Mycobacterium xenopi is a slow-growing scotochromogenic species of Mycobacterium. It was first reported by Schwabacher[1] in 1959, having been isolated in lesions found on a Xenopus laevis, but the possibility of human infection was not confirmed until 1965. It has been cultured from hot and cold water taps, hospital hot water generators and storage tanks, and other environmental sources.
It has low pathogenicity in humans,[2] and where infections have been found they are closely associated with immunocompromised individuals, such as an extrapulmonary malignancy, alcoholism, diabetes mellitus, or immunosuppressive therapy. Pulmonary disease may be chronic, subacute, or acute; symptoms are indistinguishable from those associated with disease caused by M. kansasii.
Radiographic findings with M. xenopi pulmonary disease are variable but most often include upper lobe cavitary abnormalities similar to tuberculosis.
Treatment is usually with macrolide, rifampin, and ethambutol with moxifloxacin.
Type strain: strain ATCC 19250 = CCUG 28011 = CCUG 31306 = CIP 104035 = DSM 43995 = NCTC 10042.
Mycobacterium xenopi is a slow-growing scotochromogenic species of Mycobacterium. It was first reported by Schwabacher in 1959, having been isolated in lesions found on a Xenopus laevis, but the possibility of human infection was not confirmed until 1965. It has been cultured from hot and cold water taps, hospital hot water generators and storage tanks, and other environmental sources.
It has low pathogenicity in humans, and where infections have been found they are closely associated with immunocompromised individuals, such as an extrapulmonary malignancy, alcoholism, diabetes mellitus, or immunosuppressive therapy. Pulmonary disease may be chronic, subacute, or acute; symptoms are indistinguishable from those associated with disease caused by M. kansasii.
Radiographic findings with M. xenopi pulmonary disease are variable but most often include upper lobe cavitary abnormalities similar to tuberculosis.
Treatment is usually with macrolide, rifampin, and ethambutol with moxifloxacin.
Type strain: strain ATCC 19250 = CCUG 28011 = CCUG 31306 = CIP 104035 = DSM 43995 = NCTC 10042.
Mycobacterium xenopi es una micobacteria que, junto con M. heckeshornense y M. botniense, forma parte del clado de M. xenopi. La cepa tipo es la ATCC 19250.[1] Fue nombrada así por el género de ranas Xenopus al haber sido aislada por primera vez en una lesión cutánea de un ejemplar de Xenopus laevis.[2]
Crece de forma óptima a 43 ºC y se ha llegado a recuperar a temperaturas de 45 ºC, pero no se puede cultivar por debajo de los 28 ºC.[3] Las colonias suelen ser incoloras al principio, pero se vuelven amarillas al envejecer;[4] se ha clasificado tanto en el grupo II (micobacterias escotocromógenas de crecimiento lento)[5] como en el III (no cromógenas de crecimiento lento) de la clasificación de Runyon.[6] Se ha aislado más frecuentemente en Gales, el sur de Inglaterra, la costa noroeste de Europa y en Toronto (Canadá),[3] en ocasiones en lugares con agua caliente.[2] El contagio se produce por la inhalación de aerosoles de agua contaminada.[7]
La localización más frecuente de la infección es el pulmón,[2] donde produce un cuadro clínico indistinguible de la tuberculosis (ni siquiera con el test de Mantoux),[7] aunque también se han registrado formas extrapulmonares y diseminadas. La inmunodepresión, ya sea por la existencia previa de una enfermedad respiratoria u otras causas como neoplasias hematológicas, fármacos o el sida, es un factor de riesgo. M. xenopi contamina frecuentemente las muestras biológicas, por lo que diferenciar si realmente está causando enfermedad o no resulta complicado.[2]
Mycobacterium xenopi es una micobacteria que, junto con M. heckeshornense y M. botniense, forma parte del clado de M. xenopi. La cepa tipo es la ATCC 19250. Fue nombrada así por el género de ranas Xenopus al haber sido aislada por primera vez en una lesión cutánea de un ejemplar de Xenopus laevis.
Mycobacterium xenopi
Schwabacher 1959
Mycobactérium xenopi (лат.) — вид медленно растущих микобактерий[1].
Впервые информация об этой группе бактерий была опубликована в 1957 году, но были признаны патогенными для человека в 1965 г. Отличительной чертой является расположение M. xenopi при микроскопическом исследовании мокроты или другого нативного материала. Микобактерии выглядят, как тонкие палочки, расположенные параллельно друг другу (наподобие частокола). Наиболее постоянный фенотипический признак вида M. xenopi при культуральной диагностике — положительная реакция на арилсульфатазу (60 % штаммов).
Входит в группу близкородственных видов NTBC (англ. Non Mycobacterium tuberculosis complex), способных вызывать микобактериозы. Проявляется чаще всего поражением дыхательной системы человека с вовлечением верхних долей и деструкцией легочной ткани. Выделяется чаще всего из водопроводной воды (даже горячего водоснабжения). В нескольких случаях M. xenopi служили причиной нозокоминальных вспышек. Большинство штаммов чувствительны ко всем противотуберкулезным препаратам[2].
Согласно таблице Davidson’а[3] роль Mycobacterium xenopi в заболеваемости микобактериозом человека оценивается в 5 баллов по 10-балльной шкале.
Mycobactérium xenopi (лат.) — вид медленно растущих микобактерий.
Впервые информация об этой группе бактерий была опубликована в 1957 году, но были признаны патогенными для человека в 1965 г. Отличительной чертой является расположение M. xenopi при микроскопическом исследовании мокроты или другого нативного материала. Микобактерии выглядят, как тонкие палочки, расположенные параллельно друг другу (наподобие частокола). Наиболее постоянный фенотипический признак вида M. xenopi при культуральной диагностике — положительная реакция на арилсульфатазу (60 % штаммов).
Входит в группу близкородственных видов NTBC (англ. Non Mycobacterium tuberculosis complex), способных вызывать микобактериозы. Проявляется чаще всего поражением дыхательной системы человека с вовлечением верхних долей и деструкцией легочной ткани. Выделяется чаще всего из водопроводной воды (даже горячего водоснабжения). В нескольких случаях M. xenopi служили причиной нозокоминальных вспышек. Большинство штаммов чувствительны ко всем противотуберкулезным препаратам.
Согласно таблице Davidson’а роль Mycobacterium xenopi в заболеваемости микобактериозом человека оценивается в 5 баллов по 10-балльной шкале.