Psychidae (Gata de fardelín) ye una familia de lepidópteros (caparines y polilles). La familia de les canesbes de fardelín ye bastante pequeña, con unes 1350 especies[1] descrites. Les especies de gates de fardelín atópense por tol mundu, dalgunes d'elles tales como la canesba de fardelín cascoxu (Apterona helicoidella), asitiáronse en tiempos modernos en continentes d'onde nun yeren natives. [2]
La mayoría de les gates de fardelín son inofensives pa los seres humanos y pa nada conspicuas; dalgunes pueden aportar n'ocasionales plagues cafiantes. Sicasí, unes poques especies pueden ser plagues importantes, y causaron daños de considerancia n'acacies (Acacia mearnsii) en Sudáfrica y cultivos de naranxes (Citrus ×sinensis) en Florida. Si detectase en forma temprana, el recoyer los sos brotu de los árboles cuando inda s'atopen na etapa de pupa ye una forma efectiva de controlar una infeición; de lo contrario ye precisu utilizar insecticides. Una especie de canesba de fardelín la Fangalabola (Deborrea malgassa) de Madagascar, en ciertes rexones ye afalada a que se reproduza sobre acacies, yá que les sos pupes son recoyíes como un alimentu rico en proteínes.
La canesba de Psychidae constrúi'l so brotu con seda y materiales de la so redolada tales como arena, tierra, liquenes, o materiales vexetales. Estos brotos son xuntaos a roques, árboles o barganales mientres fuelguen o mientres la so etapa de pupa, pero sinón son móviles. Les canesbes de delles especies aliméntense de liquenes, ente qu'otres prefieren fueyes verdes. En munches especies, les femes adultes nun tienen nales y polo tanto ye difícil identificales con precisión. Los sacos pa movese d'otres families son polo xeneral muncho más pequeños, blandios, y consisten principalmente de seda, ente que los sacos" de los guxanos de fardelín asemeyar a bolses de friganeas nel so aspeutu esterior; una masa de principalmente borrafes de plantes pegaos con seda nel so interior.
El tamañu de los sacos de les gates de fardelín varia dende menos de 1 cm hasta 15 cm de llongura nel casu de delles especies tropicales. Cada especie constrúi'l so sacu que ye carauterísticu de la especie, lo que munches vegaes ayuda a identificar la especie. Los sacos de les especies más primitives son planos. Les especies más especializaes presenten una mayor variedá de tamañu, forma, y composición, de sacos polo xeneral afinándose nos dos estremos. Rares vegaes tienen marques nel cuerpu. Les femes adultes de numberoses especies de la gata del fardelín solo tienen nales, pates y partes bucales vestigiales. Delles especies presenten partenogénesis. Los machos adultos de la mayoría de les especies son voladores poderosos cuntando con nales bien desenvueltes y antenes plumoses pero solo sobrevive lo suficiente pa reproducise por causa de que los sos partes bucales subdesendolcaes nun-yos dexen alimentase. Les sos nales tienen poques de les escames carauterístiques de la mayoría de les polilles, en llugar d'ello tienen un finu recubrimientu de pelillos.
Identificáronse once subfamilies y unos 240 xéneros de gates de fardelín.[3]
Les subfamilies de Psychidae, con dellos xéneros y especies notables son:
Subfamilia Epichnopteriginae
Subfamilia Naryciinae
Subfamilia Oiketicinae
Subfamilia Placodominae
Subfamilia Psychinae
Subfamilia Taleporiinae
Subfamilia Typhoniinae
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Subfamilia Arrhenophaninae
Subfamilia Scoriodytinae
Subfamilia Metisinae
Subfamilia Pseudarbelinae
.Psychidae (Gata de fardelín) ye una familia de lepidópteros (caparines y polilles). La familia de les canesbes de fardelín ye bastante pequeña, con unes 1350 especies descrites. Les especies de gates de fardelín atópense por tol mundu, dalgunes d'elles tales como la canesba de fardelín cascoxu (Apterona helicoidella), asitiáronse en tiempos modernos en continentes d'onde nun yeren natives.
La mayoría de les gates de fardelín son inofensives pa los seres humanos y pa nada conspicuas; dalgunes pueden aportar n'ocasionales plagues cafiantes. Sicasí, unes poques especies pueden ser plagues importantes, y causaron daños de considerancia n'acacies (Acacia mearnsii) en Sudáfrica y cultivos de naranxes (Citrus ×sinensis) en Florida. Si detectase en forma temprana, el recoyer los sos brotu de los árboles cuando inda s'atopen na etapa de pupa ye una forma efectiva de controlar una infeición; de lo contrario ye precisu utilizar insecticides. Una especie de canesba de fardelín la Fangalabola (Deborrea malgassa) de Madagascar, en ciertes rexones ye afalada a que se reproduza sobre acacies, yá que les sos pupes son recoyíes como un alimentu rico en proteínes.
Els moixells errants (Psychidae) són una família d'insectes lepidòpters.
El nom de "moixells errants" el reben perquè les erugues es protegeixen amb una càpsula de seda adhesiva per fora i a la que ben aviat s'enganxen partícules vegetals, com trossets de palla o líquens, terra i pols. Així semblen un moixell de detrits o brutícia que va caminant, excepte durant l'estat de crisàlide. Els mascles emergeixen com a papallones menudes, però les femelles d'algunes espècies no tenen ales. Aquestes romanen al moixell tota la vida, ponen els ous a dintre i moren.
Tot i que es troben emparentades amb les arnes, la majoria de les espècies de moixell errant són inofensives. Les erugues de la majoria de les espècies mengen fulles, però hi ha espècies que poden menjar artròpodes, com la cotxinilla o pastereta Pseudaonidia duplex. Tot i això hi ha algunes que poden causar prejudicis als conreus de cítrics i a certs arbres, com l'acàcia. Les espècies més menudes no ultrapassen 1 cm de llargada, però hi ha algunes espècies tropicals que poden arribar fins a 15 cm. La forma i els components del moixell varien segons l'espècie i els materials que hi hagi a la zona on es troba.
Hi ha set subfamílies amb unes 600 espècies. Hi ha hagut canvis sistemàtics recents i Scoriodytinae s'inclou ací, però no forma part del grup de forma natural. Subfamília Epichnopteriginae
Subfamília Naryciinae (de vegades a Taleporiinae)
Subfamília Oiketicinae
Subfamília Placodominae
Subfamília Psychinae
Subfamília Taleporiinae
Subfamília Typhoniinae
Els moixells errants (Psychidae) són una família d'insectes lepidòpters.
El nom de "moixells errants" el reben perquè les erugues es protegeixen amb una càpsula de seda adhesiva per fora i a la que ben aviat s'enganxen partícules vegetals, com trossets de palla o líquens, terra i pols. Així semblen un moixell de detrits o brutícia que va caminant, excepte durant l'estat de crisàlide. Els mascles emergeixen com a papallones menudes, però les femelles d'algunes espècies no tenen ales. Aquestes romanen al moixell tota la vida, ponen els ous a dintre i moren.
Tot i que es troben emparentades amb les arnes, la majoria de les espècies de moixell errant són inofensives. Les erugues de la majoria de les espècies mengen fulles, però hi ha espècies que poden menjar artròpodes, com la cotxinilla o pastereta Pseudaonidia duplex. Tot i això hi ha algunes que poden causar prejudicis als conreus de cítrics i a certs arbres, com l'acàcia. Les espècies més menudes no ultrapassen 1 cm de llargada, però hi ha algunes espècies tropicals que poden arribar fins a 15 cm. La forma i els components del moixell varien segons l'espècie i els materials que hi hagi a la zona on es troba.
Die Echten Sackträger (Psychidae) sind eine Familie der Schmetterlinge.
Weltweit sind bislang über 1350 Arten bekannt, allein in Australien kommen 350 Arten vor. Im deutschsprachigen Raum wurden etwa 90 Arten nachgewiesen.
Psychiden sind kleine bis mittelgroße Falter, deren Mundteile stark rückgebildet sind. Im Gegensatz zu den Männchen sind die Weibchen oft ungeflügelt. Die Männchen sind meist unscheinbar, düster und relativ dünn beschuppt, eine Flügelzeichnung fehlt oder ist nur schwach ausgebildet. Ihre Antennen sind gut entwickelt und doppelt gekämmt.
Die Raupen besitzen beißende Mundwerkzeuge und gut entwickelte Brustbeine, ihre Bauchbeine sind aber oft rückgebildet.
