Latimeria ist die einzige rezente Gattung der Quastenflosser (Coelacanthiformes). Ihren Namen erhielt sie nach der Museumskuratorin Marjorie Courtenay-Latimer, die 1938 ein von Fischern gefangenes Exemplar (Komoren-Quastenflosser (L. chalumnae)) in der Gegend von East London entdeckte. Bis dahin galt diese Unterklasse der Fleischflosser (Sarcopterygii) als ausgestorben.
Die Gattung wurde lange Zeit als monotypisch beschrieben und bestand nur aus dem Komoren-Quastenflosser. In den 1990er Jahren wurde jedoch tausende Kilometer entfernt von der Heimat der Komoren-Quastenflosser, in der Celebessee an der Küste der indonesischen Insel Sulawesi, eine weitere Quastenflosser-Population entdeckt. Diese Art wird nach dem Entdeckungsort als Manado-Quastenflosser (Latimeria menadoensis) bezeichnet.
Latimerien haben ein kleines, einfaches und langgestrecktes Gehirn mit einer Länge von ca. 40 mm, einer maximalen Breite von 14 mm und einer Höhe von 10 mm.[1] Damit nimmt es nur 1/100 des Volumens der Hirnhöhle im Schädel ein, der übrige Raum wird von einer fettartigen Substanz ausgefüllt. Morphologisch ähneln einige Hirnteile denen der Knorpelfische, andere denen der Lungenfische und der Actinopterygii. Ähnlichkeiten zu den Amphibiengehirnen zeigen sich nicht.
Die Gattung Latimeria wurde 1939 mit der Erstbeschreibung von Latimeria chalumnae durch den südafrikanischen Ichthyologen James Leonard Brierley Smith eingeführt,[2] 1940 folgte die Beschreibung der Familie Latimeriidae durch den sowjetischen Zoologen Lew Semjonowitsch Berg.
Zur Gattung Latimeria gehören folgende zwei rezente Arten:
Im Januar 2020 wurde ein Fund von Quastenflossern 750 km östlich von Sulawesi an den Küsten von Westneuguinea bekannt gegeben. Die Tiere ähneln dem Manado-Quastenflosser, ein genetischer Unterschied von 1,8 % spricht jedoch dafür, dass die Fische vor den Küsten des nördlichen Sulawesi und die an der Küste von Neuguinea sich vor 13 Millionen Jahren voneinander getrennt haben und das die neuguineische Population möglicherweise eine kryptische, bisher unbeschriebene Art darstellt.[5]
Außer Latimeria gehören noch folgende, ausgestorbene Gattungen aus dem Jura und der Kreide zur Familie Latimeriidae:[6][7]
Latimeria ist die einzige rezente Gattung der Quastenflosser (Coelacanthiformes). Ihren Namen erhielt sie nach der Museumskuratorin Marjorie Courtenay-Latimer, die 1938 ein von Fischern gefangenes Exemplar (Komoren-Quastenflosser (L. chalumnae)) in der Gegend von East London entdeckte. Bis dahin galt diese Unterklasse der Fleischflosser (Sarcopterygii) als ausgestorben.
Die Gattung wurde lange Zeit als monotypisch beschrieben und bestand nur aus dem Komoren-Quastenflosser. In den 1990er Jahren wurde jedoch tausende Kilometer entfernt von der Heimat der Komoren-Quastenflosser, in der Celebessee an der Küste der indonesischen Insel Sulawesi, eine weitere Quastenflosser-Population entdeckt. Diese Art wird nach dem Entdeckungsort als Manado-Quastenflosser (Latimeria menadoensis) bezeichnet.
Latimerien haben ein kleines, einfaches und langgestrecktes Gehirn mit einer Länge von ca. 40 mm, einer maximalen Breite von 14 mm und einer Höhe von 10 mm. Damit nimmt es nur 1/100 des Volumens der Hirnhöhle im Schädel ein, der übrige Raum wird von einer fettartigen Substanz ausgefüllt. Morphologisch ähneln einige Hirnteile denen der Knorpelfische, andere denen der Lungenfische und der Actinopterygii. Ähnlichkeiten zu den Amphibiengehirnen zeigen sich nicht.
La selacantos es de la sola jenera survivente - latimerio - de la suclase actinistio, ordina selacantiformos. Sola du spesies survive, la selacanto de la Mar Indian ueste, e la selacanto indonesian. Los es plu relatada a pexes con pulmones e la cuadropedes (amfibios, retiles, etc) ca a pexes con pinas raiosa.
Selacantos es xasores noturna. Los come pexes par vaga en la corentes de la mar. Sua corpo es covreda con scamas cosmoide cual ata como armur. La scamas es composada de un strato de oso densa e un strato de oso sponjin, covreda par un strato de cosmin, un materia simil a dentin. La oios de la selancantos es multe grande, e la boca es multe peti. La oios es ajustada a vide en lus povre par selulas retinal cual asorbe xef la ondos corta de lus blu.
Los ave poca predores e abita profonda en la mar do la situa es multe stable. Sin multe presa per ajusta per survive, la rapidia a cual los ia evolui es multe plu lente comparada a otra organismes.
Selacantos no ave multe valua comersial (estra la desiras de rexercores, dirijores de museos, e coliores rica). Como un comeda, lo es cuasi sin valua, car sua texedas suda olios cual dona un sabor repulsante a sua carne. Ma la survive continuante de selacantos es menasada par la draga comersial en mares profonda, en cual la selacantos es caturada sin intende con otra pexes plu valuada.
Latimeria is a rare genus of fish which contains the only living species of coelacanth. It includes two extant species: the West Indian Ocean coelacanth (Latimeria chalumnae) and the Indonesian coelacanth (Latimeria menadoensis). They follow the oldest known living lineage of Sarcopterygii (lobe-finned fish and tetrapods), which means they are more closely related to lungfish and tetrapods (amphibians, reptiles and mammals) than to the common ray-finned fishes and cartilaginous fishes.
They are found along the coastlines of the Indian Ocean and Indonesia.[2][3] Since there are only two known species of coelacanth and both are threatened, it is one of the most endangered genera of animals in the world. The West Indian Ocean coelacanth is a critically endangered species.[4]
Based on growth rings in the creatures' ear bones (otoliths), scientists infer that individual coelacanths may live as long as 80 to 100 years. Coelacanths live as deep as 700 m (2300 ft) below sea level, but are more commonly found at depths of 90 to 200 m (300 to 660 ft).
Living examples of Latimeria chalumnae have a deep blue color which probably camouflages them from prey species; however, the Indonesian species (L. menadoensis) is brown.
Coelacanth eyes are very sensitive, and have a tapetum lucidum. Coelacanths are almost never caught in the daytime, but have been caught at all phases of the moon. Coelacanth eyes have many rods, receptors in the retina that help animals see in dim light. Together, the rods and tapetum help the fish see better in dark water.
Coelacanths are opportunistic feeders, hunting cuttlefish, squid, snipe eels, small sharks, and other fish found in their deep reef and volcanic slope habitats. Coelacanths are also known to swim head down, backwards or belly up to locate their prey, presumably using their rostral glands.
Scientists suspect that one reason this fish has been so successful is that specimens are able to slow down their metabolisms at will, sinking into the less-inhabited depths and minimizing their nutritional requirements in a sort of hibernation mode.
The coelacanths which live near Sodwana Bay, South Africa, rest in caves at depths of 90 to 150 m (300 to 490 ft) during daylight hours, but disperse and swim to depths as shallow as 55 m (180 ft) when hunting at night. The depth is not as important as their need for very dim light and, more importantly, for water which has a temperature of 14–22 °C (57–72 °F). They will rise or sink to find these conditions. The amount of oxygen their blood can absorb from the water through the gills is dependent on water temperature.
Scientific research suggests the coelacanth must stay in cold, well-oxygenated water or else its blood cannot absorb enough oxygen.[5] The fish seems to be very well adapted to its environment, which is seen as one of the reasons why it has the slowest evolving genome of all known vertebrates.[6]
Female coelacanths give birth to live young, called "pups", in groups of between five and 25 fry at a time; the pups are capable of surviving on their own immediately after birth. Their reproductive behaviors are not well known, but it is believed that they are not sexually mature until after 20 years of age. It was thought that gestation time was 13 to 15 months, though research carried out in 2021 now suggests a gestation period of up to five years.[7][8]
On December 23, 1938, Hendrik Goosen, the captain of the trawler Nerine, returned to the harbour at East London, South Africa, after a trawl between the Chalumna and Ncera Rivers. As he frequently did, he telephoned his friend, Marjorie Courtenay-Latimer, curator at East London's small museum, to see if she wanted to look over the contents of the catch for anything interesting, and told her of the strange fish he has set aside for her.
Correspondence in the archives of the South African Institute for Aquatic Biodiversity (SAIAB, formerly the JLB Smith Institute of Ichthyology) show that Goosen went to great lengths to avoid any damage to this fish and ordered his crew to set it aside for the East London Museum. Goosen later told how the fish was steely blue when first seen, but by the time the 'Nerine' entered East London harbour many hours later, the fish had become dark grey.
Failing to find a description of the creature in any of her books, she attempted to contact her friend, Professor James Leonard Brierley Smith, but he was away for Christmas. Unable to preserve the fish, she reluctantly sent it to a taxidermist. When Smith returned, he immediately recognized it as a type of coelacanth, a group of fish previously known only from fossils. Smith named the new coelacanth Latimeria chalumnae in honor of Marjorie Courtenay-Latimer and the waters in which it was found. The two discoverers received immediate recognition, and the fish became known as a "living fossil". The 1938 coelacanth is still on display in the East London, South Africa, museum.
However, as the specimen had been stuffed, the gills and skeleton were not available for examination, and some doubt therefore remained as to whether it was truly the same species. Smith began a hunt for a second specimen that would take more than a decade.
Smith distributed thousands of flyers with a photograph of the fish, description, and reward, but World War II interrupted the search. He also did not know that the 1938 specimen near South Africa was about 1,800 miles (2,900 km) south of its normal habitat.[15] The 100 Pound sterling reward was a very substantial sum to the average subsistence fisherman of the time. Fourteen years later, one specimen was found in the Comoros, but the fish was no stranger to the locals; in the port of Domoni on the Comoran island of Anjouan, the Comorians were puzzled to be so rewarded for a "gombessa" or "mame", their names for the nearly inedible fish that their fishermen occasionally caught by mistake.
The second specimen, found just before Christmas 1952[15] by Comoran fisherman Ahamadi Abdallah, was described as a different species, first as Malania hunti and later as Malania anjounae, after Daniel François Malan, the South African Prime Minister who had dispatched an SAAF Dakota at the behest of Professor Smith to fetch the specimen. It was later discovered that the lack of a first dorsal fin, at first thought to be significant, was caused by an injury early in the specimen's life. Malan was a staunch creationist; when he was first shown the primitive creature, he exclaimed, with a twinkle, "My, it is ugly. Do you mean to say we once looked like that?"[16] The specimen retrieved by Smith is on display at the SAIAB in Grahamstown, South Africa where he worked.
A third specimen was caught in September 1953 and a fourth in January 1954.[15] The Comorans are now aware of the significance of the endangered species, and have established a program to return accidentally-caught coelacanth to deep water.
As for Smith, who died in 1968, his account of the coelacanth story appeared in the book Old Fourlegs, first published in 1956. His book Sea Fishes of the Indian Ocean, illustrated and co-authored by his wife Margaret, remains the standard ichthyological reference for the region.
In 1988, marine biologist Hans Fricke was the first to photograph the species in its natural habitat, 180 metres (590 ft) off Grand Comoro's west coast.[17]
On September 18, 1997, Arnaz and Mark Erdmann, traveling in Indonesia on their honeymoon, saw a strange fish enter the market at Manado Tua, on the island of Sulawesi.[18] Mark thought it was a gombessa (Comoro coelacanth), although it was brown, not blue. An expert noticed their pictures on the Internet and realized its significance. Subsequently, the Erdmanns contacted local fishermen and asked for any future catches of the fish to be brought to them.
