Interactions of bushveld sengis with humans are rare, with the exception of overlapping territories in grazing lands, in which they have negligible impact (Stuart et al., 2008).
Bushveld sengis construct a network of pathways radiating from their burrows for easy evasion of predators. In combination with their strong hind limbs adapted for a half-bound gait, they are able to swiftly and sharply escape predation from owls and hawks. When they feel threatened they may foot drum (Rathbun, 1979). Though there is not much data on predators of bushveld sengis, they are prey of carnivorous birds like owls and hawks, as well as other medium-sized desert predators, such as snakes and carnivorous mammals. Bushveld sengi remains have been found in South African barn owl (Tyto alba) pellets.
Known Predators:
Anti-predator Adaptations: cryptic
Bushveld sengis bear the peculiar physical characteristics of other macroscelidids, with their small, laterally compressed bodies, narrow elephant-like snouts, large eyes, large pinnae, and long hind limbs, from which the order gets its name (macro = big, sceledia = thigh). The hindlimbs are longer than the forelimbs and adapted for swift, cursorial locomotion. Their incredible stride is enabled by their relatively long ulna and radius, fused tibia and fibula, and elongated metatarsals. Bushveld sengis also use their powerful hind limbs to create thumping patterns in moments of danger or agitation (Grzimek, 2004). Bushveld sengis have a sub-caudal gland (Corbet & Hanks, 1968). Males weigh 35 to 56 g and measure 211 to 249 mm, while females weigh 40 to 74 g and measure 204 to 276 mm (Skinner & Chimimba, 2005). Tail length comprises about 105% of the head and body length, ranging from 97 to 132 mm in males and 103 to 142 mm in females (Skinner & Chimimba, 2005). Bushveld sengis lack sexually dimorphic characteristics (Matson & Blood, 1998) and differ little geographically in average size (Skinner & Chimimba, 2005).
The dorsal fur has a yellowish hue with long, black-tipped dorsal hairs extending to the rump in a contrasting pattern and bright buff patches behind the ears. These characteristics are shared with western rock sengis (Elephantulus rupestris), along with their tails and black tips on the dorsal surface that give them a speckled appearance. The abdominal fur is white, like that of E. rupestris, with less grey showing at the surface. Though they share many similarities in pelage, bushveld sengis differ from western rock sengis in their smaller size, relatively shorter tail length, and larger, less angular bullae (Corbet & Hanks, 1968). Bushveld sengi fur is also generally paler, with more yellow than that of E. rupestris and can be distinguished by the conspicuous, unbroken white ring around each eye (Skinner & Chimimba, 2005).
Bushveld sengis are often misidentified in the field as western rock sengis, their sister species, due to their sympatric distribution over much of Namibia (Matson and Blood, 1998). Both species bear resemblances that cannot simply be seperated by geographical distribution (Tolliver et al., 1989). Comparing the cranial morphology of closely related taxa reveals a set of plesiomorphies that make morphological distinction between E. intufi and E. rupestris, as well as E. myurus and E. edwardii, even more difficult (Corbet, 1995). These include a sinuous suture between the premaxilla and maxilla, perforations along the posterior edge of the palate, foramina between the squamosal and parietal, and hypertrophy among ventral elements of the bullae (Corbet & Hanks, 1968). Bushveld sengi dentition, with one lingual cusp on the first upper-premolar, and two on the second, distinguish it from other Elephantulus species (Skinner & Chimimba, 2005).
Range mass: 35 to 74 g.
Average mass: 52 g.
Range length: 204 to 276 mm.
Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: female larger
Due to the cryptic behavior of bushveld sengis, there is little observational data (wild or captive) to assess longevity. The average lifespan of other Elephantulus species is estimated to be approximately 4 to 6 years in the wild, and 1.5 to 3 years in captivity (Rathbun & Fons, 1990).
Bushveld sengis are found in arid regions with loose, sandy soils (Tolliver et al., 1989). They are found in dry savanna woodlands with low-lying brush (Corbet & Hanks, 1968) and the sandy flatlands of subdeserts and steppe landscapes (Skinner & Smithers, 1990).
Habitat Regions: temperate ; terrestrial
Terrestrial Biomes: desert or dune ; savanna or grassland ; scrub forest
Bushveld sengis are endemic to the southwestern section of continental Africa ranging from southwestern Angola to the extreme northeastern region of Transvaal, South Africa, including Namibia and most of Botswana.
Biogeographic Regions: ethiopian (Native )
Bushveld sengis are primarily insectivorous, feeding on ants, termites, and other small invertebrates, supplementing their diet seasonally with some plant material.
Animal Foods: insects
Plant Foods: leaves; seeds, grains, and nuts
Primary Diet: carnivore (Insectivore )
Bushveld sengi ecosystem roles are not well documented. They use abandoned burrows as home sites and create runs consisting of arranged or cleared debris in dry brush or desert landscapes (Skinner & Chimimba, 2005). Although they do not have much contact with human populations (Stuart et al., 2008), bushveld sengis are hosts to immature Rhipicentor nuttalli, a species of ixodid tick that is known to paralyze dogs (Fourie et al., 2005).
Commensal/Parasitic Species:
There are no known adverse effects of Elephantulus intufi on humans.
