Der Schwarze Kapuziner (Sapajus nigritus, Syn.: Cebus nigritus) ist eine Primatenart aus der Unterfamilie der Kapuzineraffen innerhalb der Neuweltaffen. Er galt ehemals als Unterart des Gehaubten Kapuziners.
Schwarze Kapuziner sind mittelgroße Primaten, in Größe und Gewicht dürften sie mit dem Gehaubten Kapuziner vergleichbar sein. Ihr Fell ist vorwiegend dunkelbraun oder schwarz gefärbt, die Unterarme, die Unterschenkel und der Schwanz sind schwarz. Ebenfalls schwarz ist die Oberseite des Kopfes, die Haare dort bilden einen auffälligen Schopf. Das Gesicht ist dunkel und von schwarzen Haaren umrahmt.
Schwarze Kapuziner sind im südöstlichen Brasilien (von Bahia und Minas Gerais bis Rio Grande do Sul) sowie im äußersten Nordosten von Argentinien (Provinz Misiones) beheimatet. Ihr Lebensraum sind verschiedene Waldtypen, sowohl die Küstenregenwälder als auch höher gelegene Gebirgswälder.
Diese Tiere sind tagaktive Baumbewohner, die sich meist auf allen vieren im Geäst fortbewegen. Sie leben in Gruppen, die sich aus 6 bis 20 Tieren – mehrere Männchen und Weibchen und der gemeinsame Nachwuchs – zusammensetzen. Beide Geschlechter etablieren eine Rangordnung, diese kommt unter anderem im Zugang zu Nahrungsressourcen und im Paarungsvorrecht (das dominante Männchen zeugt die meisten Jungtiere) zum Tragen.
Sie sind Allesfresser, die aber in erster Linie Früchte zu sich nehmen. Daneben fressen sie auch andere Pflanzenteile, aber auch Insekten und kleine Wirbeltiere.
Obwohl der Schwarze Kapuziner relativ weit verbreitet ist, leidet er wie viele andere Tiere Südostbrasiliens an der fortgeschrittenen Zerstörung ihres Lebensraums. Hinzu kommt die Bejagung. Mancherorts gelten sie als Schädlinge, da sie Plantagen verwüsten, und werden dementsprechend verfolgt. Außerhalb von Schutzgebieten ist die Art sehr selten geworden. Die IUCN – die die Art auf zwei Arten aufteilt – listet Sapajus robustus (im Norden des Verbreitungsgebietes) als „stark gefährdet“ (endangered) und Sapajus nigritus als „gering gefährdet“ (near threatened). Diese Aufteilung auf zwei Arten wird von anderen Quellen, etwa Wilson & Reeder (2005), aber nicht mitgetragen.
Der Schwarze Kapuziner (Sapajus nigritus, Syn.: Cebus nigritus) ist eine Primatenart aus der Unterfamilie der Kapuzineraffen innerhalb der Neuweltaffen. Er galt ehemals als Unterart des Gehaubten Kapuziners.
The black capuchin (Sapajus nigritus), also known as the black-horned capuchin,[2] is a capuchin monkey from the Atlantic Forest in south-eastern Brazil and far north-eastern Argentina. Historically, it was included as a subspecies of the tufted capuchin.[1]
The black capuchin was originally named Cebus nigritus or Cebus apella nigritus, and while this has been changed, a lot of sources still name the black capuchin as part of the genus Cebus.[3]
The black capuchin is a social animal. It likes to live in groups, usually consisting of 6 to 20 members, and is hierarchal. Despite the fact that these groups tend to be made up of more females than males, the alpha female of the group is submissive to the alpha male.