A second Indonesian specimen, 1.2 m in length and weighing 29 kg, was captured alive on July 30, 1998.[10] It lived for six hours, allowing scientists to photographically document its coloration, fin movements and general behavior. The specimen was preserved and donated to the Bogor Zoological Museum, part of the Indonesian Institute of Sciences.[18]
DNA testing revealed this specimen differed genetically from the Comorian population.[19][20] Superficially, the Indonesian coelacanth, locally called raja laut (king of the sea), appears to be the same as those found in the Comoros, except the background coloration of the skin is brownish-gray rather than bluish. This fish was described in a 1999 issue of Comptes Rendus de l'Académie des sciences Paris by Pouyaud et al. It was given the scientific name Latimeria menadoensis.[21] A recent molecular study estimated the divergence time between the two coelacanth species to be 40–30 mya.[22]
On May 19, 2007, Justinus Lahama, an Indonesian fisherman, caught a 1.3-metre-long, 50 kg/110 pound coelacanth off the coast near Manado, on northern Sulawesi Island near Bunaken National Marine Park. After spending 30 minutes out of water, the fish, still alive, was placed in a netted pool in front of a restaurant at the edge of the sea. It survived for 17 hours. Coelacanths usually live at depths of 200–1,000 metres. The fish was filmed by local authorities swimming in the metre-deep pool, then frozen after it died. AFP claim French, Japanese and Indonesian scientists working with the French Institute for Development and Research carried out a necropsy on the coelacanth with genetic analysis to follow. The local university is now studying the carcass.[12][23]
In South Africa, the search continued on and off over the years. A 46-year-old diver, Rehan Bouwer, lost his life searching for coelacanths in June 1998.
On 28 October 2000, just south of the Mozambique border in Sodwana Bay in the St. Lucia Marine Protected Area, three deep-water divers, Pieter Venter, Peter Timm, and Etienne le Roux, made a dive to 104 metres and unexpectedly spotted a coelacanth.
Calling themselves "SA Coelacanth Expedition 2000", the group returned with photographic equipment and several additional members. On 27 November, after an unsuccessful initial dive the previous day, four members of the group, Pieter Venter, Gilbert Gunn, Christo Serfontein, and Dennis Harding, found three coelacanths. The largest was between 1.5 and 1.8 metres in length; the other two were from 1.0 to 1.2 metres. The fish swam head-down and appeared to be feeding from the cavern ledges. The group returned with video footage and photographs of the coelacanths.
During the dive, however, Serfontein lost consciousness, and 34-year-old Dennis Harding rose to the surface with him in an uncontrolled ascent. Harding complained of neck pains and died from a cerebral embolism while on the boat. Serfontein recovered after being taken underwater for decompression sickness treatment.
In March–April 2002, the Jago Submersible and Fricke Dive Team descended into the depths off Sodwana and observed 15 coelacanths. A dart probe was used to collect tissue samples.
Coelacanths have been caught off the coast of Tanzania since 2004. Two coelacanths were initially reported captured off Songo Mnara, a small island off the edge of the Indian Ocean in August 2003. A spate of 19 more specimens of these extremely rare fishes weighing between 25 and 80 kg were reported netted in the space of the next five months, with another specimen captured in January 2005. A coelacanth weighing as much as 110 kg was reported by the Observer newspaper in 2006.
Officials of the Tanga Coastal Zone Conservation and Development Programme, which has a long-term strategy for protecting the species, see a connection with the timing of the captures with trawling - especially by Japanese vessels - near the coelacanth's habitat, as within a couple of days of trawlers casting their nets, coelacanths have turned up in deep-water gill nets intended for sharks. The sudden appearance of the coelacanths off Tanzania has raised real worries about its future due to damage done to the coelacanth population by the effects of indiscriminate trawling methods and habitat damage.[24]
Hassan Kolombo, a programme co-ordinator, said, "Once we do not have trawlers, we don't get the coelacanths, it's as simple as that." His colleague, Solomon Makoloweka, said they had been pressuring the Tanzanian government to limit trawlers' activities. He said, "I suppose we should be grateful to these trawlers, because they have revealed this amazing and unique fish population. But we are concerned they could destroy these precious things. We want the government to limit their activity and to help fund a proper research program so that we can learn more about the coelacanths and protect them."[24]
In a March 2008 report,[25] the Tanzania Natural Resource Forum, a local environmental nongovernmental organization, warned that a proposed port project at Mwambani Bay could threaten a coastal population of coelacanth.[26]
Latimeria is the type genus of Latimeriidae, a group of coelacanths that first appeared in the Early Triassic. Within Latimeriidae, it has been found by cladistic analysis to be most closely related to the genus Swenzia, known from the Late Jurassic of Europe, leaving a long ghost lineage of over 150 million years from its closest relative.[27]
{{cite web}}: CS1 maint: url-status (link) Latimeria is a rare genus of fish which contains the only living species of coelacanth. It includes two extant species: the West Indian Ocean coelacanth (Latimeria chalumnae) and the Indonesian coelacanth (Latimeria menadoensis). They follow the oldest known living lineage of Sarcopterygii (lobe-finned fish and tetrapods), which means they are more closely related to lungfish and tetrapods (amphibians, reptiles and mammals) than to the common ray-finned fishes and cartilaginous fishes.
They are found along the coastlines of the Indian Ocean and Indonesia. Since there are only two known species of coelacanth and both are threatened, it is one of the most endangered genera of animals in the world. The West Indian Ocean coelacanth is a critically endangered species.
Latimeria es un género de peces sarcopterigios que incluye las dos especies vivientes de celacantos, el celacanto de Comores (Latimeria chalumnae) y el celacanto de Indonesia (Latimeria menadoensis).
Su nombre fue dado como una dedicatoria a Marjorie Courtenay-Latimer quien encontró en 1938 el animal en Sudáfrica. Ella contactó con el taxónomo James Leonard Brierley Smith quien en febrero de 1939 tras regresar de un viaje reconoció al animal como un celacanto, grupo que se creía extinto hace millones de años.
Latimeria es un género de peces sarcopterigios que incluye las dos especies vivientes de celacantos, el celacanto de Comores (Latimeria chalumnae) y el celacanto de Indonesia (Latimeria menadoensis).
Su nombre fue dado como una dedicatoria a Marjorie Courtenay-Latimer quien encontró en 1938 el animal en Sudáfrica. Ella contactó con el taxónomo James Leonard Brierley Smith quien en febrero de 1939 tras regresar de un viaje reconoció al animal como un celacanto, grupo que se creía extinto hace millones de años.
Latimeria zelakantoen arrain-genero arraroa da, espezie bi baino ez dituena. Latimeriidae familia osatzen duen bakarra da.[1]
Artikulu hau biologiari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. Latimeria zelakantoen arrain-genero arraroa da, espezie bi baino ez dituena. Latimeriidae familia osatzen duen bakarra da.
Latimeria est un genre de poissons aujourd'hui rare et dont l'habitat se restreint à certaines zones de l'océan Indien. Dans ce genre, seuls les cœlacanthes sont non éteints.
Il doit sa célébrité à sa position dans l'arbre du vivant. Morphologiquement ressemblant aux ancêtres aquatiques des vertébrés terrestres qui vivaient il y a 350 Ma, il possède une poche d'air qui pourrait être le vestige d'un poumon ancestral, ce qui l'a souvent fait qualifier – à tort car ces expressions n'ont aucun sens scientifique[1] – de « fossile vivant » [2] ou de « chaînon manquant ». Latimeria chalumnae, la première espèce découverte en 1938 est menacée et le cœlacanthe de Manado (Latimeria menadoensis), découvert en 1999 près de l'île indonésienne de Manado Tua au nord de Sulawesi, l'est aussi.
Le corps est massif et la nageoire caudale diphycerque est formée de trois lobes. Le cœlacanthe possède deux nageoires paires, la nageoire pectorale et la nageoire pelvienne, et trois nageoires impaires, deux nageoires dorsales et une nageoire anale. Comme les tétrapodes et les dipneustes, l'articulation des membres pairs est monobasale : la nageoire pectorale est ainsi articulée à la ceinture scapulaire par l'humérus.
Le cœlacanthe possède certaines caractéristiques anatomiques ne se retrouvant que chez des sarcoptérygiens fossiles. Le crâne est divisé en deux portions, l'une antérieure (portion ethmosphenoïdienne) regroupant les capsules olfactives et les yeux, et l'autre postérieure (otoccipitale) où se trouvent les capsules otiques. Ces deux portions du crâne sont articulées par un joint intracrânien. L'articulation intracrânienne est un caractère général des sarcoptérygiens, qui a été indépendamment perdu chez les tétrapodes et les dipneustes[3]. Elle jouerait un rôle dans la prise alimentaire, en élevant de 10 à 15° la portion antérieure du crâne lors de l'ouverture de la gueule[4]. La biomécanique de cette articulation reste méconnue.
La portion antérieure du crâne abrite un organe rostral électrorécepteur[5]. Dans la nature actuelle, cet organe ne se retrouve que chez le cœlacanthe. Sa présence a été également inférée chez les cœlacanthes fossiles[4]. Le rôle de cet organe demeure hypothétique. Il permettrait de détecter le faible champ électrique provoqué par une éventuelle proie dissimulée sous un fragment de récif ou dans le sable[6].
La notochorde s’étire sur l’ensemble du corps. Antérieurement, elle prend origine sous la portion postérieure du crâne. Son diamètre important reste constant sur l’ensemble du corps. La notochorde s’effile postérieurement à la nageoire anale. Elle permet le soutien du corps, le centrum des vertèbres n’étant pas ossifié. Les arcs hémaux et neuraux ossifiés sont respectivement positionnés ventralement et dorsalement à la notochorde.
Les premiers spécimens du genre Latimeria ont été découverts en 1952 à des profondeurs moyennes (entre 100 et 400 m) dans le nord du canal de Mozambique près de l'archipel des Comores.
Ils se réfugient souvent dans les grottes sous-marines, ce qui les rend difficiles à observer et explique en partie que les spécialistes ont longtemps cru cette espèce disparue. On en a recensé moins de deux cents spécimens, tous dans l'Océan Indien.
On a découvert en 1975 que ces espèces étaient, comme Holophagus penicillata du Jurassique, ovovivipares[7]. Les femelles ne portent que quatre à cinq petits alevins (32,2 cm[7]) et leur gestation pourrait durer près d'un an[4]. On ignore dans quelles conditions et à quelle époque sont expulsés les petits. Les chercheurs n'ont d'ailleurs pas encore découvert d'alevins.
Le groupe des actinistiens qui compte les cœlacanthes, est apparu au Dévonien (360 Ma), pendant l'ère primaire. Ils se développèrent jusqu'à atteindre trois mètres de longueur au Crétacé avant de décliner vers la fin du Crétacé (60 à 70 Ma).
Depuis leur apparition jusqu'à aujourd'hui, la morphologie des actinistiens n'a que très peu changé, ce qui a incité certains vulgarisateurs scientifiques à les qualifier de « fossiles vivants ». Mais même si la forme n'a pas été profondément modifiée par les processus évolutifs, il est évident que les cœlacanthes actuels ne sont plus intrinsèquement la même espèce que les premiers représentants du groupe, ne serait-ce que par dérive génétique.
Ce qui pourrait s'apparenter à une hypothèse fondée sur la théorie de l'évolution a été mis en évidence dans un article[8] paru en 2007 qui relate l'observation d'un fossile cœlacanthe du Dévonien, et plus particulièrement du squelette interne d'une nageoire. Il ressort de cette observation que si l'aspect morphologique est très similaire, l'aspect anatomique est très différent, puisque le squelette de la nageoire de ce poisson est asymétrique, contrairement à celui des Latimeria actuels, qui est symétrique. En d'autres termes, si l'aspect externe d'une patte de cœlacanthe a été peu modifié depuis le Dévonien, son anatomie a subi des remaniements substantiels. On peut donc aussi supposer de façon raisonnable que la physiologie et le métabolisme de ces espèces a évolué, hypothèse néanmoins difficilement vérifiable.
Le 22 décembre 1938[9], un pêcheur, Hendrick Goosen, capture dans l'océan Indien à 18 miles nautiques de East London sur la côte sud-africaine, un poisson qu'il est incapable d'identifier. Ce poisson est cependant connu depuis longtemps des pêcheurs locaux qui se servent de ses écailles comme racloirs. Pesant plus de 60 kg et mesurant 1,65 m, le poisson possède de grosses écailles et une puissante mâchoire munie de dents.
À son débarquement, Hendrick Goosen contacte son amie Marjorie Courtenay-Latimer, conservatrice au musée d'East London, pour lui présenter comme d'habitude ses prises du jour. Elle repère au milieu de plusieurs requins l'étrange poisson bleu qu'Hendrick Goosen a capturé. Elle l'emporte alors avec elle au musée afin de l'étudier et de l'identifier. Ne le trouvant dans aucun de ses ouvrages, elle en fait un croquis[10] et l'envoie à son ami, l'ichtyologiste James Leonard Brierley Smith qui n'en revient pas : « Je n'aurais pas été plus étonné si j'avais vu un dinosaure marcher dans la rue[11] ».
