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The Red Flour Beetle (Tribolium castaneum) is a serious pest of stored products. These small (3 to 5 mm) beetles are found throughout the world and feed primarily on milled grain products, grain dust, broken kernels, pasta, nuts, and beans, among other dry foods. Adult females may live up to a year. They have apparently been associated with humans for several thousand years.
The Red Flour Beetle is better suited to subtropical climates;in temperate climates, the extremely similar Confused Flour Beetle (T. confusum) is more common. The two beetles are similar in size, color, and texture of the dorsal surface. They are most easily distinguished by examining the segments of the antennal club, which increase gradually in size moving outward in the Confused Flour Beetle, but abruptly in the Red Flour Beetle.
Development from egg to adult takes around 4 weeks in warm habitats, but is slowed by cool temperatures and sub-optimal food.
(White 1983; Eaton and Kaufman 2007)
Tribolium species, including the Red Flour Beetle, have been the focus of a number of important laboratory investigations of population ecology and genetics.
The eggs ofTribolium castaneumproduce 2 extraembryonic membranes which protect the egg against desiccation and infection. Here the development of the membranes is discussed.
Triboliumeggs develop an extraembryonic membrane called the serosa. This membranes secretes a skin (cuticle) which protects the egg from desiccation. Here it is explained how this membrane protects the egg.
Tribolium castaneumis really easy to breed. Here it is explained how a population of beetles is maintained on a mixture of flour and yeast for scientific research.
Tribolium castaneumis widely used as a model species because it is easy to knock down gene function in this beetle. Here it is explained how it works.
Triboliumeggs develop an extraembryonic membrane which is called the serosa. This membrane protects the egg against infection. Here it is explained how.
Der Rotbraune Reismehlkäfer (Tribolium castaneum) ist ein Käfer aus der Familie der Schwarzkäfer (Tenebrionidae).
Die Käfer sind hellrot bis braun gefärbt und erreichen eine Körperlänge von drei bis vier Millimetern. Der Körper ist länglich schmal, Kopf und Halsschild sind etwas dunkler als die Flügeldecken. Die Fühler enden in einer dreigliedrigen Keule. Die Flügeldecken sind mit Längsleisten versehen, zwischen denen sich jeweils eine Reihe feiner Punkte befindet.
Die Eier sind mit einem klebrigen Sekret bedeckt, so dass sie am Brutsubstrat gut haften und schwer zu entdecken sind.
Die Larven sind raupenähnlich, gelblich gefärbt und erreichen eine Länge von bis zu acht Millimetern. Die Kopfkapsel ist dunkel gefärbt. Der Larvenkörper besitzt drei Laufbeinpaare und am 9. Hinterleibssegment zwei Nachschieber.
Die Puppen sind gelblich bis bräunlich gefärbt und drei bis vier Millimeter lang. Sie liegen frei im Brutsubstrat.
Eine ähnliche Art, der Amerikanische Reismehlkäfer (Tribolium confusum), die ursprünglich aus Afrika stammt, sieht Tribolium castaneum zum Verwechseln ähnlich. Sie ist heute in kühleren Gegenden auf der ganzen Welt (zum Beispiel nördliche Bundesstaaten der USA) anzutreffen. Ein Unterscheidungsmerkmal ist allerdings die deutlich abgesetzt dreigliedrige Endkeule des Fühlers bei Tribolium castaneum. Bei Tribolium confusum nehmen die Glieder zur Spitze hin graduell an Größe zu, ohne eine Keule zu bilden. Weitere Unterscheidungsmerkmale: Bei Tribolium confusum oberhalb der Augen eine abgesetzte, vorspringende Kante, Pronotum bei Tribolium castaneum in der Mitte am breitesten, bei Tribolium confusum im vorderen Drittel.[1]
Tribolium castaneum war ursprünglich in der indoaustralischen Fauna beheimatet, wo er unter Baumrinde lebt. Inzwischen ist die Art praktisch überall in den gemäßigten Breiten sowie in zentralgeheizten Räumen zu finden.
Die Käfer können bis zu drei Jahre alt werden, während dieser Zeit legt ein Weibchen täglich mehrere Eier, insgesamt bis zu 1.000 Stück. Die idealen Entwicklungsbedingungen liegen zwischen 32 und 37 °C und 70 Prozent Luftfeuchtigkeit, der Zyklus vom Ei bis zur Imago wird innerhalb von 27 bis 35 Tagen durchlaufen.
