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Kopretina irkutská ( tchèque )

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Kopretina irkutská (Leucanthemum ircutianum) je v české přírodě nejrozšířenější ze všech tří druhů rodu kopretina. Jsou to druhy vzhledově si velmi podobné a vytvářejí tzv. "skupinu druhů z okruhu kopretiny bílé (Leucanthemum vulgare agg.)". Společně tvoří polyploidní komplex, diploidním druhem je teplomilná a ve Střední Evropě ne příliš častá kopretina bílá. Tetraploidní je kopretina irkutská, která je nejhojnější a hexaploidní pak kopretina panonská, která je z nich nejvzácnější. Původně byly tyto tři druhy souhrnně uváděny jako kopretina bílá (Chrysanthemum vulgare).[1][2]

Rozšíření

Areál kopretiny irkutské je velmi rozlehlý, na severu začíná na Islandu a přes Britské ostrovy se dále rozkládá přes celou Evropu až na Sibiř, do Střední Asie a dále až na východoasijský Dálný východ. Druhotně se dostala do Severní a Jižní Ameriky, Austrálie i na Nový Zéland.

V české přírodě je poměrně hojná, roste na loukách, pastvinách, v lesních lemech i na lidmi pozměněných stanovištích, v příkopech, okolo silnic nebo na skládkách. Dává přednost středně vlhkým, popř. mírně vysychajícím stanovištím, obvykle se vyskytuje na slunném místě, postačí ji běžná půda s malým množstvím živin. Na loukách snáší i dvojí sečení, více ji vadí sešlapávání při pastvě.[1][2][3]

Popis

Kopretina irkutská je vytrvalá, 30 až 80 cm vysoká bylina s jednoduchou, nebo vzácně v horní části větvenou lodyhou s odstálými chlupy. Vyrůstá z krátce plazivého oddenku se silnými adventivními kořeny. Lodyha je porostlá střídavými listy, přízemní s dlouhými řapíky jsou růžicovitě shloučené a jejich čepele jsou obkopinaté a po obvodě rovnoměrně zoubkované. Výše postavené listy jsou přisedlé, víceméně obdélníkovité, po obvodě mělce pilovité až zubaté, dlouhé 4 až 6 a široké 1 až 1,5 cm.

Na konci lodyhy vyrůstají jednotlivě nebo v řídkém chocholíku úbory velké od 3 do 5 cm. V úboru je v terči 120 až 200 žlutých, trubkovitých kvítků, které jsou oboupohlavné. Po obvodě terče bývá 10 až 30 kvítků samičích s 1,5 až 2,5 cm dlouhými, bílými ligulami. Široce miskovitý, 3 až 4řadý zákrov má střechovitě uspořádané kopinaté listeny vroubené úzkým blanitým, bezbarvým až hnědočerným lemem. Rostliny začínají kvést v květnu a končí v září, květy obsahují jen málo nektaru, opylovány jsou hmyzem.

Plody jsou protáhlé nažky velké 1,5 až 2,5 mm, které jsou bez chmýru a pouze nažky z jazykovitých kvítků mají nepravidelný blanitý lem. V půdě si podržují klíčivost nejméně šest let. V létě u kopretin převažuje vegetativní rozmnožování pomoci oddenků.[1][2][4][5]

Význam

Na mezofilních loukách kopretina irkutská často vytváří rozsáhlé porosty a její výskyt má mnohdy až plevelný charakter. V Severní Americe jsou evropské druhy kopretin označené jako invazní rostliny, rychle se tam šíří a působí ekonomické škody. Rostliny obsahují četné flavonové glykosidy a anthokyanový glykosid chrysanthemin které způsobují, že skot se kopretinám přímo vyhýbá, koním a ovcím nevadí a kozy je naopak přímo vyhledávají. Mají nízkou výživnou hodnotu a proto jsou v čerstvé i sušené píci přímo nežádoucí. Jejích kořeny jsou schopné dlouhodobě žít v symbióze s endofytními houbami, které po odstranění kopretin setrvávají v půdě a poškozují následně pěstované rostliny z čeledi lilkovitých, jež jsou vůči houbovým chorobám málo odolné.

Kopretiny irkutské se někdy pěstují jako okrasné rostliny. Mimo nich bývají v zahradách vysazovány také velkokvěté nebo plnokvěté kopretiny vzniklé křížením s dalšími druhy původem z jihozápadní Evropy. V lidovém léčitelství slouží pro výrobu sirupů proti dávivému kašli a astma. Svými nápadnými úbory se spolupodílejí na idealizovaném charakteristickém vzhledu českého venkova.[1][5][6]

Galerie

Odkazy

Reference

  1. a b c d GRULICH, Vít. BOTANY.cz: Kopretina irkutská [online]. O. s. Přírodovědná společnost, BOTANY.cz, rev. 26.09.2013 [cit. 2017-05-19]. Dostupné online. (česky)
  2. a b c RYBKA, Vlastík. Vlhké louky. Ilustrace Radka Josková Jedličková. Praha: Ottovo nakladatelství, 2014. 550 s. ISBN 978-80-7451-441-8. Kapitola Kopretina irkutská, s. 320-321.
  3. HASSLER, M. Catalogue of Life: Leucanthemum ircutianum [online]. Naturalis biodiverzity Center, Leiden, NL, rev. 2017 [cit. 2017-05-19]. Dostupné online. (anglicky)
  4. JELÍNKOVÁ, Eva. Kopretina irkutská [online]. Eva Jelínková [cit. 2017-05-19]. Dostupné online. (česky)
  5. a b KUŤKOVÁ, Tatiana. Kopretina irkutská [online]. Zahradnická fakulta Mendelovy univerzity, Lednice, rev. 2000 [cit. 2017-05-19]. Dostupné online. (česky)
  6. HONSOVÁ, Dagmar; HEJCMAN, Michal; KLAUDISOVÁ, Michaela. Jsou kopretiny v trávních porostech žádoucí?. Úroda [online]. AV ČR, Praha, 2006 [cit. 19.05.2017]. Čís. 8. Dostupné online. ISSN 0139-6013. (čs)