The size of the group operates as a function of food availability; size and cohesiveness are highest when food is readily available. When food is scarce, black capuchins split up into smaller groups to cover more ground on a per capita basis. This is observed both seasonally in the short term and over the course of years in the long term. The larger the group, the more food they need, which in turn leads to more travel.[4]
Females are, for the most part, philopatric. Although the rare female can be observed leaving her natal group, dispersal is largely a male phenomenon. When females do leave, they do so gradually, retreating first to the group’s periphery before breaking away entirely.[5]
Males are apt to kill the offspring of competing males, especially during power struggles.[6] When females are aggressive, it is generally in food squabbles, but even these conflicts are generally relegated to the male portion of the population, with one study finding that females participated in only 19% of such fights. When they do so, however, they are almost always the aggressor (93% of the time in the same study), their favourite target being juveniles.[4] Such conflict perhaps arises due to the tendency of dominant females to take control of patchy areas of food.[5]
Communication within groups consists of bodily, facial and vocal communications. One example of this is the 'scream embrace mechanism’, a high pitched called used to regroup (usually male) members of a group.[7]
Grooming plays a central role in bonding between black capuchins. It serves the obvious purpose of hygiene, evidenced by how the monkeys focus their efforts on the areas of their partner which their partner cannot groom themselves. Grooming, however, also serves several social functions, all associated with bonding. For example, it allows for low-rank black capuchins to bond with the dominant members of the group and for members at odds with each other to reconcile and relieve tension.[8]
The purpose of such bonding is often for lower ranked monkeys to procure easier food access from dominant bond-partners. Females, for example, might compete to groom the dominant female[8] in those cases where a hierarchy exists, which is not assured among female black capuchins.[4] Still, same sex grooming is rare, however, with little to no evidence of male-male grooming and female-female grooming accounting for a minority of cases.[5] Female-female grooming only occurs when the group is highly cohesive.[4] When it does occur, they favour kin. Females more commonly bond with males, particularly the alpha.[5] The hierarchy has other effects on grooming as well. For one, face to face grooming is more frequent when the groomer is dominant and well-bonded with partner being groomed. The frequency increases even more based on rank-difference; the less equal the monkeys’ footing in the above described situation, the more likely face to face grooming is.[8]
Females strongly favour the alpha male in choosing a sexual partner; one study found that he is the target mate in three quarters of female sexual advances and failed to find any coercion on his part which might force this outcome.[4]
To initiate mating, females possess a wide variety of signals, both auditory and ocular, which they employ at different stages of the process. There is some evidence that these are used to encourage coitus to occur at the time most opportune for procreation, including the increasing frequency at which visual signals occur as ovulation approaches. At least seven distinct calls exist for this purpose alone, although no evidence has been found that call type indicates anything to do with the stage of ovulation or fertility, although they do change pre and post copulation.[6] Those vocalized after mating may function to assure the chosen mate of his paternity by making the whole affair public knowledge and thereby encourage him to guard both the female and her resulting offspring from competing mates and infanticide. In this context, the purpose of male postcoital courtship is perhaps revealed to be mate protection. For the same ends, the potentially impregnated female might uses visual signals to assure the alpha of his status as her mate while using vocalizations to confuse the other males as to who the father truly is and thereby discourage aggression.[6]
The black capuchin is found in the Atlantic region of North-eastern Argentina and South-eastern Brazil, with its habitat overlapping with other capuchin species. They are considered arboreal, mainly dwelling in the tree canopy, however will also drop to the forest floor to forage, where insects and nuts are most abundant.[9]
Black capuchin monkeys are omnivorous. They eat a wide variety of foods, including insects, bird eggs, small vertebrates, leaves, bulbs, seeds and fruits. Their choice among these depends primarily on seasonal availability. While they are considered generalist feeders, fruit can make up as much as three or four fifths of their diet. They are apt to experiment with new sources, which results in them consuming a diverse diet. One group of black capuchins, for example, ate 61 of 145 fruits available to them in their environment. When they exist in small patches of forest which lack adequate amounts of fruit to feed the whole group, black capuchins have been known to exploit nearby agricultural operations by stripping the bark from trees to eat the pine sap and phloem underneath.[10]
The black capuchin has three subspecies: Sapajus n. nigritus (nominate) and S. n. cucullatus are found in the southern part (the former eastwards, and the latter westwards) of this species' range, and both have a distinctive pair of tufts on the crown, as also suggested by the alternative common name of this species; black-horned capuchin. The last subspecies, the crested or robust tufted capuchin (S. n. robustus) is found in the northern part of this species' range (north of the Doce River), and has a median conical crest on the crown.[11] It is sometimes considered a separate species.[12]
The black capuchin's population number is unknown, but thought to be declining. This is due mostly to habitat loss, hunting, and the pet trade,[13] however the species has been observed to be able to survive in fragmented and sparse areas of canopy.[9] The two southern subspecies remain relatively widespread and are rated as Near Threatened by the IUCN.[2] The distinctive northern subspecies has a far more restricted distribution and it is considered Endangered.[14]
The black capuchin (Sapajus nigritus), also known as the black-horned capuchin, is a capuchin monkey from the Atlantic Forest in south-eastern Brazil and far north-eastern Argentina. Historically, it was included as a subspecies of the tufted capuchin.