Tribolium castaneum zählt zu den Vorratsschädlingen, unter optimalen Lebensbedingungen kann es schnell zu hohen Populationsdichten und starken Schäden an gelagerten Lebensmitteln kommen. Befallen werden Getreidearten und deren Erzeugnisse sowie Erbsen, Bohnen, Sämereien, Rosinen, Kakao, Sonnenblumenkerne, Erdnüsse usw. Nach Mitteleuropa gelangt die Art häufig über Nahrungsmittelimporte und ist vor allem in Großmühlen zu finden, von wo die Käfer dann in den Einzelhandel gelangen. Zur Bekämpfung der Käfer wird die Vernichtung der befallenen Nahrungsmittel empfohlen. Neu erworbene Produkte können 24 Stunden lang im Tiefkühlfach aufbewahrt werden, innerhalb dieser Zeitspanne sind alle Entwicklungsstadien abgetötet. Ferner sind verschiedene Kontaktinsektizide sowie giftfreie Produkte auf Kieselsäurebasis im Handel. Letztere zerstören die Cuticula, was zum Austrocknen der Käfer führt.
Tribolium castaneum ist dabei, sich zu einem wichtigen genetischen Modellsystem zu entwickeln. Er ist seit dem 24. März 2008 der erste Käfer, dessen Erbgut sequenziert wurde;[2] sein Genom umfasst 13.000 Gene[3] (zum Vergleich: der Mensch hat ca. 20.000 Gene[4]), davon einige hundert, die in Drosophila nicht gefunden wurden. Die Funktion von Genen kann im Reismehlkäfer sehr effizient durch systemische RNA-Interferenz (RNAi) ausgeschaltet werden. Schließlich ist die Missexpression von Genen möglich und weitere transgene Methoden sind etabliert. Die Wissenschaft erhofft sich vom Modellsystem Mehlkäfer Erkenntnisse über die Embryonalentwicklung, die Metamorphose, die Evolution der Körpervielfalt und die Kontrolle von Schädlingen.
Außerdem spielt er eine bedeutende Rolle als Beispiel für die biologische Anwendung der Chaostheorie. Insbesondere sein Kannibalismus führt zu einer nichtlinearen Populationsdynamik mit vielfältigen Eigenschaften, die Gegenstand zahlreicher Untersuchungen sind.[5]
Der Rotbraune Reismehlkäfer (Tribolium castaneum) ist ein Käfer aus der Familie der Schwarzkäfer (Tenebrionidae).
The red flour beetle (Tribolium castaneum) is a species of beetle in the family Tenebrionidae, the darkling beetles. It is a worldwide pest of stored products, particularly food grains, and a model organism for ethological and food safety[1] research.
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Adult beetles are small, around 3-4mm long (1/8 inches), of a uniform rust, brown or black color.[2] Head and pronotum are sometimes darker than rest of body.
