dcsimg

Ель корейская ( venäjä )

tarjonnut wikipedia русскую Википедию
 src=
Молодые побеги ели корейской
 src=
Рисунок шишки ели корейской из издания «Флора СССР», том 1, 1934

Ель корейская представляет собой пирамидальное дерево с поникающими ветвями, высотой до 30 м (по другим данным до 35—40 м[12]) и обхватом ствола до 80 см.

Кора — серая (редко) или коричнево-серая, шелушащаяся.

Молодые побеги — тонкие, голые; жёлтые, желтовато-красные или желтовато-коричневые; по мере роста становятся более тёмными, к трём годам — красновато-коричневыми или серо-коричневыми. Зимние почки удлинённо-конические, красновато-коричневые, коническо-яйцевидные, слегка смолистые. Иглы зелёные, с сизоватым оттенком, четырёхгранные, длиной 1,2—2,2 см, шириной 1,5—1,8 мм, острые или притупленные на концах, с двумя — четырьмя белыми устьичными полосками.

Шишки овальные, яйцевидные, длиной 5—8 (10) см, шириной 2,5—3,5 см; молодые — зелёные, зрелые — светло-коричневые или коричневые. Семенные чешуи округлённые, яйцевидные с округлым верхним краем, кроющие чешуи удлинённые[12][13][14].

Семена ели тёмно-серые, яйцевидные, размером около 4 мм; крылья светло-коричневые, узко-продолговатые, обратнояйцевидные, длиной 0,9—1,2 см[13]. Вес 1000 семян составляет (2,5) 4,0—6,0 грамм[15]. Число хромосом 2n = 24[7].

В отличие от морфологически близкого вида Picea obovata, ель корейская отличается более крупными шишками, сизоватым оттенком хвои и голыми, а не опушёнными молодыми побегами[16].

Разновидности

У ели корейской признаны две разновидности[17]:

  • Picea koraiensis var. koraiensis Nakai;
  • Picea koraiensis var. pungsanensis (Uyeki ex Nakai) Farjon (1990).

Корейские источники выделяют самостоятельную третью разновидность: Picea koraiensis var. tonaiensis (Nakai) T. B. Lee (1996) (кор. 털종비나무: тхоль чонби наму)[18].

Распространение

Естественный ареал ели корейской ограничен территорией трёх государств: России, Китая и Северной Кореи[13].

Ель произрастает в северной части Северной Кореи (провинции Хамгён-Намдо и Хамгён-Пукто[19]), в основном вдоль реки Ялуцзян[20] и в северо-восточном Китае в провинциях Ляонин, Хэйлунцзян и Цзилинь (горы Чанбайшань), также на севере автономного округа Внутренняя Монголия[17][21]. В этих странах корейская ель не образует доминантных сообществ и не расценивается как лесообразующая порода[22]. В Китае дерево занимает только 1 % от общей лесной площади северо-восточных провинций[21]. Разновидность Picea koraiensis var. pungsanensis является эндемичной и встречается только в Северной Корее[23].

В России дерево в диком виде встречается в Приморье, южнее 50° с. ш., в бассейнах рек Амур и Уссури (Хабаровский край и Амурская область) в виде одиночных экземпляров или небольших групп[24][12][25]. Несмотря на то, что дерево является распространённой лесообразующей породой на юге Приморского края, из-за трудноразличимости с Picea obovata, а также образования с ней переходных форм, точный ареал данного вида определить сложно[24].

Экология

Естественные условия произрастания

 src=
Долина реки Амур — типичное место произрастания ели корейской

Преимущественные места произрастания ели корейской — склоны гор и долины рек (высоты 400—1800 м)[13]. В Приморье дерево, как правило, входит в состав широколиственно-хвойных и пихтово-еловых лесов до высоты 650—700 м на юге и до 550—600 м в бассейне реки Самарга[26]. В северо-восточных районах Китая ель встречается на высотах 200—700 м. Естественные условия для ели корейской — районы с умеренно влажным климатом и плодородной почвой, холодной продолжительной зимой и тёплым летом[27].

