Mustard Hill Coral

Factores de riesgo

El principal riesgo es su distribución original restringida, misma que se ha ido reduciendo a consecuencia de la degradación ambiental, sobreexplotación de la cuenca de drenaje, hipereutroficación, fragmentación del hábitat e introducción de peces exóticos en el Lago de Cuitzeo (Díaz-Pardo y Gutiérrez-Hernández, 1999), o a la pérdida de cantidad y calidad del agua en la cuenca del Río Grande de Morelia (Soto-Galera et al., 1999).

A lo anterior debe sumarse sus altos requerimientos ambientales y las características de baja tasa de fecundidad (natalidad) que muestra en condiciones naturales, mismas que se acentúan en el laboratorio; así como la falta de aceptación de alimento artificial.

Factores de riesgo

No se conocen factores de riesgo y amenazas para esta especie en particular. Sin embargo, los daños que puedan ser causados al arrecife en general, la afectará directa e indirectamente (Torruco y González 2002).
Dos factores son importantes de mencionar, los naturales, representados por tormentas tropicales de diferentes magnitudes y que son frecuentes en las zonas donde se desarrollan los arrecifes, descargas de ríos, cambio climático global, etc. y los antrópícos que son representados por contaminación, desarrollo costero, utilización turística, etc.

Ha habido una alta mortalidad posterior a los blanqueamientos masivos provocados por los eventos del Niño de los años 1987 y 1989 (Cohen et al., 2004; Brown et al., 1990).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Actualmente todas las zonas arrecifales del Golfo de México y del Mar Caribe han tenido un desarrollo turístico considerable, lo que ha provocado una amenaza constante para todas las especies de corales y, en particular, para esta especie.

Factores de riesgo

Al respecto opinamos que para la especie no existen factores de riesgo para considerarla como amenazada, ya que hasta la fecha ha resistido el impacto humano provocado por la modificación del medio y la contaminación, que ya fueron indicados en el apartado de la Situación actual del hábitat respecto a las necesidades de la especie.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

De acuerdo a la regionalización hecha por la CONABIO en 1998, el área de distribución de P. intermedia se localiza en la región del Golfo de México, en las siguientes regiones hidrológicas prioritarias con su respectivas clasificaciones (Arriaga-Cabrera et al., 2000):


Regiones hidrológicas prioritarias de la región Golfo de México
No. de región Regiones hidrológicas prioritarias
82 Cuenca media y alta del río Coatzacoalcos
83 Cuenca media y alta del río Uxpanapa

De estas 2 regiones: 100 % son áreas de alta biodiversidad (AAB), de uso por sectores (AU), amenzadas (AA) y de desconocimiento científico (AD).

Estas dos cuencas se presentan problemas como la deforestación de las selvas para actividades agrícolas y ganaderas, por lo tanto, también se ha acrecentado el problema del asolvamiento de los ríos y la contaminación por agroquímicos; aunque las zonas de difícil acceso se encuentran bien conservadas (Arriaga-Cabrera et al., 2000).

Por todo lo anteriormente mencionado, estas regiones hidrológicas están amenazadas y presenta un gran impacto ambiental, pero las poblaciones de P. intermedia no se han visto disminuidas, lo que demuestra que es una especie resistente a los cambios en su hábitat.

Por su resistencia natural es una especie que se presta al manejo, como en la acuariofilia. En 1964 fue exportada a Alemania para este fin (Dost, 1996).

Conclusión: el hábitat de esta especie está sujeto a muchos cambios en tiempo y espacio, pero sus poblaciones son resistentes.

Enfermedades

En la literatura sólo se registra la presencia en el tracto digestivo del nematodo Spyroxis sp y externamente del hirudíneo Batrachodella palear, que puede llegar a penetrar hasta el hígado (Moncayo-Estrada, 1993).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

La localidad típica corresponde a la Presa de Cointzio, ubicada en la cuenca endorreica del Río Grande de Morelia (de Buen, 1940); Alvarez (1970) la refiere a toda la cuenca del río mencionado y agrega su presencia en el Lago de Cuitzeo; Aguirre-Jones (1975) suma a esas localidades la Presa (Manantial) La Mintzita, cuyas aguas drenan hacia el Río Grande de Morelia.

Sin embargo, su distribución paulatinamente se ha ido reduciendo; muestreos intensivos realizados entre 1985 y 1989 por Díaz-Pardo y col. (1993) determinan su desaparición, pero dan cuenta de su presencia en la Laguna de Zacápu con base en ejemplares de la Colección Ictiológica de la Universidad Michoacana, razón por la cual la proponen como una especie sensible y en peligro de extinción, resultados semejantes se obtienen en muestreos llevados a cabo en 1992 y 1993 (Soto-Galera et al., 1999).

Su presencia en el área circunvecina a la Laguna de Zacápu también parece haberse modificado, probablemente ocupaba la ciénega inmediata a dicha laguna, misma que fue desecada a principios del siglo pasado (O. Domínguez-Domínguez 2001, personal) . Su distribución parece, entonces estar limitada a la laguna de Zacápu y dentro de ella a zonas con alta calidad de agua.

En la Laguna de Zacápu se encuentra asociada con los peces nativos Chirostoma humboldtianum, Goodea atripinnis, Xenotoca variata, Zoogoneticus quitzeoensis, Alloophorus robustus, Skiffia lermae, Notropis calientis, Poeciliopsis infans y las exóticas Cyprinus carpio, Ctenopharingodon idella y Oreochromis niloticus (Medina-Nava, 1997). En el Lago de Cuitzeo conformaba parte de la comunidad íctica con los nativos Algansea stigmatura, Notropis sallei, Goodea atripinnis, Xenotoca variata, Skiffia bilineata, Skiffia lermae, Alloophorus robustus, Allotoca dugesi, Zoogonecticus quitzeoensis, Poeciliopsis infans, Chirostoma jordani y los introducidos Cyprrinus carpio y Carassius auratus (Aguirre-Jones, 1975).

Tamaño poblacional

Desconocido en México, pero no debe ser muy alto considerando que la especie ocupa pocas regiones del país. Sin embargo, a nivel mundial las poblaciones son numerosas, como lo confirman sus continuos registros en la literatura (e.g. Maragos et al., 2004; Becking et al., 2006). No obstante, nunca se han realizado estimaciones precisas.

Tamaño poblacional

El método para calcular su densidad consistió en el análisis de alrededor de 13 000 fotografías, midiendo la cobertura que las diferentes colonias cubría en cada una de ellas (Torruco 1995). Técnicamente, se establecieron dos transectos de muestreo de 20 m de longitud por cada 10 m de profundidad y hasta los 50 m, de manera paralela a la línea de costa en cada una de las 24 grandes localidades. Cada transecto fue definido mediante una cinta de polipropileno marcada cada 0.5 m. Las muestras están representadas por las fotografías, obtenidas con una cámara Nikonos V desde una altura de 80 cm del fondo. Cada fotografía se tomó sobre cada una de las marcas de la línea y cubre una superficie de 1 908 cm2 (53 X 36 cm). Los registros e interpretación se realizaron a la máxima definición taxonómica posible (generalmente a especie), comparando la identificación de las especies con la colección de referencia que se tomaba en el mismo momento. Todas las muestras fotográficas fueron digitalizadas e incorporadas a programas de análisis de imágenes (IMAT V. 5), definiendo un total de 7 ejes para cada especie analizada y así obtener de una manera automática las coberturas de cada una de ellas. De esta manera el censo estimado para México de esta especie es una cobertura de 0.01140/100 m2 lo que se traduce a 2828 colonias en esta región.

Los organismos de P. intermedia forman cardúmenes, los adultos tienen preferencia por los sitios con corrientes fuertes, ocultos entre la vegetación riparia sumergida, donde saltan fuera del agua para capturar a sus presas (insectos voladores); mientras que los juveniles en cardúmenes más pequeños están en los lugares con poca corriente y más profundos (Wischnath, 1993; Dost, 1996).

