Amenazas
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Factores de riesgo
Debilitamiento masivo de poblaciones por sequías prolongadas, comunes en la zona donde habitan, al menos localmente. La isla Cerralvo ha mantenido desde hace décadas una cantidad importante de cabras silvestres. Aunque esta especie de Mammillaria no es palatable para las cabras, se ve afectada por la erosión de los suelos que causa el ramoneo y pisoteo. Tal hecho aunado a las fuertes pendientes de la isla causan que los individuos en las inmediaciones de las zonas con suelos afectados se debiliten y progresivamente mueran.
Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie
La principal amenaza para esta especie es la erosión del sustrato, debido a las fuertes pendientes de la isla y la escasa cohesividad del sustrato. La lluvia de verano es regular en cuanto a frecuencia, pero se caracteriza por una incidencia de fuertes tormentas que favorecen la erosión del suelo. Aunque hay pastoreo de cientos de cabras, no hay evidencia que estas las consuman. Marginalmente podría considerarse la destrucción del hábitat en zonas habitadas por seres humanos, particularmente en la franja costera (León de la Luz et al. 1999, Anónimo 1981a).
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Análisis de riesgo
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6.1.3 Económico
Es una especie incrustante que afecta a los barcos, boyas y la estructura de los puertos (Martínez &Adarraga, 2006). F. enigmaticus ensucia las superficies artificiales y se ha convertido en una molestia en puertos y puertos deportivos en todo el Mediterráneo. Esto tiene un impacto no sólo en los buques y muelles, sino también de gestión de los puertos y de las tuberías y compuertas. En Nueva Zelanda, Ficopomatus generó molestias en estructuras artificiales, incluyendo las embarcaciones de recreo y los tubos de admisión de agua de refrigeración de la central nuclear de Otahuhu, Otara Creek después de que la estación cambió a una fuente de refrigeración de agua dulce. En Montevideo, Uruguay, Ficopomatus ha obstruido el sistema de enfriamiento de una refinería de petróleo. En otros países, esta especie también se ha reportado que afecta a las instalaciones de la central eléctrica, como en Dinamarca, los Países Bajos, Inglaterra, EE.UU. e Italia. Nada se sabe sobre el impacto económico en términos de costos de mantenimiento de los sistemas, los buques y las compuertas (ISC 2011).
6.1.2 Ecológico
F. enigmaticus tiene efectos ambientales negativos y positivos. Davies et al. (1989) estudiaron el efecto de la alimentación de filtro de la especie en la transparencia del agua en aguas cerradas en Sudáfrica, encontraron que el tiempo de eliminación fue 0.025x106 m3 en 1,1 días, lo que aumenta la penetración de la luz mediante la reducción de las cargas de partículas en suspensión y la biomasa del fitoplancton. Resultados similares fueron encontrados en la laguna costera de Mar Chiquita (Argentina) en experimentos donde Ficopomatus disminuyó la concentración de clorofila a por 56% y 19% en verano e invierno, respectivamente (Bruschetti et al., 2008). Por el contrario, en esta misma laguna, los arrecifes se observaron a menudo dramáticamente que incrementan la abundancia de las algas verdes, proporcionando un sustrato para la fijación. Según Sorokin et al. (2004), en un estudio realizado en una laguna hipereutrófico en el Adriático noroeste, la alta capacidad de filtración de esta especie explica las floraciones monoespecíficas típicas molestias de eutrofización, su funcionamiento a largo plazo dio lugar a hiper-acumulación de materia orgánica y nutrientes y la formación de sulfuro en la parte inferior (Sorokin et al., 2004).
En Inglaterra, Thomas &Thorp (1994) argumenta que si la densidad de arrecife era demasiado alta también se podían agotar los recursos fitoplanctónicos y el material orgánico particulado suspendido que de otro modo podrían ser utilizados por otros filtradores nativos. Además, Thomas &Thorp (1994) mencionan que a través de la producción de heces y pseudoheces de poliquetos en grandes cantidades también se concentrarían los contaminantes de la columna de agua y pasarlos al sedimento.
6.1.1 A flora y fauna nativa
Los efectos sobre las especies nativas parece ser más beneficiosos que perjudiciales. Las estructuras arrecifales que conforman sus tubos, sirven como áreas de resguardo a numerosos invertebrados. Los requerimientos de salinidad variable del agua en los que se reproduce la mayor parte de la población cientificote F. enigmatus no parece interferir con las especies autóctonas. Sin embargo, la existencia de poblaciones densas de estos filtradores pueden reducir las fuentes de fitoplancton y partículas de materia orgánica en suspensión para otros organismos filtradores autóctonos. Además, la producción de excrementos y pseudo excrementos en grandes cantidades que concentran los contaminantes d la columna de agua, pasan al sedimento y desde aquí pueden formar parte de la cadena alimenticia (Martínez &Adarraga, 2006).