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Kopretina irkutská: Brief Summary ( tchèque )

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Kopretina irkutská (Leucanthemum ircutianum) je v české přírodě nejrozšířenější ze všech tří druhů rodu kopretina. Jsou to druhy vzhledově si velmi podobné a vytvářejí tzv. "skupinu druhů z okruhu kopretiny bílé (Leucanthemum vulgare agg.)". Společně tvoří polyploidní komplex, diploidním druhem je teplomilná a ve Střední Evropě ne příliš častá kopretina bílá. Tetraploidní je kopretina irkutská, která je nejhojnější a hexaploidní pak kopretina panonská, která je z nich nejvzácnější. Původně byly tyto tři druhy souhrnně uváděny jako kopretina bílá (Chrysanthemum vulgare).

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Fettwiesen-Margerite ( allemand )

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Die Fettwiesen-Margerite (Leucanthemum ircutianum)[1] ist eine Pflanzenart aus der Gattung der Margeriten (Leucanthemum) innerhalb der Familie der Korbblütengewächse (Asteraceae). Die Unterarten sind in Europa und Zentralasien weitverbreitet.

Beschreibung

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Korbhülle mit den dachziegelartig in Reihen angeordneten Hüllblättern von unten
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Schnitt durch Blütenkorb: gut zu erkennen sind der Korbboden und die Röhrenblüten

Vegetative Merkmale

Die Fettwiesen-Margerite ist eine ausdauernde krautige Pflanze,[1] die Wuchshöhen von 10 bis 85, selten bis zu 100 Zentimetern erreicht. Der längs geriefte und grüne Stängel ist in der Regel in der oberen Hälfte verzweigt, in Mitteleuropa meist unverzweigt.[2]

Die Laubblätter sind grün, behaart oder kahl. Die Grundblätter sind gestielt; ihre Blattspreite ist rundlich, breit-elliptisch oder breit verkehrt-eiförmig, gekerbt oder gesägt, abrupt in den leicht geflügelten und am Grund etwas verbreiterten Stiel verschmälert. Die mittleren Stängelblätter sind sitzend, länglich elliptisch, schmal verkehrt-eiförmig oder verkehrt-eiförmig, ganzrandig bis fiederschnittig, basal ganzrandig oder kurz bis lang gezähnt. Die oberen Stängelblätter sind sitzend, elliptisch oder länglich, gesägt oder ganzrandig.[2]

Generative Merkmale

Die Blütezeit reicht je nach Standort von April bis Juli;[2] oder der Blühbeginn ist im Juni und das Blühende im Oktober[1]. Die Fettwiesen-Margerite kann zwei bis sechs, selten bis 15 körbchenförmige Blütenstände an einem Pflanzenexemplar bilden und in Mitteleuropa wird meist nur ein Blütenkorb gebildet. Die Blütenkörbe weisen einen Durchmesser von meist 3 bis 5 (2,5 bis 6) Zentimetern auf. In der schüsselförmigen Hülle sind die Hüllblätter in vier bis fünf Reihen dachziegelartig angeordnet. Die Hüllblätter sind häutig berandet; die äußeren Hüllblätter sind eiförmig oder dreieckig, schmal braun, dunkelbraun oder bleich berandet; die mittleren Hüllblätter bei einer Länge von 5 bis 8,5 Millimetern sowie einer Breite von 1,7 bis 3 Millimetern länglich oder schmal-länglich, braun, dunkelbraun oder bleich berandet, in der oberen Hälfte breit häutig und zur Peripherie hin heller; die inneren Hüllblätter sind wieder kleiner, schmal verkehrt-eiförmig oder schmal-länglich, in der oberen Hälfte braun oder bleich berandet. Der Korbboden ist flach oder leicht gewölbt und kahl.[2]

In einem Blütenkorb befinden sich meist 20 bis 30 Zungenblüten = Strahlenblüten und Röhrenblüten = Scheibenblüten. Die Zungenblüten = Strahlenblüten sind zygomorph, weiblich und fertil; die Zunge ist weiß, bei einer Länge von 10 bis 20 Millimetern sowie einer Breite von 3 bis 5, selten bis zu 6,5 Millimetern länglich oder schmal elliptisch mit dreizähnigem oder gerundetem oberen Ende; der röhrige Teil ihrer Blütenkrone ist etwa 1,5 Millimeter lang und seitlich etwas geflügelt. Die Röhrenblüten = Scheibenblüten sind radiärsymmetrisch, zwittrig, fertil, ihre Blütenkrone ist gelb.[2]

Die Achänen der Scheibenblüten sind schmal verkehrt-eiförmig bis ± zylindrisch, gerade oder leicht gekrümmt, meist 2 bis 2,5 (l,8 bis 3) Millimeter lang, zehnrippig und ohne Pappus.[2]

Chromosomensatz

Die Chromosomengrundzahl beträgt x = 9; es liegt Tetraploidie mit einer Chromosomenzahl von 2n = 36 vor.[3][1][2]

