Japanese Badger

Yapon porsuğu^[1][2] (lat. Meles anakuma) — Dələkimilər fəsiləsinə aid məməli növü

Genetik araşdlrmalar göstərir ki, yapon porsuqları ilə asiya porsuqları eyni cinslidir.

Bu növ Yaponiyanın endemik növüdür. Onlar əsasən Honşu, Kyuşu, Şikoku və Şodoşima^[3] adalarında yayılmışlar.

Yapon porsuqları Avropa porsuqlarına nisbətdə kiçik olurlar. Onların erkəklərinin uzunluğu 79 sm, dişilərdə isə 72 sm təşkil edir. Quyruqları 14-20 sm arasında dəyişir. Yetkin fərdlərin çəkisi 4-8 kq arasında dəyişə bilir. Ön ayaqları olduqca güçlüdür. Arxa ayaqları isə nisbətən qısadır. Sifət quruluşu avropa porsuqları ilə eynidir. Kəlləsi isə nisbətən balacadır.

Yapon porsuqkarı subalp cəmənliklərdə yazdan payıza qədər qidalanırlar. Şəhər ətrafı ərazilərdə belə onlara rast gəlmək olur. Burada onlar əsasən yağış qurdları ilə qidalanırlar. Üstəlik onların qida rasionuna giləmeyvələr, böçəklər və xurmalarla qidalanırlar. Gecə həyat tərzi keçirirlər. Yanvar-fevral ayları fəaliqlarını dayandırırlar. Avropa porsuqlarından fərqli olaraq balaların yetişdirilməsində ancaq dişilər iştirak edir.

İkinci ilində artıq dişilər çütləşməyə hazır olurlar. Mart-aprel aylarında iki və ya üç olmaqla bala verirlər. Balalar doğulduqdan sonra dişilər çütləşməyə hazıır olurlar. Bununla belə balaların doğulması ancaq növbəti ildə baş verir.

Papulyasiyanın sayında azalma müşahidə edilir. Səbəb isə torpaqların kənd təsərrüfatına cəlb olunmasıdır. Üstəlik yenotlarla olan mübarizə böyük təhlükə doğurur. Ovu qanuni olsada 1970-ci ildən bəri demək olar ki tətbiq olunmur.

Ədəbiyyat

• Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (Hrsg.): Handbook of the Mammals of the World. Volume 1: Carnivores. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1
• Hiroshi Tanaka: Seasonal and daily activity patterns of Japanese badgers (Meles anakuma) in Western Honshū, Japan, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 30 (2005), S. 11–17
• S. Tashima, Y. Kaneko, T. Anezaki, M. Baba, S. Yachimori, R. Masuda: Genetic diversity within the Japanese badgers (Meles anakuma), as revealed by microsatellite analysis, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 35 (2010), S. 221–226

İstinadlar

1. ↑ Wozencraft, W.C. (2005). "Order Carnivora". In Wilson, D.E.; Reeder, D.M. Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (3rd ed.). Johns Hopkins University Press. p. 611. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
2. ↑ Alexei. V. Abramov, "Variation of the baculum structure of the Palaearctic badger (Carnivora, Mustelidae, Meles)," Rossian Journal of Theriology, Volume 1, No. 1, 2002, pp. 57-60.
3. ↑ Kaneko, Y. & Sasaki, H. (2008). "Meles anakuma". IUCN Red List of Threatened Species. Version 2009.1. International Union for Conservation of Nature. Retrieved 17 August 2009.

Mənbə

• Kaneko, Y. & Sasaki, H. 2008. Meles anakuma. In: IUCN 2013
• Animal Diversity web

Broc'h Japan (Meles anakuma pe Meles meles anakuma) zo ur bronneg brosezat e Japan.

El toixó del Japó (Meles anaguma) és una espècie de toixó que viu al Japó. És més esvelt que el toixó europeu, és marró i té les potes més grans. No sol viure en un cau, sinó en un simple forat que sovint construeix a les zones amb ombra.

Els intents d'establir aquesta espècie a la Xina han fracassat.

Referències

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Toixó del Japó

Der Japanische Dachs (Meles anakuma) ist ein Raubtier aus der Familie der Marder und eine von vier Arten der Gattung Meles, die zuvor in einer Art zusammengefasst waren.^[1] Die Verbreitung ist auf die japanischen Inseln Honshū, Kyushu, Shikoku und Shōdoshima beschränkt. Auf Hokkaidō und den kleineren Inseln fehlt die Art. Obwohl der Bestandstrend seit Jahrzehnten rückläufig ist, wird sie von der IUCN bislang als nicht bedroht (“least concern”) angesehen.

Beschreibung

Der Japanische Dachs ist mit einer Kopfrumpflänge ausgewachsener Tiere zwischen 58 und 83 cm^[2] deutlich kleiner als der Europäische Dachs. Die Schwanzlänge liegt zwischen 14 und 20 cm und das Gewicht adulter Tiere für gewöhnlich zwischen 4 und 8 kg.^[2]

Der Japanische Dachs ähnelt dem Europäischen Dachs. Der Körper ist gedrungen, die Beine sind kurz und zeigen an den vorderen Pfoten kräftige Grabklauen. Die Krallen der hinteren Pfoten sind weniger stark ausgeprägt. Das Haarkleid ist oberseits relativ langhaarig und grau, spielt aber stark ins bräunliche. Unterseits ist es kürzer und schwarz. Das Gesicht weist ein charakteristisches schwarz-weißes Streifenmuster auf, das jedoch verwaschener ausgeprägt ist als beim Europäischen Dachs. Die dunkle Färbung konzentriert sich im Bereich der Augen. Zudem ist der Kopf insgesamt kleiner und der Geschlechtsdimorphismus bezüglich der Größe geringer ausgeprägt.^[3]

Verbreitung und Bestand

Der Japanische Dachs besiedelt die Inseln Honshū, Kyushu und Shikoku, zudem kommt er auf Shodoshima in der Seto-Inlandsee vor. Auf anderen kleinen Inseln und auf Hokkaidō fehlt er.

Der Bestand des Japanischen Dachses ist zurückgegangen und die räumliche Ausbreitung ist in den meisten Provinzen geschrumpft. Obwohl der Jagddruck auf die Art – wohl aus mangelndem Interesse – stark zurückging und die jährlichen Strecken von 7.000 erlegten Tieren 1970 auf 2.000 in den späten 1980er Jahren sanken, betrug der Rückgang im Bestand etwa 7 %. Hauptgefährdungsursachen sind vermutlich die Lebensraumverluste, die mit der Intensivierung der Landnutzung einhergehen, und die starke Konkurrenz zu eingeführten Waschbären. Bislang ist die Art aber laut IUCN nicht bedroht.^[4]

Lebensweise

Der Japanische Dachs besiedelt zahlreiche Lebensraumtypen. Typischerweise kommt er in Laubwäldern, subalpinen Nadelwaldpflanzungen aus Lärchen, Zedern oder Zypressen oder in der reich strukturierten Kulturlandschaft vor. Eher als der Europäische Dachs ist er auch in Siedlungsnähe zu finden. So kommt die Art auch in Vorstädten Tokyos vor.

Im Sommerhalbjahr ernährt sich die Art vorwiegend von Ringelwürmern aus der Familie der Megascolecidae. Zudem werden Käfer, Beeren und Dattelpflaumen gefressen. Sind im Winterhalbjahr Ringelwürmer schlechter verfügbar, steigt der Anteil an pflanzlicher Nahrung an.

Die Art ist vorwiegend nachtaktiv. Besonders Weibchen mit Nachwuchs sind aber bisweilen auch tagsüber bei der Nahrungssuche anzutreffen. Zwischen Juli und Oktober beginnt die Aktivität außerhalb des Baues meist in der Dämmerung und endet zu Sonnenaufgang. Ab November wird die nächtliche Aktivitätsperiode kürzer und zwischen Januar und Februar setzt meist die Winterruhe ein, die zwischen 42 und 80 Tagen andauert.

Wie der Europäische Dachs lebt der Japanische Dachs in umfangreichen Erdbauten, die meist in der Kernzone eines beanspruchten Reviers liegen und an Hängen im hügeligen Gelände angelegt werden. Daneben gibt es weitere Nebenbauten und Schlafnester, die meist am Rande eines Reviers gelegen sind. Im Laufe des Jahres wird der Bau mehrfach gewechselt, durchschnittlich werden 13,5 Bauten pro Jahr genutzt.

Das Sozialverhalten unterscheidet sich nach neueren Erkenntnissen von dem Europäischer Dachse. Familienverbände bestehen bei dieser Art nur aus weiblichen Tieren und ihrem Nachwuchs. Das Revier eines solchen Verbands ist meist um die 11 ha groß. Männchen leben vermutlich als Einzelgänger und streifen weiter umher. Ihre etwa 40 ha großen Territorien umfassen meist jene von zwei bis drei Weibchen. Zu den Weibchen wird in der Paarungszeit zwischen April und August – meist aber bald nach erfolgter Niederkunft im April – eine vorübergehende Beziehung aufgebaut, während der es auch zur Begattung kommt. Aufgrund einer verlängerten Tragzeit durch Keimruhe des befruchteten Eies tritt eine Schwangerschaft aber erst im Februar ein. Ein Wurf umfasst ein bis vier Junge. Weibchen sind nach einem Jahr ausgewachsen und verlassen den Familienverband nach etwa vierzehn Monaten. Männchen brauchen zwei Jahre, um ihre volle Größe zu erreichen und bleiben bis zu 26 Monate bei der Mutter. Bei beiden Geschlechtern tritt die Geschlechtsreife nach etwa zwei Jahren ein.

