Los sarcofágidos (Sarcophagidae) son una familia de dípteros braquíceros conocíes vulgarmente como mosques de la carne porque los sos bárabos desendólquense na carroña y el cuchu, asina ocmo nos texíos vivos de les persones y otros animales.[1] Hai que tener en cuenta que les mosques de la familia Calliphoridae son tamién llamaes mosques o moscardes de la carne.
Les mosques de la carne recuerden a una mosca doméstica grande y munches esiben bandes llonxitudinales nel tórax y manches nel abdome. La mayoría son oviviparos, ye dicir que'l güevu permanez nel abdome de la fema hasta que ta llistu o casi llistu a emerxer. Los bárabos desendólquense nun día o menos y dempués sapócense na carne mientres siete a diez díes antes d'entrar na fase de pupa.[2] Delles especies son parásitos d'otros inseutos como Orthoptera (saltapraos, llagostes), especialmente los de la subfamilia Miltogramminae, otros son cleptoparásitos de Hymenoptera, d'aviespes solitaries.[1]
Hai trés subfamilies, Miltogramminae, Paramacronychiinae y Sarcophaginae, con alredor de 3.100 especies en más de 170 xéneros nel mundu. Una de les especies más estendíes ye Sarcophaga carnaria.
Puen tresmitir dellos patóxenos, ente ellos el bacilu de la lepra.
Los sarcofágidos (Sarcophagidae) son una familia de dípteros braquíceros conocíes vulgarmente como mosques de la carne porque los sos bárabos desendólquense na carroña y el cuchu, asina ocmo nos texíos vivos de les persones y otros animales. Hai que tener en cuenta que les mosques de la familia Calliphoridae son tamién llamaes mosques o moscardes de la carne.
Les mosques de la carne recuerden a una mosca doméstica grande y munches esiben bandes llonxitudinales nel tórax y manches nel abdome. La mayoría son oviviparos, ye dicir que'l güevu permanez nel abdome de la fema hasta que ta llistu o casi llistu a emerxer. Los bárabos desendólquense nun día o menos y dempués sapócense na carne mientres siete a diez díes antes d'entrar na fase de pupa. Delles especies son parásitos d'otros inseutos como Orthoptera (saltapraos, llagostes), especialmente los de la subfamilia Miltogramminae, otros son cleptoparásitos de Hymenoptera, d'aviespes solitaries.
Hai trés subfamilies, Miltogramminae, Paramacronychiinae y Sarcophaginae, con alredor de 3.100 especies en más de 170 xéneros nel mundu. Una de les especies más estendíes ye Sarcophaga carnaria.
Puen tresmitir dellos patóxenos, ente ellos el bacilu de la lepra.
Els sarcofàgids (Sarcophagidae) són una família de dípters braquícers de l'infraordre dels muscomorfs, coneguts vulgarment com moscardes de la carn perquè les seves larves es desenvolupen en la carronya i el fem, així com en els teixits vius de les persones i altres animals. Una de les espècies més esteses és Sarcophaga carnaria. Diverses espècies tenen interès en entomologia forense ja que es desenvolupen en cadàvers.
Les moscardes de la carn recorden a una mosca domèstica grossa. Moltes tenen bandes longitudinals en el tòrax i l'abdomen. La majoria pon ous, encara que en unes poques espècies, els ous romanen a l'abdomen de la femella fins que s'obren, essent ovovivípares. Les larves es desenvolupen durant un dia i després s'enterren en la carn durant set a deu dies abans d'entrar en la fase de pupa.
Les mosques de la carn poden portar el bacil de la lepra i poden transmetre pseudomiasi intestinal a persones que mengin les seves larves.[cal citació] Les mosques de la carn, particularment Wohlfahrtia magnifica, pot també causar miasi en animals, majoritàriament en ovelles, i els pot causar sèpsia o infeccions asimptomàtiques de lepra. [cal citació]
Els sarcofàgids (Sarcophagidae) són una família de dípters braquícers de l'infraordre dels muscomorfs, coneguts vulgarment com moscardes de la carn perquè les seves larves es desenvolupen en la carronya i el fem, així com en els teixits vius de les persones i altres animals. Una de les espècies més esteses és Sarcophaga carnaria. Diverses espècies tenen interès en entomologia forense ja que es desenvolupen en cadàvers.
Les moscardes de la carn recorden a una mosca domèstica grossa. Moltes tenen bandes longitudinals en el tòrax i l'abdomen. La majoria pon ous, encara que en unes poques espècies, els ous romanen a l'abdomen de la femella fins que s'obren, essent ovovivípares. Les larves es desenvolupen durant un dia i després s'enterren en la carn durant set a deu dies abans d'entrar en la fase de pupa.
Kødfluer (Sarcophagidae) er sorte insekter med hvide prikker/tern/streger. Arten Sarcophaga carnaria er 10-15 mm lang. Dens larver lever af råddent kød, og den selv lever af blomsternektar. Den lægger sine æg i råddent kød, så når larverne bliver udklækket, har de noget at leve af.
Det er faktisk en fordel at f.eks. spyfluers larver lever af ådsler. Fordelen er at ådslet ikke forpester sine omgivelser i særlig lang tid, hvis ingen rovdyr har taget sig af det.
Dens fjender er edderkopper, rovfluer, snyltehvepse, fugle . Dens larver hedder maddiker, og de bruges som agn til lystfiskeri.
Kødfluer (Sarcophagidae) er sorte insekter med hvide prikker/tern/streger. Arten Sarcophaga carnaria er 10-15 mm lang. Dens larver lever af råddent kød, og den selv lever af blomsternektar. Den lægger sine æg i råddent kød, så når larverne bliver udklækket, har de noget at leve af.
Det er faktisk en fordel at f.eks. spyfluers larver lever af ådsler. Fordelen er at ådslet ikke forpester sine omgivelser i særlig lang tid, hvis ingen rovdyr har taget sig af det.
Dens fjender er edderkopper, rovfluer, snyltehvepse, fugle . Dens larver hedder maddiker, og de bruges som agn til lystfiskeri.
Die Fleischfliegen (Sarcophagidae) sind eine Familie der Zweiflügler (Diptera). Weltweit sind etwa 2500 Arten der Fleischfliegen bekannt, davon etwa zehn in Deutschland.
Fleischfliegen gehören zu den calyptraten Fliegen, d. h., sie besitzen Calyptren, zwei lappenförmige Anhänge der Flügel, die die Schwingkölbchen meist überdecken. Sie sind grau oder schwarz und haben häufig eine schachbrettartige Zeichnung auf dem Hinterleib. Der Brustbereich (Thorax) besitzt eine dunkle Längsstreifung. Sie können Körpergrößen von bis zu 15 Millimetern erreichen. Ihre Mundwerkzeuge sind zum Auflecken von Flüssigkeiten gestaltet.
Die Larven sind madenartig und besitzen entsprechend keine Kopfkapsel. Sie atmen in den ersten Stadien über die Haut, ab dem dritten Stadium öffnen sich die vordersten und hintersten Stigmen des Tracheensystems.
Die Larven der verschiedenen Arten der Fleischfliegen haben sehr unterschiedliche Typen des Nahrungserwerbs entwickelt. Sie leben in unterschiedlichen Substraten.
Neben den räuberisch lebenden Larven gehören zu den ursprünglichsten Arten jene, die sich von Aas ernähren (Nekrophagie). Die Beurteilung deren Larvenstadien (beispielsweise der Grauen Fleischfliege) kann in der Rechtsmedizin genutzt werden, um das Alter einer Leiche zu bestimmen.[1][2][3] Andere leben im Dung verschiedener Tiere und ernähren sich von diesem (Koprophagie).
Eine Reihe weiterer Arten sind Parasitoide, die an oder in wirbellosen Wirten leben. Zum Wirtspektrum gehören dabei Regenwürmer, Schnecken, Tausendfüßer, Skorpione, Schaben, Käfer und Zikaden. Manche Arten sind dabei Kleptoparasiten. Sie lauern auf Grabwespen, die gelähmte Beutetiere für ihre Brut in ihre Nester eintragen. Dann legen sie auf dieses Tier ihrerseits ein Ei, die Larve der Grabwespe wird von der Fleischfliegenlarve verdrängt, z. B. von den Arten der Trabantenfliegen. Andere Arten wie die Larven der Gattung Miltogramma ernähren sich in den Nestern von solitären Bienen und Wespen kleptoparasitisch von Pollen und Nektar. Einige Arten sind Endoparasiten von Amphibien (Graue Fleischfliege an Kröten)[4] und Reptilien (wie Eidechsen und Schildkröten), sowie Säugetieren (auch Menschen können befallen werden). Sie verursachen eine Myiasis.[5]
Die adulten Fliegen ernähren sich von verschiedenen Säften, etwa von Honigtau, Nektar, Baumsäften und den Säften beschädigter Früchte.
Die Larven der Sarcophaga-Arten leben meist in Aas oder in Kot (Koprophagie). Sehr häufig ist dabei in Deutschland die Graue Fleischfliege (Sarcophaga carnaria), die Körperlängen von 13 bis 15 Millimetern erreichen. Die Graue Fleischfliege wird auch Aasfliege genannt. Die Weibchen legen ihre sehr reifen Eier, aus denen bald danach eine Larve schlüpft, in die Eingänge von Regenwurmlöchern oder auch in Kothaufen von Regenwürmern. Die geschlüpften Junglarven suchen dann, wahrscheinlich über den Geruch geleitet, aktiv die Regenwürmer auf und dringen in diese ein, häufig im Bereich des Gürtels (Clitellum). Die Entwicklung dauert nur einige Tage, der Regenwurm geht danach zugrunde. Im Jahr haben diese Fliegen mehrere Generationen, eine Überwinterung erfolgt als Larve oder Puppe.
Die Trabantenfliegen lauern an den Nestern von Grabwespen, die betäubte Beutetiere für ihre Larven eintragen. Sie folgen diesen und legen dann ein Ei auf die Beute, in der sich die Made dann entwickelt. Zu den Trabantenfliegen gehören etwa S. albifrons und S. conica.
Auf ähnliche Weise wie die Trabantenfliegen leben auch die Larven der Gattung Miltogramma, diese jedoch in den Nestern solitärer Bienen und Wespen von den Vorräten ihrer „Hausherren“, in diesem Fall neben betäubten Insekten auch von Honig und Pollen. Die Larven von Blesoxipha laticornis sind Endoparasiten bei Feldheuschrecken und die von Agria mamillata Ektoparasiten bei verschiedenen Insekten.
Kopulierende Fleischfliegen (Sarcophaga carnaria)
Fleischfliegen (Sarcophaga carnaria) bei der Paarung
Aufsicht
Die Fleischfliegen (Sarcophagidae) sind eine Familie der Zweiflügler (Diptera). Weltweit sind etwa 2500 Arten der Fleischfliegen bekannt, davon etwa zehn in Deutschland.
Fleeschmécken (Sarcophagidae) sinn eng Famill vun den Diptera an där hirer Ënneruerdung Mécken (Brachycera). Weltwäit sinn eng 2.500 Aarte bekannt.
D'Fleeschmécke si gro oder schwaarz an hunn dacks eng Zeechnung wéi e Schachbriet un Hannerleif. Um Thorax si se de laange Wee gesträift. Se kënne bis zu 15 Millimeter grouss ginn. Hire Mondapparat ass ugeluecht fir Flëssegkeeten opzelecken. D'Mécken erniere sech vu verschiddene Flëssegkeeten wéi z. B. Honigtau, Nektar, dem Jus vu Beem oder vu Friichten.