Die Raupen verbringen die meiste Zeit ihrer Entwicklung in einem Sack, der aus Pflanzenresten oder Sandteilchen zusammengesponnen ist. Diese Säcke gleichen denen der Köcherfliegen-Larven. Oft sind der Aufbau des Köchers und die verwendeten Materialien spezifisch für eine Art.
Die Raupen bewegen sich mit dem Sack fort und fressen aus diesem heraus an ihren Futterpflanzen. Alle Häutungen und die Verpuppung erfolgen im Sack. Dieser wird mit der Größenzunahme der Larve ständig erweitert. Vor der Verpuppung wird der Sack am vorderen Ende mit einer Unterlage versponnen, dann wendet sich die Raupe. Zum Schlüpfen kann sich der Falter dann aus der hinteren Öffnung des Sackes schieben.
Die Überwinterung erfolgt im Larvenstadium, wobei sich einige Arten mehrjährig entwickeln.
Nach dem Schlüpfen bleiben die flügellosen Weibchen oft auf dem Sack sitzen und werden von den anfliegenden Männchen begattet. Bei der Partnerfindung spielen Sexualpheromone eine wichtige Rolle.
Die Lebensdauer der Falter ist kurz, die Männchen überstehen nur wenige Stunden, die Weibchen nur wenige Tage. Schon aus diesem Grund muss das Schlüpfen der Geschlechter synchronisiert sein, um eine erfolgreiche Begattung zu gewährleisten. Bei manchen Arten liegt der Schlupfzeitpunkt in den früheren Morgenstunden (etwa gegen 5.00 Uhr).
Viele Arten sind polyphag, eine ganze Reihe von Arten haben sich aber auf eine Futterpflanzen-Art spezialisiert.
Die Weibchen mancher Arten bleiben madenförmig, sind beinlos und ihr Hinterleib verbleibt im Sack. Von einigen Arten ist Parthenogenese bekannt.
Die nachfolgende Liste enthält die im deutschen Sprachraum nachgewiesenen Arten.[1]
Die Echten Sackträger (Psychidae) sind eine Familie der Schmetterlinge.
Капчыкчандар (лат. Psychidae) – шайтанкөпөлөктөрдүн бир тукуму, буларга төмөнкү түрлөр кирет: күрөң капчыкчан (лат. Taleporia tubulosa), соленобия капчыкчаны (Solenobia triquetrella) жана ушундай сыяктуулар.
Капчыкчандар (лат. Psychidae) – шайтанкөпөлөктөрдүн бир тукуму, буларга төмөнкү түрлөр кирет: күрөң капчыкчан (лат. Taleporia tubulosa), соленобия капчыкчаны (Solenobia triquetrella) жана ушундай сыяктуулар.
The Psychidae (bagworm moths, also simply bagworms or bagmoths) are a family of the Lepidoptera (butterflies and moths). The bagworm family is fairly small, with about 1,350 species[2] described. Bagworm species are found globally, with some, such as the snailcase bagworm (Apterona helicoidella), in modern times settling continents where they are not native.
Another common name for the Psychidae is "case moths", but this is just as well used for the case-bearers (Coleophoridae). The names refer to the habits of caterpillars of these two families, which build small protective cases in which they can hide. The bagworms belong to the superfamily Tineoidea, which is a basal lineage of the Ditrysia (as is Gelechioidea, which includes case-bearers). This means that the bagworms and case-bearers are only as closely related to each other as either is to butterflies (Rhopalocera).
Most bagworms are inoffensive to humans and inconspicuous; some are occasional nuisance pests. However, a few species can become more serious pests, and have caused significant damage e.g. to wattle (Acacia mearnsii) in South Africa and orange (Citrus × sinensis) in Florida. If detected early, picking the cases from the trees while in their pupa stage is an effective way to check an infestation; otherwise, insecticides are used. One bagworm species, the fangalabola (Deborrea malgassa) of Madagascar, is in some places encouraged to breed on wattle trees, because its pupae are collected as a protein-rich food.
The caterpillar larvae of the Psychidae construct cases out of silk and environmental materials such as sand, soil, lichen, or plant materials. These cases are attached to rocks, trees or fences while resting or during their pupa stage, but are otherwise mobile. The larvae of some species eat lichen, while others prefer green leaves. In many species, the adult females lack wings and are therefore difficult to identify accurately. Case-bearer cases are usually much smaller, flimsier, and consist mainly of silk, while bagworm "bags" resemble caddisfly cases in their outward appearance – a mass of (mainly) plant detritus spun together with silk on the inside.
Bagworm cases range in size from less than 1 cm to 15 cm among some tropical species. Each species makes a case particular to its species, making the case more useful to identify the species than the creature itself. Cases among the more primitive species are flat. More specialized species exhibit a greater variety of case size, shape, and composition, usually narrowing on both ends. The attachment substance used to affix the bag to host plant, or structure, can be very strong, sometimes requiring a great deal of force to remove. Body markings are rare. Adult females of many bagworm species are larviform, with only vestigial wings, legs, and mouthparts. In some species, parthenogenesis is known. The adult males of most species are strong fliers with well-developed wings and feathery antennae but survive only long enough to reproduce due to underdeveloped mouthparts that prevent them from feeding. Most male bagworm wings have few of the scales characteristic of most moths, instead having a thin covering of hairs.
"Bag" of Pachythelia villosella (Oiketicinae)
Adult specimen of Phalacropterix graslinella (Oiketicinae)
Bagworm larva in the Negev (April 2014). Case is made mostly of feathery stork's bill seeds (Erodium cicutarium).
Bagworm (possibly Hyalarcta huebneri) extending its forequarters from its case in the act of locomotion.
In the larval stage, bagworms extend their head and thorax from their mobile case to devour the leaves of host plants, often leading to the death of their hosts. Trees infested with bagworms exhibit increasingly damaged foliage as the infestation increases until the leaves are stripped bare. Some bagworms are specialized in their host plants (monophagous), while others can feed on a variety of plant species (polyphagous). A few species also consume small arthropods (such as the camphor scale Pseudaonidia duplex, a scale insect). One bagworm species was found to eat an orb-web of Plebs sachalinensis (Araneae, Araneidae) entirely.[3]
Since bagworm cases are composed of silk and the materials from their habitat, they are naturally camouflaged from predators. Predators include birds and other insects. Birds often eat the egg-laden bodies of female bagworms after they have died. Since the eggs are very hard-shelled, they can pass through the bird's digestive system unharmed, promoting the spread of the species over wide areas.[4]
A bagworm begins to build its case as soon as it hatches. Once the case is built, only adult males ever leave the case, never to return, when they take flight to find a mate. Bagworms add material to the front of the case as they grow, excreting waste materials through the opening in the back of the case. When satiated with leaves, a bagworm caterpillar secures its case and pupates. The adult female, which is wingless, either emerges from the case long enough for breeding or remains in the case while the male extends his abdomen into the female's case to breed.[5] Females lay their eggs in their case and die. The female evergreen bagworm (Thyridopteryx ephemeraeformis) dies without laying eggs, and the larval bagworm offspring emerge from the parent's body. Some bagworm species are parthenogenetic, meaning their eggs develop without male fertilization. Each bagworm generation lives just long enough as adults to mate and reproduce in their annual cycle.[6]
Ten subfamilies[1] and about 240 genera are recognized among the bagworms.
The subfamilies of Psychidae, with some notable genera and species also listed, are:
Bag of Metura elongatus which can grow to more than 120 mm (4.7 in) in length Bagworm moth caterpillar locomotion The Psychidae (bagworm moths, also simply bagworms or bagmoths) are a family of the Lepidoptera (butterflies and moths). The bagworm family is fairly small, with about 1,350 species described. Bagworm species are found globally, with some, such as the snailcase bagworm (Apterona helicoidella), in modern times settling continents where they are not native.
Another common name for the Psychidae is "case moths", but this is just as well used for the case-bearers (Coleophoridae). The names refer to the habits of caterpillars of these two families, which build small protective cases in which they can hide. The bagworms belong to the superfamily Tineoidea, which is a basal lineage of the Ditrysia (as is Gelechioidea, which includes case-bearers). This means that the bagworms and case-bearers are only as closely related to each other as either is to butterflies (Rhopalocera).
Most bagworms are inoffensive to humans and inconspicuous; some are occasional nuisance pests. However, a few species can become more serious pests, and have caused significant damage e.g. to wattle (Acacia mearnsii) in South Africa and orange (Citrus × sinensis) in Florida. If detected early, picking the cases from the trees while in their pupa stage is an effective way to check an infestation; otherwise, insecticides are used. One bagworm species, the fangalabola (Deborrea malgassa) of Madagascar, is in some places encouraged to breed on wattle trees, because its pupae are collected as a protein-rich food.