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- CONABIO. 2012. Fichas de especie. Ficopomatus enigmaticus. Sistema de información sobre especies invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
Asociaciones
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Parasitismo
Sólo se ha registrado como parásito de F. enigmaticus a la gregarina Selenidium mercierellae tanto en las poblaciones del Mediterráneo como en Mar Chiquita (Penchanszdeh et al, 2003).
Competencia
F. enigmaticus cohabita con dos especies sésiles que podrían ser potenciales competidores: el cirripedio Balanus improvisus y el mejillon Brachidontes rodriguezii, sin embargo, la cobertura de estas especies en relación a la de los poliquetos es muy baja (Penchaszadeh, 2003)
4.9 Depredadores*
Entre los depredadores que existen para F. enigmatus en otros ambientes estan los cangrejos, gasterópodos y peces como el pejerrey (Odontesthes bonariensis) de agua dulce que es una especie planctófaga, los poliquetos son parte de su dieta tanto en juveniles y adultos es muy baja (Penchaszadeh et al., 2003).
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Biología
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Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales
Hasta muy recientemente (Hunt 1987) se considera que esta especie sólo se encuentra en la Isla Cerralvo, ya que otras descripciones (Britton y Rose 1919) la mencionan creciendo también en la Isla San Pedro Nolasco en Sonora, aproximadamente a 700 km de distancia, sin embargo estudios más profundos han permitido diferenciar a esta última especie como M. taylorianum Glass y Foster (Hunt 1987) e incluso relacionada más con especies de Sonora que peninsulares. Filogenéticamente, M. evermanniana puede considerarse, según Hunt (1987) como una forma insular relacionada con el grupo que encabezan M. baxteriana (Gates) Boed ex Back. et Knuth y M. petrophylla K. Brandegee en tierra peninsular adyacente.
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Biología de poblaciones
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Tamaño poblacional
El tamaño de las poblaciones de esta especie no ha sido determinado ni de manera aproximada, sin embargo durante expediciones botánicas realizadas a su área de distribución podría decirse que en las elevaciones medias de la isla sobre la mitad sur es común en el paisaje, estimándose que existe un individuo por cada 50-80 m2. Sobre la mitad norte, la cual consiste de una mezcla de sustratos volcánicos sedimentarios, los individuos son más escasos que sobre el sustrato granítico
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Ciclo de vida
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Etapas del ciclo
F. enigmatus es una especie doica, a lo largo de todo el año existen individuos indiferenciados, machos y hembras con diferentes densidades. Tanto en los machos como en las hembras los gametos proliferan hacia la cavidad celómica a partir de zonas germinales de los septos intersegmentales. En el caso de las hembras forman crestas de proliferación características formando masas con los ovocitos de mayor tamaño en los extremos. Los gametos próximos a la madurez se liberan hasta llenar la cavidad celómica de los segmentos, siendo el desarrollo de las mismas asincrónico para todos los segmentos de los poliquetos. Luego, los ovocitos se liberan al celoma en estado previtelogénico y crecen a expensas de sustancias de reserva que rodean el intestino. La ovogénesis es extraovárica, ya que las células germinales son liberadas en estado previtelogénico y completan la vitelogénesis libres en la cavidad celómica. En la espermatogénesis se reconocen 4 estadios: células agrupadas en pares (espermatocitos de 1 orden), células en pares de menor tamaño y flagelo corto (espermatocitos de 2 orden) células agrupadas de 2 a 4 y flagelo (espermátidas) y espermatozoides. Durante casi todo el año en los arrecifes coexisten 2 o más cohortes de poliquetos que representan dos épocas de reclutamiento en la misma estación reproductiva. Los machos de la cohorte temprana (asentamiento de septiembre) crecen y maduran en abril del año siguiente, mientras que las hembras maduran en junio. Estos individuos estarían en condiciones de reproducirse en la siguiente estación, aproximadamente un año después de haberse asentado. Tanto machos como hembras podrían contribuir al segundo pico reproductivo del período. Finalmente, estos individuos mueren entre los 16 meses (machos) y 22 meses (hembras) luego del asentamiento. Los machos de la cohorte tardía maduran en mayo y las hembras lo hacen en septiembre del mismo año. Por lo tanto, estos individuos pueden reproducirse tanto en el primer pico reproductivo del año (septiembre-octubre) a pocos meses de haberse asentado, como en el segundo pico reproductivo junto a los individuos de la cohorte temprana. Las tallas de madurez sexual varían entre 5 mm para los machos y 8 mm para las hembras, Luego de la formación del cigoto siguen una segmentación espiral y holoblástica. En menos de un día se forman blástulas que originan larvas planctónicas libres, las trocóforas. En F. enigmaticus las trocóforas son planctotróficas y se desarrollan en 24 horas, siendo este dato el más rápido registrado para esta especie en comparación a otros sitios. Posteriormente, las larvas nadan cerca de la superficie por algunos días y se asientan, permaneciendo en este período entre 7 y 10 días. El período total puede llevar de 1 a 8 semanas, dependiendo también de la disponibilidad de alimento (Penchaszadeh et al., 2003).
