Die Garten-Strohblume (Xerochrysum bracteatum (Vent.) Tzvelev, Syn. Helichrysum bracteatum (Vent.) Andrews, Bracteantha bracteata (Vent.) Anderb. & Haegi) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Korbblütler (Asteraceae), die ursprünglich aus Australien stammt.
Die Garten-Strohblume ist eine einjährige Pflanze, die Wuchshöhen von (15) 40 bis 100 Zentimeter erreicht. Die Blätter messen 3 bis 12 × 0,3 bis 3 Zentimeter und sind spitz, beiderseits grün, kahl oder schwach behaart und an der Unterseite drüsig-klebrig. Die Köpfe sind an langen Zweigen einzeln endständig. Sie haben einen Durchmesser von 1,5 bis 5,5 Zentimeter. Hüllblätter und Blüten der Wildform sind goldgelb, Sorten können auch orange, rot, violett, rosa oder weiß sein.
Die Blütezeit reicht von Juli bis September.
Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 28.[1]
Die Wildpflanze in Australien ist eine aufrecht wachsende, gewöhnlich einjährige Pflanze, die etwa 20 bis 80 Zentimeter Wuchshöhe erreicht. Der Stängel ist meist unverzweigt, selten an der Basis verzweigt, er ist durch Behaarung rau und trägt außerdem kurze Drüsenhaare. Die Blattform ist oblanzeolat, schmal elliptisch bis lanzettlich, etwa 1,5 bis 10 Zentimeter lang und 5 bis 20 Millimeter breit und, vor allem an den Rändern, rauhaarig. Der köpfchenförmige, endständige Blütenstand ist von einem unregelmäßigen Hüllblattkranz umgeben, sein Stiel ist bis zu 15 Zentimeter lang. Die Blütenköpfchen erreichen 2,5 bis 3 Zentimeter Durchmesser, sie sind von strohig-papierartigen Hochblättern umgeben, die zunächst spreizend, später zurückgeschlagen sind, diese sind leuchtend gelb bis weißlich gefärbt, die äußeren oft rot gestreift. Auch die Blüten sind gelb. Die Früchte sind vierkantig und etwa 3,5 Millimeter lang, ihr Pappus ist gelb, selten weißlich gefärbt, die Pappushaare kurz gefiedert. Sie blüht hier im Frühjahr.[2]
Die Garten-Strohblume wächst in ihrem Ursprungsland Australien wild in offenen bis geschlossenen Wäldern, auf sandigem bis lehmig-sandigem Boden, sie gilt als häufig[2]. Nach Europa kam die Art im letzten Viertel des 18. Jahrhunderts. Ihre erste botanische Bezeichnung erhielt sie 1803 vom französischen Botaniker und Bibliothekar Étienne Pierre Ventenat. Er verzeichnete die Pflanzen, die Joséphine de Beauharnais, die erste Frau Napoleons, in ihrem Garten in Schloss Malmaison zog. 1808 wurde Garten-Strohblume im Botanischen Garten Berlin gezogen. Um die Mitte des 19. Jahrhunderts zierte sie die Gärten Deutschlands.
In Australien ist die Garten-Strohblume einjährig, zweijährig oder ausdauernd. Für Topfpflanzen kann in Europa die Überwinterung an einem hellen kühlen Ort gelingen. Die Pflanze ist anspruchslos, sie braucht einen durchlässigen Boden. Die Pflanze wird in Australien golden everlasting, in England auch paper daisy genannt. Blumen für Trockensträuße oder Gestecke müssen geschnitten werden, ehe die Blütenköpfe ganz geöffnet sind. Dann sollten sie einige Zeit kopfüber in einem luftigen dunklen Raum aufgehängt werden, um die Farbe zu erhalten.
Die Garten-Strohblume wird verbreitet als Zierpflanze für Sommerblumenbeete sowie als Schnittblume und für Trockensträuße genutzt. Darüber hinaus wird sie auch feldmäßig angebaut und zieht während der Blüte zahlreiche Insekten an. Es gibt einige Sorten (Auswahl):
Die Sorte 'Strohmuckl' wurde zur bayerischen Balkonpflanze des Jahres 2005 gekürt.[3]
Die Garten-Strohblume (Xerochrysum bracteatum (Vent.) Tzvelev, Syn. Helichrysum bracteatum (Vent.) Andrews, Bracteantha bracteata (Vent.) Anderb. & Haegi) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Korbblütler (Asteraceae), die ursprünglich aus Australien stammt.
Xerochrysum bracteatum, commonly known as the golden everlasting or strawflower, is a flowering plant in the family Asteraceae native to Australia. Described by Étienne Pierre Ventenat in 1803, it was known as Helichrysum bracteatum for many years before being transferred to a new genus Xerochrysum in 1990. It is an annual[4] up to 1 m (3.3 ft) tall with green or grey leafy foliage. Golden yellow or white flower heads are produced from spring to autumn; their distinctive feature is the papery bracts that resemble petals. The species is widespread, growing in a variety of habitats across the country, from rainforest margins to deserts and subalpine areas. The golden everlasting serves as food for various larvae of lepidopterans (butterflies and moths), and adult butterflies, hoverflies, native bees, small beetles, and grasshoppers visit the flower heads.
The golden everlasting has proven very adaptable to cultivation. It was propagated and developed in Germany in the 1850s, and annual cultivars in a host of colour forms from white to bronze to purple flowers became available. Many of these are still sold in mixed seed packs. In Australia, many cultivars are perennial shrubs, which have become popular garden plants. Sturdier, long-stemmed forms are used commercially in the cut flower industry.
French botanist Étienne Pierre Ventenat described the golden everlasting as Xeranthemum bracteatum in his 1803 work Jardin de Malmaison,[5] a book commissioned by Napoleon's first wife Joséphine de Beauharnais to catalogue rare plants that she had collected and grown at the Château de Malmaison.[6] The Latin species name bracteatum refers to the papery bracts (often mistakenly called petals) of the flower heads.[7] Henry Cranke Andrews transferred it to the genus Helichrysum based on the morphology of its receptacle in 1805,[8] and it was known as Helichrysum bracteatum for many years. Leo Henckel von Donnersmarck described it as Helichrysum lucidum in 1806, and Christiaan Hendrik Persoon as Helichrysum chrysanthum in 1807.[2] It was given the name Bracteantha bracteata in 1991,[9] when Arne Anderberg and Laurie Haegi placed the members that are known as strawflowers of the large genus Helichrysum into a new genus Bracteantha, and designated B. bracteata as the type species.[10] However, they were unaware that Russian botanist Nikolai Tzvelev had already placed X. bracteatum in the new, and at the time monotypic, genus Xerochrysum the previous year.[11] This name was derived from the Greek words xeros "dry", and chrysum "golden", likely relating to the nature of the distinctive bracts.[12] Confusion existed for a decade, with Bracteantha appearing in literature and the horticultural trade until it was clarified in 2002 that the latter name took precedence.[10] Strawflower is the popular name for X. bracteatum in Europe, while in Australia it is known as an everlasting or paper daisy.[7] An alternate name in 19th-century Europe was immortelle.[13] X. bracteatum itself is very variable and may represent several cryptic species.[10] Alternately, the Tasmanian species Xerochrysum bicolor may be combined with it in future taxonomic revisions.[14]
Xerochrysum bracteatum and its relatives belong to the Gnaphalieae or paper daisies, a large tribe within the daisy family, Asteraceae. However, a 2002 molecular study of the Gnaphalieae has indicated the genus Xerochrysum is probably polyphyletic, as the two species sampled, X. bracteatum and X. viscosum, were not closely related to each other.[15] X. bracteatum has been recorded hybridising with X. viscosum and X. papillosum in cultivation, and possibly also Coronidium elatum and C. boormanii.[16]
The plant is an erect perennial, or occasionally annual, herb that is simple or rarely branched at its base. It generally reaches 20 to 80 cm (8 to 31.5 in) in height, but can have a prostrate habit in exposed areas such as coastal cliffs. The green stems are rough and covered with fine hairs, and are robust compared with those of other members of the genus. The leaves are lanceolate, elliptic, or oblanceolate in shape and measure 1.5 to 10 cm (0.59 to 3.94 in) long and from 0.5 to 2 cm (0.20 to 0.79 in) wide. They are also covered with cobwebby hairs. Sitting atop tall stems above the foliage, the flower heads range from 3 to 7 cm (1 to 3 in) in diameter. Occasionally, multiple heads arise from the one stem.[14] Like the flowers of all Asteraceae, they are composed of a central disc which contains a number of tiny individual flowers, known as florets; these sit directly on an enlarged part of the stem known as the receptacle.