En cautiverio se ha observado que existe canibalismo por parte de los padres hacia los alevines. También se presenta competencia por alimento, de modo que se da un crecimiento diferencial entre los ejemplares de una generación, es decir, se tienen peces más grandes que otros (Dost, 1996).

Las única acción que se ha implantado para la especies es su inclusión en el listado del proyecto PROY-NOM-ECOL-2000.

De acuerdo a al regionalización hecha por la CONABIO en 1998, el área de distribución de P. intermedia incluye dos regiones hidrológicas prioritarias, la cuenca media y alta del río Coatzacoalcos y la cuenca media y alta del río Uxpanapa, las cuales ya fueron mencionadas en el apartado 3.4. (Arriaga-Cabrera et al., 2000).

Por lo que para esta especie es indispensable hacer investigación tanto básica sobre biología y ecología como de acuacultura. La información que se obtenga puede servir para las demás especies del género Priapella. También habría que ver el cultivo de estos poecílidos desde el punto de vista producción-conservación.

La laguna de Zacapu está prácticamente rodeada por la población del mismo nombre, sin embargo el grado de contaminación de la laguna es mínimo debido a dos factores principales: el alto recambio hídrico que le confieren sus más de 12 manantiales, y la construcción de colectores pluviales y de drenaje que captan el agua residual urbana e industrial.

Parámetros para su mantenimiento en cautiverio: Es una especie difícil de mantener en cautiverio debido a sus características de alimentación. en cuanto a la parte ambiental, prefieren aguas alcalinas y duras, el intervalo de temperatura para su mantenimiento oscila entre 19 y 25°C; sin embargo, las temperaturas óptimas se han observado entre los 18 y 22°C.

La conservación de esta especie está ligada a los programas de conservación del arrecife en su conjunto implementados por las Áreas Naturales Protegidas (ANPs). En las reglas de conservación de las ANPs, sobre todo de aquellas en las que se realizan actividades náutico recreativas, se estipula no tocar, no colectar, no golpear y no utilizar bloqueadores solares (SEMARNAT-INE, 1996, 1997, 1998).

Conservación del hábitat

Como parte de la iniciativa SAM (Monitoreo Sinóptico del Sistema Arrecifal Mesoamericano) se considera también un componente de educación ambiental, cuyo compromiso es trabajar por la concientización pública y la educación ambiental, para la conservación y protección del hábitat.

Refugios

Una gran parte de los Arrecifes del Caribe y Golfo están bajo cierta legislación de protección y conservación como áreas naturales protegidas (ANP) en sus diversas características (desde Parque Nacionales Marinos hasta Reservas de la Biosfera) (Horta-Puga y Carriacart-Ganivet 1993). A pesar del uso que puedan tener de acuerdo a las organizaciones de cuales se trate, estás áreas pueden ser consideradas como refugios, ya que la mayoría de ellos presentan un Plan de Manejo que incluyen componentes de monitoreo y conservación de áreas particulares.


Con excepción de los reglamentos que rigen cada ANP marina en México y las diferentes gestiones que se realizan a nivel nacional e internacional por diferentes organizaciones: Iniciativa Internacional de los Arrecifes de Coral, La red de Acción Internacional para los arrecifes de coral y el Consejo Consultivo Nacional Científico y Técnico de los arrecifes coralinos en México, que promueven la conservación del arrecife, la especie no tienen ninguna gestión.

Este coral habita en la Reserva de la Biosfera Archipiélago de Revillagigedo (que también es una región marina prioritaria) y el Parque Nacional Isla Espíritu Santo, las cuales tienen el componente marino bajo protección. Sin embargo, no existen programas de monitoreo establecidos en ninguna de las islas, y se desconoce el status de las poblaciones. Tampoco hay actividades específicas de manejo para esta especie, sin embargo las Islas Revillagigedo están entre las regiones mejor preservadas de México debido a las actividades de control desarrolladas por Armada de México desde hace varias décadas. Ello debe haber beneficiado la salud de las poblaciones, en el pasado y la actualidad. Finalmente se está desarrollando una línea base muy completa para el Parque de Espíritu Santo con apoyo de autoridades de ONG y de la Universidad Autónoma de Baja California Sur, y ello arrojara información útil sobre el estado de las poblaciones en el futuro.

Tasa de crecimiento

Presenta una tasa de crecimiento promedio de 2 a 3 mm por año (Dodge et al., 1977).

Corallum masivo o laminar, subnodular cubierto de pequeñas protuberancias o liso, Colonias hemisféricas, aplanadas o incrustantes, generalmente no mayores de 60 cm de diámetro. Los cálices miden de 1.25 a 1.5 mm de diámetro. Los elementos radiales son porosos en un número de doce. Pali raramente conspícuo. Columnela porosa y muy pequeña. Septos con denticulos burdos. No existe ninguna estructura alrededor de la columnela. Su coloración va desde un verde brillante hasta un pardo amarillento.

Los organismos adultos son de vida libre (diámetro máximo de 80 mm, pero normalmente menor de 50 mm). Su contorno varía de hexagonal a discoidal o levemente oval, dependiendo de la edad del individuo, y el coral presenta base plana o ligeramente arqueada. La fosa ocupa del 10 al 15% del diámetro del individuo. Los septos están densamente empaquetados (40 a 90 /cm2), y aquellos que llegan hasta la fosa tienen bordes verticales. Los septos tienden a engrosarse hacia el interior del coralite. Aquellos de los primeros ciclos son gruesos y altos, mientras que los de los últimos ciclos son más delgados y presentan perforaciones. La columella está formada por una mezcla de lóbulos paliformes y trabéculas. Presenta sinaptículas que conectan lateralmente los septos. La pared (o base) del corallum es sólida y sin granulaciones, y puede mostrar la cicatriz de fijación. Las costas están cubiertas de espinas, son rectas y sobresalen claramente, sobre todo aquellas asociadas a los septos de los primeros ciclos (Hoeksema, 1989; Fenner, 2005).

Información sobre especies similares

Esta especie es similar a F. curvata, pero puede diferenciarse fácilmente ya que F. vaughani presenta costas muy claras en su base, el margen del coralite es mucho más aserrado (tanto que se le conoce como "coral navaja" entre los acuaristas), y porque el corallum de F. curvata es más grande y se arquea notablemente en ejemplares adultos (es casi plano en F. vaughani; Hoeksema, 1989).

P. intermedia posee un cuerpo delgado, lo que le facilita nadar contra las corriente fuertes, cuya coloración es ocre, aunque también puede mostrar tonos anaranjados o amarillos en los costados y sobre todo en el pedúnculo caudal; la coloración del opérculo branquial es verde-azul metálico; el gonopodio de los machos tiene un color anaranjado amarillento; en ambos sexos la aleta caudal con rayas azuladas. La base de la aleta dorsal más de 6 veces, la longitud del gonopodio 3 veces y la altura máxima del cuerpo 3 veces o poco menos en la longitud patrón. La aleta anal presenta 10 radios; la aleta dorsal generalmente con 9, raramente con 8 radios. Tiene de 13 a 15 branquiespinas en el primer arco branquial (Álvarez, 1970; Dost, 1996).

Historia de vida

Esta especie es vivípara y poiquiloterma.

Colonia de crecimiento masivo o incrustante. La simetría de crecimiento es multidireccional y por lo general llegan a medir más 30 cm. La superficie es irregular con valles sinuosos de 4-8 mm de ancho. La columnela está bien desarrollada y es continua. El cálice mide aproximadamente entre 1.5-5 mm de anchura. Los septos tienen terminaciones aserradas sin lóbulos y presenta menos de 20 septos por cm2. El color es gris y café, usualmente con valles y crestas contrastando los colores (Veron, 2000).