The red flour beetle attacks stored grain and other food products including flour, cereals, pasta, biscuits, beans, and nuts, causing loss and damage. The United Nations, in a recent post-harvest compendium, estimated that Tribolium castaneum and Tribolium confusum, the confused flour beetle, are "the two most common secondary pests of all plant commodities in store throughout the world."[3] A research on Hermetic storage of wheat and maize flour protects against red flour beetle (2017) was conducted that found 12 days under hermetic storage results in 100% RFB mortality and confirms that hermetic environments are sufficient for controlling insect pests.[4]
The red flour beetle is of Indo-Australian origin and less able to survive outdoors than the closely related species Tribolium confusum. It has, as a consequence, a more southern distribution, though both species are worldwide in heated environments. The adult is long-lived, sometimes living more than three years. Although previously regarded as a relatively sedentary insect, it has been shown in molecular and ecological research to disperse considerable distances by flight.[5]
Female red flour beetles exhibit polyandrous mating behavior. Within a single copulation period, a female will mate with multiple males. Any one male may have a low sperm count, having depleted its supply through prior matings, so mating with several increases the female’s likelihood of obtaining an adequate amount of sperm.[6]
Although multiple mating events may also increase the likelihood of finding genetically compatible sperm, genetic compatibility is not always a major factor driving polyandrous behavior.[6] Increased embryo viability due to increased genetic compatibility did not significantly increase the number of adult beetles over time, which indicates that it did not play a significant role in the fitness of the overall population.[6] However, increased genetic compatibility could increase the genetic diversity of a population, which can be advantageous in situations of rapid environmental change.[7]
The availability of resources and population size can greatly affect how many matings each individual participates in. Increased population size within a given area with fixed resources can limit how many offspring can survive.[7] This can result in heavy competition between males to be a female’s last mate, which carries an advantage as ejaculate from one mating can be removed during subsequent matings.[8] When resources are limited, increased cannibalism among competing males can ultimately decrease fitness for the population as a whole, as it decreases both offspring production and survival.[7]
In red flour beetles, a male’s ability to attract females (via pheromones) is genetically based. Higher attractiveness does not, however, correlate with higher fitness of offspring. Genes for more attractive pheromones are not a reliable indicator that the male also has genes which will improve offspring survival.[9]
Females from different populations of red flour beetles are highly polyandrous, while others avoid having multiple mates. This may indicate that the overall advantage or disadvantage likewise varies across environments.[7]
Mate choice strategies vary among female beetles. Moreover, they are capable of cryptic choice – the use of multiple sperm receptacles to store sperm from different males, allowing a later choice of which to use.[10]
Mate choice also varies among male beetles, though they generally prefer mature, virgin females (identified by the absence of any scent from secretions left by previous mates). If a female beetle has only one mate, and his sperm count is sufficient, that male has a very high chance of siring offspring with her.[8] Males with a greater ability to identify preferred mates have an advantage,[8] as do males with more strongly scented secretions that better deter subsequent males.[7]
Experimental populations of red flour beetles that had been subjected to strong sexual selection for multiple years became resilient to extinction, and furthermore, when subjected to inbreeding, maintained fitness for up to 20 generations.[11] By contrast, lineages derived form populations that experienced either weak or no sexual selection exhibited rapid fitness decline under inbreeding, and all such populations became extinct within 10 generations. These results indicated that sexual selection reduces mutational load, and by doing so improves population viability.[11]
Polygamy in red flour beetles is a behavior common to both males and females of this species. Polyandry is thus polygamy in the female members of a population as discussed in the section above. On the other hand, polygyny refers to polygamy practiced by males in a population.
In red flour beetles, females that engage in polygamous behavior produce more offspring than those that are less polygamous. Polygamy is mostly seen in populations that lack genetic diversity. Polygamy in less genetically diverse populations is a means of avoiding fertilization between beetles that are closely related since they may be genetically incompatible.[12] The more partners that a male or female has, the higher the chances that at least one of the matings is with an unrelated partner and the greater the genetic diversity in the offspring. In this way, genetic incompatibility is reduced and diversity is increased in a population. For this reason, females copulate with more males when genetic diversity is low in order to attain fertilization success and also increase fitness in their subsequent offspring.
In some studies, however, it has been noted that fertilization can still occur when related beetles mate. Nonetheless, it is worth noting that there is a significantly lower number of offspring produced when inbred beetles mate than when the matings are between out-bred partners. Successful fertilization observed in a small portion of research in related beetles has led some biologists to claim that there may be no inbreeding depression in red flour beetles.[13] Even though there is successful fertilization, it is observed that a lower number of total offspring is produced, which can be argued to be a type of inbreeding depression since it lowers reproduction fitness.
During mating, red flour beetles are known to engage in polygamous behavior. Male flour beetles have been known to recognize their relatives while the females do not have this capability. Lack of the ability to recognize their relatives has led females to mate with any male within the population.[13] Female red flour beetles are also known to store sperm after mating. More sperm is stored by the first mating, which leads to less sperm stored in subsequent matings. However, amount of stored sperm does not stop the last male mate from fertilizing the egg.[14] This is due to the fact that with each mating, males can remove previously stored sperm thus giving their own sperm an advantage to fertilize the egg.