Around the disc is an involucre of modified leaves, the bracts, which in Xerochrysum, as in most Gnaphalieae, are petal-like, stiff, and papery. Arranged in rows, these bracts curl over and enclose the florets, shielding them before flowering.[17] They create the impression of a shiny and yellow corolla around the disc. The intermediate bracts are sometimes white, while the outer ones are paler and often streaked reddish or brown (a greater variety of colours are found in cultivars).[18] These bracts are papery and dry, or 'scarious', with a low water content, unlike leaves or flower parts of other plants. They are made up of dead cells, which are unusual in that they have a thin primary and a thick secondary cell wall, a feature only found in sclerenchyma, or structural, cells, not cells of flowers or leaves.[19]
The individual florets are yellow.[18] Those on the outer regions of the disc are female, while those in the centre are bisexual. Female flowers lack stamens and have only a very short, tube-shaped corolla surrounding a pistil that splits to form two stigmas, while bisexual or hermaphrodite flowers have a longer corolla, and (as in virtually all members of the family) five stamens fused at the anthers, with the pistil emerging from the center. The yellow corolla and pistil are located above an ovary with a single ovule, and surrounded by the pappus, the highly modified calyx of Asteraceae. It comprises a number of bristles radiating around the florets.[20] Yellow in colour, they persist and are thought to aid in the wind dispersal of the 0.3 cm (0.12 in) long fruit.[21] The smooth brown fruit, known as a cypsela, is 2 to 3 mm long with the pappus radiating from one end.[22]
In the wild, X. bracteatum can be distinguished from X. bicolor in Tasmania by its broader leaves and cobwebby hairs on the stems, and from X. macranthum in Western Australia by the flower head colour; the latter species has white flower heads whereas those of X. bracteatum are golden yellow. Xerochrysum subundulatum from alpine and subalpine areas of New South Wales, Victoria, and Tasmania is rhizomatous, and has markedly pointed orange bracts.[22] The eastern Australian species X. viscosum may be distinguished by its rough and sticky leaves.[23]
Xerochrysum bracteatum occurs in all Australian mainland states and territories, as well as Tasmania.[18] Widespread, it is found from North Queensland across to Western Australia, and in all habitats excluding densely shaded areas.[7] It grows as an annual in patches of red sand in Central Australia,[24] responding rapidly to bouts of rainfall to complete its lifecycle.[25] It is common among granite outcrops in southwest Western Australia,[13] and is found on heavier and more fertile soils in the Sydney region, such as basalt-, shale-, or limestone-based soils, generally in areas with a high water table.[26] Associated species in the Sydney Basin include blackbutt (Eucalyptus pilularis) in open forest, and the shrubs Empodisma minus and Baloskion australe in swampy areas.[26] It has been reported growing in disturbed soil, along roadsides and in fields in the New England region in the United States.[27]
The brightly coloured bracts act as petals to attract insects such as hoverflies, native bees, and small beetles that pollinate the florets.[17] Grasshoppers also visit the flower heads.[28] The caterpillars of Tebenna micalis have been recorded on this species, as have those of the Australian painted lady (Vanessa kershawi).[29] The tiny fruits are dispersed by wind, and germinate and grow after fire or on disturbed ground.[26]
Flower production is related to increasing day length, and in general, plants produced the most flowers from December to March. Varying planting times or artificially changing light levels might be ways to increase production of flowers outside these months.[30]
The water mould (oomycete) Bremia lactucae has infected commercial crops in Italy and California. In 2002 on the Ligurian coast, widespread infection of several cultivars, most severely 'Florabella Pink' and to a lesser extent 'Florabella Gold' and 'Florabella White', resulted in leaf blistering and the development of chlorotic lesions on the leaves, and white patches on the undersides, particularly in areas of poor ventilation.[31] There was an outbreak of downy mildew in a cultivated crop of Xerochrysum bracteatum in San Mateo County, California in 2006, in which the leaves developed large chlorotic lesions.[32] A Phytoplasma infection damaged X. bracteatum crops in the Czech Republic between 1994 and 2001, causing poor growth, bronzing of foliage, and malformation of flower heads. Genetically, the pathogen was indistinguishable from the agent of aster yellows.[33] The root-knot nematode (Meloidogyne incognita) attacks and forms galls on the roots, which leads to the morbidity or death of the plant.[26]
Xerochrysum bracteatum had been introduced to cultivation in England by 1791.[34] German horticulturist Herren Ebritsch obtained material and developed it at his nursery in Arnstadt near Erfurt in Germany. He bred and sold cultivars of many colours from bronze to white to purple, which spread across Europe in the 1850s. The bracts of these early forms tended to remain cupped around the flower head rather than flatten out like the native Australian forms.[7] These were also annual rather than perennial forms. Many were given cultivar names such as 'atrococcineum' (dark scarlet flower heads), 'atrosanguineum' (dark blood-red flower heads), 'aureum' (golden yellow flower heads), 'bicolor' (red-tipped yellow flower heads), 'compositum' (large multicoloured flower heads), 'macranthum' (large rose-edged white flower heads), and 'monstrosum' (flower heads with many bracts), although today they are generally sold in mixed seed for growing as annuals.[35] Some coloured forms of South African Helichrysum are thought to have been introduced to the breeding program, which resulted in the huge array of colours. X. bracteatum was one of several species that became popular with European royalty and nobility from the early 19th century, yet were little noticed in Australia until the 1860s, when they became more prominent in Australian gardens.[34]
Most of the cultivars brought into cultivation in Australia in the latter part of the 20th century are perennials.[36] 'Dargan Hill Monarch' was the first of these, and many more have followed.[35] Profusely flowering, these grow in many colours including white, yellow, orange, bronze, pink, and red. Their commercial lifespans are generally around three years.[37] Queensland-based company Aussie Winners has a range of compact plants ranging from orange to white known as Sundaze.[38] Plants of this series usually have larger leaves.[39] This range won the Gran premio d'oro at the Euroflora exposition in Geneva in 2001, for the best new plant series in the previous three years. 'Florabella Gold', a member of the Florabella series, won the award for best new pot plant (vegetative) in the Society of American Florists' competition of 1999.[37] The Wallaby cultivars are range of taller forms with narrow leaves and white, yellow or pink flowers.[40] Other commercial ranges include the Nullarbor series, and Queensland Federation daisies, including 'Wanetta Sunshine' and 'Golden Nuggets'.[37]
Xerochrysum bracteatum is easy to grow both from seeds and from cuttings, although named cultivars only grow true from cuttings. Plants benefit from pruning of old growth in winter to allow for new growth in spring. Dead-heading, or pruning off old flower heads, promotes the production of more flowers.[7] Fresh seeds germinate in 3 to 20 days and require no special treatment.[14] Plants grow best in acid, well-aerated soils of pH 5.5 to 6.3, with low levels of phosphorus. They are sensitive to iron deficiency, which presents as yellowing (chlorosis) of the youngest leaves while the leaf veins remain green.[41]
Xerochrysum bracteatum can be grown in large pots or window boxes, and is a good pioneer plant in the garden until other plants become more established. Lower-growing cultivars are suitable for hanging baskets and border plantings.[40] The flowers attract butterflies to the garden.[42] Dried flowers are long lasting—up to some years—and are used in floral arrangements and the cut flower industry.[39] More robust longer stemmed forms are used for commercial cut flowers.[43] The main factor limiting lifespan of dried flowers is the wilting of stems, so flowers are sometimes wired into arrangements. Immersing flowers in glycerol or polyethylene glycol also lengthens lifespan.[44]
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: CS1 maint: multiple names: authors list (link) {{cite journal}}
: CS1 maint: DOI inactive as of December 2022 (link) Xerochrysum bracteatum, commonly known as the golden everlasting or strawflower, is a flowering plant in the family Asteraceae native to Australia. Described by Étienne Pierre Ventenat in 1803, it was known as Helichrysum bracteatum for many years before being transferred to a new genus Xerochrysum in 1990. It is an annual up to 1 m (3.3 ft) tall with green or grey leafy foliage. Golden yellow or white flower heads are produced from spring to autumn; their distinctive feature is the papery bracts that resemble petals. The species is widespread, growing in a variety of habitats across the country, from rainforest margins to deserts and subalpine areas. The golden everlasting serves as food for various larvae of lepidopterans (butterflies and moths), and adult butterflies, hoverflies, native bees, small beetles, and grasshoppers visit the flower heads.