Экологический ареал ели корейской в зоне умеренных хвойно-широколиственных лесов характеризуется глубокими богатыми бурыми или буро-подзолистыми, дренированными увлажнёнными или сырыми почвами. Наиболее распространены растительные сообщества из ели в долинах, поймах рек и на пологих склонах, где наблюдается более высокая влажность и по́зднее таяние снега[22]. На каменистых и болотистых почвах дерево растёт плохо[28].

 src=
Рододендрон даурский — типичный спутник ели корейской

На территории Китая леса, в которых встречается ель корейская, преимущественно сосредоточены в Приамурье, в северной части провинции Хэйлунцзян (округ Джагдачи). Это дерево может занимать до 50—80 % верхнего растительного яруса в доминантных лесах, при этом с ним соседствуют немногие породы: лиственница Гмелина (Larix gmelinii), берёза плосколистная (Betula platyphylla) и рябина похуашаньская (Sorbus pohuashanensis). В долинах рек и ложбинах соседями ели могут быть некоторые широколиственные деревья, такие как тополь душистый (Populus suaveolens) и чозения земляничниколистная (Chosenia arbutifolia). Подлесок довольно сомкнутый (45—85 %), включает преимущественно следующие виды: смородина лежачая (Ribes procumbens), роза даурская (Rosa davurica), рододендрон даурский (Rhododendron dauricum), рябинник рябинолистный (Sorbaria sorbifolia), берёза кустарниковая (Betula fruticosa), голубика обыкновенная (Vaccinium uliginosum), жимолость съедобная (Lonicera edulis). На бо́льших высотах спорадически также встречаются роза иглистая (Rosa acicularis), дёрен белый (Cornus alba), смородина чёрная (Ribes nigrum), смородина печальная (Ribes triste) и берёза растопыренная (Betula divaricata). Травяной ярус обычно имеет два подуровня: верхний (багульник болотный (Ledum palustre), вейник Толмачёва (Calamagrostis tolmaschewii), вейник узколистный (Calamagrostis angustifolia), таволга дланевидная (Filipendula palmata), соссюрея амурская (Saussurea amurensis), земляника восточная (Fragaria orientalis), мерингия бокоцветная (Moehringia lateriflora), колокольчик скученный (Campanula glomerata), ложнопузырник игольчатый (Pseudocystopteris spinulosa), голокучник обыкновенный (Gymnocarpium dryopteris), буковник обыкновенный (Phegopteris connectilis)) и нижний (грушанка копытенелистная (Pyrola asarifolia), ортилия однобокая (Orthilia secunda), гудайера ползучая (Goodyera repens), майник широколистный (Maianthemum dilatatum), седмичник европейский (Trientalis europaea)). Моховой покров образуют виды рода Сфагнум (Sphagnum), а также гелодиум Бландова (Helodium blandowii) и гелодиум болотный (Helodium paludosum). На ветвях елей можно встретить два вида лишайников: алекторию гривистую (Alectoria jubata) и уснею длиннейшую (Usnea longissima)[29].

В доминантных лесных сообществах Picea koraiensis на территории российского Приморья и Приамурья в большинстве случаев незначительно присутствует ель аянская (Picea jezoensis). В южной части ареала также встречаются широколиственные породы: ясень маньчжурский (Fraxinus mandshurica), вяз японский (Ulmus japonica), липа амурская (Tilia amurensis), берёза ребристая (Betula costata); иногда — тополь Максимовича (Populus maximowiczii). Нижний древесный подъярус представляют пихта белокорая (Abies nephrolepis), вяз лопастной (Ulmus laciniata), сирень амурская (Ligustrina amurensis) и черёмуха обыкновенная (Padus avium). Кустарниковый слой включает розу иглистую (Rosa acicularis), чубушник тонколистный (Philadelphus tenuifolius), элеутерококк колючий (Eleutherococcus senticosus), смородину бледноцветковую (Ribes pallidiflorum), рябинник рябинолистный (Sorbaria sorbifolia). В более сырых и холодных местах в подлесок может входить спирея иволистная (Spiraea salicifolia) и свидина белая (Swida alba). Травяной покров характерен для тёмных бореальных лесов: майник двулистный (Maianthemum bifolium), кислица обыкновенная (Oxalis acetosella), борец Фишера (Aconitum fischeri), таволга дланевидная (Filipendula palmata), недоспелка ушастая (Cacalia auriculata); папоротники: диплазиум сибирский (Diplazium sibiricum), щитовник распростёртый (Dryopteris expansa), кочедыжник женский (Athyrium filix-femina), страусник обыкновенный (Matteuccia struthiopteris), чистоустник азиатский (Osmundastrum asiaticum), кочедыжник городчато-пильчатый (Cornopteris crenulatoserrulata). Мхи обычно не образуют сплошного покрова; наиболее типичны: ритидиадельфус трёхгранный (Rhytidiadelphus triquetrus), плевроциум Шребера (Pleurozium schreberi), плеурозиопсис русский (Pleuroziopsis ruthenica), Dicranum majus, птилиум гребенчатый (Ptilium crista-castrensisa), сфагнум Гиргензона (Sphagnum girgensohnii), ризомниум (Rhizomnium) spp., аулакомниум (Aulacomnium) spp.[22]

