The nomenclature of Centaurea stoebe in the broad sense has been a source of confusion in European literature for about 200 years. The names used in that group (C. stoebe, C. rhenana, C. maculosa, C. biebersteinii) have been applied to different taxa by different authors with varying circumscriptions. Different species concepts were used in western and eastern Europe. Unfortunately this fact was not taken into account properly in the treatment by J. Dostál (1976).
Recent studies have shown that the American plants are identical with plants introduced to the whole of Europe (J. Ochsmann 2001). Subsp. micranthos, a tetraploid perennial, is clearly distinct from the diploid, biennial plants native to central Europe known as C. stoebe Linnaeus subsp. stoebe, C. rhenana Boreau, or C. maculosa Lamarck. In most American literature the name Centaurea maculosa Lamarck has been misapplied to C. stoebe subsp. micranthos. W. A. Weber (1987, 1990) treated this taxon as Acosta maculosa (Lamarck) Holub. The treatment of about 100 species of Centaurea sect. Acrolophus Cassini as the genus Acosta by J. Holub (1972) and others is supported by neither morphologic nor molecular characters and is not widely accepted in Europe.
Chrpa latnatá (Centaurea stoebe) je středně vysoká, nafialověle kvetoucí, planě rostoucí rostlina. Často vyrůstá na sušších travnatých stráních. Je původní rostlinou české přírody, jeden z více než dvaceti druhů rodu chrpa, které v Česku vyrůstají.
Rostliny tohoto druhu jsou původní a rostou převážně v Evropě, hlavně ve střední a ve východní až po Ural. Druhotně byly zavlečeny do Severní Ameriky, Austrálie i do Tichomoří. V České republice se vyskytují od nížin až do podhůří, v teplých oblastech je lze nalézt roztroušeně až hojně, v chladnějších jen na antropogenních stanovištích.
Chrpa latnatá se velmi rozšířila ve Spojených státech, v mnoha tamních státech je považována za významný invazní druh a byla přijata opatření na její potlačení.
Světlomilný a teplomilný druh rostoucí na lesostepních loukách, skalách, sutích, v lomech i pískovnách a na silničních i železničních náspech. Vyhledává stanoviště s nepříliš hustou vegetaci a s propustnou zeminou na zásaditém podloží. Svým dlouhým kořenem dokáže získávat vodu a ostatní potřebné živiny, uložené hluboko pod povrchem. Uspokojivě proto roste i na půdách chudých na vláhu a živiny.
Dvouletá nebo krátce víceletá bylina s hranatou, tuhou, pavučinatě chlupatou lodyhou vysokou okolo 0,3 až 0,6 m, která se zpravidla již odspodu větví. Z hlubokého a rozvětveného vřetenovitého kořene vyrůstá prvým rokem růžice přízemních listů, které bývají v době kvetení již suché. Teprve druhým rokem se objevují hustě olistěné květné lodyhy. Přízemní listy s krátkými řapíky bývají dlouhé 6 až 15 cm, v obryse eliptické až obkopinaté, dvakrát peřenosečné a mají úzké, kopinaté úkrojky. Lodyžní listy jsou přisedlé, šedě zelené a porostlé drsnými nebo pavučinatými chlupy. Jejich úkrojky jsou čárkovité, po obvodě podvinuté a na konci špičaté.
Na koncích lodyžních větví vyrůstají drobnější květní úbory, skládající latovité nebo hroznovité květenství. Úbory mívají v průměru 2 až 2,5 cm a bývají světle růžové, růžové, světle fialové, nachové nebo zřídka bílé. Na květním lůžku vyrůstají jak středové, tak okrajové trubkovité květy s paprskující korunou. Zákrov je okrouhle vejčitý, jeho světle zelené, vejčité listeny mají pět podélných žilek a v horní části třepenitý přívěsek s tmavou skvrnou. Kvete v červnu až srpnu, opylování zajišťuje hmyz. Plody jsou obvejčité nažky s krátkým, víceřadým chmýrem.