Información sobre especies similares

Es similar a Diploria strigosa pero esta última no presenta márgenes tan irregulares. Los valles son más grandes y tiene menos septos (Veron, 2000).

La talla máxima en los machos es de alrededor de 50 mm y en las hembras de 70 mm, pero usualmente ambos sexos son más pequeños. Peces cuya forma corporal varía con el sexo (ver dimorfismo sexual), la altura máxima cabe de 2.5 a 3.7 veces en la longitud patrón, la cabeza es pequeña, 3.2 veces en la misma longitud patrón (LP); las mandíbulas llevan dientes cónicos fuertemente implantados. Pedúnculo caudal corto y delgado, su base va de 3.4 a 4.4 veces en LP, mientras que su altura cabe de 6 a 8 veces en la misma dimensión. Ojo pequeño, su diámetro es 3.3 a 4.2 veces en la longitud cefálica y en esta misma caben el hocico 3.1 a 4, el postorbital 1.6 a 2. y el interorbital 2.1 a 3.

Los caracteres merísticos están determinados por 30 a 36 escamas en una serie longitudinal, generalmente 33, y 13 a 16 en una serie transversal. Las branquiespinas en todo el primer arco branquial son de 10 a 13, pero más frecuentemente 12. Aleta anal con 11 a 15 radios.

Esta especie presenta una de las aletas dorsales más amplias de la familia Goodeidae, y tal vez éste sea el principal carácter diagnóstico, pues está sostenida por 31 a 38 radios, su origen se dispone a la altura de las aletas pectorales y es más extensa en los machos.

Como en los restantes miembros de la familia, las combinación de caracteres del ovario y de la trofotenia de los embriones es peculiar para cada especie. En H. turneri el septo ovárico está dividido en una proceso dorsal y otro ventral, este último es casi siempre de menor longitud; ambas partes son gruesas, plegadas y ocasionalmente ramificadas. La trofotenia embrionaria consta de dos cintas gruesas y largas, cuyos ápices sobrepasan el extremo de la aleta caudal.

La coloración en vida es verde olivo en el dorso, con los costados amarillo intenso, manchado de negro; las aletas impares tienen lunares oscuros. Los ejemplares preservados muestran el dorso gris oscuro, el vientre y los flancos amarillo pálido con manchas oscuras y las aletas pares incoloras (Aguirre-Jones, 1975).

La descripción anterior es una síntesis del estudio original realizado por de Buen (1940) y las revisiones y aportaciones posteriores (Alvarez y Cortés, 1962; Alvarez, 1970, Aguirre-Jones, 1975; Moncayo-Estrada, 1993).

Dimorfismo sexual

Además de la modificación de la aleta anal de los machos y el mayor tamaño de las hembras, que son características propias de la familia, el dimorfismo sexual en esta especie se manifiesta porque las hembras tienen el cuerpo robusto y la región occipital realzada, a diferencia de los machos que son esbeltos y con la región nucal apenas ligeramente levantada. También, las primeras tienen las aletas pélvicas bien separadas entre sí y los bordes del poro genital forman tres mamelones, en cambio en los machos las mismas aletas están unidas por una corta membrana que se desprende de los radios internos de esas aletas. Los aletas impares de los machos tienen un notable desarrollo (Aguirre-Jones, 1975).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

En el Mioceno se menciona una ocurrencia en Cuba, Haití, República Dominicana, Trinidad (Wesibord 1974), El Caribe (Frost 1977a). En el Plioceno se menciona para Haití (Weisbord 1974) y el Caribe (Frost 1977b). En el pleistoceno se presenta en Barbados (Gregory 1895), Indias Occidentales (Vaughan 1919), Antillas, Bahamas y America Central (Squires 1958), Panamá, Trinidad y Barbados (Weisbord 1974). En el Holoceno se menciona para Panamá (MacIntyre y Glynn 1976), Colombia (Geister 1973) y Florida (Lighty 1977). Actualmente se reporta para Cuba (Duarte-Bello 1961), Florida, Bahamas, Barbados Bermudas (Gregory 1895), Puerto Rico, México, Florida, Bahamas y otras localidades del Caribe, Venezuela (Weisbord 1974), Brasil (Laborel 1967). México (Kornicker et al. 1959, Villalobos 1971), México, Belice, Jamaica, Bimini y Bahamas (Stoddart 1962). Jamaica (Brakel1977) Es considerada una especie común en áreas someras y medias del arrecife.

Belice

MEXICO

MEXICO / CAMPECHE / NA / Arrecife Triángulos Este

MEXICO / CAMPECHE / NA / Arrecife Triángulos Oeste

MEXICO / CAMPECHE / NA / Arrecife Triángulos Sur

MEXICO / CAMPECHE / NA / Cayo Arcas

MEXICO / CAMPECHE / NA / Cayo Arenas

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Akumal

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Bajo Finduvet

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Banco Chinchorro

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Chemuyil

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Isla Contoy

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Isla Cozumel

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Isla Mujeres

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Majahual

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Puerto Morelos

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Allen

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Brava

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Cancún

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Maroma

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Nizuc

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Punta Petempich

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Sian Ka'an

MEXICO / QUINTANA ROO / NA / Xcalack

MEXICO / VERACRUZ / NA / Arrecife Tuxpan

MEXICO / VERACRUZ / NA / Isla de Enmedio

MEXICO / VERACRUZ / NA / Isla Lobos

MEXICO / VERACRUZ / NA / Isla Santiaguillo

MEXICO / VERACRUZ / NA / Isla Verde

MEXICO / YUCATAN / NA / Arrecife Alacranes

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

En México no existe mucha información al respecto, aunque su historial indica la presencia de ejemplares que fueron recolectados en el país desde la década de los 1930s y hasta fines de los 1990s (Reyes Bonilla et al., 2005). En contraste, en Taiwán esta especie apareció en muestreos hasta principios de los 1990s, pero posteriormente ha sido tomada como localmente extinta debido al efecto de la pesca comercial destructiva (Li et al., 2000).

Actual

México / BAJA CALIFORNIA SUR

Isla Espíritu Santo: 24°25´25" N, 110°20´55" W.

México / COLIMA

Isla Clarión: 18°21´21" N, 114°43´52" W.
Bahía Azufre (Bahía Sulphur): 18°20´47" N, 114°44´0" W.

México / BAJA CALIFORNIA SUR / NA / Isla Espíritu Santo

México / COLIMA / NA / Bahía Azufre (Bahía Sulphur)

México / COLIMA / NA / Isla Clarión

Distribución Mundial

Distribución Mundial: Pacífico occidental

Mar Rojo, Este de África, Océano Índico, Sureste de Asia, Japón, Hawái, Polinesia, Isla de Pascua.

Distribución Mundial: Pacifico oriental

México y Chile.

Histórica estimada

México

Isla Espíritu Santo, BCS. (Reyes Bonilla et al., 2005).
Isla Clarión, COL. (Reyes Bonilla et al., 2005).
Bahía Azufre (Bahía Sulphur), COL. (Reyes Bonilla et al., 2005).

Histórica y actual

MEXICO

En la vertiente Golfo de México de Oaxaca, México, endémica de la cuenca del río Coatzacoalcos (Rosen y Bailey, 1963; Álvarez, 1970; Miller, 1986; Espinosa et al., 1993; Martínez, 1999).

MEXICO / OAXACA

Vertientes / Cuencas / Subcuencas: Golfo de México / Río Coatzacoalcos / Río Blanco

Vertientes / Cuencas / Subcuencas: Golfo de México / Río Coatzacoalcos / Río Jaltepec

Actual

MEXICO / MICHOACAN / ZACAPU

Se encuentra sólo en la laguna de Zacapu.

