Der Schwarze Springaffe (Cheracebus lugens, Syn.: Callicebus lugens) ist eine Primatenart aus der Gattung der Springaffen innerhalb der Familie der Sakiaffen (Pitheciidae). Er galt ehemals als Unterart des Halsband-Springaffen.
Schwarze Springaffen sind wie alle Springaffen relativ kleine Primaten mit flauschigem Fell. Dieses ist am ganzen Körper schwarz gefärbt, nur die Hände und ein Querstreifen entlang der Kehle sind weißlich. Der Schwanz ist länger als der Körper und buschig, er kann nicht als Greifschwanz eingesetzt werden. Der Kopf ist klein und rundlich.
Schwarze Springaffen haben das nördlichste Verbreitungsgebiet aller Springaffen, es umfasst das südöstliche Kolumbien, das südliche Venezuela und das nordwestliche Brasilien (Bundesstaaten Amazonas und Roraima). Im Norden reicht das Verbreitungsgebiet bis zum Orinoco, im Süden bis zum Rio Caquetá und zum Rio Negro. Ihr Lebensraum sind Wälder.
Über die Lebensweise der Schwarzen Springaffen ist nicht sehr viel bekannt, vermutlich stimmt sie mit der der übrigen Springaffen überein. Sie sind tagaktive Baumbewohner, die sich auf allen vieren oder springend durch das Geäst bewegen. Springaffen leben in streng monogamen Familiengruppen aus einem Männchen, einem Weibchen und dem gemeinsamen Nachwuchs. Diese Gruppen bewohnen ein festes Revier, auf das Artgenossen mit morgendlichen Duettgesängen aufmerksam gemacht werden. Die Nahrung setzt sich aus Früchten und zu geringen Teilen aus Samen, Blättern und Insekten zusammen. Der Vater beteiligt sich intensiv an der Jungenaufzucht. Er trägt das Junge und übergibt es der Mutter nur zum Säugen.
Schwarze Springaffen bewohnen ein großes, relativ dünn vom Menschen besiedeltes Gebiet. Sie sind laut IUCN nicht gefährdet.
Der Schwarze Springaffe (Cheracebus lugens, Syn.: Callicebus lugens) ist eine Primatenart aus der Gattung der Springaffen innerhalb der Familie der Sakiaffen (Pitheciidae). Er galt ehemals als Unterart des Halsband-Springaffen.
The black titi monkey (Cheracebus lugens), is a species of titi, a type of New World monkey, from South America. It is found in Brazil, Colombia, and Venezuela. It was described in 1811 as Calicebus lugens.[2] It is sometimes called the widow monkey.[3]
This species has the largest range of the Cheracebus species, ranging from the Branco River and Rio Negro north to the Orinoco and Caqueta river basins.[4]
The species has been observed on the left bank of the Guayabero River,[5], where it was collected in 1959 by Jorge Hernández Camacho, both in La Macarena National Park, and recently it was observed by the Colombian biologist Rocío Palanco north of the Guayabero above La Cordillera de los Picachos National Park. The species is found in the Vichada selva between the Vichada and Guaviare Rivers and the northernmost Colombian population extends north of the Vichada River, reaching the middle Tomo River, where it probably extends to the upper Tomo, although this needs to be confirmed.
The black titi is not found on the lower Tomo or lower Tuparro River nor on the north bank of the lower Vichada River, contrary to the distribution map of Hershkovitz.[6][7] This error is due to the collection of a specimen by the English ornithologist Cherrie in about 1904 from Maipures, which may have been a captive animal obtained in the village, since extensive and concerted efforts have failed to identify it for the entire area mentioned above; nor is it known by locals for this area. The nearest titi monkeys from Maipures in Colombia are found on the middle Tuparro River and south of the lower Vichada River.[8]
The pelage is generally blackish mixed with dark brownish and some reddish brown hairs on the back and the flanks. Hands are white or yellowish.[9]
Social groups are made up of a monogamous pair and one or two of its young. A count of ten groups in Vichada yielded an average of 3.5 per group.[10] Occasionally groups of five are seen and unpaired individuals ("floaters") can also be detected from time to time. Second year youngsters usually leave the group, although they may make it into the third year before leaving. These young animals sometimes appear, moving peripherally to the group and then disappear again to move alone.