Rostlina se rozmnožuje výhradně semeny (nažkami), kterých vyprodukuje velké množství. Semena jsou odnášena větrem na velkou vzdálenost, mohou se šířit i v srsti živočichů, na zemědělských strojích nebo v seně. Po dozrání jsou schopná ihned vyklíčit, uložená v půdě si podržují životaschopnost i sedm let.
Chrpa latnatá se vyskytuje ve dvou variantách lišících se úrovni ploidie. Diploidní rostliny jsou dvouleté, kvetou jen jednou za život a vyskytují se nejčastěji na přirozených stanovištích, kdežto tetraploidní jedinci jsou krátce vytrvalí, kvetou vícekrát a osídlují převážně sekundární stanoviště.[1][2][3][4]
Chrpa latnatá (Centaurea stoebe) je středně vysoká, nafialověle kvetoucí, planě rostoucí rostlina. Často vyrůstá na sušších travnatých stráních. Je původní rostlinou české přírody, jeden z více než dvaceti druhů rodu chrpa, které v Česku vyrůstají.
Die Rispen-Flockenblume (Centaurea stoebe) ist eine Pflanzenart, die zur Familie der Korbblütler (Asteraceae) gehört. Sie kommt meist auf trockenen Wiesen vor. Trotz ähnlichem Trivialnamen ist die Rispen-Flockenblume nicht mit der Rispigen Flockenblume identisch.
Die Rispen-Flockenblume wächst als zweijährige oder mehrjährige[1] krautige Pflanze und erreicht Wuchshöhen von etwa 30 bis 120 Zentimeter. Sie bildet fiederteilige, linealische Blätter aus, die, wie die gesamte Pflanze, mit kleinen weißgräulich schimmernden Haaren besetzt sind.
Die Einzelblüten stehen in einem rispig gehäuften Köpfchen, der eiförmig gewölbt ist. Die fünfnervigen Hüllblätter besitzen charakteristische dunkelbraun gefärbte, ausgefranste Anhängsel, die jedoch oft veränderlich sind. Die Kronblätter sind rötlich-lila gefärbt. Die Bestäubung erfolgt durch Insekten oder Selbstbestäubung. Die Blütezeit reicht von Juni bis August.
Die Achänenfrucht ist nur 3 bis 5 mm lang. Der reduzierte Pappus wird meist nicht größer als 0,5 mm. Die Achänenfrüchte besitzen eine Klettwirkung und können beispielsweise am Fell von Tieren haften bleiben, sie werden jedoch auch durch den Wind ausgebreitet.
Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 18 oder 36.[2]
Das Verbreitungsgebiet der Rispen-Flockenblume umfasst Süd-, Mittel- und Osteuropa sowie Vorderasien. Die Rispen-Flockenblume kommt bevorzugt auf Trocken- oder Halbtrockenrasen, in relativ nährstoffreichen Ruderalgesellschaften, an Rändern von Wegen oder trockenwarmen Wiesen vor. Die Pflanze hat ihr Schwerpunktvorkommen in der pflanzensoziologischen Klasse Festuco-Brometea, ihr Hauptvorkommen in den Klassen Sedo-Scleranthetea und Agropyretea intermedii-repentis und im Verband Dauco-Melilotion. Sie ist zudem die Kennart der Ordnung Festucetalia valesiacae.[2] In Deutschland ist die Pflanze von zerstreut bis mäßig häufig außerhalb der menschlichen Siedlungsbereiche anzutreffen.
Zu Centaurea stoebe L. gibt es folgende Synonyme: Centaurea chaubardii Rchb. f., Centaurea maculosa Lam., Centaurea mierghii Jord., Centaurea muretii Jord., Centaurea pedemontana Jord., Centaurea rhenana Boreau, Centaurea subalbida Jord.
Man kann folgende Unterarten unterscheiden[3]:
Die Rispen-Flockenblume (Centaurea stoebe) ist eine Pflanzenart, die zur Familie der Korbblütler (Asteraceae) gehört. Sie kommt meist auf trockenen Wiesen vor. Trotz ähnlichem Trivialnamen ist die Rispen-Flockenblume nicht mit der Rispigen Flockenblume identisch.
