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Native to southeastern Europe, Centaurea stoebe has been introduced to the whole of Europe, as far north as southern Sweden.

The nomenclature of Centaurea stoebe in the broad sense has been a source of confusion in European literature for about 200 years. The names used in that group (C. stoebe, C. rhenana, C. maculosa, C. biebersteinii) have been applied to different taxa by different authors with varying circumscriptions. Different species concepts were used in western and eastern Europe. Unfortunately this fact was not taken into account properly in the treatment by J. Dostál (1976).

Recent studies have shown that the American plants are identical with plants introduced to the whole of Europe (J. Ochsmann 2001). Subsp. micranthos, a tetraploid perennial, is clearly distinct from the diploid, biennial plants native to central Europe known as C. stoebe Linnaeus subsp. stoebe, C. rhenana Boreau, or C. maculosa Lamarck. In most American literature the name Centaurea maculosa Lamarck has been misapplied to C. stoebe subsp. micranthos. W. A. Weber (1987, 1990) treated this taxon as Acosta maculosa (Lamarck) Holub. The treatment of about 100 species of Centaurea sect. Acrolophus Cassini as the genus Acosta by J. Holub (1972) and others is supported by neither morphologic nor molecular characters and is not widely accepted in Europe.

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Flora of North America Vol. 19: 182, 183, 189, 190, 194 in eFloras.org, Missouri Botanical Garden. Accessed Nov 12, 2008.
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Chrpa latnatá ( чешки )

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Statná rostlina chrpy latnaté

Chrpa latnatá (Centaurea stoebe) je středně vysoká, nafialověle kvetoucí, planě rostoucí rostlina. Často vyrůstá na sušších travnatých stráních. Je původní rostlinou české přírody, jeden z více než dvaceti druhů rodu chrpa, které v Česku vyrůstají.

Rozšíření

Rostliny tohoto druhu jsou původní a rostou převážně v Evropě, hlavně ve střední a ve východní až po Ural. Druhotně byly zavlečeny do Severní Ameriky, Austrálie i do Tichomoří. V České republice se vyskytují od nížin až do podhůří, v teplých oblastech je lze nalézt roztroušeně až hojně, v chladnějších jen na antropogenních stanovištích.

Chrpa latnatá se velmi rozšířila ve Spojených státech, v mnoha tamních státech je považována za významný invazní druh a byla přijata opatření na její potlačení.

Ekologie

Světlomilný a teplomilný druh rostoucí na lesostepních loukách, skalách, sutích, v lomech i pískovnách a na silničních i železničních náspech. Vyhledává stanoviště s nepříliš hustou vegetaci a s propustnou zeminou na zásaditém podloží. Svým dlouhým kořenem dokáže získávat vodu a ostatní potřebné živiny, uložené hluboko pod povrchem. Uspokojivě proto roste i na půdách chudých na vláhu a živiny.

Popis

Dvouletá nebo krátce víceletá bylina s hranatou, tuhou, pavučinatě chlupatou lodyhou vysokou okolo 0,3 až 0,6 m, která se zpravidla již odspodu větví. Z hlubokého a rozvětveného vřetenovitého kořene vyrůstá prvým rokem růžice přízemních listů, které bývají v době kvetení již suché. Teprve druhým rokem se objevují hustě olistěné květné lodyhy. Přízemní listy s krátkými řapíky bývají dlouhé 6 až 15 cm, v obryse eliptické až obkopinaté, dvakrát peřenosečné a mají úzké, kopinaté úkrojky. Lodyžní listy jsou přisedlé, šedě zelené a porostlé drsnými nebo pavučinatými chlupy. Jejich úkrojky jsou čárkovité, po obvodě podvinuté a na konci špičaté.

Na koncích lodyžních větví vyrůstají drobnější květní úbory, skládající latovité nebo hroznovité květenství. Úbory mívají v průměru 2 až 2,5 cm a bývají světle růžové, růžové, světle fialové, nachové nebo zřídka bílé. Na květním lůžku vyrůstají jak středové, tak okrajové trubkovité květy s paprskující korunou. Zákrov je okrouhle vejčitý, jeho světle zelené, vejčité listeny mají pět podélných žilek a v horní části třepenitý přívěsek s tmavou skvrnou. Kvete v červnu až srpnu, opylování zajišťuje hmyz. Plody jsou obvejčité nažky s krátkým, víceřadým chmýrem.

Rozmnožování

Rostlina se rozmnožuje výhradně semeny (nažkami), kterých vyprodukuje velké množství. Semena jsou odnášena větrem na velkou vzdálenost, mohou se šířit i v srsti živočichů, na zemědělských strojích nebo v seně. Po dozrání jsou schopná ihned vyklíčit, uložená v půdě si podržují životaschopnost i sedm let.

Variabilita

Chrpa latnatá se vyskytuje ve dvou variantách lišících se úrovni ploidie. Diploidní rostliny jsou dvouleté, kvetou jen jednou za život a vyskytují se nejčastěji na přirozených stanovištích, kdežto tetraploidní jedinci jsou krátce vytrvalí, kvetou vícekrát a osídlují převážně sekundární stanoviště.[1][2][3][4]

Galerie

Reference

  1. HRONEŠ, Michal. Natura Bohemica: Chrpa latnatá [online]. Natura Bohemica, Olomouc, rev. 18.11.2010 [cit. 2015-06-02]. Dostupné online. (česky)
  2. MRÁZEK, Tomáš. BOTANY.cz: Chrpa latnatá [online]. O. s. Přírodovědná společnost, BOTANY.cz, rev. 22. 7. 2009 [cit. 2015-06-02]. Dostupné online. (česky)
  3. Rostliny: Chrpa latnatá [online]. Jiří Bohdal, Naturfoto.cz, České Budějovice [cit. 2015-06-02]. Dostupné online. (česky)
  4. Alien Plant: Centaurea stoebe [online]. National Park Service, Washington, DC, USA [cit. 2015-06-02]. Dostupné online. (anglicky)

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Chrpa latnatá: Brief Summary ( чешки )

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Chrpa latnatá (Centaurea stoebe) je středně vysoká, nafialověle kvetoucí, planě rostoucí rostlina. Často vyrůstá na sušších travnatých stráních. Je původní rostlinou české přírody, jeden z více než dvaceti druhů rodu chrpa, které v Česku vyrůstají.

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Rispen-Flockenblume ( германски )

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Die Rispen-Flockenblume (Centaurea stoebe) ist eine Pflanzenart, die zur Familie der Korbblütler (Asteraceae) gehört. Sie kommt meist auf trockenen Wiesen vor. Trotz ähnlichem Trivialnamen ist die Rispen-Flockenblume nicht mit der Rispigen Flockenblume identisch.

Merkmale

Die Rispen-Flockenblume wächst als zweijährige oder mehrjährige[1] krautige Pflanze und erreicht Wuchshöhen von etwa 30 bis 120 Zentimeter. Sie bildet fiederteilige, linealische Blätter aus, die, wie die gesamte Pflanze, mit kleinen weißgräulich schimmernden Haaren besetzt sind.

Die Einzelblüten stehen in einem rispig gehäuften Köpfchen, der eiförmig gewölbt ist. Die fünfnervigen Hüllblätter besitzen charakteristische dunkelbraun gefärbte, ausgefranste Anhängsel, die jedoch oft veränderlich sind. Die Kronblätter sind rötlich-lila gefärbt. Die Bestäubung erfolgt durch Insekten oder Selbstbestäubung. Die Blütezeit reicht von Juni bis August.