Measured home ranges have varied from about 15–25 ha. Appropriate habitat contains 4–5 groups/km2 (14 + "floaters"), which may add another 8–10 individuals to the total ecological density/km2. The average day range calculated by Kinzey (1977) and Kinzey et al. (1977) was 819.4 m (n=22 days) for a research project in Peru and at the Estación Biológica Caparú the average was 807.2 m (range 513.7 – 1070 m, n=26).[11][12]
Easley calculated a time budget based on 400 hours of observation as 62.7% rest, 16.5% moving, 16.1% feeding, 2.7% grooming, 1.6% playing and 0.3% vocalizing.[13] Palacios & Rodríguez calculated 54.3% rest, 22.9% moving, 17.6% feeding, 4.07% grooming, 0.41% playing, and 0.42% vocalizing based on 240 hours of observation.[11]
Easley analyzed the locomotive and positional behavior of the species showing that it is a generalized quadruped using quadrupedal walking and running about 66.8% of the time.[13] This species also engages in active jumping (23.9% of the time) and climbing 9.1% of the time). Sitting (62%3% is the most common posture, followed by lying (16.1%), walking (10.4%), jumping (4%), vertical clinging (3.1%), climbing (1.5%), running (0.8%), hanging suspended by the back legs (0.8%), horizontal clinging (0.7%) and standing 0.2%). If postures of locomotor behaviors are excluded from this analysis then the scores were sitting (74.8%), lying (19.3%), vertical clinging (3.7%), hanging suspended from the hind foot (0.9%), horizontal clinging (0.8%) and standing (0.2%).[13] Previously Kinzey & Rosenberger had pointed out that these animals fit into the "clinging and leaping" group of primates.[14] Groups of collared titis sleep on top of large branches of emergent trees, frequently a bit above the level of the main canopy.[15]
Although fruits are the major portion of this primate's diet, invertebrates and leaves are also consumed to a smaller degree. Lepidopteran larva, spiders and orthopterans are especially eaten with relish and probably occasional small lizards, judging by the hunting preferences of a tame, free-ranging adult female, which lived at the Caparú Biological Research Station on the lower Apaporis River.[8]
Kinzey found the following range of dietary preference during his 135 hours study in Peru: 14% Clarisia racemosa (Moraceae); 13% unidentified (Guttifereae); 7% Pithecellobium sp. (Convolvulaceae); Jessenia bataua (Arecaceae); Psychotrian axillaris (Rubiaceae); Guatteria elata (Annonaceae); Virola sp. (Myristicaceae).[16]
Easley identified frequency of item choice in the diet of the same groups as above: 74.1% fruits, 15.8% insects, 8.8% leaves, 0.6% buds and flowers and 0.1% other. Of the 57 fruit species identified, the palm tree, Jessenia polycarpa, was the most commonly eaten in 22.7% of the feeding observations.[13] The following lists the range of preference observed in this study: 22.7% Jessenis polycarpa (Arecaceae), 7.9% Ocotea no. 1 (Lauraceae); 6.6% Tachigalia sp. (Caesalpiniaceae); 5.9% Beilschmiedia sp. (Lauraceae); 5.8% Ocotea no. 2 (Lauraceae); 4.8% unidentified; 3.5% unidentified; 3.5% Guatteria sp. (Annonaceae); 3.4% Annona sp. (Annonaceae); 2.4% unidentified; 2.0% unidentified; Guatteria sp. (Annonaceae); 1.9% Duguetia sp. (Annonaceae).[13]