Centaurea stoebe, the spotted knapweed or panicled knapweed,[1] is a species of Centaurea native to eastern Europe, although it has spread to North America, where it is considered an invasive species. It forms a tumbleweed, helping to increase the species' reach, and the seeds are also enabled by a feathery pappus.
Centaurea stoebe is a biennial or short-lived perennial plant, and it usually has a stout taproot and pubescent stems when young. It has pale and deeply-lobed leaves covered in fine short hairs. First-year plants produce a basal rosette, alternate, up to 15 centimetres (6 inches) long, deeply divided into lobes.[2] It produces a stem in its second year of growth. Stem leaves are progressively less lobed, getting smaller toward the top. The stem is erect or ascending, slender, hairy and branching, and can grow up to 0.91 metres (3 feet) tall. Protruding from black-tipped sepals, the flower blooms from July to September.[3] The flower head is 10 millimetres (3⁄8 in) wide, with vibrant pink to lavender (or more rarely white) disc flowers around 2 cm (3⁄4 in) long; the corolla of each has five narrow lobes.[3] The fruit is an achene about 6.4 mm (1⁄4 in) long with a short, bristly pappus. These are primarily dispersed by wind, sometimes assisted by the plant's tumbleweed mode.[4]
C. stoebe was formerly known as C. maculosa. Two cytotypes of C. stoebe exist which have been considered as different species by some taxonomists. The diploid form of the plant is now called C. stoebe L. spp. stoebe, while the tetraploid is known as C. stoebe L. spp. micranthos or by some taxonomists as C. biebersteinii DC.[5] The names of C. stoebe and C. biebersteinii may have been accidentally switched early in the plant's taxonomic history.[3]
The common name spotted knapweed refers to the black-tipped sepals that look like spots.
The species is native to eastern Europe.[6][7] It is also an invasive species in southern Canada, and northwestern Mexico, and nearly every state in the United States; it has thrived in the western US in particular, much of which has a dry climate similar to the Mediterranean.
The plant grows on stream banks, pond shorelines, sand prairies, old fields and pastures, roadsides, along railroads, and in many open and disturbed areas.[3] It is relatively tolerant of cold and reaches into alpine environments.[8]
Centaurea stoebe has been introduced to North America,[9] where it is considered an invasive species in much of the western US and Canada. In 2000, C. stoebe occupied more than 7 million acres (28,000 square kilometres) in the US.[10]
Spotted knapweed is a pioneer species found in recently disturbed sites or openings, growing in dense stands.[3] As such, human disturbance is a major cause of infestations. It readily establishes itself and quickly expands in places of human disturbance such as industrial sites,[11] along roadsides, and along sandy riverbanks. Once established, it also has the potential to spread into undisturbed natural areas.[2] Because cattle prefer the native bunchgrass over knapweed, overgrazing can often increase the density and range of knapweed infestations.[12] This species is believed to have several traits that contribute to its extreme competitive ability:
Spotted knapweed likely spread to North America in an alfalfa shipment. It was first recorded in Bingen, Klickitat County, Washington, in the late 1800s. By 1980, it had spread to 26 counties in the Pacific Northwest.[13] In the year 2000, it was reported in 45 of the 50 states of the US. Spotted knapweed primarily affects rangelands of the northwest US and Canada.[14] A 1996 study estimated the direct plus secondary economic impact of spotted knapweed in Montana to be approximately $42 million annually.[15] When spotted knapweed replaces native grasses, soil erosion and surface runoff are increased,[16] depleting precious soil resources.