Ne pouvant conserver le poisson en l'état, elle décide en attendant la venue de Smith d'envoyer l'animal chez un taxidermiste. À l'arrivée de Smith, il identifie immédiatement le spécimen comme étant un cœlacanthe, connu uniquement à l'état de fossile. L'espèce est baptisée Latimeria chalumnae en l'honneur de Marjorie Courtenay-Latimer et des eaux dans lesquelles elle a été trouvée (la Chalumna River).
L'étude complète du cœlacanthe n'a pu être réalisée (le taxidermiste ayant enlevé les tissus mous). Smith se consacre alors à la recherche d'autres spécimens plus au nord, dans l'Océan Indien autour de Madagascar.
Une traque mondiale est alors lancée avec à la clé une récompense de 100 livres britanniques (une somme très importante pour les pêcheurs africains de l'époque). Elle reste vaine pendant près de quatorze années jusqu'à la découverte d'un autre spécimen aux Comores en 1952.
En l'absence de vols commerciaux vers les Comores, Smith qui souhaite étudier au plus vite le poisson obtient l'autorisation de l'armée sud-africaine d'utiliser un Dakota pour aller le chercher. Les pêcheurs locaux sont alors étonnés de découvrir quelqu'un prêt à verser une somme très importante pour un poisson qui ne leur est pas inconnu (son nom comorien est gombessa) et qu'ils capturent plusieurs fois par an par erreur.
Depuis 1952, près de deux cents spécimens ont été capturés et achetés pour être étudiés et envoyés dans des musées ou des aquariums jusqu'à ce que les chercheurs se rendent compte que leur course au spécimen met en danger l'espèce.
L'un de ces spécimens est visible à l'Office du Tourisme de Port-la-Nouvelle.
En 1998, une autre espèce a été identifiée près de l'île indonésienne de Manado Tua, dans le parc national marin de Bunaken[12]. Une polémique concernant la validité de cette découverte a fait rage en 2000, des articles parus dans la revue Nature contestant les premières informations parues sur cette découverte, d'autant plus que le chercheur Bernard Séret avait tenté de faire croire au magazine Nature en l'existence d'un cœlacanthe indonésien sur la base d'une photographie truquée[13]. Mais les analyses génétiques[14] sur ces animaux ont bien confirmé qu'il s'agissait d'une espèce-sœur, Latimeria menadoensis.
En juin 2006, selon le quotidien indonésien Kompas, le Centre indonésien de recherche océanographique et le musée japonais Aquamarine Fukushima ont réussi à prendre des photos de cinq de ces poissons à une profondeur de 150 m, grâce à des appareils photographiques sous-marins.
Le 19 mai 2007, Yustinus Lahama, un pêcheur indonésien, et son fils, prennent dans leurs filets un cœlacanthe mesurant 1,31 m et pesant 51 kg, au large des côtes de la province de Sulawesi du Nord. Ils le gardent chez eux pendant une heure, précise le professeur Grevo Gerung de l'université de Sam Ratulangi. Le poisson est ensuite placé dans un parc en bord de mer où il survit environ 17 heures. « Retiré de son habitat naturel, à une soixantaine de mètres de profondeur, les cœlacanthes ne peuvent normalement pas vivre plus de deux heures. Nous allons chercher à savoir pourquoi celui-ci a tenu si longtemps. », a dit Gerung.
Aujourd'hui, les deux espèces sont inscrites sur les listes de la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d'extinction (ou CITES).
La chronologie des découvertes et des explorations[15],[16] se résume somme suit :
Selon FishBase (17 février 2015)[26], World Register of Marine Species (17 février 2015)[27] et ITIS (17 février 2015)[28] :
Latimeria est un genre de poissons aujourd'hui rare et dont l'habitat se restreint à certaines zones de l'océan Indien. Dans ce genre, seuls les cœlacanthes sont non éteints.
Il doit sa célébrité à sa position dans l'arbre du vivant. Morphologiquement ressemblant aux ancêtres aquatiques des vertébrés terrestres qui vivaient il y a 350 Ma, il possède une poche d'air qui pourrait être le vestige d'un poumon ancestral, ce qui l'a souvent fait qualifier – à tort car ces expressions n'ont aucun sens scientifique – de « fossile vivant » ou de « chaînon manquant ». Latimeria chalumnae, la première espèce découverte en 1938 est menacée et le cœlacanthe de Manado (Latimeria menadoensis), découvert en 1999 près de l'île indonésienne de Manado Tua au nord de Sulawesi, l'est aussi.
Latimeria é un xénero de peixes osteíctios da superclase dos sarcopterixios, orde dos celacantiformes, única da subclase dos actinistios, que é o tipo, e único, da familia dos latimeríidos.
Comprende tan só dúas especies, coñecidas na bibliografía internacional como celacantos.
Estes peixes soin célebres pola súa posición na árboreda vida. Morfoloxicamente parécense aos antepasados acuáticos dos vertebrados terrestres que viviron hai 350 millóns de anos.
Latimeria chalumnae o celacanto propiamente dito,[3] ou celacanto das Comores, foi a primeira especie descuberta, en 1938.
Latimeria menadoensis, o celacanto de Manado, ou clacanto indonsio, descubriuse en 1999 cerca da illa indonesia de Manado Tua, situada ao norte de Sulawesi.
Ambas as especies está gravemente ameazadas de extinción.[1]
O xénero foi descrito en 1939 polo ictiólogo surafricano James Leonard Brierley Smith.[2]
O nome Latimeria, deriva de miss Marjorie Courtenay-Latimer (1907–2004), traballadora no East London Museum, de East London, provicia do Cabo Oriental, Suráfrica, que, en 1938, chamou a atención de todo o mundo polo descubrimento do celacanto, peixe que se cría extinguido desde hai 65 millóns de anos.[4]
Segundo FishBase, o WoRMS e o SIIT, o xénero contén tan sí estas dúas especies viventes:[2][5][6]
Latimeria é un xénero de peixes osteíctios da superclase dos sarcopterixios, orde dos celacantiformes, única da subclase dos actinistios, que é o tipo, e único, da familia dos latimeríidos.
Comprende tan só dúas especies, coñecidas na bibliografía internacional como celacantos.
Estes peixes soin célebres pola súa posición na árboreda vida. Morfoloxicamente parécense aos antepasados acuáticos dos vertebrados terrestres que viviron hai 350 millóns de anos.
Latimeria chalumnae o celacanto propiamente dito, ou celacanto das Comores, foi a primeira especie descuberta, en 1938.
Latimeria menadoensis, o celacanto de Manado, ou clacanto indonsio, descubriuse en 1999 cerca da illa indonesia de Manado Tua, situada ao norte de Sulawesi.
Ambas as especies está gravemente ameazadas de extinción.
Latimerija (lat. Latimeria) je rod riba koji spada u resoperke (lat. Coelacanthiformes). Evidentirane su dvije živuće vrste roda za koji se smatralo da je nestao prije 65 milijuna godina[1]. Raspored kostiju latimerije u prsnim perajama isti je kao u prednjim udovima gmazova što ih čini bližim srodnicima kopnenih kralježnjaka nego riba i objašnjava podrijetlo prvih kopnenih kralježnjaka. Osim škrga, za disanje koriste i zračni mjehur. Ženke rađaju žive mladunce koji su odmah sposobni za samostalan život. Trudnoća im traje 13-15 mjeseci.
Rod je znanstvenicima bio poznat iz fosilnih zapisa i znalo se da je evoluirao prije otprilike 400 milijuna godina. Prvi živući primjerak L. chalumnae blizu istočne obale južne Afrike otkrila je 1938. godine Marjorie Courtnay-Latimer. Pretpostavlja se da oko 500 preostalih jedinki ove vrste živi u zapadnom Indijskom oceanu. Na Komorima se koža ove ribe koristi kao brusni papir.[2] 1998. godine biolozi su u Indoneziji otkrili i drugu vrstu roda, Latimeria menadoensis. Latimerija je dugo bila smatrana tzv. živim fosilom, međutim novija istraživanja pokazuju da, iako su vrste povezane sa svojim prastarim pretcima, one nisu preživjele do današnjeg doba bez ikakvih promjena te u takvom obliku nisu dio fosilnih zapisa[3]. Obje vrste su ugrožene.
Latimerija (lat. Latimeria) je rod riba koji spada u resoperke (lat. Coelacanthiformes). Evidentirane su dvije živuće vrste roda za koji se smatralo da je nestao prije 65 milijuna godina. Raspored kostiju latimerije u prsnim perajama isti je kao u prednjim udovima gmazova što ih čini bližim srodnicima kopnenih kralježnjaka nego riba i objašnjava podrijetlo prvih kopnenih kralježnjaka. Osim škrga, za disanje koriste i zračni mjehur. Ženke rađaju žive mladunce koji su odmah sposobni za samostalan život. Trudnoća im traje 13-15 mjeseci.
Rod je znanstvenicima bio poznat iz fosilnih zapisa i znalo se da je evoluirao prije otprilike 400 milijuna godina. Prvi živući primjerak L. chalumnae blizu istočne obale južne Afrike otkrila je 1938. godine Marjorie Courtnay-Latimer. Pretpostavlja se da oko 500 preostalih jedinki ove vrste živi u zapadnom Indijskom oceanu. Na Komorima se koža ove ribe koristi kao brusni papir. 1998. godine biolozi su u Indoneziji otkrili i drugu vrstu roda, Latimeria menadoensis. Latimerija je dugo bila smatrana tzv. živim fosilom, međutim novija istraživanja pokazuju da, iako su vrste povezane sa svojim prastarim pretcima, one nisu preživjele do današnjeg doba bez ikakvih promjena te u takvom obliku nisu dio fosilnih zapisa. Obje vrste su ugrožene.
Latimeria Smith, 1939 è l'unico genere esistente della famiglia dei Latimeriidae; a esso appartiene il celebre celacanto (dal greco koilos (κοῖλος), "cavo", e acanthos (ἄκανθος), "spina"[1]). Quest'ultimo si divide in due specie ancora esistenti, il celacanto delle comore e il celacanto indonesiano, ed è il rappresentante della più antica linea evolutiva di pesci che si conosca.
Si pensava che i celacanti fossero estinti sin dal Cretaceo, fino a quando un esemplare venne pescato nel 1938 in Sudafrica, nell'oceano Indiano all'altezza della foce del fiume Chalumna. In seguito furono trovati altri esemplari nelle isole Comore, Sulawesi, in Indonesia, Kenya, Tanzania, Mozambico, Madagascar e in Sudafrica, nell'area protetta iSimangaliso Wetland.
Il celacanto fa parte della classe dei Sarcopterigi; ha le pinne pettorali e anali su protuberanze carnose sostenute da ossa; la pinna caudale è suddivisa in tre lobi, dei quali quello di centro include un prolungamento della notocorda.
Secondo i fossili ritrovati, i celacanti apparvero per la prima volta nel Devoniano medio, circa 390 milioni di anni fa. In media un celacanto raggiunge gli 80 kg, una lunghezza di due metri e un'aspettativa di vita di 60 anni circa.
Il celacanto è l'unico essere vivente che possegga un giunto intercraniale che gli permetta di separare interamente la metà superiore del cranio da quella inferiore.[2] Si presume che l'abilità sia legata al consumo di prede di grandi dimensioni. Le sue scaglie secernono muco e il suo corpo trasuda un olio che, essendo lassativo, lo rende immangiabile a meno che non venga disseccato e salato. La durezza delle sue squame fa sì che esse siano usate dagli abitanti delle Comore come carta vetrata.
Gli occhi del celacanto sono estremamente sensibili alla luce, grazie alla presenza del tapetum lucidum, una membrana riflettente posta dietro alla retina che riflette nuovamente la luce catturata alla retina; per questo motivo è molto difficile catturare un celacanto di giorno o in una notte di luna piena.
