dcsimg

Pugó del panís ( каталонски; валенсиски )

добавил wikipedia CA

El pugó del panís (Rhopalosiphum maidis) és un àfid oligòfag de l'ordre dels hemípters, l'hoste principal del qual és el panís/dacsa/blat de moro (Zea mays).

Descripció

Com tots els pugons, el pugó del panís té forma ovalada, amb el cos moll i un parell de sifons que sobreeixien des del final del seu abdomen. Els individus àpters presenten un color que va des del verd oliva al verd blavós amb les antenes curtes i les potes negres, mentre que els alats varien del verd groguenc al verd fosc, sent el cap, el tòrax i els sifons negres.[1] Es produeixen ambdues formes alades i sense ales. La seua longitud oscil·la entre 1,5 i 2,5 mm. Les nimfes es pareixen als adults, només que més menuts. Aquesta espècie és polimorfa, a causa de la seua ampla distribució, així com de les seues possibles plantes hoste. El nombre cromosòmic és 2n = 8/10.[2]

Distribució

El pugó del panís és originari d'Àsia. S'han estès pràcticament arreu del món, incloent la regió neàrtica, Etiòpia, Austràlia i al neotròpic, així com algunes illes, inclosa Hawaii. Està molt estès entre als EUA, Mèxic, l'Orient Mitjà i Europa, així com la meitat meridional del Canadà, Àsia i algunes parts d'Àfrica.

Cicle vital

Aquesta espècie és hemimetàbola. Les femelles pareixen les cries partenogenètiques vives. Les nimfes passen per quatre instints nimfals, cada estadi dura uns dos dies fins que es converteixen en adults. El temps des del naixement fins a la maduració pot ser tan ràpid com de 7 a 8 dies. La velocitat de desenvolupament és directament proporcional a la temperatura, i es reprodueixen únicament per partenogènesi.[3] Les formes sexuals d'aquest pugó només s'han trobat en algunes poblacions hostes específics del cirer bord de l'Himàlaia (Prunus cornuta) al Pakistan. Els mascles es produeixen ocasionalment en altres colònies, però no copulen.

La fecunditat de les femelles varia d'acord amb la temperatura, les temperatures òptimes estan entre 20 i 25º C. Una sola femella pot arribar a produir entre 5 i 75 individus al llarg de la seua vida. La densitat de població de la colònia i la taxa de partenogènesi solen presentar els seus valors més alts durant l'època de major creixement de la planta hoste, variarà depenent de la regió, però mai superen les 12 generacions. Les femelles pareixen la seua descendència viva, la qual cosa probablement comporta una important inversió d'energia. Com que aquest àfid viu en grans colònies, les nimfes s'uneixen immediatament a la colònia. Les progenitores poden entrar en contacte aquestes, però probablement no hi haurà més atenció parental després del naixement. La vida mitjana d'un pugó del panís va des d'unes poques setmanes a una mica més d'un mes, més llarga com major siga la temperatura.

Ecologia

Plantes hoste

S'alimenta dels líquids del floema. Utilitza el seu estilet per a perforar els feixos conductors i succionar la saba. Aquesta espècie és polífaga i té moltes espècies vegetals de les qual nodrir-se. El seu amfitrió més rellevant és el panís (Zea mays), d'ací el seu nom vulgar. També s'alimenten de sorgo (Sorghum bicolor), ordi (Hordeum vulgare), avena (Avena sp.), blat (Triticum durum)[4] i altres plantes pertanyents a les famílies de les poàcies, ciperàcies i tifàcies. La seua alimentació sol causar deformació foliar i l'esterilització floral.

Depredadors

Generalment els àfids tenen molts depredadors, entre els quals destaquen: coccinèl·lids , crisòpids, sírfids, aràcnids i aus.