Ähnliche Arten und wichtige Unterscheidungsmerkmale

Im Gegensatz zur ähnlichen Art Fiederöhrchen-Margerite, Magerwiesen-Margerite, Frühe Wucherblume (Leucanthemum vulgare Lam.) sind wichtige Unterscheidungsmerkmale bei Leucanthemum ircutianum: Die Blattspreite der mittleren Stängelblätter ist zum Grund hin wenig verschmälert, im unteren Drittel mit Zähnen, die kürzer sind als die Breite des ungeteilten Mittelabschnitts, die untersten Blattzähne sind kaum öhrchenartig. Zähne der vorderen Hälfte der unteren Stängelblätter sind meist breiter als lang. Die äußere Hüllblätter schmal hell- bis dunkelbraun berandet.[1]

Ökologie

Bei der Fettwiesen-Margerite handelt es sich um einen mesomorphen Hemikryptophyten.[3] Es werden Ausläuferrhizome gebildet, über die manchmal vegetative Vermehrung erfolgen kann.[3][1]

Es liegt Proterandrie vor und es sind sowohl Selbst- als auch Fremdbefruchtung häufig.[1] Blütenökologisch handelt es sich um Köpfchenblumen mit völlig verborgenem Nektar. Typische Bestäuber sind: Bienen, Hummeln, Wespen, Wollschweber, Schwebfliegen.[3]

Die Diasporen sind die Achänen und ihre Ausbreitung erfolgt auf vielfältige Weise.[1]

Vorkommen

Die Fettwiesen-Margerite kommt in Europa von Portugal bis Russland und in Zentralasien vor. Ihr genaues Verbreitungsgebiet ist wegen der Ähnlichkeit mit nahe verwandten Arten nicht bekannt.

Die Fettwiesen-Margerite gedeiht hauptsächlich auf Fettwiesen und in Fettweiden auf mehr oder weniger frischen, mäßig nährstoffreichen und basenreichen Böden. Sie ist eine schwache Charakterart der Ordnung Arrhenatheretalia. Im Schwarzwald steigt sie bis in eine Höhenlage von 1400 Metern auf.[4]

Systematik und Verbreitung

Die Erstbeschreibung von Leucanthemum ircutianum erfolgte 1838 durch Augustin-Pyrame de Candolle in Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis ..., Pars 6: Sistens Compositarum continuationem. S. 47. Das Artepitheton ircutianum bedeutet „aus Irkutsk“. Synonyme für Leucanthemum ircutianum DC. sind: Leucanthemum vulgare subsp. ircutianum (DC.) Tzvelev, Chrysanthemum leucanthemum subsp. triviale Gaudin[5] und Chrysanthemum ircutianum (DC.) Turcz.

Leucanthemum ircutianum gehört mit mehreren anderen ähnlichen Arten zusammen in die Artengruppe der Wiesen-Margeriten (Leucanthemum vulgare agg.)[6][7]

Je nach Autor gibt es beispielsweise in Europa mehrere Unterarten:

  • Leucanthemum ircutianum subsp. asperulum (N.Terracc.) Vogt & Greuter: Sie kommt in Italien und Montenegro vor.[5]
  • Leucanthemum ircutianum subsp. cantabricum (Sennen) Vogt: Sie kommt in Spanien, Frankreich und Großbritannien vor.[5]
  • Leucanthemum ircutianum subsp. crassifolium (Lange) Vogt: Sie kommt in Spanien, Frankreich und Großbritannien vor.[5]
  • Leucanthemum ircutianum DC. subsp. ircutianum
  • Leucanthemum ircutianum subsp. leucolepis (Briq. & Cavill.) Vogt & Greuter: Sie kommt in Frankreich, Italien, Kroatien, Slowenien, Serbien und Bosnien und Herzegowina vor.[5]
  • Leucanthemum ircutianum subsp. pseudosylvaticum Vogt: Sie kommt nur auf der Iberischen Halbinsel in Portugal und Spanien vor.[5]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h Leucanthemum ircutianum DC., Wiesen-Margerite. FloraWeb.de
  2. a b c d e f g Robert Vogt: Die Gattung Leucanthemum Mill. (Compositae-Anthemideae) auf der Iberischen Halbinsel. In: Ruizia, Volume 10, Madrid 1991, S. 1–264.
  3. a b c d Leucanthemum ircutianum DC., Wiesen-Margerite. In: BiolFlor, der Datenbank biologisch-ökologischer Merkmale der Flora von Deutschland.
  4. Erich Oberdorfer: Pflanzensoziologische Exkursionsflora für Deutschland und angrenzende Gebiete. Unter Mitarbeit von Angelika Schwabe und Theo Müller. 8., stark überarbeitete und ergänzte Auflage. Eugen Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 2001, ISBN 3-8001-3131-5, S. 939–940.
  5. a b c d e f Werner Greuter (2006+): Compositae (pro parte majore). In: Werner Greuter & E. von Raab-Straube (Hrsg.): Compositae. Datenblatt Leucanthemum ircutianum In: Euro+Med Plantbase - the information resource for Euro-Mediterranean plant diversity.
  6. Leucanthemum vulgare agg., Wiesen-Margerite (Artengruppe). FloraWeb.de
  7. Leucanthemum vulgare aggr. In: Info Flora, dem nationalen Daten- und Informationszentrum der Schweizer Flora. Abgerufen am 8. Mai 2021.
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Fettwiesen-Margerite: Brief Summary ( allemand )

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Die Fettwiesen-Margerite (Leucanthemum ircutianum) ist eine Pflanzenart aus der Gattung der Margeriten (Leucanthemum) innerhalb der Familie der Korbblütengewächse (Asteraceae). Die Unterarten sind in Europa und Zentralasien weitverbreitet.