Possiede pinne pari su peduncoli muscolosi dette omobasiche, ovvero sostenute da un solo asse osseo, anatomicamente omologo dell'omero e del femore dei tetrapodi.[2] Queste pinne sono utilizzate esclusivamente per nuotare, peraltro in modo lentissimo, e non per camminare sul fondale come si credeva un tempo. I celacanti possono nuotare sia in avanti sia all'indietro, alternando il movimento delle pinne in modo simile a quello della sequenza con cui i tetrapodi muovono le zampe.[3]
Lo stesso argomento in dettaglio: Coelacanthiformes § Evoluzione. Sebbene oggi siano conosciute solo due specie di celacanti, nel Paleozoico e nel Mesozoico il gruppo dei celacantidi era molto numeroso e comprendeva diversi generi e specie; di questi esistono molti fossili databili dal Devoniano al Cretaceo, periodo dopo il quale i celacanti apparentemente si ritennero estinti, a seguito della estinzione di massa di fine cretacico dato che fino a oggi non sono stati ritrovati fossili risalenti a epoche successive.
La comparazione anatomica fra i resti fossili di pesci appartenenti ai Coelacanthiformes, lo stesso ordine del celacanto (soprattutto con i fossili del genere Macropoma del Cretaceo), e gli esemplari viventi attuali mostra chiaramente come questo ordine sia rimasto sostanzialmente invariato almeno negli ultimi 65 milioni di anni secondo una parte dei paleontologi[4] o 300-400 milioni di anni secondo altri[5][6] causando inizialmente un certo stupore fra gli studiosi, poiché il celacanto era ritenuto un progenitore degli anfibi, associato ad ambienti di acque poco profonde e progressivamente evolutosi fino a diventare adatto alla vita sulla terra ferma. Al contrario i ritrovamenti di forme viventi nel corso del XX secolo indicano che il celacanto odierno vive prevalentemente in acque profonde, dove non giunge alcuna traccia di luminosità[7]. Questa apparente contraddizione è tuttavia facilmente spiegabile con due osservazioni:
La prima prova dell'esistenza di celacanti viventi si ebbe nel 1938 quando Marjorie Courtenay-Latimer, curatrice di un museo di East London, Sudafrica, nell'esaminare il bottino di pescatori locali alla ricerca di fauna marina insolita, si imbatté in uno strano pesce blu fra il pescato di una barca di pescatori andati a caccia di squali nell'oceano Indiano all'altezza della foce del fiume Chalumna. Dopo aver riportato il pesce al museo, si accorse che non era in grado di classificarlo e così decise di chiedere informazioni al collega professor James Leonard Brierley Smith; nel frattempo il pesce fu imbalsamato da un tassidermista e quando Smith ne vide le spoglie lo identificò come un celacanto, un genere noto a quel tempo solo da esemplari fossili. La specie del pesce fu chiamata Latimeria chalumnae, in onore della scopritrice e delle acque in cui fu pescato, e da allora il celacanto viene considerato un fossile vivente.
A quel punto fu organizzata una ricerca mondiale per nuovi esemplari di celacanto, con un premio in denaro di 100 sterline, una somma decisamente ragguardevole per i pescatori africani dell'epoca. Quattordici anni dopo fu trovato un esemplare alle Comore: si pensava che fosse un altro ritrovamento unico, ma si scoprì che il pesce era noto agli abitanti delle Comore: i pescatori dell'isola di Anjouan non riuscivano infatti a capire perché fosse valutato tanto un pesce immangiabile come quello, da loro chiamato gombessa o mame, che ogni tanto finiva nelle loro reti per sbaglio. Oggi tuttavia sono ben consci dell'importanza della scoperta e del fatto che si tratti di una specie in pericolo e, ogniqualvolta un celacanto viene pescato, subito viene ributtato in mare.
Il secondo esemplare, pescato nel 1952 dal pescatore Ahmed Hussain, fu inizialmente catalogato come una specie del tutto diversa, Malania anjounae (nome derivato da Daniel François Malan, primo ministro del Sudafrica ai tempi, e dall'isola di Anjouan), ma in seguito si scoprì che la mancanza della pinna dorsale era dovuta soltanto a un incidente avvenuto in giovane età all'esemplare. Ironicamente, Malan era un creazionista, e dopo aver scoperto che il supposto antenato di tutte le forme di vita terrestri era stato battezzato col suo nome, ebbe una reazione di insofferenza e disgusto.
Nel 1997, Arnaz e Mark Erdmann stavano godendosi la loro luna di miele in Indonesia quando, al mercato di Manado Tua sull'isola di Sulawesi, si accorsero della presenza sulle bancarelle di quello che sembrava un gombessa, ma era marrone anziché blu. Dopo che un esperto ebbe notato la foto del pesce da loro pubblicata su internet, si procedette ai test del DNA, che dimostrarono che quella specie, chiamata dagli indonesiani Rajah laut (re del mare), non era la medesima del celacanto delle Comore; la nuova specie fu chiamata Latimeria menadoensis.
Il 28 ottobre 2000, nelle acque protette dell'area di St. Lucia, al confine con il Mozambico, tre sommozzatori Pieter Venter, Peter Timm, ed Etienne le Roux, trovarono un celacanto alla profondità di 104 metri. Dopo essersi rinominati "SA Coelacanth Expedition 2000", i tre ritornatono alla carica, questa volta muniti di equipaggiamento fotografico e con un gruppo di altri sommozzatori pronti a seguirli. Il 27 novembre, quattro di essi (Pieter Venter, Gilbert Gunn, Christo Serfontein e Dennis Harding) trovarono tre celacanti, dei quali uno era lungo tra 1,5 e 1,8 metri, mentre gli altri misuravano circa 1/1,2 metri. I subacquei riuscirono a fotografare e filmare gli animali, ma, una volta riemersi, uno di loro (Dennis Harding) morì a causa di un'embolia gassosa cerebrale a seguito nello sforzo sostenuto per aiutare un compagno, Christo Serfontein, che aveva momentaneamente perso conoscenza.
Fra il marzo e l'aprile del 2002, il sommergibile Jago e il gruppo di sommozzatori Fricke Dive Team riuscirono a trovare, nella stessa zona, un gruppo di quindici celacanti, di cui una femmina gravida, riuscendo anche a raccogliere campioni di tessuto degli animali.
Le caratteristiche del celacanto hanno spinto autori di videogiochi e fumetti a inserirlo all'interno delle loro opere. Esempi sono Martin Mystère, Endless Ocean, E.V.O.: Search for Eden, Pet Society e i titoli della serie Animal Crossing e ARK Survival Evolved. Anche nelle serie Pokémon e Digimon sono presenti creature basate sul celacanto, rispettivamente Relicanth e Coelamon.
Il film Ricerche diaboliche del 1958, diretto da Jack Arnold è incentrato sul celacanto.
Latimeria Smith, 1939 è l'unico genere esistente della famiglia dei Latimeriidae; a esso appartiene il celebre celacanto (dal greco koilos (κοῖλος), "cavo", e acanthos (ἄκανθος), "spina"). Quest'ultimo si divide in due specie ancora esistenti, il celacanto delle comore e il celacanto indonesiano, ed è il rappresentante della più antica linea evolutiva di pesci che si conosca.
Si pensava che i celacanti fossero estinti sin dal Cretaceo, fino a quando un esemplare venne pescato nel 1938 in Sudafrica, nell'oceano Indiano all'altezza della foce del fiume Chalumna. In seguito furono trovati altri esemplari nelle isole Comore, Sulawesi, in Indonesia, Kenya, Tanzania, Mozambico, Madagascar e in Sudafrica, nell'area protetta iSimangaliso Wetland.
Latimerijos (lot. Latimeria) – vienintelė šiuo metu gyvenančių riešapelekių žuvų gentis. Šiuo metu žinomos dvi rūšys – Latimeria chalumnae (atrasta 1938 m.) ir Latimeria menadoensis (aprašyta 1999 m.). Iki 1938 m. riešapelekės Vakarams buvo žinomos tik iš fosilijų ir laikytos išnykusiomis, todėl latimerijos dažnai vadinamos „gyvosiomis iškasenomis“. Vietiniai gyventojai jas žinojo ir vadino „gombessa“ arba „mame“.
Manoma, kad latimerijos gali išgyventi iki 80–100 metų. Dažniausiai sutinkamos 90–200 metrų gylyje, bet pasitaiko iki 700 m gylyje. Gyva Latimeria chalumnae mėlynos spalvos, manoma, kad taip lieka nepastebėta savo grobio. L. menadoensis ruda.
Tai naktiniai gyvūnai. Jų akys turi šviesą atspindintį sluoksnį (lot. tapetum lucidum), kuris padeda matyti tamsoje. Latimerijos plėšrios, minta žuvimis, galvakojais.
Gyvavedės, vienu kartu atveda 5–25 jauniklius, kurie iškart ima gyventi savarankiškai.
Šis straipsnis apie zoologiją yra nebaigtas. Jūs galite prisidėti prie Vikipedijos papildydami šį straipsnį. Latimerijos (lot. Latimeria) – vienintelė šiuo metu gyvenančių riešapelekių žuvų gentis. Šiuo metu žinomos dvi rūšys – Latimeria chalumnae (atrasta 1938 m.) ir Latimeria menadoensis (aprašyta 1999 m.). Iki 1938 m. riešapelekės Vakarams buvo žinomos tik iš fosilijų ir laikytos išnykusiomis, todėl latimerijos dažnai vadinamos „gyvosiomis iškasenomis“. Vietiniai gyventojai jas žinojo ir vadino „gombessa“ arba „mame“.
Latimeria is een geslacht van kwastvinnige vissen uit de onderklasse of orde Coelacanthiformes (Coelacantachtigen) (of Actinistia) en de familie coelacanten. Van deze familie zijn zeven andere geslachten bekend, waarvan er zes alleen als fossielen en dit geslacht met nog levende soorten.
Dit zijn:
Mogelijk vormen de populaties uit Zuid-Afrika een derde soort.
Bronnen, noten en/of referenties
Multimedia w Wikimedia Commons Latimeria – rodzaj drapieżnych ryb mięśniopłetwych obejmujący współcześnie żyjące gatunki z uważanej przez długi czas za wymarłą ponad 60 mln lat temu podgromady ryb trzonopłetwych. Latimerie określane są jako żywe skamieniałości.
Latimerie przebywają na głębokościach 150–700 m, nad skalistym dnem i w jaskiniach pochodzenia wulkanicznego.
Pierwszą znaną nauce latimerię złowiono 22 grudnia 1938 roku u ujścia rzeki Chalumna. Rybę odkupiła od rybaków Marjorie Courtenay-Latimer – kustosz muzeum miejskiego w East London. Wykonany przez siebie szkic przesłała profesorowi J.L.B. Smithowi, który oświadczył, że „byłby mniej zdziwiony, gdyby spotkał na ulicy żywego dinozaura”[2].
Kolejny okaz złowiono w 1952 roku u wybrzeży Komorów. Latimeria chalumnae żyje w Oceanie Indyjskim u wybrzeży Afryki Wschodniej, osiąga długość do 200 cm i masę kilkudziesięciu kilogramów (maksymalnie 95 kg).
W 1997 roku, podczas podróży poślubnej Arnaz i Mark Erdmann na bazarze na indonezyjskiej wyspie Celebes znaleźli dziwną rybę. Gdy sprawdzili jej opis w Internecie, okazało się, że przypomina afrykańską Latimeria chalumnae, lecz różni się od niej ubarwieniem (osobniki afrykańskie są błękitne, podczas gdy indonezyjskie są brązowe). Nowy gatunek opisano jako Latimeria menadoensis. 19 maja 2007 u wybrzeży Celebes w pobliżu Parku Narodowego Bunaken latimerię wyłowił indonezyjski rybak; 15 lipca dwóch rybaków z Zanzibaru złowiło osobnika długości 1,34 m i ważącego 27 kg[3].
Latimerie początkowo (a wielu autorów nadal) zaliczano do rodziny Coelacanthidae, a po odkryciu blisko spokrewnionych z nimi gatunków wymarłych wyodrębnione zostały do rodziny Latimeriidae[4], Coelacanthidae obejmuje gatunki wymarłe.
Gatunki zaliczane do tego rodzaju [5]:
Latimeria – rodzaj drapieżnych ryb mięśniopłetwych obejmujący współcześnie żyjące gatunki z uważanej przez długi czas za wymarłą ponad 60 mln lat temu podgromady ryb trzonopłetwych. Latimerie określane są jako żywe skamieniałości.
