Melanoseris

Melanoseris is a genus of flowering plants belonging to the family Asteraceae.^[1]

Its native range is Iran to Southern Central China and Northern Central Indo-China, Java.^[1]

Species

Species:^[1]

References

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Melanoseris es un género de plantas herbáceas perteneciente a la familia de las asteráceas. Es originario de las regiones templadas de Asia. Comprende ocho especies descritas y de estas, seis en disputa.^[2]​^[3]​

Taxonomía

El género fue descrito por Decne. in Jacq. y publicado en Voyage dans l'Inde 4 Bot.: 101. 1843.^[4]​

Especies

• Melanoseris bracteata Hook.f. & Thomson ex Hook.f.
• Melanoseris cyanea Edgew.
• Melanoseris hastata Edgew.
• Melanoseris lessertiana Decne.
• Melanoseris paniculata Edgew.
• Melanoseris rapunculoides Edgew.

Referencias

Melanoseris Joseph Decaisne, 1844 è un genere di piante angiosperme dicotiledoni della famiglia delle Asteraceae.^[1][2]

Etimologia

Il nome scientifico del genere è stato definito per la prima volta dal botanico Joseph Decaisne (1807-1882) nella pubblicazione " Voyage dans l'Inde pendant les annees 1828 a 1832. Publie sous les auspices de M. Guizot. Paris" ( Voy. Inde [Jacquemont] 4(Bot.): 101, t. 109.) del 1844.^[3]

Descrizione

Habitus. Queste piante sono caratterizzate da specie con cicli biologici perenni e portamenti di tipo rosulato, rampicante o eretto - raramente acaulescente con habitat in prevalenza montani. La superficie di queste piante è glabra, pelosa-ghiandolare o ispida. Negli organi interni sono presenti dei canali laticiferi.^{[4][5][6][7][8][9]}

Fusto. I fusti sono eretti e ascendenti; in alcune specie nella parte apicale sono presenti delle ghiandole. I fusti sono inoltre abbondantemente fogliosi. Le radici in genere sono di tipo fittonante.

Foglie. Le foglie possono essere sia basali che cauline e sono disposte lungo il fusto in modo alterno; sono sessili o picciolate. Le lamine hanno varie forme: intere, intere dentate, divise (pennate) o anche sagittate.

Infiorescenza. Le infiorescenze sono composte da capolini a volte con portamento annuente. I capolini, solamente di tipo radiato (ligulifloro), sono formati da un involucro, con forme da cilindriche a ampiamente campanulate, composto da brattee (o squame) all'interno delle quali un ricettacolo fa da base ai fiori ligulati. Le brattee sono diverse e disposte su alcune serie regolarmente spiralate e embricate. Il ricettacolo è nudo (senza pagliette).

Fiori. I fiori (da 3 a 40 per capolino) sono tetra-ciclici (ossia sono presenti 4 verticilli: calice – corolla – androceo – gineceo) e pentameri (ogni verticillo ha in genere 5 elementi). I fiori sono inoltre ermafroditi e zigomorfi.

• Formula fiorale:

*/x K ∞ {displaystyle infty } , [C (5), A (5)], G 2 (infero), achenio^[10]

• Calice: i sepali del calice sono ridotti ad una coroncina di squame.

• Corolla: le corolle sono formate da una ligula terminante con 5 denti; il colore è blu, viola o giallo (meno spesso bianco); la superficie può essere sia pubescente che glabra.

• Androceo: gli stami sono 5 con filamenti liberi e distinti, mentre le antere sono saldate in un manicotto (o tubo) circondante lo stilo.^[11] Le antere sono caudate e alla base sono acute. Il polline è tricolporato.^[12]

• Gineceo: lo stilo è filiforme. Gli stigmi dello stilo sono due divergenti e ricurvi con la superficie stigmatica posizionata internamente (vicino alla base).^[13] L'ovario è infero uniloculare formato da 2 carpelli.

Frutti. I frutti sono degli acheni con pappo. L'achenio è un ellissoide compresso con alcune coste (4 - 5) principali e due laterali allargate. In alcune specie alla sommità dell'achenio è presente un becco, altre sono troncate. Il colore del frutto è marrone. Il carpoforo è a forma d'imbuto. Il pappo è peloso per peli setolosi e scabri disposti in due ranghi (gli esterni sono più minuti); il colore è bianco o raramente giallastro.