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Leucanthemum ircutianum ( anglais )

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Leucanthemum ircutianum is a herbaceous perennial plant species in the family Asteraceae,[2] that can be found growing in Eurasian (mostly European) countries and North America.[1] Just like the similar L. vulgare, it is commonly known as the oxeye daisy.[3]

Taxonomy

Species name and the first formal description were given to this plant by Swiss botanist Augustin Pyramus de Candolle in year 1838.[1]

Even though taxonomy of this species and related taxa is complicated,[2] there are currently three recognized subspecies:[1]

  • Leucanthemum ircutianum subsp. asperulum (N.Terracc.) Vogt & Greuter
  • Leucanthemum ircutianum subsp. ircutianum
  • Leucanthemum ircutianum subsp. leucolepis (Briq. & Cavill.) Vogt & Greuter

Some authors list additional two subspecies:[4]

  • Leucanthemum ircutianum subsp. cantabricum (Sennen) Vogt
  • Leucanthemum ircutianum subsp. crassifolium (Lange) Vogt

Description

This upright-growing herbaceous perennial daisy can reach from 20 to 80 centimetres of height. Its stem is usually firm, covered with short trichomes and only rarely spread out. Alternately arranged leaves are simple, they are sessile (without leafstalk) and serrated or shallowly lobed, while being lanceolate to spatulate in shape.[2] There are no stipules.[5]

Like other species of the family Asteraceae, L. ircutianum has flowers united into so-called pseudanthium (calathidium), with outer layer consisting of multiple whiteish strap-shaped ray flowers and inner area being of numerous yellowish circular-shaped tiny disc flowers. Bracts are present; the inflorescence is surrounded with lanceolate involucral leaves. Calyx is modified into a pappus.[2]

This species ovary is inferior. Seed is enclosed into a brown dry fruit that is called an achene (more specifically cypsela).[2][5] L. ircutianum is an entomophilous species, that attracts various insect pollinators with its big and noticeable inflorescences that imitate a single flower.[2] This daisy flowers between May and October.[6][7]

Similar species

Species L. ircutianum is very similar to L. vulgare. Besides some morphological (such as size, pollen) and ecological differences (eg. flowering time, type of habitats), species also differ in their genome, with L. ircutianum being tetraploid and L. vulgare exhibiting diploidy. They have mostly similar distribution area in Europe, but L. vulgare is more common in North America.[8][9] In Canada, where both daisies can be found growing, L. ircutianum occurs primarily in the east parts of the country.[8][10]

Distribution and habitat

The oxeye daisy is a plant of Eurasia (mostly Europe, with some parts of Asia) and North America.[1][4] European countries that fall into species' distribution area are Germany, France, former Soviet Union, Spain and Italy,[1] as well as Albania, Austria, Baltic States, Belgium, Bulgaria, Finland, Great Britain, Portugal, Romania, Sardinia, Sicily, Sweden, Switzerland and former Yugoslavian countries.[4] In America L. ircutianum can be found in both USA and eastern parts of Canada.[1][10]

This daisy flower usually grows in various habitats, including some anthropologically modified urban areas. Commonly the species can be found on different meadows, forest edges, near paths and roads, as well as in various other ruderal landscapes.[2]

The Raunkiær system classifies it as a hemicryptophyte species.[5]

Gallery

References

  1. ^ a b c d e f g h "Leucanthemum ircutianum (Turcz.) DC". www.gbif.org. Retrieved 2021-09-05.
  2. ^ a b c d e f g "Navadna ivanjščica - Urbanatura". www.urbanatura.si (in Slovenian). Retrieved 2021-09-05.{{cite web}}: CS1 maint: url-status (link)
  3. ^ "Leucanthemum ircutianum DC., Oxeye daisy (Provence, France)". Pl@ntNet. Retrieved 2021-09-05.
  4. ^ a b c "Leucanthemum ircutianum DC. | Plants of the World Online | Kew Science". Plants of the World Online. Retrieved 2021-09-05.
  5. ^ a b c Data: Leucanthemum ircutianum Pladias – Database of the Czech Flora and Vegetation. www.pladias.cz. Retrieved 5. September 2021.
  6. ^ "Leucanthemum ircutianum (navadna ivanjščica)". www.botanicni-vrt.si (in Slovenian). Retrieved 2021-09-05.{{cite web}}: CS1 maint: url-status (link)
  7. ^ "Leucanthemum ircutianum". sloveniahiking.rocks. Retrieved 2021-09-05.
  8. ^ a b "Leucanthemum vulgare (oxeye daisy)". www.cabi.org. Retrieved 2021-09-05.
  9. ^ Bährle-Rapp, Marina (2007), "Chrysanthemum leucanthemum", Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, p. 106, doi:10.1007/978-3-540-71095-0_1947, ISBN 978-3-540-71094-3, retrieved 2021-09-05
  10. ^ a b Clements, David R.; Cole, Dan E.; King, Jane; McClay, Alec (2004-01-01). "The biology of Canadian weeds. 128. Leucanthemum vulgare Lam". Canadian Journal of Plant Science. 84 (1): 343–363. doi:10.4141/p02-112. ISSN 0008-4220.

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Leucanthemum ircutianum: Brief Summary ( anglais )

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Leucanthemum ircutianum ( italien )

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La Margherita tetraploide (nome scientifico Leucanthemum ircutianum Turcz. ex DC., 1838) è una pianta erbacea della famiglia delle Asteracee molto comune nei prati della Penisola italiana.

