nimet breadcrumb-navigoinnissa
Els aspidogastris (Aspidogastrea, del grec aspis, "escut" i gaster, "ventre") són una subclasse de platelmints trematodes, paràsits de mol·luscs i vertebrats aquàtics. La seva longitud varia entre aproximadament 1 mm fins a diversos centímetres. Són un grup molt petit amb unes 80 espècies conegudes, el que contrasta molt amb l'altra subclasse de trematodes, els digeneus, que té 6.000.
Totes les espècies són paràsites de mol·luscs i vertebrats, tant marins com d'aigua dolça, entre els quals es troben peixos ossis i cartilaginosos i tortugues. Cap espècie és paràsita dels éssers humans o causa danys econòmics, però el grup és d'un gran interès per als zoòlegs, ja que presenten moltes característiques aparentment arcaiques.
Els aspidogastris (Aspidogastrea, del grec aspis, "escut" i gaster, "ventre") són una subclasse de platelmints trematodes, paràsits de mol·luscs i vertebrats aquàtics. La seva longitud varia entre aproximadament 1 mm fins a diversos centímetres. Són un grup molt petit amb unes 80 espècies conegudes, el que contrasta molt amb l'altra subclasse de trematodes, els digeneus, que té 6.000.
Totes les espècies són paràsites de mol·luscs i vertebrats, tant marins com d'aigua dolça, entre els quals es troben peixos ossis i cartilaginosos i tortugues. Cap espècie és paràsita dels éssers humans o causa danys econòmics, però el grup és d'un gran interès per als zoòlegs, ja que presenten moltes característiques aparentment arcaiques.
The Aspidogastrea (Ancient Greek: ἀσπίς aspis “shield”, γαστήρ gaster “stomach/pouch”) is a small group of flukes comprising about 80 species. It is a subclass of the trematoda, and sister group to the Digenea. Species range in length from approximately one millimeter to several centimeters. They are parasites of freshwater and marine molluscs and vertebrates (cartilaginous and bony fishes and turtles). Maturation may occur in the mollusc or vertebrate host. None of the species has any economic importance, but the group is of very great interest to biologists because it has several characters which appear to be archaic.
Shared characteristics of the group are a large ventral disc with a large number of small alveoli ("suckerlets") or a row of suckers and a tegument with short protrusions, so-called "microtubercles". Aspidogastreans are an understudied class of parasitic flatworms that possess unique anterior attachment structures and are found exclusively in freshwater and marine environments, infecting a variety of hosts including fish, amphibians, and reptiles.
Larvae of some species have ciliated patches. Those of Multicotyle purvisi have four patches on the anterior side of the posterior sucker and six at the posterior side, those of Cotylogaster occidentalis have an anterior ring of eight and a posterior ring of six, while larvae of Aspidogaster conchicola, Lobatostoma manteri, Rugogaster hydrolagi lack cilia altogether. Larvae of some species hatch from eggs, others do not.
Like most platyhelminthes, aspidogastreans use flame cells as an excretory mechanism. The two excretory bladders are located dorsally, on the anterior side of the posterior sucker, connected to ducts, and three flame cell "bulbs" on each side of the body; the ducts contain cilia to aid the flow of excreta.
Aspidogastreans have a nervous system of extraordinary complexity, greater than that of related free-living forms, and a great number of sensory receptors of many different types. The nervous system is of great complexity, consisting of a great number of longitudinal nerves (connectives) connected by circular commissures. The brain (cerebral commissure) is located dorsally, in the anterior part of the body, the eyes dorsally attached to it. A nerve from the main connective enters the pharynx and also supplies the intestine. Posteriorly, the main connective enters the sucker.
Sensory receptors are scattered over the ventral and dorsal surface, the largest numbers occurring on the ventral surface, at the anterior end and on the posterior sucker. Electron-microscopic studies revealed 13 types of receptors.[1][2][3]
Their life cycle is much simpler than that of digenean trematodes, including a mollusc and a facultative or compulsory vertebrate host. There are no multiplicative larval stages in the mollusc host, as known from all digeneans.