Palacios & Rodríguez and Palacios et al. identified 62 species from 32 plant familias in the diet of a study group of black titis in the Estación Biológica Caparú in eastern Colombia. The preference values of each family, according to species utilized is as follow: Myristicaceae (25.02%); Euphorbiaceae (15.28%); Moraceae (14.37%); Arecaceae (8.68%); Caesalpiniaceae (7.85%) Rubiaceae (5.10%); Chrysobalanaceae (4.41%); Annonaceae (4.19%); Cecropiaceae (4.03%); Araceae (1.95%); Elaeocarpaceae (1.78%); Dilleniaceae (1.69%), Combretaceae (1.17%), Apocynaceae (1%); Aquifoliaceae (1%), Meliaceae (0.88%); Sapotaceae (0.85%); Burseraceae (0.81%); Apocynaceae (0.67%); Monimiaceae (0.23%); Piperaceae (0.22%); Melastomaceae (0.18%); Humiriaceae (0.13%) Celastracezae (0.11%); Myrtaceae (0.09%); Lecythidaceae (0.08%); Aquifoliaceae (0.07%); Sterculiaceae (0.07%); Solanaceae (0.05%); Clusiaceae (0.02%).[11][12]
The most important species consumed during six months in this study are listed as follows: 13.88% Sandwithia heterocalyx (Euphorbiaceae); 10% Virola melinonii (Myristicaceae); 8.35% Iryanthera ulei (Myristicaceae); 7.06 Oenocarpus bataua (Arecaceae); 6.53% Heterostemon conjugatus (Caesalbiniaceae); 5.10% Coussarea sp. (Rubiaceae); 5.02% Ficus sp. (Moraceae); 4.53% Iryanthera crassifolia (Myristicaceae); 3.84% Helicostylis tomentosa (Moraceae); 3.39% Brosimum rubescens (Moraceae).[12]
The estrus cycle seems to be about 16 days, based on observations of 14 cycles of a tame, free-ranging female which lived at the Estación Biológica Caparú (Vaupés, Colombia). During the period of receptivity (which lasts 2–3 days) the black labia and the clitoris became swollen and hard and behavior changes occurred. During the receptive period the female became much more affectionate towards its human "parents", purred loudly, somewhat like a cat and crouched in a lordotic position when the base of the tail was stimulated. Contrariwise to her increased affection towards her perceived "family unit" (or two humans), she became much more aggressive than normal towards any "outsiders" (i.e. other human beings). During estrus the female tongue-flicked frequently, using this signal in two opposite contexts; she tongue-flicked as she attempted to approach her favorite humans while she also tongue-flicked as a preliminary to attach on other (especially male) humans.[8]
One recognizable pair at the Estación Biológica Caparú had been observed together for 14 years and was said to be still together at least four years more after this author had left. During the 14 years the pair produced 10 young, all of which survived the first year. During four years no young were produced.
In Vichada young are usually produced in December or early January.[17] This is a difficult season with sharply reduced fruit resources for many animals in this part of the country (which has an annual precipitation of about 2400 mm; a long dry season is just taking hold and January and February present only a very few millimeters of precipitation for each month. A close analysis of the diet of the black titi here would be interesting, inasmuch as it would serve to identify the resources which allow the species to have this birth pattern.