Die Achänenfrucht ist nur 3 bis 5 mm lang. Der reduzierte Pappus wird meist nicht größer als 0,5 mm. Die Achänenfrüchte besitzen eine Klettwirkung und können beispielsweise am Fell von Tieren haften bleiben, sie werden jedoch auch durch den Wind ausgebreitet.

Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 18 oder 36.[2]

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Blütenstand
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Ausgefranste Hüllblätter der Rispen-Flockenblume

Vorkommen

Das Verbreitungsgebiet der Rispen-Flockenblume umfasst Süd-, Mittel- und Osteuropa sowie Vorderasien. Die Rispen-Flockenblume kommt bevorzugt auf Trocken- oder Halbtrockenrasen, in relativ nährstoffreichen Ruderalgesellschaften, an Rändern von Wegen oder trockenwarmen Wiesen vor. Die Pflanze hat ihr Schwerpunktvorkommen in der pflanzensoziologischen Klasse Festuco-Brometea, ihr Hauptvorkommen in den Klassen Sedo-Scleranthetea und Agropyretea intermedii-repentis und im Verband Dauco-Melilotion. Sie ist zudem die Kennart der Ordnung Festucetalia valesiacae.[2] In Deutschland ist die Pflanze von zerstreut bis mäßig häufig außerhalb der menschlichen Siedlungsbereiche anzutreffen.

Systematik

Zu Centaurea stoebe L. gibt es folgende Synonyme: Centaurea chaubardii Rchb. f., Centaurea maculosa Lam., Centaurea mierghii Jord., Centaurea muretii Jord., Centaurea pedemontana Jord., Centaurea rhenana Boreau, Centaurea subalbida Jord.

Man kann folgende Unterarten unterscheiden[3]:

  • Centaurea stoebe subsp. australis (A. Kern.) Greuter (Syn.: Centaurea australis A. Kern.): Sie kommt in Süd-, Mittel- und Osteuropa sowie in Vorderasien vor.[3]
  • Centaurea stoebe subsp. serbica (Prodan) Ochsmann: Sie kommt in Serbien, Bulgarien und in Griechenland vor.[3]
  • Centaurea stoebe subsp. stoebe

Literatur

  • Siegmund Seybold (Hrsg.): Schmeil-Fitschen interaktiv (CD-Rom), Quelle & Meyer, Wiebelsheim 2001/2002, ISBN 3-494-01327-6

Einzelnachweise

  1. BiolFlor Recherchesystem. Abgerufen am 24. August 2020.
  2. a b Erich Oberdorfer: Pflanzensoziologische Exkursionsflora für Deutschland und angrenzende Gebiete. Unter Mitarbeit von Angelika Schwabe und Theo Müller. 8., stark überarbeitete und ergänzte Auflage. Eugen Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 2001, ISBN 3-8001-3131-5, S. 972–973.
  3. a b c Werner Greuter (2006+): Compositae (pro parte majore). – In: W. Greuter & E. von Raab-Straube (ed.): Compositae. Euro+Med Plantbase - the information resource for Euro-Mediterranean plant diversity. Datenblatt Centaurea stoebe In: Euro+Med Plantbase - the information resource for Euro-Mediterranean plant diversity.
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Rispen-Flockenblume: Brief Summary ( германски )

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Die Rispen-Flockenblume (Centaurea stoebe) ist eine Pflanzenart, die zur Familie der Korbblütler (Asteraceae) gehört. Sie kommt meist auf trockenen Wiesen vor. Trotz ähnlichem Trivialnamen ist die Rispen-Flockenblume nicht mit der Rispigen Flockenblume identisch.

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Centaurea stoebe ( англиски )

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Centaurea stoebe, the spotted knapweed or panicled knapweed,[1] is a species of Centaurea native to eastern Europe, although it has spread to North America, where it is considered an invasive species. It forms a tumbleweed, helping to increase the species' reach, and the seeds are also enabled by a feathery pappus.

Description

Centaurea stoebe is a biennial or short-lived perennial plant, and it usually has a stout taproot and pubescent stems when young. It has pale and deeply-lobed leaves covered in fine short hairs. First-year plants produce a basal rosette, alternate, up to 15 centimetres (6 inches) long, deeply divided into lobes.[2] It produces a stem in its second year of growth. Stem leaves are progressively less lobed, getting smaller toward the top. The stem is erect or ascending, slender, hairy and branching, and can grow up to 0.91 metres (3 feet) tall. Protruding from black-tipped sepals, the flower blooms from July to September.[3] The flower head is 10 millimetres (38 in) wide, with vibrant pink to lavender (or more rarely white) disc flowers around 2 cm (34 in) long; the corolla of each has five narrow lobes.[3] The fruit is an achene about 6.4 mm (14 in) long with a short, bristly pappus. These are primarily dispersed by wind, sometimes assisted by the plant's tumbleweed mode.[4]

Taxonomy

C. stoebe was formerly known as C. maculosa. Two cytotypes of C. stoebe exist which have been considered as different species by some taxonomists. The diploid form of the plant is now called C. stoebe L. spp. stoebe, while the tetraploid is known as C. stoebe L. spp. micranthos or by some taxonomists as C. biebersteinii DC.[5] The names of C. stoebe and C. biebersteinii may have been accidentally switched early in the plant's taxonomic history.[3]

The common name spotted knapweed refers to the black-tipped sepals that look like spots.

Distribution and habitat

The species is native to eastern Europe.[6][7] It is also an invasive species in southern Canada, and northwestern Mexico, and nearly every state in the United States; it has thrived in the western US in particular, much of which has a dry climate similar to the Mediterranean.

The plant grows on stream banks, pond shorelines, sand prairies, old fields and pastures, roadsides, along railroads, and in many open and disturbed areas.[3] It is relatively tolerant of cold and reaches into alpine environments.[8]

Ecology

Centaurea stoebe has been introduced to North America,[9] where it is considered an invasive species in much of the western US and Canada. In 2000, C. stoebe occupied more than 7 million acres (28,000 square kilometres) in the US.[10]

Spotted knapweed is a pioneer species found in recently disturbed sites or openings, growing in dense stands.[3] As such, human disturbance is a major cause of infestations. It readily establishes itself and quickly expands in places of human disturbance such as industrial sites,[11] along roadsides, and along sandy riverbanks. Once established, it also has the potential to spread into undisturbed natural areas.[2] Because cattle prefer the native bunchgrass over knapweed, overgrazing can often increase the density and range of knapweed infestations.[12] This species is believed to have several traits that contribute to its extreme competitive ability:

  1. A tap root that sucks up water faster than the root systems of its neighbors.
  2. Rapid dispersal through high seed production.
  3. Low palatability, making it less likely to be eaten.
  4. Its purported allelopathy allows it to thrive by stunting the growth of neighboring plants.

History in North America

Ce. stoebe subsp. micranthos in East Wenatchee, Douglas County, Washington

Spotted knapweed likely spread to North America in an alfalfa shipment. It was first recorded in Bingen, Klickitat County, Washington, in the late 1800s. By 1980, it had spread to 26 counties in the Pacific Northwest.[13] In the year 2000, it was reported in 45 of the 50 states of the US. Spotted knapweed primarily affects rangelands of the northwest US and Canada.[14] A 1996 study estimated the direct plus secondary economic impact of spotted knapweed in Montana to be approximately $42 million annually.[15] When spotted knapweed replaces native grasses, soil erosion and surface runoff are increased,[16] depleting precious soil resources.