Systematik

Bis Ende der 1990er Jahre wurde der paläarktisch verbreitete Dachs (Meles meles; vgl. Verbreitung von Arctonyx) als einzige rezente Art der Gattung Meles angesehen. Neuere morphologische Untersuchungen des Baculums^[5] und der Molaren^[6] sowie Untersuchungen der mitochondrialen DNA^[7] haben aber ergeben, dass die drei bislang beschriebenen Subspeziesgruppen jeweils Artstatus verdienen. Die Art wurde daher aufgeteilt in den Europäischen Dachs (Meles meles), den Asiatischen Dachs (Meles leucurus) und den Japanischen Dachs (Meles anakuma).^[1]

Literatur

• Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (Hrsg.): Handbook of the Mammals of the World. Volume 1: Carnivores. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1
• Hiroshi Tanaka: Seasonal and daily activity patterns of Japanese badgers (Meles anakuma) in Western Honshū, Japan, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 30 (2005), S. 11–17
• S. Tashima, Y. Kaneko, T. Anezaki, M. Baba, S. Yachimori, R. Masuda: Genetic diversity within the Japanese badgers (Meles anakuma), as revealed by microsatellite analysis, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 35 (2010), S. 221–226

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b} Don E. Wilson, DeeAnn M. Reeder, et al.: Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference, 3. Auflage, Johns Hopkins University Press, Baltimore 2005, ISBN 978-0801882210
2. ↑ ^{a b} Angaben nach Tokyo Kaneko et al. 1996 sowie Yamaguch, Tanaka 2002 zitiert in IUCN Redlist, s. Weblinks
3. ↑ Abramov (2005), zitiert in IUCN Redlist, s. Weblinks
4. ↑ IUCN Redlist, s. Weblinks
5. ↑ Alexei V. Abramov: Variation of the baculum structure of the Palearctic badger (Carnivora, Mustelidae, Meles), Russian Journal of Theriology 1/2002, S. 57–60, PDF
6. ↑ Gennady F. Baryshnikov, Andrey Yu. Puzachenko, Alexei V. Abramov: New analysis of variability of cheek teeth in Eurasian badgers (Carnivora, Mustelidae, Meles), Russian Journal of Theriology, 2002, 1 (2), S. 133–149
7. ↑ Naoko Kurose, Yayoi Kaneko, Alexei V. Abramov, Boripat Siriaroonrat, Ryuichi Masuda: Low genetic diversity in Japanese populations of the Eurasian badger Meles meles (Mustelidae, Carnivora) revealed by mitochondrial cytochrome b gene sequences. Zoological Science 18, 2001, S. 1145–1152.

Meles anakuma es un specie de Meles.

Ο Ιαπωνικός ασβός (Meles anakuma) είναι ένα είδος σαρκοφάγου της οικογένειας των μουστελιδών, των νυφιτσών και των συγγενών τους. Ενδημικά της Ιαπωνίας, ζουν στης νήσους Χονσού, Κιούσου, Σικόκου, και Σοντοσίμα.^[1] Μοιράζεται το γένος Meles με τους ασιατικούς και τους ευρωπαϊκούς ασβούς . Στην Ιαπωνία αποκαλείται με την ονομασία anaguma (穴 熊) που σημαίνει "αρκούδα των τρυπών" σε ελεύθερη μετάφραση, ή mujina (む じ な, 狢).

Περιγραφή

Οι ιαπωνικοί ασβοί είναι γενικά μικρότεροι (μέσο μήκος 79 εκατοστά στα αρσενικά, 72 εκατοστά στα θηλυκά) και λιγότερο φυλετικά διμορφικά (εκτός από το μέγεθος των δοντιών) από τους ευρωπαίους ομολόγους τους.^[1][2] Το μήκος της ουράς τους είναι μεταξύ εκατοστών. Το συγκεκριμένο είδος είναι σχεδόν ή ελαφρώς μεγαλύτερο από τον ασιατικό ασβό. Οι ενήλικες ζυγίζουν συνήθως από 3,8 έως 11 κιλά.^[3][4] Το μέσο βάρος των θηλυκών, σύμφωνα με μία μελέτη από την περιοχή του Τόκιο, βρέθηκε να είναι 6,6 κιλά ενώ των αρσενικών 7,76 κιλά.^[5] Στο νομό Yamaguchi, το μέσο βάρους των θηλυκών και των αρσενικών κατά την άνοιξη ΄ταν 4,4 και 5,7 κιλά αντίστοιχα.^[6] Ο κορμός τους είναι αμβλύς και τα άκρα τους κοντά. Τα μπροστινά πόδια είναι εξοπλισμένα με ισχυρά νύχια για σκάψιμο. Τα νύχια στα πίσω πόδια είναι μικρότερα. Η ανώτερη γούνα τους έχει μακρύ γκρι-καστανό τρίχωμα. Το κοιλιακό τρίχωμα είναι κοντό και μαύρο. Το πρόσωπο έχει χαρακτηριστικές ασπρόμαυρες λωρίδες που δεν είναι τόσο διακριτές όσο στον ευρωπαϊκό ασβό. Το σκοτεινό χρώμα είναι συγκεντρωμένο γύρω από τα μάτια. Το κρανίο είναι μικρότερο από ό,τι του ευρωπαϊκού ασβού.

Προέλευση

Η απουσία ασβών από τη νήσο Χοκκάιντο και η παρουσία των συναφών M. leucurus στην Κορέα υποδηλώνουν ότι οι προγονικοί ασβοί έφτασαν στην Ιαπωνία από τα νοτιοδυτικά, μέσω της Κορέας.^[1] Οι γενετικές μελέτες δείχνουν ότι υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ των ιαπωνικών και των ασιατικών ασβών, ενώ παλαιότερα θεωρούνταν του ιδίου είδους, καθώς και ότι οι ιαπωνικοί ασβοί είναι γενετικά πιο ομοιογενείς.

Συνήθειες

Όπως και τα υπόλοιπα μέλη του γένους Meles, οι ιαπωνικοί ασβοί είναι νυκτόβιοι και πέφτουν σε χειμερίνα νάρκη κατά τη διάρκεια των πιο κρύων μηνών του έτους.^[1] Αρχίζοντας από την ηλικία των 2 ετών, τα θηλυκά ζευγαρώνουν και γεννούν δύο ή τρία μικρά κατά την άνοιξη (Μάρτιος-Απρίλιος). Ζευγαρώνουν ξανά σύντομο, αλλά ενεργοποιούν εσωτερικό μηχανισμό τους που καθυστερεί την κύηση, μέχρι τον επόμενο Φεβρουάριο. Οι ιαπωνικοί ασβοί είναι πιο μοναχικοί από τους ευρωπαϊκούς ασβούς. Δεν ομαδοποιούνται σε σε κοινωνικές ομάδες και οι σύντροφους δε σχηματίζουν δεσμούς ζεύγους . Κατά τη διάρκεια της περιόδου ζευγαρώματος, η περιοχή ενός αρσενικού ασβού επικαλύπτεται με την περιοχή 2 έως 3 θηλυκών ασβών. Οι ασβοί με αλληλεπικαλυπτόμενες περιοχές μπορούν να επικοινωνούν με τη σήμανση των μυρωδιών τους.

Ενδιαιτήματα

Οι ιαπωνικοί ασβοί συναντώνται σε ποικιλία δασών και άλλων δασικών οικοτόπων.^[1]

Στη λαογραφία

Στην ιαπωνική μυθολογία, οι ασβοί είναι όντα που αλλάζουν μορφή και είναι γνωστά ως μουτζίνα (mujina). Στο Nihon Shoki (αρχαίο ιαπωνικό βιβλίο), αναφέρεται ότι οι mujina τραγουδούσαν και άλλαζαν μορφή ως άλλοι άνθρωποι.

Διατροφή

Η διατροφή του ιαπωνικού ασβού δε διαφέρει από αυτή των άλλων ασβών και είναι αυτή ενός παμφάγου. Περιλαμβάνει γαιοσκώληκες, σκαθάρια, μούρα και λωτούς.^[1]

Απειλές

Αν και παραμένει κοινό, το είδος του ιαπωνικού ασβού έχει συρρικνωθεί τα τελευταία χρόνια.^[1] Καλύπτοντας το 29% της χώρας το 2003, η περιοχή δράσης του έχει μειωθεί κατά 7% τα τελευταία 25 χρόνια. Απειλές του αποτελούν, η αυξημένη ανάπτυξη της γης, η γεωργία, καθώς και ο ανταγωνισμός από τα εισαγόμενα ρακούν. Το κυνήγι του είναι νόμιμο, αλλά έχει μειωθεί σημαντικά από τη δεκαετία του '70.

Το 2017, ανησυχία προέκυψε από την έξαρση του κυνηγιού ασβών στη νήσο Κιούσου. Ενθαρυμμένο από την επιδότηση των τοπικών κυβερνήσεων και την αυξανόμενη δημοτικότητα του κρέατός του στα ιαπωνικά εστιατόρια, υπάρχει φόβος ότι το κυνήγι μπορεί να έχει φτάσει σε μη βιώσιμο για το είδος επίπεδο.^[7][8]

Παραπομπές

The Japanese badger (Meles anakuma) is a species of carnivoran of the family Mustelidae, the weasels and their kin. Endemic to Japan, it is found on Honshu, Kyushu, Shikoku,^[2] and Shōdoshima.^[1] It shares the genus Meles with its close relatives, the European (M. meles) and Asian (M. leucurus) badgers. In Japan it is called by the name anaguma (穴熊) meaning "hole-bear", or mujina (むじな, 狢).