Comunicació i percepció

Els áfids visualitzen visualment el seu entorn i altres elements específics i mostren preferència per les superfícies grogues. En presència d'un depredador, els pugons produeixen una feromona d'alarma que alerta als que són al voltant, i normalment provoca algun tipus de comportament evasiu, com ara allunyar-se o abandonar la planta hoste. També poden detectar productes químics específics de les plantes hoste. Atès que aquesta espècie no és un herbívor específic d'una espècie, la detecció de substàncies químiques no pot ser tan important a l'hora de trobar plantes per a l'alimentació. Per contra, aquest pugó pot detectar quan una planta està danyada i evitarà alimentar-se d'aquesta. Quan el panís està malalt o feble emet un compost volàtil idèntic a la feromona d'alarma del pugó, així evita que els àfids s'apropen i evita més danys.[5]

Implicacions agronòmiques

El pugó del panís és una de les espècies potencialment plaga dels cereals a les regions temperades i tropicals. S'alimenten de molts cultius importants com el panís, el blat, l'ordi i l'avena. En gran nombre, aquests pugons causen danys per l'alimentació, i poden produir copioses quantitats de mel de melada. També són un vector significatiu de moltes malalties vegetals, incloent el virus del nanisme groc de l'ordi (BYDV), el virus del clapat plomós del moniato (SPFMV), el virus de la fulla roja del mill (MRLV), el virus del mosaic de la canya de sucre (SCMV) i el virus del nanisme i mosaic del panís (MDMV).[6] Hi ha hagut molta investigació sobre els mètodes de control i insecticides més efectius, així com sobre el desenvolupament de cultius genèticament resistents.

Referències

 src= A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Pugó del panís Modifica l'enllaç a Wikidata  src= Podeu veure l'entrada corresponent a aquest tàxon, clade o naturalista dins el projecte Wikispecies.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autors i editors de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CA

Pugó del panís: Brief Summary ( каталонски; валенсиски )

добавил wikipedia CA

El pugó del panís (Rhopalosiphum maidis) és un àfid oligòfag de l'ordre dels hemípters, l'hoste principal del qual és el panís/dacsa/blat de moro (Zea mays).

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Autors i editors de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia CA

Rhopalosiphum maidis ( англиски )

добавил wikipedia EN

Rhopalosiphum maidis, common names corn leaf aphid and corn aphid, is an insect, and a pest of maize and other crops. It has a nearly worldwide distribution and is typically found in agricultural fields, grasslands, and forest-grassland zones. Among aphids that feed on maize, it is the most commonly encountered and most economically damaging, particularly in tropical and warmer temperate areas. In addition to maize, R. maidis damages rice, sorghum, and other cultivated and wild monocots.[2][3][4]

Description

The bodies of wingless parthenogenetic females are green or whitish-green. The head, antennae, legs, cornicles, tail, and transverse bands on the abdomen are black-brown. The body has sparse short hairs. The length of the antennae is less than half the length of the body. Cornicles are not longer than the finger-like tail. In winged females, the head and thoracic section are black-brown and the cornicles are shorter than in the wingless females.[2]

Most R. maidis populations are anholocyclic, i.e. reproduction occurs entirely by parthenogenesis. However, sexual reproduction has been reported in Pakistan and Korea, with Prunus ssp. as the primary host.[5][6] In populations in Japan and Kenya, males but not sexually reproducing females have been found.[7][8]

Agricultural interactions

In winter, winged parthenogenetic females and larvae survive on wild-growing monocots, from which they move to agricultural fields in the spring. Fields populate gradually, starting from the edges to the center. Reproduction is rapid, with up to twelve generations per year. The aphid population reaches a maximum late in the summer.

Dense populations of R. maidis on maize (Zea mays) can cause direct damage through the removal of photosynthates.[9] Large amounts of honeydew that is deposited by aphid feeding on maize tassels can prevent pollen shed and decrease yield by up to 90%.[10][11] Several damaging maize viruses, including Maize yellow dwarf virus, Barley yellow dwarf virus, Sugarcane mosaic virus, and Cucumber mosaic virus, are transmitted by R. maidis.

