Hawksbeard

Tayaotu, çibançiçəyu, barkhauziya (lat. Crepis) — mürəkkəbçiçəklilər fəsiləsinə aid bitki cinsi.

Sibir tayaotu (lat. Crepis sibirica)

Növləri

Azərbaycanın dərman bitkiləri

• Laləyarpaq tayaotu, laləyarpaq çibançiçəyi, laləyarpaq barkhauziya (Barkhausia rhoeadifolia Bieb.)(= Crepis rhoeadifolia Bieb.)

Digər növləri

• Crepis acuminata
• Crepis albida
• Crepis aurea
• Crepis biennis
• Crepis capillaris
• Crepis foetida
• Crepis intermedia
• Crepis modocensis
• Crepis mollis
• Crepis occidentalis
• Crepis paludosa
• Crepis pygmaea
• Crepis runcinata
• Sibir tayaotu (Crepis sibirica)
• Crepis vesicaria
• Crepis zacintha

Mənbə

Les crèpides (Crepis) són un gènere de plantes amb flor de la família Asteraceae.

Aquest gènere inclou fins a dues-centes plantes de flors, perennes i anuals, que hom pot trobar a tot l'hemisferi nord del planeta i a l'Àfrica tropical. Les plantes d'aquest gènere tenen branques i diverses flors. El nom Crepis prové del grec i vol dir sabata.

Espècies

Algunes espècies i subespècies del gènere Crepis són:

• Crepis albida
  • Crepis albida Vill. subsp. scorzoneroides - Lletugot
• Crepis capillaris
• Crepis paludosa
• Crepis pulchra
• Crepis pusilla
• Crepis sancta
• Crepis setosa
• Crepis taraxacifolia
• Crepis triasii - Panconia de penyal
• Crepis vesicaria - Cap roig, caproll, carrois
  • Crepis vesicaria L. subsp. haenseleri - Cap-roig
  • Crepis vesicaria L. subsp. taraxacifolia - Cap-roig
• Crepis virens

Viccionari

Škarda (Crepis) je rod dvouděložných rostlin z čeledi hvězdnicovité. Jsou poněkud podobné pampeliškám (Taraxacum), ale mají větvené stonky a nesou obvykle mnoho úborů.

Známé druhy

• škarda dvouletá (Crepis biennis)
• škarda bahenní (Crepis paludosa)

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Crepis na anglické Wikipedii.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu škarda ve Wikimedia Commons
• Taxon Crepis ve Wikidruzích

Høgeskæg (Crepis) er en planteslægt med omkring 200 arter.

Arter

Herunder ses nogle af arterne i slægten. De fem første er vildtvoksende i Danmark:

• Afbidt høgeskæg (Crepis praemorsa)
• Grøn høgeskæg (Crepis capillaris)
• Kærhøgeskæg (Crepis paludosa) Ørneøje
• Taghøgeskæg (Crepis tectorum)
• Toårig høgeskæg (Crepis biennis)
• Fransk høgeskæg (Crepis nicaeensis)
• Sibirisk høgeskæg (Crepis multicaulis)

Kilder og eksterne henvisninger

• Arne og Anna-Lena Anderberg: Den virtuella floran, Naturhistoriska riksmuseet (svensk)

Die Pippau (Crepis) bilden eine Pflanzengattung in der Familie der Korbblütler (Asteraceae). Die etwa 200 Arten sind in Nordamerika, Eurasien und Afrika weitverbreitet. Der Trivialname Pippau kommt aus dem Slawischen (poln. pępawa) und galt für den verwandten Löwenzahn (Taraxacum officinale).

Beschreibung

Illustration des Wiesen-Pippau (Crepis biennis)

Blütenkorb im Detail von Crepis sancta, die zwei Griffeläste sind gut erkennbar

Illustration des Borsten-Pippau (Crepis setosa)

Achänen mit Pappus vom Löwenzahn-Pippau (Crepis vesicaria subsp. taraxacifolia)

Erscheinungsbild und Blätter

Die Pippau-Arten sind ein-, zweijährige oder ausdauernde krautige Pflanzen,^[1] die je nach Art Wuchshöhen von 3 bis 120 Zentimetern erreichen. Sie bilden meist Pfahlwurzeln, manchmal bilden sie Rhizome.^[1] Die selbstständig aufrechten bis kriechenden Stängel sind einfach oder verzweigt.

Die meist gestielten Laubblätter stehen oft in grundständigen Rosetten zusammen; sie können auch zusätzlich am Stängel verteilt sein.^[1] Die Blattstiele sind mehr oder weniger geflügelt. Die Blattspreiten sind einfach, gelappt bis fiederteilig. Die Blattränder können glatt, gezähnt oder gesägt sein.^[1]

Blütenstände und Blüten

Die aufrechten körbchenförmigen Blütenstände stehen manchmal einzeln oder meist in verzweigten, schirmtraubigen bis traubigen oder rispigen Gesamtblütenständen.^[1] Das Involucrum ist zylindrisch bis glockenförmig. Die Hüllblätter stehen mehreren Reihen. Die äußeren Hüllblätter überlappen sich ± dachziegelartig, sie werden nach außen hin allmählich länger und die Längsten sind 1/4 bis 2/3 länger als die innersten; die inneren besitzen meist die gleiche Länge. Die inneren Hüllblätter sind linealisch-lanzettlich, außen mit einfachen oder drüsigen Trichomen behaart oder selten kahl und innen kahl und anliegend seidig behaart.^[1] Der flache oder konvexe Blütenkorbboden besitzt selten Spreublätter oder Borsten.^[1]

Die Blütenkörbchen enthalten nur fünf bis über hundert Zungenblüten. Die Farbe der Zungenblüten ist meist gelb oder orangefarben, manchmal weiß, rosafarben oder rötlich bis selten purpurrot.^[1]

Chromosomen von Crepis vesicaria

Früchte

Die gelben, braunen, grünen, roten oder schwarzen Achänen sind fein stachelig oder glatt. Die zylindrischen bis spindelförmigen Achänen besitzen zehn bis zwanzig Rippen und ein verengendes, spitz zulaufendes oder geschnabeltes oberes Ende.^[1] Der haltbare oder früh abfallende Pappus besteht aus 80 bis 150 weißen bis hellgelblichen,^[1] biegsamen, nicht gefiederten Borstenhaaren, die mehr oder weniger gleich sind oder die äußeren sind kürzer; sie können in ein oder zwei Reihen stehen.

Chromosomensätze

Die Chromosomengrundzahlen betragen x = 8, 7, 6, 5, 4 oder 3. Es gibt die Ploidiegrade Diploidie, Tetraploidie, Hexaploidie und Octoploidie.^[1]

Systematik und Verbreitung

Taxonomie

Die Gattung Crepis wurde 1753 durch Carl von Linné aufgestellt.^[2] Der Gattungsname Crepis bedeutet Schuhsohle und bezieht sich auf die Form der Laubblätter. Typusart ist Crepis biennis L. Synonyme für Crepis L. sind: Aegoseris (Rchb.) Steud., Anisoderis Cass., Anisoramphus DC., Anthochytrum Rchb., Anthochytrum Rchb. f., Aracium Neck., Barckhausenia K.T.Menke, Barkhausia Moench, Barckhausia DC., Berinia Brign., Billotia Sch.Bip., Brachyderea Cass., Calliopea D.Don, Catonia Moench, Ceramiocephalum Sch.Bip., Choeroseris Link, Closirospermum Neck., Crenamum Adans., Crepidium Tausch, Crepinia Rchb., Cymboseris Boiss., Derouetia Boiss. & Balansa, Dianthoseris Sch.Bip., Dianthoseris Sch.Bip. ex A.Rich., Dysodea Borkh., Endoptera DC., Gatyona Cass., Geblera Andrz. ex Besser, Geracium Mössler, Geracium Rchb., Hapalostephium D.Don, Hieracioides Fabr., Hieraciodes Möhring ex Kuntze, Hostia Moench, Idianthes Desv., Intybellia Cass., Intybellia Monnier, Lagoseris M.Bieb., Lepicaune Lapeyr., Limnocrepis Fourr., Limnoseris Peterm., Melitella Sommier, Myoseris Link, Nannoseris Hedberg, Nemauchenes Cass., Omalocline Cass., Pachylepis Less., Paleya Cass., Phaecasium Cass., Phalacroderis DC., Psammoseris Boiss. & Reut., Psilochenia Nutt., Pterotheca Cass., Rhynchopappus Dulac, Rodigia Spreng., Sclerophyllum Gaudin, Soyeria Monnier, Succisocrepis Fourr., Trichocrepis Vis., Wibelia G.Gaertn., B.Mey. & Scherb., Zacintha Mill.^[1][2][3]