Bushveld sengis are categorized as Least Concern by the IUCN because they tend to live in South African regions with limited impact from humans, through locally intense grazing, and population fluctuations appear to be caused by natural variations in the environment and not as a result of land use (Stuart et al., 2008)
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
Bushveld sengis communicate with each other via nose-nose contact. In observed encounters between males and females in the wild, heterogeneous pairs touched the tips of their elongated snouts together before going separate ways (Rathbun & Rathbun, 2006). They also use their long noses as a probe when foraging and for sniffing the air (Grzimek, 2004). Bushveld sengis communicate via foot drumming and squeaking as well (Rathbun & Rathbun, 2006).
Communication Channels: tactile ; acoustic ; chemical
Other Communication Modes: vibrations
Perception Channels: visual ; tactile ; acoustic ; vibrations ; chemical
The mating system of bushveld sengis can be characterized as density-dependent monogamy (Rathbun & Rathbun 2006). Bushveld sengis form facultatively monogamous pairs and mate during the months of August to March (Skinner & Smithers 1990). Mating takes about 30 seconds from intro-mission to withdrawal (Tripp 1972). Pairs are composed of a male and female that share exclusive, overlapping home ranges in which the female’s territory is often contained within the male’s home range. (Skinner & Chimimba 2005). If male density is low in the area, a male bushveld sengi will expand his home territory to overlap with that of a widowed female’s, temporarily forming a polygynous association until an unpaired male begins associating with her. As they display weak pair-bonds, male mate guarding and same-sex aggression are the adaptive behaviors that ensure a stable monogamous mating system (Rathbun & Rathbun, 2006).
Mating System: monogamous ; polygynous
Female bushveld sengis polyovulate, meaning they produce more ova than can be implanted in their uterus, a process that allows for higher rates of pregnancy as well as competitive selection for the most viable offspring (Birney & Baird, 1985). Polyovulation also allows for postpartum estrus and successful fertilization in as few as 24 hours after giving birth. Though they produce multiple ova, bushveld sengis only give birth to 1 to 2 precocial offspring per litter (Tripp, 1972).
Breeding interval: Bushveld sengis have been observed in captivity to breed in intervals of 64 to 70 days with a gestation period of 50 to 52 days and female infertility cycle that lasts 14-15 days (Tripp, 1972).
Breeding season: It has been observed that bushveld sengis in Botswana and Transvaal mate during the warm and wet months from August to March, while observation in Namibia suggests they breed year-round (Skinner & Chimimba, 2005).
Range number of offspring: 1 to 2.
Average number of offspring: 1.
Range gestation period: 50 to 52 days.
Range weaning age: 3 to 5 weeks.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 11 months.
Average age at sexual or reproductive maturity (male): 6 months.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; year-round breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; post-partum estrous
Although bushveld sengis form monogamous social and mating pairs, parental investment can be described as uni-parental monogamy, with females rearing the offspring and males having little direct contact but indirect paternal assistance before and after birth through behavioural territoriality, mate guarding, and trail cleaning (Rathbun & Rathbun, 2006). Though scarcely observed in the wild, it has been noted that Macroscelides mothers assume responsibility for feeding and rearing their offspring in an “absentee maternal care system” (Olbricht, 2008: 20), leaving their offspring for long periods of time soon after giving birth at a site that is not their normal home base. In one observation period, bushveld sengi mothers left their offspring during the day, returning at night to nurse for two minute intervals repeatedly. During the same observation period, contact between males and their offspring occurred only once during sun bathing in overlapping territory (Rathbun & Rathbun, 2006). In captivity, weaning has been observed to take three to five weeks, with the mother gradually substituting masticated insects for milk. Bushveld sengi young were also observed to increase in weight by about a gram a day for 2.5 months until they reached adult size (Tripp, 1972).
Parental Investment: precocial ; female parental care ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Male, Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female)
Elephantulus intufi[1] ye una especie de musaraña elefante na familia Macroscelididae. Alcuéntrase n'Angola, Botsuana, Namibia y Sudáfrica. Los sos hábitats naturales son carbes seques sotropicales o tropicales y los desiertos caldios. [2]
Elephantulus intufi ye una especie de musaraña elefante na familia Macroscelididae. Alcuéntrase n'Angola, Botsuana, Namibia y Sudáfrica. Los sos hábitats naturales son carbes seques sotropicales o tropicales y los desiertos caldios.
Kolluq atlanqaçı (lat. Elephantulus intufi) - uzunqulaq atlanqaç cinsinə aid heyvan növü.
Kolluq atlanqaçı (lat. Elephantulus intufi) - uzunqulaq atlanqaç cinsinə aid heyvan növü.
La musaranya elefant pàl·lida (Elephantulus intufi) es troba a Angola, Botswana, Namíbia i Sud-àfrica.
La musaranya elefant pàl·lida (Elephantulus intufi) es troba a Angola, Botswana, Namíbia i Sud-àfrica.