D'Larve liewen an ënnerscheedleche Substraten, meeschten där vun Déieren, woubäi déi ursprénglech Aarte sech vun doudegem Fleesch ernieren (Nekrophagie). Eng Rëtsch weider Aarte si Parasitoiden, déi un oder a wierbellose Wiirt liewen (wéi Reewierm, Schleeken, Skorpiounen, Kiewerleken an Zikaden.
Fleeschmécken déi sech verkoppelen (Sarcophaga carnaria)
vun uewen
Fleeschmécken (Sarcophagidae) sinn eng Famill vun den Diptera an där hirer Ënneruerdung Mécken (Brachycera). Weltwäit sinn eng 2.500 Aarte bekannt.
D'Fleeschmécke si gro oder schwaarz an hunn dacks eng Zeechnung wéi e Schachbriet un Hannerleif. Um Thorax si se de laange Wee gesträift. Se kënne bis zu 15 Millimeter grouss ginn. Hire Mondapparat ass ugeluecht fir Flëssegkeeten opzelecken. D'Mécken erniere sech vu verschiddene Flëssegkeeten wéi z. B. Honigtau, Nektar, dem Jus vu Beem oder vu Friichten.
D'Larve liewen an ënnerscheedleche Substraten, meeschten där vun Déieren, woubäi déi ursprénglech Aarte sech vun doudegem Fleesch ernieren (Nekrophagie). Eng Rëtsch weider Aarte si Parasitoiden, déi un oder a wierbellose Wiirt liewen (wéi Reewierm, Schleeken, Skorpiounen, Kiewerleken an Zikaden.
Fleeschmécken déi sech verkoppelen (Sarcophaga carnaria)
vun uewen
De Schachbrettflegen oder Fleeschflegen (Sarcophagidae) sünd en Familie mank de Flegen (Brachycera). Se weert mit to de Tweeflunken (Diptera) torekent. Weltwiet gifft dat bi 2.500 Aarden. Tein vun jem sünd ok in Düütschland tohuse.
Schachbrettflegen sünd grau oder swatt, faken is dat Achterlief tekent, as en Schachbrett. Dor hefft se ok ehrn Naam vun her. Anners heet se ok Fleeschflegen. Dat is en ungefähr Oversetten vun den wetenschopplichen Naam Sarcophagidae, wat „Fleeschfreters“ bedüden deit. An un for sik passt de Naam nich sunnerlich, en egen Familie aftogrenzen, denn de Budden un Flegen vun düsse Familie vertehrt nich annere Saken, as u. a. ok de Brummers (Calliphoridae). De adulten Flegen freet gorkeen Fleesch. Up’e Bost (Thorax) sitt dunkere Langsstriepen. Schachbrettflegen könnt bit hen to 15 Millimeters lang weern. As Mundwarktüüch hefft se Suugrüssels to’n Uplicken vun allerhand Fleetstoffe.
De Budden vun de allerhand Aarden vun de Schachbrettflegen freet ganz verscheden Saken un leevt in ganz verscheden Substrat:
Blangen de Budden, de as Rövers na Büte jaagt, höört to de ollerhaftigsten Aarden de, de sik vun Aas nehrt oder Schiete freten doot.
En Reeg vun annere Aarden sünd Parasitoide un leevt an oder in warvellose Weerten. To düsse Weerten höört u. a. Mettjen, Sniggen, Dusendfööt, Skorpione, Kakerlaken, Kävers un Zikaden. De wecken Aarden leevt ok as Kleptoparasiten un klaut annere Deerter ehre Büte.
De wecken Aarden leevt ok as Endoparasiten vun Amphibien un Reptilien (as Eerdkrupers un Schildpadden), man ok up Söögdeerter (se könnt ok Minschen befallen).
De adulten Flegen freet keen Fleesch, man nehrt sik vun allerhand Ssapp, as vun Honnigdau, Nektar, Boomssapp un den Ssapp vun Früchte, de wat afkregen hefft.
De Budden vun de Sarcophaga-Aarden leevt meist in Aas oder Schiete. In Düütschland gifft dat sunnerlich de Graue Schachbrettflege (Sarcophaga carnaria). Se kann 13 bit 15 mms lang weern. Se warrt ok „Graue Fleeschflege“ oder „Aasflege“ nömmt. Dat Seken leggt al bannig riepe Eier in den Ingang vun Mettjenlöcker oder ok in de Mettjen ehre Schietbulten. Dat duert denn nich lang, un de Budde kruupt ut. Wohrschienlich könnt se de Mettjen rüken un krabbelt dor denn hen un bohrt sik dor rin, faken bi den Gördel (Clitellum). Dat duert bloß en paar Dage, denn is de Budde utriept un de Mettje is doot. In’t Johr gifft dat en ganze Reeg vun Generatschonen bi düsse Flege. Overwintern könnt se as Budden oder as Poppen.
De Trabantenflegen luert an de Nester vun Graavwöpsen, wenn de ehre benusselte Büte for ehre egen Budden nahuse sleept. Se loopt dor denn achteran un leegt en Ei up de Büte. Dor kann denn de Flege ehre Budde in wassen un nich de Budde vun de Graavwöpse. To de Trabantenlegen höört u. a. S. albifrons un S. conica.
Liek as de Trabantenflegen leevt ok de Budden vun dat Geslecht Miltogramma in de Nester vun Immen un Wöpsen vun den Bestand vun ehre „Gastherren“. Nich bloß benusselte Insekten, man ok Honnig un Pollen vertehrt se dor. De Budden vun Blesoxipha laticornis sünd Binnenparasiten bi Feldhaupeer un de vun Agria mamillata Butenparasiten bi allerhand Insekten.
Graue Schachbrettflegen (Sarcophaga carnaria) paart sik
Vun boven bekeken: Graue Schachbrettflege
. Mehr Biller, Videos oder Audiodateien to’t Thema gifft dat bi Wikimedia Commons. De Schachbrettflegen oder Fleeschflegen (Sarcophagidae) sünd en Familie mank de Flegen (Brachycera). Se weert mit to de Tweeflunken (Diptera) torekent. Weltwiet gifft dat bi 2.500 Aarden. Tein vun jem sünd ok in Düütschland tohuse.
Sarcophagidae (from Ancient Greek σάρξ sárx 'flesh', and φαγεῖν phageîn 'to eat')[1] are a family of flies commonly known as flesh flies. They differ from most flies in that they are ovoviviparous, opportunistically depositing hatched or hatching maggots instead of eggs on carrion, dung, decaying material, or open wounds of mammals, hence their common name. Some flesh fly larvae are internal parasites of other insects such as Orthoptera, and some, in particular the Miltogramminae, are kleptoparasites of solitary Hymenoptera.[2] The adults mostly feed on fluids from animal bodies, nectar, sweet foods, fluids from animal waste and other organic substances. Juveniles need protein to develop and may be laid on carrion, dung or sweet plant foods (including fruit, nuts, and artificial foodstuffs).
Members of the subfamily Sarcophaginae are small to large flies 0.16–0.9 inches (4.1–22.9 mm) with black and gray longitudinal stripes on the thorax and checkering on the abdomen. Other key features include red eyes and a bristled abdomen. Abdominal sternites II and III are free and cover the margins of tergites. The posthumeral bristles are one or two in number, with the outermost pair missing.
The presutural bristle is located lower than the notopleural bristle, and closer to the notopleural bristle than to the outermost posthumeral bristle. The presutural bristle is located higher than or level with the posthumeral bristle. The hindmost posthumeral bristle is located even with or toward the midline from the presutural bristle. Four notopleural bristles are present and arranged in the order - short, long, short, long - from front to rear.
Vein M1 +2 (anterior transverse vein, medial vein 1+2 ) is always present, and the cubitulus is strongly bent at right angles or acute; vein Rs is dibranched.
The eyes are smooth and very rarely hairy.
The arista is plumose in its basal half, or rarely pubescent or glabrous.
The family contains three subfamilies, the Miltogramminae, the Paramacronychiinae, and the Sarcophaginae, containing between them 108 genera. About 2500 species are in this family.
.jpg)
Sarcophaginae : The majority of species in the large genus Sarcophaga are scavengers of small carrion, such as dead insects and snails or smaller vertebrates. A few species feed on larger vertebrate carcasses. Flesh fly maggots occasionally eat other larvae, although this is usually because the other larvae are smaller and get in the way. Flesh flies and their larvae are also known to eat decaying vegetable matter and excrement, and they may be found around compost piles and pit latrines.[3]
Miltogramminae : Members of this subfamily are kleptoparasites of solitary bees and solitary wasps.[4]
Paramacronychiinae : This subfamily includes lepidopteran predators or parasitoids (Agria), predators on immatures (mainly prepupae) of bumblebees (Brachicoma) and generalist scavengers and insect predators (Sarcophila and Wohlfahrtia).[5]
Flesh flies can carry leprosy bacilli and can transmit intestinal pseudomyiasis to people who eat their larvae. Flesh flies, particularly Wohlfahrtia magnifica, can also cause myiasis in animals, mostly to sheep, and can give them blood poisoning, or asymptomatic leprosy infections.
Generally, only males of this family can reliably be identified to species, and then only by examination of dissected genitalia. The literature is incomplete or scattered for all regions. References include:
Pape, T., Dahlem, G., Mello Patiu, C.A. de & Giroux, M. 25 June 2010. The World of Flesh Flies (Diptera: Sarcophagidae). [2] Archived 2019-08-02 at the Wayback Machine Accessed on [4 April 2012].
Sarcophagidae (from Ancient Greek σάρξ sárx 'flesh', and φαγεῖν phageîn 'to eat') are a family of flies commonly known as flesh flies. They differ from most flies in that they are ovoviviparous, opportunistically depositing hatched or hatching maggots instead of eggs on carrion, dung, decaying material, or open wounds of mammals, hence their common name. Some flesh fly larvae are internal parasites of other insects such as Orthoptera, and some, in particular the Miltogramminae, are kleptoparasites of solitary Hymenoptera. The adults mostly feed on fluids from animal bodies, nectar, sweet foods, fluids from animal waste and other organic substances. Juveniles need protein to develop and may be laid on carrion, dung or sweet plant foods (including fruit, nuts, and artificial foodstuffs).
Los sarcofágidos (Sarcophagidae) son una familia de dípteros braquíceros conocidas vulgarmente como moscardas de la carne porque sus larvas se desarrollan en la carroña y el estiércol, así como en los tejidos vivos de las personas y otros animales.[1] Cuidado: las moscas de la familia Calliphoridae son también llamadas moscas o moscardas de la carne.
Las moscardas de la carne recuerdan a una mosca doméstica grande y muchas exhiben bandas longitudinales en el tórax y manchas en el abdomen. La mayoría son ovivíparos, es decir que el huevo permanecen en el abdomen de la hembra hasta que está listo o casi listo a emerger. Las larvas se desarrollan en un día o menos y después se entierran en la carne durante siete a diez días antes de entrar en la fase de pupa.[2] Algunas especies, especialmente los de la subfamilia Miltogramminae, son parásitos de otros insectos como Orthoptera (saltamontes, langostas); otros son cleptoparásitos de Hymenoptera, de avispas solitarias.[1]
Hay tres subfamilias con alrededor de 3100 especies en más de 170 géneros en el mundo. Una de las especies más extendidas es Sarcophaga carnaria.
Pueden transmitir varios patógenos, entre ellos el bacilo de la lepra.