In 2015, a Missoula, Montana, beekeeper whose bees rely on local knapweed stated that "knapweed produces great honey ... people should consider planting native wildflowers instead of just taking out weeds."[17]
The roots of Centaurea stoebe exude (-)-catechin, which has been proposed to function as a natural herbicide that may inhibit competition by a wide range of other plant species.[18] While this phytotoxic compound can inhibit seed germination and growth at high concentrations, it is debated whether concentrations in field soils are high enough to affect competition with neighboring plants. Several high-profile papers arguing for the importance of catechin as an allelochemical were retracted after it was found that they contained fabricated data showing unnaturally high levels of catechin in soils surrounding C. stoebe.[19][20] Subsequent studies from the original lab have not been able to replicate the results from these retracted studies, nor have most independent studies conducted in other laboratories.[21][22] Thus, it is doubtful whether the levels of (-)-catechin found in soils are high enough to affect competition with neighboring plants. The proposed mechanism of action (acidification of the cytoplasm through oxidative damage) has also been criticized, on the basis that (-)-catechin is actually an antioxidant.[22]
An 8-year study in Michigan found that restoring native plant communities in knapweed-infested sites requires multi-faceted and multi-year approaches. This includes an initial site preparation by mowing and an optional application of a clopyralid or glyphosate herbicide followed by reseeding with the desired plant communities. Yearly hand pulling of C. stoebe over the course of the study virtually eradicated the infestation. Burning treatments of infested sites reduced the labour needs for pulling and encouraged native plant community establishment.[23]
Another study over 3 years comparing the effectiveness of different combinations of annual spring, summer, and fall mowing treatments recommends an annual fall mowing during the flowering or seed-production stage in controlling C. stoebe infestations.[24]
Thirteen biological pest control agents have been used against this plant and its congener, diffuse knapweed (C. diffusa), including the moths, Agapeta zoegana and Metzneria paucipunctella; the weevils, Bangasternus fausti, Larinus obtusus, Larinus minutus and Cyphocleonus achates; and the fruit flies, Chaetorellia acrolophi, Urophora affinis and Urophora quadrifasciata.[25] Although the number of seeds is significantly reduced, this is not enough to make biocontrol truly effective against C. stoebe.[3][26] In some instances, root-herbivory on C. stoebe stimulates additional release of catechin, which may function as an allelopathic toxin.[27] In addition, moderate levels of herbivory by biocontrol agents can cause compensatory growth.[28]
Prescribed grazing may be an effective means of controlling infestations, as all growth forms of C. stoebe are nutritious to sheep. High-density infestations can be controlled by fencing in the affected area with sheep until the desired level of removal is achieved.[29]
Detection dogs can be trained to locate small infestations of invasive, non-native weeds. Previous methods of detection involved lining up dozens of volunteers to locate the small rosettes buried somewhere on a large parcel of land covered with other vegetation.
Montana State University successfully completed field testing in 2004. The dog, Knapweed Nightmare was finding low densities of the non-native invasive knapweed plant in the field with an overall success rate of 93%.[30] She followed it up with 98% in the final trials in open fields, demonstrating that dogs can effectively detect low densities of invasive plants.[31]
Handling the plant barehanded is rumored to possibly cause tumors, particularly if one has an open wound, but there is little evidence to support this theory.[3][4]
Centaurea stoebe, the spotted knapweed or panicled knapweed, is a species of Centaurea native to eastern Europe, although it has spread to North America, where it is considered an invasive species. It forms a tumbleweed, helping to increase the species' reach, and the seeds are also enabled by a feathery pappus.
Centaurea stoebe es una especie de Centaurea que habita en Italia del Norte.[1]
Hietakaunokki eli reininkaunokki (Centaurea stoebe) on asterikasvien (Asteraceae) heimoon, kaunokkien (Centaurea) sukuun kuuluva kasvilaji. Se on kaksivuotinen ja muistuttaa paljolti ketokaunokkia (Centaurea scabiosa), josta hietakaunokin erottaa mykeröiden koon, kukkien värin ja kehtosuomujen värin perusteella[1].