The golden everlasting has proven very adaptable to cultivation. It was propagated and developed in Germany in the 1850s, and annual cultivars in a host of colour forms from white to bronze to purple flowers became available. Many of these are still sold in mixed seed packs. In Australia, many cultivars are perennial shrubs, which have become popular garden plants. Sturdier, long-stemmed forms are used commercially in the cut flower industry.
Xerochrysum bracteatum, conocida vulgarmente como siempreviva, siempreviva dorada, flor de papel, inmortal, u oropeles, es una planta nativa de Australia perteneciente a la familia Asteraceae. Descrita por Étienne Pierre Ventenat en 1803, se la conoció bajo el nombre científico Helichrysum bracteatum durante muchos años hasta ser transferida al nuevo género Xerochrysum en 1990. Crece como arbusto semileñoso o herbáceo, perenne o anual, y alcanza hasta un metro de altura. Su follaje está constituido por hojas de color verde grisáceo. Sus flores se disponen en inflorescencias compuestas denominadas capítulos, rodeadas de una o más filas de brácteas de aspecto apergaminado constitutivas del involucro, que semejan pétalos y que le otorgan su carácter distintivo. La especie está muy extendida: crece en una variedad de hábitats en todo el territorio australiano, desde los márgenes de la selva hasta los desiertos y las zonas subalpinas.[Nota 1] La siempreviva sirve de sustento para las larvas de varias mariposas y polillas (Lepidoptera). También brinda alimento a mariposas adultas, sírfidos, abejas nativas, pequeños escarabajos y saltamontes que visitan sus capítulos.
La siempreviva se adapta muy bien al cultivo como planta ornamental. La especie se propagó y su cultivo se desarrolló en Alemania en la década de 1850. En la actualidad se dispone de cultivares anuales en una gama de colores que van desde el blanco, amarillo y rosado hasta el rojo, bronceado y púrpura. La semilla suele comercializarse todavía en paquetes que contienen mezcla de simiente de cultivares de colores varios, sin tipificar.[Nota 2] En Australia, muchos cultivares son arbustos perennes, que se han vuelto populares como plantas de jardín. Las formas robustas y de tallo largo se utilizan comercialmente en la industria de las flores de corte.
El botánico francés Étienne Pierre Ventenat describió la siempreviva como Xeranthemum bracteatum en su trabajo Jardin de Malmaison (1803),[4] un libro comisionado por Josefina de Beauharnais, primera esposa de Napoleón Bonaparte, con el fin de catalogar plantas exóticas que ella había coleccionado y cultivado en su castillo de Malmaison.[5] El término bracteatum con que se define la especie es de origen latino y hace referencia a las brácteas apergaminadas de los capítulos, a las que con frecuencia se las llama erradamente pétalos.[6] En 1805, Henry Charles Andrews transfirió la siempreviva al género Helichrysum sobre la base de la morfología de su receptáculo,[7] y se la conoció como Helichrysum bracteatum por muchos años. El botánico alemán Leo Henckel von Donnersmarck la describió como Helichrysum lucidum en 1806, y Christiaan Hendrik Persoon como Helichrysum chrysanthum en 1807.[2]
En 1991, se le dio el nombre de Bracteantha bracteata,[8][9] cuando Arne Anderberg y Laurie Haegi ubicaron a aquellos miembros del género Helichrysum conocidos como «flores de papel» en el nuevo género Bracteantha, al tiempo que designaron a B. bracteata como su especie tipo.[10] Sin embargo, no eran conscientes de que el botánico ruso Nikolái Tzvelev ya había ubicado a X. bracteatum en el nuevo —y en aquel momento monotípico— género Xerochrysum el año anterior.[11] Este nombre deriva de dos términos del griego antiguo: xeros, «seco», y chrysum, «dorado», probablemente en relación con la naturaleza distintiva de sus brácteas.[12] Durante una década se produjo cierta confusión, dado que se mencionaba la especie bajo el género Bracteantha, tanto en la literatura científica cuanto en el comercio hortícola, hasta que en 2002 se aclaró que el nombre Xerochrysum bracteatum tenía prioridad por ser anterior.[10] En Gran Bretaña, X. bracteatum se denomina con el nombre vulgar strawflower, en tanto que se la conoce como everlasting o paper daisy en Australia.[6] En el siglo XIX, se la llamó con un nombre alternativo de origen francés, immortelle, que también se popularizó.[13] En español se la conoce comercialmente con diferentes nombres vulgares; entre ellos los más usados son «siempreviva», «siempreviva dorada», «flor de papel», «inmortal» u «oropeles». En italiano se la conoce vulgarmente como elicriso lucido, fior di carta, o fiore di paglia, y en portugués como sempre-viva o flor-de-palha.[14]
X. bracteatum es en sí misma muy variable y es posible que represente varias especies no descritas.[10] Alternativamente, la especie Xerochrysum bicolor de Tasmania podría combinarse con ella en futuras revisiones taxonómicas.[15]
X. bracteatum y sus especies asociadas pertenecen a las Gnaphalieae, una extensa tribu dentro de la familia Asteraceae. Sin embargo, una investigación a nivel molecular referida a las Gnaphalieae realizada en 2002 indicó que el género Xerochrysum es probablemente polifilético, ya que las dos especies muestreadas, X. bracteatum y Xerochrysum viscosum, no se encontraban relacionadas estrechamente entre sí.[16] En condiciones de cultivo, se registró la hibridación de X. bracteatum con X. viscosum y con Xerochrysum papillosum, y posiblemente también con Coronidium elatum y Coronidium boormanii.[17]
La planta es perenne y erecta, aunque ocasionalmente se comporta como herbácea anual. Su eje no es ramificado o raramente ramifica en su base. Por lo general, alcanza 20–80 cm de altura pero en áreas expuestas como los acantilados puede adquirir un hábito de crecimiento decumbente.[Nota 3] Los tallos verdes son ásperos, cubiertos de pelos glandulares finos, aunque relativamente robustos en comparación con los de otros miembros del género. Las hojas son de forma lanceolada, elíptica u oblanceolada. Miden 1,5–10 cm de largo y 0,5–2 cm de ancho y también están cubiertas de pelos glandulares. Ubicados en el extremo de pedúnculos erectos que usualmente sobresalen del follaje, los capítulos de flores alcanzan 3–7 cm de diámetro. Ocasionalmente, varios capítulos surgen de un solo tallo.[15] Al igual que en todas las Asteraceae, las inflorescencias presentan un disco central que contiene series de pequeñas flores tubulosas individuales, llamadas flósculos.[Nota 4] Se asientan directamente en la porción ensanchada de la inflorescencia, conocida como receptáculo común o pluriáxico.
