Venturia inaequalis és un fong ascomicet que causa la malaltia de la ronya de les pomeres. Afecta fulles, borrons i fruits i no tant a la fusta. Aquesta malaltia rarament mata l'arbre però produeix reduccions en el rendiment i afecta molt l'aspecte i la qualitat de la fruita.
En vergers afectats es pot reduir el nivell d'infecció treien les fulles afectades del terra i cremant-les. De la mateixa manera es pot treurei cremar les parts afectades dels arbres. El control químic es pot fer amb diversos productes sistèmics però aquest poden presentar, amb el temps, problemes de resistència, cosa que no passa amb els fungicides de contacte com el Captan. El coure i elbrou bordelès són dús tradicional però poden causar russeting en les pomes. El sofre mullable també proporciona un cert control.
Els anamorfs de Venturia inaequalis han estat descrits sota els noms de Fusicladium dendriticum i Spilocaea pomi.
La primera infecció ocorre a la primavera quan les temperatures i la humitat són ja adequades per l'alliberament de les ascòspores de V. inaequalis. Germinen sobre les fulles de les pomeres i penetren en la cutícula a través d'un tub germinatiu. Es forma un miceli entre la cutícula i l'epidermis de la fulla desenvolupant asexualment els conidis que germinaran. Aquesta infecció secundària continuarà durant tot l'estiu fins que les fulles i els fruits caiguin a final de tardor. V. inaequalis passa l'hivern principalment com peritecis immadurs on té lloc la reproducció sexual produint una nova generació d'ascòspores que s'alliberaran la segëuent primavera. Les lesions de la ronya en els teixits llenyosos poden també passar l'hivern al lloc que poden produir conidis infecciosos a la primavera.
Venturia inaequalis és un fong ascomicet que causa la malaltia de la ronya de les pomeres. Afecta fulles, borrons i fruits i no tant a la fusta. Aquesta malaltia rarament mata l'arbre però produeix reduccions en el rendiment i afecta molt l'aspecte i la qualitat de la fruita.
Venturia inaequalis is an ascomycete fungus that causes the apple scab disease.[1]
Venturia inaequalis anamorphs have been described under the names Fusicladium dendriticum and Spilocaea pomi. Whether V. inaequalis is a single species or contains several cryptic species has been a matter of debate for a long time. Recent genetic studies have revealed a considerable uniformity of the species.[2] In addition, the fungus Spilocaea pyracanthae, a parasite of Pyracantha appeared not to genetically differ from V. inaequalis, being thus a special form of the latter.
The fruiting bodies, ascocarps appear in the form of pseudothecia. They are solitary and embedded into the host plant tissue. A pseudothecium has small dark hairs around its opening, and contains pseudoparaphyses along with asci. The asci contain eight haploid ascospores. The haploid chromosome number of V. inaequalis is seven.[3][4][5][6]
The infection cycle begins in the springtime, when suitable temperatures and moisture promote the release of V. inaequalis ascospores.
These spores rise into the air and land on the surface of a susceptible tree, where they germinate and form a germ tube that can directly penetrate the plant's waxy cuticle. A fungal mycelium forms between the cuticle and underlying epidermal tissue, developing asexually the conidia, that germinate on fresh areas of the host tree, which in turn produce another generation of conidial spores. This cycle of secondary infections continues throughout the summer, until the leaves and fruit fall from the tree at the onset of winter.
V. inaequalis overwinters mostly as immature Perithecia, where sexual reproduction takes place, producing a new generation of ascospores that are released the following spring. Scab lesions located on the woody tissues may also overwinter in place, but will not undergo a sexual reproduction cycle; these lesions can still produce ineffective conidial spores in the spring.
Effectors are proteins encoded by pathogens, which act to effect a response from a host cell - often modulating the host immune response. Where a host variety is able to recognise and mount a resistance response to the presence of an effector, the effector is referred to as an Avirulence protein.