Cebus nigritus Cebus generoko animalia da. Primateen barruko Cebinae azpifamilia eta Cebidae familian sailkatuta dago
Le Sapajou noir (Cebus nigritus) est une espèce de primate de la famille des Cebidae.
Black tufted capuchin, black-horned capuchin. Mono cai cai, macaco-topete (Brésil).
Façade est de l’Amérique du Sud. Sud-est et sud du Brésil (États de l'Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Saõ Paulo, Paraná, Santa Catarina, nord et est du Rio Grande do Sul) et extrême nord-est de l’Argentine (région de Misiones), entre 20°S et 30°S. Au nord jusqu’au Rio Dôce, au nord-ouest jusqu’au haut Rio São Francisco, à l’ouest jusqu'au Rio Paraná, au sud jusqu’au bas Río Guaiba = le long des rivières Iguazu et Rio Parana
Aucune. Incertain. Les différences phénotypiques entre les spécimens cirrifer (ouest du Rio Paraíba do Sul) et nigritus (sud du Rio Paraíba do Sul) ne suffisent pas à distinguer deux taxons. Pour les mêmes raisons, le distinguo nigritus (entre 20°S et 23°S) et cucullatus (entre environ 24°S et 30°S) proposé par Groves ne tiendrait pas.
Forêt tropicale de la mata atlântica, aussi bien côtière que de l’intérieur, primaire et surtout secondaire (capoeira). Rare dans le cerrado et encore plus rare dans les forêts d’araucarias, les mangroves et les savanes de campos rupestres. Plantations. Forêt de prémontagne entre 210 et 1 100 m (nord de l’Argentine, Iguazu).
Dans la mata atlântica de l’est brésilien, les petites unités se font déloger des sites fruitiers par les sous-groupes de muriquis mais les capucins reprennent le dessus lorsqu’ils vadrouillent bruyamment et agressivement en groupes d’une vingtaine d’individus et plus.
Léger dimorphisme sexuel (taille). Crête sagittale du mâle adulte très développée. Pelage long et soyeux. Épaules et devant des avant-bras le plus souvent noirs (cirrifer) ou le plus souvent marron noirâtre (nigritus). Dos et croupe noirs. Raie dorsale diffuse et continue (sur tout le dos). Flancs marron noirâtre homogène. Ventre et thorax le plus souvent marron noirâtre avec des zones franchement sombres (nigritus) ou le plus souvent roussâtres (cirrifer). Gorge le plus souvent marron noirâtre (nigritus) ou le plus souvent crème (cirrifer). Surface latérale des bras et des jambes le plus souvent noir brillant (nigritus) ou le plus souvent marron noirâtre (cirrifer). Surface médiale des bras et des jambes marron noirâtre. Extrémité des membres noire. Queue noire dessus et marron noirâtre dessous, avec un pinceau noir. Nuque noire. Couronne noir brillant, avec deux touffes soit le plus souvent hautes, bien développées et érigées en forme de corne (cirrifer) soit le plus souvent apparemment fondues avec les poils rebiquant sur le devant et sur les côtés (nigritus). Tête le plus souvent complètement noire (nigritus) ou le plus souvent divisée par un fin triangle sombre descendant jusqu’à la base du nez (cirrifer). Favoris et tract préauriculaire noirs. Barbe longue et épaisse.
Cas d’albinisme total. Grandes variations individuelles, notamment concernant le dessin de la tête et les touffes plus ou moins étoffées et érigées. La raie dorsale peut être presque invisible et plus ou moins large. Les flancs, le ventre, la couronne et la queue peuvent prendre de nombreuses nuances de marron du plus clair au plus sombre. Le ventre peut aussi être jaune clair, orangé, bordeaux fortement givré de poils noirs.
