Taphrinomycotina és un dels tres subfílums que formen els fongs Ascomycota i és més o menys un sinònim del nom invalidat de Archiascomycetes (de vegades escrit Archaeascomycetes). La filogènica suggereix que aquest grup és monofilètic i basal amb la resta dels Ascomycota.[2][3]
Els Schizosaccharomycetes són llevats (p.e. Schizosaccharomyces) que es reprodueixen per fissió més que no pas per gemmació. Molts d'ells són del subfílum Saccharomycotina.
Els Taphrinomycetes són par`sits dimòrfics de les plantes (p.e. Taphrina) tenen un estadi de llevat i un estadi d'hifes filamentoses en les plantes que infecten.
Els Neolectomycetes tenen un sol gènere, Neolecta, poden tenir un estadi de llevat.
Els Pneumocystidomycetes també tenen un sol gènere, Pneumocystis, un d'ells causa un tipus de penumònia en humans, la pnumònia Pneumocystis (PCP)
Taphrinomycotina és un dels tres subfílums que formen els fongs Ascomycota i és més o menys un sinònim del nom invalidat de Archiascomycetes (de vegades escrit Archaeascomycetes). La filogènica suggereix que aquest grup és monofilètic i basal amb la resta dels Ascomycota.
Els Schizosaccharomycetes són llevats (p.e. Schizosaccharomyces) que es reprodueixen per fissió més que no pas per gemmació. Molts d'ells són del subfílum Saccharomycotina.
Els Taphrinomycetes són par`sits dimòrfics de les plantes (p.e. Taphrina) tenen un estadi de llevat i un estadi d'hifes filamentoses en les plantes que infecten.
Els Neolectomycetes tenen un sol gènere, Neolecta, poden tenir un estadi de llevat.
Els Pneumocystidomycetes també tenen un sol gènere, Pneumocystis, un d'ells causa un tipus de penumònia en humans, la pnumònia Pneumocystis (PCP)
Taphrinomycotina je primitivní podkmen hub z oddělení vřeckovýtrusných. Zahrnuje různé primitivní askomycety, jako je palcatka broskvoňová (Taphrina deformans, známá kadeřavost broskvoně), dále bizarní rod Neolecta či rod Pneumocystis nebo kvasinka Schizosaccharomyces.[1] Podle novějších studií by mohlo jít o bazální skupinu, sesterskou ke všem ostatním vřeckovýtrusným.[2][3]
Taphrinomycotina je primitivní podkmen hub z oddělení vřeckovýtrusných. Zahrnuje různé primitivní askomycety, jako je palcatka broskvoňová (Taphrina deformans, známá kadeřavost broskvoně), dále bizarní rod Neolecta či rod Pneumocystis nebo kvasinka Schizosaccharomyces. Podle novějších studií by mohlo jít o bazální skupinu, sesterskou ke všem ostatním vřeckovýtrusným.
De Taphrinomycotina (synoniem:Archaeascomycetes) vormen een onderstam van de ascomyceten. Tot de Taphrinomycotina behoort onder andere de perzikkrulziekte (Taphrina deformans). Vele soorten zijn parasieten.
Taphrinomycotina komen voor als eencelligen en als mycelium. Er zijn soorten die alleen als eencellige gisten leven en er zijn soorten, die zowel eencellig zijn en hyfen vormen zoals de Taphrina-soorten. Bij de geslachtelijke voortplanting worden uit tweekernige cellen asci gevormd. Er wordt geen ascocarp gevormd.
Taphrinomycotina is monofyletisch. Tot de Taphrinomycotina behoren[1]:
De Taphrinomycotina (synoniem:Archaeascomycetes) vormen een onderstam van de ascomyceten. Tot de Taphrinomycotina behoort onder andere de perzikkrulziekte (Taphrina deformans). Vele soorten zijn parasieten.
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka – klad w obrębie workowców. Jest to niedawno utworzony takson obejmujący grupę grzybów mającą wspólnego przodka[1]. W zależności od przyjętego nazewnictwa może być w randze podtypu lub podgromady.