Presently, only one effector gene, AvrVg, eliciting a resistance response in Apple has been identified in V. inaequalis [7]
The Venturia inaequalis pathogen is a fungal organism that produces similar symptoms across a range of woody hosts. These include the common pear (Pyrus spp.), firethorn (Pyracantha spp.), mountain ash (Sorbus spp.), and most notably both commercial apples along with ornamental crabapples (Malus spp.).[8] Symptoms of the infection occur on leaves, fruit, flowers, and young green shoots. Foliar symptoms begin to occur in the early spring around budbreak and mainly present as light green lesions that progress to an olive-brown color with a velvety texture due to conidia formation as time passes. These large scab-like lesions can warp the leaf's shape and can eventually lead to defoliation. Lesions formed by primary infection via ascospores tend to have more distinct borders when compared to lesions as a result of a secondary infection cycle via conidia.[9] Young fruit, often infected by foliar conidia, can also display similar symptoms to infected leaves. In this case the lesions progress to bare, brown and corky spots. The apple skin and flesh can split open as the fruit enlarges, though young fruits often prematurely drop. Mature fruits are more resistant to infection and only form small, black ‘pin-head scabs’ which might not even be noticeable until after storage.[9]
Economic loses due to apple scab over an extended period of time far outweigh the impact of any other apple pathogen.[9] Historically one can find examples the symptoms of V. inaequalis in paintings as far back as the fifteenth century.[10] Fruit production can be limited due to defoliation while limiting fruit bud creation in the following year.[11] While the disease can cause total crop loss in optimal conditions without management, the main economic impact is due to the reduction in both size and marketable quality of the fruit. This issue is further compounded by the fact that apple cultivars with a high market share, Pink Lady for example, are susceptible to the pathogen while more resistant varieties are less well known or desired by consumers.[12] At an industrial production level these threats are only reliably mitigated by expensive, labor intensive and repeated spraying of pesticides.[11] In regions of apple production where the year's weather is conducive to infection up to 70% of the pesticides applied are used to control for the effects of apple scab.[9] While the main host of economic interest are various apple cultivars the other host species are still affected by the pathogen. Considering most of these are commercially used as ornamental species, flowering crab apples for example, the importance of the pathogen shifts to be a more aesthetic nuisance. In the academic sense V. inaequalis has proved invaluable in the realm of genetic research of pathogenicity. It is one of the first ascomycete fungi to undergo genetic analysis and continues to be useful in that field. The fungi's mechanistic similarity to obligate parasites while still being able to be cultured in media has led to its repeated use in the study of the genes related to pathogenicity.[10]
Protection from initial inoculation, either via sexual ascospores or asexual conidia, with fungicide is the main form of pathogen management. Spray schedules should be created with plant and pathogen development timings in mind and thus should begin with an initial spray at budswell and repeated in 10 to 14 day intervals. Specifics of the spray intervals should also be determined by considering what spray is used, weather patterns (mainly rain and moisture), host species, host growth patterns, and the amount of fungal inoculum present.[13] Cultural practices can also be used to limit or prevent apple scab infection. Orchard design and planting patterns focusing on increased aeration are important in ensuring that susceptible tissues dry prior to initial infection. Proper pruning can further aid this effect.[9] Another form of cultural management is the implementation of proper sanitation. Fallen infected leaves in the fall should be collected and destroyed to reduce the total inoculum able to overwinter and infect the following year.[14] Primary infection is mainly caused by the ascospores that overwinter in the fallen debris and the density of these spores in the spring is directly related to the speed and intensity of an apple scab outbreak.[11] In addition to direct removal of fallen infected tissues, mulching of fallen leaves into the soil to destroy the ascospores is advisable. Application of nitrogenous fertilizer to speed up this process can be done immediately prior to leaf fall or as a ground application.[11] More proactive methods of management exist in the form of genetically resistant cultivars and species. Apple cultivars such as Enterprise, Goldrush, Liberty, Jonafree, Macfree, Prima, Pristine, Redfree, and Sir Prize are resistant to apple scab infection along with multiple varieties of ornamental crab apples.[14] Breeding of resistant lines has seen minimal acceptance in the Americas but more widespread success in Europe, though the durability of this resistance is always a concern.[12] More recently, biofungicidal methods of control have emerged in studies with some promise being shown by the organism Microsphaeropsis ochracea in reduction of initial ascospore inoculum of up to 70-80 percent. While still requiring a fungicide application, the use of the proposed mycoparasite allows for a delayed and lower volume use of chemicals.[12]
Venturia inaequalis is an ascomycete fungus that causes the apple scab disease.
Venturia inaequalis estas fungo, kiu kaŭzas skabon al pomo. Ĝi havas gravan ekonomian signifon, kontraŭbatalado uzas multajn fungicidojn.
Gia anamorfo (nomata Fusicladium dendriticum aŭ Spilocaea pomi) produktas konidiojn sur simpla hifo, ĝia teleomorfo produktas periteciojn.