Os celacantos são uma classe de peixes sarcopterígios aparentados com os dipnóicos e com várias espécies extintas no período devoniano, como os Osteolepiformes, Porolepiformes, Rhizodontiformes e Panderichthys.[1][2]
Acreditava-se que os celacantos teriam sido extintos no Cretáceo Superior, porém, foram redescobertos em 1938 no litoral da África do Sul.[3] Latimeria chalumnae e Latimeria menadoensis são as duas únicas espécies vivas do celacanto, encontradas ao longo da costa do Oceano Índico.[4] Foi apelidado de "fóssil vivo", porque os fósseis destas espécies haviam sido encontrados muito antes da descoberta de um espécime vivo.[1] Acredita-se que o celacanto tenha evoluído ao seu estado atual há aproximadamente 400 milhões de anos.
Sua característica mais importante é a presença de barbatanas pares (peitorais e pélvicas) cujas bases são pedúnculos musculados que se assemelham aos membros dos vertebrados terrestres e se movem da mesma maneira. São os únicos representantes vivos da ordem Coelacanthiformes.
Quando o primeiro espécime vivo foi encontrado, em 23 de dezembro de 1938, já se conheciam cerca de 120 espécies de celacantiformes (Coelacanthiformes) que eram considerados fósseis indicadores, ou seja, indicando a idade da rocha onde tinham sido encontrados. Todos esses peixes encontravam-se extintos desde o período Cretáceo.
São conhecidas populações destes peixes na costa oriental da África do Sul, ilhas Comores (no Canal de Moçambique, também no Oceano Índico ocidental) e na Indonésia e decorre um programa de investigação internacional com o objectivo de aumentar o conhecimento sobre os celacantos, o South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Programme (Programa Sul-Africano para a Conservação e Conhecimento do Genoma do Celacanto).[5]
Antes da descoberta de um exemplar vivo, acreditava-se que o celacanto era um parente próximo do primeiro vertebrado a sair das águas, dando origem a um novo grupo de vertebrados conhecidos como tetrápodes, que inclui os humanos.
Novas descobertas apontam que o genoma do Celacanto possui informações que podem ajudar a entender melhor a evolução dos tetrápodes. (Nature, 2013 vol.496 pag. 311-316).
Os celacantos, que estão relacionados com os peixes pulmonados (os peixes mais antigos de água doce) e tetrápodes, tinham sido considerados extintos desde o fim do período Cretáceo. Mais estreitamente relacionados com os tetrápodes que mesmo com os peixes actinopterígeos, os celacantos foram considerados o "elo perdido" entre os peixes e os tetrápodes,[carece de fontes?] até que um Latimeria foi encontrado na costa leste da África do Sul, ao largo do Rio Chalumna (agora Tyalomnqa) em 1938.
A descoberta de uma espécie sobrevivente, quando se acreditava ter se extinguido há 65 milhões de anos atrás, faz do celacanto o exemplo mais conhecido de um "Táxon Lazarus", uma espécie que parecia ter ficado apenas no registro fóssil, para reaparecer mais tarde. Desde 1938, Latimeria chalumnae foram encontrados nas Comores, Quénia, Tanzânia, Moçambique, Madagascar, e em iSimangaliso Wetland Park, Kwazulu-Natal na África do Sul.
A segunda espécie existente, L. menadoensis, foi descrita a partir de Manado, Sulawesi Norte, Indonésia, em 1999, por Pouyaud et al., com base em um espécime descoberto por Erdmann em 1998 e depositados no Instituto Indonésio de Ciências (LIPI). Apenas uma fotografia do primeiro exemplar da espécie foi feita em um mercado local por Arnaz e Mark Erdmann antes de ter sido comprado por um cliente.
O celacanto não tem nenhum valor comercial real, além de ser cobiçado por museus e colecionadores particulares. A capacidade de sobrevivência continuada do celacanto pode estar ameaçada pela pesca comercial de arrasto do mar profundo.
Os celacantos são uma parte do clado Sarcopterygii, ou seja, os peixes de nadadeiras lobadas. Externamente, há várias características que distinguem o celacanto de outros peixes de nadadeiras lobadas. Possuem uma nadadeira caudal de três lóbulos, também chamado de nadadeira trilobada e uma cauda secundária que estende-se para além da cauda primária. As escamas agem como armadura espessa que protege o exterior do celacanto. Existem também várias características internas que ajudam a diferenciar os celacantos de quaisquer peixes de nadadeiras lobadas. Na parte de trás do crânio, o celacanto possui uma articulação que lhe permite abrir a boca amplamente. O celacanto possui também uma espinha dorsal oca. O coração do celacanto tem forma diferente da de um peixe mais moderno, sendo uma estrutura de tubo em linha reta. A caixa craniana de um celacanto é em 98,5% preenchida com gordura, apenas 1,5% é tecido cerebral. As bochechas dos celacantos são únicas, pois o osso opercular é muito pequeno e possui uma aba de tecidos moles. O celacanto também contém um órgão rostral dentro da região etmoidal da caixa craniana.
Latimeria chalumnae e Latimeria menadoensis são as únicas espécies vivas conhecidas de celacantos. A palavra celacanto significa literalmente, "coluna oca", por causa de suas barbatanas suportadas por tecido ósseo. Os celacantos são grandes, crescendo até 1,8 metros. São noturnos e piscívoros. O corpo é coberto de escamas cosmoides que atuam como uma armadura. Possuem oito barbatanas: duas dorsais, duas peitorais, duas pélvicas, uma anal, e uma caudal. A cauda é simétrica e termina por um tufo de lepidotríquias que compõem o lobo caudal. Os olhos do celacanto são muito grandes, enquanto a boca é muito pequena. Os olhos estão adaptados a ver na luz negra por terem bastonetes que absorvem comprimentos de onda baixos, na faixa do azul. Maxilas falsas substituem a maxila, uma estrutura que está ausente em celacantos. Têm duas narinas, juntamente com outras quatro aberturas externas que aparecem entre o pré-maxilar e os ossos laterais rostrais. Os sacos nasais são semelhantes aos de muitos outros peixes. O órgão rostral do celacanto está contido dentro da região etmoidal da caixa craniana, com três aberturas. O órgão rostral é usado como parte do sistema de laterosensorial. A recepção auditiva é mediada por sua orelha interna. A orelha interna de um celacanto é muito semelhante à dos tetrápodes, e é classificada como uma papila basilar.
A locomoção dos celacantos é exclusiva. Para se deslocar, eles aproveitam correntes verticais e usam suas nadadeiras pares para estabilizar o seu movimento na água. Enquanto no fundo do oceano, as suas barbatanas pares não são utilizadas para qualquer tipo de movimento. Os celacantos podem criar impulso para partidas rápidas usando suas nadadeiras caudais. Devido ao elevado número de barbatanas, o celacanto tem alta manobrabilidade. Os celacantos também podem orientar seus corpos em qualquer direção na água e já foram vistos a nadar verticalmente com a cabeça virada para o fundo do mar, ou de barriga para cima. Pensa-se que o órgão rostral os ajude com eletromagnetismo.
O genoma de Latimeria chalumnae foi descrito em 2013, indicando que os seus genes codificantes de proteínas evoluíram mais lentamente que os genes homólogos nos tetrápodes. Análise filogenética revelou que os peixes pulmonados são mais próximos dos tetrápodes que o celacanto.[6]
Em 2021, um estudo publicado na revista científica Current Biology revelou que o celacanto pode viver até perto de 100 anos, estando entre as espécies de peixes com uma vida mais longa. Além disso, estes têm dos crescimentos mais lentos de todos os peixes, tal como os tubarões que vivem no fundo do mar. A idade na primeira maturidade sexual (na faixa de 40 a 69 anos) e duração da gestação (de cerca de 5 anos) mostram que o celacanto vivo tem uma das histórias de vida mais lentas de todos os peixes e possivelmente a gestação mais longa.[7]
Clade Sarcopterygii
Classe Actinistia
De acordo com a análise genética de espécies atuais, a divergência entre celacantos, peixes pulmonados e tetrápodes pode ter ocorrido há cerca de 390 milhões de anos. Os celacantos foram considerados extintos há cerca de 65 milhões de anos, durante a extinção do Cretáceo-Terciário. O primeiro registro de fóssil de celacanto era proveniente da Austrália, uma mandíbula com cerca de 360 milhões de anos, pertencente a uma espécie que foi nomeada Eoachtinistia foreyi. As espécies mais recentes de celacanto no registro fóssil pertencem ao gênero Macropoma, mais recentes que Latimeria chalumnae em cerca de 80 milhões de anos. O registro fóssil do celacanto é único porque os fósseis de celacantos foram encontrados 100 anos antes do primeiro espécime vivo ter sido identificado. Em 1938, Courtenay-Latimer redescobriu o primeiro espécime vivo, L. chalumnae, que foi capturado ao largo de East London, África do Sul. Em 1997, um biólogo marinho que estava em lua de mel descobriu a segunda espécie viva, Latimeria menadoensis em um mercado indonésio. Em julho de 1998, o primeiro espécime vivo de L. menadoensis foi capturado na Indonésia. Cerca de 80 espécies foram descritas. Antes da descoberta de um espécime vivo de celacanto, pensava-se que estas espécies teriam surgido no Devoniano Médio ou Cretáceo Superior. Exceto para um ou dois espécimes, todos os fósseis encontrados mostram uma morfologia semelhante.
O celacanto extinto brasileiro Mawsonia aparece na obra de ficção-científica brasileira Realidade Oculta e na animação norte-americana Atlantis (2001).
Os celacantos são uma classe de peixes sarcopterígios aparentados com os dipnóicos e com várias espécies extintas no período devoniano, como os Osteolepiformes, Porolepiformes, Rhizodontiformes e Panderichthys.
Acreditava-se que os celacantos teriam sido extintos no Cretáceo Superior, porém, foram redescobertos em 1938 no litoral da África do Sul. Latimeria chalumnae e Latimeria menadoensis são as duas únicas espécies vivas do celacanto, encontradas ao longo da costa do Oceano Índico. Foi apelidado de "fóssil vivo", porque os fósseis destas espécies haviam sido encontrados muito antes da descoberta de um espécime vivo. Acredita-se que o celacanto tenha evoluído ao seu estado atual há aproximadamente 400 milhões de anos.
Sua característica mais importante é a presença de barbatanas pares (peitorais e pélvicas) cujas bases são pedúnculos musculados que se assemelham aos membros dos vertebrados terrestres e se movem da mesma maneira. São os únicos representantes vivos da ordem Coelacanthiformes.
Quando o primeiro espécime vivo foi encontrado, em 23 de dezembro de 1938, já se conheciam cerca de 120 espécies de celacantiformes (Coelacanthiformes) que eram considerados fósseis indicadores, ou seja, indicando a idade da rocha onde tinham sido encontrados. Todos esses peixes encontravam-se extintos desde o período Cretáceo.
São conhecidas populações destes peixes na costa oriental da África do Sul, ilhas Comores (no Canal de Moçambique, também no Oceano Índico ocidental) e na Indonésia e decorre um programa de investigação internacional com o objectivo de aumentar o conhecimento sobre os celacantos, o South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Programme (Programa Sul-Africano para a Conservação e Conhecimento do Genoma do Celacanto).
Antes da descoberta de um exemplar vivo, acreditava-se que o celacanto era um parente próximo do primeiro vertebrado a sair das águas, dando origem a um novo grupo de vertebrados conhecidos como tetrápodes, que inclui os humanos.
Novas descobertas apontam que o genoma do Celacanto possui informações que podem ajudar a entender melhor a evolução dos tetrápodes. (Nature, 2013 vol.496 pag. 311-316).
Latimeria[1] är ett släkte med fiskar, och ensamt släkte i familjen Gombessor.[1] Släktet omfattar de två arterna tofsstjärtfisk och Latimeria menadoensis.[1]:
Denna artikel om tofsstjärtfiskar saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
Latimeria är ett släkte med fiskar, och ensamt släkte i familjen Gombessor. Släktet omfattar de två arterna tofsstjärtfisk och Latimeria menadoensis.:
Koelakant (Latimeria) 400 milyon yıl önce denizde yaşayan ve 70 milyon yıl önce soyu tükendiği sanılan canlı türü.
Loblu yüzgeçleri vardır. Büyük gövdesi iskeleti tarafından desteklenmiştir. Ortalama 80 kg ağırlığındadır ve boyu 2 m'yi bulmaktadır. Bilim adamları kulak kemiklerindeki gelişim halkalarından bu canlıların 100 yıl kadar yaşadıklarını tahmin etmişlerdir. Derin sularda yaşarlar, fakat sığ sularda da örneklerine rastlanmıştır. Mavi ve kahverengi renkleri sıklıkla görülür. Hint Okyanusu'nda küçük koloniler halinde bulunabilirler.