In 2015, a Missoula, Montana, beekeeper whose bees rely on local knapweed stated that "knapweed produces great honey ... people should consider planting native wildflowers instead of just taking out weeds."[17]

Catechin controversy

The roots of Centaurea stoebe exude (-)-catechin, which has been proposed to function as a natural herbicide that may inhibit competition by a wide range of other plant species.[18] While this phytotoxic compound can inhibit seed germination and growth at high concentrations, it is debated whether concentrations in field soils are high enough to affect competition with neighboring plants. Several high-profile papers arguing for the importance of catechin as an allelochemical were retracted after it was found that they contained fabricated data showing unnaturally high levels of catechin in soils surrounding C. stoebe.[19][20] Subsequent studies from the original lab have not been able to replicate the results from these retracted studies, nor have most independent studies conducted in other laboratories.[21][22] Thus, it is doubtful whether the levels of (-)-catechin found in soils are high enough to affect competition with neighboring plants. The proposed mechanism of action (acidification of the cytoplasm through oxidative damage) has also been criticized, on the basis that (-)-catechin is actually an antioxidant.[22]

Control

Centaurea stoebe

An 8-year study in Michigan found that restoring native plant communities in knapweed-infested sites requires multi-faceted and multi-year approaches. This includes an initial site preparation by mowing and an optional application of a clopyralid or glyphosate herbicide followed by reseeding with the desired plant communities. Yearly hand pulling of C. stoebe over the course of the study virtually eradicated the infestation. Burning treatments of infested sites reduced the labour needs for pulling and encouraged native plant community establishment.[23]

Another study over 3 years comparing the effectiveness of different combinations of annual spring, summer, and fall mowing treatments recommends an annual fall mowing during the flowering or seed-production stage in controlling C. stoebe infestations.[24]

Biocontrol

Thirteen biological pest control agents have been used against this plant and its congener, diffuse knapweed (C. diffusa), including the moths, Agapeta zoegana and Metzneria paucipunctella; the weevils, Bangasternus fausti, Larinus obtusus, Larinus minutus and Cyphocleonus achates; and the fruit flies, Chaetorellia acrolophi, Urophora affinis and Urophora quadrifasciata.[25] Although the number of seeds is significantly reduced, this is not enough to make biocontrol truly effective against C. stoebe.[3][26] In some instances, root-herbivory on C. stoebe stimulates additional release of catechin, which may function as an allelopathic toxin.[27] In addition, moderate levels of herbivory by biocontrol agents can cause compensatory growth.[28]

Prescribed grazing

Prescribed grazing may be an effective means of controlling infestations, as all growth forms of C. stoebe are nutritious to sheep. High-density infestations can be controlled by fencing in the affected area with sheep until the desired level of removal is achieved.[29]

Detection

Knapweed Nightmare noxious weed detection dog digging at spotted knapweed plant

Detection dogs can be trained to locate small infestations of invasive, non-native weeds. Previous methods of detection involved lining up dozens of volunteers to locate the small rosettes buried somewhere on a large parcel of land covered with other vegetation.

Montana State University successfully completed field testing in 2004. The dog, Knapweed Nightmare was finding low densities of the non-native invasive knapweed plant in the field with an overall success rate of 93%.[30] She followed it up with 98% in the final trials in open fields, demonstrating that dogs can effectively detect low densities of invasive plants.[31]

Toxicity

Handling the plant barehanded is rumored to possibly cause tumors, particularly if one has an open wound, but there is little evidence to support this theory.[3][4]

References

  1. ^ "Taxon profile: Spotted Knapweed - Centaurea stoebe L." BioLib: Biological library.
  2. ^ a b Somers, Paul (2008). A guide to invasive plants in Massachusetts. Massachusetts Division of Fisheries and Wildlife. p. 39.
  3. ^ a b c d e f g Spellenberg, Richard (2001) [1979]. National Audubon Society Field Guide to North American Wildflowers: Western Region (rev ed.). Knopf. p. 363. ISBN 978-0-375-40233-3.
  4. ^ a b Elpel, Thomas J.; Sherman, Pamela G. "Centaurea maculosa, C. Diffusa: Spotted and Diffuse Knapweed. Weed control". Wildflowers-and-Weeds.com. Retrieved 2022-07-04.
  5. ^ Blair, Amy; Nissen, Scott J.; Hufbauer, Ruth A.; Brunk, Galen R. (September 2006). "A lack of evidence for an ecological role of the putative allelochemical (±)-Catechin in Spotted Knapweed". Journal of Chemical Ecology. 32 (10): 2327–2331. doi:10.1007/s10886-006-9168-y. PMID 16955253. S2CID 2450684.
  6. ^ itis.gov
  7. ^ "Centaurea stoebe in Tropicos".
  8. ^ Taylor, Ronald J. (1994) [1992]. Sagebrush Country: A Wildflower Sanctuary (rev. ed.). Missoula, MT: Mountain Press Pub. Co. p. 164. ISBN 0-87842-280-3. OCLC 25708726.
  9. ^ Mauer, T., Russo, M.J., and Evans, M. (2001). Element stewardship abstract for Centaurea maculosa, spotted knapweed Archived November 1, 2006, at the Wayback Machine. The Nature Conservancy. Retrieved online: 14 July 2007.
  10. ^ Zouhar, K. (July 2001). "Centaurea maculosa". Fire Effects Information System. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory. Retrieved 2010-01-08.
  11. ^ Guobis, Thomas Joseph (1980). Link immigration and establishment of Centaurea maculosa Lam. in a central New York limestone quarry (M.S. Thesis). State University of New York, College of Environmental Science and Forestry.
  12. ^ DiTomasso, J.M. (2000). "Invasive weeds in rangelands: species, impacts, and management" (PDF). Weed Science. 48 (2): 255–265. doi:10.1614/0043-1745(2000)048[0255:IWIRSI]2.0.CO;2. hdl:10365/3250. ISSN 0043-1745. S2CID 86264972.
  13. ^ Roger L. Sheley; James S. Jacobs; Michael F. Carpinelli (April–June 1998). "Distribution, Biology, and Management of Diffuse Knapweed (Centaurea diffusa) and Spotted Knapweed (Centaurea maculosa)". Weed Technology. 12 (2): 353–362. doi:10.1017/S0890037X00043931. S2CID 85850618.
  14. ^ Zouhar, K. "Centaurea maculosa". U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory.
  15. ^ Hirsch, S.A.; Leitch, J.A. (1996). "The impact of knapweed on Montana's economy". Agricultural Economics.
  16. ^ John R. Lacey; Clayton B. Marlow; John R. Lane (1989). "Influence of spotted knapweed (Centaurea maculosa) on surface runoff and sediment yield" (PDF). Weed Technology. 3 (4): 627–631. doi:10.1017/S0890037X00032929. S2CID 81635854. Archived from the original (PDF) on 2020-02-25.
  17. ^ Erickson, David (2015-10-18). "Feds want to help Montana save honeybee populations, production". Missoulian. Retrieved 2015-10-19.
  18. ^ Tiffany L. Weir (2005). "Oxalate contributes to the resistance of Gaillardia grandiflora and Lupinus sericeus to a phytotoxin produced by Centaurea stoebe" (PDF). Planta. Archived from the original (PDF) on 2010-06-21.
  19. ^ Brendan Borrell (2 September 2015). "NSF investigation of high-profile plant retractions ends in two debarments". Retraction Watch. Retrieved 29 November 2020.
  20. ^ Shannon Palus (3 March 2016). "Sample tampering leads to plant scientist's 7th retraction". Retraction Watch. Retrieved 29 November 2020.
  21. ^ Perry, L. G., G. C. Thelen, W. M. Ridenour, R. M. Callaway, M. W. Paschke, and J. M. Vivanco. 2007. Concentrations of the Allelochemical (+/-)-catechin IN Centaurea maculosa soils. J Chem Ecol 33:2337–2344.
  22. ^ a b Duke, S.O., F.E. Dayan, J. Bajsa, K.M. Meepagala, R.A. Hufbauer, and A.C. Blair. 2009. The case against (–)-catechin involvement in allelopathy of Centaurea stoebe (spotted knapweed). Plant Signaling & Behavior 4:422–424. Taylor & Francis.
  23. ^ MacDonald, Neil W.; Dykstra, Kaitlyn M.; Martin, Laurelin M. (2019-03-04). Marrs, Rob (ed.). "Restoration of native‐dominated plant communities on a Centaurea stoebe‐infested site". Applied Vegetation Science. Wiley Publishing. 22 (2): 300–316. doi:10.1111/avsc.12427. ISSN 1402-2001.
  24. ^ Rinella, Matthew J.; Jacobs, James S.; Sheley, Roger L.; Borkowski, John J. (2001). "Spotted knapweed response to season and frequency of mowing". Journal of Range Management. JSTOR. 54 (1): 52. doi:10.2307/4003527. hdl:10150/643834. ISSN 0022-409X. JSTOR 4003527.
  25. ^ Blair, A.C. (2008). "How do biological control and hybridization affect enemy escape?" (PDF). Biological Control. Archived from the original (PDF) on 2010-08-08.
  26. ^ Mueller-Scharer, H.A.; Schroeder, D. (1993). "The biological control of Centaurea spp. in North America: do insects solve the problem?". Pesticide Science. 37 (4): 343–353. doi:10.1002/ps.2780370407.
  27. ^ Giles C. Thelen (2005). "Insect herbivory stimulates allelopathic exudation by an invasive plant and the suppression of natives" (PDF). Ecology Letters.
  28. ^ Callaway, R.M.; DeLuca, T.H.; Belliveau, W.M. (1999). "Biological-Control Herbivores May Increase Competitive Ability of the Noxious Weed Centaurea maculosa". Ecology. 80 (4): 1196–1201. doi:10.2307/177067. JSTOR 177067.
  29. ^ Frost, R.A.; Launchbaugh, K.L. (2003). "Prescription Grazing for Rangeland Weed Management: A New Look at an Old Tool". Rangelands. doi:10.2458/azu_rangelands_v25i6_frost.
  30. ^ "Dogs have sniffed out drugs, bombs; next up -- weeds". Seattle Post Intelligencer Becky Bohrer, Associated Press. 2003. Retrieved 30 December 2003.
  31. ^ "Using Canines to Detect Spotted Knapweed: Field Surveys & Characterization of Plant Volatiles". Goodwin, Kim Marie. 2010. Retrieved 30 August 2010.