La fungo travintras sur la falintaj folioj, en kie ĝi formas stromojn. Printempe aperas peritecioj en stromoj. La askosporoj mezuras 11-16 x 5-8 µm[1]. Ili havas du neegalajn celojn. La scienca nomo inaequalis signifas neegala. Ilia formo elvokas plandumon. En kontraŭbatalo gravas regi infektadon de askosporoj. Por scii kiam protekti la foliojn, oni uzas matematikajn modelojn, kiuj prognozas la riskon el meteaj kaj biologiaj datoj[2]. Post la infektado la hifoj formas stromojn sub la kutiklo. Konidioj eliĝas de la supra surfaco de la stromoj kaj estas produktitaj tra tute la sezono, komencante plurajn ciklojn de infektado.
Venturia inaequalis estas fungo, kiu kaŭzas skabon al pomo. Ĝi havas gravan ekonomian signifon, kontraŭbatalado uzas multajn fungicidojn.
Venturia inaequalis es un hongo ascomiceto que causa la enfermedad de la sarna del manzano también denominada "moteado del manzano".[1]
Venturia inaequalis anamorfos han sido descritos bajo los nombres Fusicladium dendriticum y Spilocaea pomi. Si V. inaequalis es una sola especie o contiene varias especies crípticas ha sido un tema de debate durante mucho tiempo. Recientes estudios genéticos han revelado una considerable uniformidad de la especie.[2] Además, el hongo Spilocaea pyracanthae, un parásito de Pyracantha parecía no ser genéticamente diferente de V. inaequalis, siendo así una forma especial de este último.
Los cuerpos fructíferos, ascomas aparecen en forma de pseudothecia. Son solitarios e incrustados en el tejido de la planta huésped. Un pseudothecium tiene pequeños pelos oscuros alrededor de su abertura, y contiene pseudoparaphyses junto con asci. Los asci contienen ocho ascosporas haploides. El número de cromosomas haploides de V. inaequalis es siete.
El ciclo de infección comienza en la primavera, cuando las temperaturas y la humedad adecuadas promueven la liberación de V. inaequalis ascosporas.
Estas esporas se elevan en el aire y aterrizan en la superficie de un árbol susceptible, donde germinan y forman un tubo germinal que puede penetrar directamente en la cutícula cerosa de la planta. Se forma un micelio fúngico entre la cutícula y el tejido epidérmico subyacente, desarrollando asexualmente los conidios, que germinan en áreas frescas del árbol huésped , que a su vez producen otra generación de esporas conidiales. Este ciclo de infección secundaria continúa durante todo el verano, hasta que las hojas y la fruta caen del árbol al inicio del invierno.
V. inaequalis pasa el invierno principalmente como ascoma inmaduro, donde ocurre la reproducción sexual, produciendo una nueva generación de ascosporas que se liberan en la primavera siguiente. Las lesiones escamosas localizadas en los tejidos leñosos también pueden invernar en su lugar, pero no experimentarán un ciclo de reproducción sexual; estas lesiones aún pueden producir esporas de conidios ineficaces en la primavera.
Efectores son proteínas codificadas por patógenos, que actúan para provocar una respuesta de una célula huésped, a menudo modulando la respuesta inmune del huésped. Cuando una variedad anfitriona es capaz de reconocer y montar una respuesta de resistencia a la presencia de un efector, se hace referencia al efector como una proteína “Avirulence”.
En la actualidad, solo un gen efector, AvrVg, provocando una respuesta de resistencia en manzana ha sido identificado en V. inaequalis [3]
Venturia inaequalis es un hongo ascomiceto que causa la enfermedad de la sarna del manzano también denominada "moteado del manzano".
Venturia inaequalis est une espèce de champignons ascomycètes de la famille des Venturiaceae. Il est responsable de la tavelure du pommier.
Le champignon produit dans chaque asque huit ascospores bicellulaires.
Venturia inaequalis est une espèce de champignons ascomycètes de la famille des Venturiaceae. Il est responsable de la tavelure du pommier.
Venturia inaequalis è un Ascomicete che colpisce piante ornamentali e da frutto; in particolare, causa la ticchiolatura del melo.