On the Guayabero River near La Macarena the birth season is apparently about the same time as in Vichada.[18] On the lower Apaporis River in Vaupés with about 3815 mm of precipitation throughout the year, the birth season is also centered around December, although some outlying births are known as early as the first of October. Nevertheless, the birth season is the same as the other two sites, despite the lack of a strong dry season. However, we know that fleshy fruits are beginning to increase from their yearly low during this time, so the question of resource use by the species remains very interesting.[8]
The black titi is very affectionate within the family unit, but the adult pair is aggressive towards neighboring pairs. The most common interaction with neighbors is counter-singing of the pairs, where one pair waits listening while the other pair vocalizes their duet, later the listeners answer, while the first vocalizers listen. There are instances when two pairs interchange vocalizations from very close together or from almost the same place in the forest. Sometimes these emotional interactions may finish in chases by the pair or an individual against the others. Rodríguez & Palacios (1994) found evidence of different types of agonistic interactions between different pairs.[19]
Vocalizations of this species are very complex, especially a long-call display utilized by these animals, perhaps to regulate spacing and defined territory.[20] Surprisingly, experimental playback of solo male calls caused the owners of a particular territory to move away from the recording, and recordings of duetting caused the territory owners to duet in return and to travel parallel to the speaker.[21] However, any approximate sound stimulus can cause duetting of territory owners, and many direct observations of duetting neighbors were observed to cause the territorial owners to move towards the calling, where they sometimes confronted each other across a small space.[8]
There is some evidence that titis not only can determine sex from a long call but can identify duetting individuals, so it should perhaps not be surprising that a resident pair could distinguish a recording from a live monkey and move away from it.
A human-raised and newly matured female black titi on first shouting, attracted the resident forest group to come closer until they became accustomed to her presence, although they always answered her calling with their duetting, later neither coming closer nor moving away. The female's vocalizations sometimes attracted several individual males in short order, which attempted to duet with the female. Since the female had been raised by humans, she did not show interest in duetting with the newly appeared males nor in establishing a relationship with them, and the males eventually desisted and left. The only exception to this was one male which attempted to establish a relationship during two years before giving up and leaving during an accidental 26-day absence of the female when she became inadvertently lost in the forest.[8]
Some vocalizations of black titi are listed here:[8]
Individuals of both sexes occasionally mark their chests with pungent wadded leaves, rubbing the leaf up onto the throat and chin to the mouth, where the wad is wetted and rubbed down again, repeated various times while looking up into the air. One wild male did this as he approached the tame estrus female, who was near a building, after this male had left the forest and while walking on the elevated poles which had been set up for monkey travel. Another foraging female marked herself in the presence of an observing human who was 20 m (66 ft) from her.
Displays are similar to the coppery titi, which were first described by Moynihan (1966, 1967, 1976a). Some displays are listed here: (1) piloerection – agonistic; excited state when attacked or attacking; during danger; (2) arched-back – agonistic; before some attacks or when threatened; position held for several seconds; (3) tail twinning – when duetting or resting the pair often wind their tails around each other's tail; (4) tongue flicking – in two contexts; aggressive just before attack or as space reducer towards mate and probably just before copulation (hand-raised female at EBC tongue flicks at human "parent", especially at height of estrus cycle; (5) chest rubbing – using a wadded leaf the individual rubs from throat to chest after first wetting the leaf with saliva; performed in presence of human observer; nervousness.[8]
Kinzey et al. observed play behavior only between the infant and male and between two juveniles.[22] Agonistic behavior is common between neighboring groups and can sometimes results in fights, although usually the aggression is limited to intergroup vocalization.
The black titi usually attempts to move out of the path of passing troops of brown woolly monkey or tufted capuchin, although sometimes the small monkeys give a burst of loud and aggressive-sounding vocalization ("bark") when they are approached closely by the larger species. Titis frequently hides and shows much caution towards raptors. Being frightened causes them to give alarm peeps, probably because they must be especially alert to predators. A margay was detected alongside a dead black titi during recent censuses on the Purité River in Colombia, although the monkey was not freshly killed. The local group was no longer observed after this.
It is considered of least concern on the IUCN Red List.[4] It may be protected in Chiribiquete National Park and El Tuparro National Park and in the two biological preserves Nukak and Puinawai.
The black titi monkey (Cheracebus lugens), is a species of titi, a type of New World monkey, from South America. It is found in Brazil, Colombia, and Venezuela. It was described in 1811 as Calicebus lugens. It is sometimes called the widow monkey.
La viudita o socayo negro (Cheracebus lugens) es un primate platirrino de la familia Pitheciidae que habita al norte de América del Sur en Colombia, Venezuela y Brasil.
