhizoide oder einfache Haltescheiben. Seltener kommen frei im Wasser schwebende oder flottierende Formen ohne Verankerung vor. Die Rhizoide gehen von den ersten (basalen) Zellen des Zellverbands aus, sekundäre Rhizoide kommen nicht vor. Wachstum und Verzweigung der Fäden erfolgen auf mehrere unterschiedliche Weisen. Bei einigen Arten erfolgt das Wachstum überwiegend an den Spitzen der Fäden (apikal), bei vielen anderen verlängern sich die Zellen im Inneren der Fäden und teilen neue Zellen ab (interkalar). Bei vielen Arten kommen beide Wachstumsmuster, in jeweils unterschiedlichen Anteilen, nebeneinander vor. Verzweigungen werden gebildet, in dem eine Zelle nahe ihrem apikalen Ende eine knospenförmige Ausbuchtung nach außen schiebt, die schließlich durch ein Septum als neue Zelle abgeschnürt wird und sich zu einem weiteren Zellfaden verlängert. Dabei können von einer Zelle nacheinander mehrere solcher Verzweigungen ausgehen. Die Gestalt des büschelförmigen Thallus wird dadurch beeinflusst, an welcher Stelle neue Seitenfäden abzweigen und welche Länge diese erreichen, oft nehmen die Verzweigungen in der Länge zur Spitze hin ab, bei anderen Arten kommen Fäden aller Längen nebeneinander vor. An älteren Verzweigungen ist oft nicht mehr erkennbar, welches der Seitenzweig war, so dass eine scheinbar gabelteilige (pseudo-dichotome) Verzweigung resultiert.
Die Einzelzellen innerhalb der Zellfäden sind immer mehr oder weniger langgestreckt (bis maximal etwa 300 Mikrometer), zylindrisch bis fass- oder keulenförmig. Die Kernteilungen und Abschnürung neuer Zellen durch Zellwände sind nicht miteinander synchronisiert, so dass die Zellen viele Zellkerne enthalten. Jede Zelle enthält zahlreiche, kleine Vakuolen und ist dadurch schaumartig in ihrer Gestalt. Darin liegen meist randlich konzentriert sehr zahlreiche, scheibenförmige Chloroplasten, viele davon mit einem einzelnen Pyrenoid, so dass eine homogene grüne Färbung resultiert, die Chloroplasten können netzartig verbunden sein. Cladophora-Zellen besitzen in wenigen Arten ein dünne, meist aber eine dicke und stabile, gelegentlich längsstreifige Zellwand, die weit überwiegend aus Zellulose besteht[4] (bei einigen Arten wurde eine dünne äußere Umhüllung aus weiteren Substanzen nachgewiesen). Im Gegensatz zu den Landpflanzen sind die Zellulose-Mikrofibrillen dicker und regelmäßiger kristallin strukturiert, die Zellulose ist dadurch dichter und schwerer enzymatisch abbaubar.
Die ungeschlechtliche Vermehrung erfolgt durch die Bildung von zwei- oder viergeißeligen Zoosporen. Die sporenbildenden Zellen sitzen fast immer in den apikalen (endständigen) Abschnitten der Zellfäden. Die Sporen werden durch zahlreiche Zellteilungen innerhalb einer Zelle gebildet und über porenförmige Öffnungen von deren Zellwand freigesetzt. Daneben kommt ungeschlechtliche Vermehrung über einfache Fragmentation der Zellfäden vor. Außerhalb der Vegetationsperiode können außerdem kleine Abschnitte von niederliegenden Zellfäden (Akineten)[5] überwintern und im nächsten Jahr neu austreiben.
Die geschlechtliche Fortpflanzung erfolgt durch die Verschmelzung gleich großer zweigeißeliger Gameten (Isogamie). Die Alge weist einen isomorphen Generationswechsel auf; eine ungeschlechtliche, Sporen bildende Generation (Sporophyt) wechselt sich regelmäßig mit einer gleichgestalteten, Gameten erzeugenden Generation (Gametophyt). Dieser Entwicklungszyklus wurde allerdings vor allem bei marinen Vertretern der Gattung beobachtet, zumindest die am weitesten verbreitete Süßwasserart Cladophora glomerata scheint sich rein asexuell fortzupflanzen.[4]
Die Gattung ist weltweit verbreitet, in marinen und limnischen Lebensräumen, von den Tropen bis in arktische Gewässer.
Die Gattung umfasst, ungewöhnlicherweise, sowohl im Süßwasser wie in Meerwasser lebende Arten, wobei aber keine der Arten in beiden Lebensräumen vorkommt. Zwei vielgestaltige Arten dringen in Brackwasser-Habitate vor, Cladophora glomerata vom Süßwasser her und Cladophora vagabunda (im weiteren Sinne, sensu lato, in Wirklichkeit ein Komplex kryptischer Arten) von marinen Habitaten her.
Cladophora-Arten leben meist festgewachsen auf festen Unterlagen, meist Hartsubstraten wie Steinen, selten in Zwergformen mit einer Haltescheibe an Sandkörnern. Die marinen Arten leben fast alle in Küstengewässern, in der Uferzone (Litoral) in geringen Wassertiefen. Die limnischen Süßwasserarten leben sowohl in stehenden wie auch in fließenden Gewässern.