Gli anamorfi di Venturia inaequalis sono stati descritti con i nomi di Fusicladium dendriticum e di Spilocaea pomi. Se V.inaequalis è una singola specie o contiene diverse specie criptiche è stato tema di dibattito per molto tempo. Recenti studi genetici hanno rivelato una considerevole uniformità della specie. Inoltre, il fungo Fusicladium pyracanthae o Spilocaea pyracanthae, un parassita della Pyracantha, non è geneticamente diverso da V.inaequalis, essendone quindi una forma specifica.
Venturia inaequalis è caratterizzata da micelio settato, molto ramificato, di colore olivaceo che tende al marrone con l'invecchiamento. Da ammassi cellulari prendono origine i conidiofori che portano, apicalmente, i conidi. Questi ultimi (dimensioni di 6-9 x 12-22 µm) possono essere costituiti da una o due cellule, sono piriformi e di colore bruno. Gli ascocarpi, che costituiscono I corpi fruttiferi del fungo sono pseudoteci, solitari ed immersi nelle foglie morte della pianta ospite. Gli pseudoteci hanno forma sferica o subsferica e caratterizzati da numerosi peli neri in corrispondenza dell'apertura, detta ostiolo. All'interno degli pseudoteci sono presenti gli aschi, lunghi 60 µm contenenti 8 ascospore aploidi. Il corredo cromosomico aploide di Venturia inaequalis è sette.
Il ciclo infettivo inizia in primavera, quando le condizioni di temperatura e umidità favoriscono il rilascio in atmosfera delle ascospore e dei conidi. Negli ambienti freschi–umidi dell'Italia settentrionale, le infezioni primarie sono costituite prevalentemente da ascospore il cui rilascio avviene per lo più di giorno.
La germinazione delle ascospore e dei conidi avviene grazie alla presenza di un velo d'acqua sulla superficie dell'organo vegetale colpito. Inizialmente, si ha la produzione di un appressorio che permette l'adesione alla superficie dell'ospite; in seguito si osserva la formazione di un tubulo germinativo con successivo sviluppo di un'ifa primaria. L'ifa penetra attraverso la cuticola e si sviluppa tra quest'ultima e lo strato di cellule epidermiche sottostante. Questo sollevamento della cuticola causa le tipiche bollosità fogliari della ticchiolatura.
Dalle infezioni conidiche o ascosporiche primarie si originano nuove ascospore e conidi che andranno a costituire l'inoculo per le infezioni secondarie.
L'approfondimento intercellulare di Venturia inaequalis continua nelle foglie cadute che garantiscono la conservazione dell'inoculo durante il periodo invernale. Durante questa fase saprofitaria si ha, tramite riproduzione sessuale, la formazione degli ascocarpi che assumono la forma di pseudoteci e garantiscono la presenza dell'inoculo a primavera. Gli ascocarpi sono visibili con una lente osservando in trasparenza le foglie morte. In primavera, temperature attorno ai 20 °C ed elevatà umidità sulle foglie sono condizioni ottimali per la maturazione finale degli ascocarpi e la liberazione delle ascospore. L'inoculo può conservarsi anche come micelio, nelle lesioni dei tessuti legnosi. In questo caso però non ci sarà riproduzione sessuale ma produzione di conidi infettivi in primavera.
I periodi più pericolosi per lo sviluppo di infezioni di ticchiolatura sono quello della fioritura e quello immediatamente successivo, dove si hanno condizioni di umidità e temperatura ideali per il patogeno. Ulteriori attacchi possono aversi a fine estate con sviluppo di lesioni sui frutti.
Siccome è fondamentale intervenire tempestivamente per arginare danni più gravi, sono stati sviluppati modelli previsonali, anche informatizzati, per stabilire la probabilità di sviluppo di un'infezione di ticchiolatura. Il più utilizzato è la tabella di Mills – La Plante, che permette di stabilire, in base alla temperatura, il numero di ore di bagnatura fogliare necessarie per avere un'infezione di ticchiolatura di entità lieve, media o grave. Gli attuali metodi basati su software previsionali consentono di avere una stima del rischio infettivo molto più precisa rispetto alla tabella di Mills, che rimane però di indubbia utilità per il suo utilizzo immediato.
La tabella di Mills - La Plante
La ticchiolatura può colpire le foglie, i germogli, i frutti ed occasionalmente anche i rami. Gli attacchi possono verificarsi sia in campo che in magazzino.