Ель корейская является эдификатором в приручейных лесах; как примесь её можно обнаружить во влажных долинных кедрово-широколиственных лесах, березняках, дубняках и липняках[25].

Естественные вредители и болезни

Массовым вредителем дерева в Приморском и Хабаровском крае является короед японский крифал (Cryphalus piceus)[30]. Ель корейская может поражаться также следующими видами короедов и лубоедов: короед-гектограф (Dryocoetes hectographus), лубоед чёрнобурый (Hylurgops glabratus), короед Головянко (Orthotomicus golovjankoi)[31], лубоед фиолетовый (Hylurgops palliatus)[32]. Дерево является кормовой породой также для усача малого чёрного елового (Monochamus sutor)[33] и усача чёрного пихтового (Monochamus urussovi)[34].

 src=
Сибирский шелкопряд — вредитель ели корейской

Серьёзным вредителем, поражающим шишки ели, является личинка листовёртки Barbara fulgens, встречающаяся в Хабаровском крае и провинции Хэйлунцзян (Китай)[35]. Хвоей ели корейской питаются гусеницы бабочки шелкопряд сибирский (Dendrolimus sibiricus), являющейся опасным вредителем хвойных лесов[36].

Среди других насекомых-вредителей отмечаются[37]:

Вредителем ели корейской, способным привести к гибели взрослого дерева, является нематода Bursaphelenchus mucronatus[38].

Флоэму ели корейской поражают фитопатогенные грибы (синь древесины) рода Leptographium, распространяемые такими насекомыми-вредителями, как короед-типограф (Ips typographus) и короед западноевропейский (Ips cembrae)[39].

Онтогенез

Мейоз у ели начинается весной и длится в течение 2—3 месяцев[40]. В ГБС пылит регулярно с 8 лет, опыление происходит в мае — июне. Семена созревают в конце сентября — октябре. Дерево растёт относительно быстро — ежегодный прирост может достигать 30 см[13][14]. Ель корейская — анемохор и орнитохор[25]. По данным наблюдений китайского национального заповедника «Чанбайшань», в естественных условиях продолжительность жизни ели составляет не менее 300 лет, возраст зрелости — 30 лет[41].

Ель корейская в естественных условиях в возрасте 64 года имела диаметр 42 см и высоту 20,5 м. Культурные экземпляры ели корейской в Финляндии (Пункахарью) в том же возрасте имели диаметр 36 см и высоту 23,1 м[42]. В Москве (ГБС) дерево в возрасте 33 года имело высоту 14,2 м, диаметр ствола 16/23 см[14].

Ель корейская теневынослива, но любит полное освещение; средне требовательна к плодородию почвы (мезотроф)[25]. Устойчивость к пожарам составляет 4 единицы (по пятибалльной шкале, где «1» — наименее устойчива)[41]. Влаголюбива, не терпит засухи. Менее морозоустойчива, чем ель сибирская[28]. По методологии Министерства сельского хозяйства США[43], ель корейская может культивироваться в 5 зоне[44].

Химический состав

Исследования содержания пигментов (хлорофиллы и каротиноиды) в хвое двухлетней ели корейской, произрастающей в естественных условиях, показали вегетационные колебания от 0,96 до 1,67 мг/г сырого веса (каротиноидов: 0,19—0,23 мг/г сырого веса, хлорофиллов: 0,94—1,16[К 3])[45].