Äußere Systematik

Die Gattung Crepis gehört zur Subtribus Crepidinae aus Tribus Cichorieae in der Unterfamilie Cichorioideae innerhalb der Familie Asteraceae. Ohne die Arten der Gattungen Lapsana und Rhagadiolus ist die Gattung Crepis paraphyletisch. Dies wird noch kontrovers diskutiert. Die Artenliste unten entspricht diesem Umfang der paraphyletischen Gattung Crepis nach Enke & Gemeinholzer 2008.^[4][1]

Arten und ihre Verbreitung

Die Gattung Crepis ist auf der Nordhalbkugel in Nordamerika, Eurasien und Afrika weitverbreitet.

Quellen

• David J. Bogler: Crepis. In: Flora of North America Editorial Committee (Hrsg.): Flora of North America North of Mexico. Volume 19: Magnoliophyta: Asteridae, part 6: Asteraceae, part 1 (Mutisieae–Anthemideae). Oxford University Press, New York / Oxford u. a. 2006, ISBN 0-19-530563-9, S. 222 (englisch, online). (engl.).
• Peter Derek Sell: Crepis L. In: T. G. Tutin, V. H. Heywood, N. A. Burges, D. M. Moore, D. H. Valentine, S. M. Walters, D. A. Webb (Hrsg.): Flora Europaea. Volume 4: Plantaginaceae to Compositae (and Rubiaceae). Cambridge University Press, Cambridge 1976, ISBN 0-521-08717-1, S. 344–357 (englisch, eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
• Werner Greuter, Eckhard von Raab-Straube (Hrsg.): Med-Checklist. A critical inventory of vascular plants of the circum-mediterranean countries. Vol. 2: Dicotyledones (Compositae). Organization for the Phyto-Taxonomic Investigation of the Mediterranean Area (OPTIMA), Genève 2008, ISBN 978-2-8279-0011-4, S. 179–195.
• Xaver Finkenzeller, Jürke Grau: Alpenblumen. Erkennen und bestimmen (= Steinbachs Naturführer). Mosaik, München 2002, ISBN 3-576-11482-3.
• Wolfgang Adler, Karl Oswald, Raimund Fischer: Exkursionsflora von Österreich. Hrsg.: Manfred A. Fischer. Eugen Ulmer, Stuttgart/Wien 1994, ISBN 3-8001-3461-6.
• David Aeschimann, Konrad Lauber, Daniel Martin Moser, Jean-Paul Theurillat: Flora alpina. Ein Atlas sämtlicher 4500 Gefäßpflanzen der Alpen. Band 2. Haupt, Bern/Stuttgart/Wien 2004, ISBN 3-258-06600-0, S. 668–683.

Einzelnachweise

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq} N. Kilian, R. Hand, E. von Raab-Straube (Hrsg.) 2009+: Crepis. In: Cichorieae Systematics Portal.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo} Werner Greuter: Compositae (pro parte majore): In: Werner Greuter, Eckhard von Raab-Straube (Hrsg.): Compositae.: Crepis. In: Euro+Med Plantbase - the information resource for Euro-Mediterranean plant diversity. Berlin 2006–2009.
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ex ey ez fa fb fc fd} Christiana Flann (Hrsg.), 2009+: Crepis bei Global Compositae Checklist.
4. ↑ Neela Enke, Birgit Gemeinholzer: Babcock revisited: new insights into generic delimitation and character evolution in Crepis L. (Compositae: Cichorieae) from ITS and matK sequence data. In: Taxon, Volume 57, Issue 3, 2008, S. 756–768. online.
5. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s} Zhu Shi & Norbert Kilian: Crepis Linnaeus. - textgleich online wie gedrucktes Werk, In: Wu Zheng-yi, Peter H. Raven, Deyuan Hong (Hrsg.): Flora of China. Volume 20–21: Asteraceae. Science Press und Missouri Botanical Garden Press, Beijing und St. Louis 2010.
6. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p} Theodore M. Barkley, Luc Brouillet, John L. Strother: Asteraceae, tribe Cichorieae.: David J. Bogler: Crepis Linnaeus. - textgleich online wie gedrucktes Werk, In: Flora of North America Editorial Committee (Hrsg.): Flora of North America North of Mexico. Volume 19: Magnoliophyta: Asteridae, part 6: Asteraceae, part 1 (Mutisieae–Anthemideae). Oxford University Press, New York und Oxford, 2006, ISBN 0-19-530563-9.
7. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v} Crepis im Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA, ARS, National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland.
8. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag} Werner Greuter, Eckhard von Raab-Straube (Hrsg.): Med-Checklist. A critical inventory of vascular plants of the circum-mediterranean countries. Vol. 2: Dicotyledones (Compositae). Organization for the Phyto-Taxonomic Investigation of the Mediterranean Area (OPTIMA), Genève 2008, ISBN 978-2-8279-0011-4, S. 179–195.
9. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r} Datenblatt Crepis bei POWO = Plants of the World Online von Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew: Kew Science.
10. ↑ Fabio Conti, Dimitar Uzunov: Crepis Magellensis F. Conti & Uzunov (Asteraceae), a New Species from Central Apennine (Abruzzo, Italy). In: Candollea, Volume 66, Issue 1, 2011, S. 81–87. doi:10.15553/c2011v661a5

Crepis, u većem dijelu svijeta poznat kao jastrebova ili sokolovska brada, je rod jednogodišnjihl trajnica među cvjetnicama iz porodice Asteraceae. Fenotipski liči na maslačak, a najočitija razlika je u tome što "Crepis" obično ima razgrananje bezlisne stabljike, sa višestrukim glavicama cvasti.^[1] Biljke ovog roda rasprostranjene su širom Sjeverne hemisfere i Afrike,^[2]a nekoliko ih je oznateo kao uvedene vrste praktično širom svijeta.^[1] Centar biodiverziteta nalazi se u mediteranskom bazenu.^[2]

Ekologija

Biljkama roda Crepis hrane se larve nekih vrsta Lepidoptera, uključujući i zaštićenog bijelog moljca Tephritis formosa koji napada glavičaste cvasti ovih biljki.^[3]

Sjemenke vrsta roda "Crepis" važan su izvor hrane za neke vrste ptica. ^[4]

Upotreba

Stanovnici grčkog ostrva Krit, lišće Crepis commutata nazivaju "glikozirida" (γλυκοσυρίδα) i jedu ih sirove, kuhane, uobičajeno ili na pari, te kao brašno u salatama. Još dvije biljne vrste na istom ostrvu, Crepis vesicaria, nazvane kokinogoula (κοκκινογούλα) i lekanida (λεκανίδα) ili prikousa (πρικούσα) i lokalne biljke koje zovu maries (μαργιές) ili pikrouses (πικρούσες), domaći stanovnici jedu njihove listove i nježne izdanke.

Sekundarni metaboliti

Biljke iz roda Crepis bogat su izvor laktonskih gvaijanolida,^[5] iz klase seskviterpenskih laktona.