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Centaurea stoebe: Brief Summary ( англиски )

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Centaurea stoebe, the spotted knapweed or panicled knapweed, is a species of Centaurea native to eastern Europe, although it has spread to North America, where it is considered an invasive species. It forms a tumbleweed, helping to increase the species' reach, and the seeds are also enabled by a feathery pappus.

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Centaurea stoebe ( шпански; кастиљски )

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Centaurea stoebe es una especie de Centaurea que habita en Italia del Norte.[1]

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Centaurea stoebe: Brief Summary ( шпански; кастиљски )

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Centaurea stoebe es una especie de Centaurea que habita en Italia del Norte.​

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Hietakaunokki ( фински )

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Hietakaunokki eli reininkaunokki (Centaurea stoebe) on asterikasvien (Asteraceae) heimoon, kaunokkien (Centaurea) sukuun kuuluva kasvilaji. Se on kaksivuotinen ja muistuttaa paljolti ketokaunokkia (Centaurea scabiosa), josta hietakaunokin erottaa mykeröiden koon, kukkien värin ja kehtosuomujen värin perusteella[1].

Hietakaunokki kasvaa noin metrinkorkuiseksi ja sen varsi on runsashaarainen. Hietakaunokin lehdet ovat muodoltaan pariosaiset, syvään hyvin kapeiksi liuskoiksi liuskoittuneet. Hietakaunokin kukinto on monesta mykeröstä koostuva mykeröstö, jossa yksittäiset mykeröt ovat noin 2 cm leveitä. Mykeröiden kukat ovat väriltään aniliininpunaisia tai violetinpunaisia ja laitakukat ovat neuvottomia sekä kehräkukkia suurempia. Kehtosuomut ovat vaaleanruskeita, viisisuonisia ja niiden kärjissä on tummanruskea karvareunus. Hietakaunokin hedelmä on vaaleanruskea ja haivenellinen.[1]

Hietakaunokki kasvaa hiekkaisella maaperällä sekä joutomailla ja on kotoisin Keski-Euroopasta[1]. Suomessa hietakaunokkia on tavattu vain muutaman kerran yli 50 vuotta sitten[2] ja Ruotsissa lajia tavataan harvinaisena Skånessa, Gotlannissa ja Öölannissa[1]. Ruotsissa hietakaunokki on tavattu ensimmäisen kerran vuonna 1909 Skånessa[1].

Lähteet

  1. a b c d e Arne A. Anderberg: Den virtuella floran: Sandklint (Centaurea stoebe) Den virtuella floran. 1999. Naturhistoriska riksmuseet. Viitattu 29.9.2017.
  2. Raino Lampinen & Tapani Lahti: Kasviatlas 2016: Reininkaunokki (Centaurea stoebe) Kasviatlas. Luonnontieteellinen keskusmuseo. Viitattu 29.9.2017.
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Hietakaunokki: Brief Summary ( фински )

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Hietakaunokki eli reininkaunokki (Centaurea stoebe) on asterikasvien (Asteraceae) heimoon, kaunokkien (Centaurea) sukuun kuuluva kasvilaji. Se on kaksivuotinen ja muistuttaa paljolti ketokaunokkia (Centaurea scabiosa), josta hietakaunokin erottaa mykeröiden koon, kukkien värin ja kehtosuomujen värin perusteella.

Hietakaunokki kasvaa noin metrinkorkuiseksi ja sen varsi on runsashaarainen. Hietakaunokin lehdet ovat muodoltaan pariosaiset, syvään hyvin kapeiksi liuskoiksi liuskoittuneet. Hietakaunokin kukinto on monesta mykeröstä koostuva mykeröstö, jossa yksittäiset mykeröt ovat noin 2 cm leveitä. Mykeröiden kukat ovat väriltään aniliininpunaisia tai violetinpunaisia ja laitakukat ovat neuvottomia sekä kehräkukkia suurempia. Kehtosuomut ovat vaaleanruskeita, viisisuonisia ja niiden kärjissä on tummanruskea karvareunus. Hietakaunokin hedelmä on vaaleanruskea ja haivenellinen.

Hietakaunokki kasvaa hiekkaisella maaperällä sekä joutomailla ja on kotoisin Keski-Euroopasta. Suomessa hietakaunokkia on tavattu vain muutaman kerran yli 50 vuotta sitten ja Ruotsissa lajia tavataan harvinaisena Skånessa, Gotlannissa ja Öölannissa. Ruotsissa hietakaunokki on tavattu ensimmäisen kerran vuonna 1909 Skånessa.

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Centaurea stoebe ( француски )

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Centaurée du Rhin

La Centaurée du Rhin (Centaurea stoebe) est une plante herbacée vivace de la famille des astéracées.

Description

20 à 90 cm de hauteur. Fleurs mauves.

Biologie

Hémicryptophyte. Floraison juillet à octobre.

Habitats

Bord de chemins, friches, ballast des voies ferrées.

Répartition géographique

Europe centrale et sud-orientale. Parfois adventice.

Elle aurait envahi deux millions d'hectares au Montana vers 2000 (Jared Diamond, Effondrement).

