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Saccopteryx bilineata is relatively abundant in its range and quite tolerant of habitat alteration, often using man made structures as roosts.
US Federal List: no special status
CITES: no special status
State of Michigan List: no special status
IUCN Red List of Threatened Species: least concern
Like most other bats, greater sac-winged bats use echolocation to perceive their environment and forage. The frequency ranges of their foraging calls are between 42 and 50 kHz. In addition to echolocation vocalizations, S. bilineata males use vocalizations along with olfactory and visual cues to attract mates to their harem. Males perform hovering displays when a female enters their territory and they produce complex songs as both territorial and courtship displays. Territorial song bouts last up to 4 seconds and consist of 20 to 50 elements. These songs are produced occasionally throughout the day and more frequently at dawn and dusk, when the colony is most active. Courtship songs are more complex than territorial songs and may last for minutes or up to an hour. These songs are usually at a frequency of above 20 kHz, with tonal elements known as trills composed of a rippled modulation of the basal frequency modulation. The trill element of the courtship song varies from male to male, suggesting it may play a role in female choice and individual identification. Males also use scents with females, with perfume displays increasing in frequency prior to and during the mating season. Females respond to scent displays with social vocalizations or by waving a folded forearm at the male. Recent chemical analysis by gas chromatography has shown that S. bilineata and its sister species Saccopteryx leptura have species specific male scents. Female choice experiments confirm that females prefer the scent of their own species over those of sister species.
Communication Channels: visual ; acoustic ; chemical
Other Communication Modes: pheromones
Perception Channels: visual ; tactile ; ultrasound ; echolocation ; chemical
Where Saccopteryx bilineata occurs with other species, particularly Desmodus rotundus, a bacteria (Histoplasmosis capsulatum) that causes respiratory problems has been detected at high levels in the droppings.
Negative Impacts: injures humans (carries human disease)
Saccopteryx bilineata is the most abundant insectivorous bat species in some regions of the neotropics. Although no specific information is available on the quantity of insects consumed by S. bilineata, it is likely that they play a role in controlling insect populations, as demonstrated in several recent studies of insectivorous bats in the tropics.
Positive Impacts: controls pest population
Greater sac-winged bats are insect predators. If these bats occur in high densities or with many other species, the accumulation of their feces may be a significant source of nutrients to the soil and plants under their roost. They also significantly impact populations of insects and are parasitized by a number of internal and external parasites.
Commensal/Parasitic Species:
Saccopteryx bilineata is strictly insectivorous. Diet studies in Costa Rica and Trinidad have found S. bilineata consuming primarily beetles and flies whereas other studies have found frequent consumption of lepidopterans. Specialization on one prey type has not been observed. Greater sac-winged bats forage 3 to 8 m from the ground using straight-line chases and sharp turns before obstacles. Foraging occurs for 2 to 3 hours after dusk with 20 to 30 minutes of effort in each foraging bout. Greater sac-winged bats use relatively long, paired search phase calls with the first call lasting 5.1 to 6.7 ms and the second call, 2 to 3 kHz lower, lasting 4.8 to 6.0 ms. Calls are characterized by a slight rise in frequency at the beginning of a pulse, followed by an extended constant frequency portion, ending with a slight decrease in frequency. Calls vary in frequency throughout the geographic range of Saccopteryx bilineata, from 47 to 50 kHz recorded in a Costa Rican population and 43 to 45 kHz documented in a population in Belize. Colonies of S. bilineata have exclusive foraging ranges, with most individuals from one colony sharing a foraging area. Although individuals from a colony forage near each other, they forage in a solitary manner, unlike the group foraging of closely related Saccopteryx leptura. Studies in Costa Rica showed that foraging activity of S. bilineata is positively correlated with phenological activity and presumably insect abundance in forested habitat. Due to the highly seasonal nature of food sources, S. bilineata changes foraging patches every 5 to 10 weeks.
Animal Foods: insects
Primary Diet: carnivore (Insectivore )
The northern boundary of the distribution of Saccopteryx bilineata occurs in central Mexico, with capture records from Jalisco and Veracruz. The range extends south to central South America including northern Bolivia, Guyana, Suriname, Guyane, and eastern Brazil, but excluding Paraguay. The range of Saccopteryx bilineata extends as far south as Rio de Janeiro on the eastern coast of South America. Saccopteryx bilineata has also been found on Antillean islands, including Trinidad and Tobago.
Biogeographic Regions: neotropical (Native )
Saccopteryx bilineata is found throughout lowland neotropical forests, but it also makes use of man-made structures and can be found in disturbed habitats and plantations. Most specimens have been found near water sources. This species roosts under bridges, in caves, in cliff crevices, and in hollow trees. Saccopteryx bilineata has been recorded roosting with many other bat species; however, it tends to roost in more well-lit places than most other bats.
Range elevation: 0 to 575 m.
Habitat Regions: tropical ; terrestrial
Terrestrial Biomes: rainforest
Other Habitat Features: urban ; suburban ; caves
The record lifespan for Saccopteryx bilineata is 6 years. No records of bats in captivity are available, most likely due to the difficulty of keeping aerial insectivores with large home ranges.
Range lifespan
Status: wild: 6 (high) years.
Saccopteryx bilineata has dark pelage with 2 whitish longitudinal stripes running down the dorsal side of the body from each shoulder to the rump. This species has a simple muzzle without a leaf-like nasal structure or inflation of the rostrum. The black color of S. bilineata fades to deep brown as it becomes worn. The ventral surface is brown to gray. The uropatagium is slightly hairy. Total length varies from 73 to 78 mm, the length of the tail is on average 21.6 mm, the length of the ear ranges between 17.51 and 17.96 mm, and the length of the forearm is between 47.13 and 49.16 mm. Saccopteryx bilineata body mass ranges from 8.5 to 9.3 g, females are generally slightly larger than males. The skull has a large post-orbital process and premaxillilaries that are incomplete and not attached medially. This species has 32 teeth with a dental formula of 1/3, 1/1, 2/2, 3/3. Cranial length ranges from 13.2 to 15.7 mm. The dorsal stripes are pronounced in S. bilineata and serve as a distinguishing feature when comparing this bat to Saccopteryx canescens. Saccopteryx bilineata is larger and has a darker pelage than Saccopteryx leptura, which is lighter brown. As with all members of this genus, this species has wing sacs which help to distinguish it from superficially similar bats of the genus Rhynchonycteris.
Range mass: 8.5 to 9.3 g.
Range length: 73 to 76 mm.
Range basal metabolic rate: 1.31 to 2.41 cm3.O2/g/hr.