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Comportamiento
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Contaminación
F. enigmaticus parece ser resistente a las aguas contaminadas, ya que se registró la formación de una población muy abundante en el altamente contaminado lago de Túnez, vive con éxito en aguas con altos niveles de descargas industriales y domésticas en la bahía de Bilbao (norte de España), y es la principal especie macrobentónica en una laguna hipereutrófica en el Adriático noroeste, Italia (ISC 2011)
Salinidad
Los estuarios suelen ser áreas de gran productividad con elevadas cantidades de material y partículas suspendidas. En estas zonas los filtradores como F. enigmatus son capaces de soportar grandes cambios de salinidad por los resultan beneficiados (Martínez &Adarraga, 2006).
Territorialidad
Es una especie cosmopolita formadora de arrecifes (Penchaszadeh et al., 2003).
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Conservación
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Ninguna, pero podrían iniciarse si se realizan colectas masivas de frutos, para inducirlos a germinación, se mantendrían en condiciones de vivero y se replantarían después de períodos de lluvias. Estas labores podrían ser incentivadas por la Administración de la Zona de Reserva y Refugio de Aves Migratoria y Aves Silvestres "Islas del Golfo de California", con sede en La Paz, B. C. S. De ejecutarse, para asegurar la conservación dela especie resulta necesario identificar los sitios clave para su sobre-vivencia e implementar estrategias de monitoreo y repoblación continua para éstos.
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Crecimiento
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Tasa de crecimiento
Aproximadamente 1-2 cm por año.
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Descripción
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1.1 Descripción de la especie
Ficopomatus enigmatus tiene un cuerpo con un centenar de segmentos, donde los siete primeros son torácicos. Dos lóbulos branquiales. Estos lóbulos son cortos con la extremidad desnuda, filiforme y de longitud variable. Membrana palmaria ausente. El opérculo no es calcáreo, y está provisto de una corona con numerosas espinas quitinosas simples negruzcas. El collarete que esta bastante desarrollado carece de incisiones laterales, mostrando el borde completamente entero. En el abdomen, los uncinos dorsales son ligeramente triangulares y llevan un número superior de dientes. Las sedas ventrales son largas, geniculadas y denticuladas. El pigidio es cónico y lleva dos lóbulos redondeados. El tubo es calcáreo y tiene la apariencia de trompeta, los sucesivos crecimientos del mismo le dan un aspecto anillado muy característico (Martínez &Adarraga, 2006).
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Descripción
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Talo simple a cespitoso, desde globoso a cilíndrico, con el ápice redondeado, de 5 a 7 cm de diámetro. Tubérculos dispuestos cerradamente con entre 13 y 21 series espiraladas, de consistencia firme, cónicos redondeados de 8 a 9 mm de altura y unos 6 mm de diámetro en la base, de color verde claro, con jugo lechoso. Axilas con lana blanca abundante y cerdas tortuosas, blancas de 5 a 8 mm de longitud. Aréolas ovales, cuando jóvenes con algo de lana blanca. Espinas radiales de 12 a 15, y de 5 hasta 8 mm de longitud, delgadamente aciculares, rectas, semi-flexuosas, blancas, la inferiores algo rojizas en la punta, todas al principio ascendentes, luego casi horizontales. Espinas centrales 2 a 4, rectas de 12 a 15 mm de longitud, aciculares, rectas o ligeramente curvas, al principio de color café rojizo, más tarde blancas con la punta de color castaño, divergentes. Flores tubulares, de 15 mm de longitud; segmentos exteriores del perianto lanceolados, con el ápice acuminado y el margen entero de color verde oliva claro hasta crema y franja media rosada hasta purpúrea; anteras amarillo verdoso a pálido, lóbulos del estigma 5, de color verde oliva. Fruto claviforme, de 10 mm de longitud, conservando el perianto seco. Semillas piriformes rugosas de color café claro (Bravo-Hollis y Sánchez-Mejorada 1991, Craig 1983, Hunt 1993).