Brun sombre ou noirâtre voire gris. Pas de raie dorsale ou très vague. Membres noirâtres, plus sombres que le dos. Queue noire. Dessous rougeâtre profond givré de noir. Face claire ou sombre. Favoris peu marqués. Touffes de la couronne toujours présentes et en pointe, diminuant avec l’âge. Capucin à cornes noires (C. n. nigritus) : Dos brun sombre ou gris, souvent tacheté de blanc, avec une raie dorsale invisible. Dessous jaune fauve ou rougeâtre fortement givré de noir. Membres souvent un peu plus sombres que le reste du corps. Queue noire. Face claire entourée de poils blancs. Favoris peu développés. Couronne très sombre. Touffes de la couronne bien développées chez l’adulte. Capucin noir du sud (C. n. cucullatus) : Dos noirâtre avec une raie dorsale invisible. Dessous jaunâtre à roux bordeaux fortement givré de poils noirs. Membres contrastant avec le reste du corps. Queue noire. Couronne à peine plus sombre que le corps, bien moins contrastante que chez C. n. nigritus, avec des touffes de taille variable mais le plus souvent réduites.
Corps de 38 à 44 cm (M) et de 34 à 40 cm (F). Queue de 38 à 50 cm.
2,68 km2 (SB de la Caratinga, Brésil). 1,7 km2 (PN d’Iguazú, Argentine).
De 25 à 50/km² (fazenda Barreiro Rico). 10,2/km² (de 4,1 à 47,4/km²), à Augusto Ruschi. 0,9/km² (Serra do Brigadeiro). 24,5/km² (de 19,6 à 32,6/km²) dans la forêt de São José (São Paulo, d’après Christine Steiner).
Diurne. Arboricole.
Parcourt chaque jour 1,6 km (Caratinga) et 2,5 km (Iguazú). Budget d’activités (Caratinga) : recherche alimentaire visuelle (15,99 %), recherche alimentaire avec manipulation-destruction (9,94 %), recherche alimentaire par soulèvement (26,12 %), alimentation proprement dite (7,99 %), repos (5,23 %) et interactions sociales (3,59 %). Budget d’activités (Iguazú) : recherche de proies (50 à 60 %), consommation de fruits (20 à 30 %), déplacements, repos, interactions sociales (20 % environ). Connaît en détail la localisation des ressources alimentaires et adapte son parcours en conséquence. À Iguazú, ses principaux dortoirs (82 % des arbres sélectionnés) appartiennent à seulement quatre espèces d'émergents : cañafistola (Peltophorum dubium), angico rojo (Parapiptadenia rigida), copalier de Langsdorff (Copaifera langsdorffii) et peteribi (Cordia trichotoma). Ces dortoirs dotés de nombreuses grosses branches horizontales et de fourches permettent de limiter au maximum les risques de prédation. Les femelles dorment avec leurs apparentées et leur progéniture, les mâles adultes dormant parfois seuls sur des arbres voisins.
Généraliste opportuniste. Quasi-omnivore à tendance frugivore. Dans le PN d’Iguazú, il consomme volontiers les petits fruits jaunes de la liane Dicella nucifera et en hiver les petits fruits orangés du palmier pindó (Syagrus romanzoffiana) et les pousses du grand bambou tacuarembó (Chusquea ramosissima). Ici, les broméliacées ne représentent que 2 % de son régime alors qu’elles en représentent une grande part pour le sapajou du Paraguay (C. (S). cay) du PN d’El Rey vivant à la même latitude mais plus à l’ouest, c’est dire l’incroyable flexibilité alimentaire des capucins.
Dans la mata atlântica, lorsque les fruits ne sont plus disponibles, il grignote les fibres de palmier et gratte l’écorce des branches mortes en quête de termites. Budget alimentaire (Caratinga) : fruits et graines (20,27 %), proies animales (23,50 %), végétaux divers (36,07 %) et canne à sucre plantée (20,16 %). La canne à sucre est surtout consommée durant les mois secs lorsqu’elle contient un maximum de sucre. Dans le PE de Tietê (São Paulo) en semi-liberté, il consomme des fourmis camponotes (Camponotus rufipes), peut-être pour se protéger contre les tiques. Ici encore, il utilise des pierres pour ouvrir les noix du palmier jerivá (Syagrus romanzoffiana), une tradition socialement transmise. Ici toujours, il attaque les jeunes opossums (Didelphis sp.) et les rats (Rattus rattus).