Average basal metabolic rate: 1.86 cm3.O2/g/hr.
Other Physical Features: endothermic ; homoiothermic; bilateral symmetry
Sexual Dimorphism: female larger
No specific data are available on predation of S. bilineata. Possible predators which have been recorded preying on other bat species include snakes, owls, and small carnivores. Greater sac-winged bats are cryptically colored when roosting and are active at night, protecting them from some predation.
Anti-predator Adaptations: cryptic
The Saccopteryx bilineata mating system is polygynous, in which males defend harems of 3 to 5 females from other males. Since females are larger than males, they control copulation and are often more agonistic toward males than accepting. Therefore, males principally maintain a roosting and foraging territory in order to attract females. Males also use a suite of olfactory, visual, and ultrasonic vocal displays to attract and retain females. Males spend much of the afternoon cleaning the sacs on their wing membranes with saliva and urine. A genital secretion is then collected with the chin and applied to the wing sacs. Once the sacs are prepared, a male performs flight displays in which it hovers over females in the harem and flaps its sacs toward her in a behavior known as “salting.” Typically, salting is reserved for visiting females outside of the harem, whereas established females receive a hovering display and courtship song which may go on, intermittently, for one hour. A female usually responds by flying away or swatting at the male with her wing (80% of copulation attempts); or she may reciprocate with a less complex social call that is often a precursor to copulation. Harem size is positively correlated with song complexity (number of syllables in a song), as well as with frequency of male displays. Additionally, molecular studies have verified that male reproductive success is positively correlated with harem size.
A single male guards the harem from non-harem males both at the roost and when the harem forages at night. A male may use a short territorial song to ward off other males, and antagonistic encounters between males are resolved after a brief barking match. However, within a harem, cryptic males wait to usurp the harem if the harem male is removed. Based on removal studies, the succession of harem males by cryptic males depends on tenure within the colony; cryptic males that have been in a harem the longest take over the harem. This suggests a seniority-based hierarchy among males and may be one reason why males are highly philopatric, in hopes that their fidelity to the harem will eventually result in access to the females.
Researchers have also observed a social hierarchy in the females of a harem. A female that consistently wins dyadic interactions against other females tends to position herself in the warmest area of the roost, highest from the ground. These females experience fewer copulation attempts from the harem male and tend to change roosts less often than females of a lesser rank. They also try to drive off females looking to join the harem, but will relent if a new female is persistent. Harem fidelity is relatively low among females, with one study finding that 60% of females visit at least 3 harems per day. Visiting females receive a majority of the copulation attempts and harassment from harem males.
Mating System: polygynous ; polygynandrous (promiscuous)
Although males work to maintain a harem throughout the year, females are typically receptive to copulation once a year. In Costa Rica, females allow males to breed with them during an approximate four week period in December and January, which coincides with the end of the seasonal rains. During the breeding season, a male’s testes swell to 0.2% of his body mass. Fertilization and implantation occurs soon after copulation, and a fetus is recognizable eight weeks after fertilization. However, fetal development slows dramatically at this point, since gestation lasts six months.
In Costa Rica, births occur in a three week span from May to June with pregnant females in a colony undergoing synchronous parturition. This period is generally the onset of the rainy season, but in years where the rains are delayed, a stressed female is able to resorb or abort a pregnancy. Successful pregnancies result in a single newborn that is fully furred, weighs 40% of its mother’s mass, and has a forearm length that is 60% of the adult forearm length. As the offspring mature, 75% of males stay in the colony while all females leave. Of females that leave, 16% go on to inhabit a neighboring colony, whereas the outcome of the other 84% is unknown.
Breeding interval: Greater sac-winged bats breed once annually.
Breeding season: Breeding season lasts for about 4 weeks between December and January (at the conclusion of the rainy season).
Average number of offspring: 1.
Average gestation period: 6 months.
Average weaning age: 2 months.
Average time to independence: 2 months.
Average age at sexual or reproductive maturity (female): 12 months.
Range age at sexual or reproductive maturity (male): 7 (low) months.
Average age at sexual or reproductive maturity (male): 12 months.
Key Reproductive Features: iteroparous ; seasonal breeding ; gonochoric/gonochoristic/dioecious (sexes separate); sexual ; viviparous
Only females provide direct parental care. Although they are relatively well developed, newborns cling to their mothers until their first flight 10 to 14 days after birth. Lactation continues for another 6 weeks, at which point juveniles becomes fully independent. Adult males, despite having no direct parental investment, are important in how juveniles learn and practice vocalizations. Using bat detectors, researchers discovered that juveniles appear to mix rudimentary elements of several call types much in the same way many juvenile birds and infant humans babble incoherently when first learning to communicate (only documented case of babbling in a mammalian species outside of primates).
Parental Investment: altricial ; pre-fertilization (Provisioning, Protecting: Female); pre-hatching/birth (Provisioning: Female, Protecting: Female); pre-weaning/fledging (Provisioning: Female, Protecting: Female); inherits maternal/paternal territory
Parte dorsal negruzca, con 2 prominentes rayas de color café amarillento pálido, que se extienden desde el cuello hasta los cuartos traseros; parte ventral de color gris oscuro. Membranas negruzcas y menos peludas. Sacos de aire bien desarrollados en el macho, abriéndose a lo largo del borde delantero de la parte superior del antebrazo. Hembras un poco más grandes que el macho.
Distribucion General: Desde México hasta Bolivia, Guyanas, este de Brasil, Trinidad y Tobago. Se encuentran desde las tierras bajas hasta los 600 m.s.n.m.
Se refugian en troncos huecos y cavernas. En los bosques húmedos es común encontrarlos en cavidades de los troncos de "ceiba" (Ceiba pentandra), "michiguiste" (Phitecollobium dulce), Tabebuia palustris y Terminalia bucidoides.
Son altamente sociales y forman colonias de hasta 15 individuos. Las colonias en los refugios diurnos, están siempre divididas en territorios contiguos defendidos cada uno por un macho y las hembras están repartidas en forma desigual entre los territorios, constituyendo haremes de 1 a 9 hembras por macho. Esta estructura social es mantenida por un repertorio de señales estereotipadas que son relativamente fáciles de observar en el campo. En tres haremes estudiados, uno contenía 8 hembras (tres tenían cría); en otro había 5 hembras (3 con cría) y en el último, había 4 hembras (una con cría). En las áreas secas viven en colonias pequeñas de 5-9 individuos y en las zonas húmedas de 1-5 individuos.
La supervivencia anual de adultos es del 75%. La depredación es baja. La mayor mortalidad de adultos parece que ocurre durante la segunda mitad de la estación seca, cuando la abundancia de insectos es baja.