Biologia

• Impollinazione: l'impollinazione avviene tramite insetti (impollinazione entomogama tramite farfalle diurne e notturne).
• Riproduzione: la fecondazione avviene fondamentalmente tramite l'impollinazione dei fiori (vedi sopra).
• Dispersione: i semi (gli acheni) cadendo a terra sono successivamente dispersi soprattutto da insetti tipo formiche (disseminazione mirmecoria). In questo tipo di piante avviene anche un altro tipo di dispersione: zoocoria. Infatti gli uncini delle brattee dell'involucro si agganciano ai peli degli animali di passaggio disperdendo così anche su lunghe distanze i semi della pianta.

Distribuzione e habitat

L'areale di questo genere è ampio e comprende le zone montane sino-himalayane, il sud-est asiatico con Sumatra e Giava e l'Africa tropicale.^[9]

Sistematica

La famiglia di appartenenza di questa voce (Asteraceae o Compositae, nomen conservandum) probabilmente originaria del Sud America, è la più numerosa del mondo vegetale, comprende oltre 23.000 specie distribuite su 1.535 generi^[14], oppure 22.750 specie e 1.530 generi secondo altre fonti^[15] (una delle checklist più aggiornata elenca fino a 1.679 generi)^[16]. La famiglia attualmente (2021) è divisa in 16 sottofamiglie.^[1][8][7]

Panorama storico

Inizialmente (1843) questo genere è stato istituito per raccogliere poche specie himalayane. Si differenziava da Cicerbita per gli acheni a becco e da Lactuca per i pappo formato da una serie di minuti peli. In seguito il nome è diventato un sinonimo di altro generi. In seguito ad analisi filogenetiche nel 2011 è stato ripreso per descrivere specie raccolte da diversi generi: Chaetoseris, Stenoseris , Cephalorrhynchus, Cicerbita, Lactuca, Mulgedium, Prenanthes e altri in seguito.^[9] Solamente nel 2013 è stato riconosciuto definitivamente come un clade monofiletico.^[17]

Filogenesi

Il genere di questa voce appartiene alla sottotribù Lactucinae della tribù Cichorieae (unica tribù della sottofamiglia Cichorioideae). In base ai dati filogenetici la sottofamiglia Cichorioideae è il terz'ultimo gruppo che si è separato dal nucleo delle Asteraceae (gli ultimi due sono Corymbioideae e Asteroideae).^[1] La sottotribù Lactucinae fa parte del "quarto" clade della tribù; in questo clade è in posizione "basale" vicina alla sottotribù Hyoseridinae.^[8]

I caratteri più distintivi per questa sottotribù (e quindi per i suoi generi) sono:^[7][9]

• gli acheni spesso sono compressi con una quindicina di costolature;
• alla base gli acheni sono inseriti in un piccolo e liscio anello (carpoforo);
• il pappo ha una struttura omogenea;
• l'origine delle specie è prevalentemente del Vecchio Mondo (Mediterraneo e Himalaya).

La struttura filogenetica della sottotribù è ancora in fase di studio e completamento. Provvisoriamente è stata suddivisa in 10 lignaggi. Il genere nell'ambito della sottotribù occupa una posizione politomica insieme ai lignaggi Lactuca - Notoseris - Paraprenanthes (questa politomia rappresenta il "core" della sottotribù). Melanoseris è uno degli ultimi gruppi che si è diversificato verso i 9 milioni di anni fa.^[18]

Il lignaggio Melanoseris unisce i generi sino-himalayani Chaetoseris e Stenoseris con un certo numero di specie della stessa regione precedentemente assegnate a generi come Prenanthes, Mulgedium, Cephalorrhynchus, Cicerbita e Lactuca. Da poco è stato incluso anche il genere monospecifico (un endemismo cinese) Parasyncalathium. Questo clade si estende anche nel sud-est asiatico (Sumatra e Giava) per comprendere Steptorhamphus e in Africa tropicale. Le nuove assegnazioni sono comunque provvisorie per la peculiare morfologia e circoscrizione del genere non ancora stabilita in via definitiva.^[18][9]

Da un punto di vista filogenetico Melanoseris, nella nuova circoscrizione, è suddiviso in tre cladi principali di seguito descritti.^[18]

• Clade dell'Africa tropicale (clade A): questo clade è il primo che si è formato (da 9 a 7,5 milioni di anni fa) ed è fratello degli altri due; la probabile origine è relativa al sud-ovest dell'Asia; in precedenza le specie di questo gruppo erano assegnate al genere Lactuca. Questo clade è diviso in altri due subcladi diversificatisi attorno a 7 - 6 milioni di anni fa: (clade A1) il subclade delle specie rampicanti delle foreste tropicali africane (numero cromosomico 2n = 16 e 2n = 32); (clade A2) il subclade delle specie abitatrici delle savane africane (numero cromosomico 2n = 18).