In red flour beetles, males are known to engage in polygamous behavior. Research largely shows that Male red flour beetles engage in polygamous behavior to avoid inbreeding depression, especially when there is competition from other males. There is a higher fertilization success in out-bred males when they compete with inbred males to fertilize the same female.[15]
In polygamous beetles, the male that last fertilizes the female ends up having a higher fertilization success. Polygamy can thus be seen as an evolutionary result as males compete to be the last to fertilize the female's egg and contribute more to the next generation. Sperm precedence is thus a means of evolutionary competition through which the males try to achieve greater reproductive success.[16]
The Red Flour beetle has played an important role as a model organism serving as a model for development and functional genomics. Compared to Drosophila, the Red Flour beetle more closely represents the development of other insects.[17] In 2008, the genome of Tribolium castaneum was sequenced, analyzed, and compared to other organisms such as Drosophila. The Red flour beetle and the fruit fly share about 10,000-15,000 genes. Despite their shared genes, they do have their differences. During development, anterior-posterior patterning is normally regulated by the bicoid gene in Drosophila. However, in the Red Flour beetle, there is no bicoid orthologue, but instead the genes orthodenticle and hunchback substitute for bicoid in anterior patterning.[17]
Red Flour beetles are particularly useful for doing RNAi (RNA interference) experiments. RNAi is RNA that degrades mRNA transcripts to show a knock-down of gene function. Compared to in Drosophila, RNAi has a greater response in the Red Flour beetle, making it ideal for knock-down experiments.[18]
CRISPR technology has been shown to be useful in studying Tribolium castaneum. In one experiment, researchers used CRISPR to knock out the E-cadherin gene. E-cadherin is a membrane bound protein of epithelial cells involved in cell-cell adhesion.[19] This resulted in developmental issues in dorsal closure. RNAi knock-down of E-cadherin shows the same effect.[20] This shows that CRISPR technology and gene editing are viable options for studying the Red Flour beetle as an insect model organism.
Synonyms of Tribolium castaneum (Herbst) are:[21][22]
The following names have been cited as synonyms of T. castaneum by some authors but they actually refer to other species:[21]
The red flour beetle (Tribolium castaneum) is a species of beetle in the family Tenebrionidae, the darkling beetles. It is a worldwide pest of stored products, particularly food grains, and a model organism for ethological and food safety research.
Tribolium castaneum, le petit ver de farine, tribolion ou tribolium rouge de la farine[3], est une espèce d'insectes de la famille des Tenebrionidae, à distribution cosmopolite. Cette famille appartient à l’ordre des coléoptères, des insectes caractérisés par la présence d’élytres, des dérivés d’ailes durcies et cornées. Les membres de la famille des Tenebrionidae se développent principalement dans la farine et autres denrées alimentaires riches en amidon.
L'adulte (imago) de Tribolium castaneum mesure de trois à quatre millimètres et est d’une couleur brune rougeâtre. Comparativement à d’autres membres de sa famille, le coléoptère de la farine rouge a la capacité de voler[4].
Cet insecte a été surnommé « punaise du son » car c’est un ravageur des produits céréaliers moulus, comme la farine et les céréales. Bien qu'il ne puisse manger des grains entiers, ce coléoptère se nourrit de grains cassés et de poussières de grain. Les insectes dégagent une forte odeur et favorisent la moisissure des grains, ce qui engendre des pertes commerciales énormes. Les principaux dommages causés sont la moisissure de la farine mais aussi la présence de nombreux cadavres et larves. L’insecte peut aussi s’attaquer à divers produits céréaliers, par exemple les pâtes, les mélanges à gâteaux, les biscuits, etc. Le cycle de vie de ce coléoptère dure 7 à 12 semaines et l’adulte peut vivre jusqu'à 3 ans. L’insecte prolifère très rapidement ; la femelle peut pondre 2 à 3 œufs par jour. Cela fait que lors d’une infestation, ils se retrouvent en très grand nombre. De plus, par le fait que Tribolium castaneum peut voler, il est capable d’infester plusieurs endroits. Cet insecte fait partie des deux espèces les plus abondantes et les plus nuisibles pour les produits céréaliers, l’autre étant Tribolium confusum, le coléoptère de la farine brune[4].
Tribolium castaneum est d’origine indo-australienne et se retrouve principalement dans les zones tempérées, mais puisqu’il vit dans des environnements intérieurs, il peut se retrouver partout[4].
Membre d’un des ordres les plus riches en espèces, le tribolion de la farine rouge est très important dans le domaine d’évolution et de développement, car c'est un organisme modèle[5] pour l’étude du développement des insectes.
