dcsimg

Brief Summary ( 英語 )

由EOL authors提供

The giant tree-groundsels in the genus Dendrosenecio are tree-like plants inthe daisy family (Asteraceae), a group of predominantly herbaceous plants. Their closest relatives are African representatives of a group that includes thetemperate ragworts and groundsels in the genusSenecio(Knox & Palmer 1995). The 11 species ofDendrosenecioinhabit the high-altitude alpine tundras of theEast African Rift Valley system, including Mt. Kilimanjaro, Mt. Kenya, Mt. Rwenzori, Mt. Elgon, andthe Virunga Mountains (Knox 1993). These mountain ranges represent isolated sky islands surrounded by tropical forests and savannas, andeach has its own endemic group ofDendroseneciospecies (Moore 2008, Cox & Moore 2010).

Dendrosenecio species are adapted to a harsh environment where the equatorial sun bears down during the day and temperatures often drop below freezing at night(Hedberg 1964). In some species, the trunk is insulated by a thick layer of leaves that remain on the plant long after they have died (marcescence). Also, fresh leaves containa thick slime with anti-freeze qualities, andat the onset of darknessthey can close aroundgrowing buds(nyctinasty) to protect them from freezing (Calow 1998).

許可
cc-by-3.0
版權
Katja Schulz
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
EOL authors

Dendrosenecio ( 英語 )

由wikipedia EN提供

Dendrosenecio is a genus of flowering plants in the sunflower family.[3][4] It is a segregate of Senecio,[1] in which it formed the subgenus Dendrosenecio.[1] Its members, the giant groundsels, are native to the higher altitude zones of ten mountain groups in equatorial East Africa,[5] where they form a conspicuous element of the flora.

Description

They have a giant rosette habit, with a terminal leaf rosette at the apex of a stout woody stem. When they bloom, the flowers form a large terminal inflorescence. Concomitantly, two to four lateral branches are normally initiated. As a result, old plants have the appearance of candelabras the size of telephone poles, each branch with a terminal rosette.[5]

Species

Dendrosenecio varies geographically between mountain ranges, and altitudinally on a single mountain. There has been disagreement among botanists as to which populations of Dendrosenecio warrant recognition as species, and which should be relegated to the status of subspecies or variety. The following list, taken from Knox & Palmer[5] will be used for articles about this genus.

Distribution

Groundsels of several species are found throughout the world as common roadside weeds, but nowhere except in the highlands of Africa do they exhibit such large tree forms.

Theodore Roosevelt 1914[6]

The giant groundsels are found in the alpine zone of the mountains of equatorial East Africa - Mount Kilimanjaro and Mount Meru in Tanzania, Mount Kenya, the Aberdare Range, and Cherangani Hills in Kenya, Mount Elgon on the Uganda/Kenya border, the Rwenzori Mountains on the Uganda/Democratic Republic of Congo (DRC) border, the Virunga Mountains on the borders of Rwanda, Uganda and the DRC, and Mitumba Mountains (Mount Kahuzi and Mount Muhi) in the east of the DRC.

With the exception of D. eric-rosenii, which occurs on several of the mountains of the Albertine Rift (Rwenzori, Virunga and Mitumba Mountains), and D. battiscombei and D. keniodendron, which are shared by Mount Kenya and the Aberdare Range, the species are individually confined to a single range. In several of the ranges different species, or subspecies, are found at different heights.

Distribution chart

(after Knox & Palmer[5])

Evolution and adaptation

The mountains of central and eastern Africa are an almost ideal model system for studying speciation and adaptation in plants. The mountains rise far above the surrounding plains and plateaus,[7] tall enough to reach above the tree line[8] forming "islands in the sky" or isolated habitats.[7] These predominantly volcanic peaks further simplify the model by their age and arrangement around the Lake Victoria basin and proximity to the equator.[7]

The species found on Mount Kenya are by far the best model for altitudinal variation. Dendrosenecio keniodendron is the species which grows at the highest of altitudes, Dendrosenecio keniensis is found at the lower altitudes of the range where the species grows and Dendrosenecio battiscombei grows at the same altitudes as D. keniensis but in the wetter environments. The other mountains which are not tall enough to have a "big one at the top" have the two, one species for the drier land and one for the damper environments or just one because the environment is not so extreme. This simplification works extremely well as an introduction to the giant groundsel of East Africa with one exception, Kilimanjaro who has the one species that lives at the top and only one species that lives below; subspecies and varieties living in the moister environments.