La mortalidad de juveniles parece ser la principal causa que afecta el tamaño de la población adulta; el ámbito de mortalidad se estima que va del 29 al 53%. La mortalidad se genera de dos formas: 1- los juveniles se caen y 2- de las colisiones entre murciélagos jóvenes durante sus vuelos iniciales. Cuando caen, frecuentemente son atacados y devorados por hormigas o escarabajos necrófagos (Dichotomus spp., Canthan spp. y Uroxys spp.) Las colisiones aéreas generalmente causan de 1 a 4 muertes en cada dormidero, durante el periodo de crianza.
La dispersión de la colonia ocurre cuando los juveniles alcanzan los 3 meses de edad. Mientras que casi todas las hembras emigran de su colonia parental, arriba del 50% de los machos jóvenes intentan establecer colonias cerca o dentro de los límites de su colonia parental. Unos pocos machos se mantienen dentro de su colonia parental y pueden ascender como líderes del harem, cuando su supuesto padre muere.
El ratpenat de dues ratlles gros (Saccopteryx bilineata) és una espècie de ratpenat que es troba a Sud-amèrica i Meso-amèrica.
El ratpenat de dues ratlles gros (Saccopteryx bilineata) és una espècie de ratpenat que es troba a Sud-amèrica i Meso-amèrica.
Die große Sackflügelfledermaus (Saccopteryx bilineata) ist eine Fledermaus aus der Familie der Glattnasen-Freischwänze, die in Zentral- und Südamerika beheimatet ist. Sie gehört zu den am besten untersuchten neotropischen Fledermausarten.
Die große Sackflügelfledermaus ist mit einer Gesamtlänge von 74 mm und einem Gewicht von bis zu 9,3 g die größte Art ihrer Gattung, wobei die Weibchen schwerer sind als die Männchen (sexueller Dimorphismus). Die Fellfarbe der großen Sackflügelfledermaus ist schwarz bis dunkelbraun mit zwei hellen gewellten Streifen auf dem Rücken, die von der Schulter über den ganzen Rumpf reichen. Der Bauch ist in der Regel heller als das Rückenfell. Die Schwanzflughaut ist bis zum Schwanzansatz leicht behaart.
Die Männchen der großen Sackflügelfledermaus besitzen fleischige Taschen in ihrer Flughaut, die mit einer stark riechenden Flüssigkeit gefüllt ist. Bei den Weibchen sind diese Taschen nur rudimentär vorhanden. Bei ausgewachsenen, geschlechtsreifen Männchen ist die Tasche fleischfarben, während junge Männchen dunkle Taschen besitzen. Die Große Sackflügelfledermaus unterscheidet sich von anderen Vertretern ihrer Gattung durch ihre Größe, dem dunklen Fell und der klaren farblichen Abtrennung der hellen Streifen gegenüber dem Rest des Fells.
Die große Sackflügelfledermaus wird oft mit der Nasenfledermaus (Rhynchonycteris naso) verwechselt. Diese besitzt jedoch keine Flügeltaschen und ist an den Armen behaart. Zudem ist die Schnauze der Nasenfledermaus verlängert. Fledermäuse, die über Flüssen in einer vertikalen Linie an Baumstämmen hängen und zwei Streifen auf dem Rücken aufweisen sind meistens Nasenfledermäuse und keine Sackflügelfledermäuse.
Die große Sackflügelfledermaus hängt tagsüber an vertikalen, gut beleuchteten Strukturen wie an Brettwurzeln großer Bäume, in Baumhöhlen, an den Wänden von Gebäuden sowie an Brücken. Solche Hangplätze werden meist jahrelang von derselben Kolonie genutzt. Die Kolonien umfassen bis zu 50 Tiere, die einen individuellen Abstand von 5 bis 8 cm zueinander einhalten.
Die große Sackflügelfledermaus ist wie die meisten Fledermäuse nachtaktiv und ernährt sich ausschließlich von Insekten, die sie im Flug fängt. Dabei nutzt sie Echoortungsrufe im Frequenzbereich von 42 bis 58 kHz zur Orientierung. Alle Mitglieder einer Kolonie jagen innerhalb eines definierten Gebiets, das wahrscheinlich von den Männchen gegen Eindringlinge von anderen Kolonien verteidigt wird.
Weibchen können bereits ein Jahr nach ihrer Geburt trächtig werden. In Costa Rica kommen alle Weibchen gleichzeitig für 1–2 Tage im Dezember in den Östrus[1]. Jungtiere werden nach einer relativ langen Tragezeit von im Schnitt 169 Tagen zum Beginn der Regenzeit Anfang Juni geboren, der Zeitraum mit dem höchsten Insektenvorkommen[2]. Während der Futtersuche tragen die Weibchen die Jungtiere mit sich herum. Die Jungen unternehmen ab einem Alter von 2 Wochen die ersten Flugversuche und werden bis zu 12 Wochen gestillt.
Nach dem Abstillen verlassen die weiblichen Jungtiere die Mutterkolonie, während der Großteil der Männchen in der Kolonie verbleibt. Man geht davon aus, dass die Weibchen die Kolonie verlassen um Inzucht mit ihren Vätern und Brüdern zu vermeiden[3]. Die Männchen bleiben in der Kolonie, weil nicht die dominanten Männchen Haremsbesitzer sind, sondern jene, die bereits am längsten in der Kolonie leben. Die Männchen stehen sozusagen Schlange um ein Territorium zu erhalten[4]. Entsprechend findet man in Kolonien einige Männchen, die Harems verteidigen, während sogenannte periphere, jüngere Männchen oft am Rand der Kolonie anzutreffen sind. Die Übernahme eines Territoriums erfolgt im Schnitt im Alter von zwei Jahren. Die Männchen bleiben ihr ganzes Leben ihrem Harem treu, selbst wenn keine Weibchen in ihrem Territorium hängen oder benachbarte Harems frei werden.
Haremsmännchen zeigen das ganze Jahr hindurch Balz- und Territorialverhalten. Die Territorien innerhalb der Kolonie umfassen dabei jeweils 1–2 m² und bis zu 8 Weibchen. Die Territorien werden durch die Männchen mit einem Duftsekret aus Drüsen am Kinn markiert[5]. Die Grenzen der Territorien werden zudem mit Sozialrufen verteidigt, sowie durch sogenanntes „Salting“ (zu deutsch „salzen“), ein Verhalten bei dem das Männchen bei geschlossenem Flügel die Flügeltasche öffnet und seinen Duft dem Kontrahenten entgegenfächelt. Direkte körperliche Auseinandersetzungen werden selten beobachtet.