Etimológicamente, el término Cheracebus se construye con la palabra Chera, que es la forma latina de χηρα, que en griego es "viuda"; Cebus viene del griego kebos, que significa ‘mono de cola larga’; y lugens del latín "triste". Humboldt se refirió a la especie tipo del género como ‘‘viudita del Orinoco’’, ya que así era como llamaban al primate los misioneros, debido a la coloración de su pelaje, negruzco en general, el que contrasta con una cara pálida, cuello blanco y manos blancas; les recordaba el velo, el pañuelo y los guantes blancos, de una viuda en periodo de duelo.[2] Actualmente este nombre es utilizado en el este de Colombia (departamentos de Vichada, Vaupés y Guainía) y Venezuela. También se le conoce por otros nombres como macaco en los departamentos de Caquetá y Putumayo, Tocon en las regiones aledañas al río Amazonas y zogui-zogui en el trapecio colombiano de origen brasileño. Algunas tribus indígenas lo conoces como Awa (Nukak), Podso (Andoke) y Cog (Macu).
Anteriormente, ésta como otras especies de Cheracebus era incluida en el género Callicebus, del cual se reconocían varios grupos de especies o subgéneros. Como resultado de un análisis genético publicado en el año 2016, con los integrantes del grupo de especies C. torquatus se constituyó el nuevo género Cheracebus.[2][3]
Se eleva todas las subespecies a especies basándose en el hallazgo de Bonvicino et al.:[4] una población de C. t. lugens que presentó una identidad careologica nueva de 2n=16 en la rivera del río Negro, este dato, proporciona información de que al menos existen dos especies dentro del grupo de C. torquatus, ya que los demás taxones censados hasta el momento poseen 2n=20. La población encontrada en la rivera del río Negro representa el grupo de primates con menor número cromosómico reportado, además de estar también entre los mamíferos con menor número de cromosomas.
Bueno y Defler r[5] argumentan que fenotípicamente C .t. lugens y C. t. lucifer no son diferenciables, además consideran que C.t. lucifer es cromosómicamente igual a las demás subespecies de C. torquatus (excluyendo la población encontrada por R. Staynon et al. n=16) Por lo que no debe ser considerado como una especie aparte. Hernández- Camacho y Cooper[6] consideran que C. t. lugens y C. t. lucifer no son dos taxones diferentes. Van Roosmalen et al.[7]
La distribución actualmente conocida va desde el sur del río Tomo en el departamento de Vichada, Colombia; hasta el noreste del departamento del Amazonas, también colombiano, aunque su presencia al norte del río vichada se considera excepcional, fuera de Colombia se encuentra en la amazonia peruana y ecuatoriana y en el sur de Venezuela, además de toda la rivera del río negro en Brasil (distribución fuera de Colombia debe ser confirmada con cariotipos),[8] la región de distribución pertenece según la clasificación climática de Köppen (1936) a la selva ecuatorial(AF) y a la sabana tropical periódicamente húmeda(AW). Usualmente se encuentran en los bosques de galería no inundables, se pueden encontrar entre 5 y 8 grupos por km²,[9][10] y cada uno de estos ocupando un área aproximada de 14.2 ha. Los territorios de distribución se pueden sobrelapar con otras especies de primates y con otros grupos de C. t. lugens , sin embargo se ha encontrado que las aéreas de sobrelapamiento entre C.t. lugens no superan las 2 ha.[9]
El cuerpo poseen una longitud de 290 a 390 mm con una cola de 350 a 400 mm y un peso de 1400 a 1722 g. Está cubierto completamente por pelaje negro o pardo, además posee algunas regiones del pelaje de color castaño o rojizo, no poseen dimorfismo sexual (solamente los caninos son ligeramente más largos en los machos que en las hembras);[8] son animales que recorren largas distancias diarias: entre 807.2 y 819.4m aproximadamente.[11][12]