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Dispersión
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Vector
Casi todas las introducciones de esta especie fueron accidentales. Los vectores más probables son por barco, en incrustaciones en el casco de barcos y en el agua de lastre o en sedimentos. Otro vector potencial es el transporte de este poliqueto en asociación con las especies de acuicultura sin embargo, la información al respecto es escasa (ISC 2011).
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Distribución
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Actual
Mexico / BAJA CALIFORNIA SUR
El rango de distribución corresponde a la isla Cerralvo (Baja California Sur), la mas austral del complejo del Golfo de California (Bravo-Hollis y Sánchez-Mejorada 1991, Craig 1983, Hunt 1993). La distribución principal de esta especie y sus poblaciones es típicamente insular (Hunt 1993).
Histórica estimada
Mexico / BAJA CALIFORNIA SUR / PAZ, LA
El rango de distribución originalmente conocido para esta especie corresponde a la isla Cerralvo (Baja California Sur), la mas austral del complejo del Golfo de California (Bravo-Hollis y Sánchez-Mejorada 1991, Craig 1983, Hunt 1993).
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Ecología
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Historia de vida
No se conoce si requieren fecundación cruzada de manera estricta, no se conoce sobre la viabilidad de sus semillas. Se supone que siguen la ruta metabólica de Metabolismo Acido Crasuláceo (CAM) que le permite hacer un uso más eficiente del agua.
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Esperanza de vida
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4.7 Longevidad
La esperanza de vida es muy variable, Obenat Pezzani (1994) reportan un máximo de 24 meses en el Mar Chiquita, mientras que Hove (1979) indica de 4 a 8 años.
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Estado de conservación
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NOM-059-SEMARNAT-2001
Pr sujeta a protección especial
NOM-059-SEMARNAT-2010
Pr sujeta a protección especial
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Estrategia trófica
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Filtrador
Para alimentarse extruye una corona de 12 a 20 branquias grises, verdes o cafés del extremo abierto del tubo. los cilios de las branquías mueven el agua llevándola hacia arriba a través de ellos, oxigenando la sangre. Otros cilios capturan pequeñas partícluas y las pasan a la boca en la base de las branquias (Cohen, 2005).
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Hábitat
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Laderas arenoso-rocosas, preferentemente en depósitos de rocas graníticas, sus raíces pueden penetrar en las grietas.
Macroclima
Bw(h')hw(x): muy seco y muy cálido, sin heladas invernales, precipitación invernal anual menor al 10% del total.
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Hábitat
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Estuarino
Esta especie forma arrecifes constituidos por la agrupación de sus tubos calcáreos. Estas agrupaciones se fijan a diversas estructuras como pantalanes, piedras, conchas de ostras, en ambientes estuarinos (Martínez &Adarraga, 2006). F. enigmatus se encuentra en aguas bajas como de alta salinidad incluyendo lagunas de fondos blandos, donde el sustrato duro requerido para el asentamiento es escaso. En los fondos blandos, el arrecife provee su propio sustrato para el asentamiento de sus larvas (Luppi &Bas, 2002).
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- CONABIO. 2012. Fichas de especie. Ficopomatus enigmaticus. Sistema de información sobre especies invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
Relevancia de la especie
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Relevancia de la especie
El tamaño aparentemente limitado de la población de esta especie y su rango de distribución restringido (especie insular endémica), son características que la hacen una especie prioritaria para la conservación. El estudio cuidadoso de los factores que limitan su población es crucial para el manejo y conservación a largo plazo, no sólo de la especie, sino del ecosistema del cual es sin duda un miembro notable.
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Reproducción
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No se sabe nada acerca de la biología reproductiva, no obstante se ha observado que la floración responde a incidencia de las lluvias, ya sean de verano o invernales, aunque estas sean de bajo nivel, y que el éxito de polinización es relativamente alto, ya que es común notar la formación de frutos claviformes de color rojo coronando cada uno de los tallos. Cada fruto consiste de decenas de pequeñas semillas embebidas en un mucílago algo agrio, que es posible sea sugestivo para consumido y dispersado por fauna como aves, reptiles y posiblemente mamíferos, vía heces, el paso por el tracto digestivo retira el resto ariloso de cada semilla, mismo que impone restricciones a la germinación, ya que al humedecerse facilita el desarrollo de microorganismos que además de consumir los azúcares del mucilago son también capaces de destruir la semilla. No se conoce nada sobre su viabilidad, que podría estar en función de si éstas son producto de fecundación por polinización cruzada, o bien de auto fertilización (Bravo-Hollis y Sánchez-Mejorada 1991).
