21 of 25 species known from New Guinea, 3 species (Corsia ornata, Corsia wiakabui, Corsia dispar) from Queensland, Australia, 2 species (Corsia haianjensis, Corsia pyramidata) from the Solomon Islands and a single species from the Bismarck Archipelago (Corsiawiakabui).
Corsia ist eine nur wenig erforschte Pflanzengattung aus der Familie der Corsiaceae. Sie umfasst 25 Arten, die sämtlich blattgrünlos sind und zu ihrer Ernährung Pilze parasitieren. Fast alle Arten sind endemisch auf Neuguinea.
In ihrem Erscheinungsbild sind die Arten bis auf die Blüten weitgehend einheitlich. Chromosomenzahlen sind nur von den zwei Arten Corsia cornuta und Corsia clypeata bekannt; für beide gilt 2n=18.[1]
Corsia leben weitgehend unterirdisch, nur der selten ausgebildete Blütenstängel wächst oberirdisch. Das kurze, kriechende und mit reduzierten, weißlichen, breit eiförmigen und spitz zulaufenden scheidigen Nebenblättern besetzte Rhizom ist weiß bis gelblich; das feine, fadenförmige und unbehaarte Wurzelwerk ist ebenfalls weißlich, nur schwach verzweigt und wächst weit ausgedehnt in alle Richtungen, jedoch stets oberflächennah. Aus dem Rhizom sprießen mehrere unbehaarte, unverzweigt und aufrecht wachsende Blütenstängel, meist rötlich überhaucht und im Querschnitt rund, die zwischen 10 und 28 Zentimeter hoch werden, das Xylem ist verholzend und nicht perforiert.
Das gleichmäßig über den Stängel verteilte Blattwerk ist auf drei bis sieben breit eiförmige und spitz zulaufende, drei- bis fünfnervige Nebenblätter reduziert, die des Rhizoms sind dabei weniger entwickelt als die rötlichen Nebenblätter am Blütenstängel. Entlang des Stängels wachsen die Nebenblätter wechselständig, an dessen Ansatz dicht spiralförmig. Sie umfassen den Stängel fast vollständig.
Der Wuchs der Corsia-Blüten scheint durch ein klimatisches Wechselspiel von Regen und Trockenheit ausgelöst zu werden, zumeist einer längeren Regenperiode, gefolgt von einigen Tagen Trockenheit. Die zygomorphen und dreizähligen, nickenden Einzelblüten sind endständig. Sie sind blassrot bis braunrot gefärbt, gelegentlich in Kombination mit blassgelb, selten bräunlich-grün.
Die sechs Perigonblätter sind, mit Ausnahme des obersten Blütenblatts, des Labellums, von annähernd gleicher Gestalt und Größe. Sie sind unbehaart und nur selten schwach papillös. Die Blütenblätter der Arten der Sektion Sessilis sind 4 bis 15 (25) Millimeter lang und 0,5 bis 2,5 Millimeter breit, fadenförmig bis linear und herabhängend, die der Sektion Unguiculatis 3 bis 8,5 (12) Millimeter kurz und 1 bis 3,5 Millimeter breit, eiförmig bis länglich und zurückgebogen.
Das Labellum ist gegenüber den anderen Blütenblättern erheblich vergrößert und meist herzförmig, es ist zwischen 5 und 25 Millimetern lang und 4 bis 22 Millimeter breit. Das Labellum umschließt die aufrechte Blütenknospe und überdeckt nach ihrer Öffnung schützend die anderen Blütenorgane. Das Labellum wird von einer einfachen, gelegentlich an der Spitze gegabelten Mittelrippe und sechs bis neun Seitenrippenpaaren durchzogen und ist abseits der Kalli fein behaart.
An seinem Ansatz ist das Labellum zu einem großen, dreieckigen sogenannten Kallus („basaler Kallus“) verdickt, von dem aus warzige oder lamellenförmige Fortsätze der Nervatur folgend ausstrahlen („sekundärer Kallus“). Die Kalli sind gelegentlich behaart oder papillös. Im basalen Kallus finden sich häufig zusätzliche knoten- oder hornförmige Verdickungen. Die Art der Verbindung zwischen basalem Kallus und Gynostemium dient als diagnostisches Merkmal zur Trennung der Gattung in zwei Sektionen: Bei der Sektion Unguiculatis ist das Labellum mit einem Steg aus Kallusgewebe am Gynostemium verwachsen, bei der Sektion Sessilis hingegen unmittelbar breit an der Basis des Labellums.