Estudios realizados por Bonvicino et al mostraron que C. t. lugens es el primate con el menor número diploide de cromosomas reportado con 2n=16,[4] este número cromosomal no solo es atípico para los primates, también lo es para el género Callicebus, ya que dentro de estos existe una amplio rango cromosomal (2n=50 a 2n=16), la reducción cromosomal se atribuye a rearreglos de los mismos, los cuales presentan diferente número de señales de asociaciones: los cromosomas 10 y 16 presentan 4 señales de hibridicacion, los cromosomas 1, 2 y 3 presentan tres señales, los cromosomas 6, 7, 8, 11, 15, 19, 22 muestran dos señales, mientras que los cromosomas 4,5, 9, 12, 13, 14, 17, 18, 20, 21 y X son los que presentan mayor número de sintenia, estos valores fueron determinados comparando cariotipos humanos con cariotipos de C. t. lugens. Comparando con el cariotipo ancestral de los platirrinos.[13] Se muestra que el cariotipo de C. t. lugens es uno de los más derivados dentro de los primates del nuevo mundo, también se demuestra que el arreglo predominante es la fusión (la cual redujo el número de cromosomas), sin embargo las fisiones e inversiones también fueron importantes en la formación de los nuevos cromosomas, también hay que tener en cuenta que no todas las asociaciones cromosomales son nuevas para el cariotipo de C. t. lugens, análisis demuestran que aproximadamente 2 asociaciones son comunes en todos los mamíferos[14][15][13] y 4 asociaciones son comunes en todos los platyrrhini.[4]
Son primates monogamicos, lo cual se puede justificar en las fuertes evidencias de afectividad presente entre la pareja de adultos de cada grupo, tales como acicalamiento y cercanía física, los ciclos sexuales duran 16 días en los cuales las hembras asumen características físicas y comportamentales en preparación para el apareamiento,[8] después del nacimiento de las crías el macho se encarga de cargar al infante mientras este adquiere libre motilidad.[16][17] Las vocalizaciones que emiten estos primates les permiten identificar género e inclusive el individuo que las produce, lo cual les permite distinguir una grabación de una vocalización en vivo, las vocalizaciones entre diferentes grupos les permiten defender su territorio (estas se consideran de las más complejas[16][17]), e interactuar entre ellos de manera pacífica; complementando las vocalizaciones entre parejas y recorriendo grandes distancias mientras complementan sus vocalizaciones, también se ha encontrado que las vocalizaciones de individuos solitarios o flotantes hace que los grupos se desplacen de su territorio. Las vocalizaciones se pueden clasificar en 4: Dueto matutino; la cual es realizada para comunicar a otros grupos la presencia de un grupo en el territorio, Pio de peligro; utilizada para comunicar peligro a los demás miembros del grupo, Ronroneo; utilizado para comunicar alguna necesidad a los demás miembros del grupo, Gruñido Ronco; el cual es característico de los jóvenes e infantes para comunicarse con los adultos, Gruñido de juego; producido mientras los individuos juegan, Chillido agudo; expresa disgusto o riña entre individuos del grupo y por último el ladrido; el cual es emitido cuando se detecta la presencia de primates de mayor tamaño.[8]
La comunicación se da entre individuos pertenecientes al mismo grupo o entre individuos de diferentes grupos, la comunicación entre grupos se da a través de largos llamados con intervalos de 30 a 90 segundos durante 15 a 30 minutos,[9] los llamados entre individuos del mismo grupo son más cortos y más suaves, usualmente se dan al amanecer y cuando hay disturbios en el grupo (registros de disturbios ocasionados por Cebús); estos llamados presentan intervalos de 1 a 2 minutos, se ha registrado que algunas veces los llamados de localización de los individuos del grupo realizados por la pareja de adultos se lleva a cabo mientras estos tienen sus colas entrelazadas, también se ha encontrado que los llamados son realizados acorde la edad de los individuos, donde el infante realiza menos llamados que los sub-adultos.[9] No se tiene registro de interacciones físicas entre grupos, y los momentos de comunicación entre estos solo se han registrado en los lugares donde sus territorios se sobrelapan o se limitan. Mientras hay cercanías entre los grupos los miembros de cada uno de estos realiza actividades como descansar o comer siempre y cuando los miembros del otro grupo puedan ser observados, cuando los miembros de un grupo se alejan del otro usualmente se dirigen al centro de su territorio.[9]