Cladophora-Thalli bieten einer reichen Lebensgemeinschaft aus, teilweise spezialisierten, Bakterien und Mikroalgen-Arten als Aufwuchs (Periphyton) Lebensraum. Obwohl die Thalli aufgrund des hohen, nur schwer verdaulichen Zellulosegehalts von Pflanzenfressern fast vollständig verschmäht werden, können sie ihren Lebensraum strukturieren, im Gewirr der Fäden finden zahlreiche andere Arten Schutz und Lebensraum. Vor allem in marinen Lebensräumen bilden Cladophora-Fäden aber auch selbst dichten Aufwuchs auf anderen Makroalgen oder Seegräsern und verändern so ihren Lebensraum. Sie wurden daher als „Ökosystem-Ingenieure“ bezeichnet.[4]
Die Gattung ist in Fließgewässern in meso- und eutrophen Bächen und Flüssen im Sommer stark dominierend. Oligotrophe Gewässer werden gemieden. Sowohl in marinen wie in limnischen Gewässern kann die Alge, vor allem bei erhöhten Nährstoffgehalt, algenblüten-artige Massenbestände bilden, die andere Arten verdrängen und durch ihre hohe Biomasse, vor allem beim saisonalen Absterben, ihren Lebensraum stark belasten. So war in den amerikanischen Großen Seen bei Massenentwicklung von Cladophora die Biodiversität im Lebensraum stark vermindert. Betroffen sind vor allem Gewässer, die durch Abwässer eutrophiert worden sind, in Küstengewässern mit Stickstoff, in limnischen Gewässern vor allem mit Phosphor. Mit reichlich Phosphat versorgt, konnte Cladophora glomerata unter optimalen Bedingungen in den Großen Seen seine Biomasse täglich um 60 Prozent steigern. Sank der Phosphatgehalt unter 0,6 Mikrogramm pro Liter Wasser, war hingegen kein Wachstum mehr möglich.[4]
Die Gattung Cladophora wurde 1843 von Friedrich Traugott Kützing beschrieben (der ältere Name Annulina Link 1820 wurde durch Beschluss der ICBN unterdrückt, der Name Cladophora also konserviert). Typusart war Conferva oligoclona, heute ein Synonym von Cladophora rivularis (Linnaeus) Kuntze; Carl von Linné hatte in seiner, heute aufgegebenen Gattung Conferva ursprünglich alle Algen mit fadenförmigen Thalli zusammengefasst. Die Gattung Cladophora umfasste traditionell die verzweigten und festsitzenden Arten der Familie Cladophoraceae, in heutiger Auffassung einzige Familie der Ordnung Cladophorales. Die Taxonomie der Gruppe war aufgrund des morphologisch einfachen Organisationsgrads mit nur wenigen verwendbaren Merkmalen lange schwierig und umstritten. So wurden etwa in Europa im Laufe der Zeit, meist nach kleinen Variationen des Verzweigungsmusters, deutlich mehr als 500 Arten beschrieben, die der Forscher Christiaan van den Hoek in seiner Revision der Gattung[1] auf nur noch 34 zusammenstrich. Gleichzeitig waren diese Arten aber morphologisch variabel und vielgestaltig, ihre Abgrenzung damit schwierig. Dies änderte sich erst grundlegend, seit die Arten anhand von ihrer DNA-Sequenz verglichen werden (Phylogenomik). Dabei ergabe es sich bald, dass die Gattung Cladophora in ihrer traditionellen Umschreibung keine monophyletische Einheit war. Außerdem waren zahlreiche Arten an ihrer DNA-Sequenz nicht unterscheidbar (also mögliche Synonyme), während andere in zahlreiche genetisch geschiedene, morphologisch ununterscheidbare Linien aufspalten (Kryptospezies). Die Taxonomie der Gattung ist daher derzeit im Fluss und wird sich weiter verändern.[6]
Van den Hoek hatte die Gattung in eine Reihe von Untergattungen aufgespalten, deren Abgrenzung aber heute als zweifelhaft gilt.[6]
Die traditionellen, im Süßwasser lebenden Arten der Gattung sind morphologisch nur sehr schwer auseinanderzuhalten und nach den genetischen Untersuchungen nicht gegeneinander abgrenzbar. Einige Bearbeiter sind daher dazu übergegangen, bis zur Klärung der Sachlage alle Süßwasserformen provisorisch einer weitgefassten Art Cladophora glomerata zuzuschreiben.[7][6] Tatsächlich sind im Süßwasser, vor allem in den bisher schlecht untersuchten Tropen, aber zahlreiche Arten zu erwarten.
Bei einer fast 100 Arten umfassenden genetischen Untersuchung der Gattung[6] erwies sich diese gegenüber den anderen Gattungen der Cladophorales gegenüber in der traditionellen Umschreibung als polyphyletisch. Offensichtlich sind viele Male aus verzweigten wieder unverzweigte und aus festsitzenden frei flottierende Arten hervorgegangen. Es wurden daher einige Arten und Artengruppen aus der Gattung herausgelöst und in die neuen bzw. reaktivierten Gattungen Willeella und Acrocladus (später aus nomenklatorischen Gründen in Lychaete umbenannt[8]) verschoben. Die neu abgegrenzte Gattung Cladophora ist nun rein nach morphologischen Merkmalen nicht mehr von den verwandten Gattungen unterscheidbar. Auch in heutiger Abgrenzung umfasst sie hunderte von Arten.
Meerwasserarten[3]
Die Art Cladophora aegagrophila wurde in eine andere Gattung transferiert, der korrekte Name ist nun Aegagropila linnaei.
Cladophora ist eine Grünalgen-Gattung aus der Klasse der Ulvophyceae mit weltweiter Verbreitung. Viele Arten neigen zur Massenvermehrung bei menschengemachter Eutrophierung von Gewässern, sie können dann ökonomische und ökologische Probleme verursachen. Die artenreiche Gattung umfasst im Meer, im Süßwasser und in Brackwasser verbreitete Arten. Cladophora-Arten sind morphologisch merkmalsarm und untereinander sehr ähnlich, viele Morphospezies sind schwer bestimmbar, in einigen Fällen stimmen sie nicht mit genetisch abgrenzbaren Linien überein (Kryptospezies). Artenzahl und Abgrenzung der Gattung sind daher umstritten.