24 à 29 avec 3-5 mâles adultes, 6-7 femelles adultes, 3-7 subadultes, 6-11 jeunes et 2-6 enfants (C. n. nigritus à la Caratinga). 27 (Iguazú). De 8 à 15 (Barreiro Rico). De 1 à 9 (PE du Rio Dôce). 6,5 (de 2 à 13), à Augusto Ruschi. Jusqu’à 8 (PN d’Itatiaia). L’unité sociale semble souvent plus grande que celle des sapajous amazoniens et s’apparente davantage à celles du capucins olive (C. (C.) olivaceus) et du capucin à face blanche (C. (C.) capucinus).
Groupe multimâle-multifemelle. Polygamie.
Un seul petit naît, entre octobre et février (PN d’Iguazú). Sur la côte atlantique, la période des naissances coïncide avec la saison des pluies en été austral. Cas de jumeaux dans le PE de Tietê.
À la vue d’un prédateur, il lance des cris d’alarme et de menace, change de trajet tandis que les femelles reprennent en charge leurs grands enfants voire leurs jeunes pourtant totalement indépendants. À Iguazu (d’après Di Bitteti), les mâles jeunes comme adultes poussent un ‘wah wah wah’ en réponse à un bruit soudain, puissant et de basse fréquence (comme le tonnerre ou la chute d’un arbre voire d’une branche), cette vocalisation dure 2-3s et induit un arrêt immédiat de l’activité précédente et un état d’alerte : ce cri est parfois poussé par les deux sexes dans un contexte strictement social et pourrait donc fonctionner comme un cri d’apaisement (d’après Briseida Dôgo de Resende et al., dans le São Paulo).
Buses (Buteo sp.), tayra, ocelot et chiens (Caratinga). Spizaète orné (Spizaetus ornatus), harpie féroce (Harpia harpyja), jaguar et puma (Argentine).
Déforestation.
R. de Feliciano Miguel Abdala - dont SB de la Caratinga, R. de Caraça, PE du Rio Dôce, PE de la Serra do Brigadeiro, PE d’Ibitipoca, PE de Nova Baden, fazenda Esmeralda et fazenda Córrego do Ouro (État du Minas Gerais), Rfo. de Goitacazes, RB d’Augusto Ruschi, PE de Pedra Azul, Rfo. de Mestre Álvaro, Rfo. de Duas Bocas, A. protégée du Maciço central dont PE de Fonte Grande, PN de Caparaó, Rfo. de Bananal do Norte et Rfo. d’Usina (État de l’Espírito Santo), PN de Desengano, PN de la Serra dos Órgãos, R. de Poço das Antas, RE de Guapi Açu et PE de Pedra Branca/Tijuca (État du Rio de Janeiro), PN d’Itatiaia (États de Rio de Janeiro et du Minas Gerais), A. protégée de la Serra da Mantiqueira (États du Minas Gerais et de São Paulo), PN de la Serra da Bocaina (États de Rio de Janeiro et de São Paulo), PE d’Ilhabela, RB de Paranapiacaba, PE de la Serra do Mar, PE de Cantareira, PE Albert Loëfgren, PE de Jaraguá, Fazenda Barreiro Rico, PE de Vassununga, PE de Porto Ferreira, PE de Carlos Botelho, PN d’Intervales, PE de l’Alto Ribeira et PE de l’Ilha do Cardoso, Fazendas de Ponte Branca et de Santa Mônica, d’Anhangaí/Varjão/Ipe/São Martinho et de Macaúba, de Bom Augúreo/Rio Morto et de Macuquinho, de Córrego do Boi/Monte Rosa/Rancho Grande et de Pitangueiras/Retanco, Fazenda São José de Rio Claro + PE de Tietê en semi-liberté (État de São Paulo), F. nationale d’Irati, A. de protection environnementale de Guaraqueçaba (dont RN de Salto Morato), PE du pic Marumbi, P. de Cianorte, PE de Lago Azul, PE de Vila Rica et PN d’Iguaçu (État du Paraná), PE de la Serra do Tabuleiro et PN de la Serra d’Itajaí (État de Santa Catarina), PN des Aparados da Serra, PE do Espigão Alto et PE de Rondinha (État du Rio Grande do Sul), au Brésil. PN d’Iguazú et R. de la Bisposhère de Yabotí (extrême nord-est de l’Argentine).
Quasi menacé.
Il cebo nero (Sapajus nigritus (Goldfuss, 1809)) è un primate platirrino della famiglia dei Cebidi.