Gridded Adaptive Speciation Studies
Each mountain has a vertical gradient of precipitation and temperature fluctuations.[9] Mount Kilimanjaro at 5,895 metres (19,341 ft), Mount Kenya at 5,199 metres (17,057 ft) and Ruwenzori at 5,109 metres (16,762 ft) are the three tallest mountains in Africa; each tall enough to support altitude based layers of vegetative zones.[10] Each mountain providing its own vertically placed array of isolated habitats.[7]
Located from 50 kilometres (31 mi) to 1,000 kilometres (620 mi) around the equator, the environmental fluctuations occur as daily events[7] of warm days and cold nights and are consistent throughout the year[9] or as Hedberg described this unique situation: "summer every day, winter every night".[11] In addition to the simplified environmental variables, these mountains are easily described for biogeographic analysis as their age and arrangement around the Lake Victoria basin make it easy to disentangle the effects of time and position.[7]
Vegetation zones
Simplified grid system. Oldest mountain on the left.[7][12]
In the altitudes between 3400 meters (11,000 feet) and 4500 meters (15,000 feet) some of the most extreme examples of adaptations can be found, which include:
  • Massive leaf rosettes in which leaf development occurs in a large "apical bud"
  • Water storage in the pith of the stem
  • Insulation of the stem by retaining withered and dead foliage
  • Secretion and impoundment of ice-nucleating polysaccharide fluids (a natural anti-freeze)
  • Nyctinastic leaf movement (the leaves close when it gets cold)[7]
At altitudes below 3400 meters (12,000 feet)the daily temperature fluctuations are less extreme, the average daily temperature steadily increases, and the growth forms and ecology of the Dendroseneico reflect the increased influence of biotic factors (such as competition for light) over abiotic factors (such as nightly frost).[7]
3400-3800 meters (11,000-12,000 feet)
Given the name Afro-alpine region by Hauman in 1955.[13] There is a sharp boundary at 3400 meters (3000 meters on the North side) that separates the forest from the lower alpine zone,[8] the environment is a moorland (low growing vegetation on acidic soils) and it is here that the Dendrosenecio start to grow among the mountain tussocks and sedges.[14]
Dendrosenecio keniensis grows in this region on Mount Kenya. A variety or subspecies of Dendrosenecio johnstonii live within this altitude range on all three of the tallest mountains.
3800-4500 meters (12,000-15,000 ft)
The upper moorlands; this is where most of the D. brassica make their homes on all three of the mountains, living with tough dwarf shrubs.
4300-5000 meters (14,000-16,000 ft)
Dendrosenecio woodlands, where each mountain has its own special variety. Dendrosenecio keniensis on Mount Kenya, Dendrosenecio kilimanjari on Mount Kilimanjaro and other species each on their own mountain.
4500 meters-peak (15,000 ft)
Populations of Dendrosenecio start to dwindle. Mount Kenya has the least vegetation in its upper parts due to its freezing temperatures.
Dispersal and establishment
Dispersal and establishment -- descending altitude, descending time Kilimanjaro
Dendrosenecio kilimanjari
D. johnstonii Aberdare Range
D. battiscombei
D. brassiciformis Mount Meru (Tanzania)
D. meruensis Mount Kenya
D. keniodendron
D. keniensis
D. battiscombei Cherangani Hills
D. cheranganiensis Mount Elgon
D. elgonensis Aberdare Range
D. keniodendron Virunga Mountains
D. erici-rosenii Mitumba Mountains
D. erici-rosenii Ruwenzori Mountains
D. erici-rosenii
D. adnivalis
Biogeographic interpretation of the molecular phylogeny suggests that in the most recent one million years, the first giant senecios established themselves at higher elevations of Mount Kilimanjaro and became the species D. kilimanjari. As they moved down that mountain, adapting to live in the different environment at the lower altitudes of Mount Kilimanjaro, they became a new species, D. johnstonii. Some seeds found a way to Mount Meru and established themselves as the species D. meruensis, others found a way to get from Mount Kilimanjaro to the Aberdare Range and established themselves as D. battiscombei. D. battiscombei migrated into the wet alpine habitat on the Aberdares resulted in the formation of the species D. brassiciformis. Dispersal from the Aberdares to Mount Kenya established a second isolated population of D. battiscombei. Altitudinal speciation on Mount Kenya resulted in the formation of D. keniodendron and the "dwarf" D. keniensis. Dispersal from Mount Kenya back to the Aberdares established a second insular population of D. keniodendron. Dispersal from the Aberdares to the Cherangani Hills established two subspecies of D. cheranganiensis: D. cheranganiensis subsp. cheranganiensis and altitudinal (sub)speciation into the web alpine habitat resulted in D. cheranganiensis subsp. dalei. Dispersal from the Aberdares to Mount Elgon established D. elgonensis which is a point where several subspecies diverge and disperse: from Mount Elgon to the Virunga Mountains established D. erici-rosenii; from Mount Elgon to Mount Kahuzi (Mitumba Mountains) established a second population of D. erici-rosenii and dispersal from the Virunga Mountains to the Ruwenzori Mountains established a third population.[7]