Description

Japanese badgers are generally smaller (average length 79 cm (31 in) in males, 72 cm (28 in) in females) and less sexually dimorphic (except in the size of the canine teeth) than their European counterparts.^[1][3] Tail length is between 14 and 20 cm (5.5 and 7.9 in). This species is similar or mildly larger than the Asian badger. Adults usually weigh from 3.8 to 11 kg (8.4 to 24.3 lb).^[4][5] The average weight of female Japanese badgers in one study from the Tokyo area was found to be 6.6 kg (15 lb) while that of males was 7.76 kg (17.1 lb).^[6] In the Yamaguchi Prefecture, the average spring weight of female and male Japanese badgers was 4.4 kg (9.7 lb) and 5.7 kg (13 lb).^[7] The torso is blunt and limbs are short. The front feet are equipped with powerful digging claws. The claws on hind feet are smaller. The upper coat has long gray-brown hair. Ventral hair is short and black. The face has characteristic black-white stripes that are not as distinct as in the European badger. The dark color is concentrated around the eyes. The skull is smaller than in the European badger.^[1]

Origin

The absence of badgers from Hokkaido, and the presence of related M. leucurus in Korea, suggest that the ancestral badgers reached Japan from the southwest via Korea.^[1] Genetic studies indicate that there are substantial differences between Japanese and Asian badgers, which were formerly considered conspecific, and that the Japanese badgers are genetically more homogenous.^[1]

Habits

Like other members of Meles, Japanese badgers are nocturnal and hibernate during the coldest months of the year.^[1] Beginning at 2 years of age, females mate and give birth to litters of two or three cubs in the spring (March–April). They mate again shortly afterwards, but delay implantation until the following February.^[1] Japanese badgers are more solitary than European badgers; they do not aggregate into social clans, and mates do not form pair bonds. During mating season, the range of a male badger overlaps with those of 2 to 3 females.^[1] Badgers with overlapping ranges may communicate by scent marking.^[1]

Habitats

These badgers are found in a variety of woodland and forest habitats.^[1]

Folklore

In Japanese mythology, badgers are shapeshifters known as mujina. In the Nihon Shoki, mujina were known to sing and shapeshift into other humans.

Diet

Similar to other badgers, the Japanese badger's diet is omnivorous; it includes earthworms, beetles, berries and persimmons.^[1]

Threats

Although it remains common, the range of M. anakuma has shrunk recently.^[1] Covering an estimated 29 per cent of the country in 2003, the area had decreased 7 per cent over the previous 25 years.^[1] Increased land development and agriculture, as well as competition from introduced raccoons are threats. Hunting is legal but has declined sharply since the 1970s.^[1]

In 2017, concern was raised by an upsurge in badger culling in Kyushu. Apparently encouraged by local government bounties and increased popularity of badger meat in Japanese restaurants, it is feared the culling may have reached an unsustainable level.^[8][9]

See also

• Mujina, a badger creature from Japanese folklore

References

• Animal Diversity web

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Japanese_badger&oldid=1114671756"

El tejón japonés (Meles anakuma) es una especie carnívoro de la familia Mustelidae. Es endémico en el Japón, donde se le encuentra en Honshu, Kyushu y Shikoku^[2]​ (incluyendo Shodoshima^[1]​). La especie es más pequeña (en promedio 79 cm en machos) y tiene menos dimorfismo sexual que el tejón europeo.

Origen

La ausencia de tejones en la isla de Hokkaidō, y la presencia de su pariente Meles leucurus en Corea, sugiere que sus ancestros alcanzaron las islas del Japón por esta vía.^[1]​ Los estudios genéticos indican que existen diferencias sustanciales entre el tejón japonés y europeo, y que los tejones europeos son genéticamente más homogéneos.^[1]​

Hábitat

Los tejones japoneses son nocturnos e hibernan durante los meses más fríos del año.^[1]​ Hacia los dos años de edad, las hembras se reproducen y paren camadas de dos a tres cachorros en la primavera (marzo-abril). Vuelven a reproducirse poco tiempo después, pero difieren la implantación hasta el mes de febrero del año siguiente.^[1]​ Esta especie es más solitaria que el tejón europeo; no se asocian en grupos sociales y no forman parejas estables. Durante la temporada de apareamiento, el territorio de un macho interacciona con el de dos a tres hembras.^[1]​

Dieta

Esta especie posee una dieta omnívora que incluye gusanos, escarabajos, bayas y caquis.^[1]​

Amenazas

A pesar de ser una especie común su rango ha disminuido notablemente.^[1]​ Se distribuye en aproximadamente el 29 % del país, un área que ha disminuido un 7 % en los últimos 25 años.^[1]​ El incremento en el uso de la tierra y la agricultura y la competencia con los mapaches introducidos son su principal amenaza. La caza es legal, pero ha disminuido ostensiblemente desde la década de 1970.^[1]​

Referencias

Meles anakuma Meles generoko animalia da. Artiodaktiloen barruko Mustelinae azpifamilia eta Mustelidae familian sailkatuta dago.

Erreferentziak

• • 'Meles anakuma' espezieari buruzko informazioa Mammals of The World datubasean

  Ikus, gainera

  • Mustelidae

Meles anakuma

Le Blaireau japonais (Meles anakuma) est une espèce de la famille des Mustélidés. Ce blaireau asiatique a été longtemps considéré comme une simple sous-espèce (Meles meles anakuma) du blaireau eurasiatique (Meles meles), à présent réduit aux seuls blaireaux européens^[2],[3]. On ne le rencontre qu'au Japon dont il est l'une des espèces endémiques.

Il y est dénommé « anaguma » (ou « ours de trou »), un mot générique qui désigne tous les mésocarnivores masqués^[4] dont deux autres espèces de mammifères de taille proche, régulièrement piégées par les agriculteurs : le Chien viverrin japonais dit « Tanuki » (bien connu des amateurs de dessins animés et de contes folkloriques japonais) et le raton laveur (espèce introduite d'origine nord-américaine et devenue envahissante au Japon).

En 2017, à la suite d'une forte augmentation du piégeage et des abattages de blaireaux japonais (alors qu'une mode pour la viande de blaireau est développée par certains restaurants de Tokyo), des scientifiques membres de l'UICN ont émis des alertes sur les risques pour l'espèce^[4]. dont la population actuelle est génétiquement peu diversifiée^[5]

Histoire

Selon l'arbre phylogénétique reconstruit pour cette espèce, toutes les populations japonaises de Meles meles se sont différenciées à partir de populations continentales (de régions situées entre le lac Baïkal et l'Europe de l'Est).

Les distances génétiques entre les populations japonaises de blaireau sont bien plus réduites qu'avec ces populations-sources ; et leurs structures géographiques ne reflètent pas les distances géographiques entre localités d'échantillonnage.

Les populations de cette espèce dans les îles principales japonaises (Honshu, Shikoku et Kyushu) ne sont pas génétiquement variées. Une hypothèse est qu'elles se sont formées récemment (peut-être après le dernier maximum glaciaire, ou qu'elles aient subi un goulet d'étranglement de population.

Cette espèce a été scientifiquement décrite pour la première fois en 1844 par le zoologiste néerlandais Coenraad Jacob Temminck (1778-1858).

Il fait partie des espèces qui peuvent s'approcher des habitations et être nourri par l'Homme ou profiter des poubelles pour se nourrir, par exemple dans les banlieues de Tokyo^[6]

Description

Le blaireau japonais est plus petit (longueur moyenne :79 cm pour le mâle, et 72 cm pour la femelle) que le blaireau européen et il présente moins de dimorphisme sexuel (sauf pour la taille des canines)^[7]. Sa queue mesure de 14 à 20 cm de longueur. Les adultes pèsent généralement de 4 à 8 kg.

Ce mammifère a les membres courts et les pattes avant garnies de puissantes griffes creuses, plus longues que celles des pattes postérieures. Le mâle possède un os pénien (baculum)^[8].

Le poil est gris-brun sur le dos et plus court et sombres sur le ventre. La face présente des rayures noires et blanches caractéristiques de l'espèce, mais moins nettes que chez le blaireau européen. Le tour des yeux est foncé. Le crâne est proportionnellement plus petit que celui du blaireau européen^[7].

Éthologie

Les études avec radiotracking ont montré que cet animal qui vit en petits groupes familiaux est territorial et nécessite pour se nourrir de pouvoir prospecter un vaste territoire^[9]. Le jeûne mâle reste 26 mois auprès de sa mère (de moins en moins après 15 mois environ, avant de définitivement quitter la cellule familiale pour aller fonder une nouvelle famille). Les jeunes femelles s'émancipent elles après seulement 14 mois^[9]. Une étude de 3 ans ayant porté - dans la ville de Yamaguchi sur 12 femelles de blaireaux japonais a conclu à un territoire moyen de 44 +/-25,4 hectares alors que les mâles suivis prospectaient eux un territoire beaucoup plus grand 158 +/- 98,8 hectares

Le terrier a généralement 2 à 3 entrées et parfois 5 ou plus^[9].

Hibernation

Avec des variations selon le climat local, les individus subissent une hibernation et d'importantes variations saisonnières de poids corporel. De mi-décembre à février le blaireau peut presque cesser toute activité. Les mâles adultes hibernent en solitaire pendant que les femelles hibernent seules ou avec leur progéniture^[10]. Le temps passé en hibernation varie de 42 à 80 jours (60 jours en moyenne)^[10]. Certains individus changent de terrier pendant l'hibernation.

Un enregistreur de température corporelle implanté par voie intrapéritonéale a montré que de novembre et avril au sein d'un groupe de jeunes hibernant avec sa mère un poids corporel chutant de 5,3 kg à 3,6 kg (perte de poids de 32,1 %) alors que la température corporelle variait de 32,0 à 39,8 °C (35,1 °C en moyenne en décembre, de 34,8 °C en moyenne en janvier, 35,9 °C en moyenne en février, de 37,1 °C en mars et 37,4 °C en avril)^[10].