Tribolium castaneum possède toutes les caractéristiques pour être efficace en laboratoire : il a un cycle de développement court, une longévité assez exceptionnelle pour un insecte et une fécondité élevée[6]. Pourtant, il est apparu plus tard que les autres dans le registre des organismes modèles, soit au début des années 1990.
Son génome est le premier à être séquencé parmi l’ordre des coléoptères donc il permet de représenter un ordre très important et complémentaire de celui des autres organismes utilisés en génétique[4].
Suite à l’étude du génome de Tribolium, il s’est avéré qu'il serait plus proche génétiquement des autres insectes que ne le serait Drosophila, qui a évolué très rapidement tout en se différenciant beaucoup. Effectivement, les chercheurs ont eu la preuve que Tribolium aurait conservé plusieurs gènes ancestraux nécessaires pour la communication entre cellules retrouvés chez une grande partie des insectes, alors qu’on ne les retrouve pas chez la drosophile[6].
Malgré sa très grande importance dans l’étude des changements génétiques, les nouvelles recherches ont forcé Drosophila à céder sa place à Tribolium comme modèle quant aux études génomiques des insectes[6].
Le fait que Tribolium soit un aussi bon modèle génétique tient entre autres au fait qu’il possède un génome dont les caractéristiques permettent une manipulation précise des gènes ; on peut désactiver des produits de gènes spécifiques dans n’importe quel tissu et à n’importe quel stade de développement[6].
Les insectes sont caractérisés par un corps segmenté et pour arriver à cette segmentation[7], ils passent par un processus de développement très précis. Les chercheurs se sont penchés sur le développement de la drosophile ainsi que sur celui du tribolion de la farine rouge afin de démystifier ce processus. Ces segments, aussi appelés des métamères, se forment selon un axe antéro-postérieur durant la formation de l’embryon. Par contre, le processus développemental, bien que généralement semblable, comporte des particularités propres à chaque espèce, que ce soit par rapport à la nature des gènes ou à leur expression.
Chez Drosophila, les quatorze segments apparaissent tous en même temps au début de la formation de l’embryon. On dit qu’ils ont une bande germinale longue. Au contraire, chez la majorité des insectes, les segments apparaissent progressivement à partir d’une zone de croissance concise, que l’on appelle la bande germinale courte[8]. Avant la découverte de Tribolium, on appliquait le développement à bande germinale longue de la drosophile à l’ensemble des insectes, et cette croyance figure encore dans certains livres. Grâce à ce nouveau modèle, qui lui possède un développement à bande germinale courte, les chercheurs ont maintenant une connaissance plus approfondie de ce processus de développement[4].
Les principales analyses génétiques ont démontré que les gènes impliqués dans la segmentation sont majoritairement conservés chez les deux espèces, mais c’est plutôt leur rôle qui diffère. Le gène principal, commun aux deux espèces, est le gène wingless. Ce gène sert à la communication intercellulaire et permet la polarisation des segments, soit la définition antérieur/postérieur. Le gène aurait principalement le même rôle chez les deux espèces mais simplement des moments d’expression différents[8].
La métamérisation du Tribolium est un autre bel exemple de son rôle comme modèle de l’étude génétique des processus de développement chez les insectes.
Finalement, plusieurs études ont été faites sur le génome de Tribolium, dont des analyses comparatives avec le génome de cinq vertébrés, nous permettant de découvrir que plus de 47 % des gènes de Tribolium ont des relations phylogénétiques avec ceux des vertébrés. Effectivement, Tribolium partage plus de 560 gènes avec l’humain, des gènes qui ne sont pas retrouvés chez la drosophile[4]. Tribolium pourrait alors remplacer la drosophile dans l’analyse moléculaire de certaines maladies humaines, afin d’améliorer la représentativité. De plus, ayant beaucoup de gènes ancestraux et une évolution assez lente, Tribolium possède des gènes impliqués dans le développement des vertébrés et peut aider à comprendre le rôle de ces gènes[6].
Tribolium castaneum, le petit ver de farine, tribolion ou tribolium rouge de la farine, est une espèce d'insectes de la famille des Tenebrionidae, à distribution cosmopolite. Cette famille appartient à l’ordre des coléoptères, des insectes caractérisés par la présence d’élytres, des dérivés d’ailes durcies et cornées. Les membres de la famille des Tenebrionidae se développent principalement dans la farine et autres denrées alimentaires riches en amidon.