Etimologia

Il nome generico (Leucanthemum) deriva da due parole greche ”leucantha” (= bianco) e ”anthemon” (= fiore) e fa ovviamente riferimento al colore dei fiori.[1] Il nome comune (tetraploide) si riferisce alla particolare configurazione (poliploidia) del corredo cromosomico delle sue cellule.
Il binomio scientifico attualmente accettato (Leucanthemum ircutianum) è stato proposto inizialmente dal botanico e micologo svizzero Augustin Pyrame de Candolle (1778 – 1841) e perfezionato in seguito dal botanico russo Porphir Kiril Nicolai Stepanowitsch Turczaninow (1796 – 1863).

Descrizione

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Il portamento
Località: Giardino Botanico Alpino "Giangio Lorenzoni", Pian Cansiglio, Tambre d'Alpago (BL), 1000 m s.l.m. - giugno 2008

Sono piante alte 2 – 8 dm (massimo 100 cm). La forma biologica della specie è emicriptofita scaposa (H scap); ossia sono piante perennanti con gemme poste al livello del suolo con fusto allungato e poco foglioso.

Radici

Le radici sono secondarie a partire dal rizoma.

Fusto

  • Parte ipogea: la parte sotterranea è un corto rizoma.
  • Parte epigea: la parte aerea del fusto è eretta, ascendente e rugosa ma gracile e flessuosa. La superficie è percorsa da scanalature rosseggianti ed è glabra o più o meno pelosa. Può essere ramosa.

Foglie

Le foglie sono sia basali che caulinari a consistenza tenue (specialmente dopo la raccolta). Quelle basali sono picciolate, quella caulinari sono sessili e amplessicauli. Lungo il fusto sono disposte in modo alterno. La forma è diversa a seconda della posizione delle foglie:

  • foglie cauline basali (compresa la rosetta basale): sono spatolate con una forma da rotondeggiante a obovata; la lamina è irregolarmente inciso-lobata (3 – 7 lobi); i lobi sono arrotondati e quasi interi;
  • foglie cauline medie e superiori: hanno una forma da oblanceolata, oblunga a ovata (in media sono 4 volte più lunghe che larghe); la lamina è da pennato-lobata a pennatofida, mentre i bordi sono regolarmente crenati; i lobi sono sottili e irregolarmente distanziati (sono più lunghi che larghi); la base è allargata e abbracciante.

Infiorescenza

Le infiorescenze sono formate da capolini terminali unici (o pochi). La struttura dei capolini è quella tipica delle Asteraceae: un peduncolo sorregge un involucro campanulato composto da più squame (o brattee) in 3 – 4 serie disposte in modo embricato che fanno da protezione al ricettacolo piano-convesso e nudo (senza pagliette)[2] sul quale s'inseriscono due tipi di fiori: quelli esterni ligulati di colore bianco, disposti in un unico rango e quelli interni tubulosi molto più numerosi di colore giallo. I margini delle squame sono membranosi, quasi scariosi e di colore bruno o verde scuro (a volte sono bianco-verdicci). Diametro dei capolini: 4 – 5 cm

Fiore

I fiori sono simpetali, zigomorfi (quelli ligulati) e attinomorfi (quelli tubulosi); sono inoltre tetra-ciclici (formati cioè da 4 verticilli: calicecorollaandroceogineceo) e pentameri (calice e corolla formati da 5 elementi). Sono inoltre ermafroditi, più precisamente i fiori del raggio (quelli ligulati) sono femminili; mentre quelli del disco centrale (quelli tubulosi) sono bisessuali.

  • Formula fiorale: per questa pianta viene indicata la seguente formula fiorale:
* K 0/5, C (5), A (5), G (2), infero, achenio[3]
  • Calice: i sepali sono ridotti ad una coroncina di squame.
  • Corolla: i fiori periferici sono lanceolati a disposizione raggiante, ossia la corolla termina con una ligula a 5 denti. Quelli del disco centrale hanno delle corolle tubulari a 5 denti. Lunghezza delle ligule: 2 cm.
  • Androceo: gli stami sono 5 con dei filamenti liberi; le antere invece sono saldate fra di loro e formano un manicotto che circonda lo stilo. Le antere alla base sono ottuse.[4]
  • Gineceo: lo stilo è unico con uno stimma bifido giallo (sporgente dalla fioritura) con le estremità troncate e terminanti con un ciuffo di peli[4]; le linee stigmatiche sono disposte marginalmente[5]; l'ovario è infero e uniloculare formato da due carpelli concresciuti e contenente un solo ovulo.
  • Fioritura: da maggio a ottobre

Frutti

I frutti sono degli acheni ovali, bislunghi, neri e rigati di bianco: ai lati sono presenti 10 coste contenenti cellule micillaginifere e canali resiniferi.[4] Gli acheni dei fiori del raggio esterno hanno un pappo rudimentale a forma di anello; ma in genere la sommità è nuda. Lunghezza degli acheni: 1,7 – 2,3 mm.

Biologia

  • Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama).
  • Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
  • Dispersione: i semi cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria).