Host specificity of most aspidogastreans is very low, i.e., a single species of aspidogastrean can infect a wide range of host species, whereas a typical digenean trematode is restricted to few species (at least of molluscs). For example, Aspidogaster conchicola infects many species of freshwater bivalves belonging to several families, as well as freshwater snails, many species of freshwater fishes of several families, and freshwater tortoises.[4]
Life cycles have been elucidated for a number of species. Lobatostoma manteri is an example of a species which has obligate vertebrate hosts. Adult worms live in the small intestine of the snubnosed dart, Trachinotus blochi (Teleostei, Carangidae), on the Great Barrier Reef. They produce large numbers of eggs which are shed in the faeces. If eaten by various prosobranch snails, larvae hatch in the stomach, and—depending on the species of snail—stay there or migrate to the digestive gland where they grow up to the preadult stage which has all the characteristics of the adult including a testis and ovary.[5]
Digenean trematodes have been cultured in various, complex, media. However, their parasitic stages die soon in water. Aspidogastreans may survive for many days or even weeks outside a host in simple physiological saline solution). For example, adult A. conchicola survived in water for a fortnight, and in a mixture of water and saline solution for up to five weeks. L. manteri extracted from fish could be kept alive for up to 13 days in dilute sea water in which they laid eggs containing larvae infective to snails.[4] This has led to the suggestions that aspidogastreans are archaic trematodes, not yet well adapted to specific hosts, which have given rise to the more "advanced" digenean trematodes, and that the complex life cycles of digenean trematodes have evolved from the simple ones of aspidogastreans.
Synapomorphies of the trematodes are presence of a Laurer's Canal, a posterior sucker (transformed to an adhesive disc in the Aspidogastrea), and life cycles involving molluscs and vertebrates. DNA studies have consistently supported this sister group relationship. The question of whether vertebrates or molluscs are the original hosts of the trematodes, has not been resolved.[6]
This view is supported by the evolutionary relationships of the hosts which these two subclasses utilise. The hosts of aspidogastreans include chondrichthyan fishes (sharks, rays and chimaeras), a group that is 450 million years old, whereas the digeneans, are known from teleost fishes (210 million years old) as well as from various "higher" vertebrates; very few species have invaded chondrichthyans secondarily.
Rohde (2001) distinguish four families of Aspidogastrea:
Gibson further recognized two orders, the Aspidogastrida with the single family Aspidogastridae, and the Stichocotylida including the Stichocotylidae, Multicalycidae and Rugogastridae.[7] However, similarities between species of these two orders are so great that distinction at the level of orders does not seem justified.
The Aspidogastrea (Ancient Greek: ἀσπίς aspis “shield”, γαστήρ gaster “stomach/pouch”) is a small group of flukes comprising about 80 species. It is a subclass of the trematoda, and sister group to the Digenea. Species range in length from approximately one millimeter to several centimeters. They are parasites of freshwater and marine molluscs and vertebrates (cartilaginous and bony fishes and turtles). Maturation may occur in the mollusc or vertebrate host. None of the species has any economic importance, but the group is of very great interest to biologists because it has several characters which appear to be archaic.
Це незавершена стаття з паразитології.Aspidogastrea Faust et Tang, 1936[1]
Синонимы
Аспидога́стры[источник не указан 248 дней] или аспидогастреи[3] (лат. Aspidogastrea), — подкласс паразитических плоских червей (Platyhelminthes) из класса трематод (Trematoda)[2]. Некоторые систематики повышают ранг клады до класса[3]. Характерная черта взрослых червей — наличие у них на брюшной стороне тела сложно устроенного прикрепительного диска, составленного из одного или нескольких рядов присосок. Жизненный цикл протекает без чередования поколений, но со сменой хозяев. Насчитывают около 80 видов, паразитирующих в морских и пресноводных моллюсках, рыбах и черепахах. В настоящее время аспидогастров рассматривают в качестве сестринского таксона по отношению к остальным таксонам дигенетических сосальщиков (Digenea). Один из наиболее известных видов — Aspidogaster conchicola, паразит двустворчатых моллюсков из рода беззубок (Anodonta).
На май 2018 года в таксон включают 2 отряда и 4 семейства[2]:
Это заготовка статьи по зоологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Аспидога́стры[источник не указан 248 дней] или аспидогастреи (лат. Aspidogastrea), — подкласс паразитических плоских червей (Platyhelminthes) из класса трематод (Trematoda). Некоторые систематики повышают ранг клады до класса. Характерная черта взрослых червей — наличие у них на брюшной стороне тела сложно устроенного прикрепительного диска, составленного из одного или нескольких рядов присосок. Жизненный цикл протекает без чередования поколений, но со сменой хозяев. Насчитывают около 80 видов, паразитирующих в морских и пресноводных моллюсках, рыбах и черепахах. В настоящее время аспидогастров рассматривают в качестве сестринского таксона по отношению к остальным таксонам дигенетических сосальщиков (Digenea). Один из наиболее известных видов — Aspidogaster conchicola, паразит двустворчатых моллюсков из рода беззубок (Anodonta).