Die Trockenland-Elefantenspitzmaus (Elephantulus intufi), auch Trockenland-Rüsselspringer, ist eine Art der Elefantenspitzmäuse aus der Ordnung der Rüsselspringer (Macroscelidea). Sie besitzt die für alle Vertreter der Elefantenspitzmäuse typische lange, rüsselartige Nase und kurze Vorder- sowie lange Hinterbeine. Der Lebensraum umfasst trockene, halbwüstenartige Landschaften im südwestlichen Afrika, die aber als Voraussetzung für die Anwesenheit der Art einen gewissen Pflanzenbewuchs benötigen. Der flinke Bodenbewohner ernährt sich überwiegend von Insekten und nutzt mehr oder weniger fest umrissene Streifgebiete, die mit Unterschlüpfen durchsetzt sind und verschiedene Aufenthaltsplätze etwa zum Sonnenbaden enthalten. Männchen und Weibchen bilden monogame Paare, die ein Leben lang halten, gemeinsame Aktivitäten außerhalb der Paarung sind allerdings selten. Ein Wurf umfasst ein bis zwei Jungtiere, bei deren Aufzucht keine väterliche Betreuung stattfindet. Die Trockenland-Elefantenspitzmaus wurde 1836 wissenschaftlich eingeführt, ihr Bestand gilt als nicht gefährdet.
Die Trockenland-Elefantenspitzmaus ist ein kleinerer Vertreter der Elefantenspitzmäuse. Er erreicht eine Gesamtlänge 21,1 bis 27,2 cm. Davon entfallen 9,7 bis 14,2 cm auf den Schwanz, der damit der Länge des restlichen Körpers entspricht oder diese geringfügig übertrifft (105 %). Das Gewicht variiert zwischen 35 und 62 g. Ein ausgeprägter Sexualdimorphismus ist nicht erkennbar. Untersuchungen von 116 Individuen aus Namibia ergaben eine Gesamtlänge von durchschnittlich 23,5 cm für Männchen (Schwanzlänge 12,1 cm) und 23,7 cm für Weibchen (Schwanzlänge 12,1 cm).[1] Auch das Körpergewicht ist bei beiden Geschlechtern relativ ähnlich. So sind männliche Tiere mit im Mittel 45,9 g etwa gleich schwer wie weibliche, die rund 45,7 g wiegen. Typisch für die Art sind der große Kopf mit der rüsselartig verlängerten Nase und die gegenüber den Hinterbeinen sehr kurzen Vorderbeine. Das Fell ist dicht und weich, die einzelnen Haare werden bis zu 12 mm lang, zeigen eine dunkelgraue Färbung und besitzen eine gelblichbraune Spitze. Das Rückenfell und die Kopfoberseite wirken insgesamt gelblichbraun, an den Seiten ist es jedoch blasser getönt. Generell sind Individuen aus dem westlichen Verbreitungsgebiet heller gefärbt als im östlichen.[2] Die Bauchseite und ebenso das Kinn besitzen einen hellgrauen bis weißlichen Farbton. Die Ohren sind 22 bis 25 mm lang und haben gerundete Spitzen. An der Innenseite der Ohrmuschel treten lange, weißliche Haare auf, hinter den Ohren befinden sich goldbraune Farbflecken. Die großen Augen werden von einem weißlichen Augenring vollständig umrahmt. Der Schwanz zeigt sich oberseits dunkel, unterseits heller. Die Haare sind hier kurz und weißlich gefärbt, auf der Schwanzoberseite zusätzlich mit schwarzen Spitzen ausgestattet. Die Haarlänge nimmt zum Schwanzende hin zu, allerdings ist kein Haarbusch wie etwa bei der Westlichen Klippen-Elefantenspitzmaus (Elephantulus rupestris) ausgebildet. Die Hände und Füße sind jeweils fünfstrahlig und tragen kurze Krallen. Das dicke Hautpolster der hinteren Fußsohlen zeigt eine braune Färbung, im Gegensatz zu der schwarzen bei der Östlichen Klippen-Elefantenspitzmaus (Elephantulus myurus). Die Hinterfußlänge liegt bei 29 bis 39 mm (durchschnittlich 33,7 mm).[3][4][5]
Der Schädel besitzt eine Länge von 34 mm und eine Breite an den Jochbögen von 19,5 mm. Das Nasenbein wird rund 13 mm lang. Die Paukenblase ist nur leicht geschwollen. Das Gebiss besteht aus 40 Zähnen und weist folgende Zahnformel auf: 3.1.4.2 3.1.4.2 {displaystyle {frac {3.1.4.2}{3.1.4.2}}} 
Das Verbreitungsgebiet der Trockenland-Elefantenspitzmaus befindet sich im südwestlichen Afrika vom nordwestlichen und nördlichsten Teil Südafrikas, über große Teile Namibias mit Ausnahme der küstennahen Bereiche der Namib bis in den Südwesten Angolas und in die südlichen und zentralen Teile von Botswana. Sie ist dabei an besonders trockene, savannen- bis halbwüstenartige Landschaften mit weniger als 200 bis 450 mm Jahresniederschlag angepasst. Aufgrund dessen dominieren in den bewohnten Habitaten niedrige Buschvegetation und dünne Grasdecken auf festen oder sandigen Böden. Dabei muss eine gewisse Anzahl an Versteckmöglichkeiten vorhanden sein, so dass die Art in vollständig offenen Arealen nicht auftritt. Die Populationsgröße ist unbekannt, die Dichte kann aufgrund der stark schwankenden Umweltbedingungen im südwestlichen Afrika aber deutlich variieren. Die Art gilt jedoch als lokal relativ häufig.