Écologie

Du point de vue de l'écologie fonctionnelle le rôle du blaireau (et de ses importants terriers) dans son environnement est encore mal cerné.

Une étude japonaise récente a mis en évidence des interrelations positives entre cervidés et blaireaux^[11]. Au Japon (comme en Europe et dans certaines parties d'Asie) d'importantes populations de cervidés se sont (re)constituées depuis quelques décennies ; une première étude avait déjà démontré qu'à Oku-Nikko (Japon), une densité élevée des cervidés avait des « effets en cascade » sur d'autres espèces dont le raton-laveur^[12] et divers autres mammifères carnivores/omnivores^[11].
Ces effets étant encore mal cernés, des chercheurs ont examiné les régimes alimentaires des blaireaux japonais, selon qu'ils soient d'un côté ou l'autre d'une clôture anti-cerf, tout en comparant l'abondance des carnivores à l'intérieur et à l'extérieur de la clôture^[11]. Selon leurs résultats publiés en 2014, les populations de vers de terre et de certains insectes bénéficient fortement de la présence d'une densité élevée des chevreuils : Des restes de vers et de ces insectes sont retrouvés en bien plus grande quantité dans les excréments de blaireaux à l'extérieur de la clôture anti-cervidés, dans ce cas là où la densité des cerfs était de 13,5 individus/km² associée à une densité relative du blaireau de 0,16 (contre 2,3 cervidés par km² et une densité relative de blaireaux de seulement 0,01)^[11] ; Un test statistique a montré que cette relation est significative). Une densité élevée des chevreuils modifie le réseau trophique et contribue à un habitat plus riche en vers de terre et en insectes, favorisant des densités de nourriture des carnivores omnivores plus élevées^[11].

Répartition et dynamique des populations

Populations : état, pressions et réponses

Cette espèce est en 2017 encore considérée par l'UICN comme assez commune^[7]. Sa chasse est légale (dans le respect du droit japonais de la chasse) et traditionnelle, mais elle est supposée avoir fortement diminué depuis les années 1970^[7].

Synergies de menaces

Plusieurs menaces sur l'espèce se sont récemment additionnées, laissant craindre une future classification en espèce menacée :

• Ce blaireau est comme toutes les espèces mobiles confrontées à une fragmentation écopaysagère par les routes et au phénomène de roadkill^[13] ;
• sa diversité génétique est faible^[5], ce qui pourrait le rendre plus vulnérable à certaines maladies ou parasitoses (par exemple véhiculées par les tiques^[14]) ;
• son aire de répartition théorique est l'ensemble du Japon, mais elle a récemment diminué^[7].
  Elle ne couvrait plus que 29 pour cent du pays en 2003 (soit une diminution de 7 % dans les 25 dernières années)^[7] ;
• le foncier artificialisé et agricoles augmentent au détriment de ses territoires ;
• en 2016-2017 des milliers de blaireaux ont été tués lors de campagnes de piégeages et de mise à mort bien plus intenses que les années précédentes, a priori sans justificiations^[15],[4].
• il doit aussi faire face à la concurrence du raton-laveur qui a été introduit au japon ;

Augmentation récente du piégeage et des mises à mort de blaireaux sur l'île de Kyushu (Japon)

Les agriculteurs de l'île de Kyushu traquent, piègent et tuent régulièrement cette espèce. La plupart des agriculteurs japonais considèrent cet animal comme « nuisible » ou déprédateur^[15].

Des écologues et mammalogistes dénoncent une pratique devenue excessive, s’apparentant à un massacre dépourvu de sens, se déroulant « sans conseil scientifique ni planification stratégique » et qui pourrait conduire à une « crise écologique »^[15] (Par exemple dans la préfecture de Kagoshima le nombre officiel de blaireau tués a dépassé 4 000 en 2016, ce qui pourrait entraîner un effondrement de leur population, d’autant que la viande de blaireau semble de plus en plus à la mode dans les restaurants japonais^[15]).

Les autorités locales encouragent de plus en plus la chasse aux « ravageurs » en espérant ainsi augmenter la productivité des cultures, tout en reconnaissant ne pas en faire de suivi et sans tenir compte de leurs fonctions utiles dans l’agrosystème.
Les autorités locales offrent une somme équivalent à 25 US dollars par queue de blaireau (ou carcasse photographiée) ce qui encourage les piégeurs à multiplier leurs prises (dont la viande peut par ailleurs être revendue en « gibier sauvage » dans certains restaurants de Tokyo, sans contrôle vétérinaire d’hygiène concernant les zoonoses ou parasitose^[16] que les animaux sauvages peuvent véhiculer^[4] ou le plomb toxique que la viande pourrait contenir).
Le gouvernement de Kagoshima a confirmé que 4 534 blaireaux avaient été déclarés abattus en 12 mois de mars 2015 à mars 2016, tout en avouant ne pas faire de suivi de leurs populations ou des dégâts qu’ils font. Le nombre de blaireau tué durant cette campagne est 70 % plus élevé que lors de la campagne précédente, et plus élevé d’un ordre de grandeur que la précédente^[15].

À ce rythme le blaireau japonais pourrait disparaitre à moyen terme ré-alerte en juin 2017 Yayoi Kaneko (écologue à l'Université d'agriculture et de technologie de Tokyo) ;
Il a avec deux autres écologues (Christina Buesching et Chris Newma de l'Université d'Oxford, au Royaume-Uni), soulevé ce problème dans la revue Nature ^[17], via un article titré « Japon : Massacre injustifié du blaireau japonais » « (https://www.nature.com/nature/journal/v544/n7649/full/544161a.html) ^[4]. Le gouvernement japonais devrait réguler les pratiques de piégeage et d’abattage et imposer des bases scientifiques et des critères de soutenabilité à ces pratiques, disent les scientifiques. « Les prélèvements justifiés devraient alors être planifiés, réglementés, surveillés pour l'efficacité et soumis aux contrôles du bien-être des animaux » ^[18]. Alexei Abramov (chercheur membre de l'Académie des sciences de Russie de Saint-Pétersbourg, qui est aussi évaluateur du statut du blaireau japonais au regard de la Liste rouge de l'UICN (Union internationale pour la conservation de la nature) plaide aussi en faveur d’un suivi scientifique et craint de devoir bientôt classer cette espèce parmi les espèces menacées (jusqu’à environ 70 % des blaireaux de Kagoshima auraient été abattus ces derniers années, ce qui peut aussi être source de dérive génétique). Le biologiste espagnol Guillem Molina-Vacas (Université de Barcelone) estime qu’il existe effectivement un risque pour cette espèce, soulignant un exemple de l'histoire du Japon qui n'inspire pas la confiance : Au dix-neuvième siècle, les agriculteurs japonais ont été autorisés à utiliser de la strychnine pour empoisonner une sous-espèce du loup gris (Loup de Hokkaido ou loup d’Ezo) ce qui a rapidement conduit à l’extinction totale de cet animal. "Cet exemple ne devrait pas être répété" ajoute-t-il^[15].

Controverse sur la légalité des abattages

Kaneko estime qu'ils sont devenus illégaux car excessif et non fondé sur des arguments scientifiquement évalués.
Hors dérogation visant la chasse ou la protection des cultures, ce blaireaux est théoriquement protégés par la loi japonaise^[4]. Habituellement, environ 200 blaireaux étaient tués par an pour toute la préfecture de Kagoshima sur l'île de Kyushu dans ce cadre, mais « inexplicablement » ce chiffre est passé à plus de 4 000 blaireaux lors de la dernière campagne^[4].

De son côté la Kagoshima juge ces opérations conformes à une loi du ministère japonais de l'environnement permettant la lutte contre les ravageurs qui peuvent alors être piégés et chassés (par des personnes possédant une licence à jour). La préfecture affirme compiler les données sur les blaireaux, données qui lui sont remontées par les rapports des chasseurs et piégeurs agréés.
Mais Kaneko soutient que, parce que cet abattage est devenu excessif, il ne respecte pas les prescriptions du ministère japonais de l'environnement.

En 2017, un porte-parole du ministère japonais de l'environnement (souhaitant garder l’anonymat) a confirmé que ces abattages sont autorisés. Il a aussi précisé que « le ministère n'était pas tenu au courant par des informations détaillées des opérations récentes conduites sur l'île de Kyushu »^[15].