Distribuzione e habitat

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Distribuzione della pianta
(Distribuzione regionale[6] – Distribuzione alpina[7])
  • Geoelemento: il tipo corologico (area di origine) è Euro-Siberiano / Eurasiatico
  • Distribuzione: è una pianta comune in tutta Italia a parte le isole. In Europa è presente fin nelle regioni settentrionali con areali che si estendono nel Caucaso e in Siberia (Asia). Altrove (America del Nord, del Sud e Australia) è naturalizzata.
  • Habitat: l'habitat tipico sono gli ambienti influenzati dalla presenza umana, bordi delle strade, macchie e radure dei boschi, meno frequentemente sono i prati e pascoli. Il substrato preferito è sia calcareo che siliceo con pH neutro, medi valori nutrizionali del terreno che deve essere mediamente umido.
  • Distribuzione altitudinale: sui rilievi queste piante si possono trovare fino a 2000 m s.l.m.; frequentano quindi i seguenti piani vegetazionali: collinare, montano e subalpino (oltre a quello planiziale – a livello del mare).

Fitosociologia

Dal punto di vista fitosociologico la specie di questa voce appartiene alla seguente comunità vegetale[6]:

Formazione: delle comunità delle macro- e megaforbie terrestri
Classe: Molinio-Arrhenatheretea
Ordine: Arrhenatheretalia elatioris

Sistematica

La famiglia di appartenenza della Leucanthemum ircutianum (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23000 specie distribuite su 1535 generi[8] (22750 specie e 1530 generi secondo altre fonti[9]). Il genere di appartenenza (Leucanthemum) è composto da 40-50 specie, una decina delle quali fanno parte della flora spontanea italiana.
Il numero cromosomico di L. ircutianum è: 2n = 36 (tetraploide)[10][11]

Variabilità

La sistematica di questa specie è problematica in quanto i diversi caratteri morfologici variano in modo indipendente e secondo gradazioni continue. Utile per una più proficua tassonomia è utilizzare il numero cromosomico come elemento di distinzione. In effetti la “Margherita” s.l. si presenta con ben sei livelli di ploidia: 2x, 4x, 6x, 8x, 10x e 12x, ossia 2n=18 (specie diploidi), 2n=36, 54, 72, 90, 108 (specie poliploidi). Inoltre è stato dimostrato che più di qualche carattere morfologico è collegato ad un dato numero cromosomico (come la forma delle foglie o la dimensione degli acheni).[12]
I diversi studi fatti su questa pianta hanno individuato un gruppo tassonomico denominato “Gruppo di Leucanthemum vulgare”. Sandro Pignatti nella ”Flora d'Italia ” descrive 16 tra specie e sottospecie appartenenti a questo gruppo; attualmente questo gruppo è stato ridotto a 9 taxa[6] qui brevemente descritte:

  • Leucanthemum tridactylites (Kern. & Huter) Huter, Porta e Rigo - Margherita digitata: sono piante con un solo capolino; le foglie sono carnose e a forma pennato-palmatifide (quelle basali); la distribuzione è relativa al Lazio, Abruzzo e Molise;
  • Leucanthemum heterophyllum (Willd.) DC. - Margherita sudalpina: la base delle foglie cauline di mezzo è intera o a larghi denti, mentre le foglie inferiori (comprese quelle della rosetta basale) hanno una lamina ellittica ed apice acuto; è presente sui rilievi alpini e appenninici del nord-centro;
  • Leucanthemum subglaucum De Larramb. - Margherita ottoploide: la pianta è pressoché glabra; la base delle foglie cauline di mezzo è intera o a larghi denti, mentre le foglie inferiori (comprese quelle della rosetta basale) hanno una lamina da oblanceolata a rotondeggiante con apice ottuso; quelle superiori sono grossolanamente inciso-dentate; le foglie sotto tutte glauscenti; è un endemismo della Liguria;
  • Leucanthemum adustum (W.D.J. Koch) Gremli - Margherita west-alpina: la base delle foglie cauline di mezzo è intera o a larghi denti, mentre le foglie inferiori (comprese quelle della rosetta basale) hanno una lamina da oblanceolata a rotondeggiante con apice ottuso; il colore delle foglie è verde e quelle lungo il fusto non sono amplessicauli; le squame dell'involucro hanno i margini scuri; si trova nelle Alpi e più a sud fino alle zone centrali degli Appennini;
  • Leucanthemum pachyphyllum Marchi e Illuminati - Magherita del serpentino: sono piante alte (oltre 60 cm) con un solo capolino; la base delle foglie cauline di mezzo è intera o a larghi denti, mentre le foglie inferiori (comprese quelle della rosetta basale) hanno una lamina da oblanceolata a rotondeggiante con apice ottuso; il colore delle foglie è verde e quelle lungo il fusto sono amplessicauli; le squame dell'involucro hanno i margini pallidi; si trova in Liguria e Toscana;
  • Leucanthemum pallens (Perreym.) DC. - Margherita pallida: sono piante non molto alte con più capolini; la base delle foglie cauline di mezzo è intera o a larghi denti, mentre le foglie inferiori (comprese quelle della rosetta basale) hanno una lamina da oblanceolata a rotondeggiante con apice ottuso; il colore delle foglie è verde e quelle lungo il fusto sono amplessicauli; le squame dell'involucro hanno i margini pallidi; in Italia questa specie è distribuita soprattutto al centro;
  • Leucanthemum ircutianum Turcz. ex DC. (Leucanthemum vulgare in Pignatti) - Margherita tetraploide: la base delle foglie cauline di mezzo possiede dei denti più lunghi che larghi, il resto della lamina è seghettato (o crenato); la consistenza delle foglie è tenue; più o meno è presente su tutto il territorio italiano;
  • Leucanthemum laciniatum Huter, Porta e Rigo - Margerita del Pollino: la base delle foglie cauline di mezzo possiede dei denti più lunghi che larghi, mentre la forma in generale è da pennato-lobata a bipennatosetta con segmenti a loro volta dentellati; gli acheni sono lunghi 3 – 3,5 mm, quelli dei fiori del raggio hanno delle corone alte; si trova solo al sud dell'Italia;
  • Leucanthemum vulgare Lam. (Leucanthemum praecox in Pignatti) - Margherita diploide: la base delle foglie cauline di mezzo possiede dei denti più lunghi che larghi, mentre la forma in generale è da pennato-lobata a bipennatosetta con segmenti a loro volta dentellati; quelle inferiori sono profondamente incise; gli acheni sono più piccoli di 2 mm, quelli dei fiori del raggio hanno delle corono minime o sono assenti del tutto; è distribuita più o meno su tutto il territorio italiano.