Parallel evolution

The communities of giant Dendrosenecio and giant lobelias found on these African mountains are an exceptional example of parallel or convergent evolution and repeated convergent evolution between these two groups; providing evidence that the unusual features of these plants are an evolutionary response to a challenging habitat and an environment which can be easily described for biogeographic analysis.[7]

Cytological uniformity

Little variation was found in molecular phylogeny among the 40 recorded giant senecio collections (40 accessions), yet as a group they differ significantly from Cineraria deltoidea, the closest known relative.[5] The gametophytic chromosome number (is the number of chromosomes in each cell) for the giant Dendrosenecio is n = 50, and for the giant lobelias. Specifically Lobeliaceae, Lobelia subgenus Tupa section Rhynchopetalum it is n = 14. Only five of the 11 species of giant senecio and three of the 21 species of giant lobelia from eastern Africa remain uncounted. Although both groups are polyploid, Dendrosenecio is presumed to be decaploid (ten sets; 10x) and the Lobelia more certainly tetraploid (four sets; 4x), their adaptive radiations involved no further change in chromosome number. The cytological uniformity within each group, while providing circumstantial evidence that they descended from a single ancestor and simplifying interpretations of cladistic analyses, provides neither positive nor negative support for a possible role of polyploidy in evolving the giant-rosette growth-form.[15]

References

  1. ^ a b c "Index Nominum Genericorum database". International Code of Botanical Nomenclature. Smithsonian Institution. 1978. Retrieved 2008-05-04.
  2. ^ Botanic Garden; Botanical Museum Berlin-Dahlem (1978). "Entry for Dendrosenecio". Names in Current Use for Extant Plant Genera. Freie Universität Berlin. Retrieved 2008-05-04.
  3. ^ Nordenstam, Rune Bertil. 1978. Opera Botanica 44: 40
  4. ^ Tropicos, Dendrosenecio B. Nord.
  5. ^ a b c d e Knox, ric B.; Jeffrey D. Palmer (October 24, 1995). "Chloroplast DNA variation and the recent radiation of the giant senecios (Asteraceae) on the tall mountains of eastern Africa". Proceedings of the National Academy of Sciences. National Academy of Sciences. 92 (22): 10349–10354. Bibcode:1995PNAS...9210349K. doi:10.1073/pnas.92.22.10349. PMC 40794. PMID 7479782.
  6. ^ Roosevelt, Theodore; Edmund Heller (2007-09-18) [1914]. "LOGICALLY". Life-histories of African Game Animals (1 ed.). C. Scribner's Sons. ISBN 978-1-4446-8030-0. Retrieved 2008-03-28. Groundsels of several species are found throughout the world as common roadside weeds, but nowhere except in the highlands of Africa do they exhibit such large tree forms.
  7. ^ a b c d e f g h i j k Knox, Eric B. (2004). "Adaptive radiation of African montane plants". In Ulf Dieckmann; Michael Doebeli; Diethard Tautz; Johan A. J. Metz (eds.). Adaptive Speciation. Cambridge University Press. p. 476. ISBN 0-521-82842-2. Retrieved 2008-03-29.
  8. ^ a b Bussmann, Fainer W. (June 2006). "Vegetation zonation and nomenclature of African Mountains - An overview". Lyonia. Retrieved 2008-04-27.
  9. ^ a b Weischet, Wolfgang; Endlicher, Wilfried (2000). Regionale Klimatologie Teil 2 Die Alte Welt: Europa - Afrika - Asien (Regional climatology, Part 2: The old world: Europe - Africa - Asia). p. 625. ISBN 978-3-443-07119-6.
  10. ^ Hedberg, Olov (1955). "Vegetation belts of the East-African mountains". Proceedings of the Linnean Society of London (Botany). 165: 134–136. doi:10.1111/j.1095-8312.1955.tb00730.x.
  11. ^ Hedberg, Karl Olov (1964). "Features of afroalpine plant ecology". Acta Phytogeographica Suecica. 49: 1–144. ISBN 91-7210-049-4. Retrieved 2008-05-04.
  12. ^ "Africa Ultra-Prominences: 84 Mountains with prominence of 1,500m (4,921 ft) or greater". Peaklist. Retrieved 2008-05-05.
  13. ^ Hauman, L. L. (1955). "La "region afroapline" en phytogeographie centro africaine". Webbia. 11: 467–489. doi:10.1080/00837792.1956.10669644.
  14. ^ Hedberg, Olov (1951). "Vegetation belts of the East-African mountains". Svensk Botanisk Tidskrift. 45: 141–196.
  15. ^ Knox, Eric B.; Robert R. Kowal (July 1993). "Chromosome Numbers of the East African Giant Senecios and Giant Lobelias and their Evolutionary Significance" (PDF). American Journal of Botany. Botanical Society of America. 80 (7): 847–853. doi:10.2307/2445604. hdl:2027.42/141794. JSTOR 2445604.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EN