İlk olarak 1938 yılında bulunmuştur. Evrim teorisine göre, karaya çıkan hayvanlar arasında bir geçiş türü olduğu savunulmuştur. 2009 yılında Endonezya açıklarında 160 m derinlikte balıkçılar tarafından kameralarda görüntülenmiştir.
Kemikli balıklar ile ilgili bu madde bir taslaktır. Madde içeriğini geliştirerek Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. Базуючись на кільцях приросту на отолітах, латимерії живуть до 80-100 років. Мешкають на глибині 700 м і більше, але частіше трапляються на 90-200 м. Живі екземпляри целаканта коморського Latimeria chalumnae мають блакитне забарвлення, що є, імовірно, камуфляжем від їх потенційних жертв; екземпляри целаканта індонезійського (L. menadoensis) мають коричневе забарвлення.
Очі целакантів дуже чутливі, мають тапетум. Латимерії майже ніколи не відловлюються в денний час і в повний місяць. Їхні очі мають велику кількість червоних тілець, рецепторів, що допомагають бачити в темряві краще, ніж при світлі. Завдяки цьому латимерія віддає перевагу темній воді.
Латимерії полюють на різноманітну здобич, як-от: каракатиці, кальмари, глибоководні риби, дрібні акули. Для целакантів властива здатність плавати під час полювання головою вниз, задом на перед, або перевернутими догори черевом.
Целаканти, що живуть біля Содвана-Бей у Південній Африці, відпочивають у печерах на глибині 90-150 м протягом світлої частини доби і випливають на глибину менш за 55 м на полювання в ночі. Для латимерій важлива не стільки глибина, скільки темрява, а ще більше — температура від 14 до 22 °C. Кількість кисню, яку кров може поглинати з води через зябра, залежить від температури води. Наукові дослідження вказують, що латимерії вимушені залишатись у холодних, багатих киснем водах, у протилежному випадку їх кров не здатна поглинати достатню кількість кисню.[2]
Самиці целакантів яйцеживородні, народжують мальків групами по 5-25 шт.; мальки здатні до самостійного життя одразу після народження. Розмноження досліджено погано, але зрозуміло, що вони сягають статевої зрілості на 20 році життя. Вагітність триває 13-15 місяців.
После обнаружения первой латимерии в 1938 году второй экземпляр был пойман лишь в 1952 году; при этом он не имел переднего спинного плавника. Джеймс Смит изначально описал его как Malania anjouanae. Позже доскональное изучение образца показало, что его анатомия во всём, кроме этого плавника, такая же, как у первого образца. Эта рыба также была отнесена к виду Latimeria chalumnae.
Второй вид этого рода был открыт в водах возле города Манадо, расположенного на северном побережье острова Сулавеси, 18 сентября 1997 Марком Эрдманом, биологом из Калифорнии, который вместе с женой проводил там медовый месяц[12]. Исходя из места находки (город Манадо), существу присвоили название Latimeria menadoensis[2]. Второй экземпляр был отловлен в том же регионе 30 июля 1998 года[13][14].
На 2006 год этот индонезийский вид был известен лишь по четырём образцам: две рыбы были случайно пойманы акульими сетями (одну из них впервые нашёл Марк на рыбном рынке), а ещё двух видели под водой из батискафа. Все существующие на 2006 год фотографии живой индонезийской латимерии под водой сделаны Марком Эрдманом, и это снимки одной рыбы, пойманной рыбаком и выпущенной в воду ещё живой.
Пятый экземпляр того же вида был пойман вблизи города Манадо рыбаком в мае 2007 года и прожил 17 часов в отгороженном сеткой участке моря. Это стало рекордом, поскольку считалось, что эти рыбы могут выжить в поверхностных слоях воды не более двух часов[15].
В настоящее время выделяют одно семейство Latimeriidae с одним родом Latimeria, содержащим 2 вида: Latimeria chalumnae (коморская латимерия) и Latimeria menadoensis (индонезийская латимерия). Согласно генетическим исследованиям, эти виды разделились 30—40 миллионов лет назад[16]. О биологии индонезийской латимерии сведений практически нет. Почти все данные, приведённые в литературе, относятся к коморской латимерии. Но различия между видами очень небольшие. Достоверно установить, что индонезийская латимерия является отдельным видом, удалось лишь после генетических исследований.
Во время научных поисков латимерий довольно часто встречают у берегов ЮАР и Мозамбика на глубине нескольких сот метров.
Окраска L. chalumnae синевато-серая с большими серо-белыми пятнами, располагающимися по всему телу, голове, и мускулистым основаниям плавников. Рисунок, сформированный белыми пятнами, является индивидуальным для каждой отдельной особи рыбы, что используется для идентификации при подводных наблюдениях.
Светлые пятна на теле напоминают оболочников, поселяющихся на стенах пещер, в которых обитают латимерии. Такие оболочники — характерный элемент ландшафта, в котором обитают эти рыбы, и, таким образом, данная окраска обеспечивает маскировку в соответствующем биотопе. Умирающая коморская латимерия меняет цвет с синеватого на коричневый, а особи индонезийского вида в течение всей жизни окрашены в коричневый цвет с заметным золотистым блеском на светлых пятнах.
Самки обоих видов вырастают в длину в среднем до 190 см, самцы — до 150 см, при весе 50—90 кг; длина новорождённых латимерий составляет 35—40 см.
Строение скелета латимерии — современного целаканта — во многом сходно со скелетами её предков, живших 200 миллионов лет назад. Исследования латимерий показали, что они имеют много общих черт с хрящевыми рыбами. Эти черты были интерпретированы как «признаки примитивных позвоночных», но, наряду с ними, целаканты имеют и более специализированные признаки строения. Наиболее яркой характеристикой целакантов является наличие специфических лопастных плавников. Несмотря на то, что данные плавники имеют ряд общих признаков с лопастными плавниками ископаемых двоякодышащих рыб и некоторых многопёровых, никакая другая группа рыб не развила сразу семь плавников такого строения. Парные плавники целакантов поддерживаются костными поясами, которые напоминают структуры, являющиеся эволюционными предшественниками плечевого и тазового поясов наземных четвероногих позвоночных. Осевой скелет целакантов эволюционировал независимо от других позвоночных, даже обладающих нотохордом. Вместо развития позвонков, нотохорд современных целакантов развился в трубку диаметром около 4 сантиметров, заполненную жидкостью под избыточным давлением. Нейрокраниум (мозговой череп) целакантов разделён внутренним суставом на переднюю и заднюю части, и это позволяет рыбам открывать рот не только с помощью опускания нижней челюсти, но также поднимая верхнюю. Это существенным образом увеличивает ротовое отверстие, и, повышая объём ротовой полости, обеспечивает усиленное всасывание. Взрослые латимерии обладают очень небольшим головным мозгом, который занимает лишь 1,5 % от общего объёма черепной коробки. Эта черта общая с многими глубоководными акулами и шестижаберным скатом. Эпифизарный комплекс, обеспечивающий фоторецепцию у многих позвоночных, у латимерий развит хорошо по сравнению с другими рыбами[17], хотя и скрыт под костями черепа[18] (у большинства ископаемых кистепёрых в черепе было для него специальное отверстие)[19]. Этот орган у неё содержит хорошо развитые светочувствительные клетки[18]. В отличие от большинства костных рыб, у латимерии асимметрия связанных с ним структур мозга такая же, как у земноводных[20]
У латимерии нет базального сосочка во внутреннем ухе, однако специализация мембраны в плане структуры, расположения и иннервации сходна с таковой базального сосочка тетрапод[21]. Электросенсорные органы на голове и парных гулярных пластинках этой рыбы, вместе с ростральными органами, исследователи считают средствами локации добычи. Для пищеварительной системы латимерии характерно наличие спирального клапана с уникальными, чрезвычайно удлиненными, почти параллельными спиральными конусами в кишечнике. Спиральный клапан — черта, характерная для примитивных форм челюстноротых, он сильно развит у современных хрящевых рыб и замещён удлинением кишечника у костистых рыб и тетрапод. Сердце латимерии удлинено, его структура аналогична таковой у других рыб, и оно намного сложнее S-образной эмбриональной трубки, являющейся исходной формой для всех классов рыб. Согласно опубликованным в 1994 году данным, Latimeria chalumnae, пойманная в 1991 году возле Гахаи (остров Гранд-Комор), имела 48 хромосом. Такой кариотип (хромосомный набор) заметно отличается от кариотипа двоякодышащих рыб, но очень похож на 46-хромосомный кариотип земноводного Ascaphus truei[22]. Комплекс дермальных каналов, известный лишь у ископаемых бесчелюстных и некоторых, также ископаемых, челюстных рыб, у L. chalumnae существует вместе с обычным для современных рыб рядом ямок, образующих боковую линию[23].
Глаза у латимерий очень большие и их строение способствует восприятию света при низкой освещённости. Максимум поглощения палочек смещён в коротковолновую часть спектра, и глаз воспринимает преимущественно синюю часть[24].
До 1997 года районом распространения латимерии считался только юго-запад Индийского океана (с центром на Коморских островах), но после открытия второго вида (L. menadoensis) оказалось, что ареал рода разорванный с расстоянием между частями приблизительно 10 000 км (см. карту). Экземпляр, который выловлен возле устья реки Чалумна в 1938 году, был позднее определён как занос из коморской популяции, из района островов Гранд-Комор или Анжуан. Уловы в районе Малинди (Кения) и нахождение постоянной популяции в бухте Содвана (ЮАР) расширили ареал коморской латимерии вдоль южноафриканского побережья[25]. Происхождение латимерий, выловленных возле побережья Мозамбика и юго-западного Мадагаскара, от коморской популяции установлено достоверно.
Латимерии — тропические морские рыбы, населяющие прибрежные воды на глубине приблизительно 100 метров. Предпочитают районы с крутыми обрывами и небольшими отложениями кораллового песка. Гемоглобин L. chalumnae сильнее всего связывается с кислородом при температуре 16—18 °C. Эта температура совпадает с изобатой 100—300 метров в большинстве районов, заселенных латимериями. Пищи на этих глубинах немного, и целаканты ночью часто перемещаются в менее глубокие слои воды. Днём они погружаются назад к уровню, который предоставляет наиболее комфортную для них температуру, и группами прячутся в пещерах. В это время медленное передвижение (часто по течению), вероятно, служит для экономии энергии. Если вышеупомянутые гипотезы верные, то рыбы, поднятые на поверхность, где температура намного выше 20 °C, испытывают респираторный стресс, выживание после которого маловероятно даже при помещении рыб в холодную воду.
На острове Гранд-Комор наибольшее количество уловов латимерий происходит вокруг застывших лавовых выбросов вулкана Казнила. Эти лавовые поля содержат больше пустот, чем другие береговые участки, где латимерии могут найти добычу и переждать дневное время.
В дневное время латимерии собираются большими группами. В подводной пещере было обнаружено 19 взрослых рыб, которые медленно двигались с помощью парных плавников, при этом не касаясь друг друга. Особи, идентифицированные по конфигурации светлых пятен, на протяжении многих месяцев встречались в одних и тех же пещерах, но были и такие, которые меняли пещеры каждый день. Ночью все рыбы поодиночке перемещаются в более глубокие слои или ближе к поверхности[26][27].
Уже после первых наблюдений в 1987 году при погружении батискафа «GEO» биолог Ганс Фрике отметил, что ночью все латимерии позволяют переносить себя восходящим и нисходящим течениями воды, а также горизонтальным течениям[28]. Парные плавники стабилизируют дрейфующую рыбу таким образом, что она заранее обплывает любые препятствия. Также Фрике сообщил, что все рыбы время от времени переворачиваются вертикально головой вниз, и остаются в таком положении до двух минут. Позже этот факт подтвердился[29].
При плавании латимерия медленно двигает парными грудными и брюшными плавниками в противопоставленном порядке, то есть одновременно левым грудным и правым брюшным, а потом одновременно правым грудным и левым брюшным. Такие движения характерные также для лёгочных рыб и небольшого числа других видов, которые ведут придонный образ жизни. Кроме того, этот способ движения конечностей является основным для сухопутных позвоночных[29][30].