Fenoli koji se nalaze u biomasi vrsta roda Crepis uključuju derivate luteolina tipa flavonoida i derivate kofeoila kvininske kiseline, kao što su hlorogena i 3,5 - dikafeoilkininska kiselina. Štaviše, biljke roda "Crepis" sadrže derivate vinske i cikorinske kiseline.^[6]

Raznovrsnost biljnih vrsta iz roda "Crepis"

Postoji oko 200 opisanih vrsta ovog roda.^[1][2]

Crepis tectorum

Crepis pyrenaica

Crepis aurea

Cvjetovi sa atraktivnim glavicama

Između ostalih, spisak vrsta uključuje:

Reference

Crepis, commonly known in some parts of the world as hawksbeard or hawk's-beard (but not to be confused with the related genus Hieracium with a similar common name), is a genus of annual and perennial flowering plants of the family Asteraceae superficially resembling the dandelion, the most conspicuous difference being that Crepis usually has branching scapes with multiple heads (though solitary heads can occur). The genus name Crepis derives from the Greek krepis, meaning "slipper" or "sandal", possibly in reference to the shape of the fruit.^[1]

The genus is distributed throughout the Northern Hemisphere and Africa,^[2] and several plants are known as introduced species practically worldwide.^[1] The center of diversity is in the Mediterranean.^[2]

Ecology

Crepis species are used as food plants by the larvae of some Lepidoptera species including the broad-barred white moth. The fly Tephritis formosa is known to attack the capitula of this plant.^[3]

Seeds of Crepis species are an important food source for some bird species.^[4]

Reproduction

Crepis can reproduce sexually or asexually. Crepis is insect-pollinated, typically by bees and other generalist pollinators.^[5] Species in this genus are able to produce viable seeds through hybridization. Some of these hybrids (depending on their parent species) can reproduce themselves.^[6] As an aster, flowers of Crepis are closely clustered on a capitulum, which is surrounded by petal-like rays. Asexual reproduction (or autogamy) between flowers on the same capitulum has been observed in the genus.^[7]

Apomixis in Crepis

As with several other genera in Asteraceae, multiple Crepis species exhibit apomixis, a form of asexual reproduction where flowers produce clonal seeds without need of fertilization.^[8] Unlike sexually-reproducing individuals, which are diploid, apomicts are typically polyploid, with three or more sets of chromosomes.^[9] The mechanism of apomixis in Crepis is apospory, wherein diploid tissue arises during meiosis in the ovule. Through apospory, asexual seeds can develop spontaneously in the flowers of a non-apomictic Crepis.^[10]

Crepis is part of the Cichorieae tribe in Asteraceae, and is one of several genera of that tribe that exhibits apomixis.^[11][12][13] The largest group of asexual species is found in North America, and is referred to as the "North American Crepis agamic complex"^[8][9] The agamic complex may have first arisen in the Pliocene, between 5.3 to 2.6 million years ago.^[14] At least one Eurasian Crepis species, C. tectorum, has been observed to self-fertilize.^[6] Another agamic complex is thought to exist in Asia.^[15] Species known to produce apomicts include C. acuminata, C. barbigera, C. intermedia, and C. occidentalis. Polyploid individuals may still be able to carry out sexual reproduction and therefore produce sexual offspring, allowing for the formation of new polyploid hybrids.^[6]

Reproductive interference

Apomictic individuals can prevent reproduction in sexual individuals in multiple ways. Like other apomictic species in Cichorieae, polyploid apomicts may still produce viable pollen that can be transferred to sexual diploids through the normal process of pollination.^[16] The mixed apomict-sexual parantage may produce a polyploid hybrid (as has been observed when the apomictic C. barbigera breeds with diploid species C. atribarba^[17]). Seed set in the diploid may be reduced, or the pollen may produce hybrid seeds that are unable to reproduce or survive to a normal lifespan.^[18] The pollen from the apomict may also prevent germination of pollen from a diploid flower. When pollen from a polyploid individual fertilizes diploid flowers, the resultant seeds are typically polyploid, which lowers the diploid population over generations.^[9]

As a result of this reproductive interference, sexual reproduction between diploid plants is reduced when apomicts enter a population. Because diploid species require pollen exchange to reproduce and apomicts can produce seeds by parthenogenesis, apomicts do not suffer any reproductive consequences in a mixed diploid-polyploid population. Meanwhile, the reproductive success of sexually-reproducing diploids falls, resulting in diploids being found more often in populations isolated from apomicts.^[9]

Evolutionary implications

Although apomixis has been considered a "blind alley of evolution", research into apomictic species and species complexes has cast doubt on this. Apomictic clades elsewhere in Cichorieae have demonstrated an ability to "revert" to a sexual mode of reproduction, reducing the risk of extinction through lack of introgression.^[8] Speciation in Crepis has occurred through its ability to self-fertilize, hybridize, and form polyploid apomicts.^[6]

Apomixis can facilitate range expansion in ways that sexual reproduction does not. Apomicts do not require input of genetic material for another individual, and can therefore produce seeds on maturity without the aid of pollinators. This allows apomictic populations to expand into new geographic areas more rapidly than sexual ones. Because apomixis in Crepis involves multiple ploidy levels, there is sufficient genetic variation for adaptation to novel ecosystems.^[19] Additionally, some Crepis apomict species have the ability to hybridize with other apomicts, resulting in genetic recombination alongside parthenogenesis.^[20]

Uses

In Crete, Greece the leaves of Crepis commutata which are called glykosyrida (γλυκοσυρίδα) are eaten raw, boiled, steamed or browned in salads. Another two species on the same island, Crepis vesicaria, called kokkinogoula (κοκκινογούλα), lekanida (λεκανίδα) or prikousa (πρικούσα) and a local variety called maryies (μαργιές) or pikrouses (πικρούσες) have both its leaves and tender shoots eaten boiled by the locals.

Secondary metabolites

The genus Crepis is a rich source of costus lactone-type guaianolides,^[21] a class of sesquiterpene lactones.

Phenolics found in Crepis include luteolin-type flavonoids and caffeoyl quinic acid derivatives such as chlorogenic acid and 3,5-dicaffeoylquinic acid. Moreover, Crepis species contain the caffeoyl tartaric acid derivatives caffeoyl tartaric acid and cichoric acid.^[22]

Diversity

There are about 200 species in the genus.^[1][2]

Crepis tectorum

Crepis pyrenaica

Crepis aurea

Crepis flowers attracts bumblebees

Species include:

• Crepis acuminata – tapertip hawksbeard, longleaf hawk's-beard
• Crepis alpestris
• Crepis alpina
• Crepis aspera
• Crepis atribarba – dark hawk's-beard, slender hawk's-beard
• Crepis aurea – golden hawk's-beard
• Crepis bakeri – Baker's hawksbeard
• Crepis barbigera – bearded hawk's-beard
• Crepis biennis – rough hawksbeard
• Crepis bungei
• Crepis bursifolia – Italian hawksbit
• Crepis capillaris – smooth hawksbeard, green crepis
• Crepis conyzifolia
• Crepis dioscoridis
• Crepis foetida – stinking hawksbeard, roadside hawk's-beard
• Crepis incana – pink dandelion
• Crepis intermedia – limestone hawksbeard, small-flower hawk's-beard
• Crepis kotschyana
• Crepis micrantha
• Crepis modocensis – Modoc hawksbeard, Siskiyou hawksbeard
• Crepis mollis – northern hawksbeard
• Crepis monticola – mountain hawksbeard
• Crepis nicaeensis – French hawksbeard, Turkish hawksbeard
• Crepis occidentalis – largeflower hawksbeard, gray hawk's-beard, western hawk's-beard
• Crepis palaestina^[23]
• Crepis paludosa – marsh hawksbeard
• Crepis pannonica – pasture hawksbeard
• Crepis phoenix
• Crepis pleurocarpa – nakedstem hawksbeard, naked hawk's-beard
• Crepis pontana
• Crepis praemorsa – leafless hawksbeard
• Crepis pulchra – small-flower hawk's-beard
• Crepis pygmaea – pygmy hawksbeard
• Crepis pyrenaica
• Crepis rubra – red hawksbeard, pink hawk's-beard
• Crepis runcinata – fiddleleaf hawksbeard
• Crepis sancta – holy hawksbeard
• Crepis setosa – bristly hawksbeard
• Crepis sibirica
• Crepis sodiroi
• Crepis tectorum – narrow-leaved hawksbeard
• Crepis thompsonii
• Crepis vesicaria – beaked hawksbeard, dandelion hawk's-beard, weedy hawk's-beard
• Crepis zacintha – striped hawksbeard

References

Otro ejemplo del género: Crepis acuminata

Detalle de la inflorescencia en Crepis acuminata

Crepis es un género de planta herbácea con unas 250 especies aceptadas de las casi 1400 descritas,^[1]​ perteneciente a la familia Asteraceae.