Psychidae (oruga de saquito, bicho canasto, bicho de cesto) es una familia de lepidópteros (mariposas y polillas). La familia de las orugas de saquito es relativamente pequeña, con unas 1350 especies[1] descritas. Las especies de orugas de saquito se encuentran por todo el mundo, algunas de ellas tales como la oruga de saquito caracol (Apterona helicoidella), se han asentado en tiempos modernos en continentes de donde no eran nativas.
La mayoría de las orugas de saquito son inofensivas para los seres humanos y para nada conspicuas; algunas pueden devenir en ocasionales plagas molestas. Sin embargo, unas pocas especies pueden ser plagas importantes, y han causado daños de consideración en acacias (Acacia mearnsii) en Sudáfrica y cultivos de naranjas (Citrus ×sinensis) en Florida. Si se la detecta en forma temprana, el recoger sus capullos de los árboles cuando todavía se encuentran en la etapa de pupa es una forma efectiva de controlar una infección; de lo contrario es preciso utilizar insecticidas. Una especie de oruga de saquito la fangalabola (Deborrea malgassa) de Madagascar, en ciertas regiones es alentada a que se reproduzca sobre acacias, ya que sus pupas son recolectadas como un alimento rico en proteínas.
La larva de la oruga de Psychidae construye su capullo con seda y materiales de su entorno tales como arena, tierra, liquen, o materiales vegetales. Estos capullos son adheridos a rocas, árboles o cercas mientras descansan o durante su etapa de pupa, pero sino son móviles. Las larvas de algunas especies se alimentan de liquen, mientras que otras prefieren hojas verdes. En muchas especies, las hembras adultas no poseen alas y por lo tanto es difícil identificarlas con precisión. Los sacos de desplazamiento de otras familias son por lo general mucho más pequeños, blandos, y consisten principalmente de seda, mientras que los sacos de las orugas de saquito se asemejan a bolsas de frigáneas en su aspecto exterior; una masa principalmente de residuos de plantas pegados con seda en su interior.
El tamaño de los sacos de las orugas de saquito varía desde menos de 1 cm hasta 15 cm de largo en el caso de algunas especies tropicales. Cada especie construye su saco que es característico de la especie, lo que muchas veces ayuda a identificar la especie. Los sacos de las especies más primitivas son planos. Las especies más especializadas presentan una mayor variedad de tamaño, forma, y composición, de sacos por lo general afinándose en los dos extremos. Raras veces poseen marcas en el cuerpo. Las hembras adultas de numerosas especies de orugas saquito solo poseen alas, patas y partes bucales vestigiales. Algunas especies presentan partenogénesis. Los machos adultos de la mayoría de las especies son voladores poderosos contando con alas bien desarrolladas y antenas plumosas pero solo sobreviven lo suficiente para reproducirse a causa de que sus partes bucales subdesarrolladas no les permiten alimentarse. Sus alas tienen pocas de las escamas características de la mayoría de las polillas, en lugar de ello tienen un fino recubrimiento de pelillos.
En la etapa larvaria, las orugas extienden su cabeza y tórax desde su saco móvil para devorar las hojas de las plantas hospedadoras, lo que a menudo conduce a la muerte de su hospedador. Los árboles infestados de gusanos de bolsa exhiben un follaje cada vez más dañado a medida que aumenta la infestación hasta que quedan desnudos de hojas. Algunos gusanos de bolsa están especializados en sus plantas hospedadoras (monofagos), mientras que otros se pueden alimentar de diversas especies de plantas (polifagia). Unas pocas especies también consumen pequeños artrópodos (como la escama del alcanfor Pseudaonidia duplex, un insecto escama).
Dado que las bolsas de los gusanos de bolsa están compuestas de seda y los materiales de su hábitat, están camufladas de forma natural de los depredadores. Predadores incluyen aves y otros insectos. Las aves a menudo comen los cuerpos de las hembras de orugas de saquito luego que han fallecido y que contienen huevos. Dado que los huevos son de cáscara muy dura, pueden pasar ilesos a través del sistema digestivo del ave, lo que promueve la propagación de la especie en áreas amplias.
Un gusano de bolsa comienza a construir su saco tan pronto como nace. Una vez que se construye el estuche, solo los machos adultos lo abandonan, para nunca regresar, cuando emprenden el vuelo para encontrar una pareja. Los gusanos de bolsa agregan material al frente de la caja a medida que crecen, excretando materiales de desecho a través de la abertura en la parte posterior de la bolsa. Cuando está saciada de hojas, una oruga de gusano de bolsa asegura su bolsa y pasa al estadio de pupa. La hembra adulta emerge del estuche el tiempo suficiente para reproducirse o permanece en el estuche mientras el macho extiende su abdomen dentro del estuche de la hembra para reproducirse. Las hembras ponen sus huevos en su estuche y mueren. La hembra de Thyridopteryx ephemeraeformis fallece sin depositar sus huevos, y su descendencia de orugas de saquito en etapa larval emergen del cuerpo de su madre. Algunas especies de gusanos de bolsa son partenogenéticos, lo que significa que sus huevos se desarrollan sin fertilización masculina. Cada generación de oruga de saquito vive justo lo suficiente para que los adultos se fertilicen y reproduzcan en su ciclo anual.
Se han identificado once subfamilias[2] y unos 240 géneros de orugas de saquito.
Las subfamilias de Psychidae, con algunos géneros y especies notables son:
Subfamilia Naryciinae
Subfamilia Oiketicinae
Subfamilia Placodominae
Subfamilia Psychinae
Subfamilia Taleporiinae
Subfamilia Typhoniinae
Subfamilia Arrhenophaninae
Subfamilia Scoriodytinae
Subfamilia Metisinae
Subfamilia Pseudarbelinae
Psychidae (oruga de saquito, bicho canasto, bicho de cesto) es una familia de lepidópteros (mariposas y polillas). La familia de las orugas de saquito es relativamente pequeña, con unas 1350 especies descritas. Las especies de orugas de saquito se encuentran por todo el mundo, algunas de ellas tales como la oruga de saquito caracol (Apterona helicoidella), se han asentado en tiempos modernos en continentes de donde no eran nativas.
La mayoría de las orugas de saquito son inofensivas para los seres humanos y para nada conspicuas; algunas pueden devenir en ocasionales plagas molestas. Sin embargo, unas pocas especies pueden ser plagas importantes, y han causado daños de consideración en acacias (Acacia mearnsii) en Sudáfrica y cultivos de naranjas (Citrus ×sinensis) en Florida. Si se la detecta en forma temprana, el recoger sus capullos de los árboles cuando todavía se encuentran en la etapa de pupa es una forma efectiva de controlar una infección; de lo contrario es preciso utilizar insecticidas. Una especie de oruga de saquito la fangalabola (Deborrea malgassa) de Madagascar, en ciertas regiones es alentada a que se reproduzca sobre acacias, ya que sus pupas son recolectadas como un alimento rico en proteínas.
Pussikkaat, aikaisemmalta nimeltään pussikehrääjät, (Psychidae) on maailmanlaajuisesti 1000–3000 lajia käsittävä perhosheimo. Euroopasta lajeja tunnetaan 130 ja Pohjoismaista 26. Heimon lajit ovat pienikokoisia, yleensä yöaktiivisia ja niiden keskeisenä tuntomerkkinä on toukan suojakseen rakentama pussi, josta se ei joissakin tapauksissa poistu edes aikuistuttuaan. Monien lajien tunnistaminen on vaikeaa ja ryhmän sisäinen taksonomia tunnetaan huonosti. Sukupuolidimorfismi on pussikkailla varsin yleistä.
Aikuiset pussikaskoiraat ovat leveäsiipisiä, pieniä perhosia. Siivet ovat usein lähes yksivärisen harmaanruskeat, mutta joillakin lajeilla kirjavat. Harvan siipisuomutuksen takia siivet ovat läpikuultavat. Useiden lajien koirailla on kaksoiskampamaiset tuntosarvet, joiden avulla ne haistavat ilmasta naaraan erittämät feromonit. Siipiväli vaihtelee lajista riippuen 8–56 mm.