MEXICO / MICHOACAN / ZACAPU / Laguna de Zacapu

Actual

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecife Alacránes

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Arrecifes de Veracruz

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Isla Contoy

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Puerto Morelos

Áreas Naturales Protegidas: Parque Nacional Xckalak

Áreas Naturales Protegidas: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an

Áreas Naturales Protegidas: Reserva de la Biosfera Banco Chinchorro

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Acuario

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Caletita

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Palancar

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Arrecifes de Cozumel / Punta Celarain

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Manchones

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Punta Nizuc 1a Barrera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Punta Nizuc 2a Barrera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Parque Nacional Costa Occidental de Isla Mujeres, Punta Cancun y Punta Nizuc / Punta Nizuc 3a Barrera

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an / Chenchoma

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an / Dani´s Buoy

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an / El Faro

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an / Mike´s Reef

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an / Nictehabim

Áreas Naturales Protegidas / Localidades: Reserva de la Biosfera Arrecifes de Sian ka'an / Punta Allen

Bahamas

Barbados

Belice

Colombia

Costa Rica

Cuba

EUA

Guatemala

Haití

Honduras

Jamaica

MEXICO

Panamá

Republica Dominicana

Venezuela

EUA / Florida

MEXICO / QUINTANA ROO / OTHON P. BLANCO / Majahual

No existe información de campo otra que registros individuales de la presencia de F. vaughani en tres localidades de México (Reyes Bonilla et al., 2005), y múltiples en el Pacífico (Veron, 2000b; Becking et al., 2006). Se ha observado que la especie sufre autofragmentación, aunque mucho menos frecuentemente que otras similares como Fungia distorta (Hoeksema, 1989). Además, los corales de este género son considerados por los acuaristas como muy agresivos y particularmente tolerantes a bajos niveles de intensidad luminosa (Fenner, 2005). Por otro lado, se tiene cierta información sobre su genética; existe una secuencia de 412 pb del gen mitocondrial 16S rDNA, y del clado de su zooxantela simbionte (tipo C1), tanto en GenBase (números de acceso L75999 y AF333515, respectivamente) como en la literatura (Le Goff-Vitry et al., 2004b; LaJeunesse et al., 2004). A partir de el gen 16S de F. vaughani y otras especies se determinó que la Familia Fungiidae pertenece al grupo de corales "robustos" (Romano y Cairns, 2000), y que la familia es monofilética (Le Goff-Vitry et al., 2004b). Finalmente, el registro fósil indica que la especie habitaba la zona de Nueva Zelanda en el Pleistoceno (aunque no en la actualidad), lo que es una indicación de temperaturas más altas en esa región durante los interglaciales (Brook, 1998).

Historia de la vida

La colonia de esta especie está formada por organismos sésiles llamados pólipos. La agregación en colonia de los pólipos les confiere: 1) estabilidad y protección; 2) cooperación e integración entre los pólipos y 3) reproducción asexual a través de la cual esta colonia puede incrementar su biomasa rápidamente. A pesar de formar una colonia existe una clara distinción entre un individuo y la colonia.
La formación de la colonia se lleva acabo por un proceso en el cual el pólipo se divide en dos o más hijos y cada uno secreta cristales de carbonato de calcio (CaCO3), el cual es depositado debajo del tejido vivo para la formación del esqueleto, mientras que, por encima de este se produce la comunicación entre los miembros de la colonia.

CITES

Apéndice II

NOM-059-SEMARNAT-2010

Pr sujeta a protección especial

NOM-059-SEMARNAT-2001

P en peligro de extinción

NOM-059-SEMARNAT-2010

P en peligro de extinción

CITES

Apéndice II

El comercio internacional de esta especies está reglamentado de manera a no poner en peligro su supervivencia (SEMARNAT, 2005).

CITES

Apéndice II

Como la mayoría de los corales son politróficos. Además están en simbiosis con algas del tipo de Zooxantelas, lo que le confiere que el organismo actúe de manera autótrofa.

En condiciones naturales, (Lago de Cuitzeo y Laguna de Zacápu) se comporta como un carnívoro no especializado, con marcada preferencia por los insectos, pero que en su dieta, en orden de importancia, incluye anostracos, ostrácodos, cladóceros, copépodos y ocasionalmente vegetales superiores. No muestra variaciones ontogénicas o estacionales, ni preferencias sexuales (Duarte-Sánchez, 1981, Moncayo-Estrada, 1993). La ingesta de alimento sucede durante el día en forma continua (Moncayo-Estrada, 1993)

Los datos anteriores sugieren que se trata de un depredador bentófago, que aprovecha también la columna de agua; o bien, es un reflejo de la poca profundidad de los sitios que habita o habitaba.

Es una especie difícil de mantener en cautiverio porque solo acepta alimento vivo; el alimento balanceado no es comido ni por las crías ni por los adultos. Se ha observado que las crías tienen cierta preferencia por alimentarse de organismos del fondo o bentos, principalmente de gusanos; mientras que los adultos tienen un comportamiento de depredadores, prefiriendo Daphnia y Hyalella (O. Domínguez-Domínguez, 2001, personal).

El principal alimento natural son las larvas y adultos de insectos, sobre todo de mosquitos (Wischnath, 1993; Dost, 1996).

En los acuarios se les alimenta con hojuelas de alimento manufacturado. Se recomienda dar a los adultos gusanos y adultos de la moscas común; y a los alevines recién nacidos larvas de mosquito y nauplios de Artemia (Dost, 1996).

Las zooxantelas brindan a los pólipos la energía (producto de la fotosíntesis) y compuestos necesarios para las funciones de crecimiento y reproducción. Sin embargo, los corales pueden también recurrir a otras estrategias alimenticias, principalmente las utilizadas por otros organismos sésiles como la filtración y la captura de microorganismos, por lo que adicionalmente pueden alimentarse de zooplancton, fitoplancton, bacterias y materia orgánica en suspensión (Borneman, 2001).

Comercio internacional

Existe un acuerdo internacional de Cooperación multilateral dentro del cual México participa activamente desde 1991. Este acuerdo se desarrolla con base en la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres, el cual regula el comercio de especies, productos y subproductos de flora y fauna silvestres nacionales y exóticas amenazadas y en peligro de extinción, a través de la expedición de permisos para su importación, exportación y reexportación, como estrategia para la conservación y aprovechamiento de las mismas.
Los criterios de conservación y protección bajo los cuales se reglamenta la CITES, se reflejan en sus Apéndices I, II y III donde se enlistan las especies de flora y fauna en estatus definido de riesgo. Esta clasificación se basa en conceptos biológicos y comerciales relativos a cada especie, tanto en lo general (Apéndices I y II) como en los países parte (específicamente el Apéndice III):
Apéndice I. Se prohíbe el comercio internacional, salvo si la importación se efectúa con fines no comerciales (510 especies de animales y 320 especies de plantas)
Apéndice II. El comercio internacional de esta especie está reglamentado de manera a no poner en peligro su supervivencia (4,006 especies de animales y 25,161 especies de plantas)
Apéndice III. Se permite el comercio internacional bajo determinadas condiciones.

Medidas Nacionales

El comercio y la extracción de la especie están regulados por la SEMARNAT, Dirección General de Vida Silvestre. La regulación sobre el uso y comercio de la especie permite:
1) la extracción de ejemplares o partes de ejemplares del medio natural con fines de colecta científica.
2) la extracción de ejemplares o partes de ejemplares del medio natural para la creación de unidades de reproducción (propágulos) con propósitos de recuperación de la especie en su medio natural.
3) el aprovechamiento de la especie deberá realizarse sobre ejemplares provenientes primordialmente de unidades de reproducción de fauna silvestre autorizadas.
4) el aprovechamiento comercial, posesión o uso de la especie, se autorizará sujetándose a las tasas de aprovechamiento determinadas con base en estudios poblacionales (SEMARNAT, 2005).

Medidas de Gestión

No existen estudios sobre la reintroducción, reproducción artificial ni recolección para el repoblamiento de esta especie. Sin embargo, si existen algunos reportes sobre el exito de su mantenimiento y sobrevivencia en acuario.