• Clade delle catene montuose del sud-ovest dell'Asia centrale (clade B): questo clade si è separato 7 milioni di anni fa e consiste in un "gruppo fratello" formato da un piccolo clade (clade B1) formato da alcune specie dei generi Steptorhamphus e Cephalorrhynchus e un gruppo politomico (clade B2) non ben definito abitatore dagli altopiani iraniani-afghani all'areale caucasico-turco (numero cromosomico prevalente 2n = 18).

• Clade sino-himalayano del sud-est asiatico (clade C): questo clade ha iniziato a diversificarsi 7 - 6,4 milioni di anni fa; in esso si possono distinguere 4 subcladi politomici (clade C3) individuati dalle seguenti specie capogruppo: M. graciliflora, M. atropurpurea, M. macrorhiza (insieme alla specie Prenanthes sumatrana proveniente dalle foreste di alta montagna dell'Indonesia) e M. cyanea. Questa politomia forma un "gruppo fratello" con le specie dell'Himalaya occidentale (clade C2) M. decipiens e M. brunoniana. In posizione "basale" si trova la specie di alta montagna (clade C1) M. souliei. Tutto questo gruppo ha come numero cromosomico 2n = 16.

Il cladogramma, tratto dallo studio citato^[18] e semplificato, mostra l'attuale conoscenza filogenetica del lignaggio Melanoseris.

    Clade_A_(Asia_sud-Est)   Clade_C3    

M. graciliflora

   

M. atropurpurea

       

M. macrorhiza

   

Prenanthes sumatrana

     

M. cyanea

     

M. decipiens-M. brunoniana (clade C2)

     

M. souliei (clade C1)

    Clade_B_(Asia_sud_ovest) Clade_B2  

(Iran)

   

(Afghanistan)

   

(Caucasia)

   

(Anatolia)

     

Steptorhamphus-Cephalorrhynchus (clade B1)

      Clade_A_(Africa_tropicale)  

specie rampicanti (clade A1)

   

specie abitatrici delle savane (clade A2)

     

I caratteri distintivi per le specie di questo genere sono:^[9]

• l'habitus varia da piante rosulate o rampicanti ad alte ed erette;
• i fiori per capolino variano da 3 a 40;
• gli acheni si presentano da troncati a lungamente rostrati.

Il numero cromosomico della specie è: 2n = 16 e 2n = 18 (diploide e raramente tetraploide).^[9]

Elenco delle specie

Tradizionalmente questo genere ha 37 specie:^[2]

All'elenco sopra sono da aggiungere, in base agli ultimi studi su questo genere, le seguenti 45 specie per un totale di 82 specie.^[9]

Sinonimi

Sono elencati alcuni sinonimi per questa entità:^[2]

• Chaetoseris C.Shih
• Parasyncalathium J.W.Zhang, Boufford & H.Sun
• Stenoseris C.Shih
• Zollikoferiastrum (Kirp.) Kamelin

Note

Bibliografia

• Kadereit J.W. & Jeffrey C., The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VIII. Asterales., Berlin, Heidelberg, 2007.
• V.A. Funk, A. Susanna, T.F. Steussy & R.J. Bayer, Systematics, Evolution, and Biogeography of Compositae, Vienna, International Association for Plant Taxonomy (IAPT), 2009.
• Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
• Strasburger E, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4.
• Sandro Pignatti, Flora d'Italia., Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.
• Sandro Pignatti, Flora d'Italia. Seconda edizione., Bologna, Edagricole, 2018.
• F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5.
• Alfonso Susanna et al., The classification of the Compositae: A tribute to Vicki Ann Funk (1947–2019, in Taxon, vol. 69, n. 4, 2020, pp. 807-814.
• D.Aeschimann, K.Lauber, D.M.Moser, J-P. Theurillat, Flora Alpina., Bologna, Zanichelli, 2004.
• Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore., 1960.
• Norbert Kilian, Alexander Sennikov, Ze-Huan Wang, Birgit Gemeinholzer & Jian-Wen Zhang, Sub-Paratethyan origin and Middle to Late Miocene principal diversification of the Lactucinae (Compositae: Cichorieae) inferred from molecular phylogenetics, divergence-dating and biogeographic analysis, in Taxon, vol. 66, n. 3, 2017, pp. 675-703.
• Ze-Huan Wang, Hua Peng e Norbert Kilian, Molecular Phylogeny of the Lactuca Alliance (Cichorieae Subtribe Lactucinae, Asteraceae) with Focus on Their Chinese Centre of Diversity Detects Potential Events of Reticulation and Chloroplast Capture, in Plos One, vol. 8, n. 12, 2013, pp. 1-20.