Tribolium castaneum Herbst, 1797 è un coleottero della famiglia Tenebrionidae.
Diffuso in tutto il mondo è stato oggetto di studi come specie estremamente dannosa nei confronti di derrate alimentari umane (cereali, pasta, legumi, frutta secca etc.).
Ha una vita relativamente lunga arrivando fino a tre anni.
Mažasis buožiaūsis milčius (lot. Tribolium castaneum, angl. Red flour beetle, rus. Хрущак малый булавоусый) – juodvabalių (Tenebrionidae) šeimos milčių (Tribolium) genties vabalas. Paplitęs namų ir sandėlių kenkėjas, gadinantis saugomus miltų ir grūdų produktus.
Sausų kviečių ir rugių grūdų beveik nepažeidžia. Milčius pasižymi aštriu karbolio kvapu, kuris persiduoda į miltus ir kitus produktus ir juose išsilaiko apie 6 mėn. Dėl nemalonaus kvapo tokie produktai maistui naudoti nebetinkami.
Mažasis buožiaūsis milčius – populiarus laboratorinis vabzdys, naudojamas genetiniuose ir ekologiniuose tyrimuose.[1]
Suaugęs vabalas yra 3–3,5 mm dydžio, savo kūno forma panašus į mažąjį milčių (Tribolium confusum), skiriasi papildomomis trijų narelių buoželėmis antenų priekyje, užapvalinta priešnugarėle. Lervos neatskiriamos. Be to, buožiaūsis milčius turi išvystytus sparnus ir gerai skraido, o mažojo milčiaus sparnai nėra išsivystę, todėl jis neskraido.
Neapšildomose patalpose milčiai žiemoja, o apšildomose vystosi kiaurus metus. Per metus išaugina iki keturių kartų. Pavasarį apvaisintos patelės padeda iki 1000 kiaušinėlių, vidutiniškai 350–450 vnt. Vabalai gyvena iki 2 metų, tačiau pilnaverčius kiaušinėlius padeda pirmaisiais metais, o antraisiais metais padedami kiaušinėliai būna sterilūs. Esant 22° temperatūrai, pilnas vystymosi ciklas įvyksta per 50–84 dienas, esant 25° – per 53–76 dienas, esant 30° – per 32–107 dienas. Esant 50° temperatūrai, vabalai žūna per 15 min., kiaušinėliai – per 30, lervos – per 45 min., lėliukės – per 3 val. Žemoms temperatūroms buožiaūsis milčius mažiau atsparus už mažąjį milčių.
Mažasis buožiaūsis milčius (lot. Tribolium castaneum, angl. Red flour beetle, rus. Хрущак малый булавоусый) – juodvabalių (Tenebrionidae) šeimos milčių (Tribolium) genties vabalas. Paplitęs namų ir sandėlių kenkėjas, gadinantis saugomus miltų ir grūdų produktus.
Sausų kviečių ir rugių grūdų beveik nepažeidžia. Milčius pasižymi aštriu karbolio kvapu, kuris persiduoda į miltus ir kitus produktus ir juose išsilaiko apie 6 mėn. Dėl nemalonaus kvapo tokie produktai maistui naudoti nebetinkami.
Mažasis buožiaūsis milčius – populiarus laboratorinis vabzdys, naudojamas genetiniuose ir ekologiniuose tyrimuose.
De kastanjebruine rijstmeelkever (Tribolium castaneum) een kever uit de familie zwartlijven (Tenebrionidae).
Het kever is als ongedierte bekend geworden door besmette oliebollen die een Friese brassband eind 2012 verkocht als actie voor de verenigingskas. De oliebollen waren van een fabrikant gekocht. De kevers kwamen in dit geval af op meel dat ver over de houdbaarheidsdatum was.[1] Kastanjebruine rijstmeelkevers leven in Nederland alleen op verwarmde, vochtige plaatsen.