Содержание некоторых химических элементов в хвое ели корейской[46]:

Азот, г/кг Фосфор, г/кг Калий, г/кг Кальций, г/кг Магний, г/кг Железо, мг/кг Свежая хвоя 8,82 0,201 3,25 5,33 2,09 157,4 Опавшая хвоя 7,29 0,088 2,62 5,84 1,76 178,7

Ацетоновый экстракт измельчённой древесины ели корейской показал следующий состав лигнанов[47]:

В коре и древесине дерева найдены некоторые стильбеноиды, являющиеся фитоалексинами: ресвератрол и ресвератрола глюкозид (англ. piceid), пицеатаннола глюкозид (англ. astringin) и некоторые другие[48].

Экстракционное эфирное масло ели корейской содержит следующие моно- и сесквитерпеновые соединения[49]:

Входящие в состав хвои ели корейской летучие органические соединения, такие как лимонен, борнилацетат, α-пинен, мирцен, камфен и β-пинен, обладают бактериостатическим действием и, выделяясь во внешнюю среду, обеззараживают окружающий воздух[50]. В иглах ели корейской также обнаружен 1-(3,4-дигидроксифенил)этанон — кетон, обладающий антимикробными свойствами[51].

Свойства и характеристики древесины

Микро- и макроскопические параметры древесины ели корейской аналогичны характеристикам ели аянской. Цвет древесины колеблется от почти белого до бледно-жёлтого, коричневого. Сердцевина имеет слабовыраженный розоватый оттенок, граница с заболонью слабо выражена. Летняя древесина темнее и плотнее, чем весенняя. Годичные кольца выражены отчётливо, при этом заметно различаются периоды весенне-летнего роста и осенне-зимнего покоя. Свежесрубленная древесина имеет характерный смолистый запах. Паренхима не наблюдается. Сердцевидные лучи очень мелкие, для невооружённого глаза — неотчётливые. Поперечные смоляные каналы видны в лупу как белые и до некоторой степени широкие линии. Диаметр трахеид колеблется от 0,006—0,044 мм (для летней древесины) до 0,025—0,055 мм (для весенней древесины), толщина клеточных стенок — 0,002—0,006 мм. Продольные смоляные каналы имеют диаметр 0,06—0,11 мм, поперечные смоляные каналы — 0,025—0,05 мм[52].

Значение и применение

Древесина ели корейской используется в строительстве, изготовлении мебели; производстве резных изделий, свай, щепы, а также для варки целлюлозы. Из древесины ели получают смолу. Кора ели аянской содержит значительные количества танинов (5—13 %) и используется как дубитель. В охвоенных побегах — «лапке» — содержится эфирное масло, которое может использоваться в парфюмерии[53]. Дерево применяется также в ландшафтном и декоративном озеленении[13].

Интродукция и использование в озеленении и декоративном растениеводстве

По данным The NordGen Horticultural Network, в Северной Европе ель корейская выращивается, по меньшей мере, в трёх дендрариях, один из которых находится в Финляндии (Арборетум Mustila Stiftelsen) и два — в Дании (Ботанический сад Копенгагена, Арборетум Хёрсхольма)[54]. Встречается также во многих растительных питомниках и дендрариях по всему миру: Германии (Arboretum Freiburg-Günterstal[55]), Франции (Arboretum de Villardebelle[56]), Великобритании (Kirkdale Nursery[57]), США (Boone County Arboretum[58]) и пр.

В европейской части России ель корейская выращивается в Главном ботаническом саду с 1956 года, с 1957 года — в Санкт-Петербурге; имеется также в некоторых других дендрариях[14]. На российском Дальнем Востоке ель корейская встречается в озеленении городов, таких, например, как Владивосток или Уссурийск, и, обладая высокой декоративностью, мало подвержена болезням и воздействию вредителей[59].

По мнению специалистов, ель корейская перспективна для городского озеленения благодаря высокой устойчивости к неблагоприятным факторам среды и может быть использована в одиночных и групповых посадках в сочетании с лиственными породами[14]. Растение подходит для выращивания бонсаев[60] и живых изгородей[61]. Ель корейская входит в «Ассортимент хвойных пород для озеленения населённых мест» (ГОСТ 25769-83)[62].