A questi problemi di tipo tassonomico si aggiungono anche quelli sulla concordanze della nomenclatura delle varie specie. A parte la denominazione “linneana” generica di questa specie ( Chrysanthemum leucanthemum), Pignatti nella ”Flora d'Italia” usa il nominativo Leucanthemum vulgare Lam. var. vulgare per le specie tetraploidi (e quindi anche per quella di questa voce). Alla fine della descrizione della specie, comunque mette una nota[13] nella quale osserva che alcuni Autori preferiscono per le specie diploidi (per motivi di “lectotipificazione”) il binomio Leucanthemum vulgare, mentre per la specie tetraploidi usano il nominativo Leucanthemum ircutianum. Scambio di nominativi, questo, che attualmente è proposto nelle ultime pubblicazioni sulla flora spontanea italiana[6]. Altre pubblicazioni preferiscono usare termini più generici come “Leucantemum vulgare aggr.”[7].
Delle varie “checklist” straniere quella della “Global Compositae Checklist”[14] accetta come nominativo valido Leucanthemum ircutianum. Mentre la checklist europea della Royal Botanic Garden Edinburgh[15] non riconosce come valido il nominativo L. ircutianum e lo considera un sinonimo di Leucanthemum praecox (Horvatic) Horvatic che generalmente viene considerato specie diploide e a sua volta sinonimo di Leucanthemum vulgare Lam subsp. vulgare.
Per completare la documentazione su questa specie è da aggiungere che attualmente sono descritte tre varietà presenti nella flora spontanea italiana:

  • subsp. ircutianum: è la specie principale descritta in questa voce.
  • subsp. asperulum (N. Terracc.) Vogt. & Greuter: si tratta di un endemismo dell'Italia del sud; è una specie alta tra i 3 e 5 dm con fusti irsuti; le foglie sono carnose; i capolini sono mediamente più piccoli e l'involucro ha delle squame con bordi chiari. Fiorisce tra giugno e settembre fino ad una altitudine di 1500 m s.l.m..
  • subsp. leucolepis (Briq. & Cavill.) Vogt. & Greuter: rinvenuta per il momento solamente in Friuli Venezia Giulia.

Altri taxa inclusi in Leucanthemum ircutianum (non presenti nella flora italiana) sono:[16]

  • Leucanthemum ircutianum subsp. cantabricum (Sennen) Vogt
  • Leucanthemum ircutianum subsp. crassifolium (Lange) Vogt
  • Leucanthemum ircutianum subsp. pseudosylvaticum Vogt

Sinonimi

Questa entità ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:

  • Chrysanthemum leucanthemum L. subsp. triviale Gaudin
  • Chrysanthemum leucanthemum L. var. boecheri B.Boivin
  • Chrysanthemum triviale Gaudin
  • Leucanthemum cantabricum Sennen (1936)
  • Leucanthemum commutatum Timb.-Lagr. & Martrin-Donos
  • Leucanthemum crassifolium (Lange) Willk. in Willk. & Lange (1865)
  • Leucanthemum rotundifolium (Opiz) Pouzar
  • Leucanthemum vulgare Lam. subsp. ircutianum (Turcz. ex DC.) Tzvelev
  • Leucanthemum vulgare Lam. subsp. triviale (Gaudin) Briq. & Cavill.
  • Leucanthemum vulgare Lam. var. amplifolium Fiori
  • Leucanthemum vulgare Lam. var. rotundifolium Opiz

Specie simili

Margherita diploide-tetraploide - Foglie.JPG

Un genere molto simile è Bellis. Gli esemplari più alti di Bellis perennis L. possono essere confusi con la specie di questa voce. Si distinguono comunque per l'assenza di foglie cauline e l'involucro formato da una/due serie di squame.
Nell'ambito dello stesso genere le differenze sono meno marcate. Tra le specie diploidi e quelle poliploidi una certa diversità può essere riscontrata nella forma delle foglie cauline: i lobi delle foglie di Leucanthemum ircutianum sono meno marcati (vedi disegno a lato tratto da Pignatti[13]) e la consistenza è più tenue.

Usi

Farmacia

  • antispasmodiche (attenua gli spasmi muscolari, e rilassa anche il sistema nervoso);
  • bechiche (azione calmante della tosse);
  • diaforetiche (agevola la traspirazione cutanea);
  • diuretiche (facilita il rilascio dell'urina);
  • emmenagoga (regola il flusso mestruale);
  • toniche (rafforza l'organismo in generale);
  • vulnerarie (guarisce le ferite).
  • Parti usate: soprattutto i fiori.

Cucina

I germogli primaverili possono essere aggiunti alle insalate, ma devono essere usati con parsimonia.[18]

Giardinaggio

È una pianta facile da coltivare e di sicuro effetto. Viene utilizzata per bordure o tappeti erbosi. Si può moltiplicare per seme (in primavera) o per divisione dei cespi in autunno. Predilige zone da soleggiate a lievemente ombrose con terreni normali da giardino, possibilmente sciolti e leggeri (sia acidi che basici). Evita l'acqua stagnante.