Die sechs seitlich vom kurzen, zylindrischen Griffel abgehenden Staubblätter der zwittrigen Blüten sind am Ansatz miteinander und dem Griffel zu einem Gynostemium verwachsen und bei der voll erblühten Blüte nach außen gebogen. Das Gynostemium ist meist zwischen 0,5 und 1 Millimeter lang, gelegentlich bis 1,5 Millimeter (bei Corsia lamellata 2 bis 4 Millimeter). Die 0,5 bis 1,5 Millimeter langen, oftmals gelben Staubbeutel bestehen aus zwei Abteilungen und öffnen sich entlang eines länglichen Einschnitts, die knopfförmigen Narben sind unverwachsen. Die Blüten sind vollständig protandrisch, indem die über 0,5 bis 1,5 Millimeter Länge freien Staubblätter während der vollständigen Ausbildung der Narben abgestoßen werden.
Der lang-spindelförmige Fruchtknoten ist unterständig. Aufgrund der weit in den Fruchtknoten hineinragenden und streckenweise miteinander verwachsenen Placenten ist er abwechselnd einfächrig und dreifächrig.
Nach der Bestäubung (möglicherweise durch Fliegen) verlängern sich die Blütenstiele und eine gelbliche bis braune, bis zu 3,5 Zentimeter lange, schlank zylindrische Kapselfrucht bildet sich. Reif öffnet sie sich entlang dreier länglicher Spalte, die Klappen rollen sich bis zum Ansatz auf und geben so die Placenten frei, an denen die zahlreichen gestielten Samen hängen. Die feilspanförmigen Samen sind zwischen 1 und 3,2 Millimeter lang, rund 0,3 Millimeter dick und hell- bis dunkelbraun. Die Samenschale umschließt das Endosperm fest, ihre Oberfläche ist fein länglich gerillt.[2] Obgleich das Habitat vergleichsweise windstill ist, wird von einer Verbreitung der Samen durch den Wind ausgegangen (Anemochorie).[3]
Die Gattung Corsia hat mit 21 von 25 Arten ihr Diversitätszentrum in Neuguinea, strahlt jedoch bis auf die Salomonen (Corsia haianjensis, Corsia pyramidata[4]), den Bismarck-Archipel (Corsia purpurata var. wiakabui) und Queensland (Corsia ornata[5]) aus.
Sie finden sich zumeist in Au- oder Bergwäldern in Höhenlagen zwischen 400 und 2700 m und besiedeln lichtarme, unzugängliche, tiefbödige Standorte mit humosen Böden bei hoher Luftfeuchtigkeit in dichter Vegetation. Corsia traten bei den wenigen Sichtungen vergesellschaftet mit anderen myko-heterotrophen Pflanzen wie Burmannia, Sciaphila und Cotylanthera tenuis auf.
Alle Arten der Gattung haben die Photosynthese aufgegeben und bilden dementsprechend kein Chlorophyll mehr, stattdessen leben sie myko-heterotroph von arbuskulären Mykorrhizapilzen, sind also zur Ernährung vollständig von den Pilzen abhängig.
Corsia werden gelegentlich als Epiparasiten bezeichnet, der Begriff ist jedoch unzutreffend: Alle mykoheterotrophen Pflanzen und mit ihnen die Corsia sind – soweit bekannt – quasi Parasiten am Pilz: Die in die Wurzelzellen der Corsia einwachsenden Hyphen des Pilzes werden nach und nach abgetötet, durch Enzyme verdaut und die Nährstoffe im Wurzelgewebe eingelagert.[6]
Über die beteiligten Wirtsarten ist ebenso wenig bekannt wie über die Frage, ob Corsia-Arten wirtsspezifisch sind oder nicht.