Примечания

Комментарии

  1. Оспаривание принадлежности Picea koraiensis к самостоятельному виду содержится, в частности, в следующих научных работах (список не является исчерпывающим):
    • Коропачинский И. Ю., Встовская Т. Н. Древесные растения Азиатской России. — Новосибирск: Изд-во СО РАН, филиал «Гео», 2002. — 708 с.
    • Потёмкин О. Н. Ель сибирская (Picea obovata Ledeb.) в Сибири и на Дальнем Востоке (изменчивость, гибридизация, таксономия): автореф. дис. канд. биол. наук. — Новосибирск, 1994. — 17 с.
    • Потенко В. В. Полиморфизм изоферментов и филогенетические взаимоотношения хвойных видов Дальнего Востока России: автореф. дис. докт. биол. наук. — Владивосток, 2004. — 38 с.
  2. Помимо перечисленных видов на территории России по данным Европейской и Средиземноморской организации по защите и карантину растений встречается ещё один вид Ель камчатская (Picea kamtchatkensis), которую многие учёные относят к виду Ель аянская (Picea jezoensis).
  3. Приведены средние данные для исследуемых образцов.

Источники

  1. 1 2 3 Takenoshin Nakai. Notulæ ad Plantas Japoniæ et Koreæ XXI // Shokubutsugaku Zasshi (The Botanical Magazine, Tokyo). — 1919. — Vol. 33, № 395. — P. 193—216. (недоступная ссылка)
  2. Комаров В. Л. Флора Маньчжурии. Часть I // Избранные сочинения. — М.—Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — Т. 3. — С. 185—186.
  3. Picea koraiensis var. koraiensis. Infraspecific taxon details (англ.). Conifer database. Catalogue of Life: 2010 Annual Checklist. Проверено 11 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  4. Picea koraiensis var. pungsanensis. Infraspecific taxon details (англ.). Conifer database. Catalogue of Life: 2010 Annual Checklist. Проверено 11 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  5. 1 2 Eckenwalder J. E. Conifers of the World: The Complete Reference. — London: Timber Press, 2009. — P. 384. — ISBN 978-0-88192-974-4.
  6. Picea koraiensis Nakai (англ.) (недоступная ссылка — история ). Family Index. Korean Plant Names Index (KPNI). Проверено 5 февраля 2011.
  7. 1 2 3 Карпюк Т. В., Владимирова О. С., Муратова Е. Н. Кариологический анализ ели корейской (Picea koraiensis Nakai) // Вестник СВНЦ ДВО РАН. — 2005. — № 4. — С. 67—77.
  8. Коропачинский И. Ю. Род Ель — Picea A.Dietr. // Сосудистые растения советского Дальнего Востока : Плауновидные, Хвощевидные, Папоротниковидные, Голосеменные, Покрытосеменные (Цветковые) : в 8 т. / отв. ред. С. С. Харкевич. — Л. : Наука, 1989. — Т. 4 / ред. тома А. Е. Кожевников. — С. 12—14. — 380 с. — 1500 экз.ISBN 5-02-026590-X. — ISBN 5-02-026577-2 (т. 4).
  9. Distribution of the main forest trees and shrubs on the territory of the former USSR (англ.). EPPO activities on plant quarantine. European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). Проверено 20 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  10. Комаров В. Л. Ель — Picea (DIETRICH) // Флора СССР : в 30 т. / гл. ред. В. Л. Комаров. — Л. : Изд-во АН СССР, 1934. — Т. 1 / ред. тома М. М. Ильин. — С. 144. — 302, XVI с. — 5000 экз.
  11. Ran, J.-H., Wei, X.-X. and Wang, X.-Q. Molecular phylogeny and biogeography of Picea (Pinaceae): Implications for phylogeographical studies using cytoplasmic haplotypes (англ.) // Molecular Phylogenetics and Evolution : журнал. — 2006. — Vol. 41, no. 2. — P. 405—419.
  12. 1 2 3 Агеенко, А. С. и др. Древесная флора Дальнего Востока. — М.: Лесн. пром-сть, 1982. — С. 60—61.
  13. 1 2 3 4 5 6 Picea koraiensis Nakai, Bot. Mag. (Tokyo). 33: 195. 1919 (англ.). Flora of China. eFloras.org. Проверено 12 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  14. 1 2 3 4 5 Ель (неопр.). Энциклопедия декоративных садовых растений. Проверено 18 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  15. Кохно, И. А. и др. Плоды и семена деревьев и кустарников, культивируемых в Украинской ССР / Под ред. И. А. Кохно; АН УССР. Центр. респ. ботан. сад. — Киев: Наукова думка, 1991. — 320 с.
  16. Деревья и кустарники СССР. Дикорастущие, культивируемые и перспективные для интродукции / Под ред. д-ра биол. наук, проф. С. Я. Соколова и чл.-корр. АН СССР Б. К. Шишкина. — М.—Л.: Изд-во АН СССР, 1949. — Т. 1 (Голосеменные). — С. 135—136.