Alrededor del disco central existe un involucro de hojas modificadas, las brácteas, que en Xerochrysum como en la mayoría de las Gnaphalieae se asemejan a pétalos rígidos y apergaminados. Dispuestas en filas, esas brácteas se curvan y envuelven los flósculos, protegiéndolos antes de la floración.[18] Las brácteas dan la impresión de constituir una corola brillante y amarilla que rodea el disco central. Las brácteas intermedias son a veces blancas, mientras que las externas son pálidas y frecuentemente con estrías de color rojizo o marrón.[19] En los cultivares se logró una mayor variedad de colores. Esas brácteas son papiráceas y secas o escariosas por su contenido hídrico bajo, a diferencia del de las hojas o distintas partes de las flores de otras plantas. Las brácteas se componen de células muertas, que son inusuales por el hecho de presentar una delgada pared celular primaria y una gruesa pared celular secundaria, característica propia del esclerénquima —un tipo de tejido de sostén— o de las células constitutivas de tejidos estructurales, pero no de las células que conforman las flores.[20]
En el disco de la inflorescencia, las flores tubulares no desarrollan simultáneamente sino de forma centrípeta, por lo cual se puede observar una variedad de estados de desarrollo de las flores en el mismo capítulo.[21] En la planta silvestre y en muchas variedades cultivadas, los flósculos individuales son amarillos.[19] Las flores de las regiones externas del disco son femeninas, mientras que las situadas en el centro son bisexuales. Las flores pistiladas o femeninas, de aspecto filiforme, carecen de estambres y solo poseen una corola tubulosa muy corta que rodea al estilo, el cual se subdivide en su extremo para conformar dos estigmas. En cambio, las flores bisexuales o hermafroditas poseen una corola tubulosa más larga y, como en virtualmente todos los miembros de la familia, cinco estambres fusionados por las anteras, con el pistilo emergente en la zona central. La corola amarilla y el pistilo se ubican por sobre el ovario ínfero, unilocular, con un solo óvulo anátropo, rodeada del vilano o papus que en las Asteraceae resulta de una profunda modificación de los sépalos constitutivos del cáliz. El papus es acrescente, es decir persistente, y se compone de un número de pelos de color amarillo que irradian alrededor de los flósculos.[22] En el fruto, el papus se ubica en uno de los extremos,[23] y facilita la dispersión por el viento. El fruto, suave, amarronado y de tan solo 2–3 mm de largo, se conoce con el nombre de cipsela.
En estado silvestre, X. bracteatum puede distinguirse de X. bicolor en Tasmania por las hojas más anchas y la pilosidad de sus tallos. De X. macranthum (Australia Occidental) se diferencia por el color de los capítulos florales, ya que esta última especie presenta capítulos blancos, mientras que X. bracteatum los tiene dorados. Xerochrysum subundulatum, de las áreas alpina y subalpina de Nueva Gales del Sur, Victoria y Tasmania, es rizomatosa, y presenta brácteas anaranjadas marcadamente puntiagudas, que permiten su rápida diferenciación.[23] La especie X. viscosum de Australia Oriental puede distinguirse por sus hojas ásperas y pegajosas.[24]
X. bracteatum está presente en la mayoría de los estados y territorios continentales australianos: en Australia Occidental, en el Territorio del Norte, en Queensland, en Nueva Gales del Sur, en Victoria, en Australia Meridional, y en Tasmania.[19][25] Se encuentra difundida desde la zona norte del estado de Queensland hasta Australia Occidental, en todos los hábitats salvo en áreas muy sombreadas.[6] Crece como una planta anual en parches[Nota 5] de arena roja en Australia Central,[26] manifestando su capacidad de respuesta a precipitaciones escasas y en pulsos para completar su ciclo de vida.[27] Se la asocia con suelos pobres, como las dunas.[28] Es común entre afloramientos de granito en el suroeste de Australia Occidental,[13] y se la encuentra también en suelos pesados y fértiles en la región de Sídney, de diferente origen y composición, ya sea con abundancia de basalto, pizarra sedimentaria o roca caliza, generalmente en áreas con niveles freáticos elevados.[29] Sus especies asociadas en la cuenca de Sídney incluyen a la mirtácea Eucalyptus pilularis en bosques abiertos, y los arbustos Empodisma minus y Baloskion australe en zonas pantanosas.[29] Se la registró creciendo en suelos removidos, junto a los caminos y en campos de la región estadounidense de Nueva Inglaterra.[30]
Las plantas de X. bracteatum presentan un mejor crecimiento en suelos ácidos con pH 5,5 a 6,3, con niveles relativamente bajos de fósforo, y bien drenados.[31]
X. bracteatum es una planta heliófila: requiere alta exposición a la luz solar.[31] Algunos ensayos realizados en el Waite Institute de la Universidad de Adelaida indicaron una posible respuesta al fotoperíodo ya que la producción de flores de X. bracteatum se relaciona con el incremento en el número de horas de luz recibidas. En Australia, las plantas producen la mayoría de las flores desde diciembre hasta marzo. La modificación del momento de siembra o de los niveles de luz pueden ser formas de incrementar la producción de flores fuera de estos meses.[32]
Las brácteas de colores brillantes de X. bracteatum cumplen la función que usualmente desempeñan los pétalos de las flores, al atraer insectos tales como sírfidos, abejas nativas y pequeños escarabajos que polinizan sus flores tubulares.[18] En un estudio sobre el grado de atracción generada en Bombus terrestris (abejorro común) por flores de diferentes especies nativas o introducidas en territorio australiano, X. bracteatum resultó ser la segunda especie en el orden de preferencias del insecto.[33]
Los frutos pequeños son dispersados por el viento. La germinación de las semillas se produce sin requerimiento de pretratamiento alguno, en un plazo apenas variable según los autores: 3 a 20 días,[15] 8 a 9 días,[34] o 1 a 2 semanas a 21–24 °C.[35] El porcentaje de germinación se incrementa considerablemente después de un incendio o en suelos removidos.[29]
En X. bracteatum se registró la presencia de larvas de Tebenna micalis,[Nota 6] al igual que las de Vanessa kershawi.[36] Los saltamontes también visitan sus capítulos.[37]
El nemátodo Meloidogyne incognita puede parasitar las raíces de X. bracteatum, lo que induce el crecimiento anormal de las células circundantes que da por resultado la formación de agallas. Los ataques de M. incognita llegan a provocar la muerte de la planta.[29]
El oomycetes Bremia lactucae, agente causal de la enfermedad conocida como mildiu de la lechuga, infectó cultivos comerciales de X. bracteatum en Italia y California. En 2002, la infestación in extenso de numerosos cultivares en la costa de Liguria, entre ellos y con mayor severidad 'Florabella Pink', y en menor grado 'Florabella Gold' y 'Florabella White', se manifestó a través de la formación de ampollas en las hojas y el desarrollo posterior de lesiones cloróticas, que producen un aspecto decolorado, y manchas blanquecinas en el envés de las hojas, sobre todo en áreas o en invernáculos con ventilación pobre.[38] En 2006, hubo un brote de mildiu en un cultivo de X. bracteatum en el Condado de San Mateo, en el estado de California, en el que las hojas desarrollaron lesiones cloróticas grandes.[39]
Una enfermedad causada por un fitoplasma dañó los cultivos de X. bracteatum en la República Checa entre 1994 y 2001 al causar enanismo, bronceado, enrojecimiento y posterior necrosis del follaje, proliferación de brotes secundarios y malformaciones de los capítulos. La incidencia de la enfermedad varió entre 2 % y 70 %, y llegó a producir la muerte de las plantas en etapas avanzadas de la afección. Mediante la técnica de PCR se determinó que el patógeno era uniforme e indistinguible del subgrupo 16SrI-B del complejo de fitoplasmas causal del amarillamiento del Aster.[40][Nota 7]
X. bracteatum se introdujo como planta cultivada en Inglaterra hacia 1791.[41] El horticultor alemán Herren Ebritsch obtuvo el material y lo desarrolló en su vivero en Arnstadt, cerca de Erfurt en Alemania. Hibridó y vendió variedades de muchos colores, desde el bronceado hasta el blanco y el morado, que se extendieron por toda Europa en la década de 1850.[6]