Es un género complejo, lo que explica la abundante sinonimia genérica y el alto número de taxones específicos e infraespecíficos descritos todavía en vía de resolución taxonómica.

Descripción

Son hierbas perennes, biennales o anuales, rizomatosas o no, con tallos hojosos o no. Las hojas, frecuentemente en roseta basal, son muy variables: desde enteras hasta pinnadas, con el margen liso o dentado. Los capítulos se organizan en corimbos, panículas o racimos y, menos frecuentemente, son solitarios. Dichos capítulos tienen el involucro cilíndrico hasta campaniforme, con brácteas en distintas filas, las exteriores (generalmente descritas como «calículo» por los autores anglo-sajones^[2]​) más o menos imbricadas y más largas de la periferia hacía el centro, frecuentemente con una banda purpúrea en el dorso. Estas brácteas son linear-lanceoladas, generalmente con pelos glandulosos y rodean un receptáculo desnudo, generalmente con alveolas ciliadas o glabras, aunque ocasionalmente está cubierto de cerdas o de páleas. Las lígulas son de color amarillo y, más raramente rojo-purpúreo. Las cipselas son cilíndricas hasta fusiformes, con 10-20 costillas lisas o finamente tuberculadas y con ápice constreñido o en pico que soporta un vilano de pelos escabridos de color blanco a amarillento, persistente o cáduco.^[3]​^[4]​

Distribución

El género es nativo en toda Europa, incluido en altas latitudes, Asia, gran parte de África y Norteamérica occidental. Introducido en el resto de América del Norte, el Cono Sur, Australia y Nueva Zelanda.^[5]​

Taxonomía

El género fue descrito por Linneo y publicado en Species Plantarum, vol. 2, p. 805, en 1753[1], y su descripción ampliada en su Genera Plantarum, nº813, p. 347[2] el año siguiente. La especie tipo es Crepis biennis L.^[6]​

Etimología

• Crepis: prestado del latín crēpis, -ǐdis, zapatilla/sandalia, prestado a su vez del griego χρηπίς, con el mismo sentido, posiblemente en referencia a la forma del fruto. Ya usado por Plinio el Viejo en su Historia Naturalis, (21, 99)^[2]​^[7]​

Sinonimia

Especies aceptadas

Véase: Anexo: Lista de especies aceptadas del género Crepis^[1]​

Ecología

Especies de Crepis son utilizadas como alimento por las larvas de algunas especies de lepidópteros, incluyendo Hecatera bicolorata.

Referencias

Sorokimalane liiv-koeratubakat tolmeldamas

Koeratubakas (Crepis L.) on taimede perekond korvõieliste sugukonnast.

Perekonda kuulub umbes 200 liiki kollaseõielisi ühe-, kahe- või mitmeaastaseid taimi. Koeratubakad meenutavad veidi võililli, kuid neil on reeglina ühe õievarre küljes mitu korvõisikut.

Perekonna levikukese on Euroopas, kuid neid leidub ka Aasia parasvöötmes, Aafrikas, Põhja- ja Lõuna-Ameerikas.

Eesti liigid

• Crepis biennis – kaheaastane koeratubakas (hajusalt)
• Crepis mollis – pehme koeratubakas (haruldane)
• Crepis paludosa – soo-koeratubakas (sage)
• Crepis praemorsa – tömbijuurene koeratubakas (hajusalt)
• Crepis tectorum – liiv-koeratubakas (tavaline)

Teisi liike

• Crepis capillaris – sile koeratubakas
• Crepis incana – hall koeratubakas
• Crepis pyrenaica – kuldkollane koeratubakas
• Crepis rubra – punane koeratubakas
• Crepis sancta – palestiina koeratubakas
• Crepis sibirica – siberi koeratubakas

Keltot (Crepis) on asterikasveihin kuuluva suku, jossa on noin 200 lajia yksi- ja monivuotisia ruohokasveja. Niiden mykeröjen kukat voivat olla kirkkaankeltaisia, oransseja, vaaleanpunaisia tai magentanpunaisia. Muutamia kelttolajeja viljellään koristekasveina, toisaalta jotkin keltot ovat sitkeitä rikkakasveja.^[1]

Ainakin viisi kelttojen lajia kasvaa luonnonvaraisina Suomessa: suokeltto, piennarkeltto, vanakeltto, ketokeltto ja hoikkakeltto. Niistä suokeltto ja ketokeltto ovat yleisiä.^[2] Vanakeltto ja ketokelton alalaji pahtaketokeltto ovat Suomessa erittäin uhanalaisia.

Lajeja, alalajeja ja muunnoksia

• Crepis aurea – kultakeltto
• Crepis biennis – piennarkeltto
• Crepis bursifolia – italiankeltto
• Crepis canariensis – kanariankeltto
• Crepis capillaris – hoikkakeltto
• Crepis chondrilloides – rihmakeltto
• Crepis dianthoseris – etiopiankeltto
• Crepis divaricata – madeirankeltto
• Crepis foetida – haisukeltto
  • Crepis foetida ssp. foetida – euroopanhaisukeltto
  • Crepis foetida ssp. rhoeadifolia – kaakonhaisukeltto
• Crepis juvenalis – tunisiankeltto
• Crepis mollis – pehmytkeltto
• Crepis multicaulis – altainkeltto
• Crepis nicaeensis – ranskankeltto
• Crepis noronhaea – portosantonkeltto
• Crepis paludosa – suokeltto
• Crepis praemorsa – vanakeltto
• Crepis rubra – punakeltto
• Crepis sancta – välimerenkeltto
• Crepis setosa – sukaskeltto
• Crepis sibirica – siperiankeltto
• Crepis tectorum – ketokeltto
  • Crepis tectorum ssp. nigrescens – pahtaketokeltto eli pahtakeltto
  • Crepis tectorum ssp. pumila – alvariketokeltto
  • Crepis tectorum ssp. tectorum – kallioketokeltto
    • Crepis tectorum ssp. tectorum var. glabrescens – kalkkiketokeltto
• Crepis vesicaria – voikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. andryaloides – madeiranvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. congenita – espanjanvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. hyemalis – sisilianvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. myriocephala – algerianvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. proleptica – marokonvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. stellata – libyanvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. taraxacifolia – euroopanvoikeltto
  • Crepis vesicaria ssp. vesicaria – välimerenvoikeltto
• Crepis zacintha – jooniankeltto

^[3]

• Kultakeltto.

• Piennarkeltto.

• Hoikkakeltto.

• Punakeltto.

Lähteet

Crépide des toits (Crepis tectorum)

Crepis (francisé en Crépis ou Crépides) est un genre de plantes herbacées de la famille des Astéracées (ou Composées).

Ce genre compte 80 à 120 espèces dont une vingtaine en France^[1].

Signe distinctif

Les crépides se distinguent des autres liguliflores par des bractées de la rangée extérieure qui sont beaucoup plus courtes et ordinairement étalées.

Espèces en France métropolitaine

Liste d'espèces

Selon NCBI (31 Jan 2011)^[2] :

Selon ITIS (31 Jan 2011)^[3] :

Notes et références

Dimak (lat. Crepis) rod jednogodišnjeg i dvogodišnjeg raslinja i trajnica iz porodice glavočika ,dio je portporodice Cichorioideae, i tribusa Cichorieae.