In addition to feeding on maize, R. maidis infests a variety of cultivated grasses, including wheat, barley, oat, rye, sorghum, sugarcane, and rice.[2][3][4] Barley is a particularly suitable host for R. maidis,[12] though there also is considerable within-species variation in resistance.[13]

Chemical ecology

Rhopalosiphum maidis (corn leaf aphids) on Zea mays (maize)

Under enhanced CO2 conditions, the growth rate and reproduction of R. maidis on barley were significantly decreased.[14] Volatiles of barley grown under enhanced CO2 were also less attractive than those from plants grown under atmospheric CO2.[15] Temperature and crowding have differential effects on wing formation in parthenogenetically reproducing R. maidis on barley.[16]

Maize inbred lines vary in their resistance to R. maidis and other insect pests.[17] Relative to other maize-feeding aphids (Rhopalosiphum padi, Schizaphis graminum, Sitobion avenae, and Metopolophium dirhodum), R. maidis exhibits a greater tolerance of benzoxazinoids, the most abundant class of maize defensive metabolites.[18] Nevertheless, lineage-specific variation in maize resistance to R. maidis was associated with differences in the abundance of 2,4-dihydroxy-7-methoxy-l,4-benzoxazin-3-one glucoside (DIMBOA-Glc), an abundant maize benzoxazinoid.[19][20][21] Both increased DIMBOA-Glc synthesis and reduced conversion to 2-hydroxy-4,7-dimethoxy-1,4-benzoxazin-3-one glucoside (HDMBOA -Glc) can enhance maize seedling resistance to R. maidis.[19][21] Maize mutations that knock out benzoxazinoid biosynthesis increase R. maidis reproduction.[21][22] In some instances, caterpillar feeding can enhance the conversion of DIMBOA-Glc to HDMBOA-Glc, thereby increasing maize resistance against R. maidis.[23] The defense signaling molecules 2-oxo-phytodienoic acid (OPDA) and ethylene are involved in regulating maize resistance to R. maidis.[24][25]

In olfactometer experiments, R. maidis were repelled by volatiles from damaged maize plants.[26] One of the major volatiles emitted by damaged maize is the terpene (E)‐β‐farnesene, which also functions as an alarm pheromone for aphids and thus may be repellent. Mutations of a maize terpene synthase, TPS2, made the plants more attractive for R. maidis.[22]

Genome sequencing

There is within-species variation in the chromosome numbers of R. maidis, with karyotypes of 2n = 8, 9, and 10 having been reported. Whereas R. maidis strains on maize tend to have 2n = 8, those on barley generally have 2n = 10.[27][28] To better enable research related to ecological interactions, virus transmission, pesticide resistance, and other aspects of the species biology, a high-quality genome was assembled from a parthenogenetic R. maidis lineage collected from maize.[29] The assembled genome is 321 Mb in size and features a total of 17,629 protein-coding genes. Assembly of the genome was facilitated by the extremely low level of heterozygosity in the sequenced R. maidis isolate.