Rispetto all'affine e piuttosto simile Sapajus apella, il pelo presenta tonalità più scure (da cui il nome): al posto di registrare un progressivo inscurimento della tinta del pelo dal dorso verso le estremità (mani, coda, testa), pare piuttosto che gli animali portino uno scialle bruno scuro sulle spalle, mentre il posteriore, le braccia, la testa, la coda ed il basso ventre sono color cioccolata scuro.
Si tratta di animali diurni, arboricoli e sociali: vivono in gruppi di una decina d'individui, capitanati da un maschio dominante, il quale ha priorità riguardo all'accesso alle fonti di cibo (al quale possono accedere mentre il maschio dominante mangia anche i cuccioli e le sue femmine dilette) ed all'accoppiamento con le femmine in estro, che tuttavia spesso si accoppiano promiscuamente (a volte anche sotto costrizione) a sua insaputa anche coi maschi subordinati. Si nutrono principalmente di frutta, ma si tratta di scimmie estremamente opportuniste e qualora la frutta non sia sufficiente optano per insetti, uova ed occasionalmente anche piccoli vertebrati; mentre la frutta può venir divisa fra vari membri del gruppo, l'esemplare che riesce a catturare un animale tende a non dividere mai il bottino.
Vive in Brasile sud-orientale ed Argentina settentrionale.[1]
Sono note tre sottospecie:
Il cebo nero (Sapajus nigritus (Goldfuss, 1809)) è un primate platirrino della famiglia dei Cebidi.
Macaco-prego-preto[3] (Sapajus nigritus), popularmente conhecido simplesmente por macaco-prego ou mico-preto, é uma espécie de macaco-prego, um macaco do Novo Mundo do gênero Sapajus, e família Cebidae. Já foi considerado como subespécie de Sapajus apella e do gênero Cebus, sendo considerado espécie propriamente dita e em um gênero a parte.[1][4]
A classificação de Groves (2001) considerou a existência de três subespécies (como gênero Cebus):[5]
Entretanto, Silva Jr (2001) considerou a forma robustus como uma espécie propriamente dita, e S. nigritus como monotípico.[1][6]
Ocorre no nordeste da Argentina (província de Misiones) e no sudeste do Brasil, desde o sul do rio Doce e rio Grande até o norte do Rio Grande do Sul, sendo típico da Mata Atlântica do sudeste brasileiro e o macaco-prego com a ocorrência mais ao sul que se conhece.[7] Ocorre em um grande número de habitas florestais, desde florestas de galeria até florestas submontana e montana. É adaptável e sobrevive em áreas de floresta secundária.[7]
Os machos têm entre 42 e 56 cm de comprimento, e as fêmeas entre 42 e 48 cm, com a cauda medindo até 56 cm.[7] O peso varia entre 2,6 e 4,8 kg. Possui tufos muito proeminentes, e a pelagem é de um marrom ou cinza escuro, com as partes ventrais tendendo a ser mais avermelhadas. As populações mais ao sul são pretos, e podem representar um grupo taxonômico distinto das populações mais ao norte.[7]
Se alimenta desde alimentos de origem animal, até frutos e folhas. A dieta muda de acordo com o ambiente que ocorre e a estação do ano. No forrageio, foi observado a quebra de cocos de Syagrus romanzoffiana com pedras para obtenção de larvas de besouro, o que demonstra capacidade de uso de ferramentas espontaneamente, em liberdade.[8] Vivem em grupos de 8 a 35 indivíduos, em áreas de 81 a 293 hectares, e os territórios de grupos diferentes podem se sobrepor.[7] Nesses grupos existem hierarquias, tanto entre os machos, quanto entre as fêmeas.[7] Geralmente, existem 1 ou 2 machos adultos. Se reproduzem durante o ano todo, mas os nascimentos se concentram nas épocas mais chuvos do ano em regiões que há sazonalidade. A gestação dura entre 149 e 158 dias, e dão à luz a um filhote por vez, em intervalos que podem variar de 19 a 35 meses por fêmea.[7] A maturidade sexual das fêmeas é alcançada com cerca e 4 anos de idade.