In ihrem Verbreitungsgebiet in Neuguinea ist die Gattung nicht nachweislich selten, viele der Arten sind jedoch lokal endemisch, van Royen schrieb: „Almost every mountain range seems to have its own species; [..]“ („Fast jeder Gebirgszug scheint seine eigene Art zu haben, [..]“).[7]
Aufgrund ihrer zurückgezogenen Lebensweise und der teilweisen Unzugänglichkeit ihrer Habitate lassen sich derzeit keine gesicherten Bestandszahlen für die Arten der Gattung angeben. Es ist jedoch anzunehmen, dass die massive Abholzung der Regenwälder zumindest lokale Endemiten in ihrem Bestand gefährden kann, allein im indonesisch kontrollierten Westteil der Insel (Größe: 422.000 km²) sind für 130.000 km² Holzeinschlagskonzessionen vergeben worden, weitere große Bereiche sind als Nutzungsgebiet ausgewiesen.[8]
Die Erstbeschreibung der Gattung erfolgte 1877 durch Beccari anhand der 1875 von ihm selbst am Mount Morait/Vogelkop gesammelten Art Corsia ornata. der Gattungsname ehrt den damaligen Leiter des Botanischen Gartens der Villa Corsi Salviati in Florenz, den Marchese Bardo Corsi Salviati (1844–1907).[9]
1905 beschrieb Friedrich Richard Rudolf Schlechter in den „Nachträgen zur Flora der deutschen Schutzgebiete in der Südsee“ zwei weitere Arten der Gattung (Corsia torricellensis, Corsia unguiculata) und trennte zugleich (wie bereits 1877 von Beccari für möglich gehalten) die Familie der Corsiaceae von den Burmanniaceae ab, zu denen Hooker und Bentham sie 1883 noch gestellt hatten. 1912 folgten erneut zwei Erstbeschreibungen durch Schlechter und zwei weitere 1946 durch Louis Otho Williams.
Die bedeutendsten Beiträge zur Kenntnis der Gattung stellen Pieter van Royens monografische Arbeit Corsiaceae of New Guinea and surrounding areas von 1972, in der er 14 weitere Arten neu beschrieb und die Unterteilung der Gattung in die beiden Sektionen Sessilis und Unguiculatis vornahm, sowie Traudel Rübsamens Dissertation Morphologische, embryologische und systematische Untersuchungen an Burmanniaceae und Corsiaceae (Mit Ausblick auf die Orchidaceae-Apostasioidae) von 1986 dar.
1998 wurde durch Wayne N. Takeuchi und John J. Pipoly III die Varietät Corsia purpurata var. wiakabui erstbeschrieben. Zehn Jahre später wurde sie durch D.L. Jones und B. Gray in den Rang einer Art gestellt, zugleich beschrieben die Autoren die neue Art Corsia dispar.[10]
Die Gattung ist insgesamt nur wenig erforscht. Die Mehrheit aller Arten ist nur von ein oder zwei Aufsammlungen bekannt, dies und der für die Gattung typische lokale Endemismus sowie ihre verborgene Lebensweise erlauben die Vermutung, dass noch weitere, bisher unbekannte Taxa existieren. Mindestens ein Exemplar ist derzeit noch unbeschrieben (Corsia spec. I, Clemens 7879), es wird im Herbarium des BGBM Berlin aufbewahrt.[11]
Die Gattung wird in zwei Sektionen geteilt und umfasst 25[12] Arten:[13]
Sektion Unguiculatis P.Royen
Sektion Sessilis P.Royen
Corsia ist eine nur wenig erforschte Pflanzengattung aus der Familie der Corsiaceae. Sie umfasst 25 Arten, die sämtlich blattgrünlos sind und zu ihrer Ernährung Pilze parasitieren. Fast alle Arten sind endemisch auf Neuguinea.
Corsia is a little-studied plant genus from the monocotyledon family Corsiaceae. It was first described in 1877 by Italian naturalist Odoardo Beccari and contains 25 species, all of which lack chlorophyll and parasitize fungi for nutrition. All 25 species are distributed through New Guinea, the Bismarck Archipelago, the Solomon Islands and Queensland, Australia.