Yli puolella pussikaslajeista naaraat ovat täysin siivettömiä, ja niiden muukin elimistö on huomattavan surkastunut. Naaraan takaruumiin kärjessä on karvatupsu, joka on usein tärkeä lajinmäärityksessä ja takaruumiin kärki päättyy yleensä kartiomaiseen munanasettimeen. Suomalaisista lajeista vain kirjopussikkaan (Diplodoma laichartingellum) naarailla on siivet. Äärimmäisyytenä alaheimojen Oiketicinae ja Epichnopteryginae lajien naaraat ovat neoteenisia: aikuinen naaras on raajaton, ulkoasultaan toukkamainen eikä se poistu lainkaan kotelosta. Näiden lajien parittelussa koiras työntää erittäin venyvän takaruumiinsa naaraan toukkapussiin ja naaras munii pussin sisälle.[1]
Joidenkin lajien naarailla on kuitenkin tynkämäiset tai jopa täysin kehittyneet siivet. Kyky neitseelliseen lisääntymiseen on kehittynyt heimossa itsenäisesti useita kertoja. Osalla lajeista ei esiinny koiraita lainkaan[2], mutta osa lajeista lisääntyy neitseellisesti vain osassa esiintymisaluettaan. Esimerkiksi Suomessa ja muissa pohjoismaissa särmäpussikas (Dahlica triquetrella) lisääntyy neitseellisesti, mutta Keski-Euroopassa lisääntyminen on suvullista.[1]
Aikuiset pussikkaat ovat lyhytikäisiä eivätkä ne nauti ravintoa. Suvullisesti lisääntyvillä lajeilla naaraat ovat koiraita pitkäikäisempiä eläen tavallisesti muutaman viikon, kun koiraiden elinaika jää pariin päivään. Koska aikuiset perhoset ovat yleensä yöaktiivisia, pussikkaita tapaa yleisimmin toukkina.
Pussikkaiden toukat liikkuvat vapaasti etsimässä ravintoa. Heti munasta kuoriuduttuaan ne rakentavat erittämästään silkistä suojapussin, jonka ne naamioivat maa-aineksella, hyönteisten jäänteillä tai kasvinosilla. Pussin koko ja ulkonäkö vaihtelevat, mutta ovat tiukasti lajityypillisiä ja monet lajit on helpompaa tunnistaa toukan pussista kuin aikuisen perhosen ulkoasusta. Sukujen Canephora ja Pachytelia lajeilla koiras- ja naarastoukkien pussit ovat erinäköisiä. Toukka kuljettaa pussia mukanaan koteloitumiseensa saakka ja tekee myös kotelon pussin sisään. Pussikkaiden toukat kelpuuttavat ravinnokseen laajan kirjon kasveja, sammalia, puissa kasvavia leviä ja jäkäliä. Muutamien lajien toukat ovat muita hyönteisiä saalistavia petoja.[1]
Suomesta tunnetaan toistaiseksi 21 pussikaslajia[3]
Pussikkaat, aikaisemmalta nimeltään pussikehrääjät, (Psychidae) on maailmanlaajuisesti 1000–3000 lajia käsittävä perhosheimo. Euroopasta lajeja tunnetaan 130 ja Pohjoismaista 26. Heimon lajit ovat pienikokoisia, yleensä yöaktiivisia ja niiden keskeisenä tuntomerkkinä on toukan suojakseen rakentama pussi, josta se ei joissakin tapauksissa poistu edes aikuistuttuaan. Monien lajien tunnistaminen on vaikeaa ja ryhmän sisäinen taksonomia tunnetaan huonosti. Sukupuolidimorfismi on pussikkailla varsin yleistä.
Les Psychidae sont une famille de lépidoptères (papillons) appelés communément psychés. Les chenilles de Psychidae construisent un fourreau de soie et d'éléments prélevés dans l'environnement. Chez de nombreuses espèces, la femelle est aptère, et est de fait difficile à identifier avec précision.
Les fourreaux sont constitués de soie et d'éléments tels que du sable, de la terre, du lichen, ou des débris végétaux. Ces fourreaux sont mobiles, mais sont attachés à un rocher, un arbre ou n'importe quel support solide quand la larve se repose ou pendant la métamorphose.
Pendant sa croissance, la larve ajoute des matériaux sur le devant du fourreau. Le rejet des déchets se fait par une ouverture située vers l'arrière. Les fourreaux ont une longueur qui varie de 1 à 15 cm, les plus grands appartenant à des espèces tropicales.
Chaque espèce fabrique un fourreau spécifique, ce qui le rend plus utile pour identifier l'espèce que l'animal lui-même. Le fourreau des espèces les plus primitives est plat ; les espèces plus spécialisées montrent plus de variété dans la taille, la forme et la composition de leur fourreau, qui a généralement une forme fuselée.
Les marques sur le corps sont rares. Les femelles adultes n'ont souvent plus que des ailes vestigiales ; les pattes et les pièces buccales peuvent aussi être atrophiées. Les mâles adultes de la plupart des espèces ont des ailes bien développées et des antennes plumeuses, mais ils ne survivent que le temps de se reproduire, à cause de leurs pièces buccales atrophiées qui les empêchent de se nourrir. Leurs ailes présentent peu d'écailles, pourtant caractéristiques des papillons de nuit ; elles présentent par contre une mince couverture de poils.
Pendant la phase larvaire, les Psychés sortent leur tête et leur thorax hors de leur fourreau mobile pour dévorer la plante qu'ils parasitent, que ce soit un végétal supérieur ou un lichen. Les arbres infestés de Psychés voient leur feuillage diminuer jusqu'à ce que feuilles soient dévorées jusqu'à la nervure, ce qui finit par provoquer la mort de la plante-hôte. Certaines Psychés sont spécialisées dans une espèce de plante-hôte, d'autres consomment des espèces diverses. Des études récentes ont montré que certaines espèces consomment aussi de petits arthropodes, voire des filaments mycéliens.
Chaque génération de Psychidés ne vit que le temps de l'accouplement et de produire par reproduction la génération de l'année suivante : le cycle de vie est annuel.
La chenille commence par se construire un fourreau dès son éclosion. L'animal y passera au moins la durée de sa phase larvaire. Lors de la métamorphose, la chenille de Psychidae fermera son fourreau et se transformera en pupe. Une fois la métamorphose achevée, les mâles adultes quitteront le fourreau définitivement et s'envoleront à la recherche d'une partenaire. Les femelles ne quitteront jamais vraiment leur fourreau. Chez certaines espèces, la femelle sort juste pendant la durée de l'accouplement, mais chez d'autres, le mâle étire son abdomen dans le fourreau de la femelle, qui ne quitte pas son abri. La femelle pond dans son fourreau puis meurt ; chez certaines espèces, elle meurt avant de pondre : les larves émergeront du cadavre de leur mère. Certaines espèces sont parthénogénétiques.
Les fourreaux de ces papillons, composés à partir de matériaux de l'environnement, confèrent à leur propriétaire un camouflage naturel. Les principaux prédateurs des Psychidae sont les oiseaux et certaines espèces d'insectes carnassiers. Par exemple, les femelles de Psychés qui meurent avant de pondre sont souvent mangées par des oiseaux. Mais les œufs, dont la coquille est très solide, traverseront le tube digestif de l'oiseau sans problème et seront rejetés dans les déjections. Ceci favorise la dispersion de l'espèce sur de vastes étendues.
Les Psychidae sont considérés comme nuisibles à cause des dommages qu'ils provoquent sur certaines cultures (par exemple : les orangers en Floride, acacias d'Afrique du Sud, etc). Ils sont de fait activement chassés par les humains soit mécaniquement (destruction des fourreaux avant développement de la larve), soit chimiquement (insecticides).
Il y a plus de 600 espèces de Psychidae décrites (mais certains auteurs estiment qu'il pourrait en exister près de 1 000), réparties en différentes sous-familles.
Selon NCBI (23 mars 2012)[1] :
Parmi d'autres :
Cebysa leucotelus
Metura elongatus
Psyche casta dans son fourreau larvaire
Fourreau larvaire de Psychidae
Les Psychidae sont une famille de lépidoptères (papillons) appelés communément psychés. Les chenilles de Psychidae construisent un fourreau de soie et d'éléments prélevés dans l'environnement. Chez de nombreuses espèces, la femelle est aptère, et est de fait difficile à identifier avec précision.
Gli Psichidi (Psychidae Boisduval, 1829) sono una famiglia di insetti dell'ordine degli Lepidotteri[1][2][3].
È una famiglia caratterizzata da un notevole dimorfismo sessuale; i maschi sono generalmente di colore nero, sono dotati di ali semidiafane ben sviluppate con un'apertura alare che varia dai 12 ai 36 mm e sono privi di apparato boccale (inclusi palpi e proboscide); in molte specie le femmine sono attere (o presentano solo ali vestigiali) e di aspetto quasi vermiforme, con un capo rudimentale[1][3][4].