Hosts

References

  1. ^ Fauna Europaea
  2. ^ a b c Blackman, Roger L.; Eastop, Victor Frank (2000). Aphids on the world's crops : an identification and information guide (2nd ed.). Chichester, West Sussex, England: Wiley. ISBN 0471851914. OCLC 42290200.
  3. ^ a b "Rhopalosiphum maidis (Fitch) - Maize Aphid". Ethiopia.ipm-info.org. 2008-05-03. Retrieved 2011-08-29.
  4. ^ a b "Rhopalosiphum maidis". Extento.hawaii.edu. Retrieved 2011-08-29.
  5. ^ Lee, S; Holman, J; Havelka, J (2002). Illustrated Catalogue of Aphididae in the Korean Peninsula Part I, Subfamily Aphidinae. Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology.
  6. ^ Remaudière, G (1991). "Découverte au Pakistan de l'hôte primaire de Rhopalosiphum maidis". C R Acad Agric Fr. 77: 61–62.
  7. ^ Eastop, V. F. (2009). "The Males of Rhopalosiphum Maidis (Fitch) and a Discussion on the Use of Males in Aphid Taxonomy". Proceedings of the Royal Entomological Society of London, Series A. 29 (4–6): 84–85. doi:10.1111/j.1365-3032.1954.tb01204.x. ISSN 0375-0418.
  8. ^ Torikura, H (1991). "Revisional notes on Japanese Rhopalosiphum, with keys to species based on the morphs on the primary host". Japanese Journal of Entomology. 59: 257–273.
  9. ^ Bing, J. W.; Guthrie, W. D.; Dicke, F. F.; Obrycki, J. J. (1991). "Seedling Stage Feeding by Corn Leaf Aphid (Homoptera: Aphididae): Influence on Plant Development in Maize". Journal of Economic Entomology. 84 (2): 625–632. doi:10.1093/jee/84.2.625. ISSN 1938-291X.
  10. ^ Foott, W. H.; Timmins, P. R. (1973). "Effects of Infestations by the Corn Leaf Aphid, Rhopalosiphum Maidis (Homoptera: Aphididae), on Field Corn in Southwestern Ontario". The Canadian Entomologist. 105 (3): 449–458. doi:10.4039/ent105449-3. ISSN 0008-347X.
  11. ^ Cerena, MJ; Glogoza, P (2004). "Resistance of maize to the corn leaf aphid: A review". Maydica. 49: 241–254.
  12. ^ El‐Ibrashy, M. T.; El‐Ziady, Samira; Riad, Aida A. (1972). "Laboratory Studies on the Biology of the Corn Leaf Aphid, Rhopalosiphum Maidis (homoptera: Aphididae)". Entomologia Experimentalis et Applicata. 15 (2): 166–174. doi:10.1111/j.1570-7458.1972.tb00192.x. ISSN 1570-7458. S2CID 85324421.
  13. ^ Gill, C. C.; Metcalfe, D. R. (1977). "Resistance in barley to the corn leaf aphid rhopalosiphum maidis". Canadian Journal of Plant Science. 57 (4): 1063–1070. doi:10.4141/cjps77-158. ISSN 0008-4220.
  14. ^ Chen, Yu; Serteyn, Laurent; Wang, Zhenying; He, KangLai; Francis, Frederic (2019). "Reduction of Plant Suitability for Corn Leaf Aphid (Hemiptera: Aphididae) Under Elevated Carbon Dioxide Condition". Environmental Entomology. 48 (4): 935–944. doi:10.1093/ee/nvz045. hdl:2268/237585. ISSN 0046-225X. PMID 31116399. S2CID 162171362.
  15. ^ Chen, Yu; Martin, Clément; Fingu Mabola, Junior Corneille; Verheggen, François; Wang, Zhenying; He, KangLai; Francis, Frederic (2019). "Effects of Host Plants Reared under Elevated CO2 Concentrations on the Foraging Behavior of Different Stages of Corn Leaf Aphids Rhopalosiphum maidis". Insects. 10 (6): 182. doi:10.3390/insects10060182. ISSN 2075-4450. PMC 6628410. PMID 31234573.
  16. ^ Chen, Yu; Verheggen, François J.; Sun, Dandan; Wang, Zhenying; Francis, Frederic; He, KangLai (2019). "Differential wing polyphenism adaptation across life stages under extreme high temperatures in corn leaf aphid". Scientific Reports. 9 (1): 8744. Bibcode:2019NatSR...9.8744C. doi:10.1038/s41598-019-45045-x. ISSN 2045-2322. PMC 6584643. PMID 31217431.
  17. ^ Meihls, L. N.; Kaur, H.; Jander, G. (2012). "Natural Variation in Maize Defense against Insect Herbivores". Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology. 77: 269–283. doi:10.1101/sqb.2012.77.014662. ISSN 0091-7451. PMID 23223408.
  18. ^ Caballero, Paula P.; Ramírez, Claudio C.; Niemeyer, Hermann M. (2001). "Specialisation pattern of the aphid Rhopalosiphum maidis is not modified by experience on a novel host". Entomologia Experimentalis et Applicata. 100 (1): 43–52. doi:10.1046/j.1570-7458.2001.00846.x. ISSN 1570-7458. S2CID 85808381.