Fenología
Floración después de las lluvias, cada flor puede estar abierta sólo unas horas por un solo día. Fructificación 3 a 4 semanas después de la fertilización.
Proporción sexual
Se trata de individuos con flores hermafroditas.
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- León de la Luz, J. L. 2003. Ficha técnica de Mammillaria evermanniana. Información sobre algunas especies de cactáceas incluidas en la Norma Oficial Mexicana de Baja California Sur. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste SC. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W014. México, D.F.
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Reproducción
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Factores ambientales que fomentan la reproducción
La temperatura es uno de los factores más importantes que afectan a la reproducción y la fecundidad en F. enigmaticus y es la variable más comúnmente estudiada en general, el tiempo de desarrollo aumenta con la disminución de la temperatura. La temperatura mínima del agua necesaria para la reproducción exitosa de F. enigmaticus difiere entre las poblaciones (ISC 2011).
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- CONABIO. 2012. Fichas de especie. Ficopomatus enigmaticus. Sistema de información sobre especies invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
Usos
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Investigación
F. enigmaticus no tiene valor conocido o beneficio económico social. Sin embargo, participa en proyectos piloto desarrollados en Argentina con el fin de estudiar su potencial como material de abono para alimentar a las gallinas y otros animales de granja (ISC 2011)
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- CONABIO. 2012. Fichas de especie. Ficopomatus enigmaticus. Sistema de información sobre especies invasoras en México. Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad.
Mercierella
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Creix en un tub calcari de 30 mm de llarg i que pot arribar a formar colònies molt grans en qualsevol lloc, tant en esculls naturals com en elements flotants artificials; el seu perill radica que pot arribar a obstruir canonades o altres estructures hidràuliques, així com si creix en els bucs dels vaixells. Pot viure en aigües salades i també en salobres, fins i tot en aigües dolces, encara que rarament. És una espècie invasora provinent d'Austràlia, que ja s'ha estès a gran part del món. Fa part de la llista de les 100 espècies invasores més dolentes d'Europa[1] i del Catálogo español de especies exóticas invasoras.[2]
S'ha trobat a les aigües de Gandia i del litoral català.
Referències
A
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Mercierella: Brief Summary
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Creix en un tub calcari de 30 mm de llarg i que pot arribar a formar colònies molt grans en qualsevol lloc, tant en esculls naturals com en elements flotants artificials; el seu perill radica que pot arribar a obstruir canonades o altres estructures hidràuliques, així com si creix en els bucs dels vaixells. Pot viure en aigües salades i també en salobres, fins i tot en aigües dolces, encara que rarament. És una espècie invasora provinent d'Austràlia, que ja s'ha estès a gran part del món. Fa part de la llista de les 100 espècies invasores més dolentes d'Europa i del Catálogo español de especies exóticas invasoras.
S'ha trobat a les aigües de Gandia i del litoral català.
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Ficopomatus enigmaticus
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Ficopomatus enigmaticus, commonly known as the Australian tubeworm,[1][2] is a species of serpulid tubeworms. Their true native range is unknown,[3][4] but they probably originated in the Southern Hemisphere,[1][5] perhaps from the Indian Ocean and the coastal waters of Australia.[2][6] Today they have a cosmopolitan distribution, having been introduced to shallow waters worldwide.[3][7] The Australian tubeworm is an invasive species that dominates and alters habitats, reduces water quality, depletes resources, and causes biofouling.[2]
Taxonomy
Ficopomatus enigmaticus is classified in the genus Ficopomatus in the family Serpulidae.[1] They are polychaetes belonging to the order Canalipalpata, the bristle-footed or fan-head worms.[8] The species was first described by the French zoologist Pierre Fauvel in 1923 as Mercierella enigmatica.[9]
Description
Australian tubeworms are usually about 2 to 2.5 cm (0.79 to 0.98 in) long, and up to 4 cm (1.6 in) at times. On the front end are up to 20 branching gill plumes, which are gray, green, or brown in color. The worms secrete a calcareous tube around themselves, which reaches up to 10 cm (3.9 in) long by 2 cm (0.79 in) wide. The tubes are white and turn brown with age. They are flared at the opening and has flaring rings along their lengths.[2] The mouth can be sealed with a spiny covering (the operculum).[6]
Australian tubeworms always live colonially, with many tubes growing together to form small clusters or large reefs.[3] The aggregations are very dense. There can be up to 180,000 worms per square meter of reef, with the tube openings just about a millimeter apart. The tubes stick together with layers of tiny crystals. The tubes may weave together, and as new worms settle on the outer surface, the reef becomes a solid mass.[10] Reefs of worms can be over 7 m (23 ft) long.[2] When the invasion of Lake of Tunis in Tunisia was at its most severe, the total reef mass of the lagoon was thought to contain about 540,000 tons of carbonate.[11] In shallow water, a reef can be circular in shape as new worms settle along the outer edges. Neighboring reefs may join together to make platforms. In a current, the reef can be elongated.[11]