In terms of appearance, the species of Corsia are quite uniform except for the flowers.[2] Chromosome counts are known only from two species: Corsia cornuta and C. clypeata. Both have a diploid number (2n) of 18.[2][3]
Corsia exist largely underground;[4] only the seldom-formed flower stems develop above ground. The fine, thread-like and hairless root system is weakly branched and whitish, spreading widely just beneath the surface. Several hairless, unbranched and upright flowering stems sprout from a rhizome and are visible above ground. They are usually reddish in color and are 10 to 28 cm (3.9 to 11.0 in) high. The xylem is woody and not perforated.
The foliage along the stem is evenly distributed, and consists of three to seven broadly ovate pointed leaves. Those on the rhizomes are less developed than the reddish leaves on the flowering stems. Along the stem the leaves grow alternately, at their bases they sheath the stem almost entirely.[4]
The growth of Corsia flowers appears to be triggered by combination of rain and drought, usually by a prolonged rainy season followed by several dry days. The zygomorphic, trimerous, nodding flowers grow singly and are terminal on the stems.[4] The tepals are colored pale red to brownish red, sometimes with a bit of pale yellow and rarely brownish-green.
The six tepals are approximately of the same shape and size, with the exception of the uppermost tepal, termed the labellum, which is considerably larger and usually heart-shaped.[4] The tepals of the species of section Sessilis are 4 to 15 mm (0.16 to 0.59 in) long and 0.5 to 2.5 mm (0.020 to 0.098 in) wide. The tepals of the section Unguiculatis are 3 to 8.5 mm (0.12 to 0.33 in) long and 1 to 3.5 mm (0.039 to 0.138 in) wide. The labellum is about 5 to 25 mm (0.20 to 0.98 in) long and 4 to 22 mm (0.16 to 0.87 in) wide. The labellum encloses the floral bud until its opening, thereby protecting immature floral parts. The labellum is usually simple, but is occasionally bifurcated at the tip of the midrib.
The labellum of Corsia is similar in appearance to the labellum of some orchids, but is not homologous to them;[5] in orchids the labellum is formed from an inner tepal (petal), but in Corsiaceae it forms from an outer tepal (sepal). In Corsia, unlike the orchids, all six stamens are fertile.[5]
After pollination (possibly by flies), the peduncles extend and a 3.5 cm (1.4 in) long and slender cylindrical yellowish brown capsule fruit forms. The small dust-like seeds are about 1 to 3.2 mm (0.039 to 0.126 in) long, 0.3 mm (0.012 in) thick and colored pale to dark brown. The seed coat tightly encloses the endosperm and its surface is finely grooved longitudinally.[6] Although the native habitat of Corsia is relatively calm, seed dispersal is presumed to be facilitated by wind (anemochory).[3]
Species of Corsia are generally found in floodplains and mountain forests at altitudes of 400 to 2,700 m (1,300 to 8,900 ft) above sea level. They grow in humus-rich soils in shaded areas of high humidity among decaying leaves.[4]
The center of diversity for the genus is New Guinea. All species are endemic to New Guinea (including the Bismarck Archipelago), the Solomon Islands, and Australia.[7]
Like other members of Corsiaceae, Corsia species lack chlorophyll and are thus incapable of photosynthesis. Instead, they are myco-heterotrophs, relying exclusively on parasitizing arbuscular mycorrhizal fungi for nutrition.[8] Myco-heterotrophs were once mistakenly thought to be saprotrophic plants. It is now known that they do not obtain nourishment directly from decaying organic matter, instead they digest the hyphae of saprotrophic fungi with enzymes and absorb the resulting nutrients.[9]
The host species of Corsia, and whether Corsia are even host specific, remains unknown. Corsia are sometimes found growing in association with other myco-heterotrophic plants like Burmannia, Sciaphila, and Cotylanthera tenuis.