Notes et références

Il tasso giapponese (Meles anakuma Temminck, 1844) è un mammifero carnivoro della famiglia Mustelidae endemico del Giappone. Appartiene al genere Meles di cui fanno parte anche il tasso europeo (Meles meles) e il tasso asiatico (Meles leucurus).^[1]

Descrizione

Dimensioni

Il tasso giapponese è più piccolo del tasso europeo e del tasso asiatico e il suo dimorfismo sessuale è anche meno pronunciato. il peso corporeo medio durante la primavera (aprile-luglio) presenta una grande quantità di variazioni da un luogo all'altro. A Yamaguchi, il peso corporeo medio è di 5,7 ± 0,4 kg per i maschi e di 4,5 ± 0,8 kg per le femmine, mentre a Tokyo, il peso corporeo medio è di 7,7 ± 1,3 kg nei maschi e 5,4 ± 0,8 kg nelle femmine. la lunghezza totale del corpo negli adulti (superiori a 2 anni di vita) è 78,7 ± 4,9 cm nei maschi e 72,0 ± 2,3 cm di femmine. La lunghezza della coda è tra i 14 e i 20 cm. ^[1]

Aspetto

Distribuzione e habitat

Il tasso giapponese è endemico del Giappone dove è diffuso su Honshū, Kyūshū, Shikoku e Shōdoshima. Abita una grande varietà di boschi. Inoltre è a volte avvistato nelle aree suburbane e nelle zone coltivate. La sua tana, è costruita in aree coperte, come colline o pendii per consentirgli di emergere o ritirarsi in modo furtivo. Il tasso giapponese può essere trovato dal livello del mare a 1700 metri d'altitudine.^[1]

Biologia

Comportamento

Il tasso giapponese è più solitario del tasso europeo perché le coppie spesso vivono in tane separate. I tassi giapponesi sono animali notturni e vanno in letargo durante l'inverno, da metà dicembre a febbraio.^[1]

Note

Japānas āpsis (Meles anakuma) ir sermuļu dzimtas (Mustelidae) plēsējs, kas ir endēmiska Japānas suga. Japānas āpsis dzīvo Honsju, Kjusju, Šikoku^[1] un Šodošima salās. Mazajās salās tas nav sastopams.^[2]

Tas, ka Japānas āpsis nav sastopams Hokaido salā, un tā tuvākais radinieks ir Korejas Āzijas āpša pasuga (Meles leucurus amurensis), liecina, ka āpsis Japānas salu arhipelāgā ieradās no dienvidrietumiem, no Korejas.^[2] Āpsis Japānā dzīvo jau ļoti sen, senākās fosilijas pieder pleistocēna vidējam periodam. Salās tas nokļuva izolācijā no kontinenta āpšiem un ģenētiski attīstījās atšķirīgi.^[2] Āpša populācija Japānā ir diezgan noturīga, lai gan pēdējos gados ir samazinājusies, saistībā ar lauksaimniecības paplašināšanos un konkurenci ar relatīvi nesen ievestajiem jenotiem. Japānā āpšus drīkst medīt, bet kopš 1970. gadiem to medības ir stingri ierobežotas.^[2]

Sistemātikas izmaiņas

Vēl nesenā pagātnē Eirāzijas āpšu ģintī bija tikai viena suga — Eirāzijas āpsis (Meles meles). Tomēr DNS pētījumi ir ieviesuši izmaiņas āpšu klasifikācijā. Divas Eiropas āpša pasugas ir kļuvušas par sugām: Āzijas āpsis (Meles leucurus) un Japānas āpsis (Meles anakuma).^[3] Daudzos informācijas avotos tās joprojām tiek sauktas par Eirāzijas āpša pasugām: Meles meles leucurus un Meles meles anakuma.

Izskats

Japānas āpsis ir mazākais Eirāzijas āpšu ģintī. Tā vidējais ķermeņa garums kopā ar asti tēviņiem ir 79 cm, mātītēm 72 cm. Astes garums 19—20 cm, augstums skaustā 36—38 cm.^[4] Japānas āpšiem ir arī mazāk izteikts seksuālais dimorfisms. Tāpat kā citiem āpšiem tā ķermenim ir masīva ķermeņa uzbūve, pagarināta ķermeņa forma un īsas, spēcīgas kājas. Galvas forma saplacināta, ar trīstūrveida seju. Priekšķepas platas, ar spēcīgiem, gariem, melniem nagiem, kas piemēroti zemes rakšanai. Acis mazas, ausis vidēji lielas, noapaļotas. Zem astes smaržu sekrēta dziedzeris. Āpsis spēj izdalīt diezgan nepatīkamu smaku.^[4]

Kažoka matojums ir rupjš, un tā garums virzienā no galvas uz asti palielinās. Spalvu Japānas āpsis maina pakāpeniski visu gadu. Kažoka krāsa tumši brūna, bet katra mata gals ir sudrabaini pelēks. Uz gaiši brūnās galvas ir 2 tumši brūnas vai melnas svītras, kas ir mazāk kontrastainas kā pārējiem Eirāzijas āpšiem. Tās pakāpeniski saplūst ar pārējo galvas matojumu. Pakakle, kājas melnas.^[4]

Uzvedība

Japānas āpsim patīk apmesties mežā dažādu ūdenstilpju tuvumā.^[2] Tas ir visēdājs un barojas ar dažādiem kukaiņiem, grauzējiem, zivīm,^[4] ogām un augļiem, tie ir kāri uz dateļplūmēm.^[2] Japānas āpsis ir nakts dzīvnieks, lai gan reizēm tie barojas arī dienas laikā, īpaši mātītes ar mazuļiem pavasara laikā.^[5]

Aukstās ziemās Japānas āpsis dodas ziemas miegā. Ziemas miegs atkarībā no gaisa temperatūras aizņem 42—80 dienas. Tēviņi ziemas guļā dodas vieni paši, bet mātītes var doties ziemas miegā gan vienas pašas, gan kopā ar mazuļiem. Ziemas laikā āpši reizēm maina alu. Miega laikā āpši no sava svara zaudē apmēram 32%, un ķermeņa vidējā temperatūra ir 35 °C.^[6] Japānas āpši ir visizteiktākie vientuļnieki starp Eirāzijas āpšiem. Tie neveido nekādas sociālās attiecības viens ar otru. Tēviņš ar mātīti satiekas tikai pārošanās brīdī. Katram āpsim ir sava teritorija, riesta laikā tēviņš paplašina teritoriju tādā veidā, lai tā pārklātos ar vairāku (2—3) mātīšu teritorijām.

Vairošanās

Dzimumbriedumu Japānas āpsis sasniedz 2 gadu vecumā. Pavasarī piedzimst 2—3 akli mazuļi. Drīz pēc tam mātīte sapārojas atkal, bet, tā kā mātītei ir embrioniskā diapauze, embrija attīstība tiek atlikta, un nākamais mazulis dzimst nākamajā gadā. Māte mazuļus zīda ar pienu 3 mēnešus. Mazuļu acis atveras pēc 37—42 dienām.^[4] Pieauguša indivīda svaru tēviņi sasniedz 24 mēnešu vecumā, mātītes 12 mēnešos.^[7] Japānas āpsis savvaļā dzīvo 10—12 gadus.^[4]

Atsauces

De Japanse das (Meles anaguma) is een dassensoort die voorkomt in Japan.

Kenmerken

Het dier is slanker dan de West-Europese das, bruin en staat op hogere poten.

Leefwijze

De Japanse das bouwt geen burcht maar een soort kuil. Dat doet hij meestal op een plek met veel schaduw.

Verspreiding

Men heeft getracht de Japanse das ook in China uit te zetten, maar zonder succes.

Bronnen

Multimedia w Wikimedia Commons

Borsuk japoński^[3] (Meles anakuma) – gatunek ssaka spokrewnionego z borsukiem europejskim.

Morfologia

Wedle danych IUCN osobniki osiągają następujące rozmiary:

• całkowita długość samicy 72,0±2,3 cm^[2]
• całkowita długość samca: 78,7±4,9 cm^[2]

Średnia masa ciała zależy od regionu i pory roku, wykazując dużą zmienność:

• średnia masa ciała samicy: 5,4±0,8 kg (Tokio)^[2] lub 4,4±0,6 kg (Yamaguchi)^[2]
• średnia masa ciała samca: 7,7±1,3 kg (Tokio)^[2] lub 5,7±0,4 kg (Yamaguchi)^[2]

Zastrzega jednak, że zwierzęta żyjące w wiecznie zielonych lasach w południowej części zasięgu występowania gatunku osiągają rozmiary mniejsze (odpowiednio 60,4±2,4 cm i 66,8±2,7 cm^[2]).

Występowanie

W przeciwieństwie do borsuka o szerokim zasięgu występowania M. anakuma zalicza się do endemitów. Występuje jedynie w Japonii, dokładniej zaś na wyspach Honsiu, Kiusiu, Sikoku i Shohoshima^[2].

Na przedmieściach Tokio osobniki występowały z gęstością 4 dorosłych na km^2[2].

Status

Zasięg występowania zwierzęcia zmniejsza się^[2]. Przeprowadzane w 2003 badania rządowe wykazały, że w 45 prefekturach zamieszkiwanych przez gatunek mamy do czynienia z kurczeniem się zasięgu występowania, natomiast w jednej tylko (Ehime) odnotowano wzrost^[2].

Stworzenie to uchodzi za zwierzynę łowną^[2].

Przypisy

O texugo-japonês (Meles anakuma) é uma espécia de carnívoro da família Mustelidae. É endêmica do Japão e pode ser encontrada nas regiões de: Honshu, Kyushu, Shikoku e Shodoshima. Ela compartilha o gênero Meles com os texugos asiáticos e texugos europeus.

Descrição

Texugos-japoneses são pequenos (em média 79 cm para os machos e 72 cm para as fêmeas) O comprimento da cauda é entre 14 cm e 20 cm. Adultos pesam geralmente entre 4 à 8 . O tronco deles é contundente e os membros são curtos, os pés dianteiros estão equipados com poderosas garras de escavação e as patas traseiras são menores do que as patas dianteiras. O revestimento superior tem um longo cabelo cinza amarronzado. O rosto tem listras brancas e marrons, porém não são tão distintas das do texugo europeu. A cor preta é concentrada em volta de seus olhos e o crânio é menor do que o do texugo europeu.

Hábitos

Texugos-japoneses tem hábitos noturnos e hibernam durante os meses mais frios do ano. A partir dos dois anos de idade, texugos japoneses do sexo feminino acasalam e dão origem a ninhadas de dois ou três filhotes na primavera (Março-Abril). Texugos japoneses costumam ser mais solitários que os texugos europeus, eles não se agregam em clãs sociais e durante a época de acasalamento os texugos machos ficam com duas a três femeais.