Die weiblichen großen Sackflügelfledermäuse sind den Männchen körperlich überlegen, weshalb eine Kopulation nicht erzwungen werden kann. Die Weibchen wählen sich ihre Geschlechtspartner aus. Generell haben Haremmännchen einen höheren Reproduktionserfolg als periphere Männchen. Jedoch schaffen es auch Männchen ohne Harem Jungtiere zu zeugen. Zudem kann sich ein Männchen nicht die komplette Vaterschaft der Jungtiere seines Harems sichern.[6] Das Paarungssystem der großen Sackflügelfledermaus zeigt daher Ähnlichkeiten eines Leks, in dem mehrere Männchen innerhalb einer Kolonie ständig um die Weibchen werben. Männliche Sackflügelfledermäuse zeigen dabei ein komplexes Balzverhalten, das unter anderem aus einem energetisch aufwendigen Schwirrflug besteht. Das Männchen schwirrt dabei vor dem Weibchen seines Harems mit geöffneten Flügeltaschen[7]. Gleichzeitig werden die Flügel so bewegt, dass der Duft der Tasche dem Weibchen zugefächelt wird. Solche Schwirrflüge sind energieaufwendig, da während des Fächelns gleichzeitig kein Auftrieb erzeugt werden kann und die Männchen ein mühsames Flugmanöver anwenden müssen, um in der Luft an derselben Position stehen zu bleiben. Die Dauer des Schwirrfluges könnte daher dem Weibchen als Hinweis für die allgemeine Qualität des Männchens dienen.
Der Duft in den Flügeltaschen wird von den Männchen aktiv angemischt. Dabei reinigt das Männchen jeweils am späteren Nachmittag die Taschen mit Speichel und Urin. Nach der Reinigung der Taschen befördern die Männchen Sekrete aus der Geschlechtsregion in die Tasche. Zusammen mit Sekret aus den Gesichtsdrüsen mischen die Männchen so einen individuellen Duft, der sehr wahrscheinlich eine entscheidende Rolle bei der Wahl durch die Weibchen spielt. Chemische Analysen ergaben, dass sich der Duft ausgewachsener Männchen aus 185 Substanzen zusammensetzt[8]. Obwohl die Schwesterart Saccopteryx leptura ebenfalls Duft zur Balz verwendet, unterscheidet sich dessen Zusammensetzung wesentlich von der der großen Sackflügelfledermaus. Experimente haben zudem gezeigt, dass die Weibchen aktiv zwischen dem Duft der eigenen und der Schwesterart unterscheiden können[9]. Es wird angenommen, dass der Duft Informationen zum Beispiel über den Gesundheitszustand des Männchens enthält, aufgrund dessen die Weibchen ihre Partnerwahl treffen können.
Nebst den Echoortungsrufen ist eine Vielzahl von Sozialrufen bekannt[10]:
Die große Sackflügelfledermaus zeigt somit ein ungewöhnlich hohes Repertoire an Rufen. Studien haben gezeigt, dass Jungtiere die Rufe wahrscheinlich ähnlich wie Menschen und einige Primaten durch „Plappern“ erlernen[11].
Die Verbreitung der großen Sackflügelfledermaus reicht vom Süden Mexikos bis nach Brasilien und Bolivien, wobei sie in der Regel nicht in einer Höhe über 500 m ü. M. vorkommt. Ihr Bestand wird von der IUCN dank der weiten Verbreitung als ungefährdet eingestuft[12].
Die große Sackflügelfledermaus (Saccopteryx bilineata) ist eine Fledermaus aus der Familie der Glattnasen-Freischwänze, die in Zentral- und Südamerika beheimatet ist. Sie gehört zu den am besten untersuchten neotropischen Fledermausarten.
The greater sac-winged bat (Saccopteryx bilineata) is a bat of the family Emballonuridae native to Central and South America.[2]
They are the most common bats seen in the rainforest, as they often roost on the outside of large trees. They are insectivores and use echolocation calls through the mouth to track their prey, which includes flies, beetles, butterflies and moths.[3][4] The long nose and upper lip are highly mobile and can shift upward to enlarge the mouth opening.
The term "sac-winged" refers to small pouches on the wings. These sacs are used by males to attract females and to mark their harem territory. During daily grooming, males will fill these sacs with drops of urine and glandular secretions. During displays for females, the male will hover in front of the female and fan her vigorously to expose her to the scent of the mixture in the wing sacs. Males will also shake the contents of the sac towards bats outside of the male's harem territory to warn off intruders.[5] Microbial fermentation in the sac may produce identifiable scent signals.[6]
Sac-wing pups have been recorded making various calls in a jumbled context. For example, a female pup will give the male trill of courting followed by echolocation clicks then adult territorial challenges. These mixed-up vocalizations have been equated with human infant babbling and mispronounced songs of young birds. This is the first example of mammal babbling outside of the primate order.[7]
The greater sac-winged bat (Saccopteryx bilineata) is a bat of the family Emballonuridae native to Central and South America.
They are the most common bats seen in the rainforest, as they often roost on the outside of large trees. They are insectivores and use echolocation calls through the mouth to track their prey, which includes flies, beetles, butterflies and moths. The long nose and upper lip are highly mobile and can shift upward to enlarge the mouth opening.
Close-up of male wing pouch 
Close-up of a greater sac-winged bat The term "sac-winged" refers to small pouches on the wings. These sacs are used by males to attract females and to mark their harem territory. During daily grooming, males will fill these sacs with drops of urine and glandular secretions. During displays for females, the male will hover in front of the female and fan her vigorously to expose her to the scent of the mixture in the wing sacs. Males will also shake the contents of the sac towards bats outside of the male's harem territory to warn off intruders. Microbial fermentation in the sac may produce identifiable scent signals.
Sac-wing pups have been recorded making various calls in a jumbled context. For example, a female pup will give the male trill of courting followed by echolocation clicks then adult territorial challenges. These mixed-up vocalizations have been equated with human infant babbling and mispronounced songs of young birds. This is the first example of mammal babbling outside of the primate order.
Saccopteryx bilineata scenting display call (slow-mo) Recorded at the Tiputini Biodiversity Station Problems playing this file? See media help.
El murciélago de líneas blancas o murciélago de sacos, Saccopteryx bilineata es una especie de quiróptero, nativo de los bosques tropicales de Centroamérica y Sudamérica.