Supervisión de la población

Actualmente existe una iniciativa internacional sobre un programa de conservación y monitoreo conocido como Monitoreo Sinóptico del Sistema Arrecifal Mesoamericano (SAM), en el cual participan cuatro países (México, Guatemala, Honduras y Belice). Este programa tiene como objetivo implementar un programa de monitoreo único sobre la comunidad arrecifal y sus componentes (e.g. calidad de agua, manglares, peces arrecifales, pastos), con lo que se pretende aumentar la efectividad de la supervisión de las poblaciones en las ANP's.

Medidas de control

En cuanto al comercio internacional la especie se encuentra incluida en el Apéndice II de CITES. Respecto a medidas nacionales, este coral no presenta ningún tipo de de protección especifico, sin embargo no es objeto de aprovechamiento en México.

Supervisión de la población. La única supervisión que pudiera tener la población son los monitoreos que se realizan en algunas de las Áreas Marinas Protegidas del país, a pesar de que no están dirigidas a especies en particular, sino a un monitoreo de todo el arrecife.
Conservación del Habitat. Las medidas de conservación de los habitats arrecifales son un reclamo de diferentes organizaciones tanto gubernamentales como civiles nacionales e internacionales; sin embargo, la única estrategia que se tiene hasta ahora son la designación de ANP's.
En relación a las especies su protección esta generalizada y son las propuestas por las diferentes leyes (LGEEPA, Ley del Mar, NOM-059, etc.) Que rigen los recursos naturales.
Medidas de Gestión. Para esta especie en particular no existe.

Medidas de control

Aún con la inclusión de la clase y de familias de corales en el apéndice II del CITES, en las categorías de roca de coral no existe ninguna medida de control en el comercio Nacional e Internacional. Ha resultado difícil poner en práctica la inclusión de estos taxa en los Apéndices así como la anotación, en gran medida a causa de la dificultad que reviste para definir con exactitud lo que constituye un fósil en el contexto de los corales duros. En la CdP11 se adoptó una Resolución (Conf. 11.10, revisada en la CdP12) sobre el comercio de corales pétreos (a saber, todos los mencionados excepto los que pertenecen al orden Antipatharia). Se señalaba en la Resolución que los corales pétreos son objeto de comercio internacional como espécimen intactos para los acuarios y como objetos decorativos, y también como roca, fragmentos, arena de coral y otros productos de coral. Se añadía también que la roca de coral puede actuar como un importante sustrato para la fijación de corales vivos, y que la extracción de roca puede tener repercusiones perjudiciales para los ecosistemas de los arrecifes. Esto implica que la roca de coral no se debería considerar necesariamente como fósil y por lo tanto estar exenta de las disposiciones de la Convención. La Resolución recomendaba que las Partes prestarán mayor atención a la aplicación del Artículo IV (a saber, a los dictámenes de extracciones no perjudiciales) cuando autorizan la exportación de corales y que adoptaran principios y prácticas bajo enfoques ecosistémicos. En la Resolución también se adoptaron una serie de definiciones entre las que se incluyen las siguientes:
Roca de coral (también roca viva y sustrato) material duro consolidado: >3 cm de diámetro, formado por fragmentos de coral muerto, y que también puede contener arena cementada, algas coralinas y otras rocas sedimentadas. "Roca viva" es el término dado a las piezas de roca de coral a las que se adhieren espécimen vivos de especies de invertebrados y algas coralinas no incluidas en los Apéndices de la CITES y que se transportan en cajas húmedas, pero no en agua. "Sustrato" es el término dado a las piezas de roca de coral a las que se adhieren invertebrados (especies no incluidas en los Apéndices de la CITES) y que se transportan en agua como los corales vivos. La roca de coral no es identificable a nivel de género pero es reconocible a nivel de orden. La definición excluye los especímenes definidos como coral muerto.
Coral muerto; piezas de coral que están muertas en el momento de su exportación, pero que pueden haber estado vivas en el momento de su recolección, y en las cuales la estructura de los coralitos (el esqueleto del pólipo individual) todavía está intacta.
Arena de coral; material compuesto enteramente o en parte de fragmentos finamente triturados de coral muerto de un tamaño inferior a 2 mm de diámetro y que puede contener, entre otras cosas, restos de Foraminífera, conchas de moluscos y crustáceos y algas coralinas.
Fragmentos de coral (inclusive grava y cascotes); fragmentos no consolidados de coral muerto digitado quebrantado y de otro material entre 2 y 30 mm de diámetro. Coral vivo; piezas de coral vivo transportadas en agua y que son identificables a nivel de especie o genero.
En virtud del Artículo I de la Convención (Definiciones), en el caso de los animales, "espécimen" significa todo animal, vivo o muerto y, en el caso de las especies incluidas en los Apéndices I y II, cualquier parte o derivado fácilmente identificable de dicha especie. Con arreglo a la Resolución Conf. 9.6 Rev., las Partes acordaron que la arena de coral y los fragmentos de coral, tal como se definen en la Resolución Conf. 11.10 (Rev. CoP12) no eran fácilmente identificables, y por tanto no estaban sujetos a las disposiciones de la Convención. En la Resolución Conf. 11.10 (Rev. CoP12) las Partes decidieron que la roca de coral es identificable hasta el nivel de orden. En el caso de Scleratinia, incluido como orden en los Apéndices (y que incluye a la mayoría de las especies de corales pétreos) (Pérez 2004). En la COP 12 del CITES en el 2002, el comité presidido por David Morgan y con respecto al comercio en corales pétreos (Doc.10), las Partes acordaron indicar al Comité de Fauna que considerara y recomendara medios prácticos para distinguir en el comercio internacional los corales fosilizados de los no fosilizados e informar a la COP-13 (Alvarenga et al. 2002).

Medidas Nacionales. Para esta especie en particular no existe.

P. intemedia es pelágica (Wischnath, 1993). Es una especie primaria. En la cuenca río Coatzacoalcos se encuentra en las tierras bajas y altas en biomas lóticos (arroyos y ríos de todos los tamaños) (Miller, 1986; Dost, 1996; Martínez, 1999).

Las condiciones en las que vive esta especie son:

Fisicoquímicos del agua.- Temperatura 21 - 27 °C, oxígeno disuelto de 6.0-9.6 mg/l, pH 7 - 8 y alcalinidad de 0.8 - 3.4 mg/l.

Dost (1996) reporta los siguientes valores para el agua: Temperatura 23 - 27 °C; pH 7; dureza por carbonatos 3 grados dH y dureza total 4 grados; en aguas muy suaves.

Físicos de los ríos.- Profundidades de 15 - 48 cm, pendiente de 5 - 20 %, ancho del río 2 - 15.5 m. En el tipo de sustrato se encuentra una variedad de combinaciones de sus componentes que son roca, canto rodado, grava, arena, arcilla y materia orgánica no identificada (MONI); esto se puede observar en la tabla siguiente:

VERTIENTE CUENCA SUSTRATO (%)
Golfo de México Coatzacoalcos Grava 30-canto rodado y arena 25-arcilla y MONI 10
Canto rodado y grava 25-arena 20-roca, arcilla y MONI 10
Roca 25-canto rodado, grava y arena 20-MONI 10-arcilla 5
Canto rodado y grava 40-arena y MONI 10
Grava 40-arena 35-canto rodado 19-MONI 5-roca 1
Grava y arena 40-canto rodado 15-MONI 5
Arena 50-grava 20-MONI 15-canto rodado 10-arcilla 5
Arena 50-MONI 20-canto rodado y grava 10-roca y arcilla 5
Arena 100
Arena 45-grava 35-MONI 10-canto rodado y arcilla 5

Macroclima

A nivel nacional se encuentra dentro de las regiones climáticas del Golfo de México (vientos alisios, ondas del este y ciclones tropicales en verano y otoño, nortes en invierno, régimen de lluvias intermedio y presenta dos máximos de temperatura) y Sureste (zona intertropical de convergencia, vientos alisios del sureste, ciclones, régimen de lluvias en verano y con muy escasa lluvia invernal, también con dos máximos térmicos) (Instituto de Geografía, 1989).