[6] Ein Großteil des Verbreitungsgebietes überschneidet sich mit dem der Westlichen Klippen-Elefantenspitzmaus, die aber felsigerer Regionen bedarf. Dabei kommt es teilweise zu Verwechslungen der beiden Arten, vor allem in Gebieten, wo die jeweils bevorzugten Landschaftsräume gemeinsam auftreten.[7] Im Osten grenzt das Verbreitungsgebiet der Trockenland-Elefantenspitzmaus an die Areale der Östlichen Klippen-Elefantenspitzmaus und der Kurznasen-Elefantenspitzmaus (Elephantulus brachyrhynchus). In der zentralen Kalahari ist die Trockenland-Elefantenspitzmaus der einzige Vertreter der Elefantenspitzmäuse.[2][3][5]
Die Trockenland-Elefantenspitzmaus kann sowohl am Tag als auch in der Nacht aktiv sein, zu den Hauptzeiten gehören die Dämmerungsphasen. Sie ist ein Bodenbewohner und bewegt sich dort als schneller (cursorialer) Läufer teils vierfüßig springend fort. Häufig halten sich die Tiere in buschbewachsenen Regionen versteckt und sind so in der Regel schwer zu beobachten und meist nur anhand der sich ständig bewegenden Ohren und des Rüssels erkennbar. Die einzelnen Individuen nutzen Aktionsräume, die laut Untersuchungen im Erongogebirge eine Größe von 0,47 ha bei männlichen und 0,32 ha bei weiblichen Tieren erreichen. Über jedem Aktionsraum liegen bis über ein Dutzend verschiedene Verstecke verteilt. Gelegentlich, etwa bei Störungen, besetzt die Trockenland-Elefantenspitzmaus kurzzeitig auch Baue, die durch Nagetiere angelegt wurden. Sie gräbt keine eigenen Erdhöhlen. Unterschlüpfe befinden sich unter bis zu 1 m hohen Büschen oder in 15 bis 20 cm breiten Felsspalten. Die Eingänge der Verstecke unter Büschen sind häufig mit bis 5 cm mächtigem Blätterabfall verdeckt. Spezielle Nester im Innern werden nicht angelegt. Zwischen den einzelnen Aufenthaltsgebieten wie Schlaf- und Fressplätzen oder Bereichen zum Sonnenbaden legen die Tiere Pfade an, auf denen sie Steinchen und Blätter mit ihren Vorderpfoten beseitigen. Zum Schlafen oder zur Ruhe hockt sich ein Tier auf alle Viere und bettet den Kopf auf die Vorderbeine. Die Schlafdauer beträgt maximal 10 Minuten, allerdings ist die Trockenland-Elefantenspitzmaus stets aufmerksam, um bei unbekannten Geräuschen oder Ähnlichem alarmiert aufzuspringen und schnüffelnd nach dem Ursprung der Störung zu suchen.[8][3][4][5]
Wie für andere Elefantenspitzmäuse ebenfalls typisch, leben die beiden Geschlechter in monogamen Paaren, die häufig das gesamte Leben lang halten. Manchmal gehen gebundene Männchen auch weitere Bindungen gleichzeitig mit ungebundenen Weibchen ein, die aber meist nur kurze Zeit bestehen. Sie enden, sobald das ungebundene Weibchen einen festen Partner findet. Die Streifgebiete der Paare überschneiden sich entweder vollständig oder zu großen Teilen. Die Überlappungen der beiden Reviere sind umso stärker, je höher die Populationsdichte in einem Gebiet ist. Zu den Aktionsräumen anderer Paare gibt es nur wenige Überschneidungen, so dass möglicherweise Territorialität vorliegt. Gemeinsame Aktivitäten der gebundenen Tiere außerhalb der Paarung finden nur selten statt, manchmal treffen sie sich vor Unterschlüpfen kurzzeitig und reiben gegenseitig die Nasen als Kontaktform aneinander oder nehmen zusammen kurze Sonnenbäder. Zumeist nutzen sie aber getrennte Aufenthalts- und Ruheplätze, wobei nur ein Teil von diesen abwechselnd auch von beiden Partnern genutzt wird.[8][3][4][5]
Die innerartliche Kommunikation besteht aus mehreren Formen. Neben Duftmarken aus Drüsensekten kommen verschiedene Lautäußerungen zum Einsatz, etwa ein hoher Quiekton als Warnung oder ein weiches Schnurren. Vergleichbar anderen Arten der Elefantenspitzmäuse, benutzt die Trockenland-Elefantenspitzmaus auch Fußtrommeln, deren Schläge mit den Hinterbeinen erzeugt werden. Die Trommelserie umfasst regelmäßige Abfolgen mit Abständen von 200 bis 300 ms, in welche irreguläre Folgen von kürzerer Dauer (zumeist unter 50 ms) und variierenden Längen eingestreut sind. Insgesamt kann sie über mehrere Sekunden bis hin zu Minuten andauern.[9][3][4]