Los sarcofágidos (Sarcophagidae) son una familia de dípteros braquíceros conocidas vulgarmente como moscardas de la carne porque sus larvas se desarrollan en la carroña y el estiércol, así como en los tejidos vivos de las personas y otros animales. Cuidado: las moscas de la familia Calliphoridae son también llamadas moscas o moscardas de la carne.
Las moscardas de la carne recuerdan a una mosca doméstica grande y muchas exhiben bandas longitudinales en el tórax y manchas en el abdomen. La mayoría son ovivíparos, es decir que el huevo permanecen en el abdomen de la hembra hasta que está listo o casi listo a emerger. Las larvas se desarrollan en un día o menos y después se entierran en la carne durante siete a diez días antes de entrar en la fase de pupa. Algunas especies, especialmente los de la subfamilia Miltogramminae, son parásitos de otros insectos como Orthoptera (saltamontes, langostas); otros son cleptoparásitos de Hymenoptera, de avispas solitarias.
Hay tres subfamilias con alrededor de 3100 especies en más de 170 géneros en el mundo. Una de las especies más extendidas es Sarcophaga carnaria.
Miltogramminae (cleptoparásitos de abejas y avispas) Paramacronychiinae (predadores y parasitoides) Sarcophaginae (la mayoría carroñeros)Pueden transmitir varios patógenos, entre ellos el bacilo de la lepra.
Les Sarcophagidae sont une famille de mouches de l'ordre des Diptères.
On évalue approximativement le nombre de ses espèces de 2 000 à 2 500 mais il est probablement beaucoup plus grand car leur taxinomie est encore très discutée. La famille des Sarcophagidae est souvent associée aussi avec les familles Calliphoridae et Scathophagidae, elle est aussi parfois classée dans la super-famille des Sarcophagoidea. La recherche analytique de la morphologie du complexe génital des mâles a mis en évidence l’existence d’une grande série de taxons inconnus dans les collections diptérologiques plus anciennes. D'après certains auteurs, cela remettrait en cause l'exhaustivité des connaissances que l'on pensait avoir sur cette famille.
Les caractères majeurs qui illustrent l’appartenance des diptères à la famille des Sarcophagidae sont :
Ces caractères sont complétés par :
Les espèces de la famille Calliphoridae, dont les caractères majeurs montrent leur appartenance aux Cyclorrhapha, Schizophora ou Calyptratae, ont le corps métallique bleu, vert ou noir, l'arista plumeuse sur toute sa longueur, deux macrochètes notopleuraux dont le postérieur, le macrochète posthumeral, est situé latéralement par rapport au macrochète présutural.
Pour la connaissance des caractères morphologiques et taxonomiques des imagos de ces sous-familles de diptères, ayant une particulière importance tant dans le maintien de l’équilibre biologique de la nature, que dans l’économie agricole et la vie médicale des hommes et des animaux, on peut trouver toutes les informations nécessaires dans la monographie sur les Sarcophaginae de l’Afrique[1]. Ainsi, seuls sont présentés les caractères morphologiques de la larve et la biologie des Sarcophaginae.
Le développement larvaire des diptères de la famille Sarcophagidae et, surtout, de la sous-famille Sarcophaginae a une grande importance biologique et applicative. Il se réalise sur de nombreux substrats nutritifs, ce qui confère aux espèces certains caractéristiques biologiques qui peuvent interférer dans la vie de l’homme et des animaux domestiques à grande valeur économique. Mais la plupart d'entre elles sont saprophages, en s’impliquant dans la transformation de la matière organique de la nature, et une partie d’elles sont spécialisées plus ou moins comme des parasites et vecteurs des agents pathogènes.
En général, les larves sont polyphages, en se développant sur les substances d’origine animale et végétale en décomposition, dans les excréments animaux et humains, dans les cadavres de différents animaux vertébrés et invertébrés. Dans le cas des espèces parasites, les larves se développent sur de nombreux hôtes parasites, y compris l’homme.
Le manque des substances animales détermine le développement larvaire d’un grand nombre de Calliphoridae et Sarcophagidae sur les matières fécales. Ces espèces coprophages, comme celles créophages (qui ont l'habitude de se nourrir de chair[2]) ou nécrophages, activant la décomposition des matières organiques, jouent un rôle très important dans l’assèchement du milieu ambiant, les odeurs fétides de fermentation ou putréfaction attirent les femelles et stimulent leur ovi- ou larviposition. Ainsi, certaines espèces, étant attirées par les abris des animaux malades ou par les nids des oiseaux et petits morts en différents états de décomposition, déposent leur ponte sur ceux-ci et leurs larves deviennent zoophiles. Par la suite, il paraît une ornithophilie occasionnelle.
Les larves de la sous-famille Sarcophaginae sont très semblables à celles de la famille des Calliphoridae, mais elles présentent des caractères différentiels bien précis. Dans le troisième stade de croissance, la larve (fig. 1) est acéphale, apode et amphipneustique[3]. Son corps est plus ou moins lisse, de forme conique, aigu à la partie antérieure, large et troqué à sa partie postérieure, sans processus dermal ni tubercule proéminent sur les surfaces dorsale et ventrale de tous les segments somatiques (exceptant le dernier segment). Il est divisé en 12 segments, dont le premier est le segment céphalique (sc) non sclérifié, les trois suivants sont les segments thoraciques (st), après lesquels suivent huit segments abdominaux (sa).
Les larves des stades II et III ont le corps plus ou moins couvert de spinules (petites épines) qui, d’habitude, forment une bande antérieure et une postérieure sur chaque segment somatique (fig. 2, A, C). Les spinules de la bande antérieure projettent en direction postérieure et ceux de la bande postérieure en direction antérieure. Le nombre des rangs de spinules des bandes semble avoir une certaine spécificité.
Par exemple, la larve de Bercaea cruentata a encore un rang de tubercules, qui entourent le milieu des segments 2-10, tandis que les larves de Curranea tibialis ont ces tubercules seulement sur le milieu des segments 9-10 et celles de Liosarcophaga babiyari sur les segments 7-10.
La densité même des spinules au mm2 est variable. D’après les recherches de B. R. Aspoas (1991), Bercaea cruentata en a 63 + 1/mm2, Liosarcophaga babiyari en a 42 + 1/mm2, Curranea tibialis en a 20 + 1/mm2 et Engelisca nodosa 15 + 1/mm2. Le premier segment thoracique porte une paire de stigmates antérieurs (sa) et le dernier segment abdominal garde une paire de stigmates postérieure sur le fond d’une cavité profonde, de forme circulaire ou ovoïdale. Ce dernier caractère est un des plus importants pour la reconnaissance de l’appartenance de la larve à la famille Sarcophagidae.
Explication de la fig. 1. sa, segments abdominaux; sc, segment céphalique; st, segments thoraciques; sta, stigmate antérieur; t, tubercules
Explication de la fig. 2. A: segment céphalique; B, le dernier segment abdominal, vu frontalement; C, le dernier segment abdominal, vu de profil; an, tubercules anaux; cm, crochets mandibulaires; d, tubercules dorsaux; la, lobes antennaux; pm, palpes maxillaires; sa, stigmate respiratoire antérieur; san, tubercules subanaux; sd, tubercules subdorsaux; sl, tubercules surlatéraux; sv, tubercules subventraux; v, tubercules ventraux; I, segment I thoracique; II, segment II thoracique. (selon Lehrer & Fromunda, 1986)
Explication de la fig. 3. a, mandibule; b, crochet mandibulaire; c, pièce basale de la mandibule; d, angle antéro-ventrale de la mandibule; e, processus postéro-dorsal de la mandibule; f, sclérite dental; g, sclérite labial; h, sclérite subhypostomal; i, sclérite hypostomal; j, sclérite pharyngeal; k, processus antéro-dorsal du squelette pharyngeal; l, sclérite parastomal; m, arc dorsal; n, pièce basale du squelette pharyngeal; o, aile ventrale ou lame inférieure du squelette pharyngeal; p, fenêtre ventrale; r, sinus pharyngeal; s, aile dorsale ou lame supérieure du squelette pharyngeal; t, scissure dorsale de l’aile dorsale (selon Lehrer, 2006).
Le squelette céphalo-pharyngeal garde aussi très bien le caractère de la famille et, parfois, du genre.
En général, le squelette céphalo-pharyngeal de la larve de stade III (fig. 3), qui présente les plus nombreux sclérites larvaires, est semblable à celui de la famille Calliphoridae. Il est formé d’une paire de mandibules (a), une pièce intermédiaire (i) et un grand squelette pharyngeal (j).
La mandibule a une pièce basale (c) plus ou moins rectangulaire, pourvue d’un processus postéro-dorsal (e) un angle antéro-ventral (d) et un crochet mandibulaire fort (b), qui serve comme moyen de dilacération du substrat nutritif et comme moyen de fixation et soutien dans les contractions somatiques pendant sa locomotion. Sous la pièce basale mandibulaire se trouvent le sclérite dentale (f) et deux petits sclérites: labial (g) et subhypostomal (h).
La pièce intermédiaire est représentée par le sclérite hypostomal (i) qui s’articule avec les mandibules et le sclérite pharyngeal (j). Ce dernier a un arc dorsal (m) dans sa partie antérieure, prolongé avec un processus antéro-dorsal (k) et un processus parastomal (l). Le sclérite pharyngeal a deux lames supérieures ou ailes dorsales (s), profondément incisées (t) et deux lames inférieures ou ailes ventrales (o), plus ou moins fenêtrées (p) à leur but terminal.
L’incision profonde des ailes dorsales (t) du squelette cephalo-pharyngeal est la caractéristique des larves de stade III des Sarcophagidae.
Explication de la fig. 4. A, extrémité céphalique de la larve, vu de profil; B, squelette céphalo-pharyngeal, vu de profil; C, crochets mandibulaires, vu de face; D, stigmates respiratoires postérieurs; ad, aile dorsale; at, atrium; av, aile ventrale; cm, crochets mandibulaires; f, sinus pharyngeal; la, lobes antennaux; m, mandibule; mm, bourgeons mandibulaires; p, papilles respiratoires; pad, processus antéro-dorsal; pbf, pièce basale pharyngeale; pbm, pièce basale mandibulaire; pm, palpes maxillaires; sf, sclérite pharyngeal; sh, sclérite hypostomal (selon Lehrer & Fromunda, 1986)
Aux sous-familles primitives (Miltogrammatinae, Paramacronychiinae), les larves de stade I sont caractérisées seulement par une seule mandibule, qui a l’aspect d’un crochet médian fonctionnel grand et une paire de maxilles sous la forme de pièces latérales plus ou moins développées. Ainsi, l'espèce Wohlfahrtia magnifica Schiner, étant un parasite sarcophage, possède une paire de maxilles très fortes (fig. 4, B, m), tandis que Wohlfahrtia meigeni Schiner, qui est un saprophyte, a un squelette céphalo-pharyngeal moins sclérifié, pourvus de deux maxilles minces, allongées, très peu sclérifiées et pigmentées.
Les stigmates antérieurs, localises sur les parties latérales du premier segment thoracique, sont formés d’un nombre de papilles, pourvues d’orifices apicaux, qui communiquent dans une chambre basale et, à l’extérieur, sont disposées en demi-cercle, sur un ou plusieurs rangs. Le nombre des papilles varie chez les individus de la même espèce, mais seulement dans certaines limites, celui-ci caractérisant aussi espèce. Ainsi, la larve de stade III de Bercaea cruentata Meigen a 11-13 papilles disposées sur un seul rang; celle de Curranea tibialis Macquart a 15-21 papilles arrangées sur deux rangs irréguliers; celle de Parabellieria melanura Meigen a 16-22 papilles sur un rang; celle de Parasarcophaga albiceps Meigen a 32-38 papilles arrangées sur rangs irréguliers; celle de l'espèce japonaise Liosarcophaga shiritakaensis Ho a 46-49 papilles; celle de Robineauella scoparia Pandellé 48-54 papilles sur quelques rangs irréguliers, etc. Les stigmates postérieurs ont la même structure comme les larves de Calliphoridae. Ils ont une forme subronde, entourée par un anneau péritremal incomplet, dépourvu du bouton et pourvu de trois fentes respiratoires. Près de la marge dorsale des fentes respiratoires se trouvent les poils spiraculaires.