Непарные второй спинной и анальный плавники колеблются синхронно из стороны в сторону, что обеспечивает относительно быстрое движение вперёд. Это объясняет их сходную форму и зеркальное расположение. Лучевой первый спинной плавник обычно вытянут вдоль спины, но рыба расправляет его при ощущении опасности; также этот плавник может использоваться как парус при дрейфе по течению[29].
Большой хвостовой плавник, образованный слитыми третьим спинным, хвостовым и вторым анальным плавниками, выпрямлен и неподвижен во время дрейфа или медленного плавания, которое характерно для всех слабоэлектрических рыб. Это даёт возможность проводить интерпретацию возмущений окружающего электрического поля. В случае опасности хвостовой плавник используется для быстрого рывка вперед.
Маленький эпикаудальный лопастевидный плавник изгибается из стороны в сторону при движении рыбы, а также при «стоянии на голове», и может принимать участие в электрорецепции вместе с ростральным и ретикулярными органами[31]. Команда батискафа GEO смогла вызвать у целакантов «стояние на голове» путём пропуска слабых электрических токов между электродами, которые держал внешний манипулятор[32].
Коморский вид латимерий приспособлен к ночному питанию с медленным движением[32]. Соответствующие исследования определили, что он является хищником и, в частности, в его рацион входят анчоусы, бериксовые (Berycidae), слитножаберные угри (Synaphobranchidae), глубоководные рыбы-кардиналы (Apogonidae), каракатицы и другие головоногие моллюски, луцианы и даже головастые акулы (Cephaloscyllium)[33]. Большинство из этих объектов питания обитает в подводных пещерах.
Строение черепа латимерий (внутричерепной сустав) позволяет им добывать пищу путём всасывания вместе с водой при резком открытии рта. Таким образом рыбы «высасывают» добычу из пустот и расщелин в скалах.
До 1975 года латимерии считались яйцекладущими, поскольку в организме 163-сантиметровой самки, выловленной возле острова Анжуан в 1972 году, было найдено 19 яиц, которые формой и размером напоминали апельсин[34]. Но в 1975 году была вскрыта другая самка, длиной 160 сантиметров, которая была выловлена возле Анжуана в 1962 году и находилась в экспозиции Американского музея естественной истории (American Museum of Natural History, AMNH). Сотрудники музея провели это вскрытие для взятия проб тканей внутренних органов, и выявили при этом в яйцеводах самки пять хорошо развитых эмбрионов длиной 30—33 сантиметра, каждый с большим желточным мешком. Это открытие свидетельствует, что латимерии являются яйцеживородящими.
Позднее исследователи под руководством Джона Вурмса подробно изучали эмбрионы и яйцеводы и доказали, что сильно васкуляризованая поверхность желточного мешка находится в очень тесном контакте с так же сильно васкуляризированной поверхностью яйцевода, формируя плацентоподобную структуру. Таким образом, возможно, что в дополнение к желтку из яйца эмбрионы также питаются и благодаря диффузии питательных веществ из крови матери[35].
Третий возможный вариант размножения был исследован после вылова и вскрытия ещё нескольких самок коморского вида. Одна из них, длиной 168 см, имела 59 яиц размером с куриное, другая — 65 яиц, а ещё три — 62, 56 и 66. Все эти самки имели яиц больше, чем возможности самки для снабжения эмбрионов питательными веществами. В то время, как 5 эмбрионов из самки, которая экспонировалась в AMNH, имели большой желточный мешок, 26 эмбрионов из самки, пойманной возле побережья Мозамбика, были близки к рождению и имели лишь след на животе в том месте, где раньше был желточный мешок. Все найденные эмбрионы имели хорошо развитые пищеварительную систему и зубы. Таким образом, дополнительное питание эмбрионов, вероятно, происходит за счёт остатков избыточных яиц. Известно, что у некоторых видов акул эмбрионы питаются яйцами и другими эмбрионами, и наконец рождается лишь одна большая особь. Возможно, что оофагия происходит и у латимерий.
Дальнейшие исследования вышеупомянутых неродившихся эмбрионов показали наличие чрезвычайно широких мембран, которые покрывают жабры и содержат многочисленные клетки, приспособленные к абсорбции внутриутробного молока (гистотрофы), секретируемого стенками яйцеводов. Этот тип передачи питательных веществ известен и у некоторых других рыб. Каротиноидные пигменты в желтке также участвуют в транспорте кислорода.
Таким образом, латимерии — это рыбы с очень развитой и сложной репродуктивной системой[36]. Однако данный факт не стал удивительным для исследователей, поскольку уже было известно, что юрский целакант Holophagus gulo был достоверно живородящим, а целакант из каменноугольного периода Rhabdoderma exiguum, хотя и был яйцекладущим, но имел яйца с намного меньшим запасом желтка, что являлось ранней формой яйцерождения[37].
По косвенным данным, беременность латимерий очень длительная (около 13 месяцев), самки становятся половозрелыми в возрасте более 20 лет (как у некоторых осетровых) и после достижения половой зрелости размножаются один раз в несколько лет. До сих пор неизвестно, как происходит внутреннее оплодотворение и где живут молодые рыбы несколько лет после рождения. При погружениях ни одной молодой рыбы не было выявлено возле берегов или в пещерах, и только две были найдены свободно плавающими в толще воды.
После того, как в 1952 году был пойман второй живой целакант, Коморские острова (тогда — колония Франции) были признаны «домом» этого рода. Со временем все следующие экземпляры были объявлены национальной собственностью, а второй экземпляр — «похищенным» у законных владельцев; только французам предоставлялось право ловить этих рыб. Тем не менее, ряд стран получил латимерий от Франции как дипломатический подарок.
Масштабные научные исследования латимерий на Коморских островах начались в 1980-е, и в то же время возник слух, что жидкость из хорды латимерий продлевает жизнь. Таким образом, быстро образовался чёрный рынок, где цены доходили до 5000 долларов США за рыбу (около 8000 в ценах на 2006 год). Наибольшего размаха нелегальный вылов достиг во времена политического мятежа, военного переворота под руководством французского наёмника Боба Денара и последующего правления на Коморах А. Абдаллаха. После этого коморские латимерии были признаны видом, который нуждается в неотложных мероприятиях охраны, для чего в 1987 году в городе Морони (столица Союза Коморских Островов, остров Гранд-Комор) был основан Совет по сохранению целакантов (Coelacanth Conservation Council, CCC)[38][39].
Следующие погружения представителей ССС под руководством Ганса Фрике на батискафе «JAGO» у берегов Гранд-Комора выявили существенное сокращение численности латимерий, и первоначальная оценка численности коморского вида в несколько тысяч особей оказалась завышенной. В 1995 году общая численность оценивалась в менее 300 особей[31]. Принятые меры по сохранению вида привели к стабилизации численности популяции латимерии у Коморских островов. В 2009 году численность этой локальной популяции оценивалась в 300—400 взрослых особей[40]. Несмотря на открытие в 1998 году индонезийского вида и находку целаканта в бухте Содвана (ЮАР), род латимерия остаётся под угрозой из-за узкого ареала, очень специализированной физиологии и образа жизни. В 2013 году МСОП оценивает положение коморского вида латимерий как критическое, а индонезийского — как уязвимое.
До середины XX века, когда была признана большая научная ценность латимерий, их время от времени вылавливали и использовали в пищу ради их гипотетических антималярийных свойств. Благодаря большому содержанию жидкого жира мясо латимерии обладает сильным запахом и вкусом тухлятины, а также является причиной сильной диареи[41].
Классификация семейства латимериевых[42]:
Класс Лопастепёрые рыбы
Подкласс Coelacanthimorpha
После обнаружения первой латимерии в 1938 году второй экземпляр был пойман лишь в 1952 году; при этом он не имел переднего спинного плавника. Джеймс Смит изначально описал его как Malania anjouanae. Позже доскональное изучение образца показало, что его анатомия во всём, кроме этого плавника, такая же, как у первого образца. Эта рыба также была отнесена к виду Latimeria chalumnae.
Второй вид этого рода был открыт в водах возле города Манадо, расположенного на северном побережье острова Сулавеси, 18 сентября 1997 Марком Эрдманом, биологом из Калифорнии, который вместе с женой проводил там медовый месяц. Исходя из места находки (город Манадо), существу присвоили название Latimeria menadoensis. Второй экземпляр был отловлен в том же регионе 30 июля 1998 года.
На 2006 год этот индонезийский вид был известен лишь по четырём образцам: две рыбы были случайно пойманы акульими сетями (одну из них впервые нашёл Марк на рыбном рынке), а ещё двух видели под водой из батискафа. Все существующие на 2006 год фотографии живой индонезийской латимерии под водой сделаны Марком Эрдманом, и это снимки одной рыбы, пойманной рыбаком и выпущенной в воду ещё живой.
Пятый экземпляр того же вида был пойман вблизи города Манадо рыбаком в мае 2007 года и прожил 17 часов в отгороженном сеткой участке моря. Это стало рекордом, поскольку считалось, что эти рыбы могут выжить в поверхностных слоях воды не более двух часов.
В настоящее время выделяют одно семейство Latimeriidae с одним родом Latimeria, содержащим 2 вида: Latimeria chalumnae (коморская латимерия) и Latimeria menadoensis (индонезийская латимерия). Согласно генетическим исследованиям, эти виды разделились 30—40 миллионов лет назад. О биологии индонезийской латимерии сведений практически нет. Почти все данные, приведённые в литературе, относятся к коморской латимерии. Но различия между видами очень небольшие. Достоверно установить, что индонезийская латимерия является отдельным видом, удалось лишь после генетических исследований.
Во время научных поисков латимерий довольно часто встречают у берегов ЮАР и Мозамбика на глубине нескольких сот метров.