Hietakaunokki kasvaa noin metrinkorkuiseksi ja sen varsi on runsashaarainen. Hietakaunokin lehdet ovat muodoltaan pariosaiset, syvään hyvin kapeiksi liuskoiksi liuskoittuneet. Hietakaunokin kukinto on monesta mykeröstä koostuva mykeröstö, jossa yksittäiset mykeröt ovat noin 2 cm leveitä. Mykeröiden kukat ovat väriltään aniliininpunaisia tai violetinpunaisia ja laitakukat ovat neuvottomia sekä kehräkukkia suurempia. Kehtosuomut ovat vaaleanruskeita, viisisuonisia ja niiden kärjissä on tummanruskea karvareunus. Hietakaunokin hedelmä on vaaleanruskea ja haivenellinen.[1]
Hietakaunokki kasvaa hiekkaisella maaperällä sekä joutomailla ja on kotoisin Keski-Euroopasta[1]. Suomessa hietakaunokkia on tavattu vain muutaman kerran yli 50 vuotta sitten[2] ja Ruotsissa lajia tavataan harvinaisena Skånessa, Gotlannissa ja Öölannissa[1]. Ruotsissa hietakaunokki on tavattu ensimmäisen kerran vuonna 1909 Skånessa[1].
Hietakaunokki eli reininkaunokki (Centaurea stoebe) on asterikasvien (Asteraceae) heimoon, kaunokkien (Centaurea) sukuun kuuluva kasvilaji. Se on kaksivuotinen ja muistuttaa paljolti ketokaunokkia (Centaurea scabiosa), josta hietakaunokin erottaa mykeröiden koon, kukkien värin ja kehtosuomujen värin perusteella.
Hietakaunokki kasvaa noin metrinkorkuiseksi ja sen varsi on runsashaarainen. Hietakaunokin lehdet ovat muodoltaan pariosaiset, syvään hyvin kapeiksi liuskoiksi liuskoittuneet. Hietakaunokin kukinto on monesta mykeröstä koostuva mykeröstö, jossa yksittäiset mykeröt ovat noin 2 cm leveitä. Mykeröiden kukat ovat väriltään aniliininpunaisia tai violetinpunaisia ja laitakukat ovat neuvottomia sekä kehräkukkia suurempia. Kehtosuomut ovat vaaleanruskeita, viisisuonisia ja niiden kärjissä on tummanruskea karvareunus. Hietakaunokin hedelmä on vaaleanruskea ja haivenellinen.
Hietakaunokki kasvaa hiekkaisella maaperällä sekä joutomailla ja on kotoisin Keski-Euroopasta. Suomessa hietakaunokkia on tavattu vain muutaman kerran yli 50 vuotta sitten ja Ruotsissa lajia tavataan harvinaisena Skånessa, Gotlannissa ja Öölannissa. Ruotsissa hietakaunokki on tavattu ensimmäisen kerran vuonna 1909 Skånessa.
Centaurée du Rhin
La Centaurée du Rhin (Centaurea stoebe) est une plante herbacée vivace de la famille des astéracées.
20 à 90 cm de hauteur. Fleurs mauves.
Hémicryptophyte. Floraison juillet à octobre.
Bord de chemins, friches, ballast des voies ferrées.
Europe centrale et sud-orientale. Parfois adventice.
Elle aurait envahi deux millions d'hectares au Montana vers 2000 (Jared Diamond, Effondrement).
Centaurée du Rhin
La Centaurée du Rhin (Centaurea stoebe) est une plante herbacée vivace de la famille des astéracées.