Chaque poil a un tronc qui se ramifie en formes différentes, caractéristiques pour chaque espèce. Ils ont été mis en évidence avec l’aide de scanning-electron-microscopie (Jirou, 1986; Aspoas, 1991).
Autour de la cavité postérieure du dernier segment abdominal se trouve 6 paires de tubercules: dorsaux, subdorsaux, supéro-latéraux, inféro-latéraux, subventraux et ventraux, et à la marge inférieure du même segment il y a les tubercules anaux et subanaux.
Les Sarcophagidés sont larvipares ou ovilarvipares, c’est-à-dire ils déposent larves ou œufs dont, immédiatement, éclosent les larves. Ce fait montre que les larves passent un certain temps dans l’organisme maternel, constituant ce qui s’appelle le parasitisme stationnaire. Un cas particulier est représenté par le genre Helicobosca (ou Eurychaeta) dont le développement larvaire a lieu dans l’abdomen maternel jusqu’au deuxième âge ou même quand il est nécessaire la nymphose.
On sait maintenant avec certitude que les Sarcophagidés parasitent un nombre plus ou moins grand d'espèces de lépidoptères. La difficulté de l’identification de ces diptères fait que ce phénomène est complètement ignoré. Autrefois, de la culture de Lymantria dispar de Roumanie ont été obtenues Liosarcophaga portschinskyi Rohdendorf et des élevages du même hôte de Sardaigne, dans les années 1972-1977, ont été identifiées quelques espèces, parmi lesquelles Liosarcophaga exuberans (Pandellé), Liosarcophaga tuberosa (Pandellé), Varirosellea uliginosa (Kramer), Liosarcophaga portschinskyi Rohdendorf, Curranea tibialis (Macquart), Sarcotachinella affinis (Fallen) et Thyrsocnema corsicana (Villeneuve). Excepté Sarcotachinella affinis, qui est connue comme parasite de plusieurs hôtes de Geometridae, Lymantriinae, Yponomeutidae et Lasiocampidae, les autres espèces ont été mentionnées pour la première fois comme entomophage (Lehrer & Luciano, 1980).
Quelques espèces sont polyphages, ayant plusieurs hôtes. Ainsi, pour l’espèce nord-américaine Sarcodexia sternodontis Townsend on mentionne presque trente espèces de lépidoptères.
Certains Sarcophagides parasitent les Orthoptères même au moment de leur éclosion. Les genres Blaesoxipha Loew, Sarcophila Rondani, etc. attaquent les Grylides et d’autres genres d’Acridides, qui les poursuivent en vol sur une distance de plusieurs kilomètres.
Ils peuvent être univoltins ou polyvoltins, d’après le nombre des générations qui se succèdent dans un an. Blaesoxiphella brevicornis Villeneuve a trois générations par an et Acridophaga caridei (Brethes) 7-8 générations par an. La durée de chaque génération varie entre 1 et 2 mois. Chez Blaesoxipha krameri Baranov, la durée d’une génération est d’un mois, chez Acridophaga caridei (Brethes) elle est de 32-64 jours et davantage chez quelques espèces américaines.
L’accouplement peut avoir lieu 24 heures après l'éclosion de l’imago ou 8-12 jours après la maturité sexuelle et peut durer de quinze minutes (Blaesoxipha filipjevi Rohdendorf) jusqu’à 2 heures (Blaesoxipha laticornis (Meigen) ou plus.
Les femelles peuvent éjecter 1 à 5 larves en une fois et cela de 1 à 6 fois par jour, jusqu’à un total de 180 à 400 larves.
Les femelles de Blaesoxipha filipjevi Rohdendorf, Blaesoxipha unicolor (Villeneuve) ou Acridophaga caridei (Brethes) poursuivent les Acridiens du sol, tandis que Blaesoxipha krameri Baranov ceux pendant le vol. Les deux premières espèces projettent les larves à distance sur leurs hôtes ; la dernière les dépose sur leur corps.
Dans le cas des espèces avec ovipositeur, les femelles habituent les hôtes à leur présence, par manœuvres de rapprochement, puis déposent les pattes sur eux et introduisent brusquement une ou plusieurs larves dans une région déterminée du corps : Blaesoxipha laticornis (Meigen) et Blaesoxipha berolinensis Villeneuve dans la cavité anogénitale ; Blaesoxipha ungulata (Pandellé) dans la cavité buccale ; Blaesoxiphella brevicornis Villeneuve et Servaisia rossica (Villeneuve) dans les plis intersegmentaux des tergites abdominaux ; Protodexia hunteri (Hough) à la base des pattes ; Servaisia falciformis (Aldrich) inocule les larves par la cuticule des metafémurs de l'hôte.
Dans les hôtes les larves sont plasmophages, mais à la fin de la période du développement elles deviennent sarcophages et représentent un véritable péril pour l’orthoptère parasité. La durée de la vie dans l’intérieur de l'hôte varie entre 5 et 10 jours, et la métamorphose entre 1 et 4 semaines.
En 1986, Cantrell a observé dans l’Est de l’Australie les Sarcophagidae des genres Parasarcophaga (s. lat.) et Baranovisca Lopes qui parasitent les cocons des arachnides.
En 1947 James considère que Sarcophaga carnaria Boettcher est un élément habituel des myiases sur certains pâturages de l’Europe, comme en Angleterre, Italie et Sicile, où elle produit la myiase des plaies chez les moutons.
Portschinsky a exprimé l’opinion que ces cas de myiases ne sont pas déterminés par Sarcophaga carnaria Boettcher, mais par Wohlfahrtia magnifica (Schiner). Kirchberg, en 1954 a affirmé que la première espèce est aussi un parasite obligatoire des vers de terre.
Les diptères de cette famille ont tendance à déposer leurs larves sur les plaies préexistantes ou sur les muqueuses intactes de plusieurs espèces d’animaux homéothermes, y compris l’homme, provoquant des perturbations fonctionnelles et, parfois, même leur mort. Néanmoins, seulement certaines espèces du genre Wohlfahrtia Brauer & Bergenstamm sont des parasites obligatoires et producteurs de myiases, les autres étant des myiasigènes facultatifs ou secondaires, mais presque aussi dangereux.
Dans la catégorie des myiasigènes obligatoires, Wohlfahrtia magnifica (Schiner) qui provoque la parasitose connue sous le nom de wohlfahrtiose, est répandue dans la région paléarctique, W. virgil (Walker) dans la région néarctique et W. nuba (Wiedemann) dans les régions paléarctique et éthiopienne.
Wohlfahrtia magnifica attaque les moutons, les vaches, les chevaux, les chiens et d'autres animaux homéothermes, en déposant ses paquets successifs d'œufs et de larves en très grand nombre, sur les tissus humides ou les plaies de ceux-ci. Les larves s'enfoncent rapidement et profondément dans les tissus et, en quelques jours elles provoquent des lésions énormes, qui peuvent déterminer la mort des hôtes. Parfois, les hommes de garde des troupeaux d'animaux, qui ont des plaies infestées et pas traitées ou qui dorment à l'air libre, peuvent être infestés par ce sarcophage.
Pendant les recherches faites en Roumanie sur cette "wohlfahrtiose" (A. Lehrer & Fromunda, 1986; A. Lehrer, M. Lehrer & Verstraeten, 1988; A. Lehrer & Verstraeten, 1991), ont été observées des nombreuses myiases graves et très graves chez les moutons de race Mérinos ou Corrideli, importées d'Australie ou Nouvelle-Zélande, qui correspondent à certaines conditions d'élevage.
Après un court intervalle suivant leur importation, le parasite s'est multiplié vertigineusement et s'est répandu dans toutes les régions du pays, décimant 80-90 % de l'effectif des moutons. La dispersion foudroyante du parasite est devenue un problème européen, parce que beaucoup de pays, qui ont voulu développer un secteur de moutons à laine fine et demi-fine, ont souffert des préjudices économiques incalculables, surtout à la suite des myiases génitales : vulvaires (fig. 5 A) et du prépuce (fig. 5, B), des podomyiases (fig. 6, A) ou d’ophtalmomyiases (fig. 6, B), ainsi que des attaques mortelles des nouveau-nés.
De la catégorie des parasites facultatifs est identifié, plus ou moins correctement, un nombre de vingt-trois espèces, qui produisent notamment la myiase des plaies et des cavités naturelles, mais aussi celle intestinale des animaux et de l’homme. Ainsi, ont été mentionnées :
La taxonomie de cette famille constitue un foyer de discussions et disputes, parfois très passionnés, entre les chercheurs ayant des conceptions conservatoires et ceux qui utilisent des moyens de recherche plus modernes.
Selon Catalogue of Life (1 mars 2013)[5] :
Acceptant que cette famille se partage en trois sous-familles (Miltogramminae, Paramacronychiinae et Sarcophaginae), bien que certaines intuitions taxonomiques prédéterminent encore d’autres groupes importants.
La plus importante sous-famille est Sarcophaginae, qui comprend un très grand nombre de taxons génériques et spécifiques et qui connaît un développement intéressant d’un seul genre initial Sarcophaga Meigen, 1824. Après une période d’accumulation initiale de données, plus ou moins sommaires et très généralisées, les études de G. Böttcher (1912-1913) ont constitué un moment crucial pour la taxonomie de la famille. Observant la grande convergence des caractères somatiques, il a abordé sous une manière scientifique, l’étude des genitalia mâles des espèces et a prouvé que leurs complexité et configuration sont les éléments les plus sûrs pour l’identification des taxons, de rang différent.
Boris B. von Rohdendorf (1937) est une des figures emblématiques de l'étude de la taxonomie moderne des Sarcophagides. Il montre que les esquisses des génitalia mâles présentées par Böttcher sont trop schématiques et que, par méthodes histologiques et graphiques plus évoluées, on peut découvrir de nombreux taxons inconnus. Par cette conception, il fixe les bases scientifiques du système d'étude taxonomique de la sous-famille Sarcophaginae, tant pour la région paléarctique, que pour celle éthiopienne (1963). Sa méthodologie a été suivie par un nombre important de chercheurs: Baranov, Cepelak, Lehrer, Povolny, Fan Zide, Lopes, Kano, Shinonaga, Mihalyi, Verves, etc. Ils considèrent que le type de structure des génitalia mâles et, notamment, du phallosome, reflète mieux la valeur hiérarchique des unités taxonomiques fondamentales de genre et d’espèce, due à sa grande stabilité génétique. Cette vision s'oppose fermement à celle d'un autre diptérologiste français, Eugène Séguy (1941), qui a adopté l’unité générique Sarcophaga.