Altre notizie

La Margherita tetraploide in altre lingue viene chiamata nei seguenti modi:

  • (DE) Gewöhnliche Margerite
  • (FR) Marguerite
  • (EN) Oxeye Daisy

Note

  1. ^ Botanical names, su calflora.net. URL consultato il 5 maggio 2011.
  2. ^ Pignatti 1982, pag. 6.
  3. ^ Tavole di Botanica sistematica, su dipbot.unict.it. URL consultato il 20 dicembre 2010 (archiviato dall'url originale il 14 maggio 2011).
  4. ^ a b c Pignatti 1982, pag. 89.
  5. ^ Judd 2007, pag. 523.
  6. ^ a b c d Conti et al. 2005, pag. 120.
  7. ^ a b Aeschimann et al. 2004, Vol. 2 - pag. 504.
  8. ^ Judd 2007, pag. 520.
  9. ^ Strasburger 2007, pag. 858.
  10. ^ Catalogazione floristica - Università di Udine, su flora.uniud.it. URL consultato il 21 maggio 2011.
  11. ^ Tropicos Database, su tropicos.org. URL consultato il 21 maggio 2011.
  12. ^ Pignatti 1982, pag. 90.
  13. ^ a b Pignatti 1982, pag. 92.
  14. ^ Global Compositae Checklist, su compositae.landcareresearch.co.nz. URL consultato il 18 maggio 2011.
  15. ^ Checklist of Royal Botanic Garden Edinburgh, su 193.62.154.38.
  16. ^ EURO MED - PlantBase, su ww2.bgbm.org. URL consultato il 21 maggio 2011.
  17. ^ a b Chej 1982.
  18. ^ a b Plants For A Future, su pfaf.org. URL consultato il 19 maggio 2011.

Bibliografia

  • Jose L. Panero and Vicki A. Funk, Toward a phylogenetic subfamilial classification for the Compositae (Asteraceae), in Proceeding of the biological society of Washington. 115(a):760 – 773. 2002.
  • Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich, Mari Källersjö, Joan Vallès, Linda E. Watson and Robert Vog, Anthemideae Cap.38 (PDF), in Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae, Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009, pp. p.631-666. URL consultato il 22 maggio 2011 (archiviato dall'url originale il 29 giugno 2010).
  • Christoph Oberprieler, Sven Himmelreich, & Robert Vog, A new subtribal classification of the tribe Anthemideae (Compositae) (PDF) , in Willdenowia 37 – 2007.
  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore. Volume primo, 1960, p. 584-588.
  • Sandro Pignatti, Flora d'Italia. Volume terzo, Bologna, Edagricole, 1982, p. 93, ISBN 88-506-2449-2.
  • D.Aeschimann, K.Lauber, D.M.Moser, J-P. Theurillat, Flora Alpina. Volume secondo, Bologna, Zanichelli, 2004, p. 504.
  • 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica, Bologna, Edagricole.
  • Strasburger E, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4.
  • Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
  • F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, p. 120, ISBN 88-7621-458-5.
  • Wolfgang Lippert, Dieter Podlech Fiori, 1980, TN Tuttonatura.
  • F. Bianchini, A. C. Piantano Tutto verde, 1998, Milano, Arnoldo Mondadori Editore.
  • Roberto Chej Piante medicinali, 1982, Milano, Arnoldo Mondadori Editore.

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Leucanthemum ircutianum: Brief Summary ( italien )

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La Margherita tetraploide (nome scientifico Leucanthemum ircutianum Turcz. ex DC., 1838) è una pianta erbacea della famiglia delle Asteracee molto comune nei prati della Penisola italiana.

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Leucanthemum ircutianum ( portugais )

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Leucanthemum ircutianum é uma espécie de planta com flor pertencente à família Asteraceae.

A autoridade científica da espécie é DC., tendo sido publicada em Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis 6: 47. 1837 (1838).[1]

Portugal

Trata-se de uma espécie presente no território português, nomeadamente os seguintes táxones infraespecíficos:[2]

Referências

  1. Tropicos.org. Missouri Botanical Garden. 29 de setembro de 2014 http://www.tropicos.org/Name/2700989>
  2. Sequeira M, Espírito-Santo D, Aguiar C, Capelo J & Honrado J (Coord.) (2010). Checklist da Flora de Portugal (Continental, Açores e Madeira). Associação Lusitana de Fitossociologia (ALFA).

Bibliografia

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Leucanthemum ircutianum é uma espécie de planta com flor pertencente à família Asteraceae.

A autoridade científica da espécie é DC., tendo sido publicada em Prodromus Systematis Naturalis Regni Vegetabilis 6: 47. 1837 (1838).

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Leucanthemum ircutianum ( vietnamien )

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Leucanthemum ircutianum là một loài thực vật có hoa trong họ Cúc. Loài này được (Turcz.) Turcz. ex DC. mô tả khoa học đầu tiên năm 1838.[1]

Chú thích

  1. ^ The Plant List (2010). Leucanthemum ircutianum. Truy cập ngày 4 tháng 6 năm 2013.

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Leucanthemum ircutianum: Brief Summary ( vietnamien )

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Leucanthemum ircutianum là một loài thực vật có hoa trong họ Cúc. Loài này được (Turcz.) Turcz. ex DC. mô tả khoa học đầu tiên năm 1838.

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