I sintomi si manifestano sulla pagina superiore delle foglie come macchie decolorate distribuite irregolarmente; in seguito, assumono una colorazione brunastra e contorni più definiti. Tali macchie, di colore più scuro, sono osservabili anche sulla pagina inferiore. Inizialmente sono poco percettibili, ma con l'avanzare della stagione tendono a confluire e a ricoprirsi di una muffa brunastra, di aspetto polverulento. Possono essere presenti bollosità e deformazioni che possono causare lacerazioni e spaccature se l'attacco avviene su foglie giovani. Le foglie ticchiolate sono quindi soggette a disseccamento e a caduta precoce.
Le gemme colpite a fine stagione presentano macchie scure di dimensioni ridotte, mentre sui rami i sintomi sono visibili da fine giugno, sotto forma di pustole di pochi mm di diametro, di forma ovale o rotonda che in inverno o nella primavera successiva si spaccano, mettendo in mostra un ammasso di micelio compatto. Tale sintomatologia è però poco comune.
Sui fiori l'attacco può manifestarsi come lesioni brunastre dei tessuti, provocandone la colatura.
Sui frutti, compaiono dapprima macchie puntiformi, bruno-olivastre, con forma rotondeggiante e aspetto vellutato in superficie. Nella parte centrale di queste macchie sono visibili, come una polverina brunastra, gli elementi riproduttivi agamici del fungo. Gli stadi giovanili sono quelli più vulnerabili; un attacco in questa fase può portare a suberificazioni, malformazioni, fessurazioni, aspetto rugoso e spaccature superficiali, causando inoltre la cascola precoce. Gli attacchi tardivi danno origine a lesioni meno estese, di colore marrone – nerastro, con un bordo bianco sottile dovuto al sollevamento della cuticola. Questo può portare a lesioni del frutto che consentono l'ingresso di microrganismi agenti di marciumi. In magazzino possono manifestarsi sintomi di ticchiolatura anche a temperature prossime a 0 °C, partendo da preesistenti infezioni incominciate in campo. Una successiva diffusione è però un evento raro.
Strategie preventive
È consigliabile, prima di ricorrere alla difesa chimica, attuare strategie preventive che consentono di limitare la gravità degli attacchi del patogeno. A questo proposito, risulta particolarmente utile:
Lotta chimica
La lotta chimica nei confronti della ticchiolatura del melo è spesso molto onerosa sia in termini economici che per i risvolti ecologici e di sicurezza alimentare causati dai 15-20 trattamenti annui normalmente necessari.
In genere la lotta comincia con il primo volo delle ascospore e prosegue fino a giugno, per proteggere la pianta dalle infezioni primarie. Se vengono rilevati attacchi su foglie e frutti è opportuno proseguire ulteriormente i trattamenti fino alla raccolta. La metodologia di intervento può essere distinta in:
Il metodo a turno biologico consente una riduzione del numero dei trattamenti chimici con conseguente minor impatto ambientale. Tale metodo richiede però un'attenta valutazione del momento più idoneo per effettuare l'intervento; a questo proposito il volo delle ascospore può essere monitorato con appositi apparecchi captaspore; in seguito gli interventi vengono eseguiti con riferimento alla tabella di Mills.
Tra i più importanti principi attivi impiegabili contro la ticchiolatura, ricordiamo:
Dagli anni ‘90 i fungicidi I.B.S. (inibitori della biosintesi degli steroli, classe di fungicidi ampiamente utilizzata in agricoltura) sono stati affiancati dalle strobilurine in particolare da trifloxystrobin e kresoxim-methile; tuttavia non sempre gli attacchi del patogeno sono efficacemente contenuti entro i limiti di accettabilità economica per il frutticoltore. In particolare si sono osservati fenomeni di sviluppo di resistenze da parte del fungo verso le strobilurine, dovute a mutazioni nel genoma fungino che ne riducono la sensibilità.
Venturia inaequalis è un Ascomicete che colpisce piante ornamentali e da frutto; in particolare, causa la ticchiolatura del melo.
Venturia inaequalis (Cooke) G. Winter – gatunek grzybów z rodziny Venturiaceae[1]. Saprotrof i pasożyt. Wywołuje najbardziej pospolitą i najgroźniejszą chorobę jabłoni – parcha jabłoni[2].
Pozycja w klasyfikacji według Index Fungorum: Venturiaceae, Venturiales, Pleosporomycetidae, Dothideomycetes, Pezizomycotina, Ascomycota, Fungi[1].
Po raz pierwszy takson ten zdiagnozował w 1866 r. Cooke, nadając mu nazwę Sphaerella inaequalis. Obecną, uznaną przez Index Fungorum nazwę nadał mu w 1808 r. Winter, przenosząc go do rodzaju Venturia[1].