楯吸虫亜綱 (Aspidogastrea) は扁形動物門吸虫綱に属する小さな分類群であり、約80種を含む。単生亜綱・単生吸虫亜綱と呼ばれることもあるが、単生綱（単生類）とは異なる。吸虫綱には本亜綱と二生亜綱が含まれる。学名はギリシャ語: ἀσπίς aspis “盾”, γαστήρ gaster “腹”に由来する。
大きさは1 mmから数cm。淡水・海水中に生息し、軟体動物・脊椎動物（軟骨魚類・条鰭類・カメ）に寄生する。経済的に重要な種はないが、祖先的な形質を保持しているため生物学者からは注目を集めている。
大きな腹盤と、その中に列をなした小吸盤 (alveoli, "suckerlets") を持つ。 外被 (tegument) からは小結節 (microtubercle) と呼ばれる突起が突き出ている[1]。
幼生は繊毛の生えた斑を持つが、その数は種によって異なる。Multicotyle purvisi は前部に4個、後部に6個。Cotylogaster occidentalis は前部に8個、後部に6個。Aspidogaster conchicola ・Lobatostoma manteri ・Rugogaster hydrolagi などは繊毛を欠く。
ほとんどの扁形動物のように炎細胞を持つ。2つの排泄嚢細胞が後吸盤の前方背面に位置し、3つの炎細胞と弁のある管で繋がっている。尿は管にある繊毛で排出される。
自由生活も行うため、非常に複雑な神経系と多種・多数の感覚受容器を持つ。体表面には環状の神経と、それに直交して前後に走る神経がある。脳 (cerebral commissure) は体前部の背面に位置し、その上に単眼が付属している。脳から出た太い神経束は咽頭・消化管を経由し後部の吸盤まで走っている[1]。
感覚受容器は体全体に見られるが、腹面・前端・後吸盤に多い。電子顕微鏡での観察では13種の受容体が確認されている[2][3][4]。
軟体動物と、通性または偏性的に脊椎動物に寄生する。雌雄同体である。生活環は二生亜綱よりも単純で、幼生は1回の変態で成体となる。
ほとんどの種で宿主特異性は低い。これは二生亜綱の種がごく限られた宿主を持つのと対照的である。例えば Aspidogaster conchicola は淡水性二枚貝だけでなく、巻貝・魚・カメにも寄生できる[5]。
いくつかの種では生活環が解明されている。Lobatostoma manteri は脊椎動物を宿主に必要とする例で、グレート・バリア・リーフではマルコバンの小腸から成体が見つかっている。卵は魚の糞とともに排出され、巻貝に食べられてその胃で孵化する。幼生は体内を移動しながら成長し、精巣・卵巣を形成して亜成体となる[6][7]。
二生亜綱は培養液中で増やすことはできるが、水中ではすぐに死ぬ。だが楯吸虫は数日-数週間もの間、単純な生理食塩水中で生きることができる。例えば、成体の A. conchicola は淡水中で2週間、塩類溶液中では5週間生存した。魚から分離された L. manteri は、薄めた海水中で13日生存し産卵したが、この卵は正常に発生した[5]。これは楯吸虫が特定の宿主に適応していないことを意味し、より複雑な生活環を持つ二生亜綱はこの群から進化してきたことが推測される。
宿主の観点からも同じようなことが言える。楯吸虫の宿主には、約4億5,000万年前に出現した軟骨魚類（サメ・エイ・ギンザメ）が多いが、これは二生亜綱が主に、2億1,000万年前頃から多様化した硬骨魚類に寄生するのと対照的である。
吸虫綱の共有派生形質として、ラウレル管 (Laurer's Canal)・後吸盤の存在、宿主が軟体動物と脊椎動物であることが挙げられ、分子系統からもこれは支持されている。軟体動物・脊椎動物のどちらが元々の宿主だったのかは明らかでない[8]。
4科が認められている[9]。
Aspidogastridaeのみを含むAspidogastrida、Stichocotylidae・Multicalycidae・Rugogastridaeを含むStichocotylidaの2つの目に分けられることもある[10]。
楯吸虫亜綱 (Aspidogastrea) は扁形動物門吸虫綱に属する小さな分類群であり、約80種を含む。単生亜綱・単生吸虫亜綱と呼ばれることもあるが、単生綱（単生類）とは異なる。吸虫綱には本亜綱と二生亜綱が含まれる。学名はギリシャ語: ἀσπίς aspis “盾”, γαστήρ gaster “腹”に由来する。
大きさは1 mmから数cm。淡水・海水中に生息し、軟体動物・脊椎動物（軟骨魚類・条鰭類・カメ）に寄生する。経済的に重要な種はないが、祖先的な形質を保持しているため生物学者からは注目を集めている。