Corsia is classified under the family Corsiaceae of the order Liliales. It is one of the three genera currently classified under Corsiaceae, the other two being Corsiopsis of China and Arachnitis of South America.[9] It differs from the latter two in having several shoots arising from creeping rhizomes.[10]
Corsia was first described in 1877 by the Italian naturalist Odoardo Beccari from specimens from New Guinea. He named it after the Marquis Bardo Corsi Salviati. It was classified under Burmanniaceae by the English botanist George Bentham in 1883 and grouped together with orchids (family Orchidaceae).[11]
In 1938, Fredrik Pieter Jonker separated Arachnitis and Corsia from Burmanniaceae based on their strongly zygomorphic floral characteristics. Kores et al. (1978) also separated Corsia from Burmanniaceae after comparing the chromosome numbers of C. cornuta and C. clypeata (2n = 18) with the rest of Burmanniaceae (2n=32 to 136). Dahlgren & Clifford (1982) tentatively reclassified Corsiaceae as closer to lilies (order Liliales) than to orchids. Cribb et al. (1995) noted the significant differences between Corsia and the only other member of Corsiaceae then - Arachnitis. In 1996, Ibisch et al. challenged the monophyly of Corsiaceae, positing that Arachnitis may actually be more closely related to Orchidaceae than Corsia and recommended the separation of the former into its own family, Arachnitaceae.[11][12]
Corsiopsis was discovered in 1999 by Zhang et al. and became the third genus included in the family Corsiaceae. Zhang also remarked that Corsiopsis seem to be more closely related to Corsia than to Arachnitis. Based on phylogenetic studies and reexamination of previous morphological studies, Neyland & Hennigan (2003) concluded that Corsia is not closely related to Arachnitis. The former probably has closer affinities with Campynemataceae of Liliales, while the latter may be more closely related to Thismia and/or Burmannia of Dioscoreales.[9][11][13] However, Chase et al. (2006) concluded that Arachnitis falls within Liliales while Rudall & Eastman (2002) puts Corsia closer to either Campynemataceae or Thismia. As such, the taxonomic placement of Corsia and Corsiaceae remains problematic though they have been tentatively included in Liliales.[14]
Corsia contains two sections, Unguiculatis and Sessilis, with 25 species. They are listed below along with their distribution ranges:[7][15][16][17]
Section Unguiculatis P.Royen
Section Sessilis P.Royen
Corsia is a little-studied plant genus from the monocotyledon family Corsiaceae. It was first described in 1877 by Italian naturalist Odoardo Beccari and contains 25 species, all of which lack chlorophyll and parasitize fungi for nutrition. All 25 species are distributed through New Guinea, the Bismarck Archipelago, the Solomon Islands and Queensland, Australia.
Corsia es un género con 23 especies de plantas con flores perteneciente a la familia de las corsiáceas. Es originario de Papua a Queensland en Australia.[1]
Son plantas que no efectúan la fotosíntesis y son llamadas "tramposas" porque toman los azúcares que necesitan de hongos que se encuentran en ellas.
El género fue descrito por Odoardo Beccari y publicado en Malesia Raccolta ... 1: 238. 1878.[2]
Corsia es un género con 23 especies de plantas con flores perteneciente a la familia de las corsiáceas. Es originario de Papua a Queensland en Australia.
Corsia is een geslacht van planten uit de familie Corsiaceae, dat 23 soorten omvat.
Sectie Unguiculatis
Sectie Sessilis
Corsia is een geslacht van planten uit de familie Corsiaceae, dat 23 soorten omvat.
Multimedia w Wikimedia Commons Corsia Becc. – rodzaj wieloletnich, myko-heterotroficznych, ziemnopączkowych roślin bezzieleniowych z rodziny korsjowatych, obejmujący 25 gatunków, występujących w Melanezji i stanie Queensland w Australii[3], gdzie zasiedlają wilgotne i zacienione miejsca[4].
Corsia Becc. – rodzaj wieloletnich, myko-heterotroficznych, ziemnopączkowych roślin bezzieleniowych z rodziny korsjowatych, obejmujący 25 gatunków, występujących w Melanezji i stanie Queensland w Australii, gdzie zasiedlają wilgotne i zacienione miejsca.
Corsia é um gênero de plantas da família das corsiáceas. As espécies desse gênero geralmente são designadas pelo termo comum córsias.[1]
O gênero Corsia possui cerca de 25 espécies, nativas das Ilhas Salomão, Austrália e Nova Guiné.[1]
As espécies são as seguintes:
Corsia é um gênero de plantas da família das corsiáceas. As espécies desse gênero geralmente são designadas pelo termo comum córsias.