Cladophora ye un chenero d'a división Clorophyta u algas verdas d'a clase Ulvophyceae, de l'orden Cladophorales y d'a familia Cladophoraceae. Presenta unas quantas especies dificils de distinguir por un aspecto parexiu y muit variable dependendo d'as condicions ambientals y de l'habitat.[1]
Son freqüents en os ríos y rigachuelos d'a val de l'Ebro y Sistema Iberico.Cladophora rivularis ye a especie citada de Torrociella d'Alcanyiz por José Pardo Sastrón,[2] dato que necesitaría confirmación d'alcuerdo con as clasificacions actuals d'o chenero.
En Riglos recibe a denominación de pan de rana, en a Val de Tena se diz berrina, estando d'entre as pocas referencias a fitonimos aplicaus a esta especie en aragonés. A forma berrina lo posa en relación con a brasicacia igualment aqüatica Nasturtium officinale conoixida como berro, parola d'orichen celta y probable responsable de toponimos como Fuent d'el Berro.
En castellán d'Aragón recibe a denominación actual de pan de rana, de fueras de en Taust, on se diz berruna, y de Torrociella d'Alcanyiz y Castelserás, on recibe a denominación de limo, que recuerda a lo benasqués llims, denominación d'unas algas d'augua dulza con textura mucosa.[3]
En a parla d'o Matarranya recibe a denominación actual de moco de rana que no se corresponde con o que cabría esperar en o catalán occidental local.
Son algas filamentosas ramificadas mes u menos seguntes as especies. Os filamentos que creixen gracias a multiplicacions celulars pueden fer-sen adintro d'atro filamento u en un cabo.
Cada filamento ye constituito por una sola fila de celulas cilindricas d'una mida gran (visibles con lupa[4]), luengas, con muitos nuclios y cloroplastos reticulaus. Os cloroplastos contienen a sobén pirenoides lenticulars enquadraus en cada costau por un gran d'amelón concavo.
Bi ha especies que s'agarran a lo fondón por rizoides ramificaus u por estructuras especializadas discoidals.
Seguntes ITIS :
Seguntes WRMS :
Cladophora ye un chenero d'a división Clorophyta u algas verdas d'a clase Ulvophyceae, de l'orden Cladophorales y d'a familia Cladophoraceae. Presenta unas quantas especies dificils de distinguir por un aspecto parexiu y muit variable dependendo d'as condicions ambientals y de l'habitat.
Son freqüents en os ríos y rigachuelos d'a val de l'Ebro y Sistema Iberico.Cladophora rivularis ye a especie citada de Torrociella d'Alcanyiz por José Pardo Sastrón, dato que necesitaría confirmación d'alcuerdo con as clasificacions actuals d'o chenero.
Cladophora is a genus of reticulated filamentous Ulvophyceae (green algae). The genus Cladophora contains many species that are very hard to tell apart and classify, mainly because of the great variation in their appearances, which is affected by habitat, age and environmental conditions.[1] Unlike Spirogyra the filaments of Cladophora branch and do not undergo conjugation. There are two multicellular stages in its life cycle – a haploid gametophyte and a diploid sporophyte – which look highly similar. The only way to tell the two stages apart is to either count their chromosomes, or examine their offspring. The haploid gametophyte produces haploid gametes by mitosis and the diploid sporophyte produces haploid spores by meiosis. The only visible difference between the gametes and spores of Cladophora is that the gametes have two flagella and the spores have four. The Cladophora species can be a major nuisance causing major alteration to benthic conditions linked particularly with increased phosphorus loading.
Cladophora balls are formed from the filaments of the alga[2] which are photosynthetic. Large numbers of these balls were thrown ashore in Devon, England. They had an average diameter of 2.5 cm and several million balls were found forming a layer.[3]
This is not to be confused with marimo, which, though formerly part of Cladophora, is now called Aegagropila linnaei.
In Laos, Cladophora spp. (ໄຄ [kʰáj] "river weed" or more precisely ໄຄຫີນ [kʰáj hǐːn] "rock river weed") are commonly eaten as a delicacy and usually known in English under the name "Mekong weed". The algae grow on underwater rocks and thrive in clear spots of water in the Mekong river basin. They are harvested 1 to 5 months a year and most often eaten in dry sheets (ໄຄແຜ່ນ [kʰáj pʰɛ̄ːn] kaipen -kháy sheets-), similar to Crispy Chinese Seaweed or Japanese nori, though much cruder in their format. Luang Prabang's speciality is dry khai with sesame (kaipen), while Vang Vieng is famous for its roasted kháy sheets. They can be eaten in strips as an appetizer, with a meal or as a snack with Beer Lao. Luang Prabang kháy sheets kaipen are the most readily available form of Mekong weed and are famous throughout the country and in the neighbouring Isaan, though difficult to find beyond Vientiane. Mekong weed can also be eaten raw, in soups, or cooked in steamed curries (Lao: ຫມົກໄຄ, [mók kʰáj]).
The genus Cladophora is cosmopolitan and accordingly infestations cannot often be regarded logically as being invasive. Where they occur they may at various times be seen as beneficial, as a nuisance, or an outright pest.
Modest growth of Cladophora is generally harmless; the growth is an important food for many fish and other aquatic animals, as a buffer for the sequestration of nutrients in the water body and for protection of some aquatic organisms from solar ultraviolet radiation.