  19. ^ a b Meihls, L. N.; Handrick, V.; Glauser, G.; Barbier, H.; Kaur, H.; Haribal, M. M.; Lipka, A. E.; Gershenzon, J.; Buckler, E. S. (2013). "Natural Variation in Maize Aphid Resistance Is Associated with 2,4-Dihydroxy-7-Methoxy-1,4-Benzoxazin-3-One Glucoside Methyltransferase Activity". The Plant Cell. 25 (6): 2341–2355. doi:10.1105/tpc.113.112409. ISSN 1040-4651. PMC 3723630. PMID 23898034.
  20. ^ Mijares, Valeria; Meihls, Lisa; Jander, Georg; Tzin, Vered (2013). "Near-isogenic lines for measuring phenotypic effects of DIMBOA-Glc methyltransferase activity in maize". Plant Signaling & Behavior. 8 (10): e26779. doi:10.4161/psb.26779. ISSN 1559-2324. PMC 4091059. PMID 24494232.
  21. ^ a b c Betsiashvili, M.; Ahern, K. R.; Jander, G. (2015). "Additive effects of two quantitative trait loci that confer Rhopalosiphum maidis (corn leaf aphid) resistance in maize inbred line Mo17". Journal of Experimental Botany. 66 (2): 571–578. doi:10.1093/jxb/eru379. ISSN 0022-0957. PMC 4286405. PMID 25249072.
  22. ^ a b Tzin, Vered; Fernandez-Pozo, Noe; Richter, Annett; Schmelz, Eric A; Schoettner, Matthias; Schäfer, Martin; Ahern, Kevin R; Meihls, Lisa N; Kaur, Harleen (2015). "Dynamic maize responses to aphid feeding are revealed by a time series of transcriptomic and metabolomic assays". Plant Physiology. 169 (3): 1727–43. doi:10.1104/pp.15.01039. ISSN 0032-0889. PMC 4634079. PMID 26378100.
  23. ^ Tzin, Vered; Lindsay, Penelope L.; Christensen, Shawn A.; Meihls, Lisa N.; Blue, Levi B.; Jander, Georg (2015). "Genetic mapping shows intraspecific variation and transgressive segregation for caterpillar-induced aphid resistance in maize". Molecular Ecology. 24 (22): 5739–5750. doi:10.1111/mec.13418. PMID 26462033. S2CID 206182798.
  24. ^ Varsani, Suresh; Grover, Sajjan; Zhou, Shaoqun; Koch, Kyle G.; Huang, Pei-Cheng; Kolomiets, Michael V.; Williams, W. Paul; Heng-Moss, Tiffany; Sarath, Gautam (2019). "12-Oxo-Phytodienoic Acid Acts as a Regulator of Maize Defense against Corn Leaf Aphid". Plant Physiology. 179 (4): 1402–1415. doi:10.1104/pp.18.01472. ISSN 0032-0889. PMC 6446797. PMID 30643012.
  25. ^ Louis, Joe; Basu, Saumik; Varsani, Suresh; Castano-Duque, Lina; Jiang, Victoria; Williams, W. Paul; Felton, Gary W.; Luthe, Dawn S. (2015). "Ethylene Contributes to maize insect resistance1 -Mediated Maize Defense against the Phloem Sap-Sucking Corn Leaf Aphid". Plant Physiology. 169 (1): 313–324. doi:10.1104/pp.15.00958. ISSN 0032-0889. PMC 4577432. PMID 26253737.
  26. ^ Bernasconi, Marco L.; Turlings, Ted C. J.; Ambrosetti, Lara; Bassetti, Paolo; Dorn, Silvia (1998). "Herbivore-induced emissions of maize volatiles repel the corn leaf aphid, Rhopalosiphum maidis". Entomologia Experimentalis et Applicata. 87 (2): 133–142. doi:10.1046/j.1570-7458.1998.00315.x. ISSN 1570-7458. S2CID 86187075.
  27. ^ Blackman, R. L.; Brown, P. A. (1988). "Karyotype variation in the corn leaf aphid, Rhopalosiphum maidis (Fitch), species complex (Hemiptera: Aphididae) in relation to host-plant and morphology". Bulletin of Entomological Research. 78 (2): 351–363. doi:10.1017/S0007485300013110. ISSN 1475-2670.
  28. ^ Blackman, RA; Brown, PA (1991). "Morphometric variation within and between populations of Rhopalosiphum maidis with a discussion of the taxonomic treatment of permanently parthenogenetic aphids (Homoptera: Aphididae)". Entomologia Generalis. 16 (2): 97–113. doi:10.1127/entom.gen/16/1991/097.
  29. ^ Chen W, Shakir S, Bigham M, Richter A, Fei Z, Jander G (April 2019). "Genome sequence of the corn leaf aphid (Rhopalosiphum maidis Fitch)". GigaScience. 8 (4). doi:10.1093/gigascience/giz033. PMC 6451198. PMID 30953568. CC BY icon.svg Material was copied from this source, which is available under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EN