El dorso es negro, con 2 destacadas rayas de color amarillento, que se extienden desde el cuello hasta los cuartos traseros; el vientre es de color gris oscuro y las membranas negruzcas. Presenta bolsas en las alas, que son notorias en los machos.[3]
La longitud de la cabeza y cuerpo es de 4,6 a 5,6 cm, la de la cola de 1,6 a 2, 3 cm, el pie mide de 1 a 1,2 cm, el antebrazo tiene una longitud de 4,4 a 4,8 cm. Pesa entre 6 y 9 g. La hembra es un poco más grandes que el macho. La nariz alargada y el labio superior son muy móviles y pueden desplazarse hacia arriba para aumentar la apertura de la boca.[3]
De hábitos nocturnos, se refugian durante el día, preferentemente en troncos huecos de las selvas y plantaciones de árboles, donde es muy común encontrarlos, por ejemplo en ceibas, acacias[4] o araguaneyes. Forman colonias divididas en territorios contiguos defendidos cada uno por un macho, con su harén de 1 a 9 hembras cada macho.[3]
Las bolsas o sacos en las alas son utilizadas por los machos para atraer a las hembras y para marcar el territorio de su harén. Los machos llenan estos sacos con gotas de orina y con secreciones glandulares. Cada tarde, los machos renuevan el perfume de sus sacos durante una secuencia de comportamientos estereotipados, que lleva mucho tiempo, que incluye la mezcla de secreciones de glándulas genitales y gular.[5] Durante su exhibición para las hembras, los machos se sitúan delante de la hembra y agitan las sus alas vigorosamente para exponerla al olor de la mezcla en los sacos de las alas. Los machos también agitan el contenido del saco hacia otros murciélagos para advertir a los intrusos que deben permanecer fuera del territorio.[6]
Es completamente insectívoro y puede utilizar la ecolocalización a través de la boca para seguir a sus presas.[3]
Los cachorros han sido grabados emitiendo vocalizaciones con varios llamadas y sonidos. Estas llamadas mixtas han sido comparadas con el balbuceo infantil humano y los cantos mal entonados de los polluelos de las aves jóvenes. Es el primer ejemplo del balbuceo de mamíferos fuera del orden de los primates.
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Datos: Q1548367
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Especies: Saccopteryx bilineata
El murciélago de líneas blancas o murciélago de sacos, Saccopteryx bilineata es una especie de quiróptero, nativo de los bosques tropicales de Centroamérica y Sudamérica.
Saccopteryx bilineata Saccopteryx generoko animalia da. Chiropteraren barruko Emballonurinae azpifamilia eta Emballonuridae familian sailkatuta dago
Saccopteryx bilineata Saccopteryx generoko animalia da. Chiropteraren barruko Emballonurinae azpifamilia eta Emballonuridae familian sailkatuta dago
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838) è un pipistrello della famiglia degli Emballonuridi diffuso nel Continente americano.[1][2]
Pipistrello di piccole dimensioni, con la lunghezza della testa e del corpo tra 47 e 56 mm, la lunghezza dell'avambraccio tra 44 e 48 mm, la lunghezza della coda tra 16 e 23 mm, la lunghezza del piede tra 10 e 12 mm, la lunghezza delle orecchie tra 13 e 17 mm e un peso fino a 9 g.[3]
La pelliccia è soffice, densa e si estende sulle membrane alari fino all'altezza dei gomiti e delle ginocchia. Le parti dorsali sono nerastre, con due strisce giallo-brunastre ben visibili che si estendono dalle spalle fino alla groppa, mentre le parti ventrali sono grigie scure. Il muso è appuntito, con il labbro superiore che si estende leggermente oltre quello inferiore, le narici sono ravvicinate, si aprono frontalmente e sono separate da un solco verticale. Gli occhi sono relativamente grandi. Le orecchie sono corte, strette, ben separate tra loro, arrotondate, rivolte all'indietro e con una concavità sul bordo esterno appena sotto l'estremità arrotondata. Il trago è stretto, diritto, con l'estremità arrotondata e un piccolo lobo triangolare alla base posteriore. Le membrane alari sono bruno-nerastre e attaccate posteriormente sulle caviglie. È presente una sacca ghiandolare tra l'avambraccio è il primo metacarpo con l'apertura anteriore, ben sviluppata nei maschi, più rudimentale nelle femmine. La coda è lunga e fuoriesce dall'uropatagio a circa metà della sua lunghezza. Il calcar è lungo. Il cariotipo è 2n=26 FNa=36.
Si rifugia in gruppi di 5-50 individui nelle cavità degli alberi, contrafforti e muri di edifici. Le colonie sono formate da diversi harem, ciascuno composto da un maschio e 1-9 femmine, le quali vengono segnate con le secrezioni odorose prodotte dalle ghiandole alari. L'attività predatoria inizia subito prima del tramonto e avviene negli strati bassi della foresta. Con il sopraggiungere del buio si sposta immediatamente in spazi aperti con abbondanza di insetti.
Si nutre di insetti.
Danno alla luce un piccolo alla volta dalla fine di maggio a metà giugno.
Questa specie è diffusa nel Continente americano, dagli stati messicani di Jalisco e Veracruz fino alla Bolivia orientale ed agli stati brasiliani di Amapá, Piauí, Ceará, Bahia e Rio de Janeiro. È inoltre presente sull'isola di Trinidad.
Vive nelle foreste sempreverdi e semi-decidue, lungo i margini forestali e più raramente nelle foreste decidue secche fino a 600 metri di altitudine.
La IUCN Red List, considerato il vasto areale e la tolleranza alle modifiche ambientali, classifica S.bilineata come specie a rischio minimo (LC).[1]
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838) è un pipistrello della famiglia degli Emballonuridi diffuso nel Continente americano.
De tweestrepige zakvleermuis (Saccopteryx bilineata) is een zoogdier uit de familie van de schedestaartvleermuizen (Emballonuridae). De wetenschappelijke naam van de soort werd voor het eerst geldig gepubliceerd door Temminck in 1838.
Bronnen, noten en/of referenties
Kieszennik dwupręgi[3] (Saccopteryx bilineata) – gatunek ssaka z rodziny upiorowatych[4].
Występuje w lasach nizinnych od Meksyku do Brazylii i Boliwii.
Kieszennik dwupręgi należy do najbardziej uderzająco ubarwionych nietoperzy. Od jego grzbietu poprzez barki biegną 2 białe pręgi, które przypuszczalnie mają znaczenie maskujące, ponieważ dzielą niejako ciało nietoperza na 3 odrębne części. Samce mają na skrzydłach, na wysokości stawu łokciowego, kieszeniowate zbiorniki, w których mieszczą się substancje zapachowe. W Meksyku można spotkać kieszennika dwupręgiego śpiącego na murach budynków lub pod betonowymi mostami. Każdy nietoperz pozostaje wierny swojemu miejscu pobytu, i każdego ranka wraca do niego.