  17. 1 2 Picea koraiensis Nakai. Species details (англ.). Conifer database. Catalogue of Life: 2010 Annual Checklist. Проверено 6 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  18. Picea koraiensis var. tonaiensis (Nakai) T. B. Lee (англ.) (недоступная ссылка — история ). Family Index. Korean Plant Names Index (KPNI). Проверено 5 февраля 2011.
  19. 종비나무 [Picea koraiensis] (кор.). Daum Communications. Korea Britannic. Проверено 28 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  20. Picea koraiensis Nakai (англ.). Botany online. University of Hamburg. Department of Biology. Проверено 19 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  21. 1 2 Hongzhen Zh., Tongwei Zh., Fengyou W. Artificial regeneration of Korean spruce in northeast China (англ.) // Journal of Forestry Research. — 1990. — Vol. 1, no. 1. — P. 11—15.
  22. 1 2 3 Krestov P. Леса из ели корейской (рус.). Geobotanica Pacifica. Проверено 14 января 2011. Архивировано 11 июня 2003 года.
  23. Picea koraiensis (англ.). Pinaceae. The Gymnosperm Database. Проверено 13 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  24. 1 2 Коропачинский, 1989, с. 13—14.
  25. 1 2 3 4 Соколов, С. Я., Связева, О. А., Кубли, В. А. Ареалы деревьев и кустарников СССР. В 3 т. — Л.: Наука, 1977. — Т. 1. — С. 15—16.
  26. Пихтово-еловые леса (неопр.). Приморский край России. Дальневосточный геологический институт ДВО РАН. Проверено 18 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  27. Andersson F. Coniferous Forests. — Elsevier B.V., 2005. — Vol. 6. — P. 57—58. — (Ecosystem of the World). — ISBN 978-0-444-81627-6.
  28. 1 2 Helmisaari H., Nikolov N. Survey of Ecological Characteristics of Boreal Tree Species in Fennoscandia and the USSR. — Laxenburg, Austria: International Institute for Applied Systems Analysis, 1989. — P. 37. — (Biosphere Dynamics Project, publication number 95).
  29. Qian H., Yuan X., Chou Y.-L. Forest Vegetation of Northeast China // Forest Vegetation of Northeast Asia / Edited by Jiří Kolbek, Miroslav Šrůtek, Elgene Owen Box. — Kluwer Academic Publishers, 2003. — Vol. 28. — P. 198. — (Geobotany). — ISBN 1-4020-1370-1.
  30. Старк В. Н. Короеды // Фауна СССР. Жесткокрылые. — М.—Л.: Издательство АН СССР, 1952. — Т. XXXI. — С. 268—269.
  31. Bright D. E., Skidmore R. E. A Catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), Supplement 2 (1995—1999). — Ottawa: NRC Research Press, 2002. — P. 211. — ISBN 0-660-18612-8.
  32. Dumouchel L. Hylurgops palliatus (англ.). Pests. North American Forest Commission Exotic Forest Pest Information System. Проверено 20 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  33. Ciesla W. M. Monochamus sutor (англ.). Pests. North American Forest Commission Exotic Forest Pest Information System. Проверено 20 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  34. Исаев А. С., Рожков А. С., Киселёв В. В. Черный пихтовый усач Monochamus urussovi (Fisch.). — Новосибирск: Наука, 1988. — С. 25. — 271 с. — ISBN 5-02-029406-3.
  35. Roques A., Jianghua S., Sanyang F., Xudong Zh., Xueke Zh. Newcone and seed pests collected in Northeastern China Barbara fulgens Kuznetsov (Lepidoptera: Tortricidae) the lustrous spruce cone moth (англ.) // Journal of Forestry Research. — 1994. — Vol. 5, no. 1. — P. 28—33.
  36. Reported pest species by country and host tree (англ.). Forestry. Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO) (05 November 2007). Проверено 20 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  37. Forest pests on the territories of the former USSR (англ.). EPPO activities on plant quarantine. European and Mediterranean Plant Protection Organization (EPPO). Проверено 20 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  38. Kulinich O. A., Kruglic I. A., Eroshenko A. S., Kolosova N. V. Occurrence and distribution of the nematode Bursaphelenchus mucronatus in the Russian far East (англ.) // Russian Journal of Nematology. — 1994. — Vol. 2, no. 2. — P. 113—119.
  39. Paciura D., de Beer Z. W., Jacobs K., Zhou X. D., Ye H., Wingfield M. J. Eight new Leptographium species associated with tree-infesting bark beetles in China (англ.) // Persoonia. — 2010. — Vol. 25. — P. 94—108. Архивировано 31 июля 2014 года.