Biology
Australian tubeworms are generally found in temperate and subtropical climates. They live in waters up to 3 m (9.8 ft) deep in habitat types such as estuaries and lagoons.[2] They can tolerate a wide range of salinities, and can be found in marine and hypersaline environments, However, they are most common in brackish water.[11] They are sensitive to wave action,[2] and reefs usually grow in protected areas with slow-moving or stagnant water.[4] The larvae are trochophores that drift with the zooplankton and settle onto the substrate after 20 to 25 days.[2] They may build their tubes on established reefs or on beds of rock or shells, rocky or woody debris, reefs of other animals such as oysters, beds of vegetation, structures such as docks, piers, and marinas, or objects such as pilings and boats.[4]
On the coast of South Africa, Australian tubeworms have been observed growing on the aquatic plant Potamogeton pectinatus.[12] In Argentina, the larvae settle on shells such as those of the sea snail Adelomelon brasiliana and the clams Mactra isabelleana and Tagelus plebeius.[7] In the Black Sea the reefs are associated with barnacles of the genus Balanus, caridean shrimp of the genus Palaemon, mud crabs of the genus Xantho, amphipods of the genus Orchestia, and isopods of the genus Sphaeroma.[13] Some tubeworm reefs also have colonies of bryozoans built into them.[11]
They are filter feeders, gathering zooplankton, phytoplankton, and detritus particles from the water and transporting them to their mouths with the cilia on their gill plumes.[2][4] During their larval stage, they feed on phytoplankton.[4] They reproduce sexually, releasing eggs and sperm into the water during spawning. They are iteroparous, able to produce more than one batch of offspring.[2] They are also protandric hermaphrodites, changing sex from males to females. The older, larger worms in a colony are generally female.[11] Their lifespan is 4 to 8 years.[4]
As an invasive species
A colony in a lagoon in
Italy
The Australian tubeworm is a fast-growing, aggressive species that acts as an ecosystem engineer, having drastic effects on many aspects of their environment. The worms alter the ecosystem physically, chemically, and biologically.[2]
The bulky reefs formed by large colonies of Australian tubeworms impede the movement of water, allowing sediment to build up around them.[2][14] They decrease the aesthetic value of natural lagoons, encrust the hulls of ships, clog the intakes of power plants, pose a hazard to people engaging in water recreation,[2] and block mechanical structures such as locks.[4] They are important biofouling organisms, forming heavy crusts on any suitable surface. Unclogging of pipes and cleaning of boats and harbor structures is costly.[11]
Australian tubeworms easily dominate ecosystems and outcompete native fauna when colonies deplete nutrients with large-scale filter feeding.[2] They can also survive in polluted and eutrophic, low-oxygen waters that other organisms cannot tolerate as well.[11] They can provide surfaces for the growth of other introduced species, such as the hydrozoan Cordylophora caspia and the barnacle Balanus improvisus. They can also facilitate the overgrowth of algae.[4] In sewage-polluted waters they can thrive on the organic particles, creating large colonies that become covered in algae, further decreasing the water quality.[11] They are known to form colonies on the shells of living animals, such as turtles, molluscs, and crabs.[11]
Some of the effects of the tubeworm are initially positive. Their efficient filter feeding clears the water of particles, increasing oxygen.[2] They increase species richness and animal abundance by providing shelter and improved water quality. The microfauna increase. Larger populations of life forms attract detritivores. Reefs are used as resting spots by birds such as swans.[11] Positive effects of the worm can be outweighed by their dominance of the ecosystem. As they feed, they can deplete resources, and by doing so they have been known to replace native species in the habitat.[2] They shelter and support other introduced species.[4] Even when they benefit native species, the outcome can be detrimental. For example, in Argentina the reefs are inhabited by the omnivorous native crab Cyrtograpsus angulatus, which forms dense populations once established. They then prey heavily on many other species. They also increase turbidity and alter the substrate with their burrowing activity.[14]
Australian tubeworms are introduced to new habitat when they are transported on ship hulls, in ballasts, and on shells.[6] Management options are mainly limited to the prevention of new introductions. Methods include deoxygenating ballast water to kill larvae and simply scraping the tubes off of ships and other surfaces.[2]
Gallery
A small colony of Australian tubeworms
References
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^ Davies, B. R., et al. (1989). The filtration activity of a serpulid polychaete population (Ficopomatus enigmaticus (Fauvel) and its effects on water quality in a coastal marina. Estuarine, Coastal and Shelf Science 29(6), 613-20.