La centaurea dei prati steppici (nome scientifico Centaurea stoebe L., 1753) è una pianta erbacea, angiosperma dicotiledone, appartenente alla famiglia delle Asteraceae.[1][2]
Il nome generico (Centaurea) deriva dal Centauro Chirone. Nella mitologia greca si racconta che Chirone, ferito ad un piede, guarì medicandosi con una pianta di fiordaliso.[3] L'epiteto specifico di questa pianta ( stoebe ) ha una etimologia un po' incerta. Lo scrittore e naturalista romano Plinio (Como, 23 – Stabia, 79) con il vocabolo ”stoebe” cita una pianta non meglio identificata chiamata anche ”pheos”; ma lo stesso nome ( ”stoibe”) venne usato anche dal medico, botanico e naturalista greco della Roma antica Dioscoride (Anazarbe, 40 – 90) indicando la specie Poterium spinoso (ora appartenente al genere Sarcopoterium con il nome di Sarcopoterium spinoso[4]).[5]
Il binomio scientifico della pianta di questa voce è stato proposto per la prima volta da Carl von Linné (1707 – 1778) biologo e scrittore svedese, considerato il padre della moderna classificazione scientifica degli organismi viventi, nella pubblicazione "Species Plantarum" del 1753.[6]
L'altezza di queste piante varia da 2 a 6 dm (massimo 12 dm). La forma biologica è emicriptofita bienne (H bienn), ossia sono piante con gemme svernanti al livello del suolo e protette dalla lettiera o dalla neve; si distinguono dalle altre per il ciclo vitale di tipo biennale. Tutta la pianta è verde con un tomento ragnateloso effimero.[7][8][9][10][11][12][13]
Le radici sono secondarie da fittone.
Le foglie si distinguono in foglie basali e foglie cauline; in genere si presentano da grigio-vardastre a aracnoidee.
Le infiorescenze sono formate da numerosi capolini in formazione corimbosa. I capolini sono formati da un involucro composto da diverse squame disposte in modo embricato e ravvicinato (le appendici si toccano o si sovrappongono) al cui interno un ricettacolo fa da base ai fiori. La forma dell'involucro è in genere ovoidea; nella parte alta si apre ed acquista una forma emisferica (diametro di 12 mm e oltre). Le squame sono dotate di un'appendice interamente bruno chiara portante 6 – 12 ciglia per lato di colore più chiaro (le ciglia sono lunghe 1,5 – 2,5 mm e superano la parte indivisa della squama); le ciglia sono strettamente concresciute alla base; le squame sono inoltre dotate di una nervatura centrale. Diametro dei capolini: 15 – 25 mm. Diametro dell'involucro: 8 – 13 mm.
I fiori sono tutti del tipo tubuloso[14] (il tipo ligulato, i fiori del raggio, presente nella maggioranza delle Asteraceae, qui è assente), sono ermafroditi (in particolare quelli centrali), tetra-ciclici (sono presenti 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (ogni verticillo ha 5 elementi).
I frutti sono degli acheni con pappo. Gli acheni sono lunghi 3 – 3,5 mm, mentre il pappo è lungo fino a 1 mm.
Dal punto di vista fitosociologico alpino la pianta di questa voce appartiene alla seguente comunità vegetale:[18]
Per l'areale completo italiano la sottospecie pennata appartiene alla seguente comunità vegetale:[20]
In alcune aree degli USA la specie Centaurea stoebe è considerata invasiva.[22] Da alcuni studi fatti[23] sembra che il successo di alcune piante invasive sia dovuto in parte al fatto che gli organismi nativi non siano capaci di far fronte a cambiamenti chimici del terreno causati dalle specie invasive; nel presente caso si è riscontrato che l'essudato (catechina) delle radici di Centaurea stoebe impedisce la nitrificazione del terreno mettendo quindi in difficoltà le specie native.
La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi[24], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti[25] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)[26]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.[1]
La tribù Cardueae (della sottofamiglia Carduoideae) a sua volta è suddivisa in 12 sottotribù (la sottotribù Centaureinae è una di queste).[27][28][29][30]
Il genere Centaurea elenca oltre 700 specie distribuite in tutto il mondo, delle quali un centinaio sono presenti spontaneamente sul territorio italiano.
La classificazione della sottotribù rimane ancora problematica e piena di incertezze. Il genere di questa voce è inserito nel gruppo tassonomico informale Centaurea Group formato dal solo genere Centaurea. La posizione filogenetica di questo gruppo nell'ambito della sottotribù è definita come il "core" della sottotribù; ossia è stato l'ultimo gruppo a divergere intorno ai 10 milioni di anni fa.[29][30][31][32]
La Centaurea stoebe appartiene al gruppo delle centauree le cui brattee (o squame) dell'involucro terminano con una appendice decorrente, ossia non è chiaramente separata (tramite una strozzatura) dal corpo sottostante della squama e all'apice è presente una singola spina oppure le brattee sono inermi (in base alla suddivisione proposta da Pignatti[13]). Questa suddivisione comunque è priva di valore tassonomico ma puramente di comodo dato il grande numero di specie spontanee presenti sul territorio italiano.