Taphrinomycotina to saprotrofy i pasożyty roślin nasiennych i paproci. W porażonych roślinach wytwarzają słabo rozwinięte strzępki i powodują u nich zniekształcenia porażonych części i przebarwienia. Nie tworzą ani specjalnych strzępek workotwórczych, ani owocników. Worki wyrastają bezpośrednio wewnątrz tkanek porażonych roślin, lub na ich powierzchni. Taphrinomycotina są grzybami dimorficznymi. Podczas dikariofazy są diploidalne i tworzą strzępki podzielone przegrodami, podobnie, jak inne grzyby workowe. Znajdujące się na szczytach strzępek dikariotyczne komórki stają się komórkami wytwarzającymi worki. Najczęściej w komórkach tych następuje kariogamia i stają się one workami. Czasami, np. u rodziny Protomycetaceae kariogamia następuje tuż po plazmogamii[2].
Dawniej klasyfikowano grzyby głównie na podstawie cech morfologicznych. Obecnie, gdy w klasyfikacji uwzględnia się wyniki badań molekularnych i genetycznych, doszło do ogromnych zmian w klasyfikacji grzybów. Jest to proces dynamiczny, wyniki nowych badań ciągle zmieniają istniejącą klasyfikację[2]. Według Index Fungorum, opartego na kolejnych edycjach Dictionary of the Fungi, klad Taphrinomycotina należy do gromady grzybów workowych (Ascomycota) i dzieli się na następujące taksony:
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka – klad w obrębie workowców. Jest to niedawno utworzony takson obejmujący grupę grzybów mającą wspólnego przodka. W zależności od przyjętego nazewnictwa może być w randze podtypu lub podgromady.
Taphrinomycotina là một trong ba phân ngành nấm của ngành Ascomycota thuộc giới Nấm (nấm hình thành các bào tử trong nang hình túi). Các nghiên cứu về phát sinh chủng loại phân tử cho thấy đây là một đơn ngành và có chung nguồn gốc với ngành Ascomycota.[1][2]
Bài viết về chủ đề sinh học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. Taphrinomycotina là một trong ba phân ngành nấm của ngành Ascomycota thuộc giới Nấm (nấm hình thành các bào tử trong nang hình túi). Các nghiên cứu về phát sinh chủng loại phân tử cho thấy đây là một đơn ngành và có chung nguồn gốc với ngành Ascomycota.
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka, 1997
Тафриномико́товые[1] (лат. Taphrinomycotina), или тафриномице́ты[2] (лат. Taphrinomycotina) — подотдел грибов отдела Аскомикота (Ascomycota). По некоторым признакам (например, преобладание в жизненном цикле многих тафриномикотовых псевдодикариотического мицелия, морфологически сходного с дикариотическим мицелием базидиальных грибов) Taphrinomycotina проявляют сходство с базидиомицетами[1] и считаются одной из наиболее древних групп аскомицетов[2].
Иногда русское название «тафриномицеты» употребляют одновременно как для всего подотдела Taphrinomycotina, так и для класса Taphrinomycetes. Использовалось также нетипифицированное название подотдела Archiascomycotina (архиаскомицеты)[2].
Таксон включает 4 класса.
В системах, существовавших до конца XX века, представители тафриномицетов не объединялись в один таксон. Neolecta, единственный род класса Неолектомицеты, первоначально был описан как представитель рода Geoglossum, ныне входящий в порядок Leotiales[8]. Семейства, вошедшие в класс Taphrinomycetes, относили к подклассу голосумчатых, или гемиаскомицетов (Hemiascomycetidae), в который входил также порядок эндомицетовых (Endomycetales, приблизительно соответствует современному классу Сахаромицеты), к которому относили делящиеся дрожжи[9]. Организмы из современного класса Pneumocystidomycetes были открыты в 1912 году и описаны как простейшие (трипаносомы), а к царству грибов отнесены только в конце XX века на основании молекулярно-филогенетического анализа[5].