  40. Zhang Shou-gong, Han Su-ying, Yang Wen-hua, Li Mao-xue, Sun Xiao-mei, Qi Li-wang. Studies on the Meiosis of Pollen Mother Cell and Pollen Development of Picea koraiensis Nakai (кит.) // Acta Horticulturae Sinica. — 2009. — Vol. 36, 第7数. — P. 1023—1030.
  41. 1 2 He H. S., Hao Zh., Mladenoff D. J., Shao G., Hu Y., Chang Y. Simulating forest ecosystem response to climate warming incorporating spatial effects in north-eastern China (англ.) // Journal of Biogeography. — 2005. — No. 32. — P. 2043—2056. Архивировано 30 июня 2013 года.
  42. Koreankuusi Picea koraiensis (фин.). MetINFO — Puulajit. Finnish Forest Research Institute. Проверено 17 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  43. USDA Plant Hardiness Zones Map (англ.). The United States National Arboretum. Проверено 17 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  44. Picea koraiensis — Northern Korean Spruce (англ.) (недоступная ссылка). IMP Data Base List. Michigan State University. Проверено 17 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  45. Титова М. С. Содержание фотосинтетических пигментов в хвое Picea abies и Picea koraiensis // Вестник Оренбургского государственного университета. — 2010. — № 12(118). — С. 9—12.
  46. Xu X., Cai T., Shibata H. Foliar Fe contents of dominant tree and water-extractable Fe of soil in forests in the Northeastern China (англ.) // Research Institute for Humanity and Nature. — 2008. — No. 5.
  47. Leont'eva V. G., Modonova L. D., Tyukavkina N. A. Lignans from the wood of Picea koraiensis (англ.) // Chemistry of Natural Compounds. — 1974. — Vol. 10, no. 3. — P. 399—400.
  48. Gorham J., Tori M., Asakawa Y. The Biochemistry of the Stilbenoids. — First edition. — Chapman & Hall, 1995. — P. 52. — ISBN 0-412-55070-9.
  49. Khan V. A., Dubovenko Zh. V., Pentegova V. A. Oxygen-containing mono- and sesquiterpenoids of the oleoresin of Picea koraiensis (англ.) // Chemistry of Natural Compounds. — 1983. — Vol. 19, no. 1. — P. 109.
  50. Gao Y., Jin Y.-J., Li H.-D., Chen H.-J. Volatile Organic Compounds and Their Roles in Bacteriostasis in Five Conifer Species (англ.) // Journal of Integrative Plant Biology. — 2005. — Vol. 47, no. 4. — P. 499—507.
  51. Martin R. Handbook of Hydroxyacetophenones: Preparation and Physical Properties. — Enlarged 2nd edition. — Springer, 2005. — Vol. 1. — P. 56—57. — ISBN 1-4020-2290-5.
  52. Sudo S. Wood Anatomical Studies on the Genus Picea (англ.) // Bull. Tokyo Univ. Forests. — 1955. — No. 49. — P. 179—204. Архивировано 13 августа 2017 года.
  53. Губанов И. А. и др. Дикорастущие полезные растения СССР / отв. ред. Т. А. Работнов. — М.: Мысль, 1976. — С. 38. — 360 с. — (Справочники-определители географа и путешественника).
  54. The NGB Horticultural Network (англ.). Databases. Nordic Genetic Resource Center for cultivated plants. Проверено 18 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  55. Laubgehölze (нем.). Arboretum Freiburg-Günterstal. Biologie an der Universität Ulm. Проверено 24 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  56. Conifers in the arboretum (англ.). Arboretum de Villardebelle. Проверено 24 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  57. Picea (Spruce) (англ.) (недоступная ссылка). Kirkdale Nursery. Проверено 28 января 2011. Архивировано 26 июля 2013 года.
  58. Cultural Details for Picea koraiensis (англ.). Boone County Arboretum. Проверено 24 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  59. Ухваткина О. Н., Денисов Н. И. Оценка состояния городских насаждений на юге Дальнего Востока // Лесоведение. — 2010. — № 1. — С. 61—67.
  60. Picea koraiensis Nakai (англ.) (недоступная ссылка). The CultureSheet Project. Проверено 20 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  61. Живая изгородь (неопр.). Деревья и кустарники. Дачи Челябинска. Проверено 28 января 2011. Архивировано 17 августа 2011 года.
  62. Приложение 2 // ГОСТ 25769-83. Саженцы деревьев хвойных пород для озеленения городов. Технические условия. — М.: Стандартинформ, 2007. — С. 8.
lisenssi
cc-by-sa-3.0
tekijänoikeus
Авторы и редакторы Википедии