Ma ponad 30 synonimów. Niektóre z nich[3]:
Grzybnia Venturia inaequalis zimuje na opadłych z drzewa i porażonych jeszcze w okresie sezonu wegetacyjnego liściach. Rozpoczyna się tutaj jego saprotroficzna faza życia. Na opadłych liściach V. inaequalis wytwarza owocniki typu perytecjum, mające postać drobnych, czarnych kropek pod skórką martwych liści. W Polsce odbywa się to w okresie zimy i wczesnej wiosny. W każdym z perytecjów wytworzone zostaje około 100-150 worków, w których na drodze płciowej powstają zarodniki (askospory). Worki są 8-zarodnikowe, poprzedzielane wstawkami (parafizami). Zarodniki są dwukomórkowe, oliwkowej barwy, o rozmiarach 6–7 × 12–17 μm. Perytecja są zamknięte, zarodniki uwolnić z nich mogą się tylko podczas zwilżenia wodą, które powoduje pęcznienie worków i samorzutne ich uwolnienie. Minimalny opad atmosferyczny wynosi 0,2 mm. Prądy powietrzne mogą przenosić zarodniki nawet na odległość kilkuset m. Zarodniki te na jabłoni dokonują infekcji pierwotnej. Odbywa się to wiosną, często jeszcze przed pękaniem pąków jabłoni. Kolejne fazy uwalniania zarodników następują w fazie zielonego pąka, różowego pąka i podczas kwitnienia. W Polsce odbywa się to do połowy, lub do końca czerwca. Najsilniejsza inwazja następuje w fazie różowego pąka. Przy sprzyjającej pogodzie (duża wilgotność powietrza i odpowiednie warunki cieplne) zarodniki kiełkują, wytwarzając strzępki, które przylegają ściśle do kutykuli skórki liści i enzymatycznie rozpuszczają ją. Od tego momentu rozpoczyna się pasożytnicza faza życia V. inaequalis. Jego grzybnia rozwija się głównie między kutikulą liścia i komórkami jego skórki, ale jej ssawki wnikają pomiędzy komórki miękiszu palisadowego. Grzybnia na zaatakowanych liściach wytwarza bezpłciowo zarodniki konidialne, które na wzniesionych trzonkach konidialnych przebijają skórkę i wystają na zewnątrz liścia. Mają oliwkową barwę, maczugowaty kształt i rozmiary 7–10 × 28–40 μm. W czasie sprzyjającej pogody (duża wilgotność powietrza, deszcz) zarodniki te dokonują infekcji wtórnej. Najczęściej zaczyna się to podczas kwitnienia i trwa do jesieni. Zarodniki konidialne porażają także owoce i wytwarzane jesienią pąki. Na łuskach pąków i między łuskami mogą one zimować. Wiosną zakażone pąki stają się drugim (oprócz askospor wytwarzanych w opadłych liściach) źródłem infekcji, ale odgrywającym mniejszą rolę[2].
Venturia inaequalis jest szeroko rozprzestrzeniony w Ameryce Północnej i Środkowej, Europie, Azji i Australii[4]. Występuje wszędzie tam, gdzie uprawia się jabłonie. Występuje na gatunkach i odmianach jabłoni uprawianych: jabłoń domowa, jabłoń rajska, jabłoń jagodowa, ale także na jabłoni dzikiej, Malus coronaria, Malus ioensis[5]
Venturia inaequalis (Cooke) G. Winter – gatunek grzybów z rodziny Venturiaceae. Saprotrof i pasożyt. Wywołuje najbardziej pospolitą i najgroźniejszą chorobę jabłoni – parcha jabłoni.
Venturia inaequalis é uma espécie de fungo ascomiceta que causa a fitopatologia conhecida por sarna-da-maçã.
Venturia inaequalis é uma espécie de fungo ascomiceta que causa a fitopatologia conhecida por sarna-da-maçã.
Fusicladium amelanchieris je grzib[2][3] Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.[4]
Fusicladium amelanchieris je grzib Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.
Sphaerella cinerascens je grzib[3], co go nojprzōd ôpisoł Ludwig David von Schweinitz, a terŏźnõ nazwã doł mu Ludwig David von Schweinitz 1834. Sphaerella cinerascens nŏleży do zorty Sphaerella i familije Mycosphaerellaceae.[4][5] Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.[4]
I den svenska databasen Dyntaxa[6] zamiast tego nazywany Mycosphaerella cinerascens na tyn sōm taksōn.