Questi caratteri sono condivisi con le seguenti specie (sono indicati alcuni caratteri distintivi per ogni specie):[33]
A questo gruppo sono da aggiungere altre due specie (secondo la "Flora d'Italia" C. ilvensis, C. aetaliae e C. litigiosa formano un gruppo di specie i cui rapporti sono da chiarire):
Il numero cromosomico di C. stoebe è: 2n = 18 e 36.[13][34]
La tassonomia di questa specie è rimasta confusa per diversi anni a causa della forte variabilità di alcuni suoi caratteri (vedi paragrafo seguente). Spesso per questa entità sono stati usati diversi nomi alternativi: C. rhenana, C. maculosa e C. biebersteinii. Manca ancora uno studio approfondito e completo su questo gruppo.[13][35] Attualmente (secondo alcune checklist[36]) in C. stoebe sono incluse anche le seguenti specie:
La Centaurea stoebe è una specie molto variabile. I caratteri più soggetti a variabilità sono il colore e l'aspetto delle appendici delle squame dell'involucro, la lunghezza del pappo, la disposizione delle squame (l'apice dell'appendice della squama sottostante può ricoprire variamente la squama soprastante).
Sandro Pignatti nella sua opera “Flora d'Italia” (prima edizione 1982) descrive diverse entità ora considerate incluse nella specie di questa voce.[37] Queste entità anche se non hanno nessun valore tassonomico vengono ugualmente descritte qui sotto a puro scopo documentativo.
Le seguenti sottospecie sono riconosciute valide per questa specie:[2]
Questa entità ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:[19]
L'elenco seguente indica alcuni nomi della specie di questa voce non ritenuti più validi (tra parentesi il taxon a cui si riferisce eventualmente il nome obsoleto):
La centaurea dei prati steppici (nome scientifico Centaurea stoebe L., 1753) è una pianta erbacea, angiosperma dicotiledone, appartenente alla famiglia delle Asteraceae.
De rijncentaurie (Centaurea stoebe, synoniem: Centaurea rhenana) is een vaste plant die behoort tot de composietenfamilie (Asteraceae). De soort staat op de Nederlandse Rode Lijst van planten als zeer zeldzaam en stabiel of toegenomen. De plant komt van nature voor in Midden-, Zuid- en Oost-Europa en werd aan het eind van de negentiende eeuw ingevoerd in De Verenigde Staten door verontreinigd zaad. Het aantal chromosomen is 2n = 18.
De plant wordt 20 - 90 cm hoog. De stengel is grijs- tot witviltig behaard. De 10 – 15 cm lange bladeren zijn veerdelig tot dubbel veerspletig met lijnvormige, grijs- tot witviltige bladslippen.
De plant bloeit van juli tot in oktober met roze tot roodpaarse, soms witte bloemen, die in 0,5 - 1 cm brede, eivormige hoofdjes zitten. De hoofdjes zijn pluimvormig gerangschikt op de bloemstengel en bevatten 20 - 50 bloemen. De hoofdjes hebben geen straalbloemen, maar in plaats hiervan een krans van vergrote, diep ingesneden buitenste bloempjes die steriel zijn maar wel op straalbloemen lijken. De aan de top franjeachtig ingesneden, bruin of zwart gevlekte, vijfnervige omwindselbladen hebben een zwakke stekel aan de top en uitspringende overlangse nerven. De franje bestaat uit 4 - 10 borstelharen aan elke kant.
De vrucht is een 3 - 5 mm lang nootje met een gereduceerde pappus, die niet groter is dan 0,5 mm. De nootjes kunnen vast aan de vacht van dieren blijven kleven, maar kunnen ook door de wind verspreid worden.