Rod je raširen po velikim dijelovima Euroazije i Sjeverne Amerike i Afrike sa preko 200 vrsta ^[1]. U Hrvatskoj raste tridesetak vrsta^[2]

Vrste

Izvori

Crepis L., 1753 è un genere di piante angiosperme dicotiledoni della famiglia delle Asteraceae.^[1][2]

Etimologia

L'etimologia del nome generico (Crepis) non è molto chiara. In latino Crèpìs significa pantofola, sandalo e i frutti, di alcune specie di questo genere, sono strozzati nella parte mediana ricordando così (molto vagamente) questo tipo di calzare. Inoltre lo stesso vocabolo nell'antica Grecia indicava il legno di Sandalo. Non è chiaro quindi, perché Sébastien Vaillant (botanico francese, 1669 - 1722) abbia scelto proprio questo nome per indicare il genere di questa scheda. Nome che poi è stato riconfermato dal biologo e naturalista svedese Linneo.^[3].

Il nome scientifico del genere è stato definito per la prima volta dal botanico Carl Linneo (1707-1778) nella pubblicazione " Species Plantarum" ( Sp. Pl. 2: 805.) del 1753 .^[4]

Descrizione

Il portamento
Crepis biennis

Le foglie
Crepis foetida

Infiorescenza
Crepis setosa

I fiori
Crepis.paludosa

Habitus. Le piante di questo genere sono erbacee annuali o bienni (raramente perenni). Le forme biologiche più ricorrenti sono terofite scapose (T scap) oppure emicriptofite scapose (H scap). Contengono abbondante latice amaro. Occasionalmente possono avere un habitus di tipo arbustivo.^{[5][6][7][8][9][10][3][11]}

Fusto. I fusti di queste piante sono generalmente eretti semplici (poco frondosi) o ramosi (a volte sono prostrati). Se è presente una parte sotterranea, questa può essere fibrosa o legnosa. In una singola pianta si possono avere fino a 20 fusti. La superficie può essere glabra, striata, pelosa. A volte sono presenti delle setole ghiandolose. Gli scapi fiorali sono cavi e afilli; possono originare direttamente dal rizoma. Le radici possono essere del tipo a fittone o secondarie da rizoma, spesso sono piuttosto grosse e profonde. L'altezza media delle piante varia da pochi centimetri fino ad oltre 1 metro.

Foglie. Le foglie si dividono in basali e cauline.

• Foglie basali: le foglie radicali sono sempre presenti e formano una rosetta basale; generalmente sono picciolate e sono a lamina intera ed eventualmente con il bordo dentellato o seghettato, ma si possono anche avere individui con foglie di tipo pennatopartite e con lobi roncinati. La forma in generale può essere ellittica, lanceolata, spatolata o ovale.
• Foglie cauline: le foglie cauline, se sono presenti, sono progressivamente più piccole, a lamina intera e amplessicauli. Le foglie lungo il caule sono disposte in modo alterno.

Infiorescenza. L'infiorescenza è formata da uno o più capolini eretti e emisferici. La struttura dei capolini è quella tipica delle Asteraceae: un peduncolo sorregge un involucro più o meno cilindrico (o campanulato o piriforme) formato da 2 serie di brattee o squame, che fanno da protezione al ricettacolo sul quale s'inseriscono due tipi di fiori: quelli esterni ligulati e quelli interni tubulosi (in questo caso sono assenti). La forma delle brattee, disuguali fra le due serie (quelle interne sono più lunghe), può essere da lanceolata a lineare con margini continui oppure no; la superficie può essere glabra, tomentosa o setosa. Il ricettacolo è piano e nudo (senza pagliette a protezione della base dei fiori, o raramente sono presenti). Diametro medio dell'involucro: 4 – 15 mm; numero medio di squame dell'involucro: 5 – 18.

Fiori. I fiori (da 5 a 100 per capolino), tutti ligulati, sono tetra-ciclici (ossia sono presenti 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (ogni verticillo ha in genere 5 elementi). I fiori sono ermafroditi, fertili e zigomorfi.

• Formula fiorale:

*/x K ∞ {displaystyle infty } , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio^[12]

• Calice: i sepali del calice sono ridotti ad una coroncina di squame.

• Corolla: le corolle sono formate da una ligula terminante con 5 denti (è la parte finale dei cinque petali saldati fra di loro). Il colore dei fiori è in prevalenza giallo, ma si possono avere anche fiori aranciati, bianchi o rosei. La superficie può essere sia pubescente che glabra.

• Androceo: gli stami sono 5 con filamenti liberi e distinti, mentre le antere sono saldate in un manicotto (o tubo) circondante lo stilo.^[13] Le antere alla base sono prive di codette. Il polline è tricolporato.^[14]

• Gineceo: lo stilo è filiforme. Gli stigmi dello stilo sono due divergenti e ricurvi con la superficie stigmatica posizionata internamente (vicino alla base).^[15] L'ovario è infero uniloculare formato da 2 carpelli.

Frutti. I frutti sono degli acheni con pappo. Il frutto consiste in un achenio chiaro o oscuro, cilindrico o fusiforme (non compresso), con varie coste (da 10 a 20), con la superficie trasversalmente tubercolata e sormontato da un corto becco (può essere assente). Il pappo è soffice (ma tenace) formato da peli semplici (non ramificati) di colore generalmente bianco (o bianco sporco quasi giallastro) disposti su più serie. In uno stesso capolino i frutti possono essere monomorfici (tutti uguali) oppure dimorfi (generalmente quelli interni differiscono da quelli più esterni o periferici)

Biologia

• Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama tramite farfalle diurne e notturne).
• Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
• Dispersione: i semi (gli acheni) cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria). In questo tipo di piante avviene anche un altro tipo di dispersione: zoocoria. Infatti gli uncini delle brattee dell'involucro si agganciano ai peli degli animali di passaggio disperdendo così anche su lunghe distanze i semi della pianta.

Distribuzione e habitat

La distribuzione del genere è molto ampia, comprende praticamente tutto l'emisfero boreale, il Vecchio Mondo: Europa, Africa settentrionale, Asia temperata (raramente queste piante si possono trovare “sotto” l'equatore: sono segnalate alcune specie in Bolivia e al Capo di Buona Speranza). Una quarantina di queste specie sono proprie della flora italiana.

Sistematica

La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi^[16], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti^[17] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)^[18]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.^[1][9][8]

Panorama storico

Dal punto di vista storico-tassonomico, questo genere, ebbe una prima sistemazione nella famiglia delle Coriaceae per opera del botanico francese Antoine Laurent de Jussieu (1748 – 1836). All'inizio del XX secolo, nella Classificazione di Wettstein, del botanico Richard von Wettstein (1863-1931), lo troviamo inserito nella famiglia delle Compositae (ordine delle Synandrae; sottoclasse delle Sympetalae; classe delle Dicotyledones). Quindi negli anni '60-'80 il botanico americano Arthur Cronquist lo sistema nella famiglia delle Asteraceae (ordine Asterales; sottoclasse Asteridae; classe Magnoliopsida (Dicotiledoni)). Attualmente un'ulteriore riclassificazione di questo genere è in corso per merito delle ultime ricerche filogenetiche del gruppo Angiosperm Phylogeny Group (vedi "tassobox" iniziale).

In altri testi^[19] vengono usati altri termini per la sottofamiglia e per la tribù: Crepidoideae ((Lindl.) Luerss., 182) e Crepideae (Lindl. in Loud., 1829).

Filogenesi

Il genere di questa voce appartiene alla sottotribù Crepidinae della tribù Cichorieae (unica tribù della sottofamiglia Cichorioideae). In base ai dati filogenetici la sottofamiglia Cichorioideae è il terz'ultimo gruppo che si è separato dal nucleo delle Asteraceae (gli ultimi due sono Corymbioideae e Asteroideae).^[1] La sottotribù Crepidinae fa parte del "quarto" clade della tribù; in questo clade è in posizione "centrale" vicina alle sottotribù Chondrillinae e Hypochaeridinae.^[9]

I caratteri più distintivi per questa sottotribù (e quindi per i suoi generi) sono:^[8]

• in queste piante non sono presenti i peli piccoli, morbidi e ramificati;
• le brattee involucrali sono disposte in due serie ineguali;
• i capolini contengono molti fiori;
• le setole del pappo non sono fragili;
• gli acheni alla base sono poco compressi.