Rhopalosiphum maidis: Brief Summary ( англиски )

добавил wikipedia EN

Rhopalosiphum maidis, common names corn leaf aphid and corn aphid, is an insect, and a pest of maize and other crops. It has a nearly worldwide distribution and is typically found in agricultural fields, grasslands, and forest-grassland zones. Among aphids that feed on maize, it is the most commonly encountered and most economically damaging, particularly in tropical and warmer temperate areas. In addition to maize, R. maidis damages rice, sorghum, and other cultivated and wild monocots.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia authors and editors
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia EN

Maissikirva ( фински )

добавил wikipedia FI

Maissikirva (Rhopalosiphum maidis) on kirvoihin kuuluva pieni hyönteislaji. Sitä pidetään maapallon trooppisten seutujen merkittävimpänä tuholaiskirvana.

Koko ja ulkonäkö

Siivettömät yksilöt ovat melko pitkänomaisia, väriltään kellanvihreästä tumman sinivihreään ja usein jauhemaisen vahan peittämiä. Keskenkasvuiset yksilöt ovat yleensä vahapeitteisiä. Tuntosarvet ovat ruumista lyhyemmät. Takaruumiin kärjen cauda on sormimainen uloke. Lyhyet ja tummat vaharauhasputket ovat caudaa pitemmät ja niiden kärkiosassa on suvulle ominainen pullistuma. Ruumiin pituus 0,9–2,4 mm.[1][2]

Kromosomiluku on yhteydessä kirvojen isäntäkasviin siten, että ohralla elävissä populaatioissa 2n=10 ja maissilla tai durralla elävissä 2n=8.[1]

Levinneisyys

Alkujaan aasialainen maissikirva on nykyisin levinnyt kosmopoliittina ympäri maailmaa. Myös Suomessa havaintoja on harvakseltaan koko maasta.[3]

Elinympäristö ja elintavat

Etelä-Aasiassa maissikirvalla tapahtuu isäntäkasvin vaihto, jossa primääri-isäntiä ovat Prunus cornuta sekä muutamat muut Prunus-suvun puut ja sekundääri-isäntiä heinäkasvit. Suvullinen lisääntyminen tapahtuu syksyisin Prunus-suvun puissa ja muutoin lisääntyminen tapahtuu neitseellisesti. Muualla maailmassa kirvat elävät ainoastaan heinäkasveilla ja lisääntyvät ilmeisesti koko ajan neitseellisesti, vaikka satunnaisesti koirasyksilöitäkin on tavattu. Kirvat elävät kolonioina nuorten lehtien alapinnoilla lehtisuonten vieressä ja aiheuttavat lehtiin kasvuhäiriöitä sekä käpristymistä sivuilta. Lisäksi kirvojen runsaasti tuottama mesikaste tarjoaa kasvualustan erilaisille homeille. Maissikirva ei kestä kylmän ilmanalan talvia.[1][4]

Kasvuhäiriöiden ja homeen lisäksi maissikirvat levittävät ainakin 15 kasvien virustautia.[5] Etenkin maissille ja durralle aiheutuvien vahinkojen vuoksi lajin arvellaan olevan tropiikin alueella merkittävin tuholaiskirva.[1]