I bruchi sono noti per l'abitudine di costruirsi una teca di seta ricoperta di detriti o residui vegetali (rametti, sassolini, sabbia, semi, e via dicendo), che viene ampliata man mano che crescono[1][3][4][5]; queste teche, che i bruchi si tirano dietro come il guscio di una chiocciola, sono spesso caratteristiche di una sola specie e possono quindi essere utili all'identificazione; sono lunghe da 1 cm a 15 cm in alcune specie tropicali[5]. I bruchi si nutrono di licheni oppure di foglie verdi delle piante ospiti (tipicamente alberi) e s'impupano direttamente nella loro teca, sigillandola e fissandola a qualche rametto[3][4]. La femmina rimane nella teca anche da adulta, ed emette dei feromoni per attirare i maschi, che la fecondano tramite un'apertura nel retro della teca e muoiono subito dopo (si segnalano anche casi di partenogenesi)[1][3][4][5]. Le uova vengono deposte all'interno della teca e, alla schiusa, le larve ne escono e ne costruiscono una propria[3][4].
I membri di questa famiglia sono presenti in tutto il mondo[3][5].
La famiglia, che comprende circa 1350 specie[5], è divisa come segue[2]:
Sottofamiglia Naryciinae
Sottofamiglia Oiketicinae
Sottofamiglia Taleporiinae Herrich-Schäffer, 1857
Sottofamiglia Placodominae
Sottofamiglia Typhoniinae
Sottofamiglia Psychinae
Sottofamiglia Epichnopteryginae
incertae sedis
Gli Psichidi (Psychidae Boisduval, 1829) sono una famiglia di insetti dell'ordine degli Lepidotteri.
Maišuočiai (lot. Psychidae, angl. Bagworms) – drugių (Lepidoptera) šeima.
Maišuočių vikšrai gyvena iš šilko ir aplinkoje rastų medžiagų (smėlio, žemės, kerpių, augalų dalių) sulipdytuose „nameliuose“ (panašiai kaip ir apsiuvos lervos). Nameliai pritvirtinami prie akmenų, medžių kol vikšrai ilsisi ar yra lėliukės stadijoje, kitais atvejais nameliai mobilūs. Kai kurių rūšių lervos minta kerpėmis, kitos minta žaliais augalų lapais. Daugelio rūšių suaugusios patelės neturi sparnų, kad priviliotų skraidyti galinčius patinėlius, jos skleidžia feromonus. Patinėliai gyvena neilgai (kai kurie tik kelias valandas). Suaugę drugiai nesimaitina, o gyvena iš vikšro stadijoje sukauptų maisto medžiagų.
Maišuočių namelių dydis nuo mažiau kaip 1 cm iki 15 cm (kai kurios tropinės rūšys). Kiekviena rūšis konstruoja tai rūšiai būdingą namelį.
Šeima gana maža, joje aprašyta maždaug 800 rūšių iš jų 350 Australijoje.
Lietuvoje yra apie 20 rūšių.
Maišuočiai (lot. Psychidae, angl. Bagworms) – drugių (Lepidoptera) šeima.
Maišuočių vikšrai gyvena iš šilko ir aplinkoje rastų medžiagų (smėlio, žemės, kerpių, augalų dalių) sulipdytuose „nameliuose“ (panašiai kaip ir apsiuvos lervos). Nameliai pritvirtinami prie akmenų, medžių kol vikšrai ilsisi ar yra lėliukės stadijoje, kitais atvejais nameliai mobilūs. Kai kurių rūšių lervos minta kerpėmis, kitos minta žaliais augalų lapais. Daugelio rūšių suaugusios patelės neturi sparnų, kad priviliotų skraidyti galinčius patinėlius, jos skleidžia feromonus. Patinėliai gyvena neilgai (kai kurie tik kelias valandas). Suaugę drugiai nesimaitina, o gyvena iš vikšro stadijoje sukauptų maisto medžiagų.
Maišuočių namelių dydis nuo mažiau kaip 1 cm iki 15 cm (kai kurios tropinės rūšys). Kiekviena rūšis konstruoja tai rūšiai būdingą namelį.
Šeima gana maža, joje aprašyta maždaug 800 rūšių iš jų 350 Australijoje.
Lietuvoje yra apie 20 rūšių.
De zak(jes)dragers of zakrupsvlinders (Psychidae) zijn een familie van vlinders in de superfamilie Tineoidea. De familie telt ongeveer 600 tot 800 beschreven soorten. Hiervan komen er ongeveer 350 in Australië voor. Uit Midden-Europa is een dertigtal soorten bekend.
De afmeting varieert van minder dan 1 cm tot 15 cm bij enkele tropische soorten. De cocons zijn kenmerkend voor de soort, waardoor de cocons een makkelijker kenmerk vormen voor het onderscheiden van de verschillende soorten, vaak makkelijker dan de rupsen zelf. Zo is de cocon bij het in de tropen voorkomende geslacht Eumeta zakvormig, en met evenwijdig lopende staafjes bezet. Soorten van het in Noord-Afrika voorkomende geslacht Amicta hebben torentjes met dwars geplaatste rechthoekjes.
De cocons van de primitievere soorten zijn vlak. Meer gespecialiseerde soorten tonen een grotere variatie in afmeting, vorm en samenstelling van de cocon. Vaak zijn de cocons aan de uiteinden versmald.
De larven kunnen zich met de voorpoten voortbewegen, kop en borststuk steken aan de voorzijde uit de cocon.
De volwassen mannetjes zijn sterke vliegers met goed ontwikkelde vleugels en geveerde/behaarde antennes.
Bij veel soorten missen de vrouwelijke exemplaren vleugels, wat de identificatie bemoeilijkt.
De vleugels missen de schubben die voor andere motten zo kenmerkend zijn; in plaats hiervan hebben ze een dunne haarbedekking.
De larven van de Psychidae bouwen kastjes of coconnetjes van zijde/spinseldraden en materialen uit de omgeving als zand, aarde, korstmossen of ander plantaardig materiaal. Omdat ze materiaal uit de omgeving gebruiken, hebben ze een schutkleur die het voor hun vijanden moeilijker maakt ze te vinden.
De larven van zakjesdragers beginnen met de bouw van de cocon zodra ze uit het ei komen, al voordat ze beginnen met eten. Het kastje wordt bij de groei van de larve aan de voorzijde uitgebreid. De ontlasting verlaat aan de achterzijde de cocon. Ook afgestroopte vervellingshuidjes verlaten hier het coconnetje. In de rupsfase zijn de larven, inclusief hun cocon, mobiel.
Wanneer de larve verzadigd is met voedsel, sluit hij de cocon af en gaat verpoppen. De coconnetjes worden tijdens de verpopping bevestigd aan vast substraat zoals rotsen of bomen.
Alleen de mannetjes verlaten het kastje ooit, om te vliegen en te paren.
Het volwassen vrouwtje komt voor de paring het kastje uit of blijft in het kastje terwijl het mannetje zijn achterlijf voor de paring in het kastje steekt.
Vrouwtjes leggen de eieren in hun cocon. De vrouwelijke Thyridopteryx ephemeraeformis, uit Amerika, sterft zonder de eitjes te leggen, de eitjes komen uit in het dode lichaam.
Bij enkele soorten komt ongeslachtelijke voortplanting voor, waarbij de eitjes zich ontwikkelen zonder mannelijke tussenkomst.
De generatieduur (lengte van de voortplantingscyclus) is een jaar.
De larven van sommige soorten voeden zich met korstmossen, andere geven de voorkeur aan groene bladeren. De monddelen van de volwassen dieren zijn onderontwikkeld en ze kunnen zich hierdoor niet voeden.
In het larvenstadium steken de zakjesdragers hun hoofd en borststuk uit hun mobiele woning om de bladeren van hun waardplant te eten. Dit leidt vaak tot de dood van deze voedselplant. Bomen die met zakjesdragers besmet zijn, lijden toenemende schade aan hun gebladerte totdat ze uiteindelijk vrijwel kaal gegeten zijn. Sommige zakjesdragers zijn gespecialiseerd in een specifieke waardplant, andere eten verschillende bladeren. Sommige soorten eten ook kleine geleedpotigen zoals Pseudaonidia duplex.