La sottotribù è divisa in due gruppi principali uno a predominanza asiatica e l'altro di origine mediterranea/euroasiatica.^[9] Da un punto di vista filogenetico, all'interno della sottotribù, sono stati individuati 5 subcladi. Il genere di questa voce appartiene al subclade denominato "Crepis-Lapsana-Rhagadiolus clade", composto dai generi Crepis L., 1753, Lapsana L., 1753 e Rhagadiolus Juss., 1789.^[10] Questo subclade, nell'ambito della sottotribù, occupa una posizione più o meno "basale" con i gruppi "Crepidiastrum-Lapsanastrum-Youngia clade" (ancora più "basale") e "Ixeris-Ixeridium-Taraxacum clade" (più interno). Il gruppo "Crepis-Lapsana-Rhagadiolus clade" è diviso in due subcladi: uno formato dal genere Crepis e l'altro, in disposizione politomica, dai generi Lapsana, Rhagadiolus e alcune specie di Crepis. In questo gruppo quindi Lapsana e Rhagadiolus sono morfologicamente ben delimitati, mentre Crepis risulta parafiletico (per cui la sua circoscrizione è provvisoria). [La precedente configurazione filogenetica è basata sull'analisi di alcune particolari regioni (nrITS) del DNA; analisi su altre regioni (DNA del plastidio) possono dare dei risultati lievemente diversi.]^[20]

I caratteri distintivi per le specie di questo genere sono:^[8]

• le piante non sono bulbose;
• le brattee sono embricate in due serie disuguali (quelle esterne sono più corte);
• gli acheni all'apice si assottigliano in un becco;
• gli acheni sono dimorfici;
• il pappo è bianco con peli flessibili e tenaci.

Il numero cromosomico della specie è: 2n = 6, 8, 10, 12, 14 e 16 (diploidi, tetraploidi, esaploidi, octoploidi).^[8]

Elenco delle specie

Questo genere attualmente ha 205 specie.^[2]

Variabilità

Le specie di questo genere presentano un alto grado di diversità; infatti studi di genetica hanno dimostrato per queste piante una poliploidia molto spinta causata dalla presenza di un numero di cromosomi superiore al normale corredo diploide (2n da 6 a 16 e oltre fino a 22 e multipli).^[3]

Un approfondito studio del genere Crepis è stato fatto da E.B. Babcock (1947) e suoi collaboratori (Il genere Crepis : 1. La tassonomia, filogenesi, distribuzione ed evoluzione delle Crepis; 2. Trattamento sistematico) presso l'Università della California^[21] dal quale emerge la grande complessità del genere dovuta alla presenza di forme sia autopoliploidi che allopoliploidi.

Inoltre dato il gran numero di specie associate a questo genere i vari “Autori” le raggruppano in Sezioni. L'elenco che segue indica alcune di queste sezioni^[22]:

L'alto grado di variabilità delle specie di questo genere è dovuto alla creazione degli ibridi anche con specie di altri generi (ibridazione intergenerica). Ad esempio con il genere Hieracium si può creare il genere ibrido ×Crepihieracium P. Fourn. (1928) (ibridi fra i generi Crepis e Hieracium). La pianta ×Crepihieracium garnieri (Petitmengin) P. Fourn. (1928), ibrido tra Crepis praemorsa e Hieracium murorum ne è un esempio.

Specie della flora italiana

Nella flora spontanea italiana sono presenti 43 specie di Crepis. Qui di seguito viene data una visione sinottica delle specie italiane.^[23][11][2]

Gruppo con acheni dimorfi.

• Sezione A: il colore dei fiori è roseo (o bianco):

Crepis rubra L. - Radichiella rosea: i capolini sono terminali e solitari; l'altezza della pianta varia da 10 a 30 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Steno-Mediterraneo Nordorientale; si trova solo al Sud dal piano fino 1.000 m s.l.m. nelle zone incolte, nei campi e lungo le vie.

• Sezione B: il colore dei fiori è giallo; il ricettacolo è glabro (o poco ciliato);

Crepis pulchra L. - Radichiella dolce: le foglie sono ricoperte di peli ghiandolari; le brattee involucrali sono glabre; gli acheni sono lunghi da 3 a 6,5 mm; l'altezza della pianta varia da 30 a 60 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Euri-Mediterraneo; è presente, ma raramente, su tutto il territorio dal piano fino 1.200 m s.l.m. lungo le vie, nelle zone incolte e ruderali.

Crepis dioscoridis L. - Radichiella di Dioscoride: le foglie sono prive di peli ghiandolari; le brattee involucrali sono pubescenti; gli acheni sono lunghi da 3 a 6,5 mm;l'altezza della pianta varia da 10 a 60 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Sud Est Europeo / Ovest Asiatico; si trova in modo discontinuo e raro lungo le coste tirreniche dal piano fino 600 m s.l.m. nelle zone incolte e aride.

Crepis aspera L. - Radichiella aspera: i fiori sono lunghi da 8 a 11 mm; gli acheni interni hanno il becco lungo quanto il corpo e tutti sono alati; l'altezza della pianta varia da 1 a 7 dm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofita scaposa (T scap); il tipo corologico è Asiatico Sud-Occidentale; possibile presenza in Italia centrale.

Crepis zacintha (L.) Babc. - Radichiella verrucaria: l'altezza della pianta varia da 10 a 30 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Steno-Mediterraneo Settentrionale; si trova al centro e al sud dal piano fino 600 m s.l.m. nei campi, nelle zone incolte e pascoli aridi.

Crepis pusilla (Sommier) Merxm. - Radichiella maltese: l'altezza della pianta varia da 2 a 4 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofita rosulata (T ros); il tipo corologico è Steno-Mediterraneo; si trova solo nelle isole Maltesi fino 200 m s.l.m. lungo i sentieri e nelle zone incolte e aride.

• Sezione C: il colore dei fiori è giallo; il ricettacolo è provvisto di squame o setole rigide;

Crepis sancta (L.) Babc. - Radichiella di Terrasanta: l'involucro ha un diametro di 5 - 7 mm; gli acheni sono lunghi da 5 a 7 mm; il ricettacolo è glabro; l'altezza della pianta varia da 5 a 20 cm; la forma biologica è terofita scaposa (T scap); il tipo corologico è Sud Est Europeo; si trova al centro della penisola dal piano fino 1.000 m s.l.m. nelle zone incolte e ruderali o pascoli aridi.

• Sezione D: il colore dei fiori è giallo; il ricettacolo è ciliato per peli molli;

Crepis aspromontana Brullo et al. - Radichiella dell'Aspromonte: le brattee involucrali sono pubescenti per peli nerastri; gli acheni interni sono lunghi da 2 a 8 mm e non sono alati; l'altezza della pianta varia da 1 a 8 dm; la forma biologica è terofita scaposa (T scap), ma anche H bienn; il tipo corologico è Endemico; si trova in Calabria a quote comprese tra 200 - 900 m s.l.m. nelle zone rupestri calcaree.

Crepis setosa Haller fi. - Radichiella cotonosa: le brattee involucrali sono pubescenti per peli giallastri; gli acheni interni sono lunghi da 3 a 5 mm e non sono alati; l'altezza della pianta varia da 10 a 80 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Euri-Mediterraneo Orientale; è comune su tutto il territorio dal piano fino 1.200 m s.l.m. nelle zone incolte, nei campi e sui sentieri.

Crepis vesicaria L. - Radichiella vescicosa: le brattee involucrali sono pubescenti per peli giallastri; gli acheni interni sono lunghi da 6 a 8 mm e tutti non sono alati; l'altezza della pianta varia da 10 a 80 cm; il ciclo biologico è bienne mentre la forma biologica è emicriptofita bienne (H bienn), ma anche T scap; il tipo corologico è Sub-Mediterraneo; è presente in tutta l'Italia dal piano ai 1.200 m s.l.m. nelle zone incolte e lungo le strade.