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^ a b Schwindt, E., et al. (2001). Invasion of a reef-builder polychaete: direct and indirect impacts on the native benthic community structure. Archived 2013-11-10 at the Wayback Machine Biological Invasions 3, 137-49.
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Ficopomatus enigmaticus: Brief Summary
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Ficopomatus enigmaticus, commonly known as the Australian tubeworm, is a species of serpulid tubeworms. Their true native range is unknown, but they probably originated in the Southern Hemisphere, perhaps from the Indian Ocean and the coastal waters of Australia. Today they have a cosmopolitan distribution, having been introduced to shallow waters worldwide. The Australian tubeworm is an invasive species that dominates and alters habitats, reduces water quality, depletes resources, and causes biofouling.
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Ficopomatus enigmaticus
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Cascail
Ficopomatus enigmaticus, communément appelé Cascail[2], est une espèce d'annélides polychètes de la famille des Serpulidae. Il s'agit d'une espèce localement envahissante sur les côtes atlantique et méditerranéenne françaises[2].
Exemple de « pseudo-récif » formé par ce polychète grégaire.
Systématique
L'espèce Ficopomatus enigmaticus a été initialement décrite en 1923 par Pierre FauvelPierre Fauvel (spécialiste des polychètes) sous le protonyme de Mercierella enigmatica[3]. Cet auteur indique dans son ouvrage de 1923 que cette espèce « forme, sur les tiges de Phragmites, une curieuse association avec un mollusque, Congeria cochleata, un amphipode, Corophium volutator et un bryozoaire, Membranipora lerouxi »[3].
Description
La longueur de ce ver est d'environ 2,5 cm. Il s'enferme dans un tube calcaire ne dépassant pas les 10 cm et fermé par un opercule en forme de figue.
Il s'agit d'un ver grégaire dont les constructions groupées de tubes forment des « récifs » d'individus pouvant atteindre plusieurs dizaines de centimètres d'épaisseur.
Publication originale
Notes et références
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Ficopomatus enigmaticus: Brief Summary
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Cascail
Ficopomatus enigmaticus, communément appelé Cascail, est une espèce d'annélides polychètes de la famille des Serpulidae. Il s'agit d'une espèce localement envahissante sur les côtes atlantique et méditerranéenne françaises.
Exemple de « pseudo-récif » formé par ce polychète grégaire.
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Ficopomatus enigmaticus
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Ficopomatus enigmaticus, noto in italiano come mercierella, è un anellide polichete marino e di acqua salmastra della famiglia Serpulidae.
Distribuzione e habitat
L'areale di questa specie non è noto con esattezza, si suppone che sia originaria dell'emisfero australe, forse delle coste occidentali australiane[1] o delle coste orientali dell'America meridionale[2]. Attualmente è diffuso in gran parte delle coste europee, americane, sudafricane, asiatiche ed australiane. In Europa è presente sia lungo le coste dell'Oceano Atlantico che nel mar Mediterraneo, nel mar Nero e nel mar Caspio. È molto comune lungo i litorali italiani.
Il motivo di una così vasta diffusione come specie aliena è probabilmente da riferirsi al fatto che spesso si insedia sulle chiglie delle navi. In Europa è stata individuata per la prima volta negli anni seguenti alla prima guerra mondiale in acque francesi ed inglesi[3].
Si tratta di una specie molto eurialina, in grado di sopportare sia acque salmastre quasi dolci che acque ipersaline con salinità molto superiore a quella marina. Vive senza problemi in ambienti con un grado elevato di eutrofizzazione ma evita quelle esposte alle onde o alle correnti preferendo ambienti calmi. Di fatto è molto frequente nelle lagune e nei laghi costieri salmastri e raro altrove.
Descrizione
Si tratta di un polichete tubicolo ovvero che vive all'interno di un tubo calcareo da esso secreto. Si tratta dunque di un organismo sedentario, che passa tutta la sua vita nel punto di insediamento della larva. Questi tubi sono fragili, sottili e lunghi al massimo 5 cm. Il colore è biancastro ma se ricoperto di alghe e detriti può avere tonalità dal verdastro al bruno. I tubi protettivi si rinvengono in aggregati ed ammassi talvolta molto grandi ma fragili e facilmente erodibili. In ambienti idonei possono formare delle biocostruzioni o reef simili a barriere coralline in miniatura, del diametro anche di vari metri[1].
Riproduzione
Questa specie ha sia individui normalmente sessuati che ermafroditi. La riproduzione avviene nella stagione calda e, nei mari temperato caldi come il Mediterraneo ci possono essere numerosi cicli riproduttivi in una stagione. Nell'Europa settentrionale di solito invece c'è solo una deposizione per stagione.