Synonymes

  • C. rhenana BOREAU
  • C. maculosa subsp. LAM rhenana (BOREAU) GUGLER

Notes et références

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Centaurea stoebe: Brief Summary ( француски )

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Centaurée du Rhin

La Centaurée du Rhin (Centaurea stoebe) est une plante herbacée vivace de la famille des astéracées.

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Centaurea stoebe ( италијански )

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La centaurea dei prati steppici (nome scientifico Centaurea stoebe L., 1753) è una pianta erbacea, angiosperma dicotiledone, appartenente alla famiglia delle Asteraceae.[1][2]

Etimologia

Il nome generico (Centaurea) deriva dal Centauro Chirone. Nella mitologia greca si racconta che Chirone, ferito ad un piede, guarì medicandosi con una pianta di fiordaliso.[3] L'epiteto specifico di questa pianta ( stoebe ) ha una etimologia un po' incerta. Lo scrittore e naturalista romano Plinio (Como, 23 – Stabia, 79) con il vocabolo ”stoebe” cita una pianta non meglio identificata chiamata anche ”pheos”; ma lo stesso nome ( ”stoibe”) venne usato anche dal medico, botanico e naturalista greco della Roma antica Dioscoride (Anazarbe, 40 – 90) indicando la specie Poterium spinoso (ora appartenente al genere Sarcopoterium con il nome di Sarcopoterium spinoso[4]).[5]
Il binomio scientifico della pianta di questa voce è stato proposto per la prima volta da Carl von Linné (1707 – 1778) biologo e scrittore svedese, considerato il padre della moderna classificazione scientifica degli organismi viventi, nella pubblicazione "Species Plantarum" del 1753.[6]

Descrizione

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Il portamento

L'altezza di queste piante varia da 2 a 6 dm (massimo 12 dm). La forma biologica è emicriptofita bienne (H bienn), ossia sono piante con gemme svernanti al livello del suolo e protette dalla lettiera o dalla neve; si distinguono dalle altre per il ciclo vitale di tipo biennale. Tutta la pianta è verde con un tomento ragnateloso effimero.[7][8][9][10][11][12][13]

Radici

Le radici sono secondarie da fittone.

Fusto

  • Parte ipogea: la parte sotterranea è fittonante.
  • Parte epigea: la parte aerea del fusto è eretta e ramosa; la superficie è ruvida con striature longitudinali.

Foglie

Le foglie si distinguono in foglie basali e foglie cauline; in genere si presentano da grigio-vardastre a aracnoidee.

  • Foglie basali: sono assenti alla fioritura; hanno una forma tipo 2-pennatifida con segmenti lanceolati; la lunghezza è di 1 dm e più; sono simili a quelle cauline ma più grandi.
  • Foglie cauline: hanno una lamina di tipo 2-pennatosetta con 2 – 4 paia di stretti segmenti laterali e uno centrale terminale con una forma lineare-spatolata; la foglia è lunga 2 – 6 cm; i segmenti laterali sono larghi 1 – 2 mm, quello terminale è largo 2 – 4 mm e lungo 15 – 25 mm. Le insenature tra i segmenti sono acute. La superficie è pubescente.

Infiorescenza

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L’involucro

Le infiorescenze sono formate da numerosi capolini in formazione corimbosa. I capolini sono formati da un involucro composto da diverse squame disposte in modo embricato e ravvicinato (le appendici si toccano o si sovrappongono) al cui interno un ricettacolo fa da base ai fiori. La forma dell'involucro è in genere ovoidea; nella parte alta si apre ed acquista una forma emisferica (diametro di 12 mm e oltre). Le squame sono dotate di un'appendice interamente bruno chiara portante 6 – 12 ciglia per lato di colore più chiaro (le ciglia sono lunghe 1,5 – 2,5 mm e superano la parte indivisa della squama); le ciglia sono strettamente concresciute alla base; le squame sono inoltre dotate di una nervatura centrale. Diametro dei capolini: 15 – 25 mm. Diametro dell'involucro: 8 – 13 mm.

Fiore

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I fiori

I fiori sono tutti del tipo tubuloso[14] (il tipo ligulato, i fiori del raggio, presente nella maggioranza delle Asteraceae, qui è assente), sono ermafroditi (in particolare quelli centrali), tetra-ciclici (sono presenti 4 verticilli: calicecorollaandroceogineceo) e pentameri (ogni verticillo ha 5 elementi).

  • /x K ∞ {displaystyle infty } infty , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio[15]
  • Calice: i sepali del calice sono ridotti ad una coroncina di squame.
  • Corolla: la corolla è tubulosa con apice a 5 lobi esili. Quelli centrali sono zigomorfi e sono ermafroditi, quelli periferici sono attinomorfi, più grandi (i lobi sono allargati), sterili e disposti in modo patente per rendere più appariscente tutta l'infiorescenza (in queste specie i fiori raggianti sono numerosi).[3]. Il colore della corolla è roseo.
  • Androceo: gli stami sono 5 con filamenti liberi ma corti (sono pelosi verso la metà della loro lunghezza), mentre le antere sono saldate in un manicotto (o tubo) circondante lo stilo e lungo quasi quanto la corolla; la parte superiore è costituita da prolungamenti coriacei.[16] I filamenti delle antere sono provvisti di movimenti sensitivi attivati da uno stimolo tattile qualsiasi (come ad esempio un insetto pronubo) in modo da far liberare dalle antere il polline. Contemporaneamente anche lo stilo si raddrizza per ricevere meglio il polline.[3]
  • Gineceo: gli stigmi dello stilo sono due divergenti; l'ovario è infero uniloculare formato da 2 carpelli.[16]
  • Antesi: la fioritura va da giugno a luglio (settembre).

Frutti

I frutti sono degli acheni con pappo. Gli acheni sono lunghi 3 – 3,5 mm, mentre il pappo è lungo fino a 1 mm.

Biologia

  • Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama).
  • Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
  • Dispersione: i semi cadendo a terra (dopo essere stati trasportati per alcuni metri dal vento per merito del pappo – disseminazione anemocora) sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria).

Distribuzione e habitat

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Distribuzione della pianta
(Distribuzione regionale[17] – Distribuzione alpina[18])

Fitosociologia

Areale alpino

Dal punto di vista fitosociologico alpino la pianta di questa voce appartiene alla seguente comunità vegetale:[18]

Formazione: delle comunità a emicriptofite e camefite delle praterie rase magre secche
Classe: Festuco-Brometea
Ordine: Festucetalia valesiacae

Areale italiano

Per l'areale completo italiano la sottospecie pennata appartiene alla seguente comunità vegetale:[20]

Macrotipologia: vegetazione delle praterie
Classe: Festuco valesiacae-brometea erecti Br.-Bl. & Tüxen ex Br.-Bl., 1949
Ordine: Festucetalia valesiacae Br.-Bl. & Tüxen ex Br.-Bl., 1949
Alleanza: Festucion valesiacae Klika, 1931
Descrizione: l'alleanza Festucion valesiacae è relativa alle praterie steppiche continentali che crescono sui versanti esposti a sud nelle aree più calde ed aride dell’Europa centrale e delle Alpi. Le specie dominanti per questa alleanza sono quelle dei generi Festuca e Stipa. I suoli preferiti sono quelli calcarei. La distribuzione di questo gruppo è relativa alle regioni (sub-) continentali dell’Europa centrale e orientale. In Italia si rinviene nei settori più caldi delle Alpi.[21]
Alcune specie presenti nell'associazione: Salvia nemorosa, Achillea millefolium, Artemisia campestris, Asperula cynanchica, Carex humilis, Centaurea stoebe, Dianthus carthusianorum, Eryngium campestre, Euphorbia cyparissias, Festuca rupicola, Festuca valesiaca, Iris pumila, Koeleria macrantha, Potentilla arenaria, Stipa pulcherrima, Stipa capillata e Thymus pannonicus.[20]
Altre associazioni vegetali per questa specie sono:[20]
  • Koelerio macranthae-Phleion phleoidis
  • Alysso alyssoidis-Sedion albi
  • Stipo-Poion xerophilae
  • Stipo capillatae-Poion carniolicae

Invasività

In alcune aree degli USA la specie Centaurea stoebe è considerata invasiva.[22] Da alcuni studi fatti[23] sembra che il successo di alcune piante invasive sia dovuto in parte al fatto che gli organismi nativi non siano capaci di far fronte a cambiamenti chimici del terreno causati dalle specie invasive; nel presente caso si è riscontrato che l'essudato (catechina) delle radici di Centaurea stoebe impedisce la nitrificazione del terreno mettendo quindi in difficoltà le specie native.