Los tipos de climas por región climática son (Instituto de Geografía op.cit.):

VERTIENTE GOLFO DE MÉXICO
Región climática Tipos de clima
Golfo de México Cálidos húmedos: Am y Am(w)
Semicálidos húmedos: A(C)m, A(C)m(w) y (A)Cm (w)
Templados húmedos: Cf, C(fm), Cm, Cm(w), Cm(f)
Cálidos subhúmedos: Aw1, Aw1(w), Aw1(x'), Aw2, Aw2(w) y Aw2(x')

VERTIENTE PACÍFICO
Región climática Tipos de clima
Sureste Cálidos subhúmedos: Awo, Awo(w), Awo(x'), Aw1, Aw1(w), Aw1(x'), Aw2, Aw2(w) y Aw2(x')

En la cuenca río Coatzacoalcos, P. intermedia habita en las tierras altas en biomas lóticos (ríos) (Miller, 1986).

En Oaxaca se encuentra en las tierras bajas y altas en biomas lóticos (arroyos y ríos de todos los tamaños) en un intervalos de altitud de 10 a 405 m snm, a una temperatura ambiental de 17.5 a 35 °C y una precipitación anual promedio de 2363.8 mm.

Tipo de ambiente

P. intemedia es pelágica (Wischnath, 1993). Es una especie primaria. En la cuenca río Coatzacoalcos se encuentra en las tierras bajas y altas en biomas lóticos (arroyos y ríos de todos los tamaños) (Miller, 1986; Dost, 1996; Martínez, 1999).

Uso de hábitat

Los organismos de esta especie se encuentran normalmente en los ríos pequeños y poco profundos en sustrato arenoso, aunque pueden estar en sustrato con canto rodado y rocas; también viven en ríos profundos. Los adultos habitan principalmente en los sitios con corrientes fuertes, entre las ramas y hojas de la vegetación riparia. Los juveniles se encuentran en gran número dentro de las fisuras de las rocas de las orillas, preferentemente en lugares con poca corriente y más profundos (Wischnath, 1993; Dost, 1996).

En la cuenca río Coatzacoalcos en Oaxaca, estos peces prefieren los siguientes refugios en orden descendente de importancia: vegetación sumergida en los ríos, rocas, troncos derribados en los ríos y otros (sustrato arenoso).

Se encuentra en casi todos los ambientes arrecifales, pero especialmente en pendientes someras y en la laguna arrecifal (Veron, 2000).

Macroclima

Aguas poco profundas entre el Trópico de Cáncer y el Trópico de Capricornio, con temperaturas superiores a 20 ºC y aguas transparentes que permitan el paso de la luz (Bryant et al., 1998).

Tipo de ambiente

Marino

Es bastante común en todos los ambientes desde zonas someras hasta profundas, adoptando diferentes formas de crecimiento. Su rango batimétrico es de 0.2 hasta los 70 m de profundidad.


Macroclima

El macroclima donde se localiza la especie corresponde a la clasificación de clima tropical. Las temperaturas medias mensuales son elevadas y bastante uniformes a lo largo del año, siendo la media anual superior a los 20 °C. El régimen térmico varía entre 3 y 10°, mayor en el interior y menor en las áreas costeras. Las precipitaciones oscilan entre los 400 y los 1.000 mm anuales. Alternan las estaciones secas y lluviosas. En función de la distribución estacional de las precipitaciones y de la cantidad se distinguen las variedades siguientes: sudanés (precipitaciones entre 750 y 1.100 mm y tres estaciones, una seca y fresca, otra seca y calurosa, y otra lluviosa), subecuatorial (dos estaciones lluviosas y dos secas, que correspondería a nuestro país), saheliense (precipitaciones entre 400 y 750 mm, con una larga estación seca) y monzónico (estación lluviosa de gran intensidad que alterna con otra seca).

Tipo de ambiente

El tipo de ambiente donde se presenta la especie es el ambiente marino de los arrecifes coralinos, que tienen las siguientes características: aguas oligotróficas (pobres en nutrientes), aguas bien oxigenadas, baja carga de sedimento, aguas de alta transparencia y con una temperatura no menor a los 20°C en su media anual.

Este coral es encontrado en fondos asociados al talud arrecifal, sobre sustratos con arena o pedacería coralina (Veron, 2000b). Puede observarse también adherido a rocas en zonas más someras de los arrecifes, aunque posteriormente los ejemplares se liberan del sitio de fijación y pasan a ser de vida libre (Hoeksema, 1989; Fenner, 2005).

Macroclima

La especie aparece en zonas tropicales de todo el Pacífico e indico, a temperaturas superficiales promedio superiores a 24° C (Fiedle y Talley, 2006).

Ambiente

Marino.

Tipo de ambiente

Se localiza a profundidades de hasta 40 m en el Pacífico oeste, pero entre 19 y 72 m en México (Veron, 2000b; Reyes Bonilla et al., 2005). No hay mayor información para México.

La laguna de Zacapu, en la cual se encuentra esta especie, tiene aguas corrientes alimentadas por diversos manantiales, a lo largo del año presenta variaciones ambientales, la profundidad oscila entre 1.5 a 2 m, la transparencia de 0.50 a 1.50 m, la temperatura de 16 a 18°C, el oxígeno disuelto de 7 a 14 mg/L, el ph entre 7.5 y 8, la alcalinidad de 30.4 a 110 mg/L (Medina-Nava, 1997; O. Domínguez-Domínguez, 2001 personal).

Tipo de ambiente

Originalmente en ríos, manantiales y lagos, hoy parece estar restringida a un área de la laguna de Zacapu.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Aún cuando sólo habita la laguna de Zacapu, su distribución dentro de este cuerpo de agua no es homogénea; en esta localidad ha sido colectada en el sitio conocido como La Angostura, donde es abundante.

En esta localidad se encuentra un numero importante de especies de plantas acuáticas, dentro de las que destacan los géneros Sagitaria, Scirpus, Miriophyllum, Ceratophyllum, Hidrocotyle, Hydromistia, Typha, Potamogetum y Poligonum.

Relevancia de la especie

Su importancia ecológica radica en que: ocupa un nicho ecológico en los ecosistemas acuáticos (consumidor) y en las comunidades de peces de la cuenca alta del río Coatzacoalcos es común y más o menos abundante (Martínez, 1999). También la posee como especie autóctona, ya que forma parte de nuestro patrimonio natural nacional; en este sentido se encuentra incluida en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-059-ECOL-2000, como amenazada (A) (Diario Oficial de la Federación, 2000).

En el ámbito económico, esta especie es de interés para el mundo de la acuariofilia (Dost, 1996), ya que presenta características atractivas como: es una especie autóctona y está incluida en una de las categorías de riesgo de la norma nacional mencionada arriba, tiene un tamaño adecuado para acuarios pequeños, es estético a la vista por su forma y color, y por su rusticidad es muy adaptable al manejo.

Por lo tanto es una especie potencial para la acuacultura, cuyo objetivo sea de doble fin: la producción comercial y la conservación.

Relevancia de la especie

Su relevancia ecológica es importante porque es parte del arrecife coralino y generalmente sirve de refugios para invertebrados menores que cohabitan en sus agregaciones. Su relevancia económica es potencial, ya que aún se comercializan los géneros del Indo-pacífico. Culturalmente, los corales no son elementos relevantes a menos que se enmarquen en el concepto arrecife o como artesanías de diversas culturas. Taxonómicamente son importantes dadas sus características intrínsecas y sus relaciones con otros grupos. Sin embargo, su mayor importancia y relevancia es ecológica, donde el arrecife como un ecosistema, tiene beneficios para el ser humano, desde la protección a la erosión de sus costas, hasta el turismo que se encuentra ligado a ellos, pasando por controles de CO2, formación de playas, etc. (Torruco et al. 2006). La consecuencia de su desaparición implicaría una pérdida enorme de fuentes de ingresos, fuentes de alimentos, fuentes de fármacos, etc.