Dendrosenecio: Brief Summary ( 英語 )

由wikipedia EN提供

Dendrosenecio is a genus of flowering plants in the sunflower family. It is a segregate of Senecio, in which it formed the subgenus Dendrosenecio. Its members, the giant groundsels, are native to the higher altitude zones of ten mountain groups in equatorial East Africa, where they form a conspicuous element of the flora.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia authors and editors
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia EN

Dendrosenecio ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由wikipedia ES提供

Dendrosenecio es un género de plantas herbáceas perteneciente a la familia de las asteráceas. Comprende 13 especies descritas y de estas, solo 11 aceptadas.[1][2]

Taxonomía

El género fue descrito por Rune Bertil Nordenstam y publicado en Opera Botanica 44: 40. 1978.[3]​ La especie tipo es: Dendrosenecio johnstonii (Oliv.) B.Nord.

Especies aceptadas

A continuación se brinda un listado de las especies del género Dendrosenecio aceptadas hasta julio de 2012, ordenadas alfabéticamente. Para cada una se indica el nombre binomial seguido del autor, abreviado según las convenciones y usos.

Referencias

 title=
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores y editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia ES

Dendrosenecio: Brief Summary ( 西班牙、卡斯蒂利亞西班牙語 )

由wikipedia ES提供

Dendrosenecio es un género de plantas herbáceas perteneciente a la familia de las asteráceas. Comprende 13 especies descritas y de estas, solo 11 aceptadas.​​

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores y editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia ES

Dendrosenecio ( 法語 )

由wikipedia FR提供

Dendrosenecio est un genre de plantes de la famille des Asteraceae. Il est endémique des hautes altitudes des montagnes de l'Afrique de l'Est.

Espèces

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia FR

Dendrosenecio: Brief Summary ( 法語 )

由wikipedia FR提供

Dendrosenecio est un genre de plantes de la famille des Asteraceae. Il est endémique des hautes altitudes des montagnes de l'Afrique de l'Est.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Auteurs et éditeurs de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia FR

Dendrosenecio ( 義大利語 )

由wikipedia IT提供

Dendrosenecio (Hauman ex Hedberg) B.Nord. è un genere di piante della famiglia delle Asteraceae (tribù Senecioneae), diffuso nelle aree di alta montagna dell'Africa centro-orientale.

Descrizione

Hanno lunghi tronchi, che fungono da serbatoi di acqua, che in alcune specie raggiungono anche i 7–10 m di altezza, e che talora si diramano in 2-4 ramificazioni laterali, assumendo un habitus a candelabro.
Una rosetta di foglie carnose e appuntite forma l'apice proteggendo le gemme vegetative dalle basse temperature. Quando muoiono, le foglie si essiccano e restano saldamente inserite al tronco formando uno spesso strato isolante.
I fiori sono riuniti in una grande infiorescenza terminale piramidale.[1]
La loro conformazione costituisce un adattamento alle condizioni climatiche estreme del loro habitat, caratterizzato da notevoli escursioni termiche e scarse precipitazioni. Le sorprendenti somiglianze con alcune specie di Lobelia (Campanulaceae) che condividono gli stessi habitat (come p.es. L. deckenii) sono spesso citate come caso emblematico di convergenza evolutiva.[2]

Distribuzione e habitat

 src=
Areale del genere Dendrosenecio

Il genere Dendrosenecio ha il suo areale in Africa centro-orientale (Repubblica Democratica del Congo, Uganda, Ruanda, Kenya e Tanzania).
Le specie di questo genere crescono nelle aree di alta quota, da 2500 a 4600 m di altitudine, di dieci diverse montagne: il Kilimanjaro e il monte Meru in Tanzania, il monte Kenya, gli Aberdare e le Cherangani Hills in Kenya, il monte Elgon al confine tra Uganda e Kenya, la catena del Ruwenzori al confine tra Uganda e Congo, i monti Virunga al confine tra Uganda, Rwanda e Congo e i monti Muhi e Kahuzi, della catena dei Monti Mitumba, nella parte orientale del Congo.[3][4]

Ad eccezione di D. erici-rosenii (presente su Ruwenzori, Virunga e Mitumba), e di D. battiscombei e D. keniodendron (presenti sia sul monte Kenya che sugli Aberdare), le altre specie hanno un areale ristretto ad un singolo sistema montuoso. Nella stessa montagna possono essere presenti, a differenti altitudini, specie e sottospecie differenti.
Dati molecolari suggeriscono che le diverse specie si siano sviluppate, per radiazione adattativa, a partire da un comune antenato diffuso sul Kilimanjaro, con successiva dispersione agli Aberdare, al monte Kenya, alle Cherangani Hills, seguite da dispersione verso ovest alla catena del Ruwenzori, quindi a sud verso Virunga, Kahuzi e Muhi, ed infine nuovamente verso il monte Elgon.[1]