Habitats

Texugos-japoneses são encontrados em uma variedade enorme de habitats florestais no Japão.

Dieta

Texugos-japoneses tem uma dieta onívora que incluí vermes, besouros, bagas e caquis

Ameaças

Embora eles continuem a ser comuns, sua gama diminuiu ao longo dos anos, atualmente eles ocupam 29% do país, uma área que diminuiu sete por cento ao longo dos anos. Os motivos os quais estão desaparecendo são a expansão agrícola e a concorrência de guaxinins. A caça é legal, mas vem a diminuir ao longo dos anos desde a década de 1970.

Ver também

• Mujina, um texugo presente no folclore japonês

Referências

I äldre avhandlingar kallas mårdhunden för 'japansk grävling'.

Japansk grävling (Meles anakuma) är ett rovdjur i familjen mårddjur som lever endemiskt i Japan. Den räknades fram till 1990-talet som underart till europeisk grävling (Meles meles) men enligt nyare forskningar förtjänar den artstatus. Djuret har en mera brunaktig päls än de två andra arterna i släktet Meles.

Utseende och anatomi

Japansk grävling är med en kroppslängd (huvudet och bålen) av 58 till 83 cm^[1] tydligt kortare än europeisk grävling. Svanslängden ligger mellan 14 och 20 cm. Vuxna individer väger vanligen mellan 4 och 8 kg. Vikten varierar mycket beroende på individ och årstid.^[1]

I kroppsskepnaden liknar arten sin europeiska släkting. Bålen är trubbig och extremiteterna är korta. Vid de främre fötterna finns kraftiga grävklor. Klorna vid bakfötterna är mindre. Pälsen utgörs på ovansidan av långa gråa hår som vanligen har en tydlig brun skugga. Undersidans hår är kortare och svarta. I ansiktet förekommer kännetecknande svart-vita strimmor som inte är lika tydliga som hos europeisk grävling. Den mörka färgen är koncentrerad kring ögonen. Allmänt är huvudet mindre och storleksskillnaden mellan hannar och honor inte lika tydlig som hos europeisk grävling.^[1]

Utbredning och habitat

Arten lever på de japanska öarna Honshu, Kyushu och Shikoku. Den förekommer även på ön Shōdoshima i havsområdet som begränsas av de tre förstnämnda öarna. På Hokkaido och mindre öar saknas rovdjuret. Japansk grävling lever i olika habitat som städsegröna lövskogar, barrskogar i bergstrakter och delvis odlade eller bebyggda områden fram till Tokyos förorter.^[1]

Ekologi

Japansk grävling är huvudsakligen nattaktiv. Honor med ungdjur kan även vara aktiva på dagen. Under den kalla årstiden, främst mellan januari och februari, vilar de i sina gryt. Kroppstemperaturen sjunker något men det är ingen riktig vinterdvala.^[1][2]

Arten är inte lika social som sin europeiska släkting. Nyare forskningar indikerar att en längre familjär relation bara består mellan honan och sina ungar. Könsmogna hannar lever utanför parningstiden troligen helt ensamma. Beroende på utbredningsområde överlappar hannens revir med reviret av en till tre honor. I reviret har varje individ vanligen sina egna gryt. Liksom sin europeiska släkting har japansk grävling ett eller flera huvudgryt samt flera mindre gryt för tillfällig vistelse. Bruk av gryt skiftar under året och individens liv. Hannar har vanligen 30 till 70 gryt och honor 20 till 40 gryt.^[1][2]

Födan består under sommaren främst av ringmaskar som kompletteras med skalbaggar, bär och frukter. Under vintern när utbudet av maskar är lågt äts mer vegetabilisk föda.^[1][2]

Japansk grävling har sin parningstid under våren. På grund av en fördröjd embryoutveckling föds ungarna först i februari nästa år. Den egentliga dräktigheten varar omkring 49 dagar. Vanligen föds en till fyra ungar per kull, i undantagsfall upp till sex ungar. Efter 4 till 6 månader sluter honan med digivning. Unga honor lämnar moderns gryt efter ett år medan unga hannar får stanna ett år till. Det finns inga informationer om fadern är delaktig i ungarnas uppfostring.^[2]

Livslängden i naturen uppskattas med tio år. Individer i fångenskap blir vanligen 13 år gamla och den äldsta individen dog efter 19,5 år.^[2]

Hot

Beståndet minskade kontinuerligt mellan 1970-talet och 2000-talet. Dessutom minskade artens utbredningsområde i de flesta provinserna. Trots att antalet skjutna grävlingar minskade från cirka 7000 under 1970-talet till cirka 2000 under 1980-talet minskade hela beståndet under samma period med ungefär 7 procent. Det beror troligen på habitatförstörelse genom ett mera intensivt lantbruk. Dessutom är den introducerade tvättbjörnen en konkurrent om samma ekologiska nisch. Oavsett populationsminskningen listas japansk grävling av IUCN som livskraftig (LC).^[1]

Systematik

Fram till 1990-talet betraktades den europeiska grävlingen som enda art i släktet Meles. Nyare undersökningar av individernas penisben (baculum)^[3] och molarer^[4] samt studier av djurens mitokondriellt DNA visade däremot att två populationer i centrala Asien och i Japan förtjänar artstatus.^[5][6]

Referenser

Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från tyskspråkiga Wikipedia, 29 december 2011.

Noter

1. ^ [a b c d e f g h i] Kaneko, Y. & Sasaki, H. 2008 Meles anakuma Från: IUCN 2011. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011.1 <www.iucnredlist.org>. Läst 2 januari 2012.
2. ^ [a b c d e] J. Riney (13 april 2011). ”Meles anakuma” (på engelska). Animal Diversity Web. University of Michigan. http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Meles_anakuma.html. Läst 2 januari 2012.
3. ^ Alexei V. Abramov: Variation of the baculum structure of the Palearctic badger (Carnivora, Mustelidae, Meles), Russian Journal of Theriology 1/2002, pp. 57–60, PDF
4. ^ Gennady F. Baryshnikov, Andrey Yu. Puzachenko, Alexei V. Abramov: New analysis of variability of cheek teeth in Eurasian badgers (Carniora, Mustelidae, Meles), Russian Journal of Theriology, 2002, 1 (2), pp. 133–149
5. ^ Naoko Kurose, Yayoi Kaneko, Alexei V. Abramov, Boripat Siriaroonrat, Ryuichi Masuda: Low genetic diversity in Japanese populations of the Eurasian badger Meles meles (Mustelidae, Carnivora) revealed by mitochondrial cytochrome b gene sequences. Zoological Science 18, 2001, pp. 1145-1152.
6. ^ D. E. Wilson & D. M. Reeder (utgivare) Mammal Species of the World, 2005, Johns Hopkins University Press, online, besökt 20 april 2010

Tryckta källor

• Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (red.): Handbook of the Mammals of the World. Volume 1: Carnivores. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1
• Hiroshi Tanaka: Seasonal and daily activity patterns of Japanese badgers (Meles anakuma) in Western Honshu, Japan, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 30 (2005), ss. 11–17
• S. Tashima, Y. Kaneko, T. Anezaki, M. Baba, S. Yachimori, R. Masuda: Genetic diversity within the Japanese badgers (Meles anakuma), as revealed by microsatellite analysis, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 35 (2010), ss. 221–226

Externa länkar

• Wikimedia Commons har media som rör Japansk grävling.
  Bilder & media

Binominal adı Meles anakuma
Temminck, 1844

Dağılımı

Dış bağlantılar Wikimedia Commons'ta Meles anakuma ile ilgili çoklu ortam belgeleri bulunur. Wikispecies'te Meles anakuma ile ilgili detaylı taksonomi bilgileri bulunur.

Meles anakuma, sansargiller (Mustelidae) familyasından memeli hayvan türü. Honshū, Kyūshū, Shikoku^[1] ve Shōdoshima'da bulunur.^[2]

Adlandırma

Bilimsel adının cins ismi olan meles Latince "sansar" ya da "porsuk" anlamına gelir. Tür adı olan anakuma Japonca "porsuk" anlamına gelen 穴熊 (anaguma - oyuk ayısı) kelimesinden gelir.

Fiziksel özellikleri

Meles anakuma Avrupa'da yaşayan porsuk türünden daha küçük yapılıdır ve eşeysel dimorfizm daha az belirgindir.^[2] Erkeklerin ortalama boyu 79 cm., dişilerin ise 72 cm. civarındadır.^[2] Kuyruk uzunlukları 14 ila 20 cm. arasındadır. Erişkinler genellikle 4 ila 8 kg. ağırlığındadır. Gövdeleri küt, uzuvları kısadır. Ön ayaklarda toprağı kazmaya yarayan güçlü pençeler bulunur. Arka ayaklardaki pençeler daha küçüktür. Sırtlarında uzun gri-kahverengi kıllar bulunur. Göğüs kılları kısa ve siyahtır. Yüzünde bulunan karakteristik siyah-beyaz çizgiler porsuk kadar belirgin değildir. Koyu renkli kıllar daha çok göz çevresinde yoğunlaşmıştır. Kafatasları Avrupa'da yaşayan porsuktan küçüktür.^[2]

Kökeni

Hokkaidō'da porsuk bulunmayışı ve akraba olan M. leucurus porsuk türünün Kore'de bulunması porsukların atalarının Kore üzerinden Japonya'ya güneybetıdan geçtiğini gösterir.^[2] Genetik araştırmalar, önceden aynı türün alt türleri olarak sınıflandırılan bu iki tür arasında önemli farklılıklar olduğunu ve M. anakuma'nın genetik olarak daha homojen olduğunu belirtir.^[2]