Die hauptsächliche Nahrung der Trockenland-Elefantenspitzmaus besteht aus Insekten, vornehmlich Ameisen. Im Kalahari-Gemsbok-Nationalpark in der südlichen Kalahari stellen Insekten bis zu 87 % der verzehrten Biomasse dar. Der Rest entfällt auf Pflanzen.[10][11] Die Beutesuche findet überwiegend im Schutz hoher Pflanzen und Büsche statt. Kleinere Beutetiere werden sofort gefressen, größere wie beispielsweise Grashüpfer bringt die Trockenland-Elefantenspitzmaus in Verstecke und verspeist sie dort.[3][4][5]
Die Körpertemperatur der Trockenland-Elefantenspitzmaus liegt bei 33,5 bis 37,7 °C und ist relativ stabil. Die Außentemperaturen im Lebensraum variieren zwischen 5 und 37 °C, teilweise treten kühle Nächte auf. Jedoch ist bei der Trockenland-Elefantenspitzmaus im Gegensatz zu anderen Vertretern der Gattung kein Torpor während kälterer Jahresabschnitte nachgewiesen. Diese Phasen werden von der Art durch häufigere Sonnenbäder und Aufenthalte in durchwärmten Verstecken überbrückt, zudem kommt es auch zur Verengung der Blutgefäße (Vasokonstriktion). Überhitzung bei hohen Außentemperaturen von 35 °C und darüber begegnen die Tiere mit Inaktivität und einer stärkeren Verdunstung von Wasser auf der Körperoberfläche.[12][13][4]
In Botswana und im nördlichen Südafrika wurden trächtige Weibchen bisher nur im Zeitraum vom August bis Februar oder März beobachtet. Dies fällt in die warme und feuchte Jahreszeit der Region und würde für eine saisonal beschränkte Fortpflanzungsphase sprechen, wie es etwa bei der Östlichen Klippen-Elefantenspitzmaus der Fall ist.[3] Untersuchungen in Namibia ergaben dagegen Hinweise auf eine nicht an bestimmte Jahresabschnitte und Klimaverhältnisse gebundene Fortpflanzung, so dass diese hier mehr oder weniger ganzjährig erfolgt. Der Geschlechtsakt ist relativ kurz und dauert rund 30 Sekunden. Die Tragzeit liegt bei 50 bis 52 Tagen. Ein Wurf besteht aus einem oder zwei Jungtieren. Die Neugeborenen wiegen jeweils rund 10 g[14] und sind bei der Geburt wie bei anderen Vertretern der Elefantenspitzmäuse relativ weit entwickelt. Sie verbleiben in einem eigenständigen, vom Mutter- und Vatertier getrennten Versteck. Die Mutter besucht sie nur unregelmäßig zum Säugen, was als „System des Absentismus der Mutter“ bezeichnet wird und typisch für Rüsselspringer ist. Eine Betreuung des Nachwuchses seitens des Vatertieres findet nicht statt. Täglich nehmen die Jungtiere rund 1 g an Körpergewicht zu. Mit drei Wochen erfolgt erstmals die Aufnahme von fester Nahrung, nach fünf Wochen werden die Jungtiere entwöhnt. Sie erreichen mit rund zwei bis zweieinhalb Monaten das Gewicht ausgewachsener Tiere.[15][8][4] Die Lebenserwartung in freier Wildbahn ist unbekannt, in menschlicher Obhut gehaltene Tiere wurden bis zu neun Jahre und drei Monate alt, was den höchsten Wert unter den Elefantenspitzmäusen darstellt.[16][5]
Die hauptsächlichen Fressfeinde sind die Schleiereule und die Gehörnte Puffotter. Bei Begegnungen flüchtet die Trockenland-Elefantenspitzmaus schnell in Areale mit schützender Grasbedeckung oder in Verstecke. Als äußere Parasiten treten Zecken wie Rhipicephalus auf.[17][4]
Die Trockenland-Elefantenspitzmaus ist eine Art aus der Gattung der Elefantenspitzmäuse (Elephantulus), die insgesamt acht Arten umfasst. Diese bewohnen weite Teile des südlichen und östlichen Afrikas. Die Elefantenspitzmäuse gehören zur Ordnung der Rüsselspringer (Macroscelidea), eine Gruppe kleinerer, in Afrika endemisch auftretender Säugetiere. Die Ordnung wird heute mit den Rhynchocyonidae und den Macroscelididae in zwei Familien unterschieden.[19] In die Rhynchocyonidae werden nur die Rüsselhündchen (Rhynchocyon) gestellt, die Familie ist somit monotypisch. Der Lebensraum dieser größten Vertreter der Rüsselspringer bilden dicht bewaldete Habitate. Den Macroscelididae gehören neben den Elefantenspitzmäusen auch die Rüsselratte (Petrodromus), die Nordafrikanische Elefantenspitzmaus (Petrosaltator) sowie die Arten der Gattungen Galegeeska und Macroscelides an. Sie gelten zumeist als Bewohner eher trockener und offenerer Landschaften und kommen sowohl in Savannen als auch in wüstenartigen Regionen vor. Beide Familien trennten sich laut Molekulargenetischen Untersuchungen bereits im Unteren Oligozän vor etwa 32,8 Millionen Jahren voneinander ab. Beginnend mit dem Oberen Oligozän vor rund 28,5 Millionen Jahren kam es zu einer stärkere Aufsplitterung der Macroscelididae.[20][21]
Elephantulus intufi
Unberücksichtigt bleibt die Position von Elephantulus fuscipes, da von der Art bisher kaum genetisches Material vorliegt.