I loro habitat vanno dalla foresta montana alle praterie umide di alta quota, estendendosi sino al limite superiore della zona afro-alpina.[1]

Tassonomia

Le specie di questo genere, la cui scoperta risale all'epoca coloniale, erano in passato incluse nel genere Senecio, nell'ambito del sottogenere Dendrosenecio.
Nel 1977 Nordenstam ha ridefinito i limiti di Senecio ed ha elevato Dendrosenecio al rango di genere a sé stante.[5][6]

Attualmente sono riconosciute 11 specie e alcune sottospecie:[3][4]

Note

  1. ^ a b c Knox E.B. and Palmer J.D, Chloroplast DNA variation and the recent radiation of the giant senecios (Asteraceae) on the tall mountains of eastern Africa (PDF), in Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1995; 92: 10349-10353.
  2. ^ Knox E.B., Adaptive radiation of african montane plants, in Adaptive speciation, Cambridge University Press, 2004, pp.345-361, ISBN 978-0-521-82842-0.
  3. ^ a b Knox E.B, The Species of Giant Senecio (Compositae) and Giant Lobelia (Lobeliaceae) in Eastern Africa, in Contr. Univ. Mich. Herb. 1993; 19: 241-257.
  4. ^ a b Knox E.B. and Palmer J.D, The Origin of Dendrosenecio within the Senecioneae (Asteraceae) Based on Chloroplast DNA Evidence, in American Journal of Botany 1995; 82(12): 1567-1573.
  5. ^ Nordenstam B., Senecionae and Liabeae - systematic review, in The Biology and Chemistry of the Compositae, New York, Academic Press, 1977.
  6. ^ Nordenstam B., Taxonomic studies in the tribe Senecioneae (Compositae), in Opera Botanica 1978; 44: 1-84.

Bibliografia

 title=
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autori e redattori di Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia IT

Dendrosenecio: Brief Summary ( 義大利語 )

由wikipedia IT提供

Dendrosenecio (Hauman ex Hedberg) B.Nord. è un genere di piante della famiglia delle Asteraceae (tribù Senecioneae), diffuso nelle aree di alta montagna dell'Africa centro-orientale.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autori e redattori di Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia IT

Dendrosenecio ( 葡萄牙語 )

由wikipedia PT提供

Dendrosenecio é um género botânico pertencente à família Asteraceae.[1]

Referências

  1. «Dendrosenecio B. Nord». Tropicos. Consultado em 21 de julho de 2019
 title=
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores e editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia PT

Dendrosenecio: Brief Summary ( 葡萄牙語 )

由wikipedia PT提供

Dendrosenecio é um género botânico pertencente à família Asteraceae.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Autores e editores de Wikipedia
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia PT

Dendrosenecio ( 瑞典語 )

由wikipedia SV提供

Dendrosenecio eller jättekorsörter är ett växtsläkte av gömfröväxter som hör till infrafamiljen korsörter Senecioneae i familjen korgblommiga växter med ett dussintal arter.

Släktet är ett avknoppat taxon av korsörtssläktet Senecio[1], inom vilket det tidigare bildade undersläktet Dendrosenecio[1]. Dess medlemmar, jättekorsörterna, är endemiska för höghöjdszonerna av tio bergsgrupper i ekvatoriala Östafrika[3], där de bildar ett iögonenfallande element i floran.

De har en jättelik rosettdräkt, med en avslutande bladrosett vid toppen av en rejäl vedartad stam. När de blommar, bildar blommorna en stor blomställning i toppen. Åtföljs vanligen med att 2 till 4 laterala grenar båbörjas. Följden blir att gamla plantor får ett kandelaberlikt utseende i telefonstolpars storlek, varje gren med en avslutande rosett.[3]

Arter

Dendrosenecio varierar geografiskt mellan bergskedjor, och med höjd och aspekt på ett visst berg. Det har förekommit oenighet bland botaniker, när det gäller vilka populationer av Dendrosenecio som förtjänar erkännande som arter och vilka ska hänskjutas till status som underarter eller varianter. Det kan noteras att ett par svenska botaniker, Olov Hedberg och Bertil Nordenstam bidragit till klarlägganden. Listan som följer är tagen från Knox & Palmer[3], en vanlig referens för artiklar om detta släkte.