De kastanjebruine rijstmeelkever is 0,3 tot 0,4 centimeter groot en heeft een kastanjebruine kleur. De dekschilden zijn fijn gestreept. De larven van de kastanjebruine rijstmeelkever zijn 0,8 cm lang en geelbruin van kleur.[2]
De kleine meeltor (Tribolium confusum) en de grote rijstmeelkever (Tribolium destructor) lijken veel op de kastanjebruine rijstmeelkever. De kleine meeltor is even lang en heeft ook een roodbruine kleur. Ze verschillen vooral in de vorm van hun antennes. De antenne van de kleine meeltor wordt geleidelijk groter en heeft vier knotsvormige verdikkingen, terwijl de kastanjebruine rijstmeelkever er maar drie heeft, die niet geleidelijk groter worden. De grote rijstmeelkever is 5 - 6 mm groot, veel donkerder dan de andere twee soorten en komt minder algemeen voor.
De kastanjebruine rijstmeelkever (Tribolium castaneum) een kever uit de familie zwartlijven (Tenebrionidae).
Het kever is als ongedierte bekend geworden door besmette oliebollen die een Friese brassband eind 2012 verkocht als actie voor de verenigingskas. De oliebollen waren van een fabrikant gekocht. De kevers kwamen in dit geval af op meel dat ver over de houdbaarheidsdatum was. Kastanjebruine rijstmeelkevers leven in Nederland alleen op verwarmde, vochtige plaatsen.
Multimedia w Wikimedia Commons Trojszyk gryzący (Tribolium castaneum) – gatunek chrząszcza z rodziny czarnuchowatych i podrodziny Tenebrioninae.
Chrząszcz o ciele wydłużonym, lekko spłaszczonym, długości od 3 do 3,5 mm[1]. Jego ubarwienie może być rdzawobrązowe[2], rude lub czerwonobrunatne. Trzy ostatnie człony czułków ma żółte, jednakowo szerokie, szersze od poprzednich, tworzące buławkę[1]. Człon końcowy jest okrągły[2]. Głowa mniej masywna niż u trojszyka ulca, z ciemnymi plamkami przy przednim brzegu oka i o tępych policzkach, niewystających poza krawędź oczu. Przedplecze ma prostokątne w obrysie, najszersze pośrodku krawędzi bocznej, regularnie i niezbyt głęboko punktowane. Rzędy na pokrywach są wąskie, ze słabo widocznymi punktami, a międzyrzędy boczne mają tępe żeberka. Stopy cechuje ostatni człon krótszy niż pozostałe razem wzięte[1].
Gatunek kosmopolityczny. Jego ojczyzną są prawdopodobnie Indie, gdzie występuje pod korą drzew. Synantrop[1]. Występuje w ciepłych pomieszczeniach z przechowywaną żywnością. Odżywia się tam zbożem i jego przetworami, a także kakao, suszonymi owocami, orzeszkami ziemnymi czy imbirem. Spotykany też w zbiorach entomologicznych[1][3]. W Polsce dość rzadko notowany[3].
Trojszyk gryzący (Tribolium castaneum) – gatunek chrząszcza z rodziny czarnuchowatych i podrodziny Tenebrioninae.
Tribolium castaneum (Herbst, 1797)
Хрущак малый булавоусый[1] — жук семейства чернотелок.
Жук 3 — 3,5 мм, по форме тела похож на малого мучного хрущака, отличается наличием 3-члениковой булавы на вершине усиков, округленной переднеспинкой, ширина которой наибольшая посредине. Первые три междурядья надкрылий без килей. Личинки не отличимы от личинок малого мучного хрущака. Кроме того, булавоусый хрущак имеет развитые крылья и летает, а крылья малого мучного хрущака недоразвиты, и поэтому жуки не летают.
В неотапливаемых помещениях жуки зимуют, в отапливаемых развиваются круглый год, давая до четырех поколений. Весной оплодотворенные самки откладывают до 1000 яиц, в среднем 350—450. Жуки живут до двух лет, но полноценные яйца откладывают только в первый год жизни. Яйца, откладываемые на второй год, стерильны. Полный цикл развития при температуре 22° завершается в течение 50 — 84 дней, при 25° — 53 — 76, а при 30° — за 32 — 107 дней. При температуре 50° жуки погибают через 15 минут, яйца — через 30, личинки — через 45 минут, а куколки — через 3 часа. К низким температурам этот вид еще менее устойчив, чем малый мучной хрущак.