Las brácteas de aquellas primeras variedades tendían a permanecer en forma de copa alrededor del disco de la flor en vez de dar lugar a las conformaciones aplanadas típicas de los capítulos australianos nativos.[6] Además, aquellas formas eran anuales en vez de perennes. A muchas se les dio nombres de cultivares, como 'atrococcineum', 'atrosanguineum', 'aureum', 'bicolor', 'compositum', 'macranthum', y 'monstrosum',[Nota 8] que hoy se expenden generalmente en mezclas de semillas de distintas variedades anuales.[42] Se piensa que algunas formas coloreadas sudafricanas de Helichrysum fueron introducidas en un programa de cruzamientos, que dio lugar a inflorescencias de gran cantidad de colores. X. bracteatum era una de las varias especies que se hicieron populares en la realeza y la nobleza europea de principios del siglo XIX. Sin embargo, fueron poco notorias en Australia hasta la década de 1860, cuando su presencia en los jardines australianos adquirió más importancia.[41]
Diferentes cultivares de X. bracteatumLa mayoría de los cultivares que se introdujeron en cultivo en Australia en la última parte del siglo XX son perennes.[43] 'Dargan Hill Monarch' fue la primera de ellas, y muchas otras la siguieron.[42] Florecen de forma profusa y se presentan de muy diversos colores que incluyen el blanco, amarillo, anaranjado, bronceado, rosado y rojo. En general, su vida comercial es de alrededor de tres años.[44] La compañía comercial Aussie Winners, con sede en Queensland, posee una variedad de plantas compactas que van desde el rojo o el anaranjado rojizo hasta el blanco, conocida como Sundaze®.[45] Generalmente las plantas de esta serie poseen hojas más grandes.[46] Esta línea fue galardonada con el Gran premio d'oro en la exposición Euroflora realizada en Ginebra en 2001, como la mejor serie de plantas nuevas en los tres años previos. 'Florabella Gold', un miembro de la serie Florabella, ganó el premio como mejor nueva planta de maceta en la edición 1999 de la competencia de la Society of American Florists.[44] Los cultivares 'Wallaby' incluyen variedad de formas más altas, con hojas angostas y flores blancas, amarillas o rosadas.[47] Otras series comerciales abarcan la serie Nullarbor y la de la Federación de Queensland (Queensland Federation daisies), que incluye 'Wanetta Sunshine' y 'Golden Nuggets'.[44]
X. bracteatum es fácil de propagar, tanto a partir de semilla,[35] como de estacas. Sin embargo, los cultivares solo se propagan de forma vegetativa, asexual o agámica,[Nota 9] por estacas, esquejes o división de las plantas en primavera o en otoño.[31]
Las plantas se benefician con la poda del material viejo en invierno para facilitar el nuevo crecimiento de primavera. La poda de acortamiento, que implica la eliminación de los capítulos viejos, promueve la producción de inflorescencias nuevas.[6]
X. bracteatum es sensible a las deficiencias de hierro,[Nota 10] cuyos síntomas clínicos son el amarillamiento o clorosis de las hojas más jóvenes, mientras que las nervaduras permanecen verdes.[48] Otras expresiones de deficiencias en hojas se observaron con bajos niveles de nitrógeno, que producen follaje clorótico con posterior necrosis de los márgenes de las hojas maduras; bajos niveles de calcio, que generan zonas necróticas negras en el extremo de las hojas jóvenes; bajos niveles de azufre, que desencadenan clorosis uniforme de hojas jóvenes y de hojas recientemente maduras; bajos niveles de boro, cuyos síntomas son la aparición de hojas jóvenes engrosadas, correosas y deformadas; y bajos niveles de zinc, que provocan necrosis de color amarronado grisáceo en el extremo de las hojas maduras.[48]
La aplicación foliar de silicio en forma de ácido silícico demostró tener un efecto beneficioso sobre el número de brotes laterales, pimpollos e inflorescencias.[49][Nota 11]
X. bracteatum es apropiada para orlas y bancales, y para adornar jardines rocosos.[31] Se la considera una buena especie pionera para el jardín hasta que otras plantas logran establecerse. También puede ser cultivada en grandes macetas o en jardineras. Los cultivares de poco crecimiento son apropiados para cestas colgantes y plantaciones en borduras.[47] A la gracia de sus flores se suma el hecho de que atrae mariposas al jardín.[64]
El interés por X. bracteatum creció en el mercado desde la década de 2000 porque los fitotecnistas obtuvieron formas robustas, de tallo largo y grande, y flores de una amplia gama de colores y formas, comercialmente interesantes con destino a flores de corte.[65] La cosecha o corte se debe realizar cuando la mayoría de las flores están abiertas y los pimpollos muestran ya un color fuerte.[66]
La investigación realizada con seis cultivares diferentes de X. bracteatum para conocer su comportamiento en postcosecha permitió verificar que todos los materiales ensayados presentaron algunos síntomas similares de deterioro, por ejemplo, la abscisión de los pimpollos. Sin embargo, difirieron grandemente en cuanto a otros síntomas tales como la senescencia de la flor, y a la longevidad en postcosecha, que varió desde menos de 1 semana hasta 3 semanas, lo que pone de manifiesto la alta dependencia que presenta el comportamiento luego de la cosecha del material genético.[67][Nota 12]
La inmersión de las flores en glicerol o polietilenglicol prolonga la vida de las flores frescas en la postcosecha.[68] Por otra parte, se sabe que la calidad de las flores de corte de muchas especies puede afectarse por la presencia de etileno en el ambiente.[69] Si bien no se incluye a la siempreviva entre las especies australianas sensibles al etileno durante el tiempo de postcosecha, se mantienen ciertas reservas al respecto que impiden realizar recomendaciones sobre la conveniencia del uso o no del 1-metilciclopropeno, un inhibidor de la acción del etileno.[66]
Las flores deshidratadas tienen una larga duración —hasta años— y se usan en arreglos florales.[46] El factor limitante de la duración de las flores deshidratadas es el agostamiento de los tallos, por lo que las flores son a veces integradas a los diseños florales con alambre para su sostén.[70]
Xerochrysum bracteatum, conocida vulgarmente como siempreviva, siempreviva dorada, flor de papel, inmortal, u oropeles, es una planta nativa de Australia perteneciente a la familia Asteraceae. Descrita por Étienne Pierre Ventenat en 1803, se la conoció bajo el nombre científico Helichrysum bracteatum durante muchos años hasta ser transferida al nuevo género Xerochrysum en 1990. Crece como arbusto semileñoso o herbáceo, perenne o anual, y alcanza hasta un metro de altura. Su follaje está constituido por hojas de color verde grisáceo. Sus flores se disponen en inflorescencias compuestas denominadas capítulos, rodeadas de una o más filas de brácteas de aspecto apergaminado constitutivas del involucro, que semejan pétalos y que le otorgan su carácter distintivo. La especie está muy extendida: crece en una variedad de hábitats en todo el territorio australiano, desde los márgenes de la selva hasta los desiertos y las zonas subalpinas. La siempreviva sirve de sustento para las larvas de varias mariposas y polillas (Lepidoptera). También brinda alimento a mariposas adultas, sírfidos, abejas nativas, pequeños escarabajos y saltamontes que visitan sus capítulos.
La siempreviva se adapta muy bien al cultivo como planta ornamental. La especie se propagó y su cultivo se desarrolló en Alemania en la década de 1850. En la actualidad se dispone de cultivares anuales en una gama de colores que van desde el blanco, amarillo y rosado hasta el rojo, bronceado y púrpura. La semilla suele comercializarse todavía en paquetes que contienen mezcla de simiente de cultivares de colores varios, sin tipificar. En Australia, muchos cultivares son arbustos perennes, que se han vuelto populares como plantas de jardín. Las formas robustas y de tallo largo se utilizan comercialmente en la industria de las flores de corte.