Utbredningsområden

Man finner jättekorsörterna i det ekvatoriala Östafrikas bergs alpina zoner: På Kilimanjaro och Mount Meru i Tanzania, på Mount Kenya, the Aberdare Range, and Cherangani Hills i Kenya, på Mount Elgon vid gränsen mellan Uganda/Kenya, på Ruwenzori Mountains vid Uganda/Demokratiska Republiken Kongo (DRC), på Virunga Mountains vid gränsen mellan Rwanda, Uganda och DRK, och på Mitumba Mountains (Mount Kahuzi och Mount Muhi) i östra DRK.

Med undantag av D. eric-rosenii, som uppträder på flera berg i det Östafrikanska gravsänkesystemets västra utlöpare (Rumenzori, Virunga och Mitumba Mountains), och D. battiscombei plus D. keniodendron, vilka delar upp sig på Mount Kenya och Aberdare Range, så är arterna individuellt begränsade till ett enda område. Inom flera av habitaten träffar man på olika arter eller underarter på varierende höjd över havet.

Knox & Palmer[3] anger följande fördelning

intervall ö.h. Kilimanjaro Meru Kenya Aberdares Cherangani Elgon Ruwenzori Virunga Mitumba hög altitud D. kilimanjari u-art cottonii D. keniodendron D. keniodendron D. elgonensis u-art barbatipes medel altitud D. kilimanjari u-art kilimanjari D. meruensis D. keniensis D. brassiciformis D. cherangiensis u-art dalei D. elgonensis u-art elgonensis D. adnivalis (två underarter) D. eric-rosenii u-art alticola låg altitud D. johnstonii D. battiscombei D. battiscombei D. cherangiensis u-art cherangiensis D. eric-rosenii u-art eric-rosenii D. eric-rosenii u-art eric-rosenii D. eric-rosenii u-art eric-rosenii

Evolution och anpassning

De central- och Östafrikanska bergen är ett nästan idealt modellsystem för att studera artbildning och adaptation hos växter. Bergen höjer sig långt över de omgivande slätterna och platåerna,[4] högt nog att nå över trädgränsen [5] och bilda "öar i skyn" eller isolerade habitat.[4] Dessa övervägande vulkaniska toppar förenklar modellen ytterligare genom sin ålder och arrangemang runt Victoriasjöns sänka med vatten och närheten till ekvatorn.[4]

Arterna som påträffas på Mount Kenya är utan tvekan den bästa modellen för höjdvariation. Dendrosenecio keniodendron är den art som växer på de högsta nivåerna över havet, medan man hittar Dendrosenecio keniensis på lägre höjd inom artens växtområde och Dendrosenecio battiscombei växer på samma altituder som D. keniensis men i våtare omgivning. De övriga bergen som inte är höga nog att ha en "stor en i toppen" har två, en art för det torrare landskapet och en för den fuktigare miljön eller bara en, eftersom miljön inte är så extrem. Denna förenkling fungerar utomordentligt väl som en introduktion till Östafrikas jättekorsört med ett undantag, Kilimanjaro, som har den enstaka arten som lever vid toppen men bara en art som lever nedanför; med underarter och varianter som lever i de fuktigare omgivningarna.

Inrutade adaptiva artbildningsstudier

Varje berg har en vertikal gradient av nederbörds- och temperaturvariationer.[6]Kilimanjaro på 5 985 meter, Mount Kenya på 5 198 meter och Ruwenzori på 5 109 meter är de tre högsta bergen i Afrika; vart och ett tillräckligt högt för att upprätthålla altitudbaserade skikt av vegetativa zoner.[7] Varje berg erbjuder sin egen vertikalt placerade uppsättning av isolerade habitat.[4]

Belägna från 50 km till 1000 km kring ekvatorn, uppträder de miljömässiga fluktuationerna som dagliga händelser[4] av varma dagar och kalla nätter och är konsistent över hela året[6] eller såsom Hedberg beskrev denna unika situation: "sommar varje dag, vinter varje natt".[8] Utöver de förenklade omgivningsvariablerna, beskrivs dessa berg enkelt för biogeografisk analys, då deras ålder och arrangemang kring Victoriasjönssänkan gör det lätt att särskilja effekterna av tid och läge.[4]

Vegetationszoner

 src=
Förenklat gridsystem. Äldsta berget till vänster.[4][9]

Inom altituderna mellan 3400 meter och 4500 meter kan man träffa på några av de mest extrema exemplen på adaptationer, vilka innefattar:

  • Massiva bladrosetter i vilka bladutvecklingen sker i ett stort "toppskott"
  • Vattenlagring i stammens märg
  • Isolering av stammen genom att bevara vissnat och dött bladverk
  • Sekretion och uppsamling av is-nukleations polysackaridvätskor (en naturlig anti-frys)
  • nyktinastisk bladrörelse (bladen sluter sig när det blir kallt)[4]