Where Cladophora becomes a pest is generally where special circumstances cause such drastic overgrowth that algal blooms develop and form floating mats. Typical examples include where hypertrophication or high mortality of rival organisms produce high concentrations of dissolved phosphorus. Extensive floating mats prevent circulation that is necessary for the aeration of deeper water and, by blocking the light, they kill photosynthesising organisms growing beneath. The mats interfere with the fishing industry by clogging nets and preventing the use of lines. Where they wash ashore the masses of rotting material reduce shoreline property values along water bodies such as the Great Lakes in the United States.[4]
Quagga mussel populations have increased tremendously during the same time frame as the blooming of Cladophora, though their ecological relationships are not yet clear and may be complex.[5]
Species include:
Aegagropila linnaei (marimo) was formerly placed here as Cladophora aegagropila
_Kutz._(AM_AK310111-1).jpg)
Cladophora glomerata, showing branching filaments and cellular structures Cladophora is a genus of reticulated filamentous Ulvophyceae (green algae). The genus Cladophora contains many species that are very hard to tell apart and classify, mainly because of the great variation in their appearances, which is affected by habitat, age and environmental conditions. Unlike Spirogyra the filaments of Cladophora branch and do not undergo conjugation. There are two multicellular stages in its life cycle – a haploid gametophyte and a diploid sporophyte – which look highly similar. The only way to tell the two stages apart is to either count their chromosomes, or examine their offspring. The haploid gametophyte produces haploid gametes by mitosis and the diploid sporophyte produces haploid spores by meiosis. The only visible difference between the gametes and spores of Cladophora is that the gametes have two flagella and the spores have four. The Cladophora species can be a major nuisance causing major alteration to benthic conditions linked particularly with increased phosphorus loading.
Cladophora es un género de algas verdes de la familia Cladophoraceae. Las especies en este género son difíciles de distinguir y clasificar debido a la gran variabilidad de su aspecto, en el que influyen el hábitat, la edad y las condiciones ambientales.[1] A diferencia del género Spirogyra, los filamentos de Cladophora se remifican, y no sufren conjugación. Hay dos fases multicelulares en su ciclo de vida, un gametofito haploide y un esporófito diploide, de aspecto muy similar. El gametofito haploide produce gametos haploides con dos flagelos mediante mitosis, mientras que el esporófito diploide produce esporas haploides con cuatro flagelos por meiosis.
Especies incluidas:
Cladophora es un género de algas verdes de la familia Cladophoraceae. Las especies en este género son difíciles de distinguir y clasificar debido a la gran variabilidad de su aspecto, en el que influyen el hábitat, la edad y las condiciones ambientales. A diferencia del género Spirogyra, los filamentos de Cladophora se remifican, y no sufren conjugación. Hay dos fases multicelulares en su ciclo de vida, un gametofito haploide y un esporófito diploide, de aspecto muy similar. El gametofito haploide produce gametos haploides con dos flagelos mediante mitosis, mientras que el esporófito diploide produce esporas haploides con cuatro flagelos por meiosis.
Karevetikas (Cladophora) on Ulvophyceae klassi kuuluv rohevetikate perekond.
Karevetikate perekond on üks liigirohkemaid roheliste makrovetikate perekondi. Liike on väga raske määrata, sest diagnostilised tunnused sõltuvad ja varieeruvad suuresti näiteks kasvukeskkonna ja vanuse tõttu.
Karevetikad on nimetuse saanud sellest, et katsudes tunduvad nad karedana. See tuleb lima puudumisest.
Karevetikate niidid on harunenud ja kuni 130 µm jämedused[1]. Selle järgi eristataksegi karevetikat rühma Spirogyra vetikatest, sest viimase niidid ei harune.
Kõrge toitelisusega järvedes, eriti neis, kuhu on kandunud palju toitaineid, moodustavad nad vees tihedaid puhmi (vaipu). Viimase tõttu on neid mõnikord kutsutud ka vaipvetikateks.
Karevetika elutsüklis on kaks mitmerakulist faasi: haploidne gametofüüt ja diploidne sporofüüt. Väliselt on mõlemad täiesti ühesugused. Selleks, et kindlaks teha, kummas arengufaasis taim parajasti on, tuleks nende kromosoome lugeda või uurida nende järeltulevat sugu. Haploidne gametofüüt toodab haploidseid gameete mitoosi käigus, diploidne sporofüüt toodab aga haploidseid spoore meioosis. Gameetide ja spooride ainus nähtav erinevus on see, et gameedil on 2 ja spooril 4 viburit.
Suurde järvistusse on karevetikas sisse toodud pilsiveega ja kujunenud ohtlikuks võõrliigiks. Ta sigib seal massiliselt ning kaldale uhutud vetikamassid kolestavad liivarandu ja tekitavad lagunedes vastikut lehka, mis vähendab kaldaäärse kinnisvara väärtust. Järvest vett võtvad ettevõtted on just karevetikate tõttu pidanud miljoneid kulutama tõhusamate filtrite hankimiseks. Järvistu-äärsed kuurordid kannatavad külastajate vähenemise all: inimesed ei soovi ujuda vetikatega reostunud vees. [2]
Laoses süüakse karevetikaid eelroana ja neid peetakse delikatessiks. Neid kasvatatakse Mekongi jõgikonnas veealustel kividel ja korjatakse 1–5 kuul aastas. Karevetikaid süüakse tihti kuivalt ja isegi toorelt, sageli koos seesamiga, neid lisatakse suppidele ja küpsetatakse.
Karevetikas (Cladophora) on Ulvophyceae klassi kuuluv rohevetikate perekond.