Après soixante ans, Thomas Pape (1996) relance l'ancien système de Böttcher (adopté aussi par Séguy) et élabore un système de phylogénétique chez les Sarcophagidae, sur la base de certaines analyses cladistiques. Il supprime la sous-famille Sarcophaginae sensu Rohdendorf & Auctoribus, en invoquant l'existence de nombreux groupes « monophylétiques » dans cette sous-famille. Ses opposants répondent que du point de vue taxonomique, en conformité avec les normes du Code International de Nomenclature Zoologique[7], chaque taxon, sans tenir compte de son rang, doit être « monophylétique », ou mieux dire « monotypique » et non « polyphylétique » ou « politypique ». Car, dans ce dernier cas, on ne peut garder un ordre systématique scientifique ou « naturel ».
Sous cette forme « phylogénétique », Pape a rétrogradé les genres de Sarcophagidae, établis dans les huit dernières décennies par les diptérologistes, en les considérant comme « sous-genres » ou « épithètes intercalées », sans valeur taxonomique et rejetables.
Pour la connaissance des Sarcophagidae certains étudient donc leurs caractères morpho-taxonomiques. Ceux-ci peuvent donner non seulement la base de la compréhension des traits bio-écologiques générale de cette famille, mais aussi la possibilité de pénétrer dans la spécificité de ces éléments constitutifs.
Ces caractères permettraient également l’élaboration d’un instrument d’appréciation des limites de variabilité, qui coexistent dans les catégories taxonomiques fondamentales, dans une forme adéquate, scientifique et de niveau international.
En général, les macrochètes portent les noms des parties dans lesquelles ils sont implantés. Ils forment, d’habitude, une garniture complète aux femelles (fig. 10). Chez les mâles (fig. 9) certains d’eux peuvent manquer (les macrochètes parafrontaux ou orbitaux), ou ils sont très peu développés (les macrochètes verticaux externes).
Sur le vertex, les plus forts sont les macrochètes verticaux internes (a), auprès des macrochètes verticaux externes (c), beaucoup plus petits ou qui manquent. Sur le triangle ocellaire, entre l’ocelle antérieur et ceux postérieurs sont les macrochètes ocellaires (h), plus petits, proclines et divergents, ayant parfois de dimensions très réduites. De chaque côté de la bande frontale médiane il y a 5-14 paires de macrochètes frontaux proclines (j), qui descendent du triangle ocellaire jusqu’au niveau du deuxième article de l’antenne, mais qui augmentent en grandeur et épaisseur. Même la bande frontale médiane a parfois quelques paires de macrochètes intrafrontaux (g), spécialement sur sa moitié postérieure.
Avant les macrochètes verticaux externes s’observe un macrochète prévertical (d) fort et rétrocline. Au femelles, sur les parafrontalies, à la proximité de la marge des yeux, il y a une paire de macrochètes parafrontaux (i) ou orbitaux bien développés et proclines. Sur les parafacialies et près de la marge antéro-inférieure des yeux on observe un rang vertical plus ou moins grand de macrochètes parafaciaux (k) ou gènes, dont ceux inférieurs sont souvent plus longs et plus gros que les autres. Au sommet de l’angle antéro-inférieure du péristome, connu sous le nom de vibrissarium, il existe un macrochète très développé qui s’appelle la grande vibrisse (m) et qui se croise avec sa symétrique avant la cavité buccale. Au-dessus d’elles, quelques petites vibrisses (l) montent plus ou moins sur les bordures faciales, jusqu’à un niveau caractéristique pour l’espèce. Sur les marges latérales de la cavité buccale se trouve un rang de macrochètes péristomaux (n), moins utilisés dans la taxonomie des Sarcophagides. Le péristome est couvert de poils noirs, mais parfois de poils blancs ou blancs jaunâtre aussi, qui descendent de la région postérieure de la tête.
Sur chaque côté de l’occiput (fig.), à la hauteur des macrochètes verticaux (h, m) et ocellaires (f) se trouve un ou plusieurs macrochètes postverticaux (l) et postocellaires (k) piliformes. À la marge postérieure de la bordure postoculaire il y a un rang de macrochètes postoculaires (i) proclines de dimensions réduites et, plus bas, 2-3 rangs de microchètes occipitaux (j), disposés sur la moitié supérieure de la région postérieure.
Dans la taxonomie des Sarcophagides, comme dans celle d’un grand nombre de diptères, certains indices biométriques ont une importance assez grande. Les facteurs suivants sont pris en considération :
a - Les indices établis quand la tête est examinée du dessus (fig. 11):
b - Indices déterminés quand la tête est examinée de profil (fig. 12):
Avec peu d’exceptions, les macrochètes du thorax portent aussi les noms des lieux ou ils sont fixés. Sur sa partie dorsale (fig. 13) s’observent quelques rangs et groupes de:
De profil (fig. 14), le thorax présent :
La disposition des nervures (longitudinales et transversales ou nervules) est semblable avec celle des autres familles des superfamilles Sarcophagidea et Tachinidea (fig. 15).
D’après le système de Comstock-Needham, les nervures longitudinales qui se trouvent chez les Sarcophagides, sont les suivantes :
Le système des nervures radiales est l’élément le plus fort de l’aile et se divise en :
Le système des nervures médiales (m), en connexion avec celui des nervures cubitales, s’unis aussi à la base avec les nervures radiales, par l’intermédiaire d’une nervure moins distincte, nommée arculus (9). Ainsi, elles sont dépendantes tant du tronc radial commun ou brachiolum (7), que du celui du quatrième sclérite axillaire (8). Elles se pressentent comme :
Viennent aussi :
Les nervures transversales sont au nombre de 4, à savoir,
Les cellules sont les espaces alaires délimitées par nervures et portent d’habitude les noms des nervures qui les confinent dans leur partie antérieure. Elles sont notées avec de lettres majeures et peuvent être fermées (quand elles sont délimitées apicalement par de nervures transversales ou l’espace cellulaire est entouré par deux nervures qui confluent. En cas contraire, elles sont ouvertes.
Chez les Sarcophagidae sont présentes les cellules suivantes :
Hormis les caractères chétotaxiques et chromatiques des Sarcophagidés, les plus importantes caractères taxonomiques sont ceux des structures morphologiques de l’abdomen et notamment du postabdomen. Pour les comprendre on doit les examiner, sous la prisme des recherches modernes.
Théoriquement, l'abdomen des Sarcophaginae est formé de 11 segments, dont 5 segments abdominaux visibles constituent le préabdomen (fig. 16, I; fig. 17, b-d) et les 6 segments réduits, atrophiés et transformes en aide des fonctions de reproduction, représentent le postabdomen (fig. 16, II; fig. 17, f-g).
Le préabdomen (fig. 16, I) est allongé-ovoidal ou svelte chez le mâle et plus large chez la femelle. Ses dessins dorsaux sont, le plus souvent, formés de taches changeantes de tomentum argenté, qui alternent avec de taches noires, donnant l'aspect en damier. Ces dessins, caractéristiques à la majorité des espèces de la sous-famille, sont variables, d'après l'incidence de la lumière. Mais, de plusieurs fois, ces taches sont disposées en bandes dorsales longitudinales sur tous les tergites préabdominaux. Autrefois, le préabdomen est cendré, avec taches plus ou moins circulaires et allongées sur tous les tergites ou seulement sur une partie de ceux-ci (l'espèce paléarctique Yerohama maculata Meigen, ou le genre éthiopien Poecilometopa Villeneuve). Parfois, les bandes noires dorsales sont disposées transversalement et, très rarement, le préabdomen est complètement noir.
Aux mâles, les sternites III et IV (fig. 17, s3-s4) sont plus ou moins semblables au sternite II, bien qu'ils donnent l'impression qu'ils sont plus petits et plus étroits, tandis que chez les femelles, les sternites III-IV sont approximativement de la même forme. Le sternite V des mâles (fig. 10, s5) est hétéromorphe, ayant une pièce basale et deux lames latérales, qui peuvent former une fenêtre, souvent triangulaire et nommée fenestella. Chez beaucoup d'espèces, mais surtout chez celles néotropicales, il a des prolongements digitiformes ou d'autres apophyses simples et bifides. Sur la marge antérieure des lames latérales, comme sur leur surface inférieure, se trouvent un grand nombre de poils assez longs et, même, très longs vers leur apex. Beaucoup d'espèces ont de grandes agglomérations de macrochètes récurrents, courts et fournis sur les marges lamellaires intérieures, nommées brosses.
Le postabdomen du mâle est connu sous le nom de terminalia mâle ou hypopigium (fig. 16, II; fig. 17, e-f; fig. 18, e-f; fig. 19, e-f). Après l'éclosion des imagos, le hypopigium soufre une rotation de 360 degrés par rapport à l'axe longitudinal de l'abdomen, entre les segments V et VI. Ainsi le canal éjaculateur se tourne autour de l'intestine postérieure, le postabdomen revenant apparemment dans sa position initiale normale. Ce type de hypopigium circumversum entraîne après lui diverses modifications et asymétries des certaines sclérites (par exemple, le sternite VI), la fusion ou la disparition des autres, avec conséquences profondes dans sa morphologie générale (la migration des segments et spiracles, etc.).
Chez beaucoup de représentants de la sous-famille Sarcophaginae, le segment VI abdominal ou le premier segment postabdominal (fig. 18-19) a un tergite entier ou divisé en deux hemitergites (c) réduits et pas sclérifiés, identifiables (dans la plupart des cas) par deux groupes linéaires de macrochètes. Le sternite VI (d) est déformé, asymétrique, ayant développée seulement la partie gauche et il est soudé de la base des lobes latérales du sternite V (b). Dans la membrane pleurale sont visibles les spiracles de la paire VI (a). Cependant, aux autres genres et espèces, le tergite VI peut manquer complètement (Bercaea cruentata Meigen, Blaesoxipha krameri Baranov).
Après le tergite VI se succède un tergite bien développé, qui est considéré le syntergite VII+VIII (fig. 19, f), parce qu'il résulte de la fusion des tergites VII et VIII. La preuve est donnée tant par l'existence d'une suture sur son milieu, que par la présence des spiracles de la paire VII (g) seulement dans la région correspondante au tergite VII, l'autre paire (la VIIIme) ne se trouve pas chez les imagos des diptères. Il est nommé aussi le tergite génital ou le premier tergite génital.
À une série d'espèces de Sarcophagides, le tergite VI est soudé avec le tergite VII+VIII, sa ligne de suture étant marquée visiblement (Agria affinis Fallen, Wohlfahrtia balassogloi Portschinsky). En échange, à une autre série, les tergites VI, VII et VIII sont plus ou moins individualisés (Mimodexia magnifica Rohdendorf).
Se succède le tergite du dernier segment, connu sous le nom de tergite anal (e), le deuxième tergite génital ou, le plus souvent, epandrium. Zumpt et Heinz (1949,1950) l'ont conçu comme « 10th segment and cerci ». Il est le tergite auquel se connecte, dans sa partie antéro-ventrale, l'organe copulateur mâle, avec tous les sclérites que lui desservent intimement et, dans la partie postérieure, ses appendices auxiliaires.
Explication de la fig. 20. Phallosome de Sarcophaga carnaria Bottcher., vu de profil. A: basiphallus; B: distiphallus; a: apodeme du canal éjaculateur; b: canal ejaculateur; c: phallapodema; d: pregonite; e: postgonite; f: membrana; g: lobes hypophalliques basaux; h: lobes membranaux; i: lobes hypophalliques ventraux; j: styles; k: paraphallus; l: branches latérales du paraphallus; m: juxta; S7+8: sternite VII+VIII.