Harilik õlelill (Xerochrysum bracteatum) on korvõieliste sugukonda kuuluv taimeliik.
Vaid metsistununa on taime ka Eestis.
Xerochrysum bracteatum, l'immortelle à bractées, est une espèce de plantes dicotylédones de la famille des Asteraceae, sous-famille des Asteroideae, originaire d'Australie.
Décrite par Étienne Pierre Ventenat en 1803, sous le nom d'Helichrysum bracteatum, cette espèce est restée connue sous ce nom pendant de nombreuses années avant d'être reclassée dans un nouveau genre, Xerochrysum, en 1990. C'est une plante ligneuse ou herbacée, vivace ou annuelle ou un arbuste pouvant atteindre un mètre de haut, à feuillage vert ou gris. Les capitules jaunes ou blancs dorés s'épanouissent du printemps à l'automne. Leur caractère distinctif est constitué par les bractées papyracées qui ressemblent à des pétales. L'espèce est répandue et pousse dans divers habitats dans toute l'Australie, des marges de la forêt tropicale aux déserts et aux régions subalpines. L'immortelle dorée sert de nourriture à diverses larves de lépidoptères (chenilles), et les papillons adultes, les syrphes, les abeilles indigènes, les petits coléoptères et les sauterelles butinent les capitules.
L'immortelle dorée s'est avérée très adaptable en culture comme plante ornementale. Elle a été propagée et sélectionnée en Allemagne dans les années 1850, et des cultivars annuels dans une multitude de formes et de couleurs allant du blanc au bronze en passant par les fleurs violettes ont été obtenus. Beaucoup d'entre eux sont encore vendus en paquets de semences mélangées. En Australie, de nombreux cultivars sont des arbustes pérennes, qui sont devenus des plantes de jardin populaires. Des formes plus robustes à longue tige sont utilisées commercialement pour la production de fleurs coupées.
Le nom générique, « Xerochrysum », est dérivé des termes grecs, ξηρός (xeros), « sec » et χρυσός (chrysos), « doré », en référence aux caractères distinctifs des bractées[2].
L'épithète spécifique, « bracteatum », est un adjectif de latin botanique qui fait référence aux bractées papyracées (souvent appelées à tort « pétales ») des capitules[3].
Xerochrysum bracteatum est une plante herbacée vivace, parfois annuelle, à tige simple ou rarement ramifiée à la base. Généralement à port dressé, pouvant atteindre une hauteur de 20 à 80 cm, elle peut avoir un port prostré dans les zones exposées telles que les falaises côtières. Les tiges vertes sont rugueuses et couvertes de poils fins, et sont plus robustes que celles des autres espèces du genre. Les feuilles, mesurant de 1,5 à 10 cm de long sur 0,5 à 2 cm de large, présentent un limbe de forme sont lancéolées, elliptique, ou oblancéolée. Elles sont également couvertes de poils arachnéens.
Les inflorescences sont des capitules de 3 à 7 cm de diamètre, portés par des pédoncules s'élevant nettement au-dessus du feuillage. Parfois, une seule tige peut porter plusieurs capitules[4]. Comme chez toutes les Asteraceae, les inflorescences elles sont composées d'un disque central qui contient un certain nombre de petites fleurs individuelles, connu sous le nom de fleurons, qui reposent directement sur une partie élargie de la tige connue sous le nom de réceptacle floral.
Autour du disque central se trouve un involucre composé de bractées, feuilles modifiées qui, dans le genre Xerochrysum comme chez la plupart des Gnaphalieae, sont en forme de pétales, rigides et papyracés. Disposées en rangées, ces bractées s'enroulent et enferment les fleurons, les protégeant avant la floraison[5]. Ils donnent l'impression d'une corolle brillante et jaune autour du disque. Les bractées intermédiaires sont parfois blanches, tandis que les externes sont plus pâles et souvent striées de rougeâtre ou de brun. Chez certains cultivars, on peut trouver une plus grande diversité de couleurs[6]. Ces bractées sont papyracées et sèches, ou scarieuses, avec une faible teneur en eau, contrairement aux feuilles ou aux pièces florales chez d'autres plantes. Elles sont constituées de cellules mortes, ce qui est inhabituel en ce sens qu'elles ont une paroi cellulaire avec une couche primaire fine et une couche secondaire épaisse, caractéristique que l'on ne trouve que dans le sclérenchyme (tissu de soutien) ou dans des tissus structuraux, et non dans des tissus floraux ou foliaires[7].
Les fleurons individuels sont jaunes[6]. Ceux des régions externes du disque sont des fleurons femelles, tandis que ceux du centre sont bisexués. Les fleurons femelles n'ont pas d'étamines et n'ont qu'une très courte corolle tubulaire entourant le pistil qui se divise pour former deux stigmates, tandis que les fleurons bisexués ou hermaphrodites ont une corolle plus longue et (comme chez pratiquement tous les membres de la famille) cinq étamines soudées au niveau des anthères, le pistil émergeant au centre. La corolle jaune et le pistil, surmontant l'ovaire qui contient un seul ovule, sont entourés par le pappus, calice très modifié des Asteraceae, composé d'un certain nombre de soies rayonnant autour des fleurons[8]. De couleur jaune, ils persistent et on pense qu'ils aident à la dispersion par le vent du fruit long de 3 mm[9]. Le fruit, brun et lisse, connu sous le nom de cypsèle, mesure 2 à 3 mm de long porte le pappus rayonnant à une extrémité[10].
Dans la nature, Xerochrysum bracteatum se distingue de Xerochrysum bicolor en Tasmanie par ses feuilles plus larges et ses poils arachnéens sur les tiges, et de Xerochrysum macranthum en Australie-Occidentale par la couleur du capitule ; cette dernière espèce a des capitules blancs tandis que ceux de Xerochrysum bracteatum sont jaune d'or. Xerochrysum subundulatum des régions alpines et subalpines de Nouvelle-Galles du Sud, Victoria et Tasmanie est rhizomateuse, et a des bractées orange nettement pointues[10]. L'espèce d'Australie orientale, Xerochrysum viscosum se distingue par ses feuilles rugueuses et collantes[11].
L'aire de répartition originelle de Xerochrysum bracteatum s'étend dans tous les États et territoires du continent australien, ainsi qu'en Tasmanie[6]. Espèce très répandue, on la rencontre du Queensland septentrional à l'Australie-Occidentale et dans tous les habitats, à l'exception des zones densément ombragées[3]. Elle pousse comme une plante annuelle dans des plaques de sable rouge en Australie centrale[12], répondant rapidement aux épisodes de pluie pour terminer son cycle de vie[13]. Elle est commune parmi les affleurements granitiques du sud-ouest de l'Australie-Occidentale[14] et se rencontre sur des sols plus lourds et plus fertiles, à base de basalte, de schiste, ou de calcaire, dans la région de Sydney, généralement dans les zones où la nappe phréatique est haute[15]. Les espèces associées dans le bassin de Sydney comprennent le gommier pilularis (Eucalyptus pilularis) en forêt ouverte, et des arbustes tels que Empodisma minus et Baloskion australe dans les zones marécageuses[15]. Cette plante pousse également dans des sols perturbés, le long des routes et dans les champs de la région de la Nouvelle-Angleterre aux États-Unis[16].
Xerochrysum bracteatum est une espèce qui présente une meilleure croissance en sols acides avec un pH de 5,5 à6,3, avec des teneurs relativement faibles en phosphore, et bien drainés[17].
Xerochrysum bracteatum est une plante héliophile qui nécessite une forte exposition au soleil[17]. Des expériences réalisées au Waite Research Institute (WRI) de l'université d'Adélaïde ont montré une réponse possible à la photopériode : la production de fleurs est liée à l'augmentation de la durée du jour et, en général, les plantes produisent plus de fleurs de décembre à mars. En dehors de cette période, on pourrait augmenter la production de fleurs en adaptant les dates de plantation ou en modifiant artificiellement le niveau de luminosité[18].