Karevetikate perekond on üks liigirohkemaid roheliste makrovetikate perekondi. Liike on väga raske määrata, sest diagnostilised tunnused sõltuvad ja varieeruvad suuresti näiteks kasvukeskkonna ja vanuse tõttu.
Cladophora est un genre d'algues vertes de la famille des Cladophoraceae, appelé communément « Cladophore ». Les espèces de ce genre sont parfois envahissantes mais de nombreux invertébrés et quelques vertébrés peuvent les exploiter.
La pullulation de cladophores est considérée comme bioindicatrice d’une pollution organique ou minérale.
Leur détermination est délicate, car, au sein du genre, les critères quantitatifs, tels que la taille des cellules apicales, ne sont pas vraiment fixes et se chevauchent entre espèces. Une méthode consiste à mettre en culture simultanée des taxons connus et les échantillons récoltés sur le terrain dans des conditions de culture identiques afin d'éliminer les variations morphologiques écotypiques[1].
Deux des principaux caractères sont le nombre de ramifications (rares à profuses selon l'espèce) et le développement de la croissance intercalaire et apicale, mais, là aussi, il existe un certain degré de variation morphologique intraspécifique. En outre, des détails structuraux tels que la forme, la disposition et le nombre des chloroplastes (par exemple de Cladophora glomerata) sont également susceptibles de fortes variations intraspécifiques selon l'intensité lumineuse du milieu où la plante a vécu, qui dépend aussi de l'ensoleillement et de la turbidité de l'eau, deux facteurs eux-mêmes variables[2]).
Ce genre comporte près de 200 espèces[3], dont 9 dulçaquicoles. Le genre Rhizoclonium, très proche, appartient à la même famille. Il se différencie par un taux de ramification très faible à presque nul et un moindre nombre de noyaux[2].
Ce genre a une large répartition, des zones arctiques à des zones tropicales ou désertiques[4].
L’habitat varie selon les espèces : eau agitée ou calme ; substrat rocheux, sablonneux ou argileux ; eau de mer, eau douce ou eau saumâtre[1].
Cette espèce ubiquiste peut être observée (souvent conjointement ou en alternance spatiale ou temporelle avec Vaucheria sp.) sur des substrats durs et pérennes (où son rhizoïde peut persister et régénérer des colonies plusieurs années de suite), dans les cours d'eau naturels et les canaux, les fossés de drainage ou d'irrigation, les mares agricoles, les étangs ou les lacs, surtout dans des eaux alcalines et dures, et donc dans des zones calcaires, marneuses et marno-calcaires, souvent eutrophes ou dystrophes parce que parmi les plus utilisées par l'agriculture intensive et l'élevage)[2].
Son habitat préféré semble être les eaux courantes, très éclairées (sans ripisylves) et peu profondes ; mais, elle peut être présente dans les zones peu éclairées et à courte photopériode et produire des zoospores qui s'épanouiront en aval ou à proximité dans des zones ensoleillées.
Plus rarement, une forme encroûtante en coussinets est observée sur les roches et substrats durs et pérennes en profondeur, sans proliférations[2].
Ce sont des algues filamenteuses toujours ramifiées mais plus ou moins selon les espèces[3]. Les filaments qui croissent grâce à des multiplications cellulaires pouvant avoir lieu aussi bien au cœur du filament qu'à son extrémité[3].
Chaque filament est constitué d'une file unique de cellules cylindriques de grande taille (visibles à la loupe[5]), longues, à nombreux noyaux et à chloroplastes réticulés. Ces chloroplastes contiennent souvent des pyrénoïdes lenticulaires encadrés de chaque côté par un grain d’amidon concaves[3].
Les espèces fixées le sont, selon l'espèce considérée, soit grâce à des rhizoïdes ramifiés, soit par de simples « crampons » de forme discoïdale.
Leur cycle de vie est saisonnier digénétique haplodiplophasique, c'est-à-dire qu'il présente une alternance bimodale entre une forme gamétophyte, productrice de gamètes, et une forme sporophyte, productrice de spores. Cependant, chez certaines espèces, les gamètes n'ont jamais été observés et la reproduction semble uniquement ou essentiellement asexuée, assurée par trois moyens : les spores, la fragmentation du thalle ou une reprise à partir des rhizoïdes[3].
Les spores sont bi- ou quadriflagellées, alors que les gamètes sont biflagellés et identiques entre eux (isogamie à gamètes à 2 fouets)[3].
La zoosporogénèse a été étudiée chez Cladophora glomerata ; elle est stimulée par une température élevée, une réduction de la photopériode, ainsi qu'une limitation en vitamines, situation qui peut apparaître en cas de forte densité de filaments, source de réchauffement superficiel la journée et d'auto-ombrage pour la base de la masse d'algue. Lors de cette période de reproduction, une lyse des cellules-mères et un déclin temporaire de la masse algale sont observés[6].
Quelques espèces de Cladophore forment des akinètes, mais en réponse à des stimuli encore inconnus (en 1997)[6].
Les rhizoïdes ramifiés multicellulaires sont réputés être des cellules mortes, mais semblent aussi être des structures de résistance, d'où de nouvelles pousses peuvent croître, même après un dessèchement temporaire (avec alors une reprise diminuée ou ralentie)[6].
Là où il y a du courant des brins de cladophores se cassent ou se détachent de leurs substrat et sont emportés par le cours d'eau plus en aval, ou peuvent être transportés par un oiseau vers une autre eau. Ce moyen de colonisation passif est important et explique la large et rapide dispersion de l'espèce partout où l'environnement lui convient[6].
Saisonnalité (en zone tempérée à froide) :
Les akinètes peuvent être produits en toutes saisons, mais ne germeront que quand ils rencontreront les conditions idéales à une croissance végétative.