À la base de l'organe copulateur se trouve un sclerite relativement grand (fig. 20, st7+8), qui l'entoure et a un aspect d'un auget. Il est connu dans littérature sous le nom de tergosternum IX ou hypandrium et défini, en général, comme le sternite IX (Tuxen, 1970). Mais Zumpt et Heinz croient que dans sa structure participent tant le tergite IX, que le sternite IX, d'où la dénomination prise de Patton et Cushing. Séguy (1941) n'a donné aucune attention à cette formation, indiquant erronément le sternite IX sous le nom de l'apodème du canal éjaculateur (a).
Dans une interprétation actuelle, il n'est ni le « sternite IX » et ni le résultat de la fusion des tergite et sternite IX. Il est simplement le correspondent du tergite VII+VIII, ou mieux dire, le sclerite qui résulte de la fusion des sternites VII et VIII.
Tenant compte du postulat de Weber, d'après lequel l'orifice génital se trouve au bout postérieur du sternite IX, alors on peut constater que l'orifice génital n'est pas au bout du « tergosternum IX » ou hypandrium (sensu Emden et Hennig) - comme pensent encore les diptérologiste contemporains, mais au celui d'une apophyse sous la forme d'une baguette aplatisse, située dans l'intérieur du sternite VII+VIII et appréciée erronément par les auteurs comme une néoformation, la phallapodema ou l'apodème du pénis (c). Dans autres termes, comme s'est observé autrefois aussi aux Syrphidae (Lehrer, 1971), cette phallapodème est le véritable sternite IX.
D'un côté et d'un autre de l'organe copulateur (fig. 20) il y a une paire d'appendices plus ou moins sous la forme de crochètes : les prégonites ou les paramères antérieurs (d) et les postgonites ou les paramères postérieurs (e). Leur origine n'est pas bien clarifiée par les auteurs, la majorité acceptant qu'ils dérivent du sternite IX (sensu auct.). Zumpt et Heinz affirment, sans aucune preuve, qu'alors quand il existe deux paires de paramères (comme dans le cas des Sarcophagidae), ils proviennent de la division des lobes paramèraux. Mais, des recherches actuelles sur le postabdomen des Syrphidae résulté que les prégonites ont leur origine dans le sternite VIII (sternite IX sensu Emden & Hennig), tandis que les postgonites proviennent du sternite IX (phallapodema sensu Emden & Hennig).
Dans la partie postérieure du tergite X sont fixées deux paires d'appendices relativement longs: les paralobes (fig. 19, j) et les cerques (fig. 19,k). La première paire, désignées par divers auteurs sous le nom de mesocerques latéraux, forceps externes, gonopodes ou surstyli, descendent du sternite X et pas du tergite du segment IX (conf. Emden & Hennig et. Auct.). Chez toutes les espèces étudiées de la famille Syrphidae, les branches ou les prolongements postérieurs du sternite X sont soudes toujours avec ces paralobes.
Chez Sarcophaga carnaria Boettcher., le sternite X est très réduit, en se présentant comme des hemisternites (fig. 19, x), plus ou moins ovoïdaux, petits et situes dans la membrane d'entre les paralobes et la marge inférieure du tergite X. Pour être découvertes, il est nécessaire une forte détente de la membrane ou le relèvement des paralobes qui les couvrent. Le sternite X a été observé tout d'abord par Patton (1934), qui l'a considéré erronément comme le spiracle de la VIII-me paire et, puis, par Zumpt et Heinz, qui ont lui donné l'interprétation correcte.
En échange, les cerques sont les réminiscences du segment XI abdominal, duquel n'est pas resté que le proctiger ou la membrane qui s'étend dans l'émargination du tergite X, y compris seulement l'anus.
Les genres de cette famille sont très nombreux dans toutes les régions zoogéographiques. En même temps, ils ne sont pas assez bien connus et nous ne savons pas dans quelle proportion ils représentent une certaine région. C’est pourquoi, nous donnons une liste avec les genres les mieux représentés dans les régions paléarctique, afrotropicale et orientale.
Les Sarcophagidae sont une famille de mouches de l'ordre des Diptères.
On évalue approximativement le nombre de ses espèces de 2 000 à 2 500 mais il est probablement beaucoup plus grand car leur taxinomie est encore très discutée. La famille des Sarcophagidae est souvent associée aussi avec les familles Calliphoridae et Scathophagidae, elle est aussi parfois classée dans la super-famille des Sarcophagoidea. La recherche analytique de la morphologie du complexe génital des mâles a mis en évidence l’existence d’une grande série de taxons inconnus dans les collections diptérologiques plus anciennes. D'après certains auteurs, cela remettrait en cause l'exhaustivité des connaissances que l'on pensait avoir sur cette famille.
Les caractères majeurs qui illustrent l’appartenance des diptères à la famille des Sarcophagidae sont :
les antennes formées par trois articles et possédant une arista (sous-ordre Brachycera, Muscomorpha ou Cyclorrhapha) ; la présence de la suture métopique (division Schizophora) ; les écailles bien développées (section Calyptratae).Ces caractères sont complétés par :
les sternites abdominaux II et III sont libres et couvrent les marges des tergites ; les macrochètes posthuméraux sont au nombre de 1-2, la paire la plus extérieure manque ; le macrochète présutural est situé plus bas et plus proche des macrochètes notopleuraux que le plus extérieur macrochète posthumeral la nervure m1+2 (la nervure transversale antérieure, la nervure médiale 1+2 ou ta) est toujours présente et le cubitulus est fortement courbé en angle droit ou aigu ; les yeux sont glabres et très rarement poilus ; l’arista est plumeuse dans sa moitié basale, rarement pubescente ou glabre.Les espèces de la famille Calliphoridae, dont les caractères majeurs montrent leur appartenance aux Cyclorrhapha, Schizophora ou Calyptratae, ont le corps métallique bleu, vert ou noir, l'arista plumeuse sur toute sa longueur, deux macrochètes notopleuraux dont le postérieur, le macrochète posthumeral, est situé latéralement par rapport au macrochète présutural.
I Sarcofagidi (Sarcophagidae Macquart, 1834) sono una famiglia di insetti dell'ordine dei ditteri, i cui membri sono chiamati comunemente "mosche della carne"[1][2][3][4] o, ancora più genericamente, "mosconi".
I membri di questa famiglia sono generalmente grigi, striati o variegati di nero[1][4]; assomigliano ai calliforidi, che però mostrano spesso una colorazione metallizzata[4].
È una famiglia variegata, che per lo sviluppo delle larve si affida alla necrofagia e saprofagia oppure al parassitismo (ai danni di mammiferi, altri artropodi, lombrichi o lumache; ad esempio la sottofamiglia dei Miltogrammini approfitta delle provviste immagazzinate dagli Aculeati)[1][4]; la maggioranza delle specie depone le uova, che si schiudono quasi subito, dentro materiale organico in decomposizione, come la carne putrefatta, o negli escrementi[1]. Le larve di alcune specie possono essere causa di miasi sia nell'uomo che in altri animali; ad esempio, quelle di Sarcophaga carnaria e Sarcophaga haemorrhoidalis possono essere ingerite assieme ai cibi che le ospitano, causando miasi intestinali; Wohlfahrtia magnifica, invece, depone le uova direttamente nelle mucose e nelle aperture naturali come bocca, naso e orecchi, dando origine a miasi che possono avere gravi conseguenze[1].
Gli adulti si cibano invece di sostanze zuccherine, come nettare, linfa, melata o succo di frutta[4].
Con i suoi numerosi generi, questa famiglia è presente in tutto il mondo[4].
La famiglia comprende i seguenti generi[3]:
Sottofamiglia Miltogramminae Lioy, 1864
Sottofamiglia Paramacronychiinae Brauer & Bergenstamm
Sottofamiglia Sarcophaginae Macquart, 1834
I Sarcofagidi (Sarcophagidae Macquart, 1834) sono una famiglia di insetti dell'ordine dei ditteri, i cui membri sono chiamati comunemente "mosche della carne" o, ancora più genericamente, "mosconi".
Lalat daging (bahasa Inggeris: Flesh-fly) merupakan sejenis lalat dalam keluarga Sarcophagidae. Kebanyakan lalat daging membiak dalam bangkai, najis, atau bahan reput, namun beberapa spesies bertelur di dalam luka terbuka mamalia.
Lalat daging (bahasa Inggeris: Flesh-fly) merupakan sejenis lalat dalam keluarga Sarcophagidae. Kebanyakan lalat daging membiak dalam bangkai, najis, atau bahan reput, namun beberapa spesies bertelur di dalam luka terbuka mamalia.
Dambordvliegen[1] (Sarcophagidae) (Oudgrieks σάρξ (sarx) = vlees, φαγεῖν (phagein) = eten) zijn vliegen die dood materiaal opeten. Sommige soorten leggen echter hun eitjes in de open wonden van zoogdieren. Vandaar hun naam vleesvliegen. Hun larven worden maden genoemd. Deze gaan na 5 tot 10 dagen ondergronds waarna ze verpoppen tot vlieg. Ze hebben dan nog 5 tot 7 dagen te leven. Ze zijn een familie van tweevleugeligen (Diptera).
Dambordvliegen (Sarcophagidae) (Oudgrieks σάρξ (sarx) = vlees, φαγεῖν (phagein) = eten) zijn vliegen die dood materiaal opeten. Sommige soorten leggen echter hun eitjes in de open wonden van zoogdieren. Vandaar hun naam vleesvliegen. Hun larven worden maden genoemd. Deze gaan na 5 tot 10 dagen ondergronds waarna ze verpoppen tot vlieg. Ze hebben dan nog 5 tot 7 dagen te leven. Ze zijn een familie van tweevleugeligen (Diptera).
Kjøttfluer (Sarcophagidae) er en gruppe (familie) av fluene (Brachycera), som sammen med mygg (Nematocera), utgjør Tovingene (Diptera). Navnet kommer av at enkelte arter lever i kroppens hulrom hos virveldyr (også mennesker). De voksne er på vingene fra mars til ut i oktober. De er fra 3 mm. og opp til ca. 20 mm. Det er ca. 50 arter i Norge. I verden er det ca. 2 500 arter.
Kjøttfluer er gjerne store og mange har et sølvgrått og svart, sjakkbrettmønster på bakkroppen. Dette reflekterer lyset litt forskjellig og kan noen ganger være litt vanskelig å se. Ryggen har noen markerte lysere lengestriper. Kjøttfluer ligner ellers en stor husflue.
De voksne lever av pollen og nektar fra blomster, men mange tiltrekkes lukt av råtnende organisk materiale, ekskrementer, døde dyr og lignende. De sitter gjerne i solen på en varm stein og tar seg noen flygeturer innimellom.
Kroppen er gjerne kraftig og er besatt av lange børster (stive hår) særlig på ryggsiden og bakkroppen, disse er viktig i artsbestemmelsen. Mange hunner kan allikevel ikke bestemmes til art, i slike tilfeller er det bare hannes særpreg på kjønnsorganene (genitalia) som kan brukes.
Munnen hos de voksne er sugende, og er en bløt snabel som ligger i en fordypning i hodets underside.
Antennene har alltid to ledd (scapus og pedicullus) først, disse skiller seg ut fra de andre leddene i antennen. Deretter følger flere ledd (postpedicel som i eldre litteratur benevnes flagellum). Det første av disse er mer eller mindre rundt eller avlangt, stort, noe tykt, med en litt lang mangeleddet, tynn hårbørste (artista) festet litt foran eller på toppen.