S. nigritus é adaptável e amplamente distribuído, e a IUCN considera como "quase ameaçado", apesar de grande parte de seu habitat já ter sido alterado pelo homem.[2] Ocorre em muitas unidades de conservação no Brasil, como o Parque Nacional do Iguaçu, o Parque Estadual Morro do Diabo, o Parque Estadual Carlos Botelho, o Parque Nacional do Caparaó, o Parque Estadual do Rio Doce, o Parque Estadual Serra do Brigadeiro, o Parque Estadual Intervales; e na Argentina, como o Parque Nacional Iguazú.[7]
Macaco-prego-preto (Sapajus nigritus), popularmente conhecido simplesmente por macaco-prego ou mico-preto, é uma espécie de macaco-prego, um macaco do Novo Mundo do gênero Sapajus, e família Cebidae. Já foi considerado como subespécie de Sapajus apella e do gênero Cebus, sendo considerado espécie propriamente dita e em um gênero a parte.
A classificação de Groves (2001) considerou a existência de três subespécies (como gênero Cebus):
C. n. nigritus C. n. cucullatus C. n. robustusEntretanto, Silva Jr (2001) considerou a forma robustus como uma espécie propriamente dita, e S. nigritus como monotípico.
Ocorre no nordeste da Argentina (província de Misiones) e no sudeste do Brasil, desde o sul do rio Doce e rio Grande até o norte do Rio Grande do Sul, sendo típico da Mata Atlântica do sudeste brasileiro e o macaco-prego com a ocorrência mais ao sul que se conhece. Ocorre em um grande número de habitas florestais, desde florestas de galeria até florestas submontana e montana. É adaptável e sobrevive em áreas de floresta secundária.
Os machos têm entre 42 e 56 cm de comprimento, e as fêmeas entre 42 e 48 cm, com a cauda medindo até 56 cm. O peso varia entre 2,6 e 4,8 kg. Possui tufos muito proeminentes, e a pelagem é de um marrom ou cinza escuro, com as partes ventrais tendendo a ser mais avermelhadas. As populações mais ao sul são pretos, e podem representar um grupo taxonômico distinto das populações mais ao norte.
Se alimenta desde alimentos de origem animal, até frutos e folhas. A dieta muda de acordo com o ambiente que ocorre e a estação do ano. No forrageio, foi observado a quebra de cocos de Syagrus romanzoffiana com pedras para obtenção de larvas de besouro, o que demonstra capacidade de uso de ferramentas espontaneamente, em liberdade. Vivem em grupos de 8 a 35 indivíduos, em áreas de 81 a 293 hectares, e os territórios de grupos diferentes podem se sobrepor. Nesses grupos existem hierarquias, tanto entre os machos, quanto entre as fêmeas. Geralmente, existem 1 ou 2 machos adultos. Se reproduzem durante o ano todo, mas os nascimentos se concentram nas épocas mais chuvos do ano em regiões que há sazonalidade. A gestação dura entre 149 e 158 dias, e dão à luz a um filhote por vez, em intervalos que podem variar de 19 a 35 meses por fêmea. A maturidade sexual das fêmeas é alcançada com cerca e 4 anos de idade.
S. nigritus é adaptável e amplamente distribuído, e a IUCN considera como "quase ameaçado", apesar de grande parte de seu habitat já ter sido alterado pelo homem. Ocorre em muitas unidades de conservação no Brasil, como o Parque Nacional do Iguaçu, o Parque Estadual Morro do Diabo, o Parque Estadual Carlos Botelho, o Parque Nacional do Caparaó, o Parque Estadual do Rio Doce, o Parque Estadual Serra do Brigadeiro, o Parque Estadual Intervales; e na Argentina, como o Parque Nacional Iguazú.
검은카푸친(Cebus nigritus)는 브라질 남동부의 대서양 숲부터 아르헨티나 북동부 끝단까지 분포하는 카푸친의 일종이다.[2] 검은뿔카푸친으로도 알려져 있다. 전통적으로는 검은머리카푸친의 아종 중 하나로 포함시켰다.[1]
검은카푸친은 3종의 아종이 있다.: Cebus n. nigritus와 C. n. cucullatus는 이 종의 분포 지역에서 남쪽 부분(전자는 동쪽, 후자는 서쪽 지역)에서 발견되며, 이 둘은 머리 윗쪽에 한쌍의 독특한 모양의 머리 술을 지니고 있어, 이 때문에 검은뿔카푸친이라는 다른 이름으로도 불린다.