Les crues printanières, les fortes pluies estivales ou automnales apportant des nutriments ou au contraire responsable d'une trop forte turbidité peuvent sans doute interférer avec les processus de reproduction (Nauleau, 1988). De même que la compétition avec les plantes supérieures pour les nutriments et la lumière joue également (les cladophores semblent par exemple apparaître plus tard en saisons quand elles sont en compétition avec les renoncules aquatiques (Ranunculus sp. connues pour être des espèces à développement précoce[6].
La répartition des Cladophora est assez cosmopolite, puisqu'on les trouve dans la plupart des eaux tempérées et tropicales. Ce pourrait être l'algue la plus omniprésente dans les eaux fraîches du monde entier. Ce taxon très adaptable, qui résiste bien à la pression de broutage est presque toujours benthique « et se trouve souvent dans des zones d'écoulement unidirectionnel de l'eau où dans des zones soumises à l'action périodique des vagues »[1]. Son métabolisme, sa morphologie (polymorphisme élevé) et donc son écologie sont d'ailleurs fortement liées aux conditions hydrodynamiques et à la disponibilité du milieu en azote et phosphore[1]. En mer ce taxon est considéré comme « pionnier » opportuniste[1].
Les cladophores peuvent devenir temporairement épiphytes sur d’autres espèces de macrophytes : algues marines ou en eau douce : feuilles ou tiges de renoncules aquatiques, de potamots, nénuphars et hélophytes[6].
En situation éclairée, elle peut être très importante (jusqu'à 1 ou 2 k g de poids frais, soit environ 100g/m² (en poids sec)[6]), bien que les cladophores atteignent généralement des taux de recouvrement plutôt moindres (< 70 % de la surface de l'eau) que les Vaucheria sp.[6].
Des pullulations ont pu être associées à un excès de phosphore chez d'autres algues filamenteuses, mais ce n'est pas le cas chez les cladophores pour lesquelles d'autres facteurs semblent en cause, encore mal compris (car elles sont absentes d'eaux eutrophes et riches en phosphore et parfois présentes en fortes biomasses dans des eaux mésotrophes). Il a été montré que ces cellules peuvent stocker le phosphore, qui peut être sporadiquement présent (à partir de l'urine des bovins ou d'épandages en zone bocagère par exemple). Hormis en cas de sursaturation en phosphore, l'azote ne semble pas être un facteur limitant important, à la différence d'oligoéléments tels que le bore, le zinc ou encore la vitamine B1 et B12.
En pullulant, les cladophores peuvent priver de nombreuses autres espèces de plantes (ex élodée du Canada ou potamot pectiné de lumière et d'espace.
Quand elles se décomposent, elles libèrent dans le milieu des nutriments et composés solubles qui dégradent la qualité de l'eau et peuvent inhiber la formation de jeunes roseaux[6].
Hormis dans certains contextes (sources chaudes et minérales), toute pullulation de Cladophore est considérée comme bioindicatrice de pollutions organiques et/ou minérales. Ces algues sont notamment trouvées en aval de station d'épuration dysfonctionnant.
En dépit de leurs inconvénients, et quand elles ne pullulent pas les cladophores sont un support intéressant pour plusieurs types d'épiphytes (bactéries et/ou diatomées principalement, qui sont elles-mêmes une source de nourriture plus riche et appétente semble-til que l'algue filamenteuse elle-même, délaissée par la plupart des brouteurs)[6].
Dans les bassins artificiels dépourvus de branches, bois morts et substrats complexes pour le périphyton, ces algues filamenteuses peuvent donc aussi être considérées comme un habitat de substitution. Leurs thalles sont également un habitat pour quelques micro-organismes et invertébrés benthiques « (larves de chironomes, gammares, mollusques d'eau douce, etc.) »[6]. 1997)
Selon AlgaeBase (18 avril 2013)[7] :
Les thalles compressés et séchés de Cladophora sont consommés au Laos sous le nom de Kaipen, sous forme de fines feuilles découpées en rectangle et ressemblant à du nori[8],[9].
Cladophora est un genre d'algues vertes de la famille des Cladophoraceae, appelé communément « Cladophore ». Les espèces de ce genre sont parfois envahissantes mais de nombreux invertébrés et quelques vertébrés peuvent les exploiter.
La pullulation de cladophores est considérée comme bioindicatrice d’une pollution organique ou minérale.
Maurarykštė (lot. Cladophora) – maurarykštiečių (Cladophorales) eilės žaliadumblių gentis. Paplitusi visame pasaulyje, žinoma ~300 rūšių.
Dumblio gniužulas šakotas, siūlinis, sudaro tankias siūlines vejas. Lietuvoje auga gėluose vandenyse, Baltijos jūros litoralėje. Rizoidais prisitvirtina prie paviršių arba plūduriuoja. Valo vandenį.
Pietryčių Azijoje džiovintos maurarykštės vartojamos maistui.
Lietuvoje žinomos 8 maurarykščių rūšys[1]; dažnesnės:
Maurarykštė (lot. Cladophora) – maurarykštiečių (Cladophorales) eilės žaliadumblių gentis. Paplitusi visame pasaulyje, žinoma ~300 rūšių.
Dumblio gniužulas šakotas, siūlinis, sudaro tankias siūlines vejas. Lietuvoje auga gėluose vandenyse, Baltijos jūros litoralėje. Rizoidais prisitvirtina prie paviršių arba plūduriuoja. Valo vandenį.
Pietryčių Azijoje džiovintos maurarykštės vartojamos maistui.
Grønndusker er en gruppe grønnalger. Vanlig grønndusk er en av de mest kjente artene.
Grønndusker er en gruppe grønnalger. Vanlig grønndusk er en av de mest kjente artene.