Les bractées aux couleurs vives de Xerochrysum bracteatum remplissent la fonction qui est habituellement celle des pétales, en attirant des insectes tels que les syrphes, les abeilles indigènes et les petits coléoptères qui pollinisent les fleurons tubulaires[5]. Les sauterelles visitent également les capitules[19]. Dans une étude sur le degré d'attraction exercé sur le bourdon terrestre (Bombus terrestris) par les fleurs de différentes espèces de plantes indigènes ou introduites sur le territoire australien, Xerochrysum bracteatum s'est avéré être la deuxième espèce dans l'ordre des préférences de l'insecte[20].
Les petits fruits sont dispersés par le vent. La germination des graines se produit sans aucune exigence de prétraitement, dans une période peu variable selon les auteurs : 3 à 20 jours[4], 8 à 9 jours[21] ou 1 à 2 semaines à 21–24 °C.[22]. Le pourcentage de germination augmente considérablement après un incendie ou dans des sols perturbés[15]
Les chenilles de Tebenna micalis ont été signalées sur cette espèce, tout comme celles Vanessa kershawi (papillon appelé Australian Painted Lady en anglais)[23].
Le nématode à galles (Meloidogyne incognita) attaque les racines, provoquant la formation de galles, ce qui entraîne la morbidité ou la mort de la plante[15].
En Italie et en Californie, des cultures commerciales ont été infectées par une espèce de pseudo-champignons oomycètes, Bremia lactucae. En 2002, sur la côte ligurienne, une infection généralisée de plusieurs cultivars, les plus gravement touchés étant 'Florabella Pink' et, dans une moindre mesure, 'Florabella Gold' et 'Florabella White', a entraîné la formation de cloques et le développement de lésions chlorotiques sur les feuilles, avec des taches blanches sur la face inférieure, en particulier dans les zones mal ventilées[24].
Une épidémie de mildiou s'est déclarée dans des cultures de Xerochrysum bracteatum dans le comté de San Mateo en Californie en 2006, au cours de laquelle les feuilles ont présenté de grandes lésions chlorotiques[25].
En République tchèque, une infection par des phytoplasmes a causé des dégâts aux cultures de Xerochrysum bracteatum entre 1994 et 2001, en provoquant divers symptômes : nanisme, coloration bronze et rougeâtre des feuilles, suivie de nécrose foliaire, prolifération de pousses secondaires et malformations des capitules. L'incidence de la maladie variait entre 2 et 70 %, provoquant même la mort de plantes aux stades avancés de la maladie. On a déterminé par la technique PCR que l'agent pathogène était uniforme et indiscernable du sous-groupe 16SrI-B du complexe de phytoplasmes qui cause la jaunisse de l'aster[26].
Le botaniste français, Étienne Pierre Ventenat, a décrit l'espèce sous le nom de Xeranthemum bracteatum et l'a publié en 1903 dans son ouvrage Jardin de Malmaison[27], livre commandé par la première épouse de Napoléon, Joséphine de Beauharnais pour cataloguer les plantes rares qu'elle avait récoltées et cultivées dans les jardins du château de Malmaison[28].
Henry Cranke Andrews l'a transféré en 1805 dans le genre Helichrysum sur la base de la morphologie du réceptacle[29] et la plante est restée connue sous le nom d'Helichrysum bracteatum pendant de nombreuses années. Leo Henckel von Donnersmarck l'a décrite sous le nom de Helichrysum lucidum en 1806, Christiaan Hendrik Persoon sous celui de Helichrysum chrysanthum en 1807[30]. Elle reçut le nom de Bracteantha bracteata en 1991[31] lorsque Arne Anderberg et Laurie Haegi ont placé les espèces de plantes du grand genre Helichrysum, connues sous le nom de « strawflowers » dans un nouveau genre, Bracteantha, désignant Bracteantha bracteata comme espèce-type[32]. Cependant, ils ignoraient que le botaniste russe, Nikolai Tzvelev, avait déjà placé Xerochrysum bracteatum dans un nouveau genre, Xerochrysum, alors monotypique, l'année précédente[33].
La confusion a duré pendant une décennie, le terme « Bracteantha » étant utilisé dans la littérature et le commerce horticole jusqu'à ce qu'il soit décidé en 2002 que le nom de Xerophytum prévalait[32].
Xerochrysum bracteatum est une espèce très variable et peut représenter un complexe d'espèces cryptiques[32]. En revanche, l'espèce de Tasmanie, Xerochrysum bicolor, pourrait être combinée avec Xerochrysum bracteatum à l'occasion d'une future révision taxinomique[4].
Xerochrysum bracteatum et les espèces apparentées appartiennent à la tribu des Gnaphalieae, vaste tribu au sein de la famille des Asteraceae. Cependant, une étude de phylogénétique moléculaire des Gnaphalieae réalisée en 2002 a indiqué que le genre Xerochrysum est probablement polyphylétique, et que les deux espèces échantillonnées, Xerochrysum bracteatum et Xerochrysum viscosum, ne sont pas étroitement apparentées[34]. Xerochrysum bracteatum a été signalé comme pouvant s'hybrider avec Xerochrysum viscosum et Xerochrysum papillosum en culture, et peut-être aussi avec Coronidium elatum et Coronidium boormanii[35].
En Angleterre, Xerochrysum bracteatum est connue sous le nom populaire de « strawflower », tandis qu'en Australie, l'espèce est connue sous le nom d' « everlasting » ou « paper daisy »[3]. Le nom français d'« immortelle » a été appliqué à la plante au XIXe siècle[14]. En français, elle est connue actuellement sous le nom d'« immortelle à bractées »[36].
En espagnol, la plante a reçu différents noms vernaculaires utilisés commercialement, parmi lesquels les plus utilisés sont « siempreviva », « siempreviva dorada», « flor de papel », «inmortal » ou « oropeles». En italien on la connaît sous le nom commun de « elicriso lucido », « fior di carta », ou fiore di paglia , y en portuguais, « sempre-viva » ou « flor-de-palha »[37].
Selon Plants of the World Online (POWO)[38] :
DC.
Selon World Register of Marine Species (6 janvier 2021)[40] :
Xerochrysum bracteatum a été introduite en culture en Angleterre dès 1791[41]. L'horticulteur allemand, Herren Ebritsch, a obtenu du matériel et l'a cultivé dans sa pépinière à Arnstadt près d'Erfurt en Allemagne. Il a sélectionné et vendu des cultivars de différentes couleurs allant du bronze au blanc en passant par le violet, qui se sont répandus en Europe dans les années 1850. Les bractées de ces premières formes avaient tendance à rester en forme de coupe autour du capitule plutôt que de s'aplatir comme les formes australiennes indigènes[3]. Il s'agissait également de formes annuelles plutôt que pérennes. Beaucoup ont reçu des noms de cultivars tels que 'Atrococcineum' (capitules écarlates foncés), 'Atrosanguineum' (capitules rouges sang foncé), 'Aureum' (capitules jaunes d'or), 'Bicolor' (capitules jaunes à pointe rouge) , 'Compositum' (grands capitules multicolores), 'Macranthum' (grands capitules blancs bordés de roses) et 'Monstruosum' (capitules avec de nombreuses bractées), bien qu'aujourd'hui ils soient généralement vendus en graines mélangées pour la culture annuelle[42]. On pense que certaines formes colorées d'Helichrysum sud-africain ont été introduites dans le programme de sélection, ce qui a abouti à une vaste gamme de couleurs. Xerochrysum bracteatum est l'une des nombreuses espèces qui sont devenues populaires auprès des monarchies et de la noblesse européennes à partir du début du XIXe siècle, mais ont été peu remarquées en Australie jusqu'aux années 1860, lorsqu'elles ont pris de l'importance dans les jardins australiens[41].