• Aggregato di Crepis foetida:

Crepis foetida L. - Radichiella selvatica: gli acheni interni sono lunghi 10 - 20 mm con un becco allungato e tutti non sono alati; l'altezza della pianta varia da 10 a 50 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap), ma anche H bienn; il tipo corologico è Euri-Mediterraneo; è comune su tutto il territorio dal piano fino 1.000 m s.l.m. nelle zone incolte e aride, sui muri e lungo le vie.

Crepis insularis Moris & De Not. - Radichiella di Capraia: i fusti sono semplici e monocefali; l'altezza della pianta varia da 10 a 50 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Endemico; si trova nelle isola della Toscana.

Gruppo con acheni uniformi e con all'apice un becco bruscamente ristretto.

• Sezione E: gli involucri dei capolini sono lunghi 3 - 8 mm; il becco degli acheni (lunghi 1,5 - 3,5 mm) è inferiore a 4 mm;

Crepis apula (Fiori) Babc. - Radichiella pugliese: sull'involucro sono presente dei peli ghiandolari; la ligula del fiore è lunga 8 – 9 mm; le antere sono lunghe 2,5 mm; gli acheni sono colorati di bruno-scuro; l'altezza della pianta varia da 5 a 35 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Endemico; è rara e si trova solo nella Puglia, Basilicata e Calabria dal piano fino 1.150 m s.l.m. nelle zone incolte, sulle sabbie litorali e presso le ghiaie.

Crepis neglecta L. - Radichiella minore: prima dell'antesi i capolini sono penduli; l'involucro è lungo 4 - 7 mm; il ricettacolo è cigliato; i frutti acheni sono lunghi 2 - 2,5 mm; l'altezza della pianta varia da 25 a 50 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofita scaposa (T scap); il tipo corologico è Euri-Mediterraneo; si trova su tutto il territorio dal piano fino 600 m s.l.m. nelle zone incolte e lungo le vie.

Crepis leontodontoides All. - Radichiella italica : il ricettacolo è glabro; gli acheni sono lunghi 4 - 9 mm; l'altezza della pianta varia da 10 a 40 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros), ma anche H scap; il tipo corologico è Orofita Mediterraneo Occidentale; si trova al centro e sud dal piano fino a 1.200 m s.l.m. nelle selve e nelle radure.

Crepis suffreniana (DC.) Lloyd - Radichiella di Suffren: sull'involucro sono presente dei peli semplici non ghiandolari; la ligula del fiore è lunga 5 mm; le antere sono lunghe 1 mm; gli acheni sono colorati di bruno-rossastro; l'altezza della pianta varia da 5 a 30 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Francia Meridionale; è rara e si trova solo in Toscana dal piano fino 300 m s.l.m. nelle zone incolte e ruderali.

• Sezione F: gli involucri dei capolini sono lunghi 3 - 8 mm; il becco degli acheni (lunghi 4 - 9 mm) è inferiore a 4 mm;

Crepis bellidifolia Loisel. - Radichiella occidentale: i fusti hanno un portamento flessuoso; le foglie cauline sono intere o dentellate; i frutti acheni hanno il becco lungo al massimo come il frutto stesso; l'altezza della pianta va da 5 a 12 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è terofita scaposa (T scap), ma anche H scap; il tipo corologico è Steno-Mediterraneo Occidentale; si trova in Toscana e Sardegna dal piano fino 1.000 m s.l.m. sulle scogliere, nei prati aridi e zone incolte.

Crepis aurea (L.) Cass. - Radichiella aranciata: il colore dei fiori è rosso-aranciato; gli acheni sono colorati di bruno chiaro; l'altezza della pianta varia da 8 a 15 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Orofita Sud Est Europeo; è presente in tutta l'Italia peninsulare dai 1.400 ai 2.500 m s.l.m. nei pascoli alpini su suolo umido.

Crepis bursifolia L. - Radichiella tirrenica: i frutti acheni hanno il becco più lungo del frutto stesso; l'altezza della pianta varia da 10 a 30 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Sud Est Europeo; si trova sulle coste del Tirreno al centro e al sud dal piano fino 900 m s.l.m. nei prati aridi e zone incolte.

• Sezione G: gli involucri dei capolini sono lunghi 10 - 20 mm; gli acheni hanno 10 - 13 coste;

Crepis alpestris (Jacq.) Tausch - Radichiella alpestre: le foglie cauline sono amplessicauli; l'involucro ha una forma emisferica (7 - 12 x 9 - 16 mm), è ghiandoloso e grigio-tomentoso; i fiori sono lunghi da 18 a 23 mm; l'altezza della pianta varia da 10 a 30 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap), ma anche H scap; il tipo corologico è Orofita Sud Est Europeo; si trova al nord dell'Italia dai 1.200 ai 2.200 m s.l.m. nei pascoli subalpini e pinete.

Crepis paludosa (L.) Moench. - Radichiella a pappo giallastro: l'altezza della pianta varia da 40 a 70 cm; l'infiorescenza è formata da numerosi capolini; la lamina delle foglie è lineare-spatolata (nella parte inferiore può essere pennatopartita); i frutti acheni sono lunghi da 4,5 a 5,5 mm con pappo di colore bianco sporco; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Europeo - Caucasico; si trova principalmente al nord dai 500 ai 2.000 m s.l.m. nei prati e nelle boscaglie umide.

Crepis sprengelii Nicotra - Radichiella siciliana: l'infiorescenza si presenta con pochi capolini (1 - 4); i fiori ligulati sono lunghi 17 mm; l'altezza della pianta varia da 15 a 30 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Endemico; è rara e si trova solo in Calabria e Sicilia fino a 600 m s.l.m. nei campi, prati e siepi. (Nella "Flora d'Italia" questa specie è denominata Crepis gussonei Greuter.^[11])

Crepis tectorum L. - Radichiella dei tetti: le foglie cauline (se presenti) non sono amplessicauli; gli acheni sono lunghi 2,5 - 4,5 mm; l'altezza della pianta varia da 10 a 60 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Euro-Siberiano; è presente, ma raramente e in modo discontinuo, su tutto il territorio dal piano fino 1.400 m s.l.m. lungo le vie e nelle zone incolte.

• Sezione H: gli involucri dei capolini sono lunghi 10 - 20 mm; gli acheni hanno 14 - 20 coste;

Crepis lacera Ten. - Radichiella laziale: l'infiorescenza è del tipo racemoso; le squame dell'involucro sono appena pelose e quelle esterne sono lunghe meno della metà di quelle interne; i fiori ligulati sono lunghi 12 – 18 mm; l'altezza della pianta varia da 15 a 40 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Sud Est Europeo; si trova al centro e sud dai 600 ai 1.700 m s.l.m. nei pascoli aridi e sassosi.

Crepis conyzifolia (Gouan) D.Torre - Radichiella maggiore: le squame dell'involucro sono provviste di peli irsuti; i fiori ligulati sono lunghi 18 – 21 mm; l'altezza della pianta varia da 20 a 50 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Orofita Sud Europeo; si trova al nord dai 1.000 ai 2.000 m s.l.m. nei pascoli e cespuglieti subalpini.

Crepis pontana (L.) D. Torre - Radichiella subalpina: la base delle foglie cauline è cuoriforme con lobi arrotondati; i fiori ligulati periferici sono lunghi 25 mm; il frutto achenio è lungo 10-12 mm; l'altezza della pianta varia da 15 a 40 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Alpico - Dinarico; si trova solo sulle Alpi dai 1.200 ai 2.500 m s.l.m. nei pascoli subalpini, nelle brughiere e cespuglieti.

Crepis albida Vill. - Radichiella iberica: le foglie cauline sono sessili (non amplessicauli); gli acheni sono lunghi 9 - 18 mm; l'altezza della pianta varia da 15 a 30 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap), ma anche H ros; il tipo corologico è Orofita Sud Ovest Europeo (Iberico Ovest Alpico); si trova solo sulle Alpi Occidentali dai 1.000 ai 2.000 m s.l.m. sulle rupi e pendii sassosi.