Samice rodzą młode w czasie pory deszczowej, gdy otoczenie oferuje największą obfitość pokarmu, jakimi są motyle i chrząszcze. Młode przestają ssać przed ukończeniem 2 miesiąca życia.
Kieszennik dwupręgi (Saccopteryx bilineata) – gatunek ssaka z rodziny upiorowatych.
Saccopteryx bilineata é uma espécie de morcego da família Emballonuridae. Pode ser encontrada na América Central e na metade norte da América do Sul incluindo o norte da Bolívia, Suriname, Guiana e o Brasil. Essa especie também foi encontrada nas ilhas antilhanas, incluindo Trinidad e Tobago. [1]
Essa família é encontrada tanto no Velho Mundo quanto no Novo Mundo. São conhecidos como morcegos de asa sacuda ou bainha-de-cauda. O primeiro desses nomes descreve o saco glandular geralmente encontrado no propatagium (ponta da asa) em muitas espécies. Esta glândula produz um perfume usado em exibições na época de acasalamento e na marcação de territórios. Os machos de algumas espécies possuem uma bolsa na base da garganta que pode ter uma função similar. Emballonuridae também são conhecidos como morcegos de cauda de bainha porque sua cauda parece ser embainhada em uma membrana ( uropatagium ou membrana interfemoral). Esta família inclui 13 gêneros e 47 espécies. Seu alcance é tropical e subtropical.[2]
Família Emballonuridae Gervais, 1855 [3]
Saccopteryx bilineata é uma espécie neotropical. É, portanto, nativa de partes da América Central e do Sul, com sua distribuição geográfica começando no sul do México e terminando no Rio de Janeiro no Brasil. Isso também inclui a região do Caribe, particularmente Trinidad e Tobago. É uma espécie encontrada em florestas neotropicais de baixas altitudes e cavernas, geralmente perto de alguma fonte de água,como rios e lagos, formando colônias com dezenas de indivíduos, que podem conviver com outras espécies. Porém, com o avanço das cidades sobre as florestas tropicais, tornou-se comum a presença desse animal também em ambientes urbanos, em baixo de pontes e em estruturas que se assemelham á arvores ocas. Há também registros desse morcego em plantações.[4]
A morfologia (linguística) da qual derivou o nome do gênero vem de uma bolsa presente em suas asas (sac, do latim sacusco,asa, do grego pteron), e que são de suma importância para o acasalamento. O Saccopteryx bilineata possui pelagem escura com 2 faixas esbranquiçadas que correm pelo lado dorsal do corpo de cada ombro até a garupa. Esta espécie tem um focinho simples sem estrutura nasal em forma de folha ou inflação do rostro. Sua cor é predominantemente marrom, com exceção do ventre, que contem alguns traços na cor cinza. O comprimento total pode variar de 73 a 78 mm, e o comprimento da cauda é em média de 21,6 mm. Sua massa corporal geral pode variar de 8,5 a 9,3 g. Indivíduos de S. bilineata de populações da América Central pesam entre 7 e 9 g. Como acontece em muitas especies,as fêmeas são ligeiramente maiores que os machos. O crânio tem um grande processo pós-orbital e premaxilares incompletos e não ligados medialmente. O comprimento craniano varia de 13,2 a 15,7 mm. Esta espécie possui 32 dentes. As tiras dorsais presentes no Saccopteryx bilineata pode servir como uma característica distintiva quando comparando á outras especies de morcegos semelhantes como o saccopteryx canescens.[5]
Saccopteryx bilineata é capaz de manter diferenciais de temperatura apreciáveis com o ambiente. Geralmente, permanece normotérmico,ou seja,possui a temperatura corporal entre 36 ºC e 37,5 ºC . É um animal endotérmico, o que significa dizer que, a partir de mecanismos internos,sua temperatura corporal se mantem estável, independentemente das alterações ambientais,o seu metabolismo consegue controlar a sua temperatura.[6]
Ambos os sexos possuem sacos propatagiais dorsal a abertura. Os sacos das fêmeas são pequenos, discretos e marrons,não sendo usados em um contexto comportamental. Os sacos de machos adultos têm um revestimento epitelial esbranquiçado e contém um líquido com penetrante perfume adocicado. A estrutura da cavidade do saco consiste em um grande cume principal no lado proximal e várias dobraduras menores em ambos os lados. Os sacos não contém células epiteliais secretoras.Em machos sub-adultos, o epitélio do saco é marrom e o saco não contém nenhum fluido.[7]
Saccopteryx bilineata possui 2n = 26 cromossomos e FN = 36. Os cromossomos X e Y são acrocêntricos,ou seja, o centrômero está mais próximo das extremidades do que do centro.[8]
Saccopteryx bilineata compartilha locais com diferentes espécies de morcegos, algumas das quais são Desmodus rotundus, Saccopteryx leptura,Diaemus youngi e Peropteryx macrotis. Dentro de um local de descanso compartilhado, S.bilineata pode ocupar alturas mais baixas que o Saccopteryx leptura e o Diaemus youngi. Os tamanhos das colônias geralmente, gira em torno de 15 indivíduos, mas pode chegar á 50 indivíduos. As colônias possuem uma separação de cerca de 60m. Cada colônia tem uma área designada na qual os morcegos podem forragear,sendo que todos os membros da colônia forrageiam perto de um outro membro desta.