Paring og egglegging. Under paringen overfører hannen sine spermier til hunnen. Dette skjer gjennom hannens penis (aedeagus) til en beholder inne i hunnen. Her lagres spermiene, som befrukter hunnenes egg, etterhvert som de produseres og passerer gjennom egglederen. Mange arter kjøttfluer føder levende unger, eller, eggene er så langt utviklet at de klekkes straks etter leggingen. De unge larven i sitt første stadium, legges på råtnende kjøtt (kadaver) av pattedyr og fugler. Noen arter lever i ekskrementer eller annet råtnende organisk materiale, eller matavfall. Mange kjøttfluer er parasitter (rovdyr) i larvestadiet, på meitemark, snegler, leddyr og pattedyr, hvor larvene lever innvendig (endoparasitt). Også mennesker har vært vert for disse parasittfluene. Egg, eller nyklekte larver, kan også legges på egnede steder som i gress, eller de kan slippes litt tilfeldig i flukt. En kjøttfluehunn kan legge mange hundre egg.
Larvene hos de fleste arter er uten ytre bein og er «hodeløse», ofte kalt maggott. De er hvite, sylindriske og butte bak, men smalner av framover, hodeenden er smal og forholdsvis spiss. Den er tydelig ledd delt med noen små utvekster (pigger) på hvert ledd. De lever som parasitter i andre insekter eller pattedyr.
Alle tovinger gjennomgår en fullstendig forvandling, med et puppestadium. Puppen er tønneformet og puppestadiet er i øvre laget, i jorden.
Kjøttfluer kan brukes i biologisk kontroll av skadedyr, ved at de er parasitter.
Kjøttfluer tilhører overfamilien Oestroidea. De andre familiene i denne gruppen er Hudbremser, Nesebremser, Magebremser, Spyfluer, Skrukketrollfluer og Snyltefluer.
Det er ca. 50 norske arter.
Kjøttfluer (Sarcophagidae) er en gruppe (familie) av fluene (Brachycera), som sammen med mygg (Nematocera), utgjør Tovingene (Diptera). Navnet kommer av at enkelte arter lever i kroppens hulrom hos virveldyr (også mennesker). De voksne er på vingene fra mars til ut i oktober. De er fra 3 mm. og opp til ca. 20 mm. Det er ca. 50 arter i Norge. I verden er det ca. 2 500 arter.
Sarcophagidae (do grego σάρξ sarx = carne, φαγεῖν phagein = comer[1]) são uma família de moscas comumente conhecidas como moscas da carne. Eles diferem da maioria das moscas por serem ovovíparos, depositando oportunisticamente larvas incubadas ou em incubação em vez de ovos em carniça, esterco, material em decomposição ou feridas abertas de mamíferos, daí seu nome comum. Algumas larvas de mosca da carne são parasitas internos de outros insetos, como Orthoptera, e algumas, em particular Miltogramminae, são cleptoparasitas de Hymenoptera solitários.[2] Os adultos se alimentam principalmente de fluidos de corpos animais, néctar, alimentos doces, fluidos de dejetos animais e outras substâncias orgânicas. Os juvenis precisam de proteína para se desenvolver e podem ser depositados na carniça, esterco ou alimentos vegetais doces (incluindo frutas, nozes e alimentos artificiais).
Os membros da subfamília Sarcophaginae são pequenas a grandes moscas de 0,16–0,9 polegadas (4,1–22,9 mm) com listras longitudinais pretas e cinza no tórax e xadrez no abdômen. Outras características importantes incluem olhos vermelhos e abdômen eriçado. Os esternitos abdominais II e III são livres e cobrem as margens dos tergitos. As cerdas pós-tumorais são em número de uma ou duas, faltando o par mais externo.
A cerda presutural está localizada abaixo da cerda notopleural, e mais próxima da cerda notopleural do que da cerda pós-tumoral mais externa. A cerda presutural está localizada mais alta ou no nível da cerda pós-tumoral. A cerda pós-tumoral posterior está localizada mesmo com ou em direção à linha média da cerda presutural. Quatro cerdas notopleurais estão presentes e dispostas na ordem - curta, longa, curta, longa - da frente para trás.
Veia M1 +2 (veia transversa anterior, veia medial 1 + 2) está sempre presente, e o cubitulus é fortemente dobrado em ângulo reto ou agudo; a veia Rs é dibranqueada.
Os olhos são lisos e raramente peludos.
A arista é plumosa em sua metade basal, ou raramente pubescente ou glabra.
A família contém três subfamílias, a Miltogramminae, a Paramacronychiinae e a Sarcophaginae, contendo entre elas 108 gêneros. Cerca de 2500 espécies estão nesta família.
Sarcophaginae :
A maioria das espécies do grande gênero Sarcophaga são necrófagas de pequenas carniça, como insetos mortos e caracóis ou vertebrados menores. Algumas espécies se alimentam de carcaças de vertebrados maiores. As larvas de mosca de carne ocasionalmente comem outras larvas, embora isso geralmente aconteça porque as outras larvas são menores e atrapalham. As moscas de carne e suas larvas também são conhecidas por comerem matéria vegetal em decomposição e excrementos, e podem ser encontradas ao redor de pilhas de composto e latrinas de fossa.[3]
Miltogramminae :
Os membros desta subfamília são cleptoparasitas de abelhas e vespas solitárias.[4]
Paramacronychiinae :
Esta subfamília inclui lepidópteros predadores ou parasitóides (Agria), predadores em imaturos (principalmente prepupae) de abelhas (Brachicoma) e necrófagos generalistas e predadores de insetos (Sarcophila e Wohlfahrtia).[5]
Sarcophagidae (do grego σάρξ sarx = carne, φαγεῖν phagein = comer) são uma família de moscas comumente conhecidas como moscas da carne. Eles diferem da maioria das moscas por serem ovovíparos, depositando oportunisticamente larvas incubadas ou em incubação em vez de ovos em carniça, esterco, material em decomposição ou feridas abertas de mamíferos, daí seu nome comum. Algumas larvas de mosca da carne são parasitas internos de outros insetos, como Orthoptera, e algumas, em particular Miltogramminae, são cleptoparasitas de Hymenoptera solitários. Os adultos se alimentam principalmente de fluidos de corpos animais, néctar, alimentos doces, fluidos de dejetos animais e outras substâncias orgânicas. Os juvenis precisam de proteína para se desenvolver e podem ser depositados na carniça, esterco ou alimentos vegetais doces (incluindo frutas, nozes e alimentos artificiais).
Termenul de muscă de carne este folosit adesea pentru a desemna laolaltă membrii familiei Sarcophagidae (din grecescul σάρκο sarco- = carne, φάγε phage = consumator; aceeași rădăcină și ca "sarcofag"). Aceste muște sunt foarte diferite de celelalte din cauza faptului că sunt ovovivipare. Unele larve ale acestor muște sunt paraziți interni pentru alte insecte ca cele din ordinul Orthoptera și în particular unele din Miltogramminae, sau cleptoparaziți ale himenopterelor solitare. [1]
|access-date= necesită |url= (ajutor)Mentenanță CS1: Nume multiple: lista autorilor (link) 
Acest articol referitor la insecte din ordinul Diptera este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea sa. Termenul de muscă de carne este folosit adesea pentru a desemna laolaltă membrii familiei Sarcophagidae (din grecescul σάρκο sarco- = carne, φάγε phage = consumator; aceeași rădăcină și ca "sarcofag"). Aceste muște sunt foarte diferite de celelalte din cauza faptului că sunt ovovivipare. Unele larve ale acestor muște sunt paraziți interni pentru alte insecte ca cele din ordinul Orthoptera și în particular unele din Miltogramminae, sau cleptoparaziți ale himenopterelor solitare.
Mesarske muhe (znanstveno ime Sarcophagidae), sestavljenka iz grških besed σαρкο - meso in Φαρκο - požiralec) so družina dvokrilcev. Na svetu živi okoli 2600 vrst mesarskih muh in so razširjene po vseh kontinentih.
Ime so dobile po značilnosti, da se ličinke nekaterih vrst prehranjujejo z odmirajočim živalskim tkivom, kar človek izkorišča v medicini. Večina vrst sicer odlaga jajčeca v mrhovino ali iztrebke drugih živalih, redke pa v fazi ličinke zajedajo druge žuželke.
Nekatere vrste mesarskih muh so že v davnini uporabljala stara ljudstva v svoji ljudski medicini, med njimi vrste
Te vrste muh uporabljajo tudi v sodobni medicini za čiščenje ran in bakterijskih okužb drugih tkiv. V sodni medicini določanje stopnje razvoja teh muh služi za ugotavljanje časa smrti.[1]
Mesarske muhe (znanstveno ime Sarcophagidae), sestavljenka iz grških besed σαρкο - meso in Φαρκο - požiralec) so družina dvokrilcev. Na svetu živi okoli 2600 vrst mesarskih muh in so razširjene po vseh kontinentih.
Ime so dobile po značilnosti, da se ličinke nekaterih vrst prehranjujejo z odmirajočim živalskim tkivom, kar človek izkorišča v medicini. Večina vrst sicer odlaga jajčeca v mrhovino ali iztrebke drugih živalih, redke pa v fazi ličinke zajedajo druge žuželke.
Köttflugor (Sarcophagidae) är en familj inom insektsordningen tvåvingar som tillhör underordningen flugor. Familjen innehåller omkring 2 500 arter världen över. I Sverige finns ett sextiotal arter [1].
Köttflugor är ofta ganska stora och kraftiga flugor. De största arterna kan bli upp till 20 millimeter och de minsta artena är omkring 2 millimeter. Ofta är de grå, silvergrå eller svartaktiga i färgen och har genomskinliga till något rökfärgade vingar. De är försedda med kraftiga borst, särskilt på bakkroppen och på ovansidan. Mellankroppen är ofta streckad, vanligen kan tre mörkare längsgående streck urskiljas, och bakkroppen är rutmönstrad.
Hos köttflugor förekommer det att honorna behåller äggen inne i sin kropp tills de kläcks för att sedan föda fram larven. De kan därför sägas föda levande avkomma. Vissa arter placerar sina larver i sår och andra kroppsöppningar hos olika större ryggradsdjur, inräknat människan, något som är orsaken till familjens namn. Flertalet arter har dock larver som lever på kadaver. Det finns också arter vars larver parasiterar på ryggradslösa djur, både på andra insekter och på andra typer av smådjur såsom spindlar, sniglar eller daggmaskar.
Par av arten Sarcophaga carnaria
Köttfluga tillhörande släktet Craticulina
Wahlfahrtia magnifica
Sarcophaga ruficornis
Wikimedia Commons har media som rör köttflugor.
Köttflugor (Sarcophagidae) är en familj inom insektsordningen tvåvingar som tillhör underordningen flugor. Familjen innehåller omkring 2 500 arter världen över. I Sverige finns ett sextiotal arter .
Köttflugor är ofta ganska stora och kraftiga flugor. De största arterna kan bli upp till 20 millimeter och de minsta artena är omkring 2 millimeter. Ofta är de grå, silvergrå eller svartaktiga i färgen och har genomskinliga till något rökfärgade vingar. De är försedda med kraftiga borst, särskilt på bakkroppen och på ovansidan. Mellankroppen är ofta streckad, vanligen kan tre mörkare längsgående streck urskiljas, och bakkroppen är rutmönstrad.
Hos köttflugor förekommer det att honorna behåller äggen inne i sin kropp tills de kläcks för att sedan föda fram larven. De kan därför sägas föda levande avkomma. Vissa arter placerar sina larver i sår och andra kroppsöppningar hos olika större ryggradsdjur, inräknat människan, något som är orsaken till familjens namn. Flertalet arter har dock larver som lever på kadaver. Det finns också arter vars larver parasiterar på ryggradslösa djur, både på andra insekter och på andra typer av smådjur såsom spindlar, sniglar eller daggmaskar.