Sommige soorten worden als insectenplaag beschouwd vanwege de schade aan bomen zoals Acacia baileyana in Zuid-Afrika en de sinaasappelboom in Florida. Bij vroege ontdekking kan het handmatig verwijderen van de kastjes een oplossing zijn. Wanneer dat te veel werk oplevert, worden insecticiden gebruikt.
Vijanden zijn onder meer vogels en andere insecten. Vogels eten vaak de dode lichamen van de vrouwtjes, vol met eitjes. Omdat de eitjes hard zijn, passeren ze onbeschadigd de spijsvertering van de vogel, die zo de verspreiding van de soort over grote afstanden verzorgt.
Zakjesdragers worden over de gehele wereld aangetroffen, waarbij enkele soorten, zoals Thyridopteryx ephemeraeformis recent naar nieuwe continenten geëmigreerd zijn.
Slakkenhuiszakdrager
Apterona helicoidella
Kleine reuzenzakdrager
Canephora hirsuta
Zandzakdrager
Dahlica triquetrella
Hoornzakdrager
Luffia lapidella
Grote reuzenzakdrager
Pachythelia villosella
Veenheidezakdrager
Phalacropterix graslinella
Hooglandzakdrager
Psyche crassiorella
Gewone zakdrager
Psyche casta
Grijze heidezakdrager
Sterrhopterix fusca
Sigaarzakdrager
Taleporia tubulosa
De zak(jes)dragers of zakrupsvlinders (Psychidae) zijn een familie van vlinders in de superfamilie Tineoidea. De familie telt ongeveer 600 tot 800 beschreven soorten. Hiervan komen er ongeveer 350 in Australië voor. Uit Midden-Europa is een dertigtal soorten bekend.
Sekkspinnere (Psychidae) er en familie av sommerfugler. Man ser sjelden de voksne insektene, som er ganske kortlivede, derimot er larvene oppsiktsvekkende. De lever i hus av silke og planterester, på samme måte som vårfluelarver under vann. Hos mange arter utvikler hunnene aldri vinger, bein og antenner, og forlater aldri larvehuset, der de sitter og sender ut feromoner for å tiltrekke de flygende hannene.
Hannene er små til ganske store (vingespenn 8 – 56 mm), som oftest kraftig bygde sommerfugler. Kroppen er spoleformet, hodet forholdsvis lite, ofte med kraftige, fjærformede antenner. Munndelene er sterkt redusert og ikke funksjonelle. Vingene er temmelig brede, forvingene avrundet trekantede. De er vanligvis ensfarget mørke, og sparsomt skjellkledte, i tillegg er de kledt med fine hår. Bakvingene er brede og avrundede. Hos noen arter ligner hunnen hannen, bortsett fra at antennene ikke er bredt fjærformede, men oftere er hunnen larvelignende (larviform), uten godt utviklede vinger, bein, antenner eller munndeler. Den er også vanligvis betydelig større enn hannen.
Larvene lever i hus av silke og jord eller plantedeler, på samme måten som mange vårfluer. Formen på huset er gjerne karakteristisk for den enkelte arten, og de er ofte lettere å bestemme ut fra larvehusene enn ut fra voksne individer. Husene er vanligvis mer eller mindre sekkformet eller sylindriske, men kan ha annen form, for eksempel sneglehus-formede.
Cebysa leucotelus, hann
Metura elongatus, hann
Sekkspinner (Psyche casta?) larvehus
Larvehus
Larvene har ofte et vidt spekter av mulige vertsplanter, og spesialiserer seg ikke på noen få. De kan være ganske tallrike. Larven bærer huset med seg, når den hviler eller skal forvandle seg til en puppe, spinner den det fast til underlaget. Huset gir utmerket kamuflasje mot fugler og andre rovdyr. Husene kan bli opptil 15 cm lange for enkelte tropiske arter. Huset har to åpninger, en i toppen der larven stikker ut forkroppen for å ete, en i bunnen der den slipper ned avføringen, og der den voksne sommerfuglen klekkes. Larveutviklingen kan ta flere år. Hunnene forlater gjern aldri larvehuset, men sitter der og skiller ut feromoner som tiltrekker seg hannene, som flyr om natten. Hunnen sparer ressurser ved å ikke utvikle «voksne» organer og kan dermed bruke mer på eggproduksjon; eggantallet kan dermed være meget høyt, i alle fall 1500 for en enkelt hunn. Hos noen arter legger ikke hunnen eggene før hun dør, men de nye larvene klekkes fra hunnens døde kropp. Vanligvis er de nyklekte larvene bladminerere en tid, før de spinner larvehus.
Noen arter kan være parthenogenetiske, dvs. at hunnene legger egg uten befruktning og hanner finnes ikke eller bare sjelden. Et eksempel er den europeiske arten Thyridopteryx ephemeraeformis, som bygger sneglehus-formede larvehus av jordpartikler. Vanligvis finner man bare parthenogenetiske hunner som aldri forlater larvehusene, men vingede hanner forekommer av og til.
Sekkspinnerne er ikke regnet som alvorlige skadegjørere, men noen arter kan gjøre en del skade på frukttrær (appelsin) og skogstrær (f.eks. akasie, furu) dersom de er særlig tallrike.
Larvene av arten Debarrea malagassa, lokalt kjent som fangalabola, blir samlet inn og brukt til menneskeføde på Madagaskar.
Sekkspinnere (Psychidae) er en familie av sommerfugler. Man ser sjelden de voksne insektene, som er ganske kortlivede, derimot er larvene oppsiktsvekkende. De lever i hus av silke og planterester, på samme måte som vårfluelarver under vann. Hos mange arter utvikler hunnene aldri vinger, bein og antenner, og forlater aldri larvehuset, der de sitter og sender ut feromoner for å tiltrekke de flygende hannene.
Multimedia w Wikimedia Commons Koszówkowate, koszówki (Psychidae) – rodzina przeważnie małych, niepozornych szaro lub brunatno ubarwionych motyli nocnych należących do grupy tzw. Macrolepidoptera. W Palearktyce znanych jest 396 gatunków (Sauter i Hattenschwiller, 1991), zaś w Polsce występuje 37 gatunków (Marciniak, 2000), jednakże status taksonomiczny części z nich pozostaje nadal otwarty, dlatego liczba może ulec zmianie.
Gąsienice przez całe życie przebywają w koszyczku, czyli uprzędzionym worku, który budują zaraz po wykluciu z jaja i który powiększają w miarę swojego wzrostu. Gąsienica wystawia z niego tylko głowę i nogi tułowiowe zaś pozostała część ciała przebywa wewnątrz. W przypadku zaniepokojenia natychmiast cała chowa się do środka. Rozmiary koszyczka, sposób budowy, materiał budulcowy są bardzo zróżnicowane. Najmniejsze mają długość kilka mm, a największe (egzotyczne) nawet do 30 cm. Z zewnątrz koszyczki są oblepione w charakterystyczny sposób najczęściej kawałkami łodyg czy liści roślin, patyczkami, ziarnami piasku, ziemią, drobnymi kamyczkami, czasem chitynowymi szczątkami owadów. Sposób budowy jest zwykle charakterystyczny dla gatunku, dzięki czemu możliwa jest identyfikacja, jednakże często rozróżnienie gatunków w obrębie rodzaju po budowie koszyczka nie należy do łatwych, lub jest niemożliwe.
Rozwój gąsienic części gatunków krajowych trwa rok, zaś pozostałych dwa lata. Po zakończeniu żerowania gąsienice często wędrują szukając właściwego miejsca do przepoczwarzenia. Po znalezieniu odpowiedniego miejsca (mur, pień drzewa, słup, płot itp.) gąsienice przytwierdzają koszyczek częścią głowową do podłoża, zalepiają otwór, a następnie obracają się wewnątrz tak aby głowa poczwarki była skierowana w stronę drugiego otworu, przez który będzie mógł się wydostać motyl. Gąsienice części gatunków przepoczwarzają się bezpośrednio na roślinie, na której wcześniej żerowały (np. trawy).