矛尾魚，又名拉蒂邁魚，是矛尾魚屬（学名：Latimeria）的魚類。原以為腔棘魚已經全面滅絕，但於1938年瑪喬麗·考特內·拉蒂邁（英语：Marjorie Courtenay-Latimer）在巡視漁民捕魚時竟發現了活生生的西印度洋矛尾魚（L. chalumnae），後又多次在同一海域成功捕獲。因矛尾魚與幾百萬年前，甚至更古老的祖先有十分相似的外貌特徵，故被稱為「活化石」。
极危 印尼矛尾鱼 Latimeria menadoensis 1997 印尼蘇拉維西島附近海域 Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie 
易危 矛尾魚尾鰭有三葉，中間葉突出，呈矛狀，偶鰭有肉葉，鱗片大而圓，鰭上也有鱗片覆蓋，下頜下部有兩個大骨板，體粗大，長約1.5米。南非的L. chalumnae外表呈深藍色，可能是海洋中的偽裝；印尼發現的L. menadoensis則是呈褐色的。根據其內耳石年輪估計，牠們可以活到80-100歲。
矛尾魚一般棲息在90-200米的深海，最深更可達至700米。在南非蘇達瓦那灣的矛尾魚在日間會棲息在水深90-150米的洞穴中，夜間則會上升到55米水深的地方覓食。水深及陰暗並不影響牠們的生存，最為重要的是水溫要在14-22℃間。牠們會上升或下沉至此水溫的環境，以確保氧的吸入量。[1]
矛尾魚的眼睛有反光膜及很多視桿細胞，就算在深水中視覺也很銳利。牠們未曾在日間被捕捉到，所有標本都是在夜間捕捉的。
矛尾魚是機會主義者，主要獵食烏賊、魷魚、線鰻、細小的鯊魚及其他深海底的魚類。牠們可以頭向下游泳，甚至向後或腹部向上游泳來尋找獵物，完全發揮喙腺的功能。科學家懷疑牠們可以隨意減低代謝率，以接近冬眠的狀態下沉到較難生存的深海處。
矛尾魚是卵胎生的，雌魚每次會生5-25條幼魚。幼魚出生後就已經能夠獨立。牠們的繁殖行為不詳，但相信牠們要到20歲才達至性成熟。妊娠期估計為13-15個月。
於1938年，在南非東倫敦的漁民捕獲了一條奇特的魚。船長指最初發現時此魚是藍色的，但後來漸變成深灰色，並交予瑪喬麗·考特內-拉蒂邁（Marjorie Courtenay-Latimer）。但此魚卻未能存活，拉蒂邁就將此魚繼而交予詹姆斯·里奥纳多·布莱尔利·史密斯（James Leonard Brierley Smith），史密斯發現此魚乃腔棘魚，並將之命名為矛尾魚。當時對腔棘魚的認識只有從化石獲得，故矛尾魚被指是活化石。
14年後於1952年在葛摩發現了另一矛尾魚的標本，並被命名為另一物種。但後來發現該標本在捕獲時受傷，失去了第一背鰭，故其實也是矛尾魚。於1988年，在大葛摩島西岸對開的180米水深處發現了矛尾魚的天然棲息處。[2]
於1997年，在印尼蘇拉威西島發現了一種奇特的魚[3]，外表像葛摩的矛尾魚，但卻不是藍色的。DNA測試發現這個標本在基因上與矛尾魚有所不同。[4][5]後來於1999年亦被正式描述，是為矛尾魚的另一個種。[6]分子分析估計兩個種的分支時間大約是在4000-3000萬年前。[7]
西印度洋腔棘魚分佈在南非及東非海域；而印尼腔棘魚則分佈在印尼蘇拉維西島附近海域。
矛尾魚，又名拉蒂邁魚，是矛尾魚屬（学名：Latimeria）的魚類。原以為腔棘魚已經全面滅絕，但於1938年瑪喬麗·考特內·拉蒂邁（英语：Marjorie Courtenay-Latimer）在巡視漁民捕魚時竟發現了活生生的西印度洋矛尾魚（L. chalumnae），後又多次在同一海域成功捕獲。因矛尾魚與幾百萬年前，甚至更古老的祖先有十分相似的外貌特徵，故被稱為「活化石」。
ラティメリア (Latimeria ) は、シーラカンス唯一の現生属である。
他のシーラカンスが地質時代に繁栄し白亜紀末までに絶滅したのに対し、当時と大きく違わない形態で生きており、生きている化石とされる。
模式種 L. chalumnae と、もう1種 L. menadoensis の2種のみがいる。
2種は形態的には大差なく、顕著な違いは体色のみである。L. chalumnae は黒に近い濃紺色、L. menadoensis は茶褐色である。
2005年のDNA分析では、2種の分岐が約4000万年前から3000万年前まで、すなわち古第三紀始新世中期バートニアンから漸新世前期ルペリアンあたりまで遡ることが示唆されている（Inoue et al. 2005）。
2種を同一種と見なす説もある。
1938年12月22日のことである。アフリカ大陸の南端・喜望峰に近い、南アフリカ連邦のイースト・ロンドン市付近のカルムナ川河口沖で、漁船のトロール網に大きくてグロテスクな一匹の魚が入った。
イーストロンドン博物館の学芸員だった[1]マージョリー・コートニー＝ラティマーは、魚類の収集を担当しており、かねてから地元の漁師たちに珍しい魚を捕まえたら知らせてくれるよう依頼していた。依頼に従って漁船の船長は彼女に連絡し、ラティマーは漁船が魚を水揚げした辺鄙な漁港に向かい、積み上げられた魚の山からこの魚を見つけだした。それは魚類学者には未知の種で、ラティマーはどの文献に当たってもその魚を同定できなかった。
この魚は学問的に貴重と考えたラティマーは、港で唯一の冷蔵庫の所有者に保管を頼んだが、魚が約1.5メートルと大きく場所ふさぎな上、すでに腐りかけて異臭を放っていたため保管を拒否されてしまった。やむなく、ラティマーは魚の頭部と表皮など一部のみを塩漬け標本にし、また魚の全体を描いたスケッチを作成し、南アフリカ・ロードス大学の生物学教授、ジェームズ・レナード・ブライアリー・スミス（英語版）の元に送って発見を報告する。スケッチは簡単だったが、白亜紀末に絶滅したものと考えられていた古代魚「シーラカンス」目の特徴がはっきりと描かれていた。スケッチを見たスミスは現地へ向かい、標本を調べ、この魚はシーラカンス目の現生種であると断定し「ラティメリア・カルムナエ(Latimeria chalumnae) 」と命名した[2]。 この発見は科学雑誌『ネイチャー』に発表され世界に知れわたった。
第一の発見以降、スミス教授はシーラカンスの完全な標本を求め、付近の漁港に手配書を配布し、100ポンドの懸賞金をかけて捜索を行った。
第二のシーラカンスが捕獲されたのはようやく14年後の1952年12月20日（のちの「シーラカンスの日」）、最初の発見地から3000km近く離れたコモロ諸島のアンジュアン島付近である。昔からコモロではシーラカンスがごくまれに捕獲されていたが、肉がまずいため食用価値がなく、コモロの漁師たちからは「役に立たない」との語義をもつ「ゴンベッサ」の名前で知られていた。一刻も早く現地に到着するため、南アフリカ首相D.F.マランに特別機を仕立ててもらったスミスは、はじめて軟組織も保存されたシーラカンスの標本を得ることができた。しかし今回確保した個体には14年前のものと違って第1背鰭が見当たらなかった。そこでスミスはこれをラティメリア属とは別属と考え、首相に献名して Malania anjounae と名付けた。後に、この標本は事故などにより第1背鰭を失った L. chalumnae であると判明し、コモロ諸島のシーラカンスもまた L. chalumnae であると結論された。
その後現在までに、コモロ諸島周辺で200個体以上が捕獲されているが、南アフリカ沿岸ではほとんど採取されないため、最初の標本はたまたま南アフリカ近海に迷い込んだものと考えられている。1983年には日本の学術調査隊がこれを捕獲し、日本に持ち帰っている。このとき捕獲された個体の一尾(雌)は週刊少年ジャンプの企画で解剖・試食に供された。
1997年9月18日、新婚旅行でインドネシアのメナド・トゥア島 (Manado Tua) を訪れていたカリフォルニア大学の生物学教授マーク・アードマン (Mark Erdmann) は魚市場で、現地で「海の王」と呼ばれていた特徴的な姿の大きな魚を見つけた。アードマンは外観の特徴から、これがシーラカンスの1種であると同定。ただし写真は撮ったものの、購入や確保はしなかった。その後、現地漁民に対する聞き取り調査が行われ、「海の王」は以前からスラウェシ島沖に棲息し、まれに捕獲されていたことが確認された。1998年7月30日には初の標本が確保されてラティメリア属の新種と確認され、メナド島から L. menadoensis と命名された。一般に本種は「インドネシア・シーラカンス」とも呼ばれている。
保全状況評価 CRITICALLY ENDANGERED
ラティメリア属の模式種。コモロシーラカンスと呼ぶ研究者もいる。
体長は約1-2m、体重は100kgをゆうに超える。
体全体を硬いコズミン鱗が覆い、体色は黒に近い濃紺である。ただしその色は、死ぬと灰色もしくは茶色に変色する。鱗（うろこ）には淡いピンク色の斑紋があり、その配置パターンは個体によって微細に異なっているため、研究者はこれを個体識別に使用している。
コズミン鱗は denticle （象牙粒、象牙質粒）と呼ばれる歯状の微細な突起物でおおわれていて、鎧（よろい）の一種であるスケイルアーマーさながらの高い防備性がうかがえる。
彼らは硬骨魚類ではあるが、骨格はほぼ全て軟骨によって造られている。これは顕著な原始的特徴である。
より進化した硬骨魚では硬い背骨がある位置に、頭骨から尾鰭にまでつながる大きな脊柱が通っている。背骨の代わりを果たしているこの脊柱は薄い軟骨性の管のような器官であり、中空になっている内部は油に似た流動体で満たされている。
また、内臓を保護するための肋骨などの骨格系を備えていないが、これは、体表面をびっしりとおおう硬質の鱗が内臓系を外的圧力から保護する役割、すなわち、肋骨と同じような役割を担っているものと考えられる。岩場への衝突や捕食者の攻撃から身を守るのに役立っているのであろう。
頭蓋骨は2つの大きなパーツからなっており、中央にある関節によって連結されている。これは上下に可動域の広い構造を頭蓋骨の前部に与え、大きく開く口で獲物を捕らえ、飲み込むことを可能にしている。
また、頭蓋骨下部には一対の分厚い筋肉の付着があって強い咬合力（上下の顎を咬み合わせる力）の源となっているが、これも現生の動物ではシーラカンス以外には見られない特徴である。
眼と聴覚器官は頭部前面に、脳と内耳は後方のパーツに納められている。
吻端に位置する鼻腔の中央にはゼリー状の嚢胞（のうほう）があり、この器官から外部に3つの孔（あな）が開いている。「rostal 器官」と呼ばれるこの器官は、微弱電流を感知するためのもので、砂地などに隠れた獲物を探し出すのに用いられていると考えられる。
彼らは多くの鰭（ひれ）を有する総鰭類の進化系統であり、10基の鰭をもつ。頭のほうから順に、胸鰭が一対（2基）、腹鰭が一対（2基）、背鰭は第一・第二・第三の計3基、臀鰭（尻鰭）は第一と第二の2基、そして、尾鰭が1基である。
しかし、第三背鰭・第二臀鰭・尾鰭の3基は最後尾で1基の尾鰭のように見え、これを1基と数えるなら、総計8基である。
胸鰭と腹鰭、第二背鰭と第一臀鰭の計6基には、腕のように骨格の確かな筋肉質の柄が備わっていて、これを用いてシーラカンスは自在に姿勢を調整する。
第二背鰭と第一臀鰭は、主たる推進器官である。
海底での様子が撮影されるまでは、カエルアンコウのように大きな胸鰭を使って海底を歩き回るのではないかと想像され、そのようなイラストも盛んに描かれていた。しかし、観察に十分な映像記録がもたらされている現在では、柄付きの6基の鰭をそれぞれ単独で動かしながら器用に泳ぎ、ちょっとした横移動や後退なども行うことが確かめられている。
水深約200mの海底洞窟を中心として、深度約150-700mに生息する深海魚であり、主にコモロ諸島沖に分布している。水温・水圧の変化に弱い。
卵胎生。卵は直径10cmを超え魚卵としては非常に大きい。仔魚もかなり成長が進んでから生まれ、体長30cm近くにもなる。
胃内容物の調査から、魚類、イカなどを捕食しているとされる。
静かな海底で頭部を下に尾を上にした逆立ちのような姿勢で1点に静止している様子も撮影されている。これは、そのあとの行動が撮影できていないが、おそらくは獲物を待ち受ける独特の捕食行動と思われる。鰾（ひょう、一般にいう浮き袋）には空気ではなく油脂が詰まっている。水より軽い油を浮き袋に蓄えることで浮力を得ているのである。
寿命はよくわかっていないが、同一個体が長年観察され続けることから、死亡率が低く100年以上生きるのではないかと推測されている[3]
日本の魚類学者・末広恭雄によると、シーラカンスの肉は味がなく、歯ブラシのようで水っぽくてまずく、食材には適さない。週刊少年ジャンプ1983年32号の企画でこれを試食した鳥山明は「カニの肉をさらに薄味にしたような」味であるとコメントしている。また卵は非常に生臭いともコメントした。シーラカンスの肉にはワックスが含まれているため、大量に食べると下痢を起こす。また、解剖などでシーラカンスには寄生虫がいることが判明している。
IUCNのレッドリストにおいて「絶滅寸前」（CR : Critically Endangered）に分類されている。
ワシントン条約附属書 I にリストされていて、商業目的の取引は禁じられている。
保全状況評価 VULNERABLE
分類 目 : シーラカンス目 Coelacanthiformes 科 : ラティメリア科 Latimeriidae 属 : ラティメリア属 Latimeria 種 : L. menadoensis 学名 Latimeria menadoensisインドネシアのスラウェシ島沖に分布する。コモロ産と区別するためにインドネシアシーラカンスと呼ぶ場合もある。
現地でのこの魚の呼称は「ラジャ・ラウト」、「海の王様」を意味するものである。
体色は茶褐色である。L. chalumnae との形態的差異は鱗表面の色彩のみとされている。
2006年5月30日（現地時間8時39分）には、自走式水中カメラ (ROV) などを駆使する日本のアクアマリンふくしま（福島県いわき市）のシーラカンス調査隊が、スラウェシ島沖にて、生きたインドネシアシーラカンスの撮影に成功している（グリーンアイプロジェクト）。
2009年10月6日に日本のアクアマリンふくしま（福島県いわき市）のシーラカンス調査隊と現地調査団により 自走式水中カメラでシーラカンスの稚魚を発見し撮影に成功した。 場所はインドネシアの北スラウェシ州マナド湾。 これは世界で初めての事であり映像公開が期待される。
ラティメリア (Latimeria ) は、シーラカンス唯一の現生属である。
他のシーラカンスが地質時代に繁栄し白亜紀末までに絶滅したのに対し、当時と大きく違わない形態で生きており、生きている化石とされる。
.jpg)
.jpg)
Wikispecies har information om 