Davranış

M. anakuma gececildir ve yılın en soğuk aylarında kış uykusuna yatar.^[2] Dişiler iki yaşından itibaren çiftleşmeye başlar ve ilkbaharda mart ile nisan ayları arasında iki ila üç yavru doğururlar. Doğum sonra tekrar çiftleşirler ancak embriyonik diyapoz sayesinde bir sonraki şubat ayına kadar döllenme olmaz.^[2] Bu tür Avruğa'da yaşayan porsuklardan daha yalnız yaşarlar; sosyal klanlar oluşturmazlar ve erkek ile dişi ömür boyu eşleşmezler. Çiftleşme döneminde erkek porsuğun bölgesi iki ya da üç dişi porsuğun bölgesiyle kesişir.^[2]

Yaşam alanı

Çeşitli ağaçlık ve ormanlık alanlarda yaşarlar.^[2]

Beslenme

Hepçil olan Meles anakuma solucanlar, böcekler, küçük meyveler ve Diospyros türü hurmalarlar beslenir.^[2]

Korunma durumu

Hâlâ yaygın olsalar da son zamanlarda dağılım alanları küçülmüştür.^[2] Günümüzde Japonya'nın %29'una yayılmışlardır ve son 25 yılda bulundukları alan %7 azalmıştır.^[2] Arazilerin imara ve tarıma açılmasının yanı sıra ülkeye getirilmiş rakun türleri ile olan rekâbet en yakın tehditleri oluşturur. Avlanmaları serbesttir ancak 1970'lerden bu yana azalmıştır.^[2]

Notlar

• Animal Diversity web

• 1 Поширення
• 2 Морфологія
• 3 Стиль життя
• 4 Загрози
• 5 Джерела

Lửng Nhật Bản (danh pháp hai phần: Meles anakuma) là một loài lửng đặc hữu của Nhật Bản, được tìm thấy ở đảo Honshu, Kyushu, Shikoku,^[2] và Shodoshima.^[1] Loài này là một trong 3 loài thuộc chi Meles (chi lửng). Tên gọi của loài được đặt theo tên nihonanaguma (ニホンアナグマ), nghĩa là "gấu lỗ Nhật Bản".

Mô tả

Lửng Nhật Bản có chiều dài trung bình 79 cm (31 in) ở con đực, 72 cm (28 in) ở con cái và ít dị hình giới tính hơn lửng châu Âu ngoại trừ kích cỡ răng.^[3] Đuôi dài từ 14 đến 20 cm (5,5 đến 7,9 in). Loài này nhìn chung nhỏ hơn lửng châu Âu nhưng tương đương hoặc lớn hơn một chút về kích cỡ so với lửng châu Á. Con trưởng thành nặng từ 3,8 đến 11 kg (8,4 đến 24,3 lb).^[4][5] Cân nặng trung bình của cá thể lửng Nhật Bản cái trong một nghiên cứu ở khu vực Tokyo là 6,6 kg (15 lb) trong khi của cá thể đực là 7,76 kg (17,1 lb).^[6] Ở tỉnh Yamaguchi, trọng lượng trung bình vào mùa xuân của con cái và con đực lần lượt là 4,4 kg (9,7 lb) và 5,7 kg (13 lb).^[7] Thân của loài cùn và các chi ngắn. Bàn chân trước được trang bị các mỏng vuốt khỏe mạnh trong khi các móng ở hai chân sau thì nhỏ hơn. Phần thân trên được bao phủ bởi một lớp lông dài màu xám nâu còn lông bụng thì ngắn và có màu đen. Khuôn mặt có sọc đen-trắng đặc trưng nhưng không rõ và hộp sọ cũng nhỏ hơn lửng châu Âu.^[1]

Nguồn gốc

Việc không có lửng sinh sống ở Hokkaido, và có sự sinh sống của lửng châu Á ở Hàn Quốc dẫn tới khả năng rằng tổ tiên loài lửng đã du nhập tới Nhật Bản thông qua con đường ở phía Tây Nam từ Hàn Quốc.^[1]

Tập tính

Cũng như các loài khác thuộc chi lửng, lửng Nhật Bản là loài ăn đêm và ngủ đông vào các tháng lạnh nhất trong năm.^[1] Bắt đầu từ năm 2 tuổi, con cái sẽ kết bạn đời và đẻ từ 2 đến 3 con một lứa vào mùa xuân (tháng ba–tháng tư). Chúng sẽ kết bạn lần nữa không lâu sau đó nhưng tạm dừng thụ thai cho đến tháng hai năm sau.^[1] Lửng Nhật Bản có tính độc lập hơn lửng châu Âu; chúng không tụ tập thành bầy cũng như không ghép đôi suốt đời. Đến mùa giao phối, phân vùng của một cá thể đực trùng lắp với vùng của từ 2 đến 3 cá thể cái.^[1]

Tương tự như các loài lửng khác, lửng Nhật Bản là động vật ăn tạp, nguồn thức ăn gồm có giun đất, bọ cánh cứng, quả mọng và quả hồng Nhật.^[1]

Môi trường sống

Loài lửng này sống ở đa dạng các môi trường có nhiều cây cối và rừng.^[1]

Văn hóa dân gian

Trong truyền thuyết Nhật Bản, lửng có khả năng biến hóa hình dạng, biết đến với tên gọi mujina. Trong Nhật Bản thư kỷ, các mujina được cho là có khả năng hát và biến hóa hình dạng như người.

Đe dọa

Mặc dù loài vẫn còn phổ biến, phân vùng sinh sống của loài đã sụt giảm.^[1] Trong vòng 25 năm, vùng sinh sống của lửng Nhật Bản đã sụt giảm còn 29 phần trăm diện tích Nhật Bản vào năm 2003.^[1] Sự gia tăng đất trồng nông nghiệp cũng như cạnh tranh của loài gấu mèo là những mối đe dọa. Săn bắt lửng không phạm pháp nhưng đã ít đi đáng kể từ những năm 1970.^[1]

Vào năm 2017, mối lo ngại được đề ra khi việc diệt lửng hàng loạt bùng nổ. Do phần thưởng của chính quyền địa phương cũng như món thịt lửng ngày càng nổi tiếng ở các nhà hàng, người ta lo sợ rằng việc diệt lửng sẽ đi quá mức bền vững.^[8][9]

Hình ảnh

• 
• 
• 

Chú thích

Tham khảo

• Phương tiện liên quan tới Meles anakuma tại Wikimedia Commons

Латинское название Meles anakuma
(Temminck, 1844)

Систематика
на Викивидах

Изображения
на Викискладе

ITIS 726278 NCBI 191034 Охранный статус
Вызывающие наименьшие опасения
IUCN 3.1 Least Concern: 136242

Японский барсук (лат. Meles anakuma) — млекопитающее семейства куньих.

Генетические исследования показывают, что есть существенные различия между японским и азиатским барсуком, и японские барсуки генетически однородны.

Этот вид является эндемичным в Японии, где проживает на острове Хонсю, Кюсю, Сикоку и Сёдосима.

Японский барсук меньше (средняя длина 79 см для самцов и 72 см для самок) и имеет меньший половой диморфизм (за исключением размеров клыков), чем европейский барсук. Хвост длиной от 14 до 20 см. Взрослые особи обычно весят от 4 до 8 кг. Передние ноги оснащены мощными когтями для копания. Когти на задних лапах меньше. Верх тела покрывают длинные серо-коричневые волосы. Брюшные волосы короткие и чёрные. Лицевые отметины не так контрастны, как у европейского барсука. Череп меньше, чем у европейского барсука.

Японские барсуки питаются с весны до осени в субальпийском зоне, вечнозелёных лесах и пригородах Токио дождевыми червями из семейства Megascolecidae. Кроме червей барсуки потребляют ягоды, жуков и хурму. Ведут ночной образ жизни, и их деятельность почти прекращается в январе и феврале. В отличие от европейских барсуков, только самки занимаются выращиванием детёнышей в пригороде Токио.

Начиная с двухлетнего возраста самки спариваются и рожают двух или трёх детёнышей весной (март-апрель). Они спариваются вновь вскоре после этого, но задержка имплантации продолжается до следующего февраля.

Численность популяции уменьшается. Повышение освоения земель и сельское хозяйство, а также конкуренция со стороны ввезённых енотов является угрозами. Охота является законной, но резко сократилась с 1970 года.