Relevancia de la especie

Es una especie que se considera formadora de arrecife, debido a que contribuye con una alta depositación de carbonato de calcio que permite la formación del macizo arrecifal. Pertenece a un género que sólo se distribuye en el Océano Atlántico.

Relevancia de la especie

Este coral no tiene relevancia particular o es endémico del país (de hecho, es inmigrante desde el Pacífico occidental). Sin embargo, Las islas Revillagigedo son el único lugar donde existen poblaciones establecidas a lo largo del Pacífico oriental tropical (Reyes Bonilla, 2002).

Relevancia de la especie

Pertenece a un género monoespecífico y la especie es monotípica de distribución muy restringida. No tiene importancia comercial, pero al igual que los otros miembros de la familia Goodeidae, sus características de coloración y reproductivas la hacen potencialmente interesante para la acuariofilia.

Los individuos de P. intermedia son dioicos (sexos separados) y la fecundación es interna, ya que los machos cuentan con una estructura llamada gonopodio (modificación de la aleta anal) que es característico de todos los integrantes de la familia Poeciliidae, esta estructura se introduce en el oviducto de las hembras y después de 28 días de gestación nacen de 5 a 20 crías (Wischnath, 1993).

A diferencia de lo que ocurre en otras especies de la familia, H. turneri muestra tendencia a tener una proporción sexual cercana a 1: 1, con ligeras variaciones (1: 1.5) que favorecen a las hembras (Moncayo-Estrada, 1993).

El primer dato acerca de su temporada de reproducción pertenece a Mendoza (1956) quien sugiere que se lleva a cabo durante la primavera-verano y que dada su extensión se debe tratar de un ciclo reproductivo múltiple. Estos datos se confirman con el análisis de ejemplares de Zacápu, en los que la temporada de reproductiva transcurre entre marzo y noviembre, con un máximo de junio a agosto, de lo que se infiere que para su reproducción esta especie prefiere aguas un poco mas frías que algunas otras especies de la familia. La gestación tiene una duración aproximada de 50 días en cautiverio y de 60 días en la naturaleza. El reclutamiento reproductivo de las hembras ocurre alrededor de los 26 mm LP y en los machos a los 22 mm LP (Moncayo-Estrada, 1993; O. Domínguez-Domínguez, 2001, personal).

Es una especie difícil de mantener y reproducir en cautiverio; en estas condiciones la temporada de reproducción inicia en febrero, cuando menos en lo referente al comportamiento de cortejo, teniendo su pico entre junio a agosto, cuando la temperaturas del agua en el laboratorio llega a los 20°C, y se mantiene hasta que la temperatura baja de los 19°C, aunque también sucede entre los 19° y los 24°C. Ocasionalmente se pueden presentar avivadas en la época fría de noviembre a febrero (O. Domínguez-Domínguez, 2001, personal).

La talla de los embriones nacido en condiciones de laboratorio varia de 9.3 a 19.5mm con un promedio de 13.7mm, la talla de reclutamiento reproductivo en ejemplares nacidos en las mismas condiciones tiene un promedio de 28, 9mm; la fecundidad relativa promedio es de 1.5 embriones/gr de peso.

Fecundidad

En la naturaleza, el promedio de embriones que nacen vivos es de 31 (Barragán-Severo, 1993). Sin embargo esta cifra varía de acuerdo con la localidad, y el valor se incrementa con la talla de las hembras, En el lago de Cuitzeo oscilaba de 1 a 34 embriones (promedio 12) en longitudes de 31.8 a 38.5 mm LP hasta 1 a 64 embriones (promedio 26) en hembras de 45.2 a 51.9 mm LP. En cambio, en la Laguna de Zacápu las hembras de 30 a 37.5 mm LP contienen de 4 a 20 embriones, con un promedio de 12 y las de 45 a 52 mm LP de 24 a 39 embriones, con 30 de promedio (O. Domínguez-Domínguez, 2001, personal).

En condiciones de laboratorio se han obtenido avivadas de 15 crías como máximo en hembras de tallas mayores, pero las hembras pequeñas usualmente tienen no más de 4 crías. Asimismo se han detectado diferencias entre los embriones avivados por hembras provenientes de Zacápu, cuyo promedio es de 18 crías, con diferencias de 1 a 40 embriones, con respecto a las hembras de Cuitzeo que tienen una fluctuación de 3 a 55 embriones, con un promedio de 16 (O. Domínguez-Domínguez, 2001, personal).

La reproducción sexual se lleva a cabo mediante la liberación de gamentos a la columna de agua en septiembre y octubre, al igual que D. labyrinthiformis y D. strigosa (Cohen, et al., 2004).

Tendencia poblacional

No se tienen datos específicos para determinar la tendencia poblacional nacional, local o mundial de esta especie; sin embargo, diferentes investigadores del World Resources Institute (com. pers), mencionan una disminución alarmante de los arrecifes coralinos año con año. Miembros de la International Coral Reef Action Network (ICRAN) y del UNEP's Caribbean Environmental Program mencionan que las dos terceras partes de los arrecifes del Caribe estan en Riesgo (com. pers).

Tendencia poblacional

No hay información cuantitativa en México como para asignar tendencias, pero los reportes de ocurrencia o recolecta de F. vaughani en las Revillagigedo a lo largo de varias décadas hacen pensar que los números son al menos estables (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001; Reyes Bonilla et al., 2005). En contraste, en países como Taiwán e Indonesia las poblaciones están siendo severamente afectadas por efectos indirectos de la pesca comercial destructiva y la explotación para venta como organismos de ornato; tan solo en Taiwán se emplean casi 1,000 embarcaciones para estas actividades, que arrojan más de una tonelada anual de explosivos a los arrecifes, así como 50 toneladas de cianuro y somníferos varios (Li et al., 2000).

Tendencia poblacional

No existen estudios sobre la tendencia problacional de esta especie.

Uso de hábitat

Los corales hermatípicos son los constructores principales de los arrecifes coralinos. La clase Anthozoa del phylum Cnidaria incluye más de 6000 especies marinas solitarias o coloniales (Stoddart 1969), e integra seis ordenes entre los cuales está el Scleractinia o Madreporaria. Los pólipos coralinos son en esencia anémonas coloniales, con la particularidad de producir un esqueleto externo compuesto principalmente de aragonita (forma cristalina fibrosa de carbonato de calcio); la calcita (forma cristalina común del carbonato de calcio) está ausente (Goreau, 1959). La forma del exoesqueleto calcáreo adopta diferentes formas de acuerdo a las especies y a las presiones del ambiente. El conjunto de estas masas esqueléticas pueden formar en condiciones adecuadas arrecifes de varios km de extensión. El crecimiento de las colonias coralinas van formando un mosaico de luz, sombras y condiciones diferentes que proporcionan a la estructura arrecifal las propiedades de un mesocosmos, donde existe una intensa interrelación de especies y hábitats.
Bajo la perspectiva antrópica, los diferentes hábitats que se presentan en el arrecife coralino, tienen diferentes usos que van desde la recreación, pesca, obtención de materiales para construcción, investigación en sus diferentes modalidades, hasta los usos en tradiciones ancestrales que algunos grupos étnicos hacen de ellos.
Bajo la perspectiva natural, los diferentes hábitats que conforman el arrecife sirven como zonas de refugio, agregación, crecimiento y/o reproducción de diversos organismos, muchos de ellos de gran importancia comercial. Por otro lado los hábitats que componen el arrecife tienen un papel importante en la fijación de Nitrógeno y el control de los niveles de Bioxido de Carbono.