Sistematica

La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi[24], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti[25] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)[26]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.[1]

La tribù Cardueae (della sottofamiglia Carduoideae) a sua volta è suddivisa in 12 sottotribù (la sottotribù Centaureinae è una di queste).[27][28][29][30]

Il genere Centaurea elenca oltre 700 specie distribuite in tutto il mondo, delle quali un centinaio sono presenti spontaneamente sul territorio italiano.

Filogenesi

La classificazione della sottotribù rimane ancora problematica e piena di incertezze. Il genere di questa voce è inserito nel gruppo tassonomico informale Centaurea Group formato dal solo genere Centaurea. La posizione filogenetica di questo gruppo nell'ambito della sottotribù è definita come il "core" della sottotribù; ossia è stato l'ultimo gruppo a divergere intorno ai 10 milioni di anni fa.[29][30][31][32]

La Centaurea stoebe appartiene al gruppo delle centauree le cui brattee (o squame) dell'involucro terminano con una appendice decorrente, ossia non è chiaramente separata (tramite una strozzatura) dal corpo sottostante della squama e all'apice è presente una singola spina oppure le brattee sono inermi (in base alla suddivisione proposta da Pignatti[13]). Questa suddivisione comunque è priva di valore tassonomico ma puramente di comodo dato il grande numero di specie spontanee presenti sul territorio italiano.

Questi caratteri sono condivisi con le seguenti specie (sono indicati alcuni caratteri distintivi per ogni specie):[33]

  • Centaurea veneris (Sommier) Bég. - Fiordaliso di Porto Venere: il pappo è lungo più di 2/3 della lunghezza dell'achenio.
  • Centaurea pestalotii De Not. ex Ces. - Fiordaliso di Pestalozza: i fusti sono ascendenti e ramosi alla base; le appendici delle brattee sono denticolate-erose; il pappo è lungo da 1/3 a 1/2 della lunghezza dell'achenio.
  • Centaurea aetaliae (Sommier) Bég. - Fiordaliso dell'Elba: il portamento delle piante è cespitoso-ramoso; le appendici delle brattee sono denticolate-erose; il pappo è lungo da 1/3 a 1/2 della lunghezza dell'achenio.

A questo gruppo sono da aggiungere altre due specie (secondo la "Flora d'Italia" C. ilvensis, C. aetaliae e C. litigiosa formano un gruppo di specie i cui rapporti sono da chiarire):

Il numero cromosomico di C. stoebe è: 2n = 18 e 36.[13][34]

Variabilità

La tassonomia di questa specie è rimasta confusa per diversi anni a causa della forte variabilità di alcuni suoi caratteri (vedi paragrafo seguente). Spesso per questa entità sono stati usati diversi nomi alternativi: C. rhenana, C. maculosa e C. biebersteinii. Manca ancora uno studio approfondito e completo su questo gruppo.[13][35] Attualmente (secondo alcune checklist[36]) in C. stoebe sono incluse anche le seguenti specie:

  • Centaurea coziensis Nyár.
  • Centaurea cylindrocephala Bornm.
  • Centaurea kemulariae Dumbadze
  • Centaurea kubanica Klokov
  • Centaurea pseudomaculosa Dobrocz.
  • Centaurea savranica Klokov
  • Centaurea vatevii Degen & al.

La Centaurea stoebe è una specie molto variabile. I caratteri più soggetti a variabilità sono il colore e l'aspetto delle appendici delle squame dell'involucro, la lunghezza del pappo, la disposizione delle squame (l'apice dell'appendice della squama sottostante può ricoprire variamente la squama soprastante).
Sandro Pignatti nella sua opera “Flora d'Italia” (prima edizione 1982) descrive diverse entità ora considerate incluse nella specie di questa voce.[37] Queste entità anche se non hanno nessun valore tassonomico vengono ugualmente descritte qui sotto a puro scopo documentativo.

  • Centaurea rhenana Boreau: le squame medie sono debolmente embricate in quanto le appendici delle squame sottostanti non ricoprono la base di quelle soprastanti; le appendici delle squame dell'involucro sono lunghe 1 – 1,5 mm; il pappo è lungo 2 – 3 mm. Il tipo corologico (area di origine) è Centro-Europeo Sudsiberiano. L'habitat di questa entità sono i pascoli steppici. La distribuzione più vicina all'Italia è l'areale che va dalla Boemia al bacino viennese. Questa varietà potrebbe non essere presente in Italia.
  • Centaurea maculosa Lam. - Fiordaliso dei pascoli: le appendici delle squame dell'involucro sono brune (non nere) con ciglia di colore pallido o biancastro; il pappo è lungo solamente 1 mm. Il tipo corologico (area di origine) è Centro-Europeo. L'habitat tipico di questa entità sono i prati aridi steppici, i pendii aridi e in genere le zone incolte. In Italia è presente, ma raramente, al nord.
  • Centaurea chaubardii Rchb.: la pianta si presenta con un tomento biancastro; i capolini sono più piccoli (6 – 8 mm); le ciglia delle appendici sono allungate fino a 2 mm. Potrebbe essere presente in Piemonte.
  • Centaurea brachtii Rchb. (sinonimo di Centaurea pestalotii De Not. ex Ces.[38]): ha un'altezza minore (3 – 5 dm); le ciglia più esterne delle appendici sono incompletamente divise, sono cioè saldata ad una irregolare lamina lacerata. Si trova forse sulle coste dell'Italia settentrionale.

Sottospecie

Le seguenti sottospecie sono riconosciute valide per questa specie:[2]

  • Centaurea stoebe subsp. australis (Pančić ex A.Kern.) Greuter, 2003 (basionimo: Centaurea australis Pančić ex A.Kern.) - Distribuzione: Lombardia, mentre nei Friuli-Venezia Giulia è considerata specie naturalizzata.[17] Fuori dall'Italia è presente nell'Europa Orientale.[39]
  • Centaurea stoebe subsp. serbica (Prodan) Ochsmann, 2000 (basionimo: Centaurea affinis subsp. serbica Prodan) - Distribuzione: Penisola Balcanica[40]
  • Centaurea stoebe subsp. stoebe (è la stirpe più comune presente in Italia). Distribuzione: Europa (esclusa la penisola Iberica e la parte orientale-meridionale dell'Europa)

Sinonimi e nomi obsoleti

Questa entità ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:[19]