La larva è planctonica per alcuni mesi quindi si fissa al substrato.
Predatori
Granchi e pesci (nel Mediterraneo soprattutto cefali e ghiozzi) che compiono anche un'importante funzione erosiva sugli aggregati di tubi.
Impatto ambientale
Questa specie fa parte del fouling che ricopre sia le parti immerse delle imbarcazioni che le strutture dei porti. Particolarmente dannoso è quando si insedia nelle prese d'acqua di centrali elettriche o altri impianti dato che può completamente ostruirle in un tempo piuttosto breve.
D'altra parte la presenza di reefs di mercierella in certe lagune salmastre può fungere da vera e propria "oasi" di fondo duro arricchendo la biodiversità[1].
Galleria d'immagini
Note
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^ a b c Giulio Relini (a cura di), Biocostruzioni marine, elementi di architettura naturale, Quaderni habitat n° 22 (2009), Museo friulano di Storia Naturale, Comune di Udine
-
^ System down time (PDF), su europe-aliens.org. URL consultato il 24 aprile 2011 (archiviato dall'url originale il 24 dicembre 2017).
-
^ Museo di Storia Naturale di Venezia
Bibliografia
- Giulio Relini (a cura di), Biocostruzioni marine, elementi di architettura naturale, Quaderni habitat n° 22 (2009), Museo friulano di Storia Naturale, Comune di Udine
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Ficopomatus enigmaticus: Brief Summary
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Ficopomatus enigmaticus, noto in italiano come mercierella, è un anellide polichete marino e di acqua salmastra della famiglia Serpulidae.
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Trompetkalkkokerworm
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De trompetkalkkokerworm (Ficopomatus enigmaticus) is een borstelworm uit de familie Serpulidae. Het lichaam van de worm bestaat uit een kop, een cilindrisch, gesegmenteerd lichaam en een staartstukje. De kop bestaat uit een prostomium (gedeelte voor de mondopening) en een peristomium (gedeelte rond de mond) en draagt gepaarde aanhangsels (palpen, antennen en cirri).
Ficopomatus enigmaticus werd in 1923 voor het eerst wetenschappelijk beschreven door Pierre Fauvel.
Bronnen, noten en/of referenties - ten Hove, H., Fiege, D., Bellan, G. (2011). Ficopomatus enigmaticus (Fauvel, 1923). In: Read, G., Fauchald, K. (Ed) (2011). World Polychaeta database. Gebaseerd op informatie uit het World Register of Marine Species, te vinden op http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=130988.
Geplaatst op:
15-12-2011
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カニヤドリカンザシ
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カニヤドリカンザシ: Brief Summary
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カニヤドリカンザシ(学名: Ficopomatus enigmaticus)とは、環形動物門多毛綱ケヤリムシ目カンザシゴカイ科に属する動物の一種。別名「ヤドカリカンザシ」。日本にはもともと分布していない外来種。
Alien species
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The Australian tubeworm Ficopomatus enigmaticus is a tube building polychaete worm with a presumable origin in the Southern Hemisphere. The tubeworm needs a hard substrate to attach to. High densities of the Australian tubeworm can form reef like structures reaching dimensions of 4 meters in width and more than 2 meters in height.The species would have reached Belgian regions through attachment on ship’s hulls, via ballast water or together with the transportation of molluscs. The Australian tubeworm was observed for the first time in Belgium in 1950 at the Ostend harbour, on the hull of a marine research vessel. Many see these worms as a pest because they form reefs on ships and harbour infrastructures. However along the Belgian coast Australian tubeworm reefs are yet to appear…
VLIZ Alien Species Consortium. (2010).
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Alien species
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De trompetkalkkokerworm Ficopomatus enigmaticus is een kokerbouwende borstelworm die vermoedelijk uit de Zuidelijke Hemisfeer afkomstig is. De worm heeft hard substraat nodig om zich te vestigen. Hoge densiteiten van deze kokerwormen kunnen rifstructuren vormen, die kunnen uitgroeien tot dimensies van 4 meter in diameter en meer dan 2 meter in hoogte. De soort zou onze contreien bereikt hebben door vasthechting op scheepsrompen, via ballastwater of samen met getransporteerde weekdieren. De trompetkalkkokerworm werd in 1950 voor de eerste keer in België waargenomen in de haven van Oostende, op de romp van een marien onderzoeksschip. Velen zien deze wormen als een pest omdat ze riffen vormen op schepen en haveninfrastructuren, maar zo ver is het langs onze kust bijlange nog niet…
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