Über die allgemeinen Verwandtschaftsverhältnisse der Rüsselspringer hinaus ergaben molekulargenetischen Analysen aus dem Jahr 2011, dass die Elefantenspitzmäuse derzeit eine paraphyletische Gruppe bilden, da Petrosaltator, Petrodromus und Macroscelides momentan noch tief in die Gattung Elephantulus eingebettet sind. Jedoch unterstützen die genetischen Untersuchungen die enge Verwandtschaft einer Gruppe von süd- und ostafrikanischer Arten. Innerhalb dieser Gruppe stellt die Westliche Klippen-Elefantenspitzmaus (Elephantulus rupestris) den nächsten Verwandten der Trockenland-Elefantenspitzmaus dar. Dieser gemeinsamen Verwandtschaftsgruppe kann eine Klade weiterer, überwiegend südafrikanischer Arten beigeordnet werden, die sich aus der Östlichen Klippen-Elefantenspitzmaus (Elephantulus myurus), der Kap-Elefantenspitzmaus (Elephantulus edwardii) und der erst 2008 neu beschriebenen Karoo-Klippen-Elefantenspitzmaus (Elephantulus pilicaudus) zusammensetzt. Die Vorfahren dieser großen Artengemeinschaft lebten möglicherweise ursprünglich im östlichen Afrika. Vor rund 11,5 Millionen Jahren zu Beginn des Oberen Miozäns kam es zu einer deutlichen Aridisierung des Kontinentes, was als Grund für die Auswanderung dieser frühen Vertreter der Elefantenspitzmäuse in Richtung Süden und Südwesten und somit zu den heutigen Verbreitungsgebieten angesehen wird. Eine weitere Aufsplitterung der Elefantenspitzmäuse wurde durch eine erneute Austrocknung der Landschaften des südlichen Afrikas im Übergang vom Oberen Miozän zum Pliozän vor rund 6 Millionen Jahren verursacht.[20]
Zwischen 1932 und 1955 wurden rund ein halbes Dutzend Unterarten der Trockenland-Elefantenspitzmaus beschrieben, so etwa E. i. campbelli, E. i. kalaharicus, E. i. mossamedensis oder E. i. omahekensis, die weitgehend nur auf einigen Fellvariationen basierten. Allerdings sind die morphologischen Unterschiede innerhalb der Art eher gering,[1] weshalb die verschiedenen Unterarten heute in der Regel nicht anerkannt werden.[2][3][4] Jedoch lassen genetische Studien aus dem Jahr 2021 erkennen, dass eine nördliche Gruppe aus Angola und eine südliche aus Namibia und Südafrika absetzbar ist. Eventuell handelt es sich hierbei um potentielle eigenständige Arten.[22]
Fossilreste der Trockenland-Elefantenspitzmaus sind bisher nur aus den archäologischen Fundstellen Swartkrans und aus Sterkfontein überliefert. Dort konnte sie in mehreren Fundschichten (Sterkfontein Members M4, M5 und post-M6 sowie Swartkrans Members 1-3) nachgewiesen werden, deren Alter von 2,8 Millionen bis 100.000 Jahren vor heute zurück reicht. Beide Fundstellen liegen etwas außerhalb des heutigen Verbreitungsgebietes der Trockenland-Elefantenspitzmaus, so dass angenommen werden kann, dass sie unter den damals teils trockeneren Klimaverhältnissen einen größeren Landschaftsraum besiedelte. In einigen Schichtgliedern ist die Art dort mit der wesentlich selteneren Dunklen Elefantenspitzmaus (Elephantulus fuscus) vergesellschaftet aufgefunden worden. Ihr Vorkommen liegt heute deutlich weiter nördlich.[23][24][25]
Die wissenschaftliche Erstbeschreibung der Trockenland-Elefantenspitzmaus wurde von Andrew Smith im Jahr 1836 unter dem Namen Macroscelides intufi erbracht. Smith gab als Typusregion die Ebenen um Kurrichane in der Region Marico in der heutigen südafrikanischen Provinz Nordwest an. Zur Beschreibung stand Smith ein einzelnes Individuum zur Verfügung, dessen Körperlänge 13,3 cm betrug. Er erkannte später auch die sehr nahe Verwandtschaft mit der Westlichen Elefantenspitzmaus.[26][27] Hauptsächlich in den 1950er Jahren führten einige Wissenschaftler diese innerhalb der Trockenland-Elefantenspitzmaus, was aber während einer Revision der Familie der Rüsselspringer im Jahr 1968 korrigiert wurde.[2][3][4]
Bisher liegen keine größeren Bestandsbedrohungen für die Trockenland-Elefantenspitzmaus vor. Ihre Verbreitung in teils halbwüstenartigen Trockenlandschaften führt nur zu wenigen Konflikten mit dem Menschen. Lokal, etwa im Bushmanland im nordwestlichen Südafrika kann es zu Überschneidungen mit Weidetieren kommen, die möglicherweise daraus für die Art entstehenden Beeinträchtigungen werden aufgrund der bekannten Lebensweise der Rüsselspringer als eher gering eingeschätzt. Die IUCN listet sie daher als „nicht gefährdet“ (least concern). Die Trockenland-Elefantenspitzmaus kommt in mehreren geschützten Gebieten vor.[6] In zoologischen Gärten wird sie nur selten gehalten, in Europa bestand eine Zucht im Zoo von Frankfurt am Main von 1958 bis 1970.[28]