Postacie doskonałe w zdecydowanej większości przypadków wykazują duży dymorfizm płciowy. Samce wszystkich gatunków są uskrzydlone, zaś samice bardzo często nie posiadają skrzydeł, a nawet nóg i czułków. W faunie krajowej samice tylko czterech gatunków mają w pełni rozwinięte skrzydła i są zdolne do lotu: Diplodoma laichartingella (Goeze), Narycia duplicella (Goeze), Narycia astrella (Herrich-Schäffer), oraz Melasina ciliaris (Ochsenheimer). Bezskrzydłe samice z normalnie rozwiniętymi nogami po wykluciu wychodzą na zewnątrz koszyczka i tam oczekują samca, a po zapłodnieniu składają jaja do wnętrza koszyczka. Samice z uwstecznionymi skrzydłami i nogami po wyjściu z poczwarki pozostają w koszyczku i samiec w celu zapłodnienia musi wsunąć swój odwłok do środka koszyczka. Jaja są wówczas składane do egzuwium poczwarki. Jednakże część bezskrzydłych i beznogich samic nawet nie opuszcza egzuwium. Poczwarka pęka, a samiec po wsunięciu odwłoka do koszyczka musi przebić się przez ściankę poczwarki. Jaja składane są w egzuwium, w którym notabene samica nadal przebywa. W faunie krajowej jest także kilka gatunków występujących w formach partenogenetycznych. Są to Dahlica triquetrella (Hübner), Dahlica lichenella (Linnaeus), oraz Apterona helicoidella (Vallot). W ich przypadku samica po wykluciu od razu przystępuje do składania jaj. Czas życia imago trwa od kilku godzin do kilkunastu dni (można podać za przykład samce Megalophanes viciella (Dennis & Schiffermuller), które wyklute w nocy w warunkach hodowlanych, rano były już martwe). Także pora wylotu postaci doskonałej z poczwarki jest często charakterystyczna dla gatunku.
Podobnie jak i inne Lepidoptera, koszówki wykazują znaczne preferencje środowiskowe, związane między innymi z występowaniem roślin żywicielskich. Gąsienice żerują na różnych roślinach zielnych, trawach, drzewach, porostach. Część gatunków preferuje wyłącznie jeden typ środowiska, np. torfowisko, wrzosowisko, inne zaś można spotkać w wielu miejscach i to zarówno w lasach i parkach jak i w terenach otwartych.
Oznaczanie Psychidae należy do czynności często bardzo trudnych ze względu na znaczne podobieństwo postaci doskonałych jak również koszyczków gąsienic. W faunie krajowej w przypadku niektórych rodzajów charakterystyczne jest, że gąsienice tego samego rodzaju budują podobne koszyczki jest to szczególnie widoczne w przypadku rodzajów: Dahlica, Epichnopterix, Sterrhopterix, czy Megalophanes. Jednakże czasem identyfikacja gatunku jest możliwa od razu na pierwszy rzut oka bo budowie koszyczka, można tu podać za przykład wspomniany wcześniej gatunek Apterona helicoidella, którego koszyczki są zwinięte w kształcie muszli ślimaka, lub Bacotia claustrella (Bruand), którego gąsienice trzymają koszyczek zawsze pod kątem prostym do podłoża, tak więc na pionowym pniu koszyczek sterczy poziomo.
Koszówkowate, koszówki (Psychidae) – rodzina przeważnie małych, niepozornych szaro lub brunatno ubarwionych motyli nocnych należących do grupy tzw. Macrolepidoptera. W Palearktyce znanych jest 396 gatunków (Sauter i Hattenschwiller, 1991), zaś w Polsce występuje 37 gatunków (Marciniak, 2000), jednakże status taksonomiczny części z nich pozostaje nadal otwarty, dlatego liczba może ulec zmianie.
Gąsienice przez całe życie przebywają w koszyczku, czyli uprzędzionym worku, który budują zaraz po wykluciu z jaja i który powiększają w miarę swojego wzrostu. Gąsienica wystawia z niego tylko głowę i nogi tułowiowe zaś pozostała część ciała przebywa wewnątrz. W przypadku zaniepokojenia natychmiast cała chowa się do środka. Rozmiary koszyczka, sposób budowy, materiał budulcowy są bardzo zróżnicowane. Najmniejsze mają długość kilka mm, a największe (egzotyczne) nawet do 30 cm. Z zewnątrz koszyczki są oblepione w charakterystyczny sposób najczęściej kawałkami łodyg czy liści roślin, patyczkami, ziarnami piasku, ziemią, drobnymi kamyczkami, czasem chitynowymi szczątkami owadów. Sposób budowy jest zwykle charakterystyczny dla gatunku, dzięki czemu możliwa jest identyfikacja, jednakże często rozróżnienie gatunków w obrębie rodzaju po budowie koszyczka nie należy do łatwych, lub jest niemożliwe.
Rozwój gąsienic części gatunków krajowych trwa rok, zaś pozostałych dwa lata. Po zakończeniu żerowania gąsienice często wędrują szukając właściwego miejsca do przepoczwarzenia. Po znalezieniu odpowiedniego miejsca (mur, pień drzewa, słup, płot itp.) gąsienice przytwierdzają koszyczek częścią głowową do podłoża, zalepiają otwór, a następnie obracają się wewnątrz tak aby głowa poczwarki była skierowana w stronę drugiego otworu, przez który będzie mógł się wydostać motyl. Gąsienice części gatunków przepoczwarzają się bezpośrednio na roślinie, na której wcześniej żerowały (np. trawy).
Postacie doskonałe w zdecydowanej większości przypadków wykazują duży dymorfizm płciowy. Samce wszystkich gatunków są uskrzydlone, zaś samice bardzo często nie posiadają skrzydeł, a nawet nóg i czułków. W faunie krajowej samice tylko czterech gatunków mają w pełni rozwinięte skrzydła i są zdolne do lotu: Diplodoma laichartingella (Goeze), Narycia duplicella (Goeze), Narycia astrella (Herrich-Schäffer), oraz Melasina ciliaris (Ochsenheimer). Bezskrzydłe samice z normalnie rozwiniętymi nogami po wykluciu wychodzą na zewnątrz koszyczka i tam oczekują samca, a po zapłodnieniu składają jaja do wnętrza koszyczka. Samice z uwstecznionymi skrzydłami i nogami po wyjściu z poczwarki pozostają w koszyczku i samiec w celu zapłodnienia musi wsunąć swój odwłok do środka koszyczka. Jaja są wówczas składane do egzuwium poczwarki. Jednakże część bezskrzydłych i beznogich samic nawet nie opuszcza egzuwium. Poczwarka pęka, a samiec po wsunięciu odwłoka do koszyczka musi przebić się przez ściankę poczwarki. Jaja składane są w egzuwium, w którym notabene samica nadal przebywa. W faunie krajowej jest także kilka gatunków występujących w formach partenogenetycznych. Są to Dahlica triquetrella (Hübner), Dahlica lichenella (Linnaeus), oraz Apterona helicoidella (Vallot). W ich przypadku samica po wykluciu od razu przystępuje do składania jaj. Czas życia imago trwa od kilku godzin do kilkunastu dni (można podać za przykład samce Megalophanes viciella (Dennis & Schiffermuller), które wyklute w nocy w warunkach hodowlanych, rano były już martwe). Także pora wylotu postaci doskonałej z poczwarki jest często charakterystyczna dla gatunku.
Podobnie jak i inne Lepidoptera, koszówki wykazują znaczne preferencje środowiskowe, związane między innymi z występowaniem roślin żywicielskich. Gąsienice żerują na różnych roślinach zielnych, trawach, drzewach, porostach. Część gatunków preferuje wyłącznie jeden typ środowiska, np. torfowisko, wrzosowisko, inne zaś można spotkać w wielu miejscach i to zarówno w lasach i parkach jak i w terenach otwartych.
Oznaczanie Psychidae należy do czynności często bardzo trudnych ze względu na znaczne podobieństwo postaci doskonałych jak również koszyczków gąsienic. W faunie krajowej w przypadku niektórych rodzajów charakterystyczne jest, że gąsienice tego samego rodzaju budują podobne koszyczki jest to szczególnie widoczne w przypadku rodzajów: Dahlica, Epichnopterix, Sterrhopterix, czy Megalophanes. Jednakże czasem identyfikacja gatunku jest możliwa od razu na pierwszy rzut oka bo budowie koszyczka, można tu podać za przykład wspomniany wcześniej gatunek Apterona helicoidella, którego koszyczki są zwinięte w kształcie muszli ślimaka, lub Bacotia claustrella (Bruand), którego gąsienice trzymają koszyczek zawsze pod kątem prostym do podłoża, tak więc na pionowym pniu koszyczek sterczy poziomo.
Säckspinnare (Psychidae) är en familj i insektsordningen fjärilar. Honorna är oftast vinglösa och larverna lever i en larvsäck, därav det svenska namnet på familjen.