Los patrones de actividad reportados más importantes son: 60% descanso, 20% locomoción, 16% alimentación, 3% acicalamiento, 1% juego y 0.36% de vocalización.[18][11] (Estos valores son valores aproximados a los valores reportados por Easley[18] y Palacios & Rodríguez[11]) Estos primates son clasificados como aquellos que se «cuelgan y saltan»,[19] con patrones de postura de 74.8 % sentados, 19.3 descansando, 3.7% agarrados verticalmente, 0.9% colgando suspendido de las patas traseras, 0.8% agarrándose horizontalmente y 0.8% parados.[18]
La dieta de estos primates está compuesta por:[10]
También se tiene el reporte local del consumo de algunas arañas grandes y un género de lagartos (Anolis), los estudios realizados demuestran que prefieren alimentarse de árboles mayores a 15m y con una corona de gran diámetro, esto se puede relacionar con el su hábito. Además se ha encontrado que trazan “núcleos” de alimentación en el cual producen la mayoría de vocalizaciones relacionadas con alimentación. Dentro de los patrones anuales de alimentación se encontró que durante el mes de octubre se alimentan mayormente se semillas[10]). Un análisis de los compuestos bioquímicos de los frutos y semillas más consumidos demostró que los frutos poseían un alto contenido de carbohidratos y grasas, mientras que las semillas poseían un bajo contenido de grasas y podían ser utilizadas como fuente alternativa de proteína durante el periodo del efecto de cuello de botella en la región amazónica, esto permite clasificarlos como Frugívoros-Granívoros, esta clasificación es acorde a la filogenia propuesta por Rosenberger et al,[20] donde los géneros Pithecia, Chiropotes y Cacajao, pertenecientes a la subfamilia Pitheciinae son un taxón hermano de la subfamilia Callicebinae, subfamilia a la cual pertenece C. t. lugens, también es acorde con la filogenia propuesta por Scheneider et al[21] basada en secuencias moleculares que ubica a Callicebus como el clado basal de los Pithecines.
Los grupos están compuestos por 3 a 5 individuos usualmente,[10] aunque existen reportes de grupos de 6 individuos hechos por L.E. Miller.[22] Estos grupos tienden a variar constantemente de número de individuos, ya que muchos (usualmente adultos) salen del grupo y andar en solitario, se han encontrado diferentes periodos de dispersión de los individuos migrantes, razón por la cual no se ha logrado determinar un patrón de migración, sin embargo se han recolectados datos que demuestran que la mayoría de las migraciones se dan entre 2 a 4 meses previos al nacimiento de las crías,[9] dentro de algunos grupos se ha encontrado que los individuos salen de estos para integrarse en otros que los acoja temporalmente, este comportamiento se atribuye al poco espacio disponible para formar nuevos grupos o territorios.[9]
Se han reportado diferentes periodos de nacimiento: entre octubre y enero[10] y noviembre y marzo,[23] sin embargo la mayoría de nacimientos se dan en enero, curiosamente en esta misma época nacen las crías de Callicebus Moloch[24] el cual comparte hábitat con C. t. lugens al norte de vichada. Estos periodos de nacimiento pueden estar sujetos a las condiciones climáticas, ya que esta temporada se presentan dos fenómenos ambientales: le temporada seca y el fenómeno conocido como cuello de botella, donde la cantidad de alimento disponible disminuye considerablemente.