Представители подотдела разнообразны по морфологии и жизненным циклам. Они могут существовать в мицелиальной или дрожжевой форме, для многих видов характерен мицелиально-дрожжевой диморфизм. Ядерный жизненный цикл гапло-дикариотический или гапло-диплоидный, у некоторых представителей может быть гаплоидный. Клеточные стенки содержат очень незначительное количество хитина, а иногда и вовсе не содержат. Плодовые тела, кроме представителей класса неолектомицетов, отсутствуют, у мицелиальных представителей сумки формируются непосредственно на мицелии, не образующем аскогенных гиф; у некоторых видов половой процесс неизвестен. Верхушки сумок не содержат структур, связанных с активным выбрасыванием спор, но споры могут отделяться и активным способом, причём активное или пассивное их отделение может наблюдаться у одного и того же вида в зависимости от внешних условий. Крючки при формировании сумок у тафриномицетов также отсутствуют. Сумки могут формировать плотный слой, подобный гимению, но не содержащий стерильных элементов[10].
Согласно данным традиционного кладистического анализа, подотдел представляет собой монофилетическую группу, однако между классами существуют значительные различия в рибосомных генах. Было высказано предположение о парафилетичности подотдела, которое нашло определённое подтверждение в данных молекулярно-филогенетических исследований, проводившимися в 2000 году А. Телером и соавторами и в 2001 году У. Эрикссоном[4]. Последующие исследования, однако, вновь подтвердили монофилию подотдела Taphrinomycotina как базальной группы в отделе Ascomycota, причём филогенетические связи между классами, входящими в подотдел, представляются следующей кладограммой[11][12]:
TaphrinomycotinaNeolectomycetes (Неолектомицеты)
Pneumocystidomycetes (Пневмоцистидомицеты)
Schizosaccharomycetes (Схизосахаромицеты)
Taphrinomycetes (Тафриномицеты)
В 2011 году состав подотдела Taphrinomycotina пополнился ещё одним классом: Archaeorhizomycetes[en] (археоризомицеты), в который был включён единственный род Archaeorhizomyces. Согласно предварительным результатам филогенетического анализа, данный класс представляет собой сестринскую группу для клады, образованной схизосахаромицетами и пневмоцистидомицетами[13]. Позднее появились данные, заставляющие вновь сомневаться в монофилии Taphrinomycotina; так, в исследовании 2017 года основная часть Taphrinomycotina, Neolectomycetes и Archaeorhizomycetes представлены как три последовательно обособляющиеся клады в основании отдела Ascomycota[14].
Тафриномико́товые (лат. Taphrinomycotina), или тафриномице́ты (лат. Taphrinomycotina) — подотдел грибов отдела Аскомикота (Ascomycota). По некоторым признакам (например, преобладание в жизненном цикле многих тафриномикотовых псевдодикариотического мицелия, морфологически сходного с дикариотическим мицелием базидиальных грибов) Taphrinomycotina проявляют сходство с базидиомицетами и считаются одной из наиболее древних групп аскомицетов.
Иногда русское название «тафриномицеты» употребляют одновременно как для всего подотдела Taphrinomycotina, так и для класса Taphrinomycetes. Использовалось также нетипифицированное название подотдела Archiascomycotina (архиаскомицеты).
外囊菌亚门是子囊菌门中的一个比较原始的分支，本门中其他菌种基本是由其进化出的，最新的分子生物学研究证明其是单源种。[2][3]
外囊菌亚门的种类基本是寄生的，以菌丝或酵母方式寄生在植物的叶、枝或花蕾上，但没有寄生于根部的。许多种类为植物的致病菌。
4. H. T. Lumbsch, S. M. Huhndorf, Outline of Ascomycota, Myconet, 13(2007), 1 - 58.
タフリナ菌亜門(Taphrinomycotina)は子嚢菌門に属する3亜門のうちの一つで、旧分類法でいう古生子嚢菌類(Archiascomycetes)と事実上同義である。最近の分子系統学的研究ではこのグループは単系統で子嚢菌門の残りの基底に位置することが示唆されている[2][3]。
形態的にはひどく多様で、共通する特徴は多くない。子嚢に造嚢糸が生じることはない。
タフリナ菌亜門(Taphrinomycotina)は子嚢菌門に属する3亜門のうちの一つで、旧分類法でいう古生子嚢菌類(Archiascomycetes)と事実上同義である。最近の分子系統学的研究ではこのグループは単系統で子嚢菌門の残りの基底に位置することが示唆されている。
形態的にはひどく多様で、共通する特徴は多くない。子嚢に造嚢糸が生じることはない。