Распространён в южных районах европейской части России, Средней Азии; на Украине повсеместно. Повреждает муку, крупу, отруби, изделия из муки, сушеные фрукты, битые ядра арахиса, бобов, какао, фасоли, гороха, семян льна, подсолнечника. Целое сухое зерно пшеницы и ржи почти не повреждает. Жук имеет резкий стойкий карболовый запах, который передается поврежденной муке и другим продуктам и остается в них в течение шести месяцев. Такие продукты из-за неприятного запаха нельзя использовать на продовольственные цели.
Малый булавоусый хрущак — популярный объект генетических исследований, модельный организм при исследовании внутригеномного конфликта и в популяционной экологии [2].
Хрущак малый булавоусый — жук семейства чернотелок.
Жук 3 — 3,5 мм, по форме тела похож на малого мучного хрущака, отличается наличием 3-члениковой булавы на вершине усиков, округленной переднеспинкой, ширина которой наибольшая посредине. Первые три междурядья надкрылий без килей. Личинки не отличимы от личинок малого мучного хрущака. Кроме того, булавоусый хрущак имеет развитые крылья и летает, а крылья малого мучного хрущака недоразвиты, и поэтому жуки не летают.
В неотапливаемых помещениях жуки зимуют, в отапливаемых развиваются круглый год, давая до четырех поколений. Весной оплодотворенные самки откладывают до 1000 яиц, в среднем 350—450. Жуки живут до двух лет, но полноценные яйца откладывают только в первый год жизни. Яйца, откладываемые на второй год, стерильны. Полный цикл развития при температуре 22° завершается в течение 50 — 84 дней, при 25° — 53 — 76, а при 30° — за 32 — 107 дней. При температуре 50° жуки погибают через 15 минут, яйца — через 30, личинки — через 45 минут, а куколки — через 3 часа. К низким температурам этот вид еще менее устойчив, чем малый мучной хрущак.
Распространён в южных районах европейской части России, Средней Азии; на Украине повсеместно. Повреждает муку, крупу, отруби, изделия из муки, сушеные фрукты, битые ядра арахиса, бобов, какао, фасоли, гороха, семян льна, подсолнечника. Целое сухое зерно пшеницы и ржи почти не повреждает. Жук имеет резкий стойкий карболовый запах, который передается поврежденной муке и другим продуктам и остается в них в течение шести месяцев. Такие продукты из-за неприятного запаха нельзя использовать на продовольственные цели.
Малый булавоусый хрущак — популярный объект генетических исследований, модельный организм при исследовании внутригеномного конфликта и в популяционной экологии .
分類 界 : 動物界 Animalia 門 : 節足動物門 Arthropoda 綱 : 昆虫綱 Insecta 目 : コウチュウ目 Coleoptera 科 : ゴミムシダマシ科 Tenebrionidae 属 : コクヌストモドキ属 Tribolium 種 : コクヌストモドキ T. castaneum 学名 Tribolium castaneumコクヌストモドキ(Tribolium castaneum)は、ゴミムシダマシ科の甲虫である。世界中で穀物等の貯蔵食物にとっての害虫であり、動物行動学及び食品安全研究のモデル生物である[1]。
体長3-4mm、全体に赤褐色で、光沢は少ない[2]。頭部には点刻が密布しており、その両側は眼の前で左右に少し広がり、眼の前半を上下に分ける。触角は先端から3節が横長になっている。前胸部背面では両側には点刻が多く、皺があるように見え、中央では少ない。
コクヌストモドキは、小麦、シリアル、パスタ、ビスケット、豆、ナッツ等の貯蔵された食物に損傷を与える。恐らくアレルゲンになるが、病気を拡散したり、機器に損害を与えることは知られていない。
コクヌストモドキは、インド-オーストラリア起源で、野外では近縁種のヒラタコクヌストモドキと比べて長く生きられない。両種とも温暖環境では世界中に分布するが、本種はより南に分布する。成虫は長命で、3年以上生きることもある。かつては比較的定住性の昆虫であると考えられていたが、分子生物学的、生態学的研究により、飛翔によってかなりの距離移動することが明らかとなった[3]。
この種は、 ヒラタコクヌストモドキと非常によく似ているが、それぞれの触角の末端に3つの棒状の構造が付いている点が異なる。