Su interacción con otras especies es limitada, se ha encontrado que evitan contacto con Lagothrix lagothricha, Cebus apella y Saimir sciureus. Especies como el tigrillo Leopardus wiedii los depredan, lo mismo ocurre con mismo ocurre con aves rapaces como el águila crestuda real (Spizaetus ornatus).[8]
En Colombia este primate se encuentra protegido en el parque nacional Chiribiquete, parque nacional El Tuparro y las reservas biológicas Nukak y Puinawai. En la Lista Roja de la UICN se clasifica como especie bajo preocupación menor LC (del inglés Least Concern), esto indica que no se encuentra en riesgo, sin embargo, esta especie está amenazada en aquellos lugares donde su hábitat no se encuentra protegida debido a la deforestación o la colonización humana, debido a que no acostumbran interactuar con estos. También está amenazado por la caza ilegal para uso como mascota y alimento, este último es más común en las tribus indígenas.[1]
|fechaacceso= requiere |url= (ayuda) La viudita o socayo negro (Cheracebus lugens) es un primate platirrino de la familia Pitheciidae que habita al norte de América del Sur en Colombia, Venezuela y Brasil.
Callicebus lugens Callicebus generoko animalia da. Primateen barruko Callicebinae azpifamilia eta Pitheciidae familian sailkatuta dago
Callicebus lugens Callicebus generoko animalia da. Primateen barruko Callicebinae azpifamilia eta Pitheciidae familian sailkatuta dago
Il callicebo nero (Callicebus lugens Humboldt, 1811) è un primate Platirrino della famiglia dei Pitecidi.
Veniva un tempo considerata una sottospecie di Callicebus torquatus (Callicebus torquatus lugens): al giorno d'oggi, tuttavia, gli studiosi sono più propensi a classificare questi animali come specie a sé stante, nell'ambito del sottogenere Torquatus.
vive nella fascia fi foresta amazzonica compresa fra la Colombia centro-orientale, il Venezuela meridionale e la Guyana occidentale: popolazioni isolate si trovano anche in Brasile centro.settentrionale.
Come il nome comune suggerisce, questi animali hanno il pelo, lungo e sericeo, completamente di colore nero lucido: le parti nude del corpo (faccia, mani) sono anch'esse nere, mentre gli occhi sono di color giallo ambrato. Sul petto è presente un disegno biancastro a forma di V, che risalta sullo sfondo nero.
Il callicebo nero (Callicebus lugens Humboldt, 1811) è un primate Platirrino della famiglia dei Pitecidi.
Veniva un tempo considerata una sottospecie di Callicebus torquatus (Callicebus torquatus lugens): al giorno d'oggi, tuttavia, gli studiosi sono più propensi a classificare questi animali come specie a sé stante, nell'ambito del sottogenere Torquatus.
vive nella fascia fi foresta amazzonica compresa fra la Colombia centro-orientale, il Venezuela meridionale e la Guyana occidentale: popolazioni isolate si trovano anche in Brasile centro.settentrionale.
Come il nome comune suggerisce, questi animali hanno il pelo, lungo e sericeo, completamente di colore nero lucido: le parti nude del corpo (faccia, mani) sono anch'esse nere, mentre gli occhi sono di color giallo ambrato. Sul petto è presente un disegno biancastro a forma di V, che risalta sullo sfondo nero.
Callicebus lugens é uma espécie de guigó, é um Macaco do Novo Mundo, da família Pitheciidae e subfamília Callicebinae. Ocorre no Brasil, Colômbia e Venezuela.
Callicebus lugens é uma espécie de guigó, é um Macaco do Novo Mundo, da família Pitheciidae e subfamília Callicebinae. Ocorre no Brasil, Colômbia e Venezuela.
검은티티(Callicebus lugens)는 신세계원숭이에 속하는 티티원숭이의 일종이다. 남아메리카의 브라질, 콜롬비아 그리고 베네수엘라에서 발견된다.