Ravintokasvit

Maissikirva on heinäkasvien polyfagi ja laji on tavattu yli 30 heinäkasvisuvusta. Tärkeimpiä ravintokasveja ovat kaurat (Avena), ohrat (Hordeum), riisi (Oryza), sokeriruoko (Saccharum), ruis (Secale), durra (Sorghum), vehnät (Triticum) sekä maissi (Zea). Joskus harvoin myös sarakasvit (Cyperaceae) tai osmankäämikasvit (Typhaceae).[1]

Lähteet

  1. a b c d e Aphids on Worlds Plants (englanniksi)
  2. Aphid Identification (englanniksi)
  3. Suomen kirva-atlas
  4. HYPP Zoology (englanniksi)
  5. AphID (englanniksi)

Aiheesta muualla

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedian tekijät ja toimittajat
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FI

Maissikirva: Brief Summary ( фински )

добавил wikipedia FI

Maissikirva (Rhopalosiphum maidis) on kirvoihin kuuluva pieni hyönteislaji. Sitä pidetään maapallon trooppisten seutujen merkittävimpänä tuholaiskirvana.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedian tekijät ja toimittajat
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FI

Puceron du maïs ( француски )

добавил wikipedia FR

Rhopalosiphum maidis

Le puceron du maïs (Rhopalosiphum maidis) est une espèce d'insectes hémiptères de la famille des Aphididae, à répartition cosmopolite.

Ces insectes parasitent diverses plantes, notamment des graminées, le sorgho étant leur hôte préféré. Ils peuvent causer quelques dommages sur les cultures de maïs, notamment du fait du miellat qu'ils excrètent, en particulier quand ce phénomène coïncide avec l'émergence des barbes (styles) du maïs. Ils sont aussi le vecteur de diverses maladies.

Description

Notes et références

Voir aussi

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FR

Puceron du maïs: Brief Summary ( француски )

добавил wikipedia FR

Rhopalosiphum maidis

Le puceron du maïs (Rhopalosiphum maidis) est une espèce d'insectes hémiptères de la famille des Aphididae, à répartition cosmopolite.

Ces insectes parasitent diverses plantes, notamment des graminées, le sorgho étant leur hôte préféré. Ils peuvent causer quelques dommages sur les cultures de maïs, notamment du fait du miellat qu'ils excrètent, en particulier quand ce phénomène coïncide avec l'émergence des barbes (styles) du maïs. Ils sont aussi le vecteur de diverses maladies.

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia FR

Rệp ngô ( виетнамски )

добавил wikipedia VI

Rệp ngô hay rệp lá ngô hay rệp cờ hại ngô (Danh pháp khoa học: Rhopalosiphum maidis; trước đây là Aphis maydis) là một loài rệp trong họ rệp Aphididae, chúng chuyên ký sinh và hại cây ngô, chúng là đối tượng hại quan trọng đối với người trồng ngô. Đôi khi loài dịch hại này rất trầm trọng đối với cây ngô ở nhiều vùng trồng ngô, nhất là vào những thời điểm thời tiết có ẩm độ cao trong năm[2]. Rệp chủ yếu hại lá ngô. Khi ngô trỗ cờ, rệp chích hút dịch lá bao cờ, làm lá bạc trắng và bao phấn bị khô dẫn đến thiếu phấn. Rệp còn hại râu ngô làm râu bị khô không có khả năng thụ phấn[3]

Đặc điểm

Rệp ngô sinh sản theo lối đơn tính và đẻ con. Trong quần thể rệp thường thấy nhiều loại hình: Rệp cái không cánh, rệp cái có cánh và rệp con. Rệp trưởng thành có hai loại hình, rệp có cánh và rệp không cánh dài 1,5 - 2,3 mm, màu vàng nhạt hoặc xanh xám, cơ thể hình bầu dục, thân mềm. Chân và tuyến tiết sáp ngắn, màu xanh đen. Rệp cái có cánh có đầu, ngực màu đen và bụng màu xanh. Rệp non màu xanh sáng, chân và tuyến tiết sáp giống như trưởng thành có màu đen.