A dieta deste morcego é composta unicamente por insetos, como besouros, moscas, borboletas e mariposas. As colônias de S. bilineata possuem faixas exclusivas de forrageamento, com a maioria dos indivíduos de uma colônia compartilhando mesma área . Embora haja outros morcegos na localidade, tanto de sua espécie como de outras, os indivíduos forrageiam de forma solitária, ao contrário do forrageamento de grupo, que é uma atividade intimamente relacionada ao Saccopteryx leptura. A atividade alimentar de S.bilineata está correlacionada com a abundância de insetos no habitat florestal. Devido à natureza altamente sazonal de fontes de alimentos, este animal costuma mudar sua área de forrageamento, geralmente dentro de 5 a 10 semanas, procurando áreas que possam fornece-lhes a alimentação necessária para a realização de suas atividades cotidianas.[4]
Os morcegos não são uma exceção ao padrão geral dos mamíferos. O sistema de acasalamento é poligínico, ou seja,o animal tem mais de uma mulher como companheira de uma só vez. Os machos defendem haréns de 3 a 5 fêmeas de outros machos. As fêmeas escolhem o parceiro de acasalamento e os machos competem pelo acesso aos recursos ou grupos de fêmeas, utilizando-se de diversas táticas para conseguir reproduzir-se. Foram observadas cópulas em colônias de S. bilineata no final da estação chuvosa durante o final de novembro ou dezembro;às vezes até em janeiro.[5] Para tornar-se mais atraentes para as fêmeas,esta especie utiliza-se de algumas táticas na época de acasalamento,como sinais acústicos, sinais olfativos e sinais visuais:
Sinais acústicos: As vocalizações geralmente são moldadas pela seleção sexual. Os machos competem acusticamente por territórios, e as fêmeas escolhem seus companheiros por meio de canções de acasalamento masculinas. Os machos da especie Saccopteryx bilineata, possuem um repertório vocal bastante complexo e variado, sendo usados tanto com finalidade de defesa territorial,quanto nos cortejos. O tamanho do harém é positivamente correlacionado com a complexidade da música (número de sílabas em uma música), bem como com a freqüência de exibições masculinas. As músicas de namoro são mais complexas do que as canções territoriais e podem durar minutos ou até uma hora. Essas canções são geralmente a uma frequência acima de 20 kHz. Os elementos da canção de namoro varia de macho para macho, sugerindo que pode desempenhar um papel na escolha feminina e identificação individual. O sucesso reprodutivo masculino está intimamente correlacionado com o tamanho do harém.[7]
Sinais olfativos : Os machos do morcego, Saccopteryx bilineata , preenchem sacos propatagiais com secreções da região genital, da glândula gulosa, da urina e da saliva.Uma vez que as bolsas estão preparadas,o macho realiza exibições de voo nas quais paira sobre as fêmeas no harém e bate os sacos em direção a ela em um comportamento conhecido como "salga". Os odores do saco de asas codificam informações sobre a espécie, sexo e identidade individual, bem como o status reprodutivo, sendo condições decisivas para a avaliação das fêmeas sobre potenciais parceiros.[5]
Sinais visuais: Sinais visuais são frequentemente utilizados em morcegos da especie S. bilineata. Um sinal visual muito frequente é a exibição dos sacos localizados em suas asas,que carregam diversos odores característicos (urina e saliva por exemplo). Os machos exibem-se,pairando perto das fêmeas,mostrando e dispersando o conteúdo contido nos sacos.Possivelmente, as fêmeas avaliam a resistência dos machos observando os flashes de branco quando os sacos das asas se abrem durante as exibições.[5]
As fêmeas do S.bilineata possuem intervalos de reprodução, só se reproduzindo uma vez por ano. A estação reprodutiva dura em média, 4 semanas entre dezembro e janeiro (no final da estação chuvosa). O numero de filhotes geralmente, é de apenas um, em um período de gestação que dura cerca de 6 meses. A forma de reprodução é do tipo vivípara,ou seja, neste animal os embriões se desenvolvem dentro do corpo da mãe numa placenta que lhe fornece nutrientes necessários ao seu desenvolvimento e retira os produtos de excreção do embrião.[9] O desmame do filhote ocorre em cerca de dois meses. A maturação sexual do filhote é atingida nas fêmeas e nos machos aos doze meses de vida (um ano). Apenas as fêmeas fornecem cuidados parentais diretos. Embora estejam relativamente bem desenvolvidos, os recém-nascidos se apegam às mães até o primeiro voo, 10 a 14 dias após o nascimento. A lactação continua por mais 6 semanas, altura em que os juvenis se tornam totalmente independentes. Os machos adultos, apesar de não terem investimento direto dos pais, são importantes em como os juvenis aprendem e praticam vocalizações.[1]
O tempo de vida recorde de Saccopteryx bilineata é de aproximadamente 6 anos em ambiente selvagem. Registros de longevidade em morcegos em cativeiros são inexistentes, provavelmente devido à dificuldade de se manter insetívoros aéreos, pois a manutenção de sua alimentação seria bastante complicada,demandando grande esforço para que fossem ingeridos as mesmas quantidades de alimento que este morcego encontra na natureza.[1]
Não há dados específicos disponíveis sobre a predação de S. bilineata . Possíveis predadores que foram registrados predando outras espécies de morcegos podem estar associados também a predação do S. bilineata , como cobras, corujas e pequenos carnívoros.[1]
O S. bilineata alimenta-se com uma dieta primordialmente insectívora,sendo essenciais para o equilíbrio das diversas populações de insetos . Em altas densidades,esse morcego auxilia com o acúmulo de suas fezes na manutenção da fertilidade do solo,fornecendo-lhes diversos nutrientes. Eles também são parasitados por um grande número de parasitas internos e externos auxiliando na manutenção do equilíbrio no ecossistema.[1]
Desempenhem um papel importante no controle das populações de insetos, atuando beneficamente no controle de pragas.[1]
Não existem estudos que comprovem a existência de zoonose nesse animal. Porém,como na maioria dos morcegos,é provável que esta espécie também seja carregadora de doenças que podem ser transmitidas para o ser humano, como a raiva.[1]
Esta espécie é considerada de menor importância para listas de animais em risco de extinção, pois é bastante tolerante a modificações do habitat, utilizando-se frenquentemente de locais intervencionados.[1] É citado na lista vermelha da IUCN [10] e também na lista vermelha da Bahia. [11]
Incluem proteção e gerenciamento de ambientes terrestres a aquáticos, bem como pesquisa aprofundada sobre a ecologia populacional da espécie. Saccopteryx bilineata é tipicamente infectado por ectoparasitas, como os ácaros Eutrombicula goldii, Trombiculida vesperuginis e Trombícula saccopteryx.[1]
Saccopteryx bilineata é uma espécie de morcego da família Emballonuridae. Pode ser encontrada na América Central e na metade norte da América do Sul incluindo o norte da Bolívia, Suriname, Guiana e o Brasil. Essa especie também foi encontrada nas ilhas antilhanas, incluindo Trinidad e Tobago.