Ambiental

El beneficio ambiental que representan los arrecifes coralinos, es importante para el desarrollo costero humano, ya que sirven como una barrera para la erosión marina ocasionada por las corrientes y sobre todo como un escudo para diferentes eventos meteorológicos que se originan en el mar, al ser los reguladores de cambios. Entre sus usos, algunos organismos del arrecife aportan materia prima para la industria farmacéutica, son un gran reservorio de material genético y juegan un papel importantísimo en la fijación de Nitrógeno y el control de los niveles de Bióxido de Carbono. Además son ecosistemas altamente productivos, con especies de alto valor comercial y son sitios de inigualable belleza que generalmente son usados por el hombre como sitios de esparcimiento y en donde la industria turística tiene un desarrollo espectacular de manera tal que representó para el año 2004 y sólo para el Caribe, una entrada de divisas de $8900 millones USD y dieron empleo a 350 000 personas(Torruco et al. 2006).

Materiales

Aún cuando en la antigüedad se ha registrado un importante uso como material de construcción (la Ciudad de Veracruz tiene cimientos de corales pétreos), actualmente con la aparición del cemento, ha decrecido su utilización.

En México, una parte importante de los arrecifes coralinos del Golfo y Caribe son utilizados en la industria turística, con excepción de los arrecifes de Campeche en el Golfo y de algunos arrecifes de la parte media y sur de la costa de Quintana Roo. Otros como los de Veracruz, tienen además una fuerte tensión no antrópica, como son las desembocaduras de ríos que en algunas épocas del año son muy caudalosas y que cambian las condiciones ambientales drásticamente.


Utilización y comercio

Comercio nacional. De esta especie en particular no existe. Los últimos datos recabados de la SEMARNAT, para el comercio de corales en México, muestran los siguientes resultados.
El total de géneros comercializados entre 2000 a 2005 es de 55; no obstante procedentes de México solo son 7 (4 corresponden al Pacífico y 3 al Atlántico). Esto da evidencia que el comercio de corales mexicanos es muy bajo (Fig. 1). De manera global, del comercio de corales en México, la mayoría son ejemplares vivos, ya sea por pieza o por kg, ya que una buena proporción de este tráfico son de las llamadas "piedras vivas", que conllevan no solo corales sino fauna asociada al propio arrecife (Fig. 2). La frecuencia de movimientos comerciales mensuales en los 5 años de análisis reportan un mayor número de transacciones comerciales en el 2002, en los meses de noviembre y julio (150 y 110 respectivamente); también se tiene el registro de un alto valor (103) en agosto del 2005. Estos tres meses son los que han registrado transacciones mayores a 100 (Fig. 3). Los otros meses de los años analizados tienen transacciones menores a 70 movimientos.
Aún cuando entre los años el número de piezas, kilogramos o tejidos en comercio es variable, se destaca el año 2002 para las piezas y el 2004 para los kg (o piedras vivas), las muestras de tejido solo se comercializaron en el 2005 (Fig. 4). El número de piezas en el año 2002 alcanzó el número de13500, mientras que en el 2004 los kg de piedra viva en comercio fue de 15100.

Comercio Internacional licito. El PNUMA en su informe del Centro Mundial para la conservación estiman que casi 12 millones de piezas de corales pétreos están siendo transportados y vendidos anualmente. En este informe, se menciona al Sureste de Asia como la mayor fuente para la comercialización, sin embargo, un número cada vez mayor de especies marinas ornamentales son extraídas de diferentes naciones insulares que se encuentran en el Océano Indico y el Pacífico. La mayor demanda proviene de los Estados Unidos, Europa y en menor cantidad, de Japón. Aún cuando el mayor comercio se ejerce sobre peces arrecifales, el comercio de corales vivientes alcanza un valor de más de $7,000 dólares por tonelada cantidad que no es comparable con la alcanzada por el coral cultivado para la producción de caliza que tiene un costo de $60 mil dólares por tonelada (Wabnitz et al. 2003).
Son 10 los países que proporcionan la mayoría de los corales que se comercializan en México. Indonesia y las Islas Fiji, son los mayores exportadores de corales para México (con 1143 y 189 operaciones respectivamente) durante los cinco años de análisis (Fig. 5). Existe un número reducido de corales en comercio cuyo país de origen no está registrado; De ellos la mayoría de los géneros reportados son de la parte Pacífica y solo uno de ellos correspondería a la parte Atlántica (Tubastrea). Un género es común a ambos océanos (Acropora).
Aún cuando son 10 los países de origen del comercio de corales en estos últimos 5 años, la procedencia directa se puede reunir en cuatro de ellos, de los cuales el mayor comerciante es E.U.A (Fig. 6), con 2200 transacciones.

Comercio Ilícito: No se tienen disponibles datos específicos para esta especie, no obstante en algunos muelles del Veracruz, en tiendas y comercios ambulantes de algunas zonas del Caribe se venden ejemplares de corales escleractinios (obs, pers.) generalmente de las especies de Acropora cervicornis o de Diploria spp.

Efectos reales y potenciales del comercio. No obstante que el comercio real no es ahora una amenaza para las especies de corales, muchas de las transacciones realizadas en la comercialización de corales ha sido importaciones transitorias (1590), donde México ha sido un punto de distribución a otros países; solo una pequeña fracción han sido importaciones definitivas (574), esto indica que los destinatarios finales son tiendas de acuarios que se encuentran en México y que potencialmente podrían requerir mas ejemplares (Fig. 7). Las exportaciones nacionales que se han realizado son una pequeña fracción (14 transacciones), y generalmente han sido como material de investigación principalmente farmacológico.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

Aceptable. Las Islas Revillagigedo ofrecen excelentes condiciones para el desarrollo de las comunidades y arrecifes coralinos ya que la zona ha estado protegida por la distancia propia de las islas hacia la costa, y las acciones de control de uso del ecosistema llevadas a cabo por la Armada de México. No obstante, el archipiélago sufre continuas perturbaciones naturales ya que es la zona del país con mayor incidencia de ciclones (Ketchum y Reyes Bonilla, 2001).

Utilización y comercio

Aunque en México aparentemente no se emplea para estos fines (UNEP-WCMC, 2007.), F. vaughani es una especie importante de la Familia Fungiidae que se comercializa para exposición en acuarios particulares de agua marina, principalmente en Europa y Estados Unidos; las capturas provienen principalmente de Mozambique, Indonesia y Filipinas (GMAD, 2006; CITES, 2006).
En relación con México, los reportes oficiales (GMAD, 2006; UNEP-WCMC, 2007) indica que no existe exportación o aparente comercio ilícito, probablemente porque sus poblaciones en el país son pequeñas y habita zonas protegidas o alejadas del macizo continental (Islas Revillagigedo).

Comercio internacional licito

En los informes de la UNEP-WCMC CITES, durante el periodo 99-05, se reportó la exportación y comercialización de 5 kg de coral y 100 especimenes vivos de esta especie, procedentes de Bahamas, Cuba y Panamá entre otros.

Utilización nacional

Dentro de las Áreas Naturales Protegidas las poblaciones de esta especie se utilizan como atractivo turístico. Realizando actividades náuticas recreativas como sonorkel, buceo y/o paseos en bote, en torno a los arrecifes. Mientras que las poblaciones que se encuentran fuera de estás áreas naturales tienen un uso mas intensivo como sitios de pesca y de extracción de corales para su venta artesanal. Antiguamente se utilizaban como material de construcción.

En acuariofilia.

Pseudodiploria clivosa, the knobby brain coral, is a colonial species of stony coral in the family Mussidae. It occurs in shallow water in the West Atlantic Ocean and Caribbean Sea.

Diploria clivosa est une espèce de coraux appartenant à la famille des Faviidae. Selon WoRMS, cette espèce n'est pas valide et correspond à Pseudodiploria clivosa Ellis & Solander, 1786.

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