Литература

• Don E. Wilson, Russell A. Mittermeier (Hrsg.): Handbook of the Mammals of the World. Volume 1: Carnivores. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-49-1
• Hiroshi Tanaka: Seasonal and daily activity patterns of Japanese badgers (Meles anakuma) in Western Honshū, Japan, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 30 (2005), S. 11–17
• S. Tashima, Y. Kaneko, T. Anezaki, M. Baba, S. Yachimori, R. Masuda: Genetic diversity within the Japanese badgers (Meles anakuma), as revealed by microsatellite analysis, The Mammalogical Society of Japan, Mammal Study 35 (2010), S. 221–226

Ссылки

• Kaneko, Y. & Sasaki, H. 2008. Meles anakuma. In: IUCN 2013

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Японский_барсук&oldid=86877666

ニホンアナグマ 保全状況評価^[1] LEAST CONCERN
(IUCN Red List Ver.3.1 (2001))
分類 界 : 動物界 Animalia 門 : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata 綱 : 哺乳綱 Mammalia 目 : 食肉目 Carnivora 亜目 : イヌ型亜目 Caniformia 下目 : クマ下目 Arctoidea 小目 : イタチ小目 Mustelida 上科 : イタチ上科 Musteroidea 科 : イタチ科 Mustelidae 属 : アナグマ属 Meles 種 : ニホンアナグマ M. anakuma 学名 Meles anakuma Temminck, 1844^[2] シノニム

Meles meles anakuma^[1]

和名 ニホンアナグマ^[3][4] 英名 Japanese badger^[1][2]

ニホンアナグマ（Meles anakuma）は、食肉目イタチ科アナグマ属に分類される食肉類。

日本の本州、四国、九州地域の里山に棲息する。11月下旬から4月中旬まで冬眠するが、地域によっては冬眠しないこともある。 体長は40 - 50 cm。尾長6 - 12 cm（地域や個体差により、かなり異なる）。体重4 - 12 kg。指は前肢、後肢ともに5本あり、親指はほかの4本の指から離れていて、爪は鋭い。体型はずんぐりしている。 食性はタヌキとほとんど同じである^[5]。特にミミズやコガネムシの幼虫を好み、土を掘り出して食べる。 巣穴は自分で掘る。 ため糞^[6]をする習性があるが、タヌキのような大規模なものではなく、規模は小さい。 本種は擬死（狸寝入り）をし、薄目を開けて動かずにいる。

分布[編集]

日本（本州、四国、九州、小豆島）^[4]

模式標本の産地（模式産地）は長崎^[2]

形態[編集]

体長は44 - 61センチメートル^[3]。尾長11.6 - 14.1センチメートル^[3]。体重12 - 13キログラム^[3]。

歯列は門歯が上下6本、犬歯が上下2本、臼歯が上下6本、大臼歯が上顎2本、下顎4本で計34本^[3]。

分類[編集]

アナグマMeles melesの亜種とされていたが、2002年に陰茎骨の形状から独立種とする説が提唱された^[7]。

生態[編集]

1年の生活[編集]

1日の平均気温が10℃を超える頃になると冬眠から目覚める。春から夏にかけては子育ての時期であり、夏になると子どもを巣穴の外に出すようになる。秋になると子どもは親と同じくらいの大きさまで成長し、冬眠に備えて食欲が増進し、体重が増加する。秋は子別れの時期でもある。冬季は約5ヶ月間冬眠するが、睡眠は浅い。

メスの子ども（娘）との同居[編集]

秋は子別れの時期であるが、母親はメスの子ども（娘）を1頭だけ残して一緒に生活し、翌年に子どもを出産したときに娘に出産した子どもの世話をさせることがある。娘は母親が出産した子どもの世話をするだけでなく、母親用の食物を用意することもある。これらの行為は娘が出産して母親になったときのための子育ての訓練になっていると考えられる。

巣穴（セット）[編集]

巣穴は地下で複雑につながっており、出入口が複数あり、出入口は掘られた土で盛り上がっている。 巣穴の規模が大きいため巣穴全体をセットと呼び、セットの出入口は多いものでは50個を超えると推測される。 セットは1頭の個体のみによって作られたのではなく、その家族により何世代にもわたって作られている。春先になると新しい出入口の穴が数個増え、セット全体の出入口が増えていく。 巣穴の出入口の形態は、横に広がる楕円形をしていて、出入口は倒木や樹木の根、草むらなどで隠されている。 巣穴の掘削方法は、穴の中から前足で土を押し出し、押し出したあとにはアクセストレンチと呼ばれる溝ができる。 セットには崖の途中などに突然開いている裏口のような穴が存在することもある。

巣材[編集]

巣材として草を根から引き抜いて使用していると推測される。 巣材が大雨などで濡れると、昼に穴の外に出して乾燥させて夜に穴に戻す、という話もある。

擬死の利点[編集]

（本節は 西野（2009）を参考文献とする）

脊椎動物の擬死（thanatosis）は、動物催眠（animal hypnosis）、または、持続性不動状態（tonic immobility）と呼ばれることもあるが、この節では「擬死」という語句を使用して説明する。

擬死の機構

動物は自らの意志で擬死（死にまね。death feigning, playing possum）をするのではなく、擬死は刺激に対する反射行動である。哺乳類では、タヌキやニホンアナグマ、リス、モルモット、オポッサムなどが擬死をする。 擬死を引き起こす条件や擬死中の姿勢、擬死の持続時間は動物によって様々である。

イワン・パブロフは脊椎動物の擬死の機構を次のように説明している。

「不自然な姿勢におかれた動物がもとの姿勢に戻ろうとしたときに抵抗にあい、その抵抗に打ち勝つことができない場合にはニューロンの過剰興奮を静めるための超限制止がかかってくる」（イワン・パブロフ）

擬死を引き起こす刺激

拘束刺激は擬死を引き起こす刺激の一つである。カエルやハトなどは強制的に仰向けの姿勢をしばらく保持すると不動状態になる。また、オポッサムはコヨーテに捕獲されると身体を丸めた姿勢になって擬死をする。

擬死の利点

本種が擬死を行うことによる利点として、身体の損傷の防止と捕食者からの逃避が考えられる。擬死は捕食者に捕えられたときなどに起こる。捕食者から逃げられそうにない状況下で無理に暴れると疲労するだけでなく、身体を損傷する危険がある。捕食者は被食者^{[註 1]}が急に動かなくなると力を緩める傾向がある。このような時に捕食者から逃避できる可能性が生まれる。この機会を活かすためには身体の損傷を防ぐ必要がある。

擬死の特徴

擬死中の動物は、ある姿勢を保持したまま不動になる。その姿勢は動物により様々である。ただ、不動状態のときの姿勢は普段の姿勢とは異なる不自然な姿勢である。 動物は外力によって姿勢を変えられると、すぐに元の姿勢を維持しようして動作する。この動作を抵抗反射（resistance reflex）という。しかし、擬死の状態では抵抗反射の機能が急に低下して、不自然な姿勢がそのまま持続する。このような現象をカタレプシー（catalepsy）という。カタレプシーは擬死中の動物すべてにあてはまる特徴である。 擬死の持続時間は、甲虫類以外は数分から数十分で、擬死からの覚醒は突然起こる。擬死中の動物に対して機械的な刺激（棒で突つくなど）を与えると覚醒する（甲虫類は逆に擬死が長期化する）。 擬死中は呼吸数が低下し、また、様々な刺激に対する反応も低下する。 擬死中の動物の筋肉は通常の静止状態の筋肉と比較してその固さに違いがあり、筋肉が硬直している。そのため、同じ姿勢を長時間維持することが可能となる。

註

[ヘルプ]

本節の参考文献

• 西野浩史 「4 擬死 - むだな抵抗はやめよう」『動物の生き残り術 - 行動とそのしくみ』 酒井正樹・日本比較生理生化学会、共立出版〈動物の多様な生き方 2〉、2009年5月25日 1刷発行、初版、p58 - p77。ISBN 978-4-320-05688-6。
• 『広辞苑』 岩波書店〈シャープ電子辞書 PW-9600 収録〉、1998年 - 2001年、第5版。

• 頭部の拡大写真

• 頭部に土が付着している

• Top View（井の頭自然文化園本園、2009年6月20日）]]

• 座姿（井の頭自然文化園本園、2009年6月20日）]]

人間との関係[編集]

日本では狩猟鳥獣として1970年代には年あたり7,000匹が狩猟されたこともあるが、1980代後半には年あたり2,000匹以下に減少している^[1][4]。丘陵地の果樹園の周辺などではタヌキやハクビシン用の罠で混獲されることもある^[4]。

農地開発による生息地の破壊、人為的に移入されたアライグマとの競合などにより生息数は減少している^[1]。

文化[編集]

『かちかち山』のタヌキ

昔話の『かちかち山』には、タヌキが老婆を「婆汁」にして食べてしまう描写がある。だが、かつての日本では死者の埋葬方法として土葬が一般的に行われており、本種が墓を掘り返して食べていた、という話が残っていることから、『かちかち山』のタヌキは本種だったのではないか、という説もある。

同じ穴の貉^[8]

タヌキと本種は混同されることがある（例えばたぬき・むじな事件）が、その理由の一つとして、同じ巣穴に住んでいる、ということがあるのではないかと推察される。本種は大規模な巣穴を全部使用しているのではなく、使用していない部分をタヌキが使用することもある。

昔の猟師は本種の巣穴の出入口を1ヶ所だけ開けておき、残りのすべての出入口をふさぎ、煙で燻して本種が外に出てくるところを待ち伏せして銃で狩猟した。そのときに本種の巣穴の一部を利用していたタヌキも出てきたことも考えられ、このことがタヌキと本種を混同する原因の一つになったと思われる。

参考文献[編集]

[ヘルプ]

• 熊谷さとし 『タヌキを調べよう』 偕成社〈身近に体験! 日本の野生動物 (2)〉、2006年2月 1刷発行、初版、P20 - p27。ISBN 978-4035264200。
• 『広辞苑』 岩波書店〈シャープ電子辞書 PW-9600 収録〉、1998年 - 2001年、第5版。

関連項目[編集]

ウィキメディア・コモンズには、ニホンアナグマに関連するメディアがあります。 ウィキスピーシーズにニホンアナグマに関する情報があります。

• イタチ科
  • アナグマ属

外部リンク[編集]

• ニホンアナグマ - ズーラシア探検隊
• ニホンアナグマ - レッドデータブックやまぐち 山口県環境政策課

この項目は、動物に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（Portal:生き物と自然／プロジェクト:生物）。

「https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=ニホンアナグマ&oldid=69074822」から取得

일본오소리(Meles anakuma)는 식육목 족제비과에 속하는 포유류의 일종이다. 일본의 토착종으로 혼슈와 규슈, 시코쿠,^[2] 쇼도섬에서 발견된다.^[1] 오소리(아시아오소리), 유럽오소리와 함께 오소리속에 속한다.

각주