Sinonimi

  • Acosta biebersteinii (DC.) Dostál (sinonimo della sottospecie australis)
  • Acosta chaubardii (Rchb.f.) Holub
  • Acosta maculosa (Lam.) Holub
  • Acosta micranthos (S.G.Gmel.) Soják (sinonimo della sottospecie australis)
  • Acosta muretii (Jord.)
  • Acosta radoslavoffii (Urum.) Holub (sinonimo della sottospecie australis)
  • Acosta rhenana (Boreau) Soják
  • Acosta stoebe (L.) Soják
  • Acosta subalbida (Jord.) Holub
  • Acosta tartarea (Velen.) Holub (sinonimo della sottospecie serbica)
  • Acrolophus biebersteinii (DC.) Á.Löve & D.Löve (sinonimo della sottospecie australis)
  • Acrolophus maculosus Cass.
  • Acrolophus rhenanus (Boreau ex Nyman) Á.Löve & D.Löve
  • Acrolophus subalbidus Fourr.
  • Acrolophus tenuisectus Fourr.
  • Centaurea affinis subsp. serbica Prodan (sinonimo della sottospecie serbica)
  • Centaurea affinis subsp. tartarea (Velen.) T.Georgiadis (sinonimo della sottospecie serbica)
  • Centaurea australis Pančić ex A.Kern. (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea biebersteinii DC.
  • Centaurea biebersteinii DC. subsp. australis (A.Kern.) Dostál (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea biebersteinii DC. subsp. biebersteinii (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea biebersteinii DC. subsp. radoslavoffii (Urum.) Dostál (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea biebersteinii DC. subsp. rhodopaea Dostál
  • Centaurea chaubardii Rchb.
  • Centaurea coerulescens subsp. muretii (Jord.) Nyman
  • Centaurea coziensis Nyár.
  • Centaurea epapposa Simonk. (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea leptoloma Nyman
  • Centaurea maculata Andrz.
  • Centaurea maculosa Eichw. (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea maculosa Lam.
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. albida (Lecoq & Lamotte) Dostál
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. biebersteinii (DC.) Nyman (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. chaubardii (Rchb.f.) Dostál
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. maculosa
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. micranthos (Griseb.) S.G.Gmel. ex Gugler (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. muretii (Jord.) H.P.Fuchs
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. rheana (Boreau) Gugler
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. renana
  • Centaurea maculosa Lam. subsp. subalbida (Jord.) Dostál
  • Centaurea maculosa Lam. var. albida Lecoq & Lamotte
  • Centaurea maculosa Lam. f. rhodopaea Hayek & J. Wagner (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea micranthos S.G.Gmel. (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea micranthos (Griseb.) S.G.Gmel. ex Hayek (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea mierghii Jord.
  • Centaurea murettii Jordan
  • Centaurea paniculata subsp. maculosa (Lam.) Rouy
  • Centaurea paniculata var. micranthos Griseb. (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea pedemontana Jord.
  • Centaurea radoslavoffii Urum. (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea rhenana Boreau
  • Centaurea rhenana Nyman
  • Centaurea rhenana subsp. rhenana
  • Centaurea rhenana subsp. tartarea (Velen.) Dostál (sinonimo della sottospecie serbica)
  • Centaurea rhenana var. rhenana
  • Centaurea stoebe L. subsp. maculosa (Lam.) Schinz & Thell.
  • Centaurea stoebe L. subsp. maculosa (Lam.) Hayek
  • Centaurea stoebe L. subsp. micranthos (S.G.Gmel. ex Gugler) Hayek (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea stoebe L. subsp. rhenana (Boreau) Schinz & Thell.
  • Centaurea stoebe L. subsp. tartarea (Velen.) Stoj. & Acht. (sinonimo della sottospecie serbica)
  • Centaurea subalbida Jord.
  • Centaurea sublanata subsp. australis (A. Kern.) Nyman (sinonimo della sottospecie australis)
  • Centaurea tartarea Velen. (sinonimo della sottospecie serbica)
  • Centaurea tenuisecta Jord.
  • Centaurea ustulata Besser (sinonimo della sottospecie australis)

Nomi obsoleti

L'elenco seguente indica alcuni nomi della specie di questa voce non ritenuti più validi (tra parentesi il taxon a cui si riferisce eventualmente il nome obsoleto):

  • Centaurea stoebe subsp. calvescens (Pančić) Hayek (sinonimo di Centaurea reichenbachii DC.)
  • Centaurea stoebe subsp. micrantha
  • Centaurea stoebe subsp. vatevii Stoj. & Stef. (sinonimo di Centaurea vatevii)
  • Centaurea stoebe f. alba Sigunov
  • Centaurea stoebe f. cuneifolia (Sm.) Stoj. & Acht. (sinonimo di Centaurea subulata)

Note

  1. ^ a b (EN) The Angiosperm Phylogeny Group, An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the ordines and families of flowering plants: APG IV, in Botanical Journal of the Linnean Society, vol. 181, n. 1, 2016, pp. 1-20.
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  3. ^ a b c Motta 1960, Vol. 1 - pag. 314.
  4. ^ Pignatti 1982, Vol. 1 - pag. 568.
  5. ^ Botanical names, su calflora.net. URL consultato il 5 settembre 2012.
  6. ^ The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 5 settembre 2012.
  7. ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 187.
  8. ^ Pignatti 1982, vol.3 pag.1.
  9. ^ Strasburger 2007, pag. 860.
  10. ^ Judd 2007, pag.517.
  11. ^ Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 146.
  12. ^ Funk & Susanna 2009, pag. 309.
  13. ^ a b c d Pignatti 2018, vol.3 pag.998.
  14. ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 2.
  15. ^ Judd-Campbell-Kellogg-Stevens-Donoghue, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, p. 520, ISBN 978-88-299-1824-9.
  16. ^ a b Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 1.
  17. ^ a b Conti et al. 2005, pag. 74.
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  19. ^ a b Global Compositae Checklist, su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 7 settembre 2012.
  20. ^ a b c Prodromo della vegetazione italiana, su prodromo-vegetazione-italia.org. URL consultato il 30 luglio 2017.
  21. ^ Prodromo della vegetazione italiana, su prodromo-vegetazione-italia.org, p. 51.1.1 ALL. FESTUCION VALESIACAE KLIKA 1931. URL consultato il 30 luglio 2017.
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  26. ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 18 marzo 2021.
  27. ^ Funk & Susanna 2009, pag. 303.
  28. ^ Kadereit & Jeffrey 2007, pag. 138.
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  31. ^ Funk & Susanna, pag. 308.
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  35. ^ eFloras - Flora of North America, su efloras.org. URL consultato il 7 settembre 2012.
  36. ^ EURO MED - PlantBase, su ww2.bgbm.org. URL consultato il 7 settembre 2012.
  37. ^ Global Compositae Checklist, su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 6 settembre 2012.
  38. ^ Global Compositae Checklist, su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 6 settembre 2012.
  39. ^ Global Compositae Checklist, su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 7 settembre 2012.
  40. ^ Global Compositae Checklist, su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 7 settembre 2012.

Bibliografia

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Centaurea stoebe: Brief Summary ( италијански )

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La centaurea dei prati steppici (nome scientifico Centaurea stoebe L., 1753) è una pianta erbacea, angiosperma dicotiledone, appartenente alla famiglia delle Asteraceae.

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Rijncentaurie ( холандски; фламански )

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De rijncentaurie (Centaurea stoebe, synoniem: Centaurea rhenana) is een vaste plant die behoort tot de composietenfamilie (Asteraceae). De soort staat op de Nederlandse Rode Lijst van planten als zeer zeldzaam en stabiel of toegenomen. De plant komt van nature voor in Midden-, Zuid- en Oost-Europa en werd aan het eind van de negentiende eeuw ingevoerd in De Verenigde Staten door verontreinigd zaad. Het aantal chromosomen is 2n = 18.