Multimedia w Wikimedia Commons Gałęzatka (Cladophora) – rodzaj wielokomórkowych glonów z gromady zielenic, należących do rzędu gałęzatkowców, występujących w wodach śródlądowych oraz w morzach.
Plecha nitkowata, składająca się z jednego rzędu komórek, rozgałęziająca się, przy czym rozgałęzienia mogą być boczne lub pseudodychotomiczne[1], co daje wygląd krzaczkowaty[2]. U jednych gatunków rozgałęzienia gęste, u innych rzadkie – tylko na szczytach nici[3]. Chwytniki wyrastają z komórki bazalnej lub komórek blisko niej leżących, nitkowate lub dyskowate. Nie zawsze obecne[1], wtedy roślina unosi się jako pleustofit. Barwa od jasnozielonej po ciemnozieloną, także niebieskozielona. Plecha w wodzie sprawia wrażenie puszyste, podczas gdy po wyciągnięciu nici sklejają się w wałki[3]. Nici mogą osiągnąć 120 cm długości – ale zwykle są znacznie krótsze – i 15 mm szerokości[3].
Komórki zwykle silnie wydłużone, o szerokości 40-70 μm. Na jednym końcu maczugowato rozszerzające się[3]. Chloroplasty przyścienne, często z pirenoidami otoczonymi miseczkowatymi ciałkami skrobiowymi. Komórki wielojądrowe, a jądra mogą dzielić się synchronicznie. W ścianach komórkowych celuloza, a także krzemionka[1].
Rozmnażanie przez dwu- lub czterowiciowe zoospory, fragmentację plechy, a u niektórych gatunków również na drodze izogamii z udziałem dwuwiciowych gamet[1]. Wówczas następuje izomorficzna przemiana pokoleń[2]. Produkcję zarodników poprzedza mejoza. W niekorzystnych warunkach powstają wypełnione skrobią grubościenne akinety[1]. Przy niedostatku światła gałęzatka gromadzi oligopeptyd arginyloglutaminę[4].
Gatunki morskie podczas fotosyntezy asymilują raczej wodorowęglany niż dwutlenek węgla[1].
Rodzaj kosmopolityczny[1]. W Polsce na obszarze całego kraju, nie wyłączając gór[3]. Występuje w wodach słodkich, słonawych i słonych stref ciepłych i umiarkowanych. Zajmuje różne siedliska[1]. W Polsce często na siedliskach przekształconych morfologicznie i eutroficznych. Najczęściej na podłożu żwirowym i kamienistym, choć także przyczepia się do innych makrofitów i wodach o wartkim nurcie[3], przy czym występuje raczej po odprądowej stronie kamieni[5]. Cladophora glomerata jest reobiontem[6]. Ze względu na takie preferencje, jako cały rodzaj jest elementem Makrofitowego Wskaźnika Rzecznego z wartościami L=1 (wskaźnik bardzo zaawansowanej eutrofii) i W=2 (przeciętnie szeroka tolerancja ekologiczna)[7]. Poszczególne gatunki jednak nieco się różnią tolerancją i tak – C. glomerata jest saproksenem (oligosaprobem), podczas gdy C. fracta i C. crispata są saprofilami (α- lub β-mezosaprobami)[8]. Cladophora glomerata może w korzystnych warunkach (powyżej 15 °C) szybko produkować zoospory i kolonizować strumienie opustoszone po zimie lub powodzi[1], jest to gatunek kosmopolityczny[9]. C. glomerata źle znosi zacienienie, dlatego występuje stosunkowo płytko[10].
Będąc makrofitem o chropowatej powierzchni ciała, gałęzatka jest podłożem dla glonów epifitycznych. W zbiorowisku gałęzatki może występować ponad dwieście gatunków innych glonów, głównie okrzemek[11]. Maty tworzone przez gałęzatkę, zatrzymując część promieniowania ultrafioletowego, ułatwiają przetrwanie w wodzie organizmom bardziej na nie wrażliwym, w tym bakteriom kałowym[12].
Rodzaj Cladophora wyodrębnił z rodzaju Conferva Friedrich Traugott Kützing w 1843 r., wyróżniając 69 gatunków, z których lektotypem jest Cladophora oligoclona[13].
W serwisie AlgaeBase pod koniec 2015 r.[a] zgromadzono 1062 taksonów podrzędnych (gatunków i odmian) wobec rodzaju Cladophora, z czego potwierdzony status miało wówczas 207 z nich, podczas gdy większość pozostałych uznano za synonimy innych gatunków gałęzatki lub innego rodzaju, ewentualnie jeszcze nie potwierdzono ich statusu[1].
Wśród gatunków uważanych niegdyś za przedstawicieli rodzaju Cladophora znajdują się przemianowane na Aegagropila linnaei gatunki Cladophora aegagropila (Linnaeus) Trevisan (z licznymi odmianami) i Cladophora sauteri (Nees von Eisenbeck ex Kützing) Kützing[1] znane w polskiej literaturze akwarystycznej jako gałęzatka kulista[14].
W Polsce do początku XXI w. stwierdzono ponad 30 gatunków (włączając w to przeniesione do innych rodzajów, jak C. aegagrophila), wśród których najczęściej notowano C. glomerata, nieco rzadziej zaś C. fracta i C. rupestris[15].
Barbara Kawecka, Pertti Vesa Eloranta: Zarys ekologii glonów wód słodkich i środowisk lądowych. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1994, s. 258. ISBN 83-01-11320-0. (pol.)
Gałęzatka (Cladophora) – rodzaj wielokomórkowych glonów z gromady zielenic, należących do rzędu gałęzatkowców, występujących w wodach śródlądowych oraz w morzach.