Die Trockenland-Elefantenspitzmaus (Elephantulus intufi), auch Trockenland-Rüsselspringer, ist eine Art der Elefantenspitzmäuse aus der Ordnung der Rüsselspringer (Macroscelidea). Sie besitzt die für alle Vertreter der Elefantenspitzmäuse typische lange, rüsselartige Nase und kurze Vorder- sowie lange Hinterbeine. Der Lebensraum umfasst trockene, halbwüstenartige Landschaften im südwestlichen Afrika, die aber als Voraussetzung für die Anwesenheit der Art einen gewissen Pflanzenbewuchs benötigen. Der flinke Bodenbewohner ernährt sich überwiegend von Insekten und nutzt mehr oder weniger fest umrissene Streifgebiete, die mit Unterschlüpfen durchsetzt sind und verschiedene Aufenthaltsplätze etwa zum Sonnenbaden enthalten. Männchen und Weibchen bilden monogame Paare, die ein Leben lang halten, gemeinsame Aktivitäten außerhalb der Paarung sind allerdings selten. Ein Wurf umfasst ein bis zwei Jungtiere, bei deren Aufzucht keine väterliche Betreuung stattfindet. Die Trockenland-Elefantenspitzmaus wurde 1836 wissenschaftlich eingeführt, ihr Bestand gilt als nicht gefährdet.
Is-Senġi tal-buxxveld Elephantulus intufi, huwa mammiferu plaċentat insettivoru ta' daqs pjuttost żgħir ta' l-ordni Macroscelidea. Dan is-senġi għalkemm l-abbundanza tvarja skond iż-żminijiet mhux fil-periklu ta' estinzjoni u għandu firxa vasta fin-Nofs in-nhar tal-kontinent Afrikan.
Is-Senġi tal-buxxveld Elephantulus intufi, huwa mammiferu plaċentat insettivoru ta' daqs pjuttost żgħir ta' l-ordni Macroscelidea. Dan is-senġi għalkemm l-abbundanza tvarja skond iż-żminijiet mhux fil-periklu ta' estinzjoni u għandu firxa vasta fin-Nofs in-nhar tal-kontinent Afrikan.
The bushveld elephant shrew or bushveld sengi (Elephantulus intufi) is a species of elephant shrew in the family Macroscelididae. It is found in Angola, Botswana, Namibia, and South Africa. Its natural habitats are subtropical or tropical dry shrubland and hot deserts.[2]
The bushveld elephant shrew live in monogamous pairs within their own territory away from other pairs which can be attributed as a result of male mate guarding. Even though they live as monogamous pairs, the bushveld elephant shrew experience weak pair bonds.[3]
According to the journal “Social Structure of the Bushveld Sengi (Elephantulus Intufi) in Namibia and the Evolution of Monogamy in the Macroscelidea” written by G. B. Rathburn and C.D. Rathburn, the behavioral ecology of elephant shrews is best understood in the context of their evolutionary history. There is strong evidence that their phylogeny is due to Macroscelidea which is part of a monophyletic African clade of mammals that represents one of four early eutherian radiations.[3]
The bushveld elephant shrew or bushveld sengi (Elephantulus intufi) is a species of elephant shrew in the family Macroscelididae. It is found in Angola, Botswana, Namibia, and South Africa. Its natural habitats are subtropical or tropical dry shrubland and hot deserts.
Elephantulus intufi es una especie de mamífero afroterio del orden Macroscelidea.[2] Se encuentra en Angola, Botsuana, Namibia y Sudáfrica. Sus hábitats naturales son matorrales secos subtropicales o tropicales y los desiertos cálidos.[1]
Elephantulus intufi es una especie de mamífero afroterio del orden Macroscelidea. Se encuentra en Angola, Botsuana, Namibia y Sudáfrica. Sus hábitats naturales son matorrales secos subtropicales o tropicales y los desiertos cálidos.
Elephantulus intufi Elephantulus generoko animalia da. Macroscelidea ordenaren barruko ugaztuna da. Macroscelididae familian sailkatuta dago.
Elephantulus intufi Elephantulus generoko animalia da. Macroscelidea ordenaren barruko ugaztuna da. Macroscelididae familian sailkatuta dago.
Macroscélide des régions sèches
Elephantulus intufi, le Macroscélide des régions sèches, est une espèce de rats à trompe. Les rats à trompe sont de petits mammifères insectivores africains gris-brun à museau pointu.
Macroscélide des régions sèches
Elephantulus intufi, le Macroscélide des régions sèches, est une espèce de rats à trompe. Les rats à trompe sont de petits mammifères insectivores africains gris-brun à museau pointu.
Il macroscelide del Bushveld o sengi del Bushveld (Elephantulus intufi) è una specie di toporagno elefante della famiglia dei Macroscelididae, diffusa in Angola, Namibia, Botswana e Sudafrica, dove popola le zone aride e desertiche.