Vid altituder under 3400 meter är de dagliga temperaturfluktuationerna mindre extrema, den dagliga medeltemperaturen ökar stadigt och Dendroseneicos växtformer och ekologi avspeglar den tilltagande inverkan av biotiska faktorer (som kamp om ljus) över abiotiska komponenter (såsom nattfrost).[4]

3400-3800 meter
Namngiven som Afro-alpin region av Hauman 1955.[10] Det finns en skarp gräns vid 3400 meter (3000 meter på den norra sidan) som separerar skogen från den lägre alpina zonen[5], omgivningen är en ljunghed (lågt växande vegetationon, sura jordar) och det är här som Dendrosenecio börjar växa bland bergets tuvgräs och halvgräs.[11]
Dendrosenecio keniensis växer i denna region på Mount Kenya. En varietet eller underart till Dendrosenecio johnstonii lever inom detta altitudintervall på alla tre av de högsta bergen.
3800-4500 meter
De övre ljunghedarna; det är här som flertalet av D. brassica inrättar sitt hem på alla tre bergen, tillsammans med segt dvärgbuskage.
4300-5000 meter
Dendrosenecio skogstrakter, där varje berg har sin egen varietet. Dendrosenecio keniensis på Mount Kenya, Dendrosenecio kilimanjari på Mount Kilimanjaro och andra arter var och en på sitt eget berg.
4500 meter-toppen
Populationer av Dendrosenecio börjar tunnas ut. Mount Kenya har den sparsammaste vegetationen på dess övre delar, till följd av sina temperaturer under fryspunkten.

Spridning och etablering

Spridning och etablering -- minskande höjd ö.h., avtagande tid Kilimanjaro
Dendrosenecio kilimanjari
D. johnstonii Aberdare Range
D. battiscombei
D. brassiciformis Mount Meru
D. meruensis Mount Kenya
D. keniodendron
D. keniensis
D. battiscombei Cherangani Hills
D. cheranganiensis Mount Elgon
D. elgonensis Aberdare Range
D. keniodendron Virunga Mountains
D. erici-rosenii Mitumba Mountains
D. erici-rosenii Ruwenzori Mountains
D. erici-rosenii
D. adnivalis

Biogeografisk tolkning av den molekylära fylogenin antyder att under den senaste årmiljonen, etablerade sig de första jättekorsörterna själva på Kilimanjaros högre höjder och blev arten D. kilimanjari. När som de flyttade nedför detta berg och anpassade sig till att leva i de skilda miljöerna vid Kilimanjaros lägre altituder, blev de en ny art, D. johnstonii. Några frön fann vägen till Mount Meru och etablerade sig som arten D. meruensis, andra fann en väg att ta sig från Kilamanjaro till Aberdare Range och etablerade sig som D. battiscombei. D. battiscombei migration in i det våta alpina habitatet på Aberdares ledde till att arten D. brassiciformis bildades. Spridning från Aberdares till Mount Kenya etablerade en andra isolerad population av D. battiscombei. Altitudinell artbildning på Mount Kenya resulterade i att D. keniodendron and the "dwarf" D. keniensis tog form. Spridning från Mount Kenya åter till Aberdares etablerade en andra insulär population av D. keniodendron. Spridning från Aberdares till Cherangani Hills etablerade två underarter av D. cheranganiensis: D. cheranganiensis subsp. cheranganiensis och altitudinell (under)artbildning in i nätet av alpina habitat ledde till D. cheranganiensis subsp. dalei. Spridning från Aberdares till Mount Elgon etablerade D. elgonensis, vilket är en punkt där flera underarter skiljer sig och skingras. Spridning från Mount Elgon till Virunga Mountains etablerade D. erici-rosenii; från Mount Elgon till Mount Kahuzi (Mitumba Mountains) etablerades en andra population av D. erici-rosenii och spridning från Virunga Mountains till Rwenzori Mountains etablerade en tredje population.[4]

Parallell evolution

Bestånden av jätteformerna Dendrosenecio och jättelobelia, som påträffas på dessa afrikanska berg, är ett exceptionellt exempel på parallell eller konvergent evolution och upprepad konvergent evolution mellan dessa två grupper. De tillhandahåller belägg för att dessa örters ovanliga särdrag är ett evolutionärt svar på ett utmanade habitat och en naturlig miljö, som enkelt kan beskrivas för biogeografisk analys.[4]