Biến thái

Rệp non trải qua 7 - 10 lần lột xác mới thành rệp trưởng thành. Một năm có từ 7 - 10 lứa. Rệp là loài ưa ẩm, xuất hiện trên đồng ruộng vào khoảng tháng 10, 11 phát triển nhiều trong tháng 1, tháng 2 lúc ẩm độ không khí cao. Từ tháng 4 trở đi số lượng rệp giảm dần. Trong mùa hè chỉ thấy rệp xuất hiện lẻ tẻ. Những ruộng gieo dầy, ẩm độ không khí cao rệp phát triển mạnh. Đầu vụ ngô đông xuân, rệp cái có cánh từ các cây ký chủ bay tới các ruộng ngô[4]. Ở đây rệp tiếp tục sinh sản và phát triển. Rệp non lớn lên gây hại trên cây ngô. Thiên địch của rệp là một số loài bọ rùa và ấu trùng ruồi Sirphus sp.

Phá hoại

Rệp hút nhựa ở trên nhiều bộ phận của cây như lá non, bông cờ, lá bi, nõn ngô, bẹ lá làm cho cây ngô mất hết dinh dưỡng, cây trở nên còi cọc, yếu ớt, bắp bé đi, hoặc không hình thành bắp nếu bị hại từ giai đoạn cây còn nhỏ, chất lượng hạt xấu kém. Rệp phá hại làm giảm năng suất và phẩm chất ngô rõ rệt. Ngoài cây ngô chúng còn có nhiều loại cây ký chủ khác như: kê, cao lương, mía, cỏ trồng làm thức ăn cho gia súc.. Mặt khác chúng còn là môi giới truyền virus gây một số bệnh cho cây bắp như bệnh vàng lùn, bệnh khảm lá, bệnh đỏ lá[2][5].

Tham khảo

  1. ^ Fauna Europaea
  2. ^ a ă “Phòng trừ rệp hại ngô”. Báo Nông nghiệp Việt Nam. 23 tháng 12 năm 2009. Truy cập 18 tháng 8 năm 2015.
  3. ^ “Các loại sâu, bệnh hại Ngô và biện pháp phòng trừ”. Truy cập 19 tháng 8 năm 2015.
  4. ^ “Sở Nông nghiệp và phát triển nông thôn Vĩnh Phúc”. Cổng TTĐT tỉnh Vĩnh Phúc. Truy cập 18 tháng 8 năm 2015.
  5. ^ “Chi cục bảo vệ thực vật Phú Thọ”. Truy cập 18 tháng 8 năm 2015.
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia tác giả và biên tập viên
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia VI

Rệp ngô: Brief Summary ( виетнамски )

добавил wikipedia VI

Rệp ngô hay rệp lá ngô hay rệp cờ hại ngô (Danh pháp khoa học: Rhopalosiphum maidis; trước đây là Aphis maydis) là một loài rệp trong họ rệp Aphididae, chúng chuyên ký sinh và hại cây ngô, chúng là đối tượng hại quan trọng đối với người trồng ngô. Đôi khi loài dịch hại này rất trầm trọng đối với cây ngô ở nhiều vùng trồng ngô, nhất là vào những thời điểm thời tiết có ẩm độ cao trong năm. Rệp chủ yếu hại lá ngô. Khi ngô trỗ cờ, rệp chích hút dịch lá bao cờ, làm lá bạc trắng và bao phấn bị khô dẫn đến thiếu phấn. Rệp còn hại râu ngô làm râu bị khô không có khả năng thụ phấn

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
Wikipedia tác giả và biên tập viên
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia VI

玉米蚜 ( кинески )

добавил wikipedia 中文维基百科
二名法 Rhopalosiphum maidis
Fitch, 1856

玉米蚜学名Rhopalosiphum maidis)为常蚜科縊管蚜屬下的一个种。

参考文献

扩展阅读

小作品圖示这是一篇與动物相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。
 title=
лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
维基百科作者和编辑
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 中文维基百科

玉米蚜: Brief Summary ( кинески )

добавил wikipedia 中文维基百科

玉米蚜(学名:Rhopalosiphum maidis)为常蚜科縊管蚜屬下的一个种。

лиценца
cc-by-sa-3.0
авторски права
维基百科作者和编辑
изворно
посети извор
соработничко мреж. место
wikipedia 中文维基百科