Sphaerella cinerascens je grzib, co go nojprzōd ôpisoł Ludwig David von Schweinitz, a terŏźnõ nazwã doł mu Ludwig David von Schweinitz 1834. Sphaerella cinerascens nŏleży do zorty Sphaerella i familije Mycosphaerellaceae. Żŏdne podgatōnki niy sōm wymianowane we Catalogue of Life.
I den svenska databasen Dyntaxa zamiast tego nazywany Mycosphaerella cinerascens na tyn sōm taksōn.
[{{fullurl:wikispecies:{{{wikispecies}}}|uselang=ru}} Систематика
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Венту́рия нера́вная (лат. Venturia inaequalis) — гриб из отдела Аскомицетов (Ascomycota), вызывающий паршу яблони. Имеет анаморфную паразитическую форму (стадию жизненного цикла) и телеоморфную сапротрофную форму.
Анаморфные стадии Venturia inaequalis были описаны как Fusicladium dendriticum и Spilocaea pomi. Долгое время существовали разногласия насчёт того, является Venturia inaequalis одним видом или представляет собой комплекс криптических видов (то есть видов, обладающих внешним сходством, но имеющих отличный геном), однако недавние генетические исследования установили большое генетическое сходство между разными расами. Более того, выяснилось, что гриб Spilocaea pyracanthae, вызывающий паршу пираканты, генетически не отличается от Venturia inaequalis, являясь формой последнего.
Синонимы[1]:
Аскоспоры высвобождаются из плодовых тел рано весной и, попадая на распускающиеся листья яблони, прорастают. Дальнейшее развитие как паразита происходит в слое между кутикулой и эпидермисом. Паренхима листа не поражается, так как гаустории не образуются. В это время на поражённых листьях образуются бархатистые оливковые пятна. Через некоторое время начинают образовываться органы бесполого размножения — конидии, которые во время дождей попадают на другие листья (в основном, находящиеся ниже в кроне) и растущие плоды. Такой цикл бесполого размножения может повторяться в течение лета.
Плодовые тела, аскокарпы, имеют форму псевдотециев. Сигналом к их образованию служит отмирание листа осенью. В это время гриб переходит к сапротрофной стадии жизненного цикла. Псевдотеции обладают отрицательным геотропизмом, поэтому, даже если лист будет перевёрнут, устье псевдотеция всегда расположено сверху, что облегчает рассеивание спор. Созревают споры в начале весны и высвобождаются при наступлении подходящего влажностно-температурного режима. Поверхность спор имеет слизистый слой, который помогает прикреплению спор к листьям и дальнейшему их прорастанию.
Особенности жизненного цикла есть результат коэволюции гриба и высшего растения. Так как гриб почти не нарушает фотосинтетический аппарат хозяина, то дерево продолжает развиваться и плодоносить, способствуя таким образом поддержанию популяций паразитирующего организма[2].
Венту́рия нера́вная (лат. Venturia inaequalis) — гриб из отдела Аскомицетов (Ascomycota), вызывающий паршу яблони. Имеет анаморфную паразитическую форму (стадию жизненного цикла) и телеоморфную сапротрофную форму.
蘋果黑星菌（學名：Venturia inaequalis）是一種可以造成蘋果黑星病的子囊菌門真菌。蘋果黑星菌的無性態（英语：anamorphs）過去曾被稱為Fusicladium dendriticum與Spilocaea pomi。
蘋果黑星菌屬於一個物種，或是許多物種形成的隱存種，為長期有所爭議之處。近期的分子證據顯示中亞、歐洲等地的蘋果黑星菌之DNA序列雖有差異，可分為歐洲、中亞與哈薩克東部山區等三個族群，但差異選汰尚未到發生種化的程度[1]，其中位於哈薩克東部山區、感染新疆野蘋果的族群，可能是最接近原始蘋果黑星菌的族群，另外兩個族群則較晚出現，可能是隨著2000-4000年前人類馴化蘋果的過程逐漸分化而成[2]。
蘋果黑星菌（學名：Venturia inaequalis）是一種可以造成蘋果黑星病的子囊菌門真菌。蘋果黑星菌的無性態（英语：anamorphs）過去曾被稱為Fusicladium dendriticum與Spilocaea pomi。