De rijncentaurie komt voor op stenige plaatsen langs de grote rivieren.
De rijncentaurie (Centaurea stoebe, synoniem: Centaurea rhenana) is een vaste plant die behoort tot de composietenfamilie (Asteraceae). De soort staat op de Nederlandse Rode Lijst van planten als zeer zeldzaam en stabiel of toegenomen. De plant komt van nature voor in Midden-, Zuid- en Oost-Europa en werd aan het eind van de negentiende eeuw ingevoerd in De Verenigde Staten door verontreinigd zaad. Het aantal chromosomen is 2n = 18.
De plant wordt 20 - 90 cm hoog. De stengel is grijs- tot witviltig behaard. De 10 – 15 cm lange bladeren zijn veerdelig tot dubbel veerspletig met lijnvormige, grijs- tot witviltige bladslippen.
De plant bloeit van juli tot in oktober met roze tot roodpaarse, soms witte bloemen, die in 0,5 - 1 cm brede, eivormige hoofdjes zitten. De hoofdjes zijn pluimvormig gerangschikt op de bloemstengel en bevatten 20 - 50 bloemen. De hoofdjes hebben geen straalbloemen, maar in plaats hiervan een krans van vergrote, diep ingesneden buitenste bloempjes die steriel zijn maar wel op straalbloemen lijken. De aan de top franjeachtig ingesneden, bruin of zwart gevlekte, vijfnervige omwindselbladen hebben een zwakke stekel aan de top en uitspringende overlangse nerven. De franje bestaat uit 4 - 10 borstelharen aan elke kant.
De vrucht is een 3 - 5 mm lang nootje met een gereduceerde pappus, die niet groter is dan 0,5 mm. De nootjes kunnen vast aan de vacht van dieren blijven kleven, maar kunnen ook door de wind verspreid worden.
De rijncentaurie komt voor op stenige plaatsen langs de grote rivieren.
Chaber nadreński (Centaurea stoebe) – gatunek rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Występuje w Europie Środkowej i południowo-wschodniej (północna i zachodnia granica zasięgu biegnie przez Łotwę, Polskę, Niemcy i Francję). Jako gatunek introdukowany rośnie w Ameryce Północnej i Australii[3].
Siedlisko: Rośnie na suchych murawach, często na zboczach, poza tym na przydrożach i siedliskach ruderalnych[4]. Na obszarach na których jest inwazyjny występuje głównie w siedliskach antropogenicznych (głównie w pobliżu dróg, sztucznych cieków wodnych, rurociągów), w miejscach gdzie gleby zostały naruszone przez działalność człowieka, pozbawionych pokrywy roślinnej[6][5].
Chaber nadreński w naturalnym środowisku formuje gęste skupiska. Jego obecność w ekosystemach zmniejsza żywotność innych roślin, zmniejsza różnorodność gatunkową środowisk roślinnych. Jego zawartość obniża wartość żerowiska dla zwierząt. Wykazuje działanie allelopatyczne ujemne na pobliskie rośliny, hamując ich wzrost i rozwój. Przyczynia się do wzrostu erozji górnych warstw gleby[5].
Wyróżnia się trzy podgatunki[7]:
Chaber nadreński (Centaurea stoebe) – gatunek rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Występuje w Europie Środkowej i południowo-wschodniej (północna i zachodnia granica zasięgu biegnie przez Łotwę, Polskę, Niemcy i Francję). Jako gatunek introdukowany rośnie w Ameryce Północnej i Australii.
Sandklint (Centaurea stoebe) är en växtart i familjen korgblommiga växter.
Sandklint (Centaurea stoebe) är en växtart i familjen korgblommiga växter.
Centaurea stoebe là một loài thực vật có hoa trong họ Cúc. Loài này được L. mô tả khoa học đầu tiên năm 1753.[1]
Centaurea stoebe là một loài thực vật có hoa trong họ Cúc. Loài này được L. mô tả khoa học đầu tiên năm 1753.