Ель корейская: Brief Summary ( venäjä )

tarjonnut wikipedia русскую Википедию
 src= Молодые побеги ели корейской  src= Рисунок шишки ели корейской из издания «Флора СССР», том 1, 1934

Ель корейская представляет собой пирамидальное дерево с поникающими ветвями, высотой до 30 м (по другим данным до 35—40 м) и обхватом ствола до 80 см.

Кора — серая (редко) или коричнево-серая, шелушащаяся.

Молодые побеги — тонкие, голые; жёлтые, желтовато-красные или желтовато-коричневые; по мере роста становятся более тёмными, к трём годам — красновато-коричневыми или серо-коричневыми. Зимние почки удлинённо-конические, красновато-коричневые, коническо-яйцевидные, слегка смолистые. Иглы зелёные, с сизоватым оттенком, четырёхгранные, длиной 1,2—2,2 см, шириной 1,5—1,8 мм, острые или притупленные на концах, с двумя — четырьмя белыми устьичными полосками.

Шишки овальные, яйцевидные, длиной 5—8 (10) см, шириной 2,5—3,5 см; молодые — зелёные, зрелые — светло-коричневые или коричневые. Семенные чешуи округлённые, яйцевидные с округлым верхним краем, кроющие чешуи удлинённые.

Семена ели тёмно-серые, яйцевидные, размером около 4 мм; крылья светло-коричневые, узко-продолговатые, обратнояйцевидные, длиной 0,9—1,2 см. Вес 1000 семян составляет (2,5) 4,0—6,0 грамм. Число хромосом 2n = 24.

В отличие от морфологически близкого вида Picea obovata, ель корейская отличается более крупными шишками, сизоватым оттенком хвои и голыми, а не опушёнными молодыми побегами.

Разновидности

У ели корейской признаны две разновидности:

Picea koraiensis var. koraiensis Nakai; Picea koraiensis var. pungsanensis (Uyeki ex Nakai) Farjon (1990).

Корейские источники выделяют самостоятельную третью разновидность: Picea koraiensis var. tonaiensis (Nakai) T. B. Lee (1996) (кор. 털종비나무: тхоль чонби наму).

lisenssi
cc-by-sa-3.0
tekijänoikeus
Авторы и редакторы Википедии