Par av arten Sarcophaga carnaria
Köttfluga tillhörande släktet Craticulina
Wahlfahrtia magnifica
Sarcophaga ruficornis
Họ Ruồi xám[1] (danh pháp khoa học: Sarcophagidae) là một họ thuộc bộ Hai cánh (Diptera).
Họ Ruồi xám có 3 phân họ là Miltogramminae, Paramacronychiinae và Sarcophaginae, với 108 chi. Họ này có quan hệ gần với họ Calliphoridae, chúng cùng thuộc cận bộ Muscomorpha và có nhiều loài cùng tập tính. Họ Ruồi xám chứa khoảng 2500 loài.
Sarcophaga nodosa đang ăn thịt rữa
Một con ruồi xám
Một cặp Sarcophaga ruficornis đang giao phối]]
Sarcophagidae Macquart, 1834
Подсемейства
Серые мясные мухи[1], или саркофагиды[2] (лат. Sarcophagidae) — семейство двукрылых насекомых. Насчитывает боле 3000 видов, распространённых по всему миру. В Палеарктике — 500 видов, в России — около 300. Их научное название (от греч. σαρκο- — плоть, мясо и φάγος — пожиратель) указывает на их обыкновение размножаться на трупах позвоночных животных.
Этих двукрылых насекомых можно спутать с обычной комнатной мухой, но мясные мухи крупнее — 10—25 мм длиной (хотя и встречаются виды длиной всего 5—10 мм). Тело чаще всего окрашено в пепельно-серые тона с чёрными пятнами, полосами или шашечным рисунком; глаза обычно ярко-красные.
Самки мясных мух живородящи — рождают мелких личинок I стадии. Это даёт им преимущество перед падальными мухами, личинкам которых требуется до 24 часов для вылупления из отложенных яиц. Личинки разных видов мясных мух встречаются не только на разлагающемся мясе и падали, но и на гниющих фруктах, фекалиях, навозе и других разлагающихся органических веществах. Есть среди них паразиты насекомых и моллюсков. Известны виды, личинки которых живут в ранах млекопитающих (главным образом, овец), вызывая их изъязвления — миазы.
Для личинок мясных мух характерно внекишечное пищеварение. Изредка они поедают личинок других мух, а также личинок кузнечиков, жуков, улиток и гусениц (включая кольчатого коконопряда Malacosoma disstria).
Личинки проводят на мясе 5-10 дней, после чего перемещаются в почву, где окукливаются и превращаются во взрослых мух. Куколки мясных мух способны впадать в длительную спячку; так, личинки некоторых видов Sarcophaga осенью впадают в спячку и только поздней весной превращаются во взрослых мух. Взрослых мясных мух можно встретить на цветах. Их тело усеяно многочисленными длинными щетинками, на которые легко налипает пыльца, — таким образом мухи выступают в роли опылителей. Взрослые мухи живут 5-7 дней.
Мясные мухи — переносчики возбудителей некоторых инфекционных заболеваний (включая лепру). С другой стороны, уничтожая падаль, они играют важную роль санитаров природы.
Жизненный цикл мясных мух хорошо изучен, поэтому присутствие их личинок на трупах позволяет установить время смерти, что успешно применяется в криминалистике.
В тканях людей и животных паразитируют Wohlfahrtia magnifica, Wohlfahrtia nuba и североамериканский вид Wohlfahrtia vigil.
Семейство разделяют на три подсемейства[3] 173 родов, 3094 видов[4]:
Серые мясные мухи, или саркофагиды (лат. Sarcophagidae) — семейство двукрылых насекомых. Насчитывает боле 3000 видов, распространённых по всему миру. В Палеарктике — 500 видов, в России — около 300. Их научное название (от греч. σαρκο- — плоть, мясо и φάγος — пожиратель) указывает на их обыкновение размножаться на трупах позвоночных животных.
麻蝇即肉蝇，是雙翅目麻蝇科（學名：Sarcophagidae）下的所有苍蝇的统称。麻蝇以卵胎生的方式繁殖，大部分种类的麻蝇都在腐肉、粪便或者腐败的物质上产下蛆，少数种类会在哺乳动物的伤口上产蛆，还有一些种类会将蛆产在其他昆虫身上，成为这些昆虫的寄生虫。虽广泛分布于世界，但多分布于热带。多为腐食性，雌体将幼虫（不是卵）产在腐肉上。有的寄生于昆虫。凯得氏麻蝇寄生于蝗虫，把幼虫产在蝗虫翅的下面，幼虫钻入其体内食其内部器官，后在土中化蛹。
成年肉蝇的胸部常有灰色和黑色相间的纵向条纹，而在腹部则成方格状。
麻蝇即肉蝇，是雙翅目麻蝇科（學名：Sarcophagidae）下的所有苍蝇的统称。麻蝇以卵胎生的方式繁殖，大部分种类的麻蝇都在腐肉、粪便或者腐败的物质上产下蛆，少数种类会在哺乳动物的伤口上产蛆，还有一些种类会将蛆产在其他昆虫身上，成为这些昆虫的寄生虫。虽广泛分布于世界，但多分布于热带。多为腐食性，雌体将幼虫（不是卵）产在腐肉上。有的寄生于昆虫。凯得氏麻蝇寄生于蝗虫，把幼虫产在蝗虫翅的下面，幼虫钻入其体内食其内部器官，后在土中化蛹。
ニクバエ（肉蝿）はハエ目（双翅目）ニクバエ科（Sarcophagidae）に属するハエの総称。
ほとんどの種の胸部背板に縦縞があることから、イエバエのようにイエバエ科で縦縞を持つハエと間違えやすい昆虫だが、イエバエより幾分大型で、またイエバエ科やヤドリバエ科の縦縞を持つものの縞がたいてい偶数の4本であるのに対し、ニクバエの縞は奇数の3本であることから、慣れれば一目で区別できる。
ニクバエ科にはヤドリニクバエ亜科（Miltogramminae）とニクバエ亜科（Sarcophaginae）の2亜科があり、これらには約100属が含まれる。ニクバエは同じハエ下目に属し、クロバエ類やキンバエ類のようにニクバエによく似た死肉食性の種が多いクロバエ科にかなり近縁で、同じヒツジバエ上科に属する。
一般的に、ニクバエの成虫は卵胎生で、孵化寸前の幼虫の入った卵を動物の死体に産みつけ、すぐさま孵化した幼虫はそこで発育する。幼虫は典型的なウジで、肉の中で5～10日過ごし、その後土にもぐり、成虫になる。成虫になってからの寿命は多くの場合1ヶ月余りと考えられるが、成虫越冬する種などではずっと長くなる。
ニクバエのウジには同所的に見られる他の幼虫を捕食したり捕殺するものが知られているが、これは捕食される側の幼虫が小さくて競争者になったときが多いようである。
ニクバエの幼虫にはクロバエ科の幼虫と同様、様々な無脊椎動物の捕食寄生者となるものも多い。例えばカスミニクバエ類はバッタに寄生する。甲虫、陸貝、鱗翅目の幼虫（ことにテンマクケムシ）といった大型無脊椎動物を食べて育つものもある。日本産のものでは、クサニクバエが茨城県のマツカレハの幼虫によく寄生していることが報告されている。これらは生物学的防除に有用であると考えられている。最近、マングローブに生息する小型の巻貝類に非常に高頻度に寄生し、個体群動態に大きな影響を与えている種も報告されている。また、南米産の種の中にはカメの卵に捕食寄生する種さえ知られている。
ニクバエ類は幼虫・成虫のいずれも上記のように死肉や生きた動物組織のような動物質を食べるものが多く、かなり腐敗の進んだ状態を好むが、冷たくなってすらいない死体を好む種もいる。また、他にも動物の糞のような腐敗した排泄物を食べるものも知られている。例えば汲み取り式便所の便池はセンチニクバエなどの好発生地であり、センチニクバエのようにこうした環境に深く依存してきた種の中には便所の水洗化が進んだ地域で著しく減少しているものも知られている[1]。このため、ニクバエ類の種の多くは病原菌を媒介する衛生害虫となっている。また、糞食性の種の中にはきわめて狭食性のものもあり、中南米のヘリコニアやクズウコン科の Calathea 属などの茎の先端のまだ開いていない漏斗状の葉の筒を毎日日替わりでねぐらにするスイツキコウモリ科 Thyropteridae の一種スピックススイツキコウモリ Thyroptera tricolor が昼の休息時に排泄した糞のみを発生源にしているニクバエ Sarcofahrtiopsis thyropteronthos が知られている[2]。
ニクバエの生活史は予測可能である。この事を用いて、遺体上のニクバエは警察の捜査に用いられる。ニクバエは、膨張するまで腐敗の進んだヒトや動物の死体に幼虫を好んで産みつける。 法医昆虫学者はニクバエが食べている死体がいつ死んだかを決定するために、老熟幼虫を採集して死んだ可能性の最も早い日付を逆算して推定するのである。そうやって、おおよその死亡日時がわかる。この事は、法医昆虫学者が遺体の条件と一致する人物が死亡日時近辺で失踪していたかどうか確かめることができるので、その遺体の身元が誰かを決定するのに有効である。
特定の昆虫は特定の状態の死体を好む。あるものはかなり分解の進んだ死体、さらには乾燥した死体ですら好む。このことによって法医昆虫学者の死亡日時推定が可能になる。全ての昆虫の生活史は予測可能なので、実際法医昆虫学者は全ての異なるタイプの昆虫の平均齢を逆算して死亡推定日時を得ているのである。
ニクバエの幼虫は、サシまたはサバムシという商品名で釣り用の餌として使われることもあり、衛生管理下で養殖も行われている。
以下に日本産ニクバエ科相を概観できるようリストを掲げた。しかし、本科の分類は時代や研究者などによってしばしば異なり、亜科の分け方では、4亜科に分ける考え方や2亜科しか認めない考え方などがある。属の扱いについてはさらに種々の立場があり、一例をあげるなら、シリアカニクバエなどが属する Parasarcophaga を独立の属として扱う場合もあれば、Sarcophaga属の亜属とする場合もある。このような研究者や文献間での食い違いは、一般の者には不便なものであり将来的には一致を見るべきだが、それぞれに根拠があっての不一致であると理解すべきである。
この項目は、動物に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（Portal:生き物と自然／プロジェクト:生物）。
쉬파리는 쉬파리과에 속하며 곤충이다. 몸길이 6~19mm, 몸은 회색이고 양겹눈이 붉고 얼굴과 뺨은 황금빛 비늘가루로 덮여 있다. 가슴방패판은 검은 바탕에 황금빛 또는 은빛 비늘가루가 덮였고 3개의 검은 세로줄이 아래로 뻗는다. 날개는 투명한 막질이고 날개맥은 흑갈색이다. 일반적으로 암컷이 수컷보다 크다.
발생은 종에 따라 또는 온도에 따라 진행 속도가 다른데 흔히 썩은 고기와 사람이나 동물의 똥에서 발생한다. 성충은 인가에 잘 모여들며, 시장에서 갓 사온 고기나 생선 위에 새끼를 깐다. 어떤 종은 암컷이 나방이나 나비류의 유충의 등에 쉬를 슬어 그 유충을 죽게 하고 그것을 파먹고 들어가 그 속에서 발생하는 것도 있다. 위생상 중요군이 많으며 가축에게 승저증(蠅疽症)을 일으키는 종류도 있다. 한국에는 31종이 분포하는데 가토쉬파리는 한국 특산종이다. 전지구상에 넓게 분포한다.