Säckspinnare är små fjärilar med ett vingspann som brukar ligga mellan 8 och 28 millimeter för de nordiska arterna. Hanarna har alltid vingar medan honorna i de flesta fall saknar vingar. Larven bor i en larvsäck med inspunnet material som den hittar i omgivningen. Utseendet är ofta specifik för varje art. Längden på larvsäcken är mellan 3 och 45 millimeter för de nordiska arterna men upp till 30 centimeter för vissa utomnordiska arter. Honans larvsäck sitter oftast högre och mer exponerat än hanens.
Larverna bor i en säck som den själv tillverkar av spinntrådar och material som den hittar i omgivningen, till exempel växtmaterial av olika slag eller sand och jord. De lever av gröna eller förmultnande växter, mossa, lavar eller alger. När larven är fullvuxen spinner den fast larvsäcken på underlaget och förpuppas sedan. Honan saknar i de flesta fall vingar och lämnar inte larvsäcken efter att de kläckts. De blir antingen kvar inne i larvsäcken eller så kryper de ut och sätter sig utanpå. De lockar till sig hanarna med doftsignaler och lägger efter parningen sina ägg i larvsäcken och dör sedan. Även partenogenetiskt förökning förekommer, då påbörjar honan äggläggningen direkt efter att den kläckts ur puppan.
Säckspinnare tillhör tillsammans med bland annat äkta malar överfamiljen Malfjärilar, (Tineoidea). Det finns cirka 1000 kända arter varav 130 arter i Europa och 54 arter i Norden. Indelningen i arter är ofta svår att göra eftersom vissa arter helt eller delvis förökar sig partenogenetiskt.
Underfamiljer:
Nationalnyckeln till Sveriges flora och fauna. Fjärilar: Käkmalar-säckspinnare. Lepidoptera: Micropterigidae-Psychidae. 2008. ArtDatabanken, SLU, Uppsala, ISBN 978-91-88506-60-3
Wikimedia Commons har media som rör säckspinnare.
Säckspinnare (Psychidae) är en familj i insektsordningen fjärilar. Honorna är oftast vinglösa och larverna lever i en larvsäck, därav det svenska namnet på familjen.
Мешочница одноцветная Canephora hirsuta
蓑蛾科是蛾的成員，通常被稱為蓑蛾、蓑衣蟲或是避債蛾。
蓑蛾的幼蟲會收集樹木和葉子或其他物體，製作出睡袋並好掛在樹上。雄性和雌性的外形差異很大，雌蟲不像雄蟲那樣會長出翅膀，反而還保持著幼蟲的模樣。
この項目では、動物について説明しています。怪奇現象については「蓑火」をご覧ください。 
ミノムシ（蓑虫）は、チョウ目・ミノガ科（学名: Psychidae）のガの幼虫。一般には、その中でもオオミノガの幼虫を指す。
幼虫が作る巣が、藁で作った雨具「蓑」に形が似ているため、「ミノムシ」と呼ばれるようになった。
多くの種の成虫は、雌は翅も脚も持たないが、脚を残している種や痕跡的に退化した翅を持つ種もある。中にはヒモミノガ類のように雌が雄同様に羽化する種も存在する。
幼虫はバラ科、カキノキ科などの果樹や、サツキ等の葉を、特に7月から8月の梅雨後の夏期に食害する。摂食後の枯葉や枯枝に粘性の糸を絡め、袋状の巣を作って枝からぶら下がる。
ミノガ科には日本列島では20以上の種が属している。
ミノムシは身の回りの繊維であれば、葉や枝でなくても、蓑を作り上げる。このため、毛糸くずや細かく切った色紙の中に蓑を取り去った幼虫を入れると、色鮮やかな蓑を作り上げる。子供の遊びとして広く知られていた。
ミノムシは秋に蓑を作るため、俳句では秋の季語となった。ミノムシ自体は発声器官を持たないのだが、季語では「蓑虫鳴く」と扱われている。一説によれば、これは秋の深い頃まで枝先で鳴くカネタタキの鳴き声であるという。
同じように糸で体を包んで、移動する巣を作るガは他にもある。家屋内ではイガが小さいながらも同じような巣を作る。
ミノガ同様、雌の翅が退化する種類のガにフユシャク亜科（英語版）がある。フユシャク類の雌は翅を全く持たないか、小さく退化した翅を持つ。その代わり胴体や脚は雄より発達している。ミノガの雌と違う点として、ミノガの雌は蛹の段階から翅が無いのに対し、フユシャク類の雌は蛹の段階では翅があるように見える。羽化後に餌を摂らないのもミノガと共通している。
他にもドクガの一種に雌の翅が退化する種がある。夏に発生する雌は翅を持つが、秋に発生する雌のみ翅が退化するヒメシロモンドクガのような特異な種もある。
また、トビケラ類の幼虫は水生昆虫であるが、多くの種が同じような巣を作る。
オオミノガ（大蓑蛾、学名: Eumeta japonica）は、チョウ目ミノガ科に属する昆虫。ヤマトミノガともいう。
日本産で最も大きなミノムシ[4]。
成虫が「ガ」の形になるのは雄に限られる。雄は口が退化しており、花の蜜などを吸うことはできない。雄の体長は30〜40mm。雌は無翅、無脚であり、形は小さい頭に、小さな胸と体の大半以上を腹部が占める形になる（また、雄同様口が退化する）。したがって「ガ」にはならず、蓑内部の蛹の殻の中に留まる（性的二形）。
雄は雌のフェロモンに引かれて夕方頃飛行し、蓑内の雌と交尾する。この時、雄は小さな腹部を限界近くまで伸ばし蛹の殻と雌の体の間に入れ、蛹の殻の最も奥に位置する雌の交尾孔を雄の交尾器で挟んで挿入器を挿入して交尾する。交尾後、雄は死ぬ。その後、雌は自分が潜んでいた蓑の中の蛹の殻の中に1,000個以上の卵を産卵し、卵塊の表面を腹部の先に生えていた淡褐色の微細な毛で栓をするように覆う。雌は普通は卵が孵化するまで蛹の殻の中に留まっていて、孵化する頃にミノの下の穴から出て地上に落下して死ぬ。
20日前後で孵化した幼虫は蓑の下の穴から外に出て、そこから糸を垂らし、多くは風に乗って分散する。葉や小枝などに到着した1齢幼虫はただちに小さい蓑を造り、それから摂食する。6月から10月にかけて7回脱皮を繰り返し、成長するにつれて蓑を拡大・改変して小枝や葉片をつけて大きくし、終令幼虫（8令）に達する。主な食樹は、サクラ類、カキノキ、イチジク、マサキなど[5]。
秋に蓑の前端を細く頸って、小枝などに環状になるように絹糸をはいてこれに結わえ付けて越冬に入る。枯れ枝の間で蓑が目立つ。越冬後は普通は餌を食べずにそのまま4月から6月にかけて蛹化する。そして6月から8月にかけて羽化する。
日本列島（本州、四国、九州、対馬、屋久島、沖縄本島、宮古島、石垣島、西表島）[1]に分布する。本種は東南アジアに広く分布する Eumeta variegata と同じ種であるという説も有力である。
近年は後述する外来種のヤドリバエによる寄生により生息個体が激減しており、各自治体のレッドリストで絶滅危惧種に選定されるようになってきている。
オオミノガを初めとして、日本ではミノムシは広く見られる一般的な昆虫であったが、1990年代後半からオオミノガは激減している。原因は、オオミノガにのみ寄生する外来種のヤドリバエ科のオオミノガヤドリバエ (Nealsomyia rufella) である。
オオミノガヤドリバエは、主にオオミノガの終令幼虫を見つけると、摂食中の葉に産卵し、卵は葉と共に摂食される。口器で破壊されなかった卵はオオミノガの消化器に達し、体内で孵化する。（さらに、オオミノガヤドリバエ自体に寄生する寄生蜂が見つかっている）
ウィキスピーシーズには、オオミノガに関する情報があります。
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주머니나방과(Psychidae)는 나비목에 속하는 분류이다. 애벌레가 흙, 식물 등으로 집을 짓는다. 주머니나방, 차주머니나방, 남방차주머니나방 등이 있다. 천적으로는 박새가 있다. 애벌레 시기에 집을 짓는 다른 곤충으로는 나방과 비슷하게 생긴 나비인 팔랑나비가 있다. 약 1,350여 종을 포함하고 있다.[1]
Canephora hirsuta
Pachythelia villosella
Thyridopteryx ephemeraeformis
Megalophanes viciella
Oiketicus kirbyi
Phalacropterix graslinella
Psyche crassiorella
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Psyche casta
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Taleporia tubulosa
Dahlica triquetrella
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