La plupart des cultivars mis en culture en Australie à la fin du XXe siècle sont des plantes vivaces[43]. 'Dargan Hill Monarch' est le premier d'entre eux, et beaucoup d'autres ont suivi[42]. Fleurissant à profusion, ces cultivars existent en de nombreuses couleurs, notamment le blanc, le jaune, l'orange, le bronze, le rose et le rouge. Leur durée de vie commerciale est généralement d'environ trois ans[44]. La société Aussie Winners, basée dans le Queensland, propose une gamme de plantes compactes allant de l'orange au blanc, connues sous le nom de Sundaze[45]. Les plantes de cette série ont généralement des feuilles plus grandes[46]. Cette gamme a remporté le « Gran premio d'oro » au salon Euroflora de Genève en 2001, pour la meilleure nouvelle série de plantes des trois années précédentes. 'Florabella Gold', membre de la série Florabella, a remporté le prix de la meilleure nouvelle plante en pot (végétative) au concours de la Society of American Florists de 1999[44]. Les cultivars 'Wallaby' sont une gamme de formes plus hautes avec des feuilles étroites et des fleurs blanches, jaunes ou roses[47]. Les autres gammes commerciales comprennent la série 'Nullarbor' et les variétés de la Fédération du Queensland (Queensland Federation daisies), notamment 'Wanetta Sunshine' et 'Golden Nuggets'[44].
Xerochrysum bracteatum est facile à cultiver à la fois à partir de graines et de boutures, bien que les cultivars nommés ne poussent que par boutures. Les plantes bénéficient de l'élagage de la végétation ancienne en hiver pour permettre une nouvelle croissance au printemps. L'élimination des capitules fanés favorise la production de nouvelles fleurs[3]. Les graines fraîches germent en 3 à 20 jours et ne nécessitent aucun traitement spécial[4]. Les plantes sont sensibles à la carence en fer, qui se manifeste sous la forme d'un jaunissement (chlorose) des plus jeunes feuilles tandis que les nervures des feuilles restent vertes[48]
Xerochrysum bracteatum peut être cultivée dans de grands pots ou des jardinières, et est une bonne plante pionnière dans le jardin jusqu'à ce que d'autres plantes s'établissent. Les cultivars à croissance plus lente conviennent aux paniers suspendus et aux plantations en bordure[47]. Les fleurs attirent les papillons dans les jardins[49]. Les fleurs séchées durent longtemps, jusqu'à quelques années, et sont utilisées dans les compositions florales et l'industrie des fleurs coupées[46]. Des formes plus robustes à tige plus longue sont utilisées dans le secteur commercial de la fleur coupée[50]. Le principal facteur limitant la durée de vie des fleurs séchées est le flétrissement des tiges, de sorte que dans les arrangements ont les soutient parfois à l'aide de fils métalliques. L'immersion des fleurs dans du glycérol ou du polyéthylène glycol allonge également leur durée de vie[51].
Cultivar à bractées blanches, aux jardins botaniques royaux de Kew.
Cultivar à bractées blanc-rosé et disque central jaune.
Cultivar à bractées orange et disque central jaune.
.« Sempre-viva. Também conhecida por flor-de-palha, a Helichrysum bracteatum Andr., da família das Compostas [...] »
Xerochrysum bracteatum, l'immortelle à bractées, est une espèce de plantes dicotylédones de la famille des Asteraceae, sous-famille des Asteroideae, originaire d'Australie.
Décrite par Étienne Pierre Ventenat en 1803, sous le nom d'Helichrysum bracteatum, cette espèce est restée connue sous ce nom pendant de nombreuses années avant d'être reclassée dans un nouveau genre, Xerochrysum, en 1990. C'est une plante ligneuse ou herbacée, vivace ou annuelle ou un arbuste pouvant atteindre un mètre de haut, à feuillage vert ou gris. Les capitules jaunes ou blancs dorés s'épanouissent du printemps à l'automne. Leur caractère distinctif est constitué par les bractées papyracées qui ressemblent à des pétales. L'espèce est répandue et pousse dans divers habitats dans toute l'Australie, des marges de la forêt tropicale aux déserts et aux régions subalpines. L'immortelle dorée sert de nourriture à diverses larves de lépidoptères (chenilles), et les papillons adultes, les syrphes, les abeilles indigènes, les petits coléoptères et les sauterelles butinent les capitules.
L'immortelle dorée s'est avérée très adaptable en culture comme plante ornementale. Elle a été propagée et sélectionnée en Allemagne dans les années 1850, et des cultivars annuels dans une multitude de formes et de couleurs allant du blanc au bronze en passant par les fleurs violettes ont été obtenus. Beaucoup d'entre eux sont encore vendus en paquets de semences mélangées. En Australie, de nombreux cultivars sont des arbustes pérennes, qui sont devenus des plantes de jardin populaires. Des formes plus robustes à longue tige sont utilisées commercialement pour la production de fleurs coupées.
A Xerochrysum bracteatum, também conhecida como sempre-viva, é uma angiosperma da família Asteraceae, nativa da Austrália. Ela cresce como uma planta herbácea perene ou anual até um metro de altura, com folhas verdes ou cinzentas. Flores amarelas ou brancas são produzidas da primavera ao outono; sua característica distintiva são as finas brácteas que lembram pétalas. A espécie está presente em vários habitats ao redor do país, desde margens de florestas à desertos e áreas sub-alpinas.
Xerochrysum bracteatum ocorre em todos os estados e territórios continentais da Austrália, assim como na Tasmânia.[1] De distribuição vasta, pode ser encontrada deste North Queensland até à Austrália Ocidental, e em todos os habitats excluindo áreas densamente sombreadas.[2] Cresce como planta anual em áreas de areias vermelhas na Austrália Central,[3] respondendo de maneira rápida a quedas de chuva para completar o seu ciclo de vida.[4] É comum em afloramentos graníticos na parte sudoeste da Austrália Ocidental,[5] sendo também encontrada em solos mais férteis e pesados da região de Sydney, como por exemplo em solos basálticos, xistosos ou calcários, geralmente em áreas com lençol freático elevado.[6] Espécies associadas na Bacia de Sydney incluem Eucalyptus pilularis em florestas abertas, e arbustos das espécies Empodisma minus e Baloskion australe em áreas pantanosas.[6] Foi relatado crescerem em solos perturbados, nas margens de estradas e em campos na região da Nova Inglaterra, no Estados Unidos da América.[7]
A Xerochrysum bracteatum, também conhecida como sempre-viva, é uma angiosperma da família Asteraceae, nativa da Austrália. Ela cresce como uma planta herbácea perene ou anual até um metro de altura, com folhas verdes ou cinzentas. Flores amarelas ou brancas são produzidas da primavera ao outono; sua característica distintiva são as finas brácteas que lembram pétalas. A espécie está presente em vários habitats ao redor do país, desde margens de florestas à desertos e áreas sub-alpinas.
Hoa bất tử, hay còn gọi là cúc bất tuyệt, tên khoa học Xerochrysum bracteatum, là một loài thực vật thuộc họ Cúc (Asteraceae).[4]
Tại Việt Nam được trồng phổ biến ở Đà Lạt, và tại đây nó được coi là biểu tượng cho tình yêu bất diệt. Hoa bất tử thường được các bạn trẻ tặng nhau để thể hiện tình yêu của mình. Những bông hoa bất tử nhỏ bé nhưng lại mang ý nghĩa sâu sắc. Tuy bông hoa, những cánh hoa đã chết, song nó vẫn giữ được màu sắc ban đầu của mình. Chính vì điều ấy, bất tử được thể hiện như minh chứng của tình yêu vĩnh cửu.
Hoa bất tử, hay còn gọi là cúc bất tuyệt, tên khoa học Xerochrysum bracteatum, là một loài thực vật thuộc họ Cúc (Asteraceae).