De plant wordt 20 - 90 cm hoog. De stengel is grijs- tot witviltig behaard. De 10 – 15 cm lange bladeren zijn veerdelig tot dubbel veerspletig met lijnvormige, grijs- tot witviltige bladslippen.

De plant bloeit van juli tot in oktober met roze tot roodpaarse, soms witte bloemen, die in 0,5 - 1 cm brede, eivormige hoofdjes zitten. De hoofdjes zijn pluimvormig gerangschikt op de bloemstengel en bevatten 20 - 50 bloemen. De hoofdjes hebben geen straalbloemen, maar in plaats hiervan een krans van vergrote, diep ingesneden buitenste bloempjes die steriel zijn maar wel op straalbloemen lijken. De aan de top franjeachtig ingesneden, bruin of zwart gevlekte, vijfnervige omwindselbladen hebben een zwakke stekel aan de top en uitspringende overlangse nerven. De franje bestaat uit 4 - 10 borstelharen aan elke kant.

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Omwindselbladen
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Pluimvoetbij op rijncentaurie

De vrucht is een 3 - 5 mm lang nootje met een gereduceerde pappus, die niet groter is dan 0,5 mm. De nootjes kunnen vast aan de vacht van dieren blijven kleven, maar kunnen ook door de wind verspreid worden.

De rijncentaurie komt voor op stenige plaatsen langs de grote rivieren.

Namen in andere talen

  • Duits: Rispen-Flockenblume
  • Engels: Spotted knapweed
  • Frans: Centaurée du Rhin. Centaurée stoebé, Centaurée rhénane

Externe links

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Rijncentaurie: Brief Summary ( холандски; фламански )

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De rijncentaurie (Centaurea stoebe, synoniem: Centaurea rhenana) is een vaste plant die behoort tot de composietenfamilie (Asteraceae). De soort staat op de Nederlandse Rode Lijst van planten als zeer zeldzaam en stabiel of toegenomen. De plant komt van nature voor in Midden-, Zuid- en Oost-Europa en werd aan het eind van de negentiende eeuw ingevoerd in De Verenigde Staten door verontreinigd zaad. Het aantal chromosomen is 2n = 18.

De plant wordt 20 - 90 cm hoog. De stengel is grijs- tot witviltig behaard. De 10 – 15 cm lange bladeren zijn veerdelig tot dubbel veerspletig met lijnvormige, grijs- tot witviltige bladslippen.

De plant bloeit van juli tot in oktober met roze tot roodpaarse, soms witte bloemen, die in 0,5 - 1 cm brede, eivormige hoofdjes zitten. De hoofdjes zijn pluimvormig gerangschikt op de bloemstengel en bevatten 20 - 50 bloemen. De hoofdjes hebben geen straalbloemen, maar in plaats hiervan een krans van vergrote, diep ingesneden buitenste bloempjes die steriel zijn maar wel op straalbloemen lijken. De aan de top franjeachtig ingesneden, bruin of zwart gevlekte, vijfnervige omwindselbladen hebben een zwakke stekel aan de top en uitspringende overlangse nerven. De franje bestaat uit 4 - 10 borstelharen aan elke kant.

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De vrucht is een 3 - 5 mm lang nootje met een gereduceerde pappus, die niet groter is dan 0,5 mm. De nootjes kunnen vast aan de vacht van dieren blijven kleven, maar kunnen ook door de wind verspreid worden.

De rijncentaurie komt voor op stenige plaatsen langs de grote rivieren.

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Chaber nadreński ( полски )

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Chaber nadreński (Centaurea stoebe) – gatunek rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Występuje w Europie Środkowej i południowo-wschodniej (północna i zachodnia granica zasięgu biegnie przez Łotwę, Polskę, Niemcy i Francję). Jako gatunek introdukowany rośnie w Ameryce Północnej i Australii[3].

Morfologia

Pokrój
Roślina zielna, słabo ulistniona, tworzy łany, osiąga wysokość do 80 cm. Rozgałęzia się w górnej połowie[4].
Liście
Ułożone skrętolegle, złożone z segmentów o nieregularnych krawędziach, o długości 5-15 cm, mniej lub bardziej pokryte włoskami.
Kwiaty
Zebrane w koszyczki kwiatowe 19-25,5 mm szerokości. Płatki korony fioletowe[5].

Biologia i ekologia

Siedlisko: Rośnie na suchych murawach, często na zboczach, poza tym na przydrożach i siedliskach ruderalnych[4]. Na obszarach na których jest inwazyjny występuje głównie w siedliskach antropogenicznych (głównie w pobliżu dróg, sztucznych cieków wodnych, rurociągów), w miejscach gdzie gleby zostały naruszone przez działalność człowieka, pozbawionych pokrywy roślinnej[6][5].

Znaczenie gospodarcze

Chaber nadreński w naturalnym środowisku formuje gęste skupiska. Jego obecność w ekosystemach zmniejsza żywotność innych roślin, zmniejsza różnorodność gatunkową środowisk roślinnych. Jego zawartość obniża wartość żerowiska dla zwierząt. Wykazuje działanie allelopatyczne ujemne na pobliskie rośliny, hamując ich wzrost i rozwój. Przyczynia się do wzrostu erozji górnych warstw gleby[5].

Systematyka i zmienność

Wyróżnia się trzy podgatunki[7]:

  • C. stoebe subsp. australis Greuter
  • C. stoebe subsp. serbica Ochsmann
  • C. stoebe subsp. stoebe

Przypisy

  1. Stevens P.F.: Angiosperm Phylogeny Website (ang.). 2001–. [dostęp 2018-04-05].
  2. Centaurea stoebe Tausch. W: The Plant List. Version 1.1 [on-line]. [dostęp 2018-04-05].
  3. Taxon: Centaurea stoebe L.. W: U.S. National Plant Germplasm System [on-line]. [dostęp 2018-04-05].
  4. a b Lucjan Rutkowski: Klucz do oznaczania roślin naczyniowych Polski niżowej. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1998, s. 501.
  5. a b c AKEPIC database. Alaska Exotic Plant Information Clearinghouse Database .
  6. Chapter 11 Sustainable Control of Spotted Knapweed (Centaurea stoebe) [w:] D.G.D.G. Knochel D.G.D.G., T.R.T.R. Seastedt T.R.T.R., Management of Invasive Weeds, Springer Science + Business Media B.V., 2009 .
  7. Catalogue of Life : Centaurea stoebe L., www.catalogueoflife.org [dostęp 2017-03-22] (ang.).
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Chaber nadreński (Centaurea stoebe) – gatunek rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae). Występuje w Europie Środkowej i południowo-wschodniej (północna i zachodnia granica zasięgu biegnie przez Łotwę, Polskę, Niemcy i Francję). Jako gatunek introdukowany rośnie w Ameryce Północnej i Australii.

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Sandklint ( шведски )

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Sandklint (Centaurea stoebe) är en växtart i familjen korgblommiga växter.

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Sandklint (Centaurea stoebe) är en växtart i familjen korgblommiga växter.

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Centaurea stoebe ( виетнамски )

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Centaurea stoebe là một loài thực vật có hoa trong họ Cúc. Loài này được L. mô tả khoa học đầu tiên năm 1753.[1]

Chú thích

  1. ^ The Plant List (2010). Centaurea stoebe. Truy cập ngày 4 tháng 6 năm 2013.

Liên kết ngoài

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Centaurea stoebe: Brief Summary ( виетнамски )

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Centaurea stoebe là một loài thực vật có hoa trong họ Cúc. Loài này được L. mô tả khoa học đầu tiên năm 1753.

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