Cladophora é um gênero de Ulvophyceae (algas verdes) filamentosas reticuladas. O gênero Cladophora contém grande número de espécies difíceis de diferenciar e classificar, principalmente devido à sua grande diversidade de aparência, afetada pela fase evolutiva, meio ambiente.[1] Ao contrário de Spirogyra os filamentos de Cladophora ramificam-se e não sofrem conjugação. Seu ciclo de vida tem dois estágios multicelulares - um gametófito haplóide e um esporófito diplóide - os quais são semelhantes. A única maneira de diferenciar os dois estágios entre si é contar seus cromossomos, ou examinar suas células germinativas. O gametófito haplóide produz gametas haplóides por mitose e o esporófito diplóide produz esporos por meiose. A única diferença visível entre os gametas e esporos de Cladophora é que os gametas tem dois flagelos, enquanto os esporos tem quatro. As espécies de Cladophora podem se tornar problemáticas ao alterar as condições bênticas, principalmente devido à sobrecarga antropogênica de fósforo.
As espécies do gênero incluem:
Cladophora é um gênero de Ulvophyceae (algas verdes) filamentosas reticuladas. O gênero Cladophora contém grande número de espécies difíceis de diferenciar e classificar, principalmente devido à sua grande diversidade de aparência, afetada pela fase evolutiva, meio ambiente. Ao contrário de Spirogyra os filamentos de Cladophora ramificam-se e não sofrem conjugação. Seu ciclo de vida tem dois estágios multicelulares - um gametófito haplóide e um esporófito diplóide - os quais são semelhantes. A única maneira de diferenciar os dois estágios entre si é contar seus cromossomos, ou examinar suas células germinativas. O gametófito haplóide produz gametas haplóides por mitose e o esporófito diplóide produz esporos por meiose. A única diferença visível entre os gametas e esporos de Cladophora é que os gametas tem dois flagelos, enquanto os esporos tem quatro. As espécies de Cladophora podem se tornar problemáticas ao alterar as condições bênticas, principalmente devido à sobrecarga antropogênica de fósforo.
Кладофора (Cladophora) — рід нитчастих зелених водоростей з класу ульвофіційових (Ulvophyceae). Представники поширені в морських, солонуватих і прісних водах, де найчастіше домінують в складі перифітона. Стійкі до впливу рослиноїдних організмів.
Являє собою довгі розгалужені нитки, що складаються з одного ряду великих клітин, які в довжину нерідко досягають 0,3-1,25 мм. Частота розгалуження визначається умовами середовища, зокрема швидкістю течії. Розподіл ядер і утворення перегородок між клітинами відбуваються асинхронно, так що кожна складова нитка клітина (сегмент) являє собою багатоядерний ценоцит.
Клітинна стінка досить товста (до 15 % маси рослини), складена переважно целюлозою. На поверхні клітинної стінки деяких видів (Cladophora rupestris, Cladophora glomerata) виявлено електронно-щільний шар, за деякими припущеннями, має білкову природу.
Кладофора кульовидна використовується в акваріумістиці, являє собою темно-зелену кульовидну нитчасту колонію водоростей діаметром 5-7 см.
Інші кладофори є небажаними в акваріумі. На відміну від нитчастих водоростей, які практично не мають запаху, кладофора відгонить доволі сильним запахом гнилої картоплі.
Кладофора (Cladophora) — рід нитчастих зелених водоростей з класу ульвофіційових (Ulvophyceae). Представники поширені в морських, солонуватих і прісних водах, де найчастіше домінують в складі перифітона. Стійкі до впливу рослиноїдних організмів.
Cladophora Kützing
Кладо́фора (лат. Cladophora) — род нитчатых зелёных водорослей из класса ульвофициевых (Ulvophyceae). Представители распространены в морских, солоноватых и пресных водах, где зачастую доминируют в составе перифитона, образуя массы тины. Устойчивы к воздействию растительноядных организмов. Ранее в составе кладофор рассматривали эгагропилу Линнея, широко используемую в аквариумистике.
Талломы кладофор представляют собой длинные разветвлённые нити, состоящие из одного ряда крупных клеток, в длину нередко достигающих 0,3 мм. У вида Cladophora vanderhoekii слагающие нити клетки в длину доходят до 0,7—1,25 мм (при ширине 0,5—0,7 мм). Новые ветви закладываются путём образования выростов («почкования») субапикальной клетки. Частота ветвления определяется условиями среды, в частности скоростью течения. Деление ядер и образование перегородок между клетками происходят асинхронно, так что каждая составляющая нить клетка (сегмент) представляет собой многоядерный ценоцит.
Клеточная стенка довольно толстая (до 15 % от массы растения), составлена преимущественно целлюлозой. На поверхности клеточной стенки некоторых видов (Cladophora rupestris, Cladophora glomerata) выявлен электронно-плотный слой, по некоторым предположениям, имеющий белковую природу.
Бесполое размножение кладофор осуществляется путём образования зооспор в специализированных терминальных сегментах-зооспорангиях. Для ряда видов описано половое размножение (в форме изогамии), наблюдающееся в этих случаях чередование поколений изоморфное: гаплоидные гаметофиты внешне сходны с диплоидными спорофитами. Представители этого рода также способны переносить неблагоприятные условия в форме акинет, представляющих собой базальную (прикреплённую к субстрату) часть вегетативного таллома.
Традиционные представления о родственных отношениях кладофор основаны на морфологических данных и в настоящее время пересматриваются с использованием методов молекулярной филогенетики. Выявлено, что род в традиционном понимании представляет собой парафилетический таксон по отношению к некоторым нитчатым и сифонокладальным формам.
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