Il macroscelide del Bushveld o sengi del Bushveld (Elephantulus intufi) è una specie di toporagno elefante della famiglia dei Macroscelididae, diffusa in Angola, Namibia, Botswana e Sudafrica, dove popola le zone aride e desertiche.
De Zuid-Afrikaanse olifantspitsmuis (Elephantulus intufi) is een zoogdier uit de familie van de springspitsmuizen (Macroscelididae). De wetenschappelijke naam van de soort werd voor het eerst geldig gepubliceerd door Andrew Smith in 1836.
Bronnen, noten en/of referenties
Elephantulus intufi é uma espécie de musaranho-elefante da família Macroscelididae. Pode ser encontrada na Angola, Namíbia, Botsuana e África do Sul.[1]
Elephantulus intufi é uma espécie de musaranho-elefante da família Macroscelididae. Pode ser encontrada na Angola, Namíbia, Botsuana e África do Sul.
Sydvästafrikansk elefantnäbbmus (Elephantulus intufi[2][3]) är en däggdjursart som först beskrevs av Andrew Smith 1836. Elephantulus intufi ingår i släktet Elephantulus och familjen springnäbbmöss.[4][5] IUCN kategoriserar arten globalt som livskraftig.[1] Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.[4]
Arten blir med svans 21 till 27 cm lång och svanslängden är 10 till 14 cm. Honor är med en vikt av 40 till 74 g lite tyngre än hannar som väger 35 till 56 g. Pälsen på ovansidan bildas av långa och fina hår. Den har en blek gulbrun färg medan undersidan är täckt av vit päls. På bukens mitt förekommer en fläck utan hår. Huvudet kännetecknas av vita ringar kring ögonen och av rödaktiga fläckar bakom öronen. På bakfötternas bruna undersida finns inga hår.[6]
Denna elefantnäbbmus förekommer i södra Afrika från sydvästra Angola över Namibia och Botswana till norra Sydafrika. Arten vistas i torra habitat som torra savanner, stäpper, halvöknar och torra öppna skogar.[1]
Individerna är aktiva på dagen men de vilar under de hetaste timmarna. Arten gräver underjordiska bon eller övertar bon som skapades av en gnagare. När honan inte är brunstig lever varje individ ensam i sitt revir. Parningen sker vanligen varje år med samma respektive som lever i grannskapet. Denna elefantnäbbmus trummar liksom sina nära släktingar med foten på marken för att varna sina artfränder. Elephantulus intufi äter främst mindre insekter och ibland gräshoppor som troligen kompletteras med lite växtdelar. Honor föder mellan augusti och mars tvillingar eller sällan en unge.[6]
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Sydvästafrikansk elefantnäbbmus (Elephantulus intufi) är en däggdjursart som först beskrevs av Andrew Smith 1836. Elephantulus intufi ingår i släktet Elephantulus och familjen springnäbbmöss. IUCN kategoriserar arten globalt som livskraftig. Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.
Arten blir med svans 21 till 27 cm lång och svanslängden är 10 till 14 cm. Honor är med en vikt av 40 till 74 g lite tyngre än hannar som väger 35 till 56 g. Pälsen på ovansidan bildas av långa och fina hår. Den har en blek gulbrun färg medan undersidan är täckt av vit päls. På bukens mitt förekommer en fläck utan hår. Huvudet kännetecknas av vita ringar kring ögonen och av rödaktiga fläckar bakom öronen. På bakfötternas bruna undersida finns inga hår.
Denna elefantnäbbmus förekommer i södra Afrika från sydvästra Angola över Namibia och Botswana till norra Sydafrika. Arten vistas i torra habitat som torra savanner, stäpper, halvöknar och torra öppna skogar.
Individerna är aktiva på dagen men de vilar under de hetaste timmarna. Arten gräver underjordiska bon eller övertar bon som skapades av en gnagare. När honan inte är brunstig lever varje individ ensam i sitt revir. Parningen sker vanligen varje år med samma respektive som lever i grannskapet. Denna elefantnäbbmus trummar liksom sina nära släktingar med foten på marken för att varna sina artfränder. Elephantulus intufi äter främst mindre insekter och ibland gräshoppor som troligen kompletteras med lite växtdelar. Honor föder mellan augusti och mars tvillingar eller sällan en unge.
Elephantulus intufi — вид ссавців родини Стрибунцеві (Macroscelididae). Вид поширений у Анголі, Намібії, Ботсвані та ПАР. Зустрічається в пустелях та напівпустелях.
Elephantulus intufi — вид ссавців родини Стрибунцеві (Macroscelididae). Вид поширений у Анголі, Намібії, Ботсвані та ПАР. Зустрічається в пустелях та напівпустелях.
Elephantulus intufi là một loài động vật có vú trong họ Macroscelididae, bộ Macroscelidea. Loài này được A. Smith mô tả năm 1834.[2]
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부시벨트코끼리땃쥐 또는 부시벨트센지(Elephantulus intufi)는 코끼리땃쥐과에 속하는 포유류의 일종이다. 앙골라와 보츠와나, 나미비아 그리고 남아프리카공화국에서 발견된다. 자연서식지는 아열대 또는 열대기후 지역의 건조한 관목지대와 고온의 사막 지역이다.[2]
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