Crepis chondrilloides Jacq. - Radichiella del Carso: le foglie sono pennatifide con numerosi segmenti laterali larghi 1 - 2 mm; l'altezza della pianta varia da 30 a 40 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Illirico; si trova nel Friuli-Venezia Giulia dai 100 ai 600 m s.l.m. sui ghiaioni, rupi e pendii sassosi.

Gruppo con peli ghiandolari dell'involucro, con acheni uniformi e becco progressivamente attenuato.

• Sezione I: caratteri del gruppo (in alcuni casi i peli ghiandolari sono assenti);

Crepis capillaris (L.) Wallr. - Radichiella capillare: prima dell'antesi i capolini sono eretti; l'involucro è lungo 5 - 8 mm; il ricettacolo è glabro; il colore dei frutti acheni è bruno-scuro e sono lunghi 1,5 - 2,5 mm; l'altezza della pianta varia da 10 a 90 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Centroeuropeo (Sub-Atlantico); è rara e si trova al nord dal piano fino 600 m s.l.m. nelle zone incolte e ruderali.

Crepis magellensis F.Conti & Uzunov - Radichiella della Maiella: tutte le foglie sono basali; gli acheni hanno da 13 a 20 coste; l'altezza della pianta varia da 2,5 a 8 dm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Endemico; è rara e si trova nella Maiella fino ad una quota di 2.550 - 2.730 m s.l.m. nelle zone a macereti e pascoli di quota. (Questa pianta è anche chiamata C. majellensis).

Crepis mollis (Jacq.) Asch. - Radichiella pubescente: l'altezza della pianta varia da 30 a 80 cm; l'infiorescenza è formata da numerosi capolini; la lamina delle foglie è lineare-spatolata con bordo dentellato; i frutti acheni sono lunghi da 3 a 4,5 mm con pappo di colore bianco candido; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Orofita Centro Europeo; si trova solo al nord dai 800 ai 2.000 m s.l.m. nei prati umidi e nelle radure.

Crepis biennis L. - Radichiella dei prati: l'infiorescenza è del tipo corimboso; le squame dell'involucro sono appena pelose e quelle esterne sono lunghe un po' più della metà di quelle interne; i fiori ligulati sono lunghi 12 – 18 mm; l'altezza della pianta varia da 30 a 60 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita bienne (H bienn); il tipo corologico è Centro Europeo; è presente in tutta l'Italia dal piano ai 1.200 m s.l.m. nei prati grassi falciati e concimati.

Crepis bithynica Boiss.: le radici non sono stolonifere; i fusti sono densamente pubescenti; le foglie non sono carnose ma hanno dei peli ghiandolari; il tipo corologico è Sud Est Europeo - Ovest Asiatico.

Gruppo con involucro senza peli ghiandolari (in genere), con acheni uniformi e becco progressivamente attenuato.

• Sezione L: le brattee involucrali sono pubescenti per peli semplici e/o ghiandolosi sulla pagina interna;

Crepis rhaetica Hegetschw - Radichiella retica: il portamento del fusto è eretto; le squame dell'involucro hanno dei robusti peli; le foglie sono intere; l'altezza della pianta varia da 2 a 9 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Endemico Alpico; è presente raramente nella zona centrale delle Alpi dai 2.400 ai 3.000 m s.l.m. sulle ghiaie e pietraie umide.

• Sezione M: le brattee involucrali sulla pagina interna sono glabre; gli acheni hanno 10 - 15 coste;

Crepis terglouensis A.Kern. - Radichiella del Monte Triglav: gli acheni hanno 10 - 15 coste e non sono alati; l'altezza della pianta varia da 2 a 6 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Endemico Alpico; è presente molto raramente nelle Alpi orientali dai 2.000 ai 2.800 m s.l.m. sulle ghiaie consolidate e pietraie umide.

Crepis nicaeensis Balbis - Radichiella nizzarda: prima dell'antesi i capolini sono eretti; l'involucro è lungo 8 - 10 mm; il ricettacolo è cigliato; il colore dei frutti acheni è bruno-dorato e sono lunghi 2,5 - 3,8 mm; l'altezza della pianta varia da 30 a 110 cm; il ciclo biologico è annuo mentre la forma biologica è terofota scaposa (T scap); il tipo corologico è Euri-Mediterraneo; è rara e si trova solo nelle Alpi Piemontesi dal piano fino 1.800 m s.l.m. nelle zone incolte e campi.

Crepis jacquinii Tausch - Radichiella di Kerner: l'altezza della pianta varia da 7 a 12 cm; l'infiorescenza è formata da 2 - 6 capolini; le foglie sono pennatosette; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Orofita Est Alpino - Dinarico; si trova solamente nelle Alpi Orientali fino dai 1.900 ai 2.600 m s.l.m. sulle rupi, ghiaie e rocce su substrato calcareo. In Italia di questa specie è presente solamente la subsp. kerneri (Rech.f.) Merxm..

• Sezione N: le brattee involucrali sulla pagina interna sono glabre; gli acheni hanno 16 - 20 coste;

Crepis pyrenaica (L.) Greuter - Radichiella dei Pirenei: la base delle foglie cauline è astata con lobi acuti; i fiori ligulati periferici sono lunghi 20 - 23 mm; il frutto achenio è lungo 5 - 8 mm; l'altezza della pianta varia da 30 a 70 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Orofita Sud Ovest Europeo (Alpico Pirenaico); si trova solo sulle Alpi dai 1.200 ai 2.300 m s.l.m. sulle sponde dei fiumi e boschi subalpini.

Crepis froelichiana Froel. - Radichiella di Froelich: le foglie sono lunghe da 3 a 8 cm 3 larghe la metà o meno; i fiori possono essere sia gialli che rosei; le antere hanno delle appendici lunghe 0,8 mm; l'altezza della pianta varia da 20 a 40 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita rosulata (H ros); il tipo corologico è Orofita Est Alpino - Dinarico; si trova solamente nelle Alpi Orientali fino a 2.000 m s.l.m. sui pascoli alpini e prati steppici.

Crepis praemorsa (L.) Tausch - Radichiella siberiana: le foglie sono lunghe da 5 a 20 cm e larghe circa 1/3 o meno; i fiori sono gialli; le antere hanno delle appendici lunghe 0,5 mm; l'altezza della pianta va da 20 a 60 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap); il tipo corologico è Euro-Siberiano; si trova ma raramente nelle Alpi Orientali fino a 1.000 m s.l.m. sui pascoli aridi e stepposi.

Crepis pygmaea L. - Radichiella dei ghiaioni: il portamento del fusto è prostrato-ascendente; le foglie sono del tipo pennatosetto con il segmento apicale di forma ovata e quelli laterali quasi nulli; le squame dell'involucro sono pubescenti; l'altezza della pianta varia da 6 a 12 cm; il ciclo biologico è perenne mentre la forma biologica è geofita rizomatosa (G rhiz); il tipo corologico è Orofita Sud Ovest Europeo; si trova raramente e in modo discontinuo al nord-est e centro Italia dai 1.700 ai 2.600 m s.l.m. sui macereti e ghiaioni calcarei.

Specie italiane alpine

Delle quaranta e più specie spontanee della flora spontanea italiana, una trentina vivono sull'arco alpino. La tabella seguente mette in evidenza alcuni dati relativi all'habitat, al substrato e alla distribuzione di queste specie alpine.^[24]

Generi simili

• Hieracium : le squame dell'involucro hanno una disposizione più complessa (embricata) e il frutto achenio non è rostrato e ha una forma ob-conica (sono ingrossati all'apice); il colore del pappo è bianco sporco e i peli sono disposti su una sola serie,
• Taraxacum : il fusto è monocefalo e semplice (non ramificato) e non possiede delle brattee squamiformi; l'involucro è formato da 2 serie di squame; il frutto (l'achenio) nella parte apicale è provvisto di tubercoli .

Sinonimi

Sono elencati alcuni sinonimi per questa entità:^[2]