Saccopteryx bilineata[2][3] är en däggdjursart som först beskrevs av Coenraad Jacob Temminck 1838. Saccopteryx bilineata ingår i släktet Saccopteryx och familjen frisvansade fladdermöss.[4][5] IUCN kategoriserar arten globalt som livskraftig.[1] Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.[4]
Hanar är med en genomsnittlig kroppslängd (huvud och bål) av 53,4 mm något mindre än honor som blir cirka 55,3 mm stora. Svansen är hos båda kön cirka 19,5 mm lång. Arten väger 8,5 till 9,3 g. Den har svartaktig päls på ryggen med två vågiga ljusa linjer på varje sida av ryggens mitt. Undersidan är ljusare till grå. Saccopteryx bilineata har på vingarna ett organ som liknar en påse för att samla körtelvätska.[6] Vätskan har en söt doft.[7]
Denna fladdermus förekommer från Mexiko över Centralamerika och norra Sydamerika till Bolivia och södra Brasilien. Den hittas även på Trinidad och Tobago. Arten vistas i låglandet och i kulliga områden som är lägre än 500 meter över havet. Saccopteryx bilineata lever i olika slags skogar, ofta nära vattenansamlingar. Ibland besöks jordbruks- eller betesmark.[1]
Individerna vilar i trädens håligheter eller i grottor. Där bildas flockar med cirka 12 medlemmar. Flocken består av en alfahane, flera honor och deras ungar. Arten jagar flygande insekter.[1] Ibland förekommer blandade flockar med andra fladdermöss.[6] Hannen markerar sin flock med hjälp av körtelvätskan och med urin.[8]
Påsen på vingarna
Wikimedia Commons har media som rör Saccopteryx bilineata.
Wikispecies har information om Saccopteryx bilineata.
Saccopteryx bilineata är en däggdjursart som först beskrevs av Coenraad Jacob Temminck 1838. Saccopteryx bilineata ingår i släktet Saccopteryx och familjen frisvansade fladdermöss. IUCN kategoriserar arten globalt som livskraftig. Inga underarter finns listade i Catalogue of Life.
Hanar är med en genomsnittlig kroppslängd (huvud och bål) av 53,4 mm något mindre än honor som blir cirka 55,3 mm stora. Svansen är hos båda kön cirka 19,5 mm lång. Arten väger 8,5 till 9,3 g. Den har svartaktig päls på ryggen med två vågiga ljusa linjer på varje sida av ryggens mitt. Undersidan är ljusare till grå. Saccopteryx bilineata har på vingarna ett organ som liknar en påse för att samla körtelvätska. Vätskan har en söt doft.
Denna fladdermus förekommer från Mexiko över Centralamerika och norra Sydamerika till Bolivia och södra Brasilien. Den hittas även på Trinidad och Tobago. Arten vistas i låglandet och i kulliga områden som är lägre än 500 meter över havet. Saccopteryx bilineata lever i olika slags skogar, ofta nära vattenansamlingar. Ibland besöks jordbruks- eller betesmark.
Individerna vilar i trädens håligheter eller i grottor. Där bildas flockar med cirka 12 medlemmar. Flocken består av en alfahane, flera honor och deras ungar. Arten jagar flygande insekter. Ibland förekommer blandade flockar med andra fladdermöss. Hannen markerar sin flock med hjälp av körtelvätskan och med urin.
Saccopteryx bilineata — є одним з видів мішкокрилих кажанів родини Emballonuridae.
Країни поширення: Беліз, Болівія, Бразилія, Колумбія, Коста-Рика, Еквадор, Сальвадор, Французька Гвіана, Гватемала, Гаяна, Гондурас, Мексика, Нікарагуа, Панама, Перу, Суринам, Тринідад і Тобаго, Венесуела. Він широко поширений на низьких висотах, як правило, нижче 500 м. Використовує для полювання галявини і коридори серед лісів як природні, так і техногенні. Утворює колонії в середньому близько 12 осіб. Ці кажани можуть спочивати з іншими видами в дуплах дерев або печерах. Цей вид повітряний комахоїдний.
Загалом, вирубка лісів являє собою потенційну загрозу. Зустрічається в деяких охоронних територіях.
Saccopteryx bilineata — є одним з видів мішкокрилих кажанів родини Emballonuridae.
Saccopteryx bilineata là một loài động vật có vú trong họ Dơi bao, bộ Dơi. Loài này được Temminck mô tả năm 1838.[2]
Saccopteryx bilineata là một loài động vật có vú trong họ Dơi bao, bộ Dơi. Loài này được Temminck mô tả năm 1838.
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838)
Синонимы
Двулинейный мешкокрыл[3] (лат. Saccopteryx bilineata) — небольшая летучая мышь семейства футлярохвостых. Обитает в Центральной и Южной Америке.
Вид широко распространён на низких высотах, как правило, ниже 500 метров над уровнем моря. Использует для охоты поляны и коридоры среди лесов как природные, так и техногенные. Образует колонии в среднем около 12 особей. Эти летучие мыши могут отдыхать с другими видами в дуплах деревьев или пещерах. Этот вид воздушный насекомоядный.
Вырубка лесов представляет собой потенциальную угрозу. Встречается в некоторых охраняемых районах.
Двулинейный мешкокрыл (лат. Saccopteryx bilineata) — небольшая летучая мышь семейства футлярохвостых. Обитает в Центральной и Южной Америке.
Вид широко распространён на низких высотах, как правило, ниже 500 метров над уровнем моря. Использует для охоты поляны и коридоры среди лесов как природные, так и техногенные. Образует колонии в среднем около 12 особей. Эти летучие мыши могут отдыхать с другими видами в дуплах деревьев или пещерах. Этот вид воздушный насекомоядный.
Вырубка лесов представляет собой потенциальную угрозу. Встречается в некоторых охраняемых районах.
큰주머니날개박쥐(Saccopteryx bilineata)는 대꼬리박쥐과에 속하는 박쥐의 일종이다. 중앙아메리카와 남아메리카에서 발견된다.[2] 우림에서 아주 흔하게 관찰되며, 큰 나무 바깥 쪽에 자리를 잡는 모습이 보이곤 한다. 식충성 동물이며 먹이를 추적하기 위해 입으로 초음파를 발사하는 반향정위를 사용한다. 긴 코와 윗 입술을 크게 움직일 수 있어, 입을 열 때 윗쪽으로 밀어 올릴 수 있다. "주머니날개"(sac-winged)라는 용어는 큰주머니날개박쥐 날개의 작은 주머니를 가리킨다. 수컷은 이 주머니를 사용하여 암컷을 유인하고 하렘 지역을 표시한다. 매일 자신의 몸을 깨끗이 하는 그루밍(grooming)을 하면서 수컷은 오줌과 분비선을 떨어트려 주머니를 채운다. 암컷에게 과시 행동을 하는 동안, 수컷은 날개 주머니 속의 혼합물 냄새를 암컷이 맡도록 하기 위해 암컷 앞에서 비행을 하며 활발하게 부채질을 한다. 수컷은 하렘 장소 바깥에서 침입자들에게 경고를 보내기 위해 다른 박쥐들을 향하여 날개 주머니의 내용물을 흔들기도 한다.[3]
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