Noter och referenser

  1. ^ [a b c] ”Index Nominum Genericorum database” (HTML). International Code of Botanical Nomenclature. Smithsonian Institution. 1978. http://botany.si.edu/ing/INGsearch.cfm?searchword=Dendrosenecio. Läst 19 september 2009.
  2. ^ Botanic Garden and Botanical Museum Berlin-Dahlem (1978). ”Entry for Dendrosenecio (HTML). Names in Current Use for Extant Plant Genera. Freie Universität Berlin. http://www.bgbm.org/scripts/asp/IAPT/ncugentry.asp?name=Dendrosenecio. Läst 19 september 2009.
  3. ^ [a b c d] Knox, Eric B. (24 oktober 1995). ”Chloroplast DNA variation and the recent radiation of the giant senecios (Asteraceae) on the tall mountains of eastern Africa” (HTML). Proceedings of the National Academy of Sciences (National Academy of Sciences) "92" (22): ss. 10349–10354. doi:10.1073/pnas.92.22.10349. http://www.pnas.org/content/92/22/10349.abstract. Läst 19 september 2009.
  4. ^ [a b c d e f g h i j k] Knox, Eric B. (2004). ”Adaptive radiation of African montane plants” (HTML). Adaptive Speciation. Cambridge University Press. sid. 476 pages. ISBN 0521828422. http://books.google.com/books?id=Z-gCf7TD9-MC. Läst 9 september 2009
  5. ^ [a b] Bussmann, Fainer W. (9 april 2006). ”Vegetation zonation and nomenclature of African Mountains - An overview”. Lyonia. http://www.lyonia.org/viewArticle.php?articleID=476&PHPSESSID=021a03580ba0e085d819def267dad965. Läst 19 september 2009.
  6. ^ [a b] Weischet, Wolfgang; Endlicher, Wilfried (2000). Regionale Klimatologie Teil 2 Die Alte Welt: Europa - Afrika - Asien (Regional climatology, Part 2: The old world: Europe - Africa - Asia). sid. 625. ISBN 9783443071196. http://www.schweizerbart.de/pubs/books/bo/weischetre-031003500-desc.html
  7. ^ Hedberg, Olov (9 april 1955). ”Vegetation belts of the East -African mountains.”. Proceedings of the Linnean Society of London (Botany) "165": ss. 134–136.
  8. ^ Hedberg, Karl Olov (9 april 1964). ”Features of afroalpine plant ecology.”. Acta Phytogeographica Suecica "49": ss. 1–144. ISBN 9172100494. http://www.vaxtbio.uu.se/svs/acta_eng.htm. Läst 4 maj 2009.
  9. ^ ”Africa Ultra-Prominences” (HTML). 84 Mountains with prominence of 1,500m (4,921 ft) or greater. PEAKLIST. http://www.peaklist.org/WWlists/ultras/africa.html. Läst 9 september 2009.
  10. ^ Hauman, L. L. (9 april 1955). ”La "region afroapline" en phytogeographie centro africaine”. Webbia XI: ss. 467–489.
  11. ^ Hedberg, Olov (9 april 1951). ”Vegetation belts of the East -African mountains.”. Svensk Botanisk Tidskrift "45": ss. 141–196.

Externa länkar

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia författare och redaktörer
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia SV

Dendrosenecio: Brief Summary ( 瑞典語 )

由wikipedia SV提供

Dendrosenecio eller jättekorsörter är ett växtsläkte av gömfröväxter som hör till infrafamiljen korsörter Senecioneae i familjen korgblommiga växter med ett dussintal arter.

Släktet är ett avknoppat taxon av korsörtssläktet Senecio, inom vilket det tidigare bildade undersläktet Dendrosenecio. Dess medlemmar, jättekorsörterna, är endemiska för höghöjdszonerna av tio bergsgrupper i ekvatoriala Östafrika, där de bildar ett iögonenfallande element i floran.

De har en jättelik rosettdräkt, med en avslutande bladrosett vid toppen av en rejäl vedartad stam. När de blommar, bildar blommorna en stor blomställning i toppen. Åtföljs vanligen med att 2 till 4 laterala grenar båbörjas. Följden blir att gamla plantor får ett kandelaberlikt utseende i telefonstolpars storlek, varje gren med en avslutande rosett.

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia författare och redaktörer
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia SV

Dendrosenecio ( 越南語 )

由wikipedia VI提供

Dendrosenecio là một chi thực vật có hoa trong họ Cúc (Asteraceae).[1]

Loài

Chi Dendrosenecio gồm các loài:

Chú thích

  1. ^ The Plant List (2010). Dendrosenecio. Truy cập ngày 25 tháng 9 năm 2013.

Tham khảo


Bài viết tông Vi hoàng này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia bằng cách mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia tác giả và biên tập viên
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia VI

Dendrosenecio: Brief Summary ( 越南語 )

由wikipedia VI提供

Dendrosenecio là một chi thực vật có hoa trong họ Cúc (Asteraceae).

許可
cc-by-sa-3.0
版權
Wikipedia tác giả và biên tập viên
原始內容
參訪來源
